MIG 400

Tere, pärast petturliku haimoritise kannatamist (punktsioon viidi läbi 2 korda), algas trigeminaalne neuralgia, neuropatoloog kirjutas Tebantinile ja Mig 400-le. Aga lugesin teisest ravirežiimist Tibantini juhiseid ja mulle määrati järgmine:
Tebantin 300 mg
1 päev - 1 kork. 3 korda
2 päeva 1 kap. 2 korda
3 päeva-1 kap. 1 kord 20 päeva

Mig 400 mg
1 sakk. 2 korda päevas - 10 päeva

Ja füsioteraapia. Tänan teid.

Ülaltoodud teave on mõeldud meditsiinitöötajatele ja ravimitöötajatele, seda ei tohi kasutada raviks ja seda ei saa pidada ametlikuks. Kõige täpsem teave preparaadi kohta on tootja poolt pakendile lisatud juhistes. Ühtegi sellel või muul meie saidi lehel avaldatud teavet ei saa asendada spetsialisti pöördumisega.
Pöörake tähelepanu kindlaksmääratud andmete sisestamise kuupäevadele, teave võib olla aegunud.

Mis aitab Mig 400

Mig 400 - ravim, millel on tugev analgeetiline toime. Seda võib leida igas apteegis ja võtta hambaravi, peavalu ja muud tüüpi valu.

Kirjeldus ja töö MiG 400

Mig 400 tabletid kuuluvad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite hulka (transkript - mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) osana toimeainest - ibuprofeenist. Pillide kuju on ovaalne, kahepoolne risk eraldumise suhtes ja esialgne reljeeftrükk mõlemal küljel. Tabletid on saadaval koorega, nii et need ärritavad vähem kõhuga.

Lisaks 400 g ibuprofeenile sisaldab ravim abiaineid:

• naatriumkarboksümetüültärklis;
• tärklis;
• ränidioksiid;
• makrogool;
• Povidoon.

Mig 400 toimib nagu teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Põhimeetmed on anesteetikumid. Propioonhappe derivaadina annab ibuprofeen põletikuvastase toime ja vähendab palavikku, normaliseerib temperatuuri. Ravim aitab stabiliseerida riiki, blokeerides valikuliselt 1. ja 2. tüüpi tsüklooksügenaasi.

Samuti pärsib ibuprofeen prostaglandiinide - põletikuliste vahendajate - vabanemist.

Ravimi toime ei ole seotud narkootilise toimega, sellel ei ole nii palju kõrvaltoimeid nagu narkootilised analgeetikumid. Ravi ajal tuleb arvesse võtta ibuprofeeni trombotsüütide trombotsüütide aktiivsust - see lahjendab verd, vältides trombotsüütide adhesiooni.

Näidustused ja vastunäidustused

Kõige parem, Mig 400 aitab põletikuliste haigustega seotud valu. Seetõttu nimetatakse MSPVA-sid sagedamini põletiku poolt põhjustatud luu- ja lihaskonna haiguste puhul:

• bursiit;
• sünoviit;
• reumatoidartriit;
• psoriaatiline artriit;
• podagra

Ravim võib osteokondroosiga akuutses staadiumis juua - see vähendab valu. Samuti on näidustuste hulgas liigeste degeneratiivne haigus - artroos, mis põhjustab jäikust ja valu.

Mig 400 peatab kiiresti veresoonte päritolu migreeni ja peavalu.

Ravim aitab vähendada valu kaariese, pulpiitide ja teiste hammaste patoloogiate korral. Mig 400 aitab ka trigeminaalset neuralgiat, neuriiti ja muu lokaliseerumise neuralgiat. Annotatsiooni kohaselt kasutatakse ravimit lihasvalu (müalgia) raviks. Naistel vähendab ravim kiiresti menstruatsiooni ajal valu. Samuti saab tööriista võtta palavikuvastaseks koos ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega, gripiga, kurguvalu.

Vastunäidustuste loetelu hõlmab rasedust, vanuses kuni 12 aastat ja rinnaga toitmist. Samuti on ravim vastunäidustatud järgmistes seisundites ja haigustes:

• erosioonid, seedetrakti haavandid;
• äge gastriit;
• Crohni tõbi;

Tööriista ei saa võtta koos ülitundlikkuse, allergiatega, "aspiriini triaadi" arenguga. Nad võtavad pillid väga ettevaatlikult, kui nad on varem kogenud allergilisi reaktsioone teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes. Arsti järelevalve all ja lühike kursus on võimalik ravida neeru- ja maksakahjustusi, vanaduses, hüpertensiooni, südamepuudulikkuse korral.

Kõrvaltoimed

Tavaliselt ei põhjusta ravimi ühekordne kasutamine mingeid probleeme. Kuid ravi käigus on võimalik mitmeid kõrvaltoimeid. Kõige sagedamini on need seotud seedetrakti probleemidega ja hõlmavad järgmist:

• gastropaatia;
• kõhuvalu;
• halb söögiisu;
• kõhukinnisus või kõhulahtisus;
• puhitus;

Harvadel juhtudel tekivad seedetrakti haavandilised ja erosiooni kahjustused ning rasketel juhtudel võivad need olla perforatsiooni ja verejooksu tõttu keerulised. See juhtub tavaliselt üleannustamise korral või liiga kaua. Ka kõrvaltoimetena on leitud bronhospasmi, mis tavaliselt toimib mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite allergia vormis. Mõnedel patsientidel on müra või tinnitus, nägemishäired, kahekordne nägemine. Närvisüsteem võib reageerida närvilisus, meeleolu muutused ja uimasus. Tõsised juhtumid võivad põhjustada segadust, mitteinfektsioonilist meningiiti.

Mig 400 täpne juhend

Ravimit võetakse suu kaudu, annuse valib spetsialist vastavalt näidustustele. Alates 12-aastastest ja vanematest vanustest on algannus? tabletid, või 200 mg, võetakse iga päev sellises annuses 3-4 korda. Võib läbi viia erineva ravirežiimi, tavaliselt on see vajalik kiirema valuvaigistava toime saavutamiseks. Võtke 400 mg kolm korda päevas.

Maksimaalne annus esimesel päeval on 1200 mg, kui toime saavutatakse, vähendatakse seda kohe 600 mg-ni.

Pikim ravikuur vastavalt juhiste soovitustele - 7 päeva. Ägeda vajaduse korral võib seda laiendada ainult raviarst. Neerufunktsiooni kahjustusega ja maksa annust vähendatakse tavaliselt 2 või enam korda. Üleannustamise korral täheldatakse järgmisi sümptomeid: depressioonid ja uimasus, atsidoos, kooma, neerupuudulikkus, arütmiad.

Analoogid MiG 400 ja muu teave

Maksumus Mig 400 - 80 rubla / 10 tabletti. Analoogide hulgas on palju MSPVA-de grupi tooteid, mis põhinevad nii ibuprofeenil kui ka teistel ravimitel:

Mig 400

Kasutusjuhend:

Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mida kasutatakse palavikutingimuste sümptomaatiliseks raviks gripi ja nohu korral, samuti erinevate etioloogiate valu vähendamiseks.

Farmakoloogiline toime MiG 400

Osa Mig 400 ibuprofeenist on propioonhappe derivaat, millel on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Samuti, nagu ka muudel mittesteroidsetel põletikuvastastel ravimitel, on sellel vereliistakute vastane toime.

Mig 400 aktiivse komponendi valuvaigistav toime on enim väljendunud looduses põletikuliste valudega. Sel juhul ei kuulu ravimi anesteetiline omadus narkootilisele tüübile.

Vabastusvorm Mig 400

Mig 400 toodetakse ovaalsete tablettide kujul, millel on kahepoolne märk ja “E”, mis on pressitud blisterpakenditesse, igaüks 10 tk.

Mig 400 (1 tablett) sisaldab ibuprofeeni koguses 400 mg. Lisaks toimeainele sisaldab Mig 400 abiaineid: kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A), maisitärklis, magneesiumstearaat.

Analoogid Mig 400

Mig 400 analoogid toimeaines on ravimid Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ja Faspeek.

Mig 400 analoogide toimemehhanismid on järgmised ravimid: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofeen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ja Nekt.

Näidustused MiG 400 kasutamiseks

Ravim Mig 400 vastavalt sümptomaatilise ravi juhendile:

• Migreen;
• Peavalu;
• Neuralgia;
• Hambavalu;
• Menstruaalvalu;
• Lihas- ja liigesevalu;
• Gripi palavik ja katarraalsed haigused.

Vastunäidustused

Mig 400-l on mitu vastunäidustust. Ravimit ei tohi kasutada:

• "Aspiriinitriaad";
• Erossiivsed ja peptilised haavandid, sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ja Crohni tõbi;
• Erinevate etioloogiate veritsemine;
• Hemofiilia ja muud verejooksu häired, sealhulgas hüpokagulatsioon;
• Nägemisnärvi haigused;
• Rasedus ja imetamine;
• Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
• Anamneesis ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja atsetüülsalitsüülhappe suhtes;
• Ülitundlikkus komponentide suhtes, mis moodustavad Mig 400.

Pediaatrias võib Mig 400 tablette võtta alates kaheteistkümnest.

Mig 400 tuleb vastavalt juhistele võtta ettevaatlikult:

• Südamepuudulikkuse taustal;
• Vanemas eas;
• Maksa tsirroosi taustal hüpertensiooniga;
• Hüpertensiooniga;
• Nefrootilise sündroomiga;
• Kui gastriit, enteriit ja koliit;
• Maksa- ja neerupuudulikkuse taustal;
• Maohaavandi ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandiga;
• Hüperbilirubineemia taustal;
• Tundmatu etioloogiaga verehaiguste taustal.

Kasutusviis Mig 400

Ravimi Mig 400 algannus vastavalt juhistele täiskasvanutele ja alla 12-aastastele lastele on 800 mg, jagatuna võrdseteks annusteks 3-4 annuseks.

Mõnel juhul on võimalik suurendada päevast annust kolmele Mig 400 tabletile, kuid pärast sümptomite vähendamist tuleb seda vähendada tavalisele.

Neerufunktsiooni halvenemise, südame või maksa taustal tuleb Mig 400 annust vastavalt juhistele vähendada.

Vastavalt juhistele ei tohiks Mig 400 tablette võtta kauem kui seitse päeva, samuti suuremaid annuseid, kuna see võib põhjustada üleannustamist, mis väljendub:

• Peavalu;
• Kõhuvalu;
• Äge neerupuudulikkus;
• Tinnitus;
• Oksendamine ja iiveldus;
• Bradükardia;
• Metaboolne atsidoos;
• Unisus ja letargia;
• Hingamisteede vahistamine;
• Depressioon;
• Vererõhu alandamine;
• Kooma;
• Kodade virvendus;
• Tahhükardia.

Ravimi koostoime

Tiasiiddiureetikumide ja furosemiidi efektiivsust võib vähendada samaaegselt Mig 400-ga, mis on seotud naatriumi retentsiooniga.

Suukaudsete antikoagulantide ja atsetüülsalitsüülhappe kombinatsiooniga ibuprofeeni, mis on osa Mig 400-st, kombineeritud kasutamine ei ole soovitatav.

Lisaks võib Mig 400 vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Mig 400 ja takroliimuse kombinatsioonravi korral suureneb nefrotoksilise toime risk.

Kõrvaltoimed

Nagu teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võivad Mig 400 tabletid kahjustada erinevaid kehasüsteeme.

Seedetrakti häired võivad avaldada mitmesuguseid sümptomeid, millest kõige tõenäolisemalt tekib oksendamine, kõhuvalu, kõhupuhitus, iiveldus, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus. Harvadel juhtudel võib täheldada seedetrakti limaskesta haavandeid, mida raskendab verejooks ja perforatsioon. Kui seedetraktis esineb verejookse, tuleb Mig 400 tühistada. Lisaks võivad haigused ilmneda:

• Suu valu;
• Pankreatiit;
• Suu limaskesta ärritus või kuivus;
• Aptoonne stomatiit;
• Igemete limaskestade hajumine;
• Hepatiit.

Närvisüsteemi häired Mig 400 tablettide võtmisel avalduvad kõige sagedamini:

• Peavalu;
• Närvilisus ja ärrituvus;
• Unetus;
• Pearinglus;
• Psühhomotoorne agitatsioon;
• Ärevus;
• Depressioon;
• Unisus;
• Hallutsinatsioonid;
• Segadus.

Muude kehasüsteemide häired mig 400 ravimi ajal, vastavalt juhistele, hõlmavad järgmist:

• Bronhospasm ja õhupuudus (hingamisteed);
• Tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk (südame-veresoonkonna süsteem);
• Mürgine nägemisnärvi kahjustus, kuulmiskaotus, nägemise hägustumine või kahekordne nägemine, helin või tinnitus (sensoorsed organid);
• Aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura (vereloome süsteem);
• Allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, polüuuria, nefrootiline sündroom, tsüstiit (kuseteede süsteem).

Mig 400 tablettide pikaajaline kasutamine suurtes annustes suurendab verejooksude riski (seedetrakti, emaka, gingivaali, hemorroidide) ja nägemishäirete teket.

Pidev ravi Mig 400 ravimiga on kõige tõenäolisemad allergilised reaktsioonid:

• Bronhospasm või düspnoe;
• Quincke turse;
• Eosinofiilia;
• Nahalööve ja sügelus;
• Eksudatiivne erüteem multiforme;
• Anafülaktiline šokk;
• Anafülaktilised reaktsioonid;
• Palavik;
• Mürgine epidermaalne nekrolüüs;
• Allergiline riniit.

Ladustamistingimused

Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mille müügiaeg on 36 kuud, standardvarustuse tingimustes (temperatuuril kuni 30 ° C).

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Mig 400

Kirjeldus alates 04/11/2015

• Ladinakeelne nimi: MIG 400
• ATX-kood: M01AE01
• Toimeaine: Ibuprofeen (Ibuprophenum)
• Tootja: Berlin-Chemie / Menarini (Saksamaa), A. Menarini farmaatsiatööstuse rühm (Itaalia)

Koostis

Täiendavad koostisosad - kolloidne ränidioksiid, maisitärklis, naatriumkarboksümetüültärklis, magneesiumstearaat.

Koor sisaldab hüpromelloosi, povidooni K30, titaandioksiidi, makrogooli 4000.

Vormivorm

Ravimit müüakse tablettidena, mis on kaetud.

Farmakoloogiline toime

Ravim on mittesteroidne põletikuvastane aine.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Mig 400 tabletid sisaldavad ibuprofeeni, mis on palavikuvastaste ja põletikuvastaste omadustega analgeetikum. See inhibeerib valimatult COX-1 ja COX-2, samuti prostaglandiinide sünteesi.

Ravimi valuvaigistavad omadused on kõige tugevamad põletikulise valu puhul. Valuvaigistav toime ei ole narkootiline.

Pärast pillide võtmist ravimi sees imendub seedetraktist hästi. Toimeaine maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse umbes 120 minutit pärast tablettide manustamist annuses 400 mg.

Suhtlemine vereplasma valkudega 99%. Toimeaine on aeglaselt jaotunud sünoviaalvedelikku. See biotransformeerub maksas maksas isobutüülrühma karboksüülimise ja hüdroksüülimise teel. Tekivad farmakoloogiliselt inaktiivsed metaboliidid.

Plasma poolväärtusaeg on 2-3 tundi. Metaboliitide ja nende konjugaatide vormis erituvad uriiniga. Väike osa ravimist eritub muutumatul kujul uriiniga ja sapiga.

Näidustused

Ravim on näidustatud kasutamiseks:

Kui on vaja teada saada, mida Mig 400 tabletid igal konkreetsel juhul aitavad, on soovitatav konsulteerida arstiga.

Vastunäidustused

See tööriist on keelatud kasutada, kui:

• hemorraagiline diatees;
• ülitundlikkus ravimi suhtes;
• seedetrakti erosioonilised ja haavandilised kahjustused;
• hemofiilia ja muud veritsushäired;
• rasedus;
• vanus kuni 12 aastat;
• imetamine;
• negatiivne reaktsioon atsetüülsalitsüülhappele ja teistele NSAIDidele ajaloos;
• aspiriini astma;
• verejooks;
• glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumine;
• nägemisnärvi haigused.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega nii vanaduse kui ka arteriaalse hüpertensiooni, maksa- või neerupuudulikkuse, hüperbilirubineemia, gastriidi, koliidi, südamepuudulikkuse, maksa tsirroosi, nefrootilise sündroomi, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite (sealhulgas anamneesi) korral. ), enteriit, verehaigused.

Kõrvaltoimed

Mig 400 kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

• Seedetrakt: oksendamine, kõhuvalu, isutus, iiveldus, kõhupuhitus, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus;
• sensoorsed organid: kuivad või ärritunud silmad, kuulmiskaotus, nägemisnärvi toksilised kahjustused, kihelus või tinnitus, ähmane või kahekordne nägemine, konjunktivaalne turse ja silmalaud;
• SSS: südamepuudulikkus, kõrge vererõhk, tahhükardia;
• allergiad: lööve, angioödeem, düspnoe, anafülaktiline šokk, multiformne erüteem, eosinofiilia, sügelus, anafülaktoidsed reaktsioonid, bronhospasm, palavik, Lyelli sündroom, nohu;
• laboratoorsete parameetrite muutused: seerumi kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine, verejooksu suurenemine, hemoglobiini taseme langus, kreatiniini kliirensi vähenemine, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, seerumi glükoosisisalduse vähenemine, hematokriti vähenemine;
• hingamisteed: õhupuudus, bronhospasm;
• KNS: unetus, peavalu, närvilisus, psühhomotoorne ärevus, depressioon, hallutsinatsioonid, pearinglus, ärevus, ärrituvus, uimasus, teadvuse halvenemine;
• kuseteede süsteem: allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, tsüstiit, nefrootiline sündroom, polüuuria;
• vereloome süsteem: trombotsütopeeniline purpura, aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Harvadel juhtudel on kirjeldatud seedetrakti limaskesta haavandeid, suuõõne, aptoosne stomatiit, hepatiit, suuõõne limaskesta ärritus või kuivus, kummipõletiku haavandid, pankreatiit, aseptiline meningiit.

Pikaajaliste vahendite kasutamisel suurte annustega suurendab seedetrakti limaskesta haavandumise tõenäosust, nägemishäireid, verejooksu.

Kasutusjuhend Mig 400 (meetod ja annus)

Ravimit kasutatakse sees. Neile, kes võtavad Mig 400 tablette, näitavad kasutusjuhised, et annused määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.

Tavaliselt alustada ravimi võtmist 200 mg iga päev 3-4 korda. Vajadusel võib annust suurendada kuni 400 mg-ni, mis võetakse 3 korda päevas. Kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.

Kasutusjuhend Mig 400 teatab, et seda ravimit ei tohi võtta spetsialistiga konsulteerimata kauem kui nädal või suuremates annustes.

Neerude, südame või maksa düsfunktsiooni korral vähendatakse annust.

Üleannustamine

Ravimi kasutamisel üle normaalsete annuste, kõhuvalu, oksendamise, uimasuse, peavalu, metaboolse atsidoosi, ägeda neerupuudulikkuse, bradükardia, kodade virvenduse, iivelduse, letargia, depressiooni, tinnituse, kooma, rõhu märgatava vähenemise, tahhükardia, hingamisdepressiooni..

Kui pärast üleannustamist on möödunud vähem kui 60 minutit, viiakse läbi maoloputus. Lisaks on näidatud leeliseline joomine, aktiivsöe tarbimine, sunnitud diurees. Sümptomaatiline ravi.

Koostoime

Mig 400 manustamisel on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet, mida võib põhjustada prostaglandiinide sünteesi pärssimise tõttu naatriumi retentsioon.

Lisaks võib ravimi toimeaine suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet. Nende ühine vastuvõtt ei ole soovitav.

Ibuprofeen vähendab ka atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide vastast toimet ja vähendab antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Mig 400 tuleb kasutada ettevaatusega kombinatsioonis mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja GCS-iga, kuna see võib põhjustada seedetraktist kõrvaltoimete ilmnemist.

Hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel suurendab ibuprofeeni kombinatsioon zidovudiiniga hemartroosi riski.

Kombinatsioon takroliimusega suurendab nefrotoksilise toime tõenäosust prostaglandiinide sünteesi inhibeerimise tõttu.

Ravimi Mig 400 mõjul paranevad suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilised omadused. Võib vajada annuse kohandamist.

Müügitingimused

Tabletid müüakse apteekides ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Säilitamistemperatuur kuni 30 ° C. Ravimit tuleb hoida päikese eest kaitstud kohas.

Kõlblikkusaeg

Mig 400 ülevaated

Internetis on selle ravimi kohta erinevaid arvamusi. Mõned Mig 400 ülevaated näitavad, et pillid aitavad tõhusalt peavalu ja hambavalu, ja mõned - et ravimeetodil ei ole soovitud mõju. Mõnikord on teatatud kõrvaltoimetest, peamiselt allergilistest nahareaktsioonidest. Lisaks ütlevad mõned ülevaated, et ravim aitab tõhusalt peavaluga toime tulla vaid pool tundi, kuid ei töötanud kaua.

Mig 400 hind, kust osta

Toote maksumus 20 tk pakendis on umbes 140 rubla. Mig 400 hind 10 tk pakendis - 70-80 rubla.

MIG 400: kasutusjuhend

MIG 400 tabletid esindavad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kliinilist ja farmakoloogilist rühma. Neid kasutatakse erinevate põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu sündroom.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim MIG 400 on saadaval tablettide vormis, mis on kaetud enterokattega. Neil on ovaalne piklik kuju, kaksikkumer pind, valge värv ja eraldusrisk. Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, selle sisaldus ühes tabletis on 400 mg. See sisaldab ka abikomponente, mis sisaldavad:

• Veevaba kolloidne ränidioksiid.
• Maisitärklis
• Magneesiumstearaat.
• Karboksümetüültärklisnaatrium.
• Titaandioksiid.
• Makrogool 4000.
• Hüpromelloos.
• Povidoon K30.

MIG 400 tabletid pakitakse blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Mig 400 ibuprofeeni tablettide toimeaine inhibeerib ensüümi tsüklooksügenaasi (COX 1 ja 2), mis katalüüsib arahhidoonhappe muutumist prostaglandiinideks (põletikulised vahendajad) põletikulise reaktsiooni tekkimise ajal. See toob kaasa prostaglandiinide vähenemise põletikulise protsessi kudedes ja vastavad terapeutilised toimed:

• Vähenenud valu intensiivsus.
• Hüperemia vähenemine (suurenenud verevarustus põletikulise reaktsiooni piirkonna kudedesse).
• Paisumise tõsiduse vähendamine.

Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, vähendavad MIG 400 tabletid trombotsüütide agregatsiooni (sidumist) ja verehüübe moodustumist, samuti vähendavad mao limaskesta kaitsetegurite aktiivsust, suurendades sellega haavandi (defekti) tekkimise riski.

Pärast MIG 400 tableti võtmist suukaudselt imendub ibuprofeen peensoole luumenist kiiresti ja kiiresti verre. See jaotub organismi kudedes ühtlaselt, metaboliseerub maksas inaktiivseteks lagunemissaadusteks, mis erituvad peamiselt uriiniga. Toimeaine poolväärtusaeg vereplasmast (aeg, mille jooksul elimineeritakse pool kogu ravimi annusest) on umbes 3-4 tundi.

Näidustused

Metformiini tabletid on näidustatud keha põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu:

• Peavalu, sealhulgas migreen (raske paroksüsmaalne peavalu).
• Valu eri päritoluga lihastes ja liigestes.
• Valulik menstruatsioon naistel.
• Neuralgia - valu, mis on tingitud perifeersete närvide aseptilisest põletikust.
• Hambavalu

Samuti kasutatakse MIG 400 tablette kehatemperatuuri vähendamiseks palavikutingimustes, mis on tingitud keha nakkusprotsessist.

Vastunäidustused

MIG 400 tablettide võtmine on vastunäidustatud mitmetes keha patoloogilistes ja füsioloogilistes tingimustes, mis hõlmavad:

• Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi abikomponentide suhtes, samuti individuaalne talumatus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilise rühma liikmete suhtes.
• Ägeda staadiumi ajal seedetrakti (mao või kaksteistsõrmiksoole haavandiline haavand) haavandilised ja haavandilised haigused.
• Hemofiilia, hemorraagiline diatees ja muud patoloogilised koagulatsioonihäired.
• Aspiriini triaadi olemasolu - talumatus atsetüülsalitsüülhappe, ninasisese polüpoosi ja bronhiaalastma (bronhide allergiline põletik) suhtes.
• Verejooks organismis, mille intensiivsus ja lokaliseerumine on ravimi kasutamise ajal või hiljuti möödunud ajal.
• Punase vereliblede normaalse funktsionaalse seisundi jaoks vajalik ensüümi glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudus.
• Erinevad nägemisnärvi patoloogiad.
• Rasedus igal ajal selle ajal ja imetamise perioodil.

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit samaaegse arteriaalse hüpertensiooni (suurenenud vererõhu), südamepuudulikkuse, maksa või neerude funktsionaalse aktiivsuse vähenemise, kroonilise maohaavandi haiguseks remissiooni ajal (paranemine), mao põletik (gastriit), õhuke (enteriit) ja paks (koliit). ) soolestik, hüperbilirubineemia (bilirubiini suurenenud kontsentratsioon veres), teadmata päritoluga verepatoloogia. Enne MIG 400 tablettide võtmist peate veenduma, et vastunäidustusi ei esine.

Annustamine ja manustamine

MIG 400 tablette võetakse suu kaudu, soovitavalt pärast sööki, et vähendada toimeaine negatiivset mõju maole ja soolele. Neid ei närida ega pesta rohke veega. MIG 400 tablettide esialgne terapeutiline annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 200 mg 3-4 korda päevas, vajadusel võib seda suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas, kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse annust. Ärge võtke ravimit kauem kui 7 päeva. Kui valu püsib, pöörduge arsti poole. Patsiendid, kellel on samaaegne südame, maksa või neerude patoloogia, vähendavad annust.

Kõrvaltoimed

MIG 400 tablettide võtmine võib viia erinevate organite ja süsteemide soovimatute reaktsioonide tekkeni:

• Seedetrakt - iiveldus, kõrvetised, oksendamine, isutus, kõhuvalu (peamiselt ülemine osa), kõhupuhitus (kõhupuhitus), kõhukinnisus või kõhulahtisus, suu kuivus ja valu, suu limaskesta põletikuline reaktsioon selle defektide tekkega (aphtoosne stomatiit), maksa põletik (hepatiit), kõhunääre (pankreatiit), igemete põletik (gingiviit).
• Närvisüsteem - peavalu, unetus või uimasus, pearinglus, ärevus, ärrituvus, närvilisus, depressioon (pikaajaline meeleolu vähenemine), psühhomotoorne ärevus, segasus hallutsinatsioonide arenguga, tekitab harva aseptilist meningiiti (seljaaju ja aju membraanide põletik).
• Südame-veresoonkonna süsteem - vererõhu tõus, südamepuudulikkuse teke, tahhükardia (südame löögisageduse tõus).
• Vere ja punase luuüdi - leukotsüütide (leukopeenia), erütrotsüütide (aneemia), granulotsüütide (agranulotsütoos) ja trombotsüütide (trombotsütopeenia) arvu vähenemine.
• Hingamisteede süsteem - bronhospasmi (bronhide kitsenemine nende seinte silelihaste spasmide tõttu) ja hingeldus.
• Mõistusorganid - kuulmispuudulikkus, selle teravuse vähenemine, müra ilmumine või kõrvade helisemine, nägemisnärvi mürgine kahjustus, ähmane nägemine, ähmastumine, kahekordne nägemine, laigude ilmumine nägemisväljas (skotoom), sidekesta pinna kuivus põletikuga (konjunktiviit).
• Laboratoorsed näitajad - kapillaarse verejooksu kestuse suurenemine, hematokriti ja hemoglobiini vähenemine, kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine veres ja maksa transaminaaside ensüümide aktiivsus (ALT, AST).
• Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja nahasügelus, urtikaaria (naha iseloomulik lööve ja sügelus, mässupõletik), rasked nekrootilised allergilised nahakahjustused, millega kaasneb tema piirkondade surm (Lyelli või Stevens-Johnsoni sündroom), angioödeem (näo ja kudede pehme kudede turse). välised suguelundid), ninaõõne limaskesta (nohu) ja bronhide (atoopiline bronhiit või bronhiaalastma) allergiline põletik, anafülaktiline šokk (raske süsteemne allergiline reaktsioon arteriaalse vererõhu märgatava langusega) rõhu ja polüorganismi rike).

Kõrvaltoimete tõenäosus suureneb MIG 400 tablettide pikaajalise kasutamise korral, kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

Erijuhised

Enne kui alustate MIG 400 tablettide võtmist, peate hoolikalt uurima ravimit käsitlevat märkust, veenduge, et ei ole vastunäidustusi, ning pöörama tähelepanu ka mitmele konkreetsele juhendile selle kasutamise kohta:

• Sisemise verejooksu sümptomite teke nõuab ravimi kohest katkestamist.
• Ravim võib varjata patoloogilise protsessi sümptomeid, mida tuleks diagnoosimisel arvesse võtta.
• Kõhuvalu tekitamine pillide võtmise ajal MIG 400 nõuab hoolikat uurimist seoses peptilise haavandi võimaliku arenguga.
• Alkoholi tarbimine narkootikumide tarbimise ajal on välistatud.
• MIG 400 tabletid võivad suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
• Ravimi pikaajalise ravi ajal tuleb jälgida maksa, neerude ja veri funktsionaalse aktiivsuse laboratoorset parameetrit.
• Kui on vaja teha 17-ketosteroidide taseme laboratoorset määramist, tuleb ravimi võtmine lõpetada 48 tundi enne testi.
• Ravimi kasutamise ajal soovitatakse loobuda tegevustest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Apteegivõrgus müüakse MIG 400 tablette ilma retseptita. Kui teil on küsimusi või kahtlusi nende kasutamisel, pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

MIG 400 tablettide soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamisega tekivad üleannustamise sümptomid, mis hõlmavad kõhuvalu, iiveldust, oksendamist, vaimset pidurdust või koomat, depressiooni, uimasust, peavalu, tinnitust, ägeda neerupuudulikkust, kriitilist vererõhu langust, südame kontraktsioonide sageduse ja rütmi rikkumine. Üleannustamise ravi seisneb mao, soolte pesemises, soolte sorbentide võtmises (aktiivsüsi) ja sümptomaatilise ravi läbiviimises.

Tablettide MIG 400 analoogid

Sarnased preparaadid MIG 400 tablettide jaoks koostise ja terapeutilise toime poolest on Nurofen, Ibuprofen.

Ladustamistingimused

MIG 400 tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Neid tuleb hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 30 ° C.

Mig 400 hind

Moskva apteekides on 10 MIG 400 tableti keskmine maksumus vahemikus 75-78 rubla.

Mig 400: kasutusjuhised

Koostis

Ravimi toimeaine on ibuprofeen. Üks kaetud tablett sisaldab:

Maisitärklis, veevaba kolloidne ränidioksiid, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), magneesiumstearaat

Hüpromelloos, makrogool 4000, povidoon K 30, titaandioksiid (E 171)

Kirjeldus

Piklikud tabletid, kaetud, valge kuni peaaegu valge värvusega, mõlemal küljel on sektsioon. Ülemine pool on kaks reljeefset "E", mis paiknevad sälgu mõlemal küljel.

Näidustused

MIG® on põletikuvastane ja valuvaigistav ravim (mittesteroidne põletikuvastane ravim, NG1VP), millel on palavikku vähendav toime.

MIG® kasutatakse

sümptomaatiline ravi

valu kerge kuni mõõduka raskusega

lisaks 200 mg ibuprofeeni (1/2 tableti) palavikku.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi mis tahes koostisosa suhtes;

Kui varem olete pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmist esinenud allergilisi reaktsioone, näiteks:

- nina limaskesta turse

- nahareaktsioonid (punetus, lööve jne);

seletamatu päritoluga vere moodustumise rikkumiste eest; kui esinevad korduvad mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandid (peptilised haavandid) või verejooks (kaks või enam eraldi kinnitatud peptilise haavandi või veritsuse episoodi) praeguses või minevikus;

varasemate seedetrakti verejooksude või eelnevalt määratud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega seotud haavandi perforatsiooniga;

verejooks ajus (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu praegu saadaval olev verejooks;

Seedetrakti verejooksu risk, haavandi teke või perforatsioon suureneb koos MSPVA-de suurenenud annustega patsientidel, kellel on anamneesis haavand, eriti veritsuse või perforatsiooni tõttu (vt lõik 2 „Ärge võtke MIG®”), samuti eakatel patsientidel. Nende patsientide ravi tuleb alustada võimalikult väikese annusega.

Nendel patsientidel, samuti patsientidel, kes vajavad samaaegset ravi madalate atsetüülsalitsüülhappe (ASA) või teiste seedetrakti häirete riski suurendavate ravimitega, peaksite kaaluma kombineeritud ravi kasutamist kaitsva toimega ravimitega (nt. misoprostooli või prootonpumba inhibiitorid).

Patsiendid, eriti eakad, kellel on olnud ajalooliselt seedetraktist kõrvaltoimeid, peaksid teatama kõikidest seedetrakti sümptomitest (eriti seedetrakti verejooksust), eriti ravi algstaadiumis.

Samal ajal tuleb eriti ettevaatlik olla haavandite või verejooksu riski suurendavate ravimite võtmine. Selliste ravimite hulka kuuluvad suukaudsed kortikosteroidid, antikoagulandid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse depressiooni raviks, või trombotsüütide vastased ained nagu atsetüülsalitsüülhape (vt lõik 2: muud ravimid).

Seedetrakti verejooksu või haavandite korral, kui kasutatakse MIG®-i, tuleb ravi ravimiga lõpetada.

Mitte-steroidseid põletikuvastaseid ravimeid tuleb kasutada ettevaatusega seedetraktis patsientidel (haavandiline koliit, Crohni tõbi), kuna nende seisund võib halveneda (vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed”).

Mõju südame-veresoonkonna süsteemile

Ravimid nagu MIG® võivad suurendada südameatakkide (müokardiinfarkti) või insuldi tekkimise riski. Igasuguste tüsistuste tekkimise oht suureneb tänu ravimi annuse ja ravi kestuse suurenemisele. Ärge ületage soovitatavat annust ja ravi kestust (maksimaalselt 4 päeva).

Kui teil on kontrollimatu arteriaalne hüpertensioon, kongestiivne südamepuudulikkus, südame isheemiatõbi, perifeersete arterite ja / või aju veresoonte haigused, peate konsulteerima oma arstiga või apteegiga selle raviga ravimise kohta. Sama põhjalik hindamine peaks toimuma enne pikaajalise ravi algust või kui teil on südamehaigus, kui teil on olnud insult või kui te arvate, et teil on nende haiguste risk (näiteks kui teil on kõrge vererõhk, diabeet, kõrge vererõhk). kolesterooli taset või kui olete suitsetaja).

On teatatud, et väga harvadel juhtudel on MSPVA-de kasutamine seostatud punaste ja tekkivate raskete nahareaktsioonide tekkega.

Nahalööbe, limaskestade kahjustuste või muude ülitundlikkuse ilmingute esmakordsel ilmumisel peate lõpetama MIG® kasutamise ja konsulteerima arstiga.

- Teatud autoimmuunhaiguste korral (süsteemne erütematoosne luupus ja kollageenid) võib MIG®i kasutada ainult pärast kasu / riski suhte põhjalikku hindamist. On suurenenud risk mitte-nakkusliku põletiku sümptomite tekkeks. aju kestad (aseptiline meningiit) (vt lõik 4).

Eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine on vajalik:

seedetrakti häirete või kroonilise põletikulise soolehaiguse (haavandiline koliit, Crohni tõbi) anamneesis; kõrgenenud vererõhu või südamepuudulikkusega;

neerufunktsiooni kahjustuse korral (kuna olemasolevate neeruhaigustega patsientidel võib tekkida äge neerukahjustus).

maksafunktsiooni rikkudes; dehüdratsiooni ajal;

vahetult pärast ulatuslikke kirurgilisi sekkumisi; allergiatega (näiteks nahareaktsioonid teiste ravimitega, astma, õietolmu allergiad), nina limaskesta krooniline turse või hingamisteede kroonilised haigused koos nende vähenemisega;

- Väga harva võivad MIG®-i kasutamisel tekkida tõsised ülitundlikkusreaktsioonid (näiteks anafülaktiline šokk). Kui esineb ülitundlikkusreaktsioonide esimesi märke pärast MIG®-i võtmist, tuleb ravi kohe lõpetada.

- MIG® toimeaine Ibuprofen võib ajutiselt trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsiooni) inhibeerida. Sellega seoses on vaja luua veritsushäiretega patsientide põhjalik meditsiiniline jälgimine.

- Ibuprofeeni sisaldavate ravimite samaaegne kasutamine võib pärssida atsetüülsalitsüülhappe väikeste annuste antikoagulantide toimet (verehüüvete ennetamine). Sellisel juhul on lubatud võtta ibuprofensoderzhaschie ravimeid ainult arsti ettekirjutuste kohaselt.

Kui te võtate ravimeid, mis alandavad vere hüübimist või vähendavad veresuhkru taset, siis tuleb ettevaatusabinõuna jälgida vere hüübimist või veresuhkru taset.

Te peate informeerima oma arsti või apteeki töötajat teiste narkootikumide, kaasa arvatud käsimüügiravimite, praegusest või hiljutisest kasutamisest.

Ibuprofeeni toimet võivad mõjutada mõned antikoagulandid (ravimid, mis takistavad vere hüübimist), nagu atsetüülsalitsüülhape / aspiriin, varfariin, tiklopidiin; mõned ravimid vererõhu alandamiseks (AKE inhibiitorid, nagu kaptopriil, beetablokaatorid, angiotensiin II antagonistid), samuti teised ravimid. Ibuprofeen võib omakorda mõjutada ka nende ravimite toimet. Seetõttu peaksite enne ibuprofeeni samaaegselt teiste ravimitega alustamist konsulteerima oma arstiga.

Allpool kirjeldatud toimeainete või ravimirühma toime võib muutuda koos MIG®-iga.

Vormivorm

Läbipaistmatu PVC-kile ja alumiiniumfooliumiga kaetud alumiiniumfooliumiga kaetud blistrid. Blisterpakendid on pakitud 10 ja 20 kaetud tablettide kokkuklapitavatesse karpidesse.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

See ravim ei vaja eritingimusi.

Kõlblikkusaeg

Aegumiskuupäev lõpeb määratud kuu viimasel päeval.

MIG® 400. Toote kohta

MIG® on kaasaegne ettevalmistus Saksamaalt, et vabaneda peavalust ja muudest valu põhjustest.

MIG® hakkab toimima 10 minutiga!

Toimeaine ibuprofeen on osa MIG® preparaadist.
Ibuprofeen ühendab edukalt valu leevendamise ja hea talutavusega.

Ibuprofeen on tunnistatud pealiinide ja migreenirünnakute raviks mitmete mainekate organisatsioonide - Briti peavalu uuringu assotsiatsiooni, peavalu ja migreenihoolduse ühingu ja Prantsusmaa ravimiameti - soovituste kohaselt. Ibuprofeen kuulub ka WHO oluliste ravimite nimekirja.

Ibuprofeen on saadaval apteekides ilma retseptita, seda võib kasutada üle 6-aastastel lastel.

Üks MIG® tablett sisaldab 400 mg ibuprofeeni. See on ibuprofeeni optimaalne annus efektiivse valuvaigistava toime jaoks ja samal ajal jääb ohutusprofiil suureks.

Välis- ja kodumaiste uuringute tulemuste kohaselt on ibuprofeenil põhinevad ravimid annuses 400 mg esmatasandi ravimid pingepeavalu (TTH) raviks ja pingete ja migreenipeavalu kombinatsiooniks.

Mig - kasutus- ja vabastamisjuhised, koostis, kõrvaltoimed ja hind

MIG-i tablettidega saab kergesti leevendada erinevat päritolu, palavikku, nohu ja grippi. Ravimi täiendav eelis on see, et selle toimeaine ibuprofeen ei kõrvalda valu vaid ka põletikuvastast ja põletikuvastast toimet. Enne ravimi võtmist peaks kasutamisjuhend olema tuttav.

Tablettide MIG koostis

Ravim MIG 400 on saadaval ovaalsete tablettidena, millel on kahepoolne risk ja tembeldamine. Tabletid on pakitud blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Ravimi koostis:

Koostis

Toimeaine

Abikomponendid

magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid, maisitärklis

Shelli koostis

titaandioksiid, hüpromelloos, povidoon, makrogool

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

MIGi kasutamise juhised sisaldavad teavet selle kohta, et tablettide toimeaine on ibuprofeen. Sellel komponendil on põletikuvastane ja palavikuvastane toime, mis inhibeerib selektiivselt tsüklooksügenaasi ja blokeerib prostaglandiinide sünteesi. Ravimil on valuvaigistav toime. Tabletid imenduvad seedetraktist kiiresti.

Ravim saavutab maksimaalse plasmakontsentratsiooni kaks tundi pärast manustamist, seondub valkudega 99% ja jaotub aeglaselt sünoviaalses vedelikus. Ibuprofeeni biotransformatsioon toimub maksas, moodustuvad karboksüül- ja hüdroksüül-inaktiivsed metaboliidid. Nende poolväärtusaeg on 2,5 tundi, eritub uriiniga ja sapiga.

Näidustused tablettide MIG kasutamiseks

MIG tablettide võtmise põhjused on ravimi toimeaine ibuprofeeni anesteetilised omadused. Arstid määravad pillid erinevate tingimuste jaoks. Vastavalt juhistele on sümptomaatilise ravi otsesed näidustused järgmised:

• peavalu;
• hambavalu;
• migreen;
• neuralgia;
• palavik nohu, gripp;
• valu liigestes ja lihastes.

Annustamine ja manustamine

Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Annus sõltub haiguse kulgemisest ja valu sümptomite raskusest. Tablett algab annusega 200 mg kolm kuni neli korda päevas. Sõltuvalt objektiivsete tõendite olemasolust püsiva valu kujul, võib annust suurendada 400 mg-ni kolm korda päevas. Pärast tulemuse saavutamist vähendatakse kogu päevaannust 600-800 mg-ni. Raha vastuvõtmise kestus ei tohiks ületada ühte nädalat, nagu on märgitud kasutusjuhendis.

Mig imetamise ajal

Toimeaine MIG 400 ei ole steroid ja sellel ei ole mutageenset, teratogeenset ega kantserogeenset toimet, mille tagajärjel on ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal lubatud ainult terapeutilistes annustes. Ravim peaks olema vastavalt kasutusjuhistele võimalikult piiratud. Kui näidustused nõuavad ravimi pikaajalist kasutamist, tuleb laps viia kunstlikule söötmisele. Pärast ravi lõpetamist võib rinnaga toitmine jätkuda.

Ravimi koostoime

MIG 400 (MIG 400) suudab vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet, mis viib naatriumi retentsioonini ja prostaglandiini tootmise pärssimisele. Muud ravimi koostoimed kasutusjuhendist:

1. Ibuprofeen suurendab suukaudsete antikoagulantide toimet, mistõttu on soovitatav neid mitte kombineerida.
2. Koostise toimeaine vähendab atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide vastast toimet, vähendab antihüpertensiivsete ravimite toimet.
3. Ravimit kasutatakse ettevaatusega samaaegselt mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja glükokortikosteroididega, mis viib seedetrakti kõrvaltoimete ilmnemisele.
4. Ibuprofeen suurendab metotreksaadi taset veres, kombineerituna zidovudiiniga hemofiilia raviks HIV-infektsiooniga patsientidel suurendab hemartroosi riski.
5. Mig ja takroliimuse kombinatsioon suurendab nefrotoksilisuse tõenäosust prostaglandiinide tootmise pärssimise taustal.
6. Ravim suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilisi omadusi.

Kõrvaltoimed

MIG tabletid võivad põhjustada erinevate organite ja süsteemide kõrvaltoimete ilmnemist. Kasutusjuhised tõstavad esile järgmist:

• kõhukinnisus, oksendamine, kõrvetised, kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, isutus, kõhupuhitus;
• sidekesta turse, silmalaud, kuiv ja ärritunud silmad, kahekordne nägemine või ähmane nägemine, kuulmiskaotus, müra või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus;
• tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk;
• nohu, allergiad, palavik, angioödeem, bronhospasm, anafülaktiline šokk, anafülaktoidsed reaktsioonid, erüteem, nahasügelus;
• hematokriti, seerumi glükoosi, hemoglobiini ja kreatiniini kliirensi vähenemine;
• seerumi kreatiniini kontsentratsiooni, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine plasmas, verejooksu suurenemine;
• õhupuudus;
• teadvuse häired, unetus, uimasus, peavalu, ärrituvus, närvilisus, ärevus, ärevus, pearinglus, depressioon, hallutsinatsioonid;
• polüuuria, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom, äge neerupuudulikkus, tsüstiit;
• agranulotsütoos, trombotsütopeeniline purpura, trombotsütopeenia, leukopeenia, aneemia;
• mao limaskesta haavand, aftiline stomatiit, valu suus;
• düspnoe;
• maksakahjustused;
• eosinofiilia;
• hepatiit, pankreatiit;
• aseptiline meningiit.

Üleannustamine

Kui te võtate MIG-i hambavalu või muude sündroomide korral suurenenud annuses, siis võib tekkida kõhu- ja peavalu, oksendamine, uimasus, metaboolne atsidoos, iiveldus, letargia ja tinnitus. Komplikatsioonid on äge neerupuudulikkus, bradükardia, kodade virvendus, depressioon, kooma, rõhu vähendamine, tahhükardia, hingamisteede seiskumine.

Kui üleannustamine toimus vähem kui tund aega tagasi, peske magu. Näidatud on leeliseline joomine, kasutades aktiivsütt, sümptomaatilist ravi. Vastavalt kasutusjuhendile on efektiivne sunnitud diurees. Pikaajalise suurenenud ravimi annuse kasutamisel võib tekkida seedetrakti limaskestade haavandid, nägemishäired, läbimurded ja tugev verejooks.