Panadol - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (tabletid 500 mg, ekstra kofeiin, suspensioon või siirup lastele Baby, rektaalsed küünlad) ravimid valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Panadol kasutamise juhiseid. Esitletud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Panadoli kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Panadoli analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada erinevate valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Panadol on palavikuvastane analgeetikum. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Panadol Extra sisaldab paratsetamooli või kahte toimeainet: paratsetamooli ja kofeiini.

Paratsetamool blokeerib COX-i kesknärvisüsteemis, mis mõjutab valu keskusi ja termoregulatsiooni (rakkude kudede peroksidaas neutraliseerib paratsetamooli toimet COX-le põletikulistes kudedes), mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Prostaglandiinide sünteesi mõju puudumine perifeersetes kudedes määrab kindlaks, et puudub negatiivne mõju vee-soola ainevahetusele (naatriumi- ja veepeetus) ja seedetrakti limaskestale.

Kofeiin stimuleerib aju psühhomotoorseid keskusi, omab analüütilist toimet, parandab valuvaigistite toimet, kõrvaldab uimasust ja väsimust, suurendab füüsilist ja vaimset jõudlust.

Koostis

Paratsetamool + abiained.

Paratsetamool + kofeiin + abiained (Panadol Extra).

Laste küünlad ja siirup sisaldavad ainult paratsetamooli.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. Panadol imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Paratsetamooli jaotus kehavedelikes on suhteliselt ühtlane. Metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades mitu metaboliiti. Esimesel kahel elupäeval ja 3-10-aastastel lastel on paratsetamooli peamiseks metaboliidiks paratsetamoolsulfaat 12-aastastel ja vanematel lastel konjugeeritud glükuroniid. Terapeutiliste annuste vastuvõtmisel 90-100% heakskiidetud annusest eritub uriiniga ühe päeva jooksul. Ravimi peamine kogus vabaneb pärast konjugeerimist maksas. Muutumatul kujul paistab välja mitte rohkem kui 3% paratsetamooli saadud annusest.

Näidustused

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • seljavalu;
  • neuralgia;
  • lihas- ja reumaatiline valu;
  • valus menstruatsioon;
  • nohu ja gripi sümptomaatiline ravi (palaviku vähendamiseks);
  • vähendada kehatemperatuuri suurenemist nohu, gripi ja lapsepõlve nakkushaiguste taustal (sealhulgas tuulerõuged, parotiit, leetrid, punetised, punapea);
  • hambavalu (kaasa arvatud hambumus), peavalu, kõrvapõletik kõrvapõletiku ja kurguvalu ajal.

Vabastamise vormid

Tabletid, kilega kaetud 500 mg.

Tabletid Panadol Extra.

Suspensiooni tarbimiseks Laste Panadol Baby (mõnikord nimetatakse seda ekslikult siirupiks).

Rektaalsed suposiidid 125 mg ja 250 mg (lastele).

Kasutus- ja annustamisjuhised

Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) tuleb vajadusel määrata kuni 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).

6-9-aastased lapsed määravad vajaduse korral 1/2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele on 1/2 tabletti (250 mg), maksimaalne ööpäevane annus on 2 tabletti (1 g).

9–12-aastastele lastele tuleb vajadusel määrata 1 tablett kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 tablett) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (4 tabletti).

Ravimit ei ole soovitatav kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikut ilma retseptita ja arsti järelkontrolli. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) ja üle 12-aastastele lastele määratakse vajaduse korral 1-2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus - 2 tabletti, maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti.

Ravimit ei soovitata enam kui viis päeva tuimastina ja rohkem kui kolm päeva antipüreetikumina ilma arsti ettekirjutuse ja vaatluseta.

Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Suspensioon või siirup

Ravim võetakse suu kaudu. Enne kasutamist loksutada. Pakendi sees olev mõõtesüstal võimaldab preparaati õigesti ja ratsionaalselt doseerida ja annustada.

Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.

Lapsed vanemad kui 3 kuud, ravim on ette nähtud 15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg / kg kehakaalu kohta. Vajadusel võib ravimit võtta iga 4-6 tunni järel ühekordse annusena (15 mg / kg), kuid mitte rohkem kui 4 korda 24 tunni jooksul.

Ärge ületage soovitatud annust.

Vastuvõtmise kestus ilma arstiga konsulteerimata: vähendada temperatuuri - mitte rohkem kui 3 päeva, et vähendada valu - mitte rohkem kui 5 päeva.

Tulevikus, samuti terapeutilise toime puudumisel, tuleb konsulteerida arstiga.

Täiskasvanutel ja üle 60 kg kaaluvatel noorukitel kasutatakse neid sise- või rektaalselt ühekordse annusena 500 mg kuni 4 korda päevas. Ravi maksimaalne kestus on 5-7 päeva.

Maksimaalsed annused: üksik - 1 g, päevas - 4 g.

Üksikannused suukaudseks manustamiseks lastele vanuses 6-12 aastat - 250-500 mg, 1-5 aastat - 120-250 mg, 3 kuud kuni 1 aasta - 60-120 mg, kuni 3 kuud - 10 mg / kg. Üksikannused rektaalseks kasutamiseks 6-12-aastastel lastel - 250-500 mg, 1-5 aastat - 125-250 mg.

Manustamise sagedus on 4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga, maksimaalne ravi kestus on 3 päeva.

Maksimaalne annus: 4 ühekordset annust päevas.

Kõrvaltoimed

  • nahalööbed;
  • sügelus;
  • angioödeem;
  • leukopeenia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia;
  • düspeptilised häired (sealhulgas iiveldus, epigastraalne valu);
  • unehäired;
  • tahhükardia.

Vastunäidustused

  • raske maksafunktsiooni häire;
  • raske neerukahjustus;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • glaukoomi;
  • unehäired;
  • epilepsia;
  • vastsündinute periood;
  • laste vanus kuni 12 aastat (Panadol Extra puhul);
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimit tuleb raseduse ja imetamise ajal kasutada ettevaatusega.

Erijuhised

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on vajalik verepilti kontroll.

Ravimi võtmise ajal ei soovitata teed ja kohvi liigset tarbimist, kuna see võib põhjustada agitatsiooni, unehäireid, tahhükardiat, südame rütmihäireid.

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes.

Patsientidel, kes kannatavad atoonilise bronhiaalastma, pollinosis, on suurenenud allergiliste reaktsioonide tekkimise risk.

Võib muuta sportlaste dopingukontrolli testide tulemusi.

Ravimi koostoime

Kui ravimit kasutatakse pikka aega, suurendab see kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski.

Ravim suurendab MAO inhibiitorite toimet.

Barbituraadid, fenütoiin, etanool (alkohol), rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulaatorid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, põhjustades väikese üleannustamise korral tõsise joobeseisundi.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Paratsetamooli mõjul suureneb kloramfenikooli eritumise aeg 5 korda.

Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist.

Paratsetamooli ja alkoholi samaaegne tarbimine suurendab hepatotoksilise toime ja ägeda pankreatiidi riski.

Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite efektiivsust.

Ravimi Panadol analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • Atsetaminofeen;
  • Daleron;
  • Laste Panadol;
  • Laste tülenool;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Ksumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Panadoli lahustuvad tabletid;
  • Paratsetamool;
  • Paratsetamool (atsetofeen);
  • Paratsetamool lastele;
  • Paratsetamooli siirup 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Läbipääs;
  • Luba on mõeldud lastele;
  • Sanidol;
  • Strimool;
  • Tülenool;
  • Tülenool imikutele;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Kasutusjuhend Panadol

Panadol on ravim, millel on patsiendi kehale mittesteroidne, palavikuvastane, põletikuvastane toime. Paratsetamooli aktiivse komponendi toime on suunatud kõrge kehatemperatuuri alandamisele, andes valuvaigistava toime. Toodetud vormide suure arvu tõttu võib ravimit võtta mitte ainult täiskasvanutel, vaid ka esimese elukuu lastel.

Kõlblikkusaeg sõltub vabastamise vormist. Keskmiselt jääb see vahemikku 3 kuni 5 aastat. Tabletivormi peamised säilitustingimused on temperatuuri režiimi vastavus kuni 30 ° C, siirup kuni 25 ° C ja rektaalne suposiit (suposiidid) kuni 20 ° C.

Vormivorm

Panadol on saadaval mitmes vormis.

Tabletid on valged, kaetud. Neid tuleb võtta ainult suuliselt. Iga blister sisaldab 12 tabletti. Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.

Suspensioon (siirup) on mõeldud lastele vanuses 6 kuud. Saadaval pudelis, mille maht on 50 ml või 100 ml, vaarika maitsega. Viis ml suspensiooni sisaldab 120 mg paratsetamooli.

Rectal küünlad on mõeldud lastele alates 6 kuud. Saadaval 125 mg ja 250 mg paratsetamooli igas suposiidis. Pakendis on 10 tükki.

Kihisevad tabletid Panadol Solubl on ette nähtud lahuse valmistamiseks. Iga tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli, ainult 12 tükki pakendi kohta.

Farmakoloogilised omadused

Panadol on mittesteroidne, mitteselektiivne põletikuvastane ravim. Toimeainel paratsetamoolil on tugev valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Tsüklooksügenaasi ensüümi aktiivsuse vähenemise tõttu inhibeeritakse prostaglandiini sünteesi. Põletikuvastane ja valuvaigistav tulemus, mis on tingitud prostaglandiinide arvu vähenemisest kesknärvisüsteemis. Põletikuvastane toime on tühine, sest paratsetamool deaktiveeritakse rakuliste peroksidaaside poolt.

Täiendavad ained, mis moodustavad Panadoli, on järgmised: mais ja eelgeelistatud tärklis, kaaliumsorbaat, povidoon, steariinhape, triatsetiin, talk, hüpromelloos.

Panadol Active, mis sisaldab bikarbonaati, kiirendab paratsetamooli imendumist, mis tagab kõige kiirema ravitoime.

Panadol Extra'l (Panadol extra) on täiendav komponent - kofeiin, mille tõttu paraneb tervendav toime kiiremini. Heakskiidetud kasutamiseks ainult täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele.

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim kiiresti seedetraktis, maksimaalne plasmakontsentratsioon täheldatakse 30... 120 minuti jooksul. Panadol toimib 30–40 minutit pärast manustamist ja temperatuur langeb kiiremini, kui ravimit võetakse suukaudselt, rektaalselt manustatuna langeb temperatuur aeglaselt, kuid toime kestab kauem. Metaboolne maks. Eraldub neerude kaudu 2-3 tunni pärast.

Näidustused

Panadolit kasutatakse pärast immuunsuse palavikku nohu ja grippi põletikuvastase ravimina. Soovitame teil lisaks lugeda artiklit "Kuidas vähendada gripi temperatuuri".

Ravim aitab kõrvaldada erinevate etioloogiate valu:

  • migreen;
  • peavalud;
  • hambavalu;
  • lihasvalu;
  • reumaatiline valu;
  • neuralgia;
  • algomenorröa.

Kasutamisviis ja soovitatavad annused

Panadol'i tablett tuleb alla neelata, juua rohke veega. Kihisev tablett tilgutatakse 100 ml mahuga vett. Jooge siirupit veega või mahlaga lastele. Vajadusel lahjendada vähese veega. Küünlaid kasutatakse rektaalselt. Ravimite võtmise vahele peab jääma 4 tunni pikkune intervall.

Panadoli põhilised kasutusjuhendid.

Panadoli kasutamine pillide kujul. Täiskasvanud või üle 12-aastased lapsed peaksid võtma ühe 500 mg või 1000 mg, mis vastab ühele või kahele tabletile. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 4000 mg (8 tk). 6–12-aastaste laste puhul on ühekordse annuse soovitatav annus 250-500 mg (0,5 või 1 tablett). Päevane annus ei tohi olla suurem kui 2000 mg.

Panadoli kasutamine siirupi kujul. Ühekordne annus lastele vanuses 6 kuud ja kuni üks aasta on vahemikus 60 kuni 120 mg paratsetamooli, mis vastab 0,5–1 tl suspensiooni. 1 kuni 3 aastat 120 kuni 180 mg, vastab ühele või 1,5 tl; 3 kuni 6 aastat 180 kuni 240 mg paratsetamooli (2-3 tl); 6 kuni 12 aastat vanad 240 kuni 360 mg paratsetamooli (3-5 tl); 12-aastased lapsed 360 kuni 600 mg paratsetamooli (3-5 tl).

Rakendus Panadol Baby (Panadol Baby) rektaalsed küünlad. Annus sõltub lapse kehakaalust. 10–15 mg paratsetamooli 1 kg kehakaalu kohta. Vajadusel kasutage 4-6 tundi, 3 kuni 4 korda päevas. Päevane annus ei tohi ületada 60 mg 1 kg tegeliku massi kohta. 8–12,5 kg kaaluvatele lastele süstige üks küünal 125 mg iga 4-6 tunni järel, 3-4 korda päevas. Keelatud on kasutada rohkem kui 4 suposiiti päevas.

Panadoli võtmine kehatemperatuuri normaliseerimiseks, valu leevendamine on lubatud kuni 3 päeva järjest. Kui patsiendi seisund ei ole paranenud, pöörduge arsti poole.

Vastunäidustused, üleannustamine ja kõrvaltoimed

Peamisteks vastunäidustusteks on ravimi ükskõik millise komponendi individuaalne talumatus. Iga vanusekategooria puhul on vaja kasutada spetsiaalset ravimvormi (tabletid, siirup, suposiidid). Kasutage ettevaatusega viirushepatiidi, neeru- ja maksapuudulikkuse, alkoholismi, eakate inimeste puhul.

  • individuaalne sallimatus;
  • hüperbilirubineemia;
  • maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus;
  • vere rikkumine (leukeemia, aneemia);
  • Panadol Solubl on keelatud kasutada alla 6-aastastel lastel;
  • Panadol Active on keelatud kasutada alla 12-aastastel lastel.

Täpse annuse järgimise kõrvaltoimeid praktiliselt ei täheldatud. Võimalikud kõrvalreaktsioonid sügeluse, lööbe, turse, neerukoolikute, aneemia, interstitsiaalse nefriidi vormis.

Üleannustamise sümptomid ilmnevad vahemikus 6 tundi kuni 4 päeva, seedetrakti häire, tugev higistamine, nõrkus, arütmiad, krambid, hingamisdepressioon.

Raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal võetakse Panadol ettevaatlikult ja ainult arsti retsepti alusel. See ei avalda mutageenset toimet, tungib platsentaarbarjääri, eritub emapiima. On vaja kasutada meditsiini, kui emale antav kasu ületab lapse negatiivse mõju.

Ravimi koostoime

Paratsetamooli ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kombinatsioon suurendab neerude nekroosi või ebaõnnestumise riski, nefropaatiat.

Diflunisaal suurendab ravimi kontsentratsiooni 50% võrra, mis põhjustab hepatotoksilisust.

Pikaajalise kombinatsiooniga müelotoksilised ravimid suurendavad verejooksu riski.

Paratsetamooli ja etanooli kombinatsioon kutsub esile ägeda pankreatiidi tekke.

Analoogid

Panadolil on palju analooge, üks odavaimaid ja kõige odavamaid - paratsetamool.

Laste saab asendada Cefeconiga, laste Panadol, Tylenol. Täiskasvanud Efferalganis, Perfalganis, Ifimolis.

Tõhusus ja ülevaated

Paratsetamoolil on kõrge efektiivsus, kiire analgeetiline ja palavikuvastane toime. Tänu erinevatele vabanemisvormidele võib seda kasutada nii väga väikeste kui täiskasvanud patsientide raviks. Peamine on Panadol'i võtmise ja annustamise vahele jääda. Tõhusust kinnitavad kliendi ülevaated.

Nina, Irkutsk: „Ma töötan suurettevõtte juhina, pean sageli minema ärireisidele. Kliimamuutused mõjutavad sageli tervist. Ilmuvad nohu, kurguvalu ja palavik. Mul on väga raske tavalisi tablette juua. Seetõttu ostan Panadoli lahustuvaid tablette. Väga mugav, pane see vette, see lahustub ja jõi kergesti. Temperatuur hakkab vähenema 30 minuti pärast, mis on väga oluline, kui on vaja kohtuda äripartneritega. Panadol päästis mind alati, nii et ta jääb alati oma reisikotti. "

PANADOL

◊ Tabletid, õhukese polümeerikattega valged, lameda servaga kapslikujulised, tableti ühel küljel on reljeefmeetodi abil märgistatud kolmnurga kujul, mis kujutab endast riski.

Abiained: maisitärklis - 21,4 mg, eelgeelistatud tärklis - 50 mg, kaaliumsorbaat - 0,6 mg, povidoon - 2 mg, talk - 15 mg, steariinhape - 5 mg, triatsetiin - 0,83 mg, hüpromelloos - 4,17 mg.

6 tükki - villid (2) - pakendid papist.
12 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Valuvaigistav palavikuvastane. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Blokeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi.

Põletikuvastane toime puudub praktiliselt. Ei põhjusta mao ja soolte limaskestade ärritust. See ei mõjuta vee-soola ainevahetust, sest see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Imemine ja jaotamine

Absorptsioon - kõrge, Cmax saavutatakse 0,5-2 tunni jooksul ja on 5-20 μg / ml.

Suhtlemine plasmavalkudega - 15%. Läbi BBB. Vähem kui 1% imetava ema manustatud paratsetamooli annusest läheb rinnapiima. Paratsetamooli terapeutiliselt efektiivne kontsentratsioon plasmas saavutatakse siis, kui seda manustatakse annuses 10-15 mg / kg.

Metabolism ja eritumine

Maksapuudulikkus (90-95%): 80% reageerib glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugatsioonile inaktiivsete metaboliitide moodustumisega; 17% läbib hüdroksüülimise, moodustades 8 aktiivset metaboliiti, mis on konjugeeritud glutatiooniga juba inaktiivsete metaboliitide moodustumisega. Glutatiooni puudumisel võivad need metaboliidid blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteemid ja põhjustada nende nekroosi. CYP 2E1 isoensüüm on seotud ka ravimi metabolismiga.

T1/2 - 1-4 tundi, neerude kaudu metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, muutus ainult 3%.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens ja T suureneb.1/2.

- valu sündroom: peavalu, migreen, hambavalu, kurguvalu, seljavalu, lihasvalu, valus menstruatsioon;

- febriilne sündroom (febrifuugina): kehatemperatuuri suurenemine nohu ja gripi taustal.

Ravim on mõeldud valu vähendamiseks kasutamise ajal ja see ei mõjuta haiguse progresseerumist.

- laste vanus kuni 6 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega neeru- ja maksapuudulikkuse, healoomulise hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroomi), viirusliku hepatiidi, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse, alkohoolsete maksakahjustuste, alkoholismi, eakate, raseduse ja imetamise ajal.

Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) tuleb vajadusel määrata kuni 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).

6-9-aastased lapsed määravad vahekaardi 1/2. Vajadusel 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele - 1/2 sakk. (250 mg), maksimaalne ööpäevane kaart - 2. (1 g).

9–12-aastased lapsed nimetavad ühe vahelehe. vajadusel kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 sakk) Võib võtta mitte rohkem kui 4 korda (4 sakki.) 24 tunni jooksul.

Ravimit ei ole soovitatav kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikut ilma retseptita ja arsti järelkontrolli. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav.

Allergilised reaktsioonid: mõnikord - nahalööve, sügelus, angioödeem.

Hematopoeetilise süsteemi osa: harva - aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia.

Kuseteede süsteem: pikaajaline kasutamine suurtes annustes - neerukoolik, mittespetsiifiline bakteriuria, interstitsiaalne nefriit, papillia nekroos.

Ravimit tuleb võtta ainult soovitatud annustes. Kui te ületate soovitatud annuse, peate otsekohe pöörduma arsti poole, isegi hea tervise juures, kuna on oht maksa tõsisele kahjustusele.

Täiskasvanute maksakahjustus on võimalik ≥ 10 g paratsetamooli võtmisel. ≥ 5 g paratsetamooli võtmine võib põhjustada maksakahjustust patsientidel, kellel on järgmised riskitegurid:

- pikaajaline ravi karbamasepiini, fenobarbitaali, fenütoiini, primidooni, rifampitsiiniga, Hypericum perforatum'i preparaatidega või teiste maksaensüüme stimuleerivate ravimitega;

- alkoholi liigne kasutamine;

- võib-olla glutatiooni puudulikkus (alatoitluse, tsüstilise fibroosi, HIV-nakkuse, tühja kõhuga ja nälga korral).

Paratsetamooli ägeda mürgistuse sümptomid on iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha hellitus. 1-2 päeva pärast tuvastatakse maksakahjustuse tunnused (maksa tundlikkus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine). Rasketel üleannustamise juhtudel tekib maksapuudulikkus, akuutne neerupuudulikkus koos tubulaarse nekroosiga (sealhulgas raske maksakahjustuse puudumisel), arütmia, pankreatiit, entsefalopaatia ja kooma. Täiskasvanute hepatotoksiline toime ilmneb ≥ 10 g paratsetamooli võtmisel.

Ravi: lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole. Soovitatav on maoloputus ja enterosorbentide vastuvõtmine (aktiivsüsi, polüpeptiid); SH-rühma doonorite ja glutatioon-metioniini sünteesi lähteainete sissetoomine pärast 8-9 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiini - pärast 12 tundi. Vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini edasine sisseviimine, N-atsetüültsüsteiini manustamine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioon veres, samuti aeg, mis kulus pärast selle võtmist. Raske maksafunktsiooni häirega patsientide ravi 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist tuleb läbi viia koos mürgistuskeskuse või maksahaiguste spetsialiseeritud osakonna spetsialistidega.

Paratsetamooli ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine suurendab nn valuvaigistava nefropaatia ja neerupapillaarse nekroosi teket, mis on lõppstaadiumis neerupuudulikkuse algus.

Paratsetamooli samaaegne pikaajaline manustamine suurtes annustes ja salitsülaatides suurendab neerude või põie vähi tekkimise riski.

Diflunisaal suurendab paratsetamooli plasmakontsentratsiooni 50% võrra, mis suurendab hepatotoksilisuse tekkimise riski.

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Ravim, kui seda kasutatakse pikka aega, suurendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski.

Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide induktorid maksas (barbituraadid, fenütoiin, karbamasepiin, rifampitsiin, zidovudiin, fenütoiin, etanool, flumekinool, fenüülbutasoon ja tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hepatotoksilise toime ohtu üleannustamise korral.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Etanool koos paratsetamooliga samaaegselt aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele.

Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite aktiivsust.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on vajalik verepilti kontroll.

Ettevaatlikult ja ainult arsti järelevalve all peaks kasutama ravimit maksa- või neeruhaiguste raviks, samal ajal kui kasutatakse antiemeetilisi ravimeid (metoklopramiid, domperidoon), samuti ravimeid, mis vähendavad vere kolesterooli taset (kolestiramiin).

Antikoagulantide võtmise ajal igapäevase vajaduse korral võtta analgeetikume, võib paratsetamooli võtta aeg-ajalt.

Uuringu tegemisel kusihappe ja vere glükoosisisalduse määramiseks tuleb arstiga Panadol'i võtmise eest hoiatada.

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes.

Mis aitab ravimit Panadol, selle koostist ja kasutusjuhiseid

Iga inimene, sõltumata vanusest ja soost, kogeb perioodiliselt erinevaid valusid või soojust. Analgeetilised, palavikuvastased ravimid aitavad selliste sümptomitega toime tulla. Üks populaarsemaid ja ohutumaid ravimeid on Panadol. Kuid mitte igaüks ei tea, kuidas seda õigesti rakendada, seega on otstarbekas uurida kasutusjuhiseid üksikasjalikumalt, et vältida kõige tavalisemaid vigu, mis on tehtud narkomaaniaravi ajal.

Üldine teave

Panadol on meditsiiniline ravim, mida kasutatakse kergeks või mõõdukaks erineva lokaliseerituse intensiivsuse leevendamiseks. Selle vahendi toodab farmaatsiaettevõte „GlaxoSmithKline Dungarvan LTD” (Iirimaa / Suurbritannia).

Ravimirühm, INN, kasutamine

Panadoli tabletid omistatakse spetsiaalsele ravimirühmale - antipüreetilistele analgeetikumidele. Sellised ained on mitte-narkootilised analgeetikumid. Samuti on nad võimelised vähendama kõrget kehatemperatuuri mitmesuguste nohu ja nakkushaiguste korral, millega kaasneb põletikuline protsess. Eriti populaarsed kihisevad tabletid (Panadol Solubl), mis kiiresti vees lahustuvad ja on palju kiiremad kui tavaliselt.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus sõltub toimeainest, mis on ravimi osa ja määrab selle toime. Panadol INN - paratsetamool. Seda ravimit kasutatakse valu sündroomi kõrvaldamiseks ja kõrge kehatemperatuuri vähendamiseks külma, ägeda hingamisteede viirusinfektsiooni ja teiste haiguste korral.

Vabastamise vorm ja maksumus

Panadol on tablettide kujul. Igal tabletil on valge värv ja silindriline kuju. Ühelt poolt on sellel spetsiaalne veajoon ja teiselt poolt ettevõtte logo kolmnurga kujul. Karbis on kokku 12 sellist tabletti.

Panadoli saate osta igas apteegis, sest see on müügiks saadaval. Ravimi jaehind sõltub ostukohast. Näited ravimi maksumusest (12 tableti kohta) Venemaa eri apteekides:

Paljud inimesed on veendunud, et online-apteekidest on narkootikumide tellimine mugav ja lihtne. Need kauplused pakuvad mõistlikke hindu ning pakuvad kauba kiiresti teie koju.

Komponendid ja nende tegevus

Ravimi koostis sisaldab toimeainet - paratsetamooli. 1 tablett sisaldab 500 mg. Täiendavatel komponentidel on lisaefekt. Nende hulgas on maisitärklis, želatiin, hüpromelloos, povidoon, talk, triatsetiin, kaaliumsorbaat, steariinhape.

Ravimi farmakodünaamika sõltub selle toimeaine toimest. Paratsetamool blokeerib tsüklooksügenaasi (1 ja 2), mis viib prostaglandiinide (valu ja termoregulatsiooni vahendajate) tootmise vähenemiseni. Seda efekti täheldatakse peamiselt kesknärvisüsteemis ilma perifeerset toimet mõjutamata. Seetõttu ei ärrita see aine soolestiku limaskesta ja ei mõjuta vee-soola ainevahetust.

Paratsetamoolil on võime kõrvaldada valu ja soojust, kuid ei suuda põletikku leevendada.

Paratsetamool imendub seedetraktidesse hästi. Pärast tunni või kahe tunni möödumist täheldati selle maksimaalset kontsentratsiooni. Ainevahetusprotsess toimub maksas, kus erinevate ainetega (glükuroonhape, sulfaadid, glutatioon) koostoimes tekivad aktiivsed ja mitteaktiivsed metaboliidid. Aine eritub metaboliitidena (muutumatul kujul 3%) neerust koos uriiniga. Poolväärtusaeg on 1 kuni 4 tundi.

Panadol Extra

Paljud inimesed on huvitatud, milline on erinevus tavalise Panadoli ja Panadol Extra vahel? Teine ravim on Panadoli tüüp, mis sisaldab lisaks kofeiini. See soodustab paratsetamooli aktiivsemat imendumist ja suurendab selle biosaadavust.

See suurendab oluliselt ravimi analgeetilist võimet. Lisaks sellele on ainel tooniline toime veresoontele ja annab täiendava valuvaigistava toime. Kuid tasub meeles pidada, et see vahend on keelatud hüpertensiivsete patsientide võtmiseks, kuna see võib vererõhku veidi suurendada.

Ühes tabletis on 500 mg paratsetamooli ja lisaks - kofeiini (65 mg). Kihisevad tabletid, st enne kasutamist, lahustatakse vees, mis kiirendab imendumist.

Näidustused ja võimalikud piirangud

Panadoli kasutatakse, kui on olemas asjakohased näidustused. Niisiis, mida ravim aitab? Seda kasutatakse valu nõrgestamiseks, millel on nõrk või keskmine intensiivsus ja erinev lokaliseerimine. Samal ajal hõlbustab see järgmist:

  • valu hammastes (ka pärast hambaravi);
  • peavalu (pinge või migreeni valu);
  • reumaatilised või neuralgilised valud seljas;
  • lihasvalud;
  • menstruaalvalu;
  • neuralgilised valud keha erinevates osades.

Paratsetamooli kasutamise näidustused

Ravimit kasutatakse laialdaselt nohu ja nakkushaiguste palavikuvastasena palaviku kõrvaldamiseks. Ravim ei mõjuta patoloogia progresseerumist, kuna tal ei ole omadusi põletikulise protsessi peatamiseks.

Vastunäidustused on individuaalne talumatus ühe või mitme komponendi suhtes, lapse vanus (alla 6 aasta). Nendel juhtudel ei kasutata ravimit üldse. Äärmiselt ettevaatlikult võib teda nimetada selliste riikide juuresolekul:

  • hüperbilirubineemia;
  • viirushepatiit;
  • neeru- või maksapuudulikkus rasketes etappides;
  • glükoosi puudumine;
  • alkoholi kuritarvitamine, alkohoolne hepatiit või tsirroos;
  • vanus;
  • lapse kandmise aeg;
  • imetamisperiood.

Selliste seisundite juures tuleb ravimit võtta ainult arsti järelevalve all. Selles võetakse arvesse riske, määratakse ravimi võtmise võimalus ja nähakse ette eriline annustamisskeem.

Panadol on lubatud kasutamiseks rasedatel ja imetavatel emadel. Kuigi selle toimeaine paratsetamool suudab tungida platsentaarbarjääri ja rinnapiima, ei avalda see lootele negatiivset ega ohtlikku toimet raseduse või imetamise ajal, ei kahjusta last. Kuid seda tuleks kasutada ettevaatusega.

Kasutusjuhend

Oluline on seda ravimit õigesti kasutada. See on sisekasutuseks mõeldud ravim. Seetõttu neelatakse tabletid tervelt, pestes vedelikuga. Samuti on oluline jälgida annust:

  1. Täiskasvanud patsientidel ja üle 12-aastastel lastel on lubatud juua 1 või 2 tabletti 3-4 korda päevas. Maksimaalne päevas saate võtta kuni 4000 mg paratsetamooli (8 tabletti).
  2. Üle 6-aastastel lastel on näidatud eriline annustamisskeem, mis sõltub nende kehakaalust. Ühel ajal võivad nad võtta 10-15 mg 1 kg kehakaalu kohta. Maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg 1 kg kehakaalu kohta.

Oluline on meeles pidada, et annuste vahel tuleb oodata vähemalt 4 tundi. Lapsed saavad ravimeid mitte rohkem kui 3 päeva järjest, seejärel tuleb konsulteerida arstiga.

Farmakoloogiline koostoime

Panadoli kasutamise oluline punkt on selle kombinatsiooni võimalus teiste ravimitega. Siin on mõned faktid tema ravimi koostoime kohta, mida tuleb arvestada:

    Metaklopramiidi, domperidooni kasutamisel imendub paratsetamool kiiremini. Kolestüramiin vähendab selle imendumist.

Kui on pikka aega kombineerida mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid Panadoliga, võib tekkida nefropaatia, neerude nekroos, samuti lõppstaadiumis neerupuudulikkus.

  • Paratsetamooli salitsülaatide suured annused suurendavad neerude või põie pahaloomulise kasvaja tekkimise riski.
  • Krambivastaste omadustega ravimid (barbituraadid, fenütoiin), tritsüklilised antidepressandid, etüülalkohol suurendavad toksilist toimet maksa rakkudele.
  • Kui te võtate paratsetamooli pikka aega kombinatsioonis antikoagulantidega (varfariin ja teised), on verejooksu oht.
  • Paratsetamool vähendab diureetikumide aktiivsust.
  • Panadoli võtmisel peaks alkoholist loobuma. See sisaldab etanooli (etanooli), mis soodustab pankreatiidi teket ja suurendab ka toksilise maksakahjustuse riski.
  • Erijuhised

    Negatiivsete tagajärgede vältimiseks peaksite kaaluma ravimi mõningaid omadusi. Spetsiaalsete juhiste hulgas peate pöörama tähelepanu sellistele hetkedele:

    1. Ravim sisaldab paratsetamooli. Seda ei tohi kombineerida teiste ravimitega, mis on sellise aine koostises. See viib üleannustamiseni. See võib põhjustada maksapuudulikkust, mis sageli viib surmani.
    2. Kui patsiendil on erinevad maksa- või neerupatoloogiad, peab ta enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga. Sellistel inimestel on paratsetamooli hepatotoksilise toime suurenenud risk.
    3. Tööriista kasutamine alla 6-aastaste laste raviks on rangelt keelatud.
    4. Ravim võib muuta kusihappe ja glükoosi laboratoorset plasmataset.
    5. Ravimit ei saa jätta sellesse kohta, kus ta saab väikelapsi. Samuti tuleb seda hoida otsese päikesevalguse eest.

    Mõnel juhul (ammendumine, sepsis, HIV-infektsioon) esineb glutatiooni puudumine, mis on seotud paratsetamooli metabolismiga. Sellisel juhul suureneb metaboolse atsidoosi tekkimise oht. Selle märgid on:

    • sagedane hingamine, hingamisvõime;
    • iiveldus;
    • oksendamise rünnak;
    • isutus.

    Selliste sümptomite ilmnemisel pöörduge kohe arsti poole. Panadol ei mõjuta reaktsiooni kiirust, nii et seda saab rakendada sõidukite juhtidele. Kui järgite neid soovitusi, saate vähendada miinimumini negatiivsete ja potentsiaalselt eluohtlike tagajärgede ohtu.

    Kõrvaltoimed ja üleannustamise nähud

    Reeglina, kui ravimit manustatakse korralikult, on ravim hästi talutav. Kuid mõnel juhul on sellised negatiivsed kõrvaltoimed võimalikud:

    • vere moodustumise pärssimine (aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos);
    • iiveldus ja oksendamine, valu kõhus;
    • tsüanoos, õhupuudus, südame valu;
    • verevalumite, verejooksu, verejooksu esinemine;
    • maksaensüümide aktiivsuse suurenemine (ei kaasne ikterus);
    • hüpoglükeemiline sündroom;
    • allergiliste ilmingute (bronhospasm, anafülaktilised seisundid) kujunemine;
    • lööve nahal, selle punetus, sügelus, erüteem, naha pinnakihist välja suremas;
    • angioödeem.

    Üleannustamine on üsna ohtlik nähtus, eriti kui patsient on võtnud üle 5 g paratsetamooli. See võib põhjustada maksa mürgistust. Sellise kahjustuse korral on inimesed, kes:

    • võtta ravimeid, mis stimuleerivad maksaensüüme (rifampitsiin, fenobarbitaal, primidoon ja teised);
    • alkoholi kuritarvitamine;
    • sööge ratsionaalselt, nälg, toitumine on ammendatud;
    • neil on tõsised patoloogiad, mis tekitavad glutatiooni puudulikkust (HIV-infektsioon, tsüstiline fibroos).

    Kuidas määrata paratsetamooli mürgitust? Üleannustamise korral on patsiendil:

    • kõhuvalu;
    • iivelduse ja oksendamise rünnak;
    • kahvatu nahk;
    • liigne higistamine;
    • üldine nõrkus.

    Paratsetamooli mürgituse etapid

    Maksa mürgistuse sümptomid ilmnevad 2. päeval. Samal ajal võib tekkida maksapuudulikkus, pankreatiit, ebanormaalne südamerütm, entsefalopaatia. Selliste patoloogiate juuresolekul satub inimene kooma. Enamasti tekivad sellised eluohtlikud seisundid, kui võetakse rohkem kui 10 g ravimeid.

    Mida ma peaksin tegema suurte paratsetamooli annuste võtmisel? Esiteks, sõltumata sellest, kuidas te tunnete, peaksite pöörduma arsti poole. Seal on patsiendile ette nähtud maoloputus ja absorbeerivate ainete imendumine. Seejärel peate võib-olla kasutusele võtma antidoodid - metioniin ja atsetüültsüsteiin. Selline ravi toimub ainult haiglas.

    Sarnased ravimid

    Vajadusel asendage ravim selle analoogidega. Nende hulgas on kõige populaarsemad:

    1. Apap Light. See on tablettidena, millest igaüks sisaldab 500 mg paratsetamooli. See on tõhus valuvaigisti. Tootja - firma "Unilab LP" (Poola / USA).
    2. Grippostad. Saadaval ravim pulbrina suukaudseks manustamiseks mõeldud kuuma joogi valmistamiseks. Päritoluriik on Saksamaa. Sageli kasutatakse nohu ja gripi sümptomiteks.
    3. Cefecone. Panadoli analoog, mis on saadaval rektaalsete suposiitidena 50, 100, 250 mg paratsetamooli. Sisemajanduse efektiivne ja odav ravim (Nizhfarm, Venemaa).
    4. Paratsetamool. Populaarne ja odav vahend, mis toodab erinevaid riike. Saadaval erinevates ravimvormides.
    5. Rapidol Retard. Need on pikendatud toimega kihisevad tabletid, mis sisaldavad 500 mg sama toimeainet. Toodab Islandi ravimifirma "Actavis Group JSC".
    6. Efferalgan. Analgeetilised kihisevad vahetu tabletid, mis sisaldavad 500 mg paratsetamooli. Pakendis 16 tk. Tootja - UPSA SAS (Prantsusmaa).
    7. Ära nuta. Generic India tablettidena.
    8. Algodayin. See on ravim, mis sisaldab lisaks paratsetamoolile ka kodeiini, millel on kerge narkootiline toime. Selliseid kihisevaid tablette toodab Belgia (Rick-Farm).

    Paljud paratsetamoolil põhinevad ravimid, mis aitavad gripi ja külmade sümptomitega, on kuumade jookide kujul (Theraflu, Multigrip, Pharmacitron, Maxicold Reno jt). Sellised ravimid aitavad kaasa ka palaviku sündroomi soojendamisele ja leevendamisele.

    Näited narkootikumide ülevaatest

    Et saada täielik ülevaade ravist, peate lugema arstide ja nende patsientide ülevaated selle kohta:

    Panadol on populaarne vahend, mida kasutatakse erinevate lokaliseerimise valu sündroomi leevendamiseks. Samuti on ette nähtud nohu, gripi sümptomeid. See ravim ei mõjuta nakkushaiguse arengut, kuna see ei suuda põletikulist protsessi peatada, mistõttu seda tuleks kasutada ainult keerulises ravis.

    Panadol tabletid temperatuuri juures

    Selles artiklis saate lugeda ravimi Panadol kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated ning spetsialistide arstide arvamused Panadoli kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Panadoli analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada erinevate valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

    Panadol on palavikuvastane analgeetikum. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Panadol Extra sisaldab paratsetamooli või kahte toimeainet: paratsetamooli ja kofeiini.

    Paratsetamool blokeerib COX-i kesknärvisüsteemis, mis mõjutab valu keskusi ja termoregulatsiooni (rakkude kudede peroksidaas neutraliseerib paratsetamooli toimet COX-le põletikulistes kudedes), mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Prostaglandiinide sünteesi mõju puudumine perifeersetes kudedes määrab kindlaks, et puudub negatiivne mõju vee-soola ainevahetusele (naatriumi- ja veepeetus) ja seedetrakti limaskestale.

    Kofeiin stimuleerib aju psühhomotoorseid keskusi, omab analüütilist toimet, parandab valuvaigistite toimet, kõrvaldab uimasust ja väsimust, suurendab füüsilist ja vaimset jõudlust.

    Koostis

    Paratsetamool + abiained.

    Paratsetamool + kofeiin + abiained (Panadol Extra).

    Laste küünlad ja siirup sisaldavad ainult paratsetamooli.

    Farmakokineetika

    Imendumine on kõrge. Panadol imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Paratsetamooli jaotus kehavedelikes on suhteliselt ühtlane. Metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades mitu metaboliiti. Esimesel kahel elupäeval ja 3-10-aastastel lastel on paratsetamooli peamiseks metaboliidiks paratsetamoolsulfaat 12-aastastel ja vanematel lastel konjugeeritud glükuroniid. Terapeutiliste annuste vastuvõtmisel 90-100% heakskiidetud annusest eritub uriiniga ühe päeva jooksul. Ravimi peamine kogus vabaneb pärast konjugeerimist maksas. Muutumatul kujul paistab välja mitte rohkem kui 3% paratsetamooli saadud annusest.

    Näidustused

    Vabastamise vormid

    Tabletid, kilega kaetud 500 mg.

    Tabletid Panadol Extra.

    Suspensiooni tarbimiseks Laste Panadol Baby (mõnikord nimetatakse seda ekslikult siirupiks).

    Rektaalsed suposiidid 125 mg ja 250 mg (lastele).

    Kasutus- ja annustamisjuhised

    Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) tuleb vajadusel määrata kuni 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).

    6-9-aastased lapsed määravad vajaduse korral 1/2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele - 1/2 tabletti (250 mg), maksimaalne ööpäevane annus - 2 tabletti (1 g).

    9–12-aastastele lastele tuleb vajadusel määrata 1 tablett kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 tablett) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (4 tabletti).

    Ravimit ei ole soovitatav kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikut ilma retseptita ja arsti järelkontrolli. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

    Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) ja üle 12-aastastele lastele määratakse vajaduse korral 1-2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus - 2 tabletti, maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti.

    Ravimit ei soovitata enam kui viis päeva tuimastina ja rohkem kui kolm päeva antipüreetikumina ilma arsti ettekirjutuse ja vaatluseta.

    Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

    Suspensioon või siirup

    Ravim võetakse suu kaudu. Enne kasutamist loksutada. Pakendi sees olev mõõtesüstal võimaldab preparaati õigesti ja ratsionaalselt doseerida ja annustada.

    Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.

    Lapsed vanemad kui 3 kuud, ravim on ette nähtud 15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg / kg kehakaalu kohta. Vajadusel võib ravimit võtta iga 4-6 tunni järel ühekordse annusena (15 mg / kg), kuid mitte rohkem kui 4 korda 24 tunni jooksul.

    Ärge ületage soovitatud annust.

    Vastuvõtmise kestus ilma arstiga konsulteerimata: vähendada temperatuuri - mitte rohkem kui 3 päeva, et vähendada valu - mitte rohkem kui 5 päeva.

    Tulevikus, samuti terapeutilise toime puudumisel, tuleb konsulteerida arstiga.

    Täiskasvanutel ja üle 60 kg kaaluvatel noorukitel kasutatakse neid sise- või rektaalselt ühekordse annusena 500 mg kuni 4 korda päevas. Ravi maksimaalne kestus on 5-7 päeva.

    Maksimaalsed annused: üksik - 1 g, päevas - 4 g.

    Üksikannused suukaudseks manustamiseks lastele vanuses 6-12 aastat - 250-500 mg, 1-5 aastat - 120-250 mg, 3 kuud kuni 1 aasta - 60-120 mg, kuni 3 kuud - 10 mg / kg. Üksikannused rektaalseks kasutamiseks 6-12-aastastel lastel - 250-500 mg, 1-5 aastat - 125-250 mg.

    Manustamise sagedus on 4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga, maksimaalne ravi kestus on 3 päeva.

    Maksimaalne annus: 4 ühekordset annust päevas.

    Kõrvaltoimed

    • nahalööbed;
    • sügelus;
    • angioödeem;
    • leukopeenia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia;
    • düspeptilised häired (sealhulgas iiveldus, epigastraalne valu);
    • unehäired;
    • tahhükardia.

    Vastunäidustused

    • raske maksafunktsiooni häire;
    • raske neerukahjustus;
    • arteriaalne hüpertensioon;
    • glaukoomi;
    • unehäired;
    • epilepsia;
    • vastsündinute periood;
    • laste vanus kuni 12 aastat (Panadol Extra puhul);
    • ülitundlikkus ravimi suhtes.

    Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

    Ravimit tuleb raseduse ja imetamise ajal kasutada ettevaatusega.

    Erijuhised

    Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on vajalik verepilti kontroll.

    Ravimi võtmise ajal ei soovitata teed ja kohvi liigset tarbimist, kuna see võib põhjustada agitatsiooni, unehäireid, tahhükardiat, südame rütmihäireid.

    Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes.

    Patsientidel, kes kannatavad atoonilise bronhiaalastma, pollinosis, on suurenenud allergiliste reaktsioonide tekkimise risk.

    Võib muuta sportlaste dopingukontrolli testide tulemusi.

    Ravimi koostoime

    Kui ravimit kasutatakse pikka aega, suurendab see kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski.

    Ravim suurendab MAO inhibiitorite toimet.

    Barbituraadid, fenütoiin, etanool (alkohol), rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulaatorid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, põhjustades väikese üleannustamise korral tõsise joobeseisundi.

    Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

    Paratsetamooli mõjul suureneb kloramfenikooli eritumise aeg 5 korda.

    Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist.

    Paratsetamooli ja alkoholi samaaegne tarbimine suurendab hepatotoksilise toime ja ägeda pankreatiidi riski.

    Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

    Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite efektiivsust.

    Ravimi Panadol analoogid

    Toimeaine struktuursed analoogid:

    • Akamol Teva;
    • Aldolor;
    • Apap;
    • Atsetaminofeen;
    • Daleron;
    • Laste Panadol;
    • Laste tülenool;
    • Ifimol;
    • Calpol;
    • Ksumapar;
    • Lupocet;
    • Mexalen;
    • Pamol;
    • Panadol Junior;
    • Panadoli lahustuvad tabletid;
    • Paratsetamool;
    • Paratsetamool (atsetofeen);
    • Paratsetamool lastele;
    • Paratsetamooli siirup 2,4%;
    • Perfalgan;
    • Läbipääs;
    • Luba on mõeldud lastele;
    • Sanidol;
    • Strimool;
    • Tülenool;
    • Tülenool imikutele;
    • Febritset;
    • Tsefekon D;
    • Efferalgan.

    Ravimi analoogide puudumisel toimeainele võite klõpsata allolevatel linkidel haiguste puhul, millest vastav ravim aitab ja näeb kättesaadavaid analooge ravitoimetest.

    Kui temperatuur tõuseb üle 38 kraadi, on soovitatav seda vähendada ravimiga, kasutades Panadol'i. See ravim vähendab palavikku, leevendab valu sümptomeid. Ravimi peamine komponent: paratsetamool, mille WHO on heaks kiitnud palaviku leevendamiseks ja valu kõrvaldamiseks.

    Vanemad muretsevad asjata, kui nende laste temperatuur tõuseb haiguse tõttu järsult. Soojus põhjustab keha interferooni tootmist, mis kaitseb keha viiruste ja bakterite eest, kuna laste keha õpib haigustega toime tulema.

    Loomulikult ei ole vaja, et laps kannataks, kui soojus on ebamugav. Antipüreetikumi andmine või mitte, määrab lapse heaolu. Kui ta on nõrk, unine, kapriisne, tunneb halba, tunneb valu, on dehüdratsiooni märke, on parem tuua temperatuur Panadoliga või selle analoogidega.

    Tööriista peamine funktsioon: temperatuuri alandamine nohu ja gripi ajal. Panadoli abiga leevendavad vanemad tuulerõugete, kopsakas, leetrite, punetiste, punase palaviku, mumpsi ja teiste infektsioonidega palavikku. Seda kasutatakse keskkõrvapõletiku, stenokardia tekkeks. Panadoli kasutatakse lastele, kelle hambad lõigatakse.

    Paratsetamooli ravimite toimeainet kasutatakse palaviku kõrvaldamiseks pärast vaktsineerimist. Ravimi oluline eelis: võime seda kasutada alates kolmandast elukuu lastest. Paratsetamool ei mõjuta lapse keha vee-soola ainevahetust ja mao ja soolte limaskesta seisundit.

    Apteekide kioskites leidub Panadol mitmes vormis. Need on tabletid ja pulbri lahuse valmistamiseks ning küünlad, siirup (suspensioon) ja kapslid. Patsiendi poolt kasutatava ravimi vorm sõltub täielikult patsiendi vanusest, seisundist ja ravimi tundlikkusest.

    Väikeste laste jaoks on ravim saadaval mitmesugustes vormides: suspensioon (siirup), rektaalne suposiit, tablett.

    Suspensiooni kasutatakse suukaudseks manustamiseks, see valatakse 100 mg viaalidesse. Siirupil on maasikate meeldiv maitse ja aroom. Ravimikarbis on mõõtesüstal ja annustamisseade, millest on lihtne näha, kui palju annust sõltub vanusest ja kehakaalust. Pärast lapse võtmist palavikuvastane ravim (suspensioon) toimib 20 minuti pärast ja kestab 3-4 tundi.

    Juhendis soovitatakse: lastele manustatud annus ei tohi ületada 60 mg kilogrammi massi kohta päevas ja ühekordne maksimaalne annus ei tohi ületada 15 mg lapse kehakaalu kilogrammi kohta.

    Siirup võetakse iga 4... 6 tunni järel sõltuvalt haiguse tõsidusest. Siirupit manustatakse alates kolmandast elukuudest, mis on mugav imikute ja naha nakkuste raviks. Kursus ilma arstiga konsulteerimata kuni 3 päeva. Kui ravimi annus on ületatud, on soovitatav konsulteerida arstiga.

    Panadoli kasutamise juhised on järgmised:

    • 2–3 kuu vanustel lastel võib siirupit manustada ainult lastearsti individuaalse retsepti alusel;
    • 6–8 kg vanustel lastel vanuses 3–6 kuud võib ainult 4 mg annust manustada, nende maksimaalne päevane annus on 16 mg;
    • 6 kuu kuni ühe aasta pikkuse lapse puhul, kes kaaluvad 8 kuni 10 kilogrammi korraga, ei tohi siirupile anda rohkem kui 5 mg ja maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 20 mg;
    • Ühe kuni kahe-aastaste laste puhul on ühekordne ravimiannus 7 mg ja ööpäevane annus 28 mg.

    Kuumade ja suposiitidega ravimisel on soovitatav ööpäevane annus kuni 4 tükki. Panadoli küünlad pannakse 3-4 korda nelja kuni kuue tunni jooksul. Ühe küünla mõju jõuab kuue tunnini. Kandke küünlaid kuue kuu vanuse lapsega. Küünla Panadol terapeutiline toime algab 1-2 tundi pärast rektaalset manustamist. Küünlad viiakse sisse rektaalselt.

    Tablettidena toodetud ravim on blister, mis on mõeldud 6 ja 12 tableti jaoks. Tabletid ise on valged, pressitud. Lapsi soovitatakse võtta tablette ainult 6-aastastelt. Juhendis märgitakse, et maksimaalne soovitatav annus päevas on 4 tabletti:

    • Lastel vanuses 6 kuni 9 aastat soovitatakse võtta pool tabletti (250 mg) 3-4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga. Maksimaalne päev päevas võib neil võtta 2 tabletti;
    • Lastel vanuses 9 kuni 12 aastat soovitatakse võtta üks tablett 3-4 korda päevas, tasub mitte anda tablette mitte rohkem kui üks kord iga 4 tunni järel.

    Ravim ei joo enam kui 5 päeva anesteetikumina ja mitte üle 3 päeva antipüreetikumina. Annuse ületamine või ravikuuri suurendamine on lubatud ainult arsti poolt, on võimatu ravimi annust ise suurendada.

    Metoklopramiidiga ja domperidooniga ravi ajal suureneb toimeaine Panadol imendumiskiirus veres. Panadol suurendab varfariini toimet, mis võib suurendada verejooksu riski. Barbituri kasutamine, vähendab ravimi toimeaine palavikuvastast toimet, võib suurendada maksa toksilist toimet. Antipüreetikumid Panadol vähendab diureetikumide toimet.

    Ravimi kõrvaltoimete hulgas määravad arstid allergilised reaktsioonid nahalööbe kujul. Nad peatuvad, kui ravim eemaldatakse 24–48 tunni jooksul. Kõrvaltoimed avalduvad täielikult ravimi üleannustamisel. Esimesel päeval esineb kahvatu nahk, kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine. Esimesel või teisel päeval pärast üleannustamist tekib neerude ja maksa toksiline kahjustus kuni maksapuudulikkuse tekkeni, mille tagajärjed võivad olla entsefalopaatia, kooma või surm. Võimalik südame rütmihäire ja pankreatiit.

    • On huvitav lugeda: kas on võimalik äädika abil temperatuuri alandada?

    Ravimi üleannustamise korral on vaja kiiret meditsiinilist abi, isegi kui sümptomid ei ole veel avaldunud.

    Kodus pestakse mao, määratakse aktiivsüsi. Pärast doosi ületamist manustatakse N-atsetüültsüsteiini või metioniini 2 päeva. Vajadusel määras arst alfablokaatori säilitusravina. Pärast üleannustamist on võimalik ülitundlikkus joodi sisaldavate ravimite suhtes.

    Sellel ravimil on palju antipüreetilise ja analgeetilise toimega analooge. Meditsiiniliste preparaatide analoogid töötatakse välja erinevate ainete (paratsetamool, ibuprofeen jne) alusel. Näiteks on Panadoli analoogid paratsetamooli sisaldavad ravimid:

    • Paratsetamool. Ravim on saadaval siirupi ja tablettidena. Tabletid on pakitud 10, 20 tükki. Tootja: Pharmstandard. Päritoluriik: Venemaa;
    • Calpol Saadaval vedrustuse kujul. Pudel mahuga 100 ml. Päritoluriik: Saksamaa;
    • Efferalgan. Ravim on saadaval küünalde, kapslite ja siirupina, kihisevate tablettidena. Päritoluriik: Prantsusmaa;
    • Cefekon D. Vabastamise vorm: küünlad. Ravim on valmistatud Venemaal;
    • Perfalgan. Prantsuse apteekrite tehtud süstid;
    • Strimool. Saadaval pillina. Päritoluriik: Holland.

    Üks Panadoli ravimianaloogidest on Nurofen, mille peamine aine on ibuprofeen. Nurofen on saadaval kihisevate tablettide, küünalde, siirupina. Nurofeni toodetakse apelsini või maasika maitsega. „Nurofen” siirupi pudelil on noorte patsientide kaitse, et laps ei avaks ega joo magusat siirupit. Samuti on see varustatud plastist mõõtesüstlaga, mis väldib üleannustamist. Ravim saab tõhusalt toime külma ja nakkushaiguste ajal tekkiva soojuse vähenemisega, leevendab erinevat päritolu valu.

    Panadoli hind sõltub apteekide kaubandusmarginaalist, selle riigi piirkonnast, kus ravim osteti, ja vabastamise vormist. Näiteks, rektaalsete suposiitide kujul toodetud ravimite hind varieerub 66 rubla ja 69 rubla vahel. Ravimi vabanemisvorm siirupi kujul maksab 93 kuni 99 rubla, sõltuvalt apteegi ahelast, kaubandusmärgist ja ravimite tarnijast. Keskmiselt on ravimite hind tablettidena 29 kuni 33 rubla. Tasub meeles pidada, et narkootikumide kohaletoimetamine online-apteegist kliendile on keelatud vastavalt ravimite ringlust käsitlevatele riiklikele õigusaktidele.

    Panadol on ravim, millel on patsiendi kehale mittesteroidne, palavikuvastane, põletikuvastane toime. Paratsetamooli aktiivse komponendi toime on suunatud kõrge kehatemperatuuri alandamisele, andes valuvaigistava toime. Toodetud vormide suure arvu tõttu võib ravimit võtta mitte ainult täiskasvanutel, vaid ka esimese elukuu lastel.

    Kõlblikkusaeg sõltub vabastamise vormist. Keskmiselt jääb see vahemikku 3 kuni 5 aastat. Tabletivormi peamised säilitustingimused on temperatuuri režiimi vastavus kuni 30 ° C, siirup kuni 25 ° C ja rektaalne suposiit (suposiidid) kuni 20 ° C.

    Panadol on saadaval mitmes vormis.

    Tabletid on valged, kaetud. Neid tuleb võtta ainult suuliselt. Iga blister sisaldab 12 tabletti. Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.

    Suspensioon (siirup) on mõeldud lastele vanuses 6 kuud. Saadaval pudelis, mille maht on 50 ml või 100 ml, vaarika maitsega. Viis ml suspensiooni sisaldab 120 mg paratsetamooli.

    Rectal küünlad on mõeldud lastele alates 6 kuud. Saadaval 125 mg ja 250 mg paratsetamooli igas suposiidis. Pakendis on 10 tükki.

    Kihisevad tabletid Panadol Solubl on ette nähtud lahuse valmistamiseks. Iga tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli, ainult 12 tükki pakendi kohta.

    Panadol on mittesteroidne, mitteselektiivne põletikuvastane ravim. Toimeainel paratsetamoolil on tugev valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Tsüklooksügenaasi ensüümi aktiivsuse vähenemise tõttu inhibeeritakse prostaglandiini sünteesi. Põletikuvastane ja valuvaigistav tulemus, mis on tingitud prostaglandiinide arvu vähenemisest kesknärvisüsteemis. Põletikuvastane toime on tühine, sest paratsetamool deaktiveeritakse rakuliste peroksidaaside poolt.

    Täiendavad ained, mis moodustavad Panadoli, on järgmised: mais ja eelgeelistatud tärklis, kaaliumsorbaat, povidoon, steariinhape, triatsetiin, talk, hüpromelloos.

    Panadol Active, mis sisaldab bikarbonaati, kiirendab paratsetamooli imendumist, mis tagab kõige kiirema ravitoime.

    Panadol Extra'l (Panadol extra) on täiendav komponent - kofeiin, mille tõttu paraneb tervendav toime kiiremini. Heakskiidetud kasutamiseks ainult täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele.

    Pärast suukaudset manustamist imendub ravim kiiresti seedetraktis, maksimaalne plasmakontsentratsioon täheldatakse 30... 120 minuti jooksul. Panadol toimib 30–40 minutit pärast manustamist ja temperatuur langeb kiiremini, kui ravimit võetakse suukaudselt, rektaalselt manustatuna langeb temperatuur aeglaselt, kuid toime kestab kauem. Metaboolne maks. Eraldub neerude kaudu 2-3 tunni pärast.

    Panadolit kasutatakse pärast immuunsuse palavikku nohu ja grippi põletikuvastase ravimina. Soovitame teil lisaks lugeda artiklit "Kuidas vähendada gripi temperatuuri".

    Ravim aitab kõrvaldada erinevate etioloogiate valu:

    • migreen;
    • peavalud;
    • hambavalu;
    • lihasvalu;
    • reumaatiline valu;
    • neuralgia;
    • algomenorröa.

    Panadol'i tablett tuleb alla neelata, juua rohke veega. Kihisev tablett tilgutatakse 100 ml mahuga vett. Jooge siirupit veega või mahlaga lastele. Vajadusel lahjendada vähese veega. Küünlaid kasutatakse rektaalselt. Ravimite võtmise vahele peab jääma 4 tunni pikkune intervall.

    Panadoli põhilised kasutusjuhendid.

    Panadoli kasutamine pillide kujul. Täiskasvanud või üle 12-aastased lapsed peaksid võtma ühe 500 mg või 1000 mg, mis vastab ühele või kahele tabletile. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 4000 mg (8 tk). 6–12-aastaste laste puhul on ühekordse annuse soovitatav annus 250-500 mg (0,5 või 1 tablett). Päevane annus ei tohi olla suurem kui 2000 mg.

    Panadoli kasutamine siirupi kujul. Ühekordne annus lastele vanuses 6 kuud ja kuni üks aasta on vahemikus 60 kuni 120 mg paratsetamooli, mis vastab 0,5–1 tl suspensiooni. 1 kuni 3 aastat 120 kuni 180 mg, vastab ühele või 1,5 tl; 3 kuni 6 aastat 180 kuni 240 mg paratsetamooli (2-3 tl); 6 kuni 12 aastat vanad 240 kuni 360 mg paratsetamooli (3-5 tl); 12-aastased lapsed 360 kuni 600 mg paratsetamooli (3-5 tl).

    Rakendus Panadol Baby (Panadol Baby) rektaalsed küünlad. Annus sõltub lapse kehakaalust. 10–15 mg paratsetamooli 1 kg kehakaalu kohta. Vajadusel kasutage 4-6 tundi, 3 kuni 4 korda päevas. Päevane annus ei tohi ületada 60 mg 1 kg tegeliku massi kohta. 8–12,5 kg kaaluvatele lastele süstige üks küünal 125 mg iga 4-6 tunni järel, 3-4 korda päevas. Keelatud on kasutada rohkem kui 4 suposiiti päevas.

    Panadoli võtmine kehatemperatuuri normaliseerimiseks, valu leevendamine on lubatud kuni 3 päeva järjest. Kui patsiendi seisund ei ole paranenud, pöörduge arsti poole.

    Peamisteks vastunäidustusteks on ravimi ükskõik millise komponendi individuaalne talumatus. Iga vanusekategooria puhul on vaja kasutada spetsiaalset ravimvormi (tabletid, siirup, suposiidid). Kasutage ettevaatusega viirushepatiidi, neeru- ja maksapuudulikkuse, alkoholismi, eakate inimeste puhul.

    • individuaalne sallimatus;
    • hüperbilirubineemia;
    • maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus;
    • vere rikkumine (leukeemia, aneemia);
    • Panadol Solubl on keelatud kasutada alla 6-aastastel lastel;
    • Panadol Active on keelatud kasutada alla 12-aastastel lastel.

    Täpse annuse järgimise kõrvaltoimeid praktiliselt ei täheldatud. Võimalikud kõrvalreaktsioonid sügeluse, lööbe, turse, neerukoolikute, aneemia, interstitsiaalse nefriidi vormis.

    Üleannustamise sümptomid ilmnevad vahemikus 6 tundi kuni 4 päeva, seedetrakti häire, tugev higistamine, nõrkus, arütmiad, krambid, hingamisdepressioon.

    Raseduse ja imetamise ajal võetakse Panadol ettevaatlikult ja ainult arsti retsepti alusel. See ei avalda mutageenset toimet, tungib platsentaarbarjääri, eritub emapiima. On vaja kasutada meditsiini, kui emale antav kasu ületab lapse negatiivse mõju.

    Paratsetamooli ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kombinatsioon suurendab neerude nekroosi või ebaõnnestumise riski, nefropaatiat.

    Diflunisaal suurendab ravimi kontsentratsiooni 50% võrra, mis põhjustab hepatotoksilisust.

    Pikaajalise kombinatsiooniga müelotoksilised ravimid suurendavad verejooksu riski.

    Paratsetamooli ja etanooli kombinatsioon kutsub esile ägeda pankreatiidi tekke.

    Panadolil on palju analooge, üks odavaimaid ja kõige odavamaid - paratsetamool.

    Laste saab asendada Cefeconiga, laste Panadol, Tylenol. Täiskasvanud Efferalganis, Perfalganis, Ifimolis.

    Paratsetamoolil on kõrge efektiivsus, kiire analgeetiline ja palavikuvastane toime. Tänu erinevatele vabanemisvormidele võib seda kasutada nii väga väikeste kui täiskasvanud patsientide raviks. Peamine on Panadol'i võtmise ja annustamise vahele jääda. Tõhusust kinnitavad kliendi ülevaated.

    Nina, Irkutsk: „Ma töötan suurettevõtte juhina, pean sageli minema ärireisidele. Kliimamuutused mõjutavad sageli tervist. Ilmuvad nohu, kurguvalu ja palavik. Mul on väga raske tavalisi tablette juua. Seetõttu ostan Panadoli lahustuvaid tablette. Väga mugav, pane see vette, see lahustub ja jõi kergesti. Temperatuur hakkab vähenema 30 minuti pärast, mis on väga oluline, kui on vaja kohtuda äripartneritega. Panadol päästis mind alati, nii et ta jääb alati oma reisikotti. "

    Eri kilekattega tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli. Täiendavad komponendid: povidoon, kaaliumsorbaat, maisitärklis, triatsetiin, eelgeelistatud tärklis, hüpromelloos, steariinhape, talk.

    Lahustuva tableti koostis: 500 mg toimeainet ja täiendavaid komponente: dimetikoon, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, naatriumkarbonaat, sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, sorbitool.

    Panadol on saadaval tablettidena: Panadol lahustuvad tabletid ja tabletid kilekattes.

    Lahustuvatel tablettidel on valge värvus, lame kuju, krobeline pind, kumer serv ja ühel küljel risk.

    Kilekattes olevate tablettide kapsli kuju, lamedad servad, valge värv, ühel küljel on oht ja teisel küljel on spetsiaalne reljeefne “Panadol”.

    Antipüreetiline analgeetikum. Aktiivsel komponendil on palavikuvastane, valuvaigistav toime. Mõju põhimõte põhineb TSOG-1,2 blokeerimisel peamiselt närvisüsteemi keskosas. Toimeaine mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi.

    Paratsetamooli põletikuvastane toime ei ole praktiliselt väljendunud. Toimeaine ei ärrita seedetrakti limaskestasid (sooled, mao). Panadol ei suuda mõjutada prostaglandiinide sünteesiprotsessi perifeersetes kudedes, mistõttu ravim ei mõjuta vee-soola ainevahetust.

    Ravim imendub seedetrakti luumenist kiiresti passiivse transpordi kaudu. Toimeaine imendub peamiselt peensoolest. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon pärast 500 mg ühekordset annust registreeritakse 10-60 minuti pärast (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunni pärast jõuab indikaator järk-järgult tasemeni 11-12 μg / ml.

    Toimeaine jaoks on iseloomulik organismi vedelas keskkonnas ja kudedes ühtlane jaotumine, mitte tserebrospinaalvedelikus ja rasvkoes.

    Seondumine plasmavalkudega ei ületa 10%, suureneb veidi üleannustamise ajal. Glükuroniidi ja sulfaatide metaboliidid ei saa seonduda plasmavalkudega isegi suhteliselt suurte annuste korral. Panadol metaboliseerub peamiselt maksasüsteemis sulfaadiga ja glükuroniidiga konjugeerumise, samuti tsütokroom P450 ja segatud maksa oksüdaaside osalemise tõttu.

    N-atsetüül-p-bensokinoon-imiin (negatiivse toimega hüdroksüülitud metaboliit), mis moodustub väikestes kogustes neeru- ja maksesüsteemides oksüdaaside segatud vormide interaktsiooni tõttu, detoksifitseeritakse glutatiooniga seondumisel. Üleannustamise korral koguneb N-atsetüül-p-bensokinoonimiin, mis võib põhjustada koekahjustusi. Märkimisväärne osa paratsetamoolist on seotud väävelhappega glükuroonhappe, alaealise. Neil konjugeeritud metaboliitidel puudub bioloogiline toime ja neil puudub aktiivsus. Vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel on ainevahetus iseloomulik sulfaatmetaboliitide tekkele.

    Poolväärtusaeg on 1-3 tundi Maksatsüsteemi tsirroosivigastustega suureneb T12 oluliselt. Neerukliirens ulatub 5% -ni. Neerusüsteemi kaudu eritub ravim uriiniga sulfaat- ja glükuroniidkonjugaatidena. Paratsetamooli eritub muutumatul kujul alla 5%.

    Ravimit kasutatakse sümptomaatiliseks raviks ja valu leevendamiseks:

    • valus menstruatsioon;
    • lihasvalud;
    • peavalud;
    • põletada valu;
    • hambavalu;
    • migreen;
    • traumajärgne valu;
    • algomenorröa;
    • seljavalu, alaseljavalu;
    • kurguvalu.

    Febrifugina (febriilne sündroom) manustatakse ravimit kõrgendatud kehatemperatuuril (nohu, gripp, infektsioon). Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist ja kulgu ning seda kasutatakse ainult valu sümptomite tõsiduse vähendamiseks.

    Individuaalse ülitundlikkuse korral ei ole Panadol'i määratud. Vanusepiir on kuni 6 aastat.

    Panadol on tootja soovitatud annustes hästi talutav.

    Muud reaktsioonid:

    • aneemia;
    • neutropeenia;
    • nahalööbed;
    • angioödeem;
    • agranulotsütoos;
    • düspeptilised sümptomid;
    • trombotsütopeenia;
    • sügelus;
    • metemoglobineemia;
    • hepatotoksiline toime, maksakahjustus.

    Kasutusjuhend Panadol (meetod ja annus)

    Tavapärased tabletid Panadol, kasutusjuhised

    Täiskasvanud nimetavad vajadusel 500-1000 mg kuni 4 korda päevas. Soovitatav ajavahemik vastuvõttude vahel on 4 tundi. Päevas saate võtta kuni 8 tabletti. Panadoli pikaajaline kasutamine anesteetikumina (maksimaalselt 5 päeva) ja palavikuvastane (kuni 3 päeva) ei ole lubatud. Otsuse suurendada päevaannust või ravi kestust teeb raviarst.

    Tabletid enne kasutamist, lahustatakse klaasi vees. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas. Lahustuv Panadol on ette nähtud peamiselt tablettide allaneelamise ja pediaatrilise praktika puhul.

    Tootja soovitab ravimit võtta ainult juhendites märgitud annustes. Suuremate annuste võtmisel on vaja kohest meditsiinilist abi isegi negatiivsete sümptomite puudumisel, sest maksapuudulikkuse võimalik kahjustus. Täiskasvanud patsientidel täheldatakse maksakahjustuse esimesi märke, kui võtta rohkem kui 10 grammi ravimit. Rohkem kui 5 grammi vastuvõtmisel on mürgine mõju teatud ohuteguritega kodanikele:

    • alkoholi sisaldavate jookide kasutamine suurtes kogustes ja suure sagedusega;
    • fenütoiini, fenobarbitaali, karbamasepiini, rifampitsiini, Primidoni, Hypericum perforatum'i preparaatide ja teiste maksaensüümide tootmist stimuleerivate ravimite võtmine;
    • glutatiooni puudulikkus (HIV-infektsiooni, tsüstilise fibroosi, kehva toitumise, kurnatuse ja tühja kõhuga).

    Raske mürgistuse korral võib tekkida äge neerupuudulikkus, arütmia, entsefalopaatia, kooma, tubulaarne nekroos ja pankreatiit.

    Ravi hõlmab maoloputust, enterosorbeerivate ravimite kasutamist (Polyphepan, aktiveeritud süsinik), glutatioon-metioniini ja SH doonorite sünteesi lähteainete sissetoomist. Maksa süsteemi ilmse kahjustuse korral toimub ravi toksikoloogiakeskuse juhendamisel.

    Hepatotoksilise kahjustuse oht suureneb samaaegse mikrosomaalsete maksaensüümide ja ravimite samaaegsel ravimisel hepatotoksilise toime indutseerijatega. Registreeritakse mõõdukalt väljendunud või veidi suurenenud protrombiiniaeg.

    Antikolinergiliste ravimite määramisel väheneb paratsetamooli imendumine. Analgeetilise toime raskusaste väheneb ja eritumine kiireneb suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega ravi ajal. Paratsetamool inhibeerib urikaalsete ravimite aktiivsust. Panadoli biosaadavuse indeks väheneb aktiveeritud süsiniku kasutamisel. Diasepaami eritumine väheneb.

    Zidovudiiniga seoses suureneb müelepressiivne toime. Meditsiinipraktikas on teatatud ühest raskest toksilisest maksakahjustuse juhtumist. Isoniasiidi kasutamisel suureneb toksiline toime. Paratsetamooli ainevahetus (oksüdatsioon, glükuroniseerimine) ja selle efektiivsuse vähenemine toimub järgmiste ravimite samaaegsel kasutamisel:

    • Fenütoiin;
    • Karbamasepiin;
    • Primidoon;
    • Fenobarbitaal (suurenenud hepatotoksilisus).

    Kolestiramiin aeglustab paratsetamooli imendumist (kui ei ole täheldatud ajavahemikku vastuvõttude 1 tunni jooksul). Panadol kiirendab Lamotrigina eliminatsiooni. Metoklopramiid suurendab paratsetamooli kontsentratsiooni veres, suurendades selle imendumist. Probenetsiid vähendab Panadoli kliirensit. Vastandlikku efekti täheldatakse sulfinpürasooni ja rifampitsiini suhtes. Etinüülöstradiool suurendab ravimi imendumist soolestiku luumenist.

    Ravim väljastatakse spetsialiseeritud punktides, apteekides arsti ettekirjutuse vormi esitamisel.

    Tootja soovitatakse taluda temperatuuritingimusi (kuni 30 kraadi), et säilitada ravimi efektiivsust kogu pakendil näidatud ajavahemiku jooksul.

    Tootja soovitab vereanalüüsi perioodiliselt jälgida. Kolesteroolitaset alandavate ravimite (Kolestiramiin) kasutamisel vajavad neerude / maksade süsteemi patoloogias antiemeetikumid (Domperidone, metoklopramiid) ettevaatusega.

    Panadoli sagedane kasutamine ei ole lubatud, kui on vaja võtta igapäevaseid antikoagulante. Suhkru ja kusihappe sisalduse määramisel veres tuleb paratsetamooli kasutamisest teavitada raviarsti. Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole lubatud. Olge ettevaatlik määrama kroonilise alkoholismi all kannatavad isikud.

    Lapsed 6-9 aastat, ravim on ette nähtud 3-4 korda päevas, 2 tabletti. Tootja poolt soovitatud vastuvõttude vaheline ajavahemik on 4 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus on 1000 mg (2 tabletti).

    9–12-aastastele lastele on ravim ette nähtud kuni 4 korda päevas, 1 tablett. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas.

    Aktiivne komponent on võimeline läbima platsentaarbarjääri. Panadoli negatiivset mõju lootele ei registreerita, mis võimaldab vajaduse korral ravimi kasutamist raseduse ajal.

    Toimeaine eritub imetamise ajal piimaga kontsentratsioonis 0,04-0,23% ema poolt manustatud Paratsetamooli annusest. Enne ravi alustamist hinnatakse vajadust saada Panadol'i ja oodatavat kahju lootele / lapsele. Eksperimentaalsed uuringud ei ole näidanud paratsetamooli teratogeenset, embrüotoksilist ja mutageenset toimet.

    Ravim on hästi talutav ja annustamissoovitused põhjustavad ravitingimuste kohaselt harva negatiivseid reaktsioone. Patsientide ja arstide ülevaated on enamasti positiivsed. Üks ravimi eeliseid on selle kättesaadavus ja madalad kulud.

    Panadoli hind sõltub müügipiirkonnast, apteegi ahelast ja harva ületab Venemaal 100 rubla.

    Laste Panadol siirup 120 mg / 5 ml lastele 100 mlGlaxoSmithKline

    Panadol tabletid 500 mg 12 tk GloxSmithKline

    Panadol tabletid 500 mg 12 tk GloxSmithKline

    Laste Panadol suposiidid (küünlad) 250 mg 10 tk GlaxoSmithKline

    Laste Panadol 125 mg №10 küünladGlaxoSmithKline tarbijate tervishoid

    Panadol Children 250mg №10 küünladGlaxoSmithKline Tarbija tervishoid

    Panadol laste vedrustus 120mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline tarbijate tervishoid

    Panadol 500 mg №12 pillidGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

    Panadol Extra №12 pillidGlaxoSmithKline tarbijate tervishoid

    Panadol lasteleGlaxoSmithKline, Suurbritannia

    PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Iirimaa)

    PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Iirimaa)

    Panadol beebiFarmaclair (Prantsusmaa)

    Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Iirimaa)

    Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Iirimaa)

    Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

    Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

    Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

    Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

    Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

    Panadol beebi 120 mg / 5 ml 100 ml suspensioon. suukaudseks kasutamiseks lastel.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Ühendkuningriik)

    Panadol 500 mg №12 sakk P. G.laxoSmithKline Ltd. (Iirimaa)

    Panadol lisanumber 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Iirimaa)

    Panadol 125 mg nr 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Prantsusmaa)

    Panadol 250 mg №10 suppress.GlaxoSmithKline Sante Grand Publik, Prantsusmaa tootis Pharmakerit (Prantsusmaa)