Tööriist on populaarne riigi täiskasvanud elanikkonna seas, kuna see on tõestatud immunomodulaator. Ohutus on tõestatud, positiivne mõju on kindlaks tehtud arvukate farmakoloogiliste katsete abil meditsiiniuuringute keskustes. Ravim peatab viiruste paljunemise ja taastab pikka aega organismi immuunsuse. Oluline tingimus on õigeaegsus.
Ravimit valmistatakse tablettide, salvi ja süstelahuse kujul. Arstide sõnul on ampulli preparaadi kasutamine parem ja tõhusam.
Kirjeldus
Ravim on nakkushaiguste varases staadiumis efektiivne, pärsib viiruste elutähtsat aktiivsust ja vähendab viiruste järglaste paljunemist, mistõttu on parem süstida selliseid süsti.
Pärast 2 tundi pärast ravimi kasutamist saate jälgida organismi rakkude aktiivsust viiruse vastu võitlemisel. Toodetakse interferooni, mis tekitab tõkke, mis takistab viiruste paljunemist.
Lahus on kollane, peaaegu läbipaistev. Sisaldab 5 klaasampulli pappkarbis, millest igaüks asub eraldi sektsioonis, samuti kasutusjuhendid. Soovitused näitavad ravimi erinevaid kasutusviise sõltuvalt haiguse kulgemisest.
Valu süstimise ülevaated on erinevad. See sõltub iga inimese individuaalsusest. Kui esineb paanikahood süstide pärast, võite süstid ohutult asendada pillidega. Kuid tervise ja heaolu parandamise võimalus võib olla pikem.
Kohaldatakse:
- grippi (massiivne hingamisteede infektsioon, mis kuulub ARVI gruppi);
- herpes (viirushaigus, kus nahal ja limaskestadel on villide lööve);
- inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV);
- puukentsefaliidi viirus (haigus võib põhjustada neuroloogilisi ja psühhiaatrilisi komplikatsioone);
- hepatiit (maksa ohtlik põletikuline haigus) ja teised.
Tootja on kodumaine firma Polisan, Venemaa. Ravim müüdi 1993. aastal viirusinfektsioonide raviks mitte inimestel, vaid loomadel. Viirusinfektsioonide vastu võitlemiseks mõeldud rahaliste vahendite vabastamine inimestel oli hiljem, alles 1995. aastal. Ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus on akridoonäädikhape.
Vormivorm ja koostis (pildid ampullides, selge lahus)
Ühes klaasampullis 2 ml. Sisaldab mitte ainult toimeainet, vaid lisaks ka abiainet. Peamine aine on meglumiinakridoonatsetaat. See on interferooni madala molekulmassiga indutseerija.
See määrab kindlaks suure bioloogilise aktiivsuse (viirusevastane, immunomoduleeriv). Kaasa arvatud Venemaa oluliste ravimite nimekirjas. Abiaine on süstevesi.
Maksimaalset koostist veres saab märgata umbes 2 tunni pärast. Hiljem vähendatakse kontsentratsiooni. 24 tunni pärast eritub kehast täielikult.
Näidustused süstide kasutamiseks
Viroloogias on teada rohkem kui 5000 viiruseliiki, millest enamik on inimestele patogeenid ja põhjustavad erineva raskusastmega muutusi.
Ainult tema taga asuva suure meditsiinilise praktikaga spetsialist võib kaaluda, milline viiruste rühm on patsiendi keha nakatanud ja ette näinud õige ravi. Seetõttu määravad arstid perioodiliselt ravimi, mis tunneb viiruse ennast ära.
Rakendage selle ravimi süstimine nii täiskasvanutele kui lastele.
Täiskasvanud on ette nähtud haiguste raviks:
- inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV);
- neuroinfektsioon;
- viirushepatiit (A, B, C, D);
- herpesinfektsioon (herpes);
- sekundaarsed immuunpuudulikkuse häired;
- klamüüdiainfektsioonid;
- degeneratiivsed-düstroofilised liigesehaigused.
Haiguste puhul soovitatav laps:
- viirushepatiit A, B, C, D;
- herpesinfektsioon (herpes);
- inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV).
Eakad inimesed võivad kasutada ka head tolerantsust.
Vastunäidustused
Arstid ei soovita ravimi kasutamist:
- raseduse ajal;
- imetamise ajal;
- alla 4-aastased lapsed (äärmuslikel juhtudel määravad arstid individuaalse lähenemisviisiga ravimi);
- isiklik talumatus komponentide suhtes;
- dekompenseeritud maksa tsirroosiga.
Manustamisviis (intramuskulaarselt) ja annus lastele ja täiskasvanutele
Lahust kasutatakse intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks. Intramuskulaarne süstimine on kõige tavalisem võimalus väikeste koguste sissetoomiseks. Lihastel on vere- ja lümfisooned, mis imavad ravimit hästi. Ravim imendub vereringesse ja säilitab veres sama kontsentratsiooni mitu tundi.
Kummist kindad on vaja süstida. Viaal avatakse vahetult enne manustamist. Ampull on vaja avada läbi puhta salvrätiku või puuvillapadja. Seejärel tuleb ampulli kork ära visata.
Ampullis oleva süstla nõel ei tohi puudutada servi. Enne kasutamist tuleb õhk süstlast vabastada. Selleks peate koputama, et mullid tõmbuksid nõelale. Seejärel vajutage õhu vabastamiseks alla. Süstimisvälja tuleb töödelda. Süstimine toimub 90 kraadise nurga all.
Perioodi ja annuse määramiseks peate tuginema sellele haigusele. Alles pärast seda saab selgeks, milline eesmärk on tõhusam ja kasulikum.
Täiskasvanutele manustatakse süstimine nii sageli kui üks kord päevas. Arstid ütlevad, et ei ole oluline, kas teete seda hommikul, pärastlõunal või õhtul. Kestuse määramiseks peate individuaalselt lähenema ravile.
- Inimese immuunpuudulikkuse viirusega (HIV on aeglaselt progresseeruv haigus, mis on keeruline ja õrn): 10 süstet 500 mg 1 kord iga 3 päeva järel umbes 3 kuu jooksul.
- Neuroinfektsioonidega (mitmesugused bakteritest, viirustest, kesknärvisüsteemi seentest põhjustatud haigused ja ka ükskõik milliste osakondade kahjustused): 12 süstet 250-500 mg koos etiotroopse raviga. Mõned patsiendid peavad kursust korrata. Selleks on parem konsulteerida arstiga ja teha oma ametisse nimetamine.
- Viiruse hepatiidi A, B, C, D (viiruste poolt põhjustatud maksahaigus) puhul: 10 süstet iga 500 mg kohta. Samuti on parem täpsustada arsti juures süstimisega seotud teavet. Tavaliselt määrake kordus 2 nädala pärast.
- Herpetiliste infektsioonide korral (herpes on krooniline infektsioon, kus epiteeli kudede ja närvirakkude kahjustused): 10 süstet iga 250 mg kohta. Parem on mitte viivitada ja süstimist kasutada haiguse ägenemise alguses.
- Immuunpuudulikkuse korral (mõnede immuunseadmete kadumine): 10 süsti intramuskulaarselt ühekordse 250 mg annusena. Arstid määravad tavaliselt korduse pärast 6 kuud.
- Klamüüdiainfektsiooni (sugulisel teel levivate haiguste) korral: 10 süstet iga 250 mg kohta. Reeglina kirjutavad arstid kordama 2 nädala pärast.
- Degeneratiivsete-düstroofiliste liigesehaiguste korral: kaks 5-kordset 250 mg annust. Korrake 2 nädala pärast. Parem on konsulteerida arstiga.
Lastele, nagu täiskasvanutele, manustatakse süsteid üks kord päevas. Annuse valimiseks on vaja selgelt teada lapse kehakaalu ja haiguse taset.
- Ägeda viirushepatiidi A, B, C, D korral võib 15 korda süstida 2 nädala pärast.
- Herpeetiliste infektsioonide (herpes) puhul: 10 süsti 1 kord 3 päeva jooksul 4 nädala jooksul.
- Inimese immuunpuudulikkuse viirusega (HIV): 10 süsti 1 kord 3 päeva jooksul 3 kuu jooksul. Tavaliselt korrake 10 päeva pärast.
Tulemuse parandamiseks on vaja täpsustada pediaatrilt saadud teavet.
Nimetamine raseduse ja imetamise ajal
Sageli piiravad eksperdid raseduse ja imetamise ajal ravimite kasutamist. See juhend näitab, et ravim on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.
Kui te plaanite saada emaks, võite olla vähemalt kuu aega pärast ravimi kasutamist.
Kõrvaltoimed
Harva, kuid tavalised ja kohalikud allergilised reaktsioonid on võimalikud. Kui märkate kõrvaltoimet, mida juhendis ei ole loetletud, on parem konsulteerida arstiga.
Üleannustamine
Eksperdid ei märganud ravimi üleannustamist ja juhiseid ei ole näidatud. Nagu iga ravimi puhul, on vajalik arsti poolt määratud annus hoolikalt rakendada.
Ravimite koostoime teiste ravimitega
Seda võib kombineerida teiste ravimitega, nagu vitamiinid, antibiootikumid, immuunsust suurendavad ained, mida kasutatakse sarnaste haiguste raviks.
Tööriist suurendab interferoonide ja nukleosiidi analoogide toimet. Vähendab keemiaravi ja interferoonravi kõrvaltoimeid.
Erijuhised
Vastunäidustuste loetelu on väike. Puudutab inimese keha seisundit.
Kilpnäärme haiguste puhul tuleb konsulteerida endokrinoloogiga.
Ravim ei mõjuta sõidukite juhtimist, nii et sa ei saa kergesti karta isikliku autoga sõitmise eest.
Alkohol on ravi ajal vastunäidustatud. Võib kahjustada maksa ja neerusid. Tõhusus ja paranemine võivad väheneda.
On juhtumeid, kus inimene võib juhuslikult või erinevatel asjaoludel taotluse esitamise skeemist kõrvale kalduda. Ei ole midagi kohutavat, saate lihtsalt jätkata rakendust.
Analoogid
Puuduvad andmed sarnaste süstide kohta, mistõttu eespool loetletud asjaoludel on vaja seda ravimit kasutada.
Farmaatsia puhkuse ja ladustamise tingimused
Taotlemisel vajate arsti arvamust ja õiget diagnoosi, nii et te tegite retsepti.
On vaja säilitada kuivas kohas, temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Pane kindlasti ka lapsed.
Alati enne süstimist on vaja kontrollida ampulli aegumiskuupäeva. Kõlblikkusaeg - 5 aastat alates tootmise kuupäevast. Pärast aegumiskuupäeva peate ravimist vabanema. Külmutatud ravim ei muuda selle terapeutilisi omadusi. Kui ampullides on lahuse värv muutunud või tekkinud sade, on võimatu seda kasutada ja see tuleb kõrvaldada.
Kulud
Ravim on taskukohane ravim ja hinna jaoks parim. 5 ampulli lahuse pakendamise ligikaudne maksumus on 370 rubla kuni 540 rubla. Hind võib erineda, seega on parem otsida ja selgitada apteekides.
Kui te tunnete end halvasti, ei lähe te tihti tööle, ärge hingake sügavalt ja elu on raske nautida. Tavaliste inimeste ja enamiku ekspertide ülevaated on head.
Ravim on liitlane SARSi, gripi, herpese ja teiste haiguste vastu. Annab teile võimaluse loobuda teiste ravimite kasutamisest ja vähendada ravimite laadimist. Kõrvaltoimeid ei ole peaaegu täheldatud ja hästi talutavad, nii et saate kasutada profülaktikana.
Enne kasutamist on parem mitte välja töötada ravivõimalusi, kuid küsige oma arstilt kõiki küsimusi.
Tsükloferoon - süstid
Cycloferon on ravim, mis on saadaval mitmesugustes vormides, sealhulgas süstitavad ravimid (kaadrid). Tsifloferoni süstimine on ette nähtud immuunsuse parandamiseks ja haiguste ärahoidmiseks juhtudel, kui keha immuunsus on nõrgenenud ja ei suuda iseenesest haigust ületada ning nakkusoht või tüsistuste tekke oht on suur. Sageli soovitavad arstid Cycloferoni süstimist gripi ja külma raviks koos herpesviiruse infektsiooniga. Mida veel Cycloferon'i süstide vormis ette näeb, kuidas seda ravimit keha mõjutab, millised on selle vastunäidustused ja kõrvaltoimed, kaalume edasi.
Cycloferoni süstide toime ja näidustused nende kasutamiseks
Kõnealune ravim põhineb toimeainel, näiteks meglumiinakridoonatsetaadil. Inimese kehasse sisenemisel stimuleerib see komponent kudede ja elundite tootmist, mis sisaldavad lümfoidse koe elemente (lümfisõlmed, maks, põrn, sooled, mandlid jne), millel on suur hulk oma interferooni. Nagu on teada, on interferoonvalk üks keha peamisi "kaitsjaid" võõraste agensite (patogeenide, pahaloomuliste rakkude) vastu, seda suurem on selle sisaldus, seda tõhusamad on patoloogilised protsessid. Lisaks põhjustab Cycloferon teiste organismi kaitserakkude aktiveerimist (granulotsüüdid, T-lümfotsüüdid, T-tapjad), inhibeerib autoimmuunreaktsioone, põletikuvastane, valuvaigistav ja kasvajavastane toime.
Cycloferoni kasutamine süstena on soovitatav järgmistel juhtudel:
- HIV-nakkus;
- seroosne meningiit ja entsefaliit;
- puugipõhine borrelioos;
- hepatiidi viiruse etioloogia;
- herpesviirusinfektsioon (sealhulgas tsütomegaloviirus);
- ägeda soolestiku infektsioonid;
- klamüüdia kahjustus;
- süüfilis;
- mükoplasmoos;
- reumatoidartriit;
- süsteemne erütematoosne luupus;
- osteoartriidi deformeerumine;
- gripp ja ARVI;
- kasvaja protsessid.
Tänu Cycloferoni kasutamisele enamikes haigustes, sümptomite intensiivsuse vähenemine, haiguse kestus, erinevate komplikatsioonide tekke ärahoidmine on saavutatud. Bakteriaalsete infektsioonide ravis suurendab see ravim märkimisväärselt ettenähtud antibiootikumravi efektiivsust. Hingamisteede viirushaiguste puhanguhooajal aitab Cycloferon'i kasutamine organismi kaitsta nakkuste eest ja raskete infektsioonivormide tekkimise eest.
Tsükloferooni süstide vastunäidustused ja kõrvaltoimed
Enamikul juhtudel on selle ravimi süstimine hästi talutav, sest Tsükloferoonil ei ole toksilisi, kantserogeenseid ega mutageenseid omadusi. Harvadel juhtudel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:
- allergilised reaktsioonid (sealhulgas urtikaaria, angioödeem);
- hüpereemia ja turse süstekohas;
- palavik.
Kerge valu, lühike põletus ja kerge punetus süstekohal on normaalsed. Sel juhul ei vaja kõik ülalmainitud kõrvaltoimed tavaliselt ravimi katkestamist.
Seoses vastunäidustustega on olemas ka Tsikloferon, kuid nad on väga vähe:
- rasedus;
- rinnaga toitmise periood;
- maksatsirroos;
- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes;
- laste vanus kuni neli aastat.
Samuti tuleb märkida, et mingil juhul ei ole võimatu iseseisvalt alustada ravimi kasutamist ilma arsti retseptita.
Tsükloferooni süstid: kasutusjuhised
Ravim Cycloferon on viirusevastane ja immunostimuleeriv aine, interferooni sünteesi indutseerija kehas.
Vabastage ravimi vorm ja koostis
Ravim Cycloferon on saadaval selge kollase lahuse kujul, mis on ette nähtud intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks. Lahus ampullides, mille maht on 2 ml, on kartongkarbis 5 tükki, preparaadile on lisatud üksikasjalik kirjeldus.
1 ml ravimit sisaldab 125 mg toimeainet - Megluminakridoonatsetaati akridoonäädikhappena. Abikomponendina on süstevesi.
Näidustused
Ravim Tsikloferon on ette nähtud täiskasvanutele ja lastele süstide kujul, mis on osa keerulisest ravist järgmistel tingimustel:
- viirushepatiit A, B, C, D;
- HIV-nakkus;
- meningiit, meningoentsefaliit, Lyme'i tõbi;
- herpes simplex viirus;
- tsütomegaloviiruse infektsioon;
- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid, mida põhjustavad kroonilised viirus-, seen- või bakteriaalsed infektsioonid;
- klamüüdia nakkus;
- reumatoidartriit ja süsteemne erütematoosne luupus;
- liigeste degeneratiivsed-düstroofilised haigused.
Vastunäidustused
Enne süstelahuse kasutamise alustamist peaks Cycloferon hoolikalt lugema lisatud juhiseid. Ravimil on mitu vastunäidustust:
- maksatsirroosi edasijõudnud staadium;
- alla 4-aastaste laste vanus;
- rasedus ja imetamine;
- individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.
Annustamine ja manustamine
Ravim Cycloferon on lahusena ette nähtud patsientidele süstena. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt 1 kord päevas igal teisel päeval. Ravi kestus sõltub näidustustest, patsiendi omadustest ja haiguse tõsidusest.
Herpes simplex viiruse, tsütomegaloviiruse ja klamüüdia korral on täiskasvanutele ette nähtud 1 süst 1 kord päevas 10 päeva päevas.
Meningiidi, entsefatiidi ja teiste seroloogiliste infektsioonide korral on Cycloferon'i ravim ette nähtud osana 500 mg (2 ampulli) 12-päevase kombinatsioonravi osast. Vajadusel teostage teine ravikuur.
Viiruse hepatiidi ja HIV-nakkuse 2. etapi puhul on komplitseeritud ravi osana ette nähtud 500 mg ravimit 14 päeva jooksul 1 kord päevas.
Sidekoe haiguste korral määratakse täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed 250 mg päevas 10 päeva jooksul. Vajadusel määratakse patsientidele täiendav kursus.
Üle 4-aastastele lastele ravimi määramisel manustatakse lahust intramuskulaarselt või intravenoosselt 1 kord päevas. Ravimi annuse määrab arst iga lapse kohta, kuid tavaliselt ei ületa see 250 mg päevas. Ravimiteraapia kestus on sama, mis täiskasvanutel, vajadusel on ette nähtud korduvad ravikuurid.
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimit Cycloferon ei ole naistel ette nähtud, kuna puuduvad kogemused sünnitusabi lahenduse kasutamisel ning ema ja loote ohutus ei ole kindlaks tehtud.
Vajaduse korral tuleb Cycloferon'i imetavatele emadele süstida naisi, kes otsustavad imetamise lõpuleviimise, kuna ei ole teada, milline on peamise toimeaine võime erituda rinnapiima.
Kõrvaltoimed
Ravim on patsientidel tavaliselt hästi talutav. Isikutel, kellel on suurenenud individuaalne tundlikkus tsükloferooni suhtes, võivad kõrvaltoimed tekkida:
- kehatemperatuuri tõusu subfebrilisele märgile;
- allergilised reaktsioonid - nahalööve, naha punetus, dermatiit;
- lokaalsed reaktsioonid - infiltratsioon süstekohas, veenipunkt, tromboflebiit, hematoom;
- gripitaoliste sümptomite ilmnemine - külmavärinad, palavik, lihasvalud, peavalu.
Ravimi intravenoosselt sisseviimisega, suurenenud südame löögisagedus, vererõhu muutused, nõrkus.
Kirjeldatud kõrvaltoimete ilmnemisel peaks patsient konsulteerima arstiga.
Üleannustamine
Tsükloferooni üleannustamise juhtumeid ei ole registreeritud, kuid selleks, et vältida kirjeldatud kõrvaltoimete teket, ei ole soovitatav annust tahtlikult ületada.
Ravimi koostoime
Tsükloferooni lahust võib manustada samaaegselt viirusevastaste ravimite, antibiootikumide, seenevastaste ravimite, tsütostaatikumidega. Cycloferoni mõju all on nende ravimite terapeutiline toime suurem.
Kui Cycloferoni süstid on ette nähtud kemoteraapia või kiiritusravi saavatele patsientidele, vähenevad protseduuride kõrvaltoimed.
Erijuhised
Enne Cycloferoni väljakirjutamist kilpnäärmehaigustega patsientidele (näärme hüpoglükeemia või hüperfunktsioon) tuleb konsulteerida endokrinoloogiga ja läbida kontrollkatsed.
Ravim Cycloferon ei saa asendada antibiootikume või viirusevastaseid aineid põletikuliste haiguste raviks, ravimi süstimist võib määrata ainult osana komplekssest ravist, et kiirendada taastumist ja stimuleerida interferooni tootmist organismis.
Ravim Cycloferon süstide kujul ei avalda kesknärvisüsteemile masendavat toimet ega inhibeeri psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.
Süstide analoogid Cycloferon
Ravimi Cycloferon'i ravimid ravitoime jaoks on järgmised:
- Interferooni rekombinantne inimene;
- Laferobion;
- Viferon.
Enne määratud aine asendamist ühe näidatud analoogiga peaks patsient konsulteerima arstiga.
Ravimi vabastamise ja säilitamise tingimused
Ravim Tsikloferon väljastas apteekidest retsepti. Lahust tuleks hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides otsest päikesevalgust ravimil. Süstelahus ei kaota pärast külmutamist ja sulatamist oma terapeutilisi omadusi. Lahuse säilivusaeg on 3 aastat alates valmistamise kuupäevast, ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.
Cycloferoni hind
Cycloferoni keskmine hind süstelahusena apteekides Moskvas on 330 rubla.
Cikloferoon
Hinnad online-apteekides:
Tsükloferooni farmakoloogiline toime
Vastavalt tsükloferooni juhistele on ravimi aktiivne toimeaine meglumiinakridoonatsetaat. Abiained, mis moodustavad tabletid, on propüleenglükool, etüülakrülaadi ja metakrüülhappe kopolümeer, polüsorbaat 80, hüpromelloos, kaltsiumstearaat, povidoon. Lahuse täiendav komponent Cycloferon on süstevesi.
Tsükloferoon on interferooni madala molekulmassiga indutseerija immunomodulaator.
Kasutamisel Cycloferonil on põletikuvastane, immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Allaneelamisel kestab meglumiini akridoonatsetaadi aktiivsus 3 päeva.
Ravimi toime on tingitud kõrge interferooni tiitrite indutseerimisest kudedes ja organites, mis sisaldavad lümfoidseid elemente (kopsud, maks, põrn), samuti granulotsüütide moodustumise stimuleerimist ja tüvirakkude aktiveerimist. Ravim normaliseerib tasakaalu T-supressorite alamväljade ja T-abistajarakkude vahel, aktiveerib T-lümfotsüüte ja looduslikke tapjarakke. Tsükloferoon suurendab alfa-interferooni aktiivsust.
Kasutamisel suurendab Cycloferon organismi resistentsust viiruste ja bakterite suhtes. Täiendava ravimina on see ravim bakterite ja ägedate infektsioonide korral kõrge efektiivsusega.
Näidustused Cycloferoni kasutamiseks
Tunnistuse kohaselt on Cycloferon tablettide kujul ette nähtud üle 4-aastastele lastele ja täiskasvanutele osana kompleksravist:
- Krooniliste bakterite ja seeninfektsioonide põhjustatud sekundaarsed immuunpuudulikkused;
- Äge soole nakkushaigus;
- Neuroinfektsioon;
- Inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV) etappides 2A ja 2B;
- Herpesinfektsioon;
- Krooniline viirushepatiit B ja C;
- Ägedad hingamisteede haigused;
- Gripp.
Cycloferoni näidustused lahuse kujul on järgmised:
- Sidekoe süsteemsed reumaatilised haigused;
- Liigeste degeneratiivsed düstroofilised haigused;
- Tsütomegaloviiruse infektsioonid;
- Viirushepatiit A, B, C, D;
- Klamüüdiainfektsioonid.
Cycloferoni kasutamise ja annustamise viisid
Cycloferon tablettide kujul võetakse suukaudselt 30 minutit enne sööki 1 kord päevas. Ravimi annuse määrab raviarst iga patsiendi kohta eraldi, sõltuvalt patsiendi seisundist ja haiguse kulgemisest.
Cycloferoni ühekordne annus täiskasvanutele on 4 tabletti.
Herpes-infektsiooni käigus - 40 tabletti. Ravimi suurimat efektiivsust täheldati ravi algstaadiumis. Gripi ja soolestiku infektsioonide korral on ravi ette nähtud 20 tabletist, neuroinfektsioon ja HIV - 140 tabletti.
Lapsed vanuses 4 kuni 6 aastat on ööpäevane annus 1 tablett, vanuses 7 kuni 11 aastat - 2 tabletti, üle 12 aasta vanused - 3 tabletti.
Vajadusel viiakse teine ravikuur läbi mitte varem kui 3 nädalat.
Vastavalt juhistele manustatakse Cycloferoni lahust igal teisel päeval vastavalt põhiskeemile.
Klamüüdia, herpese ja tsütomegaloviiruse nakkuste korral on ette nähtud 10 250 mg süstimine.
Keerulise ravi neuroinfektsioonide raviks valmistatakse 10 süstet 250-500 mg.
HIV-nakkuse, kroonilise ja ägeda viirushepatiidi puhul on soovitatav sidekoe süsteemsete ja reumaatiliste haiguste puhul 10 500 mg süstimist - 5 lööki 250 mg-ni.
Lapsed Tsükloferooni lahust manustatakse kiirusega 6-10 mg 1 kg kehakaalu kohta.
Cycloferoni kõrvaltoimed
Cycloferoni ülevaated on teatanud, et reeglina on patsient ravimit hästi talutav. Üksikjuhtudel võivad allergilised reaktsioonid esineda nahalööbe, põletamise, sügeluse ja turse kujul.
Tsükloferooni kasutamise vastunäidustused
Tsükloferooni absoluutsed vastunäidustused on:
- Ülitundlikkus selle komponentide suhtes;
- Laste vanus on alla 4 aasta;
- Maksatsirroos (dekompenseeritud);
- Rasedus ja imetamine.
Cycloferoni üleannustamine
Cycloferoni ülevaates ei ole narkootikumide üleannustamise juhtumeid esinenud.
Cycloferoni analoogid
Tsükloferooni analoogide keemiline koostis ja farmakoloogilised omadused on järgmised: Amixin, Galavit, Inflamafertin, Immunin, Maksimun, Protfenolosiid, Otsillokoktsinum, Timogen.
Lisateave
Kilpnäärme haiguste korral toimub ravi endokrinoloogi korrapärase järelevalve all.
Cycloferoni juhised näitasid, et tabletid ja lahus tuleb säilitada pimedas ja kättesaamatus kohas lastele.
Apteegid Tsikloferon ja analoogid on saadaval retsepti alusel.
Tsükloferoon ampullides: kasutusjuhised täiskasvanutele ja lastele, koostis, annus, analoogid
"Cycloferon" - viirusevastane aine. Tänu immunomoduliruyuschemu omadustele, mida saab paljude haiguste raviks laialdaselt rakendada. Käesolevas artiklis soovitame kaaluda Cycloferoni kasutamise juhiseid ampullides.
Annustamisvormi ja koostise kirjeldus
Süstelahus on klaasampullides, mille maht on 2 ml (preparaat 125 mg / ml). Ühes pakendis võib olla 5 ampulli. Vedeliku kollane värvus on kergelt rohekas, läbipaistev, ilma tahkete osakesteta setete kujul. Seda ravimit kasutatakse selles vormis intravenoosselt või intramuskulaarselt süstimiseks.
Süstide koostis "Cycloferon" on lihtne. Ampull sisaldab:
- põhiine on meglumiini akridoonatsetaat;
- destilleeritud vesi on abikomponent.
"Cycloferon" - anaferooni indutseerija madala molekulmassiga kujul. See on tingitud selle laialdasest kasutamisest: "Cycloferoni" kasutatakse viirusevastase, põletikuvastase ainena.
Immunostimulant aktiveerib luuüdi tüvirakke, suurendab tapjarakkude ja T-lümfotsüütide aktiivsust. Viiruse tüübi alusel aktiveerib tööriist teatud osa immuunsüsteemist.
Mis on ette nähtud ampullides
"Cycloferoni" kasutamine ampullides on suunatud viiruste põhjustatud tervisehäirete vähendamisele. Ravimit kasutatakse paljude tõsiste haiguste vastu võitlemiseks. Samuti on soovitatav süstida Cycloferoni HIV-positiivsetele patsientidele immunostimulaatorina.
Näidustused:
- hepatiit A, B, C ja D;
- tsütomegaloviiruse infektsioon;
- herpes;
- klamüüdia põhjustatud haigused;
- immuunpuudulikkus;
- degeneratiivsed-düstroofilised liigesehaigused;
- puugipõhine borrelioos;
- entsefaliit ja meningiit;
- balanopostitsiidi spetsiifiline ja mittespetsiifiline etioloogia;
- uretriit;
- periodontiit;
- soolestiku infektsioonid;
- gripp ja SARS.
Igaühel on vaja mõista, et Cycloferon ei aita taastuda, kui seda kasutatakse peamise ja ainsa ravimina. Immunostimulaatorit kasutatakse ainult keerulises ravis.
Pärast lahuse sisenemist kehasse kontsentreerub toimeaine maksimaalselt kahe tunni jooksul kudedesse. Pooled ravimid eemaldatakse 4-6 tunni pärast. Eritumine toimub neerude kaudu, aine ei muutu. Pikaajalise ravi korral ei kumuleerita. Kasutatava ravimi kogus ei ole kohandatud neerude ja maksahaigustega inimestele, samuti eakatele inimestele.
Kasutamis- ja annustamisjuhised täiskasvanutele ja lastele
Ravirežiimi valib arst sõltuvalt haigusest ja selle kulgemisest. Tavaliselt on kursus ehitatud kümnest süstist, need sisestatakse iga 24 tunni järel päevas. Standardjuhised "Cycloferoni" kasutamiseks täiskasvanud ampullides on järgmised:
- Herpes: 10 süstet 250 mg igal teisel päeval.
- Klamüüdiahaiguste korral - nagu eespool öeldud. Korrake kahe nädala pärast, kasutage kindlasti antibiootikume.
- Äge hepatiit - süstid 10 tk. 500 mg igal teisel päeval. Korrake kahe nädala jooksul.
- Kroonilise limaskesta hepatiit - 10 süstet päevas 500 mg, seejärel toetus - kolm korda nädalas kolmeks kuuks. Vajadusel alustage 2 nädala pärast uuesti Cycloferoni kursust. Soovitatav on kombineerida immunostimulaator kemoteraapiaga.
- HIV on sama, mis hepatiidiga. Korrake iga kuue kuu või aasta järel.
Lastel on lubatud tööriista kasutada ainult nelja-aastaselt. Süstitud lahuse kogus arvutatakse patsiendi massi alusel. Iga kg vajab 6-10 mg lahust - ainult arst valib! Juhend võib olla selline:
- Äge hepatiit - üks kord päevas 30 päeva jooksul igal teisel päeval.
- Krooniline hepatiit - süstid 10 tk. igal teisel päeval, siis kolm korda nädalas kolmeks kuuks.
- Herpes - 10 süsti igal teisel päeval. Kui viirust ei õnnestunud ravikuuri jooksul täielikult hävitada, tuleb üks kord iga kolme päeva järel süstida (jätkata seda kuu aega).
Nagu ka täiskasvanutel, on "Cycloferon" lastele kohaldatav ainult üldravi puhul.
Raseduse ja imetamise ajal
Meglumiin tungib kiiresti vereringesse, võib läbida platsenta. Viirusevastased ravimid mõjutavad ebasoodsalt loote arengut, mistõttu seda ei saa kasutada rasedatel naistel.
Mida teha, kui naine varases staadiumis kasutas "Cycloferoni", teadmata rasedusest? Paanika ei ole seda väärt, aine isegi kõige varasemates tingimustes ei põhjusta alati loote surma ja raseduse katkemist. Kui kaheksandat nädalat või 2 nädalat pärast kursust ei juhtunud midagi halba, siis saate lapse ohutult edasi viia.
Inimese toitmise ajal rinnapiimaga "Cycloferon" on samuti täiesti vastunäidustatud. Ravimi loojad ei teinud laiaulatuslikke uuringuid, et tuvastada aine mõju imikuorganismile, mistõttu on võimatu öelda kindlasti, millised on tagajärjed, kui lapsed toituvad Cycloferoni sisaldava piimaga. Kuid narkootikumide annotatsioonis määrati ravimit imetamise ajal võimatuks. Kui te ei saa ilma “Cycloferon” -ta teha, on imetamine peatatud. Viige laps segusse.
Ravimi koostoime
Oluline nüanss ravimi kasutamisel on selle koostoime uurimine teiste ravimitega. "Cycloferon" puhul ei ole sellel mingeid spetsiaalseid juhiseid teiste vahenditega paralleelseks kasutamiseks.
Me ühendame ja kombineerime Cycloferoni kõigi ravimitega, mida kasutatakse viirusnakkuste ja bakterite põhjustatud haiguste raviks.
Kui interferoonravi või kemoteraapiat kasutatakse haiguse kõrvaldamiseks või patsiendi immuunsuse säilitamiseks, vähendab Cycloferon kõrvaltoimeid. Nukleosiidide ja interferoonide toime suureneb "Cycloferon" mõju all.
Vastunäidustused, kõrvaltoimed ja üleannustamine
"Cycloferon", nagu kõik teised ravimid, on mõned vastunäidustused. Neid tuleks kaaluda enne vastuvõtu algust.
Cikloferoon
Sisu
Ravimi farmakoloogilised omadused Cycloferon
tsükloferoon (N- (1-deoksü-d-glütsitool-1-üül) -N-metüülammoonium-10-metüülakridoonkarboksülaat - akridoonäädikhappe sool ja N-metüülglükamiin, loodusliku alkaloidi vees lahustuv sünteetiline analoog Citrus grandis. Tsükloferoon on madala molekulmassiga induktor interferoon, mille peamisteks tootjateks on makrofaagid, T-ja B-lümfotsüüdid, põhjustab lümfoidseid elemente (põrna, maksa, kopse) sisaldavate elundite ja kudede kõrgeid interferooni tiitreid, aktiveerib luuüdi tüvirakke, stimuleerides granulotsüütide moodustumist Tsükloferoon kui immunomodulaator on viirushaiguste korral efektiivne, ägedate ja krooniliste bakteriaalsete infektsioonide kompleksravis korrigeerib keha immuunseisundit erinevate päritolu ja autoimmuunhaiguste immuunpuudulikkuses..
Pärast parenteraalset manustamist siseneb see kiiresti rakkudesse ja indutseerib varase interferooni sünteesi. Maksimaalne aktiivsus saavutatakse 2–4 tunni jooksul. Umbes 99% süstitud tsükloferoonist eritub neerude kaudu muutumatul kujul 24 tunni jooksul, mis tungib BBB-sse, mis viib interferoonide moodustumiseni ajukoes. Ei kogune koos pikaajalise kasutamisega.
Hiljuti on piiratud kliiniliste uuringute käigus kindlaks tehtud tsükloferooni kõrge efektiivsus gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamiseks ja raviks laste ja täiskasvanute epideemia ajal psoriaasi, vöötohatise, endometrioosi, difuusse fibrotsüstilise mastopaatia ravis. Laiendatud näidustused ja välja töötatud skeemid tsükloferooni kasutamiseks dermatoveneroloogilises praktikas - mükoplasmoosi, gardnerelloosi, süüfilise, kandidoosi ja teiste mükooside, trihhomonoosi, psoriaasi, atoopilise dermatiidi jne ravis.
Gripi hädaolukorra ennetamiseks epideemia ajal ja selle kerge ja tüsistumata vormide ravis oli järgmine skeem: 5 tsükloferooni süstimist 1-s; 2; 4; 6; 8. päev (1-2 päeva - 10 mg / kg kehakaalu kohta, 4. päev - 8 mg / kg, 6-8. Päev - 6 mg / kg i / m üks kord päevas); gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide raskete ja keeruliste vormide raviks - 10 mg / kg 2 päeva jooksul, seejärel 6 mg / kg IM / IV või 4; 6; 8; 10; 13; 16; 19. ja 22. ravipäev. Gripijärgse neuroinfektsiooni korral - 2 ml i / v või i / m 1; 2; 4; 6; 8; 11; 14; 17; 20. ja 23. ravipäev.
Sekundaarse korduva ja varase varajase süüfilise puhul (haiguse kestus üle 6 kuu) kasutatakse ühekordse annusena 0,25 g igal teisel päeval, 10 süstet ravikuuri kohta. Raskendavate asjaolude (krooniline alkoholism, narkomaania, tuberkuloos) juuresolekul on võimalik teostada teine ravikuur 1,5–2 kuu jooksul.
Kui trichomoniasis (haiguse kestus on pikem kui 1 aasta), viiakse läbi kaks tsükloferoonravi: esimene kursus on 5 intramuskulaarset 2 ml süstimist ja teine 10 süst tavalisel viisil.
Bakteriaalse vaginosise ravis viiakse tsükloferooni süstimiskäik (2 ml IM, 8-10 süsti) läbi haiguse kestusega üle 6 kuu.
Lastel bakteriaalse etioloogia ägeda kõhulahtisusega - annuses 6-10 mg / kg 1; 2; 4; 6; 8. päev kombineerituna teiste ravimitega. Viiruse geneetilise kõhulahtisuse korral on soovitatav ravi tsükloferooniga koos probiootikumidega. Soole düsbioosi, bakteri-kandja puhul annuses 6 mg / kg 1; 2; 4; 6; 8; 10; 13; 16; 19; 22. päev (10 süsti) koos vitamiinravi, ensüümpreparaatide ja probiootikumidega.
Näidustused ravimi Cycloferon kasutamiseks
Täiskasvanutele ette nähtud kompleksne ravi: HIV-infektsioon (etapid 2A-3B); neuroinfektsioon (seroosne kopsupõhine meningiit, hulgiskleroos jne); viirushepatiit A, B, C, herpes ja tsütomegaloviirusinfektsioon; erinevate etioloogiate sekundaarses immuunpuudulikkuses, sealhulgas akuutsete ja krooniliste bakteriaalsete ja seeninfektsioonide, põletuste, kiirguskahjustuste, peptilise haavandiga patsientidel; klamüüdiainfektsiooni (sugu lümfogranuloom, urogenitaalne klamüüdia, klamüüdia reaktiivne artriit) puhul; sidekoe reumaatilised haigused ja süsteemsed haigused (reumatoidartriit jne); liigeste degeneratiivsete-düstroofiliste haigustega (osteoartriidi deformeerumine jne).
Liniment cikloferooni 5% kasutatakse suguelundite herpes, uretriit ja balanoposthitis (selles Tšiili kandidal, gonorrheal, trichomonas, klamüüdia), mittespetsiifiline bakteriaalne vaginiit, bakteriaalne vaginosis, kandidaalne vaginiit.
Ravimi Cycloferon kasutamine
Tavaliselt määratakse / m ja / või 1 kord päevas, 250 mg tsükloferooni 1; 2; 4; 6; 8; 11; 14; 17; 20; 23; 26; 29. ravipäev sõltuvalt haiguse iseloomust.
Ägeda viirushepatiidi korral on ette nähtud ühekordne annus 0,25 g, 10 süsti. Ravi käigus - 2,5–5 g. Korraldage 2–3 korduvat kursust 10-päevase intervalliga.
Kroonilise viiruse hepatiidi korral - toetav ravi vastavalt skeemile: 1 süst (0,25 g) 1 kord 10 päeva jooksul 6 kuu jooksul.
Herpes- ja tsütomegaloviirusinfektsiooni korral järgib sama süsteemis 10 intramuskulaarset 0,25 g süstimist 2,5 grammi jooksul. Kroonilistes vormides viiakse 2–3 korduvat kursust 10–14 päeva intervalliga. Herpes-nakkuse korduvate vormide korral on soovitatav kasutada kombinatsiooni teiste antiferetikumidega.
Neuroinfektsioonide korral koosneb ravikuur tavaliselt 10 intramuskulaarsest süstist 0,25 g vastavalt skeemile (2,5 g). Kordusravi viiakse läbi vastavalt vajadusele.
Klamüüdiaalse infektsiooni korral tehakse tavaliselt 10 süsti. Ravi kestuseks 2,5–5 g On oluline, et ravikuuri korratakse 3-4 nädala pärast koos antibiootikumidega. Kõige efektiivsem on antibiootikume määrata pärast teist tsükloferooni süstimist. Antibiootikum on vaja asendada 11. päevast tsükloferooniga. Segainfektsioonide korral on soovitatav / manustada tsükloferooni.
HIV-nakkuse korral on tsükloferooni soovitatav raviskeem 10 süstimist 0,5 g-s. Esimesed 3 süstimist 0,5 g intravenoosselt, seejärel 0,25 g intramuskulaarselt. Korduvad kursused - iga 3 kuu järel.
Immuunpuudulikkuse tingimustes - 10 intramuskulaarset süstimist 0,25 g iga kord, seejärel säilitusravi käigus - 1 süst 0,25 g 1 kord 10 päeva jooksul 4-6 kuud.
Reumaatiliste haiguste ja sidekoe süsteemsete haiguste korral manustatakse 4 ravikuuri viies intramuskulaarses süstimises (1,25 g) intervalliga 10–14 päeva.
Liigeste degeneratiivsete-düstroofiliste haiguste korral on ette nähtud kaks ravikuuri viies intramuskulaarses süstimises 0,25 g igaühes (kokku 1,25 g) ja vaheaega 10-14 päeva.
Tabletid võetakse suukaudselt 30 minutit enne sööki ilma närimiseta 0,3–0,6 g üks kord päevas vastavalt põhiskeemile 1; 2; 4; 6; 8; 11; 14; 17; 20; 23; 26; 29. päev olenevalt haigusest.
Linimenti kasutatakse intrauretraalseks või intravaginaalseks instillatsiooniks.
Vastunäidustused ravimi Cycloferon kasutamise kohta
Raseduse ja imetamise periood, dekompenseeritud maksa tsirroos.
CIKLOFERONI TABLETITE ARVUTAMINE VASTUVÕTMISEKS
Millised on näidustused tsükloferooni (pillid) võtmiseks?
Määrake patsiendi vanus (täisealiste aastate arv)
Määrake patsiendi kaal
Ravimi Cycloferon raviskeemi arvutamine:
Kasutusjuhend
CYCLOFERONi lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks. (CYCLOFERONUM)
Registreerimisnumber:
P N001049 / 03, 08.28.2007
Kaubanimi:
Grupeerimise nimi:
Annuse vorm:
intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.
Koostis
Toimeaine:
Meglumiinakridoonatsetaat vastavalt akroonäädikhappele 125,0 mg, mis on saadud järgmise retsepti järgi:
Akridoonäädikhape 125,0 mg
N-metüülglükamiin (meglumiin) 96,3 mg
Abiaine:
Süstevesi 1,0 ml-ni
Kirjeldus:
läbipaistev kollane vedelik.
Farmakoterapeutiline grupp:
ATH-kood:
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Tsükloferoon on madala molekulmassiga interferooni indutseerija, mis määrab selle bioloogilise aktiivsuse laia valikut (viirusevastane, immunomoduleeriv, põletikuvastane jne).
Peamised interferooni tootvad rakud on pärast Cycloferoni manustamist makrofaagid, T-ja B-lümfotsüüdid. Sõltuvalt nakkuse liigist on ühe või teise immuunsusüksuse aktiivsus ülekaalus. Ravim indutseerib lümfoidseid elemente (põrn, maks, kopsud) sisaldavates organites ja kudedes kõrgeid interferooni tiitreid, aktiveerib luuüdi tüvirakke, stimuleerides granulotsüütide moodustumist. Tsükloferoon aktiveerib T-lümfotsüüte ja looduslikke tapjarakke, normaliseerib tasakaalu T-abistaja ja T-supressori alampopulatsioonide vahel. Suurendab a-interferooni aktiivsust.
Tsükloferoon on efektiivne puukentsefaliidi, gripi, hepatiidi, herpese, tsütomegaloviiruse, inimese immuunpuudulikkuse viiruse, papilloomiviiruse ja teiste viiruste vastu. Ägeda viirushepatiidi korral takistab tsükloferoon haiguste üleminekut kroonilisele vormile.
HIV-nakkuse esmaste ilmingute staadium aitab kaasa immuunsuse stabiliseerumisele.
On kindlaks tehtud ravimi kõrge efektiivsus ägeda ja kroonilise bakteriaalse infektsiooni (neuroinfektsioon, klamüüdia, bronhiit, kopsupõletik, operatsioonijärgsed tüsistused, urogenitaalsed infektsioonid, peptiline haavand) kompleksses ravis.
Tsükloferoonil on kõrge efektiivsus sidekoe reumaatilistes ja süsteemsetes haigustes, pärssides autoimmuunreaktsioone ja avaldades põletikuvastast ja valuvaigistavat toimet.
Farmakokineetika
Maksimaalse maksimaalse kontsentratsiooni maksimaalse annuse sisseviimisega veres saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast 24 tunni möödumist ravimi tuvastamine jälgedes. Hülgab vere-aju barjääri. Poolväärtusaeg on 4–5 tundi. Ei kogune kehas pikaajalisel kasutamisel.
Näidustused
Täiskasvanutel kompleksravis:
- HIV-infektsioon (etapp 2A - 2B); - neuroinfektsioonid: seroosne meningiit ja entsefaliit, puukoormusega borrelioos (Lyme'i tõbi);
- viirushepatiit A, B, C, D;
- herpes ja tsütomegaloviiruse infektsioon;
- akuutsete ja krooniliste bakteriaalsete ja seenhaigustega seotud sekundaarsed immuunpuudulikkused;
- klamüüdiainfektsioonid;
- reumaatilised ja süsteemsed sidekoe haigused (reumatoidartriit, süsteemne erütematoosluupus);
- liigeste degeneratiivsed-düstroofilised haigused: osteoartriidi deformeerumine jne.
Lastel kompleksravis:
- viirushepatiit A, B, C, D;
- herpesinfektsioon;
- HIV-infektsioon (etapp 2A - 2B).
Vastunäidustused
Rasedus, imetamise periood, ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, dekompenseeritud maksa tsirroos, alla 4-aastased lapsed.
Annustamine ja manustamine
Täiskasvanutel:
Tsükloferooni kasutatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt üks kord päevas vastavalt põhiskeemile: igal teisel päeval. Ravi kestus sõltub haigusest.
1. Herpes- ja tsütomegaloviirusinfektsiooni korral manustatakse ravimit vastavalt 10 süstile 0,25 g. Üldannus on 2,5 g. Ravi on kõige efektiivsem haiguse ägenemise alguses.
2. Kui neuroinfektsioonide ravimit manustatakse vastavalt põhiskeemile. Ravi kestus on 12 süstet 0,25–0,5 g koos etiotroopse raviga. Kumulatiivne annus 3–6 g Korduvad kursused viiakse läbi vastavalt vajadusele.
3. Klamüüdiainfektsiooni korral manustatakse ravimit vastavalt põhiskeemile. Ravi kestus on 10 süsti 0,25 g. Koguannus 2,5 g. Korduv ravikuur viiakse läbi 10-14 päeva jooksul. Soovitav on tsükloferooni kombinatsioon antibiootikumidega.
4. Ägeda viirushepatiidi A, B, C, D ja segatüüpide puhul manustatakse ravimit vastavalt 10 põhiplaanile, milleks on 10 0,5 g süstimist. Kogu annus 5,0 g Pikaajalise infektsiooni käigus korrake kursust 10-14 päeva jooksul.
Kroonilise viirushepatiidi B, C, D ja segatüüpide puhul manustatakse ravimit vastavalt 10 skeemi 0,5 g, seejärel toetuskava 3 korda nädalas kolmeks kuuks kompleksse ravi osana. Soovitatav koos interferoonide ja kemoteraapiaga. Kursust korratakse 10-14 päeva jooksul.
5. HIV-nakkuse korral (etapid 2A-2B) manustatakse ravimit vastavalt põhiskeemile, mis sisaldab 10 süstimist 0,5 g ja seejärel toetuskava alusel iga kolme päeva järel 2,5 kuud. Korrake kursust 10 päeva pärast.
6. Immuunpuudulikkuse seisundis on ravikuur 10 põhisüsteemi kohaselt intramuskulaarset süstimist ühekordse 0,25 g annusena. Koguannus on 2,5 g. Korduv kursus viiakse läbi 6-12 kuu jooksul.
7. Reumaatiliste ja süsteemsete sidekoe haiguste puhul 4 kursust, mis koosnevad 5 süstist 0,25 g iga põhiskeemiga, 10–14-päevase vaheajaga. Korduv kursus toimub arsti soovitusel.
8. Liigeste degeneratiivsetes - düstroofilistes haigustes, kaks kursust, milles on 5 süstimist 0,25 g vastavalt põhiskeemile, intervalliga 10-14 päeva. Korduv kursus toimub arsti soovitusel.
Lastel:
Pediaatrilises praktikas kasutatakse tsükloferooni intramuskulaarselt või intravenoosselt üks kord päevas vastavalt põhiskeemile: igal teisel päeval. Päevane terapeutiline annus on 6-10 mg / kg kehakaalu kohta.
1. Ägeda viirushepatiidi A, B, C, D ja segatüüpide puhul manustatakse ravimit 15 süsti alusel.
Pikaajalise infektsiooni korral korrake kursust 10–14 päeva jooksul.
2. Kroonilise viirushepatiidi B, C, D korral manustatakse ravimit vastavalt 10 süstile ja seejärel toetuskava alusel kolm korda nädalas kolmeks kuuks kompleksse ravi osana. Soovitatav koos interferoonide ja kemoteraapiaga.
3. HIV-nakkuse puhul (etapp 2A-2B), 10-kordne süstimine vastavalt põhiskeemile ja seejärel toetuskava alusel iga kolme päeva järel kolmeks kuuks. Teine kursus viiakse läbi 10 päeva jooksul.
4. Herpes-infektsiooni korral 10 põhijuhist vastavalt põhiskeemile. Viiruse replikatiivse aktiivsuse säilitamisel jätkatakse ravikuuri säilitusrežiimis, alustades seda iga kolme päeva järel nelja nädala jooksul.
Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid.
Kui mõni kõrvaltoimetest, mis on näidatud juhendis, süveneb või kui te märkate mõnda muud kõrvaltoimet, mida ei ole juhendis märgitud, informeerige sellest oma arsti.
Üleannustamine
Ravimi üleannustamise kohta puudub teave.
Koostoimed teiste ravimitega
Tsükloferoon on ühilduv ja hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida traditsiooniliselt kasutatakse nende haiguste raviks (interferoonid, kemoterapeutilised ravimid jne).
Suurendab interferoonide ja nukleosiidi analoogide toimet. Vähendab kemoteraapia, interferoonravi kõrvaltoimeid.
Erijuhised
Cycloferon ei mõjuta sõidukite juhtimise võimet. Kilpnäärme haiguste puhul on vaja konsulteerida endokrinoloogiga. Võimalik uriini värvimine lilla-sinise värviga (luminestsents).
Vormivorm
Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 125 mg / ml ampullides 2 ml värvitu või pruun klaas. Viaalile on kinnitatud isekleepuv silt. Polüvinüülkloriidi kilest pakendis 5 ampulli blisterpakendis. Kontuurirakend on termopaar, mis on kaetud kattega või alumiiniumfooliumiga või on avatud. 1 mullpakendi pakend koos juhistega papi pakendis.
Ladustamistingimused
Pimedas kohas temperatuuril 0 kuni 25 ºС. Lahuse külmutamine transportimisel madalatel temperatuuridel ei muuda valmistise omadusi. Toatemperatuuril sulatatud ravim säilitab oma bioloogilised ja füüsikalis-keemilised omadused. Lahuse värvi muutmisel ja setete moodustumisel on ravimite kasutamine vastuvõetamatu.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
5 aastat. Pärast ravimi aegumiskuupäeva ei ole see lubatud.
Puhkuse tingimused
Tootja: POLISAN Scientific-Technological Pharmaceutical Firm LLC
(LLC "NTFF" POLISAN "). Venemaa, 192102, Peterburi,
st. Salova, 72, cor. 2, valgustatud. A, t / F: (812) 710-82-25.
Tootjale saadetud tarbijate nõuded.