Tiloron - kasutusjuhised, odavad analoogid, arstide ülevaated

Ravim, millel on kaubanduslik nimetus tilaran, on suurepärane immuunmoduleeriv ravim, mis erinevalt antibiootikumidest, mille eesmärk on hävitada või pärssida bakteriaalse taimestiku edasist kasvu, muutub võimsa tõuke oma antikehade väljatöötamiseks. See efekt on kõige füsioloogilisem ja võimaldab vältida enamikku negatiivsetest kõrvaltoimetest inimorganite ja süsteemide poolt, erinevalt antibiootikumidest.

Tiloroni kasutusjuhised

Tilorooni tabletid on kaasaegne, väga efektiivne, viirusevastane ja immunomoduleeriv terapeutiline aine, mis aitab kehal toime tulla viirusosakeste rünnakuga, stimuleerides oma kaitsemehhanisme. Selleks, et vastuvõtu mõju oleks eeldatavasti positiivne, on vaja rangelt järgida raviarsti annustamisskeemi ja soovitusi.

Antibiootikum või mitte?

Tiloroni tablette ei saa seostada antibakteriaalsete ainete rühmaga. Neil on kehale terapeutiline toime, stimuleerides organismi tootmist kolme tüüpi interferoonidega (alfa, beeta, gamma).

Farmakoloogiline rühm

Vastavalt farmakodünaamikale nimetatakse Tiloronit kui viirusevastaseid, immunomoduleerivaid ravimeid, fluorenoonide klassi. Toimeaine tilaran on oma olemuselt endogeense interferooni indutseerija, mis on kunstlikult sünteesitud ja millel on väike molekulmass.

Tilaranooni toimemehhanism põhineb interferooni tootmisel oma elundite ja süsteemide kaudu, sealhulgas soole epiteelirakkudes ja maksa parenhüümis, T-lümfotsüütides, granuleeritud leukotsüütides.

Tilorooni in vivo uuringute tulemusena leiti hea absorbeeruvus, biosaadavus on ligikaudu 60%, ravimil puudub akumuleeriv toime ja see elimineerub organismist 48 tunni pärast.

Et paremini mõista oma tegevuse põhimõtet, on vaja mõista, milline aine on tiloron. Lihtsalt on tegemist sünteetilise ühendiga, millel on lisaks stimuleerivale mõjule immuunsüsteemile kasvajavastased ja põletikuvastased omadused.

Tilorooni koostis

Toimeaine - ühes kapslis sisaldab tiloroondivesinikkloriidi mahus 125 mg.

Kapsli täiendavad komponendid milligrammides on piimasuhkur (103), tselluloos mikrokristallilises vormis (45), kroskarmelloosnaatrium (12), povidoon K25 (12), magneesiumstearaat (3).

Tiloroni vabastamise vorm

Saadaval kapslitena, pikliku kujuga, oranži tooni.

Pakitud blisterpakendisse, 6 või 10 vaheleht. iga pakend on valmistatud papist.

Tilorooni retsept ladina keeles

Rp: Tiloroni 125 mg.

D.t.d. Nr 10 mütsides.

S. Rakendage vastavalt skeemile vastavalt diagnoosile.

Tilorooni näidustused

Allpool on loetletud haigused, mis avaldavad neile tõhusat mõju.

• hepatiit A, B, C - viiruslik olemus;
• nakkuslikud patoloogilised seisundid, mis on põhjustatud esimese ja teise liigi herpesviirusest, samuti tsütomegaloviirusest.

Kombinatoorsetes raviskeemides on tiloroon osutunud selliste haiguste ravis väga efektiivseks:

• viiruslik või allergiline äge autoimmuunne põletikuline protsess (entsifalomüeliit) (ravi on vajalik arsti järelevalve all);
• klamüüdia urogenitaalses piirkonnas, samuti selle hingamisteede vorm;
• uretriit ei ole gonokoki vorm;
• kopsupõletik.

7-aastastel patsientidel gripi ja viirusinfektsioonidega ravimiseks.

Vastunäidustused tilorooni kasutamise suhtes

Peamised piirangud, mida tuleb arvestada konservatiivsete kombinatoorsete ravirežiimide määramisel, on järgmised:

• ülitundlikkus toote keemilise koostise komponentide suhtes;
• rasedus ja imetamine;
• vanus alla seitsme aasta;
• glükoosi ja galaktoosi imendumise põhjustatud hüpolaktaasia ja pärilik sündroom.

Annustamine ja kasutusviis tiloroon

Üldine soovitus on võtta suu kaudu pärast sööki.

Iga haigus nõuab oma raviskeemi, mistõttu on eksperdid välja töötanud teatud teraapia mehhanismid, mille kasutamine viib stabiilse remissioonini.

Täiskasvanud patsiendid

Pikaajalise protsessiga - 1 kork / kaks korda päevas esimesel päeval, siis langeb ravirežiim hepatiidi tavapärasele kulgemisele. Vastuvõtus vajate 2,5 g raha.

Ravi pikenemisega (1,25-2,5 g) - 125 mg nädalas.

Kroonilises ravikuuris on tavaliselt vaja pikaajalist ravi - alates 3,5 kuust. kuni pool aastat, on ettenähtud annus 3,75-5 g.

Arst uurib hoolikalt kõiki laborikatseid - biokeemiat, immunoloogilisi, morfoloogilisi analüüse ja teeb seejärel keeruka kohtumise.

Veel 125 mg / 48 tundi.

Annus kursuse arvutamisel ei ületa 2,5 g.

Pikenemine (2,5 g) –1 kapsel nädalas.

Kursuse annus on 5 g., Vastuvõtmise kestus - kuni kuus kuud.

Ülejäänud 3-4 nädalat tuleb võtta suu kaudu 125 mg / 48 tundi.

Annus määratakse vastavalt haiguse individuaalsele kulgemisele, järgides rangelt kõiki spetsialisti soovitusi.

Ennetav toime - 125 mg, iga 7 päeva järel, vaid 2,5 kuud. Kursuse annus - 6 kapslit.

Lapsed on jõudnud seitsme aastani

Tüsistuste puudumisel gripi ja ARVI puhul kasutatakse neid annuses 60 mg üks kord päevas esimese, teise ja neljanda päeva jooksul alates ravi algusest. Kogu annus kursuse kohta on 180 mg.

Keeruliste vormidega - 60 mg päevas, kahe esimese päeva jooksul, neljandal ja kuuendal päeval alates ravikuuri algusest. Ravikuuri jaoks on vajalik annus 0,24 g.

Tilorooni kõrvaltoimed ja mõju

Võib-olla esineb kiiresti mööduv külmavärinate seisund ja erineva iseloomuga allergilised nähtused.

Düspeptilise sündroomi jälgimine on äärmiselt haruldane, sümptomid on sarnased maohaavandiga.

Üleannustamist ei registreeritud.

Tiloron raseduse ja imetamise ajal

Rasedad patsiendid ei tohi tilorooni kasutada.

Kui on oluline ravimi manustamine rinnaga toitmise perioodil, on vaja imetada rinnaga rinnaga ravi ajal.

Tiloron ja alkoholi kokkusobivus

Ravimi ametlikud juhised ei näidanud midagi tilorooni ja alkoholi ühistest mõjudest. Etanooliga kokku puutudes, kõik reaktsioonid, isegi terves kehas, toimivad erinevalt ja veelgi enam siis, kui keha suunab kõik oma väed viiruse ekspositsiooni vastu. Seetõttu on nende kahe aine üheskoos võtmisel äärmiselt raske ennustada organismi võimalikke reaktsioone.

Raske joobeseisund ja allergilised reaktsioonid, see ei ole kogu alkoholi ja meditsiini ühine joomine. Lisaks on tugev negatiivne mõju neerude ja maksa toimimisele.

Tiloron elimineerub kehast täielikult pärast kahte täispäeva, alles pärast seda saab alkoholi tarbida.

Odavad analoogid tiloron

Tilorooni dihüdrokloriidil põhinevad ravimid, mis on tilorooni struktuursed analoogid, kuid on:

• Tilaxiin - maksab umbes 220 rubla, samaväärne sünonüüm, on sama mõju;
• Amiksin on keemilise koostise absoluutne koopia, hind on umbes 580 vene. rubla;
• Tiloram - hind on umbes 590 rubla, maksumus võib erineda;
• Lavomax - maksumus on kõrgem kui tiloroonil - umbes 840 rubla.

Analoogid toimemehhanismi ja peamiste näidustuste kohta:

• Remantadiin on tilorooni (70 rubla) eelarve analoog, kuid toimib ainult A-gripi vastu, seda kasutatakse nii ennetus- kui ka terapeutilistel eesmärkidel, on efektiivsem kui tiloroon;
• ribaviriinil - 180 rubla, on laia toimespektriga, mõjutab viirusosakese DNA-d, selle ravimi näidustuste loetelu on laiem kui tilorooni puhul;
• Kagotsel - maksab umbes 240 rubla., Seda võib kasutada lastele, kes on jõudnud 3-aastaseks, määratud herpes-, gripi- ja hingamisteede viirushaiguste korral;
• Arbidol - viirusevastane aine, mis maksab umbes 250 rubla, sarnaselt Kagotselile, võib olla kasutatav ka pediaatrias, kuni laps saab 3-aastaseks;
• tsikloferon - alates 190 lk. on ette nähtud gripi, nohu ja herpesinfektsioonide raviks täiskasvanutel, pediaatrias võib kasutada ainult siis, kui laps on neli aastat vana.

Amülsiini ja tilorooni võrdlus

Mõlemad viisid on absoluutsed sünonüümid, millel on sama keemiline koostis, millel on lihtsalt erinev kaubanduslik nimetus, mistõttu tuleb konkreetse ravimi valik teha muude omaduste, näiteks kulude või tootja ettevõtte põhjal.

Ülevaade arstidest tilorooni kohta

Viirusevastasel ravimil tilaran on peamiselt positiivne tagasiside nii meditsiinitöötajatelt kui ka patsientidelt.

Paljud arstid märgivad vastunäidustuste ja negatiivsete kõrvalmõjude miinimumnimekirja ning selle spetsiifiline omadus, mida tuleb kombineerida teiste ravimitega, samuti täiendav põletikuvastane toime, viivad selle ühe farmakoloogilise rühma ravimite hulka.

Eksperdid hindavad väga hästi, et ravimil on immuunsüsteemile aktiivne ärkamismõju, mistõttu patsient mitte ainult ei taastu, vaid ka tulevikus kaitseb oma immuunsust kilpina kõigi võimalike viiruste eest.

Tiloron: kasutusjuhised, näidustused, ülevaated ja analoogid

Viirusevastased ravimid epideemiate ja nohu perioodil on eriti populaarsed keskastme elanikkonna seas. Kuidas mitte kaotada selliseid erinevaid ravimeid ja valida see, mis teile sobib?

Tiloron kuulub ravimite rühma, millel on viirusevastane ja immunomoduleeriv toime. Tiloroon on sünteetiline madala molekulmassiga ravim, millel on viirusevastased omadused ja mis suudab suukaudselt manustada interferooni.

Registreeritud Venemaal, Ukrainas, Valgevenes, Armeenias, Gruusias, Kõrgõzstanis, Moldovas, Türkmenistanis, Usbekistanis viirusevastase ja immunomoduleeriva ravimina. Teave tilorooni kasutamise kohta ravimina väljaspool endist NSV Liitu ei ole kättesaadav.

Tiloron kuulub Venemaa valitsuse oluliste ja oluliste ravimite loetellu, mis aitab kaasa ravimi kõrgema müügi tasemele reguleeritud hindadega.

Samal ajal on Tiloronil võime otseselt viirusele reageerida, pärssides nende nukleiinhapete sünteesi. Tal on eriline tegevus lihtsa ja suguelundite herpesviiruse ja aphtoonse stomatiidi vastu.

"Tiloroni" esindab üksikannusvorm pulbrina. See on spetsiaalsetes želatiinikestes kapslites, millel on kollane toon. Pulber ise on valkjas.

Sellel on immuunmoduleeriv toime: see stimuleerib luuüdi tüvirakke, suurendab antikehade tootmist, sõltuvalt annusest, suurendab kõrge vastupanuvõimega / madala avid antikehade suhet, vähendab immunodepressiooni astet, taastab T-abistaja / T-supressori suhte.

Tiloronil on viirusevastased ja immunokorrektiivsed omadused. Tiloroni ravimil on embrüotoksiline toime.

Tiloroni kasutusjuhiste kohaselt määratakse pärast suukaudset manustamist maksimaalne interferoonitootmine soolestiku-maksa-veres järjestusega 4-24 tunni pärast, inimese leukotsüütides põhjustab ravim interferooni moodustumist, mille tase veres on 250 U / ml.

Tiloroni tähised

• viirushepatiit A, B ja C,
• Herpes simplex 1. ja 2. tüüpi infektsioonid
• Varicella zoster,
• CMV; osana nakkus-allergilise ja viirusliku entsefalomüeliidi (sclerosis multiplex, leuko-encephalitis, uveoencephalitis) komplekssest ravist, t
• urogenitaalse ja hingamisteede klamüüdia kompleksravis, t
• gripi ja ARVI ravi ja ennetamise kohta.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide - ägedate hingamisteede põletikuliste infektsioonide - ravi ja ennetamine.

Kasutamise juhend Tiloroni annus

Kui päevane annus on 125-250 mg. Manustamise sagedus ja kasutamise kestus sõltuvad näidustustest ja ravirežiimist.

Tiloron võetakse suu kaudu pärast sööki.

Manustamise sagedus, annus ja ravikuuri kestus määratakse sõltuvalt näidustustest individuaalselt; keskmine annus üle 7-aastastele lastele moodustab 0,06 g täiskasvanutel 0,125-0,25.

Sisse, pärast söömist profülaktilistel eesmärkidel - 125 mg üks kord nädalas 4-6 nädala jooksul, raviga - 125-250 mg päevas 1-2 päeva jooksul, seejärel 125 mg 48 tunni pärast.

Tiloron annuses 200 mg / kg (intragastraalselt), mida manustati 18 tundi enne röntgenkiirguse ekspositsiooni (annused 450, 550 ja 700 R), tagati 100, 65 ja 30% BALB / c hiirte kaitse 85, 35 ja 5% kontrolliga elulemusest, vastavalt, ja suurendas oluliselt roseti moodustavate splenotsüütide arvu pärast kiiritamist 60Co-y kiirgusega (0,7 rad / min, 700 rad).

Rakenduse funktsioonid

Andmed Tiloroni mõju kohta autojuhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust soovitatud annustes, ei ole kättesaadavad.

Ühildub antibiootikumide ja ravimitega, mida traditsiooniliselt kasutatakse viirus- ja bakteriaalsete haiguste raviks. Tiloroni ja antibiootikumide vahel ei ilmnenud kliiniliselt olulist koostoimet ning viirus- ja bakteriaalsete haiguste traditsioonilist ravi.

Et vältida immuunkompetentsete rakkude võimalikku lühiajalist kadumist, ei ole soovitatav tilorooni kasutada soovitatud annuseid ületavate annuste kasutamisel.

Võib-olla selle ravimi kombineeritud kasutamine teiste antibiootikumidega ja infektsioonide traditsioonilise ravi vahendid. Tilorooni olulist koostoimet antibiootikumide ja muude vahenditega ei ole täheldatud.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused Tiloron

Üldiselt märgivad patsiendid ravimi head talutavust. Harva võimalikud düspeptilised sümptomid, külmavärinad. Mõnel juhul tekkis allergiline lööve.

Tiloron ei mõjuta antibiootikume ega traditsioonilisi viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide ravimeid.

Et vältida immuunkompetentsete rakkude võimalikku lühiajalist kadumist, ei ole soovitatav tilorooni kasutada soovitatud annuseid ületavate annuste kasutamisel.

Osana neuroviirusinfektsioonide ravist kasutatakse tilaraani arsti järelevalve all.

Kuni 7-aastastel lastel ei kasutata Tiloroni.

Kõrvaltoimed

Võimalik: lühiajaline külmavärinad, allergilised reaktsioonid.

Mõnel juhul: düspeptilised sümptomid.

Üleannustamine

Tilorooni üleannustamise kohta ei ole tõendeid.

Vastunäidustused

Üldiselt märgivad patsiendid ja Tiloroni võtvad patsiendid ravimi head või rahuldavat taluvust.

Harva võimalikud düspeptilised sümptomid, külmavärinad.

Mõnel juhul tekkis allergiline lööve.

Ärge kasutage imetamise ajal rasedusperioodil.

Üldised vastunäidustused:

• imetamine (imetamine);
• kuni 7-aastased lapsed;
• ülitundlikkus tilorooni ja teiste meditsiinilise vormi abiainete suhtes.

Hoolimata asjaolust, et kliinilised uuringud ei ole näidanud tilorooni teratogeenset toimet, on selle ravimi kasutamine raseduse ajal keelatud.

Keelatud on kasutada neid, kellel on valemi koostisosade suhtes ülitundlikkus.

Analoogid Tiloron, ravimite nimekiri

Ravimi Tiloroni analoogid on (nimekiri):

1. Amiksiin;
2. Lovemax;
3. Tylaxin;
4. Tiloron;
5. Actavin;
6. Tiloram;
7. Tilorooni dihüdrokloriid.

Pange tähele, et Tiloroni kasutamise juhised, ülevaated ja analoogide hind ei kehti ja neid ei saa kasutada juhisena, et asendada, doseerida või teha muid samalaadsete ravimitega seotud toiminguid. Tiloroni asendamine peaks määrama arsti diagnostiliste andmete põhjal.

Tänapäeval võib Tiloroni tunnustada kui ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi ennetamise ja ravi vahendit ning käesolevas aruandes käsitletud ravimi omadused näitavad väljavaateid selle kliinilise kasutamise laiendamiseks tõhusate viirusevastaste ravimite ja vaktsiinide puuduse kontekstis.

Tiloron

Kirjeldus 27. märtsil 2015

• Ladina nimi: Tiloron
• ATX-kood: J05AX
• Toimeaine: Tiloroon
• Tootja: MOSHIMFARMPREPARATI nimega N.A. Semashko (Venemaa)

Koostis

Ühe ravimi kapslis võib Tiloron sisaldada 125 mg või 60 mg sama nimetusega ainet.

Muud komponendid: ränidioksiid, kopovidoon, mikrokristalne tselluloos, titaandioksiid, kaltsiumstearaat, kollane värv, želatiin.

Vormivorm

• 10 tabletti blisterpakendis - kaks, üks, kolm, viis või kümme pakki karbis.
• 6 tabletti planimeetrilises pakendis - kaks, üks, kolm, viis või kümme pakki pappkarbis.
• 500 tabletti polümeerpakendis - kaks, üks, kolm või neli purki karbis.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Inimese interferooni induktoril on madal molekulaarne struktuur. See on aromaatse seeria sünteetiline aine, kuulub fluorenoonide klassi. Toimemehhanism põhineb biosünteesi stimuleerimisel interferoonide organismis. Peamised struktuurid, mis toodavad interferooni ravimi süstimisel, on hepatotsüüdid, soole epiteelirakud, granulotsüüdid, T-lümfotsüüdid. Pärast maksimaalse tootmise võtmist ja interferooni vabanemist toimub 4-24 tunni jooksul. Valgete vereliblede kehades indutseerib Tiloron ka interferooni sünteesi, mille sisaldus veres ulatub 250 U / ml-ni.

Tilaraanil on luuüdi tüvirakkudele immunomoduleeriv toime, mis sõltub annusest, suurendab antikehade tootmist, suurendab kõrge vastupanuvõimeliste antikehade ja madalate antikehade suhet, vähendab immunosupressiooni astet ja normaliseerib T-abistaja / T-supressorite osakaalu.

Näidustused

• Gripi ja teiste ägedate viirushaiguste ravi ja ennetamine.
• Seda kasutatakse multikomponentse ravi osana: viiruste Varicella zoster, Herpes simplex, tsütomegaloviirus; viirushepatiit B, A ja C; mitte-gonokoki uretriit; klamüüdia urogenitaalsed ja hingamisteed; viiruse entsefalomüeliit (leukoentsefaliit, hulgiskleroos, uveoentsefaliit); kopsu tuberkuloos.

Vastunäidustused

• sensibiliseerimine ravimi komponentide suhtes;
• vanus kuni 7 aastat;
• raseduse või imetamise ajal.

Kõrvaltoimed

Teil võib tekkida ajutine külmumine, ülitundlikkusreaktsioonid. Harvadel juhtudel tekivad düspepsia sümptomid.

Kasutusjuhend Tiloroon (meetod ja annus)

Kasutusjuhend Tilorone näeb ette, et ravim võetakse suu kaudu pärast sööki.

Haiguste vältimiseks määratakse kord nädalas 125 mg ravimit kuu kohta. Ravi eesmärgil võtta 125-250 mg päevas 1-2 päeva jooksul ja seejärel 125 mg iga 2 päeva järel.

Gripi ja teiste ägeda viiruslike hingamisteede infektsioonide ravi kestus täiskasvanutel on 1 nädal; A-hepatiit - kuni 3 nädalat; tsütomegaloviirus, herpes ja klamüüdiainfektsioonid - 4 nädalat; B-hepatiit - kuni 4 nädalat.

Viirusliku B- ja C-hepatiidi ravis on 250 mg kaks korda nädalas 2-4 nädala jooksul kombineeritud hepatiit.

Sekundaarse immuunpuudulikkuse ja interferooni seisundi häirete ravis määratakse iga 3 päeva järel 3... 3 nädala jooksul 125 mg.

Mitmekordse skleroosi ravis võtke 20 päeva jooksul 125 mg iga kahe päeva järel.

Üleannustamine

Sellistest juhtumitest ei teatata.

Koostoime

Ravim Tiloron sobib antibakteriaalsete ravimitega, bakteriaalsete ja viirushaiguste traditsiooniliste ravimeetoditega.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Immuunrakkude võimaliku ajutise ammendumise vältimiseks ei ole soovitatav Tiloroni kasutada soovitatavatest annustest üle.

Neuroviiruse infektsioonide ravimisel multikomponentsete ravimite osana kasutatakse ravimit raviarsti järelevalve all.

Analoogid

Kõige lähemad on Tiloroni kompositsioonianaloogides: Aktaviron, Amiksin, Lavomaks, Tilaksin, Tiloram.

Lastele

Ei kohaldata alla 7-aastastele lastele.

Raseduse ja imetamise ajal

Keelatud on ravimi võtmine kindlaksmääratud perioodidel.

Arvustused

Läbivaatuste kohaselt on ravimiravi tulemused väga vastuolulised: mõned patsiendid teatavad, et ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide kestus on tingimusteta lühenenud, teine ​​osa - täielik ebaõnnestumine. Kõrvaltoimed on haruldased. Tuleb märkida, et on väga vähe uuringuid, millel on veenvad tõendid, mis näitavad ravimi efektiivsust ülaltoodud näidustuste puhul.

Hind Tiloron, kust osta

Hind Tilorona number 10 Venemaal on 680-810 rubla. Ravimites on apteekides üsna raske kohtuda.

Haridus: Lõpetanud Vitebski Riikliku Meditsiiniülikooli. Ülikoolis juhtis ta üliõpilaste teadusühiskonna nõukogu. Täiustatud koolitus 2010. aastal - eriala "Onkoloogia" ja 2011. aastal - eriala "Mammoloogia, onkoloogia visuaalsed vormid".

Kogemus: Töötage üldises tervishoiu võrgustikus 3 aastat kirurgina (Vitebski hädaolukorras, Liozno keskringhaiglas) ja osalise tööajaga piirkond onkoloog ja traumatoloog. Põllumajandusettevõte töötab kogu aasta jooksul ettevõttes "Rubicon".

Esitati 3 ratsionaliseerimisettepanekut teemal "Antibiootikumravi optimeerimine sõltuvalt mikrofloora liigist", 2 tööd võitsid auhindu üliõpilaste teadustööde (kategooriad 1 ja 3) vabariikliku konkurentsiülevaates.

Tiloron

Tiloron: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Tilorone

Toimeaine: tiloroon

Tootja: Moskhimpharmpreparaty neid. N. A. Semashko (Venemaa), Ozon Farm, LLC (Venemaa), ZIO-Health (Venemaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/23/2018

Tiloron on immunostimuleeriv viirusevastane aine.

Vabastage vorm ja koostis

• õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, kollasest oranžini; Ristlõikes on kaks kihti - kilekate ja oranž südamik, valgete ja oranžide plaadid on võimalikud mitmesugustes toonides (6, 7, 10, 14, 20, 25 või 30 tükki blisterpakendis, pappkimbus 1, 2, 3, 4, 5 või 10 pakki; 10, 20, 30, 40, 50, 100 või 500 tükki polüetüleentereftalaadi / polüpropüleenist purkides 1-karbipakendis;
• kapslid: suurus nr 1, kõva želatiin, oranž; sisu on granulaat, mis sisaldab pulbrit ja oranžseid graanuleid, võib olla erinevatest toonidest oranžid plekid (6 või 10 tükki blisterpakendites, pakendites 1 pakendis).

Ühe tableti koosseis:

• toimeaine: tiloroondivesinikkloriid (tiloroon) - 60 või 125 mg;
• abikomponendid (tabletid 60/125 mg): laktoosmonohüdraat (piimasuhkur) - 84,4 / 103 mg, mikrokristalne tselluloos - 28,5 / 45 mg, kroskarmelloosnaatrium - 7,6 / 12 mg, povidon-K25 - 7 6/12 mg, magneesiumstearaati - 1,9 / 3 mg;
• kilekatte koostis (tablettides 60/125 mg): makrogool-4000 - 0,84 / 1,4 mg, titaandioksiid - 1,68 / 2,8 mg, hüpromelloos - 3,42 / 5,7 mg, värvaine tropeoliin -0 - 0,06 / 0,1 mg.

Ühe kapsli koostis:

• toimeaine: tiloroon - 125 mg (100% aine järgi);
• abikomponendid: kaltsiumstearaat, kopovidoon (Plasdone S-630), mikrokristalne tselluloos (Vivapur tüüp 102), kolloidne ränidioksiid (Aerosil);
• kapsli kestade koostis: želatiin, titaandioksiid (E171), päikeseloojangud päikeseloojangut päikeseloojangukollane (E110).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tiloroonil on immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Kas interferooni madala molekulmassiga sünteetiline indutseerija. Stimuleerib interferoon beeta, gamma, alfa, lambda moodustumist organismis. Pärast ravimi manustamist toodab interferoon peamiselt soole epiteelirakke, T-lümfotsüüte, granulotsüüte, hepatotsüüte ja neutrofiile. Pärast tilorooni suukaudset manustamist määratakse maksimaalne interferooni produktsioon järgmises järjestuses: soolestikus - maksa - veres (pärast 4-24 tundi).

Pärast tilorooni maksimaalse päevaannuse ühekordset suukaudset manustamist inimesele määratakse interferoon lambda maksimaalne kontsentratsioon kopsukoes 24 tunni pärast ja alfa-interferoon 48 tunni pärast.

Lambda-interferoon kopsukoes suurendab hingamisteede viirusevastast kaitset gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide vastu.

Tilaran indutseerib inimese leukotsüütides interferooni sünteesi, stimuleerib luuüdi tüvirakke. Sõltuvalt annusest on ravim võimeline suurendama antikehade moodustumist, vähendama immunosupressiooni astet, taastama T-supressorite ja T-abistajarakkude suhte.

Tilorooni viirusevastase toime mehhanism tuleneb viirus-spetsiifiliste valkude translatsiooni inhibeerimisest nakatatud rakkudes, mille tagajärjel on viiruste paljunemine inhibeeritud.

Ravim on efektiivne mitmesuguste viirusinfektsioonide, sealhulgas herpesviiruste, hepatiidi viiruste, gripiviiruste ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ARVI) puhul.

Farmakokineetika

Pärast seedetrakti sisenemist imendub tilaran kiiresti. Selle biosaadavus on umbes 60%. 80% seondub plasmavalkudega.

Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 48 tundi, peamiselt eritub muutumatul kujul: soolte kaudu - 70%, neerude kaudu - 9%.

Tiloron ei muuda biotransformatsiooni. Ei kogune organismis.

Näidustused

• gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (ravi ja ennetamine);
• viirushepatiit A, B ja C;
• tsütomegaloviiruse infektsioon;
• herpesinfektsioon;
• kopsu tuberkuloos (kombineeritud ravis);
• urogenitaalsed ja hingamisteede klamüüdiad (kompleksravis);
• viirus- ja nakkus-allergiline entsefalomüeliit, sealhulgas leukoentsefaliit, uveoentsefaliit ja hulgiskleroos (kompleksravis).

7-aastastel lastel kasutatakse tilorooni ARVI raviks, sealhulgas gripp.

Vastunäidustused

• pärilik laktoositalumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• rasedus;
• imetamisperiood;
• kuni 7-aastased lapsed;
• ülitundlikkuse esinemine ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Vastavalt juhistele tuleb Tiloronit kasutada arsti hoolika järelevalve all viiruse ja nakkus-allergilise entsefalomüeliidi kombineeritud ravi osana.

Kasutusjuhend Tiloroon: meetod ja annus

Tiloron on näidustatud suukaudseks manustamiseks. Tabletid tuleb võtta pärast sööki.

Soovitatavad annustamisskeemid täiskasvanutele sõltuvalt tõenditest:

• gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid: ravi - 125 mg ööpäevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel - 125 mg 48 tunni järel, kogu annus - 750 mg; ennetamine - 125 mg üks kord nädalas 6 nädala jooksul, koguannusmäär 750 mg;
• viirushepatiit A: 125 mg kaks korda päevas esimesel päeval, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega, üldine annus on 1250 mg;
• äge viirushepatiit B: 125 mg / päevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega, kogu raviannus on 2000 mg. Haiguse pikaajalise kulgemise korral 125 mg kaks korda päevas esimesel päeval, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega, on kogu raviannus 2500 mg;
• krooniline viirushepatiit B: ravi algfaas (koguannus - 2500 mg) - 125 mg kaks korda päevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel 125 mg 48 tunni järel; jätkufaas (koguannus - 1250-2500 mg) - 125 mg üks kord nädalas. Ravimi raviannus võib varieeruda vahemikus 3750-5000 mg, ravi kestus on 3,5-6 kuud, mis sõltub protsessi aktiivsuse markerite morfoloogiliste, immunoloogiliste ja biokeemiliste uuringute tulemustest;
• äge C-hepatiit: 125 mg / päevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega, koguannus on 2500 mg;
• krooniline C-hepatiit: ravi algfaas (koguannus - 2500 mg) - 125 mg kaks korda päevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel 125 mg 48 tunni järel; jätkamise faas (koguannus - 2500 mg) - 125 mg üks kord nädalas. Ravimi annus on 5000 mg, ravi kestus on umbes 6 kuud ja sõltub morfoloogiliste, immunoloogiliste ja biokeemiliste uuringute tulemustest, mis kajastavad protsessi aktiivsust;
• tsütomegaloviirus, herpesinfektsioon: 125 mg / päevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega, koguannusmäär 1250-2500 mg;
• kopsu tuberkuloos: 250 mg päevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel 125 mg 48 tunni järel, koguannus on 2500 mg;
• urogenitaal- ja hingamisteede klamüüdia: 125 mg / päevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega, koguannusmäär 1250 mg;
• viirus- ja nakkus-allergiline entsefalomüeliit: 125–250 mg päevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega. Annus määratakse individuaalselt, ravi kestus on 3-4 nädalat.

Annused 7-aastastele lastele:

• gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide tüsistusteta vormid: 60 mg üks kord päevas esimese, teise ja neljanda ravipäeva jooksul. Kursuse koguannus - 180 mg;
• gripi või teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide tüsistuste esinemine: 60 mg üks kord päevas ravi esimesel, teisel, neljandal ja kuuendal päeval. Kursuse koguannus - 240 mg.

Kõrvaltoimed

Tiloroon võib põhjustada lühiajalisi külmavärinad, düspeptiliste häirete esinemist ja allergiliste reaktsioonide teket.

Üleannustamine

Praeguseks on üleannustamise juhtumid teadmata.

Erijuhised

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Tiloroni negatiivset mõju inimese kognitiivsetele ja psühhomotoorsetele funktsioonidele ei täheldatud.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Tiloroon on rasedatele ja imetavatele naistele vastunäidustatud.

Kui imetamise ajal on ravi vajadus põhjendatud, tuleb imetamine lõpetada.

Kasutage lapsepõlves

Tiloroni kasutatakse grippide ja ARVI raviks alates 7. eluaastast.

Ravimi koostoime

Tiloronit võib kasutada bakteriaalsete ja viirusnakkuste raviks traditsiooniliselt määratud antibiootikumide ja ravimitega seotud keeruka ravi raames.

Analoogid

Tiloroni analoogid on: Tiloram, Tylaksin, Lavomaks, Aktaviron, Amiksin.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, kuiv, valguse eest kaitstult, temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg tabletid - 3 aastat, kapslid - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Tilorone arvustused

Tilorone'i ülevaated on vastuolulised. Mõned patsiendid kinnitavad oma suurt efektiivsust ja näitavad, et haiguse võtmise ajal on haiguse kestus oluliselt vähenenud, kuid ravimit on vabaturul raske leida. Teised väidavad, et Tilorone'i võtmise mõju puudub.

Kaebused kõrvaltoimete tekke kohta on haruldased.

Tiloroni hind apteekides

Tiloroni ligikaudne hind on 680–810 rubla. pakendi kohta 10 tabletti.

Tiloron

tabletid 60 ja 125 mg, kaetud; [2]

Tiloroon on viirusevastaste omadustega sünteetiline madalmolekulaarne ühend ja võime suukaudselt manustada interferooni. Samuti on teatatud selle kasvajavastastest ja põletikuvastastest omadustest. Divesinikkloriidi kujul kasutatavates ravimvormides [3].

Viirusevastase ja immunomoduleeriva ravimina on registreeritud Venemaal [4], Ukrainas [5], Kasahstanis [6], Valgevenes [7], Armeenias, Gruusias, Kõrgõzstanis, Moldovas, Türkmenistanis, Usbekistanis [8]. Teave tilorooni kasutamise kohta ravimina väljaspool endist NSV Liitu ei ole kättesaadav.

Sisu

Tilorone staatus Vene Föderatsioonis

Tilorooni lisamine Venemaa Föderatsiooni [9] standardite hulka paljude infektsioonide (gripp, ARVI, viirushepatiit, viiruse entsefaliit, müeliit jne) raviks põhjustas selle lisamise Vene Föderatsiooni oluliste ja oluliste ravimite loetellu (Maailma Terviseorganisatsiooni oluliste ravimite loetelus). tiloron puudub [10]), mis ei võimalda apteekidel selle ravimi hindu kontrollimatult tõsta. Teisest küljest võib see teoreetiliselt kaasa aidata uimastite müügi kõrgemale tasemele [11] reguleeritud hindadega.

Ajalugu

Esimest mainimist 2,7-bis- [2- (dietüülamino) etoksü] fluorenoon-9 kohta on avaldatud USA patendis nr 788 038, 30. detsember 1968 (USA patent nr 3592819), mis kirjeldab preparaati (teiste ühendite hulgas, hiljem Tiloroonanaloogid (tiloroonanaloogid) ja nende viirusevastased omadused. Esimesed publikatsioonid teaduslikus ajakirjas olid Gerald D. Mayeri ja Russell F. Kruegeri artiklid ajakirjas Science - üks autoriteetseimad teaduslikud väljaanded (mõjufaktor 1981 ületab 138) [12] [13]. Inimese interferooni ohutuse ja induktsiooni esimesed uuringud pärinevad aastast 1971 [14]. 1973. aastal ilmus ajakirjas Antibiotics Zinaida Vissarionovna Yermolyeva jt artikkel, mis käsitleb tilorooni interferonogeenseid omadusi [15]. See artikkel tundub olevat äratanud huvi Nõukogude teadlaste Tiloroni vastu. 1975. aastal sünteesis K. A. Litvinova Ukraina SSR-i Teaduste Akadeemia füüsikalis-keemilises instituudis (Odessa) koos esimest korda NSV Liidus, sünteesides tilaraani [16].

Farmakoloogilised omadused

Interferooni induktsioon: tiloroon on esimene, mida kirjeldatakse interferooni suukaudse efektiivse madala molekulmassiga indutseerijaga [15] [17]. Indutseerib interferoon 3 põhiklasside - α (alfa), β (beeta) ja γ (gamma) tootmist. Interferoonide peamised tootjad on soole epiteelirakud, hepatotsüüdid, T-lümfotsüüdid ja granulotsüüdid. See tungib hematoencephalic barjääri ja indutseerib interferoonide moodustumist neuroglia rakkudes ja aju neuronites. Pärast ravimi suukaudset manustamist jaotatakse interferooni tootmine vastavalt järgnevale mudelile: soolestik → maks (4-6 tunni pärast) → veri (20-24 tunni pärast) → kopsud, põrn, aju ja muud kuded (48 tunni pärast). On näidatud [18], et tiloroon põhjustab interferooni tiitrite märgatavat ja olulist suurenemist.

Tilorooni ühe kaubandusliku nimetuse puhul on kinnitatud juhiste kohaselt ravim "Amiksin" (toimeaine tiloroon) tõestatud kõikide interferoonide (alfa, beeta, gamma ja lambda) teket kehas stimuleerides [19].

Katsed rakukultuuride ja loomadega

Viirusevastane toime

Rakukultuuris bsc-1 (interferoonitundlik liin) inhibeeris tilaran kontsentratsioonil 10 μg / ml, nagu tsütosiin, arabinosiid, kuid tugevam kui viimane, viiruse (herpes simplex viiruse ja vesikulaarse stomatiidi viiruse) valkude ja nukleiinhapete süntees ning ravimi toimet ei täheldatud, kui kultuuri pestakse 24 tundi enne viirusega nakatamist [20] [21].

Antimikroobne toime

Tilorooniga kaitstud hiirte manustamine Francisella tularensis'e surmavatest annustest, suurenenud ellujäämine, kui nakatati Listeria monocytogenes, Mycobacterium bovis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae ja Salmonella enteritidis subletaalsete annustega [22] [23] [24]. Hiirtel on näidatud, et tiloroon on efektiivne pärmi (Candida albicans) ja hallitusseente (Aspergillus) seente poolt põhjustatud süsteemse mükoosi korral [25].

Kasvajavastane toime

Tiloron (30–60 mg / kg, ip, päevas, optimaalne annus (optimaalne) - 30 mg / kg) suurendas loomade eluiga (ALE) ascitic carcinosarcoma 256 (ascitic Walker 256 karcinosarcoma) 8 korda (8 et rifampitsiin (10–100 mg / kg, optimaalne 100 mg / kg) ja polüI-polüC (interferooni indutseerija, 5–20 mg / kg, optimaalne 10 mg / kg) andsid ainult 2,25 ja 2 korda suurema t ALE, vastavalt [26].

Radioprotektiivne aktiivsus

Tiloron annuses 200 mg / kg (intragastraalne), mida manustati 18 tundi enne röntgenkiirguse ekspositsiooni (annused 450, 550 ja 700 R), tagati 100, 65 ja 30% BALB / c hiirte kaitse 85, 35 ja 5% kontrolliga elulemusest, vastavalt, ja suurendas oluliselt roseti moodustavate splenotsüütide arvu pärast kiiritamist 60 Co-y kiirgusega (0,7 rad / min., 700 rad) [27].

Rakendus

TÜR-i tiloroonipõhiste ravimite lisandite tootjatelt (Tiloron, Tiloram, Lavomax ja Amiksin) saadud teabe kohaselt on ravimit täheldatud A-, B-, C-viirushepatiidiga täiskasvanutel; herpes ja tsütomegaloviiruse infektsioon; nakkus-allergilise ja viirusliku entsefalomüeliidi (sclerosis multiplex, leukoencephalitis, uveoencephalitis jne), urogenitaalsete ja hingamisteede klamüüdiate kompleksses ravis; gripi ja SARSi ravis ja ennetamises.

OTC-staatusega ravimi "Amixin" lastevorm on näidustatud kasutamiseks 7-aastastel lastel gripi ja ARVI raviks ja ennetamiseks.

Neuroviirusinfektsioonide ulatuslik ravi tuleb läbi viia arsti järelevalve all.

Koostoimed teiste ravimitega

Tilorooni koostoimeid teiste ravimitega ei ole süstemaatiliselt uuritud. On teada, et tilaran [28], nagu teised interferooni indutseerijad [29], on võimeline vähendama ensüümsüsteemi tsütokroom P450 aktiivsust. See toime on ilmselt tingitud indutseeritud interferoonist, kuna mitmete CYP isovormide aktiivsuse vähenemine ilmnes interferooni otsese sisseviimisega [30] [31]. Seega tuleks kaaluda tilorooni määramist koos võimalusega vähendada teiste ravimite tsütokroom P450 vahendatud metabolismi kiirust ja vajadusel kohandada nende annustamis- ja / või manustamisrežiime. Seega lubati tilorooni (Amixin) ja metronidasooli kombineeritud kasutamine oluliselt vähendada metronidasooli hepatotoksilisusega seotud kõrvaltoimete esinemissagedust ja tugevust [32]. Sama mehhanism on tõenäoliselt tingitud tilorooni antimutageensest ja antiko-rogeenivastast aktiivsusest [33] [34].

Paljud ravimid metaboliseeruvad ja inaktiveeruvad organismis atsetüülimise teel. Atsetüülimise kiirus määratakse paljudel viisidel geneetiliselt ja võib samuti varieeruda teiste ravimite mõju all. Niipea kui tilaraani töödeldakse endoplasmaatilises retiikulumis, kus esineb atsetüültransferaasi, siis ei ole selle mõju atsetüülimisele välistatud. Võimalikku seost uuriti tilorooni kasutamise ja mudelainega prokaiamiidi atsetüülimisprotsessi vahel rottidel. Tilorooni eelnev kasutamine põhjustab atsetüülimise kiiruse kolmandiku võrra [35], mis võib nõuda täiendavat korrigeerimist atsetüülimiseks potentsiaalselt vastuvõtlike ravimite doosides, nagu näiteks sulfaatravimid, tuberkuloosiravimid (pthhisopyram, isoniazid) ja teised.

Tõhususe ja ohutuse uuringud

Tegelikud uuringud

Tiloron, samuti selle derivaadid, on mitmete biokeemiliste uuringute objektiks. Tilorooni farmakokineetikat hiirtel on üksikasjalikult uuritud [36], uuritakse tilorooni toimet immuun- ja mitte-immuunrakkudele (in vitro rakukultuuris, samuti C57BL / hiirtel) [37] [38], viirusevastast (in vitro) [39] [40] uurib näriliste antihüpoksilist toimet [41] tilorooni afiinsust α7-nikotiiniretseptorite suhtes (in vitro rakukultuurides) [42] [43].

Eksperimentaalsed ohutusuuringud

Tiloronil on struktuuris nii katioonsed kui ka lipofiilsed rühmad. Sellise struktuuriga ained, näiteks amiodaroon, asitromütsiin (sumamed), gentamütsiin, bromheksiin, erütromütsiin ja teised, võivad põhjustada fosfolipidoosi - fosfolipiidide metabolismi häireid rakkudes [44] [45]. Katsetes näidati, et 8-nädalase tilarani manustamise tulemusena põhjustab see rottidel mõõdukat lipidoosi gangliotsüütides ja nõrk lipiidoos pigmendi epiteelis [46].

Loomkatsed on näidanud, et tilaran põhjustab glükoosaminoglükaanide akumulatsiooni rakkudes [47], mis võib viia mukopolüsahhariidi tekkeni [48]. Just selle tilorooni omadusega seostatakse [49] [50] [51] selle võimet viivitada prioonhaiguste (veiste spongioosse entsefalopaatia, „hullu lehma tõve”, Creutzfeldt-Jakobi tõve teke inimestel) arengut, mis oli aluseks patenteerimisele [EP 1736162 A1] [52] ta selles vallas.

Kuna kaasasündinud mukopolüsahharoos põhjustab skeleti patoloogiat, viidi läbi katsed rottidega, et teha kindlaks, kas indutseeritud mukopolüsahharoosi põhjustab sarnast toimet. Rottidel, keda raviti tilaraniga annustes 60–80 mg / kg, tekkis osteopeenia 6–25 nädalat, osaliselt pöörduv 6 kuud pärast ravimi katkestamist [53].

Tiloronil on embrüonaalse suremuse ilmne toime rottidel. Katsed on läbi viidud, kinnitades prostaglandiini sünteesi rikkumist rasedatel naistel, mis põhjustab aborti [54] [55].

Tilorooni ühekordne suukaudne manustamine annustes 3–100 mg / kg põhjustas loomade perifeerse vere lümfotsüütide tsütoplasmas vakuoolid ja / või graanulid (hiired, rotid, koerad, ahvid). Vacuoles ilmusid ainult lümfotsüütides ja igasugustes monotsüütides. Graanulid ilmusid ainult mononukleaarsetes ja neutrofiilsetes koertes ja ahvides ning ainult mononukleaarsetes hiirtes ja rottides vastavalt 10 ja 14 tundi pärast ravimi manustamist loomadele, ja kadusid hiirtel, rottidel, koertel või ahvidel 2-4 nädalat ahvidel.. Nende mõjude patofüsioloogiline tähtsus, mida täheldatakse ka teiste interferooni indutseerijate kasutamisel, ei ole selge. Nende muutustega ei kaasnenud mõju ülejäänud hematoloogilistele parameetritele ega olnud seotud ühegi kõrvaltoimega [56].

Tõhusus

Varases uuringus (vastavalt 1972. aastal avaldatud tulemustele) loomkatsetes tõestati, et ravimi efektiivsus on tingitud interferooni tootmise suurenemisest, kuid annus, mille juures seda täheldati rottidel, oli vähemalt 150 mg / kg päevas [57].

Alates 2009. aasta aprillist on MEDLINE kataloogis registreeritud ainult üks [58] randomiseeritud inimtest, mis kasutas 1981 aastal tilorooni. Uuring on pühendatud paljude ravimite uurimisele rinnavähi raviks metastaasidega. Selles uuringus olid tilorooni kasutamisel elulemus kõigi uuritud ravimite seas madalaimad [59].

Teadusuuringud SRÜs

Tilorooni registreerimine SRÜ-s terapeutilise ravimina eelnes mitmetele kohalikele kliinilistele uuringutele.

Olemasolevate veebipõhiste teaduslike väljaannete hulgas on 2001. aastal koostatud aruanne ühe juhusliku uuringu kohta, mis käsitles amiksiini toimet gripis ja teistes hingamisteede viirusinfektsioonides lastel. ARVI laste keeruliste vormidega lastel, kes said antibiootikumravi taustal 0,06 g amiksiini, vähenes intoksikatsiooni sümptomite kestus 2,5 korda ja taastumisaeg 2 korda. Tulemused avaldatakse siiski mittesidunud HAC Russian Medical Journalis. Uuringu avaldasid kolm kaasautorit Vene Riikliku Meditsiiniülikooli Viroloogia Instituudist, RAMS. DI Ivanovski ja laste tervise teaduskeskus. Sellel osales 180 üle 7-aastast last, kellel oli gripp või ARVI. Amiksiini terapeutiline toime ARVI komplikatsioonita vormides avaldati autorite sõnul usaldusväärse, joobeseisundi ja katarraalse nähtuse kestuse vähendamiseks. Kõikide patsientide ravi käigus märkisid autorid amiksiini head talutavust. Ühelgi juhul ei olnud kõrvaltoimeid. (Autorid ei osuta, millised konkreetsed kõrvaltoimed avastati; kui me räägime kõrvaltoimetest kui sellistest ja mitte ainult kõrvaltoimete kohta, mis on potentsiaalselt seotud ravimiga, viitab 180 uuritud haige lapse kõrvaltoimete täielik puudumine sellele, et teabe ebapiisav täpsus on eelkõige ei ole selles artiklis võrreldud platseeborühmas esinevate kõrvalnähtude esinemissagedust tiloroonrühma AE-dega [60].

Amixinit testis meditsiinitöötajad Botnini kliinilises haiglas (Moskva, Venemaa) ARVI ennetamiseks. Ravimi kasutamine vähendas ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide sümptomite esinemissagedust 3,4 korda [61].

Pärast 2001. aastat ilmus Venemaal ja Ukrainas läbiviidud tilorooni kliiniliste uuringute kohta mitmeid artikleid. Nende uuringute ühised tunnused on väike arv tähelepanekuid, randomiseerimise ja platseebokontrolli puudumine ja / või mittestandardsete efektiivsuse kriteeriumide kasutamine (näiteks juhul, kui ravimi efektiivsust viirusinfektsiooni ravis hinnatakse subjektiivse indikaatori - heaolu, mitte objektiivse - viroloogilise analüüsi alusel) [62] [63] [64].

Üks näide endise NSV Liidu riikides läbi viidud kliinilistest uuringutest on uuring, mis on suunatud haavandilise koliidiga patsientide interferooni seisundi uuringule. Selles uuringus osales 113 patsienti, mis jagunesid neljaks rühmaks, millest ainult üks sai amiksiini. Selle uuringu tulemuste põhjal järeldati, et tilaranil on normaliseeriv mõju patsientide interferoonile. [62]

Kaks ravimit on pühendatud ravimi lavomax ravitoimele urogenitaalsete infektsioonide [65] ja tsüstiidi ravis [18]. Täheldati kolmandat kiirendatud bakterite eliminatsiooni ja tsüstiidi sümptomeid. Uuring viidi läbi ilma platseebokontrollita, mille käigus täheldatud toime oli.

Mõnedes Ukraina meditsiinikoolides läbiviidud uuringute tulemused avaldati mitte teaduslikes meditsiinilistes perioodikaväljaannetes, vaid meditsiinilistes saitides, mis on tähistatud kui „reklaam”, näiteks [66].

Varased loomkatsed

1960. aastate katsetes loomadel põhjustab tilorooni sissetoomine organismi interferoonrakkude tootmise suurenemist, valke, mis mängivad olulist rolli viirusevastase ja kasvajavastase immuunsuse moodustamisel, mis määras ravimi peamise terapeutilise aktiivsuse spektri [67] [68]

Rakukultuuris (in vitro) inhibeerib tiloroon viiruste valkude ja nukleiinhapete sünteesi, kuid ainult siis, kui ravim on kultuuris [20] [21]. Samal ajal indutseerib see kopsu fibroblastide ja inimese leukotsüütide kultuuris väikesed, kuid olulised interferooni tiitrid [69]. Hiirte katsetes pärsib see rakulist immuunsust, kuid stimuleerib humoraalsust [70]. See muudab suhet T-ja B-lümfotsüütide vahel [71], mida saab kasutada siirdamise ülalpidamisravis [72]. Tiloron suurendas karcinosarcoma [26] ja kiiritatud loomadega vaktsineeritud loomade eluiga [27]. Samuti on sellel põletikuvastane toime [72], mis ilmselt ei ole seotud interferooni tootmise stimuleerimisega [73] (seda võib vahendada kolinergiline põletikuvastane kaskaad [74], sest see mõjutab a7 n-kolinergilisi retseptoreid [75] [76] ja pärsib põletikuliste tsütokiinide süntees [77]). Sellel on anti-isheemiline toime: 24 tundi enne katse manustamist vähendab see ajukahjustust isastel rottidel [78]. Lisaks näitavad hiirtega tehtud katsed, et tilaran võib omada antifibroosseid omadusi [79].

Registreerimine

Tilorooni ravimid on registreeritud Vene Föderatsioonis - Amiksin, Lavomax, Tilaxin, Tiloron [4]. Ukrainas registreeritud ravimid Amiksin ja Lavomax koos toimeaine tilorooniga on registreeritud ravimite ja meditsiinitoodete riiklikus teenistuses [80]. Kasahstanis on tiloroon registreeritud kahe kaubanime all (Amiksin, Lavomax) [6]. Amiksin on registreeritud Armeenias [81], Usbekistanis [82], Gruusias, Kõrgõzstanis, Moldovas [83].