Viirushaiguste raviks määravad arstid ravimeid, mis võivad viirusi otseselt mõjutada. Üks neist ravimitest on Arbidol Venemaa firmast Pharmstandard-Leksredstva. Eriti lastele on see toodetud magusa suspensiooni kujul, mis on väikelastele kergesti annustatav. Millises vanuses on lubatud seda ravimit kasutada ja kuidas seda lapsele õigesti anda?
Vormivorm
Vedrustust Arbidol toodetakse tumedates klaaspudelites, mille mahutavus on 125 milliliitrit, mille sees on 37 g pulbrit - puuvilja maitsega valge granuleeritud aine. Pärast lahjendamist moodustab see valge suspensiooni koore või kollase värvusega, mis lõhnab puuvilja. Pudelil on märgis, mis näitab 100 ml taset. Pudelile on kinnitatud juhised ja mõõtelusikas.
Arbidol toodetakse ka tahkel kujul - kollase või valge värvi želatiinkapslites ja kaetud valgetes kaetud ümmargustes tablettides. Sellised ravimivõimalused sisaldavad 50 või 100 mg toimeainet. Lisaks on ravim Arbidol Maximum, mis on 200 mg toimeainet sisaldav kapsel.
Koostis
Peamist suspensiooni ainet Arbidol, mis annab sellisele preparaadile viirusevastase toime, esindab umifenoviirvesinikkloriid monohüdraadi kujul. Selle sisaldus 5 ml valmisravis on 25 mg. Lisaks sisaldab ravim ränioksiidi, tärklist, naatriumkloriidi ja naatriumbensoaati. Magusale maitsele lisati preparaadile sahharoosi, sukraloosi ja maltodekstriini ning kirsi- ja banaanimaitsed annavad ravimile meeldiva lõhna.
Toimimise põhimõte
Umifenoviir ravimi koostises on võimeline pärssima selliste patogeenide aktiivsust:
- Gripiviirused, sealhulgas kõrge patogeensusega alatüübid.
- Coronaviruses.
- Rinoviirused.
- Adenoviirused.
- Parainfluenti põhjustavad viirused.
- Respiratoorsed süntsüütilised viirused.
Arbidoli vastuvõtt häirib viiruste liitumist rakumembraanidega. Lisaks sellele aktiveerib see ravim interferooni tootmist ja stimuleerib rakulist vastust viiruste infektsioonile. Tema mõjul suureneb lümfotsüütide arv (eriti T-abistajarakud ja looduslikud tapjarakud) ning makrofaagid täidavad aktiivsemalt oma fagotsüütilist funktsiooni.
Haige lapse puhul ilmneb sellise ravimi toime viirusnakkuse tõsiduse vähenemisest ja selle kestuse vähenemisest. Lisaks väheneb Arbidoli kasutamise tõttu suspensioonis nakkushaiguse tüsistuste esinemissagedus.
Näidustused
Peatamine määrab:
- Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamiseks või raviks.
- Rotaviiruse enteriidi kompleksse ravi vahendina.
- Koronaviiruste poolt põhjustatud SARSi patoloogia ennetamiseks või raviks.
Ravim on välja kirjutatud esimesel joobeseisundil, kui lapse keha temperatuur on tõusnud rohkem kui +380 ° C. Mida varem ravi algab, seda suurem on selle mõju.
Mis vanus on lubatud?
Arbidol vedelal kujul on vastunäidustatud esimese kahe eluaasta lastele. Sellisel juhul soovitatakse lastel üle 2-aastastel lastel ravida grippi, rotaviirust või ARVI. SARS-nakkuse korral kasutatakse ravimit üle 12-aastaste laste raviks ja üle 6-aastastel lastel profülaktiliseks kasutamiseks.
Arbidoli tahked vormid on lubatud lastele, kes on vanemad kui kolm aastat, tingimusel et laps saab neid ilma probleemideta neelata. Kui teil on sellega probleeme, annavad 3-aastased ja vanemad lapsed ravimit suspensioonina. Suurenenud annuse tõttu manustatakse ravimit Arbidol Maximum lastele ainult alates 12-aastastest.
Vastunäidustused
Arbidol suspensioonis ei ole ette nähtud lastele, kes on tuvastanud umifenoviiri või mõne muu ravimi koostisosa talumatuse. Kuna ravimi selle vormi koostis sisaldab lihtsaid süsivesikuid, ei tohiks ravimit kasutada lastel, kellel on glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, isomaltase puudumine, fruktoosi talumatus või sahharoosi puudulikkus. Lisaks tuleks suhkurtõvega lapsele suspensiooni määramisel arvesse võtta sahharoosi esinemist.
Kõrvaltoimed
Mõnikord reageerib lapse keha Arbidolile allergiliste reaktsioonide kaudu nagu urtikaaria, nahalööve, angioödeem või sügelus. Anafülaktiline reaktsioon suspensiooni vastuvõtule on väga harv.
Kasutus- ja annustamisjuhised
Peatamine toimub enne sööki. Ravimi valmistamiseks lisage pulbrile umbes 30 ml vett või täitke pudel veega 2/3 mahust. Lahuse valmistamiseks mõeldud vesi tuleb keema ja seejärel jahutada. Pulbriga segamisel peaks see olema toatemperatuuril. Pärast vee valamist ja pudeli sulgemist kaanega peate pudelit tagurpidi keerutama ja loksutama seda mitu korda põhjalikult, et ravim oleks ühtlane.
Pärast pudeli sisemusse lisamist märgini, mis vastab 100 ml vedelikule, veel keedetud vett, suletakse pudel uuesti ja loksutatakse uuesti. Enne iga preparaadi manustamist on vaja suspensiooni hoolikat segamist, et võetud siirup oleks homogeenne. Annustamiseks on soovitatav kasutada mõõtelusikat, mida tootja kinnitab pudelile.
Lapse ühekordne annus määratakse sõltuvalt tema vanusest:
- 2-6-aastased lapsed annavad 10 ml ravimit annuse kohta, mis vastab 50 mg umifenoviirile.
- Laps vanuses 6 kuni 12 nõuab korraga 100 mg toimeainet, nii et talle manustatakse 20 ml suspensiooni.
- Üle 12-aastane laps peaks juua 40 ml ravimit, st korraga saab ta 200 mg umifenoviiri. Kuna selles vanuses peate kohe 8 mõõtelusikat ravimit alla neelama, on parem lülituda tahkete vormide võtmisele suurema annusega.
Suspensiooni manustamise viis sõltub ravimi võtmise eesmärgist:
- Kui ravim on ette nähtud profülaktikaks ARVI epideemiate hooajal, siis tuleb see anda lapsele 3 nädalat kaks korda päevas.
- Kui laps oli kokkupuutes gripiga või mõne muu ägeda hingamisteede viirusinfektsiooniga isikuga, nähakse suspensioonile ette 10-14 päeva. Sel juhul tuleb ravimit juua ainult üks kord päevas.
- Gripi või teiste hingamisteede viirusinfektsioonide korral, kui komplikatsioone ei esine, võetakse ravim iga kuue tunni järel. Selline neljakordne tarbimine on ette nähtud 5 päevaks.
- Rotaviirusega nakatamisel antakse üle 2-aastasele lapsele ka ravimit neli korda päevas viie päeva jooksul.
- Üle 6-aastase lapse SARSi sündroomi vältimiseks manustatakse suspensiooni üks kord päevas 12 kuni 14 päeva jooksul. Sellise ägeda patoloogia raviks määratakse üle 12-aastane laps Arbidol'i kahekordse annuse ja ravi kestus on 8 kuni 10 päeva.
Kui laps jätab ravimi võtmata, võtke suspensiooni vahelejäänud annus kohe pärast avastamist. Edasist ravi jätkatakse vastavalt arsti poolt määratud skeemile.
Üleannustamine ja ravimite koostoimed
Puuduvad andmed suspensiooni suure annuse negatiivse mõju kohta lapse kehale, samuti ravimi kokkusobimatuse kohta teiste ravimitega, märkides ravimit.
Müügitingimused
Arbidoli pulber on retseptita ravim ja seda müüakse enamikus meie riigi apteekides. Selle ravimi ühe pudeli keskmine hind on 300 rubla.
Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg
Lahjendamata pulbrit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas kuni 2-aastase kehtivusaja lõpuni. Hoidke avamata pudelit temperatuuril alla +25 ° C. Niipea, kui ravimist valmistatakse suspensioon, tuleb sellist vedelat vormi kasutada 10 päeva jooksul ja ladustamine peab olema külmkapis (temperatuuril alla +8 ° C). Sellist vedelat ravimit ei ole võimalik külmutada.
Arvustused
Paljud emad räägivad peatamisest positiivselt, märkides, et Arbidoli kasutamine haiguse esimestest päevadest aitas oma lastel võidelda ARVI nohu ja teiste sümptomite vastu ning selle ravikuuri ajal kõrgenenud temperatuur lühendati. Lisaks vähendas suspensiooni kasutamine gripi komplikatsioonide riski.
Vanemad kiidavad seda ravimivormi meeldiva maitse ja annustamise lihtsuse eest. Moms meeldib ka see, et abinõu on viirusinfektsioonide hea ennetamine külma aastaaja jooksul. Mis puudutab miinuseid, omistavad paljud vanemad neile lõpetatud peatamise lühikest säilimisaega. Lisaks on kaebusi narkootikumide ebatõhususe ja kõrge hinna kohta. Mõned emad kardavad seda lapsele anda, segades seda antibakteriaalsete ravimitega või mitte usaldama tootjale.
Analoogid
Arbidol võib pärast arstiga konsulteerimist asendada ühega nendest viirusevastastest ravimitest:
- Orvirem. Seda rimantadiini sisaldavat siirupit kasutatakse üle ühe aasta vanuste laste raviks.
- Amixin. Selliste tablettide aluseks kestas on tilaran. Ravim on ette nähtud lastele vanuses 7 aastat.
- Amizonchik. Seda viirusevastast siirupit kasutatakse 3-aastaste ja vanemate laste raviks. Ravim vabaneb ka tablettides Amizon, kuid neid ei tohi anda kuni 18 aastat.
- Isoprinosiin. Need inosiinipõhised tabletid on pediaatrias heaks kiidetud alates kolmeaastasest vanusest.
- Kagocel See viirusevastane ravim pillides on ette nähtud üle 3-aastastele lastele.
- Ingavirin. Selliseid kapsleid võib manustada koos SARSiga ja grippi üle 13-aastasele lapsele.
Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks
Juhised pills.rf
Põhimenüü
Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.
ARBIDOL® suukaudse suspensiooni pulber
OHUTUSED ravimi kasutamiseks meditsiiniliseks kasutamiseks ARBIDOL®
Registreerimisnumber: LP-003117-120816
Ravimi kaubanduslik nimetus: Arbidol®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: umifenoviir.
Annusvorm: suukaudse suspensiooni pulber.
Koostis 5 ml:
toimeaine: umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat - 25,88 mg) (umifenoviirvesinikkloriidi järgi - 25,00 mg);
abiained: naatriumkloriid - 26,85 mg, maltodekstriin (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sahharoos (suhkur) - 840,42 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosool) - 24,60 mg, titaandioksiid - 25,00 mg, eelgeelistatud tärklis (tüüp PA5PH) - 129,50 mg, naatriumbensoaat - 9,25 mg, banaanimaitseained - 12,40 mg, kirsimaitseline - 6,10 mg.
Kirjeldus: valge või peaaegu valge värvusega pulber, millel on iseloomulik puuvilja lõhn.
Valmistatud suspensiooni kirjeldus: valge või peaaegu valge värvi homogeenne suspensioon kollase või kreemja tooniga, iseloomuliku puuvilja lõhnaga.
Farmakoterapeutiline grupp: viirusevastane aine.
ATX-kood: [J05AX]
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (Influenzavirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1) alatüüpe, samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (koronaviirus (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomiga ( SARS), rinoviirus (rinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorne süntsüütiline viirus (pneumoviirus) ja parainfluensusviirus (paramüoviirus)). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbi viidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid jäid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.
Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Farmakokineetika. Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui ravimit manustatakse annuses 200 mg umifenoviiri, saavutatakse 1 tunni pärast, jaotusruumala (Vd) on 1432 l. Metaboliseerub maksas. Keskmine poolväärtusaeg on keskmiselt 11 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.
Näidustused
- A- ja B-gripi, teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi 2-aastastel ja täiskasvanutel;
- rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide kompleksne ravi lastel alates 2 aastast;
- raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiline ennetamine lastel vanuses 6 aastat ja täiskasvanutel;
- raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) ravi üle 12-aastastel ja täiskasvanutel.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus umifenoviiri või ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Vanus kuni 2 aastat; vanus kuni 6 aastat (vastavalt SARSi mittespetsiifilisele ennetamisele); vanuses kuni 12 aastat (vastavalt SARSi ravinäidustustele).
Surase / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi Arbidol® kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Ei ole teada, kas toimeaine Arbidol® või selle metaboliidid imenduvad imetamise ajal naistesse rinnapiima. Vajadusel peaks ravimi Arbidol® kasutamine lõpetama rinnaga toitmise.
Annustamine ja manustamine
Toas, enne sööki.
Suspensiooni valmistamine.
Pulbriga pudelisse lisatakse 30 ml (või umbes 2/3 pudeli mahust) keedetud ja jahutatud toatemperatuurini. Sulgege viaal kaanega, keerake seda üle ja loksutage hoolikalt, kuni saadakse homogeenne suspensioon. Lisage keedetud ja jahutatud vesi mahuni 100 ml (kuni viaali märgini) ja loksutage uuesti. Enne iga kasutamist raputage viaali sisu ettevaatlikult, kuni saadakse homogeenne suspensioon. Mõõtke üks annus, kasutades lisatud lusikatäit.
Üksikannus (sõltuvalt vanusest):
Arbidol
Owder pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks, mis on granuleeritud, valge või peaaegu valge, iseloomuliku puuvilja lõhnaga; Valmistatud suspensioon on homogeenne, valge või valge, kollaka või kreemja värvilise tooniga, iseloomuliku puuvilja lõhnaga.
Abiained: naatriumkloriid - 26,85 mg, maltodekstriin (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sahharoos (suhkur) - 840,42 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosool) - 24,6 mg, titaandioksiid - 25 mg, eelgeelistatud tärklis - 129,5 mg, naatriumbensoaat - 9,25 mg, banaanimaitse - 12,4 mg, vaarika maitse - 6,1 mg.
37 g - tumedad klaaspudelid mahuga 125 ml (1) koos mõõtelusikaga - papppakendid.
Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (gripiviirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1) alatüüpe, samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomiga. (SARS), rinoviirus (rinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorne süntsüütiline viirus (pneumoviirus) ja parainfluensusviirus (paramüoviirus). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbi viidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid jäid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.
Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Imemine ja jaotamine
Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Cmax vereplasmas, kui ravimit manustatakse annuses 200 mg umifenoviiri, saavutatakse 1 tunni pärast, Vd - 1432 l.
Metabolism ja eritumine
Metaboliseerub maksas. T1/2 keskmiselt on see 11 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.
- A- ja B-gripi, teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi 2-aastastel ja täiskasvanutel;
- rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide kompleksne ravi lastel alates 2 aastast;
- raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiline ennetamine lastel vanuses 6 aastat ja täiskasvanutel;
- raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) ravi üle 12-aastastel ja täiskasvanutel.
- ülitundlikkus umifenoviiri või ravimi mis tahes komponendi suhtes;
- vanus kuni 2 aastat;
- vanus kuni 6 aastat (vastavalt SARSi mittespetsiifilisele ennetamisele);
- vanus kuni 12 aastat (vastavalt SARSi näidustustele).
- sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
Toas, enne sööki.
Pulbriga pudelisse lisatakse 30 ml (või umbes 2/3 pudeli mahust) keedetud ja jahutatud toatemperatuurini. Sulgege viaal kaanega, keerake seda üle ja loksutage hoolikalt, kuni saadakse homogeenne suspensioon. Lisage keedetud ja jahutatud vesi mahuni 100 ml (kuni viaali märgini) ja loksutage uuesti. Enne iga kasutamist raputage viaali sisu ettevaatlikult, kuni saadakse homogeenne suspensioon. Mõõtke üks annus, kasutades lisatud lusikatäit.
Ühekordne annus (sõltuvalt vanusest)
Arbidol vedelad kasutusjuhised
Te ei saa praegusel lehel põhjusel külastada:
- aegunud järjehoidja / lemmikud
- otsingumootor, millel on selle saidi jaoks hilinenud nimekiri
- puudu aadress
- Teil ei ole sellele lehele juurdepääsu luba
- Taotletud ressurssi ei leitud.
- Teie taotluse töötlemisel ilmnes viga.
Minge järgmisele leheküljele:
Kui probleemid jätkuvad, võtke ühendust oma saidi süsteemiadministraatoriga ja teatage allpool kirjeldatud veast.
Kuidas kasutada siirupit Arbidol erinevates vanuses lastel
Eri vanuses lapsed, kes käivad koolieelsetes ja kooliharidusasutustes, on kõige vastuvõtlikumad viiruste rünnakutele, eriti sügisel-talvel. Seetõttu vajavad noored patsiendid kvaliteetset ja tõhusat ravi. Arbidol on viirusevastane ravim, mis on ette nähtud hingamisteede infektsioonidele, et toetada immuunsüsteemi ja tugevdada selle kaitsvaid omadusi. Ravimi vedelat vormi on välja töötatud, võttes arvesse lapse keha omadusi. Artiklis kirjeldatakse Arbidoli siirupi kasutamise juhiseid lastele.
Keemiline valem
Peamine toimeaine on umifenoviir. See on viirusevastane aine. Aine stimuleerib inimese immuunsüsteemi funktsionaalsust, aitab kaasa erinevat tüüpi viiruste aktiivsemale kõrvaldamisele. Ravim inhibeerib replikatsiooni ja soodustab toksiliste mikroobide eritumist. Samuti suurendab see tervete somaatiliste rakkude membraanide kaitsvaid omadusi ja takistab viiruse tungimist nendesse.
Abi komponendid siirupi koostises Arbidol:
- maltodekstriin - vees lahustuv abielement;
- kolloidne ränidioksiid - enterosorbent suspensiooni koostises;
- titaandioksiid - tagab pulbri niiskuskindluse;
- naatriumkloriidi küpsetuspulber, lahusti;
- naatriumbensoaat on säilitusaine;
- sahharoos - toimeainete sideaine;
- tärklis - abiaine vajaliku konsistentsi loomiseks;
- maitsed (kirss, banaan).
Ravimi omadused
Ravimil on negatiivne mõju selliste viiruste ja hingamisteede infektsioonide patogeenidele:
- gripiviirused A ja B;
- koronaviirus, provotseerides SARSi arengut;
- adenoviirus - mõjutab ülemiste hingamisteede ja silmade (sidekesta) limaskesta;
- rinoviirus - põhjustab soole grippi;
- parainfluensusviirus;
- hingamisteede süntsüütiline viirus - tekitab bronhiidi ja kopsupõletiku arengut.
Tervetesse rakkudesse viiruse tungimise blokeerimismehhanism põhineb toimeaine sulandumisel (sulandumisel) hemaglutiniini mikroobiga. Arbidoli toimel ei suuda viiruse lipiidmembraan rakumembraaniga ühineda.
Ravim soodustab interferooni tootmist - valku, mis tekib vastuseks viiruse sisseviimisele ja peatab haiguse edasise progresseerumise. Siirup stimuleerib rakulist (humoraalset) immuunsust, milles aktiveeritakse looduslikud tapjarakud, makrofaagid, spetsiifilised T-lümfotsüüdid ja vastusena antigeeni sisseviimisele vabanevad tsütokiinid (spetsiifilised valgud).
Ravimi kasutamisel väheneb haiguse kestus, tüsistuste risk või nakkusliku põletiku üleminek kroonilisele staadiumile on märgatavalt vähenenud.
Arbidol imendub soolestiku limaskesta kiiresti ja jaotub ühtlaselt kudedesse ja elunditesse. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 1,5 tunni pärast. Biosaadavus on suhteliselt kõrge, 40%. Siirupi ja toidu samaaegne tarbimine ei mõjuta ravimi keemilist aktiivsust. Arbidol laguneb maksas, enamus eritub sapiga läbi seedetrakti, väike kogus ainet - neerude kaudu uriinis. Ravimi täielik eemaldamine toimub üks päev pärast manustamist.
Näidustused lastele kasutamiseks
Arbidol siirup lastele, kes on ette nähtud ägedate hingamisteede viirushaiguste, gripi, nohu raviks.
Ravim on tingimata kaasatud rotaviiruse infektsiooni komplekssesse ravisse - seedetrakti limaskestale, peamiselt peensoolele, mis tekitab kõhulahtisust, oksendamist, valu ja käärsoole kõhus.
12-aastaste ja noorukite puhul on ravim ette nähtud SARS-i jaoks - raske äge respiratoorne sündroom. Seda väljendub pikaajaline palavik, lihas- ja peavalu, mitteproduktiivne kuiv köha.
Ravim on ette nähtud ka gripi ja ARVI hooajaliseks ennetamiseks. Mittespetsiifilise profülaktikana SARS-i tekke ärahoidmiseks on Arbidol näidustatud lastele vanuses 6 aastat.
Terapeutilised ja profülaktilised ravirežiimid
Ravimit kasutatakse 2-aastastel lastel. Ravim on saadaval pulbri kujul siirupi valmistamiseks (suspensioon). Pulber (37 g) on 125 ml tumeda klaaspudelis. Pudelil on grafeen, mille maksimumkiirus on 100 ml.
Kuidas teha siirupit
Keeva pulbri jaoks on vaja jahtuda keedetud vett. See valatakse 30 ml pudelisse. Pudel on tihedalt suletud kaanega ja loksutatakse ettevaatlikult kuni homogeense massini. Segule lisatakse vett 100 ml märgistusele ja loksutatakse uuesti. Pudelit loksutatakse ka enne iga ravimit. Ühekordseks kasutamiseks mõeldud siirupi kogust mõõdetakse spetsiaalse plastist mõõtelusika abil.
Ravimi terapeutiline annus
Laste siirupi üksikannus Arbidol sõltub noorte patsientide vanusest:
- 2 kuni 6 aastat - 10 ml, mitte rohkem kui 50 mg toimeainet;
- 6 kuni 12 aastat - 200 ml, 100 mg ümberarvutamisel;
- 12-aastased ja vanemad - 40 ml või 200 mg.
Gripi ja hingamisteede nakkuste ravis, mida bakteriaalne taimestik ei ole keeruline, on neile ette nähtud 1 annus (vastavalt vanusele) 4 korda päevas, sõltumata söögist. Ravi ei ole pikem kui 5 päeva.
Kui rotaviiruse sooleinfektsioon on ette nähtud ka 1 annuseks iga 6 tunni järel. Ravi kestus on 4-5 päeva.
Ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) raviks on 12-aastastel lastel ette nähtud 1 annus (40 ml) hommikul ja õhtul, manustamise kestus on 8-10 päeva.
Rakenduse juhendi kohaselt tuleb Arbidol võtta 30 minutit enne sööki.
Ravimi profülaktiline annus
SARSi ennetamiseks on gripp sügisel-talvel ette nähtud 1 ühekordse annusena 2 korda nädalas. Ravim hakkab juua 3 nädalat enne oodatavat epideemiat.
Kui laps on puutunud kokku aktiivse faasi külma isikuga, on profülaktiline skeem järgmine: 1 annus üks kord päevas, vastuvõtmise kestus 10 päeva kuni 2 nädalat.
Kui lapsed puutuvad kokku raske haige inimesega, on ette nähtud SARSi profülaktiline kursus. 6 kuni 12 aastat - 20 ml üks kord päevas, 12 aasta pärast - 40 ml 1 kord päevas. Vastuvõtu kestus on 12 kuni 14 päeva.
Ravimite vastunäidustused
Siirup on vastunäidustatud, kui lapsel on toimeaine - umifenoviiri suhtes kõrge tundlikkus. Ravimit ei ole ette nähtud koostises sisalduvate ainete individuaalseks talumatuseks.
Arbidol on vastunäidustatud alla 2-aastastel noortel patsientidel.
Haigused, mis on seotud organismi ainevahetusprotsesside häiretega, milles siirupit ei kasutata:
- Surase või isomaltase puudulikkus on pärilik patoloogia, kus peensoole ensüümides esineb puudulikkust, mille olemasolu korral sõltub kasuliku mikrofloora normaalne seisund ja aktiivsus.
- Fruktoosi talumatus või fruktoemia on proteiinide puudus, mis kannavad organismis fruktoosi, mille tulemusena see koguneb siseorganites.
- Glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon on pärilik haigus, mis on seotud seedetrakti lihtsate suhkrute imendumise vähenemisega.
Ettevaatusega Arbidol on ette nähtud diabeedile.
Kui naine toidab last rinnapiima ja vajab hingamisteede nakkuse ravi, siis ei ole ta soovitatav siirupit määrata. Teadusalaseid uuringuid selles valdkonnas ei ole läbi viidud, puuduvad andmed aine piima tungimise kohta ja mõju imiku kehale. Alternatiivse ravi puudumisel, et vältida negatiivseid tagajärgi ravimi võtmise ajal, kantakse laps kunstlikule toitumisele.
Võimalikud kõrvaltoimed
Lapse keha talub Arbidoli hästi. Ravimil ei ole oma keemilisest päritolust toksilist mõju elutähtsatele organitele - maksa, neerude, südame, aju.
Kõrvaltoimed on harva fikseeritud ja ilmnevad peamiselt kerged allergilised reaktsioonid:
- naha hüpereemia;
- sügelus, ärritus;
- kuivatamine, epidermise hõõrdumine;
- nahalööbed;
- urtikaaria;
- allergiline dermatiit.
Väikestel lastel võib tekkida angioödeem (Quincke) - see on organismi vastus allergilise aine sissetoomisele. Märgid - nahaaluse koe turse, limaskestad ja nahk.
Anafülaktilised reaktsioonid - vahetu süsteemne allergia - on äärmiselt haruldased. Selle märgid on:
- südame ja veresoonte poolel - südamepekslemine, vererõhu langus kuni teadvuse kadumiseni;
- kopsude osa - ülemiste hingamisteede ummikud, neelu ja kõri turse, astmahoog;
- seedetraktist - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu;
- kesknärvisüsteemi osa - peavalud, krambid, epileptilised krambid;
- psüühika poolt - ärevus, hirmud, emotsionaalne ebastabiilsus.
Need seisundid on ohtlikud anafülaktilise šoki tekkeks - seisund, mis ohustab lapse elu.
Kui raviskeemi on täheldatud, ei ole üleannustamine võimalik.
Arbidol on madala toksilisusega ravim, mistõttu kasutatakse seda sageli pediaatrias. Ravirežiimide järgimisel ei mõjuta siirup siseorganeid ega süsteeme. Ravimit soovitatakse nõrgestatud lastele, kellel on sageli hingamisteede nakkused. Siirupi keskmine hind on 320 rubla. Enne Arbidolile väikelapse andmist tuleb konsulteerida lastearsti või perearstiga, et vältida ravi ajal negatiivsete reaktsioonide teket. Ärge ületage ettenähtud annust.
Arbidoli vedrustus - laste kasutusjuhised
Valge või valge homogeenne suspensioon, millel on kollakas või kreemjas värvus, iseloomuliku puuvilja lõhnaga.
umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat - 25,88 mg) (umifenoviirvesinikkloriidi järgi - 25,00 mg).
Ravi
10 ml x 4 korda päevas, 5 päeva
Postexposure profülaktika
10 ml x üks kord päevas, 10-14 päeva
Hooajaline ennetamine
10 ml x 2 korda nädalas, 3 nädalat
Ravimi kaubanduslik nimetus: Arbidol®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Umifenoviir
Annusvorm: suukaudse suspensiooni pulber.
Koostis 5 ml
toimeaine: umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat - 25,88 mg) (umifenoviirvesinikkloriidi järgi - 25,00 mg);
abiained: naatriumkloriid - 26,85 mg, maltodekstriin (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sahharoos (suhkur) - 840,42 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 24, 60 mg, titaandioksiid - 25,00 mg, eelgeelistatud tärklis (tüüp PA5PH) - 129,50 mg, naatriumbensoaat - 9,25 mg, banaanimaitseained - 12,40 mg, kirsimaitseline - 6,10 mg.
Kirjeldus: valge või peaaegu valge värvusega pulber, millel on iseloomulik puuvilja lõhn.
Valmistatud suspensiooni kirjeldus: valge või valge homogeenne suspensioon kollase või kreemja värvilise tooniga, iseloomuliku puuvilja lõhnaga.
Farmakoterapeutiline grupp: viirusevastane aine.
ATX-kood: [J05AX13]
Farmakoloogilised omadused
Viirusevastane aine. A- ja B-gripiviirused (InfluenzavirusA, B), sealhulgas kõrge patogeensusega alatüübid A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), samuti muud viirused, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (ARVI) (koronaviirus (Coronavirus), mis on seotud inimese äge respiratoorne sündroom (SARS), rinoviirus (rinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorne süntsüütiline viirus (pneumoviirus) ja parainfluensusviirus (paramüoviirus)). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbi viidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid jäid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.
Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.
Gripi või ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravis täiskasvanud patsientidel näitas kliiniline uuring, et Arbidol® toime täiskasvanud patsientidele on kõige sagedasem haiguse ägeda perioodi jooksul ja see väljendub haiguse sümptomite lahenemise vähenemises, haiguse tõsiduse vähenemises ja viiruse eliminatsiooni vähenemises.
Arbidol®-ravi viib sagedamini haiguse sümptomite pidurdamiseni kolmandal ravipäeval, võrreldes platseeboga - 60 tundi pärast ravi alustamist on kõigi laboratoorselt kinnitatud gripi sümptomite eraldumine enam kui 5 korda suurem kui platseeborühmas.
Tuvastati Arbidol®-i oluline mõju gripiviiruse eliminatsiooni kiirusele, mis ilmnes eelkõige viiruse RNA avastamise sageduse vähenemisel 4. päeval.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Farmakokineetika. Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui ravimit manustatakse annuses 200 mg umifenoviiri, saavutatakse 1 tunni pärast, jaotusruumala (Vd) on 1432 l. Metaboliseerub maksas. Keskmine eliminatsiooni poolväärtusaeg on 11 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.
Näidustused
- gripiviiruse A ja B, teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi 2-aastastel ja täiskasvanutel;
- rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide kompleksne ravi lastel vanuses 2 aastat.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus umifenoviiri või ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Vanus kuni 2 aastat. Raseduse esimene trimester. Imetamine.
Surase / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
Hoolikalt
Raseduse teine ja kolmas trimester.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Loomkatsetes ei täheldatud kahjulikku toimet rasedusele, embrüo ja loote arengule, üldisele aktiivsusele ega postnataalsele arengule. Ravimi Arbidol® kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud. Raseduse teisel ja kolmandal trimestril võib Arbidol'i kasutada ainult gripi raviks ja ennetamiseks ning kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele. Kasu / riski suhe määrab raviarst.
Ei ole teada, kas Arbidol® tungib imetamise ajal naistesse rinnapiima. Vajadusel peaks ravimi Arbidol® kasutamine lõpetama rinnaga toitmise.
Annustamine ja manustamine
Toas, enne sööki.
Pulbriga pudelisse lisatakse 30 ml (või umbes 2/3 pudeli mahust) keedetud ja jahutatud toatemperatuurini. Sulgege viaal kaanega, keerake seda üle ja loksutage hoolikalt, kuni saadakse homogeenne suspensioon. Lisage keedetud ja jahutatud vesi mahuni 100 ml (kuni viaali märgini) ja loksutage uuesti. Enne iga kasutamist raputage viaali sisu ettevaatlikult, kuni saadakse homogeenne suspensioon. Mõõtke üks annus, kasutades lisatud lusikatäit.
Ravimi ühekordne annus (sõltuvalt vanusest):
ARBIDOL ® (ARBIDOL) kasutusjuhend
Registreerimistunnistuse omanik:
Tootja:
Kontaktandmed:
Annuse vorm
Vabasta vorm, pakend ja koostis Arbidol ®
Pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks, mis on granuleeritud, valge või peaaegu valge, iseloomuliku puuvilja lõhnaga; Valmistatud suspensioon on homogeenne, valge või valge, kollaka või kreemja värvilise tooniga, iseloomuliku puuvilja lõhnaga.
Abiained: naatriumkloriid - 26,85 mg, maltodekstriin (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sahharoos (suhkur) - 840,42 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosool) - 24,6 mg, titaandioksiid - 25 mg, eelgeelistatud tärklis (tüüp PA5PH) - 129,5 mg, naatriumbensoaat - 9,25 mg, banaanimaitseained - 12,4 mg, kirsi maitseained - 6,1 mg.
37 g - tumedad klaaspudelid mahuga 125 ml (1) koos mõõtelusikaga - papppakendid.
Farmakoloogiline toime
Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (gripiviirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1) alatüüpe, samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomiga. (SARS), rinoviirus (rinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorne süntsüütiline viirus (pneumoviirus) ja parainfluensusviirus (paramüoviirus). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbiviidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrge interferooni tiitrid püsisid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.
Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50 > 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Farmakokineetika
Imemine ja jaotamine
Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Cmax vereplasmas, kui ravimit manustatakse annuses 200 mg umifenoviiri, saavutatakse 1 tunni pärast, Vd - 1432 l.
Metabolism ja eritumine
Metaboliseerub maksas. T1/2 keskmiselt on see 11 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.
Laste Arbidol: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated
Laste arbidool on viirusevastane ja immunomoduleeriv ravim. Pärsib gripiviiruste A ja B aktiivsust, samuti tõsise hingamisteede sündroomiga seotud koronaviirust.
Viirusevastase toime mehhanismi kohaselt viitab see fusiooni inhibiitoritele, suhtleb viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist.
Suspensioonil on mõõdukas immunomoduleeriv toime.
See omab interferooni indutseerivat aktiivsust, stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunsusreaktsiooni, makrofaagide fagotsüütiline funktsioon suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes.
Vähendab viirusinfektsiooniga seotud tüsistuste esinemist ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemist.
Terapeutiline efektiivsus viirusinfektsioonides avaldub üldise mürgistuse ja kliiniliste nähtuste tõsiduse vähendamisel, vähendades haiguse kestust.
Laste Arbidoli kasutamine peatab madala toksilisusega ravimid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suu kaudu manustamisel ei avalda see lapse kehale negatiivset mõju.
Näidustused
Milleks Arbidol on ette nähtud? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:
- A- ja B-tüüpi gripp;
- ARVI;
- raske äge respiratoorne sündroom;
- tüsistustega viirusinfektsioonid (bronhiit ja kopsupõletik);
- korduvad immuunpuudulikkuse seisundid;
- krooniline bronhiit, kopsupõletik ja korduv herpetiline infektsioon kroonilises vormis (kombinatsioonis teiste ravimitega);
- profülaktilise vahendina nakkuslike tüsistuste ennetamiseks pärast operatsiooni.
Koos teiste ravimitega on laste Arbidol ette nähtud rotaviiruse loodusliku soole infektsioonide raviks.
Kasutusjuhend Arbidol Lapsed, annus
Ravimit võetakse suu kaudu enne sööki.
Suspensiooni valmistamiseks lisatakse pulbriviaalile 30 ml (umbes 2/3 pudeli mahust) keedetud vett toatemperatuuril. Loksutage viaali. Seejärel tuleb lisada keedetud ja jahutatud vesi mahuni 100 ml (pudelil olev etikett) ja loksutada pudelit uuesti, kuni saadakse homogeenne suspensioon.
Mõõtelusikas (kaasa arvatud) aitab mõõta standardseid ühekordseid annuseid.
Arbidoli standardsed annused lastele vastavalt juhistele:
- 2-6-aastastele lastele on ühekordne annus 10 ml suspensiooni (50 mg unifenoviiri).
- 6-12-aastased lapsed - 20 ml (100 mg).
- Üle 12-aastased lapsed - 40 ml (200 mg).
Gripi ja ARVI ennetamiseks on Arbidol suspensioon ette nähtud 2-aastastele lastele ja täiskasvanutele ühekordse annusena 2 korda nädalas 3 kuu jooksul.
Gripi ja ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamiseks, mis on otseses kontaktis patsientidega - 2-aastased lapsed ja täiskasvanud ühekordne annus ravimit 1 kord päevas 10-14 päeva.
Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ravi ilma tüsistusteta - lastele vanuses 2 aastat ja täiskasvanutel ühekordne annus 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva.
Rotaviiruse päritoluga ägeda soolestiku infektsioonide keeruliseks raviks määratakse 2-aastastele lastele üks kordne Arbidol annus 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva.
Raske ägeda respiratoorse sündroomi mittespetsiifiliseks ärahoidmiseks 6... 12-aastaste haigetega lastel on näidatud 20 ml suspensiooni 12-aastastelt ja vanematelt - 40 ml suspensiooni 1 kord päevas 12... 14 päeva jooksul.
Raske ägeda respiratoorse sündroomi raviks alates 12-aastastest ja vanematest lastest on ette nähtud 40 ml suspensiooni 2 korda päevas 8-10 päeva jooksul.
Kasutusjuhendi kohaselt võib üle 12-aastastel lastel kasutada Arbidol'i kapsleid rotaviiruse päritoluga ägeda soolestiku infektsioonide kompleksravis - 200 mg / 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
Kõrvaltoimed
Juhis hoiatab Arbidoli määramisel lastele järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkusele:
- allergilised reaktsioonid ravimi komponentide suhtes.
Vastunäidustused
Arbidoli nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- alla 3-aastased lapsed;
- allergiliste reaktsioonide juuresolekul ravimi aktiivsetele komponentidele.
Lubatud võtta koos teiste vahenditega. Negatiivseid ilminguid ei avastata.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid ei ole kindlaks tehtud.
Laste Arbidoli analoogid, hind apteekides
Vajadusel võib Arbidol Detsky asendada ravitoime vastandiga - need on ravimid:
Analoogide valimine on oluline mõista, et samalaadse toimega ravimite kasutusjuhised, hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hind apteekides Venemaal: Arbidol tabletid 50 mg 10 tk. - 149 kuni 175 rubla, kapslid 100 mg 10 tk. - 230 kuni 261 rubla, suspensioon 25 mg / 5 ml 37 g - 280 rubelt vastavalt 719 apteegile.
Uimastite ülevaated on väga erinevad, tõsiste kõrvaltoimete puudumine, samuti tõhusus viirushaiguste ennetamiseks epideemia ajal. Arbidooli kasutanud laste vanemate ülevaated näitavad siiski, et pärast lapse määramist ei ole oodatud mõju.
Ravimid> Arbidol lastele
Lühikirjeldus: Arbidol kuulub allopaatiliste viirusevastaste ja immunomoduleerivate kemoterapeutikumide rühma. Saadaval kollase värvusega želatiinkapslite kujul või kaksikkumerate tablettidena, millel on koor ja valge või valge kreemjas värvitoonis. Kapslid sisaldavad 50 või 100 mg toimeainet, tablette - 100 või 200 mg toimeainet.
Pakendid: kapslid - polümeerpurkid, tabletid - pappkarpides olevad blisterplaadid (vabanemisvorm ja pakkematerjalid sõltuvad tootjast).
Vanusepiirangud: Praegu on Arbidol'i soovitatav kasutada täiskasvanutel ja üle kolme aasta vanustel lastel, kuna eeldatakse, et tablettide võtmine on raske vanuseni jõudnud lastele raske. Varem soovitati ravimit kasutada alates kaheaastastest lastest.
Apteekides puhkuse koosseis ja liik: Arbidoli toimeaine on 6-broomi, 5 hüdroksü-, 1-metüül-, 4-dimetüülaminometüül-, 2-fenüültiometüül-, indool-3-karboksüülhappe etüülvesinikkloriid.
Abiained: modifitseeritud tärklis, mikrokristalne tselluloos, stearhappe magneesiumisool, polüvinüülpürrolidoon, opadry-2, laktoos.
Näidustused:
• hingamisteede ägedate viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi (gripp, parainfluensus, hingamisteede süntsüütiline viirus, nakkuslik mononukleoos, adenoviirus, herpes jne);
• seedetrakti ägedate viirusinfektsioonide (etiroviirus, rotaviirus jne) ennetamine ja ravi;
• nakkushaiguste ravi sekundaarse immuunpuudulikkuse seisundis;
• Integreeritud lähenemine hingamisteede krooniliste haiguste ja sageli korduvate herpesinfektsioonide raviks.
Farmakoloogiline toime:
1. Arbidoolvesinikkloriid blokeerib viirusümbrise hemaglutiniini valgu, mis vastutab viiruse settimise eest rakuseinal ja viiruse tungimiseks rakku. Seega häirib Arbidol viiruse paljunemist hingamisteede või seedetrakti epiteelirakkudes.
2. Arbidooli vesinikkloriid esimeses etapis stimuleerib endogeense interferooni tootmist, mis soodustab T-rakkude ja fagotsüütide immuunsuse stimuleerimist. See mehhanism põhjustab Arbidoli immunomoduleerivat toimet.
Nende kahe toimemehhanismi kombinatsioon viib viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide kergema voolamiseni (vähendab intoksikatsiooni sündroomi raskust) ja vähendab tüsistuste tõenäosust.
Arbidol imendub seedetraktist hästi ja juba 90 minutit pärast 100 mg tableti / kapsli võtmist saavutab ravimi kontsentratsioon veres maksimaalse väärtuse. Sellel on elundites ja kudedes lühike jaotusperiood.
Osaliselt töödeldud maksas (39%), osaliselt eritumata (40%) sapiga ja 21% ravimist eritub neerude kaudu. 24 tunni jooksul pärast manustamist elimineeritakse 90% saadud annusest.
Ravim on madala toksilisusega, keskmine surmav annus on vähemalt 4 g / kg kehakaalu kohta
Kasutusjuhend:
• Terapeutilistel eesmärkidel määratakse täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele regulaarselt 200 mg neli korda päevas enne sööki. 6-12-aastastele lastele on ravimile ette nähtud 100 mg neli korda päevas, lastele vanuses kolm kuni kuus aastat - 50 mg samal viisil. See ravikuur on viis päeva, pärast mida vähendatakse ravimit üks kord päevas, kusjuures vanusepõhine annus jääb alles ja ravikuur jätkub veel 28 päeva.
• Profülaktilistel eesmärkidel manustatakse Arbidol'i üks kord päevas enne sööki: üle 12-aastastele inimestele - 200 mg, 6 kuni 12 aastat - 100 mg, 3 kuni 6 aastat - 50 mg. Kui ravimit kasutatakse profülaktikaks otsekontaktiga ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni all kannatava isikuga, peaks ravimi võtmine selle skeemi kohaselt olema igapäevane ja kestma nädal või kaks. Kui ravimit kasutatakse profülaktilistel eesmärkidel epidemioloogiliselt ohtlikus perioodis, siis võib Arbidolit kasutada 2 korda nädalas kolme nädala jooksul vastavalt ülaltoodud annustele.
Erijuhised: Arbidol võetakse 20-30 minutit enne sööki, pestakse väikese koguse keedetud veega. Arbidoli võib kombineerida teiste kemoteraapia ravimite, sealhulgas palavikuvastaste ja antibakteriaalsete ravimitega. Ravimi koostoimet ravimiga ei avastatud.
Vastunäidustused ja kõrvaltoimed: Arbidol on raseduse ajal (eriti esimesel trimestril) vastunäidustatud, rinnaga toitmine, kuni kolmeaastased lapsed ning ravimi suhtes ülitundlikkus. Kirjeldatud ainus kõrvaltoime on allergiline reaktsioon ravimi ja selle komponentide suhtes.
Arbidoli kasutamine on piiratud ja nõuab maksa- ja neerupuudulikkusega patsientide, kardiovaskulaarse süsteemi krooniliste haiguste, laktoosi talumatuse jälgimist arsti poolt.