Apteegid ja Türgi ravimid Istanbulis

Farüngiit

-Kuiva köhaga -VKSCKS VAPODRY (siirup)
-Köha koos röga - VİCKS VAPOSYRUP (siirup), köha


-Flu - TYLOLHOT (teepulbrid), DEFLU (tabletid)
-Tylol
seal on ka poiss-hea temperatuuri kortsutamiseks, vaid paagutamiseks, on suur paratsetamooli annus.


AFERİN-FORTE Valuvaigistav gripi ja ägedate hingamisteede nakkuste sümptomaatiline ravi


Oroheks Plus (antienflamatuar antiseptik, oraalne sprey) - Spray, kurguvalu.
KLORHEXi antiseptikumid kõri jaoks pihusti kujul


ASIST, et õhutada röga, juua enne röstimist (siirup) ASİST PLUS (pulbrid)
VITAKE VAPOSÜRUP, kui köha koos röga (siirupiga)
Sudafed või Peditus Nina ja bronhide laste siirupi haiguste korral
BRICANYL ja PEREBRON bronhide köha lastele

Tamiflu® (Tamiflu ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

Toas, süües või söögikohast olenemata. Ravimi manustamisel koos toiduga saab ravimi talutavust parandada.

Täiskasvanud, teismelised või lapsed, kes ei suuda kapslit alla neelata, saavad suukaudse suspensiooni valmistamiseks pulbrina ka Tamiflu®-ravi.

Juhul, kui ravimvormis Tamiflu® ei sisalda pulbrit suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks või kui esineb vananevate kapslite tunnuseid (näiteks suurenenud haavatavus või muud füüsilised häired), avage kapsel ja tühjendage selle sisu väikese koguse (maksimaalselt 1 tl) ) sobiva magustatud toiduainega (tavalise või suhkrusisaldusega šokolaadisiirup, mesi, helepruun suhkur või vees lahustatud lauakokk, magus magustoit, crut piimapulber suhkru, õunapuu või jogurtiga) mõru maitse peitmiseks. Segu tuleb hoolikalt segada ja anda patsiendile tervikuna. Neelake segu kohe pärast valmistamist. Üksikasjalikud soovitused on toodud Tamiflu® suspensiooni ekstrussiivses preparaadis.

Standardne annustamisrežiim

Ravi. Ravim tuleb alustada hiljemalt 2 päeva pärast sümptomite ilmnemist.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased teismelised. 75 mg kaks korda päevas 5 päeva jooksul. Annuse suurendamine üle 150 mg päevas ei suurenda toimet.

Lapsed kehakaaluga üle 40 kg või 8 kuni 12 aastat. Lapsed, kes on võimelised kapsleid alla neelama, saavad ravi ka ühe korgiga. 75 mg kaks korda päevas 5 päeva jooksul.

Lapsed vanuses 1 aasta kuni 8 aastat. Tamiflu® pulbrit soovitatakse suspensiooni valmistamiseks suukaudseks manustamiseks 12 mg / ml või 30 ja 45 mg kapslitena (üle 2-aastastele lastele). Soovitatava annustamisskeemi määramiseks vaadake Tamiflu® pulbrit meditsiiniliseks kasutamiseks, et valmistada suukaudset suspensiooni 12 mg / ml või 30 ja 45 mg kapsleid.

Ennetamine. Ravim tuleb alustada hiljemalt 2 päeva pärast kokkupuudet patsientidega.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased teismelised. 75 mg 1 kord päevas sees vähemalt 10 päeva pärast kokkupuudet patsiendiga. Hooajalise gripiepideemia ajal, 75 mg üks kord päevas 6 nädala jooksul. Ennetav toime kestab nii kaua, kui ravimit võetakse.

Lapsed kehakaaluga üle 40 kg või 8 kuni 12 aastat. Lapsed, kes saavad kapsleid alla neelata, saavad ka profülaktilist ravi, võttes 1 kapslit. 75 mg 1 kord päevas.

Lapsed vanuses 1 aasta kuni 8 aastat. Tamiflu® pulbrit soovitatakse suspensiooni valmistamiseks suukaudseks manustamiseks 12 mg / ml või 30 ja 45 mg kapslitena. Soovitatava annustamisskeemi määramiseks vt Tamiflu® pulbri manustamise juhiseid, et valmistada suspensioon suukaudseks manustamiseks 12 mg / ml või korkide jaoks. 30 ja 45 mg. Suspensiooni võimalik valmistamine ajaliselt, kasutades 75 mg kapsleid (vt. Tamiflu® suspensiooni preparaadi pikendamine).

Annustamine erijuhtudel

Neerukahjustusega patsiendid, ravi. Patsientidel, kelle kreatiniini tase on> 60 ml / min, ei ole vaja annust kohandada. Cl kreatiniiniga patsientidel 30... 60 ml / min tuleb Tamiflu ® annust vähendada 5 mg päevas 30 mg-ni 1 kord päevas.

Püsiva hemodialüüsi saavatel patsientidel võib Tamiflu® algannusena 30 mg võtta enne dialüüsi, kui gripi sümptomid ilmnevad 48 tunni jooksul dialüüsiperioodide vahel. Plasmakontsentratsiooni säilitamiseks terapeutilisel tasemel tuleb Tamiflu't võtta pärast iga dialüüsi seanssi 30 mg. Peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel tuleb Tamiflu't võtta algannusena 30 mg enne dialüüsi alustamist, seejärel 30 mg iga 5 päeva järel (vt ka Doseerimine erijuhtudel ja "Erijuhised").

Oseltamiviiri farmakokineetikat lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientidel (kelle kreatiniinisisaldus ≤ 10 ml / min) ei ole dialüüsitud. Sellega seoses puuduvad selles grupis patsiendi soovitused annustamiseks.

Neerukahjustusega patsiendid, ennetamine. Patsientidel, kelle kreatiniini tase on> 60 ml / min, ei ole vaja annust kohandada. Cl kreatiniiniga patsientidel 30... 60 ml / min tuleb Tamiflu ® annust vähendada 30 mg-ni 1 kord päevas. Püsiva hemodialüüsi saavatel patsientidel võib Tamiflu® algannusena 30 mg võtta enne dialüüsi algust (1. seanss). Et hoida plasmakontsentratsiooni terapeutilisel tasemel, tuleb Tamiflu't võtta 30 mg pärast iga järgnevat paaritu dialüüsi. Peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel tuleb Tamiflu't võtta algannusena 30 mg enne dialüüsi, seejärel 30 mg iga 7 päeva järel (vt ka Doseerimine erijuhtudel ja "Erijuhised"). Oseltamiviiri farmakokineetikat lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientidel (kelle kreatiniinisisaldus ≤ 10 ml / min) ei ole dialüüsitud. Sellega seoses puuduvad selles grupis patsiendi soovitused annustamiseks.

Maksakahjustusega patsiendid. Kerge ja mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole gripi ravimisel ja ennetamisel vaja annust kohandada. Tamiflu® ohutust ja farmakokineetikat raske maksakahjustusega patsientidel ei ole uuritud.

Eakate ja vanurite vanused. Gripi ennetamiseks või raviks ei ole vaja annust kohandada.

Nõrgenenud immuunsusega patsiendid (pärast siirdamist). Gripi hooajalise ennetamise korral ≥ 1-aastastel immuunpuudulikkusega patsientidel - 12 nädala jooksul ei ole annuse kohandamine vajalik (vt Annustamine ja manustamine).

Lapsed Selles ravimvormis ei tohi Tamiflu®'i anda alla 1-aastastele lastele.

Tamiflu® suspensiooni termiline ettevalmistus

Juhul kui täiskasvanutel, noorukitel ja lastel on kapslite neelamise probleem ja Tamiflu ® ei sisalda ravimvormis suukaudse suspensiooni pulbrit või kui esineb vananevate kapslite märke (näiteks suurenenud haavatavus või muud füüsilised häired), peate kapsli avama. ja valage selle sisu väikese koguse (maksimaalselt 1 tl) sobivasse magustatud toiduainesse (vt eespool), et peita mõru maitse. Segu tuleb hoolikalt segada ja anda patsiendile tervikuna. Neelake segu kohe pärast valmistamist.

Kui patsiendid vajavad 75 mg annust, tuleb järgida järgmisi juhiseid:

1. Hoidke 1 kork. 75 mg Tamiflu®-i üle väikese mahuti, avage kapsel kergelt ja valage pulber anumasse.

2. Lisage väike kogus (mitte rohkem kui 1 tl) sobivat magustatud toiduainet (mõru maitse peitmiseks) ja segage hästi.

3. Segage segu põhjalikult ja jooge kohe pärast valmistamist. Kui väike kogus segu jääb mahutisse, loputage mahuti väikese koguse veega ja jooge järelejäänud segu.

Kui patsiendid vajavad annuseid 30-60 mg, siis tuleb järgida järgmisi juhiseid:

1. Hoidke 1 kork. 75 mg Tamiflu®-i üle väikese mahuti, avage kapsel kergelt ja valage pulber anumasse.

2. Lisage pulbrile 5 ml vett, kasutades süstalt, mille etiketid näitavad kogutud vedeliku kogust. Segage hoolikalt 2 minutit.

3. Sisestage süstlas nõutav kogus mahutist vastavalt alltoodud tabelile.

TAMIFLU

Kõvad želatiinkapslid, suurus №2, keha hall, läbipaistmatu, kapsli helekollane, läbipaistmatu; pealkirjaga "ROCHE" (korpusel) ja "75 mg" (korgil) helepruunil; kapslite sisu on valge kuni kollakasvalge pulber.

Abiained: eelgeelistatud tärklis, povidoon K30, naatriumkroskarmelloos, talk, naatriumstearüülfumaraat.

Kapsli kesta koostis: korpus - želatiin, raua värvi must oksiid (E172), titaandioksiid (E171); kork - želatiin, raua värvi punane oksiid (E172), raua värvi kollane oksiid (E172), titaandioksiid (E171).
Tindi koostis kapslile trükkimiseks: etanool, šellak, butanool, titaandioksiid (E171), indigokarmiinil põhinev alumiiniumlakk, denatureeritud etanool (metüülitud alkohol).

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Märkus: pärast 5-aastast ravimi säilitamist võib esineda vananevate kapslite märke, mis võivad põhjustada nende suurenenud haavatavust või muid füüsilisi häireid, mis ei mõjuta ravimi efektiivsust või ohutust.

Viirusevastane ravim. Oseltamiviirfosfaat on eelravim, selle aktiivne metaboliit (oseltamiviiri karboksülaat, OK) on efektiivne ja selektiivne neuraminidaasi A- ja B-viiruse viiruste inhibiitor - ensüüm, mis katalüüsib vastloodud viirusosakeste vabastamist nakatatud rakkudest, nende tungimist hingamisteede epiteelirakkudesse ja edasist levikut viirus organismis.

See pärsib gripiviiruse kasvu in vitro ja inhibeerib viiruse replikatsiooni ja selle patogeensust in vivo, vähendab A- ja B-gripi viiruste eritumist organismist. OK kontsentratsioon, mis on vajalik neuraminidaasi inhibeerimiseks 50% (IC50) on 0,1–1,3 nM gripiviiruse A puhul ja 2,6 nM gripiviiruse B viiruse puhul50 B-gripi viiruse puhul on see veidi suurem ja 8,5 nM.

Uuringutes ei mõjutanud Tamiflu gripivastaste antikehade moodustumist, sh. antikehade tootmisel vastuseks inaktiveeritud gripivaktsiini kasutusele võtmisele.

Looduslikud gripi nakkuse uuringud

Hooajalise gripi nakkuse ajal läbi viidud kliinilistes uuringutes alustasid patsiendid Tamiflu kasutamist hiljemalt 40 tundi pärast gripi nakkuse esimeste sümptomite teket. 97% patsientidest nakatati A-gripiviirusega ja 3% B-gripi viirusega patsientidega, Tamiflu lühendas oluliselt gripi nakkuse kliiniliste ilmingute perioodi (32 tundi). Patsientidel, kellel oli kinnitatud diagnoosiga gripp, kes võttis Tamiflu, oli haiguse raskusaste, väljendatuna kumulatiivse sümptomite indeksi kõvera alana, 38% väiksem kui platseebot saanud patsientidel. Lisaks sellele vähendas Tamiflu noortel patsientidel, kellel ei esinenud samaaegseid haigusi, umbes 50% gripi tüsistuste esinemissagedust, nõudes antibiootikumide kasutamist (bronhiit, kopsupõletik, sinusiit, keskkõrvapõletik). Saadi selgeid tõendeid ravimi efektiivsuse kohta viirusevastase aktiivsusega seotud sekundaarsete efektiivsuse kriteeriumide osas: Tamiflu põhjustas nii viiruse eritumisaja lühendamise kui ka "viiruse ajalise tiitri" kõvera ala vähenemise.

Tamiflu ravi uuringu andmed vanade ja vanade patsientide kohta näitavad, et Tamiflu võtmine annuses 75 mg 2 korda päevas 5 päeva jooksul kaasnes gripi nakkuse kliiniliste ilmingute perioodi kliiniliselt olulise vähenemisega, sarnaselt täiskasvanud patsientide perioodiga. vanus, aga erinevused ei saavutanud statistilist olulisust. Teises uuringus said üle 13-aastased gripipatsiendid, kellel olid samaaegselt kroonilised kardiovaskulaarsed ja / või hingamisteede haigused, sama annustamisrežiimi või platseeboga. Tamiflu ja platseeborühmas ei esinenud gripi kliiniliste ilmingute vähendamisele eelnenud perioodi mediaanseid erinevusi, kuid Tamiflu võtmise ajal tekkis temperatuuri tõusuperiood ligikaudu 1 päev. 2. ja 4. päeval viiruse vabastanud patsientide osakaal vähenes oluliselt. Tamiflu ohutusprofiil ohustatud patsientidel ei erinenud täiskasvanud patsientide üldpopulatsioonist.

Gripi ravi lastel

1–12-aastastel lastel (keskmine vanus 5,3 aastat), kellel oli palavik (≥37,8 ° C) ja üks hingamisteede sümptomeid (köha või nohu) gripiviiruse ringluse ajal, oli topeltpime platseebo kontrollitud uuring. 67% patsientidest nakatati A-gripiviirusega ja 33% -ga gripiviirusega B-viirusega patsientidest Tamiflu ravim (kui seda manustati hiljemalt 48 tundi pärast esimest gripi nakkuse sümptomit), vähendas oluliselt haiguse kestust (35,8 tundi) võrreldes platseeboga. Haiguse kestus määratleti kui köha, ninakinnisuse, palaviku kadumise ja normaalse aktiivsuse taastumise aeg. Tamiflu saanud laste rühmas vähenes ägeda keskkõrvapõletiku esinemissagedus 40% võrreldes platseeborühmaga. Lapsed, kes said Tamiflu't platseeborühmaga võrreldes, paranesid ja normaliseerusid normaalsele aktiivsusele peaaegu 2 päeva varem.

Teises uuringus osalesid bronhiaalastma all kannatavad lapsed vanuses 6–12 aastat; 53,6% patsientidest oli gripiviirus seroloogiliselt ja / või kultuuris kinnitatud. Tamiflu-ravi saanud patsientide haiguse keskmine kestus ei vähenenud oluliselt. Kuid Tamiflu teraapia viimase 6 päeva jooksul oli sunnitud väljahingamise maht 1 sekundi jooksul (FEV1) kasvas 10,8% võrreldes 4,7% -ga platseebot saanud patsientidel (p = 0,0148).

Gripi ennetamine täiskasvanutel ja noorukitel

Tamiflu profülaktiline efektiivsus looduslike gripi infektsioonide A ja B puhul on tõestatud 3 eraldi faasi III kliinilises uuringus. Umbes 1% patsientidest sai Tamiflu gripi haigestumise, samuti vähenes Tamiflu oluliselt viiruste eritumise sagedust hingamisteedelt ja takistas viiruse ülekandumist ühelt pereliikmelt teisele.

Täiskasvanud ja noorukid, kes olid haige pereliikmega kokku puutunud, alustasid Tamiflu võtmist pereliikmetes kahe päeva jooksul pärast gripi sümptomite ilmnemist ja jätkasid 7 päeva, mis vähendas oluliselt haigusjuhtude esinemissagedust, pöördudes inimestega 92%.

Vaktsineerimata ja üldiselt tervetel täiskasvanutel vanuses 18–65 aastat vähendas Tamiflu gripiepideemia ajal gripi esinemissagedust oluliselt (76%). Patsiendid võtsid ravimi 42 päeva.

Vanemad ja vanad inimesed, kes olid hooldekodudes, kellest 80% vaktsineeriti enne uuringu toimumise perioodi, Tamiflu vähendas oluliselt gripi esinemissagedust 92%. Samas uuringus vähendas Tamiflu oluliselt (86%) gripi tüsistuste esinemissagedust: bronhiit, kopsupõletik, sinusiit. Patsiendid võtsid ravimi 42 päeva.

Gripi ennetamine lastel

Tamiflu profülaktilist efektiivsust loodusliku gripi nakkuse korral on näidatud 1... 12-aastaste laste uuringus pärast kokkupuudet haige pereliikmega või püsiva keskkonnaga inimesega. Peamine efektiivsuse parameeter oli laboratoorselt kinnitatud gripi nakkuse esinemissagedus. Lapsed, kes said Tamiflu / pulbrit suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks / annuseks 30... 75 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul ja ei vabastanud viirust esialgu, vähenes laboratoorselt kinnitatud gripi esinemissagedus 4% -ni (2/47) platseeborühmas 21% (15/70).

Gripi ennetamine immuunpuudulikkusega inimestel

Immuunpuudulikkusega isikutel, kellel esineb hooajalise gripi nakkus, ja viiruse vabanemise puudumisel vähendas Tamiflu profülaktiline kasutamine esialgu laboratoorselt kinnitatud gripi nakkuse sagedust koos kliiniliste sümptomitega 0,4% -ni (1/232) võrreldes 3% -ga (7/231). platseeborühm. Laboratoorselt kinnitatud gripi nakkus, millega kaasnesid kliinilised sümptomid, diagnoositi, kui suukaudne temperatuur oli üle 37,2 ° C, köha ja / või äge riniit (kõik registreeriti samal päeval ravimi / platseebo võtmise ajal), samuti positiivne tulemus transkriptaasi polümeraasi ahelreaktsioon gripiviiruse RNA suhtes.

Vähendatud tundlikkusega või ravimile resistentsusega gripiviiruste riski uuriti Roche'i poolt toetatud kliinilistes uuringutes. Kõigil OK-resistentsete viirustega patsientidel oli kandja ajutine iseloom, ei mõjutanud viiruse eliminatsiooni ega põhjustanud kliinilise seisundi halvenemist.

Tamiflu - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemise vormid (kapslid 30 mg, 45 mg ja 75 mg või tabletid, pulber suspensiooniks) ravimid gripi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Käesolevas artiklis saate lugeda Tamiflu ravimi kasutamise juhiseid. Seal on ülevaated saidi külastajatele - selle ravimi tarbijatele, samuti arstide arvamustele Tamiflu kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Tamiflu analoogid koos kättesaadavate struktuurianaloogidega. Kasutada gripi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Tamiflu on viirusevastane ravim. Oseltamiviirfosfaat (ravimi Tamiflu toimeaine) on eelravim, selle aktiivne metaboliit oseltamiviiri karboksülaat (OK) on gripiviiruste A ja B neuraminidaasi efektiivne ja selektiivne inhibiitor - ensüüm, mis katalüüsib vastloodud viirusosakeste nakatunud rakkudest vabastamise protsessi, nende tungimist hingamisteede epiteelirakkudesse. ja viiruse edasist levikut organismis.

See pärsib gripiviiruse kasvu ja inhibeerib viiruse replikatsiooni ja selle patogeensust, vähendab A- ja B-tüüpi gripiviiruste sekretsiooni organismist.

Farmakokineetika

Tamiflu imendub seedetraktist kergesti ja muutub maksa ja soolestiku esteraaside toimel väga aktiivseks metaboliidiks. Vähemalt 75% sissevõetud annusest siseneb süsteemsesse vereringesse aktiivse metaboliidi kujul, mis on alla 5% esialgse ravimi kujul. Mõlema eelravimi ja aktiivse metaboliidi plasmakontsentratsioon on proportsionaalne annusega ja ei sõltu toidust. Loomkatsed näitavad, et pärast oseltamiviirfosfaadi manustamist leiti selle aktiivne metaboliit kõigis peamistes nakkuskeskustes (kopsud, bronhide pesud, nina limaskesta, kõrva ja hingetoru) kontsentratsioonis, mis annab viirusevastase toime. Eraldatakse (> 90%) aktiivse metaboliidina peamiselt neerude kaudu. Aktiivne metaboliit ei muutu ja eritub neerude kaudu (> 99%) glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel.

Näidustused

  • gripi ravi täiskasvanutel ja üle 1-aastastel lastel;
  • gripi profülaktika täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel, kes on rühmades, kus on suurem risk nakkuse tekkeks viirusega (sõjaväeüksustes ja suurtes tootmisrühmades, nõrgestatud patsientidel);
  • gripi ennetamine üle 1 aasta vanustel lastel.

Vabastamise vormid

Kapslid 30 mg, 45 mg ja 75 mg (mõnikord nimetatakse ekslikult tablettideks).

Pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks (ravimi laste vorm).

Kasutus- ja annustamisjuhised

Ravimit võetakse suu kaudu, koos söögiga või söögikohast olenemata. Ravimi manustamisel koos toiduga saab ravimi talutavust parandada.

Täiskasvanud, teismelised või lapsed, kes ei saa kapslit alla neelata, võivad suukaudse suspensiooni valmistamiseks saada ka Tamiflu-ravi pulbri kujul.

Juhul, kui Tamiflu ei ole suukaudseks manustamiseks pulbrilisel kujul või kui esineb vananevate kapslite tunnuseid, avage kapsel ja valage selle sisu väikese koguse (maksimaalselt 1 tl) sobivasse magustatud toiduainesse (tavaline šokolaadisiirup) suhkruvaba või suhkruvaba, mesi, helepruun suhkur või lauakook, lahustatud vees, magus magustoit, magustatud kondenspiim, õunakaste või jogurt), et peita mõru maitse. Segu tuleb hoolikalt segada ja anda patsiendile tervikuna. Neelake segu kohe pärast valmistamist.

Ravim tuleb alustada mitte hiljem kui 2 päeva pärast gripi sümptomite ilmnemist.

Täiskasvanutele ja 12-aastastele ja vanematele noorukitele on ette nähtud 75 mg (1 kapsel 75 mg või 1 kapsel 30 mg + 1 kapsel 45 mg või suspensioon) 2 korda päevas 5 päeva jooksul. Annuse suurendamine rohkem kui 150 mg päevas ei suurenda toimet.

8-aastased ja vanemad lapsed või üle 40 kg kehakaaluga lapsed, kes saavad kapsleid alla neelata, võib manustada ka Tamiflu 75 mg kapsleid (1 kapsel 75 mg või 1 kapsel 30 mg + 1 kapsel 45 mg). päev

1-aastased ja vanemad lapsed soovitasid pulbrit suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooniks või 30 mg ja 45 mg kapsliteks (üle 2-aastastele lastele).

Tamiflu soovitatav annustamisskeem 30 mg ja 35 mg kapslite kujul või laste suspensioonid sõltuvalt lapse kehakaalust:

  • vähem kui 15 kg - 30 mg kaks korda päevas;
  • rohkem kui 15-23 kg - 45 mg 2 korda päevas;
  • rohkem kui 23-40 kg - 60 mg 2 korda päevas;
  • üle 40 kg - 75 mg 2 korda päevas.

Suspensiooni manustamiseks tuleb kasutada lisatud süstalt, mille etikett on 30 mg, 45 mg ja 60 mg. Vajalik kogus suspensiooni võetakse viaalist koos doseerimissüstlaga, kantakse mõõtekorki ja võetakse suukaudselt.

Ravim tuleb alustada hiljemalt 2 päeva pärast kokkupuudet patsiendiga.

Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad noorukid Tamiflu määras 75 mg (1 kapsel 75 mg või 1 kapsel 30 mg + 1 kapsel 45 mg või suspensioon) 1 kord päevas suukaudselt vähemalt 10 päeva jooksul pärast kokkupuudet patsiendiga. Hooajalise gripiepideemia ajal, 75 mg 1 kord päevas 6 nädala jooksul. Ennetav toime kestab nii kaua, kui ravimit võetakse.

8-aastased ja vanemad lapsed või üle 40 kg kehakaaluga lapsed, kes saavad kapsleid alla neelata, võib ravimit määrata ka 75 mg (1 kapsel 75 mg või 1 kapsel 30 mg + 1 kapsel 45 mg) ennetamiseks 1 kord päev

1-aastastel ja vanematel lastel on 30 mg ja 45 mg suspensiooni või kapslite vormis ravim ette nähtud järgmiste annuste profülaktikaks:

  • vähem kui 15 kg - 30 mg üks kord päevas;
  • rohkem kui 15-23 kg - 45 mg 1 kord päevas;
  • rohkem kui 23-40 kg - 60 mg üks kord päevas;
  • rohkem kui 40 kg - 75 mg 1 kord päevas.

Suspensiooni manustamiseks tuleb kasutada lisatud süstalt, mille etikett on 30 mg, 45 mg ja 60 mg. Vajalik kogus suspensiooni võetakse viaalist koos doseerimissüstlaga, kantakse mõõtekorki ja võetakse suukaudselt.

Tamiflu suspensiooni valmistamine pulbrist

1. Koputage suletud pudeli ettevaatlikult mitu korda sõrmega nii, et pulber jaguneks pudeli põhjale.

2. Mõõdetakse 52 ml vett mõõtekolviga, täites selle määratud tasemeni.

3. Lisage viaalile 52 ml vett, sulgege kork ja loksutage hoolikalt 15 sekundit.

4. Eemaldage kork ja sisestage adapter pudeli kaelasse.

5. Keerake viaal tihedalt korki, et tagada adapteri õige paigutamine.

Pudeli etikett peab näitama ettevalmistatud suspensiooni aegumiskuupäeva. Enne pudeli kasutamist tuleb ettevalmistatud suspensiooni loksutada. Suspensiooni doseerimiseks kinnitatakse doseerimissüstal etikettidega, mis näitavad annuste taset 30 mg, 45 mg ja 60 mg.

Tamiflu suspensiooni valmistamine kapslitelt

Juhul kui täiskasvanutel, noorukitel ja lastel on kapslite neelamise probleem ja Tamiflu pulbrina suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks puudub või kui on märke vananevate kapslite ilmnemisest, avage kapsel ja tühjendage selle sisu väikeses koguses (maksimaalselt 1 tl) sobivat magustatud toiduainet (nagu eespool märgitud), et peita mõru maitse. Segu tuleb hoolikalt segada ja anda patsiendile tervikuna. Neelake segu kohe pärast valmistamist.

Kõrvaltoimed

  • iiveldus ja oksendamine;
  • kõhulahtisus;
  • bronhiit;
  • kõhuvalu;
  • seedetrakti verejooks;
  • pearinglus;
  • peavalu;
  • köha;
  • unehäired;
  • nõrkus;
  • erinevate kohtade valud;
  • nohu;
  • ülemiste hingamisteede infektsioonid;
  • astma (kaasa arvatud ägenemine);
  • äge keskkõrvapõletik;
  • kopsupõletik;
  • sinusiit;
  • dermatiit;
  • lümfadenopaatia;
  • dermatiit;
  • nahalööve;
  • ekseem;
  • urtikaaria;
  • multiformne erüteem;
  • Stevens-Johnsoni sündroom;
  • anafülaktilised ja anafülaktoidsed reaktsioonid;
  • angioödeem;
  • hepatiit;
  • krambid;
  • deliirium (sealhulgas sellised sümptomid nagu teadvuse halvenemine, aja ja ruumi desorientatsioon, ebanormaalne käitumine, pettused, hallutsinatsioonid, agitatsioon, ärevus, luupainajad).

Vastunäidustused

  • krooniline neerupuudulikkus (alaline hemodialüüs, krooniline peritoneaaldialüüs, CC vähem kui 10 ml / min);
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Loomade reproduktiivtoksilisuse uuringutes (rottidel, küülikutel) ei täheldatud teratogeenset toimet. Rottidega läbiviidud uuringutes ei leitud oseltamiviiri kahjulikku toimet fertiilsusele. Kokkupuude lootele oli 15-20% ema omast.

Prekliiniliste uuringute ajal tungisid Tamiflu ja aktiivne metaboliit imetavate rottide piima. Ei ole teada, kas oseltamiviiri või aktiivse metaboliidi eritumine piimaga inimestel toimub, kuid nende kogus rinnapiimas võib olla vastavalt 0,01 mg päevas ja 0,3 mg päevas.

Alates sellest ajast andmed ravimi kasutamise kohta rasedatel naistel ei ole piisavad, Tamiflu't tuleb määrata raseduse või imetavate emade puhul ainult juhul, kui võimalik kasu ema kasutamisest emale ületab võimaliku ohu lootele või imikule.

Kasutamine lastel

Tamiflu't ei tohi anda alla 1-aastastele lastele.

Erijuhised

Krampide ja deliiriumitaoliste neuropsühhiaatriliste häirete kohta teatati patsientidest (enamasti lapsed ja noorukid), kes said Tamiflu gripi raviks. Nende juhtumitega kaasnesid harva eluohtlikud tegevused. Tamiflu roll nende nähtuste tekkimisel ei ole teada. Sarnaseid neuropsühhiaatrilisi häireid täheldati ka gripihaigetel, kes ei saanud Tamiflu't.

Tamiflu kasutamisel on soovitatav patsiendi, eriti laste ja noorukite käitumise hoolikas jälgimine, et teha kindlaks ebanormaalse käitumise tunnused.

Puuduvad andmed Tamiflu efektiivsuse kohta muudes haigustes, mida põhjustavad muud patogeenid kui gripiviirused A ja B.

Gripi ravis ja profülaktikas patsientidel, kellel esineb 10... 30 ml / min, on vajalik Tamiflu ravimi annuse kohandamine. Hemodialüüsi, peritoneaaldialüüsi ja QA ≤ 10 ml / min patsientidel puuduvad soovitused annuse kohandamiseks.

Üks Tamiflu viaal (30 g suukaudse suspensiooni pulbrit) sisaldab 25,713 g sorbitooli. Kui te võtate Tamiflu't annuses 45 mg, kaks korda päevas, allaneelatakse 2,6 g sorbitooli. Kaasasündinud fruktoositalumatusega patsientidel ületab see kogus sorbitooli päevast kiirust.

Ravimi koostoime

Farmakoloogiliste ja farmakokineetiliste uuringute kohaselt on kliiniliselt olulised koostoimed ebatõenäolised.

Oseltamiviirfosfaat konverteeritakse esteraaside toimel suuresti aktiivseks metaboliidiks, mis esineb peamiselt maksas. Konkurentsist põhjustatud ravimite koostoimet ja seondumist estaaside aktiivsete keskustega, mis teisendavad oseltamiviirfosfaati toimeaineks, ei ole esindatud. Oseltamiviiri ja aktiivse metaboliidi vähene seondumine valkudega ei viita sellele, et on olemas koostoime, mis on seotud ravimite nihkumisega valkudega.

In vitro ei ole oseltamiviirfosfaat ja aktiivne metaboliit tsütokroom P450 süsteemi polüfunktsionaalsete oksüdaaside või glükuronüültransferaaside eelistatud substraat. Ei ole põhjust suhelda suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega.

Tsimetidiin, tsütokroom P450 süsteemi isoensüümide mittespetsiifiline inhibiitor ja konkureerides leeliseliste preparaatide ja katioonidega tubulaarsekretsiooni protsessis, ei mõjuta oseltamiviiri ja selle aktiivse metaboliidi plasmakontsentratsioone.

On ebatõenäoline, et neil oleks kliiniliselt oluline ravimite koostoime, mis on seotud tubulaarsekretsiooni konkurentsiga, võttes arvesse enamiku nende ravimite ohutusvaru, aktiivse metaboliidi oseltamiviiri eliminatsiooni teed (glomerulaarfiltratsioon ja anioonne tubulaarsekretsioon), samuti iga raja eritamisvõimet.

Probenetsiid põhjustab oseltamiviiri aktiivse metaboliidi AUC suurenemist umbes 2 korda (vähendades aktiivset tubulaarsekretsiooni neerudes). Arvestades aktiivse metaboliidi ohutusvaru, ei ole siiski vaja samaaegsel kasutamisel koos probenetsiidiga kohandada annust.

Samaaegne manustamine amoksitsilliiniga ei mõjuta oseltamiviiri ja selle komponentide plasmakontsentratsioone, näidates nõrka konkurentsi anioonse tubulaarsekretsiooni teel.

Samaaegne manustamine paratsetamooliga ei mõjuta oseltamiviiri ja selle aktiivse metaboliidi või paratsetamooli plasmakontsentratsioone.

Oseltamiviiri, selle peamise metaboliidi farmakokineetilist koostoimet ei leitud samaaegselt paratsetamooli, atsetüülsalitsüülhappe, tsimetidiini või antatsiididega (magneesium ja alumiiniumhüdroksiid, kaltsiumkarbonaat).

Kliinilistes uuringutes määrati Tamiflu 3. faasi tavapäraselt kasutatavate ravimitega, nagu AKE inhibiitorid (enalapriil, kaptopriil), tiasiiddiureetikumid (bendroflumetiasiid), antibiootikumid (penitsilliin, tsefalosporiinid, asitromütsiin, erütromütsiin ja doksitsükliin), samuti Ic, Ich, Ik, Ich, Ik, Ich, I, I, I ja I ), beetablokaatorid (propranolool), ksantiinid (teofülliin), sümpatomimeetikumid (pseudoefedriin), opioidiretseptori agonistid (kodeiin), kortikosteroidid, inhaleeritavad bronhodilaatorid, atsetüülsalitsüülhape, ibuprofeen, paratsetaam ol. Muutusi kõrvaltoimete laadis või sageduses ei täheldatud.

Analoogid ravimi Tamiflu

Toimeaine struktuursed analoogid:

Anti-gripi efekti analoogid:

  • Agrippal S1;
  • AnGriCaps Maxim;
  • Antigrippin-maximum;
  • Araglin D;
  • Begrivak;
  • Ingavirin;
  • Influvac;
  • Rec 19;
  • Neoviir;
  • Naatriumoksodihüdroakridinüülatsetaat;
  • Relenza;
  • Theraflu külmale ja grippile;
  • Tsitoviir-3;
  • CigaPan;
  • Ergoferon.

Kasutatakse haiguste raviks: gripp, gripi ennetamine

Ameflu kasutusjuhised

Transkriptsioon

1 Ameflu kasutusjuhised >>> Ameflu kasutusjuhendid Ameflu kasutusjuhendid Ühe 20 tabletiga blisterpakend koos iga annusega Ameflu mg juhised koos meditsiinilise kasutuse juhistega riiklikes ja vene keeles paigutatakse pappkarpi. Kui esineb kõrvaltoimeid ja kui haiguse sümptomid ei kao, või vastupidi, halvenes terviseseisund või ilmnesid kõrvaltoimed, mida infolehes ei mainita, peaksite selle ravimi edasiseks kasutamiseks konsulteerima arstiga. Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine: lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg, 6 kuni 12 aastat vanad - 100 mg, üle 12 aasta vanused ja täiskasvanud 2 mg enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni. Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine ja immuunsuse normaliseerumine täiskasvanutel. Farmakoloogiline toime Farmakodünaamika ja farmakokineetika Farmakodünaamika Arpeflu ravim on viirusevastane ravim süsteemseks kasutamiseks. Kaariese on maailma kõige levinum nakkushaigus, mida isegi gripp ei suuda konkureerida. Kõrvaltoimed Võimalikud kõrvaltoimed: allergilised reaktsioonid. Tervishoiuteenuste veebipõhine konsultatsioon arstidega. Tamiflu, kasutusjuhised Meetod ja annus Ravimit võib võtta koos toiduga või olenemata söögist. Lapsi tuleb uimastitest eemal hoida. Puuduvad andmed Tamiflu efektiivsuse kohta muudes haigustes, mida põhjustavad muud patogeenid kui gripiviirused A ja B. Nendes katsetes tuvastati pärast oseltamiviirfosfaadi suukaudset manustamist selle aktiivne metaboliit kopsudes, bronhide pesemistes, nina limaskestas, keskkõrvas ja hingetorudes kontsentratsioonides, mis annavad viirusevastase toime. Patsientidega kokkupuutuva raske ägeda respiratoorse sündroomi ärahoidmiseks: - lastele vanuses 6 kuni 12 aastat, 100 mg, täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel 200 mg üks kord päevas enne päeva söömist. Ühekordne annus: 6... 12-aastased lapsed, vanemad kui 12 aastat ja täiskasvanud 2 mg tabletid 100 mg või 4 tabletti 50 mg. Cure, gripp või heinapalavik. Arbidooli poolväärtusaeg on kuni 20 tundi. Näidustused A- ja B-gripi ärahoidmine ja ravi, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas keerulised. Väikestel lastel oli eelravimi ja aktiivse metaboliidi eritumine kiirem kui täiskasvanutel, mille tulemuseks oli madalam AUC võrreldes konkreetse annusega. Arbidol mõjutab ka interferooni tootmise kasvu. Ameflu kasutusjuhendid Vastunäidustused Ülitundlikkus oseltamiviirfosfaadi või ravimi mis tahes komponendi suhtes. Farmakokineetilised näitajad ei sõltu toidu tarbimisest. Võttes arvesse andmeid ravimi AUC ja talutavuse kohta, ei vaja vananeva vanusega patsiendid gripi ravis ja profülaktikas annuse kohandamist. Profülaktiline manustamine pärast kokkupuudet patsiendiga 200 mg 1 kord sukitney kohta. Väikestel lastel oli eelravimi ja aktiivse metaboliidi eritumine kiirem kui täiskasvanutel, mille tulemuseks oli madalam AUC võrreldes konkreetse annusega. Rakenduse omadused Ärge kasutage tühja kõhuga. Arpeflu't võib määrata osana bronhiidi kroonilise vormi komplekssest ravist, korduva herpese infektsiooni esinemisest erinevas lokaliseerimises ning kopsupõletikust.

mini-doctor.com Amiksin IC tabletid, kaetud tabletid, 0,125 g 1 Koostis Annuse vorm

mini-doctor.com juhised Amiksin IC tabletid, kaetud tabletid kuni 0,125 g 1 TÄHELEPANU! Kogu informatsioon on võetud avalikest allikatest ja on ette nähtud ainult teavitamise eesmärgil. Amiksiin IC

Viferoni rektaalsed suposiidid vastavalt MO 10-le

mini-doctor.com juhised Viferoni rektaalsed suposiidid 100 000 mo 10 TÄHELEPANU! Kogu informatsioon on võetud avalikest allikatest ja on ette nähtud ainult teavitamise eesmärgil. Viferoni suposiidid

Remantadiini tabletid 50 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Juhised Rimantadiini tabletid 50 mg 20 (10x2) TÄHELEPANU! Kogu informatsioon on võetud avalikest allikatest ja on ette nähtud ainult teavitamise eesmärgil. Rimantadiini tabletid 50

Influenza-Grand laste kasutusjuhised

Influenza-Gran laste kasutusjuhised Rahvusvaheline nimetus Kammavärv - Farmakoterapeutiline grupp Homöopaatilised ravimid Registreerimine UA / 3810/01/01 alates 03.12.2010 kuni 03.12.2015. Tellimus 47 (3)

VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOIU MINISTRI. JUHEND meditsiinis kasutamiseks ARBIDOL

VENEMAA FÖDERATSIOONI OHUTUSNÕUKOGU meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimi kasutamise aruanne ARBIDOL Registreerimisnumber: Ravimi kaubanduslik nimetus: Arbidol International

Acyclovir'i tabletid 200 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Juhend Acyclovir tabletid 200 mg 20 (10x2) TÄHELEPANU! Kogu informatsioon on võetud avalikest allikatest ja on ette nähtud ainult teavitamise eesmärgil. Atsükloviiri tabletid 200 mg

Lagritsa juurisiirup 250 mg / 5 ml, 50 g pudelis

mini-doctor.com Juhised Lakritsa juur siirup 250 mg / 5 ml 50 g viaali kohta TÄHELEPANU! Kogu informatsioon on võetud avalikest allikatest ja on ette nähtud ainult teavitamise eesmärgil. Lagrits juur

Ravimi kasutamise juhised Sofolanork ja Daklanork

Ravimi kasutamise juhised Sofolanorki ja Daklanorki Sofolanorki (Sofosbuvir) raviks C-hepatiidi raviks. Sofosbuvir-ravi kasutatakse interferoonivaba ravi kompleksis peaaegu

LSR / Ravimi Trimedat meditsiinilise kasutamise juhised

LSR-005534 / 07-281207 Ravimi meditsiinilised juhised Trimedat Registreerimisnumber: Kaubanimi: Trimedat Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Trimebutin Annustamisvorm:

Ravim pikendab varjatud perioodi ja lühendab nüstagmi kestust ja tõsidust. Vähendab märkimisväärselt asteenia ja vasovegetatiivseid ilminguid

2 Ravim pikendab varjatud perioodi ja lühendab nüstagmi kestust ja tõsidust. Vähendab nähtavalt asteenia ja vasovegetatiivsete sümptomite, sealhulgas peavalu, raskustunnet

Kuidas mitte saada grippi. Peterburi Primorsky linnaosa 657. kooli riigieelarvelise asutuse tervishoiuteenistuse soovitused

Kuidas mitte haigestuda gripiga? Riigieelarve tervishoiuteenistuse soovitused Primorsky District, Peterburi 657. koolis (Tarbijaõiguste järelevalve ja tervishoiu järelevalvega tegeleva föderaalse teenistuse spetsialistide soovituste põhjal) Gripp on nakkav

UZ "Mogilevi piirkondlik hügieeni- ja epidemioloogiakeskus" FLUUNE IMUNISATSIOONI KOHTA

„Mogilevi piirkondlik hügieeni- ja epidemioloogiakeskus” ME IMMUNISEERIMISE KOHTA INFLUENZA VÄLJAKUTSE Probleemi kiireloomulisus SARSi ja gripi ennetamise teema muutub sügisel perioodiks aktuaalseks. Gripp on nakkushaigus,

ETTEVALMISTUSE DIBICORI MEDITSIINILISE KOHALDAMISE JUHEND

ETTEVALMISTUSTE KASUTAMISE JUHEND DIBIKORI KASUTAMISEKS Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt läbi need juhised. See ravim on saadaval ilma retseptita. Optimaalse saavutamiseks

CINECODE Võimas kuiva kompulsiivne köha kõrvaldamine kõrge turvalisuse profiiliga

CINECODE Tugev vahend kuiva obsessiivse köha ohutuse tagamiseks, mis on köha? Köha - keha refleksreaktsioon peamiselt limaskestade ärrituse tõttu

Viferon-Feroni suposiidid vastavalt MO 10-le

mini-doctor.com Juhend Viferon-Feroni suposiidid 3000000 MO 10 jaoks TÄHELEPANU! Kogu informatsioon on võetud avalikest allikatest ja on ette nähtud ainult teavitamise eesmärgil. Viferon-Feroni suposiidid

ravimi kasutamise kohta meditsiinis kasutamiseks Codelac Neo

JUHEND meditsiinis kasutatava ravimi kasutamiseks Codelac Neo Registreerimisnumber: Kaubanduslik nimetus: Codelac Neo Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Butamirate Drug

JUHEND meditsiinis kasutamiseks HEXICON

JUHEND meditsiinis kasutatava ravimi kasutamise kohta HEXICON Tootja nimi: Hexicon International mittekaubanduslik nimetus: kloroheksidiin Annuse vorm: tabletid

Polüoksidooniumlüofilisaadi süstelahus umbes 6 mg viaalis 5

mini-doctor.com Juhend Polyoxidonium lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks umbes 6 mg viaali kohta 5 TÄHELEPANU! Kogu teave on võetud avatud allikatest ja see on esitatud ainult faktide leidmisel

Viirusevastased ravimid pediaatrias

F.I. Ershov M.G. Romantsov I.Yu. Melnikova PEDIATRIA Viirusevastased ravimid lastearsti praktiseerija praktikakirjanduses Kolmas väljaanne, läbivaadatud ja täiendatud Moskva 2013 UDC [615.281: 616-053.2] (035.3)

Märkus SARSi ja gripi ennetamiseks

SARSi ja gripi ärahoidmise memorandum SARSi ja gripi peamine ülekandemarsruut on õhu kaudu, see tähendab kõnelemise, aevastamise või köha kaudu vabanevate tilkade kaudu. Selle vältimiseks ja leviku vältimiseks

UZ "Mogilevi piirkondlik hügieeni- ja epidemioloogiakeskus" FLUUNE IMUNISATSIOONI KOHTA

„Mogilevi piirkondlik hügieeni- ja epidemioloogiakeskus” ME IMMUNISEERIMISE KOHTA INFLUENZA VÄLJAKUTSE Probleemi kiireloomulisus SARSi ja gripi ennetamise teema muutub sügisel perioodiks aktuaalseks. Gripp on nakkushaigus,

Nõuanded vanematele teemal "Gripi ennetamine lastel".

Nõuanded vanematele teemal "Gripi ennetamine lastel". Kuidas haigestumine lapsel kunagi ei ennusta. Seetõttu on parem proovida lapsi gripi vältimiseks

Picamilon tabletid 50 mg 30 pangas

mini-doctor.com Juhend Picamilon tabletid 50 mg 30 panga kohta TÄHELEPANU! Kogu informatsioon on võetud avalikest allikatest ja on ette nähtud ainult teavitamise eesmärgil. Picamilon 50 tabletid

Meditsiinilise ravimi MEDICAL-DARNITSA kasutusjuhend

Ravimpreparaadi meditsiiniline kasutamine MEDICAL-DARNIC Kompositsioon Pakend 1: toimeaine: 1 pakend sisaldab 17,5 g glükoosmonohüdraati; abiained: povidoon, pakend

Kardiovaskulaarse süsteemi tüsistused (müokardiit, perikardiit).

veebilehele Gripi ennetamine - soovitused kodanikele Mõnedel inimestel on mitu päeva gripp, samas kui teised on pikemad ja tõsised tüsistused. Kokku on olemas kolme tüüpi gripiviirust, mis on lõpmatu.

VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOIU MINISTRI. Septolete kokku. Septolete kokku

VENEMAA FÖDERATSIOONI OHUTUSNÕUKOGU meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimi Septolete kokku Septolete kokku Registreerimisnumber: Kaubanimi:

KOOLITUSTE TÖÖPROGRAMMIDE TEATAMINE

Kooli diskursuste tööprogrammide anotatsioon Koolituse erialal: 060101.65 "Üldmeditsiin" Kraadiõpe: spetsialist Õppevorm: täistööajaga, osalise tööajaga (õhtul) Penza, PGU Medical

JUHEND DIBIKORi ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

OHUTUSED ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks DIBIKOR Registreerimisnumber: P N001698 / 01 Ravimi kaubanimi: DIBICOR Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Tauriin Annustamisvorm: tabletid

Ravimi kasutamise juhised Augispov ja Augidacla

Ravimi kasutamise juhised Augispovi ja Augidacla meditsiinipraktika näitab selgelt, et ravimite kasutamine "sofosbuvir + daclatasvir" kombinatsioonis annab parima tulemuse.

Ravimi meditsiinilise kasutamise juhised. Essentiale Forte N

HEAKSKIIDETUD Kasahstani Vabariigi tervishoiuministeeriumi meditsiini- ja farmaatsiaalase tegevuse kontrolli komitee esimehe kuupäevaga "_27_" 03 2015 225 Kaubanimi Essentiale Forte

Ravimi LIBEXIN meditsiinilise kasutamise juhised

HEAKSKIIDETUD Kasahstani Vabariigi tervise- ja sotsiaalarengu ministeeriumi meditsiinilise ja farmaatsiaalase tegevuse kontrollikomisjoni esimehe määrusega „25” 11 2016 N005125

Parasvöötmes ilmneb gripp tavaliselt talvel ja varakevadel. Epideemia B-gripi viirus võib alata igal aastaajal.

Viirused A-gripp, gripp B Mis juhtub? Parasvöötmes ilmneb gripp tavaliselt talvel ja varakevadel. Epideemia B-gripi viirus võib alata igal aastaajal. Kõige tavalisem viis

VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOIU MINISTRI. LIKOPID tabletid 1 mg. Rühma nimi: glükosaminüülmuramüüldipeptiid

VENEMAA FÖDERATSIOONI JUHTIMISE MINISTRIAT meditsiinis kasutatava ravimi kasutamiseks LICOPID tabletid 1 mg Kaubanimi: Licopid Grouping name:

TÖÖPROGRAMMI TEATAMINE

TÖÖPROGRAMMI TEATAMINE distsipliini "Ratsionaalse FARMAKOTERAPIA AKTIIVSED KÜSIMUSED DOKTORI AMBULATSIOONI JA POLÜKLINILISE NIMETUSE TÖÖS" erialal 31.05.01 "MEDITSIINI ARENDAMINE" (eritase)

ETTEVALMISTUSE DIBICORI MEDITSIINILISE KOHALDAMISE JUHEND

ETTEVALMISTUSTE KASUTAMISE JUHEND DIBIKORI KASUTAMISEKS Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt läbi need juhised. See ravim on saadaval ilma retseptita. Optimaalse saavutamiseks

Euphrasia Dz silmatilgad, 10 ml lahus pudelis

mini-doctor.com juhised Ephrasia Dz silmatilgad, 10 ml lahus pudelis TÄHELEPANU! Kogu informatsioon on võetud avalikest allikatest ja on ette nähtud ainult teavitamise eesmärgil. Euphrasia Dz

VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOIU MINISTRI

VENEMAA FÖDERATSIOONIPROGRAMMI TERVISHOIU MINISTEERIUM 10. oktoober 2003 N 13-16 / 94 KOMBINEERITUD IMMUNOBIOLOOGILISTE ETTEVALMISTUSTE KOHALDAMINE VIRUS-BAKTERIAALSETE LASTE KONTROLLIMISEL

FÜSIOTERAPEUTILISE SEADME „DOKTORI VALGUS” EFEKTIIVSUS ARVI ARVEGA EELMISEL VANUSEL t

FÜSIOTERAPEUTILISE SEADME EFEKTIIVSUS ARVI-AASTAGA EELMISE VANUSE LASTE NA. Korovina, MD, professor, Vene Föderatsiooni austatud doktor, RMAPO pediaatriaosakonna juhataja;

SHEET-INSERT: teave patsiendile. DETRALEX 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid, mikroniseeritud puhastatud flavonoidide fraktsioon

LEHEKÜLG: INFORMATSIOON PATSIENDI DETRALEX 500 mg, õhukese polümeerikattega tablettide, mikroniseeritud puhastatud flavonoidifraktsiooniga.

JUHEND DIBIKORi ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

OHUTUSED ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks DIBIKOR Registreerimisnumber: P N001698 / 01 Ravimi kaubanimi: Dibikor Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: tauriin Annustamisvorm:

Mitte niisutav niisutav pihustatud nina 0,65% kuni 15 ml viaal

mini-doctor.com Juhised No-Salt Moisturizing Spray nina 0,65% 15 ml pudeli kohta TÄHELEPANU! Kogu informatsioon on võetud avalikest allikatest ja on ette nähtud ainult teavitamise eesmärgil.

mini-doctor.com Flukonasooli tabletid 150 mg 1 Koostis Annuse vorm Näidustused

mini-doctor.com Juhised Flukonasooli tabletid 150 mg 1 TÄHELEPANU! Kogu informatsioon on võetud avalikest allikatest ja on ette nähtud ainult teavitamise eesmärgil. Flukonasooli tabletid 150 mg 1

VENEMAA FÖDERATSIOONI MEDITSIINI ETTEVALMISTUSE MEDITSIINILISE KOHALDAMISE JUHATUSE MINISTRI Panatus Panatus

VENEMAA FÖDERATSIOONI MEDITSIINI MEDITSIINI KOHALDAMISJUHENDI TERVISHOIU MINISTEERIAT Panatus Panatus Registreerimisnumber: Kaubanduslik nimetus: Panatus International patentimata

Ambrobene pikatoimelised kapslid 75 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com juhised Ambrobene'i kapslid, millel on pikaajaline toime 75 mg 20 (10x2) juures TÄHELEPANU! Kogu informatsioon on võetud avalikest allikatest ja on ette nähtud ainult teavitamise eesmärgil.

VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOIU MINISTRI

VENEMAA FÖDERATSIOONI OHUTUSE MINISTRIAT meditsiinis kasutatava ravimi kasutamiseks Panatus forte Panatus forte Registreerimisnumber: Kaubanimi: Panatus

Antibiootikumid ja lapsed Haigusetekitajate ravimiresistentsus Antibiootikumide ebamõistlik kasutamine:

Antibiootikumid ja lapsed Venemaal on registreeritud umbes 100 antimikroobset ainet, millel on üle 600 ärinime. Antibiootikume (looduslikke ja poolsünteetilisi) nimetatakse antimikroobseteks ravimiteks.

Aeg mitte haigestuda! Ravimi "Amizon" heakskiitmise tulemused SARSiga patsientidel GBUZ NSO, Novosibirski GIKB alusel 1.

Ravimi "Amizon" testimise tulemused ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidel GBUZ NSO, Novosibirski GIKB alusel 1. Osakonna juhataja 6 GIKB 1 Fast Elena Viktorovna. 05/18/2016 ARVI tähtsus

- mitmesugused hingamisteede mikroobid; - ülerahvastatus ja tõhusate ennetusmeetmete puudumine.

ORZ? Hingamisteede nakkuste kõrge esinemissagedus lastel ja täiskasvanutel on tingitud mitmetest objektiivsetest põhjustest: - hingamisteede anatoomilised ja füsioloogilised omadused; - suur valik

Kasutusjuhend HEPCINAT LP

Kasutusjuhend HEPCINAT LP klass: Ettevalmistused maksahaiguste raviks - proteaasi / polümeraasi inhibiitorid, C-hepatiidi ravi. Hepcinat-LP on uus preparaat kroonilise C-hepatiidi genotüübi raviks

log / 3 RAVIMI RAKENDUSJUHEND (patsiendiinfo) ACYCLOVIR

MISH1C i log / 3 MEDITSIINILISE KASUTUSE JUHEND (teave patsiendile) ACYCLOVIR INN: atsükloviir Kirjeldus: Kapsli välimus: tahkete kapslite silindrikujuline kaas, millel on poolkerakujuline

VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOIU- JA SOTSIAALARENGU MINISTRI. JUHEND ALLERGO-KOMOD ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOIU- JA SOTSIAALNE ARENGUKORRALDUS MEDITSIINI KASUTAMISEKS ALLERGO-KOMOD Lugege neid juhiseid hoolikalt läbi

toimeained: hüdrokortisoonatsetaat, oksütetratsükliinvesinikkloriid;

mini-doctor.com Juhised Hyoxyzon salvi, 10 g torudes TÄHELEPANU! Kogu informatsioon on võetud avalikest allikatest ja on ette nähtud ainult teavitamise eesmärgil. Hyoxysone salv 10 g torudes Toimib

Ravimi TELFAST meditsiinilise kasutamise juhised

Kaubandusnimetus Telfast KINNITATUD Kasahstani Vabariigi tervishoiuministeeriumi meditsiini- ja farmaatsiaalase tegevuse kontrollikomisjoni esimehe tellimusega „25” 06. 2010 363

JUHEND meditsiinis kasutamiseks. Otyrelax

JUHEND meditsiinis kasutatava ravimi kasutamiseks Otirelax ravimi nimetus Registreerimisnumber: LSR-003131/08 Ravimi kaubanduslik nimetus: Otirelax

LAMBLIOSIS, TÖÖTLEMISVAHENDID

LAMBLIOSIS, TÖÖTLEMINE Narkootikumid on laialt levinud haigus, mis tekib peensoole ja maksa kahjustuste tõttu. Giardiasise põhjuslikud ained on lamblia.

REMANTADIN 50 mg tabletid

OlainFarm JSC Olainfarm, J SOGG. ” KOOLITUD MINISTRIA. ja D * / “.PROTECTION yogy: g gkkp> / Olen nõus.