Klaritromütsiini analoogid

Farüngiit

Klaritromütsiin-OBL (tabletid) Hinnang: 35

Medokemi (Küpros) Clerimed viitab ka antimikroobsetele ainetele süsteemseks kasutamiseks. Toimeaine on klaritromütsiin koguses 250 või 500 mg. ühele tabletile. On vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid.

Ravimi Clarithromycin-OBL analoogid

Analoog odavam 187 rubla eest.

Clerimed viitab ka antimikroobsetele ainetele süsteemseks kasutamiseks. Toimeaine on klaritromütsiin koguses 250 või 500 mg. ühele tabletile. On vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid.

Analoog rohkem kui 300 rubla.

Medokemi (Küpros) Clerimed viitab ka antimikroobsetele ainetele süsteemseks kasutamiseks. Toimeaine on klaritromütsiin koguses 250 või 500 mg. ühele tabletile. On vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid.

Analoog rohkem 108 rubla.

Ecozetrin on Venemaa antibakteriaalne ravim süsteemseks kasutamiseks. Toimeaine on klaritromütsiin annuses 250 või 500 mg. Peamised näidustused: farüngiit, tonsilliit, äge sinusiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukonnas omandatud kopsupõletik.

Analoog odavam 49 rubla.

Väga tulus asendaja Valgevene Vabariigi "originaal" narkootikumide. Sama ainet kasutatakse toimeainena klaritromütsiin. See on ette nähtud erinevate organite ja kehaosade nakkushaiguste raviks, mis on põhjustatud ravimi suhtes tundlike mikroorganismide poolt.

Analoog odavam 25 rubla eest.

Biocom-Technology (Valgevene) Valgevene Vabariigi "originaal" ravimi väga tulus asendaja. Sama ainet kasutatakse toimeainena klaritromütsiin. See on ette nähtud erinevate organite ja kehaosade nakkushaiguste raviks, mis on põhjustatud ravimi suhtes tundlike mikroorganismide poolt.

Analoog rohkem 231 rubla.

Tootja: Nobel Ilach Sanayi Ve Tijaret A.Sh. (Türgi)
Vabastamise vormid:

  • Tab. 500 mg, 14 tk; Hind alates 492 rubla
Hinnad Klasine online-apteekides
Kasutusjuhend

Türgi antibakteriaalne ravim süsteemis kasutamiseks tabletivormi vabastamiseks. Klasini toimeainena kasutatakse klaritromütsiini annuses 500 mg.

20 tõelist analoogi klaritromütsiini

Klaritromütsiin seondub bakteriraku ribosoomi membraani 50S subühikuga ja inhibeerib valgu biosünteesi. Aktiivne rakusiseste patogeenide vastu.

Ravim on farmakokineetilistes ja antibakteriaalsetes omadustes parem kui erütromütsiin. Antibiootikum on happelises keskkonnas stabiilne. Suukaudse tarbimisega imendub piisavalt kiiresti. Cmax saavutatakse umbes 2,5 tunni jooksul.

Klaritromütsiin on ette nähtud ülemiste ja alumiste hingamisteede nakkusohtlikeks kahjustusteks, mitte-epiteelse ekstraskeletaalsete kudede, naha ja hambaarsti maksimumsüsteemi jaoks. Klaritromütsiin võetakse mükobakteriaalsete infektsioonide raviks ja on näidustatud immuunpuudulikkuse viirusega patsientide nakkuslike protsesside raviks.

LS-i kasutatakse Helicobacter pylori esmakordsel hävitamisel. Antibiootikum põhjustab närvisüsteemi, seedetrakti ja vere moodustavate organite kõrvaltoimeid. Algne ravim klaritromütsiin mõjutab meeli. Antibiootikum on vastunäidustatud alla 12-aastastel lastel ja patsientidel, kellel on ülitundlikkus vähemalt ühe kompositsiooni komponendi suhtes.

Klaritromütsiini analoogid

Binoklid on aktiivsed gram + (staphylococcus, streptococcus), gram- (hemophilus bacillus, hemophilus, gonococcus, legionella pneumophilus, jeyuni campylobacter) ja võõraste anaeroobide (bakteroidid, klostridia, peptostreptokokki) vastu. Imendub kiiresti seedetraktist. Biosaadavus on 50%. Poolväärtusaeg on umbes 4 tundi.

Klabuks on viimase põlvkonna poolsünteetiline makroliid. CLABAX on efektiivne tonsilliidi, kopsupõletiku, furunkuloosiga ravimisel. Antibiootikumi võetakse 250 mg kaks korda päevas koos tugeva infektsiooniga, annust suurendatakse 2 korda. Ravi kestus on 1 kuni 2 nädalat.

Klabak OD on laia spektriga makroliid, kuulub 2. põlvkonnale, toimib bakteriostaatiliselt.

Klabak OD on keelatud võtta samaaegselt teatud antihistamiinide ja serotonergiliste ainetega, samuti antipsühhootikumidega. Ravim on vastunäidustatud neerude ja maksa tõsiste patoloogiate korral, samuti porfüriinihaigusega patsientidel.

Clarbact mõjutab ka patogeensete mikroorganismide valgu sünteesi. See on aktiivne kõigi mükobakterite vastu, välja arvatud Kochi pulgad.

Clarbact imendub kiiresti. Toidu tarbimine aeglustab imendumist. Pikaajaline antibiootikumravi on täis superinfektsiooni (kandidoos). Antibiootikum tungib rinnapiima, nii et imetavate naiste ravi on võimalik rinnaga toitmise kaotamisega.

Claritrosin on saadaval kollaste tablettidena, kilega kaetud. Ravimit võetakse suu kaudu, sõltumata söögikordadest.

Claritrosin on ette nähtud bronhide limaskesta põletikuks, neelu lümfoidkoe, mandlite, paranasaalsete siinuste, nosokomiaalse kopsupõletiku, karvanääpsu ja suuõõne infektsioonide raviks. LS võetakse, et vältida peptilise haavandi kordumist.

Klacid suhtleb 50S ribosomaalse alaühikuga. Ravim on vastuvõetav kolme-aastaste raviks. Ravim imendub seedetraktis kiiresti. Biosaadavus on 50%. P-laktamaasi tootmine ei mõjuta Klacida aktiivsust. Enamik Staphylococcus'i tüvesid on antibiootikumiresistentsed.

Clerimed kuulub makroliididesse, selle peamine toimeaine on klaritromütsiin. Antimikroobne mehhanism põhineb antibiootikumi võimel suhelda 50S-ribosomaalse subühikuga, mis mõjutab negatiivselt valgu sünteesi rakus. Antibiootikum tungib kaitsva barjääri vahele ema vere ja lootele vahel.

Arstid määravad Kriksani hingamisteede, naha ja kõrvapõletiku infektsioonideks. Klamüüdia ja mükobakterioos on samuti näidustused. Ravimit kasutatakse ettevaatusega neeru- või maksapuudulikkuse korral. Koos verehüübimissüsteemi aktiivsust inhibeerivate ravimitega ja verehüüvete tekke vältimisega on vajalik protrombiini aja kontrollimine.

Lecoclar'i ei tohi anda alla 6 kuu vanustele lastele, sest andmed selle efektiivsuse ja ohutuse kohta selles kasvus ei ole piisavad. Antibiootikum on vastunäidustatud hepatiidi anamneesis. Ravimil on ulatuslik kõrvaltoimete nimekiri: düspeptilistest häiretest kuni kuulmiskahjustuseni.

Fromilidil on bakteriostaatiline toime, kuid see toimib bakteritsiidselt mõnele tüvele. Fromilid on ette nähtud omandatud immuunpuudulikkuse sündroomiga patsientidele. Ravim imendub suu kaudu hästi. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on keskmiselt umbes 5 tundi.

Fromilid DNA on laktoositalumatusega vastunäidustatud. Alla 18-aastastele patsientidele ei ole ravimit ette nähtud. Fromilid DNA põhjustab seedetraktist, naha ja nahaalusest koest, närvisüsteemist, sensoorilistest organitest ja vere moodustumisest, südamest, luu- ja lihaskonna süsteemist kõrvaltoimeid. Vastuvõtmisel märgitakse laboratoorsete näitajate muutusi. Retseptiravim on saadaval.

Analoogide hulka kuuluvad Vero-klaritromütsiin, klaritromütsiin Protekh, klaritromütsiin CP, Ecositrin, klaritromütsiin-OBL, klaritromütsiin-Verte. Kõik ravimid on bakteriostaatilised, nad on aktiivsed gram + kookide ja intratsellulaarsete ja membraani patogeenide vastu, saavutavad kudedes kõrged kontsentratsioonid, nende võtmisel on madal, puudub risk beeta-laktaamidega rist-allergia tekkeks.

Poolsünteetilised 14-liikmelised makroliidid

Klaritromütsiini asendamise otsustamisel määravad arstid sageli järgmised ravimid:

Rulid kuulub makroliidide ja asaliinide farmakoloogilisse rühma. Peamine toimeaine on roksitromütsiin. Farmakokineetilistes ja mikrobioloogilistes näitajates on see parem kui erütromütsiin. Annuse suurendamine võimaldab bakteritsiidset toimet.

Antibiootikumil on madal toksilisus. See toimib Streptococcus, Listeria, Staphylococcus, Corynebacterium diphtheriae, Neisseria meningitidis'e, Legionella ja Mollicute'i vastu. Ravimid on välja kirjutatud köha, ägeda farüngiidi, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse, certseitise ja t
suguelundite ja hammaste nakkused.

Esparoksü on efektiivne hingamisteede (pneumoonia), ENT organite (otiit, sinusiit), naha (erüsipelas) ja kuseteede (uretriit) bakteriaalse etioloogia ravis. Ravi selle üldise klaritromütsiiniga toimub alles pärast 12 aastat. Antibiootikum võetakse üks kord päevas, 300 mg või kaks korda päevas, 150 mg. Kui antibiootikumiravi kestab kauem kui 2 nädalat, tehakse vereanalüüs. LS mõjutab tähelepanu kontsentratsiooni ja vähendab psühhomotoorseid reaktsioone.

Roksitromütsiin on poolsünteetiline makroliid, mille toime sõltub annusest: suurte annuste korral saavutatakse bakteritsiidne toime. Patogeenid, mis sünteesivad beeta-laktaamantibiootikume lõhustavaid ensüüme, on selle suhtes tundlikud. See on ette nähtud baktereemia profülaktikaks pärast hambaravi. Antimikroobseid aineid kasutatakse pediaatrilises praktikas laialdaselt ning lastele on see ette nähtud kahe kuu jooksul.

Usaldage oma tervishoiutöötajatele! Tehke kohtumine, et näha oma linna parimat arsti!

Klaritromütsiin või asitromütsiin: mis on parem ja milline on erinevus?

Asitromütsiin on poolsünteetiline laia toimespektriga antibiootikum, mis kuulub asalide rühma. Asitromütsiin erineb selle struktuuris klassikalistest makroliididest. Esmakordselt sünteesiti Horvaatia ravimifirma Pliva 1980. aastatel.

  • Ravimil on ulatuslik aktiivsus. Asitromütsiinil on mitmed ravimvormid: pulber, kapslid, tabletid ja siirup (iga kaubandusliku nimetuse vabastamise vormil on oma vorm). Inaktiivne grammi + mikroorganismide suhtes, mis on resistentsed erütromütsiini suhtes.
  • Ravimit kasutatakse laialdaselt gastroenteroloogias (see on osa maohaavandite komplekssest ravist), uroloogiast ja günekoloogiast (kusiti ja emakakaela põletik), dermatoloogiast (impetigo) ja otolarünoloogiast (ENT organite nakkushaigused).
  • Asitromütsiini ei ole ette nähtud vastsündinutele ja maksa- või neerufunktsiooni häirega lastele. Rasedate ravi on võimalik ainult juhul, kui antibiootikumide kasutamisest saadav kasu kaalub üles võimalikud riskid. Südame arütmiaga patsiendid peaksid Azithromycin'i võtma ettevaatlikult. Imetamine tähendab vastunäidustusi.
  • Suukaudsel manustamisel põhjustab antibiootikum umbes 5% patsientidest kõhulahtisust. Oksendamine, kõhupuhitus ja iiveldus on palju vähem levinud. Nefriiti ja tupe kandidoosi diagnoositakse 1% patsientidest. Asitromütsiini antibiootikumravi taustal võib tekkida migreenitaoline peavalu.

Annuse määrab patsiendi seisund ja see sõltub nakkusprotsessi tõsidusest. Antibiootikum võetakse üks tund enne sööki või kaks tundi pärast viimast sööki. Süstimist rakendatakse kopsupõletikus (ravi esimesel päeval). Antimikroobne ravim ja etüülalkohol on kokkusobimatud: alkohol vähendab ravimite imendumist, mis aitab kaasa nakkuse progresseerumisele. Viimaste kõrvaldamiseks on vaja tugevamaid antimikroobseid aineid. Analoog Clarithromycin odavam kui algne ravim poole võrra.

Klaritromütsiini analoogid

Ravimil Clarithromycin on analooge, mis on odavamad. Lisaks on nende konstruktsioonilised komponendid, aine toime ja soovitud tulemus peaaegu täiesti identsed.

Antibiootikum Klaritromütsiin

Ravim on poolsünteetiline makroliidantibiootikum koos laia toimespektriga. See kõrvaldab sellised probleemid:

  • alumiste ja ülemiste hingamisteede infektsioonid;
  • Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum ja Mycobacterium kansasii põhjustatud mükobakteriaalsed infektsioonid;
  • kaksteistsõrmiksoole haavandiga sagedased ägenemised;

Samuti võitleb antibiootikum klaritromütsiin aktiivselt streptokokkide ja klamüüdiaga.

Sageli on see ravim välja kirjutatud koos teiste antibiootikumidega pseudomonas ja Escherichia coli.

Klaritromütsiin on suhteliselt tugev antibiootikum, millel on mitmeid vastunäidustusi, mistõttu ei tohiks seda teha, kui:

  • ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes;
  • maksa ja neerude häired;
  • rasedus;
  • imetamine;
  • alla 12-aastased lapsed, kes kaaluvad kuni 40 kg.

Tasub pöörata tähelepanu ravimi kokkusobimatusele teatud ravimitega, näiteks:

Mida võib klaritromütsiin asendada?

Narkootikumide koosseisus ja toimes on mitmeid sarnaseid, mis on sageli palju madalamad. Mõnel juhul võib arst määrata antibiootikumi Klacid. Paljud küsivad, mis on parem klaritromütsiin või Klacid? Tegelikult on need sama ravimi kaks erinevat nimetust, seega võib apteeki nimetada kas üheks või teiseks. Klacid on klaritromütsiini sisaldava ravimi kaubanduslik nimetus.

Selliste ravimite kogu nimekiri on sarnane selle ravimiga. Nii võib see asendada klaritromütsiiniga:

  • Arvicin;
  • Aziklar;
  • Binoklid;
  • Zosiin;
  • CLABAX;
  • Claricin;
  • Claritrosin;
  • Claromin;
  • Klacílar;
  • Clerimed;
  • Cleron;
  • Lecoclar;
  • Meristan;
  • Fromilid;
  • Ecozetrin.

Klaritromütsiini odavaim analoog on Indias toodetud Clarbact, samuti Venemaal toodetud Claritrosin.

Sellest hoolimata tasub meeles pidada, et mõnikord võib ravim kompositsioonis sisalduvate abiainete kvaliteedi tõttu olla odavam. Seetõttu arvake enne sellise eelarvelise variandi omandamist, et võib-olla tasub lõpetada valik täpselt need ravimid, mida arst on määranud.

Tõhusam tuberkuloosi ravis: klaritromütsiin või analoogid?

Sirvite jaotist Analoogid, mis asuvad suurel klaritromütsiini lõikel.

Klaritromütsiin on poolsünteetiline makroliid. Seda kasutatakse nakkuse taustal tekkivate haiguste raviks.

Ravimi aktiivsust täheldatakse mükobakterite tuberkuloosi, kopsupõletiku, nakkusliku bronhiidi, abstsesside, tonsilliidi, keskkõrvapõletiku ja sinusiidi puhul. Kõige sagedamini kasutatakse antibiootikumi koos teiste ravimitega.

Ravimi kohalikud analoogid

Klaritromütsiinil on palju analoogseid ravimeid. Kui mingil põhjusel see ei sobi raviks, valitakse alternatiivsed võimalused. See juhtub siis, kui allergiline reaktsioon komponentidele või ravimiresistentsuse tekkele.


Foto 1. Klaritromütsiini tabletid, 250 mg., Tootja - STADA.

Analoogravimeid toodetakse nii Venemaal kui ka välismaal. Siseriiklike ravimite asendajana on järjestatud:

  • Klamed;
  • Ecocitrin;
  • Claritrosin;
  • Klasine.

Kõik ravimi analoogid kuuluvad makroliidide kategooriasse. Neid ühendab peamine komponent - klaritromütsiin. Ravimi efektiivsus varieerub. See on tingitud kompositsiooni abielementide olemasolust ja toimeaine erinevatest annustest.

Klamed

Klamed on saadaval pillide vormingus. Kompositsiooni täiendavad komponendid on: magneesiumstearaat, krospovidoon, mikrokristalne tselluloos, makrogool, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, valge sepifilm.


Foto 2. Klameeritud, 14 tabletti, 500 mg., Tootja - Darnitsa.

Erinevalt klaritromütsiinist ei ole Clamed'it saadaval 500 mg annuses. On üks annusvõimalus - 250 grammi. Maksumusega on Klamed paremas positsioonis. Narkootikumide tõhusus tuberkuloosi vastases võitluses on sama.

Ecozetrin

Lisaks klaritromütsiinile sisaldab ekozetriin kaaliumpolakrilliini, povidooni, laktoosi, talki, ränidioksiidi ja magneesiumstearaati. Ravimi eripära on laktoosi olemasolu. Kui olete selle komponendi suhtes ülitundlik, ei saa ravimit võtta. Muudel juhtudel aitab laktuloos vähendada kõrvaltoimete intensiivsust, sest see muudetakse orgaanilisteks hapeteks. Tuberkuloosi ravis on eksotriin efektiivsem kui algne ravim.


Foto 3. Ecozetrin, 14 tabletti, 250 mg.

Claritrosin

Lisakomponendid Claritrosina hulka kuuluvad: aerosil, laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, looduslik tselluloos, magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis, talk. Ravim on klaritromütsiini eelarve koopia. Tuberkuloosi ravi efektiivsuse järgi on ravimid identsed.

See on oluline! Ravimi asendamine toimub raviarsti poolt. Ravimit ei ole soovitatav ise valida. Valik põhineb iga patsiendi haiguse kulgemise individuaalsetel omadustel.

Clasine

Klasiin vabaneb kontsentratsioonis 500 mg. Abikomponendid hõlmavad: steariinhapet, E551 lisandit, looduslikku tselluloosi, eelgeelistatud tärklist, madala molekulmassiga polüvinüülpürrolidooni, talki ja kroskarmeloosnaatriumi. Ravim kuulub samasse hinnaklassi kui klaritromütsiin.

Klasine võtmisel tekib sageli lahtistav toime. See on tingitud naatriumkroskarmeloosi sisaldusest kompositsioonis. Tuberkuloosi mõju ravimitele on sama. Pikaajalise ravi korral on klaritromütsiin olulisem.

Välisriigi asendusvõimalused

Välismaal on klaritromütsiinil rohkem analooge kui Venemaal.

Nende ravimite ühendav seos on toimeaine - klaritromütsiin. Ravimite vabastamise formaadid, annus ja efektiivsus on erinevad. Võõra analoogide hulka kuuluvad:

  • Fromilid;
  • Lecoclar;
  • Clarbact;
  • Clerimed;
  • Clarimax.

Fromilid

Fromilid toodetakse Sloveenias.

Täiendavate komponentidena kasutatakse järgmisi komponente: maisist pärinev eelgeelistatud tärklis, titaandioksiid, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, talk, kollane värv, veevaba kolloid, E551, magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos.

Ravimi vabanemine toimub suspensioonide valmistamiseks tablettide ja kapslite kujul.

Erinevalt klaritromütsiinist lubatakse Fromilidi võtta standardannuses neerupuudulikkuse algstaadiumis. Ravimit kasutatakse lapsepõlves. Tuberkuloosi ravis on klaritromütsiin efektiivsem kui tema vastand.

Tähelepanu! Klaritromütsiini baasil kasutatavaid ravimeid kasutatakse ilma toitlustuseta. Toitud toidu kogus ei mõjuta koostisosade neeldumisprotsessi.

Lecoclar

Lecoclarit toodab Sandoz. Tootjariik - Sloveenia. Siia kuuluvad klaritromütsiin, kolloidne E551, magneesiumstearaat, pulbriline tselluloos, naatriumkroskarmeloos ja mikrokristalne tselluloos. Saadaval tableti vormingus. Annus sisaldab 250 mg toimeainet. Ravimit kasutatakse sageli ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonhaiguste raviks. Tuberkuloosivastase ravi osana on Lekoclar ebaefektiivne.

Clarbact

Clarbact on valmistatud Indias. Saadaval tablettidena 500 ja 250 mg. Ravimil on bakteritsiidne ja bakteriostaatiline toime. Toimeaine on klaritromütsiin. Kompositsiooni täiendavad elemendid hõlmavad: stearhapet, looduslikku tselluloosi, puhastatud talki, kolloidset ränidioksiidi, maisitärklist, magneesiumstearaati, polüvinüülpürrolidooni, naatriumisoola ja glükoolhapet. Eripäraks on võime vastu panna happelisele keskkonnale. Tõhusus tuberkuloosi ravis on üsna kõrge.

Clerimed

Clerimed on makroliidirühma kuuluv antibiootikum. Päritoluriik - Küpros. Ravimi antibakteriaalsed omadused ilmnevad paremini leeliselises ja neutraalses keskkonnas.

Tuberkuloosi korral määratakse see koos omeprasooli ja amoksitsilliiniga.

See kuulub tuberkuloosivastaste ravimite reservi kategooriasse. Mükobakterite osas on tuberkuloos sama efektiivne kui algne ravim.

Clarimax

Clarimex on Kanada päritolu antibakteriaalne aine. Toimeaine kontsentratsioon on 250 mg. Kompositsiooni täiendavad sellised komponendid nagu naatriumsool, kollane värv, mikrokristalne tselluloos, povidoon, eelgeelistatud tärklis.

Ravim põhjustab koos atsitromütsiiniga ristresistentsust. Tuberkuloosi raviks kasutatakse harva. Clarimexi peetakse kõige efektiivsemaks võitluses klamüüdia, mükoplasmoosi, pidalitõbi, ureaplasmoosi ja toksoplasmoosi vastu.

Omadused! Klaritromütsiini sisaldavate ravimite TB-vastase toime suurendamiseks kasutatakse seda koos teiste ravimitega.

Klaritromütsiini kõige tõhusam asendus

Klaritromütsiini kõige populaarsemad analoogid on Klamed ja Ecozetrin.

Klamedi peamine eelis on selle väärtus. Sellest hoolimata ei ole ta efektiivsuse seisukohast halvem kui klaritromütsiin.

Ecozetrinil on kõige tõhusam toime kõrvaltoimete arvu vähenemise tõttu. See ei lahenda ainult patogeensete mikroorganismidega, vaid põhjustab ka minimaalset kahju inimeste tervisele.

Seetõttu sobib ravim pikaajaliseks raviks.

Iga üksikjuhtumi puhul on kõige edukama variandi valiku teinud arst. Teatud olukordades võib isegi kõige tõhusam ravim põhjustada tervisele suurt kahju. Ebaõige ravi tagajärjed on kurvad.

Kasulik video

Vaadake läbi klaritromütsiini video, selle eesmärk ja antibiootikumide kasutamise eeskirjad.

Klaritromütsiini tablettide analoogid

Analoogide loetelu: sorteerimine hinna, reitingu järgi

Klaritromütsiin (tabletid) Hinnang: 39

Saadaval klaritromütsiini asendajad

Analoog rohkem 5 rubla.

Asitromütsiin on Venemaa samaväärne samale hinnakategooriale, kuid seda müüakse 3 tabletiga pakenditena ja pika ravikuuriga on see mitu korda kallim. Tabletid sisaldavad asitromütsiini annuses 500 mg.

AzitRus (tabletid) Hinnang: 26 Üles

Analoog rohkem 19 rubla.

AzitRus kuulub ka süsteemsetesse antibakteriaalsetesse ravimitesse ja seda müüakse tablettidena sisekasutuseks. Ei ole ette nähtud ülitundlikkust ravimi ükskõik millise komponendi, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Claritrosin (tabletid) Hinnang: 19 Üles

Analoog rohkem 117 rubla.

Claritrosin põhineb ka toimeaine klaritromütsiini kasutamisel võimalikus annuses 250 või 500 mg tableti kohta. See on teise põlvkonna makroliidbakteriostaatiline antibiootikum, mis on laia toimespektriga makroliidide rühmast.

Clarbact (tabletid) Hinnang: 12 Top

Analoog rohkem 141 rubla.

Teine kallim india analoog klaritromütsiinist, mis erineb selle koostisest ja annusest vähe. See on näidustatud hingamisteede, naha ja pehmete kudede, samuti keskkõrvapõletiku nakkushaiguste korral. On vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid.

Fromilid Uno (tabletid) Hinnang: 22

Analoog rohkem 466 rubla.

Fromilid Uno on üks kõige kallimaid klaritromütsiini asendajaid. Toodetud Sloveenia farmaatsiafirma KRKA poolt ja müüakse 14 tabletiga pakendites, mis on rohkem kui "originaal".

Klaritromütsiin: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Klaritromütsiin on poolsünteetiline makroliidantibiootikum.

Inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, toimides koos bakterite 50S ribosomaalse subühikuga. Toimib peamiselt bakteriostaatilise ja bakteritsiidse toimega.

Aktiivne grampositiivsete bakterite vastu: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.; Gramnegatiivsed bakterid: Helicobacter pylori, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi; anaeroobsed bakterid: Eubacterium spp., Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Bacteroides melaninogenicus; intratsellulaarsed mikroorganismid: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae.

Aktiivne ka Toxoplasma gondii, Mycobacterium spp. (välja arvatud Mycobacterium tuberculosis).

Klaritromütsiini valmistatakse:

  1. Ovaalsed kaksikkumerad helekollased tabletid, õhukese polümeerikattega, 250 mg ja 500 mg (klaritromütsiin 500). Abiained - kaaliumpolakriliin, mikrokristalne tselluloos, eelgeelistatud tärklis, maisitärklis, talk, veevaba kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat. 14 tükki pakendi kohta;
  2. Väikesed helekollased graanulid suspensioonide valmistamiseks tume klaasviaalides 60 ml (1,5 mg) ja 100 ml (2,5 mg) ettevalmistatud suspensiooni valmistamiseks.

Näidustused

Mis aitab klaritromütsiini? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • Ülemiste hingamisteede põletikulised protsessid (tonsilliit, farüngiit, keskkõrva põletik, äge sinusiit);
  • Alamiste hingamisteede nakkuslikud kahjustused - äge bronhiit, kopsupõletik;
  • Naha ja pehmete kudede nakkuslikud kahjustused - püoderma, keeb, karbonaadid;
  • Bakteri Helicobacter pylori poolt põhjustatud pepsiline haavand;
  • Põletikulised protsessid - uretriit, tsüstiit, emakakaelapõletik, endotservitsiit, püelonefriit;
  • Ureaplasmoosi, klamüüdia ja gonorröa kompleksses ravis pärast patsientide esialgset põhjalikku uurimist ja mikroorganismide antibiootikumide tundlikkuse testimist.

Kasutusjuhend Klaritromütsiin 500 250 mg annus

Tabletid võetakse suu kaudu, olenemata toidust, vajaliku koguse vedelikuga. Täiskasvanutele mõeldud standardannus on 250 kuni 500 mg klaritromütsiini 2 korda päevas. Raskete infektsioonide või suukaudse manustamise korral on see ette nähtud intravenoosse süstena.

Lapsed üle 12-aastased annustamisskeemid täiskasvanutel.

Ägeda sinusiidi ja teiste Haemophilus influenzae poolt põhjustatud raskete infektsioonide raviks määratakse iga 12 tunni järel üks klaritromütsiini 500 tabletti.Ravi kestus on üks kuni kaks nädalat.

N. pylori likvideerimiseks, kaks korda päevas, 250-500 mg nädalas, tavaliselt koos teiste ravimitega.

Mycobacterium avium'i kompleksi poolt põhjustatud infektsiooni raviks ja ennetamiseks on ette nähtud 1 12 klaritromütsiini 500 tabletti iga 12 tunni järel.Ravi on tavaliselt pikk, rohkem kui kuus kuud.

Lapsi tuleb manustada suspensioonina annuses 7,5 mg / kg iga 12 tunni järel. Maksimaalne päevane annus on 500 mg. Ravi kestus on 7-10 päeva.

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel (CK alla 30 ml / min või seerumi kreatiniini kontsentratsioon üle 3,3 mg / 100 ml) - 250 mg päevas (üks kord) raskete infektsioonide korral - 250 mg kaks korda päevas. Klaritromütsiini maksimaalne kestus selle rühma patsientidel on 14 päeva.

Kõrvaltoimed

Juhis hoiatab, et klaritromütsiini määramisel võib tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Närvisüsteemi osa: ärevus, pearinglus, peavalu, hirm, unetus, unenägud; harva - desorientatsioon, hallutsinatsioonid, psühhoos, depersonalisatsioon, segadus.
  • Seedetrakti osa: kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, gastralgia, stomatiit, glossitis, maksa maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, kolestaatiline ikterus, harva - pseudomembranoosne enterokoliit.
  • Mõttes on tinnitus, maitse muutus (düsgeusia); harvadel juhtudel - kuulmiskaotus, mis möödub ravimi kasutamise lõpetamisest.
  • Vere moodustavate organite ja hemostaasi süsteemi osas: harva - trombotsütopeenia (ebatavaline verejooks, verejooks).
  • Allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom), anafülaktoidsed reaktsioonid.
  • Muu: mikroobse resistentsuse teke.

Vastunäidustused

Klaritromütsiini määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • Ülitundlikkus või individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
  • Maksapuudulikkus ja raske neerukahjustus;
  • Vanus kuni 12 aastat;
  • Raseduse esimene trimester;
  • Imetamine;
  • Rasked allergilised reaktsioonid ravimite anamneesis, mis sisaldavad klaritromütsiini.

Ettevaatlikult: maksa- ja neerupuudulikkusega patsientidele.

Üleannustamine

Võib esineda probleeme seedetrakti funktsiooniga, teadvuse halvenemisega, peavaluga. Viige läbi maoloputus ja vajadusel määrake sümptomaatiline ravi.

Analoogid Klaritromütsiin 500 250 mg, hind apteekides

Vajadusel saate klaritromütsiini asendada aktiivse aine analoogiga - need on ravimid:

ATH-koodi analoogid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et klaritromütsiini 500 250 mg kasutamise, hindade ja hindamiste juhised ei kehti sarnase toimega ravimite kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind vene apteekides: klaritromütsiini 500 mg 10 vahekaart. - 173 rubla, 250 mg tabletid - 76 rubla 10 tableti kohta, 250 mg kapslid - 216 rubla (10 tk), 578 apteegi sõnul.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Klaritromütsiini analoogid ja asendajad

Tabelis on loetletud kõik vabanemise vormid sisaldavad klaritromütsiini geneerilised ravimid ning nende keskmine hind apteekides.

Klacid - kallimad 415 rubla.

Claritrosin - CHEAPER 126 hõõruge.

CLUBAX - KÕIGE KÕRVALDA 235 rubla.

Clarbact - kallimad 258 rubla.

Clerimed - CHEAPER 93 hõõruge.

Fromilid - CHEAPER 140 hõõruge.

Ecozetrin - kallimad 297 rubla.

Jagage oma kogemusi klaritromütsiiniga

Hoidke kodus

Tabelis on soovitatavad analoogid ravimid, mis sisaldavad kõige sobivamat klaritromütsiini sisaldava toimeaine sisaldust.

Iga sellise ravimi kohta antakse - minimaalse summa keskmine hind, mida regulaarselt ajakohastatakse, et kajastada turuolukorda.

Analoogpillid, 245 rubla. kallim kui klaritromütsiin.

Analoog tabletid, 44 rubla. Odavam kui klaritromütsiin.

Analoog tabletid, 88 rubla. kallim kui klaritromütsiin.

Analoog tabletid, 30 rubla. Odavam kui klaritromütsiin.

Analoog tabletid, 65 rubla. kallim kui klaritromütsiin.

Analoogpillid, 77 rubla. Odavam kui klaritromütsiin.

Analoog tabletid, 127 rubla. kallim kui klaritromütsiin.

Miks analoogid - kallimad või odavamad kui klaritromütsiin?

Tavaliselt kulub ravimi keemilise valemi tegemiseks palju aega ja raha, viiakse läbi teste. Seejärel ostab farmaatsiaettevõte patendi ja paneb selle müüki.

Ravimi hind on kõrge, sest investeeringut tagasi nõuda. Teised ravimid on koostises sarnased, vähem tuntud, kuid aeg-ajalt testitud on mitu korda odavam.

Kuidas tuvastada võlts

Et mitte võltsitud ravimit osta, peate hoolikalt oma ostu vaatama.

On vastunäidustusi! Enne konkreetse ravimi asendamist konsulteerige oma arstiga. Järgige arsti määratud annust!

Preparaate ei saa kasutada hiljem kui pakendil märgitud kuupäev.

Klaritromütsiin (Klacid)

On vastunäidustusi. Enne ravi alustamist konsulteerige oma arstiga.

Kaubanduslikud nimed välismaal (välismaal) - Abbotic, Biaxin, Biclar, Binoclar, Celex, Centromicina, Clacee, Claribid, Claripen, Clarem, Claridar, Clariwin, Clariss, Clarac, Clarihexal, Clarisol, Clatic, Hamun, Helicicus, Clarac, Clarihexal, Clarisol, Clatic, Hamun, Helicus Klaram, Klaricid, Klarmyn, Kofron, Lagur, Lekoklar, Mabicrol, Maclar, Mavid, Monocid, Naxy, Resclar, Urclar, Vikrol, Zeclar.

Siin on ka antibiootikumid.

Esitage küsimus või jätke ülevaade ravimi kohta (palun ärge unustage lisada ravimi nime sõnumi teksti) siin.

Klaritromütsiini sisaldavad ravimid (klaritromütsiin, ATC-kood (ATC) J01FA09):

Klacid (originaalne klaritromütsiin) - ametlik kasutusjuhend. Ravim on retsept, teave on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!

Kliinilis-farmakoloogiline rühm:

Makroliidantibiootikumide rühm

Farmakoloogiline toime

Poolsünteetiline makroliidantibiootikum. Sellel on antibakteriaalne toime, mis on interakteerunud bakterite 50S ribosomaalse subühikuga ja inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes.

Klaritromütsiin on näidanud suurt in vitro aktiivsust standardsete ja isoleeritud bakterikultuuride suhtes. Väga tõhus paljude aeroobsete ja anaeroobsete grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu. In vitro uuringud kinnitavad klaritromütsiini kõrget efektiivsust Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae ja Helicobacter (Campylobacter) pylori suhtes.

Ravim on samuti aktiivne aeroobsete grampositiivsete mikroorganismide vastu: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes; aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila; Teine mikroorganismid: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis, Mycobacterium Mycobacterium leprae Mycobacterium kansasii Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum Mycobacterium avium kompleks (MAC): Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare.

Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., Samuti muud gram-negatiivsed bakterid, mis laktoosi ei lagune, on klaritromütsiini suhtes tundlikud.

Β-laktamaasi tootmine ei mõjuta klaritromütsiini aktiivsust. Enamik metitsilliini ja oksatsilliini suhtes resistentsetest stafülokokkidest on resistentsed ka klaritromütsiini suhtes.

Helicobacter pylori tundlikkust klaritromütsiini suhtes uuriti Helicobacter pylori isolaatidel, mis olid isoleeritud 104 patsiendist enne ravi alustamist ravimiga. Klaritromütsiini suhtes resistentsed Helicobacter pylori tüved isoleeriti 4 patsiendil, kahe patsiendi vahelise resistentsusega tüved ja ülejäänud 98 patsiendil Helicobacter pylori isolaadid olid tundlikud klaritromütsiini suhtes.

Klaritromütsiinil on in vitro toime enamiku järgmiste mikroorganismide tüvedele (kliinilise uuringu käigus ei ole klaritromütsiini kasutamise ohutus ja efektiivsus kliinilises praktikas kinnitatud ning praktiline tähendus on ebaselge): aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid: Streptococcus agalactiae, streptokokid (rühmad C, F, G), Streptococcus grupp Viridans; aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid: Bordetella pertussis, Pasteurella multocida; anaeroobsed grampositiivsed mikroorganismid: Сlostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; anaeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.

Klaritromütsiini peamine metaboliit inimkehas on mikrobioloogiliselt aktiivne metaboliit 14-hüdroksüülaritromütsiin. Metaboliidi mikrobioloogiline aktiivsus on sama kui algse aine puhul või 1-2 korda nõrgem võrreldes enamiku mikroorganismidega. Erandiks on Haemophilus influenzae, mille metaboliidi efektiivsus on 2 korda suurem. Algmaterjalil ja selle peamisel metaboliidil on kas bakterite kultuurist kas in vitro ja in vivo kas lisand või sünergistlik toime Haemophilus influenzae'le.

Kvantitatiivsed meetodid, mis nõuavad mikroorganismide kasvu inhibeerimise tsooni läbimõõdu mõõtmist, annavad kõige täpsema hinnangu bakterite antimikroobikumidele tundlikkuse kohta. Üks soovitatav tundlikkusprotseduur kasutab plaate, mis on immutatud 15 µg klaritromütsiiniga (Kirby-Baueri difusioonikatse); Testitulemusi tõlgendatakse sõltuvalt mikroorganismi kasvu inhibeerimise tsooni läbimõõdust ja klaritromütsiini minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni väärtusest. IPC väärtus määratakse keskmise lahjendamise või agariga difusiooni meetodiga. Laboratoorsed testid annavad ühe kolmest tulemusest: 1) "resistentne" - me võime eeldada, et nakkust ei saa ravida selle ravimiga; 2) "keskmise tundlikkusega" - terapeutiline efekt on ebaselge ja võib-olla annuse suurendamine võib põhjustada tundlikkust; 3) "tundlik" - võib arvata, et nakkus on ravitav klaritromütsiiniga.

Farmakokineetika

Esimesed andmed farmakokineetika kohta saadi klaritromütsiini tablettide uurimisel.

Klaritromütsiini suspensiooni biosaadavust ja farmakokineetikat uuriti tervetel täiskasvanutel ja lastel.

Imemine ja jaotamine

Kui täiskasvanutele manustati üks kord, oli suspensiooni biosaadavus samaväärne tablettide biosaadavusega (sama annusega) või veidi ületatud. Toidu tarbimine aeglustas klaritromütsiini suspensiooni imendumist mõnevõrra, kuid ei mõjutanud ravimi üldist biosaadavust.

Lapse suspensiooni (pärast söömist) Cmax võtmisel oli klaritromütsiini AUC vastavalt 0,95 µg / ml, 6,5 µg × h / ml.

Klaritromütsiini suspensiooni kasutamisel täiskasvanutel annuses 250 mg iga 12 tunni järel saavutati praktiliselt viienda annuse võtmise teel tasakaalu tase veres. Farmakokineetika parameetrid olid järgmised: Cmax 1,98 μg / ml, AUC 11,5 μg × h / ml ja Tmax 2,8 tundi klaritromütsiini puhul ja 0,67, 5,33, 2,9 14-hüdroksüülaritromütsiini puhul.

Tervetel inimestel saavutasid seerumikontsentratsioonid maksimaalse taseme 2 tunni jooksul pärast ravimi manustamist. Cssmax 14-hüdroksüülaritromütsiin on umbes 0,6 ug / ml. Klaritromütsiini määramisel annuses 500 mg iga 12 tunni järel on Cssmax 14-hüdroksüülaritromütsiin veidi kõrgem (kuni 1 μg / ml). Mõlema annuse kasutamisel saavutatakse Cssmaxi metaboliit tavaliselt 2-3 päeva jooksul.

In vitro uuringutes oli klaritromütsiini seondumine plasmavalkudega keskmiselt ligikaudu 70% kliiniliselt olulistes kontsentratsioonides vahemikus 0,45 kuni 4,5 μg / ml.

Metabolism ja eritumine

Klaritromütsiin metaboliseerub maksas CYP3A isoensüümi toimel koos mikrobioloogiliselt aktiivse metaboliidi 14-hüdroksüülaritromütsiiniga.

T1 / 2 klaritromütsiin, kui lapsele manustati suspensiooni (pärast söömist), oli 3,7 tundi, kui täiskasvanutel kasutati klaritromütsiini suspensiooni annuses 250 mg iga 12 tunni järel, oli klaritromütsiini puhul T1 / 2 3,2 tundi ja 14-hüdroksüülaritromütsiini puhul 4,9 tundi.

Tervetel inimestel klaritromütsiiniga: annuses 250 mg iga 12 tunni järel on 14-hüdroksüülaritromütsiini T1 / 2 12 tundi; annuses 500 mg iga 12 tunni järel on 14-hüdroksükarütromütsiini T1 / 2 umbes 7 tundi.

Klaritromütsiini kasutamisel annuses 250 mg iga 12 tunni järel eritub ligikaudu 20% annusest uriiniga muutumatul kujul. Kui klaritromütsiini manustatakse annuses 500 mg iga 12 tunni järel, eritub ligikaudu 30% annusest muutumatul kujul uriiniga. Klaritromütsiini renaalne kliirens ei sõltu oluliselt annusest ja läheneb normaalsele glomerulaarfiltratsioonikiirusele. Peamine metaboliit uriinis on 14-hüdroksüülaritromütsiin, mis moodustab 10–15% annusest (250 mg või 500 mg iga 12 tunni järel).

Klaritromütsiin ja selle metaboliit on hästi jaotunud kudedes ja kehavedelikes. Kudede kontsentratsioonid on tavaliselt mitu korda kõrgemad kui seerum.

Lastel, kes vajavad suukaudset ravi antibiootikumidega, on klaritromütsiinile iseloomulik kõrge biosaadavus. Selle farmakokineetika profiil oli sarnane sama suspensiooniga täiskasvanute omaga. Ravim imendub seedetraktist kiiresti ja hästi. Toiduained aeglustavad klaritromütsiini imendumist mõnevõrra, mõjutamata oluliselt selle biosaadavust või farmakokineetilisi omadusi.

5 päeva möödudes saavutatud klaritromütsiini farmakokineetilised parameetrid olid järgmised: Cmax - 4,6 μg / ml, AUC - 15,7 μg × h / ml ja Tmax - 2,8 h; vastavad 14-hüdroksüülaritromütsiini väärtused olid vastavalt 1,64 μg / ml, 6,69 μg × h / ml ja 2,7 h. Klaritromütsiini ja selle metaboliidi arvutatud T1 / 2 on vastavalt 2,2 ja 4,3 tundi.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Eakad patsiendid, kes said võrdlevas uuringus taas klaritromütsiini annuses 500 mg, näitasid ravimi taseme tõusu plasmas ja aeglasemat eliminatsiooni võrreldes noorte tervete inimestega. Kuid kahe grupi vahelised erinevused ei ilmnenud, kui tehti kreatiniini kliirensi muutmine. Klaritromütsiini farmakokineetika muutused peegeldavad neerufunktsiooni, mitte patsiendi vanust.

Kõrvapõletikuga patsientidel 2,5 tundi pärast viienda annuse manustamist (7,5 mg / kg 2) olid klaritromütsiini ja 14-hüdroksüülaritromütsiini keskmised kontsentratsioonid keskel kõrvas 2,53 ja 1,27 µg / g. Ravimi ja selle metaboliidi kontsentratsioonid olid 2 korda kõrgemad kui seerumis.

Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei erine Css klaritromütsiin tervete inimeste omast, samas kui metaboliidi tase oli madalam. 14-hüdroksüülaritromütsiini moodustumise vähenemist tasakaalustas osaliselt klaritromütsiini renaalse kliirensi suurenemine võrreldes tervete inimestega.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid, kes said ravimi suukaudselt annuses 500 mg, korduvad plasmakontsentratsioonid, T1 / 2, Cmax, Cmin ja AUC, olid kõrgemad kui tervetel inimestel. Nende parameetrite kõrvalekalded korreleerusid neerupuudulikkuse astmega: neerufunktsiooni halvenemise korral olid erinevused olulisemad.

HIV-nakkusega täiskasvanud patsientidel, kes said ravimit tavapärastes annustes, olid Css-klaritromütsiin ja selle metaboliit sarnased tervetele inimestele. Kuid klaritromütsiini kasutamisel suuremates annustes, mis võivad olla vajalikud mükobakteriaalsete infektsioonide raviks, võib antibiootikumi kontsentratsioon oluliselt ületada tavapäraseid.

HIV-infektsiooniga lastel, kes said klaritromütsiini annuses 15-30 mg / kg / 2, olid Cmax tasakaalu väärtused tavaliselt vahemikus 8... 20 μg / ml. HIV-nakkusega lastel, kes said klaritromütsiini suspensiooni annuses 30 µg / kg / 2 annuses, saavutas Cmax 23 µg / ml. Ravimi kasutamisel suuremates annustes täheldati T1 / 2 pikenemist võrreldes tervete inimestega, kes said klaritromütsiini tavalistes annustes. Suuremate annuste korral klaritromütsiini määramisel on plasmakontsentratsiooni ja T1 / 2 kestuse suurenemine kooskõlas ravimi farmakokineetika teadaoleva mittelineaarsusega.

Näidustused ravimi CLACID® kasutamiseks

  • alumiste hingamisteede infektsioonid (bronhiit, kopsupõletik);
  • ülemiste hingamisteede infektsioonid (farüngiit, sinusiit);
  • otiit
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (follikuliit, tselluliit, erüsipelad);
  • Mycobacterium avium'i ja Mycobacterium intracellulare'i põhjustatud mükobakteriaalsed infektsioonid;
  • Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum ja Mycobacterium kansasii põhjustatud lokaliseeritud mükobakteriaalsed infektsioonid;
  • Helicobacter pylori likvideerimine ja kaksteistsõrmiksoole haavandi kordumise sageduse vähenemine;
  • Mycobacterium avium'i kompleksi (MAC) poolt põhjustatud nakkuse leviku ennetamine HIV-infektsiooniga patsientidel, kelle CD4 (T-abistaja lümfotsüütide) lümfotsüütide arv ei ületa 100 mm 1 mm3;
  • odontogeensed infektsioonid.

Annustamisskeem suukaudseks manustamiseks:

Ravimit võetakse suu kaudu, sõltumata söögikordadest.

Tavaliselt määratakse täiskasvanutele 250 mg kaks korda päevas. Raskematel juhtudel suurendatakse annust 500 mg-ni kaks korda päevas. Tavaliselt on ravi kestus 5-6 kuni 14 päeva.

Klacid® CP (pidev vabanemine) on ette nähtud 500 mg (1 tablett) 1 kord päevas. Raskete infektsioonide korral suurendatakse annust 1 g-ni (2 tabletti) 1 kord päevas.

Tavaline ravi kestus on 5-14 päeva. Erandiks on kogukonnas omandatud kopsupõletik ja sinusiit, mis vajavad ravi 6-14 päeva.

Klacid® CP tablette tuleb võtta koos toiduga, neelata tervelt, mitte murda ega närida.

Pool tavalisest klaritromütsiini annusest, s.t. 250 mg üks kord päevas või raskemate infektsioonide korral 250 mg kaks korda päevas. Selliste patsientide ravi jätkatakse kuni 14 päeva.

Mükobakteriaalsete infektsioonide korral määratakse 500 mg 2 korda päevas.

MAC-i põhjustatud tavaliste infektsioonide korral peaksid AIDS-i patsiendid jätkama ravi seni, kuni on olemas kliinilised ja mikrobioloogilised tõendid selle kasulikkusest. Klaritromütsiini tuleb määrata koos teiste antimikroobsete ainetega.

Mükobakterite põhjustatud nakkushaiguste korral, välja arvatud tuberkuloos, määrab ravi kestuse arst.

MAC-infektsioonide ennetamiseks on soovitatav klaritromütsiini annus täiskasvanutele 500 mg kaks korda päevas.

Odontogeense infektsiooni korral on klaritromütsiini annus 250 mg 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Helicobacter pylori likvideerimiseks:

Kombineeritud ravi kolme ravimiga:

  • klaritromütsiin 500 mg kaks korda päevas + lansoprasool 30 mg 2 päeva + amoksitsilliin 1000 mg 2 korda päevas 10 päeva jooksul;
  • klaritromütsiin 500 mg 2 korda päevas + omeprasool 20 mg päevas + amoksitsilliin 1000 mg 2 korda päevas 7-10 päeva jooksul.

Kombineeritud ravi kahe ravimiga:

  • klaritromütsiin 500 mg 3 korda päevas + 40 mg ööpäevas omeprasool 14 päeva jooksul, kusjuures omeprasooli manustatakse järgmise 14 päeva jooksul annuses 20-40 mg päevas;
  • klaritromütsiin 500 mg 3 korda päevas + lansoprasool 60 mg ööpäevas 14 päeva jooksul. Haavandi täielikuks paranemiseks võib olla vajalik maomahla happesuse täiendav vähenemine.

Pulber suukaudseks suspensiooniks:

Valmis suspensioon tuleb võtta suukaudselt, sõltumata söögist (piimaga).

Suspensiooni valmistamiseks graanulite pudelis lisage märgile järk-järgult vett ja seejärel loksutage pudelit. Valmis suspensiooni võib hoida 14 päeva toatemperatuuril.

Suspensioon 60 ml: 5 ml - 125 mg klaritromütsiini; 100 ml suspensioon: 5 ml - 250 mg klaritromütsiini.

Klaritromütsiini suspensiooni soovitatav päevane annus mükobakteriaalsete infektsioonide korral lastel on 7,5 mg / kg 2 korda päevas. Maksimaalne annus on 500 mg kaks korda päevas. Tavaline ravi kestus on 5-7 päeva, sõltuvalt patogeenist ja patsiendi seisundi tõsidusest. Enne iga kasutamist tuleb pudelit ravimiga ravida.

Ravimi soovitatavad annused lastel, võttes arvesse kehakaalu.

Annused on näidatud standardse teelusikatäitena (5 ml) 2 korda päevas.