Vilprafen

Vilprafen on ravim, mida kasutatakse laialdaselt seenhaiguste raviks. Ravim on antibiootikum, toimeaine toime on sarnane penitsilliini toimega. Inimkehas toimuv metabolism toimub võimalikult kiiresti, aine jäägid elimineeruvad kehast koos uriiniga.

Farmakoloogiline toime

Vilprafeni farmakoloogiline toime

Vilprafeni toimeaine on josamütsiin, mida iseloomustab suur hulk tegevusi. Josamütsiinil on toime grampositiivsete bakterite suhtes, mis hõlmavad:

1. Peptokokid Need on mikroorganismid, mis hakkavad organismis igasuguste põletikuliste protsesside juures aktiivselt paljunema.
2. Peptostreptokokki. Need on bakterid, mis on organismis segatud nakkushaiguste allikaks.
3. Staphylococcus.
4. Siberi katku põhjustaja.
5. Mikroorganismid, mis on difteeria patogeenid.

Vilprafeni kasutatakse gramnegatiivsete mikroorganismide peamise ravimina:

1. Hemophilus. See mikroorganism on selliste haiguste, nagu meningiit, äge kopsupõletik, põhjustaja.
2. Gonorröa põhjustaja.
3. Düsenteeria põhjuslikud ained.
4. Fragilis. Need on bakterid, mis hakkavad kudede nakatumise korral kirurgilise sekkumise ajal aktiivselt paljunema. Nad põhjustavad kahjustatud kudede tõsiseid nakkushaigusi.
5. Intratsellulaarsed bakterid - klamüüdia, mükoplasma jne.

Wilprafeni kõrvaltoimed

Kui patsiendid võtavad seda ravimit vastavalt raviarsti juhistele ja juhistele, ei tohiks kõrvaltoimeid tekkida. Siiski tasub kaaluda olukordi, kus on vaja lõpetada Vilprafeni kasutamine:

1. Allergiliste reaktsioonide ilmingud, nagu nahalööve, aevastamine, punetus ja silmade rebimine, harvadel juhtudel angioödeem.
2. Seedetrakti rikkumised: kõhuvalu, oksendamine, ebanormaalne väljaheide, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus.
3. Väga harvadel juhtudel on kollatõbi teke tõsine kõrvaltoime. See on seotud maksa ja sapiteede halvenenud aktiivsusega, mille käigus häiritakse sapi voolu kehast ja see faktor kutsub esile kollatõbi arengut.

Erijuhised

Äärmiselt ettevaatlik Vilprofen'i tuleb kasutada neerupuudulikkuse või maksapuudulikkuse all kannatavate patsientide puhul.

Selle ravimi valimisel peamiseks ravimiks on vaja võtta arvesse antibiootikumide võimalikku resistentsust, mille toimeaine on josamütsiin. See tähendab, et sarnaste keemiliste struktuuridega antibiootikumide suhtes resistentsed mikroorganismid võivad olla resistentsed josamütsiini suhtes.

Vilprafeni kasutamine raseduse ajal

Vilprafen on lootele ohutu ravim. Kuna aga tegemist on antibiootikumiga, peaks selle kasutamine raseduse ajal toimuma arsti järelevalve all, võttes arvesse kõiki tema märke. Ravimi annust määrab ainult raviarst individuaalselt, võttes arvesse raseduse kestust ja haiguse kliinilist pilti.

Wilprafeni ravi

Vilprafen raseduse ajal, lootel on oma raviskeem raseduse erinevatel etappidel:

1. 1 trimestril on selle ravimi kasutamine praktiliselt keelatud. Enne teist trimestrit võib josamütsiin lootele kahjustada. Kui ureaplasmoosi ja mükoplasmoosi tekkimist täheldati kuni 16 nädalat, siis aktiivne raviprotsess viibib teise trimestri jooksul.
2. Teisel trimestril on Vilprafeni võtmine lapse tüsistuste tekke tõttu vähem ohtlik. Selle ravimi võtmine on praktiliselt ohutu 22 nädala jooksul, sest sel perioodil on lootele juba moodustatud keha elutegevuse põhisüsteemid.
3. Kolmandal trimestril määratakse Vilprafen rasedatele naistele ilma igasuguste muredeta. Nagu praktika näitab, on ravimi võtmine selle perioodi jooksul ohutu nii lapsele kui ka oodatavale emale.

Vilprafeni vastuvõtmine raseduse ajal võib toimuda alles pärast arsti poolt määratud annuse ja ravikuuri määramist, mis põhineb haiguse kliinilisel pildil ja testimisel. Kui rasedus tekib ilma komplikatsioonita, määrab günekoloog päevase annuse 500 mg päevas.

Kui raviks kasutatakse tablettide vabastamise vormi, tuleb iga tablett pesta rohke sooja veega. Kui kasutate Vilprafen'i suspensiooni kujul, on enne iga kasutamist vajalik pudeli sisu põhjalikult loksutada.

Kõrvaltoimed lastel

Lapsed, nagu praktika näitavad, taluvad Vilprafeniga ravi positiivselt. Harvadel juhtudel võib ravim põhjustada kõrvaltoimeid, mis on seotud allergilise reaktsiooniga ravimi mis tahes komponendile või seedetrakti rikkumisele. Laste kõrvaltoimete sümptomid on järgmised:

1. urtikaaria;
2. iiveldus, kõhulahtisus, ebamugavustunne pärast sööki;
3. istme rikkumine, oksendamine;
4. ajutine kuulmislangus;
5. stomatiit, koliit;
6. Quincke ödeem (väga harv noorte patsientide puhul).

Wilprafeni kasutamine lastele

Ravi selle antibiootikumiga lastel määrab ainult raviarst. Üleannustamise või kõrvaltoimete vältimiseks peate ravi ajal järgima järgmisi soovitusi:

1. Lapsed, kes ei ole saanud vanuses 12 aastat ja kelle kehakaal on üle 10 kg, peaksid ravi ajal võtma 1 tabletti vilprafenit kolm korda päevas. Oluline on - jälgida umbes võrdset aega vastuvõttude vahel (umbes 8 tundi).
2. Soovitatav on võtta tablette vähemalt pool tundi enne sööki. Hoolimata asjaolust, et mistahes juhend selle ravimi kohta näitab, et josamütsiin imendub organismis hästi, sõltumata mao sisust, võib toidu tarbimine seda protsessi aeglustada.
3. Lapsed, kes on vanemad kui 14 aastat, peavad ravi saamiseks võtma kaks tabletti kaks korda päevas, võrdsete ajavahemike järel. Kui efektiivseks raviks on vaja suurendada päevaannust, siis suurendatakse tablettide arvu 2-ni ja annuste arvu kuni 3 korda päevas.
4. Vilprafen-ravi kestus lastel on 5 kuni 15 päeva, sõltuvalt haigusest ja ravi tõhususest. Ärge lõpetage ravi enne ettenähtud ajavahemikku. Isegi kui on positiivne dünaamika ja laps tunneb end hästi, peab ravikuur olema tingimata lõpetatud arsti poolt määratud ajal.
5. Kui te mingil põhjusel unustate pillide võtmist või Vilprafeni suspensiooni, peate selle vastamata meetodi võimalikult kiiresti taastama. Kuid te ei saa korraga kahekordset annust võtta.

Üleannustamine

Praktikas ei ole josamütsiinil üleannustamise ilmseid märke. Siiski, kui kehtestatud päevast normi ületatakse lastel, võib see põhjustada kõrvaltoimeid. Peaaegu kõik Vilprafeni üleannustamise sümptomid on seotud seedetrakti aktiivsuse vähenemisega. Ebameeldivate sümptomite korral pidage nõu võimalikult kiiresti arstiga.

Vilprafen: patsiendi ülevaated

Catherine, 29 aastat vana.

Esimest korda sellise antibiootikumiga nagu Vilprafen, kohtasin ma paar aastat tagasi, kui ma valmistasin esimest rasedust. Terve beebi kujutamiseks, kandmiseks ja sünnitamiseks peate oma keha ette valmistama. Günekoloogi poolt pärast testide läbimist diagnoositi mulle bakteriaalne infektsioon nagu ureaplasma. Mind raviti abikaasaga vastavalt skeemile, mille määras günekoloog. Pärast ravi lõppu olid testid täiesti puhtad, kõrvaltoimeid ei esinenud. Soovita narkootikume, muidugi, ei ole väga hea, kuid Vilprafen suutis ülesannetega täielikult toime tulla.

Ljudmila, 54-aastane, günekoloog.

Vilprafen on kaasaegne antibiootikum, millel on laialdane toime. Patsiendid, kes võtsid selle ravimi vastavalt minu soovitustele tagasi pärast ravi läbimist, leiti kõrvaltoimeid ainult kahel patsiendil.

Minu pikaajaline praktika on näidanud, et Vilprafeni võib kasutada raseduse ajal (erandiks on esimene trimester). Ravim näitab efektiivseid tulemusi mitmesuguste genitaal- ja urogenitaalsüsteemi nakkushaiguste ravis.

Jaroslav, 32 aastat

Mul on krooniline sinusiit. Minu elu jooksul oli mul palju erinevaid antibiootikume.

Enne sünnitust süvenes mul sinusiit.

Arst määras mulle 5-päevase Vilprafeni kursuse. Kursuse lõpus oli sinusiit praktiliselt kadunud, kõrvaltoimeid, eriti lapsega, ei täheldatud.

Koostoimed teiste ravimitega

Vilprafeni ja antibiootikume ei soovitata samaaegselt võtta, mis kuuluvad in vitro gruppi, kuna see koostoime vähendab mõlema ravimi efektiivsust ja võib põhjustada mitmeid ebameeldivaid kõrvaltoimeid.

Äärmiselt ettevaatlikult tuleb samaaegselt võtta Vilprafeni ja terfenadiini baasil põhinevaid antihistamiinseid aineid, kuna kahe toimeaine koostoime võib põhjustada südame häirimist ja arütmiate teket.

Josamütsiini ja digoksiini samaaegne manustamine võib põhjustada viimase vererõhku.

Vilprafen on josamütsiinil põhinev antibiootikum. See on laia spektri vahend. Vastuvõtt toimub ainult retsepti alusel. Vastuvõtt on võimalik lapsepõlves (madalama annuse korral) ja raseduse ajal günekoloogi range järelevalve all. Harvadel juhtudel põhjustab ravimi kõrvaltoimeid, kõige sagedamini seostatakse seedimist. Ettevaatlikult on vaja teha vilprofeeni ravi maksapuudulikkusega patsientidel.

Kognitiivne video antibiootikumide määramise kohta:

Vilprafen (juhised, kasutamine, analoogid, annus, toime, kõrvaltoimed, näidustused, vastunäidustused)

Nakkuslikud põletikulised haigused ravivad Vilprafeni

Vilprafen on makroliidantibiootikumidele kuuluv ravim. Selle ravimi kasutamise juhiseid tasub kaaluda põhjalikumalt.

• Mis on Wilprafeni koostise ja vabastamise vorm?

Ravim on valmistatud valgetest tablettidest, nende peal on kaetud õhukese kilega, nende kuju on piklik, kaksikkumerad, mõlemal küljel visualiseeritud riskid, toimeaine on josamütsiin koguses 500 mg.

Abiained Vilprafen: mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, lisatud polüsorbaat 80, kolloidne ränidioksiid, lisaks on olemas ka karmelloosnaatrium.

Tablettide kest on järgmine: metüültselluloos, titaandioksiid, polüetüleenglükool 6000, alumiiniumhüdroksiid, talk, lisaks metakrüülhappe kopolümeerile. Ravim pannakse blisterpakenditesse, mis on pakitud pappkarpidesse. Retsept.

Antibiootikumi tuleb hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas ei tohi temperatuur ületada 25 kraadi. Ravimi kõlblikkusaeg on neli aastat, pärast mida hävitatakse.

• Mis on Wilprafeni tegevus?

Antibiootikum Vilprafen makroliidide rühmast. Selle toime on otseselt seotud valgu sünteesi rikkumisega mikroobirakkudes. Ravimil on bakteriostaatiline toime, samas kui bakterite kasv ja nende paljunemine on aeglustunud. Kõrgetes kontsentratsioonides avaldab ravim põletiku fookuses bakteritsiidset toimet.

Toimeaine - josamiin toimib järgmiste patogeensete bakterite vastu: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, ostrofoossed seltsid, ookeanid, oftalmoloogia, oftalmoloogia, oftalmoloogia, oftalmia, ostrofia, ostrophia ostrophi. ducreyi, Bordetella spp., Helicobacter pylori, Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Treponema pallidum, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp., brerede, sre.

Pärast antibiootikumide imendumist imendub kiiresti, samal ajal ei mõjuta toidu tarbimise biosaadavus. Cmax saavutatakse üks tund pärast pillide võtmist. Umbes 15% seondus plasmavalkudega. Josamütsiin jaotub kudedesse, tekitades vajaliku terapeutilise kontsentratsiooni.

Josamütsiin metaboliseerub maksas. Ravim eemaldatakse sapiga, neerude eritumine ei ületa 10%.

• Millised on Wilprafeni näidustused?

Vilprafen on näidustatud kasutamiseks nakkushaigustes, mis on põhjustatud antibiootikumidele vastuvõtlike patogeensete mikroorganismide poolt:

• hingamisteede ja ENT organite nakkushaiguste korral, näiteks sinusiidi, tonsilliidi ja farüngiidi korral, lisaks peritonsilliit, otiit ja larüngiit;
• määrata difteeria jaoks antibiootikum;
• efektiivne ravim scarlet fever'i raviks;
• läkaköha;
• kui alumiste hingamisteede haigus, näiteks bronhiit, kopsupõletikuga;
• Nimetage ka makroliid oftalmoloogias koos blefariidiga ja dakrüotsüstiidiga;
• haavainfektsiooniga;
• kirjutada ravim hambaravis, näiteks alveoliidiga, gingiviit ja periodontiit, samuti alveolaarse abstsessiga;
• põletusinfektsiooniga;
• naha ja pehmete kudede infektsioonide korral, näiteks abstsessiga, folliikuliit ja furunkuloos, erüsipelad, lümfadeniit ja felon;
• Mõnedes infektsioonilistes protsessides kuseteedes ja suguelundites, näiteks uretriidi ja emakakaelapõletikuga, lisaks eesnäärmele, klamüüdiaga koos gonorröa ja süüfilisega.

Lisaks nendele tingimustele kasutatakse ravimit Vilprafen nende seedetrakti haiguste jaoks, mis on otseselt seotud Helicobacter pylori'ga, näiteks maohaavandi ja kroonilise gastriidi korral.

• Millised on Wilprafeni vastunäidustused?

Vastunäidustuste hulgas, kui makroliidi ei saa kasutada, võime täheldada järgmisi seisundeid:

• kui diagnoositakse raskeid maksakahjustusi;
• pediaatrilises praktikas, kui lapse kehakaal on alla 10 kg.

Lisaks sellele on ravim selle antibiootikumi komponentide suhtes ülitundlikkuse korral vastunäidustatud.

• Mis on Wilprafeni kasutamine ja annustamine?

Vilprafeni soovitatav ööpäevane annus võib varieeruda 1... 2 grammilt kolmele annusele päevas, standardannus on 500 mg kolm korda ööpäevas, vajadusel võib arst seda suurendada kuni kolm grammi päevas.

Ravi kestus, mille määrab otseselt raviarst, võib sõltuvalt haiguse sümptomite raskusest kesta keskmiselt viis päeva kuni 21 päeva.

Praegu ei teatata Vilprafeni kasutusjuhiste üleannustamisest, sest sellist teavet ei ole.

• Millised on Vilprafeni kõrvaltoimed?

Loetlemine mistahes kõrvaltoimeid põhjustava ravimi Vilprafen: ebamugavustunne kõhus, liitub iiveldus, oksendamine, isutus, kõhulahtisus, ei ole välistatud stomatiit, kõhukinnisus, lisaks pseudomembranoosne koliit, maksa düsfunktsioon, urtikaaria, Bulloosnedermatiit, anafülaktoidreaktsioon, purpur ja rikkumist mööduvat laadi.

• Millised on Wilprafeni analoogid?

Josamycin, Vilprafen Solyutab.

Ravi antibiootikumidega tuleb teostada rangelt kvalifitseeritud arsti poolt, selliseid ravimeid ei ole soovitatav ilma loata kasutada.

Wilprafen® (Wilprafen ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

blisteris 10 tk; lahtrisse 1 mullpakendis.

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid valget värvi kate, piklik kujuline, keskmiste ja kumerate servadega.

Iseloomulik

Makroliidantibiootikum.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks; nii josamütsiini kui ka teiste makroliidantibiootikumide bakteriostaatiline aktiivsus on tingitud valkude sünteesi inhibeerimisest bakterite poolt. Kõrgete kontsentratsioonide põletiku fookuses on bakteritsiidne toime.

Dzhozschik Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), samuti mõnede anaeroobsete bakterite (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens) vastu.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin kiiresti ja täielikult seedetraktist. C_max seerumi josamütsiin saavutatakse 1–4 tundi pärast vilprafeni võtmist. Umbes 15% josamütsiinist seondub plasmavalkudega. Eriti kõrge aine kontsentratsioon leidub kopsudes, mandlites, süljes, higi ja pisarates.

Josamütsiin metaboliseerub maksas vähem aktiivseteks metaboliitideks ja eritub peamiselt sapiga. Ravimi eritumine uriiniga - alla 20%.

Ravimi Vilprafen ® näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud ägedad ja kroonilised infektsioonid, näiteks:

Ülemiste hingamisteede ja ENT organite infektsioonid:

tonsilliit ja paratonsilliit;

difteeria (lisaks difteeria antitoksiini ravile), samuti penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral.

Madalamad hingamisteede nakkused:

kopsupõletik (sh ebatüüpiline vorm);

Naha ja pehmete kudede infektsioonid:

erysipelas (suurenenud tundlikkusega penitsilliini suhtes);

Hingamisteede infektsioonid:

süüfilis (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);

Klamüüdia, mükoplasma (sh ureaplasma) ja segatud infektsioonid.

Vastunäidustused

ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes;

raske maksafunktsiooni häire.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: harva - isutus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine ja kõhulahtisus. Püsiva kõhulahtisuse korral tuleb silmas pidada antibiootikumidest tingitud eluohtliku pseudomembranoosse koliidi tekkimise võimalust.

Ülitundlikkusreaktsioonid: väga harvadel juhtudel on võimalik naha allergilisi reaktsioone (nt urtikaaria).

Maksa- ja sapiteede osas: mõnel juhul oli maksaensüümide aktiivsus vereplasmas mööduv, harvadel juhtudel kaasnes sapi ja kollatõve väljavoolu rikkumine.

Kuuldeaparaat: harvadel juhtudel on teatatud annusest sõltuvatest mööduvatest kuulmiskahjustustest.

Koostoime

Wilprafen / muud antibiootikumid. Kuna bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada teiste antibiootikumide, nagu penitsilliinid ja tsefalosporiinid, bakteritsiidset toimet, tuleks vältida josamütsiini samaaegset manustamist nimetatud tüüpi antibiootikumidega. Josamütsiini ei tohi manustada koos linomütsiiniga, sest võib-olla nende tõhususe vastastikune vähenemine.

Vilprafen / ksantiinid. Mõned makroliidantibiootikumide esindajad aeglustavad ksantiinide eliminatsiooni (teofülliin), mis võib põhjustada võimalikku toksilisust. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud näitavad, et josamütsiinil on teofülliini vabanemist vähem kui teised makroliidantibiootikumid.

Vilprafen / antihistamiinid. Pärast josamütsiini ja terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiini preparaatide samaaegset manustamist võib täheldada terfenadiini ja astemisooli eritumise viivitust, mis omakorda võib viia eluohtlike südame rütmihäirete tekkeni.

Wilprafeni / tungaltera alkaloidid. On olemas individuaalseid aruandeid suurenenud vasokonstriktsiooni kohta pärast tungaltera alkaloidide ja makroliidantibiootikumide samaaegset manustamist. Üheks juhtumiks oli patsient, kellel puudus ergotamiini tolerantsus, kui nad kasutasid josamütsiini.

Seetõttu tuleb josamütsiini ja ergotamiini samaaegsel kasutamisel kaasneda patsientide asjakohane jälgimine.

Vilprafen / tsüklosporiin. Josamütsiini ja tsüklosporiini ühine määramine võib põhjustada tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni suurenemist ja tsüklosporiini nefrotoksilise kontsentratsiooni teket veres. Tsüklosporiini kontsentratsiooni plasmas tuleb regulaarselt jälgida.

Vilprafen / digoksiin. Josamütsiini ja digoksiini ühine nimetamine võib suurendada vereplasmas viimase taset.

Vilprafeni / hormonaalsed rasestumisvastased vahendid. Harvadel juhtudel ei pruugi hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite rasestumisvastane toime olla piisav makroliididega ravi ajal. Sellisel juhul on soovitatav kasutada täiendavalt mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Annustamine ja manustamine

Toas, tervelt alla neelatuna, pesta väikese koguse veega. Soovitatav ööpäevane annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1–2 g josamütsiini. Päevane annus tuleb jagada 2-3 annuseks. Algne soovitatav annus on 1 g josamütsiini. Üldise ja sfäärilise akne puhul on soovitatav määrata josamütsiini annuses 500 mg 2 korda päevas esimese 2–4 nädala jooksul, seejärel - 500 mg josamytioni 1 kord päevas säilitusravina 8 nädala jooksul. Optimaalse seerumikontsentratsiooni saavutamiseks tuleb söögiaegade vahel võtta individuaalsed annused.

Tavaliselt määrab ravi kestuse arst. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Kui üks sissepääs jääb vahele, peate kohe võtma ravimi annuse. Kui aga on aeg võtta järgmine annus, ärge võtke unustatud annust, vaid pöörduge tagasi tavapärase ravirežiimi juurde. Ärge võtke kahekordset annust.

Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse tõenäosust.

Üleannustamine

Praegu puuduvad andmed mürgistuse konkreetsete sümptomite kohta. Üleannustamise korral tuleb eeldada "kõrvaltoimete" osas kirjeldatud sümptomeid, eriti seedetraktist.

Erijuhised

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb ravi läbi viia, võttes arvesse asjakohaste laboratoorsete testide tulemusi.

Tuleb arvestada erinevate makroliidantibiootikumidega ristuva resistentsuse võimalusega (näiteks võivad mikroorganismid, mis on resistentsed keemilise struktuuriga seotud antibiootikumidega, olla resistentsed ka josamütsiini suhtes).

Kuigi andmed embrüotoksilise toime kohta puuduvad, tuleb Vilprafen'i kirjutada rasedatele ja imetavatele naistele alles pärast riski ja kasu suhte põhjalikku hindamist.

Ravimi Vilprafen® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Vilprafen® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Vilprafen

Tabletid, kilega kaetud valge või peaaegu valge, piklikud, kaksikkumerad, riskid mõlemal küljel.

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 101 mg, polüsorbaat 80 - 5 mg, kolloidne ränidioksiid - 14 mg, karmelloosnaatrium - 10 mg, magneesiumstearaat - 5 mg, metüültselluloos - 0,12825 mg, polüetüleenglükool 6000 - 0,3846 mg, talk - 2,0513 mg, titaandioksiid - 0,641 mg, alumiiniumhüdroksiid - 0,641 mg, metakrüülhappe ja selle estrite kopolümeer - 1,15385 mg.

10 tk. - alumiinium / PVC blistrid (1) - papppakendid.

Antibiootikumide makroliidirühm. Sellel on bakteriostaatiline toime, kuna bakterid inhibeerivad valgu sünteesi. Kõrgete kontsentratsioonide põletiku fookuses on bakteritsiidne toime.

Väga aktiivne rakusiseste mikroorganismide vastu: Chlamydia trachomatis ja Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; grampositiivsete aeroobsete bakterite vastu: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ja Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gramnegatiivsed aeroobsed bakterid: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mõnede anaeroobsete bakterite vastu: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamütsiin on samuti aktiivne Treponema pallidum'i vastu.

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin seedetraktist kiiresti. Koos_max saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast allaneelamist. 45 minutit pärast 1 g annuse manustamist on josamütsiini keskmine plasmakontsentratsioon 2,41 mg / l.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 15%.

Tasakaalu olek saavutatakse 2-4 päeva jooksul regulaarselt.

Josamütsiin on organismis hästi jaotunud ja akumuleerub erinevates kudedes: kopsudes, palatiini mandlite lümfikoes, kuseteede organites, nahas ja pehmetes kudedes. Eriti kõrge kontsentratsioon on kopsudes, mandlites, süljes, higi ja pisarates. Josamütsiini kontsentratsioon inimese polümorfonukleaarsetes leukotsüütides, monotsüütides ja alveolaarsetes makrofaagides on umbes 20 korda kõrgem kui teistes keharakkudes.

Josamütsiin transformeerub maksas biotransformatsiooniks vähem aktiivseteks metaboliitideks.

Eraldatakse peamiselt sapiga, eritumine uriiniga on alla 20%.

Seedetrakti osa: harva - isutus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus, pseudomembranoosne koliit; mõnel juhul - maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, sapi ja kollatõve väljavoolu rikkumine.

Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria.

Muud: mõnel juhul annusest sõltuv mööduv kuulmiskaotus.

Bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada teiste antibiootikumide, nagu penitsilliinid ja tsefalosporiinid, bakteritsiidset toimet (tuleb vältida josamütsiini samaaegset kasutamist penitsilliinide ja tsefalosporiinidega).

Samaaegsel kasutamisel võib josamütsiin koos linomütsiiniga vähendada mõlema ravimi tõhusust.

Josamütsiin aeglustab teofülliini eliminatsiooni vähemal määral kui teised makroliidantibiootikumid.

Josamütsiin aeglustab terfenadiini või astemisooli eliminatsiooni, mis suurendab eluohtlike arütmiate riski.

Makroliidide ja tungaltera alkaloidide samaaegsel kasutamisel on eraldi teated suurenenud vasokonstriktsiooni toimest. Josamütsiini kasutamise ajal esineb 1 ergotamiini talumatuse juhtum.

Josamütsiini ja tsüklosporiini samaaegsel kasutamisel võib see suurendada tsüklosporiini kontsentratsiooni vereplasmas kuni nefrotoksilise toimega.

Josamütsiini ja digoksiini samaaegsel kasutamisel võib see suurendada vereplasmas viimase taset.

Harvadel juhtudel ei pruugi hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite rasestumisvastane toime olla piisav.

Pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb josamütsiin tagasi võtta ja ette näha asjakohane ravi. Soole motoorikat vähendavad ravimid on vastunäidustatud.

Neerupuudulikkusega patsientidel on annustamisskeemi korrigeerimine vajalik vastavalt CC väärtustele.

Josamütsiini ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel tuleb jälgida maksafunktsiooni.

Arvesse tuleks võtta ristuva resistentsuse võimalust erinevate makroliidantibiootikumide suhtes (näiteks võivad keemilise struktuuriga seotud keemiliste antibiootikumidega ravile resistentsed mikroorganismid olla resistentsed ka josamütsiini suhtes).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Makroliidide ravis ja hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite samaaegsel kasutamisel tuleb lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Vilprafen

Kirjeldus 14. maist 2014

• Ladina nimi: Wilprafen
• ATC-kood: J01FA07
• Toimeaine: Josamütsiin (Josamütsiin)
• Tootja: Yamanouchi Pharma Heinrich Mack Nachfile. (Saksamaa)

Koostis

Wilprafeni koosseis on järgmine:

• üks tablett sisaldab 500 mg josamütsiini;
• suspensioon (10 ml) sisaldab 300 mg josamütsiini.

Lisaks sisaldab Vilprafen abiaineid: mikrokristalne tselluloos, metüültselluloos, polüsorbaat 80, veevaba kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, talk, titaandioksiid (E171), makrogool 6000, polü (etakrülaatmetüülmetakrülaat), 3) polüpropüleenglükool, jood, 3, 3, polü (etakrülaatmetüülmetakrülaat), 3, 3)

Vormivorm

Ravimit valmistatakse kaetud tablettidena. Blisterpakend sisaldab 10 sellist tabletti. Pakend pannakse kartongpakendisse. Kui palju tablette pakendis, nii palju pakendis.

Samuti on ravim saadaval suspensiooni vormis. Sisaldab pudelites tume klaasi, 100 ml pudelis. Komplekti kuulub mõõtekork. Pudelis olev suspensioon sisaldub pappkarbis.

Selle aktiivse koostisosaga toodetakse ka küünlaid.

Farmakoloogiline toime

Tööriist on antibiootikum, mis kuulub makroliidide rühma. Kehal on bakteriostaatiline toime, mis tekib bakterite poolt valgu sünteesi pärssimise tõttu. Kui põletikulise protsessi fookus on ravimi kõrge kontsentratsioon, on sellel bakteritsiidne toime.

Toimeaine kõrge aktiivsus on täheldatud mitmete rakusiseste mikroorganismide suhtes: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Ravim mõjutab ka grampositiivseid aeroobseid baktereid: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Täheldatakse mõju gramnegatiivsetele aeroobsetele bakteritele Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis'ele, Neisseria meningitidis'ele, samuti mõningatele anaeroobsetele bakteritele Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

On täheldatud Vilprafeni aktiivsust Treponema pallidum'i suhtes.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist täheldatakse aine kiiret imendumist seedetraktist. Ravimi suurim kontsentratsioon saavutatakse 1-2 tundi pärast manustamist. Pärast 45 minuti möödumist ravimi võtmisest annuses 1 g on josamütsiini keskmine plasmakontsentratsioon 2,41 mg / l.

Toimeaine on seotud vere valkudega mitte rohkem kui 15%. Kui ravimit manustatakse 12-tunniste intervallidega, hoitakse kogu päeva jooksul piisavat kontsentratsiooni josamütsiini. 2-4 päeva pärast saavutatakse selle sisu tasakaal.

Josamütsiin on võimeline läbima membraane kergesti. See koguneb lümfi-, kopsu-, palatiini-mandlitesse, kuseteede organitesse ja pehmetesse kudedesse.

Ravimi suurimat kontsentratsiooni täheldatakse mandlites, süljes, kopsudes, higi, pisarates.

Josamütsiini biotransformatsioon toimub maksas, mille tulemusena muudetakse see vähem aktiivseteks metaboliitideks.

Kehast eritub peamiselt sapiga, uriiniga eritub vähem kui 20%.

Näidustused

Enne ravi alustamist peaksite alati konsulteerima oma arstiga ja lugema kokkuvõtet, mis kirjeldab, mis põhjustas pillid.

Näidustused on järgmised:

• Nakkushaigused, provotseerivad põletikulisi protsesse, mida põhjustasid ravimi suhtes kõrge tundlikkusega mikroorganismid.
• Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (kasutatakse stenokardia, farüngiidi, tonsilliidi, sinusiidi, larüngiidi, keskkõrvapõletiku korral).
• Madalamad hingamisteede infektsioonid (kopsupõletiku, ägeda bronhiidi, kopsupõletiku, bronhopneumoonia).
• Suuõõne infektsioonid (koos periodontaalhaigusega, gingiviit).
• Naha ja pehmete kudede infektsioonid (keedetud, püoderma, lümfadeniit jne)
• Kusete elundite infektsioonid (klamüüdia, ureaplasma, gonorröa, uretriidi, prostatiidi jne korral)
• Seda kasutatakse difteeria raviks lisaks difteeria antitoksiini ravile.
• Penitsilliini suhtes ülitundlikkus on ette nähtud skarlatiinfääri raviks.

Vastunäidustused

Te ei saa tööriista kasutada järgmistel juhtudel:

• makroliidantibiootikumide suhtes ülitundlikkuse korral;
• raskete maksakahjustustega.

Kõrvaltoimed

Selle raviga ravimisel täheldatakse järgmisi kõrvaltoimeid:

• Seedetrakti funktsioonides on harva täheldatud iiveldust, kõrvetist, oksendamist, kõhulahtisust. Raske püsiva kõhulahtisuse korral võib antibiootikumide kehale avalduva toime tõttu tekkida raske pseudomembranoosne koliit.
• Ülitundlikkusreaktsioonid ilmnevad harva: nahal esineb väga harva allergilisi reaktsioone.
• Maksa- ja sapiteede funktsioonides: mõnikord on maksaensüümide aktiivsus vereplasmas mööduv, mis võib kaasneda sapi väljavoolu rikkumisega, millele järgneb kollatõbi.
• Harva täheldati annusest sõltuvat kuulmiskaotust.

Kasutusjuhend vilprafen (meetod ja annus)

Antibiootikum võetakse järgmiselt. Täiskasvanud ja teismelised, kes on juba 14-aastaseks saanud, võtavad 1-2 g ravimit kahe või kolme annusena. Soovitatav on alustada annusega 1 g.

Klamüüdia ravimisel peaksite võtma 500 mg kaks korda päevas 12-14 päeva jooksul. Rosaatsea ravi hõlmab 1000 mg ravimi võtmist, mis tuleb jagada kaheks annuseks päevas. Ravi kestab 10 päeva.

Annust, milles tablette tuleks võtta paljude teiste haiguste jaoks, määrab ainult raviarst, võttes arvesse haiguse kulgu individuaalseid omadusi. Kuid põhimõtteliselt kestab ravi vähemalt 10 päeva.

Vilprafen Solyubi juhised näevad ette, et ravimit võib võtta erinevalt: võite võtta pillid klaasi veega või enne selle lahustamist 20 ml vees. Pärast tableti lahustamist moodustunud suspensiooni tuleb väga hoolikalt segada.

Vilprafeni tabletid tuleb tervelt alla neelata. Sageli on patsiendid huvitatud söömisest enne või pärast sööki. Juhised näitavad, et tabletid tuleb söögi ajal alla neelata.

Üleannustamine

Praeguseks ei ole andmeid üleannustamise ja ravimimürgistuse sümptomite kohta. Üleannustamise korral ilmneb nende nähtude ilmnemine, mida kirjeldatakse ravimi kõrvaltoimetena.

Koostoime

Rääkides interaktsioonist teiste ravimitega, tuleb meeles pidada, et Vilprafen on antibiootikum. Enne mis tahes ravimi kasutamist on oluline kindlaks teha, kas see on antibiootikum või mitte.

Kui Vilprafen'i manustatakse samaaegselt terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinidega, aeglustub nende ainete aegumine, mis lõppkokkuvõttes viib eluohtlike südame rütmihäirete avaldumiseni.

Vilprafeni samaaegsel ametisse nimetamisel koos tungaltera alkaloididega võib tugevdada vasokonstriktsiooni. Seetõttu peate sellisel juhul patsiendi seisundit hoolikalt kontrollima.

Josamütsiini ja tsüklosporiini samaaegne kasutamine põhjustab tsüklosporiini taseme tõusu vereplasmas. Veres on täheldatud ka tsüklosporiini nefrotoksilist kontsentratsiooni. Sellise ravi korral on vajalik tagada tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni pidev jälgimine.

Kui te võtate Vilprafen'i ja Digoxini samaaegselt, võite suurendada digoksiini taset vereplasmas.

Vilprafen'i võtmisel koos hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega võib nende toime väheneda. Sellises olukorras on soovitatav kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Müügitingimused

Rakendatud ainult retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Viitab B-nimekirjale. Ravimit tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Ravim tuleb laste eest kaitsta.

Kõlblikkusaeg

Vilprafeni saab hoida 4 aastat.

Erijuhised

Neerupuudulikkusega inimesed peaksid arvesse võtma laboratoorsete testide tulemusi ravi ajal.

On vaja arvestada erinevate antibiootikumide makroliidide resistentsuse võimalikkusega.

Analoogid

Wilprafeni 500 mg analooge, millel on sama toimeaine, ei müüda apteekides. Mis võib seda ravimit asendada, peaks määrama ainult arsti. Asendaja valitakse, võttes arvesse haiguse kulgu individuaalseid omadusi.

Ravimi analoogid on ravimid, mis kuuluvad makroliidide rühma. Sellesse rühma kuuluvad erütromütsiin, klaritromütsiin, asitromütsiin, roksitromütsiin, spiramütsiin. Analoogide hind võib olla nii kõrgem kui madalam kui Vilprafeni hind. Analoogid Wilprafen Solutab sarnased.

Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas Vilprafen erineb Solyub Vilprafenist. Milline on nende ravimite erinevus nende vabastamise vormi tõttu. Vilprafen on tavaline õhukese polümeerikattega tablett. Vilprafen Solutab on lahustuvad pillid, millel on magus maitse ja mahlakas aroom. Neid võib võtta tablettide või suspensioonina.

Sünonüümid

Josamütsiin

Lastele

Vilprafen alla 14-aastastele lastele kasutatakse peatamist. Suspensiooni valmistamiseks võib Vilprafen 1000 mg Solutab vees lahustada. Kui ravimit määratakse lastele, on annus järgmine: 30-50 mg 1 kg kehakaalu kohta jagatakse kolme annusesse. Kuni kolmekuuliste laste peatamine toimub vastavalt lapse täpsele kaalule. Miks tablette kasutada ja kas neid tuleks raviks kasutada, tuleb arstiga konsulteerida.

Alkoholiga

Kui alkoholi ja Vilprafeni kombineeritakse, siis võib inimene seedetrakti töös kogeda erinevaid häireid. Alkohol ja antibiootikumid võivad kombineeritult põhjustada hepatotoksilise toime ilmnemist. Lisaks võib selline kombinatsioon olla maksa tsirroosi tekkimise lähtefaktor. Isegi ühel korral ei tohiks Vilprafeni ja alkoholi kombineerida, sest koos alkoholi kasutamisega näitavad arvustused, et inimese heaolu võib halveneda.

Antibiootikumidega

Ärge kirjutage josamütsiini samaaegselt bakteriostaatiliste antibiootikumidega, kuna nende bakteritsiidne toime võib väheneda.

Ärge kombineerige Vilprafen'i koos Lincomycin'iga, sest mõlema ravimi efektiivsus väheneb.

Raseduse ja imetamise ajal

Vilprafen 500 mg ja Wilprafen Solutab võib raseduse ja imetamise ajal määrata pärast seda, kui arst hoolikalt hindab sellise ravi riske ja kasu. Arst kaalub, millised tagajärjed on võimalikud pärast selle ravimi kasutamist, ja ainult siis näeb ette ravikuuri. Raseduse ajal võib Vilprafeni kasutada klamüüdia raviks. Siiski, kui sellise ravi käigus täheldatakse raseduse ajal kõrvaltoimeid, mille kohta käsk ütleb, on vaja ravi katkestada. Hinnates Vilprafeni vastuvõtmist raseduse ajal, vaatab rasedate emad lahkuma erinevalt: positiivsest kuni kõrvaltoimete ilmnemiseni.

Vilprafen arvustused

Uuringud ravimi kohta ja selle mõju kehale näitavad, et ravimil on tõhus mõju, kuid mõnikord esineb kõrvaltoimeid. Arvamused klamüüdia ja ureplaasi ravis viitavad sellele, et haiguse sümptomid kaovad mõne päeva pärast. Kõrvaltoimena on mainitud seedetrakti häired ja allergilised reaktsioonid nahal.

Vilprofen Solyutab'e kohta on positiivseid kommentaare antriitide ja teiste nakkushaigustega. Lastele määrab ravimi nii sageli, et selle efektiivsust kinnitab kogemus. Mõnikord on ülevaatustes mõnikord küsimus, et pärast selle ravimiga ravi alustamist areneb laps düsbakterioosi.

Hind Vilprafen, kust osta

Tabletid saab osta igast apteegist retsepti alusel. Hind Wilprafen 500 mg on keskmiselt 560-620 rubla. Antibiootikum Ukrainas saab osta nii madal kui 300 UAH. Vilprafeni maksumus võib sõltuvalt müügikohast erineda. Kui palju on 500 mg Vilprofeni Donetskis või mõnes muus linnas, siis on see apteekide võrgustiku saitidel.

Hind Vilprafen Solutab 1000 mg on keskmiselt 640-680 rubla. Hind narkootikumide Ukrainas (Kharkiv ja muud linnad) on 260 UAH. 10 tableti kohta.

Vilprafen

Vabastamise vormid

Vilprafeni juhendamine

Vilprafen (INN josamütsiin) on makroliidantibiootikum. Näitab bakteriostaatilist ja suurt kontsentratsiooni - bakteritsiidset toimet. Efektiivne poolt põhjustatud infektsioonide ravimisel stafülokokid (sh penitsilliinaasile tootva), streptokokid, nuibakterite, Neisseria, Haemophilus, Bordetella, riketsiad, Treponema, mükoplasma, klamüüdia, mõned Shigella liigi Ureaplasma, klostriidide. See ei mõjuta praktiliselt enterobaktereid, mistõttu see ei tasakaalusta seedetrakti loomulikku mikrofloora. Võib kasutada koos erütromütsiini resistentsusega. Vastupidavus Vilprafenile tekib harvemini ja aeglasemalt kui teiste makroliidide puhul. Ravimi üks eeliseid on lipofiilsus, mis tagab toimeaine kiire tungimise terapeutilistes kontsentratsioonides rakkudesse ja kudedesse. Josamütsiini annusvormide kasutamisel on selle kontsentratsioon valgelibledes, epiteelirakkudes, makrofaagides, fagotsüütides ja monotsüütides 20 korda suurem kui interstitsiaalses ruumis. See ravimi omadus muudab selle ideaalseks viisiks klamüüdiainfektsioonide vastu võitlemisel, sest nende bakterite elutsükkel läheb raku sees. Võrreldes teiste antibiootikumidega on Vilprafenil klamüüdia ravis väga kõrge - 97% (asitromütsiini puhul - 55%, doksütsükliinis - 50%). Vilprafeni suur hulk terapeutilisi toimeid võimaldab selle kasutamist kombineeritud bakteriaalsete infektsioonide, sh põhjustatud anaeroobse mikrofloora esindajad. Ravimil puudub peaaegu teratogeenne ja embrüotoksiline toime, mis muudab selle rasedatele kättesaadavaks ja tagab vastsündinute perioodil tõhusa klamüüdia ennetamise.

Lisaks kuseteede infektsioonidele kasutatakse Vilprafeni ülemiste hingamisteede, hingamisteede, suuõõne, pehmete kudede, dermatoloogiliste infektsioonide infektsioonide raviks. Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktis kiiresti ja täielikult. Toidu masside esinemine sooles ei mõjuta ravimi biosaadavust (st seda võib võtta sõltumata söögist, mis on väga mugav). Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon veres märgitakse 1-2 tunni jooksul pärast ravimi manustamist. Metaboolsed muutused toimuvad maksas, mille tulemusel tekkinud metaboliitidel on vähem terapeutilist aktiivsust kui esialgne aine. Kehast eritub sapi (sapiga) ja urogenitaalsete (uriiniga) kaudu. Sellel on vähe kõrvaltoimeid, peamiselt seedetraktist (anoreksia, iiveldus, düspepsia, kõhukrambid, choleretic funktsiooni halvenemine). Vilprafeni ametisse nimetamisel on vaja kaaluda võimalikku kahjulikku koostoimet ühiselt võetud ravimitega. Niisiis aeglustab see antibiootikum allergiavastaste ravimite astemisooli ja terfenadiini kõrvaldamist, mis võib viia raskete ventrikulaarsete arütmiate tekkeni. Vilprafen võimendab ka teofülliini, digoksiini, tungaltera alkaloidide kõrvaltoimeid (vasokonstriktsiooni toime). Ja medali tagaküljel: Vilprafen võib vähendada penitsilliini ja tsefalosporiini antibiootikumide efektiivsust ning kombinatsioonis linomütsiiniga väheneb mõlema ravimi efektiivsus. Eakad patsiendid Vilprafen on ette nähtud väiksemateks annusteks. Digoksiini samaaegselt kasutavatel isikutel on EKG jälgimine kohustuslik.