Kuidas võtta Linex'i antibiootikumide võtmise ajal

Flu

Antibiootikumide võtmise vajadus tekib reeglina nohu ja teiste bakteriaalset etioloogiat põhjustavate haiguste ravis. Kuid antibiootikumravi oluline puudus on antibiootikumide selektiivsuse täielik puudumine. See tähendab, et neil on hävitav mõju mitte ainult patoloogilistele, vaid ka inimkeha kasulikele bakteritele. Selle tulemusena lõpeb antibiootikumidega ravi kõige sagedamini tõsiste häiretega mao ja soolte looduslikus mikroflooris. Seda väljendub düsbakterioos, mida iseloomustab seedetrakti kõik häired - iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhupuhitus ja teised.

Tänapäeval ravitakse selliseid seisundeid edukalt eubiootikumidega - bioloogiliselt aktiivsete lisanditega elusate bakterite ja nende metaboolsete toodetega. Narkootikumide Linex nende ravimite grupis on üks populaarsuse ja efektiivsuse juhtivaid positsioone. Siin saate teada, kuidas võtta Linex'i antibiootikumidega.

Linexi koostis ja farmakoloogiline toime

Kasutusjuhendi kohaselt sisaldab üks Linexi kapsel kolme tüüpi piimhappebaktereid, ilma milleta on seedetrakti normaalne toimimine võimatu: laktobatsillid, bifidobakterid ja enterokokid. Kõikide loetletud kasulike bakterite toime seedetraktis on:

  • pH muutmisel happe küljele, mis aitab kaasa patogeensete mikroorganismide pärssimisele, kuid samal ajal - soodsa keskkonna loomiseks seedetrakti ensüümidele;
  • osalemine sapphapete ja pigmentide ainevahetusprotsessides;
  • osalemine askorbiinhappe, K- ja B-vitamiinide ning teiste toitainete sünteesis, mis suurendab organismi resistentsust väliste tegurite kahjulike mõjude suhtes;
  • antibakteriaalse toimega ainete süntees;
  • immuunsuse parandamisel.

Antibakteriaalsete ravimite kasutamisel võib selle eubiootikumi kasutamine oluliselt vähendada antibiootikumide negatiivset mõju mikrofloorale. Veelgi enam, taastumisprotsessi on võimalik oluliselt kiirendada, suurendades keha immuunreaktiivsust.

Kuidas juua Linex antibiootikumravi ajal

Linexi terapeutilise toime saavutamiseks antibiootikumide kasutamisel tuleb järgida kasutusjuhendis ettenähtud soovitusi.

Jooge antibiootikumide võtmise või antibiootikumravi lõpus?

Linexi ja antibiootikumide tarbimise kohta ei ole selgeid piiranguid - eubiootikume saab alustada antibiootikumiravi esimesel päeval. Kui seda ei tehta, ei juhtu midagi korvamatut. Soolestiku mikrofloora kasulike bakterite tasakaalu on võimalik taastada ka pärast antibakteriaalse ravi lõppu. Kuid selle aja jooksul võib patsient täielikult kogeda antibiootikumide kõrvaltoimete ilmingut:

  • söögiisu häired;
  • väsimus, üldine nõrkus;
  • allergilised nahalööbed;
  • sügelus;
  • vahelduv kõhukinnisus ja kõhulahtisus;
  • puhitus ja kõhupuhitus;
  • valu epigastria piirkonnas, mida süvendab palpatsioon;
  • kuiv ja metalliline maitse suus.

Kõik see paneb meid mõtlema antibiootikumide ja Linex'i samaaegse või pigem paralleelse võtmise otstarbekusele.

Soovitatavad annused

Linex on saadaval pulbrilise ainega kapslite kujul, mis on kaetud želatiiniga. Ravimi annus sõltub patsiendi vanusest.

Sumamed - kasutusjuhised

Üks populaarsemaid kaasaegseid laia spektriga antibiootikume on Sumamed. Ravimi peamiseks toimeaineks on asitromütsiin, mis kuulub uude makroliidide - asalide alarühma. Klassikaliste makroliidide valemi keemiliste muutuste tõttu omandas Sumamed erilised omadused. Ravim on maomahla toime suhtes väga resistentne, suureneb läbitungimisvõime, mis võimaldab asitromütsiini molekulidel rakkudesse kergesti siseneda. Sumamedi kontsentratsioon põletiku fookuses on kümme korda suurem kui tema kontsentratsioon veres. Lisaks siseneb asitromütsiin kergesti rakumembraani kaudu, mis põhjustab selle selget mõju intratsellulaarsete infektsioonide põhjustatud haiguste ravis.

Tuleb märkida, et Sumamed on algne ravim, mistõttu võib olla kindel, et kõiki tema tegevuse aspekte on põhjalikult uuritud ja katsetatud paljudes kliinilistes uuringutes.

Asitromütsiin omab iseenesest bakterite kasvu ja kasvu inhibeerivat toimet, kuid see koguneb kõrgetes kontsentratsioonides põletikulistes kudedes ja põhjustab bakteritsiidset toimet. On teada, et patogeensed mikroorganismid võivad olla immuunsed antibiootikumide toimete suhtes nii algselt kui ka selle resistentsuse omandamisel elutegevuse protsessis. Võimalik resistentsus Sumamedi mikroorganismide suhtes, nagu Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Bacteroides fragilis, Meticillin-resistentsed Staphylococcus aureuse ja Staphylococcus epidermidis'e tüved. Mikroorganismide ravimi otsese tundlikkuse kindlakstegemiseks on vaja teha bakterioloogiline inokuleerimine teatud ravimite resistentsuse määramisega.

Üldjuhul on Sumamed aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

  • enamik grampositiivseid aeroobseid baktereid (stafülokokkide ja streptokokkide peamised liigid)
  • valdav enamus gramnegatiivseid aeroobseid patogeene (hemophilus bacilli, legionella, moraxella, neuseria)
  • mitmesuguseid anaeroobseid mikroorganisme (klostriidid, fusobakterid, perekonna Prevotella ja porphyriomonas bakterid);
  • intratsellulaarsed patogeensed organismid (klamüüdia, mükoplasmas, borrelia).

Sumamed on saadaval mitmesugustes ravimvormides: tabletid ja kapslid (125,250 ja 500 mg), suspensiooni pulber ja süstitavad vormid.

Näidustused

Sumamed on ette nähtud ravimite komponentidele tundlike organismide põhjustatud infektsioonide korral:

  • ülemiste ja alumiste hingamisteede nakkuslikud ja põletikulised haigused (äge ja krooniline bronhiit akuutses staadiumis, kopsupõletik);
  • ülemiste hingamisteede nakkuslikud ja põletikulised haigused (tonsilliit, farüngiit, tonsilliit, sinusiit, keskkõrvapõletik);
  • naha ja pehmete kudede nakkuslikud ja põletikulised haigused (mõõduka raskusega akne, naha erüsipelad ja sekundaarselt nakatunud dermatoos);
  • Lyme'i tõbi (nakkuslik borrelioos) rändava erüteemi (algstaadium) staadiumis;
  • nakkus- ja põletikulised haigused, mis on põhjustatud patogeenist Chlamydia trachomatis (uretriit, emakakaelapõletik).

Vastunäidustused

Absoluutne vastunäidustus ravimi Sumamed nimetamiseks on:

  • ülitundlikkus asitromütsiini (samuti teiste makroliidide) ja ülejäänud ravimi suhtes;
  • raske maksafunktsiooni häire;
  • väljendunud neerufunktsiooni häire (kreatiniini kliirens alla 40 ml / min);
  • kuni 12-aastased lapsed alla 45 kg kaaluvatel lastel (500 mg tabletid);
  • kuni 3-aastased lapsed (tablettide võtmiseks annuses 125 mg);
  • kuni 6-kuulised lapsed (pulbri vastuvõtmiseks suspensiooniks);
  • imetamisperiood (rinnaga toitmise periood);
  • koos ergotamiini ja dihüdroergotamiini preparaatidega.
  • Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega järgmistes tingimustes:
  • mõõdukalt raske maksafunktsiooni häire;
  • mõõdukas neerufunktsiooni häire (kreatiniini kliirens üle 40 ml / min);
  • myasthenia gravis;
  • südame-veresoonkonna süsteemi häired: arütmia ja EKG muutused QT-intervalli pikendamise vormis (patsientidele, kes kasutavad nii IA, III kui ka tsisapriidivastaseid ravimeid); vähene kaaliumi ja magneesiumi sisaldus veres, südame löögisageduse tugev aeglustumine ja raske südamepuudulikkus;
  • suhkurtõbi;
  • ravimi ühine kasutamine koos terfenadiini, varfariini ja digoksiini kasutamisega.

Kuidas võtta

Sumamed tablette ja ravimi kapsleid soovitatakse võtta 1 kord päevas peale söögi: enne sööki (vähemalt 1 tund) või pärast sööki (vähemalt 2 tundi pärast).

Laste puhul määratakse ravimi annus iga kehakaalu kilogrammi alusel.

Suspensioon valmistatakse vahetult enne esimest kasutamist ja säilitatakse kuni 5 päeva. Pulbrilise vedeliku täielikuks lahustamiseks
Seda tehakse kahes etapis ja kogu viaali sisu segatakse põhjalikult, kuni moodustub homogeenne mass. Vajalikku annust mõõdetakse süstla või mõõtelusika abil. Enne iga uut tarbimist tuleb suspensiooni põhjalikult loksutada.

Ka mõõduka akne raviks on 500 mg üks kord päevas 3 päeva jooksul ette nähtud täiskasvanud patsiendid ja üle 12-aastased, üle 45 kg kaaluvad lapsed. Pärast - 500 mg üks kord nädalas 9 nädala jooksul. Üldine annus ravikuuri jaoks on 6 g. Esimene iganädalane annus on vajalik 8. päeval alates haiguse ravi algusest, järgmise 8 nädala annust tuleb võtta iga 7 päeva järel.

Chlamydia trachomatis'e (uretriit, emakakaelapõletik) põhjustatud kuseteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks on ette nähtud 1 grammi üksikannus.

Kõrvaltoimed

Ravimi võtmisel ilmnevad järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedetrakti osa: vähenenud söögiisu, iiveldus, oksendamine, väljaheitesool, epigastriavalu, puhitus, gastriit, maksaensüümide pöörduv suurenemine, kolestaatiline ikterus, hepatiit, maksapuudulikkus;
  • Allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, angioödeem, urtikaaria, valgustundlikkus;
  • Laboratoorsete parameetrite osas: mõnel juhul lümfotsüütide taseme pöörduv vähenemine, eosinofiilide arvu suurenemine;
  • Närvisüsteemi osa: pearinglus, peavalu, suurenenud väsimus, lõhnade ja puudutavate organite tundlikkus ja puutetundlikkus, suurenenud ärevus, unetus või unisus; lapsed võivad kogeda peavalu (keskkõrvapõletiku ravis);
  • Reproduktiivse süsteemi osa: vaginaalne kandidoos;
  • Kuna südame-veresoonkonna süsteem: kiire südamelöök;
  • Kuseteede süsteem: nefriit;
  • Samuti on üldine nõrkus, isutus, liigeste valu.

Sumamedi üleannustamise korral esineb iiveldust, oksendamist, väljaheiteid ja ajutist kuulmislangust. Spetsiaalset ravi ei ole vaja, sümptomaatiline ravi on vajalik.

Raseduse ja imetamise ajal

Sumamedi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on soovitatav ainult erijuhtudel, kui saadud kasu on suurem kui võimalik risk. Maailma Tervishoiuorganisatsioon soovitab siiski seda ravimit klamüüdiainfektsiooni peamise vahendina rasedatel naistel.

Kuna asitromütsiin tungib rinnapiima, tuleb vajadusel Sumamedi määramine imetamise ajal, imetamine peatada.

Narkootikumide koostoime teiste vahenditega

Antatsiidid (eriti need, mis sisaldavad alumiiniumi ja magneesiumi), samuti alkoholi ja toidu tarbimine, vähendavad oluliselt Sumamedi imendumist, mistõttu tuleb ravimit eraldi süüa ja neid aineid võtta (Sumamedi vastuvõtt vähemalt 1 tund enne või 2 tundi pärast).

Samuti peate olema ettevaatlik, kui ravimit manustatakse koos antikoagulantide ja trombotsüütide vastaste ainetega. Varfariini manustamisel tuleb jälgida protrombiini aega. Hepariini võtmine koos Sumamed'iga on vastunäidustatud.

Sumamed

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Sumamed on antibakteriaalse laia spektriga ravim. Kas makroliidirühma (asalide) antibiootikum.

Vabastage vorm ja koostis

Sumamed on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • tabletid, kilega kaetud, 125 mg: kaksikkumer, ümmargune, sinine, ühel küljel on graveering PLIVA, teiselt poolt - graveerimine "125"; pausil on nähtav valge või peaaegu valge südamik (6 tükki blisterpakendis, pappkimbus 1 blister);
  • õhukese polümeerikattega tabletid, 500 mg: kaksikkumer, ovaalne, sinine, ühel küljel on PLIVA graveerimine, teisest küljest “500” graveerimine; luumurrul on nähtav valge või peaaegu valge südamik (3 tükki blisterpakendis, pappkimbus 1 blister);
  • 125 mg dispergeeruvad tabletid: lamedad, ümmargused, valged või peaaegu valged, mille ühele küljele on graveeritud “TEVA 125”, viilutatud servadega (6 tükki blisterpakendis, papppakendis 1 blister);
  • 250 mg dispergeeruvad tabletid: lamedad, ümmargused, valged või peaaegu valged, ühele küljele “TEVA 250” graveeritud ja teisele küljele värvitud, kaldu servadega (6 tk blisterpakendis, papist kimp 1 blister);
  • dispergeeruvad tabletid 500 mg: lamedad, ümmargused, valged või peaaegu valged, mille ühele küljele on graveeritud “TEVA 500” ja teiselt poolt risk, kumerad servad (3 tükki blisterpakendites, 1 või 2 blisterpakendis);
  • 1000 mg dispergeeruvad tabletid: lamedad, ümmargused, valged või peaaegu valged, mille ühele küljele on graveeritud “TEVA 1000” ja kaks risti asetsevat ohtu - teiselt poolt viilutatud servadega (1 tk blistris, 1 karbis või 3 blisterpakendis) ;
  • kõvad želatiinkapslid 250 mg: suurus nr 1, sinine kork ja sinine korpus; sisaldus - pressitud mass purunenud või valge kuni helekollane värvus (6 tükki blisterpakendis, pappkarbis 1 blister);
  • suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni pulber 100 mg / 5 ml: valge või kollakasvalge, iseloomuliku maasika lõhnaga; valmis suspensioon on homogeenne, kollakasvalge, maasika lõhnaga (20,925 g iga 50 ml polüetüleenpudelites, pappkarbis üks pudel koos süstlaga väljastamiseks ja / või mõõtelusikas);
  • lüofilisaat infusioonilahuse valmistamiseks: valge või peaaegu valge pulber (värvitu klaasi viaalides, 5 pudelipakendis).

1 tableti, kilega kaetud, koostis:

  • toimeaine: asitromütsiin (asitromütsiindihüdraadina) - 125 mg või 500 mg;
  • abikomponendid: hüpromelloos, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, maisitärklis, veevaba kaltsiumfosfaat, naatriumlaurüülsulfaat, eelgeelistatud tärklis;
  • kilekate: titaandioksiid, talk, hüpromelloos, polüsorbaat 80, indigokarmiini värv.

1 tableti dispergeeruv koostis:

  • toimeaine: asitromütsiin (asitromütsiindihüdraadina) - 125, 250, 500 või 1000 mg;
  • Abikomponendid: naatriumlaurüülsulfaat, mikrokristalne tselluloos, povidoon K30, naatriumsahharinaadi dihüdraat, kolloidne ränidioksiid, A-tüüpi krospovidoon, magneesiumstearaat, aspartaam, banaanimaitse (tabletid 150 mg) või oranž (tabletid 250 mg, 500 mg ja 1000 mg).

Kompositsioon 1 kapsel:

  • toimeaine: asitromütsiin (asitromütsiindihüdraadina) - 250 mg;
  • abikomponendid: naatriumlaurüülsulfaat, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat;
  • kapsli kestade koostis: titaandioksiid, želatiin, indigokarmiin.

1 g pulbri koostis suspensioonide valmistamiseks:

  • toimeaine: asitromütsiin (asitromütsiindihüdraadina) - 23,895 mg;
  • Abikomponendid: hüproloos, sahharoos, titaandioksiid, naatriumfosfaat, ksantaankummi, kolloidne ränidioksiid, maasika maitseaine.

Koostis 1 pudelil koos lüofilisaadiga:

  • toimeaine: asitromütsiin (asitromütsiindihüdraadina) - 500 mg;
  • Abikomponendid: naatriumhüdroksiid, sidrunhappe monohüdraat.

Näidustused

Sumamed'i kasutatakse asitromütsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks:

  • ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (keskkõrvapõletik, sinusiit, tonsilliit, farüngiit);
  • alumiste hingamisteede infektsioonid (kopsupõletik, kroonilise bronhiidi ägenemine, äge bronhiit, sealhulgas ebatüüpiliste mikroorganismide põhjustatud infektsioonid);
  • puugipõhine borrelioos algfaasis (Lyme'i tõbi);
  • pehmete kudede ja naha nakkused, näiteks mõõduka raskusega impetigo, erysipelas, akne vulgaris, sekundaarselt nakatunud dermatoos (Sumamedi tablettide kujul);
  • kuseteede infektsioonid (emakakaelapõletik, uretriit), mille põhjustajaks on Chlamydia trachomatis (Sumamed'i tablettide ja kapslite kujul).

Lüofilisaadi vormis infusioonilahuse valmistamiseks kasutatakse summutamist kogukonna poolt omandatud kopsupõletikule ja neiseria gonorrhoeae või Chlamydia trachomatis'e ja Mycoplasma hominis'e põhjustatud vaagna elundite nakkuslikele ja põletikulistele haigustele (salpingiit, endometriit).

Vastunäidustused

  • raske neerukahjustus (kreatiniini kliirens alla 40 ml / min);
  • raske maksafunktsiooni häire;
  • fruktoosi talumatus, isomaltase / sukraasi puudulikkus (Sumamedi puhul suspensiooni pulbrina);
  • kuni 6-kuulised lapsed (Sumamedi jaoks suspensiooni pulbrina);
  • laste vanus kuni 3 aastat (Sumamedi tablettide kujul, mille annus on 125 mg);
  • laste vanus kuni 12 aastat ja kehakaal alla 45 kg (Sumamedi tablettide kujul, mille annus on 500 mg ja kapslid);
  • alla 18-aastased lapsed ja noorukid (Sumamedi puhul lüofilisaadi kujul);
  • samaaegne kasutamine dihüdroergotamiini ja ergotamiiniga;
  • ülitundlikkus asitromütsiini või ravimi abikomponentide, samuti erütromütsiini, ketoliidide või teiste makroliidide suhtes.

Suhteline (Sumamed kehtib ettevaatlikult):

  • kerge ja keskmise neerufunktsiooni häire (kreatiniini kliirens üle 40 ml / min);
  • kerge ja mõõdukas maksafunktsiooni häire;
  • juuresolekul proaritmogennoe tegurid, eriti eakate patsientide (arütmia, kliiniliselt oluline bradükardia, raske südamepuudulikkus, hüpomagneseemia või hüpokaleemia, omandatud või kaasasündinud venitamist intervalli QT, üheaegselt vastu antiarütmikumid IA ja III klassi antidepressantidega flurokinolooni, antipsühhootikumid, terfenadiin ja tsisapriid );
  • suhkurtõbi (Sumamedi pulbrina suspensiooni jaoks);
  • varfariini, digoksiini või tsüklosporiini samaaegne kasutamine.

Annustamine ja manustamine

Kilekattega tabletid, dispergeeruvad tabletid ja kapslid

Sumamed'i võetakse suu kaudu 1 tund enne sööki või 2 tundi pärast sööki.

Soovitatav annus ja ravi kestus täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel kehakaaluga 45 kg või rohkem:

  • ülemiste hingamisteede, hingamisteede, pehmete kudede ja naha infektsioonid: 500 mg üks kord päevas, ravikuur - 3 päeva; akne vulgaris mõõduka raskusega pärast 3-päevast standardset ravikuuri jätkatakse veel 9 nädalat (500 mg üks kord nädalas);
  • borrelioosi algstaadium: 1000 mg esimesel päeval, 500 mg järgmistel päevadel, ravikuur 5 päeva;
  • tüsistumata emakakaelapõletik / uretriit: 1000 mg üks kord.

3-12-aastaste laste kehakaaluga alla 45 kg soovitatav annus ja ravi kestus:

  • ülemiste hingamisteede, hingamisteede, pehmete kudede ja naha infektsioonid: 10 mg / kg kehakaalu kohta üks kord päevas, ravikuur - 3 päeva;
  • tonsilliit / farüngiit, mida põhjustas Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg üks kord päevas, ravikuur on 3 päeva (maksimaalne annus on 500 mg päevas);
  • borrelioosi algstaadium: esimesel päeval - 20 mg / kg üks kord päevas, järgmistel päevadel - 10 mg / kg üks kord päevas, ravikuur - 5 päeva.

Suspensioon peroraalseks manustamiseks

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni vormis on ette nähtud 6 kuu kuni 3 aasta vanustele lastele. Ravimit võetakse üks kord päevas, 1 tund enne sööki või 2 tundi pärast sööki. Suspensioon tuleb pesta väikese koguse veega.

Suspensiooni valmistamiseks lisatakse pulbriviaalile 12 ml vett ja loksutatakse põhjalikult, kuni saadakse ühtlane konsistents. Saadud ruumala on umbes 25 ml, mis on 5 ml rohkem kui nominaalne maht. See lahknevus on ette nähtud selleks, et kompenseerida suspensiooni vältimatut kaotust Sumamedi manustamisel. Valmis suspensiooni võib hoida kuni 5 päeva temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Valmistatud suspensioon tuleb enne iga kasutamist põhjalikult raputada. Ettenähtud annust mõõdetakse kaasasoleva süstla abil doseerimis- või mõõtelusikas, mida tuleb pärast iga kasutamist pesta ja kuivatada.

Suspensiooni annus on sarnane soovitatud annusega tablettide kasutamisel 3... 12-aastastel lastel (20 mg asitromütsiini sisaldub 1 ml suspensioonis).

Lüofilisaat infusioonilahuse valmistamiseks

Sumamed'i manustatakse intravenoosselt tilkhaaval 1 tund (kontsentratsioonis 2 mg / ml) või 3 tundi (kontsentratsioonis 1 mg / ml). Intramuskulaarne või intravenoosne süstimine on keelatud.

Infusioonilahus valmistatakse kahes etapis:

  1. Valmistatud lahuse valmistamine. Lisage lüofilisaadi pudelisse 4,8 ml süstevett ja loksutage põhjalikult, kuni pulber on täielikult lahustunud. 1 ml saadud lahust sisaldab 100 mg asitromütsiini. Lahustatud lahust uuritakse lahustumata osakeste esinemise suhtes. Kui neid avastatakse, ei saa lahust kasutada.
  2. Lahustatud lahuse lahjendamine. Lahustina saate kasutada Ringeri lahust, 0,9% naatriumkloriidi lahust või 5% dekstroosi lahust. Lahusti kogus sõltub asitromütsiini lõppkontsentratsioonist. 1 mg / ml lahuse saamiseks on vaja 500 ml lahustit, 2 mg / ml - 250 ml. Valmistatud lahust kasutatakse kohe (eeldusel, et nende leidmisel ei ole nähtavaid lahustumata osakesi, ei tohiks lahust kasutada).

Täiskasvanud patsientide soovitatavad annused ja ravi kestus:

  • kogukonnale omandatud kopsupõletik: 500 mg üks kord päevas 2 päeva jooksul (vastavalt arsti otsusele võib kursust pikendada kuni 5 päeva), siis kantakse patsient Sumamedi suukaudsesse vormi annuses 500 mg üks kord päevas; üldine ravikuur on 7–10 päeva;
  • vaagna elundite nakkuslikud ja põletikulised haigused: 500 mg üks kord päevas 2 päeva jooksul (kuni 5 päeva), seejärel üks kord päevas 250 mg Sumamed'i suukaudses ravimvormis; Üldine ravikuur on 7 päeva.

Neeru- ja / või maksakahjustusega patsientidel, kellel on kerge või mõõdukas raskusaste, ning eakatel inimestel ei ole vaja annust kohandada.

Kõrvaltoimed

  • seedetrakt, maks ja sapiteede: väga sageli - kõhulahtisus; sageli - kõhuvalu, oksendamine, iiveldus; harva - röhitsus, suu kuivus, düspepsia, düsfaagia, hepatiit, suurenenud süljevool, suu limaskesta haavandid, kõhukinnisus, kõhupuhitus, gastriit, puhitus; harva - kolestaatiline ikterus, ebanormaalne maksafunktsioon; väga harva - pankreatiit, keele värvimuutus; sagedus on teadmata - maksa nekroos, maksapuudulikkus, fulminantne hepatiit;
  • hingamisteed: harva - ninaverejooks, õhupuudus;
  • südame-veresoonkonna süsteem: harva - näo punetus, südamelöögi tunne; sagedus on teadmata - ventrikulaarne tahhükardia, vererõhu langus, pirouette tüüpi arütmia, QT-intervalli pikenemine;
  • närvisüsteem ja meeleorganid: sageli - peavalud; harva - maitse, närvilisuse, unetuse või uimasuse, pearingluse, paresteesia, ähmane nägemine, peapööritus, kuulmislangus; harva väljendunud emotsionaalne erutus; esinemissagedus on teadmata - lõhna kadumine või moonutamine, psühhomotoorne hüperaktiivsus, segadus, maitse kaotus, ärevus, hallutsinatsioonid, hüpesteesia, minestus, müasteenia gravis, agressioon, krambid, tinnitus ja / või kuulmislangus;
  • luu- ja lihaskonna süsteem: harva - lihasvalu, kaela- ja seljavalu, osteoartriit; sagedus teadmata - artralgia;
  • nahk ja nahaaluskoe: harva - kuiv nahk, nahalööve, higistamine, dermatiit; harva - suurenenud valgustundlikkus; sagedus on teadmata - multiformne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom;
  • urogenitaalsüsteem: harva - metrorragia, valu neerupiirkonnas, düsuuria, munandite düsfunktsioon; sagedus teadmata - äge neerupuudulikkus, interstitsiaalne nefriit;
  • ainevahetus: harva - anoreksia;
  • lümfisüsteem ja veri: harva - neutropeenia, eosinofiilia, leukopeenia; väga harva - hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia;
  • allergilised reaktsioonid: harva - ülitundlikkusreaktsioonid, angioödeem; sagedus teadmata - anafülaktilised reaktsioonid;
  • nakkushaigused: harva - farüngiit, nohu, kopsupõletik, hingamisteede haigused, gastroenteriit, kandidoos; sagedus teadmata - pseudomembranoosne koliit;
  • laboratoorsed näitajad: maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, bilirubiini, uurea, kreatiniini, glükoosi ja kloori kontsentratsiooni suurenemine plasmas, bikarbonaatide kontsentratsiooni vähenemine või suurenemine, hematokriti suurenemine, leeliselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine, naatriumi ja kaaliumi muutused, suurenenud eosinofiilide, monotsüütide, trombotsüütide, t basofiilid ja neutrofiilid, lümfotsüütide arvu vähenemine;
  • muud reaktsioonid: harva - näo turse, halb enesetunne, perifeersed tursed, asteenia, valu rinnus, väsimus, palavik.

Erijuhised

Järgmise Sumamed'i annuse vahelejätmisel tuleb unustatud annus võtta võimalikult varakult, järgnevad annused võetakse 24 tunni järel.

Ravimiravi ajal on vaja patsienti regulaarselt uurida, kui esinevad vastamata patogeenid ja superinfektsiooni tunnused, sealhulgas seeninfektsioonid.

Antibiootikumidega seotud kõhulahtisuse tekkega ravi ajal Sumamediga ja 2 kuud pärast ravi lõppu on vajalik välistada pseudomembranoosne koliit.

Teave diabeetikutele ja dieetritele: suspensioonipulber sisaldab sahharoosi (0,32 leibaühikut / 5 ml).

Informatsioon patsientide kohta, kellel on piiratud naatriumisisaldusega toit: ühes Sumamed'i viaalis lüofilisaadi kujul sisaldab 198,3 mg naatriumi.

Samaaegse rasvavastaste ainete nimetamisega tuleb Sumamedi suukaudseid vorme võtta 1 tund enne või 2 tundi pärast nende ravimite kasutamist.

Kui teil esineb kesknärvisüsteemi või nägemisorgani kõrvaltoimeid, tuleb olla ettevaatlik autojuhtimise ja teiste potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisel.

Ravimi koostoime

Asitromütsiini suure farmakoloogilise aktiivsuse ja Sumamedi koostoime teiste ravimite / ainete vahelise märkimisväärse tõenäosuse tõttu võib nende sobivuse osas nõustada ainult raviarst.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg: tabletid, kaetud, tabletid dispergeeritud ja kapslid - 3 aastat; pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooniks ja lüofilisaat infusioonilahuse valmistamiseks - 2 aastat.

Sumamed suspensioon: antibiootikumide kasutamise juhend lastele

Sumamedi suspensioon on uue põlvkonna antibiootikum. Ravimit kasutatakse laialdaselt pediaatrias ja see on üks populaarsemaid tugevaid ravimeid lastele. Vastuvõtt Sumamed tähendab mõningaid nüansse. Enne selle kasutamist peate mitte ainult konsulteerima spetsialistiga, vaid ka hoolikalt uurima soovitusi suspensiooni ettevalmistamiseks.

Mis see ravim on?

Sumamed on üks makroliidantibiootikumidest. Selle ravimikategooria ülesanne on kõrvaldada nakkushaigus, blokeerida põletikulised protsessid ja leevendada keha üldist seisundit. Sumamedil on mitmesuguste raskusastmega ja etioloogiliste nakkushaiguste vastases võitluses suur hulk tegevusi ja tõhusust.

Ravimi toimemehhanism on järgmised omadused:

  • bakteriostaatiline toime;
  • bakterite depressioon;
  • lapse keha üldseisundi leevendamine;
  • peptiidi translokatsiooni inhibeerimine;
  • mikroobse raku valgu sünteesi pärssimine.

Erinevused Sumamedi ja Sumamed Forte preparaatide vahel on toimeaine vabanemise ja kontsentratsiooni vormis. Esimene ravimitüüp valmistatakse pulbrina suspensiooni, tablettide või kapslite valmistamiseks, teine ​​- ainult pulbri kujul suspensiooni valmistamiseks. Sumamed sisaldab 100 mg toimeainet 5 ml-s. Sumamed Forte on tugevam aine ja asitromütsiini kontsentratsioon selles on 200 mg 5 ml kohta.

Koostis

Sumamedi suspensiooni toimeaine on asitromütsiindihüdraat (asitromütsiin). See komponent tagab ravimi antibakteriaalse toime. Asitromütsiin imendub lühikese aja jooksul ja levib kiiresti organismis. Ravimi võtmise esimene toime ilmneb kolme tunni pärast. Aktiivse koostisosa mõju parandab abiained.

Preparaadi abikomponendid on järgmised ained:

  • naatriumfosfaat;
  • lõhna- ja maitseained;
  • kolloidne ränidioksiid;
  • hüproloos;
  • titaandioksiid;
  • ksantaankummi.

Näidustused

Sumamed'i kasutatakse nakkushaiguste põhjustatud haiguste raviks. Mõnedele bakteritele on iseloomulik suurenenud resistentsus antibiootikumide suhtes.

Enne Sumamedi võtmist on soovitatav läbi viia testid ravimi suhtes tundlikkuse suhtes ja tuvastada olemasoleva haiguse konkreetne põhjuslik aine.

Erakorralise ravi korral peavad vanemad hoolikalt jälgima lapse keha reaktsiooni ravimitele.

Ravimi võtmise näidustused on järgmised:

  • ülemiste hingamisteede nakkuslikud protsessid;
  • alumiste hingamisteede infektsioonid;
  • mitmesuguste etioloogiate tonsilliit;
  • sinusiit;
  • farüngiit;
  • tonsilliit (lugege artiklit kroonilise tonsilliidi raviks lapsel);
  • kopsupõletik;
  • otiit
  • ülemiste hingamisteede infektsioonid;
  • nahainfektsioonid;
  • pehmete kudede kahjustused;
  • seedetrakti infektsioonid;
  • kuseteede infektsioonid.

Kuidas Tamiflu't kasutada nohu raviks ja ennetamiseks lastel? Lugege käesolevas artiklis.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Sumamed'i võtmise kõrvaltoimed võivad tekkida üleannustamise või suurenenud keha tundlikkuse tõttu selle koostisosade suhtes. Selliste seisundite sümptomid on oksendamine ja iiveldus, pearinglus, peavalu või kõhulahtisus.

Ravimi regulaarne üleannustamine avaldab negatiivset mõju kuulmis- ja nägemisorganitele. Kõrvaltoimete korral viiakse läbi lapse sümptomaatiline ravi.

Vastunäidustused ravimi võtmiseks on järgmised:

  • kuni kuus kuud;
  • isomaltase või sahharoosi puudus organismis;
  • raske neerukahjustus;
  • individuaalne ravimi talumatus;
  • raske maksahaigus.

Lastel võib Sumamed põhjustada kehas allergilist reaktsiooni. Kui lapse nahale ilmneb teatud piirkondade lööve või punetus, peatatakse täiendav antibiootikumravi. Analooge tuleb võtta ainult arsti kontrolli all. Lööbe põhjuseks võib olla asitromütsiin kõrge kontsentratsiooniga või abikomponentidena.

Lapse annustamine ja manustamine

Sumamed annus lastele on kirjeldatud ravimi juhendis ja arsti poolt. Enne pudeli pulbriga suspensioonide valmistamiseks lisage keedetud vett. Vedeliku temperatuur ei tohi ületada 20 kraadi.

Pudel suletakse kaanega ja selle sisu raputatakse põhjalikult. Vee kogus sõltub lapse kehakaalust ja soovitatud ühekordsetest annustest. Ravimi võtmine on viis päeva. Valmistatud suspensiooni ei ole võimalik säilitada kauem kui see periood.

Laste vastuvõtukava:

  • 5 kg kaaluvatele lastele on ühekordne annus 2,5 ml;
  • 6-7 kg kaaluvad lapsed suurendatakse 3,5 ml-ni;
  • kui lapse kaal on 8-9 kg, on ühekordne annus 4,5 ml;
  • 10-11 kg kaaluvad lapsed ühekordse annusena on 5,5 ml;
  • kui lapse kaal ulatub 12–13 kg-ni, suurendatakse ühekordset annust 6,5 ml-ni;
  • Sumamed'i tuleb võtta üks kord päevas, joomine väikese koguse veega suspensiooni;
  • ravimit võetakse tund aega enne söömist või üks tund pärast söömist;
  • Enne iga antibiootikumi kasutamist raputage viaali põhjalikult;
  • Ravi kestus on 3-5 päeva.

Erijuhised

Antibiootikumravi tunnuseks on organismi ja patogeensete bakterite omastamise oht nende komponentidele. Summammed ei ole erand. Eksperdid hoiatavad, et seda ravimit saab taaskasutada alles pärast kuue kuu pikkust vaheaega ravikuuride vahel. Vastasel juhul võib ravimi efektiivsust vähendada.

  • kui on vaja valmistada 15 ml suspensiooni, lisatakse pulbrile 8 ml vett;
  • 30 ml suspensiooni valmistamiseks on vaja 14,5 ml vett;
  • vajadusel valmistage 37,5 ml suspensiooni, pulber lahjendatakse 16 ml veega;
  • pärast iga kasutamist loputatakse süstal ja mõõtelusikas põhjalikult veega (nende kasutamisel on vaja jätta välja pesemise järel jääkniiskuse tõenäosus);
  • Sumamedi kasutatakse ainult raskete nakkushaiguste raviks, selle grupi haiguste ennetamiseks kasutatakse rohkem healoomulisi ravimeid;
  • antibiootikumi võib võtta lastele, kelle kehakaal on jõudnud 10 kg-ni (kui laps on vanem kui kuus kuud ja kehakaal alla 10 kg, siis ei saa seda ravimit võtta);
  • kuni üheaastastele lastele tuleb anda ravim, kasutades spetsiaalset viaali külge kinnitatud süstalt;
  • ravimi võtmine ilma arsti retseptita ei ole soovitatav (reegel kehtib kõikide antibiootikumide kategooria ravimite kohta);
  • ravimi võtmist tuleb täiendada probiootilise rühma ravimitega, et kõrvaldada negatiivne mõju seedetrakti tööle;
  • Sumamed'i ei tohi võtta samaaegselt teiste antibiootikumidega;
  • pikk antibiootikumiravi võib põhjustada leukotsüütide vähenemist veres ja muuta mõned laboriuuringute andmed;
  • pikaajaline antibiootikumiravi müasteenia korral võib põhjustada haiguse ägenemist;
  • kui osutub vajalikuks antibiootikumide võtmine kombineerituna antatsiididega, peab annuste vaheline ajavahemik olema vähemalt kaks tundi;
  • Kui lapse uriin muutub tumedaks või nahk ja limaskestad on kollased, lõpetage ravi, konsulteerige spetsialistiga ja kontrollige kindlasti maksa ja neerude uurimist;
  • Sumamed'i ei tohi võtta samaaegselt dihüdroergotamiini ja ergotamiini sisaldavate ravimitega;
  • antibiootikumide võtmine maksahaiguse juuresolekul võib põhjustada maksapuudulikkust (on vaja läbi viia keskmise või kerge vormi patoloogiate ravi ainult spetsialisti järelevalve all).

Analoogid

Sumamed kolleegid hõlmavad identse toimeaine antibiootikume. Selliste ravimite vabastamise vormid on erinevad. Enne nende kasutamist peate kõrvaldama vastunäidustuste riski. Antibiootikumide võtmine eeldab kohustuslikku konsulteerimist spetsialistiga. Lisaks on nende ravimite toimeaine kontsentratsioon erinev.

  • Sumametsiin;
  • Sumamoks;
  • Asitsiid;
  • Sumaklid;
  • Azitromütsiin Forte;
  • Hemolitsiin;
  • Asitrox;
  • Azital;
  • Sumazid

Tööriista ülevaated

Sumamedi antibiootikumi efektiivsust põhjustab mitte ainult selle koostisosade kiire levik kogu kehas, vaid ka nende tegevuse pikaajaline säilimine. Seitsme päeva jooksul pärast ravi lõppu jäävad asitromütsiini kaitsefunktsioonid aktiivseks. See efekt kõrvaldab haiguse kordumise. Positiivsed ülevaated ravimi kohta ei anna mitte ainult eksperte, vaid ka vanemaid.

Olga, 32 aastat vana

Sumamed nimetas lapse pneumoonia pediaatriks. Haiguse vorm eeldas koduhooldust ja me ei pidanud haiglasse paigutama. Raviti ravimit viis päeva. Ta andis oma tütre peatamise kord päevas, nagu on näidatud juhendis.

Uuesti kontrollimine kinnitas, et laps on terve ja kopsude kogunemist kopsudesse ei toimunud. Arst soovitas juua pärast antibiootikumravi Linex'i, et taastada soolestiku mikrofloora.

Kristina, 27 aastat vana

Minu poja lasteaia külastuse alguses kaasnes pikk kohanemisaeg. Nohu nina muutus krooniliseks ja seda oli raskem ravida isegi nohu korral. Eelmisel aastal haigestus poeg stenokardiaga, mille järel tekkisid komplikatsioonid.

Arst määras valida antibiootikume. Kavandatavate ravimite hulgas oli Sumamed. Ma kuulsin uimastilt teistelt vanematelt, nii et ma valisin selle. Lapsel ei olnud kõrvaltoimeid ja leevendus oli kiire. Umbes narkootikumide jättis ainult positiivseid muljeid.

Evgenia, 36 aastat vana

Kuni nelja-aastase vanuseni ei pidanud mu tütar kunagi antibiootikumidega ravima. Hiljuti on laps külmunud ja farüngiit on muutunud komplikatsiooniks. Arst ütles, et ravi tuleb läbi viia antibiootikumidega ja nõustada Sumamed'i.

Pärast juhiste lugemist üllatas see lühikest raviperioodi. Minu üllatuseks hakkas paranemine avalduma isegi mitte viiendal, vaid teisel päeval narkootikumide võtmisel. Viie päeva pärast oli meil lõpuks võimalik taastuda.

SUMAMED

Valged või peaaegu valged dispergeeruvad tabletid, ümmargused, lamedad, kaldservadega ja ühele küljele “TEVA 125”.

Abiained: naatriumsahharinaadi dihüdraat - 9,75 mg, mikrokristalne tselluloos (tüüp 101) - 4,973 mg, mikrokristalne tselluloos (tüüp 102) - 82,2 mg, A-tüüpi krospovidoon - 20,65 mg, povidoon K30 - 5,5 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 0,8 mg, silikoon kolloidne dioksiid - 1,1 mg, magneesiumstearaat - 2,75 mg, banaanimaitse - 6,5 mg, aspartaam ​​- 9,75 mg.

6 tükki - villid (1) - pakendid papist.

Valged või peaaegu valged dispergeeruvad tabletid, ümmargused, lamedad, kaldservadega, ühelt poolt ohustatud ja teisel küljel pressitud "TEVA 250".

Abiained: naatriumsahharinaadi dihüdraat - 19,5 mg, mikrokristalne tselluloos (tüüp 101) - 9,945 mg, mikrokristalne tselluloos (tüüp 102) - 164,4 mg, A-tüüpi krospovidoon - 41,3 mg, povidoon K30 - 11 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 1,6 mg, räni kolloidne dioksiid - 2,2 mg, magneesiumstearaat - 5,5 mg, oranž maitse - 13 mg, aspartaam ​​- 19,5 mg.

6 tükki - villid (1) - pakendid papist.

Valged või peaaegu valged dispergeeruvad tabletid, ümmargused, lamedad, kaldservadega, ühelt poolt ohustatud ja teisel küljel pressitud "TEVA 500".

Abiained: naatriumsahharinaadi dihüdraat - 39 mg, mikrokristalne tselluloos (tüüp 101) - 19,891 mg, mikrokristalne tselluloos (tüüp 102) - 328,8 mg, A-tüüpi krospovidoon - 82,6 mg, povidoon K30 - 22 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 3,2 mg, silikoon - 3,2 mg kolloidne dioksiid - 4,4 mg, magneesiumstearaat - 11 mg, oranž maitse - 26 mg, aspartaam ​​- 39 mg.

3 tükki - villid (1) - pakendid papist.
3 tükki - villid (2) - pakendid papist.

Valged või peaaegu valged dispergeeruvad tabletid, ümmargused, lamedad, kaldus servadega, teisel küljel on kaks risti asetsevat ohtu ja teisel küljel on pressitud "TEVA 1000".

Abiained: naatriumsahharinaadi dihüdraat - 78 mg, mikrokristalne tselluloos (tüüp 101) - 39,782 mg, mikrokristalne tselluloos (tüüp 102) - 657,6 mg, A-tüüpi krospovidoon - 165,2 mg, povidoon K30 - 44 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 6,4 mg, silikoon - 6,4 mg kolloidne dioksiid - 8,8 mg, magneesiumstearaat - 22 mg, oranž maitseaine - 52 mg, aspartaam ​​- 78 mg.

1 tk - villid (1) - pakendid papist.
1 tk - villid (3) - pakendid papist.

Bakteriostaatiline antibiootikum makroliid-asaliidrühm. Omab laia valikut antimikroobseid toimeid. Asitromütsiini toimemehhanism on seotud mikroobirakkude valgu sünteesi pärssimisega. Sidudes ribosoomi 50S subühikuga, pärsib see translatsiooni staadiumis peptiidi translokatsiooni ja pärsib valgu sünteesi, aeglustades bakterite kasvu ja paljunemist. Suurtes kontsentratsioonides on bakteritsiidne toime.

Sellel on aktiivsus mitmete grampositiivsete, gramnegatiivsete, anaeroobide, rakusiseste ja muude mikroorganismide vastu.

Mikroorganismid võivad esialgu olla antibiootikumi toime suhtes resistentsed või muutuda resistentseks selle suhtes.

Mikroorganismide tundlikkus asitromütsiini suhtes (MIC, mg / l)

Enamikul juhtudel on Sumamed aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus aureus (metitsilliini suhtes tundlikud tüved), Streptococcus pneumoniae (penitsilliini suhtes tundlikud tüved), Streptococcus pyogenes; aeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; anaeroobsed bakterid: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; muud mikroorganismid: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Borrelia burgdorferi.

Mikroorganismid, mis on võimelised tekitama resistentsust asitromütsiini suhtes: grampositiivsed aeroobid - Streptococcus pneumoniae (penitsilliini suhtes resistentsed tüved).

Algselt resistentsed mikroorganismid: grampositiivsed aeroobid - Enterococcus faecalis, stafülokokid (stitsükliin-resistentsed stafülokokitüved näitavad väga suurt resistentsust makroliidide suhtes); erütromütsiini suhtes resistentsed grampositiivsed bakterid; anaeroobid - Bacteroides fragilis.

Pärast suukaudset manustamist imendub asitromütsiin hästi ja levib kiiresti organismis. Pärast ühekordse 500 mg annuse manustamist on biosaadavus 37% maksakahjustuse tõttu. Cmax vereplasmas saavutatakse 2-3 tunni jooksul ja on 0,4 mg / l.

Valguga seondumine on pöördvõrdeline plasmakontsentratsiooniga ja on 7-50%. Seeming vd moodustab 31,1 l / kg. Läbib rakumembraani kaudu (efektiivne rakusiseste patogeenide põhjustatud infektsioonide korral). Fagotsüütide poolt transporditakse nakkuskohta, kus see vabaneb bakterite juuresolekul. See tungib kergesti läbi histohematogeensete tõkete ja siseneb kudedesse. Kontsentratsioon kudedes ja rakkudes on 10-50 korda kõrgem kui plasmas ja infektsiooni keskmes on see 24–34% rohkem kui tervetel kudedel.

Maksas on see demetüleeritud, kaotades aktiivsuse.

T1/2 väga pikk - 35-50 h1/2 kudedest palju rohkem. Asitromütsiini terapeutiline kontsentratsioon säilib 5... 7 päeva pärast viimast annust. Asitromütsiin eritub peamiselt muutumatul kujul - 50% soolte kaudu, 6% neerude kaudu.

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

- ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (farüngiit / tonsilliit, sinusiit, keskkõrvapõletik);

- alumiste hingamisteede infektsioonid (äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kopsupõletik, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik);

- naha ja pehmete kudede infektsioonid (erüsipelad, impetigo, sekundaarselt nakatunud dermatoos);

- Lyme'i tõve (borrelioosi) algstaadium - migreeni erüteem (erüteem migrans);

- Chlamydia trachomatis'e põhjustatud kuseteede infektsioonid (uretriit, emakakaelapõletik).

- ülitundlikkus asitromütsiini, erütromütsiini, teiste makroliidide või ketoliidide või teiste preparaadi komponentide suhtes;

- maksafunktsiooni rikkumine;

- samaaegne vastuvõtt ergotamiini ja dihüdroergotamiiniga;

- laste vanus kuni 3 aastat.

Ettevaatlikult: myasthenia gravis; maksakahjustus kerge ja mõõdukas; lõplik neerupuudulikkus, mille GFR on väiksem kui 10 ml / min; arthromogeensete teguritega patsientidel (eriti eakatel patsientidel) - kaasasündinud või omandatud QT-intervalli pikenemisega patsientidel, kes saavad ravi rütmihäiretega ravimitega, mis kuuluvad klassidesse IA (kinidiin, prokainamiid) ja III (dofetiliid, amiodaroon ja sotalool), tsisapriid, terfenadiin, antipsühhootikum ravimid (pimosiid), antidepressandid (tsitalopraam), fluorokinoloonid (moksifloksatsiin ja levofloksatsiin), millel on halvenenud vee- ja elektrolüütide tasakaal, eriti hüpokaleemia või hüpomagneseemia korral, kliiniliselt olulise bradükardiaga., arütmia või raske südamepuudulikkus; samaaegsel kasutamisel digoksiini, varfariini, tsüklosporiini.

Ravimit manustatakse suukaudselt 1 kord päevas 1 tund enne või 2 tundi pärast sööki.

Dispergeeruvat tabletti võib tervelt alla neelata ja veega pesta, samuti võite dispergeeruva tableti lahustada vähemalt 50 ml vees. Segage saadud suspensiooni enne kasutamist põhjalikult.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed kehakaaluga üle 45 kg

Ülemiste ja alumiste hingamisteede, ülemiste hingamisteede, naha ja pehmete kudede infektsioonide korral: nimetada 500 mg 1 kord päevas 3 päeva jooksul, kursuse annus - 1,5 g.

Lyme'i tõve puhul (borrelioosi algstaadiumis) - migreeruv erüteem (erüteem migrans) määratakse 1 kord päevas 5 päeva jooksul: 1. päeval - 1 g, seejärel 2 kuni 5 päeva - 500 mg; kursuse annus - 3 g.

Chlamydia trachomatis'e põhjustatud kuseteede infektsioonid (uretriit, emakakaelapõletik): tüsistumata uretriidi / emakakaelapõletikuga - 1 g üks kord.

Lapsed vanuses 3 kuni 12 aastat, kaaluga alla 45 kg

Ülemiste ja alumiste hingamisteede, ENT organite, naha ja pehmete kudede nakkuste puhul määratakse ravim 10 mg / kg kehakaalu kohta 1 kord päevas 3 päeva jooksul, kursuse annus on 30 mg / kg.

Tabel 1. Sumamedi annuse arvutamine alla 45 kg kaaluvatele lastele

Alla 3-aastastel lastel on soovitatav kasutada Sumamed'i pulbrina, et valmistada suspensioon suukaudseks manustamiseks 100 mg / 5 ml või Sumamed forte pulbrina, et valmistada suspensioon suukaudseks manustamiseks 200 mg / 5 ml.

Streptococcus pyogenes'e põhjustatud farüngiidi / tonsilliidi korral määratakse Sumamed annuses 20 mg / kg / päevas 3 päeva jooksul. Rubriigi annus - 60 mg / kg. Maksimaalne päevane annus on 500 mg.

Lyme'i tõve korral (borrelioosi algstaadium) - 1. päeval manustatakse migrantide erüteemi (erüteem migrans) annuses 20 mg / kg 1 kord päevas, seejärel 2 kuni 5 päeva - kiirusega 10 mg / kg 1 kord / päeva

60 mg / kg annuse manustamisel lastele on soovitatav kasutada Sumamed'i pulbrina suspensiooni valmistamiseks suukaudseks manustamiseks 100 mg / 5 ml või Sumamed Forte pulbrina suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks 200 mg / 5 ml kohta.

Neerufunktsiooni häire korral: 10... 80 ml / min GFR / min kasutamisel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Maksatalitlust rikkudes: maksafunktsiooni häirega patsientidel ei ole kerge ja mõõdukas annuse korrigeerimine vajalik.

Eakad patsiendid: annuse kohandamine ei ole vajalik. Seda tuleb ettevaatusega kasutada eakatel patsientidel, kellel on püsivad arütmiavastased tegurid, tulenevalt kõrgest arütmia tekkimise riskist, sealhulgas: arütmia tüüpi "pirouette".

Sumamed lapsele - kuidas kiiresti ja ohutult nakkusega toime tulla

Kas teie lapsel on kurguvalu, bronhiit või sarnane ebameeldiv diagnoos? Sageli määravad pediaatrid nendel juhtudel ravimi Sumamed. Paljud emad kardavad tugevate ravimitega murenemist kahjustada. Meie ülevaade aitab mõista, millal Sumamed on näidatud ja kas seda kasutada.

Sumamedi peatamist võib anda lastele kuus kuud.

Kuidas ravim toimib?

Kompositsioonis sisalduva toimeaine asitromütsiiniga on viidatud uue põlvkonna antibiootikumidele. Asitromütsiin inhibeerib rakkude valkude sünteesi, aeglustades selle kasvu ja ennetades paljunemist.

Toimeaine toimetatakse kiiresti nidumisse vererakkude ja immuunrakkude tõttu ning see avaldab kiiret toimet. Ravitoime kestab kaua. Selle tõttu on ravimi võtmine vaid 3-5 päeva.

Sumamed'i võetakse üks kord päevas, mis lihtsustab selliste laste ravimist, kes ei soovi ravimeid alla neelata.

Mida Sumamed ravib?

Sumamed on suunatud paljude nakkushaiguste põhjuste vastu: streptokokid, pneumokokid, klamüüdia...

Antibiootikumi kasutatakse edukalt nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks.

Sageli veedavad emad antibakteriaalset ravi omal vastutusel, konsulteerimata oma arstiga. Kallid vanemad, Sumamed on tugev antibiootikum. Ja nagu kõiki teisi ravimeid, võib seda võtta ainult arsti ettekirjutuste kohaselt. Efektiivse ja ohutu ravi lubadus on ravimi ettenähtud annuse järgimine ja juhiste järgimine (allalaadimine pdf-formaadis).

Tabletid või pulbrid: mis sobib lapsele?

Sumamed on saadaval järgmisel kujul:

  • tabletid;
  • kapslid;
  • suspensiooni pulber;
  • süstimiseks.

Väikseimad patsiendid: 6 kuu vanused lapsed (kaaluga üle 10 kg) ja 3-aastased pediaatrid määravad Sumamedi suspensiooni. Seepärast:

  • see on meeldiva mahlakas maitse;
  • vedelal kujul on ravim kergem lapsele anda;
  • väikese keha raviks vajalikku ravimiannust on lihtsam valmistada.

Pärast vee lisamist meenutab ravimi maitse magusa marmelaadi.

3-12-aastastele lastele (18 kuni 45 kg) võib anda pillid. Peamine, et laps suutis pillid alla neelata, sest pillid ei saa närida. Kui selle raskusega on - soovitame teil lapse ravi peatada, järgides vanuse annust.

Sumamedile on ette nähtud 30 mg / kg kehakaalu kohta lastele: 10 mg kehakaalu kg kohta päevas 3 päeva jooksul. Ravimit on vaja kasutada, järgides rangelt ravimi päevaannust. Õige arvutamise huvides pöörake tähelepanu pakendile märgitud etiketile. 500 mg, 250 mg, 125 mg, 100 mg - need arvud näitavad, kui palju toimeainet sisaldub ühes annuses: tablett, kapsel või 5 ml lahjendatud ravimit (valmis suspensioon).

Isegi kui olete kohe pärast Sumamedi alustamist näinud lapse seisundi paranemist, on väga oluline läbida täielik ravi. Infektsiooni võib tappa ainult ravikuuri täielik annus. Kui ravi katkestati pooleldi, ilmneb uimastatud infektsioon uue jõuga, kuid patogeenid on antibiootikumi suhtes juba resistentsed.

Näiteks, kui laps on juba kolm aastat vana, kuid ta kaalub vähem kui tema vanuserühm, tuleks ravimi annus arvutada, võttes arvesse tema kehakaalu.

Suspensiooni valmistamine ravimi Sumamed 100 mg / 5 ml näitel

Ravim Sumamed 100 mg / 5 ml pärast lahjendamist sisaldab 100 mg asitromütsiini 5 ml ettevalmistatud suspensiooni kohta. Lahuse valmistamiseks on kolbi vaja lisada 17 ml keedetud vett 17 g pulbriga ja segada. Selle tulemusena saadakse 23-25 ​​ml ravimit (pakendil näidatud vähene kogus 20 ml mahus, et kompenseerida doseerimise käigus tekkinud kadusid).

Peatamine põhjustab lapsele tunduvalt vähem negatiivseid emotsioone kui mõru pillid.

Valmistatud suspensiooni võib hoida 5 päeva temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Enne ravimi võtmist tuleb suspensiooni põhjalikult loksutada.

Ravimikarpi sisestatakse mõõtesüstal ja lusikas, mille abil on soovitav võtta pudelisse vajalik kogus lahust ja anda see lapsele.

Annuse õigeks arvutamiseks kasutage tabelit: