Paratsetamool lastele

Sinusiit

Paratsetamool lastele: kasutusjuhend ja ülevaated

Ladina nimi: Paratsetamooli lapsed

ATX-kood: N02BE01

Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)

Tootja: Rosepharm Ltd., Pharmstandard-Leksredstva, Biokeemik, Pharmproject, Dalchimpharm, Irbit Keemiatööstus, Pharmapol-Volga, Mega Farm (Venemaa), Anqiu Lu An Pharmaceutical Co. (Hiina), LLC Farmaatsiaettevõte "Health" (Ukraina)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 10/19/2018

Hinnad apteekides: 123 rubla.

Paratsetamool lastele - mitte-narkootiline analgeetikum.

Vabastage vorm ja koostis

Vabastamise annustamisvorm - suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon: homogeenne, roosa värvusega, iseloomuliku puuvilja lõhnaga (100 ja 200 ml polümeerpudelites või oranž klaasist pudelites või klaassulust või polüetüleentereftalaadist ravimite jaoks, mis on suletud polümeeriga kruvitud korkiga esimese avamise või „pöörleva” süsteemi juhtimine, 1 pudel kartongkarbis koos mõõtekorki või mõõtelusikaga või ilma.

100 ml suspensiooni koostis:

  • toimeaine: paratsetamool - 2,4 g;
  • täiendavad komponendid: naatrium-nipatsept (etüülparahüdroksübensoaadi naatrium, naatriumparahüdroksübensoaat ja naatriumpropüülparahüdroksübensoaat) - 0,15 g, maltitool - 80 g, õunhape - 0,05 g, mittekristalluv sorbitool 70% - 1,33 g, ksantaankummi - 0,6 g, veevaba sidrunhape - 0,02 g, asorubiinvärv - 0,001 g, maasika- või apelsinimaitseline - 0,1 g, vesi - kuni 100 ml.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Paratsetamool on ravim, millel on palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Põletikuvastased omadused praktiliselt puuduvad.

Toimemehhanism on tingitud võimest blokeerida tsüklooksigenaasi kesknärvisüsteemis, mis mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi.

Ravimil pole põletikuvastaseid omadusi. See ei mõjuta vee-elektrolüütide ainevahetust ja seedetrakti limaskesta seisundit, kuna see mõjutab väga vähesel määral prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Farmakokineetika

Paratsetamooli iseloomustab kõrge imendumine, see imendub kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist. Seotud plasmavalkudega 10–25%. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 30... 120 minuti jooksul ja on 5–20 µg / ml.

Ravim tungib vere-aju barjääri. Vähem kui 1% heakskiidetud annusest satub ema rinnapiima. Aine jaotumine kehavedelikes on suhteliselt ühtlane.

Paratsetamool metaboliseerub peamiselt maksas kolmes peamises vormis, näiteks oksüdeerumine mikrosomaalsete maksaensüümide poolt, konjugatsioon sulfaatidega ja konjugatsioon glükuroniididega. Oksüdatsiooni käigus moodustuvad vahepealsed toksilised metaboliidid, mis konjugeeritakse seejärel kõigepealt glutatiooniga, seejärel merkaptuurhappega ja tsüsteiiniga. Selle ainevahetuse meetodi puhul on tsütokroom P süsteemi peamised isoensüümid450 on CYP2E1 (valdavalt), CYP1A2 ja CYP3A4 (väike roll). Kui glutatioon on kehas puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustusi ja nekroosi. Täiendavad metaboolsed teed on metoksüülimine 3-metoksüparatsetamooliks ja hüdroksüülimine 3-hüdroksüparatsetamooliks, mis seejärel konjugeeritakse sulfaatide või glükuroniididega.

Alla 10-aastastel lastel on ravimi peamine metaboliit paratsetamoolsulfaat, lastel alates 12-aastastest - konjugeeritud glükuroniidist.

Konjugeeritud paratsetamooli metaboliite (konjugaate glutatiooni, sulfaatide, glükuroniididega) iseloomustab madal farmakoloogiline aktiivsus, sealhulgas toksiline.

Terapeutilise annuse vastuvõtmisel on üldine kliirens 18 l / h, eliminatsiooni poolväärtusaeg (T½) - 1 kuni 4 tundi. Kui manustatakse terapeutilisi annuseid 90... 100% manustatud paratsetamooli annusest 24 tunni jooksul, eritub see uriiniga. Pärast konjugeerimist eritub ravimi peamine kogus maksas glükuroniidina (60–80%) ja sulfaadina (20–30%). Umbes 5% annusest eritub muutumatul kujul.

Eakatel patsientidel väheneb paratsetamooli kliirens ja T suureneb.½.

Raske neerupuudulikkusega patsientidel (kreatiniini kliirens 10–30 ml / min) aeglustub paratsetamooli eritumine, sulfaatide ja glükuroniidi eritumise kiirus on väiksem kui tervetel isikutel.

Näidustused

Suspensioon Paratsetamooli lastele kirjutatakse lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat järgmistel juhtudel:

  • suurenenud kehatemperatuur gripi, nohu ja lapsepõlve infektsioonide tõttu, nagu palsam, kana-, leetrite-, mumps jne;
  • hambavalu, sealhulgas hammaste närimine või ekstraheerimine, kõrvavalu kõrvapõletiku ajal, peavalu, kurguvalu.

2–3 kuu vanused lapsed saavad arsti soovitusel ühe vaktsineerimisjärgse kehatemperatuuri korral annuse.

Vastunäidustused

  • fruktoosi talumatus;
  • raske neeru- või maksakahjustus;
  • vanus alla 2 kuu;
  • paratsetamooli sisaldavate teiste ravimite samaaegne kasutamine;
  • ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
  • ebanormaalne maksafunktsioon, sealhulgas Gilberti sündroom;
  • viirushepatiit;
  • glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi geneetiline puudumine;
  • neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens

Paratsetamool (120 mg / 5 ml) Paratsetamool

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Suspensioon suukaudseks manustamiseks 120 mg / 5 ml, 100 ml

Koostis

100 ml preparaati sisaldab

toimeaine - paratsetamool 2,4 g,

abiained: metüülparohüdroksübensoaat, sorbitooli vedelik, glütserool, ksantaankummi, maasika maitse, sahharoos, puhastatud vesi kuni 100 ml

Kirjeldus

Valge või peaaegu valge värvusega homogeenne suspensioon maasika lõhnaga. Kristallid esinevad suspensioonis.

Farmakoterapeutiline grupp

Valuvaigistid, antipüreetikumid. Paratsetamool

ATC-kood N02BE01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Imendumine - kõrge, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg (TCmax) - 0,5-2 tundi; Maksimaalne kontsentratsioon (Сmax) on 5-20 µg / ml. Suhtlemine plasmavalkudega - 15%. See tungib vere-aju barjääri. Paratsetamooli terapeutiliselt efektiivne kontsentratsioon plasmas saavutatakse siis, kui seda manustatakse annuses 10-15 mg / kg.

Maksapuudulikkus (90-95%): 80% reageerib konjugatsiooniga

glükuroonhape ja sulfaadid moodustavad inaktiivseid metaboliite; 17% läbib hüdroksüülimise, moodustades 8 aktiivset meta

valud, mis konjugeeruvad glutatiooniga juba inaktiivsete metaboliitide moodustamiseks. Glutatiooni puudumisel võivad need metaboliidid blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteemid ja põhjustada nende nekroosi. Ravimi metabolism hõlmab ka CYP2E1 isoensüümi. Eliminatsiooni poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1-4 tundi, see eritub neerude kaudu metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, muutumatuna ainult 3%.

Farmakodünaamika

Paratsetamool on mitte-narkootiline analgeetik, mis blokeerib tsüklooksügenaasi (COX) 1 ja COX 2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet COX-ile, mis seletab selle täielikku negatiivset mõju vee-soola ainevahetusele (naatriumi- ja veepeetus) ja seedetrakti limaskestale.

Paratsetamoolil on palavikuvastane, valuvaigistav toime.

Näidustused

-kui nohu, gripp, lapsepõlve nakkushaigused (tuulerõuged, punetised, kibuvits, scarlet fever ja mumps)

-anesteetikumina hammaste, hambavalu, kõrvapõletiku ajal, kurguvalu

Annustamine ja manustamine

Sisse, enne sööki, lahjendamata, veega, 3-4 korda päevas, 4-6-tunnise intervalliga Enne kasutamist tuleb viaali sisu korralikult loksutada.

Annustamise mugavuse ja täpsuse huvides soovitame kasutada kahepoolset lusikat: suur lusikas sisaldab 5 ml (120 mg paratsetamooli), väike - 2,5 ml (60 mg paratsetamooli).

Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.

Ravimi ühekordne annus on 10-15 mg / kg kehakaalu kohta. Maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg / kg lapse kehakaalu kohta.

Olenevalt vanusest on ravim ette nähtud järgmistes ühekordsetes annustes:

2 kuni 3 kuu jooksul - umbes 2 ml suspensiooni ainult arsti ettekirjutuste kohaselt (umbes 50 mg paratsetamooli),

3 kuud kuni 1 aasta - 2,5-5 ml suspensiooni (1/2 - 1 tl) (60-120 mg paratsetamooli),

1 aasta kuni 6 aastat - 5-10 ml suspensiooni (1 - 2 tl) (120-240 mg paratsetamooli),

6 kuni 14 aastat vana - 10-20 ml suspensiooni (2-4 tl) (240-480 mg paratsetamooli).

Ravi maksimaalne kestus ilma arstiga konsulteerimata on kuni 3 päeva febrifuugina ja mitte rohkem kui 5 päeva anesteetikumina.

Raviarsti jätkamine pärast konsulteerimist arstiga.

Kõrvaltoimed

- iiveldus, oksendamine, kõhuvalu

- allergilised reaktsioonid nahalööbe, sügeluse, urtikaaria, angioödeemi vormis

- hemolüütiline aneemia, aplastiline aneemia, metemoglobineemia, kõhunääre

- hepatoksiline ja nefrotoksiline toime

Vastunäidustused

- ülitundlikkus paratsetamooli või teiste ravimi komponentide suhtes

- rasked maksakahjustused ja neerud

- trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos

- glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi geneetiline puudumine

- vastsündinute periood (kuni 2 kuud)

- Ärge kasutage ravimit koos krambivastaste ainetega

Ravimi koostoimed

Paratsetamooli kasutamisel koos barbituraatide, difeniini, krambivastaste ravimitega, rifampitsiiniga, butadioniga võib hepatotoksilise toime oht suureneda.

Üheaegselt kloramfenikooli ja kloramfenikooliga võib selle mürgisust suurendada.

Varfariini ja teiste kumariini derivaatide antikoagulantne toime võib suureneda paratsetamooli pikaajalise regulaarse kasutamisega, mis suurendab verejooksu riski.

Erijuhised

Ettevaatlikult: maksa ja neerude rikkumine, healoomuline hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroom), viiruslik hepatiit, suhkurtõbi.

Kasutamine lastel vanuses 2 kuud kuni 3 kuud on võimalik ainult pediaatrilt retsepti alusel.

Paratsetamooli samaaegset kasutamist teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega tuleks vältida, sest see võib põhjustada paratsetamooli üleannustamist.

Pideva palaviku sündroomiga koos paratsetamooli kasutamisega rohkem kui 3 päeva jooksul ja valu sündroomi enam kui 5 päeva jooksul, tuleb konsulteerida arstiga. Ravimi võtmisel on glükoosi ja kusihappe kvantitatiivsel määramisel plasmas laboratoorsed näitajad moonutatud.

Kui ravimit võetakse üle 7 päeva, on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi pilti.

Suspensioon sisaldab 0,04 XE sahharoosi 1 ml-s, mida tuleks diabeediga patsientide ravimisel arvesse võtta.

Üleannustamine

Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul pärast manustamist - naha nõrkus, iiveldus, oksendamine, anoreksia, kõhuvalu; glükoosi metabolismi rikkumine, metaboolne atsidoos. Ebanormaalse maksafunktsiooni sümptomid võivad ilmneda 12-48 tundi pärast üleannustamist. Raske üleannustamise korral - maksa

piisavus progresseeruva entsefalopaatia, kooma, surmaga; akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga (sh raske maksakahjustuse puudumisel); arütmia, pankreatiit.

Ravi: maoloputus hiljemalt 4 tundi pärast mürgistust, võttes adsorbent (aktiivsüsi). SH-rühma doonorite ja glutatiooni sünteesiproduktide - metioniini - eelkäijate sissetoomine 8-9 tundi pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini - 12 tundi Vajadus täiendavate terapeutiliste meetmete järele (metioniini edasine manustamine, atsetüültsüsteiini intravenoosne manustamine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres ja ka pärast vastuvõtmist möödunud ajast.

Vabastage vorm ja pakend

100 ml pudelites tume klaasist, kruvikeelega korgitud alumiiniumist, valtsitud keermega ja esimese avamise juhtimisega.

Iga pudel, mis sisaldab juhiseid meditsiiniliseks kasutamiseks nii riigikeeles kui ka venekeelses keeles, ja doseerimisapteeki lusik asetatakse pappkarpi.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Pärast pudeli avamist 1 kuu jooksul

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva

Apteekide müügitingimused

Tootja

Venemaa, 640008, Kurgan, Põhiseadus Avenue, 7.

tel./fax (3522) 48-16-89

Registreerimistunnistuse omanik

Sintez OJSC, Venemaa

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toote kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis

STOFARM LLP, 000100, Kasahstani Vabariik,

Kostanay piirkond, Kostanay, st. Ural, 14

Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks

Juhised pills.rf

Põhimenüü

Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.

PARACETAMOLI LAPSETE suspensioon "Pharmstandard"

JUHEND PARACETAMOL CHILD ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber: LS-000094-211013
Ravimi kaubanduslik nimetus: Paratsetamool Lapsed
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: paratsetamool
Keemiline nimetus: N- (4-hüdroksüfenüül) atseetamiid
Annusvorm: suukaudne suspensioon [oranž, maasikas]
5 ml ravimi koostis:
Toimeaine: paratsetamool - 120 mg.
Abiained: Aviceltur RC-591 [mikrokristalne tselluloos, karmelloosnaatrium] - 50 mg, ksantaankummi (ksantaankummi) - 7,5 mg, metüülparahüdroksübensoaat (nipagiin) - 5 mg, propüleenglükool - 1 mg, sahharoos (suhkur) - 1650 mg glütserool (glütseriin) - 630 mg, sorbitool (toiduaine sorbitool) - 1128,75 mg, apelsini maitse või maasika maitse - 6,5 mg, vesi (puhastatud vesi) - kuni 5 ml.

Kirjeldus: homogeenne suspensioon helehallist või helehallist, kollakas toon kuni hall või hall ja kollakas toon, iseloomuliku puuvilja lõhnaga.

Farmakoterapeutiline grupp: analgeetiline mitte-narkootiline aine

ATX-kood: [N02BE01]

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. Narkootilisel analgeetil on analgeetiline ja palavikuvastane toime.
Ravim blokeerib tsüklooksügenaasi 1 ja 2 kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet tsüklooksügenaasile, mis selgitab olulise põletikuvastase toime puudumist. Ravim ei mõjuta kahjulikult seedetrakti vee-soola ainevahetust ja limaskesta.
Farmakokineetika. Imendumine on kõrge, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg on 0,5-2 tundi, maksimaalne kontsentratsioon on 5-20 μg / ml. Suhtlemine plasmavalkudega - 15%. See tungib vere-aju barjääri. Vähem kui 2% imetava ema annusest siseneb rinnapiima. Paratsetamooli terapeutiline efektiivne kontsentratsioon plasmas saavutatakse selle kasutamisel annuses 10-15 mg / kg. Maksapuudulikkus: 80% reageerib glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugatsiooniga, moodustades inaktiivseid metaboliite, 17% läbib hüdroksüülimise, moodustades 8 aktiivset metaboliiti, mis on konjugeeritud glutatiooniga, ning seejärel tsüsteiini ja merkaptuurhappe ning moodustavad mitteaktiivsed metaboliidid. Tsütokroom P450 peamised isoensüümid sellel rajal on isoensüüm CYP2E1 (valdavalt), CYP1A2 ja CYP3A4 (sekundaarne roll). Glutatiooni puudumisel võivad need metaboliidid blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteemid ja põhjustada nende nekroosi.
Täiendavad metaboolsed teed on hüdroksüdatsioon 3-hüdroksüparatsetamooliks ja metoksüülimine 3-metoksüparatsetamooliks, mis seejärel konjugeeritakse glükuroon- ja väävelhappega.
Täiskasvanutel valitseb glükuronidatsioon, vastsündinutel (sealhulgas enneaegsetel imikutel) ja väikestel lastel - sulfaatimisel. Konjugeeritud paratsetamooli metaboliitidel (glükuroniididel, sulfaatidel ja konjugaatidel glutatiooniga) on madal farmakoloogiline (sealhulgas toksiline) aktiivsus.
Poolväärtusaeg on 2-3 tundi. 24 tunni jooksul eritub neerude kaudu glükuroniidide ja sulfaatidena 85–95% paratsetamoolist, muutumatuna 3%. Eakatel patsientidel väheneb paratsetamooli kliirens ja poolväärtusaeg suureneb.

Näidustused

Vähese ja mõõduka intensiivsusega valu sündroom, palavik nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral (sealhulgas viirusinfektsioonid), vaktsineerimisjärgne hüpertermia.

Vastunäidustused

- individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes;
- veresüsteemi haigused;
- glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi geneetiline puudumine;
- sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
- vastsündinute periood (vanus kuni 1 kuu).

Hoolikalt

- maksa- ja neerupuudulikkus;
- healoomuline hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroom);
- alkohoolne maksakahjustus, alkoholism;
- suhkurtõbi;
- rasedus, imetamine;
- vanus;
- varakult (1-3 kuud).

Annustamine ja manustamine

5 ml suspensioon sisaldab 120 mg paratsetamooli. Ühes viaalis on 5 ml annuste arv 100 g - 16 annuses, 150 g - 24 annuses ja 200 g - 32 annuses.
Ravimit võetakse suu kaudu, et süüa lahjendamata, suure koguse vedelikuga. Enne kasutamist raputatakse ravim põhjalikult. Vastuvõtusagedus mitte rohkem kui 4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.
Paratsetamooli annus lastele arvutatakse sõltuvalt vanusest ja kehakaalust. Paratsetamooli ühekordne annus on 10-15 mg / kg kehakaalu kohta päevas - mitte üle 60 mg / kg kehakaalu kohta.
Ravimi täpseks doseerimiseks kasutage sõltuvalt pakutud konfiguratsioonist mõõtelusikat või pakendis olevat mõõtesüstalt.
Mõõtesüstla kasutamise korral:
1. Segage läga põhjalikult.
2. Avage pudelikate.
3. Asetage mõõtesüstal tihedalt pudeli kaelasse paigaldatud adapteri avasse.
4. Keerake viaali tagurpidi ja tõmmake kolbi ettevaatlikult alla, kogudes suspensiooni mõõtesüstlas soovitud märgini.
5. Pange pudel tagasi algsesse asendisse ja eemaldage mõõtesüstal ettevaatlikult keerates.
6. Andke ravimi lapsele mõõtesüstlaga. Suspensiooni sujuva voolu tagamiseks suuõõnes vajutage aeglaselt kolbi.
Pärast iga kasutamist loputage mõõtesüstal jooksvas vees ja kuivatage toatemperatuuril kokkupanekuta lapse kättesaamatus kohas.
Hoidke mõõtesüstalt ravimiga pakendis.
Sõltuvalt vanusest on “Paratsetamool lastele” ette nähtud järgmistes ühekordsetes annustes:
- 1 kuni 3 kuud - vaktsineerimise reaktsioonide sümptomaatiliseks raviks manustatakse üks 2,5 ml suspensiooni. Vajadusel võib annust korrata, kuid mitte varem kui 4 tunni pärast Kui lapse keha temperatuur ei kordu pärast korduvat annust, konsulteerige arstiga. Ravimi edasist kasutamist kindlaksmääratud vanuses lastel vaktsineerimisjärgse hüpertermia raviks, samuti kasutamist lastel vanuses 1-3 kuud, vastavalt teistele näidustustele, on võimalik ainult arsti järelevalve all. Kui on vaja kasutada ravimit enneaegsele lapsele vanuses 1-3 kuud, on ravim ette nähtud ainult arsti soovitusel.
- 3 kuni 1 aasta - 2,5-5 ml või 60-120 mg paratsetamooli, sõltuvalt lapse kehakaalust (vt tabelit allpool);
- 1 kuni 6 aastat - 5-10 ml või 120-240 mg, sõltuvalt lapse kehakaalust (vt tabel allpool);
- vanuses 6 kuni 14 aastat - 10–20 ml või 240–480 mg, sõltuvalt lapse kehakaalust (vt tabel allpool);

Vedrustus "Paratsetamooli lapsed": kasutusjuhend

Paratsetamool on paljude lastearstide ja emade sõnul lapsepõlves kõige ohutum palavikuvastane aine. Kui soovite anda alla ühe-aastase lapse temperatuuri, valivad arstid tavaliselt selle. Ja kuna palavik esineb lastel üsna sageli, tuleb seda ravimit hoida hädaolukorras kodus.

Paratsetamooli üks populaarsemaid vorme on suspensioon. Millises vanuses lastele lastakse anda, millises annuses seda manustatakse ja kui kaua ravim on lubatud? Kas lapsele on võimalik peatada, milliseid negatiivseid tagajärgi see võib põhjustada ja milliseid sarnase toimega ravimeid saab asendada? Siit leiate vastused nendele küsimustele.

Ravimi vabastamise vorm ja selle koostis

Suspensiooni paratsetamooli toodavad farmaatsiaettevõtted:

  • Pharmstandard-Leksredstva (seda ravimit nimetatakse laste paratsetamooliks);
  • Süntees (selle ravimi pakendil kirjutab "Paratsetamool lastele").

See ravim on homogeenne õhuke vedelik, mille värvus on hall või hallikas. Selleks, et lapsed pääseksid alla neelama, valmistati ravim maitse järgi magusaks, see lõhnab oranži või maasika.

Suspensioon pannakse klaaspudelitesse, mida müüakse koos gradueerimise või plastlusikaga süstlaga. Üks pudel võib sisaldada 100, 150 või 200 grammi ravimit, mis vastab 16, 24 või 32 ravimi annusele.

Üksikannus loetakse 5 ml suspensiooniks. Sellest vedeliku kogusest saab patsient 120 mg paratsetamooli ja selle ravimi abiained on sahharoos, sorbitool, ksantaankummi, propüleenglükool ja teised ühendid.

Toimemehhanism

Paratsetamool mõjutab ensüüme, mida nimetatakse tsüklooksügenaasideks, mida leidub aju rakkudes. Selliste ensüümide blokeerimise tulemus on mõju keskkondadele, mis reguleerivad kehatemperatuuri ja vastutavad valu eest.

Samal ajal ei mõjuta ravim perifeersetes kudedes tsüklooksügenaasi (seda takistab rakuliste peroksidaaside ilmumine põletiku asukohas), nii et paratsetamooli põletikuvastane toime on väga madal. Sellise mehhanismi tõttu ei mõjuta preparaat ka seedetrakti limaskestasid ega naatriumi ja vee vahetust.

Allaneelamise järel imenduvad suspensiooni koostisosad üsna kiiresti ja saavutavad maksimaalse kontsentratsiooni veres 0,5-2 tunni pärast.

Kui me räägime palavikuvastasest või valuvaigistavast toimest, hakkab see paratsetamooli vorm toimima 15-30 minuti pärast.

Seejärel siseneb toimeaine maksasse ja muundub metaboliitideks, mis erituvad lapse kehast neerude kaudu. Kui lapsel on nende elundite haigused, häiritakse paratsetamooli ainevahetust, mis võib suurendada selle kõrvaltoimete ohtu.

Näidustused

Suspensiooni kasutamise kõige tavalisem põhjus on kehatemperatuuri tõus. Ravim on ette nähtud gripi, leetrite, skarlátide, mumpsi, kanamürkide, SARSide ja teiste viiruste ja kahjulike bakterite põhjustatud infektsioonide raviks.

Ravim aitab kõrvaldada palavikku bronhiidi, kurguvalu, keskkõrvapõletiku ja teiste haigustega, kuid sellistel juhtudel on see kindlasti ette nähtud koos teiste ravi põhjustavate ravimitega (antibakteriaalsed ained).

Paratsetamooli vastuvõtmist soovitatakse ka lastele, kellel on pärast vaktsineerimist suurenenud kehatemperatuur. Kuna suspensioonil on ka valuvaigistav toime, võib sellist ainet võtta:

  • hambavalu, sealhulgas valu hammaste hammastamisel;
  • peavaluga, kui see on mõõdukas või nõrk;
  • kurguvalu, mida põhjustab näiteks tonsilliit;
  • kõrvapõletik, mis on põhjustatud keskkõrvapõletikust;
  • valu, mis on põhjustatud verevalumitest, närbumistest või muudest t

Millises vanuses on lapsed ette nähtud?

Paratsetamooli suspensioonis ei tohi vastsündinutele manustada. Ühe kuni kolme kuu vanuste imikute puhul on see ravim ette nähtud piiratud viisil:

  • seda võib anda ainult arsti poolt määratud viisil;
  • kõige tavalisem sissepääsu põhjus on vaktsineerimisjärgne temperatuuritõus;
  • tähendab, et pediaatril on üks kord annus.

Kui temperatuur on tõusnud üle 3 kuu vanusel lapsel, võib suspensiooni manustada ohutult, kuid pediaatrikontroll on soovitav, sest paratsetamool on ainult sümptomaatiline vahend ja paljudel juhtudel ei piisa ainult suspensiooni võtmisest.

Kui laps on 6-aastane, võib vedel Paratsetamool juba asendada tahke vormiga, kuid mõned vanemad kui kuus aastat vanemad patsiendid on mugavam suspensiooni jätkata, sest seda on lihtsam neelata.

Tavaliselt on see ravimvorm ette nähtud kuni kaheteistkümneaastaseks ajaks, sest noorukid vajavad suuremat annust ja on ebamugav võtta korraga suur kogus magusat siirupit.

Millal see määratakse palavikuks?

Kehatemperatuuri tõus on esmajoones lapse keha kaitse nakkusetekitajate eest, tänu millele võitleb keha haiguse vastu. Sel põhjusel ei ole lapse paratsetamooli väikese temperatuuri tõusuga andmine seda väärt.

Arstide sõnul ei ole palavikuvastased ravimid vajalikud, kui laps põeb tavaliselt palavikku. Enamikus väikelastes halveneb seisund, kui termomeeter tõuseb + 38,5 + 39-ni. Sellel temperatuuril on põhjendatud paratsetamooli kasutamine suspensioonis.

Kuid on olukordi, kus ravimit tuleb manustada madalamal arvul, näiteks kui teie lapsel esines palaviku ajal palavikuga krampe või kui neil on neuroloogiline patoloogia, kus krampide oht suureneb. Lisaks on mõnedel lastel raske taluda isegi väikest temperatuuri tõusu. Sel juhul võib vedrustuse anda varem ja mitte oodata, kui termomeetri numbrid ületavad 39 kraadi.

Pange tähele, et paratsetamooli tuleb manustada termomeetri mis tahes indikaatoril, kui palavik on põhjustatud ülekuumenemisest või vaktsineerimisest. Nendes olukordades ei toimi temperatuurireaktsioon kaitsena, mistõttu ei ole vaja peatada suspensiooni võtmist.

Vastunäidustused

Peatamine ei ole ette nähtud, kui lapsel on ülitundlikkus nii paratsetamooli kui ka abiainete suhtes. Lisaks sellele ei tohiks seda ravimit anda:

  • erosiooni muutused seedetrakti seinas või seedetrakti haavandis;
  • verejooks, mis algab mao või soolte seintelt;
  • ensüümide puudulikkusega, mida nimetatakse "glükoosi 6 fosfaatdehüdrogenaasiks" ja "isomaltaseks";
  • fruktoositalumatusega;
  • glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga.

Lisaks on palju haigusi, mille korral on suspensioon lubatud ainult arsti järelevalve all. Esiteks on tegemist neerude, veri ja maksa haigustega, samuti bronhiaalastma ja allergiatega. Seetõttu on paratsetamooli kasutamine mis tahes haigusega lapsel lubatud ainult arsti poolt määratud viisil.

Kõrvaltoimed

Peatamise tagajärjel võib laps välja töötada:

  • Allergiline reaktsioon. Enamasti on see naha lööve või sügelus, kuid mõnikord võivad allergia ilmingud olla ohtlikud, näiteks kui paratsetamool provotseeris angioödeemi või urtikaaria. Kui pärast ühe või mitme annuse manustamist ilmnes allergia sümptomeid, tuleb paratsetamool kohe ära jätta ja laps tuleb arstile näidata.
  • Harvadel juhtudel on ravil negatiivne mõju vererakkude arvule (ravim mõjutab nende moodustumist), mis väljendub aneemia või trombotsüütide taseme languses üldises vereanalüüsis. See negatiivne mõju on tüüpiline suspensiooni pikaajaliseks kasutamiseks, nii et ravimil on kasutamise kestuse piirangud.
  • Kui laps on eelnevalt esinenud teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (näiteks atsetüülsalitsüülhappe) talumatuse suhtes, võib patsient pärast paratsetamooli võtmist tekkida bronhospasm.
  • Väga harva kahjustab ravim maksa (seda võib näha biokeemilise analüüsi põhjal). Lisaks reageerib mõnede imikute seedesüsteem suspensioonile iivelduse, lahtiste väljaheidete ja muude ebameeldivate sümptomite ilmnemise tõttu.

Kasutusjuhend

Kuidas anda ravimit?

Enne ravimi esmakordset manustamist lapsele loksutage pudelit nii, et kõik koostisosad oleksid ühtlaselt segatud. Segamine on vajalik ka iga järgneva kasutuse korral, kuna paratsetamool ja teised komponendid settivad veega ja laps võib ilma segamiseta saada ravimit vales annuses.

Suspensiooni lahjendamist veega ei ole vaja, sest see suurendab ravimi mahtu ja mõnedel lastel on raske seda alla neelata. Parim on lasta beebil lahjendada Paratsetamooli lahjendamata kujul ja seejärel juua seda veega vähemalt 100 ml mahus. Ravimi kasutamine on soovitatav enne sööki või 1-2 tundi hiljem pärast lapse söömist.

Suspensiooni doseerimiseks kasutatakse mõõtesüstalt. Kui laps neelab ravimi, loputage süstalt veega ja laske sellel kuivada, seejärel asetage see kasti.

Kui pakendis oleva süstla asemel on plastik lusikas, võib üks pool võtta 2,5 ml suspensiooni ja teine ​​- 5 ml. Pärast seda, kui ravim on lusikast välja antud, tuleb see ka pesta ja kuivada ning seejärel panna pudelile karp.

Annustamine

Konkreetse lapse puhul arvutab arst tavaliselt vajaliku ühekordse annuse kaalu järgi. Selle kehakaalu kilogrammides korrutamisel 10-15-ga. Tulemuseks on paratsetamooli milligrammide arv, mis tuleb lapsele korraga anda.

Näiteks on ravim vajalik, et anda lapsele, kelle kaal on 12 kg. Korrutades 12-st 10-ga, saadakse ühekordne annus 120 mg, mis vastab 5 ml suspensioonile.

Samamoodi ja arvutada maksimaalne annus päevas. Et määrata kindlaks, kui palju ravimit lastele on lubatud, tuleb teil selle kaal kilogrammides korrutada 60-ga. Näiteks sama lapse puhul, kes kaalub 12 kg, ei tohi suspensiooni annus päevas ületada 720 mg (12x60). See paratsetamooli kogus sisaldub 30 ml suspensioonis, st neljakordsel manustamisel ei tohi laps saada rohkem kui 7,5 ml seda ravimit.

Kui te vaatate abstraktile, mis on pudeli külge kinnitatud, näete ligikaudsete annuste tabelit. Ühes selle veerus märgitakse lapse kaal, kuid vastupidi, näidatakse ravimi annust, mida võib anda antud kehamassi kohta. Meie eeskujul oleva lapse jaoks peate leidma väärtuse "8-16 kg" ja tema ees näed "5 ml" (ravimi üksikannus).

Kui tihti ma saan anda?

Suspensiooni on võimalik anda nii üks kord päevas kui ka sagedamini, kuid sellise ravimi võtmise sagedus ei tohi ületada 4 korda. Lisaks peab vaheaeg ravimite võtmise vahel olema pikk - järgmise annuse võib manustada mitte varem kui neli tundi pärast eelmist.

Kui pärast temperatuuri võtmist ei hülga, on kõige parem konsulteerida oma arstiga, eriti kui laps ei ole veel üks aasta vana.

Kui kaua te võite võtta?

Nagu eespool mainitud, on paratsetamooli tarbimise kestuse piirangud:

  • kui ravimit kasutatakse antipüreetilise ravimina, võib selle manustada kuni 3 päeva;
  • kui ravimit manustatakse lapsele valu leevendamiseks või vähendamiseks, siis on vastuvõetav pikem tarbimine - kuni 5 päeva.

Kui patsient võtab 5 päeva jooksul valu paratsetamooli ja 3 päeva jooksul palavik, kuid need sümptomid ikka veel häirivad teid, ei saa te jätkata ravi peatamist ilma lapse juhendaja nõusolekuta. Pikemat sissepääsu peab jälgima lastearst, sest see nõuab täiendavaid laboratoorsed testid.

Üleannustamine

Kui lapsele antakse kogemata suspensioon ülemäärase annuse manustamisel, põhjustab see kõhulahtisust, kõhukrampe, oksendamist ja teisi seedetrakti negatiivseid tunnuseid.

Kui võtate märkimisväärse annuse ravimit võib mõjutada maksa, kuid see reaktsioon ei arene kohe, nii et üleannustava lapse peab uurima arst, isegi kui tema tervis ei ole häiritud.

Koostoimed teiste ravimitega

Ärge andke lapsele samaaegselt paratsetamooli suspensioonis ja muid paratsetamooli sisaldavaid ravimeid, kuna see võib põhjustada ülemäärast annust. Samuti ei ole soovitatav suspensiooni kasutada teiste antipüreetikumide või analgeetikumidega, näiteks Ibuprofeeni või Analgin'iga. Selliste ravimite vaheldumine või kombinatsioon on võimalik ainult arsti poolt määratud viisil.

Suspensiooni märkused sisaldavad loetelu muudest ravimitest, mille kasutamine koos paratsetamooliga on keelatud või mitte. Kui laps juba võtab mingeid ravimeid, siis veenduge, et nad ei ole selles nimekirjas.

Müügitingimused

Vedel paratsetamool, nagu ka teised selle ravimi vormid, saab ilma retseptita vabalt osta apteegis. Ravimi hind mõjutab nii tootja kui ka pudeli mahtu. Keskmiselt 200 g peatamise eest peate maksma 110-120 rubla.

Salvestusfunktsioonid

Paratsetamooli kõlblikkusaeg on 3 aastat ja pärast pudeli avamist ei vähene. Nii suletud kui ka avatud pudelit võib hoida toatemperatuuril (ravimit külmkappi pole vaja panna).

Ladustamiseks on soovitatav valida koht, kus ravim on lastele varjatud, sest üleannustamise oht suureneb tänu meeldivale lõhnale ja maitsele ning kergesti ligipääsetavale.

Arvustused

Enamik suspensioonis olevate Paratsetamooli ülevaateid on positiivsed. Esiteks märgivad nad oma lastele suurt tõhusust ja ohutust.

Ema järgi lööb ta üsna kiiresti temperatuuri ja valu väheneb või kaob. Seda paratsetamooli vormi valitakse sagedamini, sest seda on kerge annustada ja ravimi maitse on magus, nii et enamik noori patsiente neelavad suspensiooni ilma raskusteta.

Siiski on negatiivseid kommentaare, mis kaebavad ravimi koostise üle, sest see sisaldab keemilisi lisandeid, mis võivad põhjustada allergiat. Allergilise reaktsiooni riski vähendamiseks (kui see on üsna kõrge) peavad emad asendama suspensiooni küünaldega.

Mis puudutab kulusid, siis seda nimetatakse taskukohaseks, nii et vedel Paratsetamool on rohkem nõudlust kui tema kolleegid. Enamik kommentaare hinnates on ravimi taluvus enamasti hea. Ainult harvadel juhtudel on suspensioon tekitanud iiveldust, nahalöövet või muud negatiivset reaktsiooni.

Mida asendada?

Kui paratsetamool ei olnud apteegis, sobib selle ravimi asendamiseks teine ​​vedel paratsetamoolil põhinev ravim.

  • Calpol Ühes pudelis on see ravim 70 või 100 ml maasika roosa suspensiooni. Kinnitatud pudeli lusikale, mis võib mõõta 2,5 ja 5 ml vedelikku.
  • Efferalgan. Seda ravimit esindab kollakaspruun siirup, millel on karamell-vanilje maitse. Selle maht ühes viaalis on 90 ml ja tootja pakub ravimit mõõtelusikaga.
  • Laste Panadol. Sellist roosa maasika ravimit toodetakse 100 ja 300 ml pudelites, millesse kantakse mõõtesüstal.

Paratsetamool, suukaudne suspensioon

Telli ühe klõpsuga

  • ATX klassifikatsioon: N02BE01 Paratsetamool
  • MNN või grupi nimi: Paratsetamool
  • Farmakoloogiline rühm: N02B - ANALÜÜSI-ANTIPÜRETIKA
  • Tootja: SYNTEZ COMB.RF
  • Litsentsi omanik: PHARM-CENTER *
  • Riik: Tundmatu

Ravimi meditsiinilise kasutamise juhised

PARACETAMOL

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Suspensioon suukaudseks manustamiseks 120 mg / 5 ml, 100 ml

Koostis

100 ml preparaati sisaldab

toimeaine - paratsetamool 2,4 g,

abiained: metüülparohüdroksübensoaat, sorbitooli vedelik, glütserool, ksantaankummi, maasika maitse, sahharoos, puhastatud vesi kuni 100 ml

Kirjeldus

Valge või peaaegu valge värvusega homogeenne suspensioon maasika lõhnaga. Kristallid esinevad suspensioonis.

Farmakoterapeutiline grupp

Valuvaigistid, antipüreetikumid. Paratsetamool

ATC-kood N02BE01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Imendumine - kõrge, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg (TCmax) - 0,5-2 h; maksimaalne kontsentratsioon (C. tmax) - 5-20 mcg / ml. Suhtlemine plasmavalkudega - 15%. See tungib vere-aju barjääri. Paratsetamooli terapeutiliselt efektiivne kontsentratsioon plasmas saavutatakse siis, kui seda manustatakse annuses 10-15 mg / kg.

Maksapuudulikkus (90-95%): 80% reageerib glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugatsioonile inaktiivsete metaboliitide moodustumisega; 17% läbib hüdroksüülimise, moodustades 8 aktiivset meta

valud, mis konjugeeruvad glutatiooniga juba inaktiivsete metaboliitide moodustamiseks. Glutatiooni puudumisel võivad need metaboliidid blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteemid ja põhjustada nende nekroosi. Ravimi metabolism hõlmab ka CYP2E1 isoensüümi. Poolväärtusaeg (T1/2) - 1-4 tundi, see eritub neerude kaudu metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, muutumatuna ainult 3%.

Farmakodünaamika

Paratsetamool on mitte-narkootiline analgeetik, mis blokeerib tsüklooksügenaasi (COX) 1 ja COX 2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet COX-ile, mis seletab selle täielikku negatiivset mõju vee-soola ainevahetusele (naatriumi- ja veepeetus) ja seedetrakti limaskestale.

Paratsetamoolil on palavikuvastane, valuvaigistav toime.

Näidustused

kui nohu, gripp, lapsepõlve nakkushaigused (tuulerõuged, punetised, kibuvits, scarlet fever ja mumps)

anesteetikumina hammaste, hambavalu, kõrvapõletiku ajal, kurguvalu

Annustamine ja manustamine

Sisse, enne sööki, lahjendamata, veega, 3-4 korda päevas, 4-6-tunnise intervalliga Enne kasutamist tuleb viaali sisu korralikult loksutada.

Annustamise mugavuse ja täpsuse huvides soovitame kasutada kahepoolset lusikat: suur lusikas sisaldab 5 ml (120 mg paratsetamooli), väike - 2,5 ml (60 mg paratsetamooli).

Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.

Ravimi ühekordne annus on 10-15 mg / kg kehakaalu kohta. Maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg / kg lapse kehakaalu kohta.

Olenevalt vanusest on ravim ette nähtud järgmistes ühekordsetes annustes:

2 kuni 3 kuu jooksul - umbes 2 ml suspensiooni ainult arsti ettekirjutuste kohaselt (umbes 50 mg paratsetamooli),

3 kuud kuni 1 aasta - 2,5-5 ml suspensiooni (1/2 - 1 tl) (60-120 mg paratsetamooli),

1 aasta kuni 6 aastat - 5-10 ml suspensiooni (1 - 2 tl) (120-240 mg paratsetamooli),

6 kuni 14 aastat vana - 10-20 ml suspensiooni (2-4 tl) (240-480 mg paratsetamooli).

Ravi maksimaalne kestus ilma arstiga konsulteerimata on kuni 3 päeva febrifuugina ja mitte rohkem kui 5 päeva anesteetikumina.

Raviarsti jätkamine pärast konsulteerimist arstiga.

Kõrvaltoimed

- iiveldus, oksendamine, kõhuvalu

- allergilised reaktsioonid nahalööbe, sügeluse, urtikaaria, angioödeemi vormis

- hemolüütiline aneemia, aplastiline aneemia, metemoglobineemia, pancytopenia

- hepatoksiline ja nefrotoksiline toime

Vastunäidustused

- ülitundlikkus paratsetamooli või teiste ravimi komponentide suhtes

- rasked maksakahjustused ja neerud

- trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos

- glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi geneetiline puudumine

- vastsündinute periood (kuni 2 kuud)

- Ärge kasutage ravimit koos krambivastaste ainetega

Ravimi koostoimed

Paratsetamooli kasutamisel koos barbituraatide, difeniini, krambivastaste ravimitega, rifampitsiiniga, butadioniga võib hepatotoksilise toime oht suureneda.

Üheaegselt kloramfenikooli ja kloramfenikooliga võib selle mürgisust suurendada.

Varfariini ja teiste kumariini derivaatide antikoagulantne toime võib suureneda paratsetamooli pikaajalise regulaarse kasutamisega, mis suurendab verejooksu riski.

Erijuhised

Ettevaatlikult: maksa ja neerude rikkumine, healoomuline hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroom), viiruslik hepatiit, suhkurtõbi.

Kasutamine lastel vanuses 2 kuud kuni 3 kuud on võimalik ainult pediaatrilt retsepti alusel.

Paratsetamooli samaaegset kasutamist teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega tuleks vältida, sest see võib põhjustada paratsetamooli üleannustamist.

Pideva palaviku sündroomiga koos paratsetamooli kasutamisega rohkem kui 3 päeva jooksul ja valu sündroomi enam kui 5 päeva jooksul, tuleb konsulteerida arstiga. Ravimi võtmisel on glükoosi ja kusihappe kvantitatiivsel määramisel plasmas laboratoorsed näitajad moonutatud.

Kui ravimit võetakse üle 7 päeva, on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi pilti.

Suspensioon sisaldab 0,04 XE sahharoosi 1 ml-s, mida tuleks diabeediga patsientide ravimisel arvesse võtta.

Üleannustamine

Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul pärast manustamist - naha nõrkus, iiveldus, oksendamine, anoreksia, kõhuvalu; glükoosi metabolismi rikkumine, metaboolne atsidoos. Ebanormaalse maksafunktsiooni sümptomid võivad ilmneda 12-48 tundi pärast üleannustamist. Raske üleannustamise korral - progresseeruva entsefalopaatiaga maksakahjustus, kooma, surm; akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga (sh raske maksakahjustuse puudumisel); arütmia, pankreatiit.

Ravi: maoloputus hiljemalt 4 tundi pärast mürgistust, võttes adsorbent (aktiivsüsi). SH-rühma doonorite ja glutatiooni sünteesiproduktide - metioniini - eelkäijate sissetoomine 8-9 tundi pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini - 12 tundi Vajadus täiendavate terapeutiliste meetmete järele (metioniini edasine manustamine, atsetüültsüsteiini intravenoosne manustamine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres ja ka pärast vastuvõtmist möödunud ajast.

Vabastage vorm ja pakend

100 ml pudelites tume klaasist, kruvikeelega korgitud alumiiniumist, valtsitud keermega ja esimese avamise juhtimisega.

Iga pudel, mis sisaldab juhiseid meditsiiniliseks kasutamiseks nii riigikeeles kui ka venekeelses keeles, ja doseerimisapteeki lusik asetatakse pappkarpi.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Pärast pudeli avamist 1 kuu jooksul

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva

Apteekide müügitingimused

Tootja

Venemaa, 640008, Kurgan, Põhiseadus Avenue, 7.

tel./fax (3522) 48-16-89

Registreerimistunnistuse omanik

Sintez OJSC, Venemaa

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toote kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis

STOFARM LLP, 000100, Kasahstani Vabariik,

Kostanay piirkond, Kostanay, st. Ural, 14

tel. 714 228 01 79

Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?

Kui tihti teil on seljavalu probleeme?

Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?

Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.

Paratsetamooli siirup lastele: kasutusjuhised

Suspensioon Paratsetamool kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilisse rühma. Seda kasutatakse pediaatrias, et vähendada valu ja temperatuuri raskust erinevates nakkus- ja põletikulistes haigustes lastel.

Vabastage vorm ja koostis

Laste suspensioon Paratsetamoolil on viskoosne konsistents, helehall või helekollane värv ja maasika lõhn. Ravimi peamine toimeaine on paratsetamool, selle sisaldus 5 ml suspensioonis on 120 mg. Valmistise hulka kuuluvad ka abikomponendid, mis sisaldavad:

  • Sidrunhape.
  • Propüleenglükool.
  • Naatriumbensoaat.
  • Naatriumtsitraat, triasendatud.
  • Sorbitool
  • Maitse.
  • Suhkur.
  • Puhastatud vesi.

Laste siirup Paratsetamool sisaldub 100 ml mahuga plastpudelis. Kartongpakendis on üks pudel suspensiooni ja ravimi kasutamise juhised.

Farmakoloogiline toime

Imiku suspensiooni toimeaine Paratsetamool inhibeerib (inhibeerib) tsüklooksügenaasi (COX) ensüümi, mis katalüüsib arahhidoonhappe konversiooni põletikulise reaktsiooni (prostaglandiinide) vahendajateks keemilise reaktsiooni käigus. COX ensüümi pärssimine ja prostaglandiinide kontsentratsiooni vähenemine kesknärvisüsteemi struktuuris viib kehatemperatuuri normaliseerumiseni palaviku ajal, samuti valu vähenemise raskusastet, mis tekib prostaglandiinide ekspositsiooni tõttu vastavatele retseptoritele ja aju keskustele. Paratsetamooli farmakoloogilist toimet perifeersetes kudedes ei realiseerita, seega ei ole sellel põletikuvastane toime.

Pärast imiku suspensiooni manustamist toimib paratsetamool suhteliselt kiiresti ja peaaegu täielikult süsteemsesse vereringesse. See on kudedes ühtlaselt jaotunud, tungib aju struktuuridesse läbi vere-aju barjääri. Paratsetamool metaboliseerub maksas, kaasates oksüdaase ja ensüümi P450 süsteemi mitteaktiivsetesse lagunemissaadustesse. Need erituvad peamiselt uriiniga. Poolväärtusaeg (eliminatsiooni aeg pool kogu ravimi annusest) on 1-3 tundi.

Näidustused

Laste suspensioon Paratsetamool on näidustatud laste patoloogia sümptomaatiliseks raviks, millega kaasneb valu ja palavik:

  • Äge hingamisteede viirusinfektsioon, gripp, parainfluensus, bakteriaalsed nakkushaigused, vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid, millega kaasneb lapse keha palavik.
  • Vähese ja keskmise intensiivsusega valu sündroom (peavalu, hambavalu, trauma, põletused, operatsioonijärgne valu, valu lihastes, perifeersed närvid aseptilise põletikuga, samuti liigestes).

Suspensiooni vastuvõtmine Paratsetamool ei mõjuta patoloogilise protsessi kulgu ega selle progresseerumist.

Vastunäidustused

Absoluutsed vastunäidustused imiku suspensiooni kasutamisel Paratsetamool on lapse vanus kuni 1 kuu (neonataalne periood) ja ülitundlikkus ravimi toimeaine või abiainete suhtes. Ettevaatlikult kasutatakse ravimit samaaegseks neeru- või maksapuudulikkuseks, healoomuliseks hüperbilirubineemiaks (mõõdukas bilirubiini kontsentratsiooni tõus veres), sealhulgas Gilberti sündroom (kaasasündinud maksahaigus), viirushepatiit (maksapõletik) ja verehaigused. Ka ettevaatlikult lastakse lapse suspensiooni kasutada Paratsetamooli kasutatakse lapse vanuses kuni 3 kuud. Enne ravimi alustamist veenduge, et ei ole vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

Paratsetamool Laste siirup võetakse suu kaudu 3-4 korda päevas, ravimi annuste vaheline intervall on 4-6 tundi. Keskmine annus on 10-15 mg paratsetamooli 1 kg kehakaalu kohta, maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg paratsetamooli 1 kg kehakaalu kohta. Üldiselt sõltub raviannus lapse vanusest ja kaalust:

  • 3 kuud kuni 1 aasta - 60-120 mg (2,5-5 ml).
  • Alates 1 aastast kuni 6 aastani - 120-240 mg (5-10 ml).
  • 6 kuni 14 aastat vana - 240-480 mg (10-20 ml).

Imikute suspensiooni manustamise kestus Paratsetamooli kasutamine febrifuugina ei tohi valu kestuse vähendamiseks ületada 3 päeva, 5 päeva. Vajadusel pidage ravimi edasist kasutamist alati nõu oma arstiga.

Kõrvaltoimed

Üldiselt taluvad imikute suspensiooni paratsetamool hästi. Mõnikord on võimalik välja arendada allergilisi reaktsioone nahalööbe, sügeluse, urtikaaria (iseloomulik lööve ja turse, nõges põletustunne), angioneurootilise šoki (näo ja väliste suguelundite valdava paiknemisega pehmete kudede tugev paisumine) kujul. Harvadel juhtudel vähendab perifeerne veri trombotsüütide arvu (trombotsütopeenia), leukotsüüte (leukopeenia), suurendab seondunud oksüdeeritud hemoglobiini (metemoglobineemia) kontsentratsiooni. Kõrvaltoimete korral tuleb ravimi kasutamine lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Erijuhised

Enne lapse suspensiooni kasutamist Paratsetamooli tuleb hoolikalt lugeda ravimi kohta. Tähelepanu pööramiseks on mitmeid erilisi juhiseid:

  • Vajadusel tuleb ravimi pikaajalist kasutamist regulaarselt jälgida perifeerse vere funktsionaalse seisundi laboratoorsete näitajate suhtes.
  • Ravimi toimeaine võib teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega suhelda, mistõttu tuleb raviarstile nende võimalikku kasutamist hoiatada.
  • Enne lapse suspensiooni manustamist tuleb paratsetamooli loksutada.
  • Ravim sisaldab suhkrut, mida tuleb arvesse võtta samaaegse diabeediga lastel.

Apteegivõrgustikus lastakse lastesuspensioon Paratsetamool vabaneda retseptita ravimina. Kahtluse või ravimi kasutamisega seotud küsimuste korral pöörduge arsti poole.

Üleannustamine

Imikute suspensiooni soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamise korral tundub paratsetamool iiveldust, oksendamist, kõhuvalu 24 tunni jooksul pärast üleannustamist. Tulevikus (pärast 1-6 päeva) võib akuutne maksakahjustus tekkida oma kudede nekroosiks (surmaks), millega kaasneb selle funktsionaalse aktiivsuse märkimisväärne vähenemine. Mõnikord võib akuutse neerupuudulikkuse tekke tõttu muuta maksakahjustusi keeruliseks. Üleannustamise ravi seisneb spetsiifilise antidoodi manustamises doonori SH-rühmadele (metioniin-glutatiooni).

Siirupianaloogid Paratsetamool

Sarnaselt toimeainele ja lastele mõeldud suspensiooni terapeutilisele toimele Paratsetamool on ravimid Panadol, Daleron, Kalpol.

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg Paratsetamooli imiku suspensioon on 3 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Seda tuleb hoida pimedas, kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas, kus õhutemperatuur ei ületa + 25 ° C. Suspensiooni ei tohi külmutada.

Keskmine hind

Laste suspensiooni keskmine maksumus Paracetamol apteekides Moskvas ulatub 64-67 rubla.