Tootja:
- Venemaa ja teised riigid.
Vormivorm:
- Tabletid, 200, 400, 600, 800 mg.
- Retard tabletid, 800 mg.
- Kaetud tabletid, 200, 400, 600 mg.
- Kihisevad tabletid, 200 mg.
- Retard kapslid, 300 mg.
- Dragee, 200 mg.
- Siirup ja suspensioon allaneelamiseks.
- Geel ja kreem väliseks kasutamiseks.
- Rektaalsed suposiidid.
Sarnased ravimid:
- Brufen, Ibusan, Markofen, Motrin, Northwell, Nurofen, Nurofen lastele, Perofen, Solpaflex.
Terapeutiline efekt:
- Sellel on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime.
- Vähendab liigeste turset, hommikust jäikust.
- Erinevalt atsetüülsalitsüülhappest (aspiriinist) ei ole mao limaskestale peaaegu mingit kahjulikku mõju.
Näidustused:
- Erineva päritoluga valu.
- Reumatoidartriit.
- Podagra
- Migreen
- Radikuliit, interstosaalne neuralgia, bursiit.
- Farüngiit, larüngiit, sinusiit.
- Palavik, SARS, ägedad hingamisteede infektsioonid, bronhiit.
- Vigastuste tagajärjed (luumurrud, verevalumid, nihestused).
Annustamine ja manustamine:
- Tabletid - suu kaudu täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 200 mg 3-4 korda päevas (suurema efektiivsuse saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas). Esimene päevane annus on soovitatav võtta hommikul enne sööki (kiireks imendumiseks), joogiveed ja ülejäänud annused - päeva jooksul pärast sööki.
- Lapsed alates 1-aastastest annustest määrab arst sõltub lapse kehakaalust ja seisundist).
- Salv (geel, kreem) - paikselt manustage nahale 3-4 korda päevas 4-10 cm pikkuse kõhulahtisuse kreemile, hõõruge. Ravi kestus on 2-3 nädalat. Raskete hematoomide ja infiltraatide korral ravi alguses on soovitatav need sulgeda sidemega. Ärge kasutage salvi avatud haavadele või limaskestadele.
Kõrvaltoimed:
- Iiveldus, isutus, oksendamine, kõhulahtisus.
- Peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, nõrkus.
- Mõnikord - seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused, seedetrakti verejooks, bronhospasm.
- Pikaajalise kasutamise korral võib neerudes ja maksades esineda eiramisi.
- Paikselt manustatuna on kohalikud allergilised reaktsioonid - naha punetus, põletustunne või kihelustunne.
- Üleannustamise sümptomid - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine; letargia, uimasus, depressioon; peavalu.
Vastunäidustused:
- Äge neerupuudulikkus.
- Eroossed ja haavandilised kahjustused seedetraktis ägedas staadiumis.
- Nägemisnärvi haigused.
- Ülitundlikkus ravimi suhtes, Aspiriin ("aspiriin" astma).
- Neerude ja maksa häired.
- Tähelepanu! Ravimit tuleb võtta ettevaatusega neerude ja maksa haiguste, kroonilise südamepuudulikkuse, seedehäirete, samuti seedetrakti haiguste ja seedetrakti verejooksude korral.
Narkomahoidla:
- Kuivas, pimedas kohas.
- Kõlblikkusaeg: 3 aastat.
Tähelepanu! Enne ravimi Ibuprofeni kasutamist konsulteerige kindlasti oma arstiga.
Ibuprofeeni tabletid: kasutusjuhised
Koostis
Kirjeldus
Näidustused
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ibuprofeeni suhtes;
- gastrointestinaalse trakti erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
- "Aspiriini" astma ja "aspiriini" triaad;
- hemorraagiline diatees (von Willebrandi haigus, trombotsütopeeniline purpura, telangiektasia), hüpoprotrombineemia, hemofiilia;
- aordi aneurüsm;
- K-vitamiini puudus;
- rasedus kolmandal trimestril ja imetamine;
- nägemisnärvi haigused, skotoom, amblüoopia, värvuse nägemise halvenemine;
- arteriaalne hüpertensioon, NYHA III-IV faasi südamepuudulikkus;
- vestibulaarse aparaadi patoloogia, kuulmiskaotus;
- raske neeru- ja maksakahjustus;
- laste vanus kuni 6 aastat.
Annustamine ja manustamine
Rakenda sees, soovitavalt söögikordade vahel.
Täiskasvanud nimetavad 400 - 600 mg (2-3 tabletti) 3-4 korda päevas. Reumatoidartriidi korral - 800 mg (4 tabletti) 3 korda päevas. Kui algomenorröa 400-600 mg (2-3 tabletti), 4-6-tunnise intervalliga. Maksimaalne ühekordne annus on 800 mg (4 tabletti), ööpäevane annus on 2400 mg (12 tabletti).
Lastele tuleb anda annus 5... 10 mg / kg päevas 3... 4 annusena. Maksimaalne ööpäevane annus 20 mg / kg juveniilse reumatoidartriidiga - kuni 40 mg / kg. Lapsed vanuses 6–9 aastat (21–30 kg), 100 mg (½ tabletti), 4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus 400 mg. Lapsed 9... 12-aastased (31–41 kg), 200 mg (1 tablett) 3 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus 600 mg. Üle 12-aastased lapsed (üle 41 kg), 200 mg (1 tablett), 4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg.
Febrifuugina kehatemperatuuril üle 38,5 ° C (patsientidel, kellel on anamneesis krambid, temperatuuril üle 37,5 ° C). Määrake kiirusega 5 mg / kg temperatuuril üle 39,2 ° C - annuses 10 mg / kg.
Kõrvaltoimed
Seedetrakti osa: Peptiline haavand, perforatsioon või seedetrakti verejooks. Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, düspepsia, kõhuvalu, melena, verine oksendamine, haavandiline stomatiit, koliidi ägenemine ja Crohni tõbi. Väga harva - pankreatiit.
Immuunsüsteemi osas: ülitundlikkusreaktsioonid, anafülaksia, astma, bronhospasm või õhupuudus, erinevat tüüpi lööve, sügelus, urtikaaria, purpura, angioödeem ja harva eksfoliatiivne ja bulloosne dermatoos.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: vedelikupeetus, turse, hüpertensioon ja südamepuudulikkuse ilmingud.
Veresüsteemi ja lümfisüsteemi puhul: leukopeenia, trombotsütopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos, aplastiline aneemia ja hemolüütiline aneemia.
Kesknärvisüsteemi osast: unetus, ärevus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, nägemisnärvi, peavalu, paresteesiad, pearinglus, uimasus.
Infektsioonid ja invasioonid: riniit ja aseptiline meningiit (eriti autoimmuunhaigustega patsientidel).
Mõttes on nägemishäired ja nägemisnärvi toksiline neuropaatia, kuulmispuudulikkus, tinnitus ja pearinglus.
Maksa ja sapiteede süsteemi osas: ebanormaalne maksafunktsioon, maksapuudulikkus, hepatiit ja ikterus.
Naha ja nahaaluskoe osa: Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (väga harva) ja valgustundlikkusreaktsioonid.
Neeru- ja kuseteede häired: neerufunktsiooni häired ja toksiline nefropaatia, sealhulgas interstitsiaalne nefriit, nefrootiline sündroom ja neerupuudulikkus
Üldised häired: üldine halb enesetunne, väsimus.
Teiste ravimite samaaegsel kasutamisel tuleb enne Ibuprofeeni võtmist konsulteerida oma arstiga!
Üleannustamine
Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, pearinglus, letargia, unisus, depressioon, peavalu, hüpotensioon, krambid, südame rütmihäired, hingamisdepressioon.
Ravi: ravimite ärajätmine, maoloputus (ainult üks tund pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sümptomaatiline ja toetav ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, arteriaalne rõhk).
Koostoimed teiste ravimitega
Võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite, näiteks AKE inhibiitorite, beetablokaatorite ja diureetikumide toimet. Diureetikumid võivad samuti suurendada nefrotoksilisuse riski.
Võib süvendada südamepuudulikkust, suurendada südame glükosiidide toimet. Võib suurendada antikoagulantide, näiteks varfariini toimet.
Kolestüramiin koos ibuprofeeniga võib vähendada ibuprofeeni imendumist seedetraktis.
Samaaegne kohtumine metotreksaadi, liitiumisoolade, aminoglükosiididega vähendab nende eritumist.
Tsüklosporiin ja takroliimus suurendavad nefrotoksilisuse riski.
Ibuprofeeni manustamine prostaglandiini manustamise päeval ei mõjuta negatiivselt mifepristooni või prostaglandiinide toimet emakakaela küpsemisele ega vähenda ravimi põhjustatud abordi kliinilist efektiivsust.
Soovitatav on vältida kahe või enama mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, sealhulgas COX-2 inhibiitorite samaaegset kasutamist, kuna see võib suurendada kõrvaltoimete riski. Ibuprofeeni ja aspiriini samaaegset kasutamist ei soovitata kõrvaltoimete võimaliku suurenemise tõttu, kaasa arvatud seedetrakti haavandite või verejooksu riski suurenemine. Ibuprofeen võib vähendada madalate aspiriini annuste toimet trombotsüütide agregatsioonile.
Fluorokinolooni samaaegselt kasutavad patsiendid võivad suurendada krambihoogu.
Ibuprofeen võib suurendada sulfonüüluurea ravimite hüpoglükeemilist toimet.
Gastrointestinaalse verejooksu risk suureneb koos antidepressantide selektiivsete serotoniini omastamise inhibiitorite, gingko biloba, ühise nimetamisega.
Zidovudiin suurendab samaaegsel kasutamisel hematoloogilise toksilisuse riski.
Samaaegne ibuprofeeni kasutamine koos vorikonasooliga ja flukonasooliga suurendab ibuprofeeni kestust umbes 80% kuni 100%. See peaks vähendama ibuprofeeni annust, samal ajal kui vorikonasooli või flukonasooli manustatakse.
Rakenduse funktsioonid
Rasedus Ibuprofeeni kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult rangete meditsiiniliste näidustuste alusel. Ravim tuleb võtta minimaalses efektiivses annuses. Ibuprofeeni kasutamine võib kahjustada rasedust ja loote arengut. Pärast ibuprofeeni kasutamist raseduse varases staadiumis võib tekkida suurenenud südame- ja seedetrakti nurisünnituse ja väärarengute oht.
Raseduse esimesel ja teisel trimestril tuleb ibuprofeeni vältida, välja arvatud juhul, kui see on absoluutselt vajalik. Raseduse kolmanda trimestri ajal on ibuprofeeni kasutamine vastunäidustatud.
Imetamine. Ibuprofeen tungib rinnapiima, seega peaks selle kasutamine katkestama rinnaga toitmise kogu raviperioodi vältel.
Isikud, kellel on veresüsteemi patoloogia. Hemostaasi häirega patsientidel on vajalik laboratoorsete parameetrite hoolikas jälgimine. Pikaajalise kasutamise korral on näidustatud perifeerse vere süstemaatiline jälgimine.
Isikud, kellel on seedetrakti patoloogia, maksahaigus, südame-veresoonkonna süsteem. Ravimi kasutamine on võimalik ainult range meditsiinilise järelevalve all.
Mõju autojuhtimise juhtimisele ja mehhanismide juhtimisele. Kasutusperioodi jooksul on vaja hoiduda igat liiki tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu, kiiret vaimset ja motoorilist reageerimist.
Alkoholi sisaldavad joogid ei ole ravi ajal soovitatavad.
Kirsi- ja sõstra- mahl, suhkrusiirup suurendab ibuprofeeni imendumist.
IBUPROFEN
◊ Roosa kaetud tabletid, kaksikkumerad; ristlõikes on nähtavad kaks kihti.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
50 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
◊ Roosa kaetud tabletid, kaksikkumerad; ristlõikes on nähtavad kaks kihti.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
50 tk. - polümeerpurgid (1) - papppakendid.
MSPVA-d. Sellel on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Vähendab põletikuvastaseid tegureid, vähendab trombotsüütide agregatsiooni. See inhibeerib tsüklooksügenaasi 1 ja 2 tüüpe, rikub arahhidoonhappe metabolismi, vähendab prostaglandiinide kogust nii tervetes kudedes kui ka põletiku fookuses ning pärsib põletiku eksudatiivseid ja proliferatiivseid faase. Vähendab põletiku valu tundlikkust. Põhjustab valu sündroomi nõrgenemist või kadumist, sh. koos liigeste valu ja liikumisega, hommikuse jäikuse vähenemine ja liigeste turse, suurendab liikumisulatust.
Antipüreetiline toime, mis tuleneb diencephaloni termoreguleerivate keskuste erutuvuse vähenemisest
Ibuprofeen imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikultmax plasmas saavutatakse need 1-2 tunni jooksul pärast ravimi manustamist, sünoviaalses vedelikus - 3 tunni pärast on see seotud plasmavalkudega 99%.
Aeglaselt tungib liigeste õõnsusse, tekib sünoviaalses koes, tekitades selles suurem kontsentratsioon kui plasmas.
Ibuprofeeni metabolism toimub peamiselt maksas. T1/2 plasmas kulub 2... 3 tundi, see eritub neerude kaudu metaboliitidena (mitte rohkem kui 1% eritub muutumatul kujul) ja vähemal määral sapiga. Ibuprofeen elimineerub täielikult 24 tunni jooksul.
- peavalu pinge ja migreen;
- liigeste, lihasvalu,
- valu seljas, alaseljas, ishias;
- sideme kahjustusega valu;
- palavik nohu, gripp;
- reumatoidartriit, osteoartroos.
MSPVA-d on mõeldud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.
- mao või kaksteistsõrmiksoole limaskestade erosive ja haavandilised muutused, aktiivne seedetrakti verejooks;
- põletikuline soolehaigus ägedas faasis, sealhulgas haavandiline koliit;
- anamneesilised andmed bronhide obstruktsiooni, riniidi, urtikaaria rünnaku kohta pärast atsetüülsalitsüülhappe või mõne muu mittesteroidse põletikuvastase ravimi võtmist (atsetüülsalitsüülhappe täielik või mittetäielik intolerantsus sündroom - rinosinusiit, urtikaaria, nina limaskestade polüübid, bronhiaalastma);
- maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;
- neerupuudulikkus (CC vähem kui 30 ml / min), progresseeruv neeruhaigus;
- hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
- koronaararterite ümbersõidu operatsiooni järgsel perioodil;
- rasedus (III trimester);
- laste vanus: kuni 6 aastat ja 6 kuni 12 aastat (kehakaaluga alla 20 kg) - 200 mg tablettide puhul; kuni 12 aastat - 400 mg tablettide puhul;
- ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes.
Ettevaatusabinõud: vananenud vanus, südame paispuudulikkus, aju-veresoonkonna haigused, arteriaalne hüpertensioon, südame isheemiatõbi, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, nefrootiline sündroom, QA vähem kui 30-60 ml / min, hüperbilirubineemia, maohaavand ja haavandid, kaksteistsõrmiksoole haavand, CVD vähem kui 30-60 ml / min sooled (ajaloos), Helicobacter pylori infektsioonid, gastriit, enteriit, koliit, MSPVA-de pikaajaline kasutamine, tundmatu etioloogiaga (haiguse leukeopeenia ja aneemia) verehaigused, rasedus (I-II) trimestril, p Imetamine, suitsetamine, alkoholi sagedane kasutamine (alkoholism), rasked somaatilised haigused, samaaegne ravi järgmiste ravimitega: antikoagulandid (näiteks varfariin), trombotsüütide vastased ained (näiteks atsetüülsalitsüülhape; klopidogreel), suukaudsed glükokortikosteroidid (näiteks prednisoloon); serotoniini (näiteks tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin).
Täiskasvanud, eakad ja üle 12-aastased lapsed: 200 mg tabletid 3-4 korda päevas; 400 mg tablettidena 2-3 korda päevas. Päevane annus on 1200 mg (ärge võtke rohkem kui 6 tabletti 200 mg (või 3 tabletti 400 mg) 24 tunni jooksul.
Tabletid tuleb alla neelata koos veega, eelistatult söögi ajal või pärast seda. Ärge võtke rohkem kui 4 tundi.
Ärge ületage määratud annust!
Ravi ilma arstiga konsulteerimata ei tohiks ületada 5 päeva.
Sümptomite püsimisel konsulteerige arstiga.
Mitte kasutada alla 12-aastastel lastel ilma arstiga konsulteerimata.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat (kaaluga üle 20 kg): 1 tablett 200 mg, mitte rohkem kui 4 korda päevas. Vaheaeg tablettide võtmise vahel vähemalt 6 tundi
Soovitatavates annustes ei põhjusta ravim tavaliselt kõrvaltoimeid.
Seedetrakti osa: NSAID-gastropaatia (kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus), kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; seedetrakti limaskesta haavandid, mis mõnel juhul on keerulised
perforatsioon ja verejooks; suu limaskesta ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskestade haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, hepatiit.
Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.
Mõttes on kuulmiskahjustus: kuulmiskaotus, helin või tinnitus; nägemishäired: nägemisnärvi toksiline kahjustus, ähmane nägemine, scotoma, kuivus ja silmade ärritus, sidekesta turse ja silmalaud (allergiline päritolu).
Kesk- ja perifeersest närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne agitatsioon, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, suurenenud vererõhk.
Kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), polüuuria, tsüstiit.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikaaria), sügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik, multiformne erüteem (sealhulgas Stephen-Johnsoni sündroom, iyone, iyone, iyone, iynekoos) Lyell), eosinofiilia, allergiline riniit.
Vere moodustavate organite küljest: aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.
Muu: suurenenud higistamine.
Laboratoorsetest näitajatest: verejooksuaeg (võib suureneda), seerumi glükoosi kontsentratsioon (võib väheneda), kreatiniini kliirens (võib väheneda), hematokrit või hemoglobiin (võib väheneda), seerumi kreatiniini kontsentratsioon (võib suureneda), maksa transaminaaside aktiivsus (võib suureneda) ).
Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, uimasus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, madal vererõhk, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamispuudulikkus.
Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunddiurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk).
Terapeutiliste annuste korral ei teki ibuprofeenil olulisi koostoimeid laialdaselt kasutatavate ravimitega.
Mikrosomaalsete oksüdeerimisensüümide indutseerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete mürgistuste tekke ohtu. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid - vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.
Vähendab vasodilaatorite hüpotensiivset toimet ja furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi natriureetilist toimet.
Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust.
See suurendab kaudsete antikoagulantide, trombotsüütide vastaste ravimite, fibrinolitikovi toimet (mis suurendab verejooksu riski).
Tugevdab mineraalsete kortikosteroidide, glükokortikosteroidide (suurendab seedetrakti verejooksu riski), östrogeeni, etanooli kõrvaltoimeid; suurendab sulfonüüluurea derivaatide hüpoglükeemilist toimet.
Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist.
Suurendab digoksiini, liitiumpreparaatide ja metotreksaadi kontsentratsiooni veres.
Teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegne määramine suurendab kõrvaltoimete esinemissagedust.
Kofeiin suurendab valuvaigistavat (analgeetilist) toimet.
Samaaegsel ibuprofeeni määramisel väheneb atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastane ja trombotsüütide vastane toime (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni alustamist väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet trombotsüütide vastase toimeainena).
Cefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plykamütsiin suurendavad samaaegse nimetamise korral hüpoprotrombineemia esinemissagedust.
Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.
Tsüklosporiin ja kuldpreparaadid suurendavad ibuprofeeni toimet prostaglandiinide sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises. Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust.
Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni.
Pikaajalisel kasutamisel on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.
Seedetrakti kõrvaltoimete riski vähendamiseks tuleb kasutada minimaalset efektiivset annust. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, hemoglobiinisisalduse ja hematokriti vereanalüüs ning fekaalide varjatud vereanalüüs.
Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.
Ravi ajal peaks hoiduma alkoholi tarbimisest ja tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust.
Faspik (600 mg, piparmündi aniisi maitse) Ibuprofeen
Juhend
- Vene keel
- азақша
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Suukaudse lahuse graanulid aprikoosi maitsega 400 mg ja 600 mg, piparmündi aniisi maitse 400 mg ja 600 mg ning piparmündi maitse 200 mg
Koostis
Üks kotti piparmündi maitse sisaldab
toimeaine - ibuprofeen (L-arginiinisoolana) 200 mg,
abiained: L-arginiin, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, aspartaam, piparmündi maitse, sahharoos.
Üks kott mündi-aniisi maitsest sisaldab
toimeaine - ibuprofeen (L-arginiinisoolana) 400 mg või 600 mg;
abiained: L-arginiin, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, aspartaam, piparmündi maitse, aniisi maitse, sahharoos.
Üks kott aprikoosi maitse sisaldab
toimeaine - ibuprofeen (L-arginiinisoolana) 400 mg või 600 mg;
abiained: L-arginiin, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, aspartaam, aprikoosi maitseaine, sahharoos
Kirjeldus
Valged graanulid, millel on eristav piparmünt (piparmündi maitsega graanulite puhul)
Valged graanulid, millel on iseloomulik mündi-aniisi lõhn (piparmündi-aniisi maitsega graanulite puhul)
Valged graanulid, millel on iseloomulik aprikoosi lõhn (aprikoosimaitsega graanulitele)
Farmakoterapeutiline grupp
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Propioonhappe derivaadid
ATH kood M01AE01
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Imendumine: maos imendub hästi. Faspik'i kasutamisel saavutatakse ibuprofeeni maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) plasmas umbes 26 μg / ml ja 56 μg / ml 15-25 minuti jooksul pärast ravimi võtmist tühja kõhuga annuses 200 mg ja 400 mg.
Jaotumine: Ibuprofeen seondub plasmavalkudega ligikaudu 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalsesse vedelikku ja eemaldatakse sellest aeglasemalt kui plasmast.
Metabolism Ibuprofeen metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.
Eemaldamine: kahekihiline eliminatsiooni kineetika. Plasma poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1-2 tundi. Kuni 90% annusest eritub metaboliitidena ja nende konjugaatidena uriiniga. Vähem kui 1% eritub uriiniga muutumatul kujul ja vähemal määral eritub sapiga.
Farmakodünaamika
Ibuprofeen L-arginiini soolana - preparaadi toimeaine Faspik on propioonhappe derivaat. Sellel on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime tsüklooksügenaas-1 ja tsüklooksügenaas-2 mitteselektiivse blokaadi tõttu ning neil on prostaglandiinide sünteesi inhibeeriv toime. Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Nagu kõik teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, on ibuprofeenil trombotsüütide vastane toime.
Näidustused
-mitmesuguste etioloogiate valu sündroom: kurguvalu, peavalu, migreen, hambavalu, valu pärast hammaste ekstraheerimist, neuralgia, luu- ja liiges- ja lihasvalu, operatsioonijärgne valu, traumajärgne valu, algomenorröa
-reumaatilised haigused: reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit, Still-haigus, osteoartroos, osteokondroos
Annustamine ja manustamine
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed:
Maksimaalne ööpäevane annus on 1200 mg päevas.
400 mg kotikesed: 2–3 kotikest päevas.
600 mg kotikesed: 1 - 2 kotikest päevas.
Graanulid lahustatakse 50-100 ml vees, lahus võetakse suu kaudu kohe pärast valmistamist söögi ajal või pärast seda.
Artritõvega patsientide hommikuse jäikuse ületamiseks on soovitatav ravimi esimene annus võtta kohe pärast ärkamist.
Ravimit ei tohi kasutada arstiga konsulteerimata enam kui 7 päeva või suuremate annustena.
Neeru-, maksa- või südamefunktsiooniga patsientidel tuleb annust vähendada.
Kõrvaltoimed
- MSPVA gastropaatia (iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõrvetised, söögiisu vähenemine, kõhulahtisus, kõhupuhitus, valu ja ebamugavustunne epigastria piirkonnas), seedetrakti limaskesta haavandid (mõnel juhul on perforatsiooni ja verejooksu tõttu keeruline); ärritus, suu limaskesta kuivus või valu suus, igemete limaskestade haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, kõhukinnisus, hepatiit
- kuulmiskaotus, helin või tinnitus, nägemisnärvi pöörduv toksiline neuriit, ähmane nägemine või diplopia, kuivus ja silmade ärritus, sidekesta turse ja silmalau (allergiline teke), skotoom
- peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne ärevus, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel)
- südamepuudulikkuse, tahhükardia, suurenenud vererõhu teke või süvenemine
- äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), polüuuria, tsüstiit
- nahalööve (tüüpiliselt erütematoosne, urtikaaria), sügelus, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm, palavik, erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyell sündroom), eosinofiilia, allergiline riniit
- aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.
Seedetrakti limaskesta haavandumise oht, verejooks (gastrointestinaalne, gingivaalne, emakas, hemorrhoidal), nägemispuudulikkus (värvuse nägemishäired, skotoomid, amblüoopia) suureneb pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes.
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimi suhtes
- seedetrakti (GIT) erosive ja haavandilised haigused, sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses staadiumis, haavandiline koliit, peptiline haavand, Crohni tõbi - haavandiline koliit
- põletikuline soolehaigus
- bronhiaalastma, korduva ninakaudse polüpoosi ja paranasaalse siinuse täielik või mittetäielik kombinatsioon ja atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (kaasa arvatud ajaloos) talumatus
- vere hüübimishäired (sh hemofiilia, veritsusaja pikenemine, verejooksu tendents, hemorraagiline diatees)
-progresseeruv neeruhaigus, raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) - aktiivne maksahaigus, raske maksapuudulikkus
- haigusseisund pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni
- rasedus ja imetamine
- kuni 12-aastased lapsed
Ravimi koostoimed
-mikrosomaalsed oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete hepatotoksiliste reaktsioonide riski.
-mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime ohtu
-vähendab antihüpertensiivsete ravimite (sealhulgas aeglase kaltsiumikanali blokaatorid ja angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid) toimet, furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi natriureetilist ja diureetilist toimet
-vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust, suurendab kaudsete antikoagulantide, trombotsüütide trombotsüütide, fibrinolüütikumide toimet (suurenenud hemorraagiliste komplikatsioonide oht)
-koos verejooksuga, kui seda kasutatakse samaaegselt glükokortikosteroidide, kolhitsiini, östrogeeni, etanooliga
-suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini toimet
-antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist
-suurendab digoksiini, liitiumpreparaatide ja metotreksaadi kontsentratsiooni veres
-kofeiin suurendab ravimi analgeetilist toimet
-samaaegsel kasutamisel vähendab ibuprofeen atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastast ja trombotsüütide vastast toimet (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni alustamist väikeses annuses atsetüülsalitsüülhapet trombotsüütide vastase toimeainena)
-samaaegsel kasutamisel antikoagulantide ja trombolüütiliste ravimitega (alteplazy, streptokinaas, urokinaas) suurendab verejooksu t
-tsefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plykamütsiin suurendavad hüpoprotrombineemia esinemissagedust.
-müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust
-tsüklosporiin ja kuldsed ravimid suurendavad ibuprofeeni toimet neeruproovaglandiinide sünteesile, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises.
-ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust
-ravimid, mis blokeerivad tubulaarsekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni
Erijuhised
Ravi ajal on vajalik perifeerse vere rakulise koostise ja maksa ja neerude funktsionaalse seisundi kontroll.
Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiiniga, hematokrit, fekaalse okultistlik vereanalüüs.
NSAID-gastropaatia tekke vältimiseks on soovitatav kombineerida prostaglandiin E (misoprostool) ravimitega.
Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.
Kui ööpäevane annus on üle 1000 mg, võib ibuprofeen pikendada veritsusaega.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega, kui ravitakse patsiente, kellel on anamneesis bronhospasm, eriti need, mis on seotud ravimite võtmisega, samuti neeru- ja / või maksa- või südamefunktsiooni kahjustusega. Sellised patsiendid vajavad korrapärast kliiniliste ja laboratoorsete parameetrite jälgimist, eriti pikaajalise ravi korral.
Süsteemne erütematoosne luupus, teised kollageenid on tõsiste generaliseerunud allergiliste reaktsioonide tekkimise riskitegur.
Ravim sisaldab sahharoosi, seda tuleb arvesse võtta, kui patsientidel on vastav pärilik fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom või sahharoosipuudus - isomaltase.
Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab suuremat tähelepanu, kiiret vaimset ja motoorilist reaktsiooni.
Ravi ajal ei ole etanool soovitatav. Kõrvaltoimete riski vähendamiseks seedetraktist kasutage ravimit minimaalse efektiivse annusega lühikese aja jooksul.
Maksa tsirroosiga, kus esineb portaalhüpertensioon, hüperbilirubineemia, maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand (gastriit, enteriit, koliit); maksa- ja / või neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom; krooniline südamepuudulikkus, hüpertensioon; isheemiline südamehaigus, tserebrovaskulaarne haigus, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, suitsetamine, krooniline neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens 30-60 ml / min) Helicobacteri infektsiooni, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajalise kasutamise, alkoholismi, looduslike haiguste korral, Helicobacteri nakkuse korral; suukaudsete glükokortikosteroidide (sh prednisolooni), antikoagulantide (sealhulgas varfariini), trombotsüütide vastaste ravimite (sh klopidogreeli), selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite samaaegne manustamine ( sealhulgas tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin), tundmatu etioloogiaga haigused (leukopeenia ja aneemia).
Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele
Arvestades ravimi võimalikke kõrvaltoimeid, tuleb hoolitseda sõidukite ja muude potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimise eest.
Üleannustamine
Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, uimasus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamispuudulikkus.
Ravi: maoloputus (esimese tunni jooksul pärast manustamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk), vajadusel elustamine
Vabastage vorm ja pakend
3,0 g mitmekihilise (paber-alumiinium-polüetüleen) fooliumist kottides.
Kartongipaki paigutatakse 12 paari kotti koos juhiste ja meditsiinilise kasutusega riigis ja vene keeles.
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Tootja
Zambon Switzerland Ltd
Tööstus 13, СН - 6814 Cadempino, Šveits.
Registreerimistunnistuse omaniku nimi ja riik
Zambon S.P.A., Itaalia
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta
st. 2. Ostroumov, 33, Almatõ, Kasahstan
tel: +7 (727) 383 74 63, faks: +7 (727) 383 74 56;
IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB N50 IND
Tähelepanu! Siin esitatavad materjalid on vaid viited ning ei saa olla juhised enesehoolduseks. Sait ei vastuta mingil viisil ülalnimetatud ravimite kirjelduste eest. Te kasutate või ei kasuta neid omal vastutusel!
Aastal 2018-Dec-01
IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB N50 IND saab osta Riias, Lätis, järgmise hinnaga:
5.37 € 6.1 $ 4.78 £ 409руб. 55,4SEK 23PLN 22,64
ATC-kood: M01AE01. Toimeained: Ibuprofenum.
Valmistatud Indias.
Firma tootja: Cipla Ltd.
Retseptiravim.
IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB.N50 IND
IBUGESIC 600MG TABL.N50 R x (Sia Unifarma)
Ibuprofeen (ibuprofeen)
Vabastage vorm, koostis ja pakend
Kaetud tabletid
Farmakoloogiline toime
Mittesteroidne põletikuvastane ravim, fenüülpropioonhappe derivaat. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.
Ravimi toime on tingitud prostaglandiini sünteesi inhibeerimisest, blokeerides ensüümi tsüklooksügenaasi. Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.
Pikaajalisel kasutamisel on desensibiliseeriv toime.
Farmakokineetika
Allaneelamisel imendub seedetraktist kiiresti. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas määratakse 1-2 tundi pärast manustamist, sünoviaalvedelikus - 3 tundi pärast manustamist.
Ibuprofeen metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on umbes 2 tundi.
Eraldatud neerude kaudu muutumatul kujul ja konjugaatidena.
Näidustused
Annustamisskeem
Reumatoidartriidi puhul on 800 mg ette nähtud 3 korda päevas.
Osteoartriidi ja anküloseeriva spondüliidi korral kasutatakse Ibuprofeeni 400... 600 mg 3-4 korda päevas.
Juveniilse reumatoidartriidi puhul kasutatakse ravimit annuses 30-40 mg / kg kehakaalu kohta päevas.
Pehme koe vigastuste, nihestuste korral määratakse ravim 600 mg 2-3 korda päevas.
Mõõduka intensiivsusega valu sündroomi korral määratakse ravim 400 mg 3 korda päevas.
Maksimaalne ööpäevane annus 2,4 g.
Kõrvaltoimed
Võimalik: iiveldus, anoreksia, kõhupuhitus, kõhukinnisus, kõrvetised, kõhulahtisus, peapööritus, peavalu, agitatsioon, unetus, allergilised reaktsioonid nahalööbe kujul, nägemishäired. Täheldatud gastrointestinaaltrakti erosiooni ja haavandiliste kahjustuste juhtumid.
Harva: seedetrakti verejooks, aseptiline meningiit, bronhospasm.
Vastunäidustused
Rasedus ja imetamine
Andmeid pole esitatud.
Erijuhised
Ettevaatusega on ravim ette nähtud maksakahjustusega, neerude, südame-veresoonkonna haigustega patsientidele, kellel on esinenud maohaavand ja / või kaksteistsõrmiksoole haavand, ja veritsus seedetraktist.
Võrreldes teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, on Ibuprofeenil seedetrakti limaskestale kõige vähem haavandiline toime.
Pikaajalise ravimi kasutamisega on vaja jälgida maksa ja neerude funktsiooni, perifeerse vere kujutist.
Raseduse ajal tuleb ravimit kasutada ainult retsepti alusel.
Üleannustamine
Üleannustamise kohta andmed puuduvad.
Ravimi koostoime
Samaaegse ibuprofeeni määramine võib põhjustada furosemiidi diureetilise toime vähenemist.
Kombineerituna suurendab Ibuprofeen difeniini, kumariini antikoagulantide, suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite toimet.
Ibuprofeen
Kirjeldus 30. juulist 2015
- Ladinakeelne nimi: Ibuprofeen
- ATX-kood: M01AE01
- Toimeaine: Ibuprofeen (Ibuprofeen)
- Tootja: Borisov ZMP, PJSC vitamiinid, farmaatsiaettevõte Darnitsa (Ukraina), Hemofarm (Serbia), RUP Belmedpreparaty (Valgevene Vabariik)
Koostis
Ibuprofeeni koostis ravimküünaldena sisaldab 60 mg toimeainet, tahket rasva.
Tablettide koostis: ibuprofeen (200 või 500 mg), kartulitärklis, magneesiumstearaat, aerosil, vanilliin, mesilasvaha, söödav želatiin, värvitoonorubiin. magneesiumhüdroksükarbonaat, nisujahu, madala molekulmassiga povidoon, sahharoos, titaandioksiid.
Salvis ja geelis sisaldub toimeaine suspensioonina kontsentratsioonis 50 mg / g kontsentratsioonis 20 mg / ml.
Geeli abikomponendid: ibuprofeen (50 mg / g), etanool, propüleenglükool, dimexiid, karbomeer 940, trietanoolamiin, neroli õli ja lavendel, metüülparahüdroksübensoaat, puhastatud vesi.
Salvi abikomponendid: dimetüülsulfoksiid, makrogool 400 ja 1500.
Vormivorm
- Ibuprofeeni salv 5% (25 g);
- Ibuprofeeni tabletid p / umbes 200 ja 400 mg;
- ibuprofeeni geel 5% (20 ja 50 g);
- ibuprofeeni suposiit 60 mg;
- ibuprofeen lastele suukaudse suspensiooni kujul (20 mg / ml 100 ml).
ATH-kood suspensiooni, rektaalsete ravimküünalde, tablettide - M01AE01, väliseks raviks (salv ja geel) jaoks - M02AA13.
Farmakoloogiline toime
Põletikuvastane, palavikuvastane, valuvaigistav.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Ravimi toime on tingitud Pg biosünteesi pärssimisest, inhibeerides ensüümi COX.
Pärsib trombotsüütide agregatsiooni. See ei mõjuta vere hüübimisega seotud valke. Suurendab veidi verejooksu aega.
Väliselt rakendatuna on patsiendil liigeste valu valu ja liikumise ajal vähenenud; hommikuse jäikuse vähendamine, liigeste turse ja turse, liigeste paindlikkuse ja liikumise ulatus.
Suukaudselt hästi manustatuna (80%) imendub seedetrakti. Samaaegne toitumine aeglustab imendumist, kuid ei mõjuta selle mahtu. TSmah - 2-4 tundi
Hüpotermiline efekt tekib 1 tunni pärast pärast manustamist. T1 / 2 - 2 kuni 4 h. Side plasmavalkudega - 90-99%.
Liigeste õõnsuses tungib see aeglaselt kinni sünoviaalsesse koesse, mis koguneb suuremaks kui plasmakontsentratsioon.
Põletikuvastase toime saavutamiseks kulub ravimi süstemaatiline kasutamine mitu päeva kuni 2 nädalat.
Bioloogiline aktiivsus on seotud S-enantiomeeriga.
Pärast imendumist muutub farmakoloogiliselt inaktiivne R-vorm (umbes 60%) aeglaselt S-vormiks. Metabolism eritub peamiselt neerude ja osaliselt sapi kaudu. Oma puhtal kujul ei kuvata enam kui 1% ibuprofeeni.
Aine ei ole määratletud rinnapiimas. Täielik eemaldamine toimub 24 tunni jooksul
Näidustused
Ibuprofeen - mis see on?
Ibuprofeen on mitte-narkootiline analgeetikum, mis kuulub NSAID-rühma. Sellel on tugev põletikuvastane toime.
Need omadused võimaldavad ravimi kasutamist kuumuse ja valu (madala ja keskmise intensiivsusega), reumaatilise polümüalgia, ODA põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste korral.
Ibuprofeen on lisatud WHO oluliste esemete loetellu.
Mis teeb ibuprofeeni tabletid?
Tabletid on ette nähtud:
- selgroo ja liigeste põletikulised haigused (anküloseeriv spondüliit, podagra ja reumatoidartriit, osteoartroos jne);
- mõõdukad mitmesuguste etioloogiliste valu (ravimid aitavad valu ajal menstruatsiooni ajal, hambavalu, peavalu, migreenihoo, müalgia, neuralgia, traumajärgse ja postoperatiivse valu jne tõttu);
- palavik nakkushaiguste või külmade haiguste taustal.
Ibuprofeen: milleks need tabletid on?
Tuleb meeles pidada, et pillid (samuti teised ravimvormid) on mõeldud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu intensiivsust ja leevendades põletikku, ravimil ei ole patoloogia progresseerumist.
Näidustused geeli ja salvi kasutamiseks
Ibuprofeeniga geel ja salv on tõhusad lihas-skeleti süsteemi põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste korral:
- psoriaatiline, podagra ja reumatoidartriit;
- periopaatne periartriit;
- osteoartroos;
- radikaalne sündroom osteokondroosis;
- anküloseeriv spondüliit;
- bursiit;
- ishias;
- lumbago;
- radikuliit;
- müalgia;
- tendovaginiit;
- kõõlusepõletik;
- raskendatud podagra;
- vigastused, mille puhul ei häirita pehmete kudede terviklikkust (sidemete purunemine / libisemine, dislokatsioon, kontusioon, traumajärgne turse jne).
Näidustused ravimküünalde ja siirupi kasutamiseks
Ibuprofeenisiirup ja ravimküünlad on ravimvormid, mis on spetsiaalselt välja töötatud kasutamiseks pediaatrias. Nad on määratud lastele:
- vähendada PRIORVI temperatuuri, lapsepõlve infektsioone, grippi, teisi nakkushaigusi, mis kaasnevad hüpertermiaga;
- temperatuuri langus vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide ajal;
- vähendab kerge / mõõduka valu intensiivsust (tööriista võib kasutada hambavalu ja peavalu, kõrva või kurgu valu, sidemete kahjustust, neuralgia jne).
Suposiidid on mõeldud lastele vanuses 3-24 kuud, Ibuprofeeni siirupit kasutatakse laste ravimiseks 3 kuust kuni 12 aastani.
Mis on ibuprofeen süstelahusena?
Süsteid kasutatakse CHD raviks enneaegsetel imikutel.
Vastunäidustused
- Fernand Vidali triaadi sümptomite täielik või osaline kombinatsioon (sealhulgas ajaloos);
- erosioonide ja haavandite esinemine seedekanalis;
- hemostaasi häired;
- aktiivne mao / soolestiku verejooks;
- raske maksapuudulikkus;
- progresseeruv neeruhaigus;
- neerupuudulikkus, kus Сlcr ei ületa 30 ml / min;
- seisundid pärast CABG (koronaararteri bypass operatsioon);
- kroonilised põletikulised protsessid sooles;
- kinnitatud hüperkaleemia;
- Raseduse 3. trimester;
- ülitundlikkus.
Pediaatrias kasutatakse suspensioone ja ravimküünlaid alates 3 kuud, tabletid - alates 6-aastastest.
Ibuprofeeni väljakirjutamisel tuleb olla ettevaatlik, kui:
- maksa tsirroos, mis on keeruline portaalhüpertensiooni poolt;
- gastriit;
- koliit;
- enteriit;
- anamneesis mao / kaksteistsõrmiksoole haavand;
- nefrootiline sündroom;
- südame, neeru või maksa funktsiooni puudumine;
- CHD;
- hüpertensioon;
- tserebrovaskulaarsed haigused;
- dis- või hüperlipideemia;
- perifeersete arterite haigus;
- Helicobacter pylori nakkuse esinemine;
- rasked somaatilised patoloogiad;
- tundmatu etioloogiaga vere haigused.
Samuti määratakse ravimi ettevaatusega alkoholismi all kannatavate isikute, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajalise kasutamise, suukaudse GCS-i, SSRI-de, trombotsüütide vastaste ainete ja antikoagulantide kasutamisel esimesel rasedusnädalal 26–27, imetavad naised.
Alla ühe aasta vanused lapsed tuleb manustada ainult lastearsti soovitusel.
Kõrvaltoimed
Suukaudsete ravimvormide ja rektaalsete ravimküünalde annotatsioonid sisaldavad järgmisi kõrvaltoimeid:
- MSPVA gastropaatia, suu limaskesta kuivus, ärritus ja / või haavandid, valu suus, pankreatiit, aftiline stomatiit;
- hepatiit;
- bronhospasm, õhupuudus;
- müra / tinnitus, kuulmiskaotus;
- visuaalsete kujutiste kahekordistamine või hägustumine, silmade ärritus ja kuivus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, skotoom, silmalau turse, sidekesta turse;
- närvilisus, peavalu, ärevus, segasus, unetus / uimasus, pearinglus, vaimne ja motivatsioon, hallutsinatsioonid, depressioon, aseptiline meningiit (harva ja peamiselt autoimmuunhaigustega patsientidel);
- südamelihase kontraktiilsuse vähenemine, vererõhu tõus, tahhükardia;
OPN, polüuuria, nefrootiline sündroom, allergiline nefriit, tsüstiit; - ülitundlikkusreaktsioonid;
- aneemia, trombotsüütide ja leukopeenia, Verlgofi tõbi, agranulotsütoos;
- suurenenud higistamine.
Ibuprofeeni pikaajaliste suurte annuste kasutamisel suureneb nägemishäire tõenäosus, mao / soolestiku verejooksu teke ja seedekulgla seinte haavandumine.
Ravim mõjutab laboratoorseid parameetreid, nimelt:
- suurendab verejooksu aega;
- vähendab seerumi glükoosi kontsentratsiooni, Clcr, hematokriti ja hemoglobiini taset;
- suurendab maksa transaminaaside aktiivsust;
- suurendab seerumi kreatiniini kontsentratsiooni.
Lokaalse manustamise kõrvaltoimed geeli / salvi kujul:
- kihelus / põletustunne;
- naha punetus.
Välise ravi pikaajalise kasutamisega võib tekkida süsteemne toime, mis on omane kõikidele MSPVA-dele.
Kasutusjuhend Ibuprofeen
Ibuprofeeni tabletid: kasutusjuhised
Optimaalne annus üle 12-aastastele ja täiskasvanutele on 3-4 tabletti 200 mg. Soovitud efekti saavutamiseks võib annust suurendada 1,2 g-ni päevas. (see tuleb jagada 3 annusesse).
Soovitud terapeutilise toime saavutamisel tuleb päevaannust vähendada 3-4 tabletini 200 mg päevas.
Esimene annus võetakse hommikul enne sööki, joomine on piisav kogus vedelikku (see võimaldab ravimit imenduda kiiremini seedetraktis). Hiljem päeva jooksul võetakse tablette pärast sööki.
Suurim ühekordne annus - 400 mg (2 tabletti 200 mg), iga päev - 1,2 g (mitte rohkem kui 6 tabletti 200 mg 24 tundi). Korduvat annust ei soovitata võtta varem kui 4 tunni jooksul, ilma meditsiinilise konsulteerimiseta võetakse ravimit mitte rohkem kui 5 päeva järjest. Samuti on vajalik spetsialisti nõustamine juhtudel, kui tablette kasutatakse alla 12-aastase lapse ravimiseks.
6-12-aastase lapse võib manustada kuni 4 korda päevas, 1 tablett. Kohustuslik tingimus - kaal üle 20 kg. Tablettide annuste vahel tuleb hoida vähemalt 6 tundi.Selle patsiendirühma suurim annus on 30 mg / kg päevas.
Erinevate tootjate ravimite võtmisel ei ole erinevusi (näiteks Ibuprofen-Belmed, Ibuprofen-Hemofarm või Ibuprofen-Darnitsa).
Küünla juhised
Suposiite kasutatakse rektaalselt.
Valu ja palavikuga tuleb ravimit doseerida, lähtudes lapse vanusest ja kaalust. Ühekordne annus on vahemikus 5 kuni 10 mg / kg. Rakenduste mitmekesisus - 3-4 lk / päev. Suurim annus on 30 mg / kg päevas.
Laste kasutusjuhised näitavad, et patsiente kehakaaluga 5,5 kuni 8 kg (3... 9 kuud) tuleb manustada 60 mg (üks suposiit) iga 6-8 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 3 suposiiti. päev Suurim annus patsientidele kehakaaluga 8... 12,5 kg (9... 24 kuud) on 240 mg päevas. (4 suposiiti 60 mg iga kord).
Palaviku leevendamiseks, mis on immuniseerimise tagajärg, lapsed kuni 12 kuud. 1 suposiit 60 mg tuleb manustada ja vajadusel veel 1 tund pärast 6 tundi.
Ibuprofeeni võib kasutada lastel palavikuvastase ravimina kuni 3 päeva jooksul. järjest ja valuvaigistina - mitte rohkem kui 5 päeva. järjest.
Kui palavik püsib pärast seda aega, konsulteerige arstiga.
Ibuprofeeni geel: kasutusjuhised
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed peaksid pigistama 4–10 cm pikkuse geeli ribad ja hõõruma ravimit valgusliigutustesse, kuni need täielikult imenduvad valu projektsiooni piirkonda.
Korrake protseduuri võib olla mitte varem kui 4 tunni pärast. Päeva jooksul ei kasutata Ibuprofeeni rohkem kui 4 korda. Annus sõltub valuliku ala ulatusest ja varieerub vahemikus 50 kuni 125 mg.
6-12-aastastele lastele on ühekordne annus võrdne 2 kuni 4 cm pikkuse geeli riba mahuga, mida saab kasutada kuni 3 p / päevas.
Ravi kestab 2 kuni 3 nädalat.
Ibuprofeeni salv: kasutusjuhised
Salvi rakendatakse väljastpoolt sama skeemi nagu geel. Ravimit rakendatakse valulikku kohta 3 või 4 lk / päevas. 2-3 nädala jooksul. Üksikannus on võrdne 5 kuni 10 cm pikkuse geeli ribaga.
Kuidas võtta laste Ibuprofeeni (suspensioon)?
Laste peatamine annab 3 lk / päevas. annuses 5-10 mg / kg.
Alla ühe aasta vanuseid ravimeid võib manustada ainult retseptiravil. Suurim annus imikutele - 10 ml / ööpäevas. (2,5 ml 4 p / päevas).
Siirup lastele vanuses kuni 12 aastat annab 3 lk / päevas. annuses 5 kuni 15 ml.
Kui 3-6-kuulise lapse valu ja palavik on vaktsineerimise tulemus, tuleb 5 ppm annuses 5-7,6 kg kehakaalu järgi. 2,5 ml suspensiooni. Pärast esimest annust korratakse ravimit mitte varem kui 6 tundi.
Juhend lastele mõeldud ibuprofeeni lahuse kohta
Ibuprofeeni süstid on ette nähtud ainult südame patoloogiatega enneaegsetele imikutele (eriti lahtiste Botallovi kanalitega).
Ravi viiakse läbi intensiivravi osakonnas ja neonatoloogi järelevalve all. Ibuprofeen on süstitud / süstitud kolm korda 24 tunni järel. Annus valitakse sõltuvalt lapse kehakaalust.
Esimene annus on 10, teine ja kolmas 5 mg / kg.
Ravim valatakse aeglaselt (15 minuti jooksul), eelistatult lahjendamata. Vajadusel reguleeritakse sisendmahtu 0,9% NaCl lahusega (või 5% glükoosiga). Ülejäänud kasutamata lahus kõrvaldatakse.
Süstitud lahuse mahu määramisel arvestage ettenähtud vedeliku päevase kogumahuga.
Kui pärast 1 või 2 annuse saamist tekib selge oliguuria või anuuria, manustatakse järgmine annus alles pärast normaalse diureesi taastamist.
Kui kanal on avatud ja 24 tundi pärast viimase annuse sisseviimist või taasavamist, on lubatud teine kursus, mis koosneb ka 3 ravimi annusest. Kui sellisel juhul ei ole võimalik kanali sulgemist saavutada, võib laps vajada kirurgilist ravi.
Üleannustamine
- valu kõhus;
- letargia;
- iiveldus / oksendamine;
- tinnitus;
- unisus;
- peavalu;
- depressioon;
- metaboolne atsidoos;
- kooma;
- Arrester;
- bradükardia;
- hüpotensioon;
- kodade virvendus;
- lõpetage hingamine.
Ravi: maoloputuse läbiviimine (sobiv 1 tund pärast ravimi võtmist), enterosorbentide määramine, sunnitud diurees, rikkalik leeliseline joomine, sümptomaatiline ravi, mille eesmärk on mao- ja sooleverejooksu korrigeerimine, BP, KCHR jne.
Koostoime
Mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerivad ravimid suurendavad metabolismi aktiivsete hüdroksüülitud produktide tootmist ja suurendavad seega tõsiste hepatotoksiliste reaktsioonide riski. Ravimid, mis pärsivad mikrosomaalset oksüdatsiooni, vähendavad seda.
Ibuprofeen vähendab hüdroklorotiasiidi ja furosemiidi naatriumi- ja diureetilist toimet, antihüpertensiivsete ja urikaalsete ravimite (sealhulgas AKE inhibiitorite ja BMCC), ASA antitrombotsüütide ja põletikuvastaste toimete efektiivsust.
Tugevdab antitrombotsüütide, kaudsete antikoagulantide, fibrinolitikovi, insuliini ja hüpoglükeemiliste ravimite suukaudsete vormide toimet, veritsevate GCS ja MKS-i haavandeid.
Ravimi imendumist vähendatakse koos Kolestiramiini ja antatsiididega. Suurenenud valuvaigistav toime aitab kaasa kofeiinile. Kombinatsioonis trombolüütikumide ja antikoagulantidega suurendab see verejooksu ohtu.
Cefotetan, Cefoperazone, Cefamundol, Plycamycin ja valproehape suurendavad protrombiinipuudulikkuse (koagulatsioonifaktori) esinemissagedust veres.
Müelotoksilised ravimid aitavad kaasa Ibuprofeeni hematotoksilisusele. Au ja tsüklosporiini ravimid suurendavad ravimi toimet Pg sünteesile neerudes, mille tulemusena suureneb nefrotoksilisus. Ibuprofeen omakorda suurendab tsüklosporiini kontsentratsiooni vereplasmas ja selle hepatotoksilisust.
Tubulaarsekretsiooni ravimite blokeerimine suurendab ibuprofeeni kontsentratsiooni vereplasmas ja vähendab selle eritumist.
Müügitingimused
Ladina retsept pillide jaoks:
Rp. Ibuprofeni 0,2 №30.
D.S. 1 sakk. 3 r / d.
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Kõlblikkusaeg
Tabletid ja suspensioon sobivad kasutamiseks 3 aastat pärast väljastamist, geel, salv ja suposiidid 2 aastat.
Erijuhised
Lihas-skeleti süsteemi raskete patoloogiate korral on soovitatav kombineerida välise ravi vahendid suukaudsete mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite manustamisega.
Ibuprofeeni kasutamise ajal on vaja jälgida neeru- / maksafunktsiooni muutusi ja perifeerse vere struktuuri.
NSAID-i gastropaatia ilmingute ilmnemisel vajab patsient vereanalüüsi hematokriti ja Hb määramise, fekaalse okultistliku vereanalüüsi, esophagogastroduodenoscopy abil. Gastropaatia tekke ärahoidmiseks tuleb Ibuprofeeni kombineerida PgE-ga.
Vajadusel määrake 17-COP, ravim tühistatakse 48 tundi enne uuringut.
Ibuprofeeni patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab suurt tähelepanu ja vaimsete / motooriliste reaktsioonide kiirust.
Tuleb meeles pidada, et seda võimalust vähendada seedetrakti soovimatuid reaktsioone tuleks kasutada minimaalses efektiivses annuses ja võimalikult lühikese aja jooksul.
Ibuprofeeni analoogid
Sünonüümid (Ibuprofeeni analoogid sama toimeainega): Ibuprofeen-Hemofarm, Nurofen, MIG 400, Ibuprom, Faspik, Solpaflex, Advil.
Välisteraapia ravimvormide geneerika on ravimid Dolgit, Ibalgin, Nurofen, Ibuprofen-Verte.
Ibuprofeen või Nurofen - mis on parem?
Nurofen on ibuprofeenil põhinev ravim. See tähendab, et ravimid on üldised. Need erinevad üksteisest tootja, lisakomponentide hinna ja koostise poolest.
Sobivus alkoholiga
Alkohol on ibuprofeeniga ravi ajal vastunäidustatud.
Ibuprofeen raseduse ja imetamise ajal
Ibuprofeen on raseduse ajal valu ja kuumuse jaoks valitud ravim, sest selle aja jooksul on naise keha jaoks ohutum kui enamik teisi valuvaigisteid ja antipüreetikume.
Raseduse esimesel 2 trimestril ei mõjuta see loote arengut, ei tekita verejooksu (erinevalt aspiriinist) ega tekita raseduse katkemise ohtu.
Ibuprofeen on raseduse viimasel trimestril vastunäidustatud.
Esiteks inhibeerib ravim emaka lihaste kokkutõmbumist. Teiseks võib selle kasutamine põhjustada Botallova kanali sulgemise ja pulmonaalse hüpertensiooni tekkimise lapsel. Kolmandaks on ravimil võime blokeerida geneeriliste protsesside eest vastutavad hormoonid.
Ibuprofeen, kui imetamine ei mõjuta piima kvaliteeti ja sekretsiooni, võib seda kasutada imetavate naiste raviks.
Ibuprofeni ülevaated
Tõenäoliselt ei ole võimalik leida halbu kommentaare ibuprofeeni kohta pillides, küünaldes või siirupis. Ravimit peetakse tõhusaks ja üsna ohutuks vahendiks.
Selle eelised on:
- võimalus kasutada rasedate ja igas vanuses laste raviks;
- suur hulk annusvorme (see võimaldab teil valida minimaalse efektiivse annuse õigesti);
- madal hind;
- kiire mõju.
Kuna ülevaadete miinused mainivad tavaliselt vastunäidustusi ja MSPVA-dele iseloomulike kõrvaltoimete tekke ohtu.
Salvi / geeli arstide ülevaatused võimaldavad meil järeldada, et operatsioonijärgsete ja posttraumaatiliste valude, samuti raske hüpotermia poolt põhjustatud valude korral on MSPVA-sid sisaldavad preparaadid kõige kiiremad ja kõige tõhusamad.
Siiski tuleks neid kasutada lühikursustel ja mitte ületada juhendis soovitatud annust.
Ibuprofeeni hind
Hind Ibuprofeeni tabletid - 17-85 rubla. Kui palju pillide maksumus sõltub nende kogusest pakendis ja tootja hinnapoliitikast. Siirupit saab osta 60-95 rubla eest. Ibuprofeeni salvi hind on 32 rubla, Ibuprofeeni geeli hind on 60 rubla. Laste küünlad maksavad keskmiselt 65 rubla (paketi number 10).
Keskmine maksumus Ibuprofeen tablettide Kharkov, Kiievis ja muudes linnades Ukraina on 16 UAH, peatamised - 70 UAH, salvi ja geel hind varieerub 16-35 UAH.