Coldrex Junior

Selles artiklis saate lugeda ravimi Coldrex kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti arstide spetsialistide arvamused Coldrexi kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Analoogid Coldreksa olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage nohu ja gripi sümptomite raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.

Coldrex on kombinatsioonravim ägedate hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Paratsetamoolil on palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Kõrvaldab palaviku, vähendab peavalu, lihaste ja liigeste valu, mis sageli kaasnevad gripiga.

Fenüülefriinvesinikkloriid - sümpatomimeetik, kitsendab nina limaskestade ja paranasaalsete ninaosade veresooni, mille tulemusena väheneb turse ja hõlbustatakse nina hingamist.

Askorbiinhape täiendab suurenenud vajadust C-vitamiini järele nohu ja grippi, eriti haiguse algstaadiumis.

Ravimi toimeained ei põhjusta unisust ega riku tähelepanu kontsentratsiooni.

Prometasiin on histamiini H1 retseptorite blokeerija. Kõrvaldab nina limaskesta ja ülemiste hingamisteede turse, taastab ninakaudse hingamise ja vähendab ninast väljavoolu.

Dekstrometorfaan on köhavastane aine, mis pärsib köha keskme erutuvust ja pärsib mis tahes päritolu köha.

Coldrex Broncho - vähendab röga pindpinevust ja kleepuvust, mis vähendab selle viskoossust ja hõlbustab eemaldamist hingamisteedest. Ravimi kasutamine aitab kaasa mitteproduktiivse köha üleminekule produktiivseks.

Koostis

Paratsetamool + kofeiin + fenüülefriinvesinikkloriid + terpingidraat + askorbiinhape (C-vitamiin) + abiained (Coldrex).

Paratsetamool + fenüülefriinvesinikkloriid + askorbiinhappe + abiained (HotRem, Max Influenza ja Junior Hot Drink).

Paratsetamool + Prometasiinvesinikkloriid + dekstrometorfaanvesinikbromiid + abiained (Knight).

Guaifeneziin + abiained (Broncho siirup).

Farmakokineetika

Paratsetamool imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult, jaotumine kehavedelikes on suhteliselt ühtlane. Metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades mitu metaboliiti. Ravimi peamine kogus kuvatakse pärast konjugeerimist maksas. Muutumatul kujul paistab välja mitte rohkem kui 3% paratsetamooli saadud annusest.

Askorbiinhape imendub seedetraktist hästi. Jaotus keha kudedes on lai. See metaboliseerub maksas, eritub uriiniga oksalaadina ja muutumatuna. Askorbiinhape eritatakse kiiresti muutumatul kujul uriiniga.

Fenüülefriin imendub seedetraktist halvasti ja metaboliseerub esimesel soole ja maksa toimel MAO toimel. Fenüülefriini kasutamisel ravimi biosaadavuses on piiratud. Eraldub uriiniga peaaegu täielikult väävelhappe konjugaadina.

Näidustused

Külma ja gripi sümptomite kõrvaldamine:

  • suurenenud kehatemperatuur;
  • peavalu;
  • külmavärinad;
  • valu liigestes ja lihastes
  • ninakinnisus;
  • kuiv köha;
  • äge trahheiit;
  • erinevate etioloogiate bronhiit;
  • kurguvalu;
  • valu ninaosades.

Vabastamise vormid

Pulber suukaudseks manustamiseks (lastele) (Junior Hotdrink).

Pulber suukaudse lahuse valmistamiseks (HotRem ja MaksGripp).

Siirup (Broncho ja Knight).

Kasutusjuhend ja raviskeem

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel on ette nähtud 2 tabletti kuni 4 korda päevas. 6-12-aastased lapsed - 1 tablett kuni 4 korda päevas.

Ärge ületage soovitatud annust. Ravimit ei soovitata enam kui 5 päeva ilma arstiga konsulteerimata. Sümptomite püsimisel pidage nõu arstiga.

Pulber Junior Hotdrink

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat on ette nähtud 1 kotike iga 4 tunni järel.Kasutage 24 tunni jooksul rohkem kui 4 kotikest, mitte ületada määratud annust. Maksimaalne kasutusaeg on kuni 5 päeva. Sümptomite püsimisel konsulteerige arstiga. Arst määrab individuaalselt vajaduse ravi jätkamiseks.

1 kotikese sisu valatakse kruusisse, valatakse umbes 125 ml kuuma vett, segatakse lahustumiseni. Vajadusel lisage külma vett ja suhkrut.

Pulber HotRem ja MaksGripp

Täiskasvanutel soovitatakse 24 tunni jooksul võtta üks pakend iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 kotikest. Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi.

Üle 12-aastastel lastel on ette nähtud 1 kotike iga 6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 3 kotikest 24 tunni jooksul.

1 kotike sisu tuleb valada klaasini kuuma veega (200 ml), segada kuni täieliku lahustumiseni, vajadusel lisada külma vett või suhkrut.

Ravimi maksimaalne kestus on 5 päeva.

Täiskasvanud (kaasa arvatud eakad patsiendid) ja üle 12-aastased lapsed on ette nähtud ühekordse annusega 200 mg (10 ml). See peaks olema täidetud siirupiga lisatud mõõtekork 10 ml märgini ja jooma ravimit. Vajadusel võib korduvat annust võtta iga 2-3 tunni järel.

Lapsed vanuses 3 kuni 12 aastat, ravim on ette nähtud ühekordse annusega 100 mg (5 ml). See peaks olema täidetud siirupiga lisatud mõõtekorki 5 ml märgini ja jooma ravimit. Vajadusel võib korduvat annust võtta iga 2-3 tunni järel.

Ravimit võetakse ainult 1 kord päevas, öösel, vahetult enne magamaminekut.

Täiskasvanud (kaasa arvatud eakad patsiendid) ja üle 12-aastased lapsed on ette nähtud ühekordse 20 ml annusena (4 lusikatäit 5 ml).

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat, ravim on ette nähtud ühekordse 10 ml annusena (2 supilusikatäit 5 ml).

Kõrvaltoimed

  • allergilised reaktsioonid (nahalööve, urtikaaria, angioödeem);
  • trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos;
  • seedetrakti limaskesta ärritus;
  • suukuivus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhulahtisus;
  • peavalu;
  • pearinglus;
  • bronhiaalne obstruktsioon;
  • unetus;
  • kerge vererõhu tõus;
  • südamelöök.

Vastunäidustused

  • glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi geneetiline puudumine;
  • veresüsteemi haigused;
  • maksahaigus;
  • neeruhaigus;
  • türeotoksikoos;
  • suhkurtõbi;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • südamehaigus (aordi suu märkimisväärne stenoos, äge müokardiinfarkt, tahhüarütmiad);
  • healoomuline eesnäärme hüperplaasia;
  • nurga sulgemise glaukoom;
  • samaaegne kasutamine teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega;
  • antidepressantide, sealhulgas MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine ja kuni 14 päeva pärast nende kõrvaldamist;
  • epilepsia;
  • rasedus;
  • imetamine (imetamine);
  • kuni 18-aastased lapsed (MaxGripp), kuni 12 aastat vana (HotRem), kuni 6 aastat vana (Knight ja Junior HotDrink), kuni 3 aastat vana (Broncho);
  • Ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravim Coldrex on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ajal.

Vajadusel peaks imetamise ajal otsustama imetamise lõpetamise.

Erijuhised

Patsienti tuleb teavitada, et kui haiguse sümptomid püsivad pärast 5-päevast ravimi kasutamist, peate selle ära võtma ja konsulteerima oma arstiga.

Ravimit tuleb võtta ainult soovitatud annustes.

Ravimit ei tohi võtta samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega, samuti teiste mitte-narkootiliste analgeetikumidega (metamisoolnaatrium), mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (atsetüülsalitsüülhape, ibuprofeen), barbituraatidega, krambivastaste ravimitega, rifampitsiiniga ja kloramfenikooliga

Samal ajal tuleb Coldrex'i kasutada koos metoklopramiidiga, domperidooniga, Kolestiramiiniga, kaudsete antikoagulantidega (varfariiniga).

Coldrex'i kasutavad patsiendid peaksid hoiduma alkoholi tarbimisest. Kroonilise alkoholismi raviks ei ole soovitatav määrata.

Madala naatriumisisaldusega dieediga patsiendid peaksid arvestama, et üks kott Coldrex'ist sisaldab 0,12 g naatriumi.

Uuringu tegemisel kusihappe ja vere glükoosisisalduse määramiseks peaks arst Coldrexi ravimi kasutamise kohta hoiatama, sest ravim võib moonutada glükoosi ja kusihappe kontsentratsiooni hindavate laboriuuringute tulemusi.

Ravimi koostoime

Paratsetamool, kui seda kasutatakse pikka aega, suurendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski.

Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide indutseerijad maksas (barbituraadid, difeniin, karbamasepiin, rifampitsiin, zidovudiin, fenütoiin, etanool (alkohol), flumekinool, fenüülbutasoon ja tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hepatotoksilise toime ohtu üleannustamise ja samaaegsete antidepressantide korral, kasutades samaaegselt tritsüklilisi antidepressante).

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Paratsetamool vähendab diureetikumide tõhusust.

Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Paratsetamool suurendab MAO inhibiitorite, rahustite, etanooli (alkohol) toimet.

Codrex võib koos MAO inhibiitoritega põhjustada vererõhu tõusu.

Fenüülefriin vähendab beetablokaatorite ja antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Tritsüklilised antidepressandid suurendavad fenüülefriini sümpatomimeetilist toimet, halogeeni samaaegne määramine fenüülefriiniga suurendab ventrikulaarsete arütmiate riski.

Fenüülefriin vähendab guanetidiini hüpotensiivset toimet, mis omakorda suurendab fenüülefriini alfa-adrenostimuliruyuschy aktiivsust.

Antidepressandid, parkinsonismivastased ravimid, antipsühhootikumid, fenotiasiini derivaadid suurendavad uriinipeetuse, suukuivuse ja kõhukinnisuse riski.

Glükokortikosteroidide (GCS) samaaegne määramine fenüülefriiniga suurendab glaukoomi tekkimise riski.

Coldrexi ravimi analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Analoogid farmakoloogilisele rühmale (aniliidid kombinatsioonides):

  • Adzhikold;
  • AnGriCaps Maxim;
  • Antigrippin;
  • AntiFlu;
  • AntiFlu lapsed;
  • Apap C Plus;
  • Brustan;
  • Vicks Active SimptoMax;
  • Gevadal;
  • Gripp;
  • Grippostad;
  • Grippostad Good Night;
  • Grippostad S;
  • Gripp ja külm ja gripp;
  • Gripp on ekstra nohu ja gripi korral;
  • Grippand;
  • Gripand HotActive;
  • Grippand HotActive Max;
  • Daleron C;
  • Daleron C junior;
  • Laste Tylenol nohu;
  • Dolaren;
  • Ibuklin;
  • Sissevoolukast;
  • Influnet;
  • Caffetine;
  • Caffetin Cold;
  • Codelmict;
  • Coldact Flu Plus;
  • Coldrex MaxGripp;
  • Coldrex Knight;
  • Coldrex Hotrem;
  • Coldrex Hotrem koos sidrunimaitsega;
  • Coldrex Hotrem koos sidruni ja meega;
  • Coldrex Junior Hot Drink;
  • Coldfrey;
  • Coffeedon;
  • Lemsip Lemon;
  • Lemsip Max;
  • Lemsip must sõstar;
  • Maxicold;
  • Maxicold Reno;
  • Meksavit;
  • Migreen;
  • Migra nol;
  • Moulsinex;
  • Järgmine;
  • Neoflu 750;
  • Novalgin;
  • Padewix;
  • Panadein;
  • Panadol Extra;
  • Panoxen;
  • Parakodamool;
  • Paralen extra;
  • Paratsetamool Extra;
  • Paratsetamool Extra lapsed;
  • Pentalgin;
  • Pentaflüsiin;
  • Plivalgin;
  • Külm;
  • Passage forte;
  • Rinza;
  • Rinzasip;
  • Rinicold;
  • Saridon;
  • Solpadein;
  • Solpadein Fast;
  • Stopgripaan;
  • Stopgripani forte;
  • Strimol plus;
  • Tülenool nohu korral;
  • Theraflu;
  • Theraflu külmale ja grippile;
  • TheraFlu külma ja gripi lisadeks;
  • Theraflu Extratab;
  • Toff pluss;
  • Trigan D;
  • Fastk;
  • Fastk plus;
  • Febritset;
  • Femisool;
  • Ferwex;
  • Fervex lastele;
  • Vervexi kuiv köha;
  • Fervexi nohu;
  • Flukoldin;
  • Flucoldex;
  • Flucomp;
  • Flucomp Extratab;
  • Flustop;
  • Hyrumat;
  • Efferalgan C-vitamiiniga;
  • Unispaz.

Coldrex lastele

Mitmekomponentsed ravimid on külma ja gripi ravis väga populaarsed. Üks kuulsamaid on Coldrex. Selle ravimi erinevaid vorme on pikaajaliselt kasutanud palavik ja teised ARVI sümptomid. Kuid kas on võimalik selliseid vahendeid lapsele anda?

Vabastage vorm ja koostis

Coldrexi preparaatide valik sisaldab järgmisi võimalusi:

  • Coldrex'i tabletid. Neid iseloomustab piklik kuju, kahekihiline struktuur ja valge-oranž värv. Üks pakend sisaldab 12 tabletti, millest igaühes on 500 mg paratsetamooli, vesinikkloriidi fenüülefriin - 5 mg ja askorbiinhape - 30 mg. Lisaks sisaldab 1 tablett 25 mg kofeiini ja terpiinhüdraati annuses 20 mg. Lisaks sisaldab ravim tärklist, naatriumlaurüülsulfaati, povidooni, kaaliumsorbaati ja teisi aineid.
  • Coldrex Junior pulber. See ravim on saadaval portsjonikottides, mis sisaldavad 300 mg paratsetamooli, 5 mg fenüülefriini ja 20 mg askorbiinhapet. Kotis on valge või kollakas pulber, mis lõhnab sidruni. Pärast segamist veega moodustab see häguse sidruni-kollase joogi. Ravimi abiaineid esindavad kurkumiin, naatriumtsüklamaat, sahharoos ja muud ühendid. Üks kast sisaldab 10 pakki.
  • Coldrex HotRem pulber. See ravim on saadaval ka pakendites, mis sisaldavad 5-10 tükki 1 pakendis. Kottide sisu on kuumad joogid, millel on kaks maitset - sidrun (kollane) ja sidruni-mesi (kollane-pruun toon). Selline preparaat sisaldab samu aktiivseid ühendeid nagu Junior, kuid suuremates annustes: paratsetamooli 1 pakendis esindab 750 mg annus, fenüülefriin - annus 10 mg ja askorbiinhape sisaldub koguses 60 mg. Täiendavate komponentide hulgas on sahhariin, sidrunhape, aspartaam, maitsed ja muud ained.
  • Coldrex Broncho siirup. Seda ravimit pakutakse 100 või 160 ml pudelites, mis sisaldavad aniisi ja lagritsat. Selle peamine koostisosa on guaifenesiin. Selle aine kogus 5 ml siirupis on 100 mg. Seda täiendatakse dekstroosi, makrogooli, naatriumtsüklamaadi, melassi ja teiste komponentidega.
  • Coldrex Knight siirup. See on selge, viskoosne roheline vedelik, mis lõhnab nagu piparmünt. Ravimit toodetakse 100 ja 160 ml pudelites, millele on lisatud mõõtekork. See sisaldab paratsetamooli (annuses 250 mg / 5 ml), millele lisatakse prometasiin ja dekstrometorfaan. Ravimi abiained on naatriumtsüklamaat, aromaatne õli, vedel dekstroos ja muud ained.
  • Coldrex Maxgripp pulber. See ravim sisaldab 1000 mg paratsetamooli, 40 mg C-vitamiini ja 10 mg fenüülefriini portsjoni kohta, nii et seda ei ole ette nähtud lapsepõlves.

COLDREX JUNIOR

Owder pulber suukaudse lahuse valmistamiseks (lastele) heterogeenseks, valgest kuni kahvatukollaseks, sidruni lõhnaga; lahustub 125 ml kuumas vees, moodustades hägune lahus kollasest kollasroheliseks, mitte vahu pinnal, sidruni lõhnaga; võib tekkida väike süvis.

Abiained: naatriumsahharinaat - 21,5 mg, naatriumtsüklamaat - 31,5 mg, sidrunhape - 340 mg, naatriumtsitraat - 215 mg, maisitärklis - 100 mg, sahharoos - 1862,5 mg, sidrunimaitseline 610399E - 100 mg, värvi kurkumiin (E100) - 3,5 mg, kolloidne ränidioksiid - 1 mg.

3 g lamineeritud kotikesi (10) - pakend papp.

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Paratsetamoolil on palavikuvastane, valuvaigistav toime.

Fenüülefriinvesinikkloriid - sümpatomimeetik, kitsendab nina limaskestade ja paranasaalsete ninaosade veresooni, mille tulemusena väheneb turse ja hõlbustatakse nina hingamist.

Askorbiinhape täiendab suurenenud vajadust C-vitamiini järele nohu ja grippi.

Ägeda hingamisteede nakkuse ja gripi sümptomite kõrvaldamiseks 6-12-aastastel lastel, sealhulgas:

- suurenenud kehatemperatuur;

- valu liigestes ja lihastes;

- ninakinnisuse tunded;

- valu nina ja kurgus.

- ülitundlikkus ravimi suhtes;

- raske maksahaigus;

- raske neeruhaigus;

- vereloome süsteemi haigused;

- südamehaigus (aordi suu märgatav stenoos, äge müokardiinfarkt, tahhüarütmiad);

- eesnäärme hüperplaasia;

- glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetiline puudumine;

- sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, kuna preparaat sisaldab sahharoosi;

- tritsükliliste antidepressantide, beetablokaatorite, MAO inhibiitorite samaaegne manustamine ja kuni 14 päeva pikkune periood pärast nende kõrvaldamist;

- saatus vanus kuni 6 aastat.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega healoomulise hüperbilirubineemia, feokromotsütoomi ja perifeerse vaskulaarse haiguse korral (Raynaud'i sündroom).

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat on ette nähtud 1 kotike iga 4 tunni järel.Kasutage 24 tunni jooksul rohkem kui 4 kotikest, mitte ületada määratud annust. Maksimaalne kasutusaeg on kuni 5 päeva. Sümptomite püsimisel konsulteerige arstiga. Arst määrab individuaalselt vajaduse ravi jätkamiseks.

1 kotikese sisu valatakse kruusisse, valatakse umbes 125 ml kuuma vett, segatakse lahustumiseni. Vajadusel lisage külma vett ja suhkrut.

Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav.

Paratsetamoolil on harva kõrvaltoime.

Pikaajalisel kasutamisel, mis ületab soovitatud annuse, võib täheldada hepatotoksilist ja nefrotoksilist toimet.

Hematopoeetilisest süsteemist: väga harva - trombotsütopeenia.

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, urtikaaria, allergiline dermatiit; väga harva - anafülaksia, ülitundlikkusreaktsioonid, sh. angioödeem, Stevens-Johnsoni sündroom.

Hingamisteede osa: väga harva - bronhospasm patsientidel, kes on tundlikud atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.

Seedetrakti osa: väga harva - iiveldus, oksendamine, maksafunktsiooni häired.

Kesknärvisüsteemi küljelt: väga harva - pearinglus, peavalu, unetus.

Meeltest: harva - müdriaas, akuutne glaukoomirünnak enamikul juhtudel nurga sulgemisega glaukoomiga patsientidel.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: harva - tahhükardia, südamepekslemine, suurenenud vererõhk.

Kuseteede süsteem: väga harva - düsuuria, uriinipeetus patsientidel, kellel esineb eesnäärme hüpertroofia väljumise põie ummistus.

Kõrvaltoimete ilmnemisel peaks patsient pöörduma arsti poole.

Coldrex Junior'i üleannustamise korral (isegi hea tervise juures) tuleb kaaluda tõsiste maksakahjustuste hilinenud sümptomite tekke ohtu.

Paratsetamooli põhjustatud sümptomid: 24 tunni jooksul - naha hellitus, söögiisu vähenemine, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu. 12-48 tunni pärast võib ilmneda ebanormaalse maksafunktsiooni märke, glükoosi metabolismi halvenemise märke ja metaboolset atsidoosi.

Raske mürgistuse korral võib tekkida raske maksapuudulikkus, sealhulgas maksa entsefalopaatia, kooma ja surm. Akuutne neerupuudulikkus, mis on põhjustatud akuutse nekroosiga, mida diagnoosivad tugevad valu nimmepiirkonnas, hematuuria ja proteinuuria, võivad tekkida ilma maksafunktsiooni halvenemiseta. Paratsetamooli üleannustamise korral on teatatud südame rütmihäirete ja pankreatiidi juhtudest.

Varase perioodi jooksul võivad sümptomid piirduda ainult iivelduse ja oksendamisega ning need ei pruugi kajastada üleannustamise raskust või siseorganite kahjustamise ohtu.

Ravi: esimese tunni jooksul pärast väidetavat üleannustamist on soovitatav aktiivsöe määramine. Pärast 4 või enam tundi pärast väidetavat üleannustamist on vaja määrata paratsetamooli kontsentratsioon plasmas (paratsetamooli kontsentratsiooni varasem määramine võib olla ebausaldusväärne). Atsetüültsüsteiin on paratsetamooli mürgistuse spetsiifiline antidoot. Ravi atsetüültsüsteiiniga võib teostada kuni 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist, kuid maksimaalne hepatoprotektiivne toime on võimalik saavutada esimese 8 tunni jooksul pärast üleannustamist. Pärast seda langeb antidooti efektiivsus järsult. Vajadusel võib atsetüültsüsteiini manustada sisse / sisse. Oksendamise puudumisel on alternatiivne võimalus (kui puudub võimalus kiiresti statsionaarset ravi saada) metioniini ametisse nimetamine. Raske maksafunktsiooni häirega patsientide ravi 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist tuleb läbi viia koos mürgistuskeskuse või maksahaiguste spetsialiseeritud osakonna ekspertidega.

Fenüülefriinist tingitud sümptomid: ärrituvus, peavalu, pearinglus, unetus, suurenenud vererõhk, iiveldus, oksendamine, ärrituvus, refleks bradükardia. Rasketel üleannustamise juhtudel võivad tekkida hallutsinatsioonid, segasus, krambid, arütmiad.

Ravi: sümptomaatiline ravi raske arteriaalse hüpertensiooniga, alfa-blokaatorite, näiteks fentoolamiini kasutamine.

Askorbiinhappe põhjustatud sümptomid: askorbiinhape suurtes annustes (üle 3000 mg) võivad põhjustada ajutist osmootilist kõhulahtisust ja seedetrakti häireid, nagu iiveldus, ebamugavustunne maos. Askorbiinhappe üleannustamise ilminguid võib liigitada paratsetamooli üleannustamise tagajärjel tekkinud raske maksakahjustuse tõttu.

Ravi: sümptomaatiline, sunnitud diurees.

Paratsetamool, kui seda kasutatakse pikka aega, suurendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski. Ravimi ühekordse annuse episoodiline manustamine ei mõjuta oluliselt kaudsete antikoagulantide toimet.

Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide indutseerijad maksas (barbituraadid, difeniin, karbamasepiin, rifampitsiin, zidovudiin, fenütoiin, etanool, flumekinool, fenüülbutasoon ja tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hepatotoksilise toime ohtu üleannustamise ja paratsetaamide koosmanustamise korral.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Paratsetamool vähendab diureetikumide tõhusust.

Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Paratsetamool suurendab MAO inhibiitorite, rahustite, etanooli toimet.

Fenüülefriin võib koos MAO inhibiitoritega põhjustada vererõhu tõusu.

Fenüülefriin vähendab beetablokaatorite ja antihüpertensiivsete ravimite tõhusust, suurendab hüpertensiooni ja kardiovaskulaarse süsteemi häirete riski.

Tritsüklilised antidepressandid suurendavad fenüülefriini sümpatomimeetilist toimet, võivad suurendada t
kardiovaskulaarse süsteemi kõrvaltoimed.

Halotaani samaaegne kasutamine fenüülefriiniga suurendab ventrikulaarsete arütmiate riski.

Fenüülefriin vähendab guanetidiini hüpotensiivset toimet, mis omakorda suurendab fenüülefriini alfa-adrenostimuliruyuschy aktiivsust.

Antidepressandid, parkinsonismivastased ravimid, antipsühhootikumid, fenotiasiini derivaadid suurendavad uriinipeetuse, suukuivuse ja kõhukinnisuse riski.

GCS samaaegne nimetamine fenüülefriiniga suurendab glaukoomi tekkimise riski.

Samaaegsel kasutamisel koos digoksiini ja südame glükosiididega võib südamerütmihäirete või südameatakkide tekkimise risk suureneda.

Askorbiinhape, mis samaaegselt kasutatakse koos rauapreparaatidega regenereerivate omaduste tõttu, muundab raud rauda kahevalentseks, mis aitab parandada selle imendumist.

Samaaegsel kasutamisel suurendab askorbiinhape raua eritumist deferoksamiini saavatel patsientidel.

Kui barbiduraate kasutatakse samaaegselt, suurendab primidoon askorbiinhappe eritumist uriiniga.

Suure annusega askorbiinhape võib vähendada uriini pH-d, mis kasutamisel vähendab amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarset imendumist.

Samaaegsel kasutamisel vähendab atsetüülsalitsüülhape askorbiinhappe imendumist umbes kolmandiku võrra.

Varfariini samaaegsel kasutamisel võib varfariini toime väheneda.

Tetratsükliini samaaegsel kasutamisel suureneb askorbiinhappe eritumine uriiniga.

Ravimit ei tohi võtta samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega, samuti muude mitte-narkootiliste analgeetikumidega (metamisoolnaatrium), mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (atsetüülsalitsüülhape, ibuprofeen), teiste vahenditega, et leevendada külma ja gripi sümptomimeetikume (nt dekongestandid, supressandid)., amfetamiinitaolised psühhostimulandid), barbituraadid, krambivastased ravimid, rifampitsiin ja kloramfenikool.

Kusihappe ja vere glükoosisisalduse määramiseks tehtavate testide läbiviimisel tuleb arsti teavitada Coldrex Junior'i kasutamisest t Ravim võib moonutada glükoosi ja kusihappe kontsentratsiooni hindavate laboriuuringute tulemusi.

Enne ravimi võtmist tuleb konsulteerida arstiga, kui:

-võttes metoklopramiidi, domperidooni (kasutatakse iivelduse ja oksendamise kõrvaldamiseks) või kolestiramiini, mida kasutatakse kolesterooli vähendamiseks veres;

-vere hüübimist vähendavate ravimite võtmine (näiteks varfariin);

-pärast madalat naatriumisisaldust - sisaldab iga kotike 0,12 g naatriumi.

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohi paratsetamooli kombineerida etanooli sisaldavate ravimitega.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Pearingluse ilmnemisel peaks patsient hoiduma autojuhtimisest või muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Vastunäidustused: kuni 6-aastased lapsed.

Kasutamine üle 6-aastastel lastel on võimalik vastavalt doseerimisrežiimile.

Vastunäidustused: raske maksafunktsiooni häire.

Ravim on saadaval ilma retseptita.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

COLDREX ® JUNIOR (COLDREX ® JUNIOR) kasutusjuhend

Registreerimistunnistuse omanik:

Tootja:

Kontaktandmed:

Toimeained

Annuse vorm

Vabasta vorm, pakend ja koostis Coldrex ® Junior

Pulber suukaudseks manustamiseks (lastele) heterogeenseks, valgest kuni kahvatukollaseks, sidruniga; lahustub 125 ml kuumas vees, moodustades hägune lahus kollasest kollasroheliseks, mitte vahu pinnal, sidruni lõhnaga; võib tekkida väike süvis.

Abiained: naatriumsahharinaat - 21,5 mg, naatriumtsüklamaat - 31,5 mg, sidrunhape - 340 mg, naatriumtsitraat - 215 mg, maisitärklis - 100 mg, sahharoos - 1862,5 mg, sidrunimaitseline 610399E - 100 mg, värvi kurkumiin (E100) - 3,5 mg, kolloidne ränidioksiid - 1 mg.

3 g lamineeritud kotikesi (10) - pakend papp.

Farmakoloogiline toime

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Paratsetamoolil on palavikuvastane, valuvaigistav toime.

Fenüülefriinvesinikkloriid - sümpatomimeetik, kitsendab nina limaskestade ja paranasaalsete ninaosade veresooni, mille tulemusena väheneb turse ja hõlbustatakse nina hingamist.

Askorbiinhape täiendab suurenenud vajadust C-vitamiini järele nohu ja grippi.

Farmakokineetika

Coldrex ® Juniori näidustused

Ägeda hingamisteede nakkuse ja gripi sümptomite kõrvaldamiseks 6-12-aastastel lastel, sealhulgas:

  • suurenenud kehatemperatuur;
  • peavalu;
  • külmavärinad;
  • valu liigestes ja lihastes;
  • ninakinnisuse tunded;
  • valu nina ja kurgus.

Annustamisskeem

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat on ette nähtud 1 kotike iga 4 tunni järel.Kasutage 24 tunni jooksul rohkem kui 4 kotikest, mitte ületada määratud annust. Maksimaalne kasutusaeg on kuni 5 päeva. Sümptomite püsimisel konsulteerige arstiga. Arst määrab individuaalselt vajaduse ravi jätkamiseks.

1 kotikese sisu valatakse kruusisse, valatakse umbes 125 ml kuuma vett, segatakse lahustumiseni. Vajadusel lisage külma vett ja suhkrut.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete esinemissageduse määramine: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100 ja ® Junior, sest ravim võib moonutada glükoosi ja kusihappe kontsentratsiooni hindavate laboratoorsete analüüside tulemusi).

Enne ravimi võtmist tuleb konsulteerida arstiga, kui:

-võttes metoklopramiidi, domperidooni (kasutatakse iivelduse ja oksendamise kõrvaldamiseks) või kolestiramiini, mida kasutatakse kolesterooli vähendamiseks veres;

-vere hüübimist vähendavate ravimite võtmine (näiteks varfariin);

-pärast madalat naatriumisisaldust - sisaldab iga kotike 0,12 g naatriumi.

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohi paratsetamooli kombineerida etanooli sisaldavate ravimitega.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Pearingluse ilmnemisel peaks patsient hoiduma autojuhtimisest või muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Üleannustamine

Coldrex® Junior'i üleannustamise korral (isegi hea tervise juures) tuleb kaaluda tõsiste maksakahjustuste hilinenud sümptomite tekke ohtu.

Paratsetamooli põhjustatud sümptomid: 24 tunni jooksul - naha hellitus, söögiisu vähenemine, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu. 12-48 tunni pärast võib ilmneda ebanormaalse maksafunktsiooni märke, glükoosi metabolismi halvenemise märke ja metaboolset atsidoosi.

Raske mürgistuse korral võib tekkida raske maksapuudulikkus, sealhulgas maksa entsefalopaatia, kooma ja surm. Akuutne neerupuudulikkus, mis on põhjustatud akuutse nekroosiga, mida diagnoosivad tugevad valu nimmepiirkonnas, hematuuria ja proteinuuria, võivad tekkida ilma maksafunktsiooni halvenemiseta. Paratsetamooli üleannustamise korral on teatatud südame rütmihäirete ja pankreatiidi juhtudest.

Varase perioodi jooksul võivad sümptomid piirduda ainult iivelduse ja oksendamisega ning need ei pruugi kajastada üleannustamise raskust või siseorganite kahjustamise ohtu.

Ravi: esimese tunni jooksul pärast väidetavat üleannustamist on soovitatav aktiivsöe määramine. Pärast 4 või enam tundi pärast väidetavat üleannustamist on vaja määrata paratsetamooli kontsentratsioon plasmas (paratsetamooli kontsentratsiooni varasem määramine võib olla ebausaldusväärne). Atsetüültsüsteiin on paratsetamooli mürgistuse spetsiifiline antidoot. Ravi atsetüültsüsteiiniga võib teostada kuni 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist, kuid maksimaalne hepatoprotektiivne toime on võimalik saavutada esimese 8 tunni jooksul pärast üleannustamist. Pärast seda langeb antidooti efektiivsus järsult. Vajadusel võib atsetüültsüsteiini manustada sisse / sisse. Oksendamise puudumisel on alternatiivne võimalus (kui puudub võimalus kiiresti statsionaarset ravi saada) metioniini ametisse nimetamine. Raske maksafunktsiooni häirega patsientide ravi 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist tuleb läbi viia koos mürgistuskeskuse või maksahaiguste spetsialiseeritud osakonna ekspertidega.

Fenüülefriinist tingitud sümptomid: ärrituvus, peavalu, pearinglus, unetus, suurenenud vererõhk, iiveldus, oksendamine, ärrituvus, refleks bradükardia. Rasketel üleannustamise juhtudel võivad tekkida hallutsinatsioonid, segasus, krambid, arütmiad.

Ravi: sümptomaatiline ravi raske arteriaalse hüpertensiooniga, alfa-blokaatorite, näiteks fentoolamiini kasutamine.

Askorbiinhappe põhjustatud sümptomid: askorbiinhape suurtes annustes (üle 3000 mg) võivad põhjustada ajutist osmootilist kõhulahtisust ja seedetrakti häireid, nagu iiveldus, ebamugavustunne maos. Askorbiinhappe üleannustamise ilminguid võib liigitada paratsetamooli üleannustamise tagajärjel tekkinud raske maksakahjustuse tõttu.

Ravi: sümptomaatiline, sunnitud diurees.

Ravimi koostoime

Paratsetamool, kui seda kasutatakse pikka aega, suurendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski. Ravimi ühekordse annuse episoodiline manustamine ei mõjuta oluliselt kaudsete antikoagulantide toimet.

Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide indutseerijad maksas (barbituraadid, difeniin, karbamasepiin, rifampitsiin, zidovudiin, fenütoiin, etanool, flumekinool, fenüülbutasoon ja tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hepatotoksilise toime ohtu üleannustamise ja paratsetaamide koosmanustamise korral.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Paratsetamool vähendab diureetikumide tõhusust.

Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Paratsetamool suurendab MAO inhibiitorite, rahustite, etanooli toimet.

Fenüülefriin võib koos MAO inhibiitoritega põhjustada vererõhu tõusu.

Fenüülefriin vähendab beetablokaatorite ja antihüpertensiivsete ravimite tõhusust, suurendab hüpertensiooni ja kardiovaskulaarse süsteemi häirete riski.

Tritsüklilised antidepressandid suurendavad fenüülefriini sümpatomimeetilist toimet, võivad suurendada t
kardiovaskulaarse süsteemi kõrvaltoimed.

Halotaani samaaegne kasutamine fenüülefriiniga suurendab ventrikulaarsete arütmiate riski.

Fenüülefriin vähendab guanetidiini hüpotensiivset toimet, mis omakorda suurendab fenüülefriini alfa-adrenostimuliruyuschy aktiivsust.

Antidepressandid, parkinsonismivastased ravimid, antipsühhootikumid, fenotiasiini derivaadid suurendavad uriinipeetuse, suukuivuse ja kõhukinnisuse riski.

GCS samaaegne nimetamine fenüülefriiniga suurendab glaukoomi tekkimise riski.

Samaaegsel kasutamisel koos digoksiini ja südame glükosiididega võib südamerütmihäirete või südameatakkide tekkimise risk suureneda.

Askorbiinhape, mis samaaegselt kasutatakse koos rauapreparaatidega regenereerivate omaduste tõttu, muundab raud rauda kahevalentseks, mis aitab parandada selle imendumist.

Samaaegsel kasutamisel suurendab askorbiinhape raua eritumist deferoksamiini saavatel patsientidel.

Kui barbiduraate kasutatakse samaaegselt, suurendab primidoon askorbiinhappe eritumist uriiniga.

Suure annusega askorbiinhape võib vähendada uriini pH-d, mis kasutamisel vähendab amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarset imendumist.

Samaaegsel kasutamisel vähendab atsetüülsalitsüülhape askorbiinhappe imendumist umbes kolmandiku võrra.

Varfariini samaaegsel kasutamisel võib varfariini toime väheneda.

Tetratsükliini samaaegsel kasutamisel suureneb askorbiinhappe eritumine uriiniga.

Coldrex ® Junior Storage tingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Coldrex: tüübid, juhised, ülevaated

Coldrex on ravimite rühm nohu ja viirushaiguste peamiste sümptomite kiireks leevendamiseks, samuti haiguse kulgemise hõlbustamiseks ja nende keerulise kulgemise vältimiseks (keskkõrvapõletiku, sinusiidi, bronhiidi, kopsupõletiku areng ja progresseerumine).

Üldine teave

Coldrex on kombineeritud ravim, mis aitab kiiresti kõrvaldada gripi sümptomid, gripitaolised ägedad hingamisteede viirusnakkused ja nohu, millega kaasneb:

1) raske valu sündroom:

  • peavalu;
  • kurguvalu neelamisel;
  • nina ninasüdamete kõrvade valu ägeda hingamisteede viirusinfektsiooniga (koos sinusiidi, keskkõrvapõletiku ja labürindi tekkega)

2) palavik ja külmavärinad (palavik);

3) heaolu ja joobeseisundi sündroomi oluline halvenemine.

Coldrexi toodab farmaatsiaettevõte Smith Kline Beecham, millel on esindused Ühendkuningriigis, Hispaanias ja Iirimaal.

Coldrexi koostis

Apteegivõrk rakendab selle ravimi erinevaid vorme:

  • Coldrex tabletid ja Coldrex Immuno kapslid;
  • pulber terapeutilise joogi valmistamiseks (Coldrex Hotrem, Coldrex Max Gripp, Coldrex Junior Hot Drink);
  • siirup (Coldrex Broncho, Coldrex Knight);
  • losengid imemiseks Coldrex Lari Plus.

Kõigil Coldrex'i preparaadi ravimvormidel on aktiivsete ja abikomponentide erinev kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis:

  • Coldrex tabletid: paratsetamool (500 milligrammi), askorbiinhape (30 mg), terpiinhüdraat (20 milligrammi), fenüülefedriin (5 milligrammi), kofeiin (25 milligrammi);
  • Coldrex Hotrem kotikeses terapeutilise joogi valmistamiseks: paratsetamool (750 milligrammi), C-vitamiin (60 milligrammi) ja fenüülefriin (10 milligrammi);
  • Coldrex Max Gripp on saadaval kotikeses terapeutilise joogi valmistamiseks: paratsetamool (1000 milligrammi), askorbiinhape (40 milligrammi), fenüülefriinvesinikkloriid (10 mg);
  • Coldrex Junior Hot Drink (lapse vorm kotikeses sooja joogi valmistamiseks): paratsetamool (300 milligrammi), fenüülefriinvesinikkloriid (5 milligrammi), C-vitamiin (20 milligrammi);
  • Broncho Coldrex siirup: guaifenein (100 milligrammi / 5 ml), aniisiõli, kuuma pipra tinktuur, kamper;
  • Coldrex Knight siirup: paratsetamool (1000 milligrammi), dekstrometorfaanvesinikbromiid (15 milligrammi), prometasiinvesinikkloriid (20 mg);
  • Coldrex Immuno-Extended kapslid: askorbiinhape 500 mg;
  • Coldrex Lari Plus losengides lokaalanesteetikumide suuõõne imemiseks: diklonoon (2 milligrammi) sidruni-, kirsi- või apelsinimaitsega kommides ja dikloniin (3 milligrammi) linnukirssi maitsega kommides.

Coldrex raseduse ajal

Kõiki Coldrexi annusvorme kasutatakse raseduse ajal, eriti esimese trimestri ajal, ettevaatlikult.

Ravimi kombineeritud koostis võib avaldada lootele kahjulikku mõju (teratogeenne toime), kuid teatud juhtudel on selle kasutamine lubatud raseduse ajal pärast seda, kui raviarst on määranud ravimi ja tema dünaamiline vaatlus.

Coldrex'i tableti vormi omadused

Näidustused Coldrex'i tablettide kasutamiseks

Ravimit kasutatakse naha, gripitaolise ARVI ja gripi korral sümptomite (peavalu, külmavärinad, palavik, lihas- ja liigesvalu, peavalu, ninakinnisus) kõrvaldamiseks.

Coldrexi koostis

Coldrex'i tablettidel on sümptomaatiline palavikuvastane, mõõdukas valuvaigistav ja põletikuvastane toime ning see on valmistatud 4, 6, 8 või 12 kahekihilise tabletiga blisterpakendina, kapslikujulise oranži-valge värviga, mille ühele küljele on pressitud "Coldrex".

Preparaadis sisalduvad toimeained:

  • paratsetamool (500 milligrammi);
  • kofeiin (25 milligrammi);
  • fenüülefriin (5 milligrammi);
  • terpiinhüdraat (20 mg);
  • askorbiinhape (30 mg).

Abikomponentide hulka kuuluvad tärklis, kaaliumsorbaat talk ja värvained.

Coldrexi rakendus

Tabletid manustatakse suu kaudu veega.

Ei ole soovitatav ravimit määrata alla 6-aastastele lastele.

Coldrex Junior Hot Drink Askorbiinhape, paratsetamool, fenüülefriin

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

COLDREX Junior Hot Drink

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

suukaudseks manustamiseks mõeldud pulbri (lastele).

Koostis

Üks kott sisaldab:

toimeained: 300 mg paratsetamool;

fenüülefriinvesinikkloriid 5 mg

askorbiinhape 20 mg;

abiained: naatriumsahhariin, naatriumtsüklamaat, veevaba sidrunhape, naatriumtsitraat, maisitärklis (kuivatatud), sahharoos, sidrunimaitse PHS-163671, kurkumiinvärv (E 100), veevaba kolloidne ränidioksiid.

Kirjeldus

Heterogeenne pulber valge või kergelt kollaka värvusega, sidruni lõhnaga.

Farmakoterapeutiline grupp

Valuvaigistid, antipüreetikumid. Anilides Paratsetamool kombinatsioonis teiste ravimitega (va psühholeptikumid).

ATX-kood N02BE51

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Paratsetamool imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Paratsetamool metaboliseerub maksas ja eritub uriiniga sulfaat- ja glükuroonkonjugaatidena.

Askorbiinhape imendub seedetraktist kiiresti ja jaotub organismi kõikidesse kudedesse, 25% seondub plasmavalkudega. Askorbiinhappe liig eritub metaboliitidena uriiniga.

Fenüülefriinvesinikkloriid imendub seedetraktist ebaühtlaselt ja toimub läbi monoamiini oksüdaasi peamise metabolismi sooles ja maksas. Seega on fenüülefriinvesinikkloriidi suukaudsel manustamisel väiksem bioekvivalentsus. Eraldub uriiniga sulfaatidena.

Farmakodünaamika

Paratsetamool on palavikuvastane analgeetikum. Sellel on anesteetiline ja palavikuvastane toime, pärssides hüpotalamuse prostaglandiinide sünteesi. Tal on nõrk põletikuvastane toime.

Askorbiinhape (C-vitamiin) kuulub tavaliselt külma vastaste komponentide kombinatsiooni, kompenseerides C-vitamiini kadu, mis esineb viirushaiguste, sealhulgas nohu, algstaadiumis. Askorbiinhape kuulub antioksüdantidesse ja kaasfaktorina kaasneb arvukates ainevahetusprotsessides, sealhulgas süsivesikute, valkude ja lipiidide metabolismis. Askorbiinhape on vajalik immuunsüsteemi funktsiooni säilitamiseks: see normaliseerib veresoonte läbilaskvust, osaleb redoksprotsesside reguleerimises, kollageeni sünteesis ja kudede regenereerumises, pärsib vabastamist ja kiirendab histamiini lagunemist, pärsib prostaglandiinide ja teiste põletiku ja anafülaksia vahendajate sünteesi.

Fenüülefriinvesinikkloriid toimemehhanismi kaudu on otsene α-adrenergiline jäljendus. Α-adrenoretseptorite toimel põhjustab see nina limaskestas arterioolide vähenemist, aidates seeläbi kõrvaldada turset ja lima, vähendada nohu, ninakinnisust ja normaliseerida nina hingamist.

Ravimil on valuvaigistav, palavikuvastane toime, samuti külmetuse ja gripi korral sümptomid.

Toimeainetel ei ole sedatiivseid omadusi.

Näidustused

Külma ja gripi sümptomite ajutine leevendamine, sealhulgas peavalu, kurguvalu, nohu ja ninakinnisus, lihas- ja liigesevalu, palavik 6–12-aastastel lastel.

Annustamine ja manustamine

1 kotikese sisu valatakse kruusisse, valatakse umbes 125 ml kuuma vett, segatakse lahustumiseni. Vajadusel lisage külma vett ja suhkrut.

Lapsed vanuses 6 kuni 9 aastat: 1 kotike iga 4-6 tunni järel. Ärge võtke 24 tunni jooksul rohkem kui 4 kotikest.

Lapsed vanuses 9 kuni 12 aastat: 1 kotike iga 4-6 tunni järel. Ärge võtke 24 tunni jooksul rohkem kui 6 kotikest

Ravimit ei soovitata arstiga konsulteerimata enam kui kolm päeva. Sümptomite püsimisel konsulteerige arstiga.

Ärge ületage määratud annust.

Kõrvaltoimed

Väga harva, sealhulgas üksikjuhtudel (