Unidox kui palju

Farüngiit

Tetratsükliini rühma kuuluv antibiootikum.

Bakterite aktiivsus:

Streptococcus.

Perekonna Proteus bakterid, serratia, enterokokid, pseudomonadid, providence.

Tervendavat mõju:
Farmakokineetika:

Unidox Solutab on eriti aktiivne mikroorganismide jagamise vastu, mis suudab tungida platsentaarbarjääri ja rinnapiima.

Seondumine verevalkudega plasmas:

peaaegu täielik (umbes 90%).

Eritumine: neerud, sooled.

Näidustused

Ravimit kasutatakse järgmiste ravimite raviks:
  • Hingamisteede, ülemiste hingamisteede, naha ja pehmete kudede nakkushaigused;
  • Gonorröa, urogenitaalne mükoplasmoos, primaarne ja sekundaarne süüfilis, klamüüdiainfektsioonid;
  • Tsüstiit, püelonefriit, prostatiit;
  • Typhus;
  • Akne

Kasutamismeetod

Unidox Solutab'i soovitatav annus üle 8-aastastele lastele, kes kaaluvad alla 50 kg: t
  • Raske infektsioon: 4 mg / kg üks kord päevas;
  • Erinevad infektsioonid: 4 mg / kg (esimesel päeval), seejärel 2 mg / kg üks kord päevas.
Soovitatav annus üle 8-aastastele ja üle 50 kg kaaluvatele lastele:
Soovitatav annus Unidok Solyutab:
  • Gonorröa korral naistel: 200 mg päevas 5 päeva jooksul;
  • Gonorröa puhul meestel: 300 mg päevas 4 päeva jooksul;
  • Primaarse või sekundaarse süüfilise puhul: 300 mg päevas 10 päeva jooksul;
  • Tüüfuse puhul: 200 mg päevas üks kord.
Rakenduse funktsioonid:

Kõrvaltoimed

Vastunäidustused

Unidox Solutab'i samaaegne kasutamine koos:
  • Penitsilliinid;
  • Tsefalosporiinid;
  • Bakteritsiidse toimega antibiootikumid;
  • Antatsiidsed ained;
  • Metallioone sisaldavad ravimid.
Ravimit ei kasutata patsientidel, kellel on:

Raseduse ja imetamise ajal

Koostoimed teiste ravimitega

Unidox Solutab'i rakendamisel:

Üleannustamine

Sümptomid:
  • Seedetrakt: kõhulahtisus, isutus, oksendamine, iiveldus;
  • Närvisüsteem: peavalud, pearinglus.

Spetsiifiline vastumürk: puudub.

Unidox Solutab'i üleannustamise ravi:
  • Ravimi katkestamine;
  • Maoloputus paari esimese tunni jooksul;
  • Enterosorbentide vastuvõtt;
  • Sümptomaatiline ravi.

Hemodialüüs: ei kohaldata.

Vormivorm

Ladustamistingimused

Kuumusele, päikesevalgusele ja lastele juurdepääsu puudumine.

Soovitatav säilitustemperatuur

- ei tohiks olla üle 25 kraadi.

Soovitatav säilivusaeg

- mitte 5 aastat.

Koostis

1 tablett:
  • doksütsükliin (monohüdraadi kujul) - 100 mg;
  • Abiained: mikrokristalne tselluloos, sahhariin, hüproos (madal asendatud), hüpromelloos, kolloidne ränidioksiid (veevaba), magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat

Apteekide müügitingimused

Samuti soovitame

Jagage sotsiaalset osa. võrgud

Kategooriad
Reklaam
Lühike saidi aadress

Tarbijatele

Apteegid

Saidi osad

Haigused

Privaatsuspoliitika

Meie ettevõte on pühendunud teie konfidentsiaalse teabe kaitsmisele. Meie privaatsuspõhimõtted selgitavad, millist teavet teie kohta kogume, kuidas me teie kohta kogutud teavet kasutame, kuidas saate meile teada anda, kui otsustate sellise teabe kasutamist piirata.

Oma teabe esitamisel nõustute sellise teabe kasutamisega kooskõlas käesoleva privaatsuspoliitikaga. Kui me muudame privaatsuspoliitikat, postitatakse kõik muudatused sellel lehel ilma ette teatamata.

Me kogume teavet meie veebilehe kasutajate kohta mitmel viisil, sealhulgas kasutades kliendisüsteemis salvestatud identifitseerimisfaile registreerimise kaudu, samuti meie veebisaidi kaudu meile saadetud e-kirjade kaudu. Kogutud teave sisaldab järgmist: Kui saadate meile e-kirja, annate meile automaatselt oma postkasti aadressi, samuti muud sõnumi tekstis sisalduvad isiklikud andmed.

Kui helistate meie tehnilise toe keskusele või jätate häälsõnumi, nõustute andma meile oma nime, kontakttelefoninumbri (numbrid), oma e-posti aadressi ja muud isiklikud andmed, millega nõustute esitama oma tehnilistele ekspertidele et meie tehnilised eksperdid saaksid teie soovile vastata.

Me kogume ja säilitame teavet kõikidest meie veebisaidi külastajatest, mida nad kas meile aktiivselt kättesaadavaks teevad või meie veebisaidi lihtsa sirvimise ajal: võrgu aadress (IP), brauseri tüüp, operatsioonisüsteemi tüüp, kuupäev ja kuupäev meie veebisaidile ligipääsu aeg, selle Interneti-ressursi aadress, millest kasutaja meie veebisaidile suunati. Me kasutame seda teavet meie veebisaidi liikluse jälgimiseks, külastajate arvu arvestamiseks veebisaidi erinevates osades ning meie veebilehe kasulikkuse suurendamiseks.

Me kasutame isikuandmeid, et pakkuda teile teenuseid, mida te palute. Kui te ei teata meile, et te ei soovi enam sellist teavet saada, teavitame teid regulaarselt meie toodetest ja teenustest. Oma isiklike andmete e-posti või telefoni teel edastamisega nõustute, et kasutate oma teavet käesolevas punktis kirjeldatud viisil.

Me saame läbi viia kasutajate käitumise statistilisi analüüse (näiteks veebisaidi kasutamise andmete analüüsimine passiivselt kõigilt kasutajatelt), et määrata kindlaks tarbijate huvide suhteline tase meie veebisaidi eri osades. Selline analüüs aitab meil teha jõupingutusi toote edasiseks parandamiseks.

Esitame teie isikuandmeid, kui need on seadusega nõutud, sealhulgas kohtute taotlusel kohtu korraldusega, kui seda kutsutakse kohtusse tunnistajana või vastavalt muudele föderaalsete, piirkondlike või kohalike seaduste nõuetele.

Me võime edastada statistilisi andmeid kolmandatele isikutele kokkuvõtlikus vormis, avaldamata oma kasutajatele mingeid isikuandmeid.

Kui te ei soovi, et me võtaksime Teiega ühendust meie toodete või teenuste kohta, võite Te sellest sellest teada anda kas siis, kui annate meile oma kontaktandmed või muul ajal, saates meili aadressil [email protected].

Teenusena saame teile pakkuda linke kolmandate osapoolte hallatavatele ja hallatavatele veebisaitidele. Sellised kolmandad isikud kasutavad oma andmete kogumise süsteemi. Me ei vastuta nende andmete kogumise tavade ega nende veebisaitide sisu eest. Soovitame teil hoolikalt uurida konfidentsiaalsuse taset kõigil veebisaitidel, sealhulgas sellel lehel olevatel linkidel.

Kogu teie veebiserverisse salvestatud teave on paigutatud suletud andmebaasidesse ja kaitstud mitmesuguste tehniliste juurdepääsukontrolli vahenditega.

Prääniku reeglid

Selleks, et meie veebisait toimiks optimaalselt ja et kõik lehed oleksid õigesti kuvatud, on vajalik, et teie brauser lubaks küpsiseid. Küpsiseid kasutatakse selleks, et võimaldada saidil külastajaid eelnevate külastuste põhjal ära tunda või anda külastajatele juurdepääs erinevatele saidi funktsioonidele või teenustele, samuti anda statistilisi andmeid saidi omanikele. Kui te ei soovi küpsiseid meie või teiste veebisaitide kaudu vastu võtta, saate muuta oma brauseri seadeid.

Küpsis on väike tekstifail, mida veebisait teie arvutis salvestab. Erinevate küpsiste eesmärk on. Näiteks küpsiseid kasutatakse saidi kasutaja eelistuste salvestamiseks. Küpsiseid võib kasutada ka saidi statistika jaoks.

Vastavalt elektroonilise side seadusele tuleks kõigile, kes külastavad küpsiseid, teavitada järgmist:
- Mis veebisait sisaldab küpsiseid?
- Milleks neid küpsiseid kasutatakse?
- Kuidas vältida küpsiste allalaadimist

Küpsiseid on kahte tüüpi: seanss ja püsiv. Seansi küpsised salvestatakse teie arvutisse, kuid kaovad kohe, kui olete saidilt lahkunud. Püsivad küpsised salvestatakse teie arvutisse kuni kuupäevani, mil küpsist peetakse kasutatuks.

Kas soovite rohkem teavet?

Kas soovite küpsiste kohta rohkem teada saada ja kuidas neid vältida? Külastage postiteenuste ja telekommunikatsiooni uudisteagentuuri veebisaiti aadressil www.allaboutcookies.org.

Linna valik

Linna määramine:

  • Lülitage saidi päisest määratud piirkonnale, klõpsates ikoonil
  • Vaadake kindlaksmääratud piirkonnaga seotud teavet, näiteks lähimaid objekte ja apteekide hindu

Alustage linna nime kirjutamist ja valige see loendist.

Linna valimisel lahkute praegusest lehest ja liigute linna filiaalidesse

Populaarsed linnad:

  • Moskva
  • Peterburi
  • Nižni Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov-on-Don
  • Khabarovsk
  • Voronež
  • Astrakhan
  • Volgograd

Unidox Solutab

Vabastamise vormid

Unidox Solyutab juhendid

Unidox Solutab (edaspidi unidox) on tetratsükliini rühma kuuluv antibiootikum. See on Hollandi farmaatsiaettevõtte Astellas Pharma Europe algne patenteeritud ravim, mis põhineb tuntud doksitsükliinil juba ammusest ajast. See antibiootikum pärsib bakteriraku 30S ribosomaalse subühikuga valgu sünteesi, mis põhjustab mikroorganismi kasvu ja kasvu pärssimist (bakteriostaatiline toime). Unidox on efektiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete "nakkuslike provokaatorite", sealhulgas Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Treponema spp., Enterobacter spp. urealyticum, Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Typhus exanthematicus, Campylobacter fetus, Shigella spp. multocida, Actinomyces spp., Clostridium spp., Calymmatobacterium granulomatis, Fusobacterium fusiforme, Propionibacterium acnes, mitmed algloomad (Plasmodium falciparum, Entamoeba spp.). Sel juhul on unidoxi kasutamine peaaegu kasutu Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp., Serratia spp. Teine probleem, mis võib ravi keeruliseks muuta, on tetratsükliinide grupisisese ristresistentsuse omandamise võimalus (teisisõnu, unidoksi suhtes resistentsed tüved ei reageeri teistele tetratsükliinidele ja vastupidi).

Toidu tarbimine ei mõjuta unidoxi imendumist peaaegu täielikult: seedetraktis imendub see kiiresti ja täielikult. Ravim tungib hästi kudedesse ja 30-45 minutit pärast suukaudset manustamist on juba leitud enamikus sihtorganites ja bioloogilistes vedelikes. Ravimit kasutatakse mitmesugustes nakkuste etioloogias ja lokaliseerimises: hingamisteede kahjustused, ülemiste hingamisteede, kuseteede, seedetrakti ja sapiteede, pehmete kudede naha, samuti mitmete teiste sama levinud bakterite "invasioonide".

Unidox'i tuleb võtta söögi ajal. Tabletil lastakse närida või jagada see tükkideks mööda eraldatud soont. Selle ravimvormi tootmistehnoloogia tagab tableti lahjendamise väikeses, umbes 20 ml vees. Unidoxi keskmine kestus on 5 kuni 10 päeva. Täiskasvanutel ja piisavalt hästi toidetud (kaaluga üle 50 kg) üle 8-aastastel lastel on unidoxi ööpäevane annus esimesel päeval 1-2 annusena 200 mg ja seejärel 100 mg ööpäevas. Rasketel juhtudel lastakse annusel kahekordistada. 8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal ei ületa 50 kg, valitakse esimesel päeval annus kiirusega 4 mg 1 kg kohta ja seejärel - 2 mg 1 kg kohta.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

blisteris 10 tk; lahtrisse 1 mullpakendis.

Annustamisvormi kirjeldus

Ümmargused, kaksikkumerad tabletid helekollast kuni hall-kollast värvi, ühele küljele on graveeritud “173” (tabletikood) ja teisele riskimärk.

Iseloomulik

Tetratsükliini rühma laia spektriga antibiootikum.

Farmakoloogiline toime

Inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, katkestades ribosomaalse membraani transpordi RNA sideme.

Farmakodünaamika

Tetratsükliini rühma laia spektriga antibiootikum. See toimib bakteriostaatiliselt, inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, toimides koos ribosoomide 30S subühikuga. Aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (kaasa arvatud E. aerugenes); Yersinia spp. (kaasa arvatud Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (välja arvatud Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, mõned algloomad (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Reeglina ei mõjuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Arvesse tuleb võtta võimalust saada resistentsust doksitsükliini suhtes mitmetes patogeenides, mis on sageli rühmas läbilõikelised (st doksitsükliini suhtes resistentsed tüved on samaaegselt kogu tetratsükliinide rühma suhtes resistentsed).

Farmakokineetika

Imendumine on kiire ja kõrge (umbes 100%). Toidu tarbimine mõjutab veidi ravimi imendumist.

Cmax Doksitsükliin vereplasmas (2,6–3 µg / ml) saavutatakse 2 tundi pärast 200 mg manustamist ja 24 tunni pärast väheneb toimeaine kontsentratsioon vereplasmas 1,5 µg / ml-ni.

Pärast 200 mg manustamist esimesel ravipäeval ja 100 mg päevas järgmistel päevadel on doksitsükliini kontsentratsioon vereplasmas 1,5–3 µg / ml.

Doksitsükliin seondub pöörduvalt plasmavalkudega (80–90%), tungib hästi elunditesse ja kudedesse ning halvasti tserebrospinaalvedelikku (10–20% plasmakontsentratsioonist), kuid doksitsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus suureneb põletikuga seljaaju.

Jaotusruumala on 1,58 l / kg. 30–45 minutit pärast allaneelamist leitakse doksütsükliin terapeutilistes kontsentratsioonides maksas, neerudes, kopsudes, põrnas, luudes, hammastes, eesnäärmes, silmakudes, pleura- ja asitsiidivedelikes, sapis, sünoviaalses eksudaadis, ülalõualuu- ja eesmise ninaosades, kummiveski vedelikud.

Normaalse maksafunktsiooni korral on ravimi tase sapis 5–10 korda kõrgem kui plasmas.

Süljes määratakse 5–27% doksütsükliini plasmakontsentratsioonist.

Doksitsükliin tungib platsentaarbarjääri, eritub väikestes kogustes rinnapiima.

Koguneb dentiinis ja luukoes.

Doksitsükliini tähtsusetu osa metaboliseerub.

T1/2 pärast ühekordset manustamist on 16... 18 tundi pärast korduvate annuste saamist - 22-23 tundi.

Ligikaudu 40% ravitavast ravimist eritub neerude kaudu ja 20–40% eritub soole kaudu inaktiivsete vormidena (kelaadid).

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Neerufunktsiooni häirega patsientidel ei muutu ravimi poolväärtusaeg, sest selle eritumine soolestikus suureneb.

Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs ei mõjuta doksitsükliini kontsentratsiooni vereplasmas.

Ravimi Unidox Solutab ® näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

hingamisteede infektsioonid, sh. farüngiit, äge bronhiit, KOK-i ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, lobar-kopsupõletik, kogukonnas omandatud kopsupõletik, kopsu abscess, pleura-empyema;

ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas otiit, sinusiit, tonsilliit;

urogenitaalsüsteemi infektsioonid (tsüstiit, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, uretrotsüstiit, urogenitaalne mükoplasmoos, äge orhideepideemia, endometriit, endotservitsiit ja salpingoophoriit osana kombinatsioonravi), sealhulgas sugulisel teel levivad infektsioonid (urogenitaalne klamüüdia, süüfilis penitsilliini talumatuse patsientidel, tüsistusteta gonorröa (alternatiivteraapiana), kubemeelsed granuloomid, sugulisel teel leviv lümfogranuloom);

seedetrakti ja sapiteede infektsioonid (koolera, yersinioos, koletsüstiit, kolangiit, gastroenterokoliit, batsilliaarne ja amebiline düsenteeria, reisijate kõhulahtisus);

naha ja pehmete kudede infektsioonid (sh haavainfektsioonid loomade hammustuste järel), raske akne (kombineeritud ravi osana);

muud haigused (frambesia, legionelloos, mitmesuguse lokaliseerumisega klamüüdia (sh prostatiit ja proktiit), ricketsiosis, Q palavik, kaljuradade täpiline palavik, kõhutüüf (sealhulgas sipha, kopsupõhine korduv), Lyme'i tõbi (I Art. - erüteem migrans), tularemia, katk, aktinomükoos, malaaria, nakkuslikud silmahaigused (kombinatsioonravi osana - trhoom), leptospiroos, psittakoos, ornitoos, siberi katku (sealhulgas kopsu vorm), bartonelloos, granulotsüütne erütoos, kõhupõletik, brutselloos, osteomüeliit, sepsis, subakuutne septiline endokardiit, perito nit);

postoperatiivsete purulentsete tüsistuste ennetamine;

Plasmodium falciparum'i põhjustatud malaaria ennetamine lühiajalistel (vähem kui 4 kuud) reisidel piirkonnas, kus klorokiin ja / või pürimetamiinsulfadoksiiniresistentsed tüved on tavalised.

Vastunäidustused

tetratsükliini ülitundlikkus;

rasked maksakahjustused ja / või neerud;

vanus kuni 8 aastat.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastunäidustatud raseduse ajal. Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: anoreksia, iiveldus, oksendamine, düsfaagia, kõhulahtisus; enterokoliit, pseudomembranoosne koliit.

Dermatoloogilised ja allergilised reaktsioonid: urtikaaria, valgustundlikkus, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, süsteemse erütematoosse luupuse ägenemine, makulopapulaarne ja erüteemiline lööve, perikardiit, eksfoliatiivne dermatiit.

Maksa pool: maksa kahjustus pikaajalisel kasutamisel või neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel.

Neerude osas: urea lämmastiku jääkide suurenemine (anaboolse toime tõttu).

Hematopoeetilisest süsteemist: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, protrombiini aktiivsuse vähenemine.

Närvisüsteemi osa: intrakraniaalse rõhu healoomuline suurenemine (anoreksia, oksendamine, peavalu, nägemisnärvi turse), vestibulaarsed häired (pearinglus või ebastabiilsus).

Kilpnäärme osa: patsientidel, kes said doksitsükliini pikka aega, on võimalik pöörduv tumepruun värvus kilpnäärmes.

Hammaste ja luude küljest: doksitsükliin aeglustab osteogeneesi, häirib laste normaalset arengut (hammaste värv muutub pöördumatult, tekib emailiga hüpoplaasia).

Muu: kandidoos (stomatiit, glossitis, proktiit, vaginiit) kui superinfektsiooni ilming.

Koostoime

Alumiiniumit, magneesiumi, kaltsiumi, rauapreparaate, naatriumvesinikkarbonaati, magneesiumi sisaldavaid lahtistid sisaldavad antatsiidid vähendavad doksitsükliini imendumist, mistõttu nende kasutamine tuleb eraldada 3-tunnise intervalliga.

Seoses soolestiku mikrofloora pärssimisega doksitsükliiniga väheneb protrombiini indeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.

Kui doksütsükliin kombineeritakse bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis rikuvad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb selle efektiivsus.

Doksitsükliin vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab östrogeeni sisaldavate hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel atsüklilise verejooksu sagedust.

Etanool, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulandid, mis kiirendavad doksitsükliini metabolismi, vähendavad selle kontsentratsiooni vereplasmas.

Doksitsükliini ja retinooli samaaegne kasutamine aitab kaasa koljusisene rõhu suurenemisele.

Annustamine ja manustamine

Söögi ajal võib tabletti tervelt alla neelata, osadeks jaotada või närida klaasitäie veega või lahjendada väikeses koguses vees (umbes 20 ml).

Ravi kestus on tavaliselt 5–10 päeva.

Täiskasvanud ja üle 8-aastased lapsed kehakaaluga üle 50 kg - 200 mg 1-2 annusena esimesel ravipäeval, seejärel 100 mg päevas. Raskete infektsioonide korral annuses 200 mg ööpäevas kogu ravi vältel.

8–12-aastastel lastel, kelle kehakaal on alla 50 kg, on esimesel päeval keskmine päevane annus 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Raskete infektsioonide korral annuses 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.

Mõnede haiguste doseerimise tunnused

S. pyogenes'e põhjustatud infektsioonide korral võtab Unidox Solutab ® vähemalt 10 päeva.

Tüsistumata gonorröa korral (välja arvatud anorektilised infektsioonid meestel): täiskasvanud - 100 mg kaks korda päevas, kuni täielikult kõvastunud (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg on ette nähtud üheks päevaks, 300 mg kahes annuses (teine ​​annus). vastuvõtt 1 h pärast esimest).

Primaarses süüfilis, 100 mg 2 korda päevas 14 päeva jooksul ja sekundaarses süüfilis 100 mg 2 korda päevas 28 päeva jooksul.

Chlamydia trachomatis'e põhjustatud tüsistusteta urogenitaalsete infektsioonide, emakakaelapõletiku, Ureaplasma urealyticum'i põhjustatud mitte-gonokokk-uretriidi, 100 mg 2 korda päevas 7 päeva jooksul.

Akne puhul 100 mg päevas; ravi on 6-12 nädalat.

Malaaria (profülaktika) - 100 mg 1 kord päevas 1-2 päeva enne reisi, siis iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast naasmist; üle 8-aastased lapsed - 2 mg / kg 1 kord päevas.

Reisijate kõhulahtisus (profülaktika) - 200 mg reisi esimesel päeval 1 või 2 annusena, seejärel 100 mg üks kord päevas kogu piirkonnas viibimise ajal (kuni 3 nädalat).

Leptospiroosi ravi - 100 mg suukaudselt 2 korda päevas 7 päeva jooksul; leptospiroosi ennetamine - 200 mg üks kord nädalas ebasoodsas piirkonnas viibimise ajal ja 200 mg reisi lõpus.

Et vältida nakkusi meditsiinilise aborti ajal, 100 mg 1 tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.

Raske gonokokkide infektsioonide korral on täiskasvanutele maksimaalsed päevased annused kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul. Üle 8-aastastel lastel kehakaaluga üle 50 kg - kuni 200 mg 8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg - 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.

Neeru (Cl kreatiniin ®) juuresolekul

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Unidox Solutab® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Tveri apteegid ja piirkonnad, kus saate osta Unidox Solutab'i (Doksitsükliin), võrrelda hindu ja teha broneering

UNIDOX SOLUTAB

Doksitsükliin (doksütsükliin)

Tetratsükliinid

Apteegid

Kirjeldus

Koostis ja vabanemisvorm

1 tablett sisaldab doksitsükliini monohüdraati 100 mg;
abiained: MCC, sahhariin, hüdroksüpropüültselluloos, metüülhüdroksüpropüültselluloos, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, laktoos;
10 blisterpakendis 1 blisterpakendis.

Farmakoloogiline toime

Unidox Solutab on tetratsükliini rühma laia spektriga antibiootikum. Toimib bakteriostaatiliselt. Aktiivne grampositiivsete bakterite vastu: Streptococcus haemolyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococccus faecalis, Staphylococcus aureus, Listeria spp. (sealhulgas Listeria monocytogenes); Gramnegatiivsed bakterid: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Yersinia spp., Vyphi, si., Salmonella spp. Klebsiella spp., Bacteroides spp., Entamoeba histolytica, samuti Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaeta spp., Rickettsiae.
Vähem aktiivne Proteus spp., Pseudomonas spp.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:
- hingamisteede ja ENT organite infektsioonid;
- urogenitaalsüsteemi infektsioonid (sealhulgas tüsistusteta gonorröa, mitte-gonokoki uretriit, primaarne ja sekundaarne süüfilis / penitsilliinide ja tsefalosporiinide talumatuse korral);
- naha ja pehmete kudede (sealhulgas akne) mädased infektsioonid;
- seedetrakti infektsioonid;
- tüüfus;
- trahoom.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel, kelle kehakaal on üle 50 kg, määratakse ravi esimesel päeval 200 mg ööpäevas 1 või 2 annusena ja järgnevatel ravipäevadel 100 mg / päevas 1 annusena. Raskete infektsioonide korral on kogu raviperioodi jooksul ette nähtud 200 mg ööpäevas.
Üle 12-aastastel lastel, kelle kehakaal on alla 50 kg esimesel ravipäeval, tuleb määrata päevane annus kiirusega 4 mg / kg 1 annusena järgmistel ravipäevadel - 2 mg / kg 1 kord päevas. Raskete infektsioonide korral on kogu ravikuuri ajal ette nähtud ööpäevane annus 4 mg / kg.
Ravi kestus on tavaliselt 5-10 päeva, mõnel juhul eraldi.
Uroloogsüsteemi infektsioonide korral on annus tavaliselt 200 mg päevas 7-10 päeva jooksul.
Gonorröa puhul määratakse naistel 200 mg / päevas ravi lõppemiseks (keskmiselt 5 päeva); meestel on ette nähtud 200… 300 mg ööpäevas, manustatuna ühel manustamisel 2-4 päeva või 1 päev 300 mg 2 korda päevas (teine ​​manustamine 1 tund pärast esimest).
Primaarse ja sekundaarse süüfilise puhul on ette nähtud 300 mg päevas, minimaalne ravi kestus on 10 päeva.
Tüfuses on üksikannusena määratud 100-200 mg (sõltuvalt haiguse tõsidusest).
Individuaalne annuse valik võib olla vajalik nii eakatel patsientidel kui ka maksa ja neerude häirete korral (kreatiniini kliirens alla 60 ml / min).
Ravimit võetakse eelistatavalt koos toiduga. Tabletti võib tervelt alla neelata, osadeks jaotada või närida, pesta maha klaasi veega ja seda võib lahjendada veega, et saada siirup (20 ml) või suspensioon (100 ml).

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: anoreksia, iiveldus, oksendamine, düsfaagia, glossitis, kõhulahtisus, enterokoliit (resistentsete stafülokokkide tüvede leviku tõttu).
Bioloogiliste mõjude poolt põhjustatud mõjud: kandidaas Candida albicans'i levikust (väljendub kõhulahtisus, glossitis, stomatiit, proktiit, vaginiit).
Dermatoloogilised reaktsioonid: makulo-papulaarne ja erüteemiline lööve; harva - eksfoliatiivne dermatiit, valgustundlikkus.
Allergilised reaktsioonid: urtikaarne lööve, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, perikardiit, süsteemse erütematoosse luupuse ägenemine.
Hematopoeetilisest süsteemist: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia.

Vastunäidustused

- II ja III raseduse trimestrid;
- laste vanus kuni 8 aastat;
- Ülitundlikkus tetratsükliini rühma antibiootikumide suhtes.

Rasedus ja imetamine

Unidox Solyutab on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse II ja III trimestril.
Doksitsükliin aeglustab osteogeneesi, suurendab loote luude haprust, häirib hammaste normaalset arengut (hammaste värv muutub pöördumatult, areneb emailiga hüpoplaasia).
Vajadusel peaks imetamise ajal otsustama imetamise katkestamise. Doksitsükliin määratakse inimpiimas kogustes, mis moodustavad 30-40% selle kontsentratsiooni väärtusest vereplasmas.

Erijuhised

Unidox Soluteb'i manustatakse raske maksapuudulikkusega või raske neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidele ainult siis, kui ravi teiste ravimitega ei ole võimalik, vähendades samal ajal ravimi annust.
Võimalik on ristresistentsus teiste tetratsükliini rühma antibiootikumidega.
Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada hüpovitaminosiooni seoses B-grupi vitamiinide tootvate bakterite kasvu pärssimisega.

Üleannustamine

Sümptomid: võivad suurendada kirjeldatud kõrvaltoimete ilminguid.
Ravi: maoloputus; vajadusel viige läbi sümptomaatiline ravi, määrake aktiivsüsi ja osmootsed lahtistid. Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs ei ole efektiivsed.

Ravimi koostoime

Samaaegsel kasutamisel antibakteriaalsete ravimitega, mis on bakteritsiidsed (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb ravimi kliiniline efektiivsus.
Samal ajal võib tetratsükliini rühma antibiootikume ja metalliioone sisaldavaid ravimeid (antatsiidid, raudsoolad) vähendada.
Tetratsükliini rühma antibiootikumid võivad suurendada antikoagulantide toimet ja seetõttu võib nende annust korrigeerida.
Suukaudsete rasestumisvastaste preparaatide samaaegsel kasutamisel võib östritooli sisaldus väheneda, mis võib põhjustada verejooksu; harvadel juhtudel on rasestumisvastane toime vähenenud ja rasedus on võimalik.
T1/2 võib väheneda maksa metabolismi indutseerijate (barbituurhappe derivaadid, karbamasepiin, etanool, fenütoiin) määramisel.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C.

Unidox Solutab

Kirjeldus 05.05.2014

  • Ladina nimi: Unidox Solutab
  • ATX-kood: J01AA02
  • Toimeaine: doksitsükliin (doksitsükliin)
  • Tootja: Astellas Pharma Europe B.V. (Holland), ZIO-Health (Venemaa)

Koostis

Üks ravimi tablett sisaldab 0,1 g doksitsükliini antibiootikum + abiainete toimeainet (MCC, hüproloos, sahhariin, kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, magneesiumstearaat).

Vormivorm

Ümmargused tabletid, kaksikkumerad, kollakas värv, iga tableti peal 173.

Farmakoloogiline toime

Tetratsükliini rühma antibakteriaalne antibiootikum.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Unidox Solutab - kas see on antibiootikum või mitte?

Ravimi toimeaine, doksütsükliin on tetratsükliini rühma kuuluv antibiootikum. See pärsib patogeensete bakterite elulist aktiivsust, mis mõjutab raku ribosoomi membraane. Ei luba mõnede organismide RNA sünteesi protsessi.

Ravim on aktiivne selliste grampositiivsete bakterite vastu nagu Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Ravim pärsib gramnegatiivsete bakterite elulist toimet: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus mõju, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. ja nii edasi

Doksitsükliin ravib ka Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. ja Spirochaeta spp.

Doksitsükliin imendub seedetrakti. 2 tunni jooksul pärast allaneelamist võib seda leida peaaegu kõigis keha kudedes (hambad, sülg), välja arvatud tserebrospinaalvedelik. Umbes pool ravimist eritub neerude kaudu, ülejäänu seedetraktist. Ravimit saab vereplasmas tuvastada 19 tunni pärast ühekordse annusega ja 48 tunni jooksul.

Näidustused

Mis pillid Unidox Solutab?

Ravim on ette nähtud doksitsükliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud haiguste raviks:

  • ENT haigused (otiit, tonsilliit jne);
  • hingamisteede haigused (farüngiit, trahheiit, kopsu abscess, äge ja krooniline bronhiit);
  • tsüstiit, prostatiit, püelonefriit, uretriit, endometriit;
  • IPP - ureaplasma, süüfilise, gonorröa, klamüüdiaga;
  • seedetrakti infektsioonid - koolera, koletsüstiit, gastroenterokoliit, kõhulahtisus, yersinioos;
  • trakoom, sepsis, peritoniit, osteomüeliit;
  • malaaria ja operatsioonijärgse põletiku ennetamine.

Mida veel kohtleb Unidox Solutab?

Frambesia, ricketsiosis, legionelloos, Q palavik, tüüfus, Lyme'i tõbi esimeses etapis lööve

Vastunäidustused

  • laste vanus;
  • maksa- ja neeruhaigus;
  • rasedus ja imetamine;
  • porfüüria;
  • narkootikumide allergia selle antibiootikumide rühma või ravimite koostises sisalduvate ainete suhtes.

Kõrvaltoimed

  • iiveldus, oksendamine, isutus, enterokoliit, põletik suguelundite piirkonnas seoses seente Candida, stomatiidi kasvu aktiveerimisega;
  • dermatiit, urtikaaria, anafülaksia, perikardiit ja erüteem;
  • neeru- ja maksapuudulikkus, albumiinia, kaaliumi puudumine veres, suurenenud lämmastiku tase vereplasmas;
  • aneemia, porfüüria, trombotsütopeenia;
  • tinnitus, hallutsinatsioonid;
  • luude ja hammaste ebakindlus, emaili värvimuutus;
  • hüpereemia, anafülaktiline šokk, vererõhu langus, tahhükardia, õhupuudus.

Kasutusjuhend Unidox Solutab (meetod ja annus)

Annus ja ravimi annus peaksid olema määratud arsti poolt, sõltuvalt haigusest ja selle kulgemisest. Tabletid neelatakse tervelt või pulbrina ja segatakse veega.

Vastavalt Unidox Solutab'i juhistele on täiskasvanutele ette nähtud 0,2 g doksütsükliini päevas (esimene päev) ühe või kahe annuse jaoks. Järgmistel päevadel võib raviarsti äranägemisel annust vähendada 0,1 g-ni.

Gonorröa, süüfilise ja teiste tõsiste STD-de puhul on päevane annus tavaliselt 0,3 g, tabletid joovad 5-10 päeva.

Laste puhul (alates 8. eluaastast), kui nende kaal on alla 50 kilogrammi, põhineb arvutus põhimõttel 0,004 g antibiootikumi 1 kg kohta. Või kaks korda vähem esimese päeva lõpus.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid on iiveldus, peavalu, oksendamine, kõhulahtisus. Ravi - vastavalt sümptomitele, maoloputusele, enterosorbentidele.

Koostoime

Vastuvõtt koos magneesiumi laksatiividega, rauast, naatriumvesinikkarbonaadist, kaltsiumist, magneesiumist ja alumiiniumist peaks toimuma vähemalt 3 tundi pärast antibiootikumi.

Ravim vähendab penitsilliini ja tsefalosporiini antibiootikumide efektiivsust.

Ravim võib põhjustada protrombiinindeksi vähenemist ja hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust. Samuti võib retinooliga samaaegselt võtta intrakraniaalse rõhu suurenemist.

Doksitsükliini kontsentratsioon veres väheneb, kui ravimit kombineeritakse etanooli, rifampitsiini, fenütoiini, barbituraatide ja karbamasepiiniga.

Müügitingimused

Nõutav on retsept.

Ladustamistingimused

Laste eest kaitstud pimedas ja jahedas kohas on temperatuurirežiim 15-25 kraadi.

Unidox

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Unidox on tetratsükliini rühma kuuluv antibakteriaalne ravim. Selle toimeaine on doksütsükliin.

Unidoxi analoogid

Unidox on saadaval ka teiste nimede all. Unidoksi analoogid on: Doksidar, Apodoksi, Monoklin, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doksitsiklin, Dovitsil jne.

Farmakoloogiline toime

Unidox on laia spektriga poolsünteetiline tetratsükliin, millel on bakteriostaatiline toime. Ravim võib mõjutada rakus paiknevaid patogeene. Unidoxi, grampositiivsete (Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Cluster) ja gramnegatiivsete (Neisseria, Hemophilus bacillus, Klebsiella, Escherichia coli, Shigella, Enterobacter, Salmonella, Iersinia, Treponema organism) hinnangute kohaselt on organismid väga tundlikud. Pseudomonas aeruginosa ja protea. Unidoxi juhistes on märgitud, et sellel ravimil on teiste tetratsükliinidega võrreldes pikem toime ja kõrgem terapeutiline aktiivsus.

Näidustused Unidoxi kasutamiseks

Vastavalt juhistele kasutatakse Unidoxi nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks, mille teket põhjustavad selle aine suhtes tundlikud mikroobid:

  • Hingamisteede infektsioonid (ülemine ja alumine);
  • Ülemiste hingamisteede infektsioonid;
  • Kuseteede infektsioonid;
  • Seedetrakti ja sapiteede infektsioonid;
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid;
  • Silmainfektsioonid;
  • Yersiniosis;
  • Yaws;
  • Süüfilis;
  • Qu palavik;
  • Legionelloos;
  • Klamüüdia;
  • Rikettsioos;
  • Rocky Mountain Fever;
  • Lyme'i tõbi;
  • Tagastatav, puukide või tüphus;
  • Amoebiline ja batsilliline düsenteeria;
  • Kolera;
  • Tulaemia;
  • Malaaria;
  • Actinomükoos.

Vastavalt juhistele võib Unidoxi kasutada järgmiste haiguste kompleksse teraapia osana: peritoniit, septiline endokardiit, sepsis, osteomüeliit, brutselloos, läkaköha, ornitoos, psittakoos, trakoom, leptospiroos.

Läbivaatuste kohaselt on Unidox väga efektiivne nii operatsioonijärgsel perioodil kui ka malaaria põletikuliste tüsistuste ennetamisel.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • Porfüüria;
  • Leukopeenia;
  • Raske maksakahjustus;
  • Raseduse teine ​​ja kolmas trimester;
  • Imetamine.

Läbivaatuste kohaselt aitab Unidox kaasa lahustumatute kaltsiumisoolade sadestumisele luukoes. Seetõttu ei tohiks seda ravimit määrata alla 8-aastastele lastele. Kui myasthenia on vastunäidustatud intravenoosne ravim. Täpselt samad vastunäidustused on unidoksi analoogid.

Kõrvaltoimed

Vastavalt juhistele võib Unidox põhjustada erinevaid kõrvaltoimeid:

  • Söögiisu vähenemine, oksendamine, iiveldus, neelamishäired (düsfaagia), enterokoliit, kõhulahtisus, pseudomembranoosne koliit;
  • Eksfoliatiivne dermatiit, perikardiit, erüteemiline ja makulopapulaarne lööve, angioödeem, süsteemse erütematoosse luupuse ägenemine, anafülaktilised reaktsioonid, valgustundlikkus, urtikaaria;
  • Maksakahjustus;
  • Karbamiidi jääklämmastiku suurendamine;
  • Protrambiini aktiivsuse vähenemine, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, hemolüütiline aneemia;
  • Vestibulaarsed häired, intrakraniaalse rõhu healoomuline suurenemine;
  • Kandiaasi areng.

Unidoxi annus ja manustamine

Unidox'i tuleb võtta suu kaudu koos toiduga, juua rohkelt vett. Üle 8-aastastel lastel, kes kaaluvad üle 50 kg, ning täiskasvanud patsientidele määratakse esimesel päeval 100 mg kaks korda päevas, seejärel manustatakse ravimit 100 mg üks kord päevas. Ravi kestus on 5 kuni 10 päeva. Väga raske infektsiooni korral võib ööpäevane annus olla 200 mg.

Üle 8-aastastel lastel, kes on Unidoxi esimesel päeval kehakaaluga alla 50 kg, määratakse annus 4 mg / kg päevas, seejärel vähendatakse annust poole võrra.

Unidoxi intravenoosne manustamine on näidustatud raskete purulentsete septiliste haiguste korral, kui on vaja väga kiiresti luua antibiootikumide kõrge kontsentratsioon patsiendi veres. Niipea kui see on võimalik, peaksite minema suukaudsesse Unidoxi.

Vormivorm

Unidox on saadaval kaetud tablettide, kapslite, lüofiliseeritud pulbri kujul.

Unidox: hinnad online-apteekides

Unidox solutab kaart. disperg. 100 mg n10

Unidox Solutab tabletid dispergeeruvad 100 mg 10 tk.

Unidox Soluteb 100 mg N10

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Köha ravim "Terpinkod" on üks parimaid müüjaid, mitte üldse selle ravimite omaduste tõttu.

74-aastane Austraalia elanik James Harrison on saanud verdoonoriks umbes 1000 korda. Tal on haruldane veregrupp, kelle antikehad aitavad ellu jääda raske aneemiaga vastsündinuid. Seega päästis Austraalia umbes kaks miljonit last.

Statistika järgi esmaspäeviti suureneb seljaga vigastamise oht 25% ja südameatakkide risk 33%. Olge ettevaatlik.

Varem oli see, et haukumine rikastab keha hapnikuga. Siiski on see arvamus ümber lükatud. Teadlased on tõestanud, et ärkamise korral jahutab inimene aju ja parandab selle jõudlust.

Korrapäraselt külastades solaariumit, suureneb nahavähi tekkimise võimalus 60% võrra.

Enamik naisi on võimeline rohkem rõõmu kaaluma oma ilusat keha peeglisse kui seksist. Niisiis, naised püüavad harmooniat.

Inimese luud on neli korda tugevamad kui betoon.

Isegi kui mehe süda ei peksid, võib ta veel pikka aega elada, nagu näitas meile Norra kalur Jan Revsdal. Tema "mootor" peatus kell 4 pärast seda, kui kalur kaotas ja lume all.

Igaühel on mitte ainult unikaalsed sõrmejäljed, vaid ka keel.

Inimese kõht saab hästi toime võõrkehadega ja ilma meditsiinilise sekkumiseta. On teada, et maomahl võib münte isegi lahustada.

Ühendkuningriigis on olemas seadus, mille kohaselt võib kirurg keelduda patsiendi operatsiooni läbiviimisest, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Inimene peab loobuma halbadest harjumustest ja võib-olla ei vaja ta operatsiooni.

Kui lovers suudleb, kaotab igaüks 6,4 kalorit minutis, kuid samal ajal vahetavad nad peaaegu 300 erinevat tüüpi bakterit.

Inimveri "jookseb" läbi laevade tohutu surve all ja on nende terviklikkust rikkudes võimeline pildistama kuni 10 meetri kaugusel.

Maailma Terviseorganisatsiooni uuringu kohaselt suurendab poole tunni pikkune igapäevane vestlus mobiiltelefoniga ajukasvaja tekkimise tõenäosust 40% võrra.

5% patsientidest põhjustab antidepressant klomipramiin orgasmi.

Kaasaegne Iisraeli kliinik Assuta Tel Avivis - eraviisiline meditsiinikeskus, mis on tuntud kogu maailmas. Just siin töötavad maailma arstid parimad arstid.

Unidox Soluteb 100 mg №10 tabletid

Toote välimus võib erineda pildil näidatud.

Kirjeldus

Kaubanimi: Unidox Solutab®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: doksitsükliin

Annusvorm: 100 mg dispergeeruvad tabletid

Koostis: Üks tablett sisaldab
toimeaine - doksitsükliin - 100 mg (doksitsükliinmonohüdraadi kujul 105,8 mg)
abiained: mikrokristalne tselluloos, sahhariin, hüpromelloos, veevaba kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat.

Kirjeldus: Tabletid on ümmargused, kaksikkumerast pinnast, helekollast kuni hall-kollase värvusega, ühel küljel on pealkiri "173" ja teiselt poolt risk.

Farmakoterapeutiline grupp: süsteemsed toimed. Tetratsükliinid.

Farmakoloogilised omadused:
Farmakokineetika
Imemine Imendumine on kiire ja kõrge (umbes 100%). Toidu tarbimine mõjutab veidi ravimi imendumist.
Doksitsükliini maksimaalne sisaldus vereplasmas (2,6-3 μg / ml) saavutatakse 2 tundi pärast 200 mg manustamist ning 24 tunni pärast vähendatakse toimeaine kontsentratsiooni vereplasmas 1,5 μg / ml-ni.
Pärast 200 mg manustamist esimesel ravipäeval ja 100 mg päevas järgmistel päevadel on doksütsükliini kontsentratsioon vereplasmas 1,5-3 μg / ml.
Jaotus Doksitsükliin seondub pöörduvalt plasmavalkudega (80–90%), tungib hästi organitesse ja kudedesse ning halvasti tserebrospinaalvedelikku (10–20% plasmakontsentratsioonist), kuid doksitsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus suureneb seljaaju põletikuga.
Jaotusmaht - 1,58 l / kg. 30–45 minutit pärast allaneelamist leitakse doksütsükliin terapeutilistes kontsentratsioonides maksas, neerudes, kopsudes, põrnas, luudes, hammastes, eesnäärmes, silmakudes, pleura- ja asitsiidivedelikes, sapis, sünoviaalses eksudaadis, ülalõualuu- ja eesmise ninaosades, kummiveski vedelikud.
Normaalse maksafunktsiooni korral on ravimi tase sapis 5-10 korda kõrgem kui plasmas.
Süljes määratakse 5-27% doksütsükliini plasmakontsentratsioonist.
Doksitsükliin tungib platsentaarbarjääri, eritub väikestes kogustes rinnapiima. Koguneb dentiinis ja luukoes.
Metabolism. Doksitsükliini tähtsusetu osa metaboliseerub.
Tuletamine. Pärast korduvate annuste võtmist - 22... 23 tundi pärast ühekordse annuse manustamist on poolväärtusaeg 16-18 tundi.
Ligikaudu 40% ravitavast ravimist eritub neerude kaudu ja 20–40% eritub soole kaudu inaktiivsete vormidena (kelaadid).
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Neerufunktsiooni häirega patsientidel ei muutu ravimi poolväärtusaeg, sest selle eritumine soolestikus suureneb.

Farmakodünaamika
Tetratsükliini rühma laia spektriga antibiootikum. See toimib bakteriostaatiliselt, inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, toimides koos ribosoomide 30S subühikuga. Aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (kaasa arvatud E. aerugenes); Yersinia spp. (kaasa arvatud Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (välja arvatud Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, mõned algloomad (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum). Reeglina ei mõjuta see Acinetobacter spp., Proteus, mis on kehtiv.., Providencia spp., Enterococcus spp.
Arvesse tuleks võtta Unidox Soluta® suhtes resistentsuse tekkimise võimalust paljudes patogeenides, mis on sageli rühmas läbilõikelised (st ravimiresistentsed tüved, mis on samaaegselt kogu tetratsükliinide rühma suhtes resistentsed).

Näidustused:
Nakkuslikud ja põletikulised haigused, mida põhjustavad vastuvõtlikud
mikroorganismide valmistamiseks:
- hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, äge bronhiit, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, lobar-kopsupõletik, kogukonnas omandatud kopsupõletik, kopsu abscess, pleura-empyema;
- ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas otiit, sinusiit, tonsilliit;
- infektsioonid urogenitaalsüsteemi: tsüstiit, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, uretrosüstiit, urogenitaalne mükoplasmoos, äge orhideepideemia; endometriit, endocervicitis ja salpingoophoritis kui kombineeritud teratia; sh sugulisel teel levivad infektsioonid: urogenitaalne klamüüdia, süüfilis penitsilliini talumatusega patsientidel, tüsistusteta gonorröa (alternatiivse ravina), kubemeelsed granuloomid, sugulisel teel leviv lümfogranuloom;
- seedetrakti ja sapiteede infektsioonid (koolera, yersinioos, koletsüstiit, kolangiit, gastroenterokoliit, batsilliaarne ja amoebiline düsenteeria, reisijate kõhulahtisus);
- naha ja pehmete kudede infektsioonid (sh haavainfektsioonid loomade hammustuste järel), raske akne (kombineeritud ravi osana);
- muud haigused: frambesia, legionelloos, mitmesuguse lokaliseerumisega klamüüdia (sealhulgas prostatiit ja proktiit), ricketsiosis, Q palavik, kaljuranniku täpiline palavik, kõhutüüf (sealhulgas sipha, puugipõhine korduv), Lyme'i tõbi (I Art. - migrantide erüteem), tularemia, katk, aktinomükoos, malaaria; silma nakkushaigused kui kombinatsioonravi osana - trahhoom; leptospiroos, psittakoos, ornitoos, siberi katku (kaasa arvatud kopsu vorm), bartonelloos, granulotsüütiline ehrichioos; köha, brutselloos, osteomüeliit; sepsis, subakuutne septiline endokardiit, peritoniit;
- postoperatiivsete purulentsete tüsistuste ennetamine;
- Plasmodium falciparum'i põhjustatud malaaria lühiajaliste reiside ajal (vähem kui 4 kuud) piirkonnas, kus klorokiin ja / või pürimetamiin-sulfadoksiiniresistentsed tüved on tavalised.

Annustamine ja manustamine:
Tavaliselt on ravi kestus 5-10 päeva. Tabletid lahustatakse väikeses koguses vees (umbes 20 ml), et moodustada suspensioon, samuti võib selle alla neelata tervelt, osadeks jaotatuna või närida, joogiveega. Soovitavalt koos toiduga.
Täiskasvanutel ja üle 8-aastastel lastel, kelle kehakaal on üle 50 kg, määratakse esimesel ravipäeval 1–2 annusena 200 mg, seejärel 100 mg päevas. Raskete infektsioonide korral määratakse Unidox Solutab®'i kogu ravikuuri jooksul 200 mg ööpäevas.
8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg, on keskmine päevane annus esimesel päeval 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Tõsiste infektsioonide korral määratakse Unidox Solutab®'i annus 4 mg / kg ööpäevas kogu ravikuuri vältel.
Mõnede haiguste doseerimise tunnused
S. pyogenes'e põhjustatud infektsioonide korral võtab Unidox Solutab® vähemalt 10 päeva.
Tüsistumata gonorröa puhul (välja arvatud meeste anorektaalsed infektsioonid) määratakse kuni 100 mg täieliku kõvenemiseni kaks korda päevas.
(keskmiselt 7 päeva jooksul) või ühe päeva jooksul määratakse 600 mg - 300 mg kaheks jagatud annuseks (teine ​​manustamine 1 tund pärast esimest).
Primaarse süüfilise puhul määratakse 100 mg kaks korda päevas 14 päeva jooksul ja sekundaarse süüfilise puhul 100 mg kaks korda päevas 28 päeva jooksul.
Chlamydia trachomatis'e põhjustatud tüsistumata urogenitaalsete infektsioonide, emakakaelapõletiku, Ureaplasma urealiticum'i põhjustatud mitte-gonokoki uretriidi korral on 100 mg 2 korda päevas 7 päeva jooksul.
Akne puhul on ette nähtud 100 mg päevas, ravi kestus on 6-12 nädalat.
Malaaria (profülaktika) määratakse 100 mg üks kord päevas, 1-2 päeva enne reisi, siis iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast naasmist; üle 8-aastased lapsed 2 mg / kg 1 kord päevas.
Kõhulahtisus "reisijad" (ennetamine) - 200 mg reisi esimesel päeval (1 vastuvõtt või 100 mg 2 korda päevas), seejärel 100 mg üks kord päevas kogu piirkonnas viibimise ajal (kuni 3 nädalat).
Leptospiroos - 100 mg suukaudselt 2 korda päevas 7 päeva jooksul.
Leptospiroosi ennetamine - 200 mg üks kord nädalas ebasoodsas piirkonnas viibimise ajal ja 200 mg reisi lõpus.
Infektsioonide ärahoidmiseks meditsiinilise abordi ajal määratakse 100 mg 1 tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.
Raske gonokokkide infektsioonide korral on täiskasvanutele maksimaalsed päevased annused kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul. Üle 8-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 50 kg - kuni 200 mg, 8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg - 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.
Neeru (kreatiniini kliirens alla 60 ml / min) ja / või maksapuudulikkuse korral on vajalik doksitsükliini ööpäevase annuse vähenemine, kuna see põhjustab selle järkjärgulise kuhjumise organismis (hepatotoksilise toime oht).

Kõrvaltoimed:
- anoreksia, iiveldus, oksendamine, düsfaagia, kõhulahtisus, enterokoliit, pseudomembranoosne koliit
- urtikaaria, valgustundlikkus, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, süsteemse erütematoosse luupuse ägenemine, makulopapulaarne ja erüteemiline lööve, perikardiit, eksfoliatiivne dermatiit
- maksakahjustus (ravimi pikaajalisel kasutamisel või neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel).
- karbamiidi jääklämmastiku suurenemine ravimi anaboolse toime tõttu.
- hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, vähenenud protrombiini aktiivsus t
- intrakraniaalse rõhu healoomuline suurenemine (anoreksia, oksendamine, peavalu, nägemisnärvi turse), vestibulaarsed häired (pearinglus või ebastabiilsus)
- kilpnäärme kudede pöörduv tumepruun värvimine (pikaajaline kasutamine)
- osteogeneesi aeglustumine, laste hammaste normaalse arengu halvenemine
- kandidoos (stomatiit, glossitis, proktiit, vaginiit) kui superinfektsiooni ilming

Vastunäidustused:
- ülitundlikkus tetratsükliinide suhtes
- rasedus ja imetamine
- kuni 8-aastased lapsed
- rasked maksakahjustused ja / või neerud
- porfüüria

Ravimi koostoimed:
Alumiiniumit, magneesiumi, kaltsiumi, raua preparaate, naatriumvesinikkarbonaati, magneesiumi sisaldavaid lahtistid sisaldavad antatsiidid vähendavad ravimi imendumist, mistõttu nende kasutamine tuleks eraldada 3-tunnise intervalliga.
Seoses soolestiku mikrofloora pärssimisega ravimi poolt väheneb protrombiini indeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.
Kombineerituna bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis rikuvad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb selle efektiivsus.
Ravim vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab atsüklilise verejooksu sagedust östrogeeni sisaldavate hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel.
Etanool, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin ja teised mikrosomaalsed oksüdatsiooni stimulaatorid, mis kiirendavad Unidox Solutab®-i metabolismi, vähendavad selle plasmakontsentratsiooni.
Samaaegne kasutamine koos retinooliga võib põhjustada koljusisene rõhu suurenemist.

Erijuhised:
Teiste tetratsükliini ravimite ravimite suhtes on olemas ristresistentsuse ja ülitundlikkuse võimalus.
Tetratsükliinid võivad suurendada protrombiini aega, tetratsükliinide väljakirjutamist koagulopaatiaga patsientidel tuleb hoolikalt kontrollida.
Tetratsükliinide anaboolne toime võib suurendada uurea lämmastiku jääkide taset veres. Reeglina ei ole see normaalse neerufunktsiooniga patsientidel oluline. Neerupuudulikkusega patsientidel võib asotemia siiski suureneda. Tetratsükliinide kasutamine neerufunktsiooni häirega patsientidel nõuab meditsiinilist järelevalvet.
Pikaajalise ravimi kasutamisel on vaja perioodiliselt jälgida vere-, maksa- ja neerufunktsiooni laboratoorset parameetrit.
Seoses fotodermatiidi võimaliku arenguga on vaja piirata insolatsiooni ravi ajal ja 4-5 päeva pärast seda.
Antibiootikumide võtmine võib põhjustada tundmatute organismide, sealhulgas perekonna Candida seente kasvu. Sel juhul peate lõpetama ravimi võtmise ja alustama sobivat ravi.
Unidox Solutab®'i võtmisel on oht pseudomembraanse koliidi tekkeks. Selle raskusaste võib olla kerge kuni eluohtlik. On oluline meeles pidada seda diagnoosi patsientidel, kellel on kõhulahtisus, mis tekkis taustal või pärast ravimi võtmist. Vajalik on hoolikas anamnees, kuna Clostridium difficile põhjustatud kõhulahtisus võib tekkida 2 kuu jooksul pärast antibakteriaalsete ravimite lõppu.
Myasthenia gravis (Myasthenia gravis): neuromuskulaarse blokaadi tekkimise võimaluse tõttu tuleb tetratsükliinide määramisel selle haigusega patsientidele olla ettevaatlik.
Süsteemne erütematoosne luupus: tetratsükliinid võivad põhjustada süsteemse erütematoosse luupuse ägenemist.
Düspeptiliste sümptomite ärahoidmiseks on soovitatav ravimit võtta söögi ajal.
Et vältida söögitoru või söögitoru haavandite teket, on vaja ravimit võtta rohke veega ja vältida ravimi võtmist enne magamaminekut.
Ravimi mõju omadused autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele
Ei ole uuritud.

Üleannustamine:
Sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed, mis on põhjustatud maksakahjustusest - oksendamine, palavik, ikterus, asoteemia, suurenenud transaminaaside tase, protrombiiniaja suurenemine.
Ravi: kohe pärast suurte annuste võtmist on soovitatav maoloputus, juua palju vedelikke ja vajadusel kutsuda esile oksendamine. Võtke aktiivsüsi ja osmootsed lahtistid. Hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsi ei soovitata madala efektiivsuse tõttu.

Vorm vabaneb ja pakendatakse: 10 tabletti blisterriba pakendis, mis on valmistatud polüvinüülkloriidi kilest ja alumiiniumfooliumist.
Ühe mullpakendi pakendis koos meditsiinilise kasutuse juhisega riigi ja vene keeles paigutatakse pakendi papp.

Säilitamistingimused: Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg: 5 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva!

Apteekide müügi tingimused: retsept