GRIPPFERON

As Ninatilgad selge, värvitu või helekollase lahuse kujul.

Abiained: dinaatriumedetaadi dihüdraat - 0,5 mg, naatriumkloriid - 4,1 mg, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 11,94 mg, kaaliumdivesinikfosfaat - 4,54 mg, povidoon 8000 - 10 mg, makrogool 4000 - 100 mg, puhastatud vesi - kuni 1 ml.

5 ml - tilguti (1) plastpudelid - pakib papp.
10 ml - tilguti (1) plastpudelid - pakend papp.

Ravimil on immunomoduleeriv, põletikuvastane ja viirusevastane toime.

Intranasaalse manustamise korral on veres saavutatud toimeaine kontsentratsioon tunduvalt madalam avastamispiirist (alfa-2b-interferooni piir on 1-2 RÜ / ml) ja sellel puudub kliiniline tähtsus.

- gripi ja ARVI ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel.

- individuaalne talumatus interferooni preparaatide ja koostisosade suhtes, mis moodustavad preparaadi;

- allergiliste haiguste rasked vormid.

Haiguse esimeste ilmingute korral kasutatakse Grippferoni 5 päeva jooksul:

- alates 0 kuni 1 aasta vanusest - 1 tilk iga nina läbipääsust 5 korda päevas (ühekordne annus 1000 ME, ööpäevane annus 5000 ME)

- vanuses 1 kuni 3 aastat - 2 tilka iga nina läbipääsul 3-4 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 6000-8000 ME)

- vanuses 3 kuni 14 aastat - 2 tilka iga ninakäigul 4-5 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 8000-10000 ME)

- täiskasvanutele - 3 tilka iga nina läbipääsu kohta 5-6 korda päevas (ühekordne annus 3000 ME, ööpäevane annus 15000-18000 ME).

SARSi ja gripi vältimiseks:

- patsiendiga kokkupuutel ja / või hüpotermia ajal manustatakse ravimit ühekordse vanusena annuses 2 korda päevas. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi;

- Kui ravimi vanuserühmas on hooajaliselt suurenenud üks kord hommikul 24-48-tunnise intervalliga.

Pärast igat sissepritsimist on soovitatav nina tiivad sõrmedega massaažida mõne minuti jooksul, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnde.

Intranasaalsete vasokonstriktorite kasutamine koos Grippferon'iga ei ole soovitatav, kuna see soodustab nina limaskesta täiendavat kuivatamist.

Grippferon on heaks kiidetud kasutamiseks kogu rasedusaja jooksul vastavalt vanuse annusele.

Manustage lastele vastavalt näidustustele vastavalt annustamisrežiimile.

Temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Grippferon® (Grippferon ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Läbipaistev, värvitu või helekollane lahus.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Ravimil Grippferon ®, ninasprei doseerimisel, on viirusevastane, immunomoduleeriv ja põletikuvastane toime.

Ravimi bioloogiline aktiivsus on tingitud toimeainest - alfa-2b-interferoonist inimese rekombinantsest.

Interferoon alfa-2b viirusevastane toime on luua viirusvabades rakkudes kaitsemehhanismid, mis takistavad viiruse tungimist nendesse ja virionide kokkupanekut. Alfa-2b-interferoon indutseerib võtme antiviraalse ensüümi 2 ', 5'-oligoadenülaadi süntetaasi sünteesi, mis viib viiruse valgu translatsiooni (biosünteesi) pärssimisele ja organismi nakatunud rakkude apoptoosi (surm) indutseerimisele. Nakatunud surnud rakud eemaldatakse interferooniga aktiveeritud EK-rakkude abil.

Interferoon alfa-2b immunomoduleeriv toime seisneb makrofaagide, tsütotoksiliste T-rakkude, NK-rakkude (looduslike tapjarakkude) aktiveerimises, suurenenud fagotsütoosis ja peamise histokompatibilisuse kompleksi antigeenide ekspressioonis, stimuleerides luuüdi rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumist, mis suurendab oluliselt viirusevastase kaitse efektiivsust. Intranasaalsel manustamisel suurendab alfa-2b-interferoon akvaporiin-5 (AQP-5), interferooniga stimuleeritud geeni-15 (ISG-15), histokompatibilisuse antigeenide (HLA-DR) ekspressiooni limaskestade epiteelirakkudel ja lümfoidsetel rakkudel.

Põletikuvastast toimet vahendavad alfa-2b-interferooniga tugevdatud immuunsüsteemi reaktsioonid.

Interferooni intranasaalne manustamine ei põhjusta viiruste viiruse vastu resistentsete viiruste vorme.

Farmakokineetika

Intranasaalsel manustamisel on veres saavutatud toimeaine kontsentratsioon tunduvalt alla avastamispiiri (alfa-2b-interferooni piir on 1–2 RÜ / ml) ja sellel puudub kliiniline tähtsus.

Ravimi Grippferon ® näidustused

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel.

Vastunäidustused

individuaalne talumatus interferooni preparaatide ja koostisosade suhtes, mis moodustavad preparaadi;

allergilised haigused.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Grippferon ® on heaks kiidetud kasutamiseks kogu rasedusperioodi jooksul. Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Kõrvaltoimed

Koostoime

Intranasaalsete vasokonstriktorite kasutamine koos ravimiga Grippferon® ei ole soovitatav, sest See aitab kaasa nina limaskesta täiendavale kuivatamisele.

Annustamine ja manustamine

Haiguse esimeste tunnuste korral kasutatakse Grippferon®-i 5 päeva:

- sünnist kuni 1 aasta - 1 annus (500 ME) igas ninasõidus 5 korda päevas (ühekordne annus - 1000 ME, ööpäevane annus - 5000 ME);

- 1 kuni 3 aastat - 2 annust igas ninasõidus 3-4 korda päevas (ühekordne annus - 2000 ME, ööpäevane annus - 6000-8000 ME);

- 3 kuni 14 aastat - 2 annust iga nina läbisõidul 4-5 korda päevas (ühekordne annus - 2000 ME, ööpäevane annus - 8000–10000 ME);

- alates 15-aastastest ja täiskasvanutest - 3 annust iga nina läbipääsu kohta 5–6 korda päevas (ühekordne annus - 3000 ME, ööpäevane annus - 15000–18000 ME).

SARSi ja gripi vältimiseks:

- kokkupuutel patsiendiga ja / või hüpotermia ajal süstitakse ravimit ühekordse vanusega annuses 2 korda päevas;

- hooajaliselt suurenenud ravimi esinemissagedus on süstitud vanuse annusesse üks kord hommikul koos 24-48-tunnise intervalliga;

- vajadusel korratakse ennetavaid kursusi.

Ravimi manustamiseks eemaldage kaitsekork, paigaldage pihustusseade nina kaudu ja vajutage tugevasti pihustusmehhanismi (1 annus - 1 klõps). Enne esmakordset kasutamist peaksite pihustamismehhanismi mitu korda vajutama, kuni ilmub pihustuspilt.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine ei ole kättesaadav.

Erijuhised

Mõju võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme. Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme.

Vormivorm

Pihustage ninakaudne annus, 500 RÜ / annus. Doseerimisseadmega (200 annust) 10 ml pudelis. 1 fl. kartongpakendis.

Tootja

Tootjat / organisatsiooni, kes saab nõudeid: Firn M LLC. 108804, Moskva, lk Kokoshkino, küla Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.

Tel / faks: (495) 956-15-43.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Grippferon ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Grippferon ® aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Grippferon

Kirjeldus seisuga 03.02.2016

• Ladina nimi: Grippferon
• ATX-kood: L03AB05
• Toimeaine: alfa-2b-interferoon (alfa-2b-interferoon)
• Tootja: Firn M (Venemaa)

Koostis

• 1 ml Grippferoni tilkade koostis sisaldab vähemalt 10 000 RÜ rekombinantset alfa-2b inimese interferooni. Täiendavad ained: naatriumkloriid, dinaatriumdinaatriumdetaanhüdraat, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, povidoon 8000, kaaliumdihüdrofosfaat, vesi, makrogool 4000.
• 1 ml-s (mis vastab 20 annusele) ravimit sisaldab ninakaudne Grippferon-pihustus vähemalt 10 000 RÜ rekombinantset alfa-2b-inimese interferooni. Täiendavad ained: naatriumkloriid, dinaatriumdinaatriumdetaanhüdraat, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, povidoon 8000, kaaliumdihüdrofosfaat, vesi, makrogool 4000.

Vormivorm

• Tilgad on selge, kahvatukollane lahus. 5 või 10 ml lahust tilgutiga plastpudelis, 1 pudel paberpakendis.
• Sprei on selge, kahvatukollane lahus. 10 ml lahust plastpudelis, kus on dosaator, 1 pudel paberpakendis.

Farmakoloogiline toime

Põletikuvastane, immunomoduleeriv, viirusevastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Grippferon (nina tilgad ja pihustus) on laia toimega aine (koroon, rino, adenoviirus, parainfluensus, gripp ja teised). Intranasaalne manustamisviis tagab pikaajalise kokkupuute ninaõõne limaskestadega, millel on mõju hingamisteede viirusosakeste esmase sisseviimise ja replikatsiooni kohale. Ühe ravimi viaali aktiivsus on võrreldav inimese leukotsüütide interferooni 100 ampulli aktiivsusega.

Sõltuvus ja resistentsus Grippferonile tavaliselt ei teki. Ravim ei vaja täiendavat sümptomaatilist ravi (Panadol, Aspirin, vasokonstriktor langeb ninakinnisuse vastu, sulfonamiidid). Hoolikalt valitud kompositsioonil on kuivamis- ja absorbeeriv toime, mis suurendab toimeaine terapeutilist toimet.

Ravimi võtmise algusest peale on haiguse peamised sümptomid fikseeritud (palavik, nohu, neelu hüpereemia, peavalu). Grippferoni kasutamine haiguse esimeste sümptomite korral viib selle katkestamiseni. Haigus kestab keskmiselt 35-45%.

Samuti vähendab ravimi kasutamist mitu korda komplikatsioonide tõenäosust: sinusiit, bronhiit, kopsupõletik. Grippferoni kasutamine individuaalse kiireloomulise vältimise eesmärgil tagab kaitse 96% ulatuses nakkuse eest.

Farmakokineetika

Intranasaalsel manustamisviisil on toimeaine kontsentratsioon veres märgatavalt alla tuvastamispiiri ja puudub farmakoloogiline tähtsus.

Näidustused

Viiruse ja ägeda hingamisteede infektsioonide (ARVI) ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel.

Vastunäidustused

• tundlikkus interferoonipõhiste ravimite või Grippferoni mis tahes komponentide suhtes;
• rasked allergilised haigused.

Kõrvaltoimed

On võimalik allergiliste reaktsioonide teke.

Kasutusjuhend Grippferon (meetod ja annus)

Spray Grippferon, kasutusjuhised

Kui esineb esimesi haigustunnuseid, kasutatakse ravimit 5 päeva vastavalt järgmistele skeemidele, võttes arvesse vanust:

• Kuni 1-aastased lapsed võivad nina kaudu kasutada 1 annust ravimit (500 ME) viis korda päevas (ühekordne annus on 1000 ME, päevane annus on 5000 ME);
• 1–3-aastastele lastele manustatakse nina kaudu kaks annust kolm kuni neli korda päevas (ühekordne annus on 2000 RÜ, päevane annus on 6000–8000 RÜ);
• 3–14-aastastele lastele manustatakse nina kaudu kaks annust neli kuni viis korda päevas (ühekordne annus on 2000 RÜ, päevane annus on 8 000–1 000 000 RÜ);
• üle 15-aastastele isikutele manustatakse nina kaudu 3 annust viis kuni kuus korda päevas (ühekordne annus on 3000 RÜ, päevane annus on 15 000-18 000 RÜ).

Gripi vältimiseks kasutatakse SARSi pihustust vastavalt järgmistele skeemidele:

• otsese kontakti tõttu haigega või hüpotermia saamisel kasutatakse ravimit üheaastases annuses üks kord kaks korda päevas;
• hooajaliselt suurenenud ravimi esinemissagedust kasutatakse vanusdoosis üks kord hommikul iga 1-2 päeva järel.

Vajadusel korratakse profülaktilist ravi.

Drops Grippferon, kasutusjuhised

Haiguse esimeste ilmingute ilmnemisel kasutatakse Grippferoni nina tilka 5 päeva jooksul vastavalt järgmistele vanusegruppidele:

• kuni 1-aastastele lastele manustatakse tilka mõlemas nina kaudu 1 instillatsioonini viis korda päevas (selle vanuse lastel võib arsti soovitusel olla eelistatavam küünalde kasutamine);
• 1-3-aastased lapsed on maetud 2 tilka ninasõõrmetesse kolm kuni neli korda päevas;
• 3-14-aastased lapsed lastakse ninasõõrmetesse 2 tilka neli kuni viis korda päevas (üks annus on 2000 RÜ, päevane annus on 8000-10000 ME);
• Üle 15-aastased inimesed on maetud 3 tilka ninasõõrmetesse viis kuni kuus korda päevas.

Gripi ja SARSi ennetamise vältimiseks:

• otsese kontakti tõttu haige või hüpotermia saamise järel manustatakse ravimit ühekordse vanusena, 1 kord hommikul ja 1 kord õhtul;
• esinemissageduse hooajalise suurenemise korral pannakse aine vanuse annusesse üks kord iga 1-2 päeva järel hommikul.

Pärast instillatsiooni on soovitatav nina külgpinnad sõrmedega massaažida minuti jooksul, et toode õigesti jaotada ninaõõnde.

Üleannustamine

Andmed ravimite üleannustamise kohta puuduvad

Koostoime

Vasokonstriktorite intranasaalsete ravimite kasutamist Grippferon'iga ei soovitata, sest see soodustab nina limaskestade liigset kuivatamist.

Müügitingimused

Ravimit saab osta ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril 2-8 ° C.

Kõlblikkusaeg

Kaks aastat. Avatud pudelit ei tohi ladustada kauem kui üks kuu. Keelatud on kasutada pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Erijuhised

Ei mõjuta mootorsõidukite juhtimise võimet.

Grippferoni analoogid

Kõige kuulsamad analoogid on loetletud allpool: Alfiron (lüofilisaat), Bioferon (lüofilisaat), Virogel (salv), Viferon (küünlad), Genferon (küünlad), Alfarekin (lüofilisaat), Genferon Light (lastele analoog), Alpha Inzon (lahendus Intron A (süstelahus), Introbion (lüofilisaat), Introferobion (lüofilisaat), Laferobion (küünlad), Realdiron (süstelahus), Laferon (küünlad), Eberon Alpha P (lüofilisaat).

Grippferon lastele

Ravim on lastele heaks kiidetud. Kuidas kasutada tilka ja pihustit lastel, on kirjeldatud lõigus "Grippferooni (meetod ja annus) kasutamise juhised". Mõiste "laste Grippferon", millel on erilised vabanemisvormid ja annused, ei ole olemas, noorematel lastel võib olla eelistatav kasutada muid interferoonivorme, näiteks laste küünlaid.

Grippferon vastsündinutele

Grippferoni on lubatud kasutada vastsündinutel, kasutusviis ja annus on kirjeldatud lõigus "Grippferoni kasutamise juhised".

Grippferon raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal on Grippferon heaks kiidetud kasutamiseks kogu nende perioodide kestel vanuses sobivates annustes.

Grippferoni ülevaated

Grippferoni ülevaated lastele ja täiskasvanutele iseloomustavad enamasti ravimit. Ebatõhususe ja kõrvaltoimete aruanded on haruldased. Ravimi puudustest ilmneb avatud pudelite kõrge hind ja madal säilivusaeg. Grippferoni ülevaated raseduse ajal ei näita kõrvaltoimete esinemissageduse suurenemist ega mingit mõju lootele.

Hind Grippferon, kust osta

Grippferoni hind langeb Venemaal 10 ml, 240-270 rubla. Ukrainas see makseviis maksab 260-305 grivna.

10 ml pihustuse hind Venemaal varieerub vahemikus 320-355 rubla. Ukrainas pihustab see pakett umbes 350 grivna.

Sageli on apteegid huvitatud ravimi "laste Grippferon" olemasolust, kuid seda ravimit ei eksisteeri. Kirjeldatud vabastamisvorme kasutatakse nii täiskasvanutele kui ka igas vanuses lastele.

Grippferon nina tilgad: kasutusjuhised

Grippferoni tilgad on immunobioloogiline preparaat viirusevastase toimega. Neid kasutatakse ägedate viiruslike hingamisteede nakkuste, sealhulgas gripi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel ja lastel. Samuti on lubatud neid kasutada rasedatele ja imetavatele naistele.

Vabastage vorm ja koostis

Grippferoni tilgad on värvitu või helekollane läbipaistev vedelik. Toimeaine on inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon, selle sisaldus 1 ml lahuses on 10 000 RÜ (rahvusvahelised ühikud). See sisaldab ka abikomponente, mis sisaldavad:

• Naatriumkloriid - 4,1 mg.
• Dinaatriumedetaadi dihüdraat - 0,5 mg.
• Kaaliumdihüdrofosfaat - 4,54 mg.
• Naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 11,94 mg.
• Makrogool 4000 - 100 mg.
• Povidoon 8000 - 10 mg.
• Puhastatud vesi - kuni 1 ml.

Grippferoni tilgad lahuse kujul on plastpudelites, mille tilk on 5 ja 10 ml. Kartongpakend sisaldab ühte plastpudelit koos ravimi lahusega ja selle kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Ravimi peamine toimeaine on endogeense interferooni analoog, mida toodab immuunsüsteemi rakud. Sellel on mitu terapeutilist toimet:

• Viirusevastane toime - vähendab viirusosakeste replikatsiooni nakatunud rakkudes, on aktiivne enamiku viiruste vastu, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (gripiviirus, parainfluensusviirus, RS-süntsüütiline viirus, adenoviirus, rinoviirus) põhjustajad.
• Immunomoduleerivad toimed - tugevdab immuunsüsteemi seoses võõraste ainetega, eriti viirustega, vähendades samal ajal immuunrakkude kahjustavat toimet oma kudedele.
• Põletikuvastane toime - vähendab põletikulise reaktsiooni raskust, vähendades prostaglandiinide ja teiste põletikuliste vahendajate sünteesi.

Drops Grippostad ei tekita neile sõltuvust ja viiruste resistentsuse teket. Pärast Grippferoni lahuse sisestamist ninasse tungib toimeaine süsteemsesse vereringesse väga väikeses koguses.

Näidustused

Grippferoni tilkade kasutamise peamiseks näidustuseks on ägedate viiruste hingamisteede nakkuste, eriti parainfluensuse, gripi, adenoviiruse, RS-süntsüütilise ja rinoviiruse infektsiooni ravi ja ennetamine.

Vastunäidustused

Grippferoni tilkade kasutamise absoluutsed vastunäidustused on talumatus, ülitundlikkus ravimi toimeaine või abikomponentide suhtes. Samuti ei ole soovitatav seda ravimit kasutada samaaegselt väljendunud allergiliste reaktsioonide korral.

Annustamine lastele ja täiskasvanutele

Tilgad Grippostad maetud ninaõõnde (intranasaalne manustamine). Pärast instillatsiooni on soovitatav nina tiivad veidi massaažida. Kui ägeda hingamisteede viirusinfektsiooni esimesed tunnused ilmnevad 5 päeva jooksul, tuleb ninasse lisada tilk Grippferon. Ravimi annus sõltub inimese vanusest:

• Alla 1-aastased lapsed - 1 tilk iga nina läbipääsu kohta 5 korda päevas (päevane annus 5000 RÜ).
• Lapsed vanuses 1 aasta kuni 3 aastat - 2 tilka iga ninasõõrmesse (2000 RÜ), 3-4 korda päevas (päevane annus 6000-8000 RÜ).
• Lapsed vanuses 3 kuni 14 aastat - 2 tilka iga nina läbipääsu kohta (2000 RÜ), 4-5 korda päevas (päevane annus 8000-10000 RÜ).
• 15-aastased lapsed ja täiskasvanud - 3 tilka igasse ninasõõrmesse (3000 RÜ), 5-6 korda päevas (päevane annus 15000-18000 RÜ).

Grippferoni tilgad kasutatakse gripi ja ägedate viiruslike hingamisteede nakkuste vältimiseks järgmistes annustes:

• Pärast ülekuumenemist või kokkupuudet külma haigusega haige inimesega - Grippferon tilgutatakse ninasse 2 korda päevas sobiva vanuseannusega.
• Kui gripi või teiste ägeda viirushaiguste esinemissagedus suureneb hooajaliselt, siis tilgutatakse Grippferoni tilgad ninasse üks kord päevas hommikul sobiva vanuseannusega 1–2 päeva järel.

Vajadusel võib korrata Grippferoni tilkade profülaktilist kasutamist.

Kõrvaltoimed

Üldiselt on Grippferoni tilgad hästi talutavad. Mõnikord on võimalik välja töötada allergiline reaktsioon naha nahalööbe ja naha sügeluse ilmnemisel. Urtikaaria (naha põletikule sarnane iseloomulik lööve ja turse) kujunemine on äärmiselt harv. Kirjeldatud ei ole raskeid allergilisi reaktsioone angioödeemi angioödeemi vormis (näo ja väliste suguelundite piirkonnas domineeriva lokaliseerumisega pehmete kudede tugev turse) või anafülaktilist šokki (süsteemse arteriaalse rõhu kriitiline vähendamine ja mitme organi puudulikkus).

Erijuhised

Enne Grippferon'i tilkade kasutamist tuleb hoolikalt lugeda preparaadi juhiseid ja pöörata tähelepanu sellele, kuidas neid kasutada:

• Kui koos ravimiga kasutatakse ninakaudset veresoonelist tilka, ei ole soovitatav neid samaaegselt nina sisestada.
• Ravimit võib kasutada rasedatele naistele igal ajal ja imetavatele naistele.
• Grippferoni tilgad ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ega kontsentratsiooni võimalust.

Apteegivõrgustikus on Grippferoni tilgad saadaval ilma retseptita. Kahtluste või nende kasutamisega seotud küsimuste korral pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid Grippferon ei ole siiani kirjeldatud.

Grippferooni analoogid

Interferoon alfa-2b on toimeainena sarnane ja Grippferoni tilkade ravitoime.

Ladustamistingimused

Grippferoni tilkade säilivusaeg on 2 aastat alates nende valmistamise kuupäevast. Ravimit tuleb hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas +2 kuni + 8 ° C õhutemperatuuril. Pärast pudeli printimist kehtib ravim 30 päeva.

Nina tilgad grippferooni hinnaga

Grippferoni ravimi keskmine maksumus Moskva apteekides sõltub viaali lahuse mahust:

• 5 ml - 221-232 rubla.
• 10 ml - 233-246 rubla.

GRIPPFERON® (GRIPPFERON) kasutusjuhend

Registreerimistunnistuse omanik:

Annuse vorm

Vabastage vorm, pakend ja koostis Grippferon ®

Ninatilgad läbipaistva, värvitu või kahvatukollase lahuse kujul.

Abiained: dinaatriumedetaadi dihüdraat - 0,5 mg, naatriumkloriid - 4,1 mg, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 11,94 mg, kaaliumdivesinikfosfaat - 4,54 mg, povidoon 8000 - 10 mg, makrogool 4000 - 100 mg, puhastatud vesi - kuni 1 ml.

5 ml - tilguti (1) plastpudelid - pakib papp.
10 ml - tilguti (1) plastpudelid - pakend papp.

Farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Intranasaalse manustamise korral on veres saavutatud toimeaine kontsentratsioon tunduvalt madalam avastamispiirist (alfa-2b-interferooni piir on 1-2 RÜ / ml) ja sellel puudub kliiniline tähtsus.

Ravimi Grippferon ® näidustused

Annustamisskeem

Haiguse esimeste tunnuste korral kasutatakse Grippferon®-i 5 päeva:

• vanuses 0 kuni 1 aasta - 1 tilk iga nina kaudu 5 korda päevas (ühekordne annus 1000 ME, ööpäevane annus 5000 ME)
• vanuses 1 kuni 3 aastat - 2 tilka iga nina läbipääsul 3-4 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 6000-8000 ME)
• 3–14-aastased - 2 tilka iga nina läbipääsul 4-5 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 8000-10000 ME)
• täiskasvanud - 3 tilka iga nina läbipääsu kohta 5-6 korda päevas (ühekordne annus 3000 ME, ööpäevane annus 15000-18000 ME).

SARSi ja gripi vältimiseks:

• kokkupuutel patsiendiga ja / või hüpotermia ajal manustatakse ravimit ühekordse vanuseannusega 2 korda päevas. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi;
• koos hooajaliselt suurenenud ravimi esinemissagedusega vanuseannus üks kord hommikul koos 24-48-tunnise intervalliga.

Pärast igat sissepritsimist on soovitatav nina tiivad sõrmedega massaažida mõne minuti jooksul, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnde.

"Grippferon" SARSi raviks ja ennetamiseks lapsel: efektiivsus ja võtmine

Viimastel aastatel on esinenud tendents suurendada viirusinfektsioonide osakaalu lastehaiguste struktuuris. Arstid näevad üha enam pikemat ARVI kursust, millega kaasnevad ENT organite ja hingamisteede komplikatsioonid. Antud juhul on kõige haavatavamad imikute ja koolieelsete laste vanuserühm, kelle jaoks sobiva ravimi valimine võib olla keeruline. Juhised laste "Grippferoni" kasutamiseks näitavad, et ravim on sellistes imikutel efektiivne.

"Grippferon" on lapse kehale keeruline. Seetõttu on ta leidnud pediaatrias laialdast kasutamist nii viirusnakkuste raviks kui ka ennetamiseks.

Mis on laste "Grippferon" väärtus

Väikeste laste keha on eriti tundlik SARSi ja gripi põhjustajate suhtes. Statistika kohaselt on alla 3-aastaste laste esinemissagedus kaks ja pool korda suurem kui vanematel lastel.

Isegi vaktsineerimine ei ole alati võimeline kaitsma last paljude keskkonnas levivate viiruste eest. See on tingitud asjaolust, et vaktsiinid toimivad neile spetsiifiliste viiruste suhtes ja ei moodusta immuunsust teiste hingamisteede nakkuste vastu.

Kuid interferoonil on ulatuslik toime SARS-i põhjustajate vastu. Näiteks need, mis põhjustavad sageli noorema vanuserühma laste hingamisteede infektsioone: pikornaviirused, adenoviirused, parainfluensusviirused.

Interferooni põhjal väljatöötatud Grippferoni preparaadil on järgmised terapeutilised toimed:

• viirusevastane;
• immunomoduleeriv;
• põletikuvastane.

Kuidas ravim

"Grippferon" viitab viirusevastase aktiivsusega proteiinainete rühmale - interferoonidele. Viimane omab omakorda mitmeid viirusevastase kaitse tagamise mõjusid. Tänu interferoonile sünteesitakse spetsiifilised valgud rakkudes, mis on seotud kohaliku immuunsuse rakendamisega. Lisaks blokeerib see valgu aine viiruse paljunemist ja seega takistab selle levimist organismis.

"Grippferoni" efektiivsus tuleneb ka selle võimest aktiveerida immuunsüsteemi vererakke - makrofaage ja T-lümfotsüüte. See määrab suures osas selle ravimi immunostimuleeriva toime.

Vabastamise vormid

"Grippferon" on lahus, mis võib olla täiesti läbipaistev või kergelt kollaka varjundiga. Seda toodetakse 5 või 10 ml pudelites. 1 ml seda ravimit sisaldab 10 tuhat RÜ rekombinantset alfa-2b-interferooni.

Samuti on olemas teine ​​vedeliku vabanemise vorm - ninasprei "Grippferon". Aktiivse toimeaine sisaldus on sama, mis tilkades. Saadaval 10 ml pihustuspudelites. See ravimvorm on mõeldud peamiselt vanemate laste raviks.

Kuid tootja ei tooda lastele selliseid tavapäraseid interferoone nagu küünlad "Grippferon". Võib-olla on see õige. Kuna, arvestades, et valgumolekulid ei imendu täielikult limaskestade kaudu, on see vorm efektiivne ainult lokaalseks kasutamiseks. Seetõttu ei ole rektaalne või vaginaalne manustamine üldse sobiv ülemiste hingamisteede patoloogia raviks.

Näidustused

On oluline, et interferooni toime algaks peaaegu kohe pärast selle kasutamist. Seetõttu võib seda kasutada nii erakorraliseks profülaktikaks kui ka patsientideks, kes ühel või teisel põhjusel ei ole gripi vastu vaktsineeritud.

Selle ravimi kasutamise peamised näidustused on:

• ägedate hingamisteede haiguste, gripi ravi;
• viirushaiguste ennetamine epideemia perioodil;
• pärast hüpotermiat nohu riski vähendamiseks.

Kuidas ravimit õigesti rakendada

"Grippferon" last kasutatakse ainult intranasaalselt, see tähendab, et see on maetud nina. Ravim ei sisene süsteemsesse vereringesse ja avaldab oma toimet lokaalselt - nina- ja ülemiste hingamisteede korral.

"Grippferon" võib anda lapsele igas vanuses. Ta on lastele ette nähtud alates sünnist. Ravimi ohutus kinnitab asjaolu, et see on lubatud ka rasedatele naistele.

Enne "Grippferoni" tilgutamist imikutele on soovitatav pesta või puhastada nina läbipääsud lima kaudu. Pärast seda peate tegema järgmised kolm sammu.

1. Asetage laps seljale ja pange veidi tagasi.
2. "Grippferon" lisage nina läbipääsule: esimene vasakule ja siis paremale.
3. Pärast seda peate ravimi paremaks levitamiseks oma sõrmega nina tiivad kergelt hõõruma.

Spray "Grippferon" kasutatakse kahes etapis.

1. Eemaldage dosaatori kork ja kontrollige pihustit õhku.
2. Süstige ettevaatlikult doseerimiskäru vaheldumisi igasse nina läbipääsu ja tehke süst.

Üks klõps nupule on võrdne ravimi ühe annusega.

Vanuse annused

Ärge kasutage samaaegselt "Grippferoniga" vasokonstriktorite tilkaid nasofarünnitatsiooni kuivamise ohu tõttu. Ravimipudelit tuleb alati hoida külmkapis. Enne kasutamist tuleb seda käes hoida. Tilgad "Grippferon" lastele, mida kasutatakse järgmises tabelis näidatud annustes.

Tabel - Grippferoni preparaadi annused erinevatele lastele.

Grippferon - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vormid vabanemiseks (nina tilgad, ninasprei) ravim gripi ja ARVI raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel (sealhulgas vastsündinutel) ja raseduse ajal

Selles artiklis saate lugeda ravimi Grippferon kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Grippferoni kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Grippferoni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada gripi ja SARSi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel (sealhulgas vastsündinutel), samuti raseduse ja imetamise ajal.

Grippferon - omab immunomoduleerivat, põletikuvastast ja viirusevastast toimet.

Koostis

Interferoon alfa-2b inimese rekombinantsed + abiained.

Farmakokineetika

Intranasaalse manustamise korral on veres saavutatud toimeaine kontsentratsioon tunduvalt madalam avastamispiirist (alfa-2b-interferooni piir on 1-2 RÜ / ml) ja sellel puudub kliiniline tähtsus.

Näidustused

• gripi ja ARVI ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel.

Vabastamise vormid

Nina langeb 10 000 RÜ / ml.

Pihustage nina 10 000 RÜ / ml.

Kasutusjuhised ja kasutusviis

Haiguse esimeste ilmingute korral kasutatakse Grippferoni 5 päeva jooksul:

• vanuses 0 kuni 1 aasta (kaasa arvatud vastsündinutel), 1 tilk iga nina läbipääsust 5 korda päevas (ühekordne annus 1000 RÜ, ööpäevane annus 5000 RÜ);
• vanuses 1 kuni 3 aastat, 2 tilka iga nina läbipääsu 3-4 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 6000-8000 ME);
• vanuses 3 kuni 14 aastat, 2 tilka iga ninakäigul 4-5 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 8000-10000 ME);
• täiskasvanud 3 tilka iga ninakäiku 5-6 korda päevas (ühekordne annus 3000 ME, ööpäevane annus 15000-18000 ME).

SARSi ja gripi vältimiseks:

• kokkupuutel patsiendiga ja / või hüpotermia ajal manustatakse ravimit ühekordse vanuseannusega 2 korda päevas. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi;
• vanuse annusesse sattunud ravimi esinemissageduse hooajalise suurenemisega üks kord hommikul 24-48-tunnise intervalliga.

Pärast igat sissepritsimist on soovitatav nina tiivad sõrmedega massaažida mõne minuti jooksul, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnde.

Kõrvaltoimed

Vastunäidustused

• individuaalne talumatus interferooni preparaatide ja koostisosade suhtes, mis moodustavad preparaadi;
• allergilised haigused.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Grippferon on heaks kiidetud kasutamiseks kogu rasedusaja jooksul vastavalt vanuse annusele.

Ravimi koostoime

Intranasaalsete vasokonstriktorite kasutamine koos Grippferon'iga ei ole soovitatav, kuna see soodustab nina limaskesta täiendavat kuivatamist.

Ravimi Grippferon analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

• Interferoon alfa-2b inimese rekombinantne;
• IFN Lipint.

Analoogid farmakoloogilisele rühmale (interferoonid):

• Avonex;
• Altevir;
• Alfarona;
• Alfaferon;
• Betaferon;
• Viferon;
• Wellferon;
• Genfaxon;
• Ingaron;
• Interal;
• Interferaal;
• Intron A;
• Infagel;
• Inferoon;
• Infibeta;
• Lifferon;
• Lokferon;
• Oftalmoferoon;
• Pegasys;
• PegIntron;
• Realdiron;
• IFN-EL;
• Rebif;
• Ronbetal;
• Roferon-A;
• SinnoVex;
• Exceia.

Grippferon

Täna müügil

Vabastage vorm, koostis ja pakend

As Ninatilgad selge, värvitu või helekollase lahuse kujul.

Abiained: dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumkloriid, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, kaaliumdivesinikfosfaat, povidoon 8000, makrogool 400, puhastatud vesi.

5 ml - tilguti (1) plastpudelid - pakib papp.
10 ml - tilguti (1) plastpudelid - pakend papp.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Farmakoloogiline toime

Ravimil on immunomoduleeriv, põletikuvastane ja viirusevastane toime.

Farmakokineetika

Intranasaalse manustamise korral on veres saavutatud toimeaine kontsentratsioon tunduvalt madalam avastamispiirist (alfa-2b-interferooni piir on 1-2 RÜ / ml) ja sellel puudub kliiniline tähtsus.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Gripi ja ARVI ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel.

Annustamisskeem

Haiguse esimeste tunnuste korral kasutatakse Grippferon®-i 5 päeva:

- vanuses 0 kuni 1 aasta, 1 tilk iga nina läbipääsust 5 korda päevas (ühekordne annus 1000 ME, ööpäevane annus 5000 ME);

- vanuses 1 kuni 3 aastat, 2 tilka iga nina läbipääsul 3-4 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 6000-8000 ME);

- vanuses 3 kuni 14 aastat, 2 tilka iga ninakäigul 4-5 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 8000-10000 ME);

- Täiskasvanud võtavad iga nina kaudu 3 tilka 5-6 korda päevas (ühekordne annus 3000 ME, ööpäevane annus 15000-18000 ME).

SARSi ja gripi vältimiseks:

- patsiendiga kokkupuutel ja / või hüpotermia ajal manustatakse ravimit ühekordse vanusena annuses 2 korda päevas. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi;

- hooajaliselt suureneb ravimi esinemissagedus vanusannusesse üks kord hommikul, 24-48 tunni järel.

Pärast igat sissepritsimist on soovitatav nina tiivad sõrmedega massaažida mõne minuti jooksul, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnde.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamise vastunäidustused

Individuaalne talumatus ravimit sisaldavate interferoonravimite ja komponentide suhtes.

Tõsised allergilised haigused.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Grippferon ® on heaks kiidetud kasutamiseks kogu rasedusperioodi jooksul vastavalt vanuse annusele.

Ravimi koostoime

Intranasaalsete vasokonstriktorite kasutamine koos Grippferon ® -ga ei ole soovitatav, kuna see aitab kaasa nina limaskesta täiendavale kuivatamisele.

Apteekide müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Avage pudel, et säilitada kuni 30 päeva. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Grippferon: kasutusjuhend

Koostis

1 ml preparaati sisaldab:

Toimeaine: interferoon alfa-2b inimese rekombinantne vähemalt 10 LLC ME

Abiained: dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumkloriid, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, kaaliumdihüdrofosfaat, povidoon - 8000, makrogool 4000, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Ravimil on immunomoduleeriv, põletikuvastane ja viirusevastane toime.

Farmakokineetika

Näidustused

Gripi ja ARVI ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel

Vastunäidustused

Individuaalne talumatus ravimit sisaldavate interferoonravimite ja komponentide suhtes. Tõsised allergilised haigused.

Rasedus ja imetamine

Grippferon® on heaks kiidetud kasutamiseks kogu rasedusaja jooksul vastavalt vanuseannusele.

Annustamine ja manustamine

Haiguse esimeste sümptomite korral kasutatakse Grippferon®-i 5 päeva:

• vanuses 0 kuni 1 aasta, 1 tilk iga nina läbipääsu kohta 5 korda päevas (ühekordne annus 1000 ME, ööpäevane annus 5000 ME)

• vanuses 1 kuni 3 aastat, 2 tilka iga ninakäigul 3-4 korda 3 päeva jooksul (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 6000-8000 ME)

• vanuses 3 kuni 14 aastat, 2 tilka iga ninakäigul 4-5 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 8000-10000 ME)

• Täiskasvanud võtavad iga nina kaudu 3 tilka 5-6 korda päevas (ühekordne annus 3000 ME, ööpäevane annus 15000-18000 ME).

SARSi ja gripi vältimiseks:

• patsiendiga kokkupuutel ja / või hüpotermia ajal manustatakse ravimit ühekordse vanuseannusega 2 korda päevas. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi.

• hooajaliselt suurenenud ravimi esinemissagedus

vanuse annus üks kord hommikul 24-48-tunnise intervalliga.

Pärast igat sissepritsimist on soovitatav nina tiivad sõrmedega massaažida mõne minuti jooksul, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnde.

Grippferooni vabanemisvorm

Te ei saa praegusel lehel põhjusel külastada:

1. aegunud järjehoidja / lemmikud
2. otsingumootor, millel on selle saidi jaoks hilinenud nimekiri
3. puudu aadress
4. Teil ei ole sellele lehele juurdepääsu luba
5. Taotletud ressurssi ei leitud.
6. Teie taotluse töötlemisel ilmnes viga.

Minge järgmisele leheküljele:

Kui probleemid jätkuvad, võtke ühendust oma saidi süsteemiadministraatoriga ja teatage allpool kirjeldatud veast.