Genferon Light: kasutusjuhised

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Genferon Light on kombinatsioonravim, mille toime on tingitud komponentidest, mis seda moodustavad. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju. Genferon Light preparaat sisaldab rekombinantset inimese interferooni alfa-2b, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse inimese geenitehnoloogia abil sisestati alfa-2b-interferooni geen.

Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime avaldub kõigepealt immuunsüsteemi rakkude poolt vahendatud reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse CD8 + tapja T-rakkude, NK-rakkude (looduslike tapjarakkude) aktiveerimise, B-lümfotsüütide diferentseerumise ja antikehade tootmise, monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi aktiveerimise, samuti I tüüpi suuremate histokompatibilisuse molekulide ekspressiooni suurendamise teel, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse immunoglobuliini A produktsiooni taastumine, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis amplifitseeritakse interferooni mõju all.

Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalse kasutamisega saavutatakse infektsiooni ja limaskesta rakkude fikseerumise kõrge kontsentratsiooni tõttu tugev kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui vaginaalse limaskesta madalast imemisvõimest tulenev süsteemne toime on ebaoluline. Interferooni maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Α-interferooni peamine eritumise viis on neerude katabolism. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

- kompleksse ravi osana - ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja teiste bakteriaalsete ja viiruslike etioloogiliste infektsioonhaiguste raviks lastel;

- lastel ja naistel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks.

- interferooni ja teiste ainete individuaalne talumatus, t
sisalduvad preparaadis;

- 1 rasedus trimester.

Hoolikalt: allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Ravimit võib kasutada nii vaginaalselt kui ka rektaalselt. Manustamisviis, annus ja ravikuuri kestus
sõltub vanusest, konkreetsest kliinilisest olukorrast ja määrab raviarst.

Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse Genferon Light'i annuses 250 000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta. Alla 7-aastastel lastel on ravimit ohutu kasutada annuses 125 000 RÜ interferoon alfa-2b kohta suposiidi kohta. Naistel, kes on raseduse 13-40 nädalat, kasutatakse ravimit annuses 250 000 alfa-2b-interferooni suposiidi kohta.

Soovitatavad annused ja raviskeemid:

Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ja muud viiruslikku ägedaid haigusi lastel: 1 suposiit rektaalselt, 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt põhiraviga 5 päeva. Kui sümptomid püsivad, korratakse ravi 5-päevase intervalliga.

Kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused viiruse etioloogias lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 10 päeva. Siis 1–3 kuu jooksul - 1 suposiit rektaalselt ööks igal teisel päeval.

Akuutsed infektsioonilised ja põletikulised haigused urogenitaaltraktis lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.

Rasedate urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 vaginaalne suposiit 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.

Naiste urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 suposiit (250 000 ME) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust), 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud.

Ravim on hästi talutav. Võimalikud on lokaalsed allergilised reaktsioonid (sügeluse tunne ja põletus tupes). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid. Kõikidel alfa-2b-interferoonitüüpidel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigesevalu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid sagedamini esinevad, kui ületatakse päevane annus üle 10 miljoni ME. Sellistel juhtudel on soovitatav konsulteerida raviarstiga, et otsustada, kas ravi katkestada või annust vähendada.

Nagu kõigi teiste alfa-interferoonravimite puhul ja kui temperatuur tõuseb pärast selle manustamist, on võimalik võtta ühekordne paratsetamooli annus annuses 500-1000 mg täiskasvanutele ja 250 mg lastele.

Generon Light üleannustamise juhtumeid ei registreerita. Juhul, kui juhuslikult sisestatakse suurem hulk ravimküünlaid, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.

Genferon Light on kõige tõhusam kui kompleksse ravi komponent. Kombineerituna antibakteriaalsete, fungitsiidsete ja viirusevastaste ravimitega täheldatakse vastastikust toime tugevnemist, mis võimaldab saavutada kõrge üldise terapeutilise toime.

Genferon Light ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõidukite juhtimine, masinad jne).

Kliinilised uuringud on tõestanud ravimi Genferon Light kasutamise efektiivsust ja ohutust naistel, kes on 13-40-nädalased. Kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.

Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Genferon ® Light (Genferon Lite)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Vaginaalsed või rektaalsed ravimküünlad: valge või valge, kollaka varjundiga, silindrilise kujuga, terava otsaga, pikisuunaline homogeenne. Lõikamise ajal on lubatud õhu varda või lehtrikujulise süvendi olemasolu.

Ninasiseselt pihustatud pihustus: läbipaistev, värvitu või helekollane vedelik, ilma nähtavate mehaaniliste lisanditeta.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Rektaalne või vaginaalne suposiit, ninasprei. Üldandmed.

Genferon ® Light on kombinatsioonravim, mille toime on tingitud komponentidest, mis seda moodustavad.

Genferon® Light preparaat sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse inkorporeeriti alfa-2b-interferooni geeni inimese geenitehnoloogia abil.

Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime ilmneb peamiselt rakkude poolt vahendatud immuunsüsteemi reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse, aktiveerides CD8 + tapja T-rakud, NK-rakud (looduslikud tapjarakud), suurendades B-lümfotsüütide diferentseerumist ja nende antikehade tootmist, aktiveerides monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi, samuti suurendades I tüüpi molekulide ekspressiooni peamises histokompatibilisuse kompleksis, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse Ig tootmise produktsioon, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis on suurenenud interferooni mõju all.

Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

Farmakokineetika

Rektaalsed või vaginaalsed suposiidid

Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalsel kasutamisel, mis on tingitud infektsiooni suurest kontsentratsioonist ja vagina limaskesta rakkude fikseerimisest, saavutatakse ilmne kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui tuppe limaskesta madala imendumisvõime tõttu süsteemne toime on tühine. Cmax seerumi interferoon saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Peamine eliminatsiooni viis on läbi neerude. T1/2 on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

Intranasaalsel kasutamisel on infektsiooni fookuses kõrge kontsentratsiooni tõttu saavutatud tugev kohalik viirusevastane ja immunostimuleeriv toime.

Ravimi süsteemset imendumist - intranasaalselt manustatavate ravimite väikest biosaadavust - seostatakse 25 valgu erilise perekonna toimimisega, mis moodustavad ninaõõne limaskesta ja mis kontrollivad kõikide limaskestale tungivate molekulaar- ja rakuobjektide transporti.

Samal ajal siseneb teatud kogus ravimit süsteemsesse vereringesse, mille tõttu saavutatakse süsteemne immunomoduleeriv toime.

Ravimi Genferon ® Light näidustused

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid

kompleksse ravi komponendina, ARVI ja teiste bakteriaalsete ja viiruslike etioloogiliste nakkushaiguste raviks lastel;

laste ja naiste urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks, sealhulgas rasedatel naistel arsti poolt määratud ja kontrollitud spetsiifilise ravi taustal.

Pihustage ninakaudne

gripi ja ARVI ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja üle 14-aastastel lastel.

Vastunäidustused

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid

individuaalne sallimatus interferooni ja teiste ravimit moodustavate ainete suhtes;

I raseduse trimester.

Pihustage ninakaudne

ülitundlikkus alfa-2b-interferooni või teiste ravimi komponentide suhtes;

laste vanus kuni 14 aastat.

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid

Allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine

Pihustage ninakaudne

Ninaverejooksu all kannatavad patsiendid.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid

Kliinilised uuringud on tõestanud Genferon® Light'i kasutamise efektiivsust ja ohutust naistel vanuses 13–40 rasedusnädalat. Kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud. Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Pihustage ninakaudne

Taotlus on lubatud kogu rasedusperioodi jooksul.

Kõrvaltoimed

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid

Ravim on hästi talutav. Väga harva (sagedus vähem kui 1 10 000 juhtumi kohta) - on teatatud allergiliste reaktsioonide juhtudest. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid.

Pihustage ninakaudne

Kõrvaltoimeid ei täheldatud.

Koostoime

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid

Genferon ® Light on kõige tõhusam kompleksse ravi komponendina. Kombineerituna antibakteriaalsete, fungitsiidsete ja viirusevastaste ravimitega täheldatakse vastastikust toime tugevnemist, mis võimaldab saavutada kõrge üldise terapeutilise toime.

Pihustage ninakaudne

Annustamine ja manustamine

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid: vaginaalselt, rektaalselt.

Manustamisviis, annus ja selle kestus sõltuvad vanusest, konkreetsest kliinilisest olukorrast. Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse Genferon ® valgust annuses 250000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta. Alla 7-aastastel lastel, sealhulgas imikutel, on ravimit ohutu kasutada annuses 125 000 RÜ interferoon alfa-2b kohta suposiidi kohta. Naistel, kes on rasedad 13–40 nädalat, kasutatakse ravimit annuses 250000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta.

Soovitatavad annused ja raviskeemid

SARS ja teised ägedad viirushaigused lastel: 1 supp. rektaalselt 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt põhiraviga 5 päeva jooksul. Kui pärast 5-päevast raviperioodi ei vähenda haiguse sümptomid ega muutu need tugevamaks, peaks patsient konsulteerima arstiga. Kliiniliste näidustuste kohaselt on võimalik ravikuuri korrata 5-päevase intervalliga.

Kroonilised nakkuslikud ja põletikulised viirusetikoloogia haigused lastel: 1 supp. rektaalselt 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga 10-päevase standardraviga. Siis 1–3 kuud - 1 supp. rektaalselt öösel igal teisel päeval.

Laste urogenitaaltrakti ägedad nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 supp. rektaalselt 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul arsti poolt määratud ja jälgitava spetsiifilise ravi taustal.

Rasedate urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 supp. (250 000 RÜ) vaginaalselt 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul arsti poolt määratud ja jälgitava spetsiifilise ravi taustal.

Naiste urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 supp. (250000 RÜ) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust) 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul arsti poolt määratud ja jälgitava spetsiifilise ravi taustal. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 supp. 1–3 kuu jooksul

Pihustage ninakaudne annus: intranasaalselt, aerosooliga 1 annus (1 annus = 1 lühike pressimisvahend).

Haiguse esimeste tunnuste korral manustatakse Genferon ® valgust 5 päeva jooksul intranasaalselt, üks annus (üks trükikandja) igasse nina läbipääsu 3 korda päevas (üks annus on umbes 50 000 IU interferoon alfa 2b, päevane annus ei tohi ületada 500 000 RÜ).

ARVI ja / või hüpotermia ajal patsiendiga kokkupuutel manustatakse ravimit vastavalt näidatud skeemile 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi.

Kasutusjuhised pihustamiseks

1. Eemaldage kaitsekork.

2. Enne esmakordset kasutamist vajutage doseerimisseadet mitu korda, kuni ilmub õhuke joa.

3. Pudeli hoidmiseks vertikaalasendis.

4. Ravimi süstimiseks suruge doseerimisseadet vaheldumisi iga nina läbipääsu juurde.

5. Pärast kasutamist sulgege dosaator kaitsekorgiga.

Infektsiooni leviku vältimiseks on soovitatav individuaalne kasutamine.

Üleannustamine

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid

Üleannustamise juhtumeid Genferon ® Light ei registreerita. Juhul, kui suurema arvu ravimküünalde manustatakse juhuslikult korduvalt, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.

Pihustage ninakaudne

Üleannustamise juhtumeid Genferon ® Light ei teatatud.

Erijuhised

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele. Genferon ® Light ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõidukite juhtimine, masinad jne).

Vormivorm

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid, 125 000 RÜ + 5 mg, 250000 RÜ + 5 mg. 5 supp. alumiiniumfooliumist või PVC-kilest valmistatud blisterpakendites. 1 või 2 blisterpakendit karbis.

Pihustage ninakaudne. 100 annuse jaoks pudel tume klaas, suletud anum kaitsekorgiga. 1 fl. kartongpakendis.

Tootja

AS “BIOKAD”, 198515, Venemaa, Peterburi, Petrodvortsovy piirkond, Strelna asula, ul. Kommunikatsioon, 34, Lit. A.

Toodetud: CJSC "BIOKAD", Venemaa, 143422, Moskva piirkond, Krasnogorski piirkond, lk. Petrovo-Far.

Tel: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.

Nõuded narkootikumide kohta saadetakse FSBI riiklikule meditsiiniliste bioloogiliste preparaatide standardimise ja kontrolli instituudile. L.A. Tarasevitš Venemaa tervishoiuministeerium: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-post: [email protected] ja tootja aadress.

Apteekide müügitingimused

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid 125 000 RÜ + 5 mg. Loendur.

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid 250000 RÜ + 5 mg. Vastavalt retseptile.

Pihustage ninakaudne. Loendur.

Preparaadi säilitamistingimused Genferon ® Light

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Genferon ® Light säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Genferon® Light (250000 ME) Interferoon Alfa 2b, tauriin

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Suposiidid 125 000 IU, 250 000 IU vaginaalseks või rektaalseks manustamiseks

Koostis

Üks suposiit sisaldab

abiained: dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumhüdrotsüüt, sidrunhape, puhastatud vesi, tahked rasvad.

Kirjeldus

Suposiidid on valged või valged, millel on silindrilise kujuga kollakas toon, millel on pikisuunaline homogeenne ots. Lõikamise ajal on lubatud õhu varda või lehtrikujulise süvendi olemasolu.

Farmakoterapeutiline grupp

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed. Kui intravaginaalne kasutamine nakatumise fookuses oleva kõrge kontsentratsiooni tõttu ja limaskestade rakkudele fikseeritakse, on märkimisväärne kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, millel on süsteemne toime vagina limaskesta madala imendumissuutlikkuse tõttu.

Interferooni maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 5 tundi pärast ravimi rektaalset või vaginaalset manustamist. Α-interferooni peamine eliminatsioonitee on neerude katabolism. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

Farmakodünaamika

GENFERON® LITE on kombineeritud preparaat, mille toime tuleneb koostisosadest, mis moodustavad selle koostise. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju.

Preparaadi GENFERON® LITE kompositsioon sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse geenitehnoloogia meetodid tutvustasid inimese interferoon-alfa-2b geeni.

Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime avaldub kõigepealt immuunsüsteemi rakkude poolt vahendatud reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse, aktiveerides CD8 + tapja T-rakud, NK-rakud (looduslikud tapjarakud), suurendades B-lümfotsüütide diferentseerumist ja nende antikehade tootmist, aktiveerides monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi, samuti suurendades I tüüpi molekulide ekspressiooni peamises histokompatibilisuse kompleksis, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt.

Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse immunoglobuliini A produktsiooni taastumine, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis amplifitseeritakse interferooni mõju all.

Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

Näidustused

kompleksse ravi komponendina - ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja teiste bakteriaalsete ja viiruslike etioloogiliste infektsioonhaiguste raviks lastel

lastel ja naistel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks arsti poolt määratud ja järelevalve all oleva eriravi taustal

Annustamine ja manustamine

Ravimit võib täiskasvanutel kasutada nii vaginaalselt kui ka rektaalselt:

lastel - ainult rektaalselt!

Manustamisviis, annus ja selle kestus sõltuvad vanusest, spetsiifilisest kliinilisest olukorrast ja selle määrab raviarst.

Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse GENFERON® LITE't annuses 250 000 RÜ. Lastel alates sünnist kuni seitsmeaastaseks on ravimit ohutu kasutada annuses 125 000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta. Naistel, kes on raseduse 13-40 nädalat, kasutatakse ravimit annuses 250 000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta.

Soovitatavad annused ja raviskeemid:

Ägedad infektsioonilised ja põletikulised haigused urogenitaaltraktis lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul arsti poolt määratud ja jälgitava spetsiifilise ravi taustal.

Rasedate urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 suposiit (250 000 RÜ) vaginaalselt 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul arsti määratud ja kontrollitud spetsiifilise ravi taustal.

Naiste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused: 1 suposiit (250 000 RÜ) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust), 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul arsti poolt määratud eriravi taustal. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud.

Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ja muud viiruslikku ägedaid haigusi lastel: 1 suposiit rektaalselt, 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt põhiraviga 5 päeva. Kui pärast 5-päevast raviperioodi ei vähenda haiguse sümptomid ega muutu need tugevamaks, peaks patsient konsulteerima arstiga. Kliiniliste näidustuste kohaselt on võimalik ravikuuri korrata 5-päevase intervalliga.

Kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused viiruse etioloogias lastel: 1 suposiit (250 000 RÜ) rektaalselt 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 10 päeva. Siis 1–3 kuu jooksul - 1 suposiit rektaalselt ööks igal teisel päeval.

Kõrvaltoimed

Ravim on hästi talutav.

Väga harv (sagedus vähem kui 1 10 000 juhtumi kohta)

- allergilised reaktsioonid (ühekordsed sõnumid).

Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid.

Vastunäidustused

- individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit sisaldavate ainete suhtes

Ravimi koostoimed

GENFERON® LITE on kõige tõhusam kompleksse ravi komponendina. Kombineerituna antibakteriaalsete, fungitsiidsete ja viirusevastaste ravimitega täheldatakse vastastikust toime tugevnemist, mis võimaldab saavutada kõrge üldise terapeutilise toime.

Erijuhised

Kasutage ettevaatusega allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemisel.

Rasedus ja imetamine

Kliinilised uuringud on tõestanud GENFERON® LITE kasutamise efektiivsust ja ohutust naistel, kes on 13-40-nädalased rasedusajad. Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud.

Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

GENFERON® LITE preparaat ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja reaktsiooni kiirust.

Üleannustamine

GENFERON® LITE üleannustamisest ei ole teatatud. Juhul, kui juhuslikult sisestatakse suurem hulk ravimküünlaid, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.

Vabastage vorm ja pakend

5 suposiidis alumiiniumfooliumist (alumiinium / alumiinium) või polüvinüülkloriidist (PVC / PVC) blisterpakendis.

Kartongpakendisse pannakse kaks blisterpakendit koos meditsiinilise kasutuse juhistega riigis ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 2 kuni 8 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Ilma retseptita (suposiidid 125 000 RÜ).

Retsept (suposiidid 250 000 RÜ).

Tootja

CJSC "BIOKAD", Venemaa Föderatsioon

Juriidiline aadress: Venemaa Föderatsioon, 198515, Peterburi, Petrodvorets 'piirkond, Strelna asula, ul. Teatis, D. 34, täht A.

Asukoha aadress: Venemaa Föderatsioon, 143422, Moskva piirkond, Krasnogorski piirkond. Petrovo-Far; telefon: +7 (495) 992-66-28; faks: +7 (495) 992-82-98; [email protected]

Registreerimistunnistuse omanik

CJSC "BIOKAD", Venemaa Föderatsioon

Kasahstani Vabariigi territooriumil asuva organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate poolt esitatavate ravimite kvaliteedi nõudeid (ettepanekuid); Vastutab narkootikumide ohutuse registreerimise järelkontrolli eest

Genferon Light suposiidid (küünlad) 250 tuhat IU + 5 mg 250 tuhat IU 10 tk.

Kasutusjuhend

Ladina nimi

Toimeaine

Vormivorm

Omanik / registripidaja

Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10)

Farmakoloogiline rühm

Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega

Näidustused

- kompleksse ravi osana - ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja teiste bakteriaalsete ja viiruslike etioloogiliste infektsioonhaiguste raviks lastel;

- lastel ja naistel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks.

Vastunäidustused

- interferooni ja teiste ainete individuaalne talumatus, t
sisalduvad preparaadis;

- 1 rasedus trimester.

Hoolikalt: allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Kõrvaltoimed

Ravim on hästi talutav. Võimalikud on lokaalsed allergilised reaktsioonid (sügeluse tunne ja põletus tupes). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid. Kõikidel alfa-2b-interferoonitüüpidel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigesevalu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid sagedamini esinevad, kui ületatakse päevane annus üle 10 miljoni ME. Sellistel juhtudel on soovitatav konsulteerida raviarstiga, et otsustada, kas ravi katkestada või annust vähendada.

Nagu kõigi teiste alfa-interferoonravimite puhul ja kui temperatuur tõuseb pärast selle manustamist, on võimalik võtta ühekordne paratsetamooli annus annuses 500-1000 mg täiskasvanutele ja 250 mg lastele.

Kasutamismeetod

Ravimit võib kasutada nii vaginaalselt kui ka rektaalselt. Manustamisviis, annus ja ravikuuri kestus
sõltub vanusest, konkreetsest kliinilisest olukorrast ja määrab raviarst.

Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse Genferon Light'i annuses 250 000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta. Alla 7-aastastel lastel on ravimit ohutu kasutada annuses 125 000 RÜ interferoon alfa-2b kohta suposiidi kohta. Naistel, kes on raseduse 13-40 nädalat, kasutatakse ravimit annuses 250 000 alfa-2b-interferooni suposiidi kohta.

Soovitatavad annused ja raviskeemid:

Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ja muud viiruslikku ägedaid haigusi lastel: 1 suposiit rektaalselt, 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt põhiraviga 5 päeva. Kui sümptomid püsivad, korratakse ravi 5-päevase intervalliga.

Kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused viiruse etioloogias lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 10 päeva. Siis 1–3 kuu jooksul - 1 suposiit rektaalselt ööks igal teisel päeval.

Akuutsed infektsioonilised ja põletikulised haigused urogenitaaltraktis lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.

Rasedate urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 vaginaalne suposiit 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.

Naiste urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 suposiit (250 000 ME) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust), 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud.

Farmakoloogiline andmebaas

Teine mõõde

Genferon (küünlad)

ATH-kood:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (toimeaine):

Leia hind:

Vormivorm:

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid, 55 mg + 250 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 500 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 RÜ + 10 mg. 5 supp. alumiiniumfooliumist või PVC-kilest valmistatud blisterpakendites. 1 või 2 blistrit pannakse kartongpakendisse.

Koosseis:

Kirjeldus:

Valged või valged suposiidid, millel on kollakas varjund, silindriline, terava otsaga, on ühtlase kujuga pikisuunas. Lõikamise ajal on lubatud õhu varda või lehtrikujulise süvendi olemasolu.

Farmakoterapeutiline grupp:

Farmakoloogilised omadused:

Farmakoloogiline toime - viirusevastane, immunomoduleeriv, antioksüdant, lokaalanesteetikum.

Farmakodünaamika

Genferon ® on kombineeritud preparaat, mille toime on tingitud selle koostisosadest. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju.

Genferon® preparaat sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse on sisse viidud inimese interferoon-alfa-2b geen geenitehnoloogia meetoditega.

Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime ilmneb peamiselt rakkude poolt vahendatud immuunsüsteemi reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse, aktiveerides CD8 + tapja T-rakud, NK-rakud (looduslikud tapjarakud), suurendades B-lümfotsüütide diferentseerumist ja nende antikehade tootmist, aktiveerides monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi, samuti suurendades I tüüpi molekulide ekspressiooni peamises histokompatibilisuse kompleksis, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse IgA produktsiooni taastumine. Antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mida amplifitseeritakse interferooni mõju all.

Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

Bensokaiin (anestesiin) on lokaalanesteetik. Vähendab rakumembraani läbilaskvust naatriumiioonide suhtes, nihutab kaltsiumiioonid membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest, blokeerib närviimpulsside juhtimist. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu. Sellel on ainult lokaalne toime, ilma et see imenduks süsteemsesse vereringesse.

Näidustused:

Osana komplekssest ravist urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral:

Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks

Juhised pills.rf

Põhimenüü

Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.

GENFERON ® LIGHT küünlad

SOOVITUSLIKUD MEETMED RAVIMID ON VAJADATUD AINULT VÄLJA PATSIENDILE. KÄESOLEVAD JUHEND ON VAJADUSLIK TÖÖTAJATELE.

KINNITAN
Peariik
tervishoiutöötaja
Venemaa Föderatsioon
G.G. Onishchenko
“22” 2009
01-11 / 43-09

JUHEND GENFERON® LITE ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber: LSR-005614/09
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: alfa-2b-interferoon + tauriin.
Annuse vorm: vaginaalsed ja rektaalsed suposiidid.

Koostis
Genferon® Light on saadaval kahes vormis:

1. 1 suposiit (125 000 RÜ + 5 mg) sisaldab:
toimeained: interferoon alfa-2b - 125 000 RÜ; Tauriin - 0,005 g;
abiained: “tahked rasvad”, dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesinitraat, sidrunhape, puhastatud vesi - piisav, et saada suposiit kaaluga 0,8 g.
2. 1 suposiit (250 000 RÜ + 5 mg) sisaldab:
toimeained: interferoon alfa-2b - 250 000 RÜ; Tauriin - 0,005 g;
abiained: “tahked rasvad”, dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesinitraat, sidrunhape, puhastatud vesi - piisav, et saada suposiit kaaluga 0,8 g.

Kirjeldus
Valge või valge värviline silindriline suposiit, millel on terav ots, mis on homogeensed pikisuunas. Lõikamise ajal on lubatud õhu varda või lehtrikujulise süvendi olemasolu.

Farmakoloogiline rühm: immunomoduleerivad ained, interferoonid.

ATC-kood: L03AB05

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Immunobioloogilised omadused
GENFERON® LITE on kombineeritud preparaat, mille toime tuleneb koostisosadest, mis moodustavad selle koostise.
Sellel on kohalik ja süsteemne mõju.
Preparaadi Genferon® Light kompositsioon sisaldab rekombinantset inimese interferooni alfa-2b, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse inkorporeeriti inimese interferooni alfa-2b geeni geenitehnoloogia meetoditega.
Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime avaldub kõigepealt immuunsüsteemi rakkude poolt vahendatud reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse CD8 + tapja T-rakkude, NK-rakkude (looduslike tapjarakkude) aktiveerimise, B-lümfotsüütide diferentseerumise ja antikehade tootmise, monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi aktiveerimise, samuti I tüüpi suuremate histokompatibilisuse molekulide ekspressiooni suurendamise teel, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse immunoglobuliini A produktsiooni taastumine, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis amplifitseeritakse interferooni mõju all.
Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

Farmakokineetika
Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalse kasutamisega saavutatakse infektsiooni ja limaskesta rakkude fikseerumise kõrge kontsentratsiooni tõttu tugev kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui vaginaalse limaskesta madalast imemisvõimest tulenev süsteemne toime on ebaoluline. Interferooni maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Α-interferooni peamine eliminatsioonitee on neerude katabolism. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

Näidustused
Laste ja naiste, sealhulgas rasedate naiste urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks.
Kompleksse teraapia osana - teiste viirusetioloogia nakkushaiguste raviks.
Kasutamine vastavalt arsti juhistele

Annustamine ja manustamine
Ravimit võib kasutada nii vaginaalselt kui ka rektaalselt. Manustamisviis, annus ja selle kestus sõltuvad vanusest, spetsiifilisest kliinilisest olukorrast ja selle määrab raviarst. Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel manustatakse Genferon® valgust annuses 250 000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta. Alla 7-aastastel lastel on ravimit ohutu kasutada annuses 125 000 RÜ interferoon alfa-2b kohta suposiidi kohta.
Soovitatavad annused ja raviskeemid:
- Akuutsed infektsioonilised ja põletikulised haigused urogenitaaltraktis lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.
- Rasedate urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 vaginaalne suposiit 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.
- Naiste urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 suposiit (250000 RÜ) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust), 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.
Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud.
- Ägedad nakkuslikud ja põletikulised viirusetikoloogia haigused lastel: 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 5 päeva. Kui sümptomid püsivad, korratakse ravi 5-päevase intervalliga.
- Kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused viiruse etioloogias lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 10 päeva. Siis 1–3 kuu jooksul - 1 suposiit rektaalselt ööks igal teisel päeval.

Kõrvaltoimed
Ravim on hästi talutav. Võimalikud on lokaalsed allergilised reaktsioonid (sügeluse tunne ja põletus tupes). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.
Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid. Kõikidel alfa-2b-interferoonitüüpidel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigesevalu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid sagedamini esinevad, kui ületatakse päevane annus ületab 10 000 000 RÜ. Sellistel juhtudel on soovitatav konsulteerida raviarstiga, et otsustada, kas ravi katkestada või annust vähendada.
Nagu kõigi teiste alfa-interferoonravimite puhul, on pärast sissetoomist temperatuuri tõusu korral võimalik manustada üksikannus paratsetamooli annuses 500-1000 mg täiskasvanutele ja 250 mg lastele.

Vastunäidustused
Individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit sisaldavate ainete suhtes.

Hoolikalt
Allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Kliinilised uuringud on tõestanud Genferon® Light'i efektiivsust ja ohutust raseduse teisel ja kolmandal trimestril. Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud.

Koostoimed teiste ravimitega
Genferon® Light on kõige tõhusam kui kompleksse ravi komponent. Kombineerituna antibakteriaalsete, fungitsiidsete ja viirusevastaste ravimitega täheldatakse vastastikust toime tugevnemist, mis võimaldab saavutada kõrge üldise terapeutilise toime.

Üleannustamine
Generone® Light üleannustamise juhtumeid ei registreerita. Juhul, kui juhuslikult sisestatakse suurem hulk ravimküünlaid, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.

Erijuhised
Genferon® Light ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõitmine, masinad jne).

Ladustamise ja transpordi tingimused
Temperatuuril 2 kuni 8 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Vormivorm
Vaginaalsed ja rektaalsed suposiidid 125 000 RÜ + 5 mg ja 250 000 RÜ + 5 mg.
5 suposiidis alumiiniumfooliumist või polüvinüülkloriidi kilest blisterriba pakendis. 1 või 2 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga papppakendis.

Kõlblikkusaeg
2 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Retsepti alusel.