Genferon: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Angina

Küünlad Genferon - on kompleksne immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega. See aktiveerib valgevereliblesid, omab antioksüdantset toimet, kõrvaldab põletiku ja blokeerib valu impulsse.

  • Alfa-2 interferooni rekombinantne inimene - 250 tuhat, 500 tuhat või 1 miljon. ME olenevalt vabastamise vormist.
  • Tauriin 0,01 g.
  • Anesteesia 0,055

Genferon on Vene teadlaste poolt välja töötatud ainulaadne ravim, selle tõhusust ja ohutust kinnitavad asjakohased sertifikaadid ja kliinilised uuringud.

Interferoon alfa-2 viirusevastane toime avaldub seetõttu, et see mõjutab spetsiifilisi ensüüme, mis annavad signaali viirusosakeste paljunemise peatamiseks.

Antibakteriaalne toime saavutatakse immuunsüsteemi rakkude aktiveerimise tulemusena, mis võimaldab teil võidelda patogeensete bakterite vastu.

Ravimi immunomoduleerivad omadused on suurendada tapjarakkude (makrofaagide, T-lümfotsüütide) aktiivsust, mis suudavad kiiresti tuvastada ja hävitada patogeensed viirused ja bakterid.

Genferon soodustab antikehade tootmist ja aktiveerib kõiki valgeliblede tüüpe, mis kiirendab immuunvastust ja võimaldab tõhusalt põletiku allikat kõrvaldada.

Tauriin - normaliseerib metaboolseid protsesse ja tagab koe regenereerimise ning sellele on iseloomulik ka immunomoduleeriv ja membraanist stabiliseeriv toime.

Aine on tugev antioksüdant ja seeläbi siseneb otseseid reaktsioone aktiivsete hapniku vormidega, mille liigne akumulatsioon suurendab patoloogiliste protsesside tekke ohtu.

Tauriin tagab interferooni bioloogilise aktiivsuse säilimise ja suurendab Genferoni terapeutilist toimet.

Bensokaiin on lokaalanesteetik. See vähendab rakumembraanide läbilaskvust naatriumiioonidele, asendab kaltsiumioonid retseptorites, mis paiknevad membraani sisepinnal, blokeerib närviimpulsside transporti.

Väldib tundlike närvide lõikudes valuimpulsside esinemist ja nende edastamist närvikiudude kaudu. Sellel on ainult kohalik tegevus ja see ei sisene süsteemsesse ringlusse.

Näidustused

Mis aitab küünlaid Genferon? Nimetage ravim järgmistel juhtudel:

  • urogenitaalne klamüüdia
  • krooniline vaginaalne kandidoos;
  • genitaalherpes;
  • mükoplasmoos;
  • papillomatoosi viirus;
  • Gardnerelloos;
  • ureaplasmoos;
  • trikomooniaas;
  • naiste suguelundite haigused: emakakaelapõletik, emakakaela erosioon, adnexitis, bartholiniit, vulvovaginiit;
  • meeste suguelundite haigused: uretriit, balaniit, prostatiit

Genferon Light võib olla ette nähtud täiendavaks ravimiks viirushaiguste kompleksses ravis.

Kasutusjuhend Genferon ja annus

Genferoni ravimküünlaid kasutatakse nende manustamise teel pärasoole (rektaalne manustamine) või tupe emale (intravaginaalne manustamine). Annustamine ja ravi määratakse peamise patoloogia alusel:

  • Naiste urogenitaaltrakti infektsioosne-põletikuline patoloogia sõltuvalt patoloogilise protsessi kulgemisest 250 000 RÜ või 500 000 RÜ intravaginaalselt, 2 korda päevas. Võimalik on ka suposiitide intravaginaalse (hommikuse) ja rektaalse (õhtu) manustamise kombinatsioon. Ravi kestus on keskmiselt 10 päeva.
  • Meeste raviks määratakse küünlad rektaalselt (150000 või 500000 RÜ, sõltuvalt patoloogilise protsessi tõsidusest) 2 korda päevas, 7-10 päeva.
  • Akuutse bronhiidi kombineeritud ravi täiskasvanutel - 1 000 000 RÜ suposiit, 2 korda päevas, rektaalselt 5 päeva.
  • Krooniline tsüstiit - põletikulise protsessi kordumine on 1 000 000 RÜ 2 korda päevas rektaalne. Seejärel kasutage 1 päeva küünla (1000000 RÜ) vältimiseks igal teisel päeval 40 päeva.

Vajadusel võib raviarst kohandada ravikuuri annust ja ravi kestust.

Urogenitaalsete infektsioonide ravi ajal on oluline uuesti läbi viia sama ravi seksuaalpartneris, et vältida uuesti nakatumist.

Kõrvaltoimed

Genferoni eesmärgiks võib olla järgmine kõrvaltoime:

  • Allergilised reaktsioonid sügeluse, nahalööbe, põletustunne vormis.
  • Võimalik temperatuuri tõus pärast ravimi manustamist.

Kõrvaltoimed on pöörduvad ja pärast annuse tühistamist või vähendamist 72 tunni jooksul.

Päevase annusega 10 miljonit RÜ on järgmised kõrvaltoimed tõenäolised:

  • Hematopoeetilise süsteemi osa: trombotsütopeenia, leukopeenia;
  • Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu;
  • Muu: suurenenud higistamine, palavik, isutus, nõrkus, müalgia, liigesvalu.

Vastunäidustused

Genferoni nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • mis tahes ravimi koostisosade talumatus.

Genferoni ravimküünalde kasutamise suhteline vastunäidustus on allergiliste või autoimmuunhaiguste esinemine ägedas faasis.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei ole veel registreeritud.

Analoogid Genferon, ravimite nimekiri

Vajaduse korral saate Genferoni asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Genferoni kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Genferoni küünalde keskmine hind apteekides sõltub annusest: 250000 RÜ - 271-294 rubla, 500000 RÜ - 394-434 rubla, 1 000 000 RÜ - 527-573 rubla.

Hoida temperatuuril 2... 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Apteekide retsept.

GENFERON

Suposiidid valgest valgeteni, kollaka värviga, silindrilise kujuga terava otsaga.

Abiained: tahke rasv, dekstraan 60 000, polüetüleenoksiid 1500, tween-80, T2 emulgaator, naatriumtsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Suposiidid valgest valgeteni, kollaka värviga, silindrilise kujuga terava otsaga.

Abiained: tahke rasv, dekstraan 60 000, polüetüleenoksiid 1500, tween-80, T2 emulgaator, naatriumtsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Suposiidid valgest valgeteni, kollaka värviga, silindrilise kujuga terava otsaga.

Abiained: tahke rasv, dekstraan 60 000, polüetüleenoksiid 1500, tween-80, T2 emulgaator, naatriumtsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Kombineeritud ravimid, mille toime on tingitud selle koostises sisalduvatest komponentidest. Sellel on kohalik ja süsteemne immunomoduleeriv toime.

Alfa-2-interferoonil on viirusevastane, antimikroobne ja immunomoduleeriv toime. Interferoon alfa-2 mõjul suureneb looduslike tapjarakkude, T-abistajarakkude, fagotsüütide aktiivsus ja B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel ja sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamisel.

Interferoon alfa-2 inhibeerib ka otseselt klamüüdia viiruste replikatsiooni ja transkriptsiooni.

Tauriinil on membraan ja hepatoprotektiivsed, antioksüdandid ja põletikuvastased omadused, mis suurendab koe regenereerimist.

Bensokaiin on lokaalanesteetik. Vähendab naatriumioonide rakumembraanide läbilaskvust, nihutab kaltsiumiioonid membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest, blokeerib närviimpulsside juhtimist. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu.

Kui interferooni alfa-2 vaginaalne või rektaalne manustamine imendub läbi limaskesta, siseneb see ümbritsevasse lümfisüsteemi koesse, andes süsteemse toime. Samuti on limaskesta rakkudele osalise fikseerimise tõttu kohalik toime.

Seerumi interferooni taseme langus 12 tundi pärast ravimi manustamist nõuab selle korduvat manustamist.

Osana komplekssest ravist urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral:

Genferon

Kirjeldus 14. maist 2014

  • Ladina nimi: Genferone
  • ATX-kood: L03AB05
  • Toimeaine: inimese rekombinantne interferoon alfa-2b (interferoon alfa-2b)
  • Tootja: CJSC "BIOKAD", RF

Koostis

1 suposiit (suposiit) sisaldab: inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni - 500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ (sõltuvalt annusest), tauriini - 10,0 mg, bensokaiini - 55,0 mg.

Abiained: makrogool 1500, dekstraan 60 000, polüsorbaat 80, sidrunhape, T2 emulgaator, naatriumvesinitraat, tahke rasv, puhastatud vesi.

Vormivorm

Küünlad on valged või helekollased. Neil on silindriline kuju, terav ots, mis on homogeensed pikisuunas, kuid õhu lisamine on lubatud.

Saadaval kartongpakendis, ühe sellise pakendi sees 1 või 2 kontuurpakendit, mis sisaldavad 5 suposiiti.

Farmakoloogiline toime

Genferonil on immunomoduleeriv, antiproliferatiivne, antibakteriaalne, viirusevastane, lokaalanesteetikum, regenereeriv toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Genferoni kombineeritud toime tuleneb selle koostisosadest, millel on lokaalne ja süsteemne toime.

Genferon sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni. Seda sünteesib mikroorganismi Escherichia coli geneetiliselt muundatud modifitseeritud tüvi.

Alfa-2b-interferoon on immunomodulaator ja sellel on ka antiproliferatiivne, viirusevastane ja antibakteriaalne toime. Need mõjud on põhjustatud ravimi stimuleerivast toimest rakusisestele ensüümidele, mis inhibeerivad viiruse paljunemist. Interferoon suurendab rakulist immuunsust, aktiveerides mitmeid tapjarakkude markereid, kiirendades B-lümfotsüütide jagunemist ja nende antikehade sünteesi, suurendades monotsüüt-makrofaagi süsteemi aktiivsust ja suurendades nakatunud ja kasvajarakkude äratuntavust. Selle tulemusena suureneb organismi võitlus viiruste, bakterite, parasiitide ja vähirakkude vastu. Interferooni mõju all on ka limaskesta valgete vereliblede aktiveerimine, mis on seotud patoloogiliste fookuste pärssimisega.

Tauriin normaliseerib kudede ainevahetusprotsesse, soodustab nende regenereerimist, suhtleb hapniku vabade radikaalidega, neutraliseerib neid ja kaitseb kudesid kahjustuste eest. Interferoon on vähem tundlik lagunemise suhtes ja kestab kauem tauriini olemasolu tõttu.

Bensokaiin (anestesiin) on lokaalanesteetik. See muudab neuronite tsütoplasma läbilaskvust naatriumi- ja kaltsiumioonide jaoks, mille tulemusena ei blokeerita mitte ainult närviimpulsside juhtimist aksonite kõrval, vaid ka närviimpulsside tekitamise protsess. Bensokaiinil on vaid lokaalne toime ja see ei imendu süsteemsesse vereringesse.

Kasutades rektaalset Genferoni biosaadavust, ulatub see üle 80%. See võimaldab saavutada nii kohalikku kui ka väljendunud immuunmoduleerivat toimet kogu organismi skaalale. Vaginaalsel kasutamisel, tänu ravimi suurele kontsentratsioonile nakkuse fookuses ja selle fikseerimisel limaskestadele, saavutatakse märgatav lokaalne viirusevastane, antibakteriaalne ja antiproliferatiivne toime, kuid sel juhul on süsteemne toime (limaskestade sisemiste suguelundite väikese adsorbeerimisvõime tõttu) ebaoluline. Interferooni maksimaalne kontsentratsioon veres tuvastatakse 4-6 tundi pärast ravimi kasutamist. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mistõttu on vaja ravimit kasutada 2 korda päevas.

Näidustused

Küünalde kasutamise näidustused Genferon tähendab rektaalset või vaginaalset (500 000 RÜ või 1 miljoni RÜ annusega) nende kasutamist, millest sama nimega lapsi (Genferon Light) kasutatakse laste vastavate tüsistusteta haiguste raviks, samuti nende analooge erinevates vormides (näiteks salv, siirup või tabletid).

Teistel juhtudel kasutatakse Genferon'i infektsioonilise põletikulise iseloomuga urogenitaalsüsteemi haiguste kompleksseks raviks täiskasvanutel:

Samuti on põhjendatud ravimi kasutamine mädaniku jaoks (vaginaalne kandidoos).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus interferooni või teiste ravimiga seotud ainete suhtes on selle kasutamise vastunäidustuseks. Ravi esimesel 12 rasedusnädalal on vastuvõetamatu. Generon'i tuleb immuunsüsteemi haiguste ägenemise korral kasutada ettevaatusega.

Kõrvaltoimed

Kui ravimit ravitakse annuses 10 000 000 RÜ päevas või rohkem, suurendab järgmine kõrvaltoimete tekkimise võimalus:

  • peavalu - kesknärvisüsteemist;
  • leukopeenia, trombotsütopeenia - vereloome süsteemist;
  • süsteemsed reaktsioonid (hüpertermia, suurenenud higistamine, suurenenud väsimus, lihas- ja liigesevalu, isutus).

Teil võivad tekkida allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus. Need sümptomid on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Juhised küünalde Genferon jaoks

Kasutusjuhend Genferon selgitab, et ravi kestus, annus ja manustamisviis määratakse raviarsti poolt ja sõltuvad konkreetsest haigusest. Kasutusjuhised küünlad Genferon ja juhised lastele Genferon peaaegu identne kavandatud ravimi kasutamise skeemidega. Ravimi rektaalne või vaginaalne manustamisviis ei ole siiski lastele alati sobiv, mistõttu mõnel juhul tasub mõelda Genferoni analoogidele üleminekule teiste manustamisviisidega (tabletid, salv, siirup).

Ravimit kasutatakse vaginaalselt või rektaalselt.

Infektsioonilise põletikulise urinogenitaalsüsteemi haiguste ravimisel naistel on soovitatav manustada 1 suposiit (500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ sõltuvalt haiguse vormist) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse vormist) 2 päeva päevas 10 päeva jooksul. Pikaajaliste ja krooniliste vormide korral on võimalik manustada igal teisel päeval 1 küünal. Sellisel juhul on ravi 1 kuni 3 kuud.

1 suposiidi (500 000 RÜ) intravaginaalset kasutamist hommikul ja 1 suposiiti (1000000 RÜ) rektaalselt õhtul samaaegselt antibakteriaalsete ravimküünalde intravaginaalse kasutamisega on õigustatud sisemise suguelundite tõsise nakkusliku põletikulise protsessi puhul.

Nakkusliku põletikulise iseloomuga urogenitaaltrakti haiguste ravi meestel väheneb järgmisele ravirežiimile: 1 küünalt kasutatakse rektaalselt (annus sõltub haiguse vormist) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Üleannustamine

Seni puuduvad andmed Genferoni üleannustamise juhtude kohta. Kui juhuslikult kasutati samaaegselt suurt hulka küünlaid, on vaja uimastit päeva jooksul lõpetada. Pärast määratud aja möödumist saate uuesti alustada Genferoni rakendamist vastavalt määratud skeemile.

Koostoime

C- ja E-vitamiinid suurendavad Genferoni komponentide toimet. Bensokaiin vähendab sulfoonamiidide bakteritsiidset ja bakteriostaatilist aktiivsust. Mitte narkootilised valuvaigistid suurendavad sageli bensokaiini toimet.

Müügitingimused

Venemaal ja Ukrainas saab Genferoni osta apteegis ainult retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Preparaati tuleb hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas vahemikus 2-8 ° C.

Kõlblikkusaeg

Kõlblikkusaeg - 24 kuud. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega (märgitud pakendil).

Erijuhised

Genferon on kõige tõhusam, kui seda kasutatakse samaaegselt antimikroobsete ravimitega.

Puuduvad usaldusväärsed andmed ravimi ohutuse kohta menstruatsiooni ajal Seetõttu tuleb seda menstruatsiooni ajal kasutada ettevaatusega.

Genferoni analoogid

Kohe tasub märkida, et sageli on apteekides esitatud analoogid odavamad kui Genferon ise ja enamikul juhtudel on analoogide taskukohane hind seotud nende Ukraina päritoluga.

Niisiis, mida saab asendada küünlad Genferon:

  • toimeaine ja vabanemise vormi täielik analoog - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
  • toimeaine analoogid - Alpharekin, Alfaron, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion alfa-2b-interferoon, Intron A, interferobiooni alfa-2b-interferoon, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron jt.

Küünlad Genferon lastele

Laste puhul ei kehtesta ravimi kasutamise juhend selle kasutamisel vanusepiirangut. Siiski on alla 7-aastastele lastele (imikutele) mõeldud viirusevastaseid suposiite paremini kasutada annuses 125 000 RÜ ja 7-aastastele ja vanematele lastele annuses 250000 RÜ, mis vastab Genferon Light'i nimetatava ravimi vabanemisvormile.

Sobivus alkoholiga

Andmed alkoholi ja Genferoni ühise kasutamise mõju kohta puuduvad, kuid keerulises ravis kasutatakse sageli mitmeid antibakteriaalseid ravimeid, millega alkohol ei sobi kokku. Seetõttu on soovitatav loobuda alkoholi kasutamisest Genferon-ravi ajal mitme komponendi teraapia osana.

Antibiootikumidega

Genferon on efektiivsem, kui seda kasutatakse koos antibakteriaalsete ravimitega.

Küünlad Genferon raseduse ajal

Juhendis räägitakse vajadusest korrigeerida narkomaaniaravi eeliseid ja lootele kaasnevat ohtu Genferoni kasutamise vajaduse korral. Kuigi enamikul juhtudel põhjustab ravimi kasutamine raseduse ajal positiivseid hinnanguid.

Teises ja kolmandas trimester (13-40 nädalat) kasutamine on näidustatud osana mitmikkomponendina raviks klamüüdia, genitaalherpes, ureaplasmosis, tsütomegaloviirusnakkusega, mükoplasma, Inimese papilloomiviirus, bakvaginoza kohalolekul sümptomeid ebamugavustunne, sügelus ja muud aistingud alumiste kuseteede.

Genferoni ülevaated

Üldiselt kommentaare küünlad Genferon, mida saab lugeda erinevatel foorumitel, ulatudes neutraalne kuni positiivne.

Paljud ülevaated ja küsimused on tingitud urogenitaalsüsteemi viirushaiguste kombineeritud ravist (eriti vaginaalsete suposiitidega) naistel: inimese papilloomiviirus (HPV), tsütomegaloviirus, herpesviirus. Patsiendid teatavad kõige sagedasematest ravitulemustest, kui arstid määravad HPV raviks 1 000 000 RÜ küünlaid.

Sagedased teated perioodilisest temperatuuri tõusust ja tervisliku seisundi halvenemisest "täiskasvanud" annustega lastel kasutatavate küünalde kasutamisel (soovitatav juhis).

Tuleb märkida, et ravimi õige kasutamise küsimus raseduse ajal tuleb pöörduda otse arsti poole.

Sageli tõstatatakse Genferoni ja selle analoogide võrdleva efektiivsuse küsimus, näiteks:

Mis on parem: Kipferon või Genferon?

Kipferon ja Genferon, mille erinevused ei ole mitte ainult koostises, vaid ka tunnistuses, on sageli välja kirjutatud urogenitaalsüsteemi haiguste kompleksravis, samas kui patsientide arvamused kipuvad olema tõhusamad.

Mis on parem: Viferon või Genferon?

Objektiivselt esineb Viferoni ja Genferoni vahel väikeseid erinevusi preparaatide osana (Viferon sisaldab C-vitamiini, mis kaitseb interferooni kiirest denatureerimisest pärasooles), vastasel juhul on need identsed (näidustused ja ravirežiimid) ning tavaliste inimeste arvamused põhinevad rohkem sõprade ja tuttavate ülevaatustel, ravimite kasutamise tõestatud faktidega.

Hind Genferon

Venemaal on Genferoni küünalde keskmine hind 1 miljoni RÜ juures 490 rubla ja küünlad 500 000 IU juures maksavad umbes 370 rubla. Sõltuvalt piirkonnast ei esine ka märkimisväärset hinnataset, näiteks Moskvas on 500 000 RÜ Genferoni hind vahemikus 340 kuni 380 rubla ja Omskis 360 kuni 370 rubla.

Ukraina pakub meile sobivate ravimite eest kõrgemaid hindu. Kui palju maksab Genferoni ostmine Ukraina apteegis? Ostmine läheb maksma umbes 2 korda kallim kui Venemaal ja Genferoni jaoks on see keskmiselt 190 000 RÜ 190 grivna. Maksumus küünlad annus 500000 IU on lähedal 160 grivna.

Patsiendid ei ole alati rahul ravimi rektaalse ja vaginaalse manustamisviisiga ning mõnel juhul võib küünlad asendada tablettidega, salvidega või sarnase koostisega süstidega.

Genferon® (Genferon)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Valged või valged suposiidid, millel on kollakas varjund, silindriline, terava otsaga, on ühtlase kujuga pikisuunas. Lõikamise ajal on lubatud õhu varda või lehtrikujulise süvendi olemasolu.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Genferon ® on kombineeritud preparaat, mille toime on tingitud selle koostisosadest. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju.

Genferon® preparaat sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse on sisse viidud inimese interferoon-alfa-2b geen geenitehnoloogia meetoditega.

Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime ilmneb peamiselt rakkude poolt vahendatud immuunsüsteemi reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse, aktiveerides CD8 + tapja T-rakud, NK-rakud (looduslikud tapjarakud), suurendades B-lümfotsüütide diferentseerumist ja nende antikehade tootmist, aktiveerides monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi, samuti suurendades I tüüpi molekulide ekspressiooni peamises histokompatibilisuse kompleksis, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse Ig tootmise produktsioon, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis on suurenenud interferooni mõju all.

Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

Bensokaiin (anestesiin) on lokaalanesteetik. Vähendab rakumembraani läbilaskvust naatriumiioonide suhtes, nihutab kaltsiumiioonid membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest, blokeerib närviimpulsside juhtimist. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu. Sellel on ainult lokaalne toime, ilma et see imenduks süsteemsesse vereringesse.

Farmakokineetika

Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalse kasutamisega saavutatakse infektsiooni ja limaskesta rakkude fikseerumise kõrge kontsentratsiooni tõttu tugev kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui vaginaalse limaskesta madalast imemisvõimest tulenev süsteemne toime on ebaoluline. Cmax seerumi interferoon saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Peamine eliminatsiooni viis on läbi neerude. T1/2 on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

Näidustused ravim Genferon ®

Kompleksse ravi osana täiskasvanutel, kellel on järgmised haigused ja seisundid:

Nakkushaigused

bakteriaalse etioloogia krooniline korduv tsüstiit.

Vastunäidustused

Individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit sisaldavate ainete suhtes.

Hoolikalt: allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

On näidatud, et 13–40 nädala gestatsiooniga kohaliku immuunsuse indikaatorite normaliseerimiseks kasutatakse suguelundite herpese, klamüüdia, ureaplasmoosi, mükoplasmoosi, CMV, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginosise esinemisel sügeluse, ebamugavustunne ja valu all madalamas urogenitaalses traktis.

Kliinilised uuringud on tõestanud 13-40-nädalase gestatsiooniajaga preparaadi Genferon ® 250000 RÜ intravaginaalse kasutamise ohutust.

Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud.

Kõrvaltoimed

Ravim on hästi talutav. Võimalikud on kohalikud allergilised reaktsioonid (põletustunne tupel). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Kõigi alfa-2b-interferoonide kasutamisel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigeste valu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid need on sagedamini olulised ületab päevase annuse, mis ületab 10 000 000 RÜ. Seni ei ole täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid.

Nagu kõigi teiste alfa-2b-interferoonravimite korral, kui temperatuur tõuseb pärast selle sissetoomist, on võimalik võtta ühekordne paratsetamooli annus annuses 500-1000 mg.

Koostoime

Genferon ® on kõige efektiivsem koos ravimitega (sealhulgas antibiootikumide ja teiste antimikroobsete ravimitega), mida kasutatakse urogenitaalsete haiguste raviks.

Mitte narkootilised analgeetikumid ja antikoliinesteraasi ravimid suurendavad bensokaiini toimet.

Bensokaiin vähendab sulfoonamiidide antibakteriaalset aktiivsust.

Annustamine ja manustamine

Naiste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused. 1 supp. (250000, 500000 või 1000000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust) 2 korda päevas iga päev 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 supp. 1–3 kuu jooksul

Tugeva nakkus-põletikulise protsessiga vagina võib kasutada 1 supp. (500 000 RÜ) intravaginaalselt hommikul ja 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt üleöö samaaegselt antibakteriaalseid / fungitsiidseid aineid sisaldava suposiidi sisestamisega tupe.

Lokaalse immuunsuse indeksite normaliseerimiseks urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste ravis 13-40-nädalase rasedusajaga naistel kasutatakse 1 suppi. 250000 RÜ vaginaalselt 2 korda päevas, iga päev 10 päeva.

Meeste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused. Rectal 1 supp. (500000 RÜ või 1000000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Äge bronhiit täiskasvanutel (osana kompleksravist). 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Krooniline korduv tsüstiit täiskasvanutel (kompleksse ravi osana). Ägenemise ajal - 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt 2 korda päevas 10 päeva jooksul koos standardse antibiootikumravi kursiga, seejärel - 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt igal teisel päeval 40 päeva, et vältida retsidiivi.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid Genferon ® ei ole teatatud. Juhul, kui suurema arvu ravimküünalde manustatakse juhuslikult korduvalt, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.

Erijuhised

Urogenitaalse reinfektsiooni vältimiseks on soovitatav kaaluda seksuaalpartneri samaaegse ravi küsimust.

Ravimi kasutamine menstruatsiooni ajal on lubatud.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele. Genferon® preparaat ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõitmine, masinad jne).

Vormivorm

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid, 55 mg + 250 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 500 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 RÜ + 10 mg. 5 supp. alumiiniumfooliumist või PVC-kilest valmistatud blisterpakendites. 1 või 2 blistrit pannakse kartongpakendisse.

Tootja

AS “BIOKAD”, 198515, Venemaa, Peterburi, Petrodvortsovy piirkond, Strelna asula, ul. Kommunikatsioon, 34, Lit. A.

Toodetud: CJSC "BIOKAD", 143422, Venemaa, Moskva piirkond, Krasnogorski piirkond, lk. Petrovo-Far.

Tel: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.

Nõuded narkootikumide kohta saadetakse FSBI riiklikule meditsiiniliste bioloogiliste preparaatide standardimise ja kontrolli instituudile. L.A. Tarasevitš Venemaa tervishoiuministeerium: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-post: [email protected] ja tootja aadress.

Apteekide müügitingimused

Preparaadi säilitamistingimused Genferon ®

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Genferon ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Genferoni valgus?

Mobiilne rakendus "Happy Mama" 4.7 Rakenduses suhtlemine on palju mugavam!

Ja teha lapsed veelgi nõrgemaks?

Kui te juba joote antibiootikume, siis pole mõtet.

Interferoonipõhiseid ravimeid kasutatakse profülaktilistel eesmärkidel (kuigi ma olen sellise kasutamise vastu, sest keha harjub ja haiguse korral on ravim kolmanda ARVI / ARI kolme päeva jooksul ebaefektiivne).
Interferoon aitab immuunsüsteemil haigusega toime tulla. Pärast 3-päevast haigust on kasutamine mõttetu.
Arstid määravad selle nad on „ette nähtud” niipea, kui ilmub uuem ja kallim ravim - arstid alustavad seda vajadusel ja mitte väga halvasti.

Võrdluseks: Anaferon ja Genferon on üks ja sama ravim, ainult erinev kaubanduslik nimetus. Anaferon maksab 150 hõõrumist., Genferon (kerge) - 250 hõõruge. Ja muul viisil jõuab Genferoni hind 550 hõõrumiseni.
Ja tegelikult pole vahet.

Genferon ®

Genferon ® -i ettevalmistused nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks on ettevõtte BIOCAD algsed arengud.

Ettevõtte BIOCAD ideoloogia põhineb sellistel väärtustel nagu inimeste eluea pikenemine ja kvaliteedi parandamine. See kehtib kõigi ettevõtte poolt väljatöötatud toodete kohta, nii et Genferon ® on läbinud kõik vajalikud kliinilised uuringud. Joonlaua ettevalmistused on tõhusad ja ohutud lastele ja täiskasvanutele ning kasutusmugavus on mugav küünal.

Vene firma "Biocad" missiooniks on parandada koos inimeste arstidega inimeste kvaliteeti ja suurendada eluiga.

Kõik selles portaalis esitatud ravimid on biotehnoloogiafirma Biocad poolt välja töötatud venekeelsed viirusevastased ravimid.

Ajalugu algas 2001. aastal. Alates selle asutamise esimestest päevadest püüdis firma Biocad (Venemaa) juhtpositsiooni biofarmatseutika valdkonnas, keskendudes pikaajalisele arengule. Samaaegselt kogu tsükli uurimis- ja tootmisstruktuurina jälgib ettevõte pidevalt kodumaiste viirusevastaste ravimite kvaliteeti alates hetkest, kui algne molekul on välja töötatud tootmisliini valmistoodeteks ja tarnitud lõpptarbijale.

Ettevõttel on oma teaduslikud RD-keskused: “Inseneriimmunoloogia uurimisinstituut” ja SEZ “Neudorf” labor, mille põhjal valmistatakse Venemaal toodetud viirusevastaste preparaatide väljatöötamine ja prekliinilised testid vastavalt heade laboritavade rahvusvahelistele standarditele.

Pärast prekliiniliste uuringute lõpetamist läbivad kodumaised viirusevastased ravimid rangetes rahvusvahelistes hea kliinilise tava kriteeriumides (GCP) Venemaa juhtivate teadusasutuste baasil multikeskuse kliinilisi uuringuid, mille käigus hinnatakse ravimite efektiivsust ja ohutust juba ammu enne ravimite tootmist. Vene viirusevastaste ravimite tootmine toimub kaasaegses tehnoloogilises kompleksis, järgides heade tootmistavade (GMP) rahvusvahelisi nõudeid, kus valmistoode läbib enne müüki mitu kontrollietappi. Tarnimine toimub transpordi ajal vastavalt külma ahelale, kuna biotehnoloogilised ravimid vajavad oma tegevuse säilitamiseks eritingimusi.

Seega juhime kvaliteeti, tõstes pidevalt oma taset. Meie töö tulemus on väga tõhusad ravimid, mis on tarbijale väga väärtuslikud, vastavad tema ootustele ja vajadustele.

Biocadi (Venemaa) ja kodumaiste viirusevastaste ravimite kohta saate lisateavet aadressil www.biocad.ru

Genferon ® kohta

Genferon® on viirusevastane ja immunomoduleeriv ravim, mis sisaldab rekombinantset alfa-2b-interferooni, tauriini ja bensokaiini.

Genferon® valmistatakse rektaalsete ja vaginaalsete ravimküünalde kujul. Genferon® küünaldel on kaks annust 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ.

Genferon ® küünalde kujul - kõige kaasaegsem kohalikuks kasutamiseks mõeldud immunomoduleerivate ainete esindaja. Genferon® efektiivsus ja ohutus on tõestatud paljudes suuremahulistes kontrollitud võrdlevates kliinilistes uuringutes.

Küünlad Genferon ® kasutatakse osana kombineeritud teraapiana nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti, nagu genitaalherpes, klamüüdia, ureaplasmosis, mükoplasmoos, korduv vaginaalne kandidoos, bakteriaalse vaginoosi, trihhomonoos, Inimese papilloomiviirus, bakteriaalse vaginoosi, emakakaela- erosioon, emakakaelapõletik vulvovaginiidiga, Bartholiniit, adnexitis, prostatiit, uretriit, balaniit, balanopostiit.

Immunomodulatsioon, mis on tingitud Genferon® suposiitide kasutamisest nende infektsioonide kompleksse ravimise elemendina, võimaldab optimeerida immuunvastust reageerimisel patogeenidega, tagades raku- ja humoraalse kaitsemehhanismi aktiveerimise ning patogeenide kõige täielikuma kõrvaldamise organismist. Kliinilisest vaatenurgast võib immunotroopse ravi määramine suurendada tavapäraste ravirežiimide efektiivsust, vähendada kroonilise infektsiooni ohtu või retsidiivide esinemissagedust kõige kaasaegsematele urogenitaalsetele infektsioonidele.

Seega normaliseerib bakteriaalne vaginosis interferoonravi sekretoorsete IgA - mis on oluline limaskestade enesekaitse tegur - tootmist ja kui seda manustatakse koos eubiootikumidega (preparaadid, mis sisaldavad mikroorganisme, mis on omane tervele mikrofloorale), suureneb limaskestade edukas koloniseerumine ja koloniseerumise resistentsus.

Urogenitaalse klamüüdia korral põhjustab küünalde kasutamine Genferon® soojusšoki valgu C. trachomatis'e antikehade sisalduse vähenemist, mis on oluline näitaja klamüüdiainfektsiooni prognoosist ja autoimmuunprotsessi moodustumisest. Seega väheneb urogenitaalse klamüüdiainfektsiooni krooniliste vormide autoimmuunsete tüsistuste tõenäosus.

Condilomatoseogenogenitaalsete piirkondade puhul võimaldab Genferon® sisaldava ravimi integreeritud lähenemine kiirendada inimese papilloomiviiruse infektsiooni kliiniliste sümptomite peatamise perioode ja tagab inimese papilloomiviiruse (HPV) kiirema ja täieliku kõrvaldamise. Samuti on oluline, et interferoonravi saavatel patsientidel oleks haiguse ägenemiste arv oluliselt väiksem, nende vajadus korduva hävitava ravi järele on palju väiksem.

Peaaegu loomulikuks peetakse HPV nakkuse kombinatsiooni teiste sugulisel teel levivate infektsioonidega (KTI) - klamüüdia, genitaalherpes ja trichomoniasis. Sellega seoses tuleb märkida, et keeruline ravi on kõrge efektiivsusega ravimi Genferon® lisamisega järjest rohkemate segatüüpide (eriti krooniliste) juhtude raviks.

Küünalde Genferon ® 500 000, 1 000 000 RÜ viirusevastane toime on vahendatud mitmete intratsellulaarsete ensüümide aktiveerimisega, mis takistavad viiruse replikatsiooni.

Küünalde Genferon® 500 000, 1 000 000 IU immuunmoduleeriv toime avaldub peamiselt immuunsüsteemi rakkude poolt vahendatud reaktsioonide võimendamisel, mis suurendab viiruste ja rakusiseste parasiitide vastase immuunvastuse efektiivsust.

Interferooni mõju tõttu saavutatakse sekretoorse immunoglobuliini A produktsiooni taastumine, suurendades limaskestade kaitsvaid omadusi.

Aminohappe tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside ja kudede regenereerimise normaliseerumisele, omab membraani stabiliseerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab kaasa interferooni bioloogilise aktiivsuse säilitamisele, parandades viirusevastaste ravimküünalde Genferon ® 500 000, 1 000 000 RÜ täiskasvanutele terapeutilist toimet.

Bensokaiin on lokaalanesteetik. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu. Taandab haiguse selliseid ilminguid nagu valu, sügelus, põletustunne jne. Sellel on vaid lokaalne mõju, mitte süsteemsesse vereringesse imendumist.

Vaginaalsed ja rektaalsed suposiidid Genferon ® täiskasvanutele

Genferon ® 500000, 1000000 RÜ on laialt kasutusel kompleksi viirusevastase ravi nakkus- ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti täiskasvanutel: genitaalherpes, klamüüdia, ureaplasmosis, mükoplasmoos, korduv vaginaalne kandidoos, bakteriaalse vaginoosi, trihhomonoos, Inimese papilloomiviirus, bakteriaalse vaginoosi, emaka eroziyasheyki, emakakaelapõletik, vulvovaginiit, bartholiniit, adnexiit, prostatiit, uretriit, balaniit, balanoposthitis, kroonilise korduva tsüstiidi raviks bakteriaalses etioloogias ja samuti äge nakkuslik ja põletikuliste haiguste hingamisteed täiskasvanutel. Genferon® küünlaid saab osta oma linna apteekides soodsa hinnaga.

Urogenitaalsed infektsioonid on sugulisel teel levivad infektsioonid.

Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel registreeritakse maailmas igal aastal üle 150 miljoni uue urogenitaalinfektsioonide juhtumi, mis muudab praeguse olukorra epideemiaks. Selline suur esinemissagedus IGO-s on tingitud paljudest teguritest, mille hulgas on kõige olulisem roll ühelt poolt sageli kustutatud või asümptomaatiline ja teiselt poolt teostatava ravi ebatõhusus. Seetõttu ei ole viirusevastased ravimid alati tõhusad. Urogenitaaltrakti viirusliku patoloogiaga patsientidel on suguelundite krooniliste põletikuliste ja onkoloogiliste haiguste risk, tüsistused invasiivsete manipulatsioonide järel ja viljatuse kujunemine.

Uroloogiliste infektsioonide patogeenidega nakatumise fakt on tihedalt seotud immuunseisundiga, kuna organismi kaitsemehhanismide vähenemine viib viiruse urogenitaalsete infektsioonide kergema nakkuse ja sagedase kordumiseni. Samal ajal käivitavad need viirused immuunpuudulikkuse teket kahjustuse fookuses, mis viib viirusevastase immuunsuse vähenemiseni.

Seoses IGO-d põhjustavate mikroorganismide resistentsuse arenguga on soovitatav lisada immunomoduleerivaid ravimeid standardsesse terapeutilisse algoritmi, mis võib suurendada nende endi immunoloogilise kaitse mehhanisme ja tugevdada standardselt rakendatud ravi mõju. interferoon-a. Nende efektiivsust HPV infektsiooni ja genitaalherpes ravimisel on kinnitanud kümned välis- ja vene kliinilised uuringud, mis on läbi viidud alates 1970. aastatest. XX sajand.

Pealegi, kui läänes kasutatakse valdavalt süstitavaid interferooni vorme, süstitakse kahjustustesse või süsteemselt, on Venemaal loodud mitmed interferooni vormid kohalikuks kasutamiseks, mis sobivad paremini urogenitaaltrakti haiguste raviks.

Ravimküünalde interferoonide farmakokineetika tunnused võimaldavad maksimaalset interferoon-a kontsentratsiooni vaagna organites ja kudedes, samuti pikemat toimet võrreldes süstevormidega, mis suurendab nende terapeutilist efektiivsust urogenitaalse patoloogia ravis.

Venemaal urogenitaalsete infektsioonide raviks kasutatavate viirusevastaste ravimite suure hulga hulgas on ainult Genferon® suposiitidel ainulaadne kombineeritud kompositsioon, mis pakub nii viirusevastast kui ka immunomoduleerivat, proliferatiivset, membraani stabiliseerivat ja vahendatud antibakteriaalset toimet. Viirusevastane ravim Genferon® valmistatakse ravimküünalde kujul, mis on esitatud kahes annuses - 500000ME või 1000000 IU interferoon alfa-2b, millest igaüks sisaldab lisaks interferoonile ka väävlit sisaldavat aminohapet tauriini (0,01 g) ja lokaalanesteetilise bensokaiini (0,055 g).

Interferoonid stimuleerivad fagotsütoosi, looduslike tapjarakkude aktiivsust, antigeenide ekspressiooni. Eksogeense interferooni sissetoomine võimaldab nakkusetekitajat kõrvaldada kaua enne, kui tema enda rakud hakkavad endogeenset interferooni sünteesima piisavas koguses. Tauriin normaliseerib metaboolseid protsesse ja kudede regenereerimist, omab membraani stabiliseerivat toimet, mis tagab kahjustatud limaskestade epiteelistumise kiirema alguse ja peatab kohaliku põletikulise muutuse tupes, samas kui bensokaiin aitab kõrvaldada kohalikke valu sümptomeid, sügelust ja põletust, mis on tüüpiline paljudele urogenitaalsetele infektsioonidele (näiteks, genitaalherpes).

Kuidas kasutada viirusevastast suposiiti Genferon ®?

  1. Kui vaginaalne kasutamine nakatumise fookuses ja limaskestade rakkudele fikseerimisel on kõrge kontsentratsiooniga, saavutatakse tugev kohalik viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja vahendatud antibakteriaalne toime;
  2. Ei ole mingit probleemi maitse, narkootikumide lõhna, teiste ravimitega kombineerimise võimaluse kohta;
  3. Ravimi Genferon® rektaalsel manustamisel on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%), millega seoses saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed;
  4. Küünalde kasutuselevõtu lihtsus ja valutavus. Samuti tuleb märkida, et ravimküünalde Genferon® kasutamine ei ole menstruatsiooni ajal vastunäidustatud.
  • Uroloogilise trakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral
  • Suguelundite herpesega
  • Krooniliste suguelundite herpesega
  • Inimese papilloomiviiruse infektsiooniga

Naistel urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste korral kasutatakse Genferon®-i ravimit 1 suposiidis (500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ sõltuvalt haiguse tõsidusest, mida arst saab kindlaks teha) 2 korda päevas, vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust) 10 päeva. Kui ravimit Genferon® on ette nähtud kolm korda nädalas, siis üks kord päevas 1-3 nädala jooksul. Tugeva nakkuse-põletikulise protsessiga vaginas on võimalik kasutada üheks suposiidiks 500 000 RÜ intravaginaalselt hommikul ja 1 suposiiti 10 000 000 RÜ rektaalselt ööseks samaaegselt antibakteriaalsete või seenevastaste toimeainet sisaldava suposiidi sisestamisega tupe. Meeste urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral - rektaalselt 1 suposiit (500 000 ME või 1,000 000 ME, sõltuvalt haiguse tõsidusest), 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Genferon®-i režiimid, mis on seotud genitaalherpese kompleksse raviga täiskasvanutel, hõlmavad Genferon® kasutamist koos viirusevastaste ravimitega, sel juhul ägeda genitaalherpese puhul, on soovitatav määrata Genferon®-i kursus vastavalt järgmisele skeemile: naistele, 500 000 RÜ või 1000 000 IU (sõltuvalt voolu tõsidusest). 2 korda päevas rektaalselt / vaginaalselt (sõltuvalt lokaliseerimisest) 10 päeva; meestele - 500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ (sõltuvalt kursuse tõsidusest), 2 korda päevas rektaalselt 10 päeva.

Krooniliste suguelundite herpes on soovitatav määrata ravimi käik täiskasvanutele Genferon® vastavalt järgmisele skeemile: naistele, 500 000 RÜ või 1000 000 RÜ (sõltuvalt ravikuuri raskusastmest) rektaalselt / vaginaalselt (sõltuvalt lokaliseerimisest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit igal teisel päeval 1-3 kuud; meestel 500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ (sõltuvalt ravikuuri raskusest), rektaalselt 2 korda päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiiti iga päev rektaalselt 1-3 kuud.

Inimese papilloomiviiruse infektsiooni kompleksse ravi osana täiskasvanutel on Genferon®-i režiimide hulgas Genferon® kombineeritud kasutamine koos destruktiivse raviga, sel juhul on soovitatav määrata Genferon®-i kursus vastavalt järgmisele skeemile: naistele, enne hävitamist - 1 suposiit 1 000 000 IU 2 üks kord päevas, rektaalselt 10 päeva, seejärel pärast söögitoru maha laskmist, 1 suposiit 500 000 RÜ, 2 korda päevas, vaginaalselt 10 päeva, seejärel immunomoduleeriva retsidiivivastase ravina 1 suposiit 1 000 000 IU kaudu s rektaalselt 20 päeva; meestel - enne hävitamist - 1 suposiit 1 000 000 RÜ 2 korda päevas rektaalselt 10 päeva, siis pärast seda, kui eschar langeb ühest suposiidist 1 000 000 RÜ 2 korda päevas rektaalselt 10 päeva, seejärel immunomoduleeriva retsidiivivastase ravina 1 suposiit 1 000 000 RÜ igal teisel päeval rektaalselt 20 päeva.

Genferon ® ravimküünalde kujul on kõige kaasaegsem kohalikuks kasutamiseks mõeldud immunomoduleerivate ainete esindaja. Genferon® efektiivsus ja ohutus on tõestatud paljudes suuremahulistes kontrollitud võrdlevates kliinilistes uuringutes.

Genferon® suposiitide kasutamisest tulenev immuunmodulatsioon nende infektsioonide kompleksse ravi osana võimaldab optimeerida immuunvastust reageerimisel patogeenidega, tagades raku- ja humoraalsete kaitsemehhanismide aktiveerimise ja patogeenide kõige täielikuma kõrvaldamise organismist. Kliinilisest vaatenurgast võib immunotroopse ravi määramine suurendada standardse etiotroopse ravirežiimi efektiivsust, vähendada kroonilise infektsiooni riski või enamiku kaasaegsete IGO-le iseloomulike krooniliste haiguste kordumise sagedust.

Viidi läbi 9 Genferon ® Light kliinilist uuringut, kus osales kokku 912 inimest, kellest 722 olid lapsed, sealhulgas imikud.

Kõik kliinilised uuringud viidi läbi vastavalt rahvusvahelistele soovitustele ja Venemaa standarditele, mis põhinevad juhtivatel meditsiiniasutustel.

See on Photoshopi versioon Lorem Ipsumist. Proin gravida nibh velit auctor aliquet. Aenean sollicitudin, lorem quis bibendum auctor, nisi elit ennekõike ipsum, muidu sagittis sem nibh id elit. Duis sed odio sit amet nibh vululsate cursus.

Morbi accumsan ipsum velit. Nam nec tellus a odio tincidunt auctor ornare odio. Sed non mauris vitae erat tuleneb euutorist elit. Klass võistluslik taciti sociosquat litos torquent per conubia nostra, per inceptos himenaeos.

See on Photoshopi versioon Lorem Ipsumist. Proin gravida nibh velit auctor aliquet. Aenean sollicitudin, lorem quis bibendum auctor, nisi elit ennekõike ipsum, muidu sagittis sem nibh id elit. Duis sed odio sit amet nibh vululsate cursus.

Morbi accumsan ipsum velit. Nam nec tellus a odio tincidunt auctor ornare odio. Sed non mauris vitae erat tuleneb euutorist elit. Klass võistluslik taciti sociosquat litos torquent per conubia nostra, per inceptos himenaeos.

  • IGO ennetamine
  • Kas partner kohtleb?
  • Kas IGO ravi lõpetab menstruatsiooni ajal?
  • Miks ma pean IGO-d ravima?
  • Kuidas teada saada IGO olemasolu kohta?
  • Kuidas peatada sügelus ja põletamine IGO ajal?
  • Kuidas siseneda vaginaalsesse suposiidi?

Kuna IGO peamine edastamisviis on seksuaalne, siis STI-de parimaks ennetamiseks on seksuaalne kontakt tervisliku partneriga, samuti on barjäärimeetod potentsiaalne kaitse STI-de vastu, kuid kondoomi kasutamine ei taga 100% efektiivsust. Kondoome tuleks kasutada igasuguse seksuaalvahekorra puhul. Kui olete oma partnerile märganud IGO märke, siis peaksite võimaliku infektsiooni vältimiseks hoiduma seksuaalsest kontaktist. Kui on tekkinud seksuaalne kontakt potentsiaalse STI kandja / patsiendiga, on vaja konsulteerida arstiga ja testida STIsid. IGO aktiivse perioodi jooksul, IGO võimaliku esinemise ja IGO ravi kuni täieliku taastumiseni peaks hoiduma seksuaalvahekorrast, selline käitumine hoiab ära nakkuse leviku ja vähendab uuesti nakatumise ohtu.

Kuna IGO peamine edastamisviis on seksuaalne, on patsiendi seksuaalpartner IGOga tõenäoliselt IGO kandja / patsient, isegi kui kliiniliselt olulisi sümptomeid ei ole. Sellest tulenevalt soovitatakse STI diagnoosimisel ühes partneris enamiku STI-de puhul käsitleda mõlemat partnerit. Selline lähenemine vähendab ka paari nakatumise riski.

Suukaudsetel preparaatidel UGO raviks (enamikul juhtudel, kaasa arvatud antibakteriaalsed ravimid) ei ole menstruatsiooni ajal vastunäidustusi, mis ei kehti mõnede kohalike ravimite puhul. Menstruatsiooni ajal on lubatud kasutada vaginaalsete ja rektaalsete suposiitidena esitatavat ravimit Genferon® ja raske menstruatsiooni korral on võimalik esialgse manustamisviisi ajutine asendamine rektaalselt. Kui menstruatsioon on tavalise intensiivsusega, ei ole manustamisviisi asendamine vajalik, sest ravimi imendumine toimub lühikese aja jooksul ja tagatakse küünla sisestamise tehnika nõuetekohane järgimine.

Harvaesinev ligipääs arstile urogenitaalsüsteemi jaoks on sageli üks peamisi kroonilise infektsiooni põhjuseid ning komplikatsioonide tekkimist. Tüsistused võivad olla tõsised ja mõnel juhul pöördumatud: viljatus, emakaväline rasedus, vaagna elundite põletikulised haigused, kahjustatud seksuaalne funktsioon, vähktõve seisundite ja onkoloogia areng, HIV-1 infektsiooni suurenenud risk, patsientide eluea vähenemine, üldise puude vähenemine jne. Seega on tõestatud, et inimese papilloomiviirus käivitab pahaloomulisi protsesse, mis viib emakakaelavähi tekkeni. IGO juuresolekul rasedatel naistel suurendab ka transplatsentaalse infektsiooni ülekandumise oht lootele, mis võib mõnel juhul põhjustada raseduse enneaegset lõpetamist. Mükoplasma ja ureaplasma infektsioonide ülekandumine emalt lootele on võimalik nii emakas kui sünnitusel. Sellisel juhul võib mükoplasmoos tekitada spontaanseid aborte, chorioamnionitit, viljatust, raseduse katkemise riski, enneaegset sünnitust ja sünnitusjärgseid komplikatsioone lootel, nagu enneaegne sündimus, madal sünnikaal, kopsuhaigused ja vastsündinu meningiit. Herpesviirus põhjustab raseduse ja sünnituse patoloogiat, mis viib sageli spontaansete abortide ja loote surmani. Seega nõuab kroonilise IGO kõrge risk ja tüsistuste tekkimine IGO õigeaegset äratundmist ja kiiret ravi.

Vaatamata urogenitaalsete infektsioonide suurele esinemissagedusele on suhteliselt vähe arstiabi. See on osaliselt tingitud oligosümptomaatilisest ja latentsest patoloogiast.

Kaebused, mis kahtlustavad IGO olemasolu, on järgmised:

  • Lööbe, haavandite, tüügaste esinemine perineumil ja genitaalidel;
  • Perineum valu perineum, kõhu all; sageli valu suureneb vahekorra ajal või pärast menstruatsiooni;
  • Ebameeldivad aistingud, sügelus, põletus, lõhenemise tunne, soojus suguelundite piirkonnas, perineumis;
  • Menstruaaltsükli rikkumine, perioodide vaheline määrimine;
  • Muutused libiido, anorgasmia, vaginismi, düspareunia;
  • Beli: sagedamini mucopurulent, limaskest; ebameeldiva lõhnaga; väljaheitmine kusiti;
  • Suurenenud kehatemperatuur, üldine väsimus, nõrkus;
  • Sage urineerimine koos kipitusega, lõikamine.

Kui kliinilise pildi alusel kahtlustatav või asjakohaste analüüsidega kahtlustatav partner on olemas, tuleb STI välja jätta isegi kaebuste puudumise korral pöörduda spetsialisti poole.

Selleks, et leevendada subjektiivselt ebameeldivaid valulikke sümptomeid, sügelust ja põletust suguelundite piirkonnas, sisaldab Benfer (anesteesia) Genferon® preparaadis. Bensokaiin avaldab eranditult lokaalset toimet, kõrvaldades põletiku sümptomeid, nagu valu, sügelus, põletamine ja ebamugavustunne. Urogenitaalsete infektsioonide ravis on sümptomaatiline ravi eriti oluline, sest just kohalikud põletiku tunnused on patsiendi füüsilise ja psühholoogilise ebamugavuse, seksuaalse aktiivsuse vähenemise ja elukvaliteedi halvenemise peamine põhjus. Seetõttu võimaldab bensokaiini lisamine ravimi koostisse kohe pärast ravi alustamist leevendada valu sümptomeid paralleelselt nakkusprotsessi etiotroopse ja patogeneetilise toimega.

  • Enne tupe suposiidi kasutamist tuleb naist pesta puhta ja sooja veega.
  • Peske käed hoolikalt ja kuivatage rätikuga. Eemaldage küünal ettevaatlikult pakendist (seda tuleb hoida külmkapis).
  • Küünla tutvustamiseks peate asetsema seljal, tõmmates põlve ja tõmmatud jalgu.
  • Tõstke puusad ja vasaku käega laiali labid, sisenege küünla nii sügavale kui võimalik, surudes seda koos sõrmega kogu sõrme pikkuse ulatuses.
  • Pärast selle sissetoomist on vaja 15 minutiks vaikselt asuda, et sulatatud põhiküünalde ei voolaks välja ja ravimil oleks terapeutiline toime.
  • Ülejäänud ravimid võivad töötada kogu päeva jooksul. Aluspesu kaitsmiseks peate kasutama tavalisi sanitaartoppe.
  • Mis on Genferon ®?
  • Milliste haiguste puhul kasutatakse Genferon ®?
  • Kuidas Genferon ® toimib?
  • Kuidas Genferon ®'i kasutada?
  • Mis on ravimi eesmärk tauriin?
  • Millised on võimalikud kõrvaltoimed Genferoni ® kasutamisel?
  • Millised on vastunäidustused Genferon ® kasutamise kohta?
  • Olen huvitatud ettevalmistusest Genferon ®, mis oli kirjutatud mu naisele. See koosneb alfa-2b-interferoonist inimese rekombinantsest. Mis see interferoon on valmistatud? Kas see on veri või sünteetiline? See on meile tähtis, sest usuliste veendumuste tõttu ei aktsepteeri me uimastite kasutamist verest.
  • Palun öelge, kas Genferon® (500 000 RÜ) mõjutab rasestumisvastaste vahendite mõju? Ma kasutan Novaringi pikka aega. Kas Genferoni ® kasutamise ajal on võimalik seksuaalset elu läbi viia või peaksime sellest hoiduma või võib-olla on olemas erilised soovitused? (Arst määras ureaplasmoosi raviks 2 korda päevas, hommikul ja õhtul 10 päeva).
  • Kas Genferon ® ® mõjutab spermatogeneesi? Kui jah, siis millisel viisil (kas spermatooside aktiivsus suureneb, kas nende kontsentratsioon suureneb)?
  • Kas Genferon ® mõjutab eesnäärme sekretsiooni?
  • Öelge mulle, kas Genferon ® on efektiivne kroonilise püelonefriidi ägenemiseks antibiootikumraviga? Kui jah, siis kas on parem olla rektaalne või vaginaalne suposiit ja millises annuses, mitu päeva?
  • Arst määras mulle vaginaalse kandidoosi raviks Genferon® kompleksi 500 000 RÜ kaks korda päevas. Aga ekslikult, omandasin 1 000 000 RÜ. Kui ma kasutan suurt annust, siis kuidas see mõjutab minu keha negatiivselt? Või võite lihtsalt panna pool küünla?
  • Mulle määrati Genferon ® küünaldega ravipäev 20 päeva. Kuid nende 20 päeva jooksul peab mul olema menstruatsioon, kas ma pean kursuse lõpetama? Ja siis mida teha?
  • Kas on ohutu ja otstarbekas kasutada Genferon®-i koos kasvanud CA-125 kasvaja markeriga veres?
  • Kas küünla alus peaks täielikult sulama (oli juhtumeid, kus küünal tuli peaaegu algses vormis)?
  • Kas on võimalik määrata Genferon® eesnäärme ägeda põletiku korral või ainult kroonilise, mitte-süvenenud protsessi korral?
  • On väga ebamugav, et pärast pealekandmist tuleb küünlad sulatada.
  • Kas allergilised reaktsioonid interferoonile on võimalikud?
  • Kas on võimalik samaaegselt kasutada antibiootikume ja Genferoni ®?
  • Kas ma saan kanda küünlaid Genferon ®?

Genferon ® on ainulaadne ravim, mis on saadud venelaste teadlaste aastate pikkuse uurimistöö tulemusena insenerimunoloogia keskuses. See on inimese rekombinantse alfa-2b-interferooni, tauriini ja anesteesia kombinatsioon, mis on saadaval vaginaalsete ja rektaalsete suposiitide kujul.

Genferon ® 500 000 IU, 1000 000 RÜ toodab Venemaa biotehnoloogiaettevõte Biocad vastavalt rahvusvahelistele kvaliteedistandarditele (GMP) ja ISO 9001: 2000, mis tagab tõhusa ja ohutu töötlemise.

Kuna CA 125 kasvaja markerit saab suurendada mitte ainult munasarjavähi korral (kõige sagedamini), vaid ka paljude ülemiste urogenitaaltrakti põletikuliste haiguste, endometrioosi, healoomuliste günekoloogiliste kasvajate, teatud autoimmuunprotsesside, hepatiidi, maksa tsirroosi, pankreatiidi, perikardiidi korral. kui ka naise keha füsioloogilised tingimused - menstruatsioonid ja rasedus, on konkreetsete andmete puudumisel üheselt raske vastata teie küsimusele. Kui räägime pahaloomulistest kasvajatest, siis on alfa-interferooni ravimitel tõestatud inhibeeriv toime kasvaja kasvule, millel on antiproliferatiivsed, immunomoduleerivad ja antimutageensed toimed ning mida kasutatakse üsna laialdaselt pahaloomuliste kasvajate ravis. Kuid interferoalpha doosid, mida kasutatakse nendes preparaatides tuumorivastase toime saavutamiseks, ületavad oluliselt neid, mis on preparaadis Genferon®.

Kui CA 125 kasvaja markeri sisaldus on vaagna elundite põletikuliste protsesside ajal, kaasa arvatud urogenitaalsete infektsioonide taustal, veidi suurenenud, on Genferon®-ravi näidustatud immunomodulatsiooni eesmärgil ja viirusevastaste ja vahendatud antibakteriaalsete toimete saavutamiseks. Genferon'i soovitatakse kasutada ettevaatusega autoimmuunhaiguste ägenemise korral, mis harvadel juhtudel võib põhjustada CA 125 suurenemist. Igal juhul peab arst otsustama Genferon ® retsepti väljakirjutamise pärast patsiendi põhjalikku uurimist. CA 125 kasvaja markerite suurenenud tase ei saa olla vastunäidustuseks Genferon® kasutamisele, mis on ette nähtud immunoloogilise tasakaalustamatuse parandamiseks ja nakkuslike tüsistuste tekke ärahoidmiseks, mis ei mõjuta negatiivselt põhihaiguse kulgu.

Genferon ® 500000 RÜ ja Genferon ® 1000 000ME kasutatakse kompleksi teraapias nakkus- ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti täiskasvanutel: genitaalherpes, klamüüdia, ureaplasmosis, mükoplasmoos, korduv vaginaalne kandidoos, bakteriaalse vaginoosi, trihhomonoos, Inimese papilloomiviirus, bakteriaalse vaginoosi, emakakaela- erosiooni emakakaelapõletik, vulvovaginiit, bartoliniit, adnexiit, prostatiit, uretriit, balaniit, balanoposthitis, samuti ägeda bronhiidi terapeutiline ravi täiskasvanutel ja kroonilise kroonilise ravi korral. Täiskasvanutel esinev bakteriaalne etioloogiline korduv tsüstiit.

Genferon ® on kombineeritud preparaat, mille toime tuleneb selle koostisosadest. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju. Alfa-2b-interferoonil on viirusevastane, antibakteriaalne ja immunomoduleeriv toime. Interferoon alfa-2b mõjul kehas suureneb looduslike tapjarakkude, T-abiliste, fagotsüütide aktiivsus, samuti B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste faaside kõrvaldamisel ja tagab sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamise.

Interferoon alfa-2b inhibeerib ka otseselt klamüüdia viiruste replikatsiooni ja transkriptsiooni. Küünla koostises sisalduv tauriin suurendab IFN-i toime bioloogilist toimet antioksüdantide ja membraanide stabiliseerivate omaduste tõttu ning kiirendab oluliselt kahjustatud kudede epiteerimist, mis on tingitud tugevast reparatiivsest mõjust. Bensokaiin väldib valuimpulsside teket sensoorsete närvide otstes, blokeerib nende juhtimise piki närvikiude, pärssides seeläbi haiguse subjektiivseid ilminguid (valu, sügelus, põletustunne jne), leevendab patsienti kannatustest, mis parandab oluliselt ravi kvaliteeti.

Naistel on urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral. 1 suposiit (Genferon® 500 000 IU või Genferon 1000000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest), vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust) 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud.

Meeste nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral. Rectal 1 suposiit (Genferon® 500000 RÜ või Genferon® 1000 000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest), 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Aminohappe tauriin suurendab interferooni bioloogilist toimet antioksüdantide omaduste tõttu ja tagab samal ajal kahjustatud kudede taastumise. On kindlaks tehtud, et interferoon kombineeritult tauriiniga avaldab viirusevastast aktiivsust rohkem kui kombinatsioonis teiste antioksüdantidega. Sel eesmärgil kaasatakse tauriin Genferon® preparaadi hulka.

Ravim Genferon® on patsientidele hästi talutav. Allergilised reaktsioonid on võimalikud (sügeluse ja põletuse tunne). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Genferon®-ravi jätkamine on võimalik pärast konsulteerimist arstiga.

Inimese talumatus interferooni ja teiste ainete suhtes, mis on osa preparaadist Genferon ® 500 000 RÜ, 1000 000 RÜ.

Interferoon alfa-2b, mis on osa ravimküünaldest Genferon® 500000, 1000000 IU, on rekombinantne. See tähendab, et see saadakse geenitehnoloogia abil Escherichia coli mikroorganismist, mis esineb mis tahes inimese sooles. Viirusevastase ravimi Genferon® tootmisel kasutatakse E. coli baktereid, milles on sisse viidud inimese interferoongeen. Seetõttu on bakteritel võimalik toota inimvalku suurtes kogustes.

Pärast korduvat puhastamist muutub bakterirakkude kultuurist saadud interferoon täiesti bakteriaalsest päritolust. Rekombinantne interferoon on täiesti identne loomuliku, kuid verepreparaate ei kasutata selle tootmise üheski etapis.

Viirusevastane ravim Genferon ® 500 000 RÜ, 1000 000 RÜ. ei sisalda aineid, mis vähendavad rasestumisvastaste vahendite tõhusust Novaringi kasutamisel. Siiski tuleb meeles pidada, et urogenitaalse infektsiooni ravimisel kasutage kondoomi kuni teie ja teie seksuaalpartneri ravimise laboratoorse kinnitamiseni.

Üldjuhul viiakse see analüüs läbi 4 nädalat pärast ravi alustamist. Vastasel korral on võimalik uuesti nakatumine. Lisaks soovitavad günekoloogid loobuda seksuaalvahekorrast kogu viirusevastaste ravimitega, sealhulgas vaginaalsete suposiitide kasutamisega.

Ei, interferooni preparaatidel ei ole otsest toimet spermatogeneesile. Siiski, kui spermatogenees on halvenenud kroonilise infektsiooni (kõige sagedamini herpese või klamüüdia tõttu) või areneb prostatiidi taustal, annab Genferon® kasutamine hea kliinilise toime.

Nende indikaatorite normaliseerumine toimub juhul, kui nende rikkumist põhjustas nakkuslik protsess, mille kõrvaldamine toimus palju edukamalt, kui kasutatakse ravimit Genferon ®. Kui see on, näiteks, pärilik defekt, ei ole mingit mõju.

Jah, vastavalt kliinilistele uuringutele võib Genferon® 500 000, 1000 000 RÜ kasutamine suurendada püelonefriidi ravi efektiivsust. Süsteemse immuunmoduleeriva toime saavutamiseks on soovitatav kasutada rektaalset manustamist.

Ravimit kasutatakse vastavalt standardsele skeemile - Genferon® 1 000 000 RÜ kaks korda päevas 10 päeva jooksul; seejärel ravimi Genferon® kasutamise pikaajaline raviskeem, kui pärast neid 10 päeva manustatakse ravimit ööpäevas üks kord ööpäevas 20 päeva jooksul.

Tervisega seotud ohud ravimi Genferon ® kasutamine meditsiinilise kasutuse juhendis toodud annuses ei kata - selleks, et tekitada kõrvaltoimeid, peab interferooni annus olema mitu korda suurem. Küünla jagamine pole rangelt soovitatav, kuna täpne doseerimine ei ole tagatud.

Igakuine ei vaja ravimi Genferon ® katkestamist. Juhul kui menstruatsiooni ajal on raske väljaheidet, on võimalik ajutiselt vahetada vaginaalselt ja rektaalselt Genferon suposiitide manustamist (need suposiidid on universaalsed, nende vaginaalne ja rektaalne manustamine on võimalik, samas kui lokaalne toime on vaginaalse ja süsteemse pärasoole suhtes tugevam).

Kuna CA 125 kasvaja markerit saab suurendada mitte ainult munasarjavähi korral (kõige sagedamini), vaid ka paljude ülemiste urogenitaaltrakti põletikuliste haiguste, endometrioosi, healoomuliste günekoloogiliste kasvajate, teatud autoimmuunprotsesside, hepatiidi, maksa tsirroosi, pankreatiidi, perikardiidi korral. kui ka naise keha füsioloogilised tingimused - menstruatsioonid ja rasedus, on konkreetsete andmete puudumisel üheselt raske vastata teie küsimusele. Kui räägime pahaloomulistest kasvajatest, siis on alfa-interferooni ravimitel tõestatud inhibeeriv toime kasvaja kasvule, millel on antiproliferatiivsed, immunomoduleerivad ja antimutageensed toimed ning mida kasutatakse üsna laialdaselt pahaloomuliste kasvajate ravis. Kuid interferoalpha doosid, mida kasutatakse nendes preparaatides tuumorivastase toime saavutamiseks, ületavad oluliselt neid, mis on preparaadis Genferon®.

Kui CA 125 kasvaja markeri sisaldus on vaagna elundite põletikuliste protsesside ajal, kaasa arvatud urogenitaalsete infektsioonide taustal, veidi suurenenud, on Genferon®-ravi näidustatud immunomodulatsiooni eesmärgil ja viirusevastaste ja vahendatud antibakteriaalsete toimete saavutamiseks. Generon®'i soovitatakse kasutada ettevaatusega autoimmuunhaiguste ägenemise korral, mis harvadel juhtudel võib põhjustada CA 125 suurenemist. Igal juhul peab arst otsustama Genferon® manustamise kohta pärast patsiendi põhjalikku uurimist. CA 125 kasvaja markerite suurenenud tase ei saa olla vastunäidustuseks Genferon® kasutamisele, mis on ette nähtud immunoloogilise tasakaalustamatuse parandamiseks ja nakkuslike tüsistuste tekke ärahoidmiseks, mis ei mõjuta negatiivselt põhihaiguse kulgu.

Suposiitide kasutamisel on väga oluline järgida ravimite kehtestatud eeskirju ja kõlblikkusaega. Preparaatide Genferon® ja Genferon® valguse füüsikalis-keemilised omadused tagavad küünla Genferon ® lahustumise temperatuuril 37 ° C ja üle selle 5-10 minutit. Genferon® küünla lahustumatus võib olla tingitud säilivusaja lõppemisest või ebakorrektsest ladustamisest, nimelt temperatuuritingimuste mittejärgimisest (ladustamine liiga kõrgetel või madalatel temperatuuridel). Hoidke suposiite külmkapis temperatuuril +2 kuni +8 kraadi. Hüpoteetiliselt on see olukord võimalik isegi siis, kui küünal sisestatakse madalasse vagiina (näiteks eelõhtul).

Patsientidele võidakse soovitada järgida järgmist tehnikat: Genferon® suposiitide sisestamine kaldasendis, sügavale tuppe, proovige mitte muuta keha asendit 5 minuti jooksul pärast süstimist. Vältige rasket füüsilist pingutust (kaalu tõstmine) ühe tunni jooksul pärast süstimist.

Viirusevastase ravimi Genferon® efektiivsus on tõestatud spetsiifiliselt kroonilise prostatiidi korral. Siiski, kuna sageli on krooniline prostatiit ägeda protsessi tulemus, võib mõnel juhul olla kasulik immuunkorrektsiooni ägeda prostatiidi kombinatsioonravi osana, et vähendada kroonilise protsessi riski, kuid see kõik sõltub konkreetsest kliinilisest olukorrast.

Kahjuks on küünla osalise lekke vältimiseks pärast selle kasutuselevõttu väga raske. Kuid suposiidipõhi on peamiselt tulemuseks, peamised toimeained imenduvad. Lisaks on ravimküünalde ravimvormil suur hulk eeliseid: 1. Ravimite kiire liikumine suurtesse vereringetesse pärast rektaalset manustamist, samuti ainete inaktiveerimise puudumine seedetrakti abil (Perose võtmisel on läbipääs maksa kaudu 100% ja rektaalne imendumine 100%). I faasis siseneb 20% neeldunud ainest maksa. Minimaalne risk süstitavate interferooni preparaatidele iseloomuliku gripilaadse sündroomi tekkeks. 3. Maitse, narkootikumide lõhna puudumise, erinevate farmakoloogiliste rühmade ravimite määramise võimalus, millel on erinevad füüsikalis-keemilised omadused. 4. Genferon® küünalde kasutuselevõtu ja kasutamise lihtsus ja valulikkus. 5. Kohaliku kasutamise võimalus võimaldab teil luua ravimi adekvaatse kontsentratsiooni urogenitaalsete infektsioonide korral otse põletikus, mis suurendab ravi efektiivsust.

Ifnα, mis on osa preparaadist Genferon®, saadi geenitehnoloogia abil ja omab valgu saasteainetest suurt puhtusastet (puhtus> 95%), mis minimeerib sensibiliseerimise riski. Prekliiniliste uuringute andmed näitavad, et Genferon® 500 000 IU küünlad, 1000 000 RÜ ei oma sensibiliseerivat toimet (Weigle indeks ≤ 1,0). On kindlaks tehtud, et ravimil puudub naha sensibiliseeriv toime ja lokaalne ärritus.

Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt, sealhulgas rasedatel naistel, ei kaasnenud Genferon®-i kasutamine ühel juhul juhtudest allergiliste reaktsioonide tekkimisega. Allergia realiseerimine on võimalik ainult harvadel juhtudel inimese rekombinantse interferoon-α-2b või teiste suposiidi moodustavate ainete individuaalse talumatuse korral.

Genferon® 500 000 IU, 1000 000 RÜ ei satu antibakteriaalsete ravimitega ebasoovitavatesse koostoimetesse, vastupidi, kuna see on vahendatud antibakteriaalse toime tõttu urogenitaalsete infektsioonide keerulises ravis, näitab see sünergismi antibiootikumidega. Arvukate kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt ei põhjusta Genferon ® nakkuslike ja põletikuliste haiguste kompleksse ravi osana kõrvaltoimete teket. Eelkõige on nakkusetekitaja täielik kõrvaldamine suurel määral kooskõlas kirjandusandmetega patogeenide suurenenud tundlikkuse kohta antibakteriaalsele ravile interferooni mõju all, mis aitab kaasa kombineeritud ravi efektiivsusele.

Etanooli võime avaldada luuüdi vereloome otsest müelosupressiivset toimet on hästi teada, mis võib viia tsütopeenilise sündroomi (leuko-, trombotsütopeenia, aneemia) tekkeni ja oluliselt süvendada nakkusprotsessi kulgu. Lisaks stimuleerib etanool lipiidide vabade radikaalide oksüdeerumise protsesse ja suurendab rakumembraanide labiilsust, mis viib endotoksikoosi suurenemiseni ja multiorganismi düsfunktsiooni tekkele. On tõestatud, et suurenenud vere etanoolisisaldus raskendab haiguse raskust ja sellega kaasneb adrenokortikotroopse hormooni, aldosterooni, kortisooli, interleukiini-1β ja T-lümfotsüütide abistaja alamrühma suurenemine.

Kuigi Genferon® ja etanooli koostoime kohta pole spetsiifilisi uuringuid tehtud, soovitame tungivalt hoiduda alkoholi kasutamisest interferoonravi ajal Genferon®'iga. Lisaks kasutatakse Genferon®-i peaaegu alati keerulises ravis paralleelselt antibakteriaalsete ja / või otseste viirusevastaste ainetega, mille efektiivsus võib omakorda väheneda koos alkoholiga.