Selles artiklis saate tutvuda antipüreetilise ja sümptomaatilise ravimi Animax kasutamise juhistega. Esitanud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Animaxi kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Anvimaxi analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada külmade ja gripi sümptomite (palavik, valu, külmavärinad) raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.
Animaxil - kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.
Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.
Askorbiinhape on seotud redoksprotsesside reguleerimisega, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbitungimisele, vere hüübimisele, koe regenereerimisele, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide tekkimisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.
Kaltsiumglükonaat, mis on kaltsiumioonide allikas, hoiab ära veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja nõrkuse tekke, põhjustades gripi ja ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide hemorraagilisi protsesse, millel on allergiavastane toime (mehhanism on ebaselge).
Rimantadiinil on viirusevastane toime gripiviiruse A vastu, gripiviiruse A viiruse M2 kanalite blokeerimine kahjustab selle võimet tungida rakkudesse ja vabastada ribonukleoproteiin, inhibeerides seeläbi viiruse replikatsiooni kõige olulisemat etappi. Indutseerib alfa- ja gamma-interferooni tootmist. B-gripi viiruse puhul on rimantadiinil toksilisusevastane toime.
Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab veresoonte seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.
Histatiini H1 retseptorite blokeerija Loratadin hoiab ära histamiini vabanemisega seotud kudede turse.
Koostis
Paratsetamool + askorbiinhape + kaltsiumglükonaadi monohüdraat + Rimantadiinvesinikkloriid + rutosiid (trihüdraadi kujul) + Loratadiin + abiained.
Farmakokineetika
Imendumine on kõrge. See tungib vere-aju barjääri (BBB). Neerude kaudu eritub metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, ainult 3%.
Imendub seedetraktis (peamiselt jejunumis). Seedetrakti haigused (maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, kõhukinnisus või kõhulahtisus, ussinfestatsioon, giardiasis), värske puu- ja köögiviljamahla kasutamine, leeliseline jook vähendavad askorbiinhappe imendumist soolestikus. Seondumine plasmavalkudega - 25%. See tungib kergesti leukotsüütidesse, trombotsüütidesse ja seejärel kõikidesse kudedesse; suurim kontsentratsioon saavutatakse näärmete organites, leukotsüütides, maksas ja silma läätses; tungib platsentaarbarjääri. Askorbiinhappe kontsentratsioon leukotsüütides ja trombotsüütides on kõrgem kui erütrotsüütides ja plasmas. Puudulikus olekus väheneb leukotsüütide kontsentratsioon hiljem ja aeglasemalt ning seda peetakse parema kriteeriumina puudujäägi hindamiseks kui kontsentratsioon plasmas. Eritub neerude kaudu soolte kaudu, muutumatuna ja metaboliitidena.
Suitsetamine ja etanooli (alkoholi) kasutamine kiirendab askorbiinhappe hävimist (muutudes inaktiivseteks metaboliitideks), vähendades järsult keha varusid.
Ligikaudu 1 / 5-1 / 3 suukaudselt manustatavat kaltsiumglükonaati imendub peensoolesse; See protsess sõltub ergokaltsferooli, pH, dieedi ja kaltsiumiioonide sidumiseks võimete olemasolu olemasolust. Kaltsiumioonide imendumine suureneb selle puudulikkuse ja kaltsiumioonide sisalduse vähenemise tõttu. Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänu (80%) - soolte kaudu.
Pärast allaneelamist imendub sool täielikult. Imendumine on aeglane. Seondumine plasmavalkudega on umbes 40%. Kontsentratsioon ninavoolus on 50% kõrgem kui plasmas. Metaboliseerub maksas. Üle 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul.
See eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerudega.
Kiiresti ja täielikult imendub seedetrakti. Seondumine plasmavalkudega - 97%. Ei tungi vere-aju barjääri (BBB). Maksa metaboliseeritakse deskarboetoksüloratadiini aktiivseks metaboliidiks, osaledes tsütokroom CYP3A4 isoensüümides ja vähemal määral CYP2D6-ga. Eraldatud neerude ja sapiga.
Näidustused
- A-tüüpi gripi etiotroopne ravi;
- "külmade" haiguste, gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad, täiskasvanutel.
Vabastamise vormid
Pulber suukaudseks manustamiseks (sidrun, sidrun, mee, vaarika, mustsõstra).
Kapslid (mida mõnikord nimetatakse ekslikult pillideks).
Kasutusjuhend ja raviskeem
Täiskasvanutele manustatakse suukaudselt 1 kotike 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva) kuni haiguse sümptomite kadumiseni.
Kui heaolu ei parane, tuleb ravim peatada ja konsulteerida arstiga.
1 kotike sisu tuleb lahustada pool klaasi keedetud sooja veega ja juua kohe pärast lahustumist. Enne kasutamist tuleb lahust segada.
Täiskasvanud on ette nähtud suukaudselt 1 kapsli P sinise värvi ja 1 kapsli P punase värvi (ühekordse annuse) manustamiseks 2-3 korda päevas pärast sööki, joogiveega, 3-5 päeva, kuni haiguse sümptomid kaovad.
Kui heaolu ei parane, tuleb ravim peatada ja konsulteerida arstiga.
Kõrvaltoimed
- ülitundlikkus;
- unisus;
- treemor;
- pearinglus;
- peavalu;
- "veri" näole;
- mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskestade kahjustamine;
- düspepsia;
- kuivad limaskestad suus;
- isu puudumine;
- kõhupuhitus;
- kõhulahtisus;
- mõõdukas pollakiuria;
- muutused veres (vajalik kontroll);
- kõhunäärme isoleeritud seadme funktsiooni inhibeerimine (hüperglükeemia, glükosuuria);
- nahalööve;
- sügelus;
- urtikaaria.
Vastunäidustused
- gastrointestinaalse trakti erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
- seedetrakti verejooks;
- hemofiilia;
- hemorraagiline diatees;
- hüpoprotrombineemia;
- portaali hüpertensioon;
- avitaminosis K;
- neerupuudulikkus;
- kilpnäärme haigus;
- ägedad neeruhaigused, maks (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit) või nende organite krooniliste haiguste ägenemine;
- krooniline alkoholism;
- hüperkaltseemia, raske hüperkalsiuuria;
- nefrourolitiasis;
- sarkoidoos;
- südame glükosiidide samaaegne vastuvõtt (arütmiaoht);
- laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
- rasedus;
- rinnaga toitmise periood;
- kuni 18-aastased lapsed;
- Ülitundlikkus ühe või mitme komponendi suhtes, mis moodustavad ravimi.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.
Kasutamine lastel
Pulbri ravimit ei tohiks määrata alla 12-aastastele lastele.
Kihisevate kapslite ja tablettidena kasutatav ravim on vastunäidustatud lastele ja alla 18-aastastele noorukitele.
Erijuhised
Kasutusaeg - mitte rohkem kui 5 päeva.
Ärge kasutage ravimit metastaatiliste kasvajate juuresolekul.
Alkoholi kuritarvitajad peaksid enne Animamaxi alustamist konsulteerima arstiga, kuna paratsetamoolil võib olla maksa kahjustav toime.
On vaja kasutada ravimit ettevaatlikult ja piirata selle kasutamist epilepsia, aju ateroskleroosi, suhkurtõve, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse, hemokromatoosi, sideroblastse aneemia, talassemia, hüperoksaluuria, urolitiaasi, dehüdratsiooni ja arenguhäirete ravis ning aneemia, talassiemia, hüperoksaluuria, urolitiisi, dehüdratsiooni ja arenguhäirete ning arenguhoolduse, arenguravi, arenguhäire, arenguhoolduse, arenguhüpokanuria, hemorroidide ravis. imendumishäire, kaltsiumi nefrourolitiaas (ajaloos), hüperkalsiuuria; samuti eakatel arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel (hemorraagilise insuldi risk suureneb rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa).
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.
Ravimi koostoime
Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust.
Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurte annuste korral suurendab antikoagulantide toimet.
Mikrosomaalse oksüdeerumise indutseerijad maksas (fenütoiin, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool (alkohol) ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab raske mürgistuse tekkimist isegi väikese üleannustamise korral.
Samaaegsel kasutamisel koos metoklopramiidiga võib paratsetamooli imendumise kiirus suureneda.
Barbituraatide pikaajaline kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust.
Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.
Rimantadiin suurendab kofeiini stimuleerivat toimet.
Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.
Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres.
See parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raud rauda rauda); võib suurendada raua eritumist deferoksamiiniga.
Suurendab kristalluuria riski lühiajalise toimega salitsülaatide ja sulfoonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudes, suurendab leeliselise reaktsiooniga ravimite (sh alkaloidide) eritumist.
Vähendab suukaudsete kontratseptiivide kontsentratsiooni veres.
Suurendab etanooli (alkoholi) üldist kliirensit, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni organismis.
Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet.
Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga.
Vähendab antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumid) - fenotiasiiniderivaatide terapeutilist toimet.
Vähendab amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarset imendumist.
CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres.
Anximaxi ravimianaloogid
Toimeaine animaxi struktuurne analoog ei ole. Ravim on toimeainete kombinatsioonis ainulaadne.
Analoogid farmakoloogilisele rühmale (palavikuvastased ravimid külmavärinadega):
- Aquacitramon;
- Alka Seltzer;
- Analgin;
- Antigrippin;
- Aspiriin;
- Võtsin;
- Brustan;
- Vicks Active SimptoMax;
- Voltaren Akti;
- Hydrovit;
- Hydrovit Forte;
- Girel;
- Gripp ja külm ja gripp;
- Ibuklin;
- Influnet;
- Ketonaalne;
- Coldrex MaxGripp;
- MIG 400;
- Naklofen;
- Bonifen;
- Bonifen forte;
- Paratsetamool;
- Piralgin;
- Külm;
- Revalgin;
- Rinzasip;
- Rinicold;
- Sedal M;
- Spazgan;
- Strimol plus;
- Tempalgin;
- Theraflu;
- Upsarin UPSA;
- Febritset;
- Ferwex;
- Fervex lastele;
- Hyrumat;
- Efferalgan.
Anvimax - kasutusjuhised
1 kotike sisu tuleb enne kasutamist lahustada pool klaasi keedetud sooja veega, segada lahus
Lahustage tablett pool klaasi keedetud sooja veega, segage lahust enne kasutamist.
Selles osas kirjeldame, kuidas AnviMaxit võtta.
KOHALDAMINE, KOOSTIS JA ANNUSTAMINE
AnviMax sisaldab toimeaineid, nagu rimantadiin, paratsetamool, askorbiinhape, kaltsiumglükonaat jne. Selle farmakoloogiline toime põhineb kombineeritud ravil: viirusevastane, interferogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime. Ravimit kasutatakse A-tüüpi gripiviiruse eetroopiliseks raviks, samuti gripi ja ARVI peamiste sümptomite leevendamiseks.
Ravimi AnviMax vabanemisvorm - pulber, allpool toodud juhised. AnviMax ravim on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Selleks lahustage koti sisu klaasis sooja keedetud veega, segage hoolikalt ja jooge. Annustamine täiskasvanutele - 1 kott. Võtke 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva kuni täieliku taastumiseni.
ANVIMAX - VASTUNÄIDUSTUSED JA KÕRVALTOIMED
Ravim on vastunäidustatud ülitundlikkuse suhtes ükskõik millise komponendi, seedetrakti ägedate ja krooniliste haiguste, maksa ja neerude, alkoholismi, sakroidide, laktoosi talumatuse ja teiste suhtes. meditsiinilise järelevalve all ja äärmise ettevaatusega.
Juhend
ravimi kasutamist meditsiiniliseks kasutamiseks
AnviMax®
Ravimi kaubanimi:
Annuse vorm:
Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse pulber [sidrun, sidrun, mee, vaarika, mustsõstra]
Ühe koti sisu koostis
Toimeained: paratsetamool - 360 mg, askorbiinhape - 300 mg, kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100 mg, rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg, rutosiidtrihüdraat (rutosiidi järgi) - 20 mg, loratadiin - 3 mg; abiained: aspartaam - 30 mg, hüpromelloos - 10 mg, kolloidne ränidioksiid - 20 mg, laktoosmonohüdraat - 4086 mg, toidu lõhna- ja maitseaine (sidrun või sidrun ja mesi või vaarik või must sõstar) - 21 mg.
Kirjeldus
Koti sisu - pulbri ja graanulite segu, mis on peaaegu valge kuni kollane, rohelise värviga, iseloomuliku lõhnaga (sidrun, sidrun, mee, vaarika, mustsõstra). Üksikute graanulite olemasolu roosa.
Pärast pulbri lahustamist on lahus värvitu või kergelt lehev, iseloomuliku lõhnaga kollaka varjundiga (sidrun, sidrun, mee, vaarika, mustsõstra). Lahustumata kollaste osakeste olemasolu on lubatud.
Farmakoterapeutiline grupp
ARI ja "külm" sümptomid leevendavad.
ATX-kood:
Farmakodünaamika
Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.
Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.
Askorbiinhape on seotud redoksprotsesside reguleerimisega, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbitungimisele, vere hüübimisele, koe regenereerimisele, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide tekkimisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.
Kaltsiumglükonaat, mis on kaltsiumioonide allikas, hoiab ära veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja nõrkuse tekke, põhjustades gripi ja ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni (ARVI) ajal hemorraagilisi protsesse, millel on allergiavastane toime (mehhanism on ebaselge).
Rimantadiinil on viirusevastane toime gripiviiruse A vastu, gripiviiruse A viiruse M2 kanalite blokeerimine kahjustab selle võimet tungida rakkudesse ja vabastada ribonukleoproteiin, inhibeerides seeläbi viiruse replikatsiooni kõige olulisemat etappi. Indutseerib alfa- ja gamma-interferooni tootmist. B-gripi viiruse puhul on rimantadiinil toksilisusevastane toime.
Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab veresoonte seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.
Loratadiin - H1-histamiiniretseptorite blokeerija hoiab ära histamiini vabanemisega seotud kudede turse.
Näidustused
A-tüüpi gripiviiruse etiotroopne ravi, "külmade" haiguste, gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad täiskasvanutel.
Hoolikalt
Epilepsia kasutamise piiramine ), hüperkalsiuuria.
Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid (hemorraagilise insuldi risk suureneb rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa).
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.
Annustamine ja manustamine
Ühe kotikese sisu lahustatakse pool klaasi keedetud sooja veega. Kasutage kohe pärast lahustamist. Segage enne kasutamist.
Täiskasvanud: võtke 1 kotike 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva), kuni haiguse sümptomid kaovad.
Kui heaolu ei parane, tuleb ravim peatada ja konsulteerida arstiga.
Erijuhised
Kasutusaeg - mitte rohkem kui 5 päeva.
Mitte kasutada metastaatiliste kasvajate juuresolekul.
Isikud, kes kalduvad etanooli kasutama, peaksid enne raviga ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksa kahjustav toime.
Mõju sõidukite juhtimisele ja muudele mehhanismidele, mis vajavad suurt tähelepanu
Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.
Vormivorm
5 g pulbriks lahuse valmistamiseks (sidrun või sidrun mett või vaarikas või mustsõstar) kottides, mis on suletavad.
3, 6, 12 või 24 kotti koos pakendiga pakendist kartongist.
Ladustamistingimused
Kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Lase ilma retseptita.
Tootjad
Venemaa, 192236, Peterburi, ul. Sofiyskaya, 14, valgustatud. A.
Tel / faks: (812) 331-93-10.
OÜ NPO "FarmVILAR"
Venemaa, 249096, Kaluga piirkond, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.
Tel / faks: (48431) 2-27-18.
Selle juriidilise isiku nimi, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse
Sotex FarmFirm CJSC
Tarbijate väited tuleb saata Sotex FarmFirma CJSC-le: Venemaa, 141345, Moskva piirkond, Sergiyev-Posadsky munitsipaalkond, maapiirkonna asula Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / faks: (495) 956-29-30.
Ravimi kaubanimi:
Ravimi kaubanimi:
Annuse vorm:
kihisevad tabletid (jõhvika maitse ja aroomiga), kihisevad tabletid [vaarika maitse ja aroom]
Ühe koti sisu koostis
Toimeained: paratsetamool - 360 mg, askorbiinhape - 300 mg, kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100 mg, rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg, rutosiidtrihüdraat (rutosiidi järgi) - 20 mg, loratadiin - 3 mg;
Abiained: sidrunhape - 716 mg, naatriumvesinikkarbonaat - 584 mg, sorbitool - 97,85 mg, makrogool (polüetüleenglükool 6000) - 75 mg, isoleutsiin - 75 mg, jõhvika- või vaarikamaitse (toidu maitsega pulber "Cranberry 924" või "Cranberry 924"). Vaarika 909 ") - 75 mg, atsesulfaamkaalium - 20 mg, aspartaam - 20 mg, povidoon (povidoon K-30) - 3,75 mg, peedi värv (E 162) - 0,4 mg.
Kirjeldus
Ümmargused ploskotsilindrichesky tabletid, millel on krobeline pind heleda roosa kuni tumepunase värvusega, heledam ja tumedam impregneerimine koos tahkega, iseloomuliku lõhnaga. Lubatud on rohekaskollane värvus. Hügroskoopne.
Farmakoterapeutiline grupp
ARI ja "külm" sümptomid leevendavad.
ATX-kood:
Farmakodünaamika
Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.
Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.
Askorbiinhape on seotud redoksprotsesside reguleerimisega, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbitungimisele, vere hüübimisele, koe regenereerimisele, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide tekkimisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.
Kaltsiumglükonaat, mis on kaltsiumioonide allikas, hoiab ära veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja nõrkuse tekke, põhjustades gripi ja ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni (ARVI) ajal hemorraagilisi protsesse, millel on allergiavastane toime (mehhanism on ebaselge).
Rimantadiinil on viirusevastane toime gripiviiruse A vastu, gripiviiruse A viiruse M2 kanalite blokeerimine kahjustab selle võimet tungida rakkudesse ja vabastada ribonukleoproteiin, inhibeerides seeläbi viiruse replikatsiooni kõige olulisemat etappi. Indutseerib alfa- ja gamma-interferooni tootmist. B-gripi viiruse puhul on rimantadiinil toksilisusevastane toime.
Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab veresoonte seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.
Loratadiin - H1-histamiiniretseptorite blokeerija hoiab ära histamiini vabanemisega seotud kudede turse.
Farmakokineetika
Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.
Paratsetamool. Imendumine on kõrge. Suhtlemine plasmavalkudega - 15%. See tungib vere-aju barjääri. Metaboliseerub maksas kolmel peamisel viisil: konjugatsioon glükuroniididega, konjugatsioon sulfaatidega, oksüdatsioon mikrosomaalsete maksaensüümidega. Viimasel juhul tekivad toksilised vahe-metaboliidid, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, seejärel tsüsteiiniga ja merkaptuurhappega. Tsütokroom P450 peamised isoensüümid selle rada jaoks on isoensüüm CYP2E1 (valdavalt), CYP1A2 ja CYP3A4 (sekundaarne roll). Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustusi ja nekroosi. Täiendavad metabolismi teed on hüdroksüülimine 3-hüdroksüparatsetamooliks ja metoksüülimine 3-metoksüparatsetamooliks, mis seejärel konjugeeritakse glükuroniidide või sulfaatidega. Täiskasvanutel valitseb glükuronidatsioon. Konjugeeritud paratsetamooli metaboliitidel (glükuroniididel, sulfaatidel ja konjugaatidel glutatiooniga) on madal farmakoloogiline (sealhulgas toksiline) aktiivsus. Neerude kaudu eritub metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, ainult 3%. Eakad patsiendid vähendavad ravimi kliirensit ja suurendavad poolväärtusaega.
Askorbiinhape imendub seedetraktis (peamiselt jejunumis). Suhtlemine plasmavalkudega - 25%. Seedetrakti haigused (peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, kõhukinnisus või kõhulahtisus, ussinfestatsioon, giardiasis), värske puu- ja köögiviljamahla kasutamine, leeliseline joomine vähendab askorbiinhappe imendumist soolestikus. Askorbiinhappe kontsentratsioon plasmas on tavaliselt umbes 10-20 μg / ml. Maksimaalse kontsentratsiooni aeg vereplasmas pärast suukaudset manustamist on 4 tundi. suurim kontsentratsioon saavutatakse näärmete organites, leukotsüütides, maksas ja silma läätses; tungib läbi platsenta. Askorbiinhappe kontsentratsioon leukotsüütides ja trombotsüütides on kõrgem kui erütrotsüütides ja plasmas. Puudulikus olekus väheneb leukotsüütide kontsentratsioon hiljem ja aeglasemalt ning seda peetakse parema kriteeriumina puudujäägi hindamiseks kui kontsentratsioon plasmas. Metaboliseerub peamiselt maksas deoksaskorbiiniks ja seejärel oksaloäädikhappeks ja askorbaat-2-sulfaadiks. Eritub neerude kaudu soolte kaudu, muutumatuna ja metaboliitidena. Suitsetamine ja etanooli kasutamine kiirendavad askorbiinhappe hävimist (muutumine inaktiivseteks metaboliitideks), vähendades järsult keha varusid. Näidatud hemodialüüsi ajal.
Kaltsiumglükonaat. Ligikaudu 1 / 5-1 / 3 suukaudselt manustatavat kaltsiumglükonaati imendub peensoolesse; See protsess sõltub ergokaltsferooli, pH, dieedi ja kaltsiumiioonide sidumiseks võimete olemasolu olemasolust. Kaltsiumioonide imendumine suureneb selle puudulikkuse ja kaltsiumioonide sisalduse vähenemise tõttu. Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänu (80%) - soolte kaudu.
Rimantadiin. Pärast allaneelamist imendub sool täielikult. Imendumine on aeglane. Suhtlemine plasmavalkudega on umbes 40%. Jaotusmaht - 17-25 l / kg. Kontsentratsioon nina sekretsioonis on 50% kõrgem kui plasmas. Metaboliseerub maksas. Üle 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul. Kroonilise neerupuudulikkuse korral suureneb poolväärtusaeg 2 korda. Neerupuudulikkusega ja eakatel patsientidel võib see akumuleeruda toksilistes kontsentratsioonides, kui annust ei kohandata proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega. Hemodialüüsil on vähene toime rimantadiini kliirensile.
Rutosiid. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast suukaudset manustamist on 1... 9 tundi, mis eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerudega. Poolväärtusaeg on 10-25 tundi.
Loratadiin. Imendub kiiresti ja täielikult seedetraktis. Maksimaalne kontsentratsioon eakatel suureneb 50%. Suhtlemine plasmavalkudega - 97%. Maksa metaboliseeritakse deskarboetoksüloratadiini aktiivseks metaboliidiks, osaledes tsütokroom CYP3A4 isoensüümides ja vähemal määral CYP2D6-ga. Ei tungi vere-aju barjääri. Eraldatud neerude ja sapiga. Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ja hemodialüüsi ajal on farmakokineetika praktiliselt muutumatu.
Näidustused
A-tüüpi gripiviiruse etiotroopne ravi, "külmade" haiguste, gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad täiskasvanutel.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ühe või mitme komponendi suhtes, mis moodustavad ravimi; gastrointestinaalse trakti erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis; seedetrakti verejooks; hemofiilia; hemorraagiline diatees; hüpoprotrombineemia; portaali hüpertensioon; avitaminosis K; neerupuudulikkus; rasedus, imetamine; kilpnäärme haigused, ägedad neeruhaigused, maks (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit või nende organite krooniliste haiguste ägenemine); krooniline alkoholism; hüperkaltseemia, raske hüperkalsiuuria, neerukivitõbi, sarkoidoos, südame glükosiidide samaaegne kasutamine (arütmiate risk); fruktoosi talumatus; fenüülketonuuria.
Laste vanus kuni 18 aastat.
Hoolikalt
Epilepsia kasutamise piiramine ), hüperkalsiuuria; monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide samaaegsel või eelneva 2 nädala jooksul; kui te kasutate ravimeid, mis võivad maksa kahjustada (näiteks mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad). Ettevaatlik tuleb olla korduvate uraatide neerukividega patsientide ravimisel; progresseeruvad pahaloomulised haigused; bronhiaalastma.
Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid (hemorraagilise insuldi risk suureneb rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa).
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.
Annustamine ja manustamine
Lahustage tablett pool tassi keedetud sooja veega. Kasutage kohe pärast lahustamist. Segage enne kasutamist.
Täiskasvanud: võtke 1 tablett 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva) kuni haiguse sümptomite kadumiseni.
Kui heaolu ei parane, tuleb ravim peatada ja konsulteerida arstiga.
Erijuhised
Kasutusaeg - mitte rohkem kui 5 päeva.
Mitte kasutada metastaatiliste kasvajate juuresolekul.
Isikud, kes kalduvad etanooli kasutama, peaksid enne raviga ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksa kahjustav toime.
Kõrvaltoimed
Vastavalt koostisosadele.
Kesknärvisüsteemi küljest: ärrituvus, uimasus, treemor, hüperkineesia, pearinglus, peavalu, näo punetus.
Seedetrakti osa: mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskestade kahjustused, düspepsia, suu limaskestade kuivus, isutus, kõhupuhitus (kõhupuhitus), kõhulahtisus (kõhulahtisus).
Kuseteede süsteem: mõõdukas pollakiuria.
Vere moodustavate organite küljest: muutused vereparameetrites. Kontroll on vajalik.
Allergilised reaktsioonid: angioödeem, anafülaktiline šokk, nahalööve, sügelus, urtikaaria.
Nahk: Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom) ja äge generaliseeritud eksantmaatiline pustus.
Muu: kõhunäärme isoleeritud seadme funktsiooni pärssimine (hüperglükeemia, glükosuuria).
Kui mõni juhendis toodud kõrvaltoimetest on süvenenud või olete märganud muid kõrvaltoimeid, mida juhendis ei ole näidatud, teavitage sellest kohe oma arsti.
Üleannustamine
Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul pärast manustamist - naha nõrkus, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, valu epigastria piirkonnas; glükoosi ainevahetuse, metaboolse atsidoosi (sh laktatsidoosi), hüpokaleemia, tahhükardia, arütmia, peavalu, samaaegsete krooniliste haiguste ägenemine. Ebanormaalse maksafunktsiooni sümptomid võivad ilmneda 12-48 tundi pärast üleannustamist. Raske üleannustamise korral - progresseeruva entsefalopaatiaga maksakahjustus, kooma; akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga (sealhulgas raske maksakahjustuse puudumisel).
Üleannustamise lävi võib eakatel patsientidel väheneda, teatavaid ravimeid kasutavatel patsientidel (näiteks mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad), alkoholil või kahanemise all.
Ravi: SH-rühma doonorite ja glutatiooni - metioniini sünteesi lähteainete sissetoomine 8... 9 tunni jooksul pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini - 8 tunni jooksul. Maoloputus, sümptomaatiline ravi. Vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini, atsetüültsüsteiini edasine sissetoomine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres, samuti ajast, mis kulus pärast manustamist.
Koostoimed teiste ravimitega
Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust. Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurte annuste korral suurendab antikoagulantide toimet. Mikrosomaalse oksüdeerumise indutseerijad maksas (fenütoiin, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis teeb võimalikuks raske mürgistuse tekkimise isegi väikese üleannustamise korral. Samaaegsel kasutamisel koos metoklopramiidiga võib paratsetamooli imendumise kiirus suureneda. Barbituraatide pikaajaline kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.
Rimantadiin suurendab kofeiini stimuleerivat toimet. Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.
Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres. See parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raud rauda rauda); võib suurendada raua eritumist deferoksamiiniga. Suurendab kristalluuria riski lühiajalise toimega salitsülaatide ja sulfoonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudes, suurendab leeliselise reaktsiooniga ravimite (sh alkaloidide) eritumist. Vähendab suukaudsete kontratseptiivide kontsentratsiooni veres. Suurendab etanooli üldist kliirensit, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni organismis. Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet. Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga. Vähendab antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumid) - fenotiasiiniderivaatide, amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarse reabsorptsiooni terapeutilist toimet.
Loratadiin. CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres.
Erijuhised
Kasutusaeg - mitte rohkem kui 5 päeva.
Mitte kasutada metastaatiliste kasvajate juuresolekul.
Isikud, kes kalduvad etanooli kasutama, peaksid enne raviga ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksa kahjustav toime.
Mõju sõidukite juhtimisele ja muudele mehhanismidele, mis vajavad suurt tähelepanu
Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.
Vormivorm
Kihisevad tabletid (jõhvika maitse ja aroomiga), kihisevad tabletid [vaarika maitse ja aroomiga]. 10 tabletil vannis polüpropüleenist, mis on kaetud polüetüleenist silikageeli sisendiga.
Ühes tuubis koos taotlusega pakendist papist.
Ladustamistingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Lase ilma retseptita.
Tootjad
Venemaa, 192236, Peterburi, ul. Sofiyskaya, 14, valgustatud. A.
Tel / faks: (812) 331-93-10.
OÜ NPO "FarmVILAR"
Venemaa, 249096, Kaluga piirkond, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.
Tel / faks: (48431) 2-27-18.
Selle juriidilise isiku nimi, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse
Sotex FarmFirm CJSC
Tarbijate väited tuleb saata Sotex FarmFirma CJSC-le: Venemaa, 141345, Moskva piirkond, Sergiyev-Posadsky munitsipaalkond, maapiirkonna asula Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Kuidas Anvimaxi võtta: pulber
Esimese sügise nohu algusega kaasneb sageli akuutsete hingamisteede nakkuste esinemissageduse suurenemine elanikkonna hulgas. Haigus lööb inimese tavapärase rütmi, häirib plaane ja rikub tervist. Seepärast hakkavad inimesed esilekerkimise esimeste märkide puhul tegelema arstiga, olgu see siis nohu või gripiviirus.
Kaasaegses maailmas apteekide riiulitel on viiruse vastu võitlemisel palju erinevaid vabanemisvõimelisi ja efektiivseid ravimeid.
- Uimastist
- Koostis
- Meede
- Näidustused
- Vastunäidustused
- Kõrvaltoimed
- Animaxi kasutusjuhised
- Ravimi üleannustamine
- Sarnased ravimid
- Hind, ladustamine ja säilivusaeg
- Video: Anvimax pulber juhiseid
Ravimeid valmistavad farmakoloogilised ettevõtted tablettide, süstide, siirupite, lahuste, pulbrite ja muude asjade kujul.
Igaüks võib ise valida kõige mugavama meetodi erinevate haiguste sümptomite kõrvaldamiseks. AnviMax hakkas ilmuma vene apteekide riiulitel.
See on mõeldud spetsiaalselt SARSi raviks ja gripi nakkuse ennetamiseks. Ravimi koostis on patenteeritud.
Selle ainulaadsus on tingitud võimetest leevendada külma ja gripi peamisi sümptomeid ning tugevat viirusevastast toimet. Kuidas ravimit võtta, on kirjeldatud juhendis.
Uimastist
AnviMax on muutumas üha populaarsemaks kodumaisel farmakoloogilisel turul, mis põhjustab klientide seas suurt huvi. Täiendava ja täpsema tutvumisega peaksite tutvuma ravimile lisatud juhistega.
See on huvitav! Kuidas võtta gripiga Grippol plus: kasutusjuhend
Sellest saab koguda usaldusväärset teavet toote koostise, näidustuste ja vastunäidustuste kohta, samuti igasuguseid kõrvaltoimeid. Juhiseid saate lugeda otse apteegis.
Viirusevastasel ravimil on järgmised vabanemise vormid:
- Želatiinikapslid, mille sees on eri värvi pulber ja graanulid.
- Spetsiaalne pulber iseenda raviks kodus. See on erinev maitse: sidrun, vaarikas, sõstrad ja jõhvik. Igal AnviMaxi pulbril on oma lõhn.
Hoolimata meeldivast maitsest ja lõhnast on Animamaxil keelatud lapsi anda.
Koostis
AnviMax pulber on väga efektiivne gripi ja külma sümptomite kõrvaldamiseks selle erilise koostise tõttu, mille komponendid on järgmised:
Üks ravimipulbri pulbri kujul on spetsiaalselt ette nähtud toimeainete nõutava ühekordse annuse suukaudse lahuse saamiseks. Selle struktuur sisaldab nii põhikomponente kui ka lisatooteid. Enne kasutamist peate läbi lugema pulbrina kasutatava ravimi kasutamise juhised.
Meede
Mitmed toimeained muudavad ravimi kombineeritud ravimiks, mis võib täielikult mõjutada haige inimese keha.
See avaldab viirushaigustele suurt mõju:
- Võime kiiresti vähendada kehatemperatuuri;
- Suurenenud immuunsus;
- Hingamisteede limaskesta turse kõrvaldamine;
- Viirusainete aktiivsuse vähendamine;
- Valu leevendamine
AnviMax võib võimalikult lühikese aja jooksul leevendada nohu ja grippiga patsiendi seisundit.
See on huvitav! Kuidas võtta Ergoferoni: kasutusjuhend
Näidustused
Ravim aitab tõhusalt võidelda gripiviiruste vastu. Lisaks näitas ta end hästi selliste haiguste sümptomite ravis:
- Ägedad hingamisteede viirushaigused;
- Külm;
- Kuumutage ja seostage külmavärinad ja valud liigestes ja lihastes.
Vastunäidustused
Enne ravimi kasutamist on soovitav hoolikalt uurida võimalike vastunäidustuste juhiseid. Sellistel juhtudel ei ole selle ravimi kasutamine soovitatav:
- Mõnede viirusevastase ravimi koostisosade tundlikkuse ja sallimatuse suurenemine;
- Seedetrakti haigused;
- Hemofiilia;
- Kõrvalekalded kilpnäärmes;
- Neerupuudulikkus;
- Maksahaigus;
- Alkoholism;
- Rasedus ja imetamine;
- Laktoositalumatus.
Lisaks ülaltoodud loetelule on ka patsiendi terviseseisundiga seotud piirangud. Sellistel juhtudel tuleb ravi teostada rangelt arsti järelevalve all ja ainult siis, kui on vaja ARVI ravi edukaks raviks võtta AnviMax'i. Spetsiaalset kontrolli ei ole võimalik teha järgmistes patoloogiates:
- Epilepsia;
- Diabeet;
- Ajus asuvate veresoonte ateroskleroos;
- Talassemia;
- Pensioniiga;
- Ebapiisava imendumise sündroom ja muud.
Animax raseduse ajal on rangelt vastunäidustatud tugeva toimeaine suure annuse tõttu. Nagu ka teiste ravimitega, tuleb konsulteerida günekoloogiga.
Animamax'i ei soovitata rinnaga toitmise ajal. Kuid teiste ravimite puudumisel võite seda ravimit imetamise lõpetamise ajal ja pärast konsulteerimist oma arstiga võtta.
See on huvitav! Mida ja kuidas Arpeflu't võtta: laste kasutusjuhised
Kõrvaltoimed
AnviMaxil on mõned väljendunud kõrvaltoimed, mille loetelu on toodud allpool:
- Söögiisu kaotus;
- Iiveldus, oksendamine;
- Kõhulahtisus;
- Suurenenud kõhupuhitus;
- Väsimus, unisus;
- Peavalu;
- Lööve, urtikaaria.
Kui pärast ravimi võtmise algust ilmnevad soovimatud mõjud, on vaja ravi kohe lõpetada ja otsida spetsialisti abi.
Arstid ei soovita ravimit kasutada kasvajate juuresolekul. Samuti peaksid enne viiruseravimite kasutamist konsulteerima arstiga.
See on tingitud asjaolust, et ravimile kuuluv paratsetamoolil on negatiivne mõju maksafunktsioonile.
Anvimax ja alkohol on kokkusobimatud, on soovitatav hoiduda alkohoolsete jookide kasutamisest ravi ajal.
Animaxi kasutusjuhised
On lubatud kasutada seda vahendit mis tahes vormis vabanemiseks ainult tarbimiseks. Pulber tuleb lahjendada keedetud veega mugavas toatemperatuuril. Ühe kotikese lahuse valmistamiseks on vaja umbes pool klaasi vedelikku.
Pulber tuleb segada veega, segada hästi mitu minutit ja võtta suu kaudu. Selline protseduur on vajalik vähemalt kaks ja mitte rohkem kui neli korda päevas.
AnviMax'i tuleb manustada kohe pärast sööki. Ravi kestus kestab kuni viis päeva. Selle perioodi iseseisev pikendamine ei ole lubatud.
AnviMaxi kapslid tuleb võtta kaks kuni kolm korda päevas, üks tablett, piisava koguse tavalise veega mugavas temperatuuril.
Sarnaselt pulbriga soovitatakse kapslit võtta mitte rohkem kui viis päeva. Kui paranemist ei ole, konsulteerige arstiga. Ainult ta saab teha õige otsuse selle raviga ravikuuri pikendamise kohta.
Ravimi üleannustamine
Viirusevastase toimeaine AnviMax kasutamisel üle kasutusjuhendis näidatud päevast normi võivad ilmneda järgmised sümptomid:
- Iiveldus, oksendamine;
- Kõhuvalu, kõhulahtisus;
- Arütmia;
- Peavalu;
- Neerupuudulikkus;
Ülaltoodud sümptomite korral pestakse patsienti maos ja teostatakse kõikehõlmav ravi. Ravimi üleannustamise esimeste tunnuste puhul on äärmiselt oluline otsida spetsialisti abi.
See on huvitav! Kuidas Amixin tablette võtta: kasutusjuhend
Sarnased ravimid
AnviMaxi ravimil on farmakoloogilises turul palju analooge.
Nende hulka kuuluvad:
- Grippferon Seda toodetakse tilkade kujul;
- Antigrippin. Vormi vabastamine - kihisevad tabletid;
- Bioaron S. Sobib lastele gripi ja nohu raviks;
- Theraflu. Saadaval pulbrina lahuse isevalmistamiseks;
- Engystol Tabletid gripi nakkuse sümptomite vastu.
Nende mõju haige inimese kehale on peaaegu identne, kuigi igal loetletud ravimil on oma toimeained.
Enne gripiviiruse ravi alustamist on soovitatav konsulteerida arstiga. Ta on see, kes patsiendi seisundi ja haiguse ulatuse alusel suudab määrata efektiivse ravimi, mis leevendab külma ja gripi sümptomeid.
On võimatu iseseisvalt asendada spetsialisti poolt näidatud ravimeid sarnaste ravimitega, eriti kui patsient on väike laps.
Hind, ladustamine ja säilivusaeg
Ravimi maksumus on väga taskukohane ja moodustab pakendi kohta umbes 100-500 rubla, sõltuvalt riigi piirkonnast. Saadaval retseptita apteekides. Hoidke ravimit lastest pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi. Pulbrit võib säilitada 30 kuud ja tablette kuni kaks aastat pärast valmistamise kuupäeva.
Video: Anvimax pulber juhiseid
Viirusevastane toime vähendab palavikku, leevendab valu ja eemaldab tõhusalt ka gripiviiruse ja nohu muud sümptomid. Kompositsiooni toimeained täiendavad üksteist, kiirendades taaskasutamist mitu korda. Pulbrilise ravimi meeldiv maitse ja lõhn muudab raviprotsessi meeldivamaks.
ANVIMAX
Kapslid P kindlalt želatiinsed, suurus nr 0, sinine värvus; kapslite sisu on valge või valge pulbri ja graanulite segu kreemja või roosaka varjundiga, lubatud on tükid (10 tk pakendi kohta).
Abiained: eelgeelistatud tärklis - 9 mg, kolloidne ränidioksiid - 3 mg, laktoosmonohüdraat - 1,2 mg, magneesiumstearaat - 3,8 mg, polüsorbaat 80-3 mg.
Kõva želatiinkapsli koostis: želatiin - 94,795 mg, sinine patenteeritud värv (E131) või teemant sinine värv (E133) - 0,265 mg, titaandioksiid (E171) - 1,94 mg.
P kapslid on kõvad želatiinsed, suurus nr 0, punane; kapslite sisu on pulbri ja graanulite segu kollakaselt kollaseks, rohelise varjundiga ja valge värvusega, lubatud on tükkideks (10 tk pakendi kohta).
Abiained: kartulitärklis - 2,2 mg, magneesiumstearaat - 4,8 mg.
Kõva želatiinkapsli koostis: želatiin - 94,064 mg, kollane raudoksiidoksiid (E172) - 0,97 mg, punane raudoksiid (E172) - 0,485 mg, punakaspruun värv [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titaandioksiid (E171) - 0,97 mg.
20 tk. (10 kapslit. P sinine ja 10 kapslit. P punane) - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
◊ pulber suukaudse lahuse valmistamiseks [jõhvikas, sidrun, sidrun, mee, vaarika, mustsõstra] pulbrina ja graanulitena, mis on peaaegu valge kuni kollane, rohelise varjundiga, iseloomuliku lõhnaga (jõhvikas või sidrun või sidrun, meega, või vaarikad või mustad sõstrad); on lubatud üksikud roosad graanulid; valmistatud lahus on värvitu või kollakas toon, kergelt hägune, iseloomuliku lõhnaga (jõhvik või sidrun või sidrun mettega või vaarika või mustsõstraga); lahustumatud kollased osakesed on lubatud.
Abiained: aspartaam - 30 mg, hüpromelloos - 10 mg, kolloidne ränidioksiid - 20 mg, laktoosmonohüdraat - 4086 mg, lõhna- ja maitseaine (jõhvikas või sidrun või sidrun ja mesi või vaarik või mustsõstra) - 21 mg.
5 g kotid, soojust suletavad (3) - papppakendid.
5 g kotti soojust suletavad (6) - pakendid papp.
5 g kotti soojust suletavad (12) - pakendid papp.
5 g kotti soojust suletavad (24) - papppakendid.
Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.
Paratsetamoolil on analgeetiline ja palavikuvastane toime.
Askorbiinhape on seotud redoksprotsesside reguleerimisega, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbitungimisele, vere hüübimisele, koe regenereerimisele, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide tekkimisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.
Kaltsiumglükonaat, mis on kaltsiumioonide allikas, hoiab ära veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja nõrkuse tekke, põhjustades gripi ja ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide hemorraagilisi protsesse, millel on allergiavastane toime (mehhanism on ebaselge).
Rimantadiinil on viirusevastane toime gripiviiruse A vastu2-A-gripiviiruse kanalid rikuvad selle võimet rakkudesse ja vabastavad ribonukleoproteiini, inhibeerides seeläbi viiruse replikatsiooni kõige olulisemat etappi. Indutseerib alfa- ja gamma-interferooni tootmist. B-gripi viiruse puhul on rimantadiinil toksilisusevastane toime.
Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab veresoonte seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.
Loratadiin - histamiini N blokaator1-takistab histamiini vabanemisega seotud kudede turse.
Imemine ja jaotamine
Imendumine on kõrge. Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt määrati järgmised paratsetamooli farmakokineetilised parameetrid: kapslite C kasutamiselmax paratsetamooli plasmakontsentratsioon saavutatakse 1,20 ± 0,72 tunniga ja on pulbri kasutamisel 5,01 ± 1,70 µg / ml, 0,7 ± 0,39 h ja see on 4,79 ± 1,81 µg / ml.
Seondumine plasmavalkudega - 15%. Läbi BBB.
Metabolism ja eritumine
Metaboliseerub maksas kolmel peamisel viisil: konjugatsioon glükuroniididega, konjugatsioon sulfaatidega, oksüdatsioon mikrosomaalsete maksaensüümidega. Viimasel juhul tekivad toksilised vahe-metaboliidid, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, seejärel tsüsteiiniga ja merkaptuurhappega. Tsütokroom P450 peamised isoensüümid selle rada jaoks on isoensüüm CYP2E1 (valdavalt), CYP1A2 ja CYP3A4 (sekundaarne roll). Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustusi ja nekroosi. Täiendavad metaboolsed teed on hüdroksüülimine 3-hüdroksüparatsetamooliks ja metoksüülimine 3-metoksüparatsetamooliks, mis seejärel konjugeeritakse glükuroniidide või sulfaatidega. Täiskasvanutel valitseb glükuronidatsioon. Konjugeeritud paratsetamooli metaboliitidel (glükuroniididel, sulfaatidel ja konjugaatidel glutatiooniga) on madal farmakoloogiline (sealhulgas toksiline) aktiivsus.
Neerude kaudu eritub metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, ainult 3%. Vastavalt kliiniliste uuringute tulemustele T1/2 paratsetamool on ravimi manustamisel kapslitesse 3,04 ± 1,01 h, 2,73 ± 0,76 h - ravimi võtmisel pulbrina.
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Eakad patsiendid vähendavad ravimi kliirensit ja suurendavad T1/2.
Imemine ja jaotamine
Imendub seedetraktist (peamiselt jejunumis). Seedetrakti haigused (maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, kõhukinnisus või kõhulahtisus, ussinfestatsioon, giardiasis), värske puu- ja köögiviljamahla kasutamine, leeliseline jook vähendavad askorbiinhappe imendumist soolestikus. Askorbiinhappe kontsentratsioon plasmas on tavaliselt umbes 10-20 μg / ml. Aeg jõuda C-nimax vereplasmas pärast suukaudset manustamist - 4 tundi.
Seondumine plasmavalkudega - 25%. See tungib kergesti leukotsüütidesse, trombotsüütidesse ja seejärel kõikidesse kudedesse; suurim kontsentratsioon saavutatakse näärmete organites, leukotsüütides, maksas ja silma läätses; tungib platsentaarbarjääri. Askorbiinhappe kontsentratsioon leukotsüütides ja trombotsüütides on kõrgem kui erütrotsüütides ja plasmas. Puudulikus olekus väheneb leukotsüütide kontsentratsioon hiljem ja aeglasemalt ning seda peetakse parema kriteeriumina puudujäägi hindamiseks kui kontsentratsioon plasmas.
Metabolism ja eritumine
Metaboliseerub peamiselt maksas deoksaskorbiiniks ja seejärel oksaloäädikhappeks ja askorbaat-2-sulfaadiks.
Eritub neerude kaudu soolte kaudu, muutumatuna ja metaboliitidena.
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Suitsetamine ja etanooli kasutamine kiirendavad askorbiinhappe hävimist (muutumine inaktiivseteks metaboliitideks), vähendades järsult keha varusid.
Näidatud hemodialüüsi ajal.
Ligikaudu 1 / 5-1 / 3 suukaudselt manustatavat kaltsiumglükonaati imendub peensoolesse; See protsess sõltub ergokaltsferooli, pH, dieedi ja kaltsiumiioonide sidumiseks võimete olemasolu olemasolust. Kaltsiumioonide imendumine suureneb selle puudulikkuse ja kaltsiumioonide sisalduse vähenemise tõttu.
Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänu (80%) - soolte kaudu.
Imemine ja jaotamine
Pärast allaneelamist imendub sool täielikult. Imendumine on aeglane. Kliiniliste uuringute tulemuste põhjal tehti kindlaks järgmised rimantadiini farmakokineetilised parameetrid: kapslite C kasutamiselmax vereplasmas saavutatakse see 4,53 ± 2,52 h ja on 68,2 ± 26,6 ng / ml, pulbrina ravimi kasutamisel kulub 5,28 ± 2,54 h ja see on 69 ± 19,7 ng / ml.
Seondumine plasmavalkudega on umbes 40%. Vd - 17-25 l / kg. Kontsentratsioon ninavoolus on 50% kõrgem kui plasmas.
Metabolism ja eritumine
Metaboliseerub maksas. Üle 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul. Vastavalt kliiniliste uuringute tulemustele T1/2 rimantadiin on 30,51 ± 9,83 h, kui ravimit kasutatakse kapslite kujul, 33,26 ± 12,76 h - kui ravimit kasutatakse pulbri kujul.
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Kroonilise neerupuudulikkuse korral T1/2 suureneb 2 korda. Neerupuudulikkusega ja eakatel patsientidel võib rimantadiin akumuleeruda toksilistes kontsentratsioonides, kui annust ei korrigeerita vastavalt CC vähenemisele. Hemodialüüsil on vähene toime rimantadiini kliirensile.
Aeg jõuda C-nimax vereplasmas pärast suukaudset manustamist - 1-9 tundi.
See eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerudega. T1/2 - 10-25 h.
Imemine ja jaotamine
Imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult. Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt tehti kindlaks järgmised loratadiini farmakokineetilised parameetrid: ravimi kasutamisel kapslite C kujul.max vereplasmas saavutatakse see 2,92 ± 1,31 h pärast ja moodustab 2,36 ± 1,53 ng / ml, ravimi kasutamine pulbrina pärast 3,28 ± 1,25 h ja on 1,85 ± 0,95 ng / ml.
Seondumine plasmavalkudega - 97%. Ei tungi BBB-sse.
Metabolism ja eritumine
Maksa metaboliseeritakse deskarboetoksüloratadiini aktiivseks metaboliidiks, osaledes tsütokroom CYP3A4 isoensüümides ja vähemal määral CYP2D6-ga.
Eraldatud neerude ja sapiga. Vastavalt kliiniliste uuringute tulemustele T1/2 loratadiin kapslite võtmisel on 12,36 ± 6,84 h, kusjuures ravimit kasutatakse pulbrina - 11,29 ± 5,52 h.
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Cmax eakatel inimestel suureneb 50%.
Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ja hemodialüüsi ajal on farmakokineetika praktiliselt muutumatu.
- A-tüüpi gripi ravi;
- nohu, gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, külmavärinad, ninakinnisus, kurguvalu, liigeste ja lihaste valu, peavalu.
- Ülitundlikkus ühe või mitme komponendi suhtes, mis moodustavad ravimi;
- seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
- kilpnäärme haigused;
- neerude ägedad haigused, maks (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit) või nende organite krooniliste haiguste ägenemine;
- hüperkaltseemia, raske hüperkalsiuuria;
- südameglükosiidide samaaegne vastuvõtmine (arütmiaoht);
- laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
- fenüülketonuuria (pulbri puhul);
- rinnaga toitmise periood;
- laste vanus kuni 18 aastat.
On vaja kasutada ravimit ettevaatlikult ja piirata selle kasutamist epilepsia, aju ateroskleroosi, suhkurtõve, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse, hemokromatoosi, sideroblastse aneemia, talassemia, hüperoksaluuria, urolitiaasi, dehüdratsiooni ja arenguhäirete ravis ning aneemia, talassiemia, hüperoksaluuria, urolitiisi, dehüdratsiooni ja arenguhäirete ning arenguhoolduse, arenguravi, arenguhäire, arenguhoolduse, arenguhüpokanuria, hemorroidide ravis. imendumishäire, kaltsiumi nefrourolitiaas (ajaloos), hüperkalsiuuria; samuti eakatel arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel (hemorraagilise insuldi risk suureneb rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa).
Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki. Kapslid tuleb pesta veega. Pulber (1 kotike sisu) tuleb lahustada 1/2 tassi (100 ml) sooja keedetud veega ja segada. Saadud lahus tuleb tarbida kohe pärast valmistamist.
Täiskasvanud nimetavad 1 kapsli P sinise ja 1 kapsli P punase (ühekordse annuse) või 1 pulbri kotti 2-3 korda päevas. Ravimi annuste vaheline intervall - 4-6 tundi.
Ravimit tuleb võtta 3-5 päeva jooksul (mitte üle 5 päeva), kuni haiguse sümptomid kaovad. Heaolu paranemise puudumisel peaks patsient lõpetama ravimi kasutamise ja konsulteerima arstiga.
Närvisüsteemi osa: ärrituvus, uimasus, treemor, hüperkineesia, pearinglus, peavalu, näo punetus.
Seedetrakti osa: mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskestade kahjustused, düspepsia, suu limaskestade kuivus, isu puudumine, kõhupuhitus, kõhulahtisus.
Kuseteede süsteem: mõõdukas pollakiuria.
Hemopoeetilisest süsteemist: muutused vereparameetrites (kontroll on vajalik).
Endokriinse süsteemi osa: kõhunäärme saarepiirangu funktsiooni pärssimine (hüperglükeemia, glükosuuria).
Allergilised reaktsioonid: angioödeem, anafülaktiline šokk, nahalööve, sügelus, urtikaaria.
Nahk: Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), äge generaliseeritud eksantmaatiline pustus.
Muu: kõhunäärme isoleeritud seadme funktsiooni pärssimine (hüperglükeemia, glükosuuria).
Registreerimisjärgse kasutamise kogemus: AnviMaxi kasutamise ajal kirjeldati angioödeemi, teadvusetuse, palaviku, vererõhu languse, urtikaaria, sügeluse, erüteemi, kuulmislanguse ja kurguvalu juhtumeid.
Kui ükskõik milline kõrvaltoime, mis on toodud juhendis, on süvenenud või kui kõrvaltoimeid, mida juhendis ei ole märgitud, tuleb märkida, peab patsient sellest viivitamatult arstile teatama.
Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul pärast manustamist - naha nõrkus, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, valu epigastria piirkonnas; glükoosi metabolismi, metaboolse atsidoosi, tahhükardia, arütmia, peavalu, samaaegsete krooniliste haiguste ägenemine. Ebanormaalse maksafunktsiooni sümptomid võivad ilmneda 12-48 tundi pärast üleannustamist. Raske üleannustamise korral - progresseeruva entsefalopaatiaga maksakahjustus, kooma; akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga (sealhulgas raske maksakahjustuse puudumisel).
Üleannustamise künnist võib vähendada eakatel patsientidel, patsientidel, kes võtavad teatavaid ravimeid (näiteks mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijaid), alkoholi või alatoitluse all kannatavaid.
Ravi: glutatioon-metioniini sünteesi SH-rühmade ja prekursorite sissetoomine 8... 9 tunni jooksul pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini - 8 tunni jooksul. Maoloputus, sümptomaatiline ravi. Vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini, atsetüültsüsteiini edasine sissetoomine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres, samuti ajast, mis kulus pärast manustamist.
Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust.
Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurte annuste korral suurendab antikoagulantide toimet.
Mikrosomaalse oksüdeerumise indutseerijad maksas (fenütoiin, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis teeb võimalikuks raske mürgistuse tekkimise isegi väikese üleannustamise korral.
Samaaegsel kasutamisel koos metoklopramiidiga võib paratsetamooli imendumise kiirus suureneda.
Barbituraatide pikaajaline kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust.
Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.
Rimantadiin suurendab kofeiini stimuleerivat toimet.
Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.
Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres.
See parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raud rauda rauda); võib suurendada raua eritumist deferoksamiiniga.
Suurendab kristalluuria riski lühiajalise toimega salitsülaatide ja sulfoonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudes, suurendab leeliselise reaktsiooniga ravimite (sh alkaloidide) eritumist.
Vähendab suukaudsete kontratseptiivide kontsentratsiooni veres.
Suurendab etanooli üldist kliirensit, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni organismis.
Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet.
Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga.
Vähendab antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumid) - fenotiasiiniderivaatide terapeutilist toimet.
Vähendab amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarset imendumist.
CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres.
Kasutusaeg - mitte rohkem kui 5 päeva.
Ärge kasutage ravimit metastaatiliste kasvajate juuresolekul.
Alkoholi kuritarvitavad patsiendid peaksid enne raviga ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksa kahjustav toime.
Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele
Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.
Ravimi kasutamine on vastunäidustatud neerupuudulikkuse, ägeda neeruhaiguse (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit) või kroonilise neeruhaiguse, nefrourolitiaasi ägenemise korral.
Ettevaatlikult peaks kasutama ravimit kaltsiumi nefroluritsiaasi raviks (ajaloos).
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel (hemorraagilise insuldi risk suureneb rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa).