Groprinosiin

Groprinosiin on kompleksne viirusevastane ravim, millel on suurepärased omadused, mis aktiveerivad kaitsefunktsioone. Kompleksse osana blokeerivad inosiiniühendid viirusorganismide reproduktiivseid omadusi, suurendavad lümfotsüütide, makrofaagide jõulist aktiivsust ja tsütokiinirakkude moodustumist.

Käesolevas artiklis vaatleme, miks arstid Groprinosini välja kirjutavad, sealhulgas selle ravimi kasutusjuhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarid sisaldavad reaalseid kommentaare inimestest, kes on juba Groprinosini kasutanud.

Koostis ja vabanemisvorm

Groprinosiini tabletid on valged (mõnikord peaaegu valge), piklikud ja ühel küljel ohustatud. See ravim on saadaval 10 tabletina blisterpakendina, kartongpakend võib olla 2 või 5 blistrit.

• Ühe ravimi "Groprinosin" tableti koostis sisaldab 500 mg toimeainet - inosiini pranobeksit.
• Abiained: Povidoon K25, magneesiumstearaat, kartulitärklis.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm: viirusevastase toimega immunostimuleeriv ravim.

Mida Groprinosin aitab?

Peamised kasutusviisid Groprinosina:

• tsütomegaloviiruse infektsioon;
• viirushepatiit;
• aftiline stomatiit;
• HIViga seotud haigused;
• nakkuslik mononukleoos;
• sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
• autoimmuunhaigused (reumatoidartriit, Reiteri tõbi);
• naha- ja limaskestade vesikulaarsed viirushaigused (herpes simplex, herpes zoster);
• akuutne viirusekahjustus kesknärvisüsteemi struktuuridele (herpes, mida põhjustab Epstein-Barri viirus);
• antifosfolipiidide sündroomi (pehmed vormid) kompleksses ravis.

Seda kasutatakse ka epideemilise seisundi raviks ja profülaktikaks viiruseetika (gripp, mumps, leetrid, rinoviiruse infektsioonid) haiguste korral.

Kasutusjuhend

Groprinosini juhised teatasid, et see ravim on mõeldud suukaudseks manustamiseks. See ravim on ette nähtud keha immuunpuudulikkuse seisunditele, mis on põhjustatud normaalsete või nõrkade immuunsusega viirusinfektsioonidest. Groprinosiini on soovitatav kasutada järgmiste haiguste raviks:

• Ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (gripp ja parainfluensus, rino- ja adenoviirusinfektsioonid) ravi. Soovitatav annustamisskeem täiskasvanutele on 2 tabletti 3-4 korda päevas. Laste puhul arvutatakse ööpäevane annus lapse kehakaalu alusel ja see on 50 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 annuses ühe kuni kahe nädala jooksul. Selleks, et ravim oleks võimalikult efektiivne, on vaja alustada ravi Groprinozin'iga nii vara kui võimalik, esimesel haiguse sümptomil ja jätkata veel 1-2 päeva pärast sümptomite kadumist.
• Intratsellulaarsete patogeenide poolt põhjustatud hingamisteede ja urogenitaalsüsteemi infektsioonide ravi: täiskasvanu soovitatav annus on kaks tabletti kolm kuni neli korda päevas, kaks kuni kaheteist nädalat annavad lapsed annuse sõltuvalt kehakaalust 50 mikronit / kg, jagatuna kolmeks neli vastuvõttu. Ravi kestus on sageli kakskümmend üks päeva.
• Viiruste põhjustatud bronhiidi ravi. Soovitatav annus täiskasvanutele on 2 tabletti kolm korda päevas, lastele arvutatakse annus individuaalselt kehakaalu alusel ja on 50 mg / kg, jagatuna 3-4 annuseks, ravikuur on tavaliselt 2-4 nädalat.
• Herpesviiruse põhjustatud infektsioonide raviks lastele ja täiskasvanutele manustatakse 5-10 ravikuupäeva kuni sümptomite kadumiseni. Relapsi võimalikkuse vähendamiseks on soovitatav 30 päeva jooksul läbi viia täiendavad kursused 1 tabletiga kaks korda päevas.
• Leetrite ravi. Soovitatav ööpäevane annus arvutatakse patsiendi kehakaalu alusel ja on 100 mg / kg, jagatuna 3-4 annuseks 1-2 nädala jooksul.
• HPV põhjustatud infektsioonide ravi. Soovitatav annus on 2 tabletti kolm korda päevas, ravikuur kestab tavaliselt 2-4 nädalat koos kombinatsiooniga krüoteraapiaga, 2 tabletti kolm korda päevas 5 päeva jooksul, seejärel veel 2 kursust, millest igaühel on 1 kuu pikkune intervall.

Piisava immuunsuse taastamiseks ja ravimi täieliku immunomoduleeriva toime ilmnemiseks on vaja seda võtta 3... 9 nädala jooksul.

Leitud vannutatud vaenlane MUSHROOM küünte! Küüned puhastatakse 3 päeva pärast! Võtke see.

Groprinosiin: kasutusjuhised

Koostis

iga tablett sisaldab:

toimeaine: metisoprinool (inosiin pranobeks) - 500 mg. abiained: kartulitärklis, povidoon, magneesiumstearaat.

Kirjeldus

tabletid on ovaalsed, kaksikkumerad, valgelt kuni kreemika värvini, mille üheks küljeks võib olla 17 mm pikkune ja 7 mm lai.

Farmakoloogiline toime

Groprinosiin (inosiin pranobex) on immunostimuleeriv ravim - see mobiliseerib keha kaitsemehhanisme, aktiveerib immuunsüsteemi, suurendab organismi resistentsust viirusnakkuste suhtes. Sellel on ka tugev viirusevastane toime (viiruste paljunemine). Ravimil on madal toksilisus ja seda võib manustada, kaasa arvatud stenokardia, kroonilise südamepuudulikkuse, eakate patsientide puhul.

Groprinosiin, kui seda kasutatakse õigeaegselt, pehmendab viirushaiguste kulgu ja vähendab haiguse aega. Eriti näidustatud immuunpuudulikkusega patsientidel.

Väga tõhus ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks ja ennetamiseks; ägeda ja kroonilise herpesinfektsiooni vormides.

Farmakokineetika

Näidustused

- Viiruseetika nakkushaigused normaalse ja vähenenud immuunseisundiga patsientidel: ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid; rinoviiruse ja adenoviiruse infektsioonid, leetrid;

- haigused, mida põhjustavad herpes simplex viirused (herpes huuled, näo nahk, suu limaskesta, käte nahk, oftalmoloogilised herpes), varicella zoster viirus (kanamürk ja vöötohatis, sealhulgas korduvad immuunpuudulikkusega patsiendid); subakuutne skleroosiv panensefaliit, genitaalherpes; Epstein-Barri viirus (nakkuslik mononukleoos); inimese papilloomiviirus; viirushepatiit;

- ARVI kasvava esinemissageduse perioodil mittespetsiifiliseks profülaktikaks.

Immunostimuleeriva ainena on näidustatud immuunpuudulikkusega patsientidele.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus inosiini pranobeksi ja teiste ravimi komponentide suhtes;

- raske neerupuudulikkus III aste;

-kuni 1-aastased lapsed;

Ravimit ei tohi kasutada raseduse ja imetamise ajal, kuna selle patsientide ohutuse ohutus ei ole kindlaks tehtud.

Rasedus ja imetamine

Ravimit ei tohi kasutada raseduse ja imetamise ajal, kuna selle patsientide ohutuse ohutus ei ole kindlaks tehtud.

Annustamine ja manustamine

Ravimit võetakse suukaudselt, paremini pärast sööki, regulaarselt 3-4 korda päevas; vajaduse korral võib tabletti närida, purustada ja / või lahustada väikeses koguses vees vahetult enne kasutamist. Ravi kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt nosoloogiast, protsessi tõsidusest ja retsidiivide sagedusest. Ravi kestus on keskmiselt 5-14 päeva, vajadusel pärast 7... 10-päevast pausi, korrake ravi. Ravi katkestuste ja säilitusannustega võib kesta 1 kuni 6 kuud.

Ravimi soovitatav annus ja raviskeem:

- ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid:

täiskasvanud - 2 tabletti 3-4 korda päevas; lapsed - päevane annus kiirusega 50 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 annuse kohta 5-7 päeva jooksul; Vajadusel jätkake ravi või korrake seda 7-8 päeva pärast. Suurima efektiivsuse saavutamiseks ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide korral on parem alustada ravi haiguse esimeste sümptomite või haiguse esimesest päevast. Reeglina võetakse ravimit 1-2 päeva pärast sümptomite kadumist;

- leetrid: päevane annus kiirusega 100 mg / kg 3... 4 päeva jooksul 7-14 päeva jooksul;

- aphthous stomatitis: täiskasvanud - 2 tabletti 4 korda päevas, lapsed - päevane annus arvutusest

70 mg / kg 3... 4 annuse puhul 6-8 päeva jooksul (äge faas), seejärel täiskasvanutele - 2 tabletti 3 korda päevas, lapsed - 50 mg / kg 3... 4 annuseks 2 korda nädalas 6 nädala jooksul ;

- nakkuslik mononukleoos: päevane annus kiirusega 50 mg / kg 3... 4 annuseks 8 päeva jooksul;

- tuulerõuged, herpes zoster ja labiaalsed herpes: täiskasvanud - 2 tabletti 3-4 korda päevas, lapsed - päevane annus kiirusega 50 mg / kg 3... 4 annuseks 10-14 päeva (kuni sümptomite kadumiseni);

- suguelundite herpes: akuutsel perioodil 2 tabletti 3 korda päevas 5-6 päeva jooksul; remissiooni ajal, säilitusannus - 2 tabletti (1000 mg) 1 kord päevas - kuni 6 kuud;

- subakuutne skleroosiv panensefaliit: päevane annus kiirusega 50-100 mg / kg 6 annuse (iga 4 tunni järel) 8-10 päeva jooksul; 8-päevase vaheaja järel on kerge kursuse jaoks veel 1–3 kursust raskete kursuste jaoks, kuni 9 kursust;

- viirushepatiit - täiskasvanud - 2 tabletti 3-4 korda päevas 15-30 päeva jooksul; seejärel säilitusannus - 2 tabletti (1000 mg) 1 kord päevas 2-6 kuud.

- inimese papilloomiviiruse infektsioon (suguelundite tüükad, kõri papillomatoos, plantar ja palmari tüükad, emakakaela neoplaasia): vähese riskiga - 2 tabletti 3 korda päevas, ravi - 14–28 päeva; kõrge onkoloogilise riskiga - kombineerituna krüoteraapia või C-L laserteraapiaga - 2 tabletti 3 korda päevas 5 päeva jooksul, 3 kursust 1 kuu intervalliga;

Püsiv immunomoduleeriv toime saavutatakse ravimi võtmisel annuses 50 mg / kg kehakaalu kohta päevas 3-9 nädalat.

Akuutsete hingamisteede viirusnakkuste esinemissageduse suurenemise ajal mittespetsiifiliseks profülaktikaks võtavad täiskasvanud ja lapsed päevaannuse kiirusega 50 mg / kg 3 annuse kohta, 3 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Otsese kontakti korral ägeda hingamisteede viirusinfektsiooniga patsientidega on ööpäevane annus 50-100 mg / kg 3 annuse päevas 5 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

Ravimit talutakse tavaliselt ka pikaajalise kasutamise korral. Kõik kõrvaltoimed kaovad kiiresti pärast ravimi võtmist ja ei vaja täiendavat ravi.of.

Neerude normaalse toimimisega ravimi kasutamise käigus võib tekkida ajutine kerge tõus (kuid normaalses vahemikus) seerumis ja uriinis.

Kliinilistes uuringutes täheldatud sageli täheldatud kõrvaltoimed (> 1% juhtudest), mis kestsid 3 kuud või kauem ja mis kajastuvad aruannetes turustamisjärgsete testide põhjal, on järgmised:

-seedetrakti osa: söögiisu kaotus, iiveldus, mis viivad mõnikord oksendamiseni, valu epigastriumis;

-maksa: aminotransferaaside, leeliselise fosfataasi ja

uurea lämmastik veres;

-naha muutused: sügelus, lööve;

-närvisüsteemi osas: peavalu ja pearinglus, väsimus, halb enesetunne;

-muud reaktsioonid: valu liigestes.

Harva täheldatud kõrvaltoimed (0. T

Groprinosiin: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Groprinosiin on viirusevastase toimega immunomodulaator. Toimeaine - inosiin pranobex 500 mg.

Isoprinosiin blokeerib viirusosakeste paljunemist, kahjustades selle geneetilist seadet, stimuleerib makrofaagide aktiivsust, lümfotsüütide proliferatsiooni ja tsütokiinide moodustumist.

Teine komponent suurendab lümfotsüütide jaoks isoprinosiini kättesaadavust. Vähendab viirushaiguste kliinilisi ilminguid, kiirendab taastumist, suurendab organismi resistentsust.

Täiendava ravimina nahale ja limaskestadele Herpes simplex viirusega nakatumise korral aitab Groprinosin mõjutada mõjutatud pindade kiiremat paranemist. Uute mullide, turse, erosiooni ja haiguse ägenemise ilming väheneb.

Üks Groprinosin 500 tablett sisaldab peamist toimeainet - inosiini pranobeksit (500 mg), abiaineid: kartulitärklis (85 mg), polüvinüülpürrolidoon K25 (45 mg), magneesiumstearaat (10 mg).

Näidustused

Mida Groprinosin aitab? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

• immuunpuudulikkuse seisundid, mis on põhjustatud viirusinfektsioonidest normaalsete ja nõrgenenud immuunsüsteemidega patsientidel, sealhulgas Herpes simplex 1. ja 2. tüüpi haigused (sealhulgas genitaalherpes ja muu lokaliseerumise herpes);
• kuseteede ja hingamisteede kroonilised nakkushaigused;
• infektsioonide ennetamine stressiolukorras;
• taastamisperiood postoperatiivsetel patsientidel ja neil, kes on kogenud tõsist haigust;
• subakuutne skleroseeriv panensefaliit;

Kasutusjuhend Groprinosiin, annustamis tabletid

Tabletid võetakse suu kaudu pärast sööki, joogivee puhastamine.

Keskmine annus täiskasvanutele on 6-8 tabletti Groprinosin 500 mg 3-4 annusena. 3–12-aastastele lastele manustatakse ravimit kiirusega 50 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas, ka 3-4 annuses.

Raske nakkushaigusega lapsed ja täiskasvanud, kellel on immuunsüsteemi funktsionaalse aktiivsuse märkimisväärne vähenemine, võib annust suurendada 100 mg-ni 1 kg kehakaalu kohta päevas, see annus jaguneb 5-6 annuseks.

Kasutusjuhendi kohaselt arvutatakse Groprinosiini tablettide täpne annus kehakaalu alusel:

• täiskasvanud - 50 mg / kg / päevas 3-4 annuses;
• lastele - 50-100 mg / kg / päevas 3-4 annuses.

Ravi kestus on 5-10 päeva, rasketel juhtudel kuni 15 päeva.

Herpes simplex tüüpi 1 ja 2 viiruste põhjustatud haiguste korral jätkatakse ravi kuni haiguse sümptomite kadumiseni ja veel 2 päeva.

• Täiskasvanutele ja lastele subakuutse skleroseeriva panenkefaliidiga - 50-100 mg / kg / päevas 6 jagatud annusena.
• Akuutse viirus entsefaliidi korral täiskasvanutele ja lastele - 100 mg / kg / päevas 4-6 annusena 7-10 päeva jooksul. Siis on paus 8 päeva, seejärel korduv kursus 7-10 päeva jooksul.

Erijuhised

Seda ei tohi määrata hüperurikeemiaga patsientidele, kuna on võimalik suurendada kusihappe sisaldust seerumis ja uriinis. Vajadusel peaks ravimi kasutamine selles patsiendirühmas regulaarselt jälgima kusihappe sisaldust organismis. Patsientidel, kellel on kusihappe sisalduse märkimisväärne suurenemine, soovitatakse võtta samal ajal preparaate, mis vähendavad selle taset.

Ägeda maksapuudulikkusega patsiendid vajavad ravimi annuse vähendamist, sest Inosiini pranobeksi metabolism toimub maksas.

Eakad patsiendid ei ole vaja annust kohandada.

Kõrvaltoimed

Juhis hoiatab Groprinosiini tablettide määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkusest:

• Seedetrakti osa: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
• Muu: kusihappe kontsentratsiooni kerge tõus veres ja uriinis, allergilised reaktsioonid.

Kõrvaltoimete teke on võimalik ravimi võtmise alguses.

Vastunäidustused

Groprinosiini määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• Individuaalne talumatus, ülitundlikkus inosiini pranobeksi või ravimi abikomponentide suhtes.
• Urolithiasis on haigus, mille puhul neerudes, ureters või põies tekivad lahustumatud kivid.
• Podagra on haigus, mida iseloomustab kusihappe sisalduse suurenemine organismis ja selle soolade edasilükkamine liigeste kudedes.
• Neerude funktsionaalse aktiivsuse krooniline puudulikkus.
• Mis tahes tüüpi ja päritoluga arütmiad (südame kontraktsioonide sageduse ja rütmi rikkumine).
• Rasedus igal ajal rinnaga toitmise ajal ja perioodil.
• Laste vanus kuni 3 aastat.

Ettevaatusega kasutatakse Groprinosin 500 tabletti koos ksantiini oksüdaasi inhibiitorite, zidovudiini, diureetikumide ja erinevate päritoluga akuutse maksapuudulikkuse tekkega. Enne ravimi kasutamist peate tagama vastunäidustuste puudumise.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtude uurimisel täheldati.

Üleannustamine võib põhjustada kusihappe taseme tõusu vereseerumis ja uriinis. Soovitatav sümptomaatiline ravi ja maoloputus.

Analoogid Groprinosiin, hind apteekides

Vajadusel võib Groprinosiini asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:

Sarnane tegevuses:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Groprinosiini tablettide kasutamise, hindade ja ülevaatuste juhised ei kehti sarnaste toimete ravimite kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind Moskva ja Venemaa apteekides: Groprinosin 500 mg 20 tabletti - 529 kuni 670 rubla, 507 500 mg tableti pakendamise maksumus - 1218 kuni 1521 rubla, vastavalt 497 apteegile.

Hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse ja kuiva koha eest. Temperatuur ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

GROPRINOSIN ® tabletid (GROPRINOSIN ® tabletid)

vahekaart. 500 mg blisterpakendis, karbis, nr. 10, nr 20, nr

Nr. UA / 6286/01/01 alates 14. juulist 2017 kuni 14. juulini 2022 Vastavalt retseptile B

farmakodünaamika. Groprinosiin on immunomoduleerivate omadustega viirusevastane aine. Ravim normaliseerib (individuaalsele normile) rakulise immuunsuse puuduse või düsfunktsiooni, põhjustades T-lümfotsüütide ja T-i küpsemise ja diferentseerumise.₁-abistavad, suurendades lümfoproliferatiivse reaktsiooni indutseerimist mitogeensetes või antigeeni aktiivsetes rakkudes. Inosiin pranobex modelleerib T-lümfotsüütide ja looduslike tapjarakkude tsütotoksilisust, funktsiooni T₈-summutaja ja t₄-abistavad ja suurendavad ka immunoglobuliini G ja komplementi pindade täiendavaid markereid. Ravim suurendab interleukiin-1 (IL-1) sünteesi ja interleukiin-2 (IL-2) sünteesi, reguleerides IL-2 retseptorite ekspressiooni.

Inosiin pranobex suurendab oluliselt endogeense gamma-interferooni sekretsiooni ja vähendab interleukiin-4 produktsiooni organismis. Inosiin pranobex suurendab neutrofiilide, monotsüütide ja makrofaagide kemotaksise ja fagotsütoosi toimet.

Inosiin pranobex pärsib viiruse sünteesi, sisestades inosiin-orootilise happe viirusega nakatunud raku polüribosoomidesse ja inhibeerib adenüülhappe seondumist viiruse mRNA-ga.

Farmakokineetika. Imemine Suukaudsel manustamisel imendub inosiin pranobeks kiiresti ja täielikult seedetraktis (≥90%) ja siseneb verre.

Jaotus Kui ravimit ja selle komponente manustati loomadele, tuvastati radioaktiivse isotoobiga märgistatud materjal sellistes organites (spetsiifilise aktiivsuse väheneva järjestuse järgi): neerud, kopsud, maks, süda, põrn, munandid, kõhunääre, aju ja skeleti lihased.

Metabolism. Pärast 1 g radioaktiivse isotoobiga märgistatud inosiini pranobexi manustamist tuvastati inimese plasmatasemed vastavalt 1-dimetüülamino-2-propanooli ja 4-atseetamido-bensoehappe suhtes: 3,7 µg / ml (2 h) ja 9,4 ug / ml (1 h). Inimestolerantsuse uuringute ajal ei ole kusihappe taseme tõus pärast annuse võtmist (inosiini indikaator preparaadis) lineaarne ja võib 1-3 tunni jooksul varieeruda kuni 10%.

Tuletamine. 4-atseetamidobensoehappe ja selle peamise metaboliidi igapäevane eritumine uriiniga tasakaalustamistingimustes annuses 4 g päevas oli umbes 85% võetud annusest. 95% radioaktiivsusest 1-dimetüülamino-2-propanoolist uriinis saadi muutumatul kujul 1-dimetüülamino-2-propanool ja selle metaboliit (N-oksiid). T_½ on 3,5 tundi 1-dimetüülamino-2-propanooli puhul ja 50 minutit 4-atseetamidobensoehappe jaoks. Inosiini pranobeksi peamised metaboliidid inimestel on N-oksiid 1-dimetüülamino-2-propanooli ja o-atsüülglükuroniidi jaoks 4-atsetamido-bensoehappe jaoks. Kuna inosiinimolekul metaboliseerub puriini biolagundamise teel kusihappeks, ei ole radioaktiivse isotoobiga märgistatud inosiini pranobeksiga katsed inimestel informatiivsed. Loomadel võib tableti vormi suukaudse manustamise järgselt manustada kuni 70% inosiini pranobeksist uriinhappe vormis ja ülejäänu tavaliste metaboliitide, ksantiini ja hüpoksantiini kujul.

Biosaadavus. 4-atseetamido-bensoehappe ja selle metaboliidi tasakaalu määramine uriinis oli> 90% oodatavatest p-ra väärtustest. 1-dimetüülamino-2-propanooli ja selle metaboliidi määramine oli> 76%. 1-dimetüülamino-2-propanooli plasma AUC väärtused olid ≥88% ja 4-atsetamido-bensoehape ≥77.

viirusinfektsioonid, mis on põhjustatud 1. ja 2. tüüpi herpes simplex viirusest, varicella-zoster-viirusest, tsütomegaloviirusest, Epstein-Barri viirusest, leetriviirusest, mumpsi viirusest, sealhulgas immuunpuudulikkusega patsientidel;

viiruse hingamisteede nakkused;

inimese papilloomiviiruse infektsioonid nahal ja limaskestadel: suguelundite tüükad, vulva, vagiina ja emakakaela inimese papilloomiviirusinfektsioon (kompleksse ravi osana);

äge viirus entsefaliit (kompleksse ravi osana);

viirushepatiit (kompleksse ravi osana);

subakuutne skleroseeriv panensefaliit (kompleksse ravi osana).

ravimit manustatakse suukaudselt.

Päevane annus sõltub patsiendi kehakaalust, haiguse käigust ja raskusest.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 50 mg / kg kehakaalu kohta (6–8 tabletti, jagatud 3–4 annusesse), maksimaalne ööpäevane annus on 4 g.

1–12-aastased lapsed: 50 mg / kg kehakaalu kohta (1 tablett 10 kg kehamassi kohta 10–20 kg kehakaaluga kehakaaluga üle 20 kg) annavad täiskasvanutele annuse 3... 4 annust päevas, maksimaalne päevane annus - 4 g. Tableti vastuvõtmise hõlbustamiseks võib vahetult enne kasutamist purustada ja / või lahustada väikeses koguses vett.

Ravi kestus. Ägedad haigused: lühiajaliste haiguste korral on ravi kestus 5 kuni 14 päeva. Pärast haiguse sümptomite raskuse vähendamist tuleb ravi jätkata veel 1-2 päeva või kauem, sõltuvalt haiguse kulgemisest, patsiendi seisundist.

Pikaajalised viirushaigused: ravi tuleb jätkata 1-2 nädala jooksul pärast haiguse sümptomite raskuse vähendamist või kauem, sõltuvalt haiguse kulgemisest, patsiendi seisundist.

Korduvad haigused: ravi algstaadiumis kehtivad samad soovitused kui ägeda haiguse korral. Säilitusravi ajal võib annust vähendada 500-1000 mg-ni (1-2 tabletti) päevas. Kui esineb esimesed retsidiivi nähud, tuleb ägeda haiguse korral soovitatud päevaannust jätkata ja seda annust tuleb jätkata 1-2 päeva pärast sümptomite kadumist. Raviarsti võib vastavalt arsti soovitusele vajadusel korrata mitu korda, sõltuvalt patsiendi seisundist.

Kroonilised haigused: määrata ravimi päevaannuseks 50 mg / kg kehakaalu kohta vastavalt järgmistele skeemidele:

- asümptomaatilised haigused: võtta 30 päeva haiguse 60-päevase intervalliga;

- mõõdukalt raskete sümptomitega: võtta 60 päeva 30-päevase intervalliga;

- Raske sümptomitega haigused: võtta 90 päeva 30-päevase intervalliga.

Ravi kestust tuleb korrata nii palju kordi, kui vaja, ja on vaja patsiendi seisundit ja ravi pikendamise näidustusi pidevalt jälgida.

Inimese papilloomiviiruse (suguelundite tüükad) või emakakaela kanali inimese papilloomiviiruse infektsiooni korral kasutada 3 g (2 tabletti 3 korda päevas) 14–28 päeva monoteraapiana või täiendavalt kohalikule ravile. ravi või kirurgiline ravi vastavalt järgmistele skeemidele:

- madala riskitasemega patsientide (normaalse immuunsusega patsientide või vähese retsidiiviriskiga patsientide) ravimiseks kasutage ravimit 14-28 päeva jooksul, kuni viiruse maksimaalne likvideerimine on saavutatud, siis peaksite võtma pausi 2 kuud. Ravi kestust võib korrata sama annusega, samas kui patsiendi seisundit ja näidustusi on vaja pidevalt jälgida, et ravi pikendada;

- kõrge riskirühmaga patsientide raviks * (immuunpuudulikkusega või kõrge retsidiivi riskiga patsiendid), kasutage ravimit 5 päeva nädalas, pidevalt 1-2 nädalat kuus 3 kuu jooksul. Ravi kestust tuleb korrata nii palju kordi, kui vaja, ja on vaja patsiendi seisundit ja ravi pikendamise näidustusi pidevalt jälgida.

* Kõrged riskifaktorid korduva või emakakaela düsplaasiaga või suguelundite papilloomiviiruse infektsiooniga, nagu ka teiste sarnaste haiguste puhul:

- krooniliste või korduvate infektsioonide või sugulisel teel levivate haiguste anamneesis;

suukaudsete rasestumisvastaste vahendite pikaajaline kasutamine (alates 2 aastast);

erütrotsüütide folaadi tase

• ülitundlikkus ravimi toimeaine või mõne muu abiaine suhtes;
• podagra;
• hüperurikeemia.

Ainus püsiv kõrvaltoime inosiini pranobexiga täiskasvanutel ja lastel on ajutine kusihappe sisalduse tõus vereplasmas ja uriinis, mis naaseb algse normaalväärtuse juurde mitu päeva pärast ravi lõppu.

Kõrvaltoimete esinemissagedus määratakse järgmiselt: sageli (≥1 / 100 kuni

kuna ravi ajal ravimiga Groprinosin on võimalik uriinhappe taseme ajutine tõus, eriti meestel ja eakatel patsientidel, on ravim podagra, hüperurikeemiaga patsientidel vastunäidustatud ning seda tuleb kasutada ka ettevaatusega urolithiasis ja neerufunktsiooni vähenemisega patsientidel.. Kui ravimit kasutatakse rohkem kui 3 kuud, on soovitatav jälgida vereproovide tegemiseks igal kuul maksa- ja neerufunktsiooni (transaminaas, kreatiniin), kusihappe sisaldust vereplasmas.

Mõnedel patsientidel võib tekkida ägedad ülitundlikkusreaktsioonid (angioödeem, anafülaktiline šokk, urtikaaria). Sellistel juhtudel tuleb ravi Groprinosin-ravimiga lõpetada.

Ravimi pikaajalise kasutamisega kaasneb neerukivitõve oht.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal. Kontrollitud uuringud loote seisundi ja inimeste viljakuse kohta puuduvad. Ei ole teada, kas inosiin tungib pranobexi rinnapiima. Ärge kasutage ravimit raseduse ja imetamise ajal.

Lapsed Rakenda 1-aastastele lastele.

Võime mõjutada reaktsiooni kiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel. Mõju autojuhtimise võimele või muudele mehhanismidele ei ole uuritud. Kuid patsiendid peavad olema teadlikud, et ravim Groprinozin võib põhjustada pearinglust või muid närvisüsteemi kõrvaltoimeid (vt KÕRVALTOIMED).

Ärge võtke ravimit Groprinosin samaaegselt immunosupressantidega. Ettevaatlik peab olema ksantiinoksidaasiga inhibiitorid (nt allopurinool) või aineid, mis soodustavad kusihappe eritumist uriiniga, sh diureetikumid, tiasiiddiureetikumideks (nt hüdroklorotiasiidi, kloortalidoon, indapamiidi) või lingudiureetikumidest (nagu furosemiid, torasemiidile, etakrüünhape).

Inosiini pranobexi ei tohi kasutada immunosupressantidega ravi ajal, kuna immunosupressantide samaaegne kasutamine võib mõjutada selle eeldatavat terapeutilist toimet spetsiifiliste farmakokineetiliste mehhanismide tõttu (kasutamine on võimalik alles pärast ravi lõppu).

Samaaegsel kasutamisel asidotümidiiniga suureneb nukleotiidide moodustumine zidovudiini suurenenud biosaadavuse tõttu vereplasmas ja suurenenud rakusisese fosforüülimise tõttu inimese vere monotsüütides.

üleannustamise juhtumeid ei ole kindlaks tehtud. Üleannustamise korral võib tekkida kusihappe kontsentratsiooni suurenemine vereplasmas ja uriinis. Sümptomaatiline ravi.

Groprinosiin

Kasutusjuhend:

Groprinosiin on viirusevastane ravim.

Farmakoloogiline toime

Groprinosiin inhibeerib viiruste kasvu, omab immunostimuleerivat toimet.

Groprinosiini kasutamine mõjutab immuunsüsteemi, vähendab viiruskoormust, suurendab organismi resistentsust viiruste suhtes.

On ülevaateid Groprinozin, selle positiivne mõju herpes - aitab kiirendada antikehade tootmist, vähendab nakkuse negatiivseid ilminguid, mõjutab remissiooni kestust.

Ravimi maksimaalne kontsentratsioon jõuab üks tund pärast sisemist kasutamist.

Vormivorm

Tooge Groprinosiini tablette.

Näited Groprinosiini kasutamise kohta

Groprinosiin vastavalt viirusnakkuste raviks ettenähtud juhistele: äge hingamisteede, viiruse bronhiit, leetrid, epideemilised mumpsid, herpese poolt põhjustatud haigused, tsütomegaloviirus, Epstein-Barri viirus, papilloomiviirus, akuutse, kroonilise B-hepatiidi viiruse raviks looduses.

Groprinosiini, selle kasutamist hingamisteede ja urogenitaalsete süsteemide infektsioonide ravis, mis on põhjustatud rakusisestest patogeenidest, on hea ülevaate.

Kasutusjuhend ja annus

Groprinosiin on mõeldud ainult sisekasutuseks (soovitavalt pärast sööki). Groprinosina tablett lastele mugavuse huvides võib purustada.

ARVI raviks on täiskasvanutele ette nähtud kaks ravimit tabletti 3-4 p päevas. Laste puhul arvutatakse päevane annus nende massist (50 mg / kg) ja jagatakse kolme või nelja annuseni. Maksimaalse toime saavutamiseks on vaja alustada Groprinozini võtmist juba siis, kui haiguse esimesed sümptomid ilmuvad ja mitte lõpetada ravi veel 1-2 päeva. pärast nende kadumist.

Mumpsi raviks arvutatakse annus patsiendi kaalust - 70 µk / kg. Ravi kestab 7-10d. Ravim on jagatud 3-4p.

Groprinosiini kasutamine viirusliku bronhiidi korral toimub vastavalt sellele skeemile: täiskasvanutele manustatakse 2 tabletti. kolm p / päevas, lapsed - 50 mg / kg (kolm või neli annust).

Leetrite ravi ravimiga viiakse läbi selle arvutuse põhjal: 100 mg / kg patsiendi kehakaalu kohta - päevane annus, mis on jagatud 3-4-le.

Stomatiidi aphthous'i puhul on Groprinosini juhiste kohaselt täiskasvanute soovitatav annus 2 tabelit. 4 p / päevas.

Mononukleoosi, tsütomegaloviiruse korral määratakse Groprinosin kehakaalu alusel: 50 mg / kg (päevane annus).

1. tüüpi herpesravi raviks lastele mõeldud Groprinosin on ette nähtud 50 mg / kg täiskasvanutele - 2 vahekaarti. 4 p / päevas.

2. tüüpi herpesravi raviks on ette nähtud kaks tabletti ägenemise perioodi jooksul (3 r / päevas) 5-6 päeva jooksul, seejärel kantakse need üle hooldusravile - 1 tabel. üks p / päevas 6 kuud.

B-hepatiidi korral teostatakse Groprinosin'i kasutamine sellest arvutusest: täiskasvanutele - 2 vahekaarti. 3-4 p / päevas 2-4 nädalat. Seejärel andke kaks tabletti üks p / päevas (6 kuud).

Intratsellulaarsete patogeenide poolt põhjustatud hingamisteede ja urogenitaalsüsteemide infektsioonide raviks näitavad Groprinosini juhised täiskasvanutele annust: 2 tabletti. 3-4 p / päevas 2-12 nädala jooksul. Groprinosiin lastele on määratud kehakaalu alusel: 50 mg / kg. Ravi kestus kestab keskmiselt 3 nädalat.

Positiivse immuunseisundi taastamiseks, ravimi immuunmoduleerivad omadused ilmnevad ise, tuleb võtta 3-9 nädalat.

Kõrvaltoimed

Groprinosiini ülevaated on head, seda talutakse tavaliselt ka pikaajalise ravi korral. Harva võib tekkida iiveldus, epigastraalne valu, kõhukinnisus, kõhulahtisus, isutus, pearinglus, nahalööve, liigesvalu, suurenenud transaminaaside tase, peavalu ja unehäired.

Vastunäidustused

Groprinosiini ei ole ette nähtud, kui patsient on ravimit talumatu, krooniline neerupuudulikkus lõpp-seisundis, raseduse, laktatsiooni ajal ja urolitiaasiga.

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Ühendkuningriigis on olemas seadus, mille kohaselt võib kirurg keelduda patsiendi operatsiooni läbiviimisest, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Inimene peab loobuma halbadest harjumustest ja võib-olla ei vaja ta operatsiooni.

Ainuüksi USA allergia ravimid kulutavad aastas üle 500 miljoni dollari. Kas sa ikka arvad, et leitakse viis, kuidas lõpuks allergiat lüüa?

Maks on meie keha raskim elund. Selle keskmine kaal on 1,5 kg.

Kui naeratad ainult kaks korda päevas, võite alandada vererõhku ja vähendada südameinfarkti ja insultide riski.

Miljonid bakterid on sündinud, elavad ja surevad meie soolestikus. Neid saab näha ainult tugeva kasvuga, kuid kui nad kokku tulevad, sobiksid nad tavalisse kohvikuppi.

Kõige haruldasem haigus on Kourou tõbi. Ainult New Guinea karusnahkade esindajad on haiged. Patsient sureb naerust. Arvatakse, et haiguse põhjus on inimese aju söömine.

Selleks, et öelda isegi kõige lühemaid ja lihtsaid sõnu, kasutame 72 lihast.

Isegi kui mehe süda ei peksid, võib ta veel pikka aega elada, nagu näitas meile Norra kalur Jan Revsdal. Tema "mootor" peatus kell 4 pärast seda, kui kalur kaotas ja lume all.

Esimene vibraator leiutati 19. sajandil. Ta töötas auru mootoriga ja oli mõeldud naiste hüsteeria raviks.

Statistika järgi esmaspäeviti suureneb seljaga vigastamise oht 25% ja südameatakkide risk 33%. Olge ettevaatlik.

Elu jooksul toodab keskmine inimene kahte suurt sülgade kogumit.

Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi mitmeid uuringuid, milles nad järeldasid, et taimetoitlus võib olla inimese aju kahjulik, sest see viib selle massi vähenemiseni. Seetõttu soovitavad teadlased mitte jätta oma toitumisest välja kala ja liha.

Ameerika teadlased tegid hiirtel katseid ja jõudsid järeldusele, et arbuusimahl takistab veresoonte ateroskleroosi teket. Üks hiirte rühm jootas tavalist vett ja teine ​​- arbuusimahl. Selle tulemusena olid teise rühma anumad kolesterooli naastudeta.

Lisaks inimestele kannatab ainult üks elusolend planeedil Maa - koerad - prostatiidi all. See on tõesti meie kõige lojaalsemad sõbrad.

Inimesed, kes on harjunud regulaarselt hommikusööki nautima, on palju vähem rasvunud.

Lühinägelikkus (müoopia) on murdumise anomaalia, keskendudes võrkkesta ees olevate objektide pildile, mille tagajärjel inimene näeb hästi, kuid halvasti.

Groprinosiin

Kirjeldus 26. märtsil 2014

• Ladinakeelne nimi: Groprinosin
• ATX-kood: J05AX05
• Toimeaine: Inosiin pranobex
• Tootja: Gideon Richter Poland Ltd., Poola

Koostis

Ühe tableti Groprinosin (Groprinosin) koostis sisaldab:

• inosiin pranobeks - 500 mg (toimeaine);
• abiained: povidoon K25, magneesiumstearaat, kartulitärklis.

Vormivorm

Groprinosiini tabletid on valged (mõnikord peaaegu valge), piklikud ja ühel küljel ohustatud. See ravim on saadaval 10 tabletina blisterpakendina, kartongpakend võib olla 2 või 5 blistrit.

Farmakoloogiline toime

Ravimit kasutatakse immunostimuleeriva ja viirusevastase toimeainena.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Groprinosiin on immunostimuleeriv ravim, millel on ka viirusevastane toime. See ravim on efektiivne selles sisalduva inosiini tõttu ja selle teine ​​komponent (para-atseetamido-bensoehappe sool) võib suurendada inosiini kättesaadavust lümfotsüütidele. See blokeerib viirusosakeste paljunemise.

Groprinosiini võib manustada ka täiendava raviainena, kui Herpes simplex viirus kahjustab nahka ja limaskestasid. Sellisel juhul on kiirem paranemine, vähendab haiguse tõsidust ja kestust ravimi välise kasutamise ajal.

Tabletid imenduvad kiiresti ja üle 90%, mul on suur bioloogiline kättesaadavus. 1 tunni pärast saavutatakse toimeaine maksimaalne kontsentratsioon plasmas, poolväärtusaeg on umbes 50 minutit. Ravimi toime algab umbes 30 minutit pärast selle vastuvõtmist ja kestab 6 tundi.

Näidustused

Groprinosiini tuleb võtta järgmistel juhtudel:

• järgmiste nakkushaiguste esinemise korral: gripp, leetrid, adenoviirus ja rinoviirusinfektsioonid, parainfluensus, ägedad hingamisteede haigused, viiruse etioloogia bronhiit, epideemia parotiit;
• haiguste puhul, mis on põhjustatud I tüüpi või II tüüpi viiruse Herpes simplex (näo, huulte, käte, suu limaskesta, oftalmoloogilise herpes) herpesest, varicella zoster viirusest;
• nõrgestatud immuunsusega (klamüüdia jne) patsientidel kroonilistes uriini- ja hingamisteede infektsioonide ägenemistes.

Vastunäidustused

Groprinosiinil on järgmised vastunäidustused:

Äärmiselt ettevaatlikult võib ravimit kasutada samaaegselt ksantiini oksüdaasi inhibiitoritega, zidovudiiniga, diureetikumidega, samuti ägeda maksapuudulikkusega.

Kõrvaltoimed

Selle ravimi kasutamine võib põhjustada mõningaid kõrvaltoimeid:

• väsimus, pearinglus, peavalu, mõnikord unetus, närvilisus, uimasus;
• lööve, sügelus;
• podagra süvenemine, liigesevalu;
• iiveldus, isutus, oksendamine, mõnikord kõhukinnisus, kõhulahtisus;
• allergilised reaktsioonid;
• polüuuria;
• suurenenud kusihappe kontsentratsioon uriinis ja veres.

Kasutusjuhend Groprinosina (meetod ja annus)

Ravimit võetakse suu kaudu, pärast söömist on vaja juua seda väikese koguse veega 3-4 korda päevas pärast võrdset aega (6-8 tundi).

Täiskasvanutele mõeldud juhised: 6-8 tabletti, kasutada 3-4 korda päevas.

Groprinosiini kasutamise juhised lastele vanuses 3 kuni 12 aastat: 3-4 annust 50 mg / kg päevas.

Raskete infektsioonide korral võite annust suurendada. Täiskasvanutele on maksimaalne ööpäevane annus 3-4 aastat 4-6 annusena, lastele - 50 mg / kg päevas.

Ägeda haiguse korral kestab kursus 5 kuni 14 päeva, kursust tuleb veel 2–3 päeva ennetada ja pärast sümptomite kadumist.

Korduvate krooniliste haiguste korral võib raviseanss olla 5–10 päeva võimalike 8-päevaste intervallidega. Ravi üldine kestus on 30 päeva, samas kui annust saab vähendada 500 mg-ni päevas.

Herpesviiruse põhjustatud infektsioonide raviks lastele ja täiskasvanutele manustatakse 5-10 ravikuupäeva kuni sümptomite kadumiseni. Relapsi võimalikkuse vähendamiseks on soovitatav 30 päeva jooksul läbi viia täiendavad kursused 1 tabletiga kaks korda päevas.

Groprinosin 500 on alla 3-aastastel lastel rangelt vastunäidustatud. Vanemate inimeste puhul on päevane annus sama, mis keskmise vanusega inimestel. Neeru- ja maksapuudulikkusega patsientide ravimisel Groprinosiniga tuleb läbi viia kord iga 14 päeva tagant, et kontrollida kusihappe sisaldust vereseerumis ja uriinis. Pikemate ravimitega ravi iga 4 nädala järel on soovitatav jälgida maksaensüümide aktiivsust.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtude uurimisel täheldati. Üleannustamine võib põhjustada kusihappe taseme tõusu vereseerumis ja uriinis. Sellisel juhul on soovitatav sümptomaatiline ravi ja maoloputus.

Koostoime

Ravimi immunostimuleerivat toimet võib vähendada samaaegselt antidepressantidega. Zidovudiiniga kombineerimisel võib olla vajalik annuse suuruse korrigeerimine. Suurenenud ettevaatusega tuleb Groprinosiini kasutada samaaegselt ksantiinoksidaasi inhibiitorite või silmus diureetikumidega.

Müügitingimused

Apteekides müüakse ravim retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Soovitatav on hoida tablette temperatuuril kuni 30 ° C lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Säilitusaeg on 3 aastat.

Groprinosina analoogid

Selle ravimi analoog on izoprinosiin. Hind analoog ulatub 70-400 UAH. sõltuvalt tablettide arvust pakendis. Groprinosiinil ei ole analooge odavam.

Mis on parem isoprinosiin või groprinosiin?

Groprinosiinil on sama toimeaine kui izoprinosiin, kuid see sisaldab teisi abiaineid, mis pehmendavad Groprinosini toimet kehale, nii et seda saab kasutada ka vanemad inimesed.

Groprinosiin ja alkohol

Groprinosina samaaegne kasutamine alkoholiga võib kahjustada patsiendi maksa seisundit. Vajadusel peaksite vähemalt kahe tunni jooksul katkestama ravimite ja alkoholi vahel, et leevendada organismi mõju.

Arvustused Groprinosin

Ostjate seas väidab enamik neist, et ravim on efektiivne, kuid paljud on märganud kõrvaltoimeid, nagu iiveldus ja isutus. Sageli leiate ülevaated selle kohta, kuidas lapsi võtta kuni 3 aastat, kuigi vastavalt juhistele on see keelatud.

See on üsna õrn meditsiin, mistõttu Groprinosini manustamisel lastele on tagasiside enamasti positiivne. Lastele ettenähtud ravimiannuse ranges järgimises keeldusid ülevaated sellest, et esineb positiivne mõju ja minimaalne kõrvaltoime.

Groprinosiini efektiivsuse kohta HPV-ga on uuringud positiivsed, pärast paljude patsientide ravimi võtmist vähenes HPV tase määrdeaines.

Hind Groprinosin, kust osta

Groprinosiini tablettide keskmine hind on 50 tk. pakendis Moskvas on 1000 rubla.

Hind Ukrainas tabletid 20 tükki pakendis on keskmiselt 98 UAH, 50 tükki - 260 UAH.

Valgevenes, eriti Minskis, sõltub pakendis sisalduvate tablettide koguarv 70 000 kuni 176 000 rubla.

Groprinosiini siirup

Nimi:

Groprinosiini siirup (groprinosiin)

Koostis

5 ml siirupis 250 mg inosiini pranobeksit.

Ülejäänud: E 218, E 216 (säilitusained), sahhariinnaatrium, sahharoos, glütseriin, 96% etanool, vaarika maitse (koosneb sahharoosist, propüleenglükoolist, 96% etanoolist), puhastatud vesi.

Farmakoloogiline toime

Toimemehhanism: viirusraku RNA sünteesi pärssimine. Kaudselt seotud interferooni tootmisega. Aktiveerib koe immuunsuse rakud, osaledes aktiivselt põletiku lokaalsetes fookustes ja antikehade sünteesis. Vähendab infektsiooni kliinilisi ilminguid ja suurendab organismi vastupanuvõimet nakkusetekitajaga kokkupuutumisel.

Imendub pärast per osalt suhteliselt kiiresti. Tänu oma võimele tungida erinevatesse elunditesse ja kudedesse, toimib see neerudes, kopsudes, maksas, südames, põrnas, munandites, kõhunäärmes, ajus, skeletilihastes. Ei kogune organismis. Täielikult kuvatakse 2 päeva jooksul.

Näidustused

Groprinosiin määratakse juhul, kui diagnoositakse järgmised patoloogiad:

• gripp, parainfluensus;
• ARVI;
• äge parotidiit;
• leetrid, mille kestus on pikaajaline või keeruline;
• adenoviiruse infektsioon;
• Labiaalne herpes, naha nägu, põskede limaskest, sarvkesta, suguelundid;
• tuulerõuged ja vöötohatis;
• Epstein-Barri viirus;
• tsütomegaloviirus;
• inimese papilloomiviiruse infektsioon;
• nakkuslik B-hepatiit;
• immuunpuudulikkuse seisundid.

Kasutamismeetod

Siirup tuleb võtta suu kaudu, eelistatavalt pärast sööki ja korrapäraste ajavahemike järel. Kursus on 5-14 päeva. Pärast 7-10 päeva saate vastuvõtust korrata. Ravimite kogu aeg on kuus kuud.

Täiskasvanud - maksimaalselt 80 ml päevas, võrdsetes annustes korrapäraste ajavahemike järel.

Lapsed - 50 mg / kg 3 lk / D. pärast sööki võrdsetes annustes (10–14 kg - 5 ml 3 p / d).

Siirupite arv 1 vastuvõtus

Arstiga konsulteerimise tulemuste põhjal võib annust suurendada või vähendada, kui haiguse tõsidus ja ravivastuse aste seda nõuavad.

Gripp ja parainfluensus - 5-7 päeva; võtta siirupit 1-2 päeva pärast sümptomite leevendamist. Korduv vastuvõtt on võimalik 7-8 päeva jooksul.

Viiruse bronhiit - vastuvõtt 2-4 nädalat (annused ilma omadusteta).

Mumps - annus 70 mg / kg 3–4 lk / D., 7–10 päeva - kursus.

Leetrid - kuni 2 nädalat, 100 mg / kg 3-4 lk / D., 1-2 nädalat.

Aptoonne stomatiit - 70 mg / kg 3–4 lk / D., 6–8 päeva ägeda ilminguga, soovitatav annus on 3–4 lk / D. 2 korda nädalas 6 nädala jooksul.

Epstein - Barri viirus - 8 päeva (annused ilma omadusteta).

CMV infektsioon - soovitatav annus 25-30 päeva.

Herpese ilmingud - vanuse ja kaalu järgi soovitatud kasutatud annus; 5 päeva suguelundite herpes ja kuni 14 päeva vöötohatis.

Haigusannuse mitteaktiivses faasis 20 ml 1 p / D., 6 kuud.

Püsiva sclerosing panencephalitis'e, leetritejärgse infektsiooni tüsistus, pikaajaline kogemus.

Suguelundite tüükad - soovitatavad annused koos CO-ga₂-laserravi 14–28 päeva, 3 kursust 1-kuulise intervalliga.

B-hepatiit - äge faas kuni 100 mg / kg, 15–30 päeva; säilitusannus, 20 ml, 1 p / d. kuni pool aastat.

Immuunsuse vähenemine - soovitatav annus 2 nädala jooksul. kuni 3 kuud täiskasvanutele ja 21 päeva lastele.

Arsti äranägemisel on võimalikud ka teised sissepääsu kuupäevad.

Kõrvaltoimed

Vere ja uriini biokeemilistes parameetrites võib esineda laboratoorsed muutused, mis pöörduvad ravimi tagasivõtmisel kiiresti tagasi normaalsele tasemele.

• peavalu, pearinglus, väsimus, halb enesetunne;
• iiveldus koos oksendamisega ja epigastriavaluga;
• sügelus, nahalööve;
• artralgia.

• närvilisus, unehäired;
• ebastabiilne tool;
• tugev urineerimine.

Vastunäidustused

• individuaalne tundlikkus;
• podagra, äge periood;
• hüperurikeemia.

Rasedus

Ärge nimetage raseduse ajal.

Puuduvad andmed ravimi imendumise kohta rinnapiima, seega vältige imetamise ajal ravimi määramist.

Ravimi koostoime

Ravimit tuleb kasutada podagra raviks (ksantiini oksüdaasi inhibiitorid), tiasiiddiureetikumid (hüdroklorotiasiid) ja silmuse diureetikumid (furosemiid).

Võimalike koostoimete tõttu ei ole antidepressantidega ette nähtud.

Suurendab zidovudiini terapeutilist toimet.

Üleannustamine

Ei ole täheldatud. Pese mao, kui seedetraktist on ilmnenud kõrvaltoimed.

Ravi eesmärk on sümptomite korrigeerimine.

Vormivorm

Siirup 120 ml kartongkarbis koos mõõtelusikaga.

Ladustamistingimused

Ladustamistemperatuur on kuni + 25 ° С. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

2 aastat - tehases pakitud.

24 päeva pärast pudeli avamist.

Sünonüümid

Gropiviriin, Groprim, Izoprinozin, neoprinosiin.