Panadol Children on paratsetamoolil põhinev valuvaigistav ja palavikuvastane ravim, mis on mõeldud spetsiaalselt lastele alates 2 kuud.
Toimemehhanism põhineb tsüklooksügenaasi blokeerimisel kesknärvisüsteemis (CNS) mõjule valu keskustele ja termoreguleerimisele.
Praktiliselt pole põletikuvastane toime. Allaneelamisel ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes ja seetõttu ei riku vee-soola ainevahetust ja seedetrakti limaskestade seisundit (GIT).
Toimeaine imendub seedetraktis hästi. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas toimub 15–60 minutit pärast manustamist. Metaboliseerub maksas, moodustades glükuroniidi ja paratsetamoolsulfaadi. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu. Poolväärtusaeg on 1-4 tundi.
Näidustused
Mis aitab beebi Panadol Baby'il? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:
- valu hammastuses;
- kurguvalu;
- kõrvavalu;
- peavalud;
- suurenenud kehatemperatuuri vähendamine nakkushaiguste, nohu, gripi, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, leetrite, parotiitide, kanamürkide, punase palaviku, punetiste jne korral.
2–3 kuu vanustel lastel on lubatud vaktsineerimise järel üks antipüreetilise ravimi annus.
Kasutusjuhend Siirup Panadol Children, annus
Siirup võetakse suukaudselt, pudeli sisu raputatakse. Nõutav annus mõõdetakse kaasasoleva mõõtesüstlaga.
Panadol Baby Syrup'i annus lastele arvutatakse vastavalt vanusele ja kehakaalule. Paratsetamooli ühekordne annus on 15 mg / kg kehakaalu kohta päevas - 60 mg / kg kehakaalu kohta.
Panadol siirupi ühekordsed ühekordsed annused vastavalt kasutusjuhendile, võttes arvesse lapse vanust ja kehakaalu:
- vanus 3–6 kuud (kehakaaluga 6–8 kg) - 4 ml;
- vanus 0,5–1 aastat (kaal 8–10 kg) - 5 ml;
- 1-2 aastat vana (kaal 10–13 kg) - 7 ml;
- vanus 2-3 aastat (kaal 13-15 kg) - 9 ml;
- 3–6 aastat vana (kaal 15–21 kg) - 10 ml;
- vanus 6–9 aastat (kaal 21–29 kg) - 14 ml;
- 9–12 aastat vana (kaal 29–42 kg) - 20 ml.
Üksikannused võetakse 3-4 korda päevas pärast 5-6 tundi annuste vahel. Ärge kasutage rohkem kui 4 annust 24 tunni jooksul.
Lapsed vanuses 2–3 kuud, kehakaaluga 4,5–6 kg, ravimi annus ja kasutamise sagedus ainult arsti poolt.
Panadol Baby'i maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg paratsetamooli 1 kg kehakaalu kohta.
Suspensiooni mugavaks doseerimiseks on mõõteseadmel etiketid 0,5 kuni 8 ml. Kui on vaja mõõta rohkem kui 8 ml annust, mõõdetakse esmalt 8 ml suspensiooni ja seejärel ülejäänud annust.
Arstiga konsulteerimata on lubatud kasutada mitte rohkem kui 3 päeva, arst peab heaks kiitma lapse Panadoli pikema vastuvõtu.
Ärge kasutage ravimit samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ainetega.
Kõrvaltoimed
Juhis hoiatab Panadol Baby'i väljakirjutamisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkuse üle:
- Seedetraktist ja maksast: iiveldus, oksendamine, epigastraalne valu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, ebanormaalne maksafunktsioon. Lisaks võib ravimi mõningane lahtistav toime.
- Hematopoeetilise süsteemi osa: aneemia, sealhulgas hemolüütiline aneemia, sulfhemoglobineemia ja metemoglobineemia.
- Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom, angioödeem, anafülaktiline šokk.
- Teised: bronhospasm (peamiselt patsientidel, kellel on ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes), vähendades veresuhkru taset, sealhulgas hüpoglükeemilist kooma.
Tavaliselt laste poolt hästi talutav, suureneb kõrvaltoimete oht annuse katkemise korral.
Vastunäidustused
Lapse Panadoli määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- individuaalne talumatus suspensiooni komponentide suhtes;
- kaasasündinud hüperouleubineemia või ebanormaalne maksafunktsioon;
- laps vanuses kuni 3 kuud;
- lapsed vanuses 3 kuud, kes on sündinud väga enneaegselt;
- leukopeenia või raske rauapuuduse aneemia;
- neerufunktsiooni häire;
- fruktoosi talumatus.
Üleannustamine
Akuutse mürgistuse sümptomid paratsetamooliga - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha hellitus. 1-2 päeva pärast määratakse maksakahjustuse sümptomid (maksahaiguse valu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine).
Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus, entsefalopaatia ja kooma.
Pikaajalisel kasutamisel, mis ületab soovitatud annuse, võib täheldada hepatotoksilisi ja nefrotoksilisi toimeid (neerukoolik, mittespetsiifiline bakteriuria, interstitsiaalne nefriit, papillaarne nekroos).
Soovitatav on ravimi võtmine lõpetada ja pöörduda kohe arsti poole. Säilitati maoloputus ja enterosorbentide vastuvõtt (aktiivsüsi, polüpent). Atsetüültsüsteiin on paratsetamooli mürgistuse spetsiifiline antidoot.
Juhusliku üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole, isegi kui laps tunneb end hästi.
Laste Panadol Baby analoogid, hind apteekides
Vajadusel võib Panadol Detsky asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:
Analoogide valimine on oluline mõista, et Panadol siirupi kasutamise juhised, samalaadse toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hind vene apteekides: laste Panadol siirup lastele 120 mg / 5 ml 100 ml - 91–138 rubla vastavalt 491 apteegile.
Hoida temperatuuril kuni 30 ° C, suspensioon - pimedas kohas, mitte külmutada. Peatamisaeg - 3 aastat. Apteekide müügitingimused - ilma retseptita.
Arstide ja emade ülevaated lapse Panadole Baby kohta on positiivsed. On mugav ja „maitsev” vabanemisvorm, oluline efektiivsus valu sündroomi ja kõrge kehatemperatuuri korral ning hea talutavus igas vanuses lastele.
Koostoimed teiste ravimitega
Metoklopramiidi ja domperidooni samaaegsel kasutamisel suurendab paratsetamooli imendumist.
Koos kolestüramiiniga väheneb paratsetamooli imendumine.
Regulaarselt kombineerides ravimit kumariini antikoagulantidega, sealhulgas varfariiniga, võib verejooksu oht suureneda.
Samaaegsel kasutamisel vähendavad barbituraadid paratsetamooli palavikuvastast toimet.
Maksa mikrosomaalsete ensüümide induktorid, isoniasiid ja hepatotoksilise toimega ravimid suurendavad paratsetamooli hepatotoksilist toimet.
Ravim, samas kui rakendus vähendab diureetikumide efektiivsust.
Paratsetamooli ei kasutata samaaegselt etüülalkoholiga.
Erijuhised
Kui teil on vaja kasutada Panadol Baby Syrup'i alla 2-3 kuu vanustel lastel, samuti patsientidel, kes on sündinud väga enneaegselt, konsulteerige enne ravi alustamist alati oma arstiga.
Vajaduse korral peavad veresuhkru katsed suspensioonravi ajal olema teadlikud sellest, et tulemus võib olla vale. Kui teil on vaja veresuhkru teste, tuleb arst hoiatada, et laps võtab ravimit.
Kui Panadol Baby'i kasutatakse rohkem kui 5 päeva, on vaja jälgida lapse maksa seisundit ja üldist kliinilist pilti verest.
Panadol - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (tabletid 500 mg, ekstra kofeiin, suspensioon või siirup lastele Baby, rektaalsed küünlad) ravimid valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis
Selles artiklis saate lugeda ravimi Panadol kasutamise juhiseid. Esitletud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Panadoli kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Panadoli analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada erinevate valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.
Panadol on palavikuvastane analgeetikum. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Panadol Extra sisaldab paratsetamooli või kahte toimeainet: paratsetamooli ja kofeiini.
Paratsetamool blokeerib COX-i kesknärvisüsteemis, mis mõjutab valu keskusi ja termoregulatsiooni (rakkude kudede peroksidaas neutraliseerib paratsetamooli toimet COX-le põletikulistes kudedes), mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Prostaglandiinide sünteesi mõju puudumine perifeersetes kudedes määrab kindlaks, et puudub negatiivne mõju vee-soola ainevahetusele (naatriumi- ja veepeetus) ja seedetrakti limaskestale.
Kofeiin stimuleerib aju psühhomotoorseid keskusi, omab analüütilist toimet, parandab valuvaigistite toimet, kõrvaldab uimasust ja väsimust, suurendab füüsilist ja vaimset jõudlust.
Koostis
Paratsetamool + abiained.
Paratsetamool + kofeiin + abiained (Panadol Extra).
Laste küünlad ja siirup sisaldavad ainult paratsetamooli.
Farmakokineetika
Imendumine on kõrge. Panadol imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Paratsetamooli jaotus kehavedelikes on suhteliselt ühtlane. Metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades mitu metaboliiti. Esimesel kahel elupäeval ja 3-10-aastastel lastel on paratsetamooli peamiseks metaboliidiks paratsetamoolsulfaat 12-aastastel ja vanematel lastel konjugeeritud glükuroniid. Terapeutiliste annuste vastuvõtmisel 90-100% heakskiidetud annusest eritub uriiniga ühe päeva jooksul. Ravimi peamine kogus vabaneb pärast konjugeerimist maksas. Muutumatul kujul paistab välja mitte rohkem kui 3% paratsetamooli saadud annusest.
Näidustused
- peavalu;
- migreen;
- hambavalu;
- seljavalu;
- neuralgia;
- lihas- ja reumaatiline valu;
- valus menstruatsioon;
- nohu ja gripi sümptomaatiline ravi (palaviku vähendamiseks);
- vähendada kehatemperatuuri suurenemist nohu, gripi ja lapsepõlve nakkushaiguste taustal (sealhulgas tuulerõuged, parotiit, leetrid, punetised, punapea);
- hambavalu (kaasa arvatud hambumus), peavalu, kõrvapõletik kõrvapõletiku ja kurguvalu ajal.
Vabastamise vormid
Tabletid, kilega kaetud 500 mg.
Tabletid Panadol Extra.
Suspensiooni tarbimiseks Laste Panadol Baby (mõnikord nimetatakse seda ekslikult siirupiks).
Rektaalsed suposiidid 125 mg ja 250 mg (lastele).
Kasutus- ja annustamisjuhised
Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) tuleb vajadusel määrata kuni 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).
6-9-aastased lapsed määravad vajaduse korral 1/2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele on 1/2 tabletti (250 mg), maksimaalne ööpäevane annus on 2 tabletti (1 g).
9–12-aastastele lastele tuleb vajadusel määrata 1 tablett kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 tablett) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (4 tabletti).
Ravimit ei ole soovitatav kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikut ilma retseptita ja arsti järelkontrolli. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.
Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) ja üle 12-aastastele lastele määratakse vajaduse korral 1-2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus - 2 tabletti, maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti.
Ravimit ei soovitata enam kui viis päeva tuimastina ja rohkem kui kolm päeva antipüreetikumina ilma arsti ettekirjutuse ja vaatluseta.
Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.
Suspensioon või siirup
Ravim võetakse suu kaudu. Enne kasutamist loksutada. Pakendi sees olev mõõtesüstal võimaldab preparaati õigesti ja ratsionaalselt doseerida ja annustada.
Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.
Lapsed vanemad kui 3 kuud, ravim on ette nähtud 15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg / kg kehakaalu kohta. Vajadusel võib ravimit võtta iga 4-6 tunni järel ühekordse annusena (15 mg / kg), kuid mitte rohkem kui 4 korda 24 tunni jooksul.
Ärge ületage soovitatud annust.
Vastuvõtmise kestus ilma arstiga konsulteerimata: vähendada temperatuuri - mitte rohkem kui 3 päeva, et vähendada valu - mitte rohkem kui 5 päeva.
Tulevikus, samuti terapeutilise toime puudumisel, tuleb konsulteerida arstiga.
Täiskasvanutel ja üle 60 kg kaaluvatel noorukitel kasutatakse neid sise- või rektaalselt ühekordse annusena 500 mg kuni 4 korda päevas. Ravi maksimaalne kestus on 5-7 päeva.
Maksimaalsed annused: üksik - 1 g, päevas - 4 g.
Üksikannused suukaudseks manustamiseks lastele vanuses 6-12 aastat - 250-500 mg, 1-5 aastat - 120-250 mg, 3 kuud kuni 1 aasta - 60-120 mg, kuni 3 kuud - 10 mg / kg. Üksikannused rektaalseks kasutamiseks 6-12-aastastel lastel - 250-500 mg, 1-5 aastat - 125-250 mg.
Manustamise sagedus on 4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga, maksimaalne ravi kestus on 3 päeva.
Maksimaalne annus: 4 ühekordset annust päevas.
Kõrvaltoimed
- nahalööbed;
- sügelus;
- angioödeem;
- leukopeenia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia;
- düspeptilised häired (sealhulgas iiveldus, epigastraalne valu);
- unehäired;
- tahhükardia.
Vastunäidustused
- raske maksafunktsiooni häire;
- raske neerukahjustus;
- arteriaalne hüpertensioon;
- glaukoomi;
- unehäired;
- epilepsia;
- vastsündinute periood;
- laste vanus kuni 12 aastat (Panadol Extra puhul);
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravimit tuleb raseduse ja imetamise ajal kasutada ettevaatusega.
Erijuhised
Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on vajalik verepilti kontroll.
Ravimi võtmise ajal ei soovitata teed ja kohvi liigset tarbimist, kuna see võib põhjustada agitatsiooni, unehäireid, tahhükardiat, südame rütmihäireid.
Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes.
Patsientidel, kes kannatavad atoonilise bronhiaalastma, pollinosis, on suurenenud allergiliste reaktsioonide tekkimise risk.
Võib muuta sportlaste dopingukontrolli testide tulemusi.
Ravimi koostoime
Kui ravimit kasutatakse pikka aega, suurendab see kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski.
Ravim suurendab MAO inhibiitorite toimet.
Barbituraadid, fenütoiin, etanool (alkohol), rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulaatorid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, põhjustades väikese üleannustamise korral tõsise joobeseisundi.
Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.
Paratsetamooli mõjul suureneb kloramfenikooli eritumise aeg 5 korda.
Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist.
Paratsetamooli ja alkoholi samaaegne tarbimine suurendab hepatotoksilise toime ja ägeda pankreatiidi riski.
Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.
Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite efektiivsust.
Ravimi Panadol analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- Apap;
- Atsetaminofeen;
- Daleron;
- Laste Panadol;
- Laste tülenool;
- Ifimol;
- Calpol;
- Ksumapar;
- Lupocet;
- Mexalen;
- Pamol;
- Panadol Junior;
- Panadoli lahustuvad tabletid;
- Paratsetamool;
- Paratsetamool (atsetofeen);
- Paratsetamool lastele;
- Paratsetamooli siirup 2,4%;
- Perfalgan;
- Läbipääs;
- Luba on mõeldud lastele;
- Sanidol;
- Strimool;
- Tülenool;
- Tülenool imikutele;
- Febritset;
- Tsefekon D;
- Efferalgan.
Laste Panadol
Lapse haigus on alati stress vanematele, kes on valmis midagi tegema, et nende laps oleks terve. Aga kõik lapsed on haiged ja see ei lähe kuhugi. Laste halbusega kaasneb tihti temperatuuri tõus, mille indikaatorid tuleb üle 38 ° C alla suruda. Noortele patsientidele on kõige populaarsemaks palavikuvastaseks ravimiks pediaatriline Panadol. Juhised laste Panadoli kasutamise kohta ütlevad üksikasjalikult selle ravimi kasulikkuse pärast, kui neid kasutatakse imikute peamiste sümptomite (kehatemperatuuri tõus) kõrvaldamisel.
Rakendus
Laste Panadoli kasutamise peamine näitaja on temperatuuri langus, mis suureneb koos paljude lastehaigustega. Ravim õrnalt ja järk-järgult naaseb lapse kehatemperatuuri normaalseks, põhjustamata peaaegu kõrvaltoimeid. Seda kasutatakse ka:
- erinevate geneetiliste valude valu (peavalud, neuralgia, kurguvalu, kõrvapõletik, valu hammustamisel);
- üldine halb enesetunne nohu ja nakkushaiguste ajal (gripp, ARVI, leetrid, punetised, kopsakas, kanamürk, punapea jne);
- tagajärjed pärast vaktsiini manustamist, mistõttu lapsed kogevad sageli palavikku ja ebamugavust.
Ravimil lastakse kasutada temperatuuril üle 38 ° C, imikutel vanuses 3 kuud kuni 12 aastat.
Vormid, milles laste Panadol on toodetud, on mugav kasutada ka väikelastele, kes on üsna problemaatilised, et anda pillile tablett.
Vabastamise vormid
Ravim on saadaval mitmes vormis, millest igaüks vastab teatud lapsepõlvele:
- küünlad;
- siirup (suspensioon) - 100 ml pudel;
- laste pillid.
Ravimi koostis, mis on toodetud küünaldes - 125 või 250 mg paratsetamool ja tahked rasvad.
Siirup koosneb:
- peamine komponent on paratsetamool (120 mg toimeainet 5 ml siirupis);
- vesi;
- maasika maitse;
- õunhape;
- ksantaankummi;
- sidrunhape;
- glükoosisiirup;
- sorbitool;
- naatrium nipasept;
- Azorubiin.
Üks tablett sisaldab:
- toimeaine - 250 või 500 mg paratsetamool;
- kartulitärklis;
- steariinhape;
- naatriumkroskarmelloos;
- Povidoon.
Rakendage neid vorme vastavalt lapse vanusele ja individuaalsetele omadustele.
Tahaksin märkida, et laste Panadoli koosseis ei sisalda selliseid aineid nagu:
- suhkur;
- atsetüülsalitsüülhape (aspiriin);
- ibuprofeen;
- alkoholi
Need komponendid on laste ravimisel äärmiselt ebasoovitavad.
Kasutusjuhend
Laste Panadol, kasutusjuhised, kirjeldab üksikasjalikult iga ülalnimetatud ravimi vormi kasutamist lapsepõlves.
Küünlaid kasutatakse mugavalt väga väikeste laste temperatuuri vähendamiseks, kes ei suuda tabletti anda, ja siirupit ei infundeerita alati, hoolimata magusast ja meeldivast maitsest. Nad võivad ravimit lõhkeda või sülitada. Ja küünalde kasutamisel ei esine praktiliselt probleeme. Küünalde käitamine algab 1,5 tundi pärast päraku sissetoomist. Meetme kestus - kuni 6 tundi.
Siirup annab vastuvõtule vanemad lapsed. Selle maasika maitse meelitab väikeste patsientide tähelepanu ja nad võtavad hea meelega maitsvaid ravimeid. 5 ml süstla kujul oleva mahumõõtmisseadme vastuvõtmiseks on pudeli külge kinnitatud preparaadiga. Siirupit ei saa lahjendada vedelikuga, kuid vajadusel võite lasta oma lapsel seda veega, mahla või kompotiga juua.
Soovitatakse tablette, et anda lastele vanuses üle 6 aasta. On soovitav, et laps neelaks pillid ilma närimiseta. On lahustuvaid tablette. Neid on palju lihtsam võtta kui lihtsaid. Nad lahustuvad klaasitäis vees ja laps joob selle klaasi sisu rahulikult. Tablett vähendab temperatuuri 20-30 minuti jooksul ja selle toime püsib 4-5 tundi.
Kõiki neid vorme kasutatakse edukalt erinevas vanuses laste raviks. Erandiks on ravimi vastunäidustused ja kõrvaltoimed, mis on väga haruldased, kuid endiselt ilmnevad.
Vastunäidustused
Üldiselt on ravimid lastele hästi talutavad ning ravimi kasutamisel ei ole väga palju vastunäidustusi. Sa ei saa seda ravimit võtta:
- individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
- vanus kuni 3 kuud, välja arvatud juhul, kui ravim on määratud lastearsti poolt;
- silmatorkavad neerude ja maksa rikkumised;
- rasedus ja imetamine.
Panadol ravib lapsi hoolikalt maksa, neerude ja tõsiste verehaigustega. Ärge võtke ravimit samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega. Samuti ei ole soovitatav ise ravida. On vaja rangelt järgida arsti poolt määratud annust.
Annustamine
Ravimi erinevate vormide annus erineb üksteisest. Erineva vanusega lastele kasutatakse erinevaid Panadoli annuseid:
kuni kolmekuuliste laste ravi suposiitidega (küünlad) toimub rangelt vastavalt arsti ettekirjutustele ja tema järelevalve all. Põhimõtteliselt juhtub see haiglas;
- 3-kuulisel - ühel aastal kasutage ühte küünla annusega 0,08 g;
- üks kuni kolm aastat - üks küünal (0,17 g);
- kolm kuni kuus aastat ühekordne 0,33 grammi annus;
- Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat manustatakse kaks küünalt 0,33 mg annuses.
Suspensiooni annus (siirup) arvutatakse lapse kehakaalu alusel ja sõltuvalt tema vanusest:
- kuni kuue kuu vanused lapsed annust määrab rangelt arst;
- Soovitatav annus lastele vanuses 6 kuud kuni aasta on 2, 5 või 5 ml (pool- või terve mõõtelusikas);
- üks kuni kolm aastat korraga annavad nad 5-7,5 ml ravimit;
- üksikannus kolm kuni kuus aastat on 7,5-10 ml siirupit;
- 6 kuni 12 aastat soovitatav annus 10-15 ml suspensiooni.
250 mg tablettide annus on:
- 3–6-aastased lapsed - pool pillid;
- 6 kuni 12 - üks tablett.
Kõrvaltoimed
Iga ravim võib põhjustada kõrvaltoimeid, eriti kui inimesel on sellele allergiline reaktsioon. Laste Panadol ei ole erand. Enne ravi alustamist selle ravimiga peaksite alati konsulteerima oma arstiga, eriti kui see puudutab last. Laste organism on eriti haavatav, seetõttu ei ole mõttekas harrastada amatöör. Pole vaja riskida kõige kallimaga, st teie lastega.
Kuigi kõrvaltoime on Panadoli kasutamisel üsna haruldane nähtus, võib see siiski avalduda. Seda saab väljendada järgmiselt:
- allergilised reaktsioonid (kõige sagedamini on urtikaaria);
- kõhuvalu ja iiveldus;
- vererõhu alandamine;
- muutused vere koostises.
Kui te olete ülitundlik ravimi ühe või mitme komponendi suhtes, ei pea te ka neile ravi andma, vaid valima mõne muu ravimi. See võib olla kallim kui suhteliselt odav Panadol, kuid see sobib paremini individuaalseks raviks.
Laste Panadol on elanikkonnale taskukohane. Apteegiahelas varieerub 100 ml siirupi maksumus 50 kuni 70 rubla, sõltuvalt piirkonnast, kus apteek asub.
10 tükki suposiiti (küünlad) 250 mg maksab umbes 70 rubla ja 12 tableti lahustuvat 500 mg - 51 rubla kohta.
Ravimihinnad apteekide võrgustikus ja online-apteekides on umbes samad. Kui erinevus on olemas, on see ebaoluline. Näiteks online-poes apteka.ru tabletid maksavad 500 mg 12 tükki 43 rubla, siirupit 100 ml - 98 rubla ja küünlaid 10 tükki 250 mg - 78 rubla.
Ravimil on palju analooge, mis on odavamad või kallimad, kuid nende hinnad on iga kliendi jaoks piisavalt vastuvõetavad.
PANADOL
◊ Tabletid, õhukese polümeerikattega valged, lameda servaga kapslikujulised, tableti ühel küljel on reljeefmeetodi abil märgistatud kolmnurga kujul, mis kujutab endast riski.
Abiained: maisitärklis - 21,4 mg, eelgeelistatud tärklis - 50 mg, kaaliumsorbaat - 0,6 mg, povidoon - 2 mg, talk - 15 mg, steariinhape - 5 mg, triatsetiin - 0,83 mg, hüpromelloos - 4,17 mg.
6 tükki - villid (2) - pakendid papist.
12 tk. - villid (1) - pakendid papist.
Valuvaigistav palavikuvastane. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Blokeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi.
Põletikuvastane toime puudub praktiliselt. Ei põhjusta mao ja soolte limaskestade ärritust. See ei mõjuta vee-soola ainevahetust, sest see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.
Imemine ja jaotamine
Absorptsioon - kõrge, Cmax saavutatakse 0,5-2 tunni jooksul ja on 5-20 μg / ml.
Suhtlemine plasmavalkudega - 15%. Läbi BBB. Vähem kui 1% imetava ema manustatud paratsetamooli annusest läheb rinnapiima. Paratsetamooli terapeutiliselt efektiivne kontsentratsioon plasmas saavutatakse siis, kui seda manustatakse annuses 10-15 mg / kg.
Metabolism ja eritumine
Maksapuudulikkus (90-95%): 80% reageerib glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugatsioonile inaktiivsete metaboliitide moodustumisega; 17% läbib hüdroksüülimise, moodustades 8 aktiivset metaboliiti, mis on konjugeeritud glutatiooniga juba inaktiivsete metaboliitide moodustumisega. Glutatiooni puudumisel võivad need metaboliidid blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteemid ja põhjustada nende nekroosi. CYP 2E1 isoensüüm on seotud ka ravimi metabolismiga.
T1/2 - 1-4 tundi, neerude kaudu metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, muutus ainult 3%.
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens ja T suureneb.1/2.
- valu sündroom: peavalu, migreen, hambavalu, kurguvalu, seljavalu, lihasvalu, valus menstruatsioon;
- febriilne sündroom (febrifuugina): kehatemperatuuri suurenemine nohu ja gripi taustal.
Ravim on mõeldud valu vähendamiseks kasutamise ajal ja see ei mõjuta haiguse progresseerumist.
- laste vanus kuni 6 aastat;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega neeru- ja maksapuudulikkuse, healoomulise hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroomi), viirusliku hepatiidi, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse, alkohoolsete maksakahjustuste, alkoholismi, eakate, raseduse ja imetamise ajal.
Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) tuleb vajadusel määrata kuni 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).
6-9-aastased lapsed määravad vahekaardi 1/2. Vajadusel 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele - 1/2 sakk. (250 mg), maksimaalne ööpäevane kaart - 2. (1 g).
9–12-aastased lapsed nimetavad ühe vahelehe. vajadusel kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 sakk) Võib võtta mitte rohkem kui 4 korda (4 sakki.) 24 tunni jooksul.
Ravimit ei ole soovitatav kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikut ilma retseptita ja arsti järelkontrolli. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.
Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav.
Allergilised reaktsioonid: mõnikord - nahalööve, sügelus, angioödeem.
Hematopoeetilise süsteemi osa: harva - aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia.
Kuseteede süsteem: pikaajaline kasutamine suurtes annustes - neerukoolik, mittespetsiifiline bakteriuria, interstitsiaalne nefriit, papillia nekroos.
Ravimit tuleb võtta ainult soovitatud annustes. Kui te ületate soovitatud annuse, peate otsekohe pöörduma arsti poole, isegi hea tervise juures, kuna on oht maksa tõsisele kahjustusele.
Täiskasvanute maksakahjustus on võimalik ≥ 10 g paratsetamooli võtmisel. ≥ 5 g paratsetamooli võtmine võib põhjustada maksakahjustust patsientidel, kellel on järgmised riskitegurid:
- pikaajaline ravi karbamasepiini, fenobarbitaali, fenütoiini, primidooni, rifampitsiiniga, Hypericum perforatum'i preparaatidega või teiste maksaensüüme stimuleerivate ravimitega;
- alkoholi liigne kasutamine;
- võib-olla glutatiooni puudulikkus (alatoitluse, tsüstilise fibroosi, HIV-nakkuse, tühja kõhuga ja nälga korral).
Paratsetamooli ägeda mürgistuse sümptomid on iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha hellitus. 1-2 päeva pärast tuvastatakse maksakahjustuse tunnused (maksa tundlikkus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine). Rasketel üleannustamise juhtudel tekib maksapuudulikkus, akuutne neerupuudulikkus koos tubulaarse nekroosiga (sealhulgas raske maksakahjustuse puudumisel), arütmia, pankreatiit, entsefalopaatia ja kooma. Täiskasvanute hepatotoksiline toime ilmneb ≥ 10 g paratsetamooli võtmisel.
Ravi: lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole. Soovitatav on maoloputus ja enterosorbentide vastuvõtmine (aktiivsüsi, polüpeptiid); SH-rühma doonorite ja glutatioon-metioniini sünteesi lähteainete sissetoomine pärast 8-9 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiini - pärast 12 tundi. Vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini edasine sisseviimine, N-atsetüültsüsteiini manustamine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioon veres, samuti aeg, mis kulus pärast selle võtmist. Raske maksafunktsiooni häirega patsientide ravi 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist tuleb läbi viia koos mürgistuskeskuse või maksahaiguste spetsialiseeritud osakonna spetsialistidega.
Paratsetamooli ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine suurendab nn valuvaigistava nefropaatia ja neerupapillaarse nekroosi teket, mis on lõppstaadiumis neerupuudulikkuse algus.
Paratsetamooli samaaegne pikaajaline manustamine suurtes annustes ja salitsülaatides suurendab neerude või põie vähi tekkimise riski.
Diflunisaal suurendab paratsetamooli plasmakontsentratsiooni 50% võrra, mis suurendab hepatotoksilisuse tekkimise riski.
Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.
Ravim, kui seda kasutatakse pikka aega, suurendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski.
Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide induktorid maksas (barbituraadid, fenütoiin, karbamasepiin, rifampitsiin, zidovudiin, fenütoiin, etanool, flumekinool, fenüülbutasoon ja tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hepatotoksilise toime ohtu üleannustamise korral.
Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.
Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.
Etanool koos paratsetamooliga samaaegselt aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele.
Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite aktiivsust.
Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on vajalik verepilti kontroll.
Ettevaatlikult ja ainult arsti järelevalve all peaks kasutama ravimit maksa- või neeruhaiguste raviks, samal ajal kui kasutatakse antiemeetilisi ravimeid (metoklopramiid, domperidoon), samuti ravimeid, mis vähendavad vere kolesterooli taset (kolestiramiin).
Antikoagulantide võtmise ajal igapäevase vajaduse korral võtta analgeetikume, võib paratsetamooli võtta aeg-ajalt.
Uuringu tegemisel kusihappe ja vere glükoosisisalduse määramiseks tuleb arstiga Panadol'i võtmise eest hoiatada.
Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes.
Laste Panadol
Laste Panadol: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladina nimi: Panadol Baby
ATX-kood: N02BE01
Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)
Tootja: FARMACLAIR (Prantsusmaa)
Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 10/22/2018
Hinnad apteekides: 70 rubla.
Laste Panadol on palavikuvastane analgeetikum.
Vabastage vorm ja koostis
Laste Panadoli doseerimisvormid:
- suukaudne suspensioon: viskoosne vedelik, kristallidega, roosa värvusega, maasika maitsega (100, 300 või 1000 ml tume klaaspudelis, pappkimbus 1 pudel koos mõõtesüstlaga);
- rektaalsed suposiidid: koonusekujuline, peaaegu valge või valge, näiliselt rasvane, homogeense struktuuriga, võõraste lisandite või füüsiliste defektide puudumine (5 või 10 riba, pappkastis 1 või 2 riba).
5 ml suspensiooni sisaldab:
- toimeaine: paratsetamool - 120 mg;
- abikomponendid: maltitool, sorbitool, 70% kristalliit sorbitool, ksantaankummi, sidrunhape, õunhape, maasika maitse L10055, parahüdroksübensoehappe estrite segu (propüül, etüül, metüülparahüdroksübensoaatnaatrium), asorubiinvärv, vesi.
1 suposiit sisaldab:
- toimeaine: paratsetamool - 125 või 250 mg;
- abikomponendid: tahked rasvad.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Lastele mõeldud Panadol on analgeetilise ja palavikuvastase toimega mitte-narkootiline ravim.
Toimemehhanism põhineb tsüklooksügenaasi blokeerimisel kesknärvisüsteemis (CNS) mõjule valu keskustele ja termoreguleerimisele.
Praktiliselt pole põletikuvastane toime. Allaneelamisel ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes ja seetõttu ei riku vee-soola ainevahetust ja seedetrakti limaskestade seisundit (GIT).
Farmakokineetika
Ravimil on kõrge imendumisaste. Paratsetamooli imendumine seedetraktist suukaudselt või rektaalse manustamise ajal toimub kiiresti ja peaaegu täielikult, mis võimaldab saavutada maksimaalse kontsentratsiooni (Cmax) vereplasmas 0,5–1 tunni jooksul pärast suspensiooni manustamist ja 2… 3 tunni jooksul suposiidis.
Seondumine plasmavalkudega - kuni 15%. Paratsetamooli iseloomustab suhteliselt ühtlane jaotumine kudedes ja kehavedelikes.
Ravimi ainevahetus esineb peamiselt maksas, mille tulemuseks on mitu metaboliiti. Paratsetamooli peamine metaboliit on alla 10-aastastel lastel paratsetamoolsulfaat, vanuses 12 aastat ja vanem - konjugeeritud glükuroniid.
Umbes 17% annusest on hüdroksüülitud; saadud aktiivsed metaboliidid on konjugeeritud glutatiooniga. Glutatiooni ebapiisava sisaldusega organismis blokeerivad paratsetamooli aktiivsed metaboliidid hepatotsüütide ensüümi süsteeme, mis võivad põhjustada nende nekroosi.
Suspensiooniks kasutatava ravimi terapeutilise annuse poolväärtusaeg (T1 / 2) on 2–3 tundi, suposiidid on 4–5 tundi, 90–100% ühe päeva jooksul võetud paratsetamooli annusest eritub neerude kaudu; põhiosa - metaboliitide kujul ja mitte üle 3% - muutumatuna.
Näidustused
Vastavalt juhistele kasutatakse laste panadooli laste ravimiseks järgmistel tingimustel:
- kehatemperatuuri suurenemine nohu ja lapsepõlve infektsioonide taustal (sh kanamürk, punetised, palavik, parotiit, leetrid), gripp;
- hambavalu (kaasa arvatud hambumus), kõrvavalu või kurguvalu.
Samuti peatatakse peavalu.
Lisaks sellele on näidatud ravimi ühekordset kasutamist, kui pärast vaktsineerimist suureneb kehatemperatuur, kaasa arvatud laste peatamine 2. eluaastast.
Laste Panadoli vorm määratakse sõltuvalt lapse vanusest:
- peatamine: lapsed vanuses 3 kuud kuni 12 aastat;
- rektaalsed ravimküünlad: annuses 125 mg - lastel alates 0,5 aastast kuni 2,5 aastani (kehakaaluga 8–12,5 kg) annuses 250 mg - 3 kuni 6 aastat (kehakaaluga 13–20 kg).
Vastunäidustused
- raske neerukahjustus;
- raske maksafunktsiooni häire;
- kombinatsioon teiste paratsetamooli sisaldavate ainetega;
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Täiendavad vastunäidustused iga lapse Panadoli jaoks:
- suspensioon: neonataalne periood, pärilik fruktoosi talumatus;
- ravimküünlad 125 mg annuses: glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi geneetiline puudumine, hiljuti ülekantud põletik või pärasoole verejooks, verehaigused;
- ravimküünlad annuses 250 mg: periood pärast viimast põletikku või veritsust pärasooles.
Neerupuudulikkuse, maksa düsfunktsiooni (sealhulgas Gilberti sündroomi) korral tuleb lapse Panadol'i kasutada ettevaatusega.
Suspensiooni ja ravimküünlaid 250 mg annuses ettevaatlikult tuleb kasutada lastel, kellel puudub glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudulikkus, rasked verehaigused (leukopeenia, raske aneemia, trombotsütopeenia).
Juhised laste Panadoli kasutamiseks: meetod ja annus
Suspensioon peroraalseks manustamiseks
Pärast pudeli sisu raputamist võetakse suukaudselt Panadoli laste siirupit.
Annuse mõõtmine toimub kaasasoleva mõõtesüstlaga.
Üle 3 kuu vanustele lastele määratakse ühekordne annus kiirusega 15 mg 1 kg kehakaalu kohta. Sissepääsu sagedus - 3-4 korda päevas.
Lapsed vanuses 2–3 kuud, kehakaaluga 4,5–6 kg, ravimi annus ja kasutamise sagedus ainult arsti poolt.
Lapsed Panadoli soovitatavad ühekordsed annused, võttes arvesse lapse vanust ja kehakaalu:
- 3–6 kuud (kehakaaluga 6–8 kg): 4 ml;
- 0,5–1 aastat (8–10 kg): 5 ml;
- 1-2 aastat (10-13 kg): 7 ml;
- 2-3 aastat (13-15 kg): 9 ml;
- 3–6 aastat (15–21 kg): 10 ml;
- 6–9-aastased (21–29 kg): 14 ml;
- 9–12-aastased (29–42 kg): 20 ml.
Pediatric Panadol'i maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg paratsetamooli ühe kg patsiendi kehakaalu kohta.
Retseptiravimiga lastele mõeldud siirupi kestus ei ole pikem kui 3 päeva.
Kliinilise efekti puudumisel pärast teatud raviperioodi tuleb konsulteerida arstiga.
Rektaalsed suposiidid
Suposiite kasutatakse rektaalselt, eelistatult pärast soolte tühjendamist (spontaansed või klistiirid).
Ravimi sisseviimise protseduur peaks toimuma lapse asendis, kes asub selle küljel kõhuga haaratud jalaga. Eemaldage suposiit plastikust korpusest puhta käega ja sisestage õrnalt anusse.
Lapse Panadoli ühekordne annus määratakse 10-15 mg lapse 1 kg kehakaalu kohta.
0,5-aastaste laste raviks –2,5 aastat kehakaaluga 8–12,5 kg kasutatakse tavaliselt 1 tk. annuses 125 mg, vanuses 3–6 aastat (kaaluga 13–20 kg) - 1 tk. annuses 250 mg. Menetluste mitmekesisus - 3-4 korda päevas 4-6 tunni pikkuse intervalliga.
Maksimaalne annus ei ületa 60 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas või 4 suposiiti.
Kursuse kestus ilma retseptita - 3 päeva.
Kui lapse seisund ei ole pärast 3-päevast lastepadadooli kasutamist positiivne, tuleb konsulteerida arstiga.
Kõrvaltoimed
- seedetrakti osa: väga harva - ebanormaalne maksafunktsioon; mõnikord iiveldus, oksendamine;
- hingamisteed: väga harva - bronhospasm (atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite individuaalse talumatuse korral);
- allergilised reaktsioonid: väga harva - nahalööve, sügelus, Stevens-Johnsoni sündroom, urtikaaria, angioödeem, anafülaksia;
- veresüsteemi osas: väga harva - aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia.
Lisaks võib suspensiooni kasutamise taustal tekkida valu kõhupiirkonnas.
Üleannustamine
Sümptomid
Esimese 24 tunni jooksul - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, naha hellitus, higistamine, anoreksia. 24–48 tunni möödudes - maksa valu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine (maksakahjustuse tunnused). Võib-olla - rikub süsivesikute ainevahetust, metaboolse atsidoosi arengut.
Maksa kahjustus tekib pärast paratsetamooli manustamist ühekordse annusena: täiskasvanud - üle 10 g, lapsed - üle 0,125 g lapse 1 kg kehakaalu kohta. Samaaegne ravi barbituraatide, fenütoiini, karbamasepiini, primidooni, difeniini ja teiste krambivastaste ravimitega, rifampitsiin, flumekinool, fenüülbutasoon, zidovudiin, butadion, perforeeritud Hypericum'i preparaadid ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni või inhalaatorite indutseerijad. tekkida isegi pärast 5 g paratsetamooli võtmist.
Raske üleannustamise taustal esineva maksapuudulikkuse korral võib tekkida verejooks, entsefalopaatia (aju düsfunktsioon), hüpoglükeemia, aju turse (sh surmaga lõppev tulemus). Akuutse neerupuudulikkuse ägeda neerupuudulikkuse ilmnemise tunnusjooneks on valu nimmepiirkonnas, hematuuria, proteinuuria, kaasa arvatud maksafunktsiooni tõsise kahjustuse puudumisel. Võimalikud südamerütmihäired, pankreatiit.
Panadol'i suurte annuste pikaajalise kasutamise taustal on võimalik hepatotoksiliste ja nefrotoksiliste mõjude (mittespetsiifiline bakteriuria, neerukoolik, papillaarne nekroos, interstitsiaalne nefriit) teke.
Ravi
Isegi kui kahtlustatakse üleannustamist ja selle esimeste sümptomite puudumisel tuleb ravimi kasutamine tühistada ja pöörduda viivitamatult arsti poole. Ravimi rektaalse manustamise taustal üleannustamise korral ei ole maoloputus või enterosorbentne manustamine terapeutilist toimet. Paratsetamooli tase plasmas tuleb määrata mitte varem kui 4 tundi pärast üleannustamist. Kuna pärast üleannustamist on atsetüültsüsteiini maksimaalne kaitsev toime tagatud esimese 8 tunni jooksul, tuleb seda manustada järgmise 24 tunni jooksul.Hilisema manustamisperioodi jooksul väheneb antidoodi efektiivsus järsult. Vajadusel on näidatud atsetüültsüsteiini intravenoosne manustamine. Kui patsiendil ei olnud enne haiglasse sisenemist oksendamist, võib kasutada metioniini. Paratsetamooli kontsentratsiooni taseme määramiseks veres ja ravimi suurte annuste võtmise hetkest sõltuvalt on ette nähtud täiendavad raviprotseduurid.
Raske maksafunktsiooni häirega patsientide ravi peaks toimuma toksikoloogia või maksahaiguse valdkonna ekspertide osalusel.
Erijuhised
Ärge ületage soovitatud annust!
Lapse esialgse ravi korral teiste ravimitega on võimalik alustada lapse Panadoli kasutamist ainult arsti juhiste järgi.
Vastavalt soovitatavale annustamisrežiimile põhjustab paratsetamool harva kõrvaltoimeid.
Kui teil esineb kõrvaltoimete sümptomeid, peate lõpetama Pediatric Panadol'i võtmise ja pöörduma koheselt arsti poole.
Kui te võtate kogemata suure ravimi annuse isegi lapse hea seisundi korral, peate viivitamatult konsulteerima arstiga, et vältida maksakahjustuste teket.
Vereproovide tegemisel glükoosi ja kusihappe taseme määramiseks on vaja meditsiinitöötajat teavitada ravimi kasutamisest.
Kui ravimiravi kestab kauem kui 7 päeva, tuleb patsienti jälgida maksa ja perifeerse vere funktsionaalse seisundi suhtes.
Paratsetamooli kerge (5 g või rohkem) üleannustamise korral on maksakahjustuse põhjuseks keha glutatiooni puudus, mis võib tekkida seedehäire, paastumise või patsiendi ammendumise, tsüstilise fibroosi, HIV-infektsiooni ajal.
Rektaalsete ravimküünalde kasutamine on näidustatud emeetiliseks reaktsiooniks lapsel ja muud raskused, mis on seotud ravimi võtmisega suu kaudu.
Parahüdroksübensoehappe estrite segu suspensioon võib põhjustada hilinenud allergiliste reaktsioonide teket.
Kasutage lapsepõlves
Suspensiooni vastuvõtmine vastsündinute perioodil on vastunäidustatud.
Lapsed vanuses 2–3 kuud ja lapse enneaegsed lapsed saavad sündida ainult arsti poolt.
Neerukahjustuse korral
Pediaatriline Panadol'i kasutamine on raske neerupuudulikkusega patsientidel vastunäidustatud.
Neerufunktsiooni rikkumisel on soovitatav kasutada kõiki ravimi vorme ettevaatlikult.
Rikkudes maksa
Pediatric Panadol'i kasutamine on vastunäidustatud maksafunktsiooni halvenemise korral.
Ettevaatlik peab olema maksafunktsiooni kahjustusega laste, sealhulgas Gilberti sündroomiga laste ravimisel.
Ravimi koostoime
Samaaegne kasutamine lastega Panadoliga:
- barbituraadid, fenütoiin, karbamasepiin, difeniin, primidoon ja teised krambivastased ravimid, rifampitsiin, flumekinool, zidovudiin, fenüülbutasoon, butadion, Hypericum perforatum preparaadid ja muud mikrosomaalsed oksüdeerimise induktorid, etanool: aitavad kaasa perforeeritud perforeeritud ja muude indutseeritud
- Kolestiramiin: vähendab ravimi imendumise kiirust;
- mikrosomaalsete maksaensüümide inhibiitorid: vähendada hepatotoksilise toime ohtu;
- kloramfenikool (levomüketiin): suurendab selle eliminatsiooni perioodi 5 korda, põhjustades suurenenud mürgistusohu;
- kaudsed antikoagulandid (kumariini derivaadid): suurendavad nende toimet paratsetamooli pikaajalise kasutamise taustal, suurendades verejooksu ohtu;
- metoklopramiid, domperidoon: paratsetamooli imendumise kiiruse suurendamine;
- Uricosuric ravimid: võivad vähendada nende terapeutilist toimet.
Analoogid
Laste Panadoli analoogideks on paratsetamool, Sanidol, Pyrimol, Perfalgin, Efferalgan, Prohodol, Patsimol.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 30 ° C, suspensioon - pimedas kohas, mitte külmutada.
- suposiidid - 5 aastat;
- peatamine - 3 aastat.
Apteekide müügitingimused
Müüa ilma retseptita.
Arvamused laste Panadole kohta
Laste Panadole ülevaated on enamasti positiivsed. Ravimi eelised on vabanemise mugav vorm (suposiidid ja suspensioon), märkimisväärne efektiivsus valu sündroomis ja kõrge kehatemperatuur, hea tolerantsus, kui seda kasutatakse pediaatrias.
Laste Panadoli hind apteekides
Laste Panadoli hind pakendile (10 tk.) Rektaalsetest suposiitidest on 65–70 rubla, pudelit suspensiooni - 83 rubla.