Efferalgani siirup on ravim, millel on väljendunud palavikuvastane ja valuvaigistav toime, mis on spetsiaalselt mõeldud lastele. Toimeaine on paratsetamool.
Toimemehhanism on takistada ensüümi tsüklooksügenaasi aktiivsust, mis reguleerib arahhidoonhappe metabolismi ja prostaglandiinide moodustumist.
Valuvaigistav (analgeetiline) toime saavutatakse, vähendades prostaglandiinide kogust kesknärvisüsteemi kudedes, mille tagajärjel väheneb valuimpulsi teke ja juhtimine.
Temperatuuri langus, palaviku kõrvaldamine (palavikuvastane toime) saavutatakse paratsetamooli otsese mõju tõttu hüpotalamuse termoregulatsioonikeskusele. Põletikuvastane toime ei ole siirupile iseloomulik, kuna paratsetamool inaktiveeritakse rakuliste peroksidaaside poolt.
Pärast allaneelamist imendub Efferalgani siirup kiiresti seedetraktis, ravimi suurim plasmakontsentratsioon on täheldatud 30-60 minuti pärast.
Metaboliseerub maksas, moodustades farmakoloogiliselt inaktiivsed metaboliidid. See eritub peamiselt neerude kaudu metaboliitidena, umbes 5% ravimist eritub muutumatul kujul.
Poolväärtusaeg on 2-4 tundi. Neerufunktsiooni häirega ja kreatiniini kliirensi vähenemisega patsientidel suureneb paratsetamooli poolväärtusaeg.
Laste Efferalgan on valmistatud siirupina - viskoosne lahus, millel on kollakaspruun värvusega karamell-vanilje aroom. See on pakitud 90 ml pudelitesse, pappkarbis pannakse pudel ja mõõtelusikas.
Näidustused
Mis aitab lastel Efferalgganil? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:
- mõõdukas või kerge valu sündroom (peavalu, hambavalu, migreeni valu, neuralgia, lihasvalu, seljavalu, vigastustest ja põletustest põhjustatud valu, kurguvalu, valus menstruatsioon);
- suurenenud kehatemperatuur nohu ja teiste nakkushaiguste korral.
Siirup on mõeldud lastele vanuses 1 kuu kuni 12 aastat (kaaluga 4 kuni 32 kg).
Kasutusjuhend Efferalgan, annus
Siirup võetakse suu kaudu annuses, sõltuvalt lapse kehakaalust.
Annustamise mugavuse ja täpsuse huvides peaksite kasutama mõõtelusikat. Mõõtelusikas on märke lapse kehakaalu kohta: 4, 6, 8, 10, 12, 14 või 16 kg. Märgistamata jaotused vastavad kehakaalule: 5, 7, 9, 11, 13 või 15 kg.
Vastavalt kasutusjuhendile on Efferalgani siirupi standardsed annused lastele:
- Ühekordne annus 10-15 mg lapse 1 kg kohta võetakse 3-4 korda päevas.
- Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg kehakaalu kohta.
- Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema 4-6 tundi.
Peaks järgima regulaarseid ajavahemikke ravimi võtmise vahel.
- 1-3 kuud vana - ainult soovituse alusel ja arsti järelevalve all.
- 3-5 kuud ja kaalub 6-8 kg - 6. etikett (90 mg / 3 ml)
- 5 kuud - 1 aasta, kaal 8-10 kg - märk 8 (120 mg / 4 ml)
- 1-2 aastat, kaal 10-12 kg - etikett 10 (150 mg / 5 ml)
- 2-3 aastat, massiga 12-14 kg - mark12 (180 mg / 6 ml)
- 3-4 aastat, kaal 14-16 kg - märgis 14 (210 mg / 7 ml)
- 4-6 aastat, kaal 16-20 kg - etikett 16 (240 mg / 8 ml)
- 6-7 aastat vana, kaal 20-22 kg - 16, seejärel märk 4 (300 mg / 10 ml)
- 7-8 aastat, kaal 22-24 kg - 16 tähistatakse seejärel märgiga 6 (330 mg / 11 ml)
- 8-9 aastat, kaal 24-26 kg - 16 tähistatakse seejärel märgiga 8 (360 mg / 12 ml)
- 9-10 aastat vana, kaal 26
-28 kg - 16 tähist, seejärel 10 märgini (390 mg / 13 ml)
Lapse vanuse ja kehakaalu suhe on umbes.
Ravi kestus on 3 päeva antipüreetikumina ja kuni 5 päeva analgeetikumina. Kui teil on vaja jätkata ravimi võtmist, pidage nõu arstiga.
Kõrvaltoimed
Juhis hoiatab võimalike kõrvaltoimete tekkimise võimaluste eest, kui Efferalgani siirup on lastele ette nähtud:
- Allergilised reaktsioonid: ülitundlikkusreaktsioonid, sügelus, lööve nahal ja limaskestadel (erüteem või urtikaaria), Quincke turse, multiformne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), anatoomia. üldistatud eksantmaatiline pustus.
- Kesk- ja perifeersest närvisüsteemist (suurte annuste kasutamisel): pearinglus, psühhomotoorne agitatsioon ja orientatsiooni desorientatsioon ruumis ja ajas.
- Seedetrakti osa: iiveldus, kõhulahtisus, epigastraalne valu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, tavaliselt ilma kollatõbi, hepatonekroosita (annusest sõltuv toime).
- Endokriinsüsteemi osa: hüpoglükeemia, kuni hüpoglükeemilise kooma tekkeni.
- Vere moodustavate organite puhul: aneemia (tsüanoos), sulfohemoglobineemia, metemoglobineemia (düspnoe, südamevalu), hemolüütiline aneemia (eriti glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidel), trombotsütopeenia, neutropeenia, leukopeenia.
- Muu: vererõhu langus (anafülaksia sümptomina), PV ja MHO muutused.
Vastunäidustused
Efferalgani siirupi kasutamine lastel on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- raske maksafunktsiooni häire; raske neerukahjustus;
- vere häired;
- glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
- kuni 1 kuu vanused lapsed;
- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes
Ettevaatlikult peaks kasutama ravimit maksa või neerude, kerge ja mõõduka, Gilberti sündroomiga.
Ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada ebanormaalse maksafunktsiooni korral, kerge ja mõõdukas
Ettevaatlikult tuleks ravimit kasutada kerge ja mõõduka raskusega neerude rikkumiste korral.
Võib kasutada üle 1 kuu vanustel lastel vastavalt näidustustele ja annustele, mis võtavad arvesse patsiendi vanust või kehakaalu.
Ravimit ei kasutata samaaegselt teiste ravimitega, mis sisaldavad paratsetamooli ja teisi mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid.
Kui kasutatakse samaaegselt kaudseid antikoagulante, tuleb jälgida vere hüübimist.
Üleannustamine
Ägeda mürgistuse sümptomid on iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha hellus. 1-2 päeva pärast ilmnevad maksakahjustuse sümptomid - maksakahjustus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine veres, protrombiiniaja suurenemine.
Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus, hepatonekroos, entsefalopaatia ja kooma.
Mürgistuse sümptomite korral katkestage ravimi kasutamine ja pöörduge koheselt arsti poole.
Soovitatav on maoloputus, enterosorbentide manustamine (aktiivsüsi, polüpeptiid), N-atsetüültsüsteiini antidooti intravenoosne manustamine, metioniini tarbimine.
Siirupi Efferalgani analoogid, hind apteekides
Vajadusel on võimalik Efferalggani asendada analoogiga toimeainele - need on ravimid:
Terapeutilise tegevuse jaoks:
Analoogide valimine on oluline mõista, et lapse Efferalguni kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hind vene apteekides: Efferalgani siirup lastele 90 ml - 82 kuni 204 rubla 729 apteegi järgi.
Hoida temperatuuril kuni 30 ° C lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva. Farmaatsia müügitingimused - ilma arsti retseptita.
Erijuhised
Efferalgan sisaldab paratsetamooli, seega, et vältida maksimaalse ööpäevase annuse ületamist, ei tohiks ravimit kasutada samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.
Kui ravimit kasutatakse rohkem kui 5-7 päeva jooksul, on vaja jälgida perifeerset vereproovi ja maksa funktsionaalset seisundit.
Diabeediga või madala suhkrusisaldusega dieediga laste ravimi võtmise korral tuleb meeles pidada, et 1 ml ravim sisaldab 0,335 g suhkrut.
Efferalgani siirup moonutab plasma glükoosi ja kusihappe laboriuuringute tulemusi.
Terapeutilise toime puudumisel - palaviku pikenemine üle 3 päeva ja valu üle 5 päeva - võtke ühendust oma arstiga.
Enne siirupi võtmist pidage nõu oma arstiga.
Et määrata annust ja ravimi manustamisviisi lastel vanuses 1 kuni 3 kuud, konsulteerige oma arstiga.
Efferalgan - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (küünlad 80 mg, 150 mg ja 300 mg, kihisevad tabletid 500 mg UPSA ja C-vitamiini, laste siirupiga, 3% lahus) ravimid valu raviks täiskasvanutel, lastel ja lastel raseduse ajal. Koostis
Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Efferalgan kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arstide arvamused Efferalgani kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Efferalgani analoogid olemasolevate struktuurianaloogidega. Kasutage valu ravimiseks ja temperatuuri vähendamiseks täiskasvanutel, lastel (sealhulgas imikutel ja imikutel), samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.
Efferalgan - valuvaigistav palavikuvastane. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Inhibeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu keskusi ja termoregulatsiooni. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet COX-ile, mis seletab selle põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist.
See ei mõjuta negatiivselt vee-soola ainevahetust (naatriumi- ja veepeetust) ja seedetrakti limaskesta, kuna puudub mõju prostaglandiinide sünteesile perifeersetes kudedes.
Koostis
Paratsetamool + abiained.
Farmakokineetika
Efferalgani imendumine on täielik ja kiire. Paratsetamooli jaotumine kudedes toimub kiiresti. Saavutatud võrreldavad ravimi kontsentratsioonid veres, süljes ja plasmas. Suhtlemine plasmavalkudega on madal (10-25%). See tungib vere-aju barjääri (BBB). Metabolism toimub maksas. Neerude kaudu eritub metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena. Muutmata toodang on alla 5%.
Näidustused
- kui akuutsete hingamisteede nakkuste, gripi, lapsepõletike, vaktsiinireaktsioonide ja muude palavikuga seotud seisundite febrifuug;
- madala või mõõduka intensiivsusega valu sündroom: peavalu, hambavalu, migreen, neuralgia, lihasvalu, alaseljavalu, vigastustest ja põletustest tingitud valu, kurguvalu, algomenorröa.
Vabastamise vormid
Siirup 30 mg lastele.
Kihisevad tabletid 500 mg Efferalgan UPSA.
Rektaalsed suposiidid 80 mg, 150 mg ja 300 mg.
Suukaudne lahus (lastele) 3%.
Kihisevad tabletid C-vitamiiniga
Kasutus- ja annustamisjuhised
Ravimit kasutatakse rektaalselt. Pärast suposiidi vabastamist pakendist sisestage see lapse pärakusse (soovitavalt pärast soolestiku puhastamist või spontaanset tühjendamist).
Efferalgana keskmine üksikannus sõltub lapse kehakaalust ja on 10-15 mg / kg 3-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg / kg.
5–10-aastased lapsed (kehakaaluga 20-30 kg) manustatakse 1 küünal (300 mg) 3-4 korda päevas 4-6-tunnise intervalliga, mitte rohkem kui 4 suposiiti päevas.
Lastele vanuses 6 kuud kuni 3 aastat (kehakaaluga 10... 14 kg) manustatakse 1 rektaalne suposiit (150 mg) 3-4 korda päevas 4-6-tunnise intervalliga.Ärge kasutage rohkem kui 4 suposiiti päevas.
Lastele vanuses 3 kuni 5 kuud (kehakaaluga 6... 8 kg) manustatakse 1 rektaalne suposiit (80 mg) 3-4, 4-6-tunnise intervalliga.
Ravi kestus on 3 päeva, kui seda kasutatakse febrifuugina ja kuni 5 päeva analgeetikumina.
Tablett tuleb lahustada klaasitäis vees (200 ml) ja purustada.
Määrake 0,5-1 g (1-2 tabletti) 2-3 korda päevas vähemalt 4 tunni järel.
Maksimaalne ühekordne annus on 1 g (2 tabletti), iga päev - 4 g (8 tabletti).
Ravi kestus (ilma arstiga konsulteerimata) ei ole pikem kui 5 päeva, kui seda kasutatakse valuvaigistina ja 3 päeva febrifuugina.
Keskmine üksikannus sõltub lapse kehakaalust ja on 10-15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg kehakaalu kohta. Ravimi dooside vaheline intervall peaks olema 4-6 tundi, mistõttu on vaja järgida regulaarseid ajavahemikke ravimi võtmise vahel.
Annustamise mugavuse ja täpsuse huvides peaksite kasutama mõõtelusikat. Mõõtelusikas on märke lapse kehakaalu kohta: 4, 6, 8, 10, 12, 14 või 16 kg. Märgistamata jaotused vastavad kehakaalule: 5, 7, 9, 11, 13 või 15 kg.
Lapsed kaaluvad 4-16 kg
Täitke mõõtelusikas lapsele vastava kehamassile vastavale märgile või lapse kehakaalule kõige lähemal asuvale märgile. Näiteks, kui lapse kehakaal on 4-5 kg, täitke mõõtelusikas 4 kg suurusele märgile. Vajadusel tuleb ravimit võtta iga 4-6 tunni järel.
Lapsed kaaluvad 16 kuni 32 kg
Täitke mõõtelusikas 10 kg suurusele märgile, seejärel täitke mõõtelusikas uuesti märgistusse selliselt, et saada lapse kogu kehakaal. Näiteks, kui lapse kehakaal on 18–19 kg, täitke mõõtelusikas 10 kg suurusele märgile, seejärel täitke mõõtelusikas kuni 8 kg. Vajadusel tuleb ravimit võtta iga 4-6 tunni järel.
Kõrvaltoimed
- nahalööve;
- sügelus;
- angioödeem;
- anafülaktiline šokk;
- aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia;
- kõhulahtisus;
- kõhuvalu;
- iiveldus, oksendamine;
- tenesmus
Vastunäidustused
- raske maksafunktsiooni häire;
- raske neerukahjustus;
- vere häired;
- krooniline alkoholism;
- glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
- 1 ja 3 raseduse trimestrit;
- imetamise periood (rinnaga toitmine);
- laste vanus kuni 15 aastat (kihisevate tablettide puhul on vaja kasutada spetsiaalseid lapse vorme: siirupit või küünlaid) (kehakaal alla 50 kg);
- kuni 1 kuu vanused lapsed (Efferalgani lahenduse puhul);
- kuni 3-kuulised lapsed (rektaalsete suposiitide puhul, mis sisaldavad 80 mg paratsetamooli);
- kuni 6-kuulised lapsed (rektaalsete suposiitide puhul, mis sisaldavad 150 mg paratsetamooli);
- laste vanus kuni 5 aastat (rektaalsete suposiitide puhul, mis sisaldavad 300 mg paratsetamooli);
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravim on vastunäidustatud raseduse 1 ja 3 trimestril ning imetamise ajal (imetamine).
Erijuhised
Pideva febriilse sündroomiga koos paratsetamooli kasutamisega üle 3 päeva ja valu sündroomi enam kui 5 päeva jooksul on vaja konsulteerida arstiga.
Häirib laboratoorse uuringu näitajaid kusihappe kvantitatiivsel määramisel plasmas.
Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks Efferalgani kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega ning seda peaksid võtma ka isikud, kes kalduvad kroonilisele alkoholitarbimisele.
Maksakahjustuse oht suureneb alkohoolse hepatoosiga patsientidel.
Pikaajalise ravimi kasutamisega on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi pilti.
Effеralgan kihisevad tabletid sisaldavad 412,4 mg naatriumi 1 tableti kohta, mida patsiendid peaksid arvestama madala soolasisaldusega dieediga. Tabletid sisaldavad sorbitooli, mistõttu ravimit ei tohi kasutada koos fruktoosi talumatuse, glükoosi ja galaktoosi madala imendumisega, isomaltase puudulikkusega.
Ravimi koostoime
Mikrosomaalse oksüdeerumise indutseerijad maksas (fenütoiin, etanool (alkohol), barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad paratsetamooli hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab tekitada tugevat mürgitust koos väikese üleannustamisega.
Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (kaasa arvatud tsimetidiin) vähendavad paratsetamooli hepatotoksilise toime ohtu.
Efferalgan vähendab urikaalsete ravimite tõhusust.
Paratsetamooli etanooli (alkohol) samaaegsel kasutamisel aitab see kaasa ägeda pankreatiidi tekkele.
Ravimi Efferalgani analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- Apap;
- Atsetaminofeen;
- Daleron;
- Laste Panadol;
- Laste tülenool;
- Ifimol;
- Calpol;
- Ksumapar;
- Lupocet;
- Mexalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Panadol Junior;
- Panadoli lahustuvad tabletid;
- Paratsetamool;
- Perfalgan;
- Läbipääs;
- Luba on mõeldud lastele;
- Sanidol;
- Strimool;
- Tülenool;
- Tülenool imikutele;
- Febritset;
- Cefekon D.
Efferalgan
Kirjeldus alates 5. augustist 2016
- Ladina nimi: Efferalgan
- ATC-kood: N02BE01
- Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)
- Tootja: Bristol-Myers Squibb (Prantsusmaa)
Koostis
Kihisevad tabletid Efferalgan sisaldab toimeainena paratsetamooli, samuti täiendavaid komponente: veevaba sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, veevaba naatriumkarbonaat, povidoon, naatrium dokuzat, naatriumsahharinaat, naatriumbensoaat.
Efferalgani siirup sisaldab toimeainena paratsetamooli, samuti lisakomponente: suhkrusiirupit, makrogooli 6000, sidrunhapet, naatriumsahharinaati, maitseainet, puhastatud vett.
Küünlad Efferalgan sisaldab kompositsioonis toimeainena paratsetamooli, samuti lisakomponente poolsünteetilisi glütseriide.
Vormivorm
- Kihisevad tabletid - on ühest küljest valge värvusega, ümmarguse lameda kujuga, kaldservadega. Tableti vees lahustamisel toimub gaasimullide aktiivne vabanemine. Sisaldab 4 tk ribadena.
- Laste Efferalgan on valmistatud siirupina - viskoosne lahus, millel on kollakaspruun värvusega karamell-vanilje aroom. See on pakitud 90 ml pudelitesse, pappkarbis pannakse pudel ja mõõtelusikas.
- Rektal küünlad - valge, läikiv, sile, mis sisaldab 10 tükki.
Farmakoloogiline toime
Efferalgana UPSA-l on keha põletikuvastane, valuvaigistav, nõrk põletikuvastane toime. Selle toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimise protsessiga. Sellel on hüpotalamuse ülekaalus termoregulatsiooni keskmesse.
Rakulised peroksidaasid neutraliseerivad paratsetamooli toimet COX-le põletikulistes kudedes, mistõttu põletikuvastane toime on väga nõrk.
Puudus negatiivne mõju vee-soola ainevahetuse protsessidele, samuti seedetrakti limaskestade olekule, kuna puudus mõju prostaglandiinide sünteesile perifeersetes kudedes.
Farmakokineetika ja farmakodünaamika
Kui Efferalgan on alla neelatud, imendub paratsetamool seedetraktist kiiresti, peamiselt peensooles passiivse transpordiga. Pärast 500 mg annuse võtmist täheldatakse suurimat kontsentratsiooni vereplasmas 10-60 minuti jooksul. Kudedes ja vedelikes on see hästi jaotunud, välja arvatud tserebrospinaalvedeliku ja rasvkoe puhul. See seondub üle 10% valkudega, üleannustamisega, see side suureneb veidi.
Metabolism toimub peamiselt maksas. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 1-3 tundi Maksakirroosiga patsientidel suureneb poolväärtusaeg. Neerukliirens on 5%. Peamiselt eritub neerude kaudu glükuroniidi ja sulfaatkonjugaatidena. Muutumatul kujul kuvatakse vähem kui 5%.
Näidustused
Kihisevaid tablette kasutatakse valu sündroomi väljendamiseks mõõduka või nõrga:
- peavalu ja hambavalu;
- migreeniga;
- seljavalu ja lihasvalu korral;
- valu, mis on põhjustatud põletustest, vigastustest;
- algomenorröaga;
- suurenenud kehatemperatuuri korral nohu ja muude nakkuslike ja põletikuliste haiguste tõttu.
Efferalgani siirup on ette nähtud 1–12-aastaste laste raviks (vastavalt 4 kg kuni 32 kg). Kasutatakse sellistel juhtudel:
- kui palavikuvastane ravim nohu, ägedate hingamisteede nakkuste, gripi, nakkushaiguste, vaktsiini manustamise järgsete reaktsioonide ja muude kehatemperatuuri tõusu tingimuste korral;
- anesteetikumina nõrga või mõõduka valu sündroomi (peavalu, hambavalu, neuralgia, lihasvalu, põletuste ajal tekkinud valu, vigastuste) ilminguks.
Suposiite kasutatakse erineva päritoluga valu sündroomi korral, mis on kerge ja mõõduka valu ilming, samuti nakkushaiguste ja põletikuliste haigustega patsientide palavik.
Vastunäidustused
Sellistel juhtudel on Efferalgani tabletid vastunäidustatud:
- kroonilises alkoholismis;
- glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumisega inimesed;
- raseduse esimesel ja kolmandal trimestril, samuti imetamise ajal;
- kuni 15-aastase patsiendi vanuses 9 (eeldusel, et inimese kehakaal on alla 50 kg);
- kõrge tundlikkus tööriista komponentide suhtes.
Seda ainet kasutatakse ettevaatlikult neeru- või maksapuudulikkusega patsientide raviks, kellel on kaasasündinud hüperbilirubineemia, alkoholi maksakahjustus ja viirushepatiit. Olge ka vanemate inimeste ravimisel ettevaatlik.
Efferalgani siirupit ja suposiite ei kohaldata:
- lapse vanuses kuni 1 kuu;
- suure tundlikkusega fondide komponentide suhtes;
- maksa- ja neerupuudulikkusega;
- verehaiguste korral;
- glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumine.
Ettevaatlikult määratakse suhkurtõvega patsientidele siirup. Küünlaid ei kasutata kõhulahtisusega lastel.
Kõrvaltoimed
Selle ravimi ravis võib tekkida mõningaid kõrvaltoimeid:
- allergia ilmingud: sügelus, nahalööve, angioödeem;
- vereloome: trombotsütopeenia, aneemia, metemoglobineemia - harvadel juhtudel;
- seedetrakti: kõhulahtisus, iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, pikka aega kasutamisel võib tekkida hepatotoksiline toime;
- muud ilmingud: neerude ja maksa düsfunktsioon - pikendatud ravimite suurte annuste korral.
Juhistes näidatud annustes on see üldiselt hästi talutav.
Kasutusjuhend Efferalgana (meetod ja annus)
Efferalgani kihisevad tabletid, kasutusjuhised
Tabletid tuleb võtta suu kaudu, eelnevalt lahustades ühe tableti 200 ml-s. vesi. Vastavalt juhistele peate 1-2 tabletti kaks või kolm korda päevas ja intervall peab olema vähemalt neli tundi. Lubatav annus päevas - 8 tabletti Efferalgan UPSA.
Neeru- või maksafunktsiooni häirega inimesed, samuti eakad patsiendid peaksid vähendama ravimi päevaannust, suurendades aega tablettide võtmise vahel 8 tunnini. Te võite ravimit võtta viis päeva, kui te kasutate tablette valuvaigistina ja kolm päeva antipüreetikumina.
Efferalgani lastele mõeldud siirupi juhend
Laste Efferalgani siirupi kasutamisel tuleb hoolikalt jälgida vanemate kasutusjuhendit. Ravimi ühekordse annuse määramisel on vaja arvestada lapse kehakaalu: keskmine annus määratakse 10-15 mg lapse kehakaalu 1 kg kohta 3-4 korda päevas, kusjuures suurim ööpäevane annus ei ületa 60 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta.
Vastuvõtudevaheline intervall on vajalik 4-6 tunni jooksul. Kõige mugavam on määrata vajalik annus mõõtelusika abil, mis on kinnitatud pudeli ravimiga. Kui lapsel on diagnoositud neerufunktsiooni kahjustus, tuleb annustevahelist intervalli suurendada 8 tunnini.
Võite kasutada siirupit lahjendamata kujul ja lahjendada vedela piimaga, mahlaga jne.
Te võite kasutada tööriista kolm päeva, et vähendada kehatemperatuuri ja 5 päeva - valuvaigistina. Kui teil on vaja ravi kestust jätkata, on oluline konsulteerida arstiga.
Küünla juhised
Efferalguni suposiitide juhendamine lastele pakub ravimküünalde rektaalset manustamist. Kasutatakse küünlaid 150 mg ja 80 mg. Täiskasvanutel ja noorukitel, kelle kehakaal on üle 60 kg, on ette nähtud ühekordne annus 500 mg, ravimit võib võtta mitte rohkem kui 4 korda päevas. Kasutage küünlaid regulaarselt 5-7 päeva. Maksimaalne päevane annus ei ületa 4 g ravimit.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat peaksid kasutama ühekordset annust 250–500 mg, lapsi alates 1. eluaastast kuni 5 aastani - 120–250 mg, lapsi 3 kuu kuni 1 aasta jooksul - 60–120 mg. Kuni 3-kuulised lapsed peaksid kasutama laste küünlaid kiirusega 10 mg 1 kg kehakaalu kohta. Päeval saate küünlaid kasutada mitte rohkem kui 4 korda, ravi võib kesta kuni 3 päeva.
Üleannustamine
Ravimi üleannustamise korral võib patsiendil tekkida iiveldus ja oksendamine, naha blanšeerumine, anoreksia, hepatonekroos. Kui täiskasvanu on võtnud paratsetamooli annuse üle 10-15 g, võib selle toksiline toime avalduda. Eelkõige suureneb maksa transaminaaside aktiivsus, protrombiini aeg suureneb. Pärast 1-6 võib ilmneda maksakahjustus. Harvadel juhtudel täheldati üleannustamise korral maksapuudulikkuse ägenemist, mille puhul komplikatsioonidena on võimalik neerupuudulikkuse teke.
Üleannustamise korral tuleb esimese kuue tunni jooksul läbi viia maoloputus. Pärast seda tuleb pärast 8... 9 tundi pärast üleannustamist sisestada SH-rühmade ja glutatioon-metioniini sünteesi prekursorid ning 12 tunni pärast tuleks sisse viia N-atsetüültsüsteiin.
Edasised toimingud määravad paratsetamooli taseme veres ja kui palju aega on pärast selle võtmist.
Koostoime
Hüdroksüülitud paratsetamooli aktiivsete metaboliitide tootmine suureneb, kui võetakse maksa mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (etanool, fenütoiin, barbituraadid, fenüülbutasoon, rifampitsiin, tritsüklilised antidepressandid).
Samaaegsel etanooli ja paratsetamooli kasutamisel võib tekkida äge pankreatiit.
Mikrosomaalsete oksüdatsiooni inhibiitorite samaaegne kasutamine vähendab paratsetamooli hepatotoksilise toime tõenäosust.
Paratsetamooli kasutamisel väheneb urikaalsete ravimite toime.
Paratsetamooli samaaegne kasutamine salitsülaatidega suurendab oluliselt nefrotoksilise toime tõenäosust.
Salitsüülamiidi kasutamisel suureneb paratsetamooli poolväärtusaeg.
Samaaegselt kloramfenikooliga manustatuna suurendab selle toksilisus.
Probenetsiidi võtmine vähendab peaaegu kaks korda paratsetamooli kliirensit glükuroonhappe sidumise pärssimise tõttu.
Paratsetamooli kasutamisel suureneb kaudsete antikoagulantide toime.
Antikolinergiliste ravimite kasutamise ajal võib paratsetamooli imendumine väheneda.
Kui paratsetamooli manustatakse samaaegselt suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega, kiirendatakse paratsetamooli eemaldamise protsessi organismist ja selle valuvaigistav toime väheneb.
Aktiivsöe kasutamine vähendab paratsetamooli biosaadavust.
Paratsetamooli ja diasepaami võtmine viib diatsepaami eritumise vähenemiseni.
Samaaegsel kasutamisel võib suureneda zidovudiini müelepressiivne toime. Selle kombinatsiooniga on tõendeid tõsiste toksiliste maksakahjustuste kohta. Samuti on andmeid paratsetamooli ja isoniasiidi kasutamise ajal tekkinud toksiliste maksakahjustuste kohta.
Paratsetamooli ja fenobarbitaali kasutamise ajal on tõendeid hepatoksilisuse juhtude kohta.
Kui kasutatakse samaaegselt metoklopramiidiga, võib paratsetamooli imendumine suureneda ja selle kontsentratsioon veres suureneda.
Etinüülöstradiooli võtmise ajal suureneb paratsetamooli imendumine soolest.
Kui patsient võtab ravimi kolestüramiini vähem kui 1 tund pärast paratsetamooli manustamist, võib selle imendumist vähendada.
Samaaegsel kasutamisel lamotrigiiniga võib see suurendada organismi eritumist organismist.
Müügitingimused
Apteeki saab osta ilma retseptita.
Ladustamistingimused
Säilitada kõik ravimid Efferalgani vajaliku temperatuuri kuivas kohas, mis ei ületa 30 kraadi. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
Tööriista säilitamine võib olla 3 aastat.
Erijuhised
Kui Efferalgani kasutamisel tekib valu rohkem kui 5 päeva ja palavik - enam kui 3 päeva, peate pöörduma spetsialisti poole.
Kusihappe sisalduse määramisel vereplasmas võib see laboratoorsete uuringute tulemusi moonutada.
Mürgiste toimete ilmnemise vältimiseks ärge võtke paratsetamooli inimestele, kes tarbivad regulaarselt alkoholi. Maksakahjustuse tõenäosus suureneb alkohoolse hepatosisiga inimestel.
Pikaajalise ravi korral on oluline jälgida maksa seisundit ja perifeerse vere pilti.
Efferalgani tabletid sisaldavad 412,4 mg naatriumi (1. tabelis). Inimesed peaksid seda arvestama madala soolasisaldusega dieedil. Samuti ei tohi tablette võtta patsientidel, kellel on madal glükoosi ja galaktoosi imendumine, fruktoosi talumatus, isomaltase puudumine, kuna need sisaldavad sorbitooli.
Efferalgani ei tohi võtta samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega. Et mitte ületada päevaannust.
Vanemad või lapse eest hoolitsevad inimesed peaksid olema teadlikud vajadusest katkestada ravim ja pöörduda arsti poole, kui kõrvaltoimeid esineb.
Analoogid
Selle ravimi analoogid on toimeainena paratsetamooli sisaldavad tooted. Need on ravimid Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol jne. Arst peab valima kõige sobivama ravimi lastele ja täiskasvanutele.
Efferalgan lastele
Kihisevaid tablette ei tohi võtta alla 15-aastased lapsed.
Laste jaoks mõeldud Efferalgani küünlaid ja siirupit võib võtta lastele alates 1 kuu ja näidustused ravimite kohta. Sellisel juhul peate arvestama lapse kehakaalu ja järgima rangelt juhiseid.
Raseduse ja imetamise ajal
Paratsetamool läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima.
Raseduse ajal on vastunäidustatud kõikide ravimite võtmine nii esimesel kui kolmandal trimestril. Te ei saa seda ravimit rinnaga toitmise ajal kasutada. Vastuvõtmine nendel perioodidel on võimalik ainult siis, kui arst kontrollib rangelt ja kui on olemas ranged märgid.
Arvustused
Jättes tagasisidet laste Efferalguni kohta, kirjutavad vanemad, et ravim normaliseerib külma ja teiste haiguste ajal väga kiiresti kehatemperatuuri. Kasutajad tähistavad siirupi lihtsat kasutamist koos mõõtelusikaga, samuti küünlaid, mida on lihtne manustada rektaalselt. Siirupil on meeldiv maitse, mis lihtsustab selle kasutamist noorematele lastele.
Laste küünlad ei ole vähem tõhusad ja neid kasutatakse sageli, kui laps keeldub ravimit suu kaudu manustamast. Kiireloomulised tabletid on ülevaadete kohaselt täiskasvanutele efektiivsed valuvaigistid, mis leevendavad kiiresti palaviku sümptomeid.
Hind Efferalgan, kust osta
Kihisevaid tablette saab osta 170 rubla hinnaga. 16 tk. Laste Efferalgan - siirup lastele maksab 110 rubla. pakendi jaoks. 90 ml. Laste küünlad saab osta 150 rubla hinnaga. 10 tk. Küünalde hind sõltub pakendist ja toimeaine sisaldusest.
Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks
Juhised pills.rf
Põhimenüü
Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.
EFFERALGAN® siirup [lastele]
Enne ravimi võtmist lugege see juhend hoolikalt läbi.
See ravim on saadaval ilma retseptita. Optimaalsete tulemuste saavutamiseks tuleks seda rangelt järgida kõigis juhendis esitatud soovitustes.
• Salvesta juhend, seda võib uuesti nõuda.
• Kui teil on küsimusi, pidage nõu oma arstiga.
MEDITSIINI RAVIMI MEDITSIINILISE RAKENDAMISE JUHISED EFFERALGAN®
Registreerimisnumber: П N011549 / 05-101215
Kaubanimi: Efferalgan® (Efferalgan®)
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: paratsetamool (paratsetamool)
Annusvorm: siirup [lastele]
KOOSTIS:
100 ml ravimit sisaldab:
Toimeaine: 3000 g paratsetamooli
Abiained: makrogool-6000 - 20 000 g; suhkrusiirup (sahharoos, vesi) - 50 000 g; naatriumsahharinaat - 0,150 g; kaaliumsorbaat - 0,400 g; sidrunhape - 0,107 g; karamell-vanilje maitseaine * - 0,200 g; puhastatud vesi - kuni 100 ml.
* - Karamell-vanilje maitseaine koostis: butaanidioon, atsetüülmetüülkarbinool, bensaldehüüd, propüleenglükool, gamma-heptalaktoon, benseenalkohol, triatsetiin, piperronal, amüültsinnamaat, vanilliin, atsetüülvanilliin.
KIRJELDUS:
Veidi viskoosne, pruuni värvi lahus karamell-vanilje lõhnaga.
FARMAKOOTERAPEERIMISE RÜHM:
Analgeetiline mitte narkootiline aine.
ATC-kood: N02BE01.
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakodünaamika
Paratsetamoolil on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime. Paratsetamooli analgeetilise ja palavikuvastase toime täpne mehhanism ei ole paigaldatud. Ilmselt hõlmab see kesk- ja välisseadmeid.
Paratsetamool blokeerib tsüklooksügenaas 1 (COX) ja COX2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet COX-ile, mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Prostaglandiinide sünteesi blokeeriva efekti puudumine perifeersetes kudedes määrab ära negatiivse mõju puudumise vee-soola ainevahetusele (Na + ja vee säilitamine) ning seedetrakti limaskestale.
Farmakokineetika
Paratsetamooli imendumine pärast suukaudset manustamist on täielik ja kiire. Maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 30-60 minuti jooksul pärast manustamist. Paratsetamooli jaotumine kudedes toimub kiiresti. Jaotusruumala lastel on 0,7-1,01 l / kg.
Saavutatud võrreldavad paratsetamooli kontsentratsioonid veres, süljes ja plasmas. Suhtlemine plasmavalkudega on madal, 10-25%. See tungib vere-aju barjääri.
Paratsetamool metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades glükuroniidid ja sulfaadid. Väike osa (4%) paratsetamooli metaboliseerub tsütokroom P450 poolt, moodustades aktiivse vaheprodukti metaboliidi (N-atsetüülbensokinoonimiin), mis normaalsetes tingimustes neutraliseeritakse kiiresti redutseeritud glutatiooniga ja eritub uriiniga pärast tsüsteiiniga ja merkaptuurhappega seondumist. Massiivse mürgistuse korral suureneb selle toksilise metaboliidi kogus. Eliminatsiooni poolväärtusaeg täiskasvanutel on 2,7 tundi, lastel 1,5-2 tundi, vastsündinutel 3,5 tundi, üldkliirens - 18 l / h. Paratsetamool eritub peamiselt uriiniga; 90% võetud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul, peamiselt glükuroniidi (60-80%) ja sulfaatide (20-30%) kujul.
Vähem kui 5% kuvatakse muutmata kujul. Raske neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens alla 10-30 ml / min) aeglustub paratsetamooli eritumine mõnevõrra. Glükuroniidi ja sulfaatide eritumise kiirus raske neerupuudulikkusega patsientidel on madalam kui tervetel patsientidel.
Alla 10-aastastel lastel eritub paratsetamool sulfaadi kujul, mitte glükuroniidina, mis on tüüpiline täiskasvanud patsientidele. Paratsetamooli ja selle metaboliitide eritumine kõigis vanuserühmades on siiski sama.
KASUTUSNÄITAJAD
Efferalganit kasutatakse lastel vanuses 1 kuni 12 aastat (kehakaaluga 4... 32 kg) ägeda hingamisteede haiguste, gripi, lapsepõlve infektsioonide, vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide ja muude palavikuga seotud seisundite vastu.
Ravimit kasutatakse ka valuvaigistina nõrga või mõõduka intensiivsusega valu sündroomi puhul, sealhulgas: peavalu, hambavalu, lihasvalu, neuralgia, valu vigastustes ja põletustes.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ärge kasutage ravimit, kui teie lapsel on:
• ülitundlikkus paratsetamooli, propatsetamooli vesinikkloriidi (paratsetamooli eelravimi) või teiste ravimi komponentide suhtes;
• raske maksafunktsiooni häire või dekompenseeritud maksahaigus aktiivses staadiumis;
• vanus kuni 1 kuu;
• sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
ETTEVAATUST
Raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens
MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED
Ravimi keskmine üksikannus sõltub lapse kehakaalust ja on 10-15 mg / kg kehakaalu kohta.
Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg kehakaalu kohta. Minimaalne ajavahemik ravimi annuste vahel peaks olema 4 tundi. Peaks järgima regulaarseid ajavahemikke ravimi võtmise vahel. Annuse mugavuse ja täpsuse huvides kasutage mõõtelusikat.
Mõõtelusikas on märke lapse kehakaalu kohta: 4, 6, 8, 10, 12, 14 või 16 kg.
Märgistamata jaotused vastavad kehakaalule: 5, 7, 9, 11, 13 või 15 kg.
Lapsed, kes kaaluvad 4 kuni 16 kg: täida mõõtelusikas lapse kehakaalule vastavale märgile või lapse kehakaalule kõige lähemal asuvale märgile. Näiteks, kui teie lapse kaal on 4–5 kg, täitke mõõtelusikas 4 kg suurusele märgile. Vajadusel tuleb ravimit võtta iga 4-6 tunni järel.
Lapsed kehakaaluga 16–32 kg: täitke mõõtelusikas 10 kg-le vastavaks märgiks, seejärel täitke mõõtelusikas uuesti märgini, et saada lapse kogu kehakaal. Näiteks, kui teie laps kaalub 18 kuni 19 kg, täitke mõõtelusikas 10 kg suurusele märgile, seejärel täitke mõõtelusikas 8 kg. Vajadusel tuleb ravimit võtta iga 4-6 tunni järel.
Ravimit võib anda lapsele nii lahjendamata kui ka lahjendamise järel (veega, piimaga või mahlaga).
Ravi kestus:
3 päeva antipüreetikumina ja kuni 5 päeva valuvaigistina. Kui teil on vaja jätkata ravimi võtmist, pidage nõu arstiga.
Raske neerufunktsiooni häire korral peaks ravimi annuste vaheline ajavahemik olema vähemalt 8 tundi, kreatiniini kliirensiga alla 10 ml / min, vähemalt 6 tundi - kreatiniini kliirensiga 10-50 ml / min.
Ebanormaalse maksafunktsiooni ja kroonilise alkoholismi, alatoitluse (maksa glutatiooni madal varu) või dehüdratsiooni korral ei tohi ööpäevane annus ületada 3 g.
KÕRVALTOIMED
Kõhulahtisus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, tenesmus, protrombiini indeksi langus või suurenemine ja rahvusvaheline normaliseeritud suhe (INR), madalam vererõhk (anafülaksia sümptomina), trombotsütopeenia, leukopeenia, neutropeenia, naha ja nahaaluskoe allergilised reaktsioonid ( nahalööve, sügelus, urtikaaria, Quincke turse, anafülaktiline šokk, äge generaliseeritud eksantomeerne pustus, Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs).
Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on võimalik hepatotoksiline ja nefrotoksiline toime.
Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetage ravimi võtmine ja konsulteerige arstiga.
ÜLEMINE
Üleannustamise korral on mürgistus võimalik, eriti lastel, maksahaigustega patsientidel (krooniline alkoholism), alatoitumusega patsientidel, samuti mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijaid kasutavatel patsientidel, kus fulminantne hepatiit, maksapuudulikkus, kolestaatiline hepatiit, tsütolüütiline eespool nimetatud juhtudel - mõnikord surmaga lõppenud.
Ägeda üleannustamise kliiniline pilt areneb 24 tunni jooksul pärast paratsetamooli võtmist.
Sümptomid: seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, isutus, kõhuvalu tunne ja / või kõhuvalu), nahapuudus. Samaaegsel manustamisel 7,5 g või rohkem täiskasvanutele või üle 140 mg / kg lastele esineb hepatotsüütide tsütolüüs täieliku ja pöördumatu maksa nekroosiga, maksapuudulikkuse tekkega, metaboolse atsidoosiga ja entsefalopaatiaga, mis võib põhjustada kooma ja surma. Pärast 12-48 tundi pärast paratsetamooli sissetoomist suureneb maksa-transaminaaside, laktaadi dehüdrogenaasi, bilirubiini kontsentratsiooni ja protrombiini sisalduse vähenemine.
Maksakahjustuse kliinilised sümptomid ilmnevad 1-2 päeva pärast ravimi üleannustamist ja saavutavad maksimaalse 3-4 päeva.
Ravi:
• kohene hospitaliseerimine;
• Paratsetamooli kvantitatiivse sisalduse määramine vereplasmas enne ravi alustamist võimalikult kiiresti pärast üleannustamist;
• SH-rühmade ja glutatiooni - metioniini ja atsetüültsüsteiini sünteesi prekursorite sisestamine 10 tunni jooksul pärast üleannustamist. Vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini edasine sissetoomine, atsetüültsüsteiini intravenoosne manustamine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres, samuti ajast, mis kulus pärast selle kasutuselevõttu;
• sümptomaatiline ravi;
• Maksaproovid tuleb teha ravi alguses ja seejärel iga 24 tunni järel, enamikul juhtudel normaliseeritakse maksa transaminaaside aktiivsus 1-2 nädala jooksul.
Väga rasketel juhtudel võib olla vajalik maksa siirdamine.
KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMIDEGA
Fenütoiin vähendab paratsetamooli efektiivsust ja suurendab hepatotoksilisuse tekkimise riski.
Fenütoiini kasutavad patsiendid peaksid vältima paratsetamooli sagedast kasutamist, eriti suurtes annustes.
Probenetsiid vähendab peaaegu kaks korda paratsetamooli kliirensit, inhibeerides selle konjugatsiooni glükuroonhappega. Samaaegse nimetamise korral peaks kaaluma paratsetamooli annuse vähendamist.
Paratsetamooli ja mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijate samaaegsel kasutamisel tuleb olla ettevaatlik (näiteks etanool, barbituraadid, isoniasiid, rifampitsiin, karbamasepiin, antikoagulandid, zidovudiin, amoksitsilliin + klavulaanhape, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid).
Barbituraatide pikaajaline kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust.
Salitsüülamiid suurendab paratsetamooli poolväärtusaega.
Paratsetamooli samaaegse kasutamise (eriti suurtes annustes ja / või pikka aega) ja kumariinide (näiteks varfariini) samaaegsel kasutamisel ja pärast seda tuleb INR-i jälgida, kuna paratsetamool, kui seda manustatakse annuses 4 g vähemalt 4 päeva jooksul võib suurendada kaudsete antikoagulantide toimet.
ERINÕUDED
Ravim sisaldab paratsetamooli, seega, et vältida maksimaalse ööpäevase annuse ületamist, ei tohiks ravimit samaaegselt kasutada teiste ravimitega (retsepti ja käsimüügiga), mis sisaldavad paratsetamooli.
Kui ravimit kasutatakse rohkem kui 5-7 päeva jooksul, on vaja jälgida perifeerset vereproovi ja maksa funktsionaalset seisundit.
Paratsetamool võib põhjustada tõsiseid nahareaktsioone, nagu akuutne üldistatud eksantmaatiline pustus, Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, mis võib olla surmav. Lööbe või teiste ülitundlikkusreaktsioonide esimesel ilmingul tuleb ravimi kasutamine lõpetada.
Juhul, kui ravimit võtavad suhkurtõvega patsiendid või kes on madala suhkrusisaldusega dieedil, tuleb märkida, et 1 ml ravimit sisaldab 0,335 g suhkrut (0,67 g suhkrut kalibreerimismõõdustiku kohta kalibreerimise kohta).
Paratsetamool moonutab plasmas glükoosi ja kusihappe laboratoorsete uuringute tulemusi.
Terapeutilise toime puudumisel: teie arstile tuleb adresseerida palavik üle 3 päeva ja valu üle 5 päeva.
VÄLJAKUTSE VORM
Siirup [lastele] 30 mg / ml.
90 ml plastpudelis (polüetüleentereftalaat), mis on korgiga kaetud väikese tihedusega polüetüleenist. 1 pudel koos lusika mõõtmise ja kasutusjuhendiga kartongkarbis.
SÄILITAMISE TINGIMUSED
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
SHELF LIFE
3 aastat.
Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
JUURDEPÄÄSUTE LÕPETAMISE TINGIMUSED
Loendur.
TOOTJA, PAKENDI (PRIMAARNE PAKEND), PAKENDI (TEHNILINE / TÄHTAJAD PAKENDID), KVALITEEDIKONTROLL:
UPSA CAC, Prantsusmaa
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Prantsusmaa
UPSA SAS, Prantsusmaa
304 avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen, Prantsusmaa
ÕIGUSLIK ISIK, KES NIMETATUD REGISTREERIMISJUHEND
UPSA CAC, Prantsusmaa
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Prantsusmaa
UPSA SAS, Prantsusmaa
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Prantsusmaa
TARBIJATE KLIENDID AADRESSILE:
Bristol-Myers Squibb LLC, Venemaa 105064, Moskva, ul. Kaugvõll, 9
Tel: +7 (495) 755-92-67, faks: +7 (495) 755-92-62
Juhised siirupi kasutamiseks lastele "Efferalgan": näidustused ja vastunäidustused, annuse arvutamine
Antipüeetilised ravimid on alati koduabikomplektis. Oluline punkt nende võtmisel ei ole ravimite kasutamine, kuni temperatuurinäitaja jõuab 38 kraadi tasemeni. Keha ise peab õppima viiruse vastu seisma ja antikehi tootma.
Efferalgan on üks vahenditest, mis tõhusalt ja kiiresti võitlevad kõrge palavikuga, on lastele lubatud ja ei tekita sõltuvust. Seda müüakse ilma retseptita, mistõttu selle kasutamine peaks järgima juhiseid.
Antipüeetiline Efferalgani siirup
Efferalgani siirupi koostis ja omadused lastele
Efferalgan UPSA - kaasaegne palavikuvastane aine, mis võimaldab teil soojust kiiresti vähendada. See koosneb kolmest vormist:
- Kihisevad tabletid. Need on valged lamedad ümmargused dražeed. Ühel küljel on riba. Müüakse blisterpakenditena 4 tk. Vee kokkupuutel hakkavad nad lahustuma, vabastades aktiivselt gaasimullid.
- Siirup See vabastatakse 90 ml lahuse jaoks mõeldud pudelites. Tavaliselt on komplektis spetsiaalne mõõtelusikas. Siirup ise on viskoosne kollakaspruun lahus, mis lõhnab nagu karamell ja vanilje.
- Rektaalsed suposiidid. Valge, läikiv ja sile. Saadaval blisterpakendis 10 tk.
Lastele on Efferalgani soovitatav kasutada siirupina. Selle peamine toimeaine on paratsetamool - 3 grammi 100 ml toote kohta. Järgmised koostisained (sulgudes näitavad nende kvantitatiivset sisaldust grammides 100 ml kohta): t
- suhkrulahus, mis koosneb sahharoosist ja veest (50);
- makrogool 6000 (20);
- sidrunhape (0,107);
- naatriumsahharinaat (0,150);
- kaaliumsorbaat (0,400);
- vanilje karamelli maitseaine (0,200);
- puhastatud vesi.
Ravimi farmakoloogilist toimet võib kirjeldada kolme peamise omadusega:
- palavikuvastane;
- valu ravimid;
- põletikuvastane.
Paratsetamool mõjutab valu ja termoregulatsiooni keskusi, blokeerides tsüklooksigenaasi KNS-is (soovitame lugeda: Paratsetamooli annus lastele). Kudedes, kus on põletikuline protsess, neutraliseerib selle toime rakulised peroksidaasid, mis selgitab nende minimaalset põletikuvastast toimet.
Pärast ravimi imendumist seedetraktist kiiresti imendub. Aine suurimat kontsentratsiooni vereplasmas täheldatakse 10... 60 minuti pärast. Kudedes ja vedelikes on aktiivse komponendi jaotus hästi läbi viidud. Ravim eritub neerude kaudu poolväärtusaegaga 1 kuni 2 tundi.
Näidustused
Efferalgani siirupit manustatakse lastele vanuses 1 kuu kuni 12 aastat, kehakaaluga 4 kuni 32 kilogrammi. Ravimi peamine eesmärk - tuimastada ja alandada temperatuuri.
Efferalgan on ette nähtud lastele vanuses 1 kuu vanuses valu leevendamiseks ja temperatuuri vähendamiseks.
Anesteetikumina on ravim ette nähtud selliste madala ja keskmise intensiivsusega valu puhul, nagu:
- lihaselised;
- peavalu;
- hammas;
- millel on neuralgiline iseloom;
- traumaatiline;
- põhjustatud põletustest.
Teises kvaliteedis kasutatakse lahust ägeda hingamisteede infektsioonide ja infektsioonide korral, mille tekitavad järgmised patogeenid:
- stafülokokid ja streptokokid;
- rinoviirus, A ja B gripp, parainfluensus;
- Staphylococcus aureus;
- E. coli;
- pneumokokk;
- 1. ja 2. tüüpi herpes.
Lisaks sellele on ravim vaktsineerimise järel asjakohane. Samuti aitab see leevendada laste seisundit hammustamise ajal ja nende muutumisel, kui protsessiga kaasneb valu ja temperatuur (vt ka: lastele efektiivne hambaid).
Millal ravim on vastunäidustatud?
Ravim on vastunäidustatud suure tundlikkusega komponentide ja laste suhtes, kes ei ole veel 1 kuu jooksul pöördunud. Lisaks vanusepiirile ja individuaalsele sallimatusele on Efferalganil keelatud kasutada, kui lapsel on:
- maksakahjustused, muutunud raskeks vormiks;
- glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudumine organismis;
- vereringesüsteemi patoloogia;
- siseorganite kroonilised haigused;
- neerufunktsiooni halvenemine raskes staadiumis.
Lisaks rangetele piirangutele esineb olukordi, kus ainult raviarst peaks ravimi välja kirjutama ja kontrollima selle vastuvõtmist, kuna skeem erineb pakendis olevatest juhistest. See lähenemine on kohaldatav Gilberti sündroomi ja kerge või mõõduka raskusega neeru- ja maksaprobleemide suhtes.
Kasutusjuhend
Lapsed, kes veel ei tea, kuidas lusikast juua, on ette nähtud rektaalseteks suposiitideks, mille annused vastavad lapse vanusele. Enamikul juhtudel kasutage teist, populaarsemat vormi - siirupit. Alljärgnevas tabelis on toodud Efferalguni annused, mida soovitatakse erineva vanuse ja erineva kehakaaluga lastele: