Genferon Light küünlad lastele on tõhus immuunmoduleeriv aine, mida kasutatakse traditsiooniliselt nakkuslike ja urogenitaalsete haiguste ravis. Nende kasutamise eraldi suunaks on ARVI ennetamine. Tuleb meeles pidada, et neil on tugev mõju, mis eeldab juhendite esialgset uurimist ja võimalikke vastunäidustusi.
Vabastage ravimi vorm ja koostis
Ravimiliini esindavad rektaalsed ja vaginaalsed suposiidid, mis on tehtud teravate silindrite kujul, mille lõigud on madalad. Suposiidid on valmistatud homogeensest valge massist, mis annab neile ühtlase struktuuri. Saadaval pakendites, milles on 5 või 10 küünald, millel on erinevad toimeainete kontsentratsioonid: 125 000 ja 250 000 RÜ.
Teised Genferoni vormid on pihustus ja tilgad, mis võimaldavad teil kiiresti eemaldada viirusnakkuse sümptomid. Kõige sagedamini kasutatakse neid ravimeid ARVI vältimiseks. On täheldatud, et nende ravimite kasutamine külma esimestel ilmingutel takistab haiguse edasist arengut, hävitades viiruse pungas.
Peamine komponent, mis on osa Genferonist, on interferoon alfa 2B. See on tõhus stimuleeriv aine, mis suurendab keha kaitsvaid funktsioone. Tegemist on tugeva ravimiga, mistõttu noorimate patsientide raviks kasutavad ravimid, mille kontsentratsioon on 125 tuhat, vanemad - 250 tuhat RÜ.
Genferon Light ninasprei kujul
Lisaks interferoonile sisaldab laste Genferoni koostis järgmisi toimeaineid:
- tauriin;
- bensokaiin või anesteseiin.
Ravimite struktuur hõlmab ka erinevaid abiaineid. Küünalde valmistamisel kasutage tahket rasva, dekstraani, makrogooli, naatriumvesinitraati, vett. Pihustus sisaldab järgmisi komponente: glütserool, polüsorbaat, kaaliumkloriid, piparmündiõli jne.
Kuidas ravim toimib?
Genferonil on kohalik ja süsteemne toime. Interferoon on tõhus põletikuvastane ja antibakteriaalne komponent. Kui see on kehas, aktiveerib see organismi loomulike tapjate ja B-lümfotsüütide diferentseerumise - lümfotsüütide arengu protsessi lihtsast immunokompetentsest rakust, mis suudab ära tunda antigeene.
Tauriinil ja anesteetikumidel on täiendavad terapeutilised omadused. Aminohappel on kehale taastuv ja põletikuvastane toime. Omades antioksüdantide funktsioone, neutraliseerib see vabu radikaale. Bensokaiinil ja anesteseesil on valu leevendav toime. Kui need komponendid kehas on, tugevdavad nad rakumembraani, takistavad närviimpulsside juhtimist.
Suurimat ainete kontsentratsiooni täheldatakse 5 tunni jooksul pärast kasutamist, mille järel ravim laguneb metaboliitideks ja elimineerub organismist 12 tunni pärast.
Näidustused lastele
Generon Light küünlaid kasutatakse põletikuliste protsesside ravimiseks, mis on seotud urogenitaalsüsteemiga, SARSi ennetamisega. Keskmist kasutatakse ainult retsepti alusel. Ravimi kasutamisel võib raviotstarbelise kasu ja võimalike riskide suhet hinnata ainult spetsialist. Selle rühma haiguste ravi näeb ette 10-päevase ravikuuri. Keha säilitamiseks ja kõrvaltoimete riski vähendamiseks kombineeritakse peamist ravi vitamiinide A ja C kasutamisega.
Tuleb meeles pidada, et alla ühe aasta vanustele lastele on tagatud ainult viirusnakkuse sümptomite kõrvaldamine. Vastsündinute kaitsefunktsiooni tugevdamiseks on keelatud kasutada ravimit profülaktilistel eesmärkidel. Alla 28-päevaste laste ravimisel on soovitatav küünlad ja tilgad keelduda.
Generon Light Candles on parim ravi tsütomegaloviiruse raviks lastel. Selle haiguse eripäraks on võimatus eemaldada organismist täielikult patogeenset taimestikku. Ravi hõlmab viiruse funktsioonide pärssimist, kasutades toimeaineid, et vähendada patoloogia ägeda faasi tekkimise riski.
Vastunäidustused
Ärge võtke ravimit lapse keha individuaalse talumatuse juures ühele komponendile. Küünalde kasutamise tingimuslike vastunäidustuste loend sisaldab autoimmuunhaigusi, ägeda allergiafaasi. Küünlad ja tilgad on vastsündinutel (esimese 28 elupäeva jooksul) keelatud ning pihustus on vastunäidustatud kuni 14 aastat.
Genferoni annus
Küünlad
Genferon Light'i manustamisviisi, annuse ja manustamise kestuse valib arst, lähtudes lapse vanusest, soost ja patoloogiast. Alla 7-aastaste patsientide raviks, kasutades aineid, mille interferoonikontsentratsioon oli 125 000 RÜ, koolilastele - 250000 RÜ. Ravimi vormi valimisel kaaluge ravi eesmärki. Rektaalsed küünlad omavad üldist terapeutilist toimet, vaginaalset - lokaalanesteetilist toimet.
Üle 7-aastaste laste urogenitaalsete kõrvalekallete ravis kasutatakse tupe ravimküünlaid. Ravimi viisi ja kestuse määrab arst, lähtudes rikkumise tõsidusest. Olenemata ravimi vormist ei tohiks selle tarbimine ületada 10 päeva.
Varajane ravitoime saavutatakse rektaalsete suposiitide Genferon Light abil. Suposiitide kasutamine on näidustatud nakkuslike patoloogiate raviks, mis on seletatav ravimi kiire toimega. Sel juhul imenduvad toimeained koheselt soolesse ja sisenevad vereringesse. Ravimi annuse määramisel järgib arst järgmisi ravirežiime:
- Ägedad viirushaigused - 1 suposiit 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga. Kursus kestab 5 päeva, mida korratakse lapse seisundi parandamise puudumisel.
- Kroonilised nakkuslikud viiruspatoloogiad järgivad sarnast mustrit. Ravi kestus kestab 10 päeva, mille järel 1-3 kuu jooksul kasutatakse küünlaid 1 päeva pärast.
- Akuutse faasi urogenitaalsed patoloogiad järgivad sarnast mustrit, mille kestus on 10 päeva.
Drops
Ravimit kasutatakse nasaalselt 5 päeva vastavalt vanusekriteeriumile:
- 1-12 kuud - 1 kapsas kuni 5 r / päevas (ühekordne annus on 1 tuhat IU);
- 1-3 aastat - 2 tilka 4 p / päevas (ühekordne annus 2 000 RÜ);
- 3-14 aastat - 2 tilka 5 p / päevas (ühekordne annus 2 000 RÜ).
Kõrvaltoimed ja üleannustamine
Komplikatsioon ilmneb kõige sagedamini põletustunnetena süstekohal, mis kaob mitu päeva pärast ravimi katkestamist. Kõige sagedamini seostub ebameeldiva sümptomi ilmnemine ravimi päevaannuse ülejäägiga.
Hoolimata üleannustamise juhtumite puudumisest, kui lapsel on põletustunne, tuleb viivitamatult konsulteerida arstiga, et muuta raviskeemi või valida mõni muu ravim. Mõnel juhul võib küünalde talumatus ilmneda järgmiste sümptomitega:
- külmavärinad;
- peavalu, lihas- ja liigesevalu;
- suurenenud higistamine;
- söögiisu häired;
- väsimus.
Väikese patsiendi heaolu stabiliseerimiseks on vaja lõpetada ravimküünalde kasutamine ja pöörduda koheselt arsti poole. Kui lapsel on kõrgenenud temperatuur, võib tema seisundi normaliseerimiseks kasutada paratsetamooli.
Genferoni analoogid
Genferon Light'il ei ole struktuurseid analooge. Selle vahendina võib kasutada sarnase toimega ravimeid, mis erinevad keemilise koostise poolest. Selle viirusevastase ravimi asendamine on järgmine:
- Altevir;
- Wellferon;
- Alfarona;
- Grippferon;
- Oftalmoferoon;
- Kipferon.
Mõned neist ravimitest võib kasutada ainult üle 8-aastaste laste raviks. Genferoni universaalne analoog, mida kasutatakse igas vanuses patsientide raviks, on Türgi ravim Paraox. Lisaks viirusevastasele toimele on see vahend kehale analgeetiline ja palavikuvastane.
Genferon Light on traditsiooniline viirusevastane ja antibakteriaalne ravim, mida kasutatakse ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, urogenitaalsete haiguste raviks ja ennetamiseks lastel. Tugeva mõju poolest eristab see eelnevalt arsti juhendamist ja konsulteerimist, et vältida kõrvaltoimeid.
Küünlad lastele Genferon Light: kasutusjuhised, juhised ja analoogid
Laps on sündinud immuunsusega. Selle kaitsefunktsioonid moodustuvad esimese kolme eluaasta jooksul, nii et lapsed puutuvad sagedamini kokku hooajaliste külmetuste, ARVI ja nakkushaigustega. Laste immuunsüsteemi tugevdamiseks määravad lastearstid sageli immunomodulaatorid. Need ravimid sisalduvad viirusnakkuste kompleksses ravis. Populaarne viirusevastane ravimküünla Genferon Light mitte ainult ei suurenda immuunsust, vaid aitab ka võidelda paljude haigustega.
Üldine teave ravimi kohta
Sõltuvalt patsiendi vanusest ja diagnoosist on Genferon Light suposiidid mõeldud rektaalseks ja vaginaalseks kasutamiseks. Üks pakend sisaldab 5 või 10 tk. Suposiitidel on valge või kahvatukollane värvus ja silindriline kuju, millel on terav ots.
Ravimi peamised toimeained on rekombinantne alfa-2b-interferoon ja tauriin. Üks küünal sisaldab 125 või 250 tuhat RÜ interferooni. Teiste ravimvormide toimeaine annus on erinev. Spray Genferon Light müüakse annuses 50 tuhat RÜ. 1 ml nina tilkades on 10 000 RÜ ainet. Sõltumata vabanemise vormist annab ravim tervikliku ravitoime:
Erinevalt kitsas toimega ravimitest on Genferon Light'il laialdane antimikroobne toime. Lisaks viirustele ja bakteritele võitleb see ka mükoplasmade, seente ja teiste patogeensete mikroorganismidega. Immuunvastuses varem osalenud rakkude aktiveerimise tõttu vähendab vahend efektiivselt põletikuliste haiguste tekkimise kroonilises vormis.
Näidustused küünlad Genferon Light
Genferon Light küünlad on ette nähtud väikelastele nohu, viiruslike ja nakkushaiguste keeruliseks raviks. Samuti võetakse ravim ennetamiseks. See aitab väikese patsiendi keha vastu seista patogeensetele teguritele. Ravimküünalde immunostimuleeriva toime tõttu on laps tõenäoliselt vähem haige ja paraneb kiiremini.
Näidustused:
- ARVI;
- kopsupõletik;
- glomerulonefriit;
- püelonefriit;
- difteeria;
- immuunpuudulikkuse seisundid;
- tsütomegaloviirus;
- meningiit;
- sepsis;
- emakasisene infektsioon;
- muud haigused, sealhulgas urogenitaalsed infektsioonid.
Rektaalses manustamises imendub umbes 80% toimeainete annusest otse vereringesse, läbimata maksa. See on kõige õrnam manustamisviis, mis sobib lastele ja täiskasvanutele. Ravimit nimetatakse sageli immuunmoduleerivate pillide või süstide asendajaks, kui patsient põeb maksahaigust.
Annustamine ja manustamine
Küünlad Genferon Light'il ei ole vanusepiiranguid, neid kasutatakse vastsündinute ja alla 1-aastaste imikute raviks. Kuni 7-aastastele lastele määratakse ravim, mille minimaalne sisaldus on alfa-interferoon - 125 000 RÜ. Küünlad 250000 RÜ annusega on mõeldud kooliealistele lastele ja teismelistele.
Kursuse kestus, lastearsti määratud ühekordsed ja päevased annused, arvestades lapse diagnoosi ja vanust. Tavaliselt kasutatakse ravimit vastavalt järgmistele skeemidele:
Tavaliselt ei põhjusta ravimi rektaalne manustamine lastele ebamugavust. Küünla kiireks ja valutuks panemiseks on vaja:
- pange laps seljale, tõstke jalad ja suruge põlved kõhule;
- avage pakend oma vaba käega, levitage tuharad kahe sõrmega ja sisestage aine anusse;
- pigistage lapse tuharad ja hoidke selles asendis 1-2 minutit.
Tugeva terapeutilise toime saavutamiseks ja laste ebamugavuste kõrvaldamiseks, peavad vanemad järgima lihtsaid reegleid. Lastearstid nõu:
- pärast soolestiku tühjendamist tutvustada suposiite, kui lapsel oli 5 minuti jooksul pärast protseduuri juhatamine, tuleb küünal uuesti panna;
- hoida toodet külmkapis ja hoida enne kasutamist 5-7 minutit toatemperatuuril;
- avage pakend vahetult enne sissetoomist, et säilitada steriilsus ja vältida käte sulamist.
Soovitatav on teha protseduur kohe pärast ärkamist ja enne magamaminekut. Aja saab reguleerida sõltuvalt lapse tooli režiimist.
Vastunäidustused ja kõrvaltoimed
Genferon Light on üks ohutumaid immunomoduleerivaid ja viirusevastaseid aineid lastele. Vastavalt arsti juhiste ja soovituste reeglitele on kõrvaltoimed haruldased. Tavaliselt seostatakse neid individuaalse talumatusega toimeainete suhtes ja ilmnevad allergiliste reaktsioonidena. Kui pärast ravimküünalde kasutamist on lapsel nahalööve, punetus või sügelus, peaksid vanemad ravimit tühistama ja näitama lastele lastearstile.
Ravimil ei ole absoluutseid vastunäidustusi, välja arvatud allergia kompositsiooni komponentide suhtes. Eesmärgi suhtelised piirangud:
- allergiliste seisundite ägenemise periood;
- autoimmuunhaigused;
- raseduse alguses (kuni 12 nädalat).
Koostoimed teiste ravimitega
Tavaliselt on Genferon Light suposiidid ette nähtud kombinatsioonis teiste ravimitega. Selle toimeained parandavad antibakteriaalsete, viirusevastaste ja fungitsiidsete ravimite terapeutilist toimet. Need ravimid tagavad farmakoloogiliste omaduste vastastikuse paranemise, nii et laps taastub kiiremini.
Genferon Light suposiitide kasutamisel soovitavad arstid anda patsientidele A-, B- ja C-vitamiini. Kehatemperatuuri vähendamiseks kasutatakse koos küünaldega palavikuvastaseid aineid. Lapsele võib anda vanusepositsiooni järgi siirupi vormis lastele paratsetamooli või panna Paranoxi küünlad. Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ravis ei saa Genferon Light'i pihustit kasutada koos teiste vasokonstriktorite ravimitega - see võib põhjustada nina limaskesta kuivatamist.
Analoogid narkootikumide ja hind
Genferon Light'il on palju analooge, mida võib kasutada ARVI ja teiste haiguste ravis vastunäidustuste puudumisel. Lastearstid määravad sageli immunomodulaatorid, mis põhinevad rekombinantsel alfa-interferoonil või muudel samalaadse toimega komponentidel:
Genferoni küünlad ja pihustus lastele
Immunomoduleerivat, viirusevastast ravimit Genferon Light lubatakse kasutada alates lapse elu esimestest päevadest. Ravim on aktiivne paljude viiruste vastu. Saadaval rektaalsete suposiitide ja ninasprei kujul. Tootja on farmaatsiaettevõte Peterburis ZAO Biocad.
Vabastamise vorm, koostis
Genferon Light rektaalsed suposiidid lastele, valgete kollaste suposiitidena, silindrilise kujuga ja terava otsaga, koguses 5 või 10 ühikut karbi kohta. Võimalik annus 125 tuhat RÜ ja 250 tuhat RÜ. Laste puhul, kelle vanus ületab 14 aastat, kasutage 500 000 RÜ pihustusannust.
Küünalde ja pihusti põhikomponendid on samad:
- Rekombineeritud alfa-2b-interferoon aktiveerib viirused eemaldavaid leukotsüüte, suurendab immuunvastust, omab antibakteriaalset, põletikuvastast toimet, peatab kasvajarakkude kasvu.
- Aminohappe tauriinil on antioksüdantne toime, taastatakse kahjustatud kudesid siseorganite limaskestadel, stimuleeritakse raku funktsiooni.
Toetavate ainete ravimküünlad erinevad pihust, neil ei ole terapeutilist toimet ning määratakse värvi, suurust, lahustuvust ja paljusid teisi omadusi.
Näidustused
Seda kasutatakse urogenitaalsüsteemi patoloogilistes protsessides meestel ja naistel, samuti viirusevastaseid ravimeid lastele ja täiskasvanutele. Kasutusjuhised võimaldavad Genferoni valguse kasutamist 125 000 RÜ küünalde kujul imikutel sünnist alates. Ohutu kasutamiseks II ja III raseduse trimestril.
Suposiidid on ette nähtud:
- Bakteriaalsete ja viiruslike etioloogiliste nakkushaiguste põhjalik ravi (ARVI, tsütomegaloviirus, kopsupõletik, herpes, meningiit, püelonefriit, muu);
- Urogenitaalsüsteemi infektsioonilised ja põletikulised haigused.
SARSi ennetamiseks ja raviks on ette nähtud ninasprei.
Vastunäidustused
Siin on mõned ravimi kasutamise vastunäidustused:
- Ravimi komponentide talumatus;
- Allergiate ägenemine;
- Autoimmuunhaigused;
- I raseduse trimester.
Juhised ja annustamine
Aktiivsete komponentide (interferoon, tauriin) kombinatsioon pakub lokaalset ja resorptsioonilist toimet, eemaldab laste ja täiskasvanute urogenitaalsete, nakkushaiguste ilmingud erinevate etioloogiate korral.
Genefroni küünlad, mida manustatakse rektaalselt soovitatud annustes:
- SARSi puhul on bakterite ja muude viiruste puhul alla 7-aastastel lastel Genfoni valgus 125 tuhat, seda manustatakse rektaalselt 2 korda päevas 5 päeva jooksul;
- Viirushaiguste korral vanematel kui 7-aastastel lastel määratakse ravimi annus 250 000 RÜ rektaalselt 2 korda päevas 5 päeva jooksul;
- Uroloogiliste haiguste korral on ravimiravi 10 päeva;
- Krooniliste nakkushaiguste korral kasutatakse küünlaid 10 päeva, seejärel 1-3 kuud, 1 küünla öö kohta;
- Rasedate urogenitaalsüsteemi infektsiooniliste ja põletikuliste protsesside korral määratakse ravimküünlad sõltuvalt haigusest vaginaalselt või rektaalselt, annus on 250 tuhat RÜ, 10 päeva, 2 korda päevas.
Pihustit kasutatakse alates 14-aastastest annustest 500 tuhat RÜ-d, 5 päeva, 3 korda päevas, 1 annus (üks klõps ravimil).
Veres saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon 5 tundi pärast manustamist, eritub organismist uriiniga 12 tunni pärast. Ravimi võtmise ajal on võimalik kehatemperatuuri tõus, mis näitab, et immuunsüsteem toimib. Lapsele määratakse palavikuvastane.
Kõrvaltoimed
Juhised üleannustamise ravimite kohta, mida lapsed juhendis ei sisalda. Kui annust siiski ületatakse, tuleb ravi ühe päeva võrra edasi lükata. Genferon Light'i kasutamine põhjustab harva kõrvaltoimeid:
- Allergiad;
- Põletustunne süstekohas;
- Väsimus;
- Valu pea, lihased, liigesed;
- Halvem söögiisu;
- Higistamine
Erijuhised
Kasutades koos antibakteriaalsete, antimikroobsete, viirusevastaste ravimitega, suurendab nende efektiivsust, vähendades haiguse kestust ja tüsistuste riski. Tal ei ole II ja III trimestri raseduse ja imetamise ajal vastunäidustusi. Koos Genferon Light'i kasutamisega soovitavad eksperdid kasutada A-, B- ja C-vitamiine.
Ravimi säilivusaeg on 2 aastat. Hoida külmkapis temperatuuril +2 kuni + 8 kraadi. Pärast kõlblikkusaja möödumist või ravimi kasutamise rikkumist on ravimi kasutamine vastuvõetamatu.
Ülevaated, analoogid
Narkootikumide ülevaated on enamasti positiivsed, eriti SARSi ravinud väikelaste vanematelt. Siiski võite leida teavet selle kohta, et tööriist ei olnud tõhus, see on tõenäoline, kui haiguse kulg on tähelepanuta jäänud või puudub terviklik raviviis.
Genferon Light'i võib asendada sarnase toimega ravimitega, mis sisaldavad interferooni alfa-2b oma koostises:
Enne teise ravimi asendamist peaksite konsulteerima arstiga.
Ravimit saab osta apteekides läbi e-poe. Genferon Light'i hind erinevates apteekides varieerub 300 kuni 500 rubla, sõltuvalt suposiitide arvust, ravimi annusest ja manustamisviisist. Ravim on saadaval ilma retseptita.
Hinda seda artiklit: 85 Palun hinnake artiklit
Nüüd artikkel jäi arvust arvust: 85, Keskmine hinnang: 4.11 välja 5
Küünlad "Genferon Light" lastele
Lapse immuunsüsteemi mõjutavate ravimite hulgas on Genferon Light üsna populaarne. Millisest vanusest nad seda ravimit küünaldes ette näevad, kuidas see mõjutab imikute immuunsust ja kas seda kasutatakse profülaktikaks?
Vormivorm
Üks Genferon Light'i pakend sisaldab 5 või 10 rektaalset / vaginaalset suposiiti. Neil on silindriline kuju ja terav ots. Küünalde värvus on valge, kuid preparaadil võib olla kollane toon. Tavaliselt on ravimi struktuur homogeenne, kuid sees võib olla süvendit lehtri või õhuvarda kujul.
Ravim vabaneb ka vedelal kujul, mis on ninasprei. Selle ravimi üks annus sisaldab 50000ME toimeainet ja viaal sisaldab 100 annust. Samuti on Genferoni ravimid, kuid see erineb Genferon Light'i preparaatidest ja koostisest (sisaldab bensokaiini) ja interferooni kontsentratsiooni, mistõttu seda ei kasutata alla 7-aastastel lastel.
Koostis
Küünalde koosseisus on kaks aktiivset komponenti korraga. Üks neist on alfa-2B-interferoon. Seda võib sisaldada ühes suposiidis kui 125000 RÜ ja 250000 E. Teine koostisosa on tauriin. Hoolimata interferooni annusest on see 5 mg ravimit küünla kohta.
Ravimi abiainetest võib näha puhastatud vett, tahkeid rasvu, sidrunhapet ja T2 emulgaatorit. Ravimi koostises on ka aineid, nagu polüsorbaat 80, makrogool 1500 ja dekstraan 60 000. Kõik need komponendid lisatakse valmistamise ajal 0,8 g kaaluvate küünalde valmistamiseks.
Toimimise põhimõte
Ravim kuulub immunomoduleeriva toimega vahenditesse. Sel juhul mõjutab ravim nii lokaalselt kui ka süsteemselt, kuna enam kui 80% interferoonist imendub suposiitidest ja siseneb vereringesse. Selle aine maksimaalne kontsentratsioon seerumis määratakse umbes 5 tundi pärast ravimi manustamist rektaalselt ja selle poolväärtusaeg on 12 tundi hiljem.
Kuula arsti arvamust küünalde kohta "Genferon Light."
Interferooni esinemise tõttu kompositsioonis on suposiitidel viirusevastane ja antibakteriaalne toime. Nende kasutamine aktiveerib teatud ensüüme rakkude sees, mille tulemuseks on viiruste paljunemise pärssimine.
Suposiitide mõju patsiendi immuunsüsteemile on suurendada rakulisi reaktsioone viiruse invasioonile või intratsellulaarsete parasiitide läbitungimisele, muutes immuunvastuse tugevamaks. Ravim aktiveerib T-tapjaid ja looduslikke tapjaid ning mõjutab ka B-lümfotsüüte ja nende võimet antikehi toota.
Küünalde kasutamine mõjutab fagotsütoosi ja makrofaagide aktiivsust. Lisaks kõrvaldavad interferooni mõjul aktiveeritud leukotsüüdid limaskesta patoloogilised fookused kiiremini ja IgA produktsioon taastatakse.
Ravimi teine komponent - tauriin - normaliseerib ainevahetusprotsesse ja soodustab koe parandamist. Sellise aine võime stabiliseerida membraanid ja antioksüdant. Lisaks toetab see interferooni bioloogilist aktiivsust, mille tõttu paraneb ravimküünalde terapeutiline toime.
Näidustused
Genferon Light on ette nähtud lapsele:
- Pahaloomulise süsteemi infektsioonide raviks.
- Ühena ravimitest ARVI kompleksseks raviks, samuti muudeks viirus- või bakteriaalseteks infektsioonideks, näiteks meningiit, kopsupõletik, püelonefriit, herpes.
Mis vanus on lubatud?
Küünalde kasutamine Genferon Light'il lastel on võimalik alates sünnist, isegi enne sünnitust. Samal ajal on kõige väiksemate patsientide puhul ravim määratud annuses 125000 ME, mida nimetatakse sageli pediaatriliseks. 250000ME-ga ravimeid, nagu sama annusega Genferoni suposiite, võib kasutada alates 7-aastastest. Alla 14-aastastele lastele ei ole ravimvormi ette nähtud. Peale selle ei ole alla 14-aastaste raviks küünalde ravimite vaginaalne manustamine soovitatav.
Vastunäidustused
Ravimit ei tohi kasutada, kui väikestel patsientidel avastatakse tauriini, interferooni või teiste küünalde koostisosade talumatus. Tootja ei osuta ravimi kasutamisele teistele vastunäidustustele, kuid autoimmuunhaiguste või allergiate korral nõuab Genferon Light'i kasutamine ettevaatlikult ja ekspertide nõuandeid.
Kõrvaltoimed
Kasutamine Genferon Light võib põhjustada allergilist reaktsiooni, nagu põletamine või sügelus. Sellised negatiivsed sümptomid on tavaliselt pöörduvad ja niipea, kui ravi lõpetatakse, kaovad nad täielikult mõne päeva jooksul.
Vahel võib ravi põhjustada väsimust, külmavärinad, peavalu, higistamist, palavikku ja muid sümptomeid. Kui need esinevad, soovitatakse suposiitide manustamine lõpetada ja konsulteerida oma arstiga üksikannuse vähendamise või teise ravimi asendamise osas. Kui lapsel on küünla süstimise järel palavik, määratakse ühekordne 250 mg paratsetamooli annus.
Kasutusjuhend
Annotatsiooni kohaselt võib küünla sisestada nii pärasoole kui ka vaginaalselt. Arst määrab igal juhul individuaalselt annuse, manustamisviisi ja ravi kestuse. Sellisel juhul on kõige sagedamini kasutatavad skeemid järgmised:
- Alla 7-aastased lapsed on tavaliselt ette nähtud suposiitideks, mille annus on 125 000 RÜ interferooni ühes tükis. See on ravimi üksikannus.
- 7-aastaselt on ravimit kasutatud kõrgema kontsentratsiooniga interferooniga - 250000ME ühes suposiidis.
- Kui lapsel on äge hingamisteede viirusinfektsioon või mõni muu äge viirushaigus, süstitakse ravim pärasooles kaks korda päevas (kasutamise vahele peab jääma 12 tundi). Ravi on ette nähtud 5 päevaks ja kui haiguse sümptomid ikka veel püsivad, võib seda kursust korrata viie päeva pärast.
- Kui krooniliste viiruslike patoloogiatega lapsele on ette nähtud küünlad, kasutatakse neid lisaks teistele ravimitele kaks korda päevas 10-päevase kursuse järel, seejärel kantakse need ühekordseks kasutuseks (suposiit manustatakse rektaalselt enne magamaminekut).
- Genferon Light on ette nähtud 10 päeva jooksul urogenitaalsete infektsioonidega lastele. Sellisel juhul viiakse küünal pärasoole kaks korda päevas koos 12-tunnise pausiga.
Vaadake, kuidas suposiiti järgmisesse video lisada.
Üleannustamine
Tootjal ei ole andmeid Genferoni suurte annuste negatiivsete mõjude kohta. Kui juhuslikud suposiidid sisestati pärasoole suuremates kogustes kui ettenähtud pediaatril, tuleks võtta 24-tunnine vaheaeg. Pärast päeva võib ravi jätkata vastavalt arsti poolt soovitatud skeemile.
Koostoimed teiste ravimitega
Küünlad on sageli ette nähtud üheks ravimiks haiguse keeruliseks raviks, mistõttu Genferon Light'i võib kombineerida viirusevastaste, seenevastaste ja antibakteriaalsete ravimitega. On täheldatud, et sellises kombinatsioonis suurendavad ravimid üksteise toimet.
Müügitingimused
Ostmaks suposiitide paketti, millel on apteegis interferoon 250000ME kontsentratsioon, peate esmalt saama arsti retsepti. Kuid madalama annusega ravim, mis sisaldab 125 000 RÜ interferooni ühes küünal, on retseptita ravim. 10 000 küünla paketi keskmine hind 125 000 RÜ aktiivse ühendi puhul on 270–340 rubla ja kõrgema kontsentratsiooniga interferooni sisaldav ravim on 380–420 rubla.
Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg
Soovitatavad temperatuuritingimused küünalde säilitamiseks Genferon Light kodu on vahemikus +2 kuni +8 kraadi Celsiuse järgi, see tähendab, et ravimit tuleb hoida külmkapis. Kui ravim on aegunud (see on 2 aastat), siis on vastuvõetamatu seda kasutada lapse ravimiseks.
Arvustused
Küünaldega laste ravi kohta vastab Genferon Light palju häid kommentaare. Neis märgivad emad, et ravim aitas kiiresti vabaneda viirushaigusest ja laps kandis seda ravimit ilma ebameeldivate kõrvalnähtudeta. Kuid negatiivseid kommentaare võib leida ka siis, kui ravimil ei olnud soovitud efekti, mis oli sageli seotud raske haiguse kuluga.
Genferon ® Light (Genferon Lite)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogilised rühmad
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Koostis
Annustamisvormi kirjeldus
Vaginaalsed või rektaalsed ravimküünlad: valge või valge, kollaka varjundiga, silindrilise kujuga, terava otsaga, pikisuunaline homogeenne. Lõikamise ajal on lubatud õhu varda või lehtrikujulise süvendi olemasolu.
Ninasiseselt pihustatud pihustus: läbipaistev, värvitu või helekollane vedelik, ilma nähtavate mehaaniliste lisanditeta.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Rektaalne või vaginaalne suposiit, ninasprei. Üldandmed.
Genferon ® Light on kombinatsioonravim, mille toime on tingitud komponentidest, mis seda moodustavad.
Genferon® Light preparaat sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse inkorporeeriti alfa-2b-interferooni geeni inimese geenitehnoloogia abil.
Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime ilmneb peamiselt rakkude poolt vahendatud immuunsüsteemi reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse, aktiveerides CD8 + tapja T-rakud, NK-rakud (looduslikud tapjarakud), suurendades B-lümfotsüütide diferentseerumist ja nende antikehade tootmist, aktiveerides monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi, samuti suurendades I tüüpi molekulide ekspressiooni peamises histokompatibilisuse kompleksis, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse Ig tootmise produktsioon, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis on suurenenud interferooni mõju all.
Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.
Farmakokineetika
Rektaalsed või vaginaalsed suposiidid
Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalsel kasutamisel, mis on tingitud infektsiooni suurest kontsentratsioonist ja vagina limaskesta rakkude fikseerimisest, saavutatakse ilmne kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui tuppe limaskesta madala imendumisvõime tõttu süsteemne toime on tühine. Cmax seerumi interferoon saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Peamine eliminatsiooni viis on läbi neerude. T1/2 on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.
Intranasaalsel kasutamisel on infektsiooni fookuses kõrge kontsentratsiooni tõttu saavutatud tugev kohalik viirusevastane ja immunostimuleeriv toime.
Ravimi süsteemset imendumist - intranasaalselt manustatavate ravimite väikest biosaadavust - seostatakse 25 valgu erilise perekonna toimimisega, mis moodustavad ninaõõne limaskesta ja mis kontrollivad kõikide limaskestale tungivate molekulaar- ja rakuobjektide transporti.
Samal ajal siseneb teatud kogus ravimit süsteemsesse vereringesse, mille tõttu saavutatakse süsteemne immunomoduleeriv toime.
Ravimi Genferon ® Light näidustused
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid
kompleksse ravi komponendina, ARVI ja teiste bakteriaalsete ja viiruslike etioloogiliste nakkushaiguste raviks lastel;
laste ja naiste urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks, sealhulgas rasedatel naistel arsti poolt määratud ja kontrollitud spetsiifilise ravi taustal.
Pihustage ninakaudne
gripi ja ARVI ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja üle 14-aastastel lastel.
Vastunäidustused
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid
individuaalne sallimatus interferooni ja teiste ravimit moodustavate ainete suhtes;
I raseduse trimester.
Pihustage ninakaudne
ülitundlikkus alfa-2b-interferooni või teiste ravimi komponentide suhtes;
laste vanus kuni 14 aastat.
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid
Allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine
Pihustage ninakaudne
Ninaverejooksu all kannatavad patsiendid.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid
Kliinilised uuringud on tõestanud Genferon® Light'i kasutamise efektiivsust ja ohutust naistel vanuses 13–40 rasedusnädalat. Kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud. Imetamise ajal ei ole piiranguid.
Pihustage ninakaudne
Taotlus on lubatud kogu rasedusperioodi jooksul.
Kõrvaltoimed
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid
Ravim on hästi talutav. Väga harva (sagedus vähem kui 1 10 000 juhtumi kohta) - on teatatud allergiliste reaktsioonide juhtudest. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.
Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid.
Pihustage ninakaudne
Kõrvaltoimeid ei täheldatud.
Koostoime
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid
Genferon ® Light on kõige tõhusam kompleksse ravi komponendina. Kombineerituna antibakteriaalsete, fungitsiidsete ja viirusevastaste ravimitega täheldatakse vastastikust toime tugevnemist, mis võimaldab saavutada kõrge üldise terapeutilise toime.
Pihustage ninakaudne
Annustamine ja manustamine
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid: vaginaalselt, rektaalselt.
Manustamisviis, annus ja selle kestus sõltuvad vanusest, konkreetsest kliinilisest olukorrast. Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse Genferon ® valgust annuses 250000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta. Alla 7-aastastel lastel, sealhulgas imikutel, on ravimit ohutu kasutada annuses 125 000 RÜ interferoon alfa-2b kohta suposiidi kohta. Naistel, kes on rasedad 13–40 nädalat, kasutatakse ravimit annuses 250000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta.
Soovitatavad annused ja raviskeemid
SARS ja teised ägedad viirushaigused lastel: 1 supp. rektaalselt 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt põhiraviga 5 päeva jooksul. Kui pärast 5-päevast raviperioodi ei vähenda haiguse sümptomid ega muutu need tugevamaks, peaks patsient konsulteerima arstiga. Kliiniliste näidustuste kohaselt on võimalik ravikuuri korrata 5-päevase intervalliga.
Kroonilised nakkuslikud ja põletikulised viirusetikoloogia haigused lastel: 1 supp. rektaalselt 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga 10-päevase standardraviga. Siis 1–3 kuud - 1 supp. rektaalselt öösel igal teisel päeval.
Laste urogenitaaltrakti ägedad nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 supp. rektaalselt 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul arsti poolt määratud ja jälgitava spetsiifilise ravi taustal.
Rasedate urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 supp. (250 000 RÜ) vaginaalselt 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul arsti poolt määratud ja jälgitava spetsiifilise ravi taustal.
Naiste urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 supp. (250000 RÜ) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust) 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul arsti poolt määratud ja jälgitava spetsiifilise ravi taustal. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 supp. 1–3 kuu jooksul
Pihustage ninakaudne annus: intranasaalselt, aerosooliga 1 annus (1 annus = 1 lühike pressimisvahend).
Haiguse esimeste tunnuste korral manustatakse Genferon ® valgust 5 päeva jooksul intranasaalselt, üks annus (üks trükikandja) igasse nina läbipääsu 3 korda päevas (üks annus on umbes 50 000 IU interferoon alfa 2b, päevane annus ei tohi ületada 500 000 RÜ).
ARVI ja / või hüpotermia ajal patsiendiga kokkupuutel manustatakse ravimit vastavalt näidatud skeemile 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi.
Kasutusjuhised pihustamiseks
1. Eemaldage kaitsekork.
2. Enne esmakordset kasutamist vajutage doseerimisseadet mitu korda, kuni ilmub õhuke joa.
3. Pudeli hoidmiseks vertikaalasendis.
4. Ravimi süstimiseks suruge doseerimisseadet vaheldumisi iga nina läbipääsu juurde.
5. Pärast kasutamist sulgege dosaator kaitsekorgiga.
Infektsiooni leviku vältimiseks on soovitatav individuaalne kasutamine.
Üleannustamine
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid
Üleannustamise juhtumeid Genferon ® Light ei registreerita. Juhul, kui suurema arvu ravimküünalde manustatakse juhuslikult korduvalt, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.
Pihustage ninakaudne
Üleannustamise juhtumeid Genferon ® Light ei teatatud.
Erijuhised
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid
Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele. Genferon ® Light ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõidukite juhtimine, masinad jne).
Vormivorm
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid, 125 000 RÜ + 5 mg, 250000 RÜ + 5 mg. 5 supp. alumiiniumfooliumist või PVC-kilest valmistatud blisterpakendites. 1 või 2 blisterpakendit karbis.
Pihustage ninakaudne. 100 annuse jaoks pudel tume klaas, suletud anum kaitsekorgiga. 1 fl. kartongpakendis.
Tootja
AS “BIOKAD”, 198515, Venemaa, Peterburi, Petrodvortsovy piirkond, Strelna asula, ul. Kommunikatsioon, 34, Lit. A.
Toodetud: CJSC "BIOKAD", Venemaa, 143422, Moskva piirkond, Krasnogorski piirkond, lk. Petrovo-Far.
Tel: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.
Nõuded narkootikumide kohta saadetakse FSBI riiklikule meditsiiniliste bioloogiliste preparaatide standardimise ja kontrolli instituudile. L.A. Tarasevitš Venemaa tervishoiuministeerium: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.
Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.
e-post: [email protected] ja tootja aadress.
Apteekide müügitingimused
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid 125 000 RÜ + 5 mg. Loendur.
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid 250000 RÜ + 5 mg. Vastavalt retseptile.
Pihustage ninakaudne. Loendur.
Preparaadi säilitamistingimused Genferon ® Light
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Genferon ® Light säilivusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Genferon
Kirjeldus 14. maist 2014
- Ladina nimi: Genferone
- ATX-kood: L03AB05
- Toimeaine: inimese rekombinantne interferoon alfa-2b (interferoon alfa-2b)
- Tootja: CJSC "BIOKAD", RF
Koostis
1 suposiit (suposiit) sisaldab: inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni - 500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ (sõltuvalt annusest), tauriini - 10,0 mg, bensokaiini - 55,0 mg.
Abiained: makrogool 1500, dekstraan 60 000, polüsorbaat 80, sidrunhape, T2 emulgaator, naatriumvesinitraat, tahke rasv, puhastatud vesi.
Vormivorm
Küünlad on valged või helekollased. Neil on silindriline kuju, terav ots, mis on homogeensed pikisuunas, kuid õhu lisamine on lubatud.
Saadaval kartongpakendis, ühe sellise pakendi sees 1 või 2 kontuurpakendit, mis sisaldavad 5 suposiiti.
Farmakoloogiline toime
Genferonil on immunomoduleeriv, antiproliferatiivne, antibakteriaalne, viirusevastane, lokaalanesteetikum, regenereeriv toime.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Genferoni kombineeritud toime tuleneb selle koostisosadest, millel on lokaalne ja süsteemne toime.
Genferon sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni. Seda sünteesib mikroorganismi Escherichia coli geneetiliselt muundatud modifitseeritud tüvi.
Alfa-2b-interferoon on immunomodulaator ja sellel on ka antiproliferatiivne, viirusevastane ja antibakteriaalne toime. Need mõjud on põhjustatud ravimi stimuleerivast toimest rakusisestele ensüümidele, mis inhibeerivad viiruse paljunemist. Interferoon suurendab rakulist immuunsust, aktiveerides mitmeid tapjarakkude markereid, kiirendades B-lümfotsüütide jagunemist ja nende antikehade sünteesi, suurendades monotsüüt-makrofaagi süsteemi aktiivsust ja suurendades nakatunud ja kasvajarakkude äratuntavust. Selle tulemusena suureneb organismi võitlus viiruste, bakterite, parasiitide ja vähirakkude vastu. Interferooni mõju all on ka limaskesta valgete vereliblede aktiveerimine, mis on seotud patoloogiliste fookuste pärssimisega.
Tauriin normaliseerib kudede ainevahetusprotsesse, soodustab nende regenereerimist, suhtleb hapniku vabade radikaalidega, neutraliseerib neid ja kaitseb kudesid kahjustuste eest. Interferoon on vähem tundlik lagunemise suhtes ja kestab kauem tauriini olemasolu tõttu.
Bensokaiin (anestesiin) on lokaalanesteetik. See muudab neuronite tsütoplasma läbilaskvust naatriumi- ja kaltsiumioonide jaoks, mille tulemusena ei blokeerita mitte ainult närviimpulsside juhtimist aksonite kõrval, vaid ka närviimpulsside tekitamise protsess. Bensokaiinil on vaid lokaalne toime ja see ei imendu süsteemsesse vereringesse.
Kasutades rektaalset Genferoni biosaadavust, ulatub see üle 80%. See võimaldab saavutada nii kohalikku kui ka väljendunud immuunmoduleerivat toimet kogu organismi skaalale. Vaginaalsel kasutamisel, tänu ravimi suurele kontsentratsioonile nakkuse fookuses ja selle fikseerimisel limaskestadele, saavutatakse märgatav lokaalne viirusevastane, antibakteriaalne ja antiproliferatiivne toime, kuid sel juhul on süsteemne toime (limaskestade sisemiste suguelundite väikese adsorbeerimisvõime tõttu) ebaoluline. Interferooni maksimaalne kontsentratsioon veres tuvastatakse 4-6 tundi pärast ravimi kasutamist. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mistõttu on vaja ravimit kasutada 2 korda päevas.
Näidustused
Küünalde kasutamise näidustused Genferon tähendab rektaalset või vaginaalset (500 000 RÜ või 1 miljoni RÜ annusega) nende kasutamist, millest sama nimega lapsi (Genferon Light) kasutatakse laste vastavate tüsistusteta haiguste raviks, samuti nende analooge erinevates vormides (näiteks salv, siirup või tabletid).
Teistel juhtudel kasutatakse Genferon'i infektsioonilise põletikulise iseloomuga urogenitaalsüsteemi haiguste kompleksseks raviks täiskasvanutel:
Samuti on põhjendatud ravimi kasutamine mädaniku jaoks (vaginaalne kandidoos).
Vastunäidustused
Ülitundlikkus interferooni või teiste ravimiga seotud ainete suhtes on selle kasutamise vastunäidustuseks. Ravi esimesel 12 rasedusnädalal on vastuvõetamatu. Generon'i tuleb immuunsüsteemi haiguste ägenemise korral kasutada ettevaatusega.
Kõrvaltoimed
Kui ravimit ravitakse annuses 10 000 000 RÜ päevas või rohkem, suurendab järgmine kõrvaltoimete tekkimise võimalus:
- peavalu - kesknärvisüsteemist;
- leukopeenia, trombotsütopeenia - vereloome süsteemist;
- süsteemsed reaktsioonid (hüpertermia, suurenenud higistamine, suurenenud väsimus, lihas- ja liigesevalu, isutus).
Teil võivad tekkida allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus. Need sümptomid on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist.
Juhised küünalde Genferon jaoks
Kasutusjuhend Genferon selgitab, et ravi kestus, annus ja manustamisviis määratakse raviarsti poolt ja sõltuvad konkreetsest haigusest. Kasutusjuhised küünlad Genferon ja juhised lastele Genferon peaaegu identne kavandatud ravimi kasutamise skeemidega. Ravimi rektaalne või vaginaalne manustamisviis ei ole siiski lastele alati sobiv, mistõttu mõnel juhul tasub mõelda Genferoni analoogidele üleminekule teiste manustamisviisidega (tabletid, salv, siirup).
Ravimit kasutatakse vaginaalselt või rektaalselt.
Infektsioonilise põletikulise urinogenitaalsüsteemi haiguste ravimisel naistel on soovitatav manustada 1 suposiit (500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ sõltuvalt haiguse vormist) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse vormist) 2 päeva päevas 10 päeva jooksul. Pikaajaliste ja krooniliste vormide korral on võimalik manustada igal teisel päeval 1 küünal. Sellisel juhul on ravi 1 kuni 3 kuud.
1 suposiidi (500 000 RÜ) intravaginaalset kasutamist hommikul ja 1 suposiiti (1000000 RÜ) rektaalselt õhtul samaaegselt antibakteriaalsete ravimküünalde intravaginaalse kasutamisega on õigustatud sisemise suguelundite tõsise nakkusliku põletikulise protsessi puhul.
Nakkusliku põletikulise iseloomuga urogenitaaltrakti haiguste ravi meestel väheneb järgmisele ravirežiimile: 1 küünalt kasutatakse rektaalselt (annus sõltub haiguse vormist) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
Üleannustamine
Seni puuduvad andmed Genferoni üleannustamise juhtude kohta. Kui juhuslikult kasutati samaaegselt suurt hulka küünlaid, on vaja uimastit päeva jooksul lõpetada. Pärast määratud aja möödumist saate uuesti alustada Genferoni rakendamist vastavalt määratud skeemile.
Koostoime
C- ja E-vitamiinid suurendavad Genferoni komponentide toimet. Bensokaiin vähendab sulfoonamiidide bakteritsiidset ja bakteriostaatilist aktiivsust. Mitte narkootilised valuvaigistid suurendavad sageli bensokaiini toimet.
Müügitingimused
Venemaal ja Ukrainas saab Genferoni osta apteegis ainult retsepti alusel.
Ladustamistingimused
Preparaati tuleb hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas vahemikus 2-8 ° C.
Kõlblikkusaeg
Kõlblikkusaeg - 24 kuud. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega (märgitud pakendil).
Erijuhised
Genferon on kõige tõhusam, kui seda kasutatakse samaaegselt antimikroobsete ravimitega.
Puuduvad usaldusväärsed andmed ravimi ohutuse kohta menstruatsiooni ajal Seetõttu tuleb seda menstruatsiooni ajal kasutada ettevaatusega.
Genferoni analoogid
Kohe tasub märkida, et sageli on apteekides esitatud analoogid odavamad kui Genferon ise ja enamikul juhtudel on analoogide taskukohane hind seotud nende Ukraina päritoluga.
Niisiis, mida saab asendada küünlad Genferon:
- toimeaine ja vabanemise vormi täielik analoog - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
- toimeaine analoogid - Alpharekin, Alfaron, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion alfa-2b-interferoon, Intron A, interferobiooni alfa-2b-interferoon, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron jt.
Küünlad Genferon lastele
Laste puhul ei kehtesta ravimi kasutamise juhend selle kasutamisel vanusepiirangut. Siiski on alla 7-aastastele lastele (imikutele) mõeldud viirusevastaseid suposiite paremini kasutada annuses 125 000 RÜ ja 7-aastastele ja vanematele lastele annuses 250000 RÜ, mis vastab Genferon Light'i nimetatava ravimi vabanemisvormile.
Sobivus alkoholiga
Andmed alkoholi ja Genferoni ühise kasutamise mõju kohta puuduvad, kuid keerulises ravis kasutatakse sageli mitmeid antibakteriaalseid ravimeid, millega alkohol ei sobi kokku. Seetõttu on soovitatav loobuda alkoholi kasutamisest Genferon-ravi ajal mitme komponendi teraapia osana.
Antibiootikumidega
Genferon on efektiivsem, kui seda kasutatakse koos antibakteriaalsete ravimitega.
Küünlad Genferon raseduse ajal
Juhendis räägitakse vajadusest korrigeerida narkomaaniaravi eeliseid ja lootele kaasnevat ohtu Genferoni kasutamise vajaduse korral. Kuigi enamikul juhtudel põhjustab ravimi kasutamine raseduse ajal positiivseid hinnanguid.
Teises ja kolmandas trimester (13-40 nädalat) kasutamine on näidustatud osana mitmikkomponendina raviks klamüüdia, genitaalherpes, ureaplasmosis, tsütomegaloviirusnakkusega, mükoplasma, Inimese papilloomiviirus, bakvaginoza kohalolekul sümptomeid ebamugavustunne, sügelus ja muud aistingud alumiste kuseteede.
Genferoni ülevaated
Üldiselt kommentaare küünlad Genferon, mida saab lugeda erinevatel foorumitel, ulatudes neutraalne kuni positiivne.
Paljud ülevaated ja küsimused on tingitud urogenitaalsüsteemi viirushaiguste kombineeritud ravist (eriti vaginaalsete suposiitidega) naistel: inimese papilloomiviirus (HPV), tsütomegaloviirus, herpesviirus. Patsiendid teatavad kõige sagedasematest ravitulemustest, kui arstid määravad HPV raviks 1 000 000 RÜ küünlaid.
Sagedased teated perioodilisest temperatuuri tõusust ja tervisliku seisundi halvenemisest "täiskasvanud" annustega lastel kasutatavate küünalde kasutamisel (soovitatav juhis).
Tuleb märkida, et ravimi õige kasutamise küsimus raseduse ajal tuleb pöörduda otse arsti poole.
Sageli tõstatatakse Genferoni ja selle analoogide võrdleva efektiivsuse küsimus, näiteks:
Mis on parem: Kipferon või Genferon?
Kipferon ja Genferon, mille erinevused ei ole mitte ainult koostises, vaid ka tunnistuses, on sageli välja kirjutatud urogenitaalsüsteemi haiguste kompleksravis, samas kui patsientide arvamused kipuvad olema tõhusamad.
Mis on parem: Viferon või Genferon?
Objektiivselt esineb Viferoni ja Genferoni vahel väikeseid erinevusi preparaatide osana (Viferon sisaldab C-vitamiini, mis kaitseb interferooni kiirest denatureerimisest pärasooles), vastasel juhul on need identsed (näidustused ja ravirežiimid) ning tavaliste inimeste arvamused põhinevad rohkem sõprade ja tuttavate ülevaatustel, ravimite kasutamise tõestatud faktidega.
Hind Genferon
Venemaal on Genferoni küünalde keskmine hind 1 miljoni RÜ juures 490 rubla ja küünlad 500 000 IU juures maksavad umbes 370 rubla. Sõltuvalt piirkonnast ei esine ka märkimisväärset hinnataset, näiteks Moskvas on 500 000 RÜ Genferoni hind vahemikus 340 kuni 380 rubla ja Omskis 360 kuni 370 rubla.
Ukraina pakub meile sobivate ravimite eest kõrgemaid hindu. Kui palju maksab Genferoni ostmine Ukraina apteegis? Ostmine läheb maksma umbes 2 korda kallim kui Venemaal ja Genferoni jaoks on see keskmiselt 190 000 RÜ 190 grivna. Maksumus küünlad annus 500000 IU on lähedal 160 grivna.
Patsiendid ei ole alati rahul ravimi rektaalse ja vaginaalse manustamisviisiga ning mõnel juhul võib küünlad asendada tablettidega, salvidega või sarnase koostisega süstidega.