Viferon on viirusevastane, immunomoduleeriv ravim, mille on välja töötanud Venemaa juhtivad immunoloogid ja viroloogid. Toode omab ainulaadseid farmakoloogilisi omadusi, praktiliselt ei põhjusta kõrvaltoimeid ja on heaks kiidetud kasutamiseks rasedatel ja vastsündinutel. enneaegne Ravimi erinevad annused aitavad valida kõige mugavama ja tõhusama ravivormi, reguleerida selle kestust ja kursusi.
Viferoni küünlad - täiskasvanute kasutusjuhised
Rahvusvaheline nimetus Viferon - alfa-2b-interferoon (alfa-2b-interferoon). Ravimit toodab Venemaa farmaatsiafirma OÜ FERON. Tootja Viferoni sõnul on ravimil järgmised toimingud:
- viirusevastane - pärsib patogeenide peamisi eluprotsesse, mis viib nende surmani;
- immunomoduleeriv (immunostimuleeriv) - aktiveerib patogeensete rakkude hävitavate tapja lümfotsüütide tootmise;
- antiproliferatiivne - pärsib viiruste kasvu, peatades rakkude jagamise protsessi;
- kaitsev - kaitseb keha mikroorganismide korduvate rünnakute eest pikka aega.
Ravimi eeliseks on asjaolu, et selle antikehad ei ole moodustunud, s.t. see ei kaota oma terapeutilisi omadusi isegi pikaajalise ja sagedase kasutamise korral. See on väga oluline raskete viiruspatoloogiate, nagu B-, C- või D-hepatiit, kuseteede infektsioonid, herpes ja teised, ravis.
Antibiootikumid või mitte?
Viferoni ravimküünlad ei ole antibiootikumid ja on seega täiesti ohutud peaaegu kõikide patsientide rühmadele - rasedatelt kuni vanemate erinevate krooniliste haiguste all kannatavatele patsientidele.
Selle ülesanne: tugevdada organismi immuunvastust patogeenide tungimise suhtes interferooni parema sünteesi kaudu. See immunoglobuliin on ainulaadne looduslik valguühend, mis muudab keha rakud viiruste suhtes immuunseteks ja ei võimalda seetõttu patoloogia tekkimist.
Farmakoloogiline rühm
Ravim kuulub interferoonide, viirusevastase toimega immunomoduleerivate ravimite rühma.
Täiskasvanutele mõeldud Viferoni küünalde koostis
Ravimi toimeaine on inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon, mille mahtu mõõdetakse rahvusvahelistes ühikutes (RÜ). Viferoni küünlad täiskasvanutele võivad sisaldada:
- 500 000 RÜ;
- 1 000 000 RÜ;
- 3.000.000 IU.
Täiendada abikomponentide koostist:
- alfa-tokoferoolatsetaat (vitamiin E);
- askorbiinhape (C-vitamiin);
- naatriumaskorbaat;
- dinaatriumedetaadi dihüdraat;
- polüsorbaat;
- kakaovõi;
- maiustuste rasv.
Vormivorm
Ravim on valmistatud rektaalsete suposiitidena (suposiidid), valge, kergelt kollaka varjundiga. Toote kuju on kuulikujuline, konsistents on valdavalt homogeenne, kuid värvimuutus on võimalik, mis marmorist meenutab. Pikisuunaline lõik on kroovitud lehtriga hästi sisestamise hõlbustamiseks. Küünla läbimõõt ei ületa 10 millimeetrit.
Suposiidid paigutatakse blisterpakendisse, milles on 10 tk. Iga pappkarp sisaldab 1 blisterit ja kasutusjuhendit.
Viferon täiskasvanutele (rektaalsed suposiidid) 500 000 IU interferoon alfa 2b
Samuti on tootesarjas järgmised tooted:
- rektaalsed suposiidid - 150 000 - 500 000 - 1 000 000 - 3 000 000 RÜ;
- salv kohalikuks raviks - 40 000 RÜ;
- geel väliseks kasutamiseks - 36 000 RÜ / g.
Alates sellest ajast ravim on sageli ette nähtud urogenitaalsüsteemi viirushaiguste jaoks, mõned patsiendid usuvad, et Viferon on tupe suposiit. Ei, ravimküünlad on mõeldud eranditult päraku sisestamiseks, kus selle aktiivsed komponendid tungivad kohe lähimate siseorganite varjupaika ja kudedesse. Seega esineb põletiku fookuses toimeaine kogunemine ja terapeutiline toime ulatub kogu keha. Seda peetakse ravimi üheks eeliseks, samuti asjaolu, et see on lubatud menstruatsiooniks, kui vaginaalsete tablettide või suposiitide kasutamine nõuab pausi.
Kuidas hoida küünlaid Viferon?
Küünalde Viferoni säilivusaeg on 2 aastat alates väljaandmise kuupäevast. Neid tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril 2 kuni 8 kraadi, parim - külmkapis.
Ravimit ei tohi kasutada pärast kõlblikkusaega või kui tootja poolt soovitatud säilitustingimused ei ole täidetud.
Retsept ladina keeles
Ravim vabastatakse apteekidest ilma retseptita, kuid eksperdid annavad patsiendile tavaliselt vormi, mis näitab ravimi täpse annuse ja vormi, selle vastuvõtmise reeglid. See on täidetud nii:
Rp: Supp. Viferoni 2 - 500 000 ME
D.t.d: №10 supp.
S: 1 supp. rektaalselt 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
Näidustused - miks kirjutada küünlad Viferon?
Ravim sisaldub keerulises ravis:
- SARS ja gripp, kaasa arvatud bakteriaalsete infektsioonide või mitmesuguste pneumoonia (viiruse, bakterite, klamüüdia), sepsisega komplitseeritud;
- B-, C- ja D-tüüpi krooniline viirushepatiit, kaasa arvatud need, mis vajavad plasefereesi ja / või hemosorptsiooni, on väljendunud aktiivsusega või on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;
- Urogenitaalsüsteemi infektsioon-põletikulised protsessid;
- Naha primaarne või korduv herpeetiline infektsioon ja elundite limaskestad, sealhulgas urogenitaalne vorm, millel on lokaalne vorm ja mida iseloomustab kerge või mõõdukas raskusaste.
Küünlad Viferon populaarne günekoloogia ja uroloogia, sest Sageli sisaldub selliste raskete nakkuslike patoloogiate keerulises ravis:
- Papilloomiviirus (PVI, HPV);
- Tsütomegaloviirus (CMV);
- Kandiasis (thrush);
- Bakteriaalne vaginosis;
- Mükoplasmoos;
- Ureaplasmoos;
- Trihhomooniaas;
- Gardnerelloos;
- Klamüüdia.
Siia kuuluvad ka:
- enteroviiruse infektsioon, paremini tuntud kui soole või mao-gripp:
- hingamisteede kahjustused (larüngotraheiit ja bronhiit);
- emakasisene infektsioon.
Viferoni kasutamise vastunäidustused
Küünlad ei ole määratud ainult neile patsientidele, kellel on suurenenud tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Annustamine ja manustamine Viferon (küünlad) täiskasvanutele
Suposiidid sisestatakse päraku sügavale. Enne kasutamist on vaja läbi viia vajalikud hügieeniprotseduurid ja vabastada pärasoole väljaheitest. Seda saab teha loomulikult või mikrokiipidega.
Millal hakkavad Viferoni küünlad toimima? Pärast toote täielikku lahustumist ja aktiivse komponendi tungimist otsese soole seintesse, s.t. 15-20 minutit pärast selle kasutuselevõttu. Selleks, et imemisprotsess toimiks õigesti, on soovitatav, et patsient veedaks selle aja horisontaalasendis.
Ravi sõltub diagnoositud patoloogiast. Sissejuhatus toimub 2 korda päevas võrdse ajaintervalliga, s.t. iga 12 tunni järel.
Gripi korral ARVI, sh. kopsupõletik või bakteriaalne infektsioon:
- 1 supp. (500 tuhat RÜ) 5 päeva jooksul.
Ravi võib vajadusel arsti otsusega jätkata.
Kroonilise viirushepatiidi B, C ja D korral
sealhulgas koos plasmavahetuse ja / või hemosorptsiooniga, hepatiidi ekspresseeritud aktiivsusega või maksatsirroosi tõttu:
- 1 supp. (3 miljonit RÜ) 10 päeva jooksul;
- veel 1 supp. igal teisel päeval (3 korda nädalas) võib ravi kestus olla 6 kuni 12 kuud.
Ravi kestus sõltub patsiendi kliiniliste analüüside ja nähtava ravitoime andmetest.
Seedetrakti infektsiooniliste ja põletikuliste patoloogiate korral:
- 1 supp. (500 tuhat RÜ) on ravi 5-10 päeva ja seda võib jätkata vastavalt kliinilistele näitajatele;
Raseduse ajal määratakse Viferon 2-ndal trimestril (alates 14. nädalast) urogenitaalsete haiguste raviks:
- 1 supp. (500 tuhat RÜ) 10 päeva jooksul;
- Alates 11. päevast - 1 supp. (500 tuhat RÜ) iga 4 päeva järel 9 päeva jooksul (ainult 3 korda);
- seejärel iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - 1 supp. (150 tuhat RÜ) 5 päeva jooksul.
Vajadusel viiakse ravikuur läbi ka kaks nädalat enne oodatavat sündi, alates 38. rasedusnädalast:
- 1 supp. (500 tuhat RÜ) 10 päeva jooksul.
Kõrvaltoimed Viferon
Harvadel juhtudel registreeriti küünalde Viferoni kõrvaltoimed. Nad avaldusid allergiliste reaktsioonide vormis - sügelus, lööve. Ravi tühistamine või täiendavate ravimite võtmine sel juhul ei ole vajalik, sest kõik sümptomid kaovad iseenesest, kui keha harjub immunomodulaatoriga, tavaliselt 72 tunni jooksul.
Küünlad Viferon rasedatele naistele
Ravimit ei ole mitte ainult heaks kiidetud kasutamiseks lapsevanematelt alates 14. nädalast, kui ta ootab last, vaid on soovitatav ka efektiivse ja ohutu vahendina naise kuseteede ja suguelundite infektsiooniliste ja põletikuliste patoloogiate raviks. Sellised haigused kaasnevad sageli tüdrukutega, kes ei ole rasedust planeerinud ega ole enne rasestumist läbinud täieliku uurimise ja asjakohase ravi.
Samuti kogevad delikaatses olukorras olevad naised tihti teisi urogenitaaltrakti haigusi - tsüstiiti, püelonefriiti, mädanikku ja teisi ning klassikalisi hooajalisi haigusi - grippi ja nohu. Kõik need haigused on ohtlikud mitte ainult rasedale naisele, vaid ka sündimata lapsele võib põhjustada loote kahjustusi, sünnituste komplikatsioone, loote viivitusi või ebaõiget arengut.
Viferoni kasutamine tsüstiidis (põie limaskesta põletik) võib aeglustada seda põhjustavate patogeenide aktiivsust ja leevendada ebameeldivate sümptomite ilmnemist: ebamugavustunne kõhu all, valu ja krambid urineerimisel ning sagedased soove.
Püelonefriidi (neerude põletikuline protsess) korral aitab ravim aeglustada patoloogilisi protsesse ja toime tulla nakkusega kiiremini ilma tugevate ravimite või antibiootikumide kasutamiseta. Viferoni suposiitide määramine rinnapiima rasedatele naistele aitab kõrvaldada kandidoosi sümptomid ja ennetada loote infektsiooni emakas või sünnituskanali läbimise ajal, kuid ei kasuta ohtlikke, soovimatuid tundlikes ravimites.
Gripp ja SARS on samuti ohtlikud arengumaale: lisaks patogeenide patogeensele mõjule võivad nende sümptomid põhjustada ka murenemist. Niisiis, ninakinnisus raskendab hapniku tarnimist lapsele ja võib põhjustada loote hüpoksia ning tugev köha tekitab emaka tooni ja enneaegset sünnitust või spontaanset aborti. Seetõttu on Viferoni suposiidid raseduse ajal ette nähtud külma esimeste sümptomite korral ja neid võib soovitada naisele profülaktiliselt paljude viiruslike patoloogiate vastu.
Viferoni rinnaga toitmine
Imetamine ei ole viirusevastaste ainete kasutamise vastunäidustuseks.
Viferoni ja alkoholi küünalde kokkusobivusest
Ametlikud ravijuhendid ei sisalda vastunäidustuste loetelus alkoholi, kuid nende kemikaalide samaaegne kasutamine on keelatud. Etanool on alkoholi alus, aeglustab toimeainete imendumist vereringesse ja takistab nende liikumist kogu kehas, mille tõttu saab ravi tulemust vähendada või vähendada nullini.
Etanooli ja immunomodulaatorite ühilduvuse ulatuslikke uuringuid ei ole läbi viidud, mistõttu on ka võimatu välistada kõrvaltoimete või tõsiste tüsistuste teket.
Analoogid Viferona küünlad on odavam
Ravimi asendajad on:
- Alfarekin;
- Vitaferoon;
- Genferon;
- Laferomax;
- Laferon
Samal ajal peetakse kahte ravimit taskukohasemaks - Genferon ja Vitaferon.
Mis on parem, Viferon või Kipferon?
Mõlemaid farmaatsiatooteid toodab kodumaine tootja ja sisaldab rekombinantset alfa-2-interferooni. Kuid Kipferonil on järgmised erinevused:
- lisaks sisaldab see immunobioloogilist komponenti;
- võib kasutada nii rektaalselt kui vaginaalselt;
- keelatud raseduse ja imetamise ajal;
- põhjustab allergilisi reaktsioone sagedamini.
Ravimite toimimise põhimõte on sama, kuid Kipferoni kliiniline toime tuleb veidi varem (see on tingitud immunoglobuliini esinemisest kompositsioonis). Kuid selle tootegrupp on väiksem - ainult üks 500 000 RÜ küünalde annus, mis teeb raskeks teatud raskete patoloogiate või nooremate patsientide ja rasedate naiste raviks vajaliku annuse valimise. Teine oluline punkt on hind: ravi Kipferoniga on peaaegu 30% kõrgem.
Mis vahe on Viferoni ja Genferoni vahel?
Genferon on järjekordne uus viirusevastane aine, kuid koos laiema koostisega. Seega sisaldab see rekombinantset interferooni lisaks tauriini (aminohappe derivaat) ja anesteesiat (lokaalse toime anesteetiline komponent).
Genferon Light küünlad pakendis 10 suposiiti
Saadud rektaalsete ja vaginaalsete suposiitidena ning selgesõnalise antibakteriaalse toime tõttu on see ette nähtud urogenitaaltrakti tõsiste nakkuslike patoloogiate raviks. Samal ajal aeglustab see mitte ainult viiruste aktiivsust, vaid vähendab ka vaevuste ebameeldivaid ilminguid - sügelust, valu ja teisi.
Genferoni soovitatakse kasutada raskete haiguste ja peamiselt urogenitaalsüsteemi raviks. Ei ole lastele ja rinnaga toitvatele emadele keelatud rasedatele naistele. See võib põhjustada keha tõsiseid kõrvaltoimeid, mis nõuavad vahendite kõrvaldamist ja sümptomaatiliste ravimite kasutamist.
Mis on parem, Anaferon või Viferon?
Anaferoon on immunomodulaator, mille alusel inimese gamma-interferooni vastased antikehad on afiinselt puhastatud. Selle peamised tähised on järgmised:
- immuunpuudulikkuse seisund;
- tsütomegaloviirus;
- entsnfalit;
- rotaviirus;
- bakteriaalsed komplikatsioonid (kompleksse ravi osana).
St Anaferon on viiruspatoloogiates efektiivsem, samas kui Viferon on sama efektiivne viiruste ja infektsioonide (sh keeruliste) ravis uroloogia ja günekoloogia valdkonnas. Anaferon on saadaval tablettidena, mis võib kahjustada seedesüsteemi seisundit ja neid ei ole alati lihtne kasutada (on nõutav konkreetne skeem).
Teine oluline erinevus on see, et Anaferon on rinnaga toitmise ajal keelatud.
Naiste Viferoni küünalde ülevaated
Arstide ülevaated narkootikumide kohta on üsna positiivsed: kui ravi alustatakse õigeaegselt, aitab see toime tulla urogenitaalsete infektsioonide, nohu või gripiga ning aitab tundlikus olukorras vältida antibiootikumide või tugevate ravimite kasutamist, mida raseduse ajal ei soovitata.
Küünalde kasutuselevõtt hooajaliste haiguste ärahoidmisel võimaldab rasedatel ägedaid tüsistusi tekitada raseduse tõttu nõrgestatud ja loote emakasisese infektsiooni vältimiseks urogenitaalsete patoloogiatega.
Oluliseks tingimuseks on ravi alustamine ARVI esimeste sümptomite korral ja immunomodulaatori lisamine viiruslike patoloogiate komplekssesse ravisse, lõpetades selle täielikult, isegi kui sümptomid on kadunud või oluliselt vähenenud.
VIFERON
Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega
◊ valget värvi pärakupõhised suposiidid, kollase varjundiga, kuulikujuline, homogeenne konsistents; on lubatud värvilise heterogeensuse marmorimise vormis ja lehtrikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas; ravimküünalde läbimõõt ei ületa 10 mm.
1 supp.interferoon alfa-2b inimese rekombinantne 150 000 IU
[PRING] α-tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 5,4 mg, naatriumaskorbaat - 10,8 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 μg, polüsorbaat 80-100 μg, kakaovõi alus ja maiustused - kuni 1 g.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
◊ valget värvi pärakupõhised suposiidid, kollase varjundiga, kuulikujuline, homogeenne konsistents; on lubatud värvilise heterogeensuse marmorimise vormis ja lehtrikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas; ravimküünalde läbimõõt ei ületa 10 mm.
1 supp.interferon alfa-2b inimese rekombinantse 500 000 RÜ - "- 1 000 000 RÜ -" - 3 000 000 RÜ
[PRING] α-tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 8,1 mg, naatriumaskorbaat - 16,2 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 μg, polüsorbaat 80-100 μg, kakaovõi alus ja kondiitritooted - kuni 1 g.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, antiproliferatiivsed omadused, inhibeeritakse RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferooni alfa-2b immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.
Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane toime ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis parandab organismi enda immuunvastust patogeensetele mikroorganismidele. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorse immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taseme, taastab endogeense interferoon alfa-2b süsteemi toimimise. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. Tehti kindlaks, et ravimi Viferon kasutamisel ei ole alfa-2b-interferooni preparaatide parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid, interferooni alfa 2b viirusevastast toimet neutraliseerivad antikehad ei ole moodustunud. Ravimi Viferon kasutamine kompleksse ravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.
Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.
- ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana on bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel keeruline;
- vastsündinute nakkus- ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist;
- krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;
- urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) kompleksse ravi osana;
- naha ja limaskestade esmane või korduv herpese infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sealhulgas urogenitaalsel kujul täiskasvanutel.
- Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Ravimit kasutatakse rektaalselt.
1 suposiit sisaldab toimeainena inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni näidatud doosides (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).
Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel
Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinud ja enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, määras Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 3 korda päevas pärast 8 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) osana kompleksravist.
Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, - Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Ravi kestus on 5 päeva.
Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste jaoks soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon -2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sh koos plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud
Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 3 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Alla 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300 000-500 000 ME / päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 000 ME / päev.
1–7-aastaseid lapsi soovitatakse 3 000 000 ME kohta 1 m 2 kehapinna kohta päevas.
Üle 7-aastastel lastel on soovitatav 5 000 000 ME 1 m 2 kehapinna kohta päevas.
Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 h esimest 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Ravimi päevaannuse arvutamine igale patsiendile tehakse korrutades soovitava annuse teatud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke. Ühekordse doosi arvutamine toimub arvutatud päevaannuse jagamisel kaheks manustamisviisiks, saadud väärtus ümardatakse suposiidi annuseni.
Kroonilise viirushepatiidi korral on alla 7-aastastele lastele ette nähtud väljendunud aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni määramist Viferon 150 000 ME, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 14 päeva jooksul.
Täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) t
Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Rasedatele, kellel on raseduse teine trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Vajadusel määrake enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) Viferon 500000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul.
Naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel
Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 1 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva või kauem korduvate infektsioonide korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.
Rasedatele, kellel on raseduse teine trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul on näidustatud.
Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.
VIFERON küünlad (suposiidid)
ETTEVALMISTAMISE KAVA VIFERON CANDLES (RECTAL SUPPOSITORIES). LÜHIKE VERSIOONI JUHEND
* C 14. rasedusnädal.
** Enneaegselt sündinud lapsi, kelle rasedusaja on alla 34 nädala, soovitatakse kasutada VIFERON 150 000 RÜ-d päevas 1 suposiidiga 3 korda päevas 8 tunni pärast.
VIFERON CANDLESI JUHISTE (SUPPOSITORIES) täisversioon
Ravimi kasutamise juhised meditsiiniliseks kasutamiseks VIFERON
Registreerimisnumber: P N000017 / 01
Ravimi kaubanduslik nimetus: VIFERON
INN või grupi nimi: interferoon alfa-2b
Annuse vorm: rektaalsed suposiidid
Koostis
1 suposiit VIFERON 150 000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni, inimese rekombinantset 150 000 RÜ, abiaineid: askorbiinhape, 0,0054 g, naatriumaskorbaat, 0,0108 g, alfa-tokoferoolatsetaat, 0,055 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat, 0,0001 g, polüsorbaat-80 0,0001 g, kakaovõi 0,1958 g, kondiitritoodete rasv või kakaovõi asendada kuni 1 g
1 suposiit VIFERON 500 000 RÜ sisaldab toimeainet: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon 500 000 RÜ, abiained: askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat-80 0,0001 g, kakaovõi 0,1941 g, kondiitritoodete rasv või kakaovõi asendada kuni 1 g
1 suposiit VIFERON 1 000 000 RÜ sisaldab toimeainet: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon, 1 000 000 RÜ, abiained: askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat 0 0001 g, polüsorbaat-80 0,0001 g, kakaovõi 0,1941 g, kondiitritoodete rasv või kakaovõi asendavad kuni 1 g.
1 suposiit VIFERON 3 000 000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantne 3 000 000 RÜ, abiained: askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat 0 0001 g, polüsorbaat-80 0,0001 g, kakaovõi 0,1941 g, kondiitritoodete rasv või kakaovõi asendavad kuni 1 g.
Kirjeldus
Suposiit on kuulikujuline, kollakas varjundiga, ühtlase konsistentsiga. Värvide heterogeensus marmorimise vormis on lubatud. Pikilõikes on lehtrikujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ole üle 10 mm.
Farmakoterapeutiline grupp
Tsütokiin
ATH-kood:
L03AB05
Farmakoloogiline toime
Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, proliferatsioonivastased omadused, inhibeeritakse RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferooni alfa-2b immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.
Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane toime ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis parandab organismi enda immuunvastust patogeensetele mikroorganismidele. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorse immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taseme, taastab endogeense interferoon alfa-2b süsteemi toimimise. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. On kindlaks tehtud, et ravimi VIFERON kasutamisel ei ole alfa-2b-interferooni preparaatide parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid, interferooni alfa 2b viirusevastast toimet neutraliseerivad antikehad ei ole moodustunud. Ravimi VIFERON kasutamine kompleksse ravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid, samuti vähendada selle ravi toksilisi toimeid.
Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.
Näidustused
ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, kaasa arvatud need, mis on keerulise ravi osana lastel ja täiskasvanutel bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) komplitseeritud;
vastsündinute nakkus- ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegne: meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) osana kompleksravist;
krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana komplekssest ravist, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooniga kroonilise viirushepatiidi korral, mille aktiivsus on maksatsirroos;
infektsioonilised ja põletikulised haigused urogenitaaltraktis (klamüüdia, tsütomegaloviirusinfektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) osana kompleksravist;
naha ja limaskestade esmane või korduv infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge ja mõõdukas kurss, sealhulgas urogenitaalne vorm täiskasvanutel.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast. Imetamise ajal ei ole piiranguid.
Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab toimeainena inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni näidatud doosides (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).
Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, kaasa arvatud need, mida komplitseeritud ravi osana põhjustavad bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia).
Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele, on VIFERON 500 000 RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas, iga 12 tunni järel, iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Kuni 7-aastaseid lapsi, sealhulgas vastsündinuid ja enneaegseid imikuid, kelle rasedus on üle 34 nädala, soovitati kasutada VIFERONi 150 000 RÜ 1 suposiidis 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
Enneaegsed imikud, kelle rasedus on alla 34 nädala, soovitasid ravimit VIFERON 150 000 RÜ 1 suposiiti kasutada 3 korda päevas pärast 8 tundi iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegne: meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) osana kompleksravist.
Soovitatav annus vastsündinutele, sealhulgas enneaegsetele, kelle rasedus on üle 34 nädala, on VIFERON 150 000 RÜ päevas, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 5 päeva.
Alla 34-nädalase rasedusajaga enneaegsed vastsündinud soovitasid ravimit VIFERON kasutada 150 000 RÜ päevas 1 suposiidi 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste jaoks soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalsed, 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooniga kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud.
Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON 3 000 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 12 tunni järel 10 päeva, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6–12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Alla 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300 000–500 000 RÜ päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 000 RÜ päevas.
Lastele vanuses 1 kuni 7 aastat soovitati 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas.
Üle 7-aastastel lastel soovitati päevas 5 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta.
Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 tundi esimese 10 päeva jooksul iga päev, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6–12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Ravimi päevaannuse arvutamine igale patsiendile tehakse korrutades soovitava annuse teatud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke. Ühekordse doosi arvutamine toimub arvutatud päevaannuse jagamisel kaheks manustamisviisiks, saadud väärtus ümardatakse suposiidi annuseni.
Kroonilise viirushepatiidi, väljendunud aktiivsuse ja maksatsirroosi korral enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni on VIFERON 150 000 RÜ kasutamine alla 7-aastastele lastele, VIFERON 500 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12-päevast h päevas 14 päeva jooksul.
Täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti infektsioossed ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos).
Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON 500 000 RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas, iga 12 tunni järel, iga päev 5-10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Rasedate raseduse teisel trimestril (alates 14. rasedusnädalast) soovitatakse kasutada VIFERON 500 000 RÜ ühel suposiidil 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva 3 korda 3-päevase intervalliga 3-päevase intervalliga. neljandal päeval) ja 1 suposiidiga 2 korda päevas pärast 12 tundi. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - VIFERON 150 000 RÜ 1 suposiidis, 2 korda päevas, iga 12 tunni järel pärast 12 tundi 5 päeva.
Vajadusel enne ravimi manustamist (alates 38. rasedusnädalast) ravimi VIFERON 500 000 RÜ 1 suposiidi kasutamine 2 korda päevas iga 12 tunni järel 10 päeva päevas.
Naha ja limaskestade esmane või korduv infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge ja mõõdukas kurss, sealhulgas urogenitaalne vorm täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel naistel.
Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON, 1 000 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 12 tunni järel 10 päeva või kauem korduvate infektsioonide korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.
Rasedate raseduse teisel trimestril (alates 14. rasedusnädalast) soovitatakse kasutada VIFERON 500 000 RÜ ühel suposiidil 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva 3 korda 3-päevase intervalliga 3-päevase intervalliga. neljandal päeval) ja 1 suposiidiga 2 korda päevas pärast 12 tundi. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - VIFERON 150 000 RÜ 1 suposiidis, 2 korda päevas, iga 12 tunni järel pärast 12 tundi 5 päeva. Vajadusel enne ravimi manustamist (alates 38. rasedusnädalast) ravimi VIFERON 500 000 RÜ 1 suposiidi kasutamine 2 korda päevas iga 12 tunni järel 10 päeva päevas.
VIFERON Küünlad (rektaalsed suposiidid)
⚠ Käesoleva artikli soovitused koostab üldarst ja on informatiivsed. Üksikasjalikuma teabe saamiseks soovitame minna leheküljele koos täielike juhenditega.
VIFERON Küünlad (rektaalsed suposiidid) on viirusevastase toimega immunomoduleeriv ravim. Seda toodetakse rektaalsete suposiitidena, mille kuju on kuulkollane või kollane. Lubatud on värvide inhomogeensus kandmisel või marmorimisel, pikisuunas on lehtrikujuline süvendamine. 1 suposiit sisaldab interferooni alfa-2b inimese rekombinantset toimeainet annustes 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ ja 3 000 000 IU.
UFERONi küünlad (suposiidid) pärsivad viiruse kasutamisel ravimit ja suurendavad organismi enda immuunvastuse tõhusust patogeensete mikroorganismide suhtes. Kakaovõi, mis on ravimi osa, sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.
Ravimit VIFERON Küünlad (suposiidid) võivad olla kasutatavad raseduse ajal (alates 14. nädalast), samuti rinnaga toitmise ja vastsündinute ravimise ajal.
Miks kasutada VIFERON küünlaid (suposiidid)
Ravim VIFERON Küünlaid (ravimküünlaid) kasutatakse lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist järgmiste haiguste vastu võitlemiseks:
Lühikesed kasutusjuhised küünlad VIFERON
Kasutamise juhised küünlad VIFERON lastele
Seda viirusevastast ravimit võib kasutada SARSi ja gripi raviks, samuti herpes- ja muude haiguste raviks, alates lapse elu esimestest päevadest, samuti vanemate laste raviks.
Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinud ja enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, määras Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste jaoks soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
1–7-aastaseid lapsi soovitatakse 3 000 000 ME kohta 1 m 2 kehapinna kohta päevas.
Üle 7-aastastel lastel on soovitatav 5 000 000 ME 1 m 2 kehapinna kohta päevas.
Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 h esimest 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Kroonilise viirushepatiidi korral on alla 7-aastastele lastele ette nähtud väljendunud aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni määramist Viferon 150 000 ME, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 14 päeva jooksul.
Kasutusjuhend küünlad VIFERON rasedatele ja imetavatele naistele
Ravimi VIFERON® kasutamine raseduse ajal aitab kaasa:
• raseda naise patoloogiliste seisundite arvu vähendamine;
• vähendada polühüdramnioonide arengu sagedust 1,9 korda 2;
• tulevase ema ja loote keha antigeense koormuse vähendamine 2;
• raseduse kadu vähenemine ja abordi ohustamine vastavalt 3,5 ja 2,6 korda 4;
• vähendada raskete IUI vormide arengut 1,7 korda ja mõõdukat IUI - 1,9 korda 3;
• emakasisene kasvupeetusega laste arvu vähendamine 1,7 korda 3;
• kesknärvisüsteemi kahjustusega vastsündinute arvu vähenemine 2,3 korda 3;
• lapse immuunsüsteemi optimaalne funktsionaalne küpsus loote immuunsuse antigeense stimuleerimise tõttu 3;
Kasutusjuhend küünlad VIFERON täiskasvanutele
Olemasolevad küünalde annused VIFERON
Küünalde kasutamine VIFERON erinevate haiguste korral
Kas VIFERON küünlad (suposiidid) aitavad lastel kõrgemal temperatuuril ja ARVI?
VIFERON Riniidi küünlad (suposiidid)
VIFERON Küünlad (suposiidid) tsüstiidi raviks
Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
VIFERON Herpes küünlad (suposiidid)
VIFERON herpese stomatiidi jaoks
VIFERON Küünlad (suposiidid) günekoloogias
VIFERON Gripi küünlad (suposiidid)
VIFERON viirushaiguste ennetamiseks
Vastunäidustused
Ravimi kasutamine tuleb loobuda ülitundlikkuse korral mõne selle komponendi suhtes.
Kõrvaltoimed
Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.
Lisateave kõrvaltoimete kohta.
Ladustamistingimused
Säilitamine temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Erinevus VIFERONi küünaldest Mazist ja Gelist: kohalik ja süsteemne tegevus
Rektaalsete suposiitide peamine erinevus ravimi välistest vormidest (salv ja geel) on nende süsteemne toime. See tähendab, et sissetulevad toimeained (interferoon ja vitamiinid E ja C) avaldavad kogu oma keha terapeutilist toimet, pakkudes üldist lähenemist teatud haiguse ravile. VIFERON salv ja geel toimivad lokaalselt, see tähendab ainult rakenduskohas. Neil ei ole süsteemset toimet. Seetõttu soovitavad eksperdid sageli mõlemat vormi: nii kohalikku kui ka süsteemset, et suurendada ravi kliinilist efektiivsust.
Ravimi hinnanguline maksumus VIFERON Küünlad (suposiidid) apteekides
Www.medlux.ru järgi on ravimi VIFERON küünlad (suposiidid) apteekides:
Ravimi maksumus on loetletud alates 2018. aasta jaanuarist.
Ekspertide kommentaarid:
Dmitri Belyaev,
Üldarst
1 Nesterova I.V. „Interferoon alfa preparaadid kliinilises praktikas: millal ja kuidas”, „Raviarst”, september 2017.
2 A.N.Vassiliev, R.Z. Gatich, L.V. Kolobukhina, E.I. Isaeva, E.I. Burtseva, T.G. Orlova, F.V. Voronin, V.V. Malinovskaya. „VIFERON® TÕHUSUS INFLUENZASES täiskasvanud patsientidel” Antibiootikumid ja kemoteraapia № 3,4, 2010
3 Bocharova I.I., Malinovskaja V.V., Aksenov A. N., Bashakin N.F., Guseva TS, Parshina O.V. „Emade viferooni ravi mõju urogenitaalsete infektsioonide ravile raseduse ajal immuunsusnäitajate ja nende vastsündinute tervisliku seisundi osas”, 2009.
4 P.V.Budanov, A.N.Strizhakov, V.V.Malinovskaya, Yu.V.Kazarova, „Süsteemse põletiku lahknevus emakasisene infektsiooni ajal”, günekoloogia, sünnitusabi ja perinatoloogia küsimused, 2009
5 Enneaegsed lapsed kolm korda päevas.
* Kasahstani Vabariigi territooriumil on Kasahstani Vabariigi tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi meditsiinilise ja farmaatsiaalase tegevuse kontrolli komitee kinnitatud juhised, et VIFERON on Kasahstanis kasutamiseks lubatud alates 28. rasedusnädalast.
Viferon® (Viferon)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogilised rühmad
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Koostis
Annustamisvormi kirjeldus
Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks
Valge-kollane kuni kollane, millel on iseloomulik lanoliini lõhn.
Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks
Läbipaistmatu, geelitaoline mass, mille värvus on hallikas.
Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks
Bullet kuju valge-kollane kuni kollane. Lubatud on värvimise inhomogeensus kandmisel või marmorimisel. Pikilõikes on lehtrikujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ole üle 10 mm.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, proliferatsioonivastased omadused, inhibeeritakse RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferooni alfa-2b immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.
Ravimi moodustavate abiainete (alfa-tokoferoolatsetaat, sidrun-, bensoehape, askorbiinhape) juuresolekul suureneb inimese rekombinantse interferooni alfa-2b spetsiifiline viirusevastane toime, suureneb selle immunomoduleeriv toime (neutrofiilide fagotsüütilise funktsiooni stimuleerimine kahjustustes), mis võimaldab suurendada keha enda immuunvastuse tõhusust patogeenide suhtes.
Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane toime ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis parandab organismi enda immuunvastust patogeensetele mikroorganismidele. Ravimi kasutamisel suureneb sekretoorse Ig A tase, IgE tase normaliseerub ja taastub endogeense interferoon alfa-2b süsteem. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. On kindlaks tehtud, et VIFERON®-i kasutamisel ei ole alfa-2b-interferooni parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid ja interferoon alfa-2b viirusevastast toimet neutraliseerivad antikehad ei ole moodustunud. Ravimi VIFERON ® kasutamine kompleksse ravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid, samuti vähendada selle ravi toksilisi toimeid.
Paikselt ja lokaalselt manustatuna on süsteemne interferooni imendumine madal.
Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks
Geelialus tagab ravimi pikaajalise toime.
Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks
Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.
Näidustused Viferon®
Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks
naha herpesinfektsioonid (Herpes simplex tüüpi 1 ja 2) ja erineva lokaliseerumisega limaskestad;
gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid lastel alates 1-aastastest - kombineeritud ravis.
Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks
ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sh. gripp, sagedased ja pikaajalised ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sh. keeruline bakteriaalne infektsioon - kompleksravis;
ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi ennetamine;
korduv stenoseeriv larüngotrahheobronhiit - kompleksravis;
korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ennetamine;
naha ja limaskestade krooniliste korduvate herpetiliste infektsioonide äge ja ägenemine, sh. urogenitaalne herpesinfektsioon - kompleksravis;
herpeetiline emakakaelapõletik keerulises ravis.
Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks
ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. keeruline ravi bakteriaalsete infektsioonide, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) ja kompleksse ravi korral;
vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegne: meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) - keerulises ravis;
krooniline viiruslik hepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel - keerulises ravis, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;
täiskasvanutel urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerellezis, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos);
naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel.
Vastunäidustused
Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks
individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
laste vanus kuni 1 aasta.
Geel välis- ja lokaalseks kasutamiseks ning ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks
Kuna interferooni süsteemne imendumine on välise ja paikse manustamise korral väike ja ravimil on mõju ainult kahjustuse fookuses, on VIFERON® kasutamine võimalik raseduse ja imetamise ajal.
Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks
Raseduse ja rinnaga toitmise periood ei ole ravimi kasutamise vastunäidustus komponentide väga madala imendumise tõttu. Imetamise ajal ärge kasutage nibudes ja isolaatides.
Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast. Imetamise ajal ei ole piiranguid.
Kõrvaltoimed
Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks
Enamikul juhtudel on ravim VIFERON® hästi talutav. Nina limaskestale rakendamisel on kõrvaltoimed (nohu, aevastamine, nina limaskesta põletamine) nõrgad ja mööduvad loomult ning kaovad iseenesest pärast ravimi ärajätmist.
Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks
Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus).
Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks
Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.
Koostoime
Paikne ja aktuaalne salv ning aktuaalne ja aktuaalne geel
Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks
Ravim VIFERON ® on ühilduv ja hästi kombineeritud järgmiste ravimitega - antibiootikumid, kemoteraapia, GCS.
Annustamine ja manustamine
Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks
Herpes-nakkuse korral kantakse salvile kahjustustele 3-4 korda päevas salvi. Ravi kestus on 5-7 päeva. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmnemise alguses.
Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide raviks kantakse salv õhukese kihiga nina läbipääsu limaskestale 3-4 korda päevas.
Lapsed vanuses 1 aasta kuni 2 aastat - 2500 RÜ (1 hernes, mille läbimõõt on 0,5 cm) 3 korda päevas; 2 kuni 12 aastat - 2500 RÜ (1 hernes 0,5 cm läbimõõduga) 4 korda päevas; 12 kuni 18 aastat vana - 5000 RÜ (1 hernes, mille läbimõõt on 1 cm) 4 korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva.
Avatud alumiiniumist toru hoitakse külmkapis 1 kuu.
Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks
ARVI kompleksravis, sealhulgas gripis, pikaajalises ja sagedases ARVI-s, sh bakteriaalne infektsioon. Geeliriba, mille pikkus on kuni 0,5 cm, kantakse nina limaskesta eelnevalt kuivatatud pinnale ja / või mandlite pinnale 3-5 korda päevas koos spaatliga või vatitampooniga / vatitampooniga (vt märkus). Ravi kestus on 5 päeva, vajadusel võib kursust pikendada.
SARSi ennetamine, sealhulgas gripp. Kasvava esinemissageduse ajal kantakse nina limaskesta eelnevalt kuivatatud pinnale ja / või mandlite pinnale 2 kuni 4 nädalat geeli pikkusega kuni 0,5 cm pikkune riba.
Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ravis. Mähkmete riba, mis ei ole pikem kui 0,5 cm, kantakse mandlite pinnale spaatliga või vatitampooniga / vatitikuga haiguse ägeda perioodi jooksul 5 korda päevas, 5-7 päeva, seejärel 3 korda päevas järgmise 3 nädala jooksul.
Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ennetamine. Taldrite pinnale kantakse spaatliga või vatitampooniga / puuvillast tampooniga 2 korda päevas 3-4 nädalat pikem kui 0,5 cm pikkune geeliist. Kursused korratakse 2 korda aastas.
Ägeda ja kroonilise korduva herpetilise infektsiooni ravis (haiguse esimeste ilmingute alguses või lähteainete perioodil). Geeliriba, mille pikkus on kuni 0,5 cm, kantakse spaatliga või vatitampooniga / vatitikuga eelnevalt kuivatatud kahjustatud pinnale 3-5 korda päevas 5-6 päeva jooksul, vajadusel suurendatakse kursuse kestust, kuni kliinilised ilmingud kaovad.
Herpeetilise emakakaela ravis. 1 ml geeli kantakse vatitampooniga limaskestale töötlemata pinnal 2 korda päevas 7 päeva jooksul, vajadusel võib kursuse kestust suurendada 14 päevani.
Märkus Geel kantakse ninaõõne limaskestale pärast ninasõitude puhastamist, mandlite pinnal - 30 minutit pärast söömist. Geeli kandmisel mandlitele, ärge puudutage mandleid puuvilla tampooniga, vaid ainult geeliga, samas kui geel voolab mööda mandli pinda üksi. Emakakaela geeli rakendamisel tuleb kõigepealt eemaldada lima ja tupe- ja emakakaela sekretsioonid vatitupsuga või marli padjaga.
Geeli kandmisel naha ja limaskestade kahjustatud piirkondadele moodustub 30–40 minuti pärast õhuke kile, millele preparaat uuesti kantakse. Soovi korral võib kile eemaldada või veega maha pesta enne preparaadi uuesti kasutamist.
Avatud toru hoitakse külmkapis mitte rohkem kui 2 kuud. Pakendi terviklikkuse ja muutunud värvi kahjustusega toode ei sobi kasutamiseks.
Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks
1 supp. sisaldab toimeainena alfa-2b-interferooni inimese rekombinantse näidustatud annustes (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).
ARVI (sh gripp), sh. komplitseeritud ravis bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel. Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele, on VIFERON® 500000 RÜ, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinu ja üle 34 nädala rasedusajaga enneaegne, soovitas ravimi VIFERON ® 150000 RÜ kasutamist 1 annuses. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
Enneaegsed imikud, kelle rasedus on alla 34 nädala, soovitasid ravimi VIFERON ® 150000 RÜ kasutamist 1 annuses. 3 korda päevas pärast 8 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegne: meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, CMV infektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) - keerulises ravis. Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala - VIFERON ® 150000 IU päevas 1 supp kohta. 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 5 päeva.
Enneaegsed imikud, kelle rasedus on alla 34 nädala, soovitasid ravimi VIFERON ® 150000 RÜ kasutamist päevas 1 annuse kohta. 3 korda päevas pärast 8 tundi. Ravi kestus on 5 päeva.
Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste puhul soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, CMV infektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos sealhulgas vistseraalsed, 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel - keerulises ravis, sealhulgas koos plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral avaldas aktiivsust, mida komplitseeris maksatsirroos. Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON® 3000000 IU, 1 supp. 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul, seejärel 3 korda nädalas igal teisel päeval 6–12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Kuni 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300000-500000 RÜ / päevas; 6 kuni 12 kuud - 500000 RÜ / päevas.
1–7-aastastele lastele soovitatakse 3000000 RÜ / m 2 / ööpäevas; vanemad kui 7 aastat - 5000000 RÜ / m 2 / päevas.
Ravimit kasutatakse kaks korda päevas pärast 12 h esimest 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas igal teisel päeval 6–12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Ravimi päevaannuse arvutamine iga patsiendi jaoks korrutatakse soovitava annuse kindlaksmääratud vanuse ja keha pindala järgi, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi Garfordi, Terry ja Rourke järgi. Ühekordse annuse arvutamine toimub arvutatud päevaannuse jagamisel kahe süstega, saadud väärtus ümardatakse allavoolu suposiidile.
Kroonilise viirushepatiidi, väljendunud aktiivsuse ja maksatsirroosi korral enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni on soovitatav kasutada VIFERON ® 150000 RÜ-d, üle 7-aastast vanust - VIFERON® 500000 RÜ iga 1 suppi kohta. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 14 päeva jooksul.
Täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused (klamüüdia, CMV infektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos). Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON ® 500000 RÜ, 1 supp. 2 korda päevas 12 tundi päevas 5–10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
VIFERON® 500000 RÜ, 1 supp ravimi kasutamine on soovitatav raseduse teisel trimestril (alates 14. rasedusnädalast). 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva 3 korda 3-päevase intervalliga (neljandal päeval) 1 supp. 2 korda päevas pärast 12 tundi, seejärel iga 4 nädala järel kuni ravimi manustamiseni VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva jooksul. Vajadusel, enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast), kasutada VIFERON® 500000 IU, 1 supppp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva jooksul.
Naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel. Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON ® 1 000 000 RÜ, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva või kauem korduvate infektsioonidega. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.
VIFERON® 500000 RÜ, 1 supp ravimi kasutamine on soovitatav raseduse teisel trimestril (alates 14. rasedusnädalast). 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva 3 korda 3-päevase intervalliga (neljandal päeval) 1 supp. 2 korda päevas pärast 12 tundi, seejärel iga 4 nädala järel kuni ravimi manustamiseni VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva jooksul. Vajadusel enne ravimi manustamist (alates 38. rasedusnädalast) ravimi VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva jooksul.
Üleannustamine
Erijuhised
Mõju sõidukite juhtimisele ja muudele tegevustele. Ei ole installitud.
Vormivorm
Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks, 40000 RÜ / g. 12 g alumiiniumtorus. 1 toru kartongpakendis.
Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks, 36000 RÜ / g. 12 g alumiiniumtorus. 1 toru kartongpakendis.
Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks, 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ. 5 või 10 supp. PVC / PVC blisterpakendis. 1 blisterpakend 10 supp. või 2 blisterpakendit, mis sisaldavad 5 supp. kartongpakendis.
Tootja
FERON LLC, Venemaa. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.