Vicks Active SimptoMax

Vicks Active SimptoMax: kasutusjuhend ja ülevaated

Ladina nimi: Vicks Active SymptoMax

ATX-kood: N02BE51

Toimeaine: paratsetamool + fenüülefriin (paratsetamool + Phenylephrinum)

Tootja: WRAFTON Laboratories (UK)

Kirjelduse ja foto tegelikustamine: 07/11/2018

Hinnad apteekides: 194 rubla.

Nädala aktiivne SymptoMax on põletikuvastase, palavikuvastase ja kongestiivse toimega kombinatsioonravim, mida kasutatakse gripi ja nohu sümptomaatiliseks raviks.

Vabastage vorm ja koostis

Viks Active SymptoMax annuse vabastamine - pulber suukaudseks manustamiseks: peenkristalne; sidrun - helekollane, iseloomuliku sidruni lõhnaga, valmistatud lahus on kollane, opalestseeruv, iseloomulik sidruni lõhn; mustsõstr - helepunane, musta sõstraga iseloomuliku lõhnaga, valmistatud lahus on punakaslilla, iseloomuliku mustsõstra lõhnaga (5 g lamineeritud kotikestes, 5 või 10 kotikese pakendis papppakendis).

Toimeained, mis sisaldavad 1 kotike (5 g) pulbrit:

• fenüülefriinvesinikkloriid - 12,2 mg;
• paratsetamool - 1000 mg.

Abikomponendid (sidrun / mustsõstra pulber): askorbiinhape - 100/100 mg; sahharoos - 1936/2351 mg; sidrunhape - 812/812 mg; naatriumtsitraat - 501/501 mg; aspartaam ​​- 25/53 mg; atsesulfaamkaalium - 65/51 mg; kinoliini kollane värv - 1/0 mg; sidrunimaitse F / 501.476 / АР0504 - 40/0 mg; sidrunimaitse F / 29088 - 30/0 mg; sidrunimaitse F / 28151 - 240/0 mg; sidrunimaitse F / 29089 - 240/0 mg; mustsõstra värv - 0/6 mg; mustsõstra maitse 1007348 - 0/60 mg; mustsõstra maitse S-133747 - 0/56 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Vicks Active SimptoMax on kombineeritud ravim; selle tegevus tuleneb selle koostisosade omadustest:

• paratsetamool: omab palavikuvastast ja valuvaigistavat toimet. Need toimed on tingitud prostaglandiinide sünteesi inhibeerimisest kesknärvisüsteemis;
• Fenüülefriin: beeta-adrenergiliste retseptorite suhtes madala kardioselektiivse afiinsusega alfa-adrenergiliste retseptorite postsünaptiline agonist; viitab dekongestantide arvule; kõrvaldab ninaõõne limaskestade hüpereemia ja turse, kitsendab veresooni.

Farmakokineetika

Täielikult ja kiiresti imendub peensoolest. C_max (maksimaalne kontsentratsioon) veres saavutatakse 15-20 minutit pärast allaneelamist. Selle süsteemne biosaadavus määratakse presüsteemse metabolismi abil ja võib varieeruda vahemikus 70–90% (sõltub annusest). See levib kiiresti kõikides keha kudedes.

Poolväärtusaeg on umbes 2 tundi, maksas metaboliseerub rohkem kui 80% ainest uriinis sulfaatühendite ja glükuroniidide vormis.

Imendub kiiresti seedetraktist. Aeg jõuda C-ni_max - 1-2 tundi

"Esmakordse läbimise" ajal maksa kaudu on fenüülefriini metabolismi tase üsna kõrge (ligikaudu 60%), mistõttu selle suukaudne manustamine vähendab selle biosaadavust (ligikaudu 40%).

Poolväärtusaeg on 2... 3 tundi, see eritub sulfaatühendite kujul uriiniga.

Näidustused

Nädala aktiivne SymptoMax pulber on ette nähtud gripi ja nohu sümptomaatiliseks raviks, sealhulgas:

• ninakinnisus;
• kurguvalu;
• mitmesuguse lokaliseerumise valu, sealhulgas peavalu;
• kõrgenenud kehatemperatuur.

Vastunäidustused

• arteriaalne hüpertensioon;
• isheemiline südamehaigus;
• raske neerufunktsiooni häire;
• maksakahjustus;
• glaukoomi;
• eesnäärme hüperplaasia;
• suhkurtõbi;
• hüpertüreoidism;
• sahharaasi / isomaltase puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• fruktoosi talumatus;
• fenüülketonuuria (seotud aspartaami ravimiga);
• kombineeritud kasutamine koos tritsükliliste antidepressantidega, monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega, beetablokaatoritega või nende kasutamisega viimase 14 päeva jooksul;
• rasedus ja imetamine;
• vanus kuni 18 aastat;
• individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Ravimi pikaajalist kasutamist ei soovitata. Samaaegset kasutamist teiste köha / paratsetamooli sisaldavate ravimitega ei soovitata. Ärge võtke ravimit samaaegselt alkoholiga.

Suhteline (haigused / tingimused, mille juures on Wicks Active SymptoMax'i määramine ettevaatlik):

• krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
• bronhiaalastma;
• glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
• hüperoksaluuria;
• vere häired;
• kaasasündinud hüperbilirubineemia (Dubin-Johnson, Gilbert, rotori sündroomid).

Kasutusjuhend Viks Active SymptoMax: meetod ja annus

Pulber Vicks Aktiivne SymptoMax sees.

Üksikannus - 1 kott. Kõigepealt peate selle sisu 250 ml kuuma, kuid mitte keeva veega lahustama. Lahus võetakse pärast jahutamist vastuvõetava temperatuurini.

Vicks Active SimptoMaxi võib vajadusel võtta iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 korda päevas.

Soovitatav sissepääsuaeg (ilma arstliku konsulteerimine):

• anesteetikumina - 5 päeva;
• febrifuugina - 3 päeva.

Kui sümptomid püsivad, vaadake nõu arstiga.

Kõrvaltoimed

Fenüülefriin

• kardiovaskulaarne süsteem: harva - tahhükardia, suurenenud vererõhk;
• närvisüsteem: harva - närvilisus, ärevus, treemor, segasus, unetus, ärrituvus, peavalu, ärrituvus;
• seedesüsteem: sageli - oksendamine, anoreksia, iiveldus;
• allergilised reaktsioonid: harva - allergilised reaktsioonid, sealhulgas nahalööve, bronhospasm, anafülaksia, urtikaaria.

Paratsetamool

• kuseteede süsteem: harva - nefrotoksilisus, uriinipeetus;
• kesknärvisüsteem: harva - pearinglus;
• seedetrakti: harva - hepatotoksiline toime, oksendamine, iiveldus, suu limaskesta kuivus;
• hematopoeetiline süsteem: harva - metemoglobineemia, aplastiline aneemia, vererõhu tõus; väga harva - patoloogilised muutused veres, sealhulgas trombotsütopeenia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia, neutropeenia, leukopeenia, pancytopenia;
• allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria, nahalööve, anafülaksia, angioödeem, bronhospasm;
• teised: harva, silmasisese rõhu suurenemine, majutusparesis, müdriaas.

Üleannustamine

Paratsetamooli üleannustamise peamised sümptomid:

• üle 10 g: maksakahjustus;
• üle 5 g: maksakahjustus riskitegurite (alkoholi kuritarvitamine, pikaajaline ravi primidooni, karbamasepiini, fenütoiini, fenobarbitaali, rifampitsiini või teiste maksaensüüme indutseerivate ravimitega, tsüstiline fibroos, kahheksia, paastumine, glutatiooni puudulikkus, HIV-nakkus) korral.

Rikkumised on naha hellus, oksendamine, iiveldus, kõhuvalu, anoreksia. Need võivad tekkida 12–48 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Võib tekkida ainult üksikud sümptomid (näiteks ainult oksendamine või iiveldus), mis ei pruugi kajastada elundite kahjustamise tegelikku riski.

Raske üleannustamise sümptomid: kooma, maksapuudulikkus koos progresseeruva entsefalopaatiaga, pankreatiit, arütmia, äge neerupuudulikkus koos tubulaarse nekroosiga (sh raske maksakahjustuse puudumisel), surm.

Fenüülefriini üleannustamise sümptomid: ärrituvus, peavalu, kõrge vererõhk.

Wicks Active SymptoMax'i üleannustamise korral, olenemata esmaste sümptomite olemasolust / puudumisest, tuleb konsulteerida arstiga. Tõsiste tagajärgede ärahoidmiseks tuleb võtta meetmeid, sealhulgas võtta kasutusele SH-rühmade ja glutatioon-metioniini sünteesi eelkäijad (8–9 tundi pärast üleannustamist) ja atsetüültsüsteiin (8 tundi). Vajadus täiendavate meetmete järele määrab arst individuaalselt, lähtudes paratsetamooli kontsentratsioonist veres, samuti ajast, mis on möödunud pärast ravimi suuremate annuste võtmist.

Erijuhised

Soovitatav on hoiduda ravi ajal anksiolüütiliste ja hüpnootiliste ravimite ning teiste paratsetamooli sisaldavate ravimite võtmisest.

Vicks Active SymptoMax moonutab laboratoorsete testide tulemusi, et määrata kindlaks kusihappe ja glükoosi kontsentratsioon plasmas.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Sõidukite juhtimisel olevad patsiendid peavad arvestama individuaalsete reaktsioonide võimalikkusega, sealhulgas segaduse ja pearingluse tekkimise riskiga.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastavalt juhistele ei nimetata Weeks Active SymptoMaxi raseduse ja imetamise perioodidel.

Kasutage lapsepõlves

Nädala aktiivne SymptoMax on keelatud alla 18-aastastel patsientidel.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ravi läbiviimine neerufunktsiooni halvenemise korral on vastunäidustatud.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Ravi läbiviimine maksafunktsiooni kahjustusega on keelatud.

Ravimi koostoime

Fenüülefriin

• antidepressandid, fenotiasiini derivaadid, parkinsonismivastased ja antipsühhootikumid: uriinipeetuse teke, suu limaskesta kuivus, kõhukinnisus;
• glükokortikosteroidid: glaukoomi tõenäosuse suurenemine;
• halotaan: ventrikulaarsete arütmiate suurenenud risk;
• tritsüklilised antidepressandid: fenüülefriini adrenomimeetilise toime suurenemine.

Paratsetamool

• etanool, fenütoiin, barbituraadid, rifampitsiin, flumekinool, tritsüklilised antidepressandid, fenüülbutasoon ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulaatorid: hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmise suurenemine, mis võib põhjustada tõsiseid mürgistusi;
• varfariin ja teised kumariini derivaadid: nende antikoagulantide toime (paratsetamooli pikaajalise kasutamise taustal);
• Kaudsed antikoagulandid: nende tegevuse tõhustamine;
• metoklopramiid, domperidoon: paratsetamooli imendumiskiiruse suurenemine;
• urikaalsed ravimid: nende efektiivsuse vähendamine;
• Kolestiramiin: paratsetamooli imendumiskiiruse vähenemine;
• monoamiini oksüdaasi inhibiitorid, rahustid, etanool: nende mõju suurendamine.

Analoogid

Viks Active SymptoMaxi analoogid on Caffetin Coolmax, Lemsip Lemon, Lemsip Max.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Viks Active SimptoMaxi ülevaated

Arvamuste kohaselt kõrvaldab Weeks Active SimptoMax tõhusalt külma ja gripi sümptomid. Tuleb märkida, et ravim toimib kiiresti. Öösel lahenduse tegemine lihtsustab magama jäämist, sest see leevendab valusid, vähendab köha, kõrvaldab peavalu ja lõdvestab lihaseid. Puuduste hulgas on selle kõrge hind ja kõrvaltoimete, sealhulgas letargia ja kontsentratsiooni vähenemise areng.

Vicks Active SimptoMaxi hind apteekides

Vicks Active SimptoMaxi ligikaudne hind (5 või 10 kotti pakendi kohta) on 175–205 või 255–385 rubla.

WIKS AKTIIVNE SÜMPTOMAX

Owder pulber sidruni, kristallilise, helekollase värvuse allaneelamiseks lahuse valmistamiseks, millel on sidruni iseloomulik lõhn; Valmistatud lahus on kollase värvusega, iseloomuliku sidruni lõhnaga, opalüüsiga.

Abiained: askorbiinhape - 100 mg, sahharoos - 1936 mg, sidrunhape - 812 mg, naatriumtsitraat - 501 mg, aspartaam ​​- 25 mg, atsesulfaamkaalium - 65 mg, kinoliinkollane värv - 1 mg, sidrunimaitse F / 29088 - 30 mg, sidrunimaitse F / 29089 - 240 mg, sidrunimaitse F / 28151 - 240 mg, sidrunimaitse F / 501.476 / АР0504 - 40 mg.

5 g - lamineeritud kotikesed (5) - pakib papi.
5 g - lamineeritud kotikesed (10) - pakend papp.

Kombineeritud ravim, mille toime tuleneb selle koostisosade koostisest.

Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime, need tagajärjed on tingitud prostaglandiinide sünteesi pärssimisest kesknärvisüsteemis.

Fenüülefriin on postünaptiline α-adrenergilise retseptori agonist, millel on madal kardioselektiivne afiinsus β-adrenoretseptorite suhtes. Dekongestant, kitsendab veresooni, kõrvaldab nina limaskesta turse ja hüpereemiat.

Imemine ja jaotamine

Paratsetamool imendub peensoolest kiiresti ja täielikult. C_max veres on täheldatud pärast 15-20 minutit pärast allaneelamist. Süsteemne biosaadavus määratakse presüsteemse metabolismi abil ja sõltuvalt annusest on see vahemikus 70% kuni 90%. Paratsetamool levib kiiresti kõigile keha kudedele ja on

Fenüülefriin imendub seedetraktist kiiresti. C_max saavutatakse 1-2 tunni jooksul

Metabolism ja eritumine

T_1/2 Paratsetamool - umbes 2 tundi Paratsetamool metaboliseerub maksas ja eritub uriiniga glükuroniidide ja sulfaatühenditena (> 80%).

Fenüülefriini metabolismi tase "esmasel" maksal on üsna kõrge (umbes 60%), nii et fenüülefriini suukaudne manustamine vähendab selle biosaadavust (umbes 40%). T_1/2 varieerub 2... 3 tunni jooksul.

Külmetuse ja gripi sümptomid:

- mitmesuguse lokaliseerimise valu, sh. peavalu;

- suurenenud kehatemperatuur.

- maksafunktsiooni häired;

- neerufunktsiooni halvenemine;

- fenüülketonuuria (kuna ravim sisaldab aspartaami);

- tritsükliliste antidepressantide, MAO inhibiitorite, beetablokaatorite või nende manustamise samaaegne manustamine eelneva 2 nädala jooksul;

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- eesnäärme hüperplaasia;

- vanus kuni 18 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimi pikaajalist kasutamist ei soovitata. Tuleb vältida teiste köha ja / või paratsetamooli sisaldavate ravimite samaaegset kasutamist. Ärge võtke ravimit alkoholi tarvitamise ajal.

Ettevaatlikult: bronhiaalastma, KOK, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudus, verehaigused, kaasasündinud hüperbilirubineemia (Gilbert, Dubin-Johnson, rotor sündroomid), hüperoksaluuria.

Ühe kotikese sisu lahustatakse kuumas, kuid mitte keevas vees (250 ml). Lasta jahtuda vastuvõetava temperatuurini ja juua.

Täiskasvanutele ja üle 18-aastastele lastele on üks annus - 1 kotike. Vajadusel võib ravimit võtta iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 annust (kotike) päevas.

Ravimit ei soovitata kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja antipüreetikumina 3 päeva ilma arstiga konsulteerimata. Kui sümptomid püsivad, peaks patsient pöörduma arsti poole.

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, urtikaaria, anafülaksia, bronhospasm, angioödeem.

Kesknärvisüsteemi küljest: harva - pearinglus.

Hematopoeetilisest süsteemist: harva - aplastiline aneemia, metemoglobineemia, suurenenud vererõhk; väga harva - patoloogilised muutused veres, nagu trombotsütopeenia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia, neutropeenia, leukopeenia, pancytopenia.

Seedetrakti osa: harva - iiveldus, oksendamine, suu limaskesta kuivus, hepatotoksiline toime.

Kuseteede süsteem: harva - uriinipeetus, nefrotoksilisus (papillia nekroos).

Muu: harva - majutuse parees, silmasisese rõhu suurenemine, müdriaas.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: harva - tahhükardia, suurenenud vererõhk.

Närvisüsteem: harva - unetus, närvilisus, treemor, ärevus, ärrituvus, segasus, ärrituvus ja peavalu.

Seedetrakti osa: sageli - anoreksia, iiveldus ja oksendamine.

Allergilised reaktsioonid: harva - allergilised reaktsioonid, sealhulgas nahalööve, urtikaaria, anafülaksia ja bronhospasm.

Sümptomid: maksakahjustus on võimalik täiskasvanutel, kes on võtnud paratsetamooli koguses 10 g või rohkem. Paratsetamool annuses 5 g või rohkem võib põhjustada riskitegurite korral maksakahjustusi: pikaajaline ravi karbamasepiini, fenobarbitaali, fenütoiini, primidooni, rifampitsiini või teiste maksaensüüme indutseerivate ravimitega, alkoholi kuritarvitamine, glutatiooni puudumine (nt alatoitumine), mukoviskidoos HIV-nakkus, paastumine, kahheksia. Nahk, iiveldus, oksendamine, anoreksia ja kõhuvalu. Maksakahjustus võib tekkida ajavahemikus 12 kuni 48 tundi pärast ravimi kasutamist. Sümptomid võivad ilmneda ainult osaliselt iivelduse või oksendamise vormis ning need ei pruugi kajastada üleannustamise tegelikku taset või elundite kahjustamise ohtu. Raske üleannustamise korral - progresseeruva entsefalopaatiaga maksakahjustus, kooma, surm; akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga (sh raske maksakahjustuse puudumisel); arütmia, pankreatiit.

Fenüülefriini üleannustamise sümptomite hulka kuuluvad ärrituvus, peavalu, suurenenud vererõhk (kui need sümptomid tekivad, peate konsulteerima arstiga).

Ravi: vaatamata üleannustamise esmaste sümptomite puudumisele on vaja otsida kvalifitseeritud abi meditsiiniasutustes. Üleannustamise tõsiste tagajärgede vältimiseks tuleb võtta vajalikud meetmed õigeaegselt. SH-rühma doonorite ja glutatiooni - metioniini sünteesi prekursorite sissetoomine 8... 9 tunni jooksul pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini - 8 tunni jooksul. Vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini edasine sisseviimine, iv atsetüültsüsteiini süstimine) sõltub paratsetamooli kontsentratsioonist. veres ja ka pärast selle vastuvõtmist möödunud ajast.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni stimuleerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab tekkida tõsiseid joobeseisundeid.

Paratsetamool suurendab kaudsete antikoagulantide toimet ja vähendab urikaalsete ravimite tõhusust.

Paratsetamooli imendumiskiirus suureneb metoklopramiidi või domperidooni toimel ja väheneb kolestüramiini toimel.

Varfariini ja teiste kumariini derivaatide antikoagulantne toime suureneb paratsetamooli pikaajalise kasutamisega.

Ravim suurendab MAO inhibiitorite, rahustite, etanooli toimet.

Fenüülefriini samaaegsel kasutamisel antidepressantide, parkinsonismivastaste, antipsühhootiliste ravimite, fenotiasiiniderivaatide, uriini retentsiooni, suu limaskesta kuivuse ja kõhukinnisusega on võimalik.

GCS kasutamisel suurendab glaukoomi riski.

Tritsüklilised antidepressandid suurendavad fenüülefriini adrenomimeetilist toimet, halotaani samaaegne määramine suurendab ventrikulaarsete arütmiate riski.

Ravi ajal on vaja loobuda unerohi, anksiolüütilisi ravimeid ja teisi paratsetamooli sisaldavaid ravimeid.

Nina limaskesta turse vähendamiseks võib fenüülefriini võtta suu kaudu 4-6-tunnise intervalliga.

Ravim moonutab laboratoorsete testide tulemusi, mis hindavad glükoosi ja kusihappe kontsentratsiooni plasmas.

Ravim sisaldab sahharoosi ja on seetõttu vastunäidustatud patsientidel, kellel on harvaesinev kaasasündinud fruktoosi talumatus, halvenenud glükoosi-galaktoosi imendumine või sahharaasi-isomaltase puudulikkus.

Ravim sisaldab aspartaami (E951), mis on fenüülalaniini allikas, ning võib seetõttu olla toksiline fenüülketonuuriaga patsientidele.

Ravimit ei tohi kombineerida alkoholi kasutamisega.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Autojuhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste võtmisel tuleb arvestada asjaoluga, et ravim võib põhjustada selliseid kõrvaltoimeid nagu pearinglus ja segadus.

Ärge kasutage ravimit raseduse ja imetamise ajal.

Vicks Active SymptoMax (Vicks aktiivne SymptoMax)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Helekollase värvusega kristalne pulber, millel on sidruni iseloomulik lõhn. Sidrun-kollase pulbri lahus, millel on iseloomulik sidrunilõhn, opalescents.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravim, mille toime tuleneb selle koostisosade koostisest.

Paratsetamoolil on analgeetiline ja palavikuvastane toime PG sünteesi inhibeerimise tõttu kesknärvisüsteemis.

Fenüülefriin on alfa-adrenoretseptorite südame beeta-adrenoretseptorite suhtes madala afiinsusega postsünaptiline agonist. Dekongestant, kitsendab veresooni, kõrvaldab nina limaskesta turse ja hüpereemiat.

Farmakokineetika

Paratsetamool imendub kiiresti ja täielikult peensoolesse. C_max 15-20 minutit pärast allaneelamist. Süsteemne biosaadavus määratakse presüsteemse metabolismi abil ja sõltuvalt annusest on see vahemikus 70 kuni 90%. Paratsetamool levib kiiresti kogu organismi kudedes ja tal on T_1/2 metaboliseerub maksas ja eritub uriiniga glükuroniididena ja sulfaatühenditena (> 80%).

Fenüülefriin imendub seedetraktist kiiresti. Primaarse metabolismi tase on üsna kõrge (umbes 60%), mistõttu fenüülfriini suukaudne manustamine vähendab selle biosaadavust (umbes 40%). C_max vereplasmas täheldatakse 1-2 tunni jooksul ja T_1/2 varieerub 2... 3 tunni jooksul. Fenüülefriini suukaudne manustamine dekongestandina tuleb läbi viia 4-6 tunni järel.

Näidustused ravimi Vicks Active SimptoMax

Külmetuse ja gripi sümptomid: peavalu, kurguvalu, muud tüüpi valu, ninakinnisus, palavik.

Vastunäidustused

ülitundlikkus paratsetamooli või teiste ravimi komponentide suhtes;

isheemiline südamehaigus;

ebanormaalne maksafunktsioon ja neerufunktsiooni halvenemine;

fenüülketonuuria (kuna ravim sisaldab aspartaami);

tritsükliliste antidepressantide, MAO inhibiitorite või beetablokaatorite samaaegne manustamine või nende manustamine viimase 2 nädala jooksul;

eesnäärme hüperplaasia;

rinnaga toitmise periood;

vanuses kuni 18 aastat.

Ettevaatusega: bronhiaalastma; krooniline obstruktiivne kopsuhaigus; glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus; vere häired; kaasasündinud hüperbilirubineemia (Gilbert, Dubini-Johnsoni sündroom, rootor); hüperoksaluuria.

Ravimi pikaajalist kasutamist ei soovitata. Tuleb vältida teiste köha ja / või paratsetamooli sisaldavate ravimite samaaegset kasutamist. Ärge võtke ravimit alkoholi tarvitamise ajal.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravim on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, urtikaaria, anafülaksia, bronhospasm, angioödeem.

Kesknärvisüsteemi küljest: harva - pearinglus.

Hematopoeetilisest süsteemist: harva - aplastiline aneemia, metemoglobineemia, suurenenud vererõhk; väga harva - patoloogilised muutused veres, nagu trombotsütopeenia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia, neutropeenia, leukopeenia, pancytopenia.

Seedetrakti osa: harva - iiveldus, oksendamine, suu limaskesta kuivus, hepatotoksiline toime.

Kuseteede süsteem: harva - uriinipeetus, nefrotoksilisus (papillia nekroos).

Muu: harva - majutuse parees, silmasisese rõhu suurenemine, müdriaas.

CCC-st: harva - tahhükardia, suurenenud vererõhk.

Närvisüsteem: harva - unetus, närvilisus, treemor, ärevus, ärrituvus, segasus, ärrituvus ja peavalu.

Seedetrakti osa: sageli - anoreksia, iiveldus ja oksendamine.

Immuunsüsteemist ja nahast: harva - allergilised reaktsioonid, sealhulgas nahalööve, urtikaaria, anafülaksia ja bronhospasm.

Koostoime

Mikrosomaalse oksüdatsiooni stimuleerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab tekkida tõsiseid joobeseisundeid.

Paratsetamool suurendab kaudsete antikoagulantide toimet ja vähendab urikaalsete ravimite tõhusust.

Paratsetamooli imendumiskiirus suureneb metoklopramiidi või domperidooni toimel ja väheneb kolestüramiini toimel.

Paratsetamooli pikaajalisel kasutamisel on varfariini ja teiste kumariini derivaatide antikoagulantne toime võimendatud.

Ravim suurendab MAO inhibiitorite, rahustite, etanooli toimet.

Fenüülefriini samaaegsel kasutamisel antidepressantide, parkinsonismivastaste, antipsühhootiliste ravimite, fenotiasiiniderivaatide, uriini retentsiooni, suu limaskesta kuivuse ja kõhukinnisusega on võimalik.

GCS kasutamisel suurendab glaukoomi riski.

Tritsüklilised antidepressandid suurendavad fenüülefriini adrenomimeetilist toimet, halotaani samaaegne määramine suurendab ventrikulaarsete arütmiate riski.

Annustamine ja manustamine

Ühe kotikese sisu lahustatakse kuumas, kuid mitte keevas vees (250 ml). Lasta jahtuda vastuvõetava temperatuurini ja juua.

Täiskasvanud ja üle 18-aastased lapsed - üks kott. Vajadusel korrake vastuvõttu iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 annust (kotike) päevas.

Ravimit ei soovitata enam kui 5 päeva anesteetikumina ja 3 päeva antipüreetikumina ilma arstiga konsulteerimata.

Sümptomite püsimisel konsulteerige arstiga.

Üleannustamine

Täiskasvanutel, kes on võtnud 10 g või rohkem paratsetamooli, on võimalik maksakahjustusi. 5 g või enam paratsetamooli aktsepteerimine võib tekitada riskitegureid maksakahjustuse korral: pikaajaline ravi karbamasepiini, fenobarbitaali, fenütoiini, primidooni, rifampitsiini või teiste maksaensüüme indutseerivate ravimitega, alkoholi kuritarvitamine, glutatiooni puudumine (näiteks alatoitumine), tsüstiline fibroos, HIV infektsioon, paastumine, kahheksia.

Sümptomid: paratsetamooli üleannustamise korral esimese 24 tunni jooksul - blanšeerimine, iiveldus, oksendamine, anoreksia ja kõhuvalu.

Maksakahjustus võib tekkida ajavahemikus 12 kuni 48 tundi pärast ravimi kasutamist.

Paratsetamooli üleannustamise korral, hoolimata üleannustamise esmaste sümptomite puudumisest, on vaja pöörduda meditsiiniasutuste kvalifitseeritud abi poole. Üleannustamise tõsiste tagajärgede vältimiseks tuleb võtta vajalikud meetmed õigeaegselt.

Sümptomid võivad ilmneda ainult osaliselt iivelduse või oksendamise vormis ning need ei pruugi kajastada üleannustamise tegelikku taset või elundite kahjustamise ohtu.

Raske üleannustamise korral - progresseeruva entsefalopaatiaga maksakahjustus, kooma, surm; akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga (sh raske maksakahjustuse puudumisel); arütmia, pankreatiit.

Sümptomid: ärrituvus, peavalu, suurenenud vererõhk. Üleannustamise sümptomite korral tuleb konsulteerida arstiga.

Ravi: SH-rühma doonorite ja glutatiooni - metioniini sünteesi prekursorite sissetoomine 8–9 tunni jooksul pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini - 8 tunni jooksul. Vajadus täiendavate terapeutiliste meetmete järele (metioniini edasine manustamine, intravenoosne atsetüültsüsteiin) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioon veres, samuti aeg, mis kulus pärast selle võtmist.

Erijuhised

Ravimit ei tohi kombineerida etanooli tarbimisega.

Ravi ajal on vaja hoiduda hüpnootiliste ravimite, anksiolüütiliste ravimite ja teiste paratsetamooli sisaldavate ravimite võtmisest.

Ravim moonutab laboratoorsete testide tulemusi, mis hindavad glükoosi ja kusihappe kontsentratsiooni plasmas.

Sisaldab sahharoosi. Ravim on vastunäidustatud patsientidel, kellel on harvaesinev kaasasündinud fruktoosi talumatus, halvenenud glükoosi-galaktoosi imendumine või sahharaasi / isomaltase puudulikkus.

Sisaldab aspartaami (E951), fenüülalaniini allikat. Võib olla toksiline fenüülketonuuriaga patsientidele.

Mõju autojuhtimise võimele või tööle, mis nõuab füüsiliste ja vaimsete reaktsioonide suurenenud kiirust. Autojuhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste võtmisel tuleb arvestada asjaoluga, et ravim võib põhjustada selliseid kõrvaltoimeid nagu pearinglus ja segadus.

Vormivorm

Pulber suukaudse lahuse (sidrun) valmistamiseks. 5 g lamineeritud kotis; 5 või 10 pakendit. karbis.

Tootja

Rafton Laboratories Limited, Rafton, Bronton, Devon, EX33 2DL, Ühendkuningriik.

Registreerimistunnistuse omanik: Procter & Gamble Distribution Company LLC, Venemaa. 125171, Moskva, Leningradi maantee, 16A, lk 2.

Nõudeid saanud organisatsiooni nimi ja aadress: Procter and Gamble LLC, Venemaa.

125171, Moskva, Leningradi maantee, 16A, lk 2.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Vicks Active SimptoMax säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Viks Active SimptoMax aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Vicks Aktiivne pulber: kasutusjuhised

Annuse vorm

Pulber suukaudse lahuse jaoks

Koostis

Üks kott sisaldab

toimeained: 500 mg paratsetamool

guaifenesiin 200 mg

fenüülefriinvesinikkloriid 10 mg

abiained: sahharoos, sidrunhape, oksaalhape, naatriumtsüklamaat, naatriumtsitraat, aspartaam ​​(E 951), kaaliumatsesulfaam (E 950), sidrunimaitseline 8476, sidrunimahla maitseaine, mentooli looduslik pulber 876026, kinolinkollane (E 104 ).

Kirjeldus

Pulber on peaaegu valge värvusega, ilma tsitrusviljade mentooli lõhnata, suurtes osakestes ja agregaatides.

Farmakoterapeutiline grupp

Muud ravimite kombinatsioonid külma sümptomite kõrvaldamiseks.

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Kombineeritud preparaat, mis sisaldab toimeainena paratsetamooli, guaifeneini, fenüülefriinvesinikkloriidi.

Paratsetamool imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 10... 60 minutit pärast manustamist. Poolväärtusaeg on 1-3 tundi. Paratsetamool metaboliseerub peamiselt maksas 3 mehhanismi abil: glükoronidatsioon, sulifirovanie, oksüdatsioon. Eraldub uriiniga glükuroniidi ja sulfaatkonjugaatidena.

Guaifenesiin imendub seedetraktist kiiresti pärast suukaudset manustamist. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 15 minuti jooksul pärast manustamist, poolväärtusaeg on üks tund.

Metaboliseerub neerudes oksüdeerumise teel β- (2-metoksüfenoksü) piimhappeks, mis eritub uriiniga.

Pärast fenüülefriini allaneelamist on vesinikkloriidil biosaadavus madal, kuna see imendub seedetraktist ebaühtlaselt, metaboliseerub monoamiini oksüdaasi osalusel maksas. Maksimaalne plasmakontsentratsioon on täheldatud 1-2 tunni pärast, poolväärtusaeg on umbes 2-3 tundi. Eraldub täielikult uriiniga sulfaatkonjugaadina.

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravimil on palavikuvastane, põletikuvastane, valuvaigistav, ödeemavastane toime, väljatõrjumine.

Paratsetamool, mis on ravimi osa, pärsib prostaglandiinide sünteesi kesknärvisüsteemis, põhjustades põletikuvastast, põletikuvastast ja analgeetilist toimet.

Ravimi eksponeeriv toime on tingitud gvayfenezina esinemisest, mis stimuleerib mao limaskesta retseptoreid, mis omakorda algatavad hingamisteede vedeliku refleksi sekretsiooni, vähendades sellega bronhide eritiste mahtu ja viskoossust, mis hõlbustab lima eemaldamist ja vähendab hingamisteede limaskesta ärritust.

Fenüülefriinvesinikkloriid, millel on valdavalt α-adrenergiline aktiivsus, toimib otseselt α-adrenergiliste retseptorite suhtes, mis viib nina limaskesta veresoonte vähenemiseni ja vähendab selle turset. Soovitatavates annustes ei avalda see kesknärvisüsteemile olulist stimuleerivat toimet.

Näidustused

Külma ja gripi lühiajaline sümptomaatiline ravi koos külmavärinadega, palavikuga, kerge ja mõõduka peavaluga ja lihasvaluga, kurguvalu, ninakinnisus ja rindkere produktiivne köha.

Annustamine ja manustamine

Toas Ühe kotikese sisu lahustatakse 1 tassi keedetud (kuid mitte keeva) kuuma veega. Kasutada soojuse kujul.

Täiskasvanud ja üle 18-aastased noorukid: üks kotike (annus) vastuvõtus, korduvat annust võib võtta iga 4 tunni järel, vajadusel mitte üle 4 annuse (kotikesed) 24 tunni jooksul.

Nädalaid aktiivset SimptoMax Plus saab kasutada igal ajal kellaajal, kuid parim tulemus on ravimi võtmine enne magamaminekut, öösel. Kui 5 päeva jooksul pärast ravimi algust ei esine sümptomite leevendamist, pidage nõu arstiga.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete esinemissagedus on tavaliselt liigitatud järgmiste kriteeriumide järgi: väga sageli (≥1 / 10), sageli (alates ≥1 / 100 kuni ≤1 / 10), harva (alates ≥1 / 1000 kuni ≤1 / 100), harva (alates > 1/10000 kuni ≤1 / 1000), väga harva (≤1 / 10000) ei ole teada (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete põhjal).

Sageli (alates ≥1 / 100 kuni ≤1 / 10):

- iiveldus, oksendamine, anoreksia

Harva (> 1/10000 kuni ≤1 / 1000):

- tahhükardia, südamepekslemine, kõrge vererõhk

- unehäired, närvilisus, ärevus, ärevus, segasus, ärrituvus, pearinglus, peavalu, treemor

- allergilised reaktsioonid on võimalikud (lööve, sügelus, urtikaaria, anafülaksia, bronhospasm)

- maksafunktsiooni häired (maksa transaminaaside taseme tõus)

Arvestades paratsetamooli esinemist: veresüsteemi häired (aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia, neutropeenia, metemoglobineemia, pancytopenia)

Tundmatu (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete põhjal):

- pankreatiit, pärast ravimi suurte annuste manustamist

- interstitsiaalne nefriit, pärast ravimi pikaajalisi suuri annuseid

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes

- raske südamehaigus, hüpertensioon

- maksahaigus või raske neeruhaigus, neerupuudulikkus

- tritsükliliste antidepressantide kasutamine

- monoamiini oksüdaasi inhibiitorite kasutamine viimase 2 nädala jooksul

- fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, sahharoos-isomaltoosi ensüümi puudulikkus

- β-blokeerivate ainete kasutamine

- püsiv või krooniline köha, mis on seotud suitsetamise, kroonilise bronhiidi, bronhiaalastma, kopsuemfüseemiga

- rasedus, imetamine

- laste vanus kuni 18 aastat.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega eesnäärme hüpertroofiaga patsientidel uriinipeetuse tõttu. Raynaud'i sündroomiga patsientidel tuleb olla ettevaatlik.

Ravimi koostoimed

Monoamnooksidaasi inhibiitorite võtmise ajal on soovitatav ravimit mitte võtta. Paratsetamooli hepatotoksilise toime oht suureneb samaaegselt tritsükliliste antidepressantide, barbituraatide, difeniini, karbamasepiini, rifampitsiini, zidovudiini ja teiste mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijate, samuti alkoholi nimetamisega. Antidepressandid, parkinsonismivastased ja psühhoosivastased ravimid, fenotiasiini derivaadid suurendavad paratsetamooli ja fenüülefriini hepatotoksilise toime tekkimise riski, samuti viivad uriinipeetuse, suukuivuse ja kõhukinnisuse tekkeni fenüülefriiniga suhtlemisel.

Metoklopromiid suurendab paratsetamooli imendumise kiirust, vastupidi, kolestüramiin vähendab selle imendumise kiirust. Isoniasiid alandab paratsetamooli kliirensit, pärssides selle metabolismi maksas, suurendades seeläbi selle toksilist toimet. Probenetsiid põhjustab paratsetamooli kliirensi kahekordse vähenemise, inhibeerides selle konjugatsiooni glükuroonhappega, seetõttu on soovitatav kaaluda paratsetamooli annuse vähendamist. Salitsülaadid, sealhulgas atsetüülsalitsüülhape, võivad paratsetamooli poolväärtusaega pikendada.

Varfariini ja teiste kumariini derivaatide antikoagulantne toime on paratsetamooli pikaajalise regulaarse kasutamisega suurenenud, mis suurendab verejooksu riski. Paratsetamooli pikaajaline kasutamine võib vähendada zidovudiini toimet, mis suurendab neutropeenia tekkimise riski. Paratsetamool vähendab lamotrigiini biosaadavust, vähendades selle mõju. Paratsetamool võib mõjutada fosfaatide testi ja veresuhkru testi.

Koos sümpatomimeetiliste ravimitega võivad digitaalsed alkaloidid suurendada südamelihase tundlikkust viimase toime suhtes.

Erijuhised

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks ravimit kombineerida alkohoolsete jookide kasutamisega koos teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega, köhavastaste ravimitega, samuti muude hingamisraskuste ravimeetoditega.

Patsienti tuleb ravida ettevaatusega, digitalis-alkaloidid, β-adrenoretseptorite blokeerivad ained, metüüldopa, fenotiasiinid ja antihüpertensiivsed ained.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega eesnäärme hüpertroofiaga patsientidel uriinipeetuse tõttu. Raynaud'i sündroomiga patsientidel tuleb olla ettevaatlik.

Ravimi pikaajalist kasutamist ei soovitata.

Kui 5 päeva jooksul pärast ravimi algust ei esine sümptomite leevendamist, pidage nõu arstiga.

Ärge kasutage ravimit kahjustatud kottides.

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Ravimi võtmisel ei ole soovitatav juhtida autot või muid mehhanisme seoses selliste kõrvaltoimete võimalusega nagu pearinglus, segasus.

Üleannustamine

Sümptomid: halb, iiveldus, oksendamine, anoreksia, epigastriavalu, ärevus, pearinglus, peavalu, vereringe halvenemine, kõrge vererõhk, bradükardia, arütmia, segasus, hingamisteede depressioon, hepatotoksiline ja nefrotoksiline toime, hematuuria, segasus, respiratoorne depressioon, hepatotoksiline ja nefrotoksiline toime, hematuuria, segasus, respiratoorne depressioon, hepatotoksiline ja nefrotoksiline toime, hematuuria, hepatotoksiline ja nefrotoksiline toime, hematuuria, t rasketel juhtudel tekivad maksapuudulikkus, entsefalopaatia, hüpoglükeemia, aju turse, kooma. Samuti on teatatud pankreatiidi juhtudest.

Ravi: maoloputus, aktiivsüsi 1 tund pärast suure annuse võtmist võib N-atsetüültsüsteiini ravi kasutada kuni 24 tundi pärast üleannustamist, kuid maksimaalse toime saavutamiseks on parem seda manustada esimese 8 tunni jooksul. Receptor-retseptori antagoniste kasutatakse kõrge vererõhu leevendamiseks. Sümptomaatiline ravi.

Vabastage vorm ja pakend

Ravim mitmekihilise materjali kottides: madala tihedusega polüetüleen / alumiiniumfoolium / etüleen / metakrüül kopolümeer.

Kartongkarbis on 5 või 10 kotti koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ravimit ei tohi kasutada pärast kõlblikkusaega.

Vicks

Vicks on Procter ja Gamble, “suur ja kohutav” ettevõte, mis on turukapitalisatsiooni poolest maailma suurima kahekümne suurima farmaatsiatoote tootja.

Sellest tulenevalt saate toodete kvaliteeti ohutult oma pea eest hoolitseda.

Sellegipoolest võib öelda, et televisioonireklaami "rahva abivahenditest" ärritav nimetus võib viidata vaid mentoolile ja eukalüptile, ülejäänud toodetele - golimye "keemiale".

Tervitab saidi autorit.

On vastunäidustusi. Enne ravi alustamist konsulteerige oma arstiga.

Vick Active Sineks nasaalsete kitsenemise ravimite lehel.

Atsetüültsüsteiini preparaatide lehel on aktiivne ekspektiiv.

Kõik külma ja gripi ravimid on siin kaubamärgi all.

Siin on ka teiste tootjate paratsetamoolil põhinevad külmpreparaadid.

Viirusevastased ravimid ja immunomodulaatorid siin.

Postitage oma aruanne või küsimus ravimi kohta (palun ärge unustage lisada ravimi nime sõnumi teksti) siin.

Vicks Active Balsam koos mentooli ja eukalüptiga - kasutusjuhised

Vormivorm

Salv välispidiseks kasutamiseks valge kuni zhetovato-valge värvi, iseloomuliku lõhnaga.

• levomentool 2,75 g
• kampar 5 g
• Eukalüptiõli 1,5 g
• õli tärpentiin 5 g

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Lokaalse ärritava toimega ravim, mida kasutatakse nohu ja köha puhul väliselt.

Farmakoloogiline toime

Kombineeritud ravimid, mille toime on tingitud selle koostises sisalduvatest komponentidest. Annab ärritavat, põletikuvastast ja antiseptilist ainet. Kuni 8 tunni jooksul täheldatakse nina ummiku astme vähenemist ühe ravimi manustamisega

Farmakokineetika

Näidustused ravimi VIKS ACTIVE BALM MENTHOLI JA EUCALYPT'iga kasutamiseks

Hingamisteede põletikuliste haiguste kompleksravis, millele on lisatud:

• nohu;
• ninakinnisus;
• köha ja kurguvalu.

Annustamisskeem

Ravim on mõeldud kasutamiseks välistingimustes (lihvimine) täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel.

Salvi tuleks hõõruda kergelt 2-4 korda päevas rinnakorvi naha külge ja ninakinnisusega; kaela nahas - köha ja kurguvalu; selja nahas - köhides. Ravi kestus on keskmiselt kuni 5 päeva.

Kõrvaltoimed

Võimalik: allergilised reaktsioonid, larüngospasm, bronhospasm, nahaärritus ravimi manustamiskohas, pisaravool.

Vastunäidustused ravimi kasutamisel VIKS AKTIIVSELT MENTHOLI JA EUCALIPT'iga

• kalduvus kõri ja bronhospasmi;
• bronhiaalastma;
• köha
• vale rühm (äge stenoseeriv larüngotraheiit);
• köha, mida põhjustab röga (lima) kogunemine;
• pikaajaline või krooniline köha, mida põhjustab suitsetamine või emfüseem;
• naha kahjustused ja nahahaigused ravimi kavandatud kasutuse piirkonnas;
• kuni 2-aastased lapsed;
• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Preparaadi VIKS ACTIVE BALM kasutamine mentooli ja EUCALIPT'iga raseduse ja imetamise ajal

Kuna puuduvad kogemused rasedate ja imetavate naistega, ei ole selle ravimi määramine selle grupi jaoks soovitatav.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 2-aastastel lastel.

Erijuhised

Ärge neelake. Ärge pange ravimit nina ja / või näo nahale. Vältida tuleb kokkupuudet ravimiga nina ja suuõõne limaskestades. Salvi juhusliku allaneelamise korral silmadele ja limaskestadele on soovitatav pesta rohke veega.

Ärge kunagi kuumutage ravimit ja ärge kasutage seda kuumutatud olekus.

Pärast hõõrdumist ei tohiks ravimit kandvaid riideid rangelt pingutada.

Kui tervislik seisund ei parane 5 päeva jooksul või muutub halvemaks, peaks patsient konsulteerima arstiga.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravimi kasutamine ei mõjuta negatiivselt võimet teostada potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suurt tähelepanu ja kiirust (kaasa arvatud sõidu- ja muud sõidukid, liikuvate mehhanismidega töötamine).

Üleannustamine

Sümptomid: naha ärritus ravimi manustamiskohtades, bronhospasm, larüngospasm.

Ravi: Liigne salv võib eemaldada taimeõliga niisutatud marli või koepaberiga. Bronho- või larüngospasmi korral peab patsient viivitamatult konsulteerima arstiga.

Apteekide müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Vicks Active SimptoMax - kasutusjuhised

Vormivorm

Pulber suukaudse lahuse valmistamiseks sidruni maitsega.

• paratsetamool 1 g
• Fenüülefriinvesinikkloriid 12,2 mg
• askorbiinhape 100 mg

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Farmakoloogiline toime

Kombineeritud ravim, mille toime tuleneb selle koostisosade koostisest.

Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime, need tagajärjed on tingitud prostaglandiinide sünteesi pärssimisest kesknärvisüsteemis.

Fenüülefriin on postünaptiline α-adrenergilise retseptori agonist, millel on madal kardioselektiivne afiinsus β-adrenoretseptorite suhtes. Dekongestant, kitsendab veresooni, kõrvaldab nina limaskesta turse ja hüpereemiat.

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotus:

Paratsetamool imendub peensoolest kiiresti ja täielikult. Cmax veres on täheldatud pärast 15-20 minutit pärast allaneelamist. Süsteemne biosaadavus määratakse presüsteemse metabolismi abil ja sõltuvalt annusest on see vahemikus 70% kuni 90%. Paratsetamool levib kiiresti kõigile keha kudedele.

Fenüülefriin imendub seedetraktist kiiresti. Cmax saavutatakse 1-2 tunni jooksul.

Metabolism ja eritumine:

T1 / 2 paratsetamool - umbes 2 tundi Paratsetamool metaboliseerub maksas ja eritub uriiniga glükuroniididena ja sulfaatühenditena (> 80%).

Fenüülefriini metabolismi tase "esmasel" maksal on üsna kõrge (umbes 60%), nii et fenüülefriini suukaudne manustamine vähendab selle biosaadavust (umbes 40%). T1 / 2 varieerub 2... 3 tunni jooksul.

Näidustused ravimi kasutamiseks VIKS ACTIV SYMPTOMAX

Külmetuse ja gripi sümptomid:

• mitmesuguse lokaliseerimise valud, sh. peavalu;
• kurguvalu;
• ninakinnisus;
• kõrgenenud kehatemperatuur.

Annustamisskeem

Ühe kotikese sisu lahustatakse kuumas, kuid mitte keevas vees (250 ml). Lasta jahtuda vastuvõetava temperatuurini ja juua.

Täiskasvanutele ja üle 18-aastastele lastele on üks annus - 1 kotike. Vajadusel võib ravimit võtta iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 annust (kotike) päevas.

Ravimit ei soovitata kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja antipüreetikumina 3 päeva ilma arstiga konsulteerimata. Kui sümptomid püsivad, peaks patsient pöörduma arsti poole.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, urtikaaria, anafülaksia, bronhospasm, angioödeem.

Kesknärvisüsteemi küljest: harva - pearinglus.

Hematopoeetilisest süsteemist: harva - aplastiline aneemia, metemoglobineemia, suurenenud vererõhk; väga harva - patoloogilised muutused veres, nagu trombotsütopeenia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia, neutropeenia, leukopeenia, pancytopenia.

Seedetrakti osa: harva - iiveldus, oksendamine, suu limaskesta kuivus, hepatotoksiline toime.

Kuseteede süsteem: harva - uriinipeetus, nefrotoksilisus (papillia nekroos).

Muu: harva - majutuse parees, silmasisese rõhu suurenemine, müdriaas.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: harva - tahhükardia, suurenenud vererõhk.

Närvisüsteem: harva - unetus, närvilisus, treemor, ärevus, ärrituvus, segasus, ärrituvus ja peavalu.

Seedetrakti osa: sageli - anoreksia, iiveldus ja oksendamine.

Allergilised reaktsioonid: harva - allergilised reaktsioonid, sealhulgas nahalööve, urtikaaria, anafülaksia ja bronhospasm.

Vastunäidustused ravimi VIKS ACTIVE SYMPTOMAX kasutamise kohta

• arteriaalne hüpertensioon;
• CHD;
• ebanormaalne maksafunktsioon;
• raske neerukahjustus;
• hüpertüreoidism;
• suhkurtõbi;
• fenüülketonuuria (kuna ravim sisaldab aspartaami);
• tritsükliliste antidepressantide, MAO inhibiitorite, beetablokaatorite või nende manustamise samaaegne manustamine eelneva 2 nädala jooksul;
• rasedus;
• imetamise periood (rinnaga toitmine);
• eesnäärme hüperplaasia;
• glaukoomi;
• vanus kuni 18 aastat;
• sahharaasi / isomaltase puudulikkus;
• fruktoosi talumatus;
• glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimi pikaajalist kasutamist ei soovitata. Tuleb vältida teiste köha ja / või paratsetamooli sisaldavate ravimite samaaegset kasutamist. Ärge võtke ravimit alkoholi tarvitamise ajal.

Ettevaatlikult: bronhiaalastma, KOK, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudus, verehaigused, kaasasündinud hüperbilirubineemia (Gilbert, Dubin-Johnson, rotor sündroomid), hüperoksaluuria.

Ravimi VIKS ACTIVE SYMPTOMAX kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ärge kasutage ravimit raseduse ja imetamise ajal.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Vastunäidustatud maksa rikkumise korral.

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Vastunäidustatud neerufunktsiooni häire korral.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 18-aastastel lastel.

Erijuhised

Ravi ajal on vaja loobuda unerohi, anksiolüütilisi ravimeid ja teisi paratsetamooli sisaldavaid ravimeid.

Nina limaskesta turse vähendamiseks võib fenüülefriini võtta suu kaudu 4-6-tunnise intervalliga.

Ravim moonutab laboratoorsete testide tulemusi, mis hindavad glükoosi ja kusihappe kontsentratsiooni plasmas.

Ravim sisaldab sahharoosi ja on seetõttu vastunäidustatud patsientidel, kellel on harvaesinev kaasasündinud fruktoosi talumatus, halvenenud glükoosi-galaktoosi imendumine või sahharaasi-isomaltase puudulikkus.

Ravim sisaldab aspartaami (E951), mis on fenüülalaniini allikas, ning võib seetõttu olla toksiline fenüülketonuuriaga patsientidele.

Ravimit ei tohi kombineerida alkoholi kasutamisega.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Autojuhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste võtmisel tuleb arvestada asjaoluga, et ravim võib põhjustada selliseid kõrvaltoimeid nagu pearinglus ja segadus.

Üleannustamine

Sümptomid: maksakahjustus on võimalik täiskasvanutel, kes on võtnud paratsetamooli koguses 10 g või rohkem. Paratsetamool annuses 5 g või rohkem võib põhjustada riskitegurite korral maksakahjustusi: pikaajaline ravi karbamasepiini, fenobarbitaali, fenütoiini, primidooni, rifampitsiini või teiste maksaensüüme indutseerivate ravimitega, alkoholi kuritarvitamine, glutatiooni puudumine (nt alatoitumine), mukoviskidoos HIV-nakkus, paastumine, kahheksia. Nahk, iiveldus, oksendamine, anoreksia ja kõhuvalu. Maksakahjustus võib tekkida ajavahemikus 12 kuni 48 tundi pärast ravimi kasutamist. Sümptomid võivad ilmneda ainult osaliselt iivelduse või oksendamise vormis ning need ei pruugi kajastada üleannustamise tegelikku taset või elundite kahjustamise ohtu. Raske üleannustamise korral - progresseeruva entsefalopaatiaga maksakahjustus, kooma, surm; akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga (sh raske maksakahjustuse puudumisel); arütmia, pankreatiit.

Fenüülefriini üleannustamise sümptomite hulka kuuluvad ärrituvus, peavalu, suurenenud vererõhk (kui need sümptomid tekivad, peate konsulteerima arstiga).

Ravi: vaatamata üleannustamise esmaste sümptomite puudumisele on vaja otsida kvalifitseeritud abi meditsiiniasutustes. Üleannustamise tõsiste tagajärgede vältimiseks tuleb võtta vajalikud meetmed õigeaegselt. SH-rühma doonorite ja glutatiooni - metioniini sünteesi prekursorite sissetoomine 8... 9 tunni jooksul pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini - 8 tunni jooksul. Vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini edasine sisseviimine, iv atsetüültsüsteiini süstimine) sõltub paratsetamooli kontsentratsioonist. veres ja ka pärast selle vastuvõtmist möödunud ajast.

Ravimi koostoime

Mikrosomaalse oksüdatsiooni stimuleerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab tekkida tõsiseid joobeseisundeid.

Paratsetamool suurendab kaudsete antikoagulantide toimet ja vähendab urikaalsete ravimite tõhusust.

Paratsetamooli imendumiskiirus suureneb metoklopramiidi või domperidooni toimel ja väheneb kolestüramiini toimel.

Varfariini ja teiste kumariini derivaatide antikoagulantne toime suureneb paratsetamooli pikaajalise kasutamisega.

Ravim suurendab MAO inhibiitorite, rahustite, etanooli toimet.

Fenüülefriini samaaegsel kasutamisel antidepressantide, parkinsonismivastaste, antipsühhootiliste ravimite, fenotiasiiniderivaatide, uriini retentsiooni, suu limaskesta kuivuse ja kõhukinnisusega on võimalik.

GCS kasutamisel suurendab glaukoomi riski.

Tritsüklilised antidepressandid suurendavad fenüülefriini adrenomimeetilist toimet, halotaani samaaegne määramine suurendab ventrikulaarsete arütmiate riski.

Apteekide müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.