Efferalgan: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Efferalgan on mittesteroidne põletikuvastane toime, millel on palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Toimeaine on paratsetamool.

Ravimi toimemehhanism on seotud tsüklooksügenaasi aktiivsuse inhibeerimisega, mille tulemusena väheneb arahhidoonhappest pärit prostaglandiinide produktsioon.

Prostaglandiinide arvu vähendamise tulemusena on täheldatud valuimpulsside tekke ja juhtimise vähenemist. Efferalgane palavikuvastane toime on tingitud hüpotalamuse otsesest mõjust termoregulatsioonikeskusele.

See ei mõjuta negatiivselt vee-soola ainevahetust (naatriumi- ja veepeetust) ja seedetrakti limaskesta, kuna puudub mõju prostaglandiinide sünteesile perifeersetes kudedes.

Näidustused

Mida aitab Efferalgan? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

• kui akuutsete hingamisteede nakkuste, gripi, lapsepõletike, vaktsiinireaktsioonide ja muude palavikuga seotud seisundite febrifuug;
• madala või mõõduka intensiivsusega valu anesteetikumina, sh. peavalu, hambavalu, lihasvalu, neuralgia, vigastuste ja põletuste valu.

Kasutusjuhend Efferalgan, annus

Võtke ravimit sisse, pigistatakse suur kogus vedelikku, 1-2 tundi pärast sööki (kohe pärast sööki võib tekkida viivitusi toime alguses).

Efferalgani standardannused vastavalt juhistele täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele (kehakaal üle 40 kg):

• ühekordne annus - 1 tablett Efferalgan 500 mg;
• maksimaalne ühekordne annus - 1 g;
• kohtumiste mitmekesisus - kuni 4 korda päevas 6-tunnise intervalliga;
• maksimaalne päevane annus - 4 g;
• Ravi maksimaalne kestus on 5-7 päeva.

Maksa- või neerufunktsiooni häirega patsientidel, kellel on Gilbert'i sündroom, tuleb eakatel patsientidel ööpäevast annust vähendada ja annustevahelist intervalli pikendada.

Efferalgani kasutamise juhised lastele - maksimaalne päevane annus:

• kuni 6 kuud (kuni 7 kg) - 350 mg,
• kuni 1 aasta (kuni 10 kg) - 500 mg,
• kuni 3 aastat (kuni 15 kg) - 750 mg;
• kuni 6 aastat (kuni 22 kg) - 1 g,
• kuni 9 aastat (kuni 30 kg) - 1,5 g,
• kuni 12 aastat (kuni 40 kg) - 2 g.

Küünlad Efferalgan

Täiskasvanud - 500 mg 1-4 korda päevas, maksimaalne ühekordne annus - 1 g ja maksimaalne ööpäevane annus - 4 g.

• 12-15-aastased lapsed - 250-300 mg 3-4 korda päevas;
• 8-12 aastat - 250-300 mg 3 korda päevas;
• 6-8 aastat - 250-300 mg 2-3 korda päevas;
• 4-6 aastat - 150 mg 3-4 korda päevas;
• 2-4 aastat - 150 mg 2-3 korda päevas;
• 1-2 aastat - 80 mg 3-4 korda päevas;
• 6 kuud kuni 1 aasta - 80 mg 2-3 korda päevas;
• 3 kuud kuni 6 kuud - 80 mg 2 korda päevas.

Ravi maksimaalne kestus ilma arstiga konsulteerimata on 3 päeva (kui antipüreetikum) ja 5 päeva (valuvaigistina).

Kõrvaltoimed

Juhis hoiatab Efferalgani määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkusest:

• Seedetrakti osa: võimalik - kõhulahtisus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, tenesmus; pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes võib olla hepatotoksiline toime.
• Allergilised reaktsioonid: võimalik - nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk, vererõhu langus (anafülaksia sümptomina).
• Hematopoeetilisest süsteemist: harva - aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, neutropeenia.
• Muu: protrombiinindeksi vähenemine või suurenemine;
• Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on nefrotoksiline toime võimalik.

Vastunäidustused

Efferalgani nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• Vere häired.
• Neerude, maksa maksakahjustused.
• Hiljutine verejooks või pärasoole põletik (manustamisteest tingitud vastunäidustus - ravimküünalde puhul).
• Glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudumine.
• Lapsed vanuses kuni 3 kuud (suposiitide puhul 80 mg), kuni 1 kuu (siirupi puhul).
• Ülitundlikkus paratsetamooli suhtes.
• Vastunäidustused Efferalgana manustamiseks kihisevate tablettidena on:
• Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumine.
• Alkoholism.
• Laste vanus kuni 15 aastat (kehakaal - vähemalt 50 kg).
• Rasedus (I ja III trimestrid) ja imetamine (imetamine).
• Suurenenud individuaalne tundlikkus paratsetamooli või teiste ravimi abikomponentide suhtes.

Ravim on välja kirjutatud äärmiselt ettevaatlikult: maksa- ja / või neerupuudulikkuse, viirusliku hepatiidi, kaasasündinud hüperbilirubineemia (rotori sündroom, Dubinin-Johnson ja Gilbert), alkohoolsete maksakahjustuste ja eakate patsientide puhul.

Efferalgani kasutatakse äärmiselt ettevaatlikult healoomulise hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroomi), maksa- ja neerupuudulikkuse, alkoholi maksakahjustuse, viirushepatiidi, alkoholismi, vanaduse, raseduse, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse korral.

Üleannustamine

Lapse ühekordne annus 150 mg / kg kehakaalu kohta võib põhjustada glükoosi ainevahetust, hepatotsellulaarset puudulikkust, metaboolset atsidoosi, hüpoglükeemiat, hemorraagiat, koomat, entsefalopaatiat või surma.

Pikaajalise suurte annuste kasutamise korral võib tekkida aplastiline pancytopeenia, aneemia, agranulotsütoos, leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia, psühhomotoorne agitatsioon, pearinglus, desorientatsioon, nefrotoksilisus, hepatonekroos.

Üleannustamise korral pidage nõu arstiga. Soovitatav maoloputus, N-atsetüültsüsteiini (või metioniini) sissetoomine 10 tunni jooksul, sümptomaatiline ravi.

Analoogid Efferalgan, hind apteekides

Vajadusel võib Efferalgani asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Efferalgani kasutamise juhised, samalaadse toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind Venemaa apteekides: Efferalgani suposiidid (küünlad) 80 mg 12 tk. - 85 kuni 103 rubla, siirup lastele 90 ml - 823 99 rubla, 593 apteegi järgi.

Hoida otsese päikesevalguse eest temperatuuril kuni 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Apteekide müügitingimused - ilma retseptita.

Koostoimed teiste ravimitega

4 g / päevas või rohkem 3 päeva jooksul võtmisel on oht, et antikoagulandid võivad suureneda, mis suurendab verejooksu riski.

Paratsetamooli imendumise kiirus suurendab metoklopramiidi, domperidooni ja väheneb - kolestüramiin.

Barbituraadid vähendavad ravimi palavikuvastast toimet.

Krambivastased ravimid (fenütoiin, karbamasepiin, barbituraadid) võivad suurendada paratsetamooli toksilisust maksale.

Paratsetamooli suurte annuste kasutamine samaaegselt rifampitsiiniga, isoniasiid suurendab hepatotoksilise sündroomi riski.

Paratsetamool vähendab diureetikumide efektiivsust.

Efferalgan

Efferalgani kasutamise juhised

Toimeaine: 30 mg paratsetamool;

Abiained: makrogool 6000, sahharoosilahus, sahhariin (naatriumsool), sorbhape, naatriummetüülparahüdroksübensoaat, naatriumpropüülparahüdroksübensoaat, karamell-vanilje maitseaine, vesi.

Näidustused Efferalgani kasutamiseks

Lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat (kehakaaluga 6 kuni 32 kg):

Febrifuug kehatemperatuuri tõusu tingimustes:

• Ägedad hingamisteede haigused.
• Gripp.
• Pediaatrilised infektsioonid.
• Vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid ja muud nakkushaigused.

Vähese või mõõduka intensiivsusega valu sündroomi anesteetikumina, sealhulgas:

• Peavalu.
• Hambavalu.
• Lihasvalud.
• Neuralgia.
• Valu vigastustes ja põletustes.

Vastunäidustused Efferalgan

• Ülitundlikkus paratsetamooli või teiste ravimi komponentide, eriti parabeenide (metüül- ja propüülparahüdroksübensoaat) suhtes.
• Raske ebanormaalne maksafunktsioon, neerud.
• Vere häired.
• Glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudus.
• Vanus kuni 1 kuu.

• Maksakahjustusega.
• Neerufunktsiooni kahjustusega.
• Gilberti sündroomiga.

Soovitused kasutamiseks

Ravimit kasutatakse sees suure koguse vedelikuga 1-2 tundi pärast söömist.

Efferalgane keskmine üksikannus sõltub lapse kehakaalust ja on 10-15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg kehakaalu kohta.

Ravimi annuste vaheline ajavahemik peaks kõrvale jätma 4-6 tundi.

Annuse mugavuse ja täpsuse huvides kasutage mõõtelusikat.

Efferalgan sisaldab paratsetamooli, millel on analgeetiline ja palavikuvastane toime.

Kõrvaltoimed Efferalgan

Võimalik: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem).

Halb: aneemia, leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia. Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes.

Võib-olla hepatotoksiline ja nefrotoksiline toime, samuti metemoglobineemia ja pancytopeenia esinemine.

Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetage ravimi võtmine ja konsulteerige arstiga.

Efferalgan sisaldab paratsetamooli, seega, et vältida maksimaalse ööpäevase annuse ületamist, ei tohiks ravimit kasutada samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.

Kui ravimit kasutatakse rohkem kui 5-7 päeva jooksul, on vaja jälgida perifeerset vereproovi ja maksa funktsionaalset seisundit.

Diabeediga või madala suhkrusisaldusega dieediga laste ravimi võtmise korral tuleb meeles pidada, et 1 ml ravim sisaldab 0,335 g suhkrut.

Paratsetamool moonutab plasmas glükoosi ja kusihappe laboratoorsete uuringute tulemusi.

Terapeutilise toime puudumisel - palaviku pikenemine üle 3 päeva ja valu üle 5 päeva - võtke ühendust oma arstiga.

Enne ravimi võtmist pidage nõu oma arstiga.

Et määrata annust ja ravimi manustamisviisi lastel vanuses 1 kuni 3 kuud, konsulteerige oma arstiga.

Sümptomid: ägeda mürgistuse tunnused paratsetamooliga on iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha hellus. 1-2 päeva pärast ilmnevad maksakahjustuse sümptomid - maksakahjustus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine veres, protrombiiniaja suurenemine. Rasketel juhtudel tekivad maksapuudulikkus, hepatonekroos, entsefalopaatia ja kooma.

Ravi: kui esineb mürgistusnähte, lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge koheselt arsti poole. Soovitatav on maoloputus, enterosorbentide manustamine (aktiivsüsi, polüpeptiid), N-atsetüültsüsteiini antidooti intravenoosne manustamine, metioniini tarbimine.

Efferalgani kasutamisel barbituraatide, tritsükliliste antidepressantide, krambivastaste ravimitega (fenütoiin), ziksoriiniga, fenüülbutasooniga, rifampitsiiniga ja alkoholiga suureneb oluliselt hepatotoksilise toime oht.

Koos salitsülaatidega suurendab see nefrotoksilise toime ohtu.

Samaaegsel kasutamisel kloramfenikooliga (kloramfenikool) suureneb selle toksilisus.

Efferalgunis sisalduv paratsetamool suurendab kaudsete antikoagulantide toimet ja vähendab urikaalsete ravimite tõhusust.

Hoida temperatuuril mitte üle 30 ° C. Kõlblikkusaeg: 3 aastat.

Efferalgan: kirjeldus, juhised, hind

Hind Efferalgan ja saadavus linna apteekides

Tähelepanu! Andmed hindade ja kättesaadavuse kohta muutuvad reaalajas, saate otsingu abil saada teavet, mis on värskendatud praegusele minutile, ja ka siis, kui peate lahkuma uimastijärjekorrast, valige linnaosad, kus otsida või otsida ainult praegu avatud apteekides.

Ülaltoodud loendit uuendatakse vähemalt üks kord 6 tunni jooksul (uuendatud 12/01/2018 kell 00:32). Enne apteegi külastamist küsige apteekidest hindu ja kättesaadavust. Veebilehel sisalduvat teavet ei saa kasutada enesehoolduse soovitustena. Enne ravimite kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Efferalgan

Paratsetamooli sisaldava ravimi analoogid:

Hinnad Efferalgan

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Tarnimine Moskvas apteegisse: 295 rubla.
Venemaa apteegile: Venemaa postitariifid

Tarnimine Moskvas apteegisse: 295 rubla.
Venemaa apteegile: Venemaa postitariifid

Tarnimine Moskvas apteegisse: 295 rubla.
Venemaa apteegile: Venemaa postitariifid

Tarnimine Moskvas apteegisse: 295 rubla.
Venemaa apteegile: Venemaa postitariifid

Tarnimine Moskvas apteegisse: 295 rubla.
Venemaa apteegile: Venemaa postitariifid

Tarnimine apteegisse: 100 rubla.

Tarnimine apteegisse: 100 rubla.

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Kohaletoimetamine apteegisse Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Efferalgan

Täna müügil

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Up Siirup (lastele) kergelt viskoosse kollakaspruuni lahusena, karamell-vanilje lõhnaga.

Abiained: makrogool 6000 suhkrusiirup (sahharoos, vesi), naatriumsahharinaat, kaaliumsorbaat, sidrunhape, lõhna- karamelli-Vanilla (butaandioon, atsetilmetilkarbinol, bensaldehüüdi, propüleenglükool, gamma geptalakton, bensüülalkoholi, triatsetiinis piperronal, amiltsinnamat, vanilliin, atsetüülvaniliin), puhastatud vesi.

90 ml - plastpudelid (1) koos mõõtelusikaga - pappkarbid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Farmakoloogiline toime

Valuvaigistav palavikuvastane. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Inhibeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu keskusi ja termoregulatsiooni. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet COX-ile, mis seletab selle põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist.

See ei mõjuta negatiivselt vee-soola ainevahetust (naatriumi- ja veepeetust) ja seedetrakti limaskesta, kuna puudub mõju prostaglandiinide sünteesile perifeersetes kudedes.

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine

Paratsetamooli imendumine on täielik ja kiire. C_max plasmas saavutatakse 30-60 minuti jooksul pärast manustamist. Paratsetamooli jaotumine kudedes toimub kiiresti. Saavutatud võrreldavad ravimi kontsentratsioonid veres, süljes ja plasmas. Suhtlemine plasmavalkudega on madal (10-25%). Läbi BBB.

Metabolism ja eritumine

Metabolism toimub maksas, 80% reageerib glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugatsioonile inaktiivsete metaboliitide moodustumisega; 17% läbib hüdroksüülimise, moodustades 8 aktiivset metaboliiti, mis on konjugeeritud glutatiooniga juba inaktiivsete metaboliitide moodustumisega. Glutatiooni puudumisel võivad need metaboliidid blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteemid ja põhjustada nende nekroosi. Ravimi metabolism hõlmab ka CYP2E1 isoensüümi.

T_1/2 on umbes 2 tundi (1-4 tundi). Neerude kaudu eritub metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena. Muutmata toodang on alla 5%.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Lastele vanuses 1 kuu kuni 12 aastat (kehakaaluga 4 kuni 32 kg):

- akuutsete hingamisteede nakkuste, gripi, lapsepõletike, vaktsiinireaktsioonide ja muude palavikuga seotud seisundite febriugina;

- nõrga või mõõduka intensiivsusega valu sündroomi anesteetikumina, sh. peavalu, hambavalu, lihasvalu, neuralgia, vigastuste ja põletuste valu.

Annustamisskeem

Keskmine üksikannus sõltub lapse kehakaalust ja on 10-15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg kehakaalu kohta. Ravimi dooside vaheline intervall peaks olema 4-6 tundi, mistõttu on vaja järgida regulaarseid ajavahemikke ravimi võtmise vahel.

Annustamise mugavuse ja täpsuse huvides peaksite kasutama mõõtelusikat. Mõõtelusikas on märke lapse kehakaalu kohta: 4, 6, 8, 10, 12, 14 või 16 kg. Märgistamata jaotused vastavad kehakaalule: 5, 7, 9, 11, 13 või 15 kg.

Lapsed kaaluvad 4-16 kg

Täitke mõõtelusikas lapsele vastava kehamassile vastavale märgile või lapse kehakaalule kõige lähemal asuvale märgile. Näiteks, kui lapse kehakaal on 4-5 kg, täitke mõõtelusikas 4 kg suurusele märgile. Vajadusel tuleb ravimit võtta iga 4-6 tunni järel.

Lapsed kaaluvad 16 kuni 32 kg

Täitke mõõtelusikas 10 kg suurusele märgile, seejärel täitke mõõtelusikas uuesti märgistusse selliselt, et saada lapse kogu kehakaal. Näiteks, kui lapse kehakaal on 18–19 kg, täitke mõõtelusikas 10 kg suurusele märgile, seejärel täitke mõõtelusikas kuni 8 kg. Vajadusel tuleb ravimit võtta iga 4-6 tunni järel.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral (CC vähem kui 10 ml / min) peaks ravimi võtmise vaheline ajavahemik olema vähemalt 8 tundi.

Ravimit võib anda lapsele nii lahjendamata kui ka lahjendamise järel (veega, piimaga või mahlaga).

Ravi kestus on 3 päeva antipüreetikumina ja kuni 5 päeva analgeetikumina. Kui teil on vaja jätkata ravimi võtmist, pidage nõu arstiga.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: võimalik - kõhulahtisus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, tenesmus; pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes võib olla hepatotoksiline toime.

Allergilised reaktsioonid: võimalik - nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk, vererõhu langus (anafülaksia sümptomina).

Hematopoeetilisest süsteemist: harva - aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, neutropeenia.

Muu: protrombiinindeksi vähenemine või suurenemine; pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes võib olla nefrotoksiline toime.

Ravimi kasutamise vastunäidustused

- raske maksafunktsiooni häire;

- raske neerufunktsiooni häire;

- laste vanus kuni 1 kuu;

- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes

Ettevaatlikult peaks kasutama ravimit maksa või neerude, kerge ja mõõduka, Gilberti sündroomiga.

Erijuhised

Maksimaalse ööpäevase annuse ületamise vältimiseks ei tohi Efferalgan'i kasutada samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.

Kui ravimit kasutatakse rohkem kui 5-7 päeva jooksul, on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi pilti.

Paratsetamool moonutab plasmas glükoosi ja kusihappe laboratoorsete uuringute tulemusi.

Vajadusel nimetatakse ravim diabeediga patsientidele või madala suhkrusisaldusega dieediga patsientidele, märkides, et 1 ml ravimit sisaldab 0,335 g suhkrut (0,67 g suhkrut iga mõõtelusika gradueerimiseks / märgistatud kilogrammides).

Haige lapse eest hoolitsevaid isikuid tuleb hoiatada ravimi tühistamise vajaduse ja kõrvaltoimete ilmnemisel arstiga. Arstiga konsulteerimine on vajalik ka terapeutilise toime puudumisel: palavik jätkub rohkem kui 3 päeva ja valu üle 5 päeva.

Üleannustamine

Ägeda paratsetamooli mürgistuse sümptomid on iiveldus, oksendamine, anoreksia, epigastriline valu, higistamine, naha hellitus, mis ilmnevad esimese 24 tunni jooksul pärast manustamist. Paratsetamooli võtmine annuses 140 mg / kg kehakaalu kohta lastel põhjustab maksa rakkude hävitamist, mis viib täieliku ja pöördumatu hepatonekroosi, maksapuudulikkuse, metaboolse atsidoosi, entsefalopaatia tekkeni, mis omakorda võib viia kooma ja surma tekkeni.

Pärast 12-48 tundi pärast manustamist võib täheldada maksa transaminaaside, LDH ja bilirubiini taseme tõusu ning samaaegselt väheneb protrombiini tase. Maksakahjustuse kliiniline pilt tuvastatakse tavaliselt 1 või 2 päeva pärast ja saavutab maksimaalse 3-4 päeva pärast.

Ravi: kui ilmnevad mürgistussümptomid, on soovitatav ravimit katkestada ja koheselt hospitaliseerida. Paratsetamooli taseme määramiseks vereplasmas tuleb võtta vereproove. Maoloputus, enterosorbentide manustamine (aktiivsüsi, hüdrolüütiline ligniin), atsetüültsüsteiini antidoodi manustamine (intravenoosselt või suukaudselt) viiakse läbi kuni 10 tundi pärast ravimi võtmist. Atsetüültsüsteiin võib olla efektiivne 16 tundi pärast üleannustamist. Samuti viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Ravimi koostoime

Efferalgani samaaegsel kasutamisel barbituraatide, tritsükliliste antidepressantide, krambivastaste ravimitega (fenütoiin), flumekinooliga, fenüülbutasooniga, rifampitsiiniga, etanooliga suureneb oluliselt hepatotoksilise toime oht.

Koos salitsülaatidega suureneb nefrotoksilise toime oht oluliselt.

Salitsüülamiid võib T-d pikendada_1/2 paratsetamool.

Samaaegsel kasutamisel koos kloramfenikooliga suureneb viimase toksilisus.

Probenetsiid põhjustab glükuroonhappe sidumise pärssimise tõttu paratsetamooli kliirensi peaaegu kahekordse vähenemise.

Paratsetamool suurendab kaudsete antikoagulantide toimet.

Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite tõhusust.

Apteekide müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Efferalgani siirup lastele 90ml

Efferalgan

Koostis ja Efferalgani vorm

1 kihisev tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli;
16 tükki pakendis.

1 kapsel - 500 mg paratsetamooli;
16 või 100 tk. pakendis.

1 ml suukaudset lahust lastele - 30 mg paratsetamooli;
90 ml viaalides 1 pudeliga.

1 kott pulbrit suukaudseks manustamiseks lastele - 80 või 150 mg paratsetamooli;
12 tk. pakendis.

1 rektaalne suposiit - 80, 150, 300 või 600 mg paratsetamooli;
10 tk. pakendis.

Farmakoloogiline toime Efferalgan

Efferalganil on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime.

Näidustused Efferalgan

Erineva päritoluga valud, külmetuse palavik ja muud nakkushaigused.

Vastunäidustused Efferalgan

Ülitundlikkus paratsetamooli suhtes, maksa ja neerude tõsine talitlushäire, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi geneetiline puudumine, verehaigused. Viimane põletik või veritsus pärasooles (ravimküünalde puhul).

Annustamine ja manustamine Efferalgan

Efferalgan - 500 mg tabletid: suukaudselt, eelnevalt lahustatud klaasitäis veega täiskasvanutele ja üle 15 aasta vanustele lastele kehakaaluga 50 kg või rohkem - 1-2 tabletti, vajadusel korrake annust 4 tunni pärast (mitte üle 8 tableti päevas) ).

Kapslid: sees, täiskasvanutele ja üle 15-aastastele lastele kehakaaluga 50 kg või rohkem - 1-2 kapslit. vähemalt 4-tunniste annuste vahel (maksimaalselt 8 kapslit päevas), on maksimaalne ööpäevane annus 4 g.

Efferalgan - lahendus lastele: sees, kas puhtal kujul või eelnevalt veega või piimaga lahjendatud; lapsed, kes kaaluvad 4-32 kg (1 kuu - 12 aastat) - 1 lusikas (täidetakse kuni lapse kehamassile vastava märgini) ja vaheaeg 6 tunni jooksul. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg. Mõõtelusikasse kantakse jaotused, mis näitavad ühekordset annust (15 mg / kg) vastava kehakaaluga lapse puhul: 4, 8, 12 või 16 kg. Märgistamata jaotused vastavad kehakaalule: 6, 10 või 14 kg.

Efferalgani lastelahuse pulber: suukaudselt, pärast lahustamist vees, piimas või mahlas: 15 mg / kg 4 korda päevas iga 6 tunni järel või 10 mg / kg 6 korda päevas iga 4 tunni järel; Maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg / kg.

Efferalgan 80 mg: 5-6 kg kaaluvatele lastele - 1 kotike iga 6 h järel, 7-9 kg - 1 kotike iga 4 h järel, 10-13 kg - 2 kotikest iga 6 h järel, 14-16 kg - 2 kotikest iga 4 tunni järel

Efferalgan 150: lapsed kehakaaluga 9-12 kg - 1 kotike iga 6 tunni järel, 13-17 kg - 1 kotike iga 4 tunni järel, 18-25 kg - 2 kotikest iga 6 tunni järel, 26-30 kg - 2 kotike iga 4 tunni järel

Efferalgan - rektaalne suposiit: 15 mg / kg 4 korda päevas iga 6 tunni järel, maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg / kg. 1-5 kuu vanused lapsed (4-7 kg) - 1 supp. (80 mg), 6 kuud - 3 aastat (8-14 kg) - 1 supp. (150 mg), 4 aastat - 10 aastat (15-30 kg) - 1 supp. (300 mg), vajadusel korrata 6 tunni pärast (mitte üle 4 päeva päevas).

Kõrvaltoimed Efferalgan

Allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem), iiveldus, oksendamine, pärasoole limaskestade ärritus, tenesmus, trombotsütopeenia (äärmiselt harva), t

Säilitamistingimused Efferalgan

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 30 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Efferalgan on hea valik. Kõik online-apteeki FARM-M tooted, sealhulgas Efferalgan, kuuluvad meie tarnijate kaupade kvaliteedikontrolli alla. Efferalggani saab osta meie kodulehel, klõpsates nupul "Osta". Meil on hea meel pakkuda Efferalgani mis tahes aadressile meie kohaletoimetamispiirkonnas.

LOTOS LLC-s registreerimiseks ja ostmiseks peate esitama mõned isiklikud andmed, mis on vajalikud kauba ostmiseks või teenuste osutamiseks. Tingimustega nõustudes:

• anda usaldusväärset teavet enda kohta (kasutajanimi, e-posti aadress (e-post), telefoninumber, elukoht, passi andmed (kauba tagastamise tellimisel) ja teave pangakaardi kohta)
• andke oma nõusolek selle kogumiseks ja töötlemiseks LOTOS LLC poolt, et pakkuda teile oma kaupu ja teenuseid (tooteid), sealhulgas, kuid mitte ainult: 1. tarne, teenuste osutamine, reklaamisõnumite levitamine (sh tutvustusi ja eripakkumisi mis tahes sidekanalite kaudu, sealhulgas posti, SMSi, e-posti, telefoni, muude sidevahendite kaudu, arvamuste kogumist LOTOS LLC töö kohta

Kui soovite igal ajal lõpetada uudiskirjade saamine, võite keelduda nende vastuvõtmisest, järgides iga infolehe juhiseid. Töötlemise ajal on meil õigus teha isikuandmetega järgmised toimingud: koguda, salvestada, korraldada, koguda, salvestada, täiustada, hankida, kasutada, edastada, et uurida klientide vajadusi ja parandada meie toodete ja teenuste kvaliteeti, isikupärastada, blokeerida, kustutada hävitada.

OÜ LOTOS, registreeritud aadressil: 127106, Moskva, Altufevskoe maantee, 27. 2/226 tagab vastavalt Venemaa Föderatsiooni õigusaktidele edastatud isikuandmete mitteavaldamise ning kohustub tagama selle turvalise ladustamise - kaitse juhusliku või tahtliku loata juurdepääsu eest ning võimalike kopeerimise, levitamise, blokeerimise, muutmise, kahjustamise ohtude vältimine või hävitada andmeid.

1 Te saate oma tellimuse vastu võtta ükskõik millises meie partnerite apteegis ise. Narkootikumide kohaletoimetamist saab teostada ainult nende kodanike jaoks, kes kuuluvad eelistatud kategooriatesse. Venemaa Föderatsiooni 9. jaanuari 1997. aasta föderaalseaduse N 5-FZ "Sotsialistlike tagatiste andmise kohta sotsialistliku töö kangelastele ja täieliku tööjõukorralduse korraldajale" (muudetud 2. juulil 2013) ja Venemaa Föderatsiooni seaduse 15. jaanuari 1993. a. Nõukogude Liidu kangelaste staatuse, Vene Föderatsiooni kangelaste ja au ordu täismeheliste staatuse kohta

Efferalgan

Drug Efferalgan hind alates 98 P, arvustused ja kättesaadavus

Hind alates 98 Р kuni 210 Р

Efferalgani kasutusjuhend

Grupp

Antipüeetilised analgeetikumid on para-aminofenooli derivaadid.

Koostis Efferalgan

Toimeaine on paratsetamool.

Tootjad

Bristol-Myers Squibb (Prantsusmaa)

Farmakoloogiline toime

Inhibeerib prostaglandiinide sünteesi ja vähendab hüpotalamuse termoregulatsiooni keskuse erutatavust.

Kiiresti imendub seedetraktist, seondub plasmavalkudega.

Plasma eliminatsiooni poolväärtusaeg on 1-4 tundi.

Metaboliseerub maksas, moodustades glükuroniidi ja paratsetamoolsulfaadi.

Vähemalt 5% eritub muutumatul kujul neerude kaudu peamiselt konjugatsiooniproduktidena.

Kõrvaltoimed Efferalgan

Agranulotsütoos, trombotsütopeenia, aneemia, neerukoolik, aseptiline püuuria, interstitsiaalne glomerulonefriit, allergilised reaktsioonid nahalööbe kujul.

Näidustused

Valu on kerge kuni mõõduka intensiivsusega (peavalu, hambavalu, migreen, seljavalu, liigesvalu, müalgia, neuralgia, menalgia), külmavähi korral palavik.

Vastunäidustused Efferalgan

Ülitundlikkus, neerufunktsiooni halvenemine ja maks, alkoholism, lapse vanus (kuni 6 aastat).

Üleannustamine

Sümptomid:

• esimese 24 tunni jooksul - paha, iiveldus, oksendamine ja valu kõhu piirkonnas;
• 12-48 tunni jooksul - neerude ja maksa kahjustus maksapuudulikkuse (entsefalopaatia, kooma, surm), südame rütmihäirete ja pankreatiidi tekkega.

Maksakahjustus on võimalik 10 g või rohkem (täiskasvanutel).

Ravi:

• metioniini eesmärk N-atsetüültsüsteiini sisse või sisse või sees.

Koostoime

Suurendab kaudsete antikoagulantide (kumariini derivaatide) mõju ja hepatotoksiliste ravimite maksakahjustuse tõenäosust.

Metoklopramiid suureneb ja kolestüramiin vähendab imendumise kiirust.

Barbituraadid vähendavad palavikuvastast aktiivsust.

Erijuhised

Üleannustamise oht suureneb mitte-tsirroosse alkohoolse maksahaigusega patsientidel.

Kui võtate ravimit Tsefekon D ettevaatlikult Gilbert'i sündroomi korral.

Pikaajaline kasutamine samaaegselt kaudsete antikoagulantidega nõuab pidevat meditsiinilist järelevalvet.

Efferalgan® (Efferalgan)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Annustamisvormi kirjeldus

Ümmargune, lame ja kaldu servadega ning riskantne tableti ühel küljel on valge. Vees lahustamisel täheldatakse intensiivset gaasimullide arengut.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Paratsetamoolil (para-aminofenooli derivaat) on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime. Paratsetamooli analgeetilise ja palavikuvastase toime täpne mehhanism ei ole paigaldatud. Ilmselt hõlmab see kesk- ja välisseadmeid. Ravim blokeerib TSOG-1 ja -2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet COX-ile, mis seletab selle põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Ravim ei mõjuta kahjulikult vee-soola ainevahetust (naatriumi- ja veepeetust) ja seedetrakti limaskesta, kuna puudub mõju PG sünteesile perifeersetes kudedes.

Farmakokineetika

Imendumine. Allaneelamisel imendub paratsetamool kiiresti ja täielikult. C_max paratsetamool plasmas saavutatakse 10... 60 minuti jooksul pärast manustamist.

Jaotus Paratsetamool jaotub kiiresti kõikides kudedes. Kontsentratsioon veres, süljes ja plasmas on sama. Seondumine plasmavalkudega on tühine.

Metabolism. Paratsetamool metaboliseerub peamiselt maksas. Glükuroniidide ja sulfaatide moodustumisel on kaks peamist metaboolset rada. Viimane mängib olulist rolli, kui paratsetamooli aktsepteeritud annus ületab terapeutilise annuse. Väike kogus paratsetamooli metaboliseeritakse tsütokroom P450 isoensüümide abil, moodustades N-atsetüülbensokinoonimiini vaheühendi, mis normaalsetes tingimustes toimub kiiret detoksifikatsiooni kasutades glutatiooni kasutades ja eritub uriiniga pärast tsüsteiini ja merkaptopuurhappe sidumist uriiniga. Massiivse mürgistuse korral suureneb selle toksilise metaboliidi sisaldus.

Tuletamine. Seda tehakse peamiselt uriiniga. 90% paratsetamooli annusest, mis eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul, peamiselt glükuroniidi (60 kuni 80%) ja sulfaadi kujul (20 kuni 30%). Vähem kui 5% kuvatakse muutmata kujul. T_1/2 on umbes 2 tundi

Farmakokineetika patsientide erirühmades

Neerufunktsiooni kahjustus. Raske neerufunktsiooni häire korral (kreatiniin Cl

mõõdukas või kerge valu sündroom (peavalu, hambavalu, migreeni valu, neuralgia, lihasvalu, seljavalu, vigastustest ja põletustest põhjustatud valu, kurguvalu, valus menstruatsioon);

suurenenud kehatemperatuur nohu ja teiste nakkushaiguste korral.

Vastunäidustused

ülitundlikkus paratsetamooli või ravimi mõne muu komponendi suhtes;

raske maksapuudulikkus või dekompenseeritud maksahaigus ägedas staadiumis;

sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

laste vanus kuni 12 aastat.

Ettevaatust: Raske neerupuudulikkus (Cl kreatiniin. Paratsetamooli võtmine soovitatust suuremate annuste kasutamisel võib põhjustada tõsist maksakahjustust. Paratsetamooli (rohkem kui 3 päeva) ja valu sündroomi (rohkem kui 5 päeva) jätkuva febriilse sündroomiga konsulteerimine on vajalik.

Efferalgan® kasutamine võib laboratoorset testi moonutada glükoosi ja kusihappe kvantitatiivsel määramisel plasmas. Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes. Maksakahjustuse oht suureneb alkohoolse hepatoosiga patsientidel. Pikaajalise ravimi kasutamisega on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi pilti.

Paratsetamool võib põhjustada tõsiseid nahareaktsioone, nagu Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, äge generaliseeritud eksantmaatiline pustus, mis võib olla surmav.

Lööbe või teiste ülitundlikkusreaktsioonide esimesel ilmingul tuleb ravimi kasutamine lõpetada. Samuti tuleb paratsetamooli kasutamine katkestada, kui patsiendil on äge viirushepatiit. Efferalgan ® sisaldab 412,4 mg naatriumi ühe tableti kohta, mida patsiendid peaksid arvestama madala soolasisaldusega dieediga.

Kuna ravim sisaldab sorbitooli, ei tohi seda kasutada saksaasi / isomaltase puudulikkuse, fruktoosi talumatuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni korral.

Mõju transpordi juhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele. Ei ole õppinud. Kui patsiendil tekib ruumis ja ajal pearinglus, psühhomotoorne agitatsioon ja orientatsiooni desorientatsioon, ei ole ta soovitatav ravimi kasutamise ajal autot ja teisi mehhanisme juhtida.

Vormivorm

Kihisevad tabletid, 500 mg. 4 sakk. ribadena (alumiiniumfoolium / PE). Neljal ribal on pappkarp.

Tootja

UPSA CAC, Prantsusmaa. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Prantsusmaa.

UPSA SAS, Prantsusmaa. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Prantsusmaa.

Pakendaja (esmane pakend), pakendaja (sekundaarne preparatiivne pakend), mis toodab kvaliteedikontrolli. UPSA CAC, Prantsusmaa. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Prantsusmaa.

UPSA SAS, Prantsusmaa. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Prantsusmaa.

Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse. UPSA CAC, Prantsusmaa. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Prantsusmaa.

UPSA SAS, Prantsusmaa. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Prantsusmaa.

Tarbijate nõuded tuleb saata aadressile: LLC Bristol-Myers Squibb, Venemaa. 105064, Moskva, st. Earthen pank, 9.

Tel: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Efferalgan® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg Efferalgan®

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Efferalgan hinnad Moskva apteekides

ElixirFarm

• Efferalgani lapsed 30 mg / ml 90 ml siirupit (UPSA Laboratoires) 98. 00 hõõruge
• Efferalgun kihisevad 500 mg tabletid nr. 16 (UPSA / Bristol-Mayers Squibb) 210. 00 hõõruge

• ElixirFarm
• ElixirFarm Moskva