Amoksitsilliin on poolsünteetiline, happekindel penitsilliin-tüüpi antibiootikum, millel on lai bakteritsiidne toime. Ravim jääb immuunseks, viiruseks ja mükoplasmaks. Ta ei näita ka oma tegevust penitsillinaasi tootvate mikroorganismide vastu. Siiski on amoksitsilliin väga aktiivne S.pneumoniae ja H.influenzae vastu ning need patogeenid põhjustavad ülemiste ja alumiste hingamisteede haiguste peamist rühma.
Peamised eelised
Ravim on välja töötatud 1972. aastal. Ampitsilliini lähedal, kuid erinevalt sellest imendub seedetraktis hästi ja tal on hüdroksüülrühma tõttu parem biosaadavus.
Amoksitsilliin tungib hästi enamikus kudedes ja kehavedelikes, kogunedes nii palju kui võimalik lihastesse, maksadesse ja neerudesse. Ravim eemaldatakse peamiselt neerude kaudu.
Ravi ajal on vaja jälgida vereloome organite, neerude ja maksa normaalset toimimist näitavaid näitajaid. Raske neerukahjustuse korral (kreatiniini kliirens
Kirjeldage ravimit ainult hooliv arst pärast põhjalikku diagnoosi! Ravimi annus valitakse individuaalselt.
Näidud sissepääsuks
Amoksitsilliini süstimist kasutatakse sageli bakterite põhjustatud raskete haigusvormide tekkeks.
Peamised neist on:
- Bronhiit, bakteriaalne kopsupõletik, KOK (krooniline vorm).
- Purulent tonsilliit, otiit.
- Tsüstiit, püelonefriit.
- Naha lüüasaamine - erüsipelad, nakkuslik dermatoos.
- Salmonelloos, kõhutüüf, düsenteeria.
- Sepsis
- Meningiit
- Leptospiroos, gonorröa, listeroos.
Vastunäidustused
Amoksitsilliini süstid on rangelt keelatud järgmistel tingimustel:
- Patsiendil on erinevaid allergiaid (penitsilliini talumatus, bronhiaalastma, atoopiline dermatiit ajaloos).
- Maksapuudulikkus.
- Nakkuslik mononukleoos (nahal esineva lööbe suure riski tõttu).
- Lümfotsüütiline leukeemia.
- Soole düsbioos.
- Imetamise ajal, kuna amoksitsilliin eritub rinnapiima, saab laps antibiootikumi. Varsti võib see kaasa tuua allergia, paastu ja isegi lapse soole mikrofloora rikkumise.
Ettevaatus on vajalik raseduse ajal (hinnatakse oodatavat toimet emale ja võimalikku ohtu lootele) ning neerufunktsiooni halvenemise korral, kuni neerupuudulikkuseni (kaasa arvatud annuse kohandamine), samuti ajaloolises veritsuses.
Enne ravimi väljakirjutamist tuleb lugeda kasutusjuhendit!
Soovimatud reaktsioonid
Tavaliselt taluvad patsiendid ravimit hästi, ilma tõsiste tüsistusteta. Siiski võib ravimite võtmisel harva esineda selliseid kõrvaltoimeid:
- Allergilised reaktsioonid (harva enne anafülaktilise šoki teket).
- Düsbakterioos, düspeptilised sümptomid.
- Kesknärvisüsteemi rikkumised (ärrituvus, ärrituvus, peavalud).
- Tahhükardia, leukopeenia ja eosinofiilia.
Vastuvõtu funktsioonid
Ravi ajal ja 7–10 päeva pärast on alkohoolsete jookide tarbimine rangelt keelatud, kuna toksiline toime maksale suureneb. Kristalloria vältimiseks soovitavad arstid juua ravi ajal palju vedelikke.
Ravimi liigne pikaajaline kasutamine võib põhjustada kõhulahtisust, mis sageli kinnitab pseudomembranoosse koliidi teket patsiendil. Diabeediga inimestel võib amoksitsilliin anda uriinianalüüside valepositiivseid tulemusi.
Koostoimed teiste ainetega
Ravimit ei tohi võtta samaaegselt aminoglükosiidide ja tetratsükliinidega. Võimalik ristreaktsioon tsefalosporiini seeriaga. Allopurinooliga põhjustab amoksitsilliin sageli nahalöövet. Samaaegne kasutamine suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega vähendab nende efektiivsust. Sageli kasutatakse amoksitsilliini koos klavulaanhappega (ei kasutata kollatõbi ja hepatiidi korral).
Ravim ei sõltu toidu kasutamisest, nii et patsient saab ravimit igal ajal juua. Ainus erand on amoksitsilliini vastuvõtmine stenokardia vastu. See peaks olema joomine alles pärast sööki, et säilitada peamise aine peamine toime mandlitel. Ärge võtke amoksitsilliini hommikul tühja kõhuga, et vältida mao seinte ärritust.
Üleannustamine võib olla teadvuse hägune, krambid, uriinipeetus ja nahalööve. Liiga suure ravimi annuse tarbimisel kasutatakse absorbente ja soolalahustajaid, mao pestakse.
Amoksitsilliin, hoolimata ravimi väljakirjutamisest, on tänaseks antibiootikumide seas oluline koht. Ravimit kasutatakse meditsiinipraktikas aktiivselt ja see toimib hästi, kui järgite rangelt ametisse nimetamise ja vastuvõtu plaani. Seetõttu peaks sellist ravimit välja kirjutama ainult arst, eneseravim on vastuvõetamatu.
Amoksitsilliini ampullides kasutamise tunnused: antibiootikumi manustamise reeglid
Amoksitsilliin on üks kolmanda rea tuberkuloosivastaseid ravimeid.
Sellesse rühma kuuluvad antibiootikumid, mille efektiivsust mükobakterite vastu ei ole lõplikult tõestatud, kuid vajadusel võivad need olla kasulikud selle haiguse raviks.
Seetõttu kasutatakse neid peamiselt juhtudel, kui patsiendil on oluline ravimite suhtes resistentne infektsioon ja kui selliseid ravimeid ei saa komplikatsioonide suure tõenäosuse tõttu ette kirjutada.
Amoksitsilliin ampullides: inimeste kasutusjuhised
Amoksitsilliin on üsna vana beeta-laktaamantibiootikum. Erinevalt kõige tugevamatest tuberkuloosivastastest ravimitest ei ole see piisavalt tõhus, kuid see põhjustab ka vähem kõrvaltoimeid. Seetõttu on see ette nähtud inimestele, kes kannatavad maksa ja neerude haiguste all, kui esimese ja teise rea vahendid on vastunäidustatud.
Sageli manustatakse seda koos klavulaanhappega, sellist kombineeritud toodet toodetakse nimetuse Amoxiclav all.
Lahuse valmistamine intramuskulaarseks süstimiseks
Tuberkuloosi ravi ei ole soovitatav iseseisvalt alustada. Kõigepealt peate saama konsultatsiooniftaktiku, läbima kõik vajalikud diagnostilised protseduurid.
Tuberkuloos on raske krooniline nakkushaigus, mida ei ole kerge ravida. Seetõttu on nõuetekohaselt valitud ravimite kasutamine patsiendi kõvenemise oluline tingimus.
Neil juhtudel, kui on näidatud amoksitsilliini kasutamist, tuleb teada õige intramuskulaarse süstimise tehnika. Enne süstimist tuleb valmistada kõik vajalikud elemendid:
- puuvillased pallid;
- naha antiseptiline aine, näiteks 70% etüülalkoholi lahus;
- süstal;
- ampull koos ravimiga;
- naatriumkloriidi soolalahus.
Enne antibiootikumi lahjendamist töödeldakse esmalt ampulli ülemist osa koos preparaadiga antiseptikaga niisutatud globulitega. Vajadusel tuleb see esitada spetsiaalse failiga. Ampull tuleb avada sinust eemal, hoides ülemist osa sõrmedega steriilsesse vatitükki.
Kuidas kasvatada antibiootikumi vedelikku
Seejärel võetakse süstlasse vajalik kogus soolalahust - sõltuvalt annusest, viis või kümme milliliitrit. See valatakse kuiv antibiootikumi sisaldavasse viaali, nii et see muutub vedelikuks. Te peate ootama, kuni ravim on täielikult lahustunud, seejärel võetakse see uuesti tööle. Puhtuse säilitamiseks on parem kasutada uut süstalt.
See on oluline! Ravimit võib kasutada ainult siis, kui see on täielikult lahustunud. Selle võib kindlaks määrata lahuse läbipaistvuse astme ja selles leiduvate setete olemasolu järgi. Kui ravim ei lahustu korralikult, võib seda segada steriilse nõelaga.
Mõningatel juhtudel võib sademe olemasolu näidata, et tuleb kasutada rohkem soolalahust.
Süstimise peatamine
Tuberkuloosi raviks mõeldud amoksitsilliini tuleb manustada intramuskulaarselt, kui ravimi intravenoosseks kasutamiseks ei ole märke. Intramuskulaarse süstimise koht on tuhara või reie ülemine välimisnurk. Ravimi soovitatav annus vastavalt kasutusjuhendile on 1000 mg kaks korda päevas täiskasvanutele ja 50 mg kehakaalu kilogrammi kohta üks kord päevas lastele. Selleks võite kasutada standardset nõela 5 või 10 ml süstalt sõltuvalt annusest.
Foto 1. Pulber süstide valmistamiseks Amoksitsilliin / klavulaanhape 1 g / 0,2 g tootjalt "Medoclav".
Vahetult enne süstimist tuleb kaks korda ravida antiseptilise ainega. Soovitatav on teha ümmargused liikumised keskelt servani. Süstimine tuleb teha täisnurga all, asetades nõela täielikult.
Lahust süstitakse aeglaselt, pärast süstimist on vaja 3–5 minutit alkoholiga niisutatud puuvillast palli. Järgmised süstid tehakse kõige paremini mujal, et vältida tüsistusi.
Kohalikud tüsistused pärast süstimist
Ravimite parenteraalne manustamine pika aja jooksul võib põhjustada kohalikke tüsistusi. Tavaliselt ei ohusta nad patsiendi tervist, vaid põhjustavad sageli palju ebamugavusi. Mõtle, millised kohalikud reaktsioonid võivad tekkida intramuskulaarse ja intravenoosse amoksitsilliini süstimise asemel.
Pärast intramuskulaarset süstimist
Süstimist ei ole soovitatav paigutada ühte ja samasse kohta, kuna on võimalik rasvkoe infiltreerumise ilmnemine põletiku tekkega. Selle komplikatsiooni olemasolu kindlakstegemiseks on süstekoha proovimisel võimalik.
Kui naha alla on paksenemine, valulikkus või paistetus, tuleb süstid paigutada mitu päeva erinevatesse kohtadesse, kuni infiltratsioon on iseenesest lahenenud.
Mõnel juhul tekib süstekohal allergiline reaktsioon. Seda nähtust nimetatakse Artuse nähtuseks ja see on seotud asjaoluga, et ravimi süstimisel tekib ülitundlikkus selle komponentide suhtes. Seetõttu esineb tavaliselt pärast teist süstimist reaktsiooni märke - naha punetus, kerge turse.
Abi! Ravimite manustamise tehnikat järgides ei muutu nahk süstimiskohas, vaid võib jääda ainult süstimispunkti.
Kui ilmnevad tüsistuste tunnused, ei ole vaja konkreetseid terapeutilisi meetmeid, piisab kas manustamiskoha muutmisest või ravirežiimi kohandamisest.
Pärast intravenoosset süstimist
Amoksitsilliini sisseviimisega veeni veenis jääb ka süstimisest vaid väike punkt. Komplikatsioonide hulgas on kõige sagedamini hematoom. Selle põhjuseks võib olla kas tootmismeetodi mittetäitmine või süstekoha ebapiisav pressimine. Igal juhul ei ohusta see tüsistus patsiendi tervist ning ei nõua seetõttu eritoetusi.
Tähelepanu! Amoksitsilliini kasutatakse harva tuberkuloosi raviks, kuna see ei kuulu tuberkuloosivastaste ravimite põhirühma. Kuid teiste ravimite ebatõhususe või talumatuse tõttu võib see vahend patsiendi seisundit oluliselt parandada.
Juhtimiseeskirju järgides on teil võimalik saavutada kiire positiivne mõju ilma tüsistuste tekketa.
Kasulik video
Mis on amoksitsilliin koos klavulaanhappega, kuidas nad metaboliseeruvad ja erituvad, milliste haiguste korral neid kasutatakse?
Amoksitsilliin: kasutusjuhised
Koostis
Farmakoloogiline toime
Farmakokineetika
Näidustused
Vastunäidustused
Annustamine ja manustamine
Ravim võetakse suu kaudu. Täiskasvanud ja üle 10-aastased lapsed (kaaluga üle 40 kg) tuleb määrata 0,5 g (2 kapslit) 3 korda päevas; raske infektsiooni korral suurendatakse annust 1,0 g-ni (4 kapslit) 3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 6 g (24 kapslit).
Ägeda keskkõrvapõletiku raviks on ette nähtud 0,5 g (2 kapslit) 3 korda päevas.
Lapsed vanuses 5 kuni 10 aastat (kehakaaluga 20... 40) on ette nähtud 0,25 g (1 kapsel) 3 korda päevas.
Ravi kestus on 5-12 päeva (streptokokkide infektsioonide korral - vähemalt 10 päeva).
Patsiendid, kelle kreatiniini kliirens on alla 10 ml minutis, vähendavad ravimi annust 15–50%, anuuria korral, ei tohi annus ületada 2 g päevas.
Tüsistumata gonorröa raviks manustatakse 3,0 g üks kord (eelistatult koos 1,0 g probenetsiidiga).
Endokardiitide ennetamiseks manustatakse 3,0 g üks kord päevas 1 tund enne operatsiooni ja 1,5 g 6-8 tunni pärast.
Siberi katku raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel ja üle 20 kg kaaluvatel lastel on 0,5 g (2 kapslit) 2 tunni jooksul iga 8 tunni järel.
Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid: võimalik urtikaaria, naha punetus, erüteemiline lööve, angioödeem, riniit, konjunktiviit; harva - palavik, artralgia, eosinofiilia, eksfoliatiivne dermatiit, eksudatiivne multiformne erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom); seerumhaiguse sarnased reaktsioonid; harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk.
Seedetrakti osa: maitse muutus, iiveldus, oksendamine, stomatiit, glossitis, düsbakterioos, kõhulahtisus, päraku valu, harva - pseudomembranoosne enterokoliit.
Maksa- ja sapiteede osa: maksa maksa transaminaaside aktiivsuse mõõdukas suurenemine, harva - hepatiit ja kolestaatiline ikterus.
Närvisüsteemi (pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes): agitatsioon, ärevus, unetus, ataksia, segasus, käitumise muutus, depressioon, perifeerne neuropaatia, peavalu, pearinglus, krambid.
Laboratoorsed muutused: leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeeniline purpura, mööduv aneemia.
Muud toimed: õhupuudus, tahhükardia, interstitsiaalne nefriit, liigesevalu, suuõõne kandidaalne haigus ja tupe, superinfektsioon (eriti krooniliste haiguste või keha madala resistentsusega patsientidel).
Üleannustamine
Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, vee ja elektrolüütide tasakaalu häired.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe määramine, soolalahustid, vee ja elektrolüütide tasakaalu korrigeerimine, hemodialüüs.
Koostoimed teiste ravimitega
See vähendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste ravimite, ravimite, mille metabolismi käigus tekib para-aminobensoehape, efektiivsust, etinüülöstradiooli - "läbimurde" verejooksu tekkimise oht. Vähendab kliirensit ja suurendab metotreksaadi toksilisust. Tugevdab digoksiini imendumist. Suurendab kaudsete antikoagulantide efektiivsust (soolestiku mikrofloora pärssimine, vähendab K-vitamiini sünteesi ja protrombiini indeksit). Protrombiini aja jälgimine peaks toimuma samaaegselt antikoagulantidega.
Antatsiidid, glükoosamiin, lahtistid aeglustavad ja vähendavad ning askorbiinhape suurendab imendumist. Eritumist aeglustavad probenetsiid, allopurinool, sulfinpürasoon, atsetüülsalitsüülhape, indometatsiin, oksüfenbutasoon, fenüülbutasoon ja teised ravimid, mis pärsivad tubulaarset sekretsiooni.
Antibakteriaalne aktiivsus väheneb samaaegsel kasutamisel bakteriostaatiliste kemoterapeutiliste ainetega, suureneb - koos aminoglükosiidide ja metronidasooliga. Amitsitsilliin ja ampitsilliin on täielikult ristuva resistentsusega.
Rakenduse funktsioonid
Ravi peab jätkuma veel 48-72 tundi pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist.
Kasutades samaaegselt östrogeeni sisaldavaid suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid ja amoksitsilliini, kasutage võimaluse korral täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.
Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel võib olla vajalik annuse vähendamine.
Ravimi kasutamise tunnused pediaatrilises praktikas:
Vastunäidustatud alla 6-aastastel lastel (selle ravimvormi puhul)
Ravimi kasutamise tunnused geriaatrilises praktikas:
Annuse kohandamine eakatel patsientidel ei ole vajalik. Siiski on eakatel patsientidel neerufunktsiooni vähenemine tõenäolisem, mistõttu tuleb annuse valimisel ja neerufunktsiooni jälgimisel olla ettevaatlik toksiliste reaktsioonide võimaliku ohu tõttu.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal. Andmed amoksitsilliini võimalike embrüotoksiliste, teratogeensete või mutageensete toimete kohta raseduse ajal ei ole täna kättesaadavad. Kui rasedust kasutatakse tervislikel põhjustel, võttes arvesse oodatavat mõju emale ja võimalikku riski lootele. Amoksitsilliin on imetamise ajal vastunäidustatud (rinnaga toitmine tuleb ravi ajal katkestada). Amoksitsilliin tungib rinnapiima, mis võib viia lapsele sensibiliseerivate nähtuste tekkeni.
Ohutusabinõud
Pikaajalise ravi protsessis on vaja jälgida vereloome organite, maksa ja neerude funktsiooni.
Superinfektsiooni areng on võimalik tänu sellele tundliku mikrofloora kasvule, mis nõuab vastavat muutust antibakteriaalses ravis.
Kui seda on ette nähtud sepsisega patsientidele, võib olla võimalik bakteriolüüsi reaktsioon (Jarish-Herxheimeri reaktsioon) (harva).
Gonorröa patsiendid peavad diagnoosimise ajal tegema süüfilise seroloogilised testid. Amoksitsilliini saavatel patsientidel tuleb pärast 3 kuu möödumist teostada järgnev süüfilise seroloogiline kontroll.
Ettevaatlikult kasutatakse allergilistele reaktsioonidele kalduvatel patsientidel.
Mõju võimet juhtida mootorsõidukeid ja muud potentsiaalselt
ohtlikud masinad. Kasutada ravimit ettevaatusega isikutele, kes võtavad pikaajalisi amoksitsilliini suurtes annustes.
Amoksitsilliini süstid: kasutusjuhised
Ei ole kedagi, kes pole kunagi oma elu jooksul antibakteriaalseid ravimeid kasutanud. Inimesi mõjutavad viirused ja bakterid mitmesugustes nakkushaigustes levivad välkkiirusel ja mitte kõigil ei ole tugevat immuunsust nakkuse vastu võitlemiseks oma keha kaitsefunktsiooni abil. Antibiootikumid võivad aidata. Eriti efektiivne antibiootikumide süstimise erinevate haiguste vastu võitlemisel. Amoksitsilliini süstid on paljude haiguste ravis väga populaarsed.
Amoksitsilliin, farmakoloogiline toime
Amoksitsilliin on laia spektriga antibakteriaalne ravim. See kuulub penitsilliini rühma sünteetiliste antibiootikumide hulka. Ravim on võimeline paljude patogeensete bakterite hävitamiseks ja neutraliseerimiseks:
- E. coli;
- salmonella;
- shigella;
- Klebsiella;
- streptokokid;
- stafülokokk;
- diplococci jt
Ravim tungib kiiresti inimese keha kudedesse ja vedelikku, keskendudes maksimaalsele lihasmassi, neerude ja maksa suhtes. Imendumine soolestikku, amoksitsilliin hakkab toimima 2 tunni jooksul pärast manustamist või manustamist ning selle toime kestab 8 tundi, pärast mida eritub ravim 75% kehast uriiniga.
Vabanemise ja koostise vormid
Amoksitsilliini toodetakse tablettide, kapslite, allaneelamiseks ja intramuskulaarseks kasutamiseks mõeldud suspensioonidena, samuti süstelahuse valmistamiseks mõeldud kuiva pulbriga ampulle. Patsientidel, kellel on maksa- ja neeruprobleemid, on soovitatav kasutada ravi.
Suspensioon intramuskulaarseks manustamiseks sisaldab amoksitsilliini - 15%, see tähendab, et 1 mg ravimit sisaldab 150 ml amoksitsilliini trihüdraati + õli täiteainet. Vabastage suspensioon 10 või 100 ml tume pruuni klaasi viaalides.
Kuidas aretada
Amoksitsilliini süste kasutatakse peamiselt subkutaanselt või intramuskulaarselt. Mõnel juhul manustatakse seda intravenoosselt. Lahuse valmistamiseks on vaja valmistada:
- süstal;
- puuvillast vatt või puuvillased padjad;
- meditsiiniline alkohol või alkoholi sisaldav vedelik, näiteks saialill-tinktuur või kamperalkohol;
- naatriumkloriidi lahus.
Ravimiga ampull võetakse kätte ja niisutatakse selle ülemine osa alkoholiga. Seejärel tõmmatakse süstlasse 5 ja 10 ml naatriumkloriidi ning pressitakse ampullisse, loksutatakse põhjalikult ja lahust võetakse süstlasse. Süstalt ei saa lauale nõelaga panna, kuid parem on hoida varikatust alati.
Seejärel valige süstimiskoht, pühkige see alkoholiga vatitampooniga ja pange süst. Aine süstitakse aeglaselt ja seejärel, kasutades vatitikut, hõõrutakse süstekoht, nii et nahal ei esine muhke.
Mis on süstelahus Amoksitsilliin
Enne süstimist peate hoolikalt tutvuma kasutusjuhendiga. Vastavalt juhistele kasutatakse ravimit:
- mitmesugused hingamisteede nakkushaigused (tonsilliit, otiit, farüngiit, sinusiit, sinusiit, eesmine sinusiit, kopsupõletik, äge või krooniline bronhiit, kopsu abscess);
- seedetrakti ägedad või kroonilised nakkushaigused (koletsüstiit, peritoniit, hepatiit, ikterus jne);
- soolestiku infektsioonid;
- kuseteede infektsioonid (püelonefriit, tsüstiit, uretriit jne);
- gonorröa;
- günekoloogilised nakkushaigused;
- naha nakkushaigused (dermatiit, abstsessid, tselluliit, erüsipelad, multiformne erüteem jne);
- vere mürgistus;
- alguses Lyme'i tõbi.
Annustamine
Ravimi annust määrab arst vastavalt patsiendi diagnoosile ja kaalule. Tavaline annus lastele vanuses 5 aastat:
- intramuskulaarselt - 50 ml kehakaalu kilogrammi kohta üks kord;
- intravenoosselt - 90-150 ml 1 kg kehakaalu kohta päevas.
- intramuskulaarne päevane annus kuni 1 g kaks korda;
- intravenoosne ööpäevane annus 2-13 g
Tõsistel juhtudel on lubatud amoksitsilliini manustamine kolm korda päevas, kuid mitte rohkem.
Kui ravim on vastunäidustatud
Erinevalt teistest antibakteriaalsetest ravimitest on amoksitsilliinil minimaalne vastunäidustused. Seda võib kasutada ka raseduse ja imetamise ajal, kuid ainult rangelt arsti poolt määratud ja tema järelevalve all.
Ravimid on vastunäidustatud:
- penitsilliini allergiad;
- fenüülketonuuria;
- mononukleoos;
- raske maksa ja neerude patoloogia;
- bronhiaalastma;
- mõned närvisüsteemi haigused.
Igal juhul ei ole ravimit ilma arsti määramata soovitatav.
Kõrvaltoimed ja üleannustamine
Nagu kõigi ravimite puhul, on amoksitsilliinil mitmeid kõrvaltoimeid, mis võivad esineda:
- allergilised reaktsioonid (lööve, angioödeem, anafülaktiline šokk, dermatiit, konjunktiviit jne);
- iiveldus ja oksendamine, raskus ja kõhupuhitus, nõrgestatud väljaheide, hemorraagiline koliit, suukuivus jne;
- maksa- ja sapiteede häired;
- nõrkus, pearinglus, krambid;
- muutused vere koostises;
- neerupuudulikkus;
- limaskestade mikrofloora rikkumised naastude, keele, põskede sisemuse, stomatiidi, periodontiidi, igemete verejooksu kujul;
- kandidoos.
Kui ilmneb üks või mitu ülaltoodud sümptomit, peate selle ravimi kasutamise lõpetama ja nõu pidama arstiga.
Amoksitsilliini üleannustamine avaldub:
- iiveldus ja oksendamine;
- kõhuvalu;
- krambid.
Ravimimürgistuse esimesel märgil tuleb kutsuda kiirabi meeskond.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Rasedatel lastakse amoksitsilliiniga ravida järgmistel juhtudel:
See ravim on kõige ohutum igasuguste antibiootikumide puhul, seetõttu võib seda kasutada rasedate naiste raviks, kuid enesehooldus ei ole vajalik. Õige annuse leidmiseks tuleb konsulteerida arstiga.
Imetamise perioodil on narkomaaniaravi määramisel vaja rinnaga toitmine lõpetada.
Sobivus alkoholiga
Antibiootikumiga ravimisel on vaja alkoholi joomist hoiduda, vastasel juhul võivad tekkida tõsised tüsistused:
- tahhükardia;
- vererõhu alandamine;
- müokardiinfarkt;
- allergilised ilmingud kuni angioödeemini;
- palavik, iiveldus ja oksendamine;
- teadvuse kaotus.
Koostoimed teiste ravimitega
Ravim on vastuolus nii hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega kui ka aminoglükosiidide ja allopurinooliga. Ei ole soovitatav võtta seda samaaegselt teiste antibiootikumide, lahtistite, diureetikumide ja mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega.
Rakenduse funktsioonid
Amoksitsilliinravi ajal on vaja jälgida maksa, neerude ja vere koostise seisundit. Samuti jälgige rangelt, et patsiendil ei oleks allergilisi ilminguid. Väikseim lööve nahal lõpetage kohe raha võtmine.
Pärast ravi antibiootikumiga on vaja läbi viia soolestiku mikrofloora ravi. Selleks toimige järgmiselt:
- Bifidumbacterin;
- Linex;
- Atsipol;
- Bifiform;
- Normobact jt.
Amoksitsilliini ravimisel kõrvaltoime kujul on krambid võimalikud, seetõttu on soovitatav antibiootikumravi kestel hoiduda sõidukite juhtimisest.
Amoksitsilliin: kasutusjuhised
Koostis
Farmakoloogiline toime
Farmakokineetika
Näidustused
Vastunäidustused
Annustamine ja manustamine
Ravim võetakse suu kaudu. Täiskasvanud ja üle 10-aastased lapsed (kaaluga üle 40 kg) tuleb määrata 0,5 g (2 kapslit) 3 korda päevas; raske infektsiooni korral suurendatakse annust 1,0 g-ni (4 kapslit) 3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 6 g (24 kapslit).
Ägeda keskkõrvapõletiku raviks on ette nähtud 0,5 g (2 kapslit) 3 korda päevas.
Lapsed vanuses 5 kuni 10 aastat (kehakaaluga 20... 40) on ette nähtud 0,25 g (1 kapsel) 3 korda päevas.
Ravi kestus on 5-12 päeva (streptokokkide infektsioonide korral - vähemalt 10 päeva).
Patsiendid, kelle kreatiniini kliirens on alla 10 ml minutis, vähendavad ravimi annust 15–50%, anuuria korral, ei tohi annus ületada 2 g päevas.
Tüsistumata gonorröa raviks manustatakse 3,0 g üks kord (eelistatult koos 1,0 g probenetsiidiga).
Endokardiitide ennetamiseks manustatakse 3,0 g üks kord päevas 1 tund enne operatsiooni ja 1,5 g 6-8 tunni pärast.
Siberi katku raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel ja üle 20 kg kaaluvatel lastel on 0,5 g (2 kapslit) 2 tunni jooksul iga 8 tunni järel.
Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid: võimalik urtikaaria, naha punetus, erüteemiline lööve, angioödeem, riniit, konjunktiviit; harva - palavik, artralgia, eosinofiilia, eksfoliatiivne dermatiit, eksudatiivne multiformne erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom); seerumhaiguse sarnased reaktsioonid; harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk.
Seedetrakti osa: maitse muutus, iiveldus, oksendamine, stomatiit, glossitis, düsbakterioos, kõhulahtisus, päraku valu, harva - pseudomembranoosne enterokoliit.
Maksa- ja sapiteede osa: maksa maksa transaminaaside aktiivsuse mõõdukas suurenemine, harva - hepatiit ja kolestaatiline ikterus.
Närvisüsteemi (pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes): agitatsioon, ärevus, unetus, ataksia, segasus, käitumise muutus, depressioon, perifeerne neuropaatia, peavalu, pearinglus, krambid.
Laboratoorsed muutused: leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeeniline purpura, mööduv aneemia.
Muud toimed: õhupuudus, tahhükardia, interstitsiaalne nefriit, liigesevalu, suuõõne kandidaalne haigus ja tupe, superinfektsioon (eriti krooniliste haiguste või keha madala resistentsusega patsientidel).
Üleannustamine
Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, vee ja elektrolüütide tasakaalu häired.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe määramine, soolalahustid, vee ja elektrolüütide tasakaalu korrigeerimine, hemodialüüs.
Koostoimed teiste ravimitega
See vähendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste ravimite, ravimite, mille metabolismi käigus tekib para-aminobensoehape, efektiivsust, etinüülöstradiooli - "läbimurde" verejooksu tekkimise oht. Vähendab kliirensit ja suurendab metotreksaadi toksilisust. Tugevdab digoksiini imendumist. Suurendab kaudsete antikoagulantide efektiivsust (soolestiku mikrofloora pärssimine, vähendab K-vitamiini sünteesi ja protrombiini indeksit). Protrombiini aja jälgimine peaks toimuma samaaegselt antikoagulantidega.
Antatsiidid, glükoosamiin, lahtistid aeglustavad ja vähendavad ning askorbiinhape suurendab imendumist. Eritumist aeglustavad probenetsiid, allopurinool, sulfinpürasoon, atsetüülsalitsüülhape, indometatsiin, oksüfenbutasoon, fenüülbutasoon ja teised ravimid, mis pärsivad tubulaarset sekretsiooni.
Antibakteriaalne aktiivsus väheneb samaaegsel kasutamisel bakteriostaatiliste kemoterapeutiliste ainetega, suureneb - koos aminoglükosiidide ja metronidasooliga. Amitsitsilliin ja ampitsilliin on täielikult ristuva resistentsusega.
Rakenduse funktsioonid
Ravi peab jätkuma veel 48-72 tundi pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist.
Kasutades samaaegselt östrogeeni sisaldavaid suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid ja amoksitsilliini, kasutage võimaluse korral täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.
Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel võib olla vajalik annuse vähendamine.
Ravimi kasutamise tunnused pediaatrilises praktikas:
Vastunäidustatud alla 6-aastastel lastel (selle ravimvormi puhul)
Ravimi kasutamise tunnused geriaatrilises praktikas:
Annuse kohandamine eakatel patsientidel ei ole vajalik. Siiski on eakatel patsientidel neerufunktsiooni vähenemine tõenäolisem, mistõttu tuleb annuse valimisel ja neerufunktsiooni jälgimisel olla ettevaatlik toksiliste reaktsioonide võimaliku ohu tõttu.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal. Andmed amoksitsilliini võimalike embrüotoksiliste, teratogeensete või mutageensete toimete kohta raseduse ajal ei ole täna kättesaadavad. Kui rasedust kasutatakse tervislikel põhjustel, võttes arvesse oodatavat mõju emale ja võimalikku riski lootele. Amoksitsilliin on imetamise ajal vastunäidustatud (rinnaga toitmine tuleb ravi ajal katkestada). Amoksitsilliin tungib rinnapiima, mis võib viia lapsele sensibiliseerivate nähtuste tekkeni.
Ohutusabinõud
Pikaajalise ravi protsessis on vaja jälgida vereloome organite, maksa ja neerude funktsiooni.
Superinfektsiooni areng on võimalik tänu sellele tundliku mikrofloora kasvule, mis nõuab vastavat muutust antibakteriaalses ravis.
Kui seda on ette nähtud sepsisega patsientidele, võib olla võimalik bakteriolüüsi reaktsioon (Jarish-Herxheimeri reaktsioon) (harva).
Gonorröa patsiendid peavad diagnoosimise ajal tegema süüfilise seroloogilised testid. Amoksitsilliini saavatel patsientidel tuleb pärast 3 kuu möödumist teostada järgnev süüfilise seroloogiline kontroll.
Ettevaatlikult kasutatakse allergilistele reaktsioonidele kalduvatel patsientidel.
Mõju võimet juhtida mootorsõidukeid ja muud potentsiaalselt
ohtlikud masinad. Kasutada ravimit ettevaatusega isikutele, kes võtavad pikaajalisi amoksitsilliini suurtes annustes.
Amoksitsilliin (amoksitsilliin)
Sisu
Struktuurivalem
Vene nimi
Ladina keele nimetus Amoksitsilliin
Keemiline nimetus
[2S- [2-pool, 5-poolne, 6-beeta (S *)]] - 6 - [[amino- (4-hüdroksüfenüül) atsetüül] amino] -3,3-dimetüül-7-okso-4-tia-1-asabitsüklo [ 3.2.0] heptaan-2-karboksüülhape (ja trihüdraadi või naatriumsoolana)
Brutovorm
Aine amoksitsilliini farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
CASi kood
Iseloomulikud ained Amoksitsilliin
Poolsünteetiline antibiootikum penitsilliinide rühm laia spektriga. Hape-stabiilne. Hävitatud penitsillinaas.
Amoksitsilliin. Molekulmass 365,41.
Amoksitsilliini naatriumsool. Molekulmass 387,89.
Amoksitsilliini trihüdraat. Lahustuvus (mg / ml): vees 4.0; metanoolis 7,5; absoluutses alkoholis 3,4; lahustumatu heksaanis, benseenis, etüülatsetaadis ja atsetonitriilis. Molekulmass 419,45.
Farmakoloogia
Inhibeerib transpeptidaasi, rikub peptiidi sünteesi peptiidoglükaanist (raku seina toetav valk) jagunemise ja kasvu ajal, põhjustab mikroorganismide lüüsi.
Sellel on lai valik antimikroobseid toimeid. Aktiivne aeroobsete grampositiivsete mikroorganismide vastu - Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, aeroobne gramnegatiivsete organismide - Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, mõned Salmonella, Shigella, Klebsiella ja Helicobacter pylori.
Ei mõjuta Proleuse (P.vulgaris, P.rettgeri) indoolpositiivseid tüvesid; Serratia spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Pseudomonas spp. Rikettia, mükoplasmad, viirused on selle toime suhtes resistentsed.
Kui manustada suspensioonina 125 mg / 5 ml ja 250 mg / 5 ml annustes kiiresti ja hästi (75–90%), neelas C tmax (1,5–3,0 µg / ml ja 3,5–5,0 µg / ml vastavalt 1… 2 tunnile). Suukaudselt kapslitena manustades annustes 250 ja 500 mg tmax (3,5–5,0 µg / ml ja 5,5–7,5 µg / ml) saavutatakse ka 1–2 tunni jooksul, stabiilne happelises keskkonnas, toidu tarbimine ei mõjuta imendumist.
Parenteraalselt manustamisel kiiresti imendub ja jaotub kudedesse ja kehavedelikesse; Cmax leidub veres 1 tund pärast manustamist ja jääb terapeutilisele tasemele pärast parenteraalset manustamist 6-8 tundi.
Seondumine plasmavalkudega on umbes 20%. Histohematilised tõkked läbivad kergesti, välja arvatud muutumatu BBB, ja tungivad kiiresti enamikku kudedesse ja kehavedelikku; koguneb terapeutilistes kontsentratsioonides peritoneaalvedelikus, uriinis, naha blistrite sisus, pleuraefusioonis, kopsukoes, soole limaskestas, naissuguelundites, keskmise kõrva vedelikus, sapipõisas ja sapis (normaalse maksafunktsiooniga), loote kudedega (läbib platsentaarbarjääri) ). T1/2 on 1–1,5 h. Neerufunktsiooni kahjustuse korral T1/2 sõltub kreatiniini kliirensist 4–12,6 h-ni. Osaliselt metaboliseerub, moodustades inaktiivseid metaboliite. 50–70% eritub neerude kaudu muutumatuna tubulaarsekretsiooni (80%) ja glomerulaarfiltratsiooni (20%) kaudu, 10–20% maksaga. Mõningates kogustes, mis määratakse seerumis 8 tundi pärast allaneelamist. Väikeses koguses eritub rinnapiima.
Aine amoksitsilliini kasutamine
Tundlike patogeenide põhjustatud bakteriaalsed infektsioonid: hingamisteede ja ENT organite infektsioonid (bronhiit, kopsupõletik, kurguvalu, äge keskkõrvapõletik, farüngiit, sinusiit), urogenitaalsüsteem (uretriit, tsüstiit, püeliit, püelonefriit, endometriit, emakakaelapõletik), nahk ja pehmed kuded (erüsipelad, impetigo, sekundaarselt nakatunud dermatoos), kõhuinfektsioonid ja seedetrakti infektsioonid (peritoniit, koletsüstiit, kolangiit, kõhutüüf, düsenteeria, salmonelloos, salmonelloosi transport); leptospiroos, listerioos, meningiit, sepsis, Lyme'i tõbi (borrelioos), gonorröa; Helicobacter pylori likvideerimine (kombineeritud ravi osana); endokardiitide ja kirurgilise infektsiooni ennetamine.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus (sealhulgas muudel penitsilliinidel), nakkuslik mononukleoos.
Piirangud. T
Mitmekordne ülitundlikkus ksenobiootikumide, allergilise diateesi, bronhiaalastma, pollinoosi, lümfotsüütilise leukeemia, seedetrakti ajaloo (eriti antibiootikumide kasutamisega seotud koliidi), neerupuudulikkuse suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Raseduse ajal on võimalik, et kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele (rasedatel ei ole piisavalt ja hästi kontrollitud uuringuid).
FDA - B loote tegevuse kategooria
Imetamise ajal ettevaatlikult (penitsilliinid tungivad rinnapiima).
Amoksitsilliini kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid: naha õhetus, nohu, konjunktiviit, eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom, anafülaktiline šokk, makulopapulaarne lööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem, seerumiga seotud sarnased reaktsioonid.
Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, maitse muutus, kõhulahtisus, päraku valu, stomatiit, glossitis.
Närvisüsteemist ja sensoorilistest organitest: erutus, ärevus, unetus, segasus, käitumise muutus, peavalu, pearinglus, krambid.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem ja veri (veri, hemostaas): tahhükardia, mööduv aneemia, trombotsütopeeniline purpur, eosinofiilia, leukopeenia, neutropeenia ja agranulotsütoos.
Teised: hingamisraskused, liigesevalu, interstitsiaalne nefriit, mõõdukas transaminaaside taseme tõus veres; kemoterapeutilise toime tõttu tekkinud tüsistused - düsbakterioos, superinfektsioon (eriti krooniliste haigustega või vähenenud keha resistentsusega patsientidel), suukaudne või vaginaalne kandidoos, pseudomembranoosne või hemorraagiline koliit.
Koostoime
Vähendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste ravimite toimet, vähendab kliirensit ja suurendab metotreksaadi toksilisust. Bakteritsiidsed antibiootikumid (sealhulgas aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, tsükloseriin, vankomütsiin, rifampitsiin), metronidasool - sünergistlik toime; bakteriostaatilised ravimid (makroliidid, kloramfenikool, linkosamiidid, tetratsükliinid, sulfonamiidid) - antagonistlik toime. Suurendab kaudsete antikoagulantide efektiivsust (soolestiku mikrofloora pärssimine, vähendab K-vitamiini sünteesi ja protrombiini indeksit). MSPVA-d, sh. atsetüülsalitsüülhape, indometatsiin, oksifenbutasoon, fenüülbutasoon, sulfinpürasoon, diureetikumid, allopurinool, probenetsiid ja muud ravimid, mis pärsivad tubulaarsekretsiooni, aeglustavad eritumist ja suurendavad amoksitsilliini kontsentratsiooni veres. Allopurinool suurendab nahalööbe riski. Antatsiidid vähendavad imendumist.
Üleannustamine
Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, vee ja elektrolüütide tasakaalu häired (oksendamise ja kõhulahtisuse tagajärg); pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - neurotoksilised reaktsioonid ja trombotsütopeenia (need nähtused on pöörduvad ja kaovad pärast ravimi katkestamist).
Ravi: maoloputus, aktiivsöe määramine, soolalahustid, vee ja elektrolüütide tasakaalu korrigeerimine; hemodialüüs
Manustamisviis
Sees, sees / m, sisse / välja ja tilguti.
Ohutusmeetmed Amoksitsilliin
Ravi peab jätkuma 48–72 tundi pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist, streptokokkide infektsioonide puhul - 10 päeva.
Ravi käigus on vaja jälgida vereloome organite, maksa ja neerude funktsiooni.
Võib-olla areneb superinfektsioon tänu ravimi suhtes tundliku mikrofloora kasvule. Superinfektsiooni arengu korral on vaja amoksitsilliini kaotamist ja vastavat antibiootikumiravi muutust. Baktereemiaga patsientide ravimisel võib olla võimalik bakteriolüüsi reaktsioon (Jarish-Herxheimeri reaktsioon).
Patsientidel, kellel esineb ülitundlikkus penitsilliinide suhtes, on võimalik allergilisi ristreaktsioone tsefalosporiini antibiootikumidega.
Kerge kõhulahtisuse ravis ravikuuri taustal tuleb vältida soolestiku liikuvust vähendavaid antidiarrheaalseid ravimeid; võib kasutada kaoliini või attapulgiiti sisaldavaid antidiarrheale. Raske kõhulahtisuse korral pöörduge arsti poole.
Östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite samaaegsel kasutamisel ja amoksitsilliinil tuleb võimaluse korral kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.
Amoksitsilliini ampulli kasutusjuhendid
(495) 510-86-04 (499) 168-85-86
Moskva, avatud maantee, hoone 5, hoone 6
(495) 972-74-06 (499) 261-70-83
Moskva, st. 28, Nizhnyaya Krasnoselskaya
Telli uudised
VETLEK vetapteks!
Amoksitsilliin 15%, fl. 10 ml
KOOSTIS JA VÄLJAANDMISE VORM
Pika toimega antibakteriaalne ravim, mis sisaldab 1 ml toimeainena 150 mg amoksitsilliini trihüdraadi ja õli täiteaine kujul. Saadaval steriilse süstesuspensioonina valge, tume klaasi viaalides, 10 ml, mis asetatakse pappkarpidesse.
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Amoksitsilliin on poolsünteetiline antibiootikum penitsilliini rühmast. Omab paljusid tegevusi coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis). Ravim ei mõjuta penitsilliini moodustavaid mikroorganismide tüvesid perekondadest Klebsiella ja Enterobacter ning Pseudomonas. Amoksitsilliin häirib bakterirakkude vaheseina sünteesi, inhibeerides transpeptidaasi ja karboksüpeptidaasi ensüüme ning põhjustades osmootilist tasakaalustamatust, mis põhjustab bakteri surma kasvufaasis. Õli täiteaine, mis on ravimi osa, vabastab järk-järgult vere mikroniseeritud amoksitsilliini, tagades seeläbi antibiootikumi pikaajalise toime. Parenteraalselt kasutatuna imendub 15% amoksitsilliin süstekohalt veresse hästi ja jaotub kiiresti organismis, saavutades madalaima plasmavalkude ühendite (17–20%) tõttu lihaskoes, maksas, neerudes ja seedetraktis kõrgeima kontsentratsiooni. Amoksitsilliin tungib vähesel määral aju ja luu vedelikku, välja arvatud juhul, kui meninges on põletik. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 1–2 tundi pärast ravimi manustamist ja jääb terapeutilisele tasemele 48 tundi. Amoksitsilliin ei ole praktiliselt metaboliseerunud. Eraldatakse peamiselt kehast uriiniga, vähemal määral piima ja sapiga.
NÄIDISED
Määrata veised, lambad, kitsed, sead, koerad ja kassid seedetrakti bakteriaalsete infektsioonide raviks (sh enteriit, gastroenteriit, gastroenterokoliit), hingamisteede haigused (sealhulgas bronhiit, bronhiaalne kopsupõletik, nohu), kirurgilised haigused (sh haavad, abstsessid, artriit), urogenitaalsüsteemi haigused (metriit, endometriit, tsüstiit, uretriit, püelonefriit), naha ja pehmete kudede haigused (sh nabaväädi infektsioonid), samuti amoksü-tundlike mikroorganismide tekitatud tüsistused Cylline. Leptospiroosi, mastiidi, sigade agalaktoosi, aktinomükoosi, sigade erüsipelade, parainfluensuse ja paratüüfilise palaviku raviks.
KASUTUSJUHISED JA -MEETODID
Amoksitsilliini 15% manustatakse loomadele intramuskulaarselt või subkutaanselt annuses 1 ml 10 kg looma massi kohta (15 mg toimeainet 1 kg kehakaalu kohta). Neerupuudulikkusega loomade puhul on soovitatav ravimi annus täpselt kalibreerida. Enne viaali sisu kasutamist raputage põhjalikult, et saada homogeenne suspensioon. Vajadusel on ravimi korduv manustamine võimalik 48 tunni pärast. Amoksitsilliini sisestamiseks kasutatakse ainult kuiva steriilset süstalt ja nõelu. Kui ravimi manustatud annus ületab 20 ml, on soovitatav süstida seda mitme süstega erinevatesse kohtadesse. Pärast amoksitsilliini sisseviimist 15% süstekohale soovitatakse õrnalt masseerida.
KÕRVALTOIMED
Loomadel võib olla allergilisi reaktsioone amoksitsilliini suhtes, mis kaovad kiiresti pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Üleannustamise tõttu tekkinud mürgistus on peaaegu võimatu. Allergiliste reaktsioonide korral on loomadele soovitatav manustada kortikosteroide ja adrenaliini.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus amoksitsilliini ja teiste penitsilliinide suhtes. Intravenoosselt sisenemine on keelatud. Küülikutel, hamstritel, merisigadel ja gerbilidel ei ole lubatud kasutada. Amoksitsilliini ei saa segada teiste ravimitega samas süstlas, samuti ei saa seda kasutada samaaegselt bakteriostaatiliste kemoterapeutikumidega. Ravimit ei tohi ette kirjutada penitsillinaasi moodustavate bakterite põhjustatud infektsioonidele.
ERINÕUDED
Loomade tapmine liha jaoks on lubatud 14 päeva pärast ravimi manustamise lõpetamist. Enne ettenähtud ajavahemiku lõppemist surmatud loomade liha võib kasutada karusloomade söötmiseks või liha- ja kondijahu tootmiseks. Pärast seda, kui 48 tundi pärast ravi lõppu on lubatud kasutada toitu pärast 15% amoksitsilliini suspensiooni süstitud loomade piima. Loomade söötmiseks kasutatakse amoksitsilliini manustamisperioodil ja enne 48 tunni möödumist viimasest ravimi süstimisest loomadelt saadud piima.
SÄILITAMISE TINGIMUSED
Ettevaatusega (loend B). Kuivas, pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 0 kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
MÜÜJA
Veterinaarapteegid "Vetlek", Venemaa.
Lahtiolekuajad: 9.00 kuni 20.00 ilma puhkepäevadeta.
1. Vetapteka "Vetlek" avatud maanteel
(metroo "Rokossovskogo Boulevard" kõrval)
Aadress: 107370, Moskva, avatud 5. maantee, hoone 6.
Tel: (495) 510-86-04; tel: (499) 168-85-86
2. Vetapteka "Vetlek" Krasnoselskajas
(metroojaama "Krasnoselskaya" lähedal ja metroojaama "Baumanskaya" lähedal)
Aadress: 105066, Moskva, st. Nizhnyaya Krasnoselskaya, d.
Tel: (495) 972-74-06; tel: (499) 261-70-83
AMOXICILLIN 15% kasutusjuhised
Annuse vorm
Vabastage vorm, koostis ja pakend
Süstesuspensioon valge kuni kollakasvalge, ladustamise ajal kooritud.
Abiained: pudelitesse hüdroksütolueen - 1 mg, bensüülalkohol - 10 mg, alumiiniummonostearaat - 15 mg, fraktsioonitud kookospähkliõli - kuni 1 ml.
Pakendatud 10, 100 ja 250 ml tume klaasi viaalidesse, mis on pakitud üksikutesse pappkarpidesse. Igale tarbijapakendile on lisatud kasutusjuhend.
Farmakoloogilised (bioloogilised) omadused ja mõju
Amoksitsilliin, mis on ravimi osa, on penitsilliini seeria poolsünteetiline antibiootikum.
Selle toimemehhanism on bakteriraku seina sünteesi rikkumine, inhibeerides transpeptidaasi ja karboksüpeptidaasi ensüüme, mis viib osmootse tasakaalu rikkumiseni ja bakteri hävitamiseni.
Amoksitsilliinil on lai bakteritsiidne toime grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu, nagu näiteks krüptomeemid, cryptochemans ja teised., Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp.
Amoksitsilliini trihüdraat imendub süstekohalt hästi ja levib kiiresti organismis, saavutades kõrgeima kontsentratsiooni lihastes, maksas ja neerudes. Maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast 15% amoksitsilliini manustamist ja jääb terapeutiliseks tasemeks 48 tundi. Amoksitsilliin eritub peamiselt uriini kaudu.
Amoksitsilliin 15% vastavalt keha kokkupuute astmele kuulub mõõdukalt ohtlikele ainetele (3 ohuklassi vastavalt GOST 12.1.007).
Näidustused ravimi kasutamiseks AMOXICILLIN 15%
- veised, lambad, sead ja kitsed hingamisteede, kuseteede, bakteriaalsete infektsioonide, amoksitsilliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nahahaiguste ja pehmete kudede raviks.
Taotlemise kord
Ravimit kasutatakse annuses 1 ml 10 kg loomsete masside kohta (15 mg toimeainet 1 kg looma massi kohta) / m. Vajadusel on ravimi korduv manustamine võimalik 48 tunni pärast.
Kõrvaltoimed
Amoksitsilliini kasutamisel soovitatud annustes 15% kõrvaltoimeid ja tüsistusi ei täheldata.
Vastunäidustused ravimi kasutamisel AMOXICILLIN 15%
- loomade individuaalne ülitundlikkus beeta-laktaamantibiootikumidele.
Erijuhised ja meetmed isikliku ennetuse jaoks
Loomade tapmine liha jaoks on lubatud mitte varem kui 14 päeva pärast ravimi viimast kasutamist. Enne ettenähtud ajavahemiku lõppemist surmatud loomade liha võib kasutada karusloomade söötmiseks või liha- ja kondijahu tootmiseks.
Toiduks on keelatud kasutada loomadel saadud piima amoksitsilliiniga 15% ja 48 tunni jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Enne kindlaksmääratud ajavahemiku lõppu saadud piima võib kasutada loomade söötmiseks.
Isiklikud ennetusmeetmed
Amoksitsilliiniga 15% töötades peate järgima üldisi isikliku hügieeni ja ohutuseeskirju, mis on ette nähtud ravimitega töötamisel.
Säilitamistingimused Amoksitsilliin 15%
Loend B. Preparaati tuleb hoida kuivas kohas, kaitstuna ereda valguse ja otsese päikesevalguse eest temperatuuril 5 ° C kuni 25 ° C.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.