Vilprafeni tabletid

Vilprafeni kasutatakse laialdaselt bakteriaalsete ja seenhaiguste raviks.

Ravim kuulub makroliidide rühma - antibiootikumid, mis sarnanevad toimel penitsilliinidega. Sellel on bakteriostaatiline ja suurtes annustes bakteritsiidne toime. Peaaegu täielikult organismis metaboliseerub ning selle jäägid ja metaboliidid erituvad uriiniga.

Sellel leheküljel leiad kõik andmed Vilprafeni kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti Vilprafeni juba kasutanud inimesed. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Antibiootikumide makroliidirühm.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on Vilprafen? Apteekide keskmine hind on 600 rubla tasemel.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim Vilprafen on saadaval tabletivormis suukaudseks manustamiseks karbis blisterpakendites 10 tk. Iga tablett on kaetud valge värviga kilega, mille ühel küljel on horisontaalne sälk.

• toimeaine: josamütsiin - 500 mg,
• abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, kolloidne ränioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, makrogool 6000, talk, titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiid, metakrüülhappe kopolümeer ja selle estrid.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toimeaine bakteritsiidne toime on tingitud asjaolust, et josamütsiin on võimeline seonduma ribosomaalse membraani suure subühikuga (50S), ei võimalda transpordi RNA fikseerimist ja blokeerib ka A-keskpeptiidide translokatsiooni (mingi mutatsioon, millega kaasneb kromosomaalne ümberkorraldamine, mis mõjutab raku omadusi) ja pärsib aminohapetest pärinevate valkude intratsellulaarset tootmist.

Vilprafenis sisalduva josamütsiini toimespekter on üsna lai.

Aine aktiivsus on grampositiivsete aeroobsete mikroorganismide suhtes, sealhulgas:

1. Organismis eritub peptokokkide põletikuliste protsesside käigus;
2. Peptostreptokokk, mis kutsub esile segainfektsioonide arengut;
3. Staphylococcus;
4. Siberi katku - siberi katku põletik;
5. Perekonna Corynebacterium bakterid, mis on difteeria põhjustajad;
6. Clostridium perfringens - gaasi gangreeni ja inimese toksilisuse tekitajad;
7. Streptococcus.

Wilprafen on aktiivne ka gramnegatiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

1. Hemophilus, hemofiilsete infektsioonide põhjus, sealhulgas mädane meningiit, äge kopsupõletik, perikardiit, septitseemia jne;
2. Neusseria, mis on haiguste, näiteks gonorröa ja meningiidi põhjuslikud ained;
3. Mõned šigella sordid, mis kutsuvad esile düsenteeria arengut;
4. Bakteroidne fragilis, mis on purulentsete nakkushaiguste põhjustaja, tekib pärast vigastusi, kirurgilisi sekkumisi, immuunpuudulikkust jne;

Samuti on josamütsiinil aktiivsus erinevate intratsellulaarsete parasiitide vastu: klamüüdia, legionella, mükoplasmas, ureaplasmas.

Näidustused

Vastavalt juhistele on Vilprafen ette nähtud järgmiste, josamütsiinile tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste raviks:

1. Pitsaktoos;
2. Köha köha;
3. Oftalmoloogia infektsioonid (dakrüotsüstiit, blefariit);
4. Infektsioonid hambaravis (perikoroniit, alveoliit, gingiviit, periodontiit ja alveolaarne abstsess);
5. Põletus- ja haavapõletikud (sh operatsioonijärgsed);
6. Gonorröa, veneraalne lümfogranuloom, süüfilis (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);
7. Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, sinusiit, tonsilliit, larüngiit, paratonsilliit ja keskkõrvapõletik;
8. Alumiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas kogukondlik pneumoonia, äge ja krooniline bronhiit (ägenemised);
9. Scarlet fever (Vilprafen on ette nähtud penitsilliini antibiootikumide suhtes ülitundlikkuse korral);
10. Difteeria (kombineeritud ravi difteeria antitoksiiniga);
11. Suguelundite ja kuseteede infektsioonid (emakakaelapõletik, prostatiit, uretriit ja mükoplasmast ja / või klamüüdiast tingitud epididümiit);
12. Pehme kudede ja naha infektsioonid (furunkuloos, furunkleeter, siberi katku, akne, abstsess, folliikuliit, erüsipelad, lümfadeniit, felon, lümfangiit ja flegoon);
13. Helicobacter pylori põhjustatud seedetrakti häired, sealhulgas krooniline gastriit ja peptiline haavand ning 12 kaksteistsõrmiksoole haavand.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud raske maksakahjustuste korral või ravimi suhtes ülitundlikkuse esinemisel.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimit ei ole ette nähtud rasedatele naistele, kui on tõsiseid maksakahjustusi, tundlikkust komponentide suhtes.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhised näitavad, et soovitatav annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2-3 annuses. Algne soovitatav annus on 1 g.

1. Rosaatsea raviks - 500 mg 2 korda päevas 10-15 päeva jooksul.
2. Püoderma raviks - 500 mg 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
3. Urogenitaalse klamüüdia raviks - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
4. Kroonilise parodontiidi raviks, koos parodondi luu abstsessiga - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
5. Tavapäraste ja sfääriliste (konglobaat) akne puhul on esimese 2-4 nädala jooksul ette nähtud 500 mg 2 korda päevas, seejärel 8 nädalat säilitusravina 500 mg 1 kord päevas.

Tabletid tuleb alla neelata söögi ajal väikese koguse vedelikuga. Tavaliselt määrab ravi kestuse arst. Vastavalt WHO soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Imikud ja alla 14-aastased lapsed on soovitatav ravimit suspendeerida. Päevane annus on 30-50 mg / kg kehakaalu kohta, mis on jagatud 3 annuseks. Vastsündinutel ja alla 3 kuu vanustel lastel tuleb annus valida vastavalt lapse täpsele kehakaalule.

Enne kasutamist loksutage viaali suspensiooni.

Kõrvaltoimed

Ravimi õige kasutamise ja juhendis näidatud annuse täpse järgimise tõttu on patsientidel Vilprafen hästi talutav, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

1. Allergilised nahareaktsioonid: urtikaaria, lööve, angioödeem, väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.
2. Seedetrakt: iiveldus, kõhuvalu, liigne süljevool, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus, soole põletiku tekkimine harva.
3. Maksa ja sapiteede osas: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, harva on sapi väljavoolu ja sapipõie toimimise rikkumine, mille tõttu patsientidel tekkis ikterus.

Üleannustamine

Mis puudutab fonde, ei ole siiani teatatud üleannustamise juhtudest. Üleannustamise korral pärast ravimi võtmist tuleb eeldada, et kõrvaltoimed on suurenenud, rakendada sümptomaatilist ravi.

Erijuhised

1. Neerupuudulikkusega patsientidel on annustamisskeemi korrigeerimine vajalik vastavalt CC väärtustele.
2. Josamütsiini ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel tuleb jälgida maksafunktsiooni.
3. Pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb josamütsiin tagasi võtta ja ette näha asjakohane ravi. Soole motoorikat vähendavad ravimid on vastunäidustatud.

Arvesse tuleks võtta ristuva resistentsuse võimalust erinevate makroliidantibiootikumide suhtes (näiteks võivad keemilise struktuuriga seotud keemiliste antibiootikumidega ravile resistentsed mikroorganismid olla resistentsed ka josamütsiini suhtes).

Ravimi koostoime

1. Vilprafen pärsib ksantiinide eliminatsiooni, mis võib vallandada mürgistuse.
2. Soovitatav on vältida vilprafeni samaaegset kasutamist teiste antibiootikumidega. See võib vähendada nende tõhusust.
3. Antibiootikumide samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga võib viia viimase kontsentratsiooni suurenemiseni, seega tuleb kogu ravi vältel jälgida selle taset.
4. Sissepääs vilprafena võib vähendada hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust, nii et soovimatu raseduse vältimiseks on soovitatav lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.
5. Vilprafeni kombineeritud kasutamine antihistamiinidega, sealhulgas astemisool ja terfenadiin, suurendab viimase kontsentratsiooni, mis võib viia tõsiste südame rütmihäirete tekkeni, eluohtlikud.

Arvustused

Me võtsime mõningaid kommentaare inimestest, kes ravivad Vilprafeni:

1. Masha. Läbitud eksam raseduse ajal, läbis testid ja selgus, et mul on ureaplasmoos. Arst määras mulle "Vilprafen" + ravimid düsbioosi jaoks. Olin väga mures, kas nad võivad olla raseduse ajal, kuid ta veenis mind, et nad olid üsna healoomulised, kuid samal ajal tõhusad. Täielik kursus, kõrvaltoimeid ei täheldatud. Kuid kõige olulisem asi, mis aitas! Ma võtsin teadmiseks need pillid, sest lugesin, et neil on küllaltki laiaulatuslik tegevus ja taskukohane hind.
2. Artem. Kasutas seda antibiootikumi esimest korda sel aastal, kui ta haigestus. Mu kõri oli valus ja mu pea valus. Mu ema soovitas ravimit. Ta määras selle ravimi arsti poolt aastal, mil tal oli tugev kurguvalu, ja ta ravis teda rohkem kui kaks kuud. Mida ma saan selle ravimi kohta öelda? Jah, ma ei tea, see aitas mind või mõnda muud ravimit, mida ma kasutasin. Aga ma ravisin oma haigust kümme päeva, kui hakkasin seda antibiootikumi võtma. Ei ole allergiaid ega häireid sooles, mul ei olnud löövet. Seade edastatakse hästi. Ei ole rahul meditsiini hinnaga, meie linnas maksab umbes neli sada rubla!

Läbivaatuste kohaselt on Vilprafen üsna tõhus ravim, kuid ravi ajal on kõrvaltoimete oht üsna kõrge. Klamüüdia ja ureaplasmosisiga diagnoositud patsiendid teatavad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi algust kaovad haiguse sümptomid jälgi. On teatatud Vilprafeni sellistest kõrvaltoimetest, nagu seedetrakti häired ja allergilised lööbed, mis on suhteliselt levinud.

Analoogid

Vilprafeni analoog on Vilprafen Solutab.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Tabletid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendil päikesevalgust. Optimaalne temperatuur ladustamiseks ei ületa 25 kraadi.

Tablettide säilivusaeg on 3 aastat valmistamise kuupäevast, selle perioodi lõpus tuleb kasutamata ravim ära visata.

Vilprafen

Tabletid, kilega kaetud valge või peaaegu valge, piklikud, kaksikkumerad, riskid mõlemal küljel.

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 101 mg, polüsorbaat 80 - 5 mg, kolloidne ränidioksiid - 14 mg, karmelloosnaatrium - 10 mg, magneesiumstearaat - 5 mg, metüültselluloos - 0,12825 mg, polüetüleenglükool 6000 - 0,3846 mg, talk - 2,0513 mg, titaandioksiid - 0,641 mg, alumiiniumhüdroksiid - 0,641 mg, metakrüülhappe ja selle estrite kopolümeer - 1,15385 mg.

10 tk. - alumiinium / PVC blistrid (1) - papppakendid.

Antibiootikumide makroliidirühm. Sellel on bakteriostaatiline toime, kuna bakterid inhibeerivad valgu sünteesi. Kõrgete kontsentratsioonide põletiku fookuses on bakteritsiidne toime.

Väga aktiivne rakusiseste mikroorganismide vastu: Chlamydia trachomatis ja Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; grampositiivsete aeroobsete bakterite vastu: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ja Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gramnegatiivsed aeroobsed bakterid: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mõnede anaeroobsete bakterite vastu: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamütsiin on samuti aktiivne Treponema pallidum'i vastu.

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin seedetraktist kiiresti. Koos_max saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast allaneelamist. 45 minutit pärast 1 g annuse manustamist on josamütsiini keskmine plasmakontsentratsioon 2,41 mg / l.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 15%.

Tasakaalu olek saavutatakse 2-4 päeva jooksul regulaarselt.

Josamütsiin on organismis hästi jaotunud ja akumuleerub erinevates kudedes: kopsudes, palatiini mandlite lümfikoes, kuseteede organites, nahas ja pehmetes kudedes. Eriti kõrge kontsentratsioon on kopsudes, mandlites, süljes, higi ja pisarates. Josamütsiini kontsentratsioon inimese polümorfonukleaarsetes leukotsüütides, monotsüütides ja alveolaarsetes makrofaagides on umbes 20 korda kõrgem kui teistes keharakkudes.

Josamütsiin transformeerub maksas biotransformatsiooniks vähem aktiivseteks metaboliitideks.

Eraldatakse peamiselt sapiga, eritumine uriiniga on alla 20%.

Seedetrakti osa: harva - isutus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus, pseudomembranoosne koliit; mõnel juhul - maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, sapi ja kollatõve väljavoolu rikkumine.

Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria.

Muud: mõnel juhul annusest sõltuv mööduv kuulmiskaotus.

Bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada teiste antibiootikumide, nagu penitsilliinid ja tsefalosporiinid, bakteritsiidset toimet (tuleb vältida josamütsiini samaaegset kasutamist penitsilliinide ja tsefalosporiinidega).

Samaaegsel kasutamisel võib josamütsiin koos linomütsiiniga vähendada mõlema ravimi tõhusust.

Josamütsiin aeglustab teofülliini eliminatsiooni vähemal määral kui teised makroliidantibiootikumid.

Josamütsiin aeglustab terfenadiini või astemisooli eliminatsiooni, mis suurendab eluohtlike arütmiate riski.

Makroliidide ja tungaltera alkaloidide samaaegsel kasutamisel on eraldi teated suurenenud vasokonstriktsiooni toimest. Josamütsiini kasutamise ajal esineb 1 ergotamiini talumatuse juhtum.

Josamütsiini ja tsüklosporiini samaaegsel kasutamisel võib see suurendada tsüklosporiini kontsentratsiooni vereplasmas kuni nefrotoksilise toimega.

Josamütsiini ja digoksiini samaaegsel kasutamisel võib see suurendada vereplasmas viimase taset.

Harvadel juhtudel ei pruugi hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite rasestumisvastane toime olla piisav.

Pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb josamütsiin tagasi võtta ja ette näha asjakohane ravi. Soole motoorikat vähendavad ravimid on vastunäidustatud.

Neerupuudulikkusega patsientidel on annustamisskeemi korrigeerimine vajalik vastavalt CC väärtustele.

Josamütsiini ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel tuleb jälgida maksafunktsiooni.

Arvesse tuleks võtta ristuva resistentsuse võimalust erinevate makroliidantibiootikumide suhtes (näiteks võivad keemilise struktuuriga seotud keemiliste antibiootikumidega ravile resistentsed mikroorganismid olla resistentsed ka josamütsiini suhtes).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Makroliidide ravis ja hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite samaaegsel kasutamisel tuleb lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Wilprafen® (Wilprafen ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

blisteris 10 tk; lahtrisse 1 mullpakendis.

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid valget värvi kate, piklik kujuline, keskmiste ja kumerate servadega.

Iseloomulik

Makroliidantibiootikum.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks; nii josamütsiini kui ka teiste makroliidantibiootikumide bakteriostaatiline aktiivsus on tingitud valkude sünteesi inhibeerimisest bakterite poolt. Kõrgete kontsentratsioonide põletiku fookuses on bakteritsiidne toime.

Dzhozschik Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), samuti mõnede anaeroobsete bakterite (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens) vastu.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin kiiresti ja täielikult seedetraktist. C_max seerumi josamütsiin saavutatakse 1–4 tundi pärast vilprafeni võtmist. Umbes 15% josamütsiinist seondub plasmavalkudega. Eriti kõrge aine kontsentratsioon leidub kopsudes, mandlites, süljes, higi ja pisarates.

Josamütsiin metaboliseerub maksas vähem aktiivseteks metaboliitideks ja eritub peamiselt sapiga. Ravimi eritumine uriiniga - alla 20%.

Ravimi Vilprafen ® näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud ägedad ja kroonilised infektsioonid, näiteks:

Ülemiste hingamisteede ja ENT organite infektsioonid:

tonsilliit ja paratonsilliit;

difteeria (lisaks difteeria antitoksiini ravile), samuti penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral.

Madalamad hingamisteede nakkused:

kopsupõletik (sh ebatüüpiline vorm);

Naha ja pehmete kudede infektsioonid:

erysipelas (suurenenud tundlikkusega penitsilliini suhtes);

Hingamisteede infektsioonid:

süüfilis (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);

Klamüüdia, mükoplasma (sh ureaplasma) ja segatud infektsioonid.

Vastunäidustused

ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes;

raske maksafunktsiooni häire.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: harva - isutus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine ja kõhulahtisus. Püsiva kõhulahtisuse korral tuleb silmas pidada antibiootikumidest tingitud eluohtliku pseudomembranoosse koliidi tekkimise võimalust.

Ülitundlikkusreaktsioonid: väga harvadel juhtudel on võimalik naha allergilisi reaktsioone (nt urtikaaria).

Maksa- ja sapiteede osas: mõnel juhul oli maksaensüümide aktiivsus vereplasmas mööduv, harvadel juhtudel kaasnes sapi ja kollatõve väljavoolu rikkumine.

Kuuldeaparaat: harvadel juhtudel on teatatud annusest sõltuvatest mööduvatest kuulmiskahjustustest.

Koostoime

Wilprafen / muud antibiootikumid. Kuna bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada teiste antibiootikumide, nagu penitsilliinid ja tsefalosporiinid, bakteritsiidset toimet, tuleks vältida josamütsiini samaaegset manustamist nimetatud tüüpi antibiootikumidega. Josamütsiini ei tohi manustada koos linomütsiiniga, sest võib-olla nende tõhususe vastastikune vähenemine.

Vilprafen / ksantiinid. Mõned makroliidantibiootikumide esindajad aeglustavad ksantiinide eliminatsiooni (teofülliin), mis võib põhjustada võimalikku toksilisust. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud näitavad, et josamütsiinil on teofülliini vabanemist vähem kui teised makroliidantibiootikumid.

Vilprafen / antihistamiinid. Pärast josamütsiini ja terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiini preparaatide samaaegset manustamist võib täheldada terfenadiini ja astemisooli eritumise viivitust, mis omakorda võib viia eluohtlike südame rütmihäirete tekkeni.

Wilprafeni / tungaltera alkaloidid. On olemas individuaalseid aruandeid suurenenud vasokonstriktsiooni kohta pärast tungaltera alkaloidide ja makroliidantibiootikumide samaaegset manustamist. Üheks juhtumiks oli patsient, kellel puudus ergotamiini tolerantsus, kui nad kasutasid josamütsiini.

Seetõttu tuleb josamütsiini ja ergotamiini samaaegsel kasutamisel kaasneda patsientide asjakohane jälgimine.

Vilprafen / tsüklosporiin. Josamütsiini ja tsüklosporiini ühine määramine võib põhjustada tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni suurenemist ja tsüklosporiini nefrotoksilise kontsentratsiooni teket veres. Tsüklosporiini kontsentratsiooni plasmas tuleb regulaarselt jälgida.

Vilprafen / digoksiin. Josamütsiini ja digoksiini ühine nimetamine võib suurendada vereplasmas viimase taset.

Vilprafeni / hormonaalsed rasestumisvastased vahendid. Harvadel juhtudel ei pruugi hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite rasestumisvastane toime olla piisav makroliididega ravi ajal. Sellisel juhul on soovitatav kasutada täiendavalt mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Annustamine ja manustamine

Toas, tervelt alla neelatuna, pesta väikese koguse veega. Soovitatav ööpäevane annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1–2 g josamütsiini. Päevane annus tuleb jagada 2-3 annuseks. Algne soovitatav annus on 1 g josamütsiini. Üldise ja sfäärilise akne puhul on soovitatav määrata josamütsiini annuses 500 mg 2 korda päevas esimese 2–4 nädala jooksul, seejärel - 500 mg josamytioni 1 kord päevas säilitusravina 8 nädala jooksul. Optimaalse seerumikontsentratsiooni saavutamiseks tuleb söögiaegade vahel võtta individuaalsed annused.

Tavaliselt määrab ravi kestuse arst. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Kui üks sissepääs jääb vahele, peate kohe võtma ravimi annuse. Kui aga on aeg võtta järgmine annus, ärge võtke unustatud annust, vaid pöörduge tagasi tavapärase ravirežiimi juurde. Ärge võtke kahekordset annust.

Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse tõenäosust.

Üleannustamine

Praegu puuduvad andmed mürgistuse konkreetsete sümptomite kohta. Üleannustamise korral tuleb eeldada "kõrvaltoimete" osas kirjeldatud sümptomeid, eriti seedetraktist.

Erijuhised

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb ravi läbi viia, võttes arvesse asjakohaste laboratoorsete testide tulemusi.

Tuleb arvestada erinevate makroliidantibiootikumidega ristuva resistentsuse võimalusega (näiteks võivad mikroorganismid, mis on resistentsed keemilise struktuuriga seotud antibiootikumidega, olla resistentsed ka josamütsiini suhtes).

Kuigi andmed embrüotoksilise toime kohta puuduvad, tuleb Vilprafen'i kirjutada rasedatele ja imetavatele naistele alles pärast riski ja kasu suhte põhjalikku hindamist.

Ravimi Vilprafen® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Vilprafen® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Vilprafen - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemise vormid (tabletid 500 mg ja 1000 mg solyutab) raviks ureaplasmoosi, klamüüdia ja teiste infektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Selles artiklis saate lugeda ravimi Vilprafeni kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arvamused vilprafeni kasutamise kohta nende praktikas Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Vilprafeni analoogid olemasolevate struktuurianaloogidega. Kasutamine ureaplasmoosi, klamüüdia, bronhiidi, kopsupõletiku ja muude infektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Vilprafen - antibakteriaalne ravim makroliidide rühmast. Toimemehhanism on seotud valgu sünteesi kahjustumisega mikroobirakkudes ribosoomi 50S subühikuga seotud pöörduva seondumise tõttu. Terapeutilistes kontsentratsioonides on reeglina bakteriostaatiline toime, mis aeglustab bakterite kasvu ja paljunemist. Kõrge põletiku kontsentratsiooni tekkimisel puhangu korral on võimalik bakteritsiidne toime.

Josamütsiin (ravimi Vilprafen toimeaine) toimib grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite suhtes.

Reeglina ei ole see enterobakterite suhtes aktiivne, mistõttu see ei mõjuta seedetrakti mikrofloora. Mõnel juhul säilitab aktiivsus erütromütsiini ja teiste 14- ja 15-liikmeliste makroliidide (streptokokid, stafülokokid) suhtes resistentsuse. Vastupanu josamütsiinile on vähem levinud kui 14- ja 15-liikmelistel makroliididel.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub Vilprafen seedetraktist kiiresti. Toidu tarbimine ei mõjuta biosaadavust. Josamütsiin on hästi jaotunud elundites ja kudedes (va aju), tekitades plasmast kõrgemaid kontsentratsioone ja jäädes terapeutilisele tasemele pikka aega. Josamütsiin tekitab eriti kõrgeid kontsentratsioone kopsudes, mandlites, süljes, higi ja pisarates. Röga kontsentratsioon ületab plasmakontsentratsiooni 8-9 korda. See läbib platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima. Eraldatakse peamiselt sapiga, eritumine uriiniga ei ületa 10%.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

• ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (farüngiit, tonsilliit, paratonsilliit, larüngiit, keskkõrvapõletik, sinusiit);
• difteeria (lisaks ravi difteeria antitoksiiniga);
• scarlet fever (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);
• alumiste hingamisteede infektsioonid (äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukondlik pneumoonia, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik);
• köha
• psittakoos;
• suuõõne infektsioonid (gingiviit, perikoroniit, periodontiit, alveoliit, alveolaarne abstsess);
• silmainfektsioonid (blefariit, dakrüotsüstiit);
• naha ja pehmete kudede infektsioonid (follikuliit, furunkuloos, furunkuloos, abstsess, akne, lümfangiit, lümfadeniit, flegoon, panaritium, haavade / operatsioonijärgsete ja põletikuliste infektsioonide korral);
• siberi katku;
• erüsipelad (koos penitsilliini ülitundlikkusega);
• kuseteede ja suguelundite infektsioonid (uretriit, emakakaelapõletik, epididümiit, klamüüdia ja / või mükoplasmade põhjustatud prostatiit);
• sugu lümfogranuloom;
• gonorröa, süüfilis (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);
• Helicobacter pyloriga seotud gastrointestinaalsed haigused (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, krooniline gastriit).

Vabastamise vormid

500 mg ja 1000 mg tabletid (Vilprafen Solutab).

Kasutus- ja annustamisjuhised

Soovitatav ööpäevane annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2-3 annuses. Vajadusel võib annust suurendada 3 g-ni päevas.

1-aastastel lastel on keskmine kehakaal 10 kg.

Päevane annus lastele, kes kaaluvad vähemalt 10 kg, on määratud 40–50 mg / kg kehakaalu kohta päevas, jagatuna 2–3 annuseks: 250–500 mg (1 / 4-1 / 2 vees lahustunud tabletti 2 korda päevas, lastele, kelle kehakaal on 20-40 kg, on 500-1000 mg (1 / 2–1 tabletti vees lahustunud) 2 korda päevas, kehakaaluga lapsed. keha üle 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.

Tavaliselt määrab ravi kestus arst ja see varieerub 5 kuni 21 päeva, sõltuvalt nakkuse iseloomust ja tõsidusest. Vastavalt WHO soovitustele peaks streptokokk-mandilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Antihelobakteriaalse ravi skeemides määratakse Vilprafen 1 g annuses 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul koos teiste ravimitega nende standardannustes:

• famotidiin 40 mg päevas või ranitidiin 150 mg 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + metronidasool 500 mg 2 korda päevas;
• omeprasool 20 mg (või 30 mg lansoprasool või 40 mg pantoprasool või 20 mg esomeprasool või 20 mg rabeprasool) 2 korda päevas + amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas;
• omeprasool 20 mg (või 30 mg lansoprasool või 40 mg pantoprasool või 20 mg esomeprasool või 20 mg rabeprasool) 2 korda päevas + amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismuti tri-kaaliumditsütraat 240 mg 2 korda päevas;
• famotidiin 40 mg päevas + furasolidoon 100 mg 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismuti tri-kaaliumditsitraat 240 mg 2 korda päevas).

Mao limaskesta atroofia juuresolekul achlorhydriaga, mida kinnitab pH-metry: amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismut trikaliye ditsitrat 240 mg 2 korda päevas.

Tavapäraste ja sfääriliste akne puhul on soovitatav määrata vilprafeeni annuses 500 mg 2 korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel - 500 mg josamütsiini 1 kord päevas säilitusravina 8 nädala jooksul.

Vilprafen Solutab tablette võib võtta mitmel erineval viisil: tabletti võib alla neelata tervelt, pesta veega või lahustada vees enne kasutamist. Tabletid tuleb lahustada vähemalt 20 ml vees. Segage saadud suspensiooni enne kasutamist hästi.

Vilprafeni võtmisel tuleb meeles pidada, et kui te unustate ühe annuse, peate kohe võtma ravimi annuse. Kui aga on aeg võtta järgmine annus, siis ärge võtke vahelejäänud annust, peate tagasi pöörduma tavalise raviskeemi juurde. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse võimalust.

Kõrvaltoimed

• ebamugavustunne maos;
• iiveldus;
• kõhu ebamugavustunne;
• oksendamine;
• kõhulahtisus, kõhukinnisus;
• stomatiit;
• söögiisu vähenemine;
• pseudomembranoosne koliit;
• urtikaaria;
• angioödeem;
• anafülaktoidne reaktsioon;
• bulloosne dermatiit;
• multiformne erüteem eksudatiiv (sealhulgas Stephen-Johnsoni sündroom);
• kollatõbi;
• annusest sõltuv mööduv kuulmiskaotus;
• purpura.

Vastunäidustused

• raske maksafunktsiooni häire;
• alla 10 kg kaaluvad lapsed;
• ülitundlikkus ravimi suhtes;
• Ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal pärast kasu või riskide meditsiinilist hindamist on lubatud.

Maailma Terviseorganisatsiooni Euroopa büroo soovitab Vilprafenit valida klamüüdia nakkuse raviks rasedatel naistel.

Erijuhised

Püsiva raske kõhulahtisuse korral tuleb meeles pidada, et josamütsiini juuresolekul on eluohtlik pseudomembranoosne koliit.

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb ravi läbi viia, võttes arvesse asjakohaste laboratoorsete testide tulemusi (endogeense kreatiniini kliirensi määratlus).

Arvesse tuleks võtta ristuva resistentsuse võimalust erinevate makroliidantibiootikumide suhtes (mikroorganismid, mis on resistentsed keemilise struktuuriga seotud antibiootikumidega, võivad olla ka josamütsiini suhtes resistentsed).

Ravimi koostoime

Alates sellest ajast In vitro bakteriostaatilised antibiootikumid on võimelised vähendama bakteritsiidsete antibiootikumide antimikroobset toimet, nende ühist kasutamist tuleks vältida. Vilprafeni ei tohi manustada koos linkosamiididega, sest võib-olla nende tõhususe vastastikune vähenemine.

Mõned makroliidirühma esindajad aeglustavad ksantiinide eliminatsiooni (teofülliin), mis võib viia joobeseisundi tunnusjooneni. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud näitavad, et josamütsiinil on teofülliini eliminatsioonile vähem mõju kui teistel makroliididel.

Kui manustatakse koos vilprafeeni ja terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinidega, võib eluohtlike arütmiate oht suureneda.

On olemas eraldi aruanded suurenenud vasokonstriktsiooni kohta pärast tungaltera alkaloidide ja makroliidantibiootikumide koosmanustamist, sh. Üks vaatlus josamütsiini võtmise taustal.

Josamütsiini ja tsüklosporiini koosmanustamine võib põhjustada tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni suurenemist ja suurendada nefrotoksilisuse riski. Tsüklosporiini kontsentratsiooni plasmas tuleb regulaarselt jälgida.

Josamütsiini ja digoksiini ühine nimetamine võib suurendada vereplasmas viimase taset.

Ravimi Vilprafeni analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Vilprafen

Täna müügil

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, piklikud, kaksikkumerad, riskid mõlemal küljel.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, sadestatud ränioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat.

Kesta koostis: metüültselluloos, polüetüleenglükool 6000, talk, titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiid, metakrüülhappe kopolümeer ja selle estrid.

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Farmakoloogiline toime

Antibiootikumide makroliidirühm. Sellel on bakteriostaatiline toime bakteriaalsete valkude sünteesi pärssimise tõttu. Kõrgete kontsentratsioonide põletiku fookuses on bakteritsiidne toime.

Väga aktiivne rakusiseste mikroorganismide vastu: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-positiivsed bakterid: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gramnegatiivsed bakterid: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; anaeroobsed bakterid: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Veidi mõjutab enterobaktereid, mistõttu see ei muuda seedetrakti looduslikku bakteriaalset taimestikku.

Efektiivne erütromütsiini resistentsusega. Resistentsus josamütsiini suhtes areneb harvemini kui teiste makroliidantibiootikumide puhul.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin kiiresti ja täielikult seedetraktist. Toidu tarbimine ei mõjuta biosaadavust. Koos_max saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast allaneelamist.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 15%.

Eriti kõrge kontsentratsioon on kopsudes, mandlites, süljes, higi ja pisarates. Josamütsiini kontsentratsioon rögaosas ületab plasmakontsentratsiooni 8-9 korda. Koguneb luukoesse. Läbi platsentaarbarjääri eraldatakse see rinnapiima.

Josamütsiin metaboliseerub maksas vähem aktiivseteks metaboliitideks.

Eraldatakse peamiselt sapiga, eritumine uriiniga on alla 20%.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Tundlikud mikroorganismid põhjustavad ägedad ja kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused:

- ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas tonsilliit, farüngiit, tonsilliit, paratonsilliit, keskkõrvapõletik, sinusiit, larüngiit);

- difteeria (lisaks difteeria antitoksiini ravile);

- punase palavikuga (suurenenud tundlikkus penitsilliini suhtes);

- alumiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kopsupõletik, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik);

- gingiviit ja periodontaalne haigus;

- naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas püoderma, furunkuloos, akne, lümfangiit, lümfadeniit);

- erysipelas (suurenenud tundlikkusega penitsilliini suhtes);

- kuseteede ja suguelundite infektsioonid (sh uretriit, prostatiit, gonorröa, süüfilis / penitsilliini / klamüüdia, mükoplasma / sh ureaplasma / ja segatüüpide suhtes).

Annustamisskeem

Soovitatav ööpäevane annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2... 3 annuses. Algne soovitatav annus on 1 g.

Tavapäraste ja sfääriliste akne puhul on esimese 2-4 nädala jooksul ette nähtud 500 mg kaks korda päevas, seejärel säilitusravina 8 nädalat 500 mg 1 kord päevas.

Tabletid tuleb alla neelata tervelt, ilma närimiseta, väikese koguse vedelikuga.

Tavaliselt määrab ravi kestuse arst. Vastavalt WHO soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Vilprafeni võtmisel tuleb meeles pidada, et kui te unustate ühe annuse, peate kohe võtma ravimi annuse. Kui aga on aeg võtta järgmine annus, siis ärge võtke vahelejäänud annust, peate tagasi pöörduma tavalise raviskeemi juurde. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse võimalust.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: harva - isutus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, düsbioos, kõhulahtisus; mõnel juhul on maksa transaminaaside aktiivsuse mööduv suurenemine, sapi väljavoolu rikkumine ja kollatõbi. Kui ravimitarbimise taustal tekib püsiv tõsine kõhulahtisus, tuleb meeles pidada, et võib tekkida pseudomembranoosne koliit.

Kuulmisorgani poolel: harva - annusest sõltuv mööduv kuulmiskaotus.

Allergilised reaktsioonid: üksikjuhtudel - urtikaaria.

Muud: mõnel juhul - kandidoos.

Ravimi kasutamise vastunäidustused

- raske maksafunktsiooni häire;

- Ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vilprafeni kasutamine raseduse ja imetamise ajal on lubatud vastavalt näidustustele.

Maailma Terviseorganisatsiooni Euroopa büroo soovitab rasedatel naistel ravida uramitaalset klamüüdiainfektsiooni kui ravimit, mis on valitud ravimina.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Ravim on vastunäidustatud maksafunktsiooni häire korral.

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Ettevaatlikult ja neerufunktsiooni kontrolli all tuleb ravimit määrata neerupuudulikkusega patsientidele.

Erijuhised

Ettevaatlikult ja neerufunktsiooni kontrolli all tuleb ravimit määrata neerupuudulikkusega patsientidele.

Vilprafen'i väljakirjutamisel tuleb kaaluda ristuva resistentsuse võimalust makroliidirühma erinevate antibiootikumide suhtes (näiteks mikroorganismid, mis on resistentsed seonduva keemilise struktuuriga ravi suhtes, võivad antibiootikumid olla resistentsed ka josamütsiini suhtes).

Üleannustamine

Seni puuduvad andmed Vilprafeni üleannustamise konkreetsete sümptomite kohta. Üleannustamise korral tuleb eeldada seedetrakti kõrvaltoimete esinemist ja intensiivistumist.

Ravimi koostoime

Bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada teiste antibiootikumide, näiteks penitsilliinide ja tsefalosporiinide bakteritsiidset toimet. Seetõttu tuleks vältida vilprafeni samaaegset manustamist nende rühmade antibiootikumidega, näiteks selliste infektsioonide korral nagu meningiit ja streptokokkide mandlofarüngiit.

Samaaegse vilprafeeni kasutamine koos linomütsiiniga võib vähendada mõlema ravimi efektiivsust (seda ei ole ette nähtud).

Mõned makroliidantibiootikumid aeglustavad ksantiinide eliminatsiooni (teofülliin), mis võib põhjustada võimalikku joobeseisundit. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud on näidanud, et josamütsiini toime teofülliini eritumisele on väiksem kui teiste makroliidantibiootikumide puhul.

Terfenadiini või astemisooli sisaldavate vilprafeeni ja antihistamiinipreparaatide samaaegsel kasutamisel on võimalik viimaste eritumine viivitada, mis suurendab eluohtlike arütmiate riski.

Eraldi on teatatud suurenenud vasokonstriktsioonist koos makroliidide ja tungaltera alkaloidide samaaegse kasutamisega. Üheks juhtumiks oli patsient, kellel puudus ergotamiini tolerantsus, kui nad kasutasid josamütsiini. Seda arvesse võttes tuleb josamütsiini ja ergotamiini kasutamisel jälgida patsiendi seisundit.

Vilprafeeni ja tsüklosporiini samaaegsel kasutamisel on võimalik suurendada tsüklosporiini taset vereplasmas ja luua selle nefrotoksiline kontsentratsioon veres. Seetõttu peaks nende ravimite samaaegsel kasutamisel regulaarselt jälgima tsüklosporiini kontsentratsiooni vereplasmas.

Josamütsiini ja digoksiini samaaegsel kasutamisel võib see suurendada seerumi kontsentratsiooni seerumis.

Harvadel juhtudel ei pruugi makroliididega ravi ajal hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite rasestumisvastane toime olla piisavalt efektiivne (võib osutuda vajalikuks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid).

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Nimekiri B. Ravimit tuleb hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Vilprafen

Hinnad online-apteekides:

Vilprafen on makroliidantibiootikum. Proteiini sünteesi pärssimisel bakterite poolt on sellel bakteriostaatiline toime ning kui tekib põletikulises fookuses kõrge kontsentratsioon, annab see bakteritsiidse toime.

Vabastage vorm ja koostis

Ravimi toimeaine on josamütsiin.

Vilprafen on saadaval järgmistes ravimvormides:

• Kaetud tabletid blisterpakendis 10 tk. Kartongpakendis üks blister. Iga tablett sisaldab 500 mg josamütsiini ja abikomponente (veevaba kolloidne ränidioksiid, polüsorbaat 80, metüültselluloos, magneesiumstearaat, alumiiniumhüdroksiid, mikrotselluloos, talk, naatriumkarboksümetüültselluloos, titaandioksiid ja makrogool 6000);
• Suspensioon suukaudseks manustamiseks 100 ml tumedates klaaspudelites. Karbis on üks pudel ja gradueeritud 10 ml klaas. Vilprafen sisaldab 300 mg josamütsiini ja abiaineid (sorbitaantrioleaat, kolloidne veevaba ränidioksiid, naatriumtsitraat, mikrotselluloos, karboksümetüültselluloosnaatrium, tsetüülpüridiiniumkloriid, metüülhüdroksüpropüültselluloos, aromaatsed ained, dimetikoon, sahharoos ja puhastatud vesi) 10 ml suspensioonis.

Näidustused

Vastavalt juhistele on Vilprafen ette nähtud järgmiste, josamütsiinile tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste raviks:

• Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, sinusiit, tonsilliit, larüngiit, paratonsilliit ja keskkõrvapõletik;
• Alumiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas kogukondlik pneumoonia, äge ja krooniline bronhiit (ägenemised);
• Scarlet fever (Vilprafen on ette nähtud penitsilliini antibiootikumide suhtes ülitundlikkuse korral);
• Difteeria (kombineeritud ravi difteeria antitoksiiniga);
• Pitsaktoos;
• Köha köha;
• Oftalmoloogia infektsioonid (dakrüotsüstiit, blefariit);
• Infektsioonid hambaravis (perikoroniit, alveoliit, gingiviit, periodontiit ja alveolaarne abstsess);
• Põletus- ja haavapõletikud (sh operatsioonijärgsed);
• Pehme kudede ja naha infektsioonid (furunkuloos, furunkleeter, siberi katku, akne, abstsess, folliikuliit, erüsipelad, lümfadeniit, felon, lümfangiit ja flegoon);
• Helicobacter pylori põhjustatud seedetrakti haigused, sealhulgas krooniline gastriit ja maohaavand ning 12 kaksteistsõrmiksoole haavand;
• Gonorröa, veneraalne lümfogranuloom, süüfilis (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);
• Suguelundite ja kuseteede infektsioonid (emakakaelapõletik, prostatiit, uretriit ja mükoplasmast ja / või klamüüdiast tingitud epididümiit).

Vastunäidustused

Vilprafeni kasutamisel on järgmised vastunäidustused:

• Ülitundlikkus josamütsiini või teiste ravimi komponentide suhtes;
• Ülitundlikkus mis tahes makroliidantibiootikumide suhtes;
• Raske maksakahjustus;
• Lapsed kehakaaluga alla 10 kg.

Annustamine ja manustamine

Vastavalt juhistele võetakse Vilprafen suukaudselt, eelistatult söögikordade vahel, kuna sel juhul saavutatakse ravimi optimaalne kontsentratsioon seerumis. Pillit neelatakse tervelt, ilma närimiseta. Suspensioon on eelnevalt raputatud.

Täiskasvanutel ja üle 14-aastastel noorukitel on ette nähtud 1-2 g josamütsiini, mis on jagatud 2-3 annuseks. Vilprafeni soovituslik algannus - 1 g.

Sfäärilise ja tavalise akne puhul soovitatakse esimest 2-4 ravinädalat võtta 500 mg ravimit kaks korda päevas ja seejärel minna üle säilitusannusele, mis on 500 mg josamütsiini päevas üks kord kahe kuu jooksul.

Ravi kestust määrab arst. Streptokokkide infektsioonide ravi kestus vastavalt WHO soovitustele peaks olema vähemalt kümme päeva.

Vilprafeni ühe annuse vahelejätmisel peaksite kohe võtma unustatud annuse, kuid kui on aeg võtta teine ​​pill, peate tagasi pöörduma tavapärase raviskeemi juurde. Kahekordset annust ei saa võtta.

Ravi või ravi ennetähtaegse lõpetamise korral väheneb maksimaalse terapeutilise toime saavutamise tõenäosus.

Kõrvaltoimed

Vilprafeni kasutamisel on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

• Sageli (0,01–0,1% juhtudest) - iiveldus ja ebamugavustunne maos;
• Harva (0,001 kuni 0,01% juhtudest) - oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus;
• Harva (0,0001 kuni 0,001% juhtudest) - isutus, kõhukinnisus, stomatiit, anafülaktoidne reaktsioon, angioödeem, urtikaaria, mööduv kuulmislangus (sõltuvalt vilprafeeni annusest);
• Väga harva (vähem kui 0,0001% juhtudest) - pseudomembranoosne koliit, purpura, multiformne eksudatiivne erüteem ja bulloosne dermatiit;
• Sagedus ei ole määratletud - kollatõbi ja maksapuudulikkus.

Erijuhised

Ettevaatlik tuleb olla püsiva raske kõhulahtisusega Vilprafeni kasutamisel, kuna selle manustamise taustal võib tekkida ohtlik pseudomembranoosne koliit.

Neerupuudulikkusega patsientidel teostatakse ravi vajalike laboratoorsete testide tulemuste põhjal.

Arvesse tuleks võtta võimalikku ristuva resistentsust erinevate makroliidantibiootikumide suhtes, st mikroorganismid, mis on resistentsed Vilprafeni keemilise struktuuri lähedal olevate antibiootikumidega, võivad olla resistentsed ka josamütsiini suhtes.

Ravim ei mõjuta autojuhtimise ja teiste ohtlike masinatega töötamise võimet.

Analoogid

Ravimi struktuursed analoogid on Josamycin ja Vilprafen Soljutab.

Ladustamistingimused

Vastavalt juhistele tuleb Vilprafenit hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas ja kuivas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav. Ravimi kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Vilprafen: kasutusjuhised

Ravim Vilprofen on makroliidirühma kuuluv laia spektriga antibiootikum. Ravimi toimeained kahjustavad enamikku patogeene.

Vabastage ravimi vorm ja koostis

Ravim Vilprafen on saadaval tabletivormis suukaudseks manustamiseks karbis blisterpakendites 10 tk. Iga tablett on kaetud valge värviga kilega, mille ühel küljel on horisontaalne sälk.

Ravimi peamine toimeaine on josamütsiin annuses 500 mg, samuti mitmed abikomponendid: magneesiumstearaat, talk, mikrokristalne tselluloos, titaandioksiid, makrogool, alumiiniumhüdroksiid.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Vilprafen'i tabletid on ette nähtud erinevate bakteriaalsete infektsioonidega. Ravimi toimeainel on kahjulik mõju nakkusprotsessi patogeenidele, inhibeerides bakterite poolt valgu sünteesi. Josamütsiinil on võime koguneda kahjustuse fookusse, seega on ravimil bakteritsiidne toime. Ravim on väga efektiivne grampositiivsete (streptokokkide, stafülokokkide, pneumokokkide) ja gramnegatiivsete mikroorganismide (Helicobacter pylori), samuti mõned anaeroobide (clostridia, peptokokkam, peptostreptoktokkamam) vastu. Sellel ravimil on kahjulik mõju ureaplasmale, klamüüdiale ja seda võib määrata nende patoloogiate integreeritud raviks günekoloogias ja venereoloogias.

Pärast pillide võtmist aktiivsete toimeainete sees imenduvad nad kiiresti seedekulgla membraanide kaudu ühisesse vereringesse. Josamütsiini maksimaalne kontsentratsioon seerumis on täheldatud paar tundi pärast ravimi võtmist. Ravimi suurimat kontsentratsiooni saab tuvastada bioloogiliste vedelike - higi, sülje, vaginaalsete sekretsioonide, sperma, pisarvedeliku, sapi - puhul.

Näidustused

Seda ravimit määratakse patsientidele selliste patoloogiliste seisundite raviks:

• Hingamisteede organite nakkuslikud põletikulised protsessid: bronhiit, kopsupõletik, farüngiit, tonsilliit, tonsilliit, sinusiit, keskkõrvapõletik, kõri limaskesta põletik, paratonsillar abscess osana kompleksravist, bronhopneumoonia;
• Suuõõne nakkus-põletikulised protsessid: periodontaalne haigus, gingiviit, vool, põletikuliste protsesside tekke vältimine pärast hamba ekstraheerimist või tsüstide kirurgilist eemaldamist;
• Naha ja nahaaluse rasva põletikulised protsessid: keeb, karbuncles, akne, püoderma, abstsessid ja pustulid, erüsipelad, siberi katk, lümfadeniit, lümfogranulomatoos;
• Põletikulised ja nakkushaiguste protsessid: tsüstiit, uretriit, püelonefriit, eesnäärme põletik meestel, adnexiit, endometriit, emakakaela põletik ebaõnnestunud günekoloogiliste manipulatsioonide tõttu, septiline abort, bakteriaalse infektsiooni tekke vältimine pärast kirurgilist sekkumist vaagnaelunditele, värisemine, klamüüdia, ureaplasmosis.

Vastunäidustused

Ravim Vilprafen on vastunäidustatud järgmistel tingimustel:

• Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
• Maksapuudulikkus;
• Rasedus ja imetamine;
• Varem esineb tõsiseid allergilisi reaktsioone makroliidide grupi ravimite suhtes.

Annustamine ja manustamine

Vilprafeni tablett tuleb võtta suu kaudu ilma närimiseta piisava koguse veega. Ravim määratakse tavaliselt pärast sööki või pool tundi enne sööki.

Ravimi annus ja ravikuuri kestus valib arst iga patsiendi jaoks eraldi. See sõltub otseselt diagnoosist, nakkusprotsessi kulgemisest, tüsistuste esinemisest, individuaalsest tolerantsusest, vanusest, kehakaalust.

Vastavalt preparaadi juhistele on täiskasvanute ja üle 14-aastaste noorukite maksimaalne ööpäevane annus 1-2 g, mis jaguneb mitmeks annuseks. Põletikulise protsessi algstaadiumis, tingimusel et täiskasvanutele ei esine komplikatsioone, annan 1 tabletti vilprafen 2 korda päevas. Erinevate haiguste ravi kestus varieerub, kuid ravimit tuleb võtta vähemalt 5 päeva, maksimaalselt 2 nädalat. Eeldatava mõju ja paranemise puudumisel peab patsient diagnoosi ja ravi adekvaatsuse selgitamiseks vältimatult konsulteerima arstiga. Isegi kui patsient tunneb ennast paremini, kuid ravikuur ei ole veel lõppenud, ei saa te mingil juhul ravimit ise tühistada! Sellisel juhul avaldub põletikuline protsess taas tugevama jõuga ja patogeenid on juba josamütsiini suhtes tundlikud ja seejärel peab arst valima uue, tugevama ja suurema annuse manustamise.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Makroliidide rühma kuuluvad ravimid ei ole ette nähtud naiste raviks nende fertiilses eas. Ravimi toimeained võivad platsentaarbarjääri vabalt läbi tungida, põhjustades lootele tõsist kahju.

Vilprafeni tabletid on imetamise ajal kasutamiseks vastunäidustatud. Vajadusel peab naine ravi katkestama või konsulteerima arstiga, et valida alternatiivne ravi.

Kõrvaltoimed

Ravimi õige kasutamise ja juhendis näidatud annuse täpse järgimise tõttu on patsientidel Vilprafen hästi talutav, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• Seedetrakti osa: iiveldus, kõhuvalu, liigne süljevool, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus, soole põletiku tekkimine harva;
• Maksa ja sapiteede osas: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, harva on sapi väljavoolu ja sapipõie toimimise rikkumine, mille tõttu patsientidel tekkis ikterus;
• Naha allergilised reaktsioonid: urtikaaria, lööve, angioödeem, väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.

Ravimi üleannustamine

Meditsiinil ei ole korraliku ravimiga patsientidel üleannustamise juhtumeid. Juhiste korral soovitatava annuse märkimisväärse suurenemisega tekivad patsiendid seedetrakti organite tüsistustes - raske oksendamine, iiveldus, maksa suurenemine, kõhulahtisus. Harvadel juhtudel tekib maksapuudulikkus.

Ravimi koostoime teiste ravimitega

Vilprafeni tablettide samaaegset manustamist penitsilliini või tsefalosporiini rühma kuuluvate antibiootikumidega tuleb vältida, kuna see võib põhjustada raske maksakahjustuse, maksapuudulikkuse, kõhulahtisuse ja dehüdratsiooni tekkimist. Rasketel juhtudel tekkisid patsiendid koomas.

Kui samaaegselt kasutatakse antibiootikume makroliidide rühmast ksantiinidega, areneb patsient organismi mürgistuse.

Vilprafeni samaaegsel määramisel patsiendile antihistamiinravi ajal on tõenäoline südamehäirete, eriti südame rütmihäirete teke.

Vilprafeni tablettide samaaegsel kasutamisel koos hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega võib nende toime väheneda ja sellest tuleb patsiente hoiatada. Antibiootikumidega ravi ajal soovitavad arstid kasutada veel barjäärimeetmeid.

Erijuhised

Eakad patsiendid, samuti raske maksa- ja neerupuudulikkusega patsiendid, tuleb seda ravimit määrata eriti ettevaatlikult. Ravi ajal on vaja pidevalt jälgida patsiendi üldist tervist ja kliinilist pilti verest.

Vilprafeni analoogid

Ravimi Vilprafen analoogid, mis on sarnased nende terapeutilisele toimele, sisaldavad järgmisi vahendeid:

• Erütromütsiin;
• Asitromütsiin;
• Summamed;
• Klaritromütsiin;
• Roksibiid;
• Rovenal.

Ravimi vabastamise tingimused

Ravim Vilprafen väljastas apteekides ilma arsti retseptita. Tabletid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendil päikesevalgust. Optimaalne temperatuur ladustamiseks ei ületa 25 kraadi. Tablettide säilivusaeg on 3 aastat valmistamise kuupäevast, selle perioodi lõpus tuleb kasutamata ravim ära visata.

500 mg tablettide hind

Vilprafeni uimastite keskmine maksumus apteekides Moskvas on 490-550 rubla pakendi kohta.