Raseduse ajal määrab arstid vilprafeni külmetuse ja sellega seotud infektsioonide raviks. Ravimit ei ole ette nähtud varases staadiumis (kuni viienda kuu alguseni). Vilprafeni kasutamise vajadus raseduse ajal on tingitud tõsistest haigustest: antritis, gonorröa.
Gonorröa on gonokokk Neisseria gonorrhoeae põhjustatud nakkuslik suguhaigus. Gonorröa on sugulisel teel levinud, mida iseloomustab urogenitaalsete organite limaskestade kahjustused. Vilprafeni toime eesmärk on gonokokvalgu sünteesi pärssimine, mis viib metaboolsetesse häiretesse ja patogeeni elulise aktiivsuse või rakusurma pärssimisse.
Ametlike kliiniliste uuringute tulemused, mis kinnitavad selle ravimi ohtu lootele, ei ole seni kättesaadavad.
Vilprafen on makroliidantibiootikum, mis on ette nähtud kasutamiseks patogeensete bakterite põhjustatud põletikulistes haigustes.
Anatoomiline ja terapeutiline keemiline klassifikatsioon (ATC)
Anatoomiline-terapeutiline-keemiline klassifikatsioon (anatoomiline-terapeutiline-keemiline, ATC) on rahvusvaheline ravimite klassifitseerimise süsteem. ATC peamine eesmärk on esitada statistikat uimastitarbimise kohta.
ATH järgi kuulub antibiootikum Vilprafen „J01FA07 Josamycin” sektsiooni.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
Antibiootikum Vilprafen kuulub kliinilisse farmakoloogilisse rühma "Makroliidid ja asaliidid".
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Kümnenda läbivaatamise haiguste rahvusvaheline klassifikatsioon (ICD-10) on standardne hindamisvahend tervishoiu juhtimise, meditsiini, epidemioloogia ja elanikkonna üldise tervise analüüsi valdkonnas. ICD-10 kohaselt võib antibiootikumravi Vilprafen kasutada järgmiste haiguste ja seisundite korral:
- A22 siberi katku (siberi katku, pahaloomulise karbonaali),
- A36.9 difteeria, täpsustamata,
- A37.
- A38 Scarlet fever,
- A46 Erysipelas (erysipelas),
- A49.3 Mükoplasma põhjustatud nakkus, määratlemata,
- A53.9 Süüfilis, täpsustamata
- A54 Gonokoki nakkus,
- A55 klamüüdia lümfogranuloom (suguhaigus),
- A56 Muud sugulisel teel levivad klamüüdiahaigused.
- A70 Chlamydia psittaci infektsioon,
- H01.0 Blefariit (silmahaiguste grupp, millega kaasneb krooniline silmalaugude põletik),
- H04.3 Pisaravoolude äge ja määratlemata põletik,
- H66 Purulentne ja täpsustamata keskkõrvapõletik,
- I89.1 Lümfangiit (lümfotsüütiline nardardis, lümfangiit - lümfisoonte põletik), t
- J01 Äge sinusiit,
- J02.9 Määratlemata farüngiit,
- J03.9 Akuutne tonsilliit, täpsustamata (stenokardia agranulotsüüt),
- J04 Äge larüngiit ja trahheiit,
- J18 Pneumoonia ilma patogeeni täpsustamata
- J20 Äge bronhiit,
- J31.2 Krooniline farüngiit,
- J32 Krooniline sinusiit,
- J35 Mandlid ja adenoidide kroonilised haigused,
- J37 Krooniline larüngiit ja larüngotraheiit,
- J42 Krooniline bronhiit, täpsustamata,
- K05 Gingiviit ja periodontaalne haigus,
- L02 Naha abscess, furuncle ja karbuncle,
- L04 Äge lümfadeniit,
- L08.0 Pyoderma (pürogeenne nahakahjustus, mis tuleneb püogeensete kookide sissetoomisest),
- L70 akne,
- N34 Uretriidi ja kusiti sündroom,
- N39.0 kuseteede infektsioon ilma lokaliseerimiseta,
- N41 eesnäärme põletikulised haigused,
- N74.2 Süüfilise põhjustatud naiste vaagnapiirkonna põletikulised haigused (A51.4 +, A52.7 +),
- N74.3 Naiste vaagna elundite gonokokkide põletikulised haigused (A54.2 +),
- N74.4 Klamüüdia põhjustatud naiste vaagnapiirkonna põletikulised haigused (A56.1 +).
Terminit „täpsustatud” (haigusseisund) kasutatakse juhtudel, kui arstil on täielik meditsiiniliste dokumentide pakett, mis võimaldab kõige objektiivsemalt hinnata haiguse arengut (seisund). Olukorras, kus see dokumentide kogum puudub, ja vastavalt siseorganite olukorrale ei ole haiguse kulgu võimalik kindlaks määrata, määratletakse „täpsustamata” diagnoos.
Vorm
Vilprafen on saadaval tablettide ja suspensioonide kujul. Ravimi toimeaine on looduslik antibiootikum josamütsiin. Üks tablett sisaldab 300 mg ainet 10 ml suspensioonis - 500 mg. Josamütsiin takistab patogeensete bakterite arengut ja jagunemist, stimuleerides nende järkjärgulist surma organismis. Bakterid kaotavad võime paljuneda, järk-järgult surevad ja eemalduvad organismist.
Näidustused
Vilprafeni kasutatakse ka nohu, suuõõne ja ülemiste hingamisteede ägedate kopsuinfektsioonide, keskkõrva põletiku ja kopsupõletiku raviks.
Ravim on näidustatud sugulisel teel levivate haiguste raviks:
Wilprafen raseduse ajal
Vilprafen võib hakata võtma pärast kuueteistkümnendat kuni seitsmeteistkümnendat rasedusnädalat, vastuvõtt toimub arsti järelevalve all. Kõige tavalisem juhtum, kui Vilprafen'i määratakse raseduse ajal, on klamüüdia, mis avaldub rasedatel naistel, kellel on suurenenud keha haavatavus.
Vilprafeni raseduse ajal tuleb võtta 14 päeva. Ravimit manustatakse kaks või kolm korda päevas, annus sõltub konkreetsest haigusest, seda määrab raviarst.
Rasedate puhul vähendage Vilprafeni annust (näiteks 0,5 grammi kaks korda päevas, 1 grammi asemel kolm korda päevas). Annust saab määrata keha järgi. Tavaliselt elimineeritakse Vilprafeni komponendid kehast koos sapiga - seda tuleb hoolikalt kasutada inimesed, kellel on probleeme maksa ja sapipõie toimimisega. Paralleelselt antibiootikumide võtmisega on vaja keha tugevdamiseks võtta vitamiinipreparaate.
Eksperdid on nõus, et raseduse ajal võib Vilprafeni asitromütsiini sisaldavate ravimitega asendada. See on ka antibiootiline aine, kuid pigem asaliid kui makroliid. Kunstlike meetoditega sünteesitud asitromütsiinil on veidi erinev struktuur ja toimib veidi erinevalt. See on praktiliselt tõhus, nagu josamütsiin.
Vilprafen rasedatele naistele on kroonilise neerupuudulikkuse korral ettevaatlik.
Hind Wilprafen
Hind Vilprafen ei sisalda tarnekulusid, kui ravim on ostetud Interneti-apteegi kaudu. Hinnad võivad erineda sõltuvalt annusest ja ostukohast.
- Venemaa (Moskva, Peterburi) 465–1350 Vene rubla,
- Ukraina (Kiiev, Kharkov) 153–446 Ukraina grivna,
- Kasahstan (Almatõ, Temirtau) alates 2190–6359 Kasahstanist,
- Valgevene (Minsk, Gomel) alates 122295 kuni 355050 Valgevene rubla,
- Moldova (Chisinau) 130–378 MDL,
- Kõrgõzstan (Bishkek, Osh) 507–1472 Kõrgõzst Som,
- Usbekistan (Taškent, Samarkand) alates 18033 kuni 52353 Usbekistani soja,
- Aserbaidžaan (Baku, Ganja) alates 6.9 kuni 20.1.
- Armeenia (Jerevan, Gyumri) 3195–9275 armeenia draama,
- Gruusia (Tbilisi, Batumi) alates 15,8 kuni 45,9
- Tadžikistan (Dušanbe, Khujand) alates 43,8 kuni 127,2 Tajik Somoni,
- Türkmenistan (Ashkhabad, Turkmenabat) 22,5–65,2 uus Türkmenistani manaat.
Vilprafeni hinnad on alates 2017. aasta maist.
Osta Wilprafen
Vilprafeni saab osta apteegis kaetud tablettidena, kasutades ravimireservi teenust, sealhulgas. Enne Vilprafeni ostmist peaksite selgitama aegumiskuupäeva. Tellimus Vilprafeni kohaletoimetamine võib olla online-apteegis. Ravim on saadaval retsepti alusel.
Wilprafeni kirjelduse kasutamine
Antibiootikumi Vilprafeni kirjeldus My Tablets'i meditsiiniportaalis on ravimi Vilprafen'i kasutusjuhiste üksikasjalik versioon meditsiiniliseks kasutamiseks. Enne ravimi ostmist ja ravi alustamist peaksite tutvuma tootja poolt heakskiidetud juhistega, konsulteerima kvalifitseeritud arstiga, arstiga. Ravimi Vilprafeni kirjeldus on esitatud üksnes informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis enesehoolduseks.
Vilprafen: ülevaated, käsiraamat, analoogid
Tabletid Vilprafeni juhised
Käsiraamat sisaldab teavet ravimi, vilprafen tablettide kohta, mis on vajalikud patsiendi ravimi nõuetekohaseks kasutamiseks. Igale pakendile lisatakse soovituslik infoleht.
Vorm, koostis, pakend
Ravim Vilprafen toodeti pikliku, kaksikkumerate tablettidena kaetud kilega. Värv on valge. Vaheliinide olemasolu mõlemal küljel.
Ravimi josamütsiini toimeaine lisaks mikrokristallilisele tselluloosile, magneesiumstearaadile, polüsorbaat 80-le, naatriumkarmelloos-ränikolloiddioksiidile abiainetena igas tabletis on 500 mg kontsentratsiooni.
Koor koosneb metüültselluloosist, metakrüülhappe estritest ja iseendast, polüetüleenglükool 6000-st, alumiiniumhüdroksiidist, talkist ja titaandioksiidist, mis võetakse vajalikes proportsioonides.
Vilprafeni tablette müüakse õhukese kartongi pakendites, kus on üks tosin tabletti sisaldav blister.
Termin ja säilitustingimused
Ravimi säilitamine peaks toimuma piirkondades, kus ei ole päikesevalgust, ja õhutemperatuur ei ületa 25 kraadi. Hea pillid neli aastat. Lapsi ei tohi hoida ruumis, kus hoitakse ravimeid.
Farmakoloogia
Vilprafen on makroliidantibiootikum. Nende toimemehhanismi tõttu häirivad nad valgu sünteesimise protsessi mikrobi rakus. Ravimi kontsentratsioonid on bakteriostaatilised, mis aeglustab patoloogiliste mikroorganismide kasvu ja paljunemist. Kui on vaja luua bakteritsiidne toime, on soovitatav tagada põletiku fookus, millel on kõrge ravimi kontsentratsioon.
Vilprafeni toimeaine on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite, samuti rakusiseste mikroorganismide vastu.
Enterobakterite aktiivsus ravimis on peaaegu null, mistõttu pillide võtmisel ei esine praktiliselt seedetrakti mikrofloorale kahjulikku mõju.
Farmakokineetika
Ravim imendub seedetraktist peaaegu kohe pärast selle võtmist. Biosaadavuse indikaatorite puhul ei mõjuta kombinatsioon toidu tarbimist. Ühe tunni jooksul pärast ravimi toimeaine võtmist jõuab maksimaalne plasmakontsentratsioon.
Seondumine plasmavalkudega toimub 15%. Toimeaine Vilprafen on hästi jaotunud elundites ja kudedes. Ainus erand on aju. Jaotamise ajal luuakse sellised kontsentratsioonid, mis on mitu korda kõrgemad kui plasm ja mida saab pikka aega hoida terapeutilise toime jaoks piisaval tasemel. Eriti suured josamütsiini kontsentratsioonid tungivad pisaravoolu, kopsudesse, higi, mandlitesse ja süljesse. Suured kontsentratsioonid on röga juures.
Platsenta barjääri kaudu tungib see üsna kergesti ja on leitud ema piimas.
Josamütsiini metabolism toimub maksas metaboliitide olekusse, millel on palju vähem aktiivsust.
Poolväärtusaeg ei ole pikem kui kaks tundi. Peamine järeldus on sapi kaudu ja väikeses koguses eritub neerude kaudu rohkem kui 10% ravimist.
Kui patsient kannatab maksafunktsiooni häirete all, võib vilprafeni poolväärtusaega suurendada.
Wilprafeni tähised
Ravim on näidustatud manustamiseks nakkus-põletikulise iseloomuga haiguste ravimiseks, mida provotseerivad ravimi Vilprafen suhtes tundlikud mikroorganismid.
- Ülemiste hingamisteede infektsioonide (tonsilliit, sinusiit, farüngiit, keskkõrvapõletik, larüngiit, paratonzillita) raviks;
- ülemiste hingamisteede infektsioonilise etioloogia põletikulised haigused;
- difteeria (kompleksse ravi osana);
- palavik (kui patsiendil on suurenenud tundlikkus penitsilliinide suhtes);
- nakkushaigused alumistes hingamisteedes (äge bronhiit, kogukondlik pneumoonia, krooniline bronhiit ägedas staadiumis);
- köha;
- psittakoos;
- hammaste infektsioonid (gingiviit, alveolaarne abstsess, pericoronitis, alveoliit, periodontiit);
- oftalmoloogilised infektsioonid (dakrüotsüstiit, blefariit);
- infektsioonid nahal ja pehmetel kudedel (follikuliit, panaritium, furuncle, flegmon, furunkuloos, lümfadeniit, abstsess, lümfangiit, erüsipelad, Siberi haavandid, akne);
- haava etioloogia infektsioonid, põletused ja pärast operatsiooni omandatud põletikud;
- urogenitaalsüsteemi infektsioonid (uretriit, klamüüdia või mükoplasma põhjustatud prostatiit, epididümiit, emakakaelapõletik);
- süüfilis ja gonorröa (kui esineb ülitundlikkus penitsilliini preparaatide suhtes), samuti lümfogranuloomide sugu.
- seedetrakti haigused, mis on põhjustatud Helicobacter pylori kahjustusest (gastriit või haavandilised kahjustused).
Vastunäidustused
Ravimit ei soovitata manustada patsientidele, kellel on raske maksakahjustus. Samuti on ametisse nimetamine neile, kellel on kõrge tundlikkus, kui ravimi toimeaine, ja teistele makroliidantibiootikumidele.
Ei tohiks lugeda laste määramise võimalusteks, kelle kehakaal ei ole jõudnud kümme kilogrammi.
Wilprafeni kasutusjuhend
Täiskasvanud patsiendi ja teismelise pärast 14-aastast vanust on soovitatav võtta rohkem kui kaks grammi ravimit mitmes annuses. Standardne ametikoht on 500 mg / 3p päevas. Vajadusel lastakse annust suurendada kuni kolm grammi.
Ravi kestus, vastavalt arsti otsusele, võib varieeruda viis päeva kuni kolm nädalat, sõltuvalt nakkuse iseloomust ja raskusest. Näiteks nõuab streptokokk-mandilliit selle ravimi terapeutilist kulgu vähemalt kümme päeva.
Helikobakteri raviks täiendab Vilprafen teiste selle ravimi raviks näidatud ravimite standarddoose soovitatava annuse 1 g / 2p päevas ühe või kahe nädala jooksul.
Akne (tavaline, sfääriline) raviks 500 mg / 2p / päevas alates kahest nädalast kuni kuu sissepääsuni, millele järgneb üleviimine 500 mg / l / päevas säilitusravina kahe kuu jooksul.
Wilprafen raseduse ajal
Rasedus Vilprafen on soovitatav valida teiste ravimitega, et võidelda klamüüdiaga. Ravimi kasutamine on lubatud ka muudel ravivõimalustel, kui arst on sellise otsuse teinud.
Vilprafen lastele
Lapsed Vilprafen ei ole määratud enne, kui nende kaal ulatub kümme kilogrammi.
Kõrvaltoimed
Sekundaarsed nähtused esinevad harva, kuid patsientide kaebusi nende esinemise kohta esineb ikka veel.
- enamik patsiente kurdab iiveldust ja ebamugavustunnet maos;
- harvem kõhulahtisus ja oksendamine;
- harvadel juhtudel täheldati pseudomembranoosset koliiti;
Sappide eritumise viisid ja maks
- on esinenud maksafunktsiooni häireid ja ikterust.
- allergia ilming esineb harva ja seda avaldab peamiselt urtikaaria või angioödeem;
- on esinenud anafülaktoidseid reaktsioone;
- äärmiselt harva olid dermatiidi bulloossed, multiformne erüteem eksudatiivne;
- kõrvaltoimeid väljendatakse mööduvates kuulmiskahjustustes;
- väga harva avaldub purpurana.
Üleannustamine
Arvatavasti peaks ravimi ülemäärane tarbimine olema ette nähtud seedetrakti kõrvaltoimete sümptomite kõrvaldamiseks. Muid spetsiifilisi sümptomeid, mida võib seostada üleannusega, ei ole tuvastatud.
Ravimi koostoimed
Tänaseks on kindlaks tehtud mitmed Vilprafeni koostoimed teatud ravimitega.
Vilprafeni kombineerimisel bakteritsiidsete preparaatidega, näiteks linkosamiidi antibiootikumidega, tuleb eeldada mõlema poole efektiivsuse märgatavat vähenemist.
Kombinatsioon Vilprafeniga põhjustab selle ravimirühma aeglasema kõrvaldamise.
Vilprafeeni samaaegne tarbimine terfenadiini ja astemisooli sisaldavate antihistamiinidega võib aeglustada nende kõrvaldamist, mis on täis arütmiaid, mis ohustavad patsiendi elu.
Tärklise alkaloide sisaldavad preparaadid
Võib-olla arterite või veresoonte ahenemise suurenenud mõju.
Võib-olla suureneb tsüklosporiini kontsentratsioon vereplasmas, mis suurendab nefrotoksilisuse riski.
Digoksiini kontsentratsioon seerumis suureneb oluliselt.
Täiendavad juhised
Kui patsiendil on tekkinud raske kõhulahtisus, tekib pseudomembranoosse koliidi tekkimise oht, mis on eluohtlik.
Neerupuudulikkusega patsientidel soovitatakse vilprafeeni ravimisel arvesse võtta laboratoorsete uuringute tulemusi.
Ristuva resistentsuse tõenäosus teiste makroliidantibiootikumidega on suur, mida tuleb ravi ajal kaaluda.
Mõju mehhanismide tööle ja transpordi juhtimisele ei täheldatud.
Vilprafeni analoogid
Analoogi kujul, mis võib Vilprafeni edukalt asendada ravis, märgitakse ravimit Vilprafen solutab, mis on samuti tablettide kujul.
Vilprafeni hind
Vilprafeni (500 mg) kulu kümne tableti kohta on 530 rubla.
Vilprafeni ülevaated
Üldiselt on ravimi ülevaated positiivsed, välja arvatud negatiivne suhtumine antibiootikumidesse. Ravimi hind ei ole ka õnnelik, sest vahetuskurss on kallis. Kuid ravimi terapeutiline toime sobib peaaegu kõigile.
Arvamusi ei ole palju, kuid siiski piisavalt, et muljet valmistada. Anname mõned neist.
Irina: Kui peaaegu kõik kehas viibivad stafülokokid avalduvad nõrgenenud immuunsusega, pidin ma ravima antibiootikume. Ravi sümptomid olid sagedased tualettruumid kopsudes. Hooldus, mis oli ette nähtud kümne päeva sissepääsuga - Flucostat tablett, oli suur edu. Kõrvaltoimeid, ebamugavustunnet ja imelist paranemist ei ole. Siiski osutus ravi kallis. Kallis ravim, kuid tõhus.
Victoria: Ta kirjutas ureaplasmoosi günekoloogi jaoks. Selle tulemusena oli terapeutiline toime suurepärane, kuid ravi ise oli minu jaoks raske. Jätkati pidevalt iiveldust. Samuti peetakse ebamugavust suurust pillid, mida ma ei saa alla neelata. Nägid neid nagu laps: purustage ja lahjendage veega.
Larisa: teda ravis Wilprfen günekoloogias ja oli kõigega rahul, kuni kümnendale ravipäevale ei olnud ma urtikaariaga puistatud. Ravi määrati 12 päeva jooksul. Kuidagi kannatasin veel kaks päeva, kuigi ravi oli vaja tühistada. Selle tulemusena väärib ravi peale allergilise reaktsiooniga seotud ebamugavustunnet suurepärase hindamise.
Svetlana: Külmhooaja algusega hakkab aasta-aastalt haigestuma külmetushaigustega, seega on antibiootikumid erinevad. Juba harjunud sellega, et pärast põhiravi lõpetamist on vaja kõrvaldada tupe ja soolte kahjustatud mikroflooraga seotud probleemid. Kuid minu suureks üllatuseks ei andnud Vilprafen mulle sellist probleemi, ma ei tea, mis see on, aga ma olen juba haiguse korral varustatud ravimiga ja nüüd ma ainult neid ravin.
Zinaida: töödeldud klamüüdiaga Vilprafenom. Ravitoime on suurepärane. Ma kartsin kõrvaltoimeid, kuid mul ei õnnestunud neid proovida. Esimesel päeval täheldati kerget iiveldust ja mitte midagi muud. Ainus asi, mida ma ei meeldinud, on see, et see on liiga pikk antibiootikumide vastuvõtmiseks. 10 päeva on palju. Hind ka hammustab, kuid kui ravim on nii tõhus, ei saa te sellele keskenduda. Tervis on kallim.
Vilprafen halva külmaga
10 rasedusnädalat, tõsiselt külmunud, tatt koos oja, kurguvalu, temperatuur 37... Terapeut kirjutas Vilprafenile 1000 x 2 korda päevas. Ma kardan juua antibiootikume, äkki kahjustada last. Tüdrukud, kes võtsid Vilprafeni esimesel trimestril? kas see ei kahjustanud last?
Mobiilne rakendus "Happy Mama" 4.7 Rakenduses suhtlemine on palju mugavam!
ENT-i kurgus määrati mind haiglas. Siis tuli uroloog ja mässis mind, et nad neid joovad, nad on väga tugevad ja juba on teisi ohutuid ravimeid, ma jõin neid kolm päeva ja pidin mind oksendama. Miramistini kõri (kuid mitte neelata)
Vilprafen
Vabastamise vormid
Vilprafeni juhendamine
Vilprafen (INN josamütsiin) on makroliidantibiootikum. Näitab bakteriostaatilist ja suurt kontsentratsiooni - bakteritsiidset toimet. Efektiivne poolt põhjustatud infektsioonide ravimisel stafülokokid (sh penitsilliinaasile tootva), streptokokid, nuibakterite, Neisseria, Haemophilus, Bordetella, riketsiad, Treponema, mükoplasma, klamüüdia, mõned Shigella liigi Ureaplasma, klostriidide. See ei mõjuta praktiliselt enterobaktereid, mistõttu see ei tasakaalusta seedetrakti loomulikku mikrofloora. Võib kasutada koos erütromütsiini resistentsusega. Vastupidavus Vilprafenile tekib harvemini ja aeglasemalt kui teiste makroliidide puhul. Ravimi üks eeliseid on lipofiilsus, mis tagab toimeaine kiire tungimise terapeutilistes kontsentratsioonides rakkudesse ja kudedesse. Josamütsiini annusvormide kasutamisel on selle kontsentratsioon valgelibledes, epiteelirakkudes, makrofaagides, fagotsüütides ja monotsüütides 20 korda suurem kui interstitsiaalses ruumis. See ravimi omadus muudab selle ideaalseks viisiks klamüüdiainfektsioonide vastu võitlemisel, sest nende bakterite elutsükkel läheb raku sees. Võrreldes teiste antibiootikumidega on Vilprafenil klamüüdia ravis väga kõrge - 97% (asitromütsiini puhul - 55%, doksütsükliinis - 50%). Vilprafeni suur hulk terapeutilisi toimeid võimaldab selle kasutamist kombineeritud bakteriaalsete infektsioonide, sh põhjustatud anaeroobse mikrofloora esindajad. Ravimil puudub peaaegu teratogeenne ja embrüotoksiline toime, mis muudab selle rasedatele kättesaadavaks ja tagab vastsündinute perioodil tõhusa klamüüdia ennetamise.
Lisaks kuseteede infektsioonidele kasutatakse Vilprafeni ülemiste hingamisteede, hingamisteede, suuõõne, pehmete kudede, dermatoloogiliste infektsioonide infektsioonide raviks. Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktis kiiresti ja täielikult. Toidu masside esinemine sooles ei mõjuta ravimi biosaadavust (st seda võib võtta sõltumata söögist, mis on väga mugav). Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon veres märgitakse 1-2 tunni jooksul pärast ravimi manustamist. Metaboolsed muutused toimuvad maksas, mille tulemusel tekkinud metaboliitidel on vähem terapeutilist aktiivsust kui esialgne aine. Kehast eritub sapi (sapiga) ja urogenitaalsete (uriiniga) kaudu. Sellel on vähe kõrvaltoimeid, peamiselt seedetraktist (anoreksia, iiveldus, düspepsia, kõhukrambid, choleretic funktsiooni halvenemine). Vilprafeni ametisse nimetamisel on vaja kaaluda võimalikku kahjulikku koostoimet ühiselt võetud ravimitega. Niisiis aeglustab see antibiootikum allergiavastaste ravimite astemisooli ja terfenadiini kõrvaldamist, mis võib viia raskete ventrikulaarsete arütmiate tekkeni. Vilprafen võimendab ka teofülliini, digoksiini, tungaltera alkaloidide kõrvaltoimeid (vasokonstriktsiooni toime). Ja medali tagaküljel: Vilprafen võib vähendada penitsilliini ja tsefalosporiini antibiootikumide efektiivsust ning kombinatsioonis linomütsiiniga väheneb mõlema ravimi efektiivsus. Eakad patsiendid Vilprafen on ette nähtud väiksemateks annusteks. Digoksiini samaaegselt kasutavatel isikutel on EKG jälgimine kohustuslik.
Uuringud ravimi Vilprafen kohta
Kaetud tabletid, Yamanouchi Pharma S.p.A.
Näidustused
Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud ägedad ja kroonilised infektsioonid:
ülemiste hingamisteede ja ENT organite infektsioonid (kurguvalu, farüngiit, peritonsilliit, larüngiit, keskkõrvapõletik, sinusiit, difteeria (lisaks difteeria toksoidiga ravile) ja scarlet fever penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);
alumiste hingamisteede infektsioonid (äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kopsupõletik (sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik);
hammaste infektsioonid (gingiviit ja periodontaalne haigus);
infektsioonid oftalmoloogias (blefariit, dakrüotsüstiit);
naha ja pehmete kudede infektsioonid (püoderma, furunkuloos, siberi katk, erüsipelad (suurenenud tundlikkusega penitsilliini suhtes), akne, lümfangiit, lümfadeniit, sugu lümfogranuloom;
infektsioonid urogenitaalsüsteemi (prostatiit, uretriit, gonorröa, süüfilis (suurenenud tundlikkusega penitsilliini suhtes), klamüüdia, mükoplasma (sh ureaplasma) ja segainfektsioonid.
Arutelu ravimi Vilprafen kohta mama dokumentides
Mind aitasid ainult antibiootikum Vilprafen 500, kasutada oma B-d, kuid kõigepealt konsulteerida terapeutiga. Ja kui köha algas, siis mukaltin (või siirupi juur), jahubanooli juur siirup, gedelix. Küünlad viferon pärasooles. Eufillin on, kui tunned, et bronhide flegma. Lizobact ka imeda ja rohkem Lagrits kommid. Kuid üldjuhul aitab bioparox õigesti kasutada.
Vilprafen raseduse ajal: näidustused retsepti kohta, ravimi ülevaated
Günekoloogid ja teised eksperdid soovitavad naistel enne rasedust kontrollida igasuguseid haigusi ja infektsioone. See ei ole siiski alati võimalik ning naiste esindajad saavad teada nakkustest või tõsistest haigustest, kui nad juba on. Seejärel võidakse neile ette kirjutada antibiootikum, näiteks Vilprafen'i määrab arstid väga sageli, kuigi selle mõju lootele ei ole täielikult uuritud, mistõttu mõned ootavad emad ja spetsialistid viitavad sellele ravimile ettevaatusega. Kuna Vilprafen on antibiootikum, tasub mõista, et see võib kahjustada last, kui seda võetakse varases staadiumis. Seejärel kaaluge, kas ravimit on võimalik kasutada rasedatele emadele ja milline võib olla selle mõju.
Näidustused ravimi määramiseks
Ravimi kasutamise näidustused võivad olla kehas mitmesugused häired, näiteks sinusiit ja bronhiit, siberi katku ja sageli on ravim ette nähtud tõsiste sugulisel teel levivate infektsioonide - süüfilise, gonorröa ja klamüüdia - kasutamiseks. Mõnikord võib näha, et naisele määrati külmavastane ravim, kuid see on õigustatud ainult siis, kui naisel on tüsistusi - pikenenud sinusiit või raske bronhiit.
Kaasaegses meditsiinis ei ole keelatud kasutada Vilprafenit raseduse ajal, kuid hiljuti ei ole enam soovitatav seda naisi ette kirjutada olukorras, kus lootele tekkiv oht ületab kasu emale. On ohutud ravimid, mis aitavad halvemini kui Vilprafen. Kõige sagedamini on see ravim ette nähtud rasedatele naistele, kui avastatakse ureaplasma, kuna seda peetakse ohtlikuks nii emale kui lapsele.
Vastunäidustused ja kõrvaltoimed
Narkootikumide õpetus näitab selgelt, et selle kasutamine on vastunäidustusi, näiteks neerude häirete ja ravimi komponentide individuaalse talumatusega, on parem keelduda Vilprafenist. Teil võib esineda ka pillide kasutamise kõrvaltoimeid, kõige sagedamini on see kõrvetised, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu ja maks. Nende sümptomite korral peaksid naised lõpetama ravimi kasutamise ja pöörduma arsti poole.
Mis on raseduse kestus Vilprafeni saab määrata
Suguelundite infektsioonide korral võib ravi vilprafeniga kesta 10-14 päeva, pillid võetakse kolm korda päevas. Ajavahemikul, mil ravimit võib rasedatele naasta, on arstide arvamus jagatud. Niisiis arvavad mõned inimesed, et neid saab määrata juba alates 10. rasedusnädalast, teised spetsialistid nõuavad, et tulevased emad võtavad vastavalt vajadusele pillid 20-22 nädalat.
Vilprafeni tabletid
Vilprafeni kasutatakse laialdaselt bakteriaalsete ja seenhaiguste raviks.
Ravim kuulub makroliidide rühma - antibiootikumid, mis sarnanevad toimel penitsilliinidega. Sellel on bakteriostaatiline ja suurtes annustes bakteritsiidne toime. Peaaegu täielikult organismis metaboliseerub ning selle jäägid ja metaboliidid erituvad uriiniga.
Sellel leheküljel leiad kõik andmed Vilprafeni kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti Vilprafeni juba kasutanud inimesed. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
Antibiootikumide makroliidirühm.
Apteekide müügitingimused
See vabastatakse retsepti alusel.
Kui palju on Vilprafen? Apteekide keskmine hind on 600 rubla tasemel.
Vabastage vorm ja koostis
Ravim Vilprafen on saadaval tabletivormis suukaudseks manustamiseks karbis blisterpakendites 10 tk. Iga tablett on kaetud valge värviga kilega, mille ühel küljel on horisontaalne sälk.
- toimeaine: josamütsiin - 500 mg,
- abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, kolloidne ränioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, makrogool 6000, talk, titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiid, metakrüülhappe kopolümeer ja selle estrid.
Farmakoloogiline toime
Ravimi toimeaine bakteritsiidne toime on tingitud asjaolust, et josamütsiin on võimeline seonduma ribosomaalse membraani suure subühikuga (50S), ei võimalda transpordi RNA fikseerimist ja blokeerib ka A-keskpeptiidide translokatsiooni (mingi mutatsioon, millega kaasneb kromosomaalne ümberkorraldamine, mis mõjutab raku omadusi) ja pärsib aminohapetest pärinevate valkude intratsellulaarset tootmist.
Vilprafenis sisalduva josamütsiini toimespekter on üsna lai.
Aine aktiivsus on grampositiivsete aeroobsete mikroorganismide suhtes, sealhulgas:
- Organismis eritub peptokokkide põletikuliste protsesside käigus;
- Peptostreptokokk, mis kutsub esile segainfektsioonide arengut;
- Staphylococcus;
- Siberi katku - siberi katku põletik;
- Perekonna Corynebacterium bakterid, mis on difteeria põhjustajad;
- Clostridium perfringens - gaasi gangreeni ja inimese toksilisuse tekitajad;
- Streptococcus.
Wilprafen on aktiivne ka gramnegatiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:
- Hemophilus, hemofiilsete infektsioonide põhjus, sealhulgas mädane meningiit, äge kopsupõletik, perikardiit, septitseemia jne;
- Neusseria, mis on haiguste, näiteks gonorröa ja meningiidi põhjuslikud ained;
- Mõned šigella sordid, mis kutsuvad esile düsenteeria arengut;
- Bakteroidne fragilis, mis on purulentsete nakkushaiguste põhjustaja, tekib pärast vigastusi, kirurgilisi sekkumisi, immuunpuudulikkust jne;
Samuti on josamütsiinil aktiivsus erinevate intratsellulaarsete parasiitide vastu: klamüüdia, legionella, mükoplasmas, ureaplasmas.
Näidustused
Vastavalt juhistele on Vilprafen ette nähtud järgmiste, josamütsiinile tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste raviks:
- Pitsaktoos;
- Köha köha;
- Oftalmoloogia infektsioonid (dakrüotsüstiit, blefariit);
- Infektsioonid hambaravis (perikoroniit, alveoliit, gingiviit, periodontiit ja alveolaarne abstsess);
- Põletus- ja haavapõletikud (sh operatsioonijärgsed);
- Gonorröa, veneraalne lümfogranuloom, süüfilis (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);
- Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, sinusiit, tonsilliit, larüngiit, paratonsilliit ja keskkõrvapõletik;
- Alumiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas kogukondlik pneumoonia, äge ja krooniline bronhiit (ägenemised);
- Scarlet fever (Vilprafen on ette nähtud penitsilliini antibiootikumide suhtes ülitundlikkuse korral);
- Difteeria (kombineeritud ravi difteeria antitoksiiniga);
- Suguelundite ja kuseteede infektsioonid (emakakaelapõletik, prostatiit, uretriit ja mükoplasmast ja / või klamüüdiast tingitud epididümiit);
- Pehme kudede ja naha infektsioonid (furunkuloos, furunkleeter, siberi katku, akne, abstsess, folliikuliit, erüsipelad, lümfadeniit, felon, lümfangiit ja flegoon);
- Helicobacter pylori põhjustatud seedetrakti häired, sealhulgas krooniline gastriit ja peptiline haavand ning 12 kaksteistsõrmiksoole haavand.
Vastunäidustused
Ravim on vastunäidustatud raske maksakahjustuste korral või ravimi suhtes ülitundlikkuse esinemisel.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravimit ei ole ette nähtud rasedatele naistele, kui on tõsiseid maksakahjustusi, tundlikkust komponentide suhtes.
Kasutusjuhend
Kasutusjuhised näitavad, et soovitatav annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2-3 annuses. Algne soovitatav annus on 1 g.
- Rosaatsea raviks - 500 mg 2 korda päevas 10-15 päeva jooksul.
- Püoderma raviks - 500 mg 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
- Urogenitaalse klamüüdia raviks - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
- Kroonilise parodontiidi raviks, koos parodondi luu abstsessiga - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
- Tavapäraste ja sfääriliste (konglobaat) akne puhul on esimese 2-4 nädala jooksul ette nähtud 500 mg 2 korda päevas, seejärel 8 nädalat säilitusravina 500 mg 1 kord päevas.
Tabletid tuleb alla neelata söögi ajal väikese koguse vedelikuga. Tavaliselt määrab ravi kestuse arst. Vastavalt WHO soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.
Imikud ja alla 14-aastased lapsed on soovitatav ravimit suspendeerida. Päevane annus on 30-50 mg / kg kehakaalu kohta, mis on jagatud 3 annuseks. Vastsündinutel ja alla 3 kuu vanustel lastel tuleb annus valida vastavalt lapse täpsele kehakaalule.
Enne kasutamist loksutage viaali suspensiooni.
Kõrvaltoimed
Ravimi õige kasutamise ja juhendis näidatud annuse täpse järgimise tõttu on patsientidel Vilprafen hästi talutav, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:
- Allergilised nahareaktsioonid: urtikaaria, lööve, angioödeem, väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.
- Seedetrakt: iiveldus, kõhuvalu, liigne süljevool, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus, soole põletiku tekkimine harva.
- Maksa ja sapiteede osas: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, harva on sapi väljavoolu ja sapipõie toimimise rikkumine, mille tõttu patsientidel tekkis ikterus.
Üleannustamine
Mis puudutab fonde, ei ole siiani teatatud üleannustamise juhtudest. Üleannustamise korral pärast ravimi võtmist tuleb eeldada, et kõrvaltoimed on suurenenud, rakendada sümptomaatilist ravi.
Erijuhised
- Neerupuudulikkusega patsientidel on annustamisskeemi korrigeerimine vajalik vastavalt CC väärtustele.
- Josamütsiini ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel tuleb jälgida maksafunktsiooni.
- Pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb josamütsiin tagasi võtta ja ette näha asjakohane ravi. Soole motoorikat vähendavad ravimid on vastunäidustatud.
Arvesse tuleks võtta ristuva resistentsuse võimalust erinevate makroliidantibiootikumide suhtes (näiteks võivad keemilise struktuuriga seotud keemiliste antibiootikumidega ravile resistentsed mikroorganismid olla resistentsed ka josamütsiini suhtes).
Ravimi koostoime
- Vilprafen pärsib ksantiinide eliminatsiooni, mis võib vallandada mürgistuse.
- Soovitatav on vältida vilprafeni samaaegset kasutamist teiste antibiootikumidega. See võib vähendada nende tõhusust.
- Antibiootikumide samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga võib viia viimase kontsentratsiooni suurenemiseni, seega tuleb kogu ravi vältel jälgida selle taset.
- Sissepääs vilprafena võib vähendada hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust, nii et soovimatu raseduse vältimiseks on soovitatav lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.
- Vilprafeni kombineeritud kasutamine antihistamiinidega, sealhulgas astemisool ja terfenadiin, suurendab viimase kontsentratsiooni, mis võib viia tõsiste südame rütmihäirete tekkeni, eluohtlikud.
Arvustused
Me võtsime mõningaid kommentaare inimestest, kes ravivad Vilprafeni:
- Masha. Läbitud eksam raseduse ajal, läbis testid ja selgus, et mul on ureaplasmoos. Arst määras mulle "Vilprafen" + ravimid düsbioosi jaoks. Olin väga mures, kas nad võivad olla raseduse ajal, kuid ta veenis mind, et nad olid üsna healoomulised, kuid samal ajal tõhusad. Täielik kursus, kõrvaltoimeid ei täheldatud. Kuid kõige olulisem asi, mis aitas! Ma võtsin teadmiseks need pillid, sest lugesin, et neil on küllaltki laiaulatuslik tegevus ja taskukohane hind.
- Artem. Kasutas seda antibiootikumi esimest korda sel aastal, kui ta haigestus. Mu kõri oli valus ja mu pea valus. Mu ema soovitas ravimit. Ta määras selle ravimi arsti poolt aastal, mil tal oli tugev kurguvalu, ja ta ravis teda rohkem kui kaks kuud. Mida ma saan selle ravimi kohta öelda? Jah, ma ei tea, see aitas mind või mõnda muud ravimit, mida ma kasutasin. Aga ma ravisin oma haigust kümme päeva, kui hakkasin seda antibiootikumi võtma. Ei ole allergiaid ega häireid sooles, mul ei olnud löövet. Seade edastatakse hästi. Ei ole rahul meditsiini hinnaga, meie linnas maksab umbes neli sada rubla!
Läbivaatuste kohaselt on Vilprafen üsna tõhus ravim, kuid ravi ajal on kõrvaltoimete oht üsna kõrge. Klamüüdia ja ureaplasmosisiga diagnoositud patsiendid teatavad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi algust kaovad haiguse sümptomid jälgi. On teatatud Vilprafeni sellistest kõrvaltoimetest, nagu seedetrakti häired ja allergilised lööbed, mis on suhteliselt levinud.
Analoogid
Vilprafeni analoog on Vilprafen Solutab.
Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.
Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg
Tabletid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendil päikesevalgust. Optimaalne temperatuur ladustamiseks ei ületa 25 kraadi.
Tablettide säilivusaeg on 3 aastat valmistamise kuupäevast, selle perioodi lõpus tuleb kasutamata ravim ära visata.
Vilprafen - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemise vormid (tabletid 500 mg ja 1000 mg solyutab) raviks ureaplasmoosi, klamüüdia ja teiste infektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal
Selles artiklis saate lugeda ravimi Vilprafeni kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arvamused vilprafeni kasutamise kohta nende praktikas Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Vilprafeni analoogid olemasolevate struktuurianaloogidega. Kasutamine ureaplasmoosi, klamüüdia, bronhiidi, kopsupõletiku ja muude infektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.
Vilprafen - antibakteriaalne ravim makroliidide rühmast. Toimemehhanism on seotud valgu sünteesi kahjustumisega mikroobirakkudes ribosoomi 50S subühikuga seotud pöörduva seondumise tõttu. Terapeutilistes kontsentratsioonides on reeglina bakteriostaatiline toime, mis aeglustab bakterite kasvu ja paljunemist. Kõrge põletiku kontsentratsiooni tekkimisel puhangu korral on võimalik bakteritsiidne toime.
Josamütsiin (ravimi Vilprafen toimeaine) toimib grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite suhtes.
Reeglina ei ole see enterobakterite suhtes aktiivne, mistõttu see ei mõjuta seedetrakti mikrofloora. Mõnel juhul säilitab aktiivsus erütromütsiini ja teiste 14- ja 15-liikmeliste makroliidide (streptokokid, stafülokokid) suhtes resistentsuse. Vastupanu josamütsiinile on vähem levinud kui 14- ja 15-liikmelistel makroliididel.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub Vilprafen seedetraktist kiiresti. Toidu tarbimine ei mõjuta biosaadavust. Josamütsiin on hästi jaotunud elundites ja kudedes (va aju), tekitades plasmast kõrgemaid kontsentratsioone ja jäädes terapeutilisele tasemele pikka aega. Josamütsiin tekitab eriti kõrgeid kontsentratsioone kopsudes, mandlites, süljes, higi ja pisarates. Röga kontsentratsioon ületab plasmakontsentratsiooni 8-9 korda. See läbib platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima. Eraldatakse peamiselt sapiga, eritumine uriiniga ei ületa 10%.
Näidustused
Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:
- ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (farüngiit, tonsilliit, paratonsilliit, larüngiit, keskkõrvapõletik, sinusiit);
- difteeria (lisaks ravi difteeria antitoksiiniga);
- scarlet fever (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);
- alumiste hingamisteede infektsioonid (äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukondlik pneumoonia, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik);
- köha
- psittakoos;
- suuõõne infektsioonid (gingiviit, perikoroniit, periodontiit, alveoliit, alveolaarne abstsess);
- silmainfektsioonid (blefariit, dakrüotsüstiit);
- naha ja pehmete kudede infektsioonid (follikuliit, furunkuloos, furunkuloos, abstsess, akne, lümfangiit, lümfadeniit, flegoon, panaritium, haavade / operatsioonijärgsete ja põletikuliste infektsioonide korral);
- siberi katku;
- erüsipelad (koos penitsilliini ülitundlikkusega);
- kuseteede ja suguelundite infektsioonid (uretriit, emakakaelapõletik, epididümiit, klamüüdia ja / või mükoplasmade põhjustatud prostatiit);
- sugu lümfogranuloom;
- gonorröa, süüfilis (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);
- Helicobacter pyloriga seotud gastrointestinaalsed haigused (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, krooniline gastriit).
Vabastamise vormid
500 mg ja 1000 mg tabletid (Vilprafen Solutab).
Kasutus- ja annustamisjuhised
Soovitatav ööpäevane annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2-3 annuses. Vajadusel võib annust suurendada 3 g-ni päevas.
1-aastastel lastel on keskmine kehakaal 10 kg.
Päevane annus lastele, kes kaaluvad vähemalt 10 kg, on määratud 40–50 mg / kg kehakaalu kohta päevas, jagatuna 2–3 annuseks: 250–500 mg (1 / 4-1 / 2 vees lahustunud tabletti 2 korda päevas, lastele, kelle kehakaal on 20-40 kg, on 500-1000 mg (1 / 2–1 tabletti vees lahustunud) 2 korda päevas, kehakaaluga lapsed. keha üle 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.
Tavaliselt määrab ravi kestus arst ja see varieerub 5 kuni 21 päeva, sõltuvalt nakkuse iseloomust ja tõsidusest. Vastavalt WHO soovitustele peaks streptokokk-mandilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.
Antihelobakteriaalse ravi skeemides määratakse Vilprafen 1 g annuses 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul koos teiste ravimitega nende standardannustes:
- famotidiin 40 mg päevas või ranitidiin 150 mg 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + metronidasool 500 mg 2 korda päevas;
- omeprasool 20 mg (või 30 mg lansoprasool või 40 mg pantoprasool või 20 mg esomeprasool või 20 mg rabeprasool) 2 korda päevas + amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas;
- omeprasool 20 mg (või 30 mg lansoprasool või 40 mg pantoprasool või 20 mg esomeprasool või 20 mg rabeprasool) 2 korda päevas + amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismuti tri-kaaliumditsütraat 240 mg 2 korda päevas;
- famotidiin 40 mg päevas + furasolidoon 100 mg 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismuti tri-kaaliumditsitraat 240 mg 2 korda päevas).
Mao limaskesta atroofia juuresolekul achlorhydriaga, mida kinnitab pH-metry: amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismut trikaliye ditsitrat 240 mg 2 korda päevas.
Tavapäraste ja sfääriliste akne puhul on soovitatav määrata vilprafeeni annuses 500 mg 2 korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel - 500 mg josamütsiini 1 kord päevas säilitusravina 8 nädala jooksul.
Vilprafen Solutab tablette võib võtta mitmel erineval viisil: tabletti võib alla neelata tervelt, pesta veega või lahustada vees enne kasutamist. Tabletid tuleb lahustada vähemalt 20 ml vees. Segage saadud suspensiooni enne kasutamist hästi.
Vilprafeni võtmisel tuleb meeles pidada, et kui te unustate ühe annuse, peate kohe võtma ravimi annuse. Kui aga on aeg võtta järgmine annus, siis ärge võtke vahelejäänud annust, peate tagasi pöörduma tavalise raviskeemi juurde. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse võimalust.
Kõrvaltoimed
- ebamugavustunne maos;
- iiveldus;
- kõhu ebamugavustunne;
- oksendamine;
- kõhulahtisus, kõhukinnisus;
- stomatiit;
- söögiisu vähenemine;
- pseudomembranoosne koliit;
- urtikaaria;
- angioödeem;
- anafülaktoidne reaktsioon;
- bulloosne dermatiit;
- multiformne erüteem eksudatiiv (sealhulgas Stephen-Johnsoni sündroom);
- kollatõbi;
- annusest sõltuv mööduv kuulmiskaotus;
- purpura.
Vastunäidustused
- raske maksafunktsiooni häire;
- alla 10 kg kaaluvad lapsed;
- ülitundlikkus ravimi suhtes;
- Ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal pärast kasu või riskide meditsiinilist hindamist on lubatud.
Maailma Terviseorganisatsiooni Euroopa büroo soovitab Vilprafenit valida klamüüdia nakkuse raviks rasedatel naistel.
Erijuhised
Püsiva raske kõhulahtisuse korral tuleb meeles pidada, et josamütsiini juuresolekul on eluohtlik pseudomembranoosne koliit.
Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb ravi läbi viia, võttes arvesse asjakohaste laboratoorsete testide tulemusi (endogeense kreatiniini kliirensi määratlus).
Arvesse tuleks võtta ristuva resistentsuse võimalust erinevate makroliidantibiootikumide suhtes (mikroorganismid, mis on resistentsed keemilise struktuuriga seotud antibiootikumidega, võivad olla ka josamütsiini suhtes resistentsed).
Ravimi koostoime
Alates sellest ajast In vitro bakteriostaatilised antibiootikumid on võimelised vähendama bakteritsiidsete antibiootikumide antimikroobset toimet, nende ühist kasutamist tuleks vältida. Vilprafeni ei tohi manustada koos linkosamiididega, sest võib-olla nende tõhususe vastastikune vähenemine.
Mõned makroliidirühma esindajad aeglustavad ksantiinide eliminatsiooni (teofülliin), mis võib viia joobeseisundi tunnusjooneni. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud näitavad, et josamütsiinil on teofülliini eliminatsioonile vähem mõju kui teistel makroliididel.
Kui manustatakse koos vilprafeeni ja terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinidega, võib eluohtlike arütmiate oht suureneda.
On olemas eraldi aruanded suurenenud vasokonstriktsiooni kohta pärast tungaltera alkaloidide ja makroliidantibiootikumide koosmanustamist, sh. Üks vaatlus josamütsiini võtmise taustal.
Josamütsiini ja tsüklosporiini koosmanustamine võib põhjustada tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni suurenemist ja suurendada nefrotoksilisuse riski. Tsüklosporiini kontsentratsiooni plasmas tuleb regulaarselt jälgida.
Josamütsiini ja digoksiini ühine nimetamine võib suurendada vereplasmas viimase taset.
Ravimi Vilprafeni analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid: