Vilprafen

Vilprafen: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Wilprafen

ATX kood: J01FA07

Toimeaine: josamütsiin (josamütsiin)

Tootja: Yamanouchi Pharma Heinrich Mack Nachfile. (Saksamaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 07/26/2018

Hinnad apteekides: 484 rubla.

Vilprafen on bakteritsiidse toimega makroliidirühma antibiootikum.

Vabastage vorm ja koostis

Vilprafen toodetakse tablettidena, õhukese polümeerikattega - kaksikkumer, piklik, peaaegu valge või valge, riskidega mõlemal küljel (10 tükki blistris, 1 blister pappkarbis).

1 tableti koostis sisaldab 500 mg toimeainet josamütsiini.

Abikomponendid 1 tabletis: polüsorbaat 80 - 5 mg; magneesiumstearaat - 5 mg; mikrokristalne tselluloos - 101 mg; kolloidne ränidioksiid - 14 mg; Karmelloosnaatrium - 10 mg.

Kesta koostis: polüetüleenglükool 6000 - 0,3846 mg; metüültselluloos - 0,12825 mg; titaandioksiid - 0,641 mg; talk - 2,0513 mg; metakrüülhappe ja selle estrite kopolümeer - 1,15385 mg; alumiiniumhüdroksiid - 0,641 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Josamütsiini toimemehhanism on vältida valgu tootmist mikroobirakkudes, mis on seletatav ribosoomi 50S-subühikuga pöörduva seondumisega. Tavaliselt iseloomustab ravimi aktiivse komponendi terapeutilistes kontsentratsioonides bakteriostaatilist toimet, mis põhjustab bakterite kasvu ja paljunemise pärssimist. Kui põletikulises fookuses tekib kõrge josamütsiini kontsentratsioon, täheldatakse bakteritsiidse toime ilminguid.

Josamütsiin on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

  • Gram-positiivsed bakterid: Staphylococcus spp. (kaasa arvatud Sticylococcus aureus'e metitsilliinitundlikud tüved), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (kaasa arvatud Streptococcus pneumonia ja Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
  • Gram-negatiivsed bakterid :. Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningiite, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp, Brucella spp, Bordetella spp.;.
  • teised: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (josamütsiini tundlikkus võib olla erinev), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (sh Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (sh Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (sh Chlamydophila pneumoniae).

Enterobakterid on tavaliselt resistentsed josamütsiini suhtes, mistõttu selle kasutamine vähendab seedetrakti mikrofloorat (GIT). Toimeaine avaldab aktiivsust ka diagnoositud erütromütsiini resistentsuse ja ülejäänud 14- ja 15-liikmelise makroliidide aktiivsuse suhtes. Josamütsiini suhtes resistentsuse juhtumid on vähem levinud kui 14- ja 15-liikmelistel makroliididel.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin seedetraktist suure kiirusega, toidu tarbimine ei muuda selle biosaadavust. Aine maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 1 tunni jooksul pärast manustamist. Vilprafeni võtmisel annuses 1 g on selle toimeaine maksimaalne sisaldus plasmas 2-3 μg / ml. Josamütsiini seondumise aste plasmavalkudega on umbes 15%. Ühend on hästi jaotunud kudedes ja elundites (va aju) ning selle kontsentratsioonid ületavad sageli plasmat ja säilitavad terapeutilise efektiivsuse pikka aega. Eriti kõrged josamütsiini kontsentratsioonid avastatakse pisaravoolus, süljes, higi, mandlites ja kopsudes. Selle sisu röga ületab 8-9 korda plasmasisalduse.

Josamütsiin ületab platsentaarbarjääri ja tungib rinnapiima. Ühend metaboliseerub maksas, moodustades vähem farmakoloogilise aktiivsusega metaboliite. Josamütsiin eritub peamiselt sapiga. Selle poolväärtusaeg on 1–2 tundi, kuid maksafunktsiooni häiretega patsientidel võib see indikaator pikeneda. Ravimi eritumine uriiniga ei ületa 10%.

Näidustused

Vilprafen 500 mg tabletid on ette nähtud toimeaine (josamütsiini) suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks:

  • Alumiste hingamisteede infektsioonid - akuutne bronhiit, kopsupõletik, bronhopneumoonia, psittakoos, kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiline vorm;
  • Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid - sinusiit, tonsilliit, paratonsilliit, farüngiit, keskkõrvapõletik, larüngiit;
  • Suuõõne infektsioonid - periodontaalne haigus ja gingiviit;
  • Scarlet fever (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);
  • Difteeria (lisaks difteeria antitoksiini ravile);
  • Suguelundite ja kuseteede infektsioonid - prostatiit, uretriit, gonorröa; penitsilliini ülitundlikkusega - veneraalne lümfogranuloom, süüfilis;
  • Genotüüpide ja kuseteede mükoplasma (sh ureaplasma), klamüüdia ja kombineeritud infektsioonid;
  • Pehme kudede ja naha infektsioonid - lümfadeniit, lümfangiit, keed, püoderma, akne, siberi katk, erüsipelad (penitsilliini suhtes ülitundlikkus).

Vastunäidustused

  • Maksa tõsised funktsionaalsed häired;
  • Ülitundlikkus ravimi komponentide ja teiste makroliidantibiootikumide suhtes.

Imetamine ja rasedad naised saavad vilprafeni võtta ainult juhul, kui oodatav kasu ema tervisele ületab võimaliku ohu lootele või lapsele.

Kasutusjuhend Vilprafen: meetod ja annus

Vilprafen võetakse suukaudselt söögi ajal. Tablett tuleb alla neelata tervelt ja pesta väikese koguse veega.

14-aastastel ja täiskasvanutel on soovitatav ööpäevane annus 1-2 g vilprafeeni, mis tuleb jagada 2-3 annuseks. Soovitatav algannus on 1 g.

Sfääriliste ja tavaliste angerjate puhul määratakse esimese 2–4 nädala jooksul 0,5 g josamütsiini 2 korda päevas, seejärel 2 kuud, kasutamise sagedus väheneb 0,5 g-ni josamütsiini 1 kord päevas (säilitusravina).

Ravi kestuse määrab tavaliselt arst. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide nakkuste ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Kui üks vilprafeni annus jääb vahele, tuleb annus võtta kohe. Kui järgmise annuse võtmise aeg on möödas, ei tohiks annust suurendada.

Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse tõenäosust.

Kõrvaltoimed

Vilprafeni vastuvõtmisel võib tekkida keha erinevate süsteemide häired:

  • Seedetrakt: harva - kõrvetised, iiveldus, isutus, kõhulahtisus ja oksendamine. Raske püsiva kõhulahtisuse korral tuleb silmas pidada antibiootikumist tingitud pseudomembranoosse koliidi (eluohtliku) tekkimise võimalust;
  • Kuuldeaparaat: harvadel juhtudel - annusest sõltuv mööduv kuulmiskahjustus;
  • Sapiteede ja maks: mõnel juhul - maksaensüümide aktiivsuse aktiivne suurenemine vereplasmas, millega mõnikord kaasneb ikterus ja sapi väljavoolu rikkumine;
  • Ülitundlikkusreaktsioonid: mõnel juhul - naha allergilised reaktsioonid (näiteks urtikaaria).

Üleannustamine

Täna puudub teave Vilprafeni üleannustamise konkreetsete sümptomite kohta. Sellisel juhul on kasulik eeldada, et ravimi kõrvaltoimete raskusaste suureneb peamiselt seedetraktist.

Erijuhised

Pseudomembranoosse koliidi tekkega tuleb Vilprafen tühistada ja ette näha asjakohane ravi. Soole motoorika vähendamise ravimite võtmine on vastunäidustatud.

Neerupuudulikkusega patsiendid peavad annustamisskeemi kohandama vastavalt kreatiniini kliirensi väärtustele (CK).

Vastavalt juhistele ei ole Vilprafen'i enneaegsetele imikutele ette nähtud. Vastsündinutel tuleb jälgida maksafunktsiooni.

On vaja kaaluda makroliidirühma erinevate antibiootikumide suhtes ristuva resistentsuse võimalust.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

On tõestatud, et Vilprafeni kasutamine ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja teha potentsiaalselt ohtlikke töövorme, mis on seotud suurenenud kontsentratsiooniga ja reaktsioonide kiirusega.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ajal ja imetamise ajal võib ravimit määrata, kui selle kasutamisest saadav kasu emale ületab võimaliku ohu lootele või lapsele. Arst peab hindama selle ravimi võtmise võimalikke tagajärgi ja alles pärast seda määrama ravikuuri.

WHO Euroopa büroo soovitab Vilprafenit ravimina klamüüdiainfektsiooni raviks rasedatel naistel.

Josamütsiinravi ajal koos hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisega peaksite kasutama täiendavat kaitset mittehormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kujul.

Ravimi koostoime

Vilprafeni samaaegset kasutamist tsefalosporiinide ja penitsilliinidega tuleks vältida.

Linomütsiiniga kombineerimisel võib mõlema ravimi efektiivsus väheneda.

Vilprafen aeglustab teofülliini eliminatsiooni vähemal määral kui teised makroliidantibiootikumid.

Samaaegsel kasutamisel tsüklosporiiniga on võimalik suurendada selle kontsentratsiooni vereplasmas kuni nefrotoksilise.

On teatatud suurenenud vasokonstriktsiooni toimest antibiootikumide ja makroliidiravimite ergot alkaloidide kombineeritud kasutamisel.

Vilprafen aeglustab astemisooli või terfenadiini eliminatsiooni, mis suurendab eluohtlike arütmiate tekkimise riski.

Samaaegsel kasutamisel digoksiiniga on võimalik viimase plasmakontsentratsiooni suurenemine.

Ravimi samaaegsel kasutamisel hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega on lisaks vaja kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Analoogid

Vilprafeni analoog on Vilprafen Solutab.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures.

Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Vilprafen arvustused

Läbivaatuste kohaselt on Vilprafen üsna tõhus ravim, kuid ravi ajal on kõrvaltoimete oht üsna kõrge. Klamüüdia ja ureaplasmosisiga diagnoositud patsiendid teatavad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi algust kaovad haiguse sümptomid jälgi. On teatatud Vilprafeni sellistest kõrvaltoimetest, nagu seedetrakti häired ja allergilised lööbed, mis on suhteliselt levinud.

Paljud patsiendid soovitavad ravimit efektiivse vahendina sinuse ja teiste nakkushaiguste korral. Sageli on see ette nähtud lastele, kelle ravi annab häid tulemusi, kuid mõnikord kurdavad vanemad düsbioosi ilminguid.

Vilprafeni hind apteekides

Vilprafen 500 mg hind apteekides on keskmiselt 515–596 rubla (10 tabletti pakendi kohta).

Vilprafen

Vabastamise vormid

Vilprafeni juhendamine

Vilprafen (INN josamütsiin) on makroliidantibiootikum. Näitab bakteriostaatilist ja suurt kontsentratsiooni - bakteritsiidset toimet. Efektiivne poolt põhjustatud infektsioonide ravimisel stafülokokid (sh penitsilliinaasile tootva), streptokokid, nuibakterite, Neisseria, Haemophilus, Bordetella, riketsiad, Treponema, mükoplasma, klamüüdia, mõned Shigella liigi Ureaplasma, klostriidide. See ei mõjuta praktiliselt enterobaktereid, mistõttu see ei tasakaalusta seedetrakti loomulikku mikrofloora. Võib kasutada koos erütromütsiini resistentsusega. Vastupidavus Vilprafenile tekib harvemini ja aeglasemalt kui teiste makroliidide puhul. Ravimi üks eeliseid on lipofiilsus, mis tagab toimeaine kiire tungimise terapeutilistes kontsentratsioonides rakkudesse ja kudedesse. Josamütsiini annusvormide kasutamisel on selle kontsentratsioon valgelibledes, epiteelirakkudes, makrofaagides, fagotsüütides ja monotsüütides 20 korda suurem kui interstitsiaalses ruumis. See ravimi omadus muudab selle ideaalseks viisiks klamüüdiainfektsioonide vastu võitlemisel, sest nende bakterite elutsükkel läheb raku sees. Võrreldes teiste antibiootikumidega on Vilprafenil klamüüdia ravis väga kõrge - 97% (asitromütsiini puhul - 55%, doksütsükliinis - 50%). Vilprafeni suur hulk terapeutilisi toimeid võimaldab selle kasutamist kombineeritud bakteriaalsete infektsioonide, sh põhjustatud anaeroobse mikrofloora esindajad. Ravimil puudub peaaegu teratogeenne ja embrüotoksiline toime, mis muudab selle rasedatele kättesaadavaks ja tagab vastsündinute perioodil tõhusa klamüüdia ennetamise.

Lisaks kuseteede infektsioonidele kasutatakse Vilprafeni ülemiste hingamisteede, hingamisteede, suuõõne, pehmete kudede, dermatoloogiliste infektsioonide infektsioonide raviks. Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktis kiiresti ja täielikult. Toidu masside esinemine sooles ei mõjuta ravimi biosaadavust (st seda võib võtta sõltumata söögist, mis on väga mugav). Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon veres märgitakse 1-2 tunni jooksul pärast ravimi manustamist. Metaboolsed muutused toimuvad maksas, mille tulemusel tekkinud metaboliitidel on vähem terapeutilist aktiivsust kui esialgne aine. Kehast eritub sapi (sapiga) ja urogenitaalsete (uriiniga) kaudu. Sellel on vähe kõrvaltoimeid, peamiselt seedetraktist (anoreksia, iiveldus, düspepsia, kõhukrambid, choleretic funktsiooni halvenemine). Vilprafeni ametisse nimetamisel on vaja kaaluda võimalikku kahjulikku koostoimet ühiselt võetud ravimitega. Niisiis aeglustab see antibiootikum allergiavastaste ravimite astemisooli ja terfenadiini kõrvaldamist, mis võib viia raskete ventrikulaarsete arütmiate tekkeni. Vilprafen võimendab ka teofülliini, digoksiini, tungaltera alkaloidide kõrvaltoimeid (vasokonstriktsiooni toime). Ja medali tagaküljel: Vilprafen võib vähendada penitsilliini ja tsefalosporiini antibiootikumide efektiivsust ning kombinatsioonis linomütsiiniga väheneb mõlema ravimi efektiivsus. Eakad patsiendid Vilprafen on ette nähtud väiksemateks annusteks. Digoksiini samaaegselt kasutavatel isikutel on EKG jälgimine kohustuslik.

Vilprafeni annus ja manustamisviis koos ureaplasmaga

Vilprafen on ravim, mis pärsib bakterite kasvu ja arengut. Sarnane toime on saavutatud tänu laia toimespektriga josamütsiini esinemisele, mis on aktiivne nii grampositiivsete, gram-negatiivsete bakterite kui ka rakusiseste mikroorganismide vastu. Ravim avastati umbes pool sajandit tagasi, kuid ei ole oma loomuliku päritolu tõttu siiski oma tähtsust kaotanud.

Ravim Vilprafen on hästi jaotunud inimese kudedes ja elundites, välja arvatud aju. Terapeutilise efekti saavutamiseks vajalik kontsentratsioon saavutatakse üsna kiiresti ravimi hea imendumise tõttu seedetraktis. Sellisel juhul ei mõjuta toidu tarbimine ravimi kättesaadavust ja vajalik kogus toimeainet vereplasmas tuvastatakse tunni jooksul pärast ravimi manustamist.

Wilprafen inimese kehas terapeutilisel tasemel püsib kaua. Toimeaine josamütsiin leidub rinnapiimas, lakteeriv, kergesti ületab platsentaarbarjääri rasedatel naistel ja tungib lootele. Seetõttu on soovitatav raseduse ajal kasutada ainult pärast võimalike riskide hoolikat kaalumist.

Maksa laguneb vähem aktiivseteks metaboliitideks. Ravim eritub peamiselt sapist, seetõttu pikendab maksafunktsiooni kahjustus poolväärtusaega. Üks kümnendik ravimist eritub neerude kaudu.

Rakendus

Ärge võtke Vilprafeni väikelapsi (kehakaaluga alla 10 kg), maksafunktsiooni kahjustusega patsiente, kellel on suurenenud tundlikkus josamütsiini või teiste tööriista komponentide suhtes, samuti siis, kui esineb individuaalne makroliidantibiootikumide talumatus.

Ravimit on soovitatav kasutada koos põletikulise põletikulise iseloomuga haigustega, mida ta ravib:

  • Tonsilliit, sinusiit, farüngiit, keskkõrvapõletik, larüngiit, bronhiit, kopsupõletik
  • Difteeria (koos teiste ravimitega)
  • Psittakoos
  • Scarlet fever (kui penitsilliini kasutamine ei ole võimalik)
  • Periodontiit, gingiviit ja teised suuõõne haigused
  • Räpas köha
  • Silmahaigused (blefariit)
  • Naha abstsessid, follikuliit, keed, akne, siberi katk, lümfadeniit, erüsipelad, felon ja muu naha ja pehmete kudede põletik
  • Põletused
  • Postoperatiivne ravi
  • Hingamisteede süsteemi haigused (klamüüdia, prostatiit, uretriit, süüfilis, gonorröa)
  • Helicobacter pylori põhjustatud seedetrakti haigused.

Arst määrab ravimi määramise perioodi, samuti annused, lähtudes uuringu tulemustest ja järeldustest nakkuse tõsiduse ja laadi kohta. Soovitatav kursus kestab tavaliselt 5 päeva kuni 3 nädalat.

Kõrvaltoimete hulgas on väga harva täheldatud kuulmiskahjustusi, mis sõltuvad annusest ja kaovad pärast ravi lõpetamist vilprafeniga. Sagedamini registreeritakse probleeme seedetraktiga (kõhukinnisus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus), ebanormaalne maksafunktsioon, ikterus ja allergiad.

Vilprafeni võib omistada ravimitele, millel on kahekordne mõju:

  1. See kahjustab mikroobide rakke, mis põhjustavad nende surma. See toime saavutatakse ravimi annuse suurendamise ja selle kõrge kontsentratsiooni suurendamisega nakkuse piirkonnas.
  2. Tavaline terapeutiline annus aeglustab mikroorganismi raku ainevahetust, pärsib patogeense mikrobi elu jooksul vajalike valkude tootmist.

Mis on ureaplasma

Ureaplasma on tinglikult patogeenseks mikroflooraks, mille püsiv esinemine on terve inimese jaoks ebatüüpiline. Need on bakterid ilma rakuseina ja DNA-deta, mis on veidi suuremad viirustest. Nad elavad inimese urogenitaalsel limaskestal. Teatud tingimustel põhjustavad nad põletikku. Edastatakse seksuaalse kontakti kaudu. Mõnikord on sünnituse ajal vastsündinu nakatumine.

Mis on oht

Meestel asub ureaplasma kõige sagedamini peenise kusiti ja eesnaha juures. Kui ravi ei toimu, levib infektsioon seemnepõiekeste, eesnäärme, munandikesta (orhideeplümiit). Pikaajaline praegune haigus põhjustab kusiti-urineerimise seinte raskenemist, vähendades sperma liikuvust (mis muudab nende tee munasse peaaegu vastupandamatuks). Väga harvadel juhtudel on liigeste põletik.

Nõrgemate sugu patogeensete bakterite esindajad koloniseerisid tupe, emakakaela, kusiti, mis on täis emakakaelapõletikku, endometriiti, salpingiiti, uretriiti, oofooriiti, põie kive.

Sümptomid

Peaaegu kõigis naistes toimub haigus ilma ilminguteta, ainult 5% -ga võib täheldada valulikku urineerimist, kõhuvalu ja rikkalikku tupeheitet.

Meestel on pärast hilist perioodi, mis võib kesta mitu päeva kuni kuu, sügelus ja põletustunne ureetris tunda ning valu urineerimise ajal on valus. On mädane väljavool, uriin muutub häguseks. Harvadel juhtudel kestab inkubatsiooniperiood mitu kuud. Samal ajal ei ilmne patogeeni ilmnemist ja nakatunud isik muutub teiste inimeste nakkuse allikaks.

Haiguse sümptomid on sageli kustutatud, nii et üleminek kroonilisele vormile, kui õigeaegset ravi ei toimu, toimub väga kiiresti. Haiguse kordumist täheldatakse immuunsuse, hüpotermia vähenemise tõttu pärast pinget.

Diagnostika

Avastage patogeen võib olla spetsiaalsete kultuuride, polümeraasi ahelreaktsiooni kaudu. Ensüümi immunoanalüüsi ja otsese immunofluorestsentsi usaldusväärsus kuni 70%.

Praegu on umbes pooltel naistel ureaplasmas. Mõnikord on nõrgema soo esindajad nakkuse kandjad. Meestel on need mikroorganismid vähem levinud.

Praegu ei ole uuritud ureaplasma koostoimet inimkeha rakkudega piisavalt. Üks asi on selge: patogeensed mikroorganismid elavad kohas, kus nad ei peaks olema, ja nende metaboolsed tooted on mürgised, avaldavad kahjulikku mõju inimkeha rakkude rakulistele ruumidele ja tsütoplasmile.

Ureaplasma Vilprafeni ravi

Kui naissoost avastatakse patogeen, on soovitatav saada abikaasale ravi, kuna on suur tõenäosus uuesti nakatumiseks. Ravi viiakse läbi mitmete makroliidide antibiootikumidega, kuna ureaplasmas on hiljuti muutunud resistentseks tetratsükliinide suhtes. Veelgi enam, makroliidid on parimad ravimid võitluses mikroobiga Ureaplasma urealyticum.

valitud ravim ja annus aitavad kaasa bakteriaalse resistentsuse tekkimisele antibiootikumide suhtes.

Annustamine ja raviplaan

Meeste ja naiste ravi on peaaegu identne. Ainus erinevus on see, et naised on lisaks määratud ravimid, mis taastavad tupe mikrofloora. Kursus kestab kõige sagedamini 10 päeva ja näeb välja selline:

  • Vilprafen 500 mg 3 korda päevas või 1000 mg 2 korda päevas. Tablettide võtmine on vajalik iga 8... 12 tunni järel, mis aitab säilitada ravimi soovitud terapeutilist kontsentratsiooni veres. Kui te pilli vahele jätate, ei tohi kahekordne annus olla.
  • Lisaks antibiootikumiravile soovitatakse naistel enne magamaminekut meestel kasutada Hexicon vaginaalpistikuid, pesta uretra Hexicon lahusega. Vaginaalne mikrofloora taastatakse Vaginorm C või Ginolact abil.
  • Esimesel ja viiendal päeval on naised soovitatavad seenevastaste ravimküünaldena, et vältida kandidoosi (naha) ilmumist. Efektiivsed abinõud on küünlad Poliginaks.
  • Ravimi kahjuliku mõju tõttu maksale määratakse Kars, mis on hepatoprotektor. Te peate seda võtma 3 korda päevas, üks tablett.

Vilprafenil on teine ​​eriline eelis teiste antibiootikumide suhtes - sellel on suhteliselt väike mõju seedetrakti mikrofloorale. Kuid nagu iga teise antibiootikumravi korral, võite veeta kaks nädalat Linexi või Bifilaxi. Ta saab ainult kasu.

Vitamiinikomplekside ja immunomodulaatorite kasutamine lisaks antibiootikumidele, seenevastastele suposiitidele, probiootikumidele ja hepatoprotektoritele kiirendab taastumist ja tugevdab keha.

Parim tablettide kasutamine söögikordade vahel ei ole närida, ravimit pesta väikese koguse veega. Tablett võib lahjendada 20 ml vees ja võtta saadud suspensioon.

Koostoimed teiste ravimitega:

  • Penitsilliini ja tsefalosporiini antibiootikumide samaaegne manustamine vähendab ravi efektiivsust.
  • Kombineerituna linomütsiiniga ei ole efektiivne
  • Teofülliini eliminatsioon on pärsitud, mis võib põhjustada organismi mürgistamist.
  • Antihistamiini (allergiavastased) ravimid erituvad ka aeglasemalt, kui neid kasutatakse samaaegselt vilprafeeniga, mis põhjustab arütmiat.
  • Tsüklosporiinid võivad muutuda neerudele mürgiseks.
  • Ei ole vaja samaaegselt kasutada suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid, kuna see vähendab oluliselt rasestumisvastast toimet.

Ravi hõlmab suitsetamise, alkohoolsete jookide, vürtsika, soolase ja vürtsika toidu kohustuslikku lõpetamist. Samuti tuleks vältida seksuaalset tegevust.

Kaks nädalat pärast kursuse lõppu renditakse patogeeni esinemise kontrolluuring. Lisaks peab analüüs olema edastatud mõlemale partnerile.

Lõpuks on ilmnenud infektsiooni ravimine väga oluline. See leevendab genitaalse sfääri raskemate ja ohtlikumate tervisehäirete teket.

Kuidas võtta vilprafen prostatiidiga: raviskeem ja ravikuur

Kahjuks ei ole meeste urogenitaalhaigused meie aja jooksul haruldased. Kõige sagedamini diagnoositakse patoloogiat üle 35-40-aastastel patsientidel. Nakkuslikku haigust ei ole võimalik ravida ilma kaasaegsete antibakteriaalsete aineteta. Arstid määravad sageli eesnäärme vilprafeeni. See tööriist kõrvaldab hästi põletikulise protsessi ja omab tugevat antibakteriaalset toimet.

Üldine teave antibiootikumide kohta

Vilprafen on makroliidide rühma antibakteriaalne aine. Ravim võitleb tõhusalt mitmesuguste bakteritega. Ravimi toimeaine (josamütsiin) on võimeline pärssima paljude patogeensete prokarüootsete rakkude, sealhulgas kohustuslike intratsellulaarsete parasiitbakterite, elulist aktiivsust. Viimased on kõige sagedamini eesnäärme põletikuliste protsesside arengu algajad. Vilprafeni kasutusjuhiseid iseloomustavad antimikroobsed, immunostimuleerivad ja põletikuvastased ained.

Oluline teada! Sageli kutsutakse tualetti - üks prostatiidi sümptomeid.

Selle diagnoosiga patsientidel täheldatakse erektsioonihäireid 100% juhtudest. Kaugelearenenud juhtudel võib prostatiit põhjustada vähirakkude teket.

Koostis

Ravim on saadaval tablettide ja suspensioonide kujul. Tabelis on näidatud ravimi keemiline koostis.

puuvilja maitse; aspartaam;

mikrokristalne kiud; polüsorbaat 80;

titaandioksiid; ränidioksiid;

magneesiumstearaat; makrogool 6000; talk

Wilprafen ja Wilprafen Solutab

Vaatamata sellele, et mõlemad ravimid sisaldavad sama toimeainet - josamütsiini, on neil mõningaid erinevusi:

  1. Toimeaine kogus ühes tabletis. Tavalisel Vilprafen sisaldab 500 mg josamütsiini, samas kui Vilprafen Solyutab prostatiit - 1000 mg.
  2. Mõlemal ravimil on tablettide vorm, kuid tabletid on hajutatud, st enne nende võtmist võib need lahustuda. Neid toodetakse ainult Hollandis ja tavaline Vilprafen - Saksamaal ja Hollandis.

Ravimi toimemehhanism

Bakteritsiidse toime mehhanism on vastuolus proteiinide biosünteesiga prokarüootsetes rakkudes. Bioaktiivne raviaine on seotud suure ribosomaalse ühikuga. Selle tulemusena katkestatakse valkude füsioloogilise moodustumise protsess mikroorganismide rakus. Sünteesitakse mutantsed peptiidid, mis ei toimi korralikult.

Maksimaalne terapeutiline tulemus on 3-4 päeva pärast ravi algust. Suurim kogus toimeainet leidub mandlites, süljenäärmetes, luukoes, nahas ja urogenitaalsüsteemi organites. Röga kontsentratsioon on peaaegu 8 korda suurem kui plasmas. Josamütsiin eritub uriiniga ja sapiga.

Josamütsiinil on lai tegevusala, mida saab rakendada:

  • gramnegatiivsed mikroorganismid (legionella, gonokokid, bordetella, hemophilus bacillus);
  • grampositiivsed bakterid (stafülo-ja streptokokid, siberi katku patogeenid, difteeria, läkaköha);
  • atüüpiline taimestik (mükoplasma, klamüüdia).

Isegi ravimi toimeaine minimaalsete dooside korral on bakteriostaatiline toime, patogeensete bakterite arv väheneb oluliselt. Josamütsiini kontsentratsiooni kohaliku suurenemisega avaldub ilmne bakteritsiidne toime.

Näidustused

Antibiootikum Josamütsiin on ette nähtud ägedateks ja kroonilisteks nakkushaigusteks:

  • ENT patoloogia, ülemiste hingamisteede haigused (eesmine sinusiit, sinusiit, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, keskkõrvapõletik);
  • palavik;
  • erysipelas;
  • alumiste hingamisteede infektsioonid (bronhiit, kopsupõletik, kopsupõletik, psittakoos, bronhopneumoonia, pneumoonia ebatüüpiline vorm);
  • nahainfektsioonid (püoderma, lümfadeniit, furunkuloos, lümfangiit);
  • müoplasma, klamüüdia ja kombineeritud infektsioonid;
  • difteeria;
  • siberi katku;
  • suuõõne infektsioonid (parodondi haigus, gingiviit).

Rakendus

Kui märkate prostatiidi sümptomeid, ei tohiks te ise ravida, sest komplikatsioonide oht on suur. Kõige parem on pöörduda kvalifitseeritud uroloogi poole. Ravi määratakse ainult pärast põhjalikku uurimist. Ravikuuri ja ravimite doosi määrab arst vastavalt uuringu tulemustele.

Põletikulised protsessid eesnäärmes nõuavad keerulist ravi. Seda keha kaitsevad mitmed looduslikud tõkked. Seetõttu, kui te kasutate Vilprafen'i prostatiidiga, avaldub selle toime alles 2-3 päeva pärast. Ravi on pikaajaline.

Ravim on patsiendi poolt hästi talutav. Kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased. Mehi, kes seda vahendit kasutavad, väidavad, et seda on teiste antibiootikumidega võrreldes palju lihtsam.

Josamütsiin inimkehasse sisenemisel ladestatakse erinevates kudedes. Kui toimeaine sisaldus organismis suureneb, kaovad ägeda põletiku sümptomid. Hoolimata haiguse kliiniliste tunnuste puudumisest, tuleb Vilprafen prostatiidi raviks võtta vähemalt 14 päeva. Vajadusel võib ravikuuri pikendada kuni 3-4 nädalani.

Soovitud tulemuse saavutamiseks tuleb Vilprafeni prostatiidi raviks võtta 1-2 g päevas. Ravimi toimeainete kõrge imendumise tagamiseks soolestikus on soovitatav kasutada antibiootikumi söögikordade vahel. Prostatiidi ägenemise ajal ei ole vaja ravimi annust suurendada. Ravimi võtmise vaheline intervall peaks olema 12 tundi. Kui tarbimise aeg jäi kauemaks kui 8 tunniks, võetakse ravim algannuses.

Kui arst on määranud prostatiidi ravi Vilprafenile, peaks patsient keelduma antihistamiinikahjustustest. Nende vahendite kombineeritud kasutamine võib põhjustada kardiovaskulaarsüsteemi häireid.

Kasulik video: Wilprafen koos prostatiidiga

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Ülaltoodud ravimi kasutamisel võib tekkida kõrvaltoimeid:

  • söögiisu vähenemine;
  • suurenenud süljevool;
  • iiveldus;
  • oksendamine;
  • jalgade turse;
  • üldine halb enesetunne;
  • maksaensüümide aktiveerimine (ALT, AST);
  • allergilised reaktsioonid;
  • kõrvetised;
  • kõhupuhitus;
  • kuulmiskahjustus;
  • kõhulahtisus;
  • bulloosne dermatiit;
  • pseudomembranoosne koliit;
  • kandidoos (harvadel juhtudel);
  • maksapuudulikkus;
  • kollatõbi.

Ülaltoodud tööriist on vastunäidustatud maksakahjustusega patsientidele ja selle komponentide suhtes ülitundlikkusele.

Pöörake tähelepanu! Juhised ei kirjelda ravimi mõju sõitmisele.

Vilprafeni kombineeritud kasutamisel penitsilliini ja tsefalosporiini antibiootikumidega võib nende bakteritsiidne toime väheneda.

Analoogid

Struktuursed analoogid Vilprafenil ei ole, kuid toimeaine jaoks võib leida sarnaseid ravimeid. Need on esitatud tabelis. Ravimi keskmine maksumus varieerub hinnavahemikus 450 kuni 600 rubla.

Vilprafen

Kirjeldus 14. maist 2014

  • Ladina nimi: Wilprafen
  • ATC-kood: J01FA07
  • Toimeaine: Josamütsiin (Josamütsiin)
  • Tootja: Yamanouchi Pharma Heinrich Mack Nachfile. (Saksamaa)

Koostis

Wilprafeni koosseis on järgmine:

  • üks tablett sisaldab 500 mg josamütsiini;
  • suspensioon (10 ml) sisaldab 300 mg josamütsiini.

Lisaks sisaldab Vilprafen abiaineid: mikrokristalne tselluloos, metüültselluloos, polüsorbaat 80, veevaba kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, talk, titaandioksiid (E171), makrogool 6000, polü (etakrülaatmetüülmetakrülaat), 3) polüpropüleenglükool, jood, 3, 3, polü (etakrülaatmetüülmetakrülaat), 3, 3)

Vormivorm

Ravimit valmistatakse kaetud tablettidena. Blisterpakend sisaldab 10 sellist tabletti. Pakend pannakse kartongpakendisse. Kui palju tablette pakendis, nii palju pakendis.

Samuti on ravim saadaval suspensiooni vormis. Sisaldab pudelites tume klaasi, 100 ml pudelis. Komplekti kuulub mõõtekork. Pudelis olev suspensioon sisaldub pappkarbis.

Selle aktiivse koostisosaga toodetakse ka küünlaid.

Farmakoloogiline toime

Tööriist on antibiootikum, mis kuulub makroliidide rühma. Kehal on bakteriostaatiline toime, mis tekib bakterite poolt valgu sünteesi pärssimise tõttu. Kui põletikulise protsessi fookus on ravimi kõrge kontsentratsioon, on sellel bakteritsiidne toime.

Toimeaine kõrge aktiivsus on täheldatud mitmete rakusiseste mikroorganismide suhtes: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Ravim mõjutab ka grampositiivseid aeroobseid baktereid: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Täheldatakse mõju gramnegatiivsetele aeroobsetele bakteritele Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis'ele, Neisseria meningitidis'ele, samuti mõningatele anaeroobsetele bakteritele Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

On täheldatud Vilprafeni aktiivsust Treponema pallidum'i suhtes.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist täheldatakse aine kiiret imendumist seedetraktist. Ravimi suurim kontsentratsioon saavutatakse 1-2 tundi pärast manustamist. Pärast 45 minuti möödumist ravimi võtmisest annuses 1 g on josamütsiini keskmine plasmakontsentratsioon 2,41 mg / l.

Toimeaine on seotud vere valkudega mitte rohkem kui 15%. Kui ravimit manustatakse 12-tunniste intervallidega, hoitakse kogu päeva jooksul piisavat kontsentratsiooni josamütsiini. 2-4 päeva pärast saavutatakse selle sisu tasakaal.

Josamütsiin on võimeline läbima membraane kergesti. See koguneb lümfi-, kopsu-, palatiini-mandlitesse, kuseteede organitesse ja pehmetesse kudedesse.

Ravimi suurimat kontsentratsiooni täheldatakse mandlites, süljes, kopsudes, higi, pisarates.

Josamütsiini biotransformatsioon toimub maksas, mille tulemusena muudetakse see vähem aktiivseteks metaboliitideks.

Kehast eritub peamiselt sapiga, uriiniga eritub vähem kui 20%.

Näidustused

Enne ravi alustamist peaksite alati konsulteerima oma arstiga ja lugema kokkuvõtet, mis kirjeldab, mis põhjustas pillid.

Näidustused on järgmised:

  • Nakkushaigused, provotseerivad põletikulisi protsesse, mida põhjustasid ravimi suhtes kõrge tundlikkusega mikroorganismid.
  • Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (kasutatakse stenokardia, farüngiidi, tonsilliidi, sinusiidi, larüngiidi, keskkõrvapõletiku korral).
  • Madalamad hingamisteede infektsioonid (kopsupõletiku, ägeda bronhiidi, kopsupõletiku, bronhopneumoonia).
  • Suuõõne infektsioonid (koos periodontaalhaigusega, gingiviit).
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid (keedetud, püoderma, lümfadeniit jne)
  • Kusete elundite infektsioonid (klamüüdia, ureaplasma, gonorröa, uretriidi, prostatiidi jne korral)
  • Seda kasutatakse difteeria raviks lisaks difteeria antitoksiini ravile.
  • Penitsilliini suhtes ülitundlikkus on ette nähtud skarlatiinfääri raviks.

Vastunäidustused

Te ei saa tööriista kasutada järgmistel juhtudel:

  • makroliidantibiootikumide suhtes ülitundlikkuse korral;
  • raskete maksakahjustustega.

Kõrvaltoimed

Selle raviga ravimisel täheldatakse järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Seedetrakti funktsioonides on harva täheldatud iiveldust, kõrvetist, oksendamist, kõhulahtisust. Raske püsiva kõhulahtisuse korral võib antibiootikumide kehale avalduva toime tõttu tekkida raske pseudomembranoosne koliit.
  • Ülitundlikkusreaktsioonid ilmnevad harva: nahal esineb väga harva allergilisi reaktsioone.
  • Maksa- ja sapiteede funktsioonides: mõnikord on maksaensüümide aktiivsus vereplasmas mööduv, mis võib kaasneda sapi väljavoolu rikkumisega, millele järgneb kollatõbi.
  • Harva täheldati annusest sõltuvat kuulmiskaotust.

Kasutusjuhend vilprafen (meetod ja annus)

Antibiootikum võetakse järgmiselt. Täiskasvanud ja teismelised, kes on juba 14-aastaseks saanud, võtavad 1-2 g ravimit kahe või kolme annusena. Soovitatav on alustada annusega 1 g.

Klamüüdia ravimisel peaksite võtma 500 mg kaks korda päevas 12-14 päeva jooksul. Rosaatsea ravi hõlmab 1000 mg ravimi võtmist, mis tuleb jagada kaheks annuseks päevas. Ravi kestab 10 päeva.

Annust, milles tablette tuleks võtta paljude teiste haiguste jaoks, määrab ainult raviarst, võttes arvesse haiguse kulgu individuaalseid omadusi. Kuid põhimõtteliselt kestab ravi vähemalt 10 päeva.

Vilprafen Solyubi juhised näevad ette, et ravimit võib võtta erinevalt: võite võtta pillid klaasi veega või enne selle lahustamist 20 ml vees. Pärast tableti lahustamist moodustunud suspensiooni tuleb väga hoolikalt segada.

Vilprafeni tabletid tuleb tervelt alla neelata. Sageli on patsiendid huvitatud söömisest enne või pärast sööki. Juhised näitavad, et tabletid tuleb söögi ajal alla neelata.

Üleannustamine

Praeguseks ei ole andmeid üleannustamise ja ravimimürgistuse sümptomite kohta. Üleannustamise korral ilmneb nende nähtude ilmnemine, mida kirjeldatakse ravimi kõrvaltoimetena.

Koostoime

Rääkides interaktsioonist teiste ravimitega, tuleb meeles pidada, et Vilprafen on antibiootikum. Enne mis tahes ravimi kasutamist on oluline kindlaks teha, kas see on antibiootikum või mitte.

Kui Vilprafen'i manustatakse samaaegselt terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinidega, aeglustub nende ainete aegumine, mis lõppkokkuvõttes viib eluohtlike südame rütmihäirete avaldumiseni.

Vilprafeni samaaegsel ametisse nimetamisel koos tungaltera alkaloididega võib tugevdada vasokonstriktsiooni. Seetõttu peate sellisel juhul patsiendi seisundit hoolikalt kontrollima.

Josamütsiini ja tsüklosporiini samaaegne kasutamine põhjustab tsüklosporiini taseme tõusu vereplasmas. Veres on täheldatud ka tsüklosporiini nefrotoksilist kontsentratsiooni. Sellise ravi korral on vajalik tagada tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni pidev jälgimine.

Kui te võtate Vilprafen'i ja Digoxini samaaegselt, võite suurendada digoksiini taset vereplasmas.

Vilprafen'i võtmisel koos hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega võib nende toime väheneda. Sellises olukorras on soovitatav kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Müügitingimused

Rakendatud ainult retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Viitab B-nimekirjale. Ravimit tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Ravim tuleb laste eest kaitsta.

Kõlblikkusaeg

Vilprafeni saab hoida 4 aastat.

Erijuhised

Neerupuudulikkusega inimesed peaksid arvesse võtma laboratoorsete testide tulemusi ravi ajal.

On vaja arvestada erinevate antibiootikumide makroliidide resistentsuse võimalikkusega.

Analoogid

Wilprafeni 500 mg analooge, millel on sama toimeaine, ei müüda apteekides. Mis võib seda ravimit asendada, peaks määrama ainult arsti. Asendaja valitakse, võttes arvesse haiguse kulgu individuaalseid omadusi.

Ravimi analoogid on ravimid, mis kuuluvad makroliidide rühma. Sellesse rühma kuuluvad erütromütsiin, klaritromütsiin, asitromütsiin, roksitromütsiin, spiramütsiin. Analoogide hind võib olla nii kõrgem kui madalam kui Vilprafeni hind. Analoogid Wilprafen Solutab sarnased.

Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas Vilprafen erineb Solyub Vilprafenist. Milline on nende ravimite erinevus nende vabastamise vormi tõttu. Vilprafen on tavaline õhukese polümeerikattega tablett. Vilprafen Solutab on lahustuvad pillid, millel on magus maitse ja mahlakas aroom. Neid võib võtta tablettide või suspensioonina.

Sünonüümid

Josamütsiin

Lastele

Vilprafen alla 14-aastastele lastele kasutatakse peatamist. Suspensiooni valmistamiseks võib Vilprafen 1000 mg Solutab vees lahustada. Kui ravimit määratakse lastele, on annus järgmine: 30-50 mg 1 kg kehakaalu kohta jagatakse kolme annusesse. Kuni kolmekuuliste laste peatamine toimub vastavalt lapse täpsele kaalule. Miks tablette kasutada ja kas neid tuleks raviks kasutada, tuleb arstiga konsulteerida.

Alkoholiga

Kui alkoholi ja Vilprafeni kombineeritakse, siis võib inimene seedetrakti töös kogeda erinevaid häireid. Alkohol ja antibiootikumid võivad kombineeritult põhjustada hepatotoksilise toime ilmnemist. Lisaks võib selline kombinatsioon olla maksa tsirroosi tekkimise lähtefaktor. Isegi ühel korral ei tohiks Vilprafeni ja alkoholi kombineerida, sest koos alkoholi kasutamisega näitavad arvustused, et inimese heaolu võib halveneda.

Antibiootikumidega

Ärge kirjutage josamütsiini samaaegselt bakteriostaatiliste antibiootikumidega, kuna nende bakteritsiidne toime võib väheneda.

Ärge kombineerige Vilprafen'i koos Lincomycin'iga, sest mõlema ravimi efektiivsus väheneb.

Raseduse ja imetamise ajal

Vilprafen 500 mg ja Wilprafen Solutab võib raseduse ja imetamise ajal määrata pärast seda, kui arst hoolikalt hindab sellise ravi riske ja kasu. Arst kaalub, millised tagajärjed on võimalikud pärast selle ravimi kasutamist, ja ainult siis näeb ette ravikuuri. Raseduse ajal võib Vilprafeni kasutada klamüüdia raviks. Siiski, kui sellise ravi käigus täheldatakse raseduse ajal kõrvaltoimeid, mille kohta käsk ütleb, on vaja ravi katkestada. Hinnates Vilprafeni vastuvõtmist raseduse ajal, vaatab rasedate emad lahkuma erinevalt: positiivsest kuni kõrvaltoimete ilmnemiseni.

Vilprafen arvustused

Uuringud ravimi kohta ja selle mõju kehale näitavad, et ravimil on tõhus mõju, kuid mõnikord esineb kõrvaltoimeid. Arvamused klamüüdia ja ureplaasi ravis viitavad sellele, et haiguse sümptomid kaovad mõne päeva pärast. Kõrvaltoimena on mainitud seedetrakti häired ja allergilised reaktsioonid nahal.

Vilprofen Solyutab'e kohta on positiivseid kommentaare antriitide ja teiste nakkushaigustega. Lastele määrab ravimi nii sageli, et selle efektiivsust kinnitab kogemus. Mõnikord on ülevaatustes mõnikord küsimus, et pärast selle ravimiga ravi alustamist areneb laps düsbakterioosi.

Hind Vilprafen, kust osta

Tabletid saab osta igast apteegist retsepti alusel. Hind Wilprafen 500 mg on keskmiselt 560-620 rubla. Antibiootikum Ukrainas saab osta nii madal kui 300 UAH. Vilprafeni maksumus võib sõltuvalt müügikohast erineda. Kui palju on 500 mg Vilprofeni Donetskis või mõnes muus linnas, siis on see apteekide võrgustiku saitidel.

Hind Vilprafen Solutab 1000 mg on keskmiselt 640-680 rubla. Hind narkootikumide Ukrainas (Kharkiv ja muud linnad) on 260 UAH. 10 tableti kohta.

Miks on prostatiit ette nähtud Vilprafenile?

Vilprafen on antimikroobne aine, mis toimib aeroobse mikrofloora ja mõnede anaeroobsete bakterite vastu. Ravimid on vajalikud bakteriaalsete nakkuste täielikuks kõrvaldamiseks, mis põhjustavad mädastunud eksudaadi ja põletiku kuhjumist. Ravim on valmistatud suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettidena. Antibiootikum ei ole mõeldud süstimiseks.

Koostis ja ravimvormid

Ravim on valmistatud tablettidena, mis sisaldavad 500 mg toimeainet - josamütsiini. Abikomponendid hõlmavad järgmist:

  • kolloidne veetustatud ränidioksiid;
  • naatriumkarmelloos;
  • mikrokristalne tselluloos;
  • polüsorbaat;
  • polüetüleenglükool;
  • metüültselluloos;
  • talk;
  • titaandioksiid;
  • metakrüülhappe estri kopolümeer;
  • alumiiniumhüdroksiid.

Vilprafen on antimikroobne aine, mis toimib aeroobse mikrofloora ja mõnede anaeroobsete bakterite vastu. Ravim on valmistatud suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettidena.

Tablettidel on kaksikkumer piklik kuju ja värvitud valge. Ravimi ühikud on kaetud kilega ja neil on riskid mõlemal küljel.

Farmakoloogiline rühm

Antimikroobne aine kuulub makroliidantibiootikumide klassi.

Farmakoloogiline toime

Farmakoloogilised omadused põhinevad valguühendite ja valgu ainevahetuse hävimisel rakus. Toimemehhanism saavutatakse josamütsiini pöörduva seondumisega ribosoomi 50S-subühikuga. Kui te võtate ravimi standarddoosi, on sellel bakteriostaatiline toime, mis aeglustab või pärsib bakterite levikut. Ülejäänud patogeensete mikrofloora esindajad ei tee mitootilist jaotust ja surevad vastavalt rakutsüklile.

Kui ravimit kasutatakse suurtes kontsentratsioonides, täheldatakse bakteritsiidset toimet.

Raskete häirete korral algab valgu ainevahetus nakkuslike patogeenide massilist surma. Ravim jääb inimrakkude struktuuridele ohutuks, sest elundite ja kudede rakkudes ei ole patogeenset geneetilist materjali.

Ravim on valmistatud tablettidena, mis sisaldavad 500 mg toimeainet - josamütsiini. Ravimi ühikud on kaetud kilega ja neil on riskid mõlemal küljel.

Oluline on meeles pidada, et josamütsiin ei ole Enterobacter pylori suhtes efektiivne. Ravim on aktiivne erütromütsiini, 14 või 15-liikmeliste makroliidide suhtes resistentsete bakterirakkude vastu.

Suukaudsel manustamisel eraldatakse josamütsiin teistest abikomponentidest esteraaside toime tõttu.

Ravim imendub soolestiku mikrovilli kiiresti süsteemsesse vereringesse, kus see saavutab maksimaalse kontsentratsioonitaseme tunni pärast manustamist.

Vereringes seondub josamütsiin halvasti albumiini ja teiste valkudega (kuni 15%). Toimeaine jaotub kudedesse ja elunditesse nende algsel kujul, välja arvatud aju.

Ravimi kumulatsioon on kopsuõõnes, röga, pisarates ja higi vedelikus, kus aine josamütsiini kontsentratsioon ületab plasma 7-9 korda. Maksarakkude läbimisel laguneb keemiline ühend metaboolseteks toodeteks, millel on nõrk antibakteriaalne toime, mis jätab keha sapi kaudu. Poolväärtusaeg jõuab 1-2 tunnini. See aja pikkus suureneb maksahaiguse taustal. 10% ravimist eritub neerude kaudu.

Ravimi kumulatsioon on kopsuõõnes, röga, pisarates ja higi vedelikus, kus aine josamütsiini kontsentratsioon ületab plasma 7-9 korda.

Näidustused Vilprafeni kasutamiseks

Ravim on efektiivne nakkusliku põletiku korral, mis on tingitud josamütsiinile tundlike patogeensete bakterite aktiivsest kasvust.

  • bakteriaalne prostatiit;
  • põie seina põletik;
  • emakakaelapõletik;
  • äge uretriit;
  • püelonefriit;
  • epididümiit.
  • kroonilise ja akuutse vormiga kahepoolne ja ühepoolne tonsilliit;
  • farüngiit (neelu põletik);
  • paranasaalsete põletike põletik;
  • difteeria kombinatsioonis difteeria toksoidiga;
  • scarlet fever penitsilliini suhtes ülitundlikkuse esinemisel;
  • kõrva põletik;
  • larüngiit.
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandid;
  • gastriit.
  • ureaplasmoos;
  • gonorröa;
  • sugu lümfogranuloom;
  • süüfilis;
  • klamüüdia
  • kogukonnas omandatud kopsupõletik;
  • köha
  • kopsu kogunemine kopsude õõnsuses;
  • ägeda ja kroonilise bronhiidi ägenemine;
  • psittakoos.
  • furunkuloos;
  • lümfadeniit;
  • pettur;
  • bakterite põletuskahjustus;
  • follikuliit;
  • abstsess;
  • akne;
  • erysipelas;
  • siberi katku.

Ravimit kasutatakse hambaravis igemepõletiku, alveolaarsete protsesside põletiku, operatsioonijärgse perioodi komplikatsioonide raviks. Silmaarstid kasutavad dakrüotsüstiidi ja blefariidi raviks antibiootikume.

Vilprafeni manustamine ja annustamine

Üle 14-aastastel patsientidel on soovitatav kasutada standardannust 1-2 g vilprafeeni. 1500 mg päevas tuleks võtta 3 korda päevas. Ettenähtud annus jaguneb tingimata 2-3 annuseks. Vajaduse korral tõusis päevamäär 3 g-ni.

Üldise ja sfäärilise akne korral peate võtma 500 mg josamütsiini 2 korda päevas 2-4 nädala jooksul. Järgmised 8 nädalat võetakse ravimit 500 mg üks kord päevas.

Mao limaskesta atroofia raviks koos kloorhüdriaga näeb ette 1 g amoksitsilliini ja josamütsiini kombineeritud ravi, kui seda võetakse 2 korda päevas, 240 mg trikalist vismutditsitraati sagedusega 2 korda päevas.

Enterobakterite põhjustatud seedetrakti haavandiliste ja erosioonhaiguste ravis kasutatakse 1000 mg vilprafeeni 2 korda päevas koos teiste ravimitega standardses annuses.

Vastuvõtmise aeg

Antibiootikumravi kestuse määrab arst, sõltuvalt nakkus-põletikulise protsessi asukohast ja raskusest. Soovitatav ravikuur on 2-5 päeva. Kui tablettide võtmiseks on vaja 10 päeva streptokokkide mandliidiidi.

Mitu tabletti saab juua korraga?

Ühekordse annuse puhul saate juua 1-2 tabletti - mitte rohkem kui 1000 mg ühekordset annust.

Erijuhised

Raskekujulise kõhulahtisuse tekkimisel koos nähtava veres eritumisega väljaheites on vaja viivitamatult lõpetada Vilprafeni kasutamine pseudomembranoosse koliidi ohu tõttu. Haigus on antibiootikumide edasise kasutamisega eluohtlik ja nõuab seetõttu kiireloomulist meditsiinilist abi, kui võetakse teste, mis kinnitavad enterokoliidi olemasolu.

Neerufunktsiooni häire korral on vaja kohandada raviskeemi vastavalt kreatiniini kliirensile. Ärge kasutage kahekordset annust.

Pikaajalise antibiootikumravi korral on võimalik ristuva resistentsuse teke makroliidravimite suhtes, mis nõuab ravikuuri muutmist.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravimit kasutatakse klamüüdia raviks naistel raseduse ajal või selle ajal. Antud juhul on antibiootikumi vastuvõtmine lubatud ainult pärast arsti uurimist ja meditsiiniliste soovituste väljastamist. Josamütsiinil on võime tungida hemato-platsentaarbarjääri ja lahkuda kehast rinnapiima kaudu, kuid ei avalda embrüonaalse arengu perioodi jooksul lootele teratogeenset toimet. Kliiniliste uuringute käigus ei leitud mingeid rikkumisi lapse arengu ajal, kes sai ravimit ravi läbinud emalt.

Vilprofeni kasutatakse klamüüdia raviks naistel raseduse ajal või selle ajal.

Wilprafeni kõrvaltoimed

  • ebamugavustunne ja raskustunne epigastria piirkonnas;
  • iiveldus ja kihutamine;
  • stomatiit;
  • kõhukinnisus;
  • söögiisu vähenemine;
  • pseudomembranoosne enterokoliit.
  • urtikaaria;
  • punetus, sügelus ja lööve;
  • Stevens-Johnsoni tõbi;
  • anafülaktiline šokk;
  • angioödeem;
  • bulloosne dermatiit.
  • maksapuudulikkus;
  • hüperbilirubineemia kuni kollatõbi.
  • vähenenud kuulmismaht;
  • kurtus.
  • superinfektsioon;
  • purpura.

Mõju sõidukite juhtimisele ja muudele mehhanismidele

Pikaajalise ravimiravi korral ei esine tsentraalse ja perifeerse närvisüsteemi rõhumist, mistõttu võimaldab ravi vilprafeniga töötada keeruliste seadmetega, autojuhtimise ja muude tugeva tegevusega, mis on seotud reageerimisvõime ja kontsentratsiooniga.

Vastunäidustused

Ravimit ei kasutata maksakahjustuse ja anafülaktiliste reaktsioonide esinemisel makroliidantibiootikumidele ja vilprafeeni struktuurikomponentidele.

Alla 10 kg kaaluvate laste kasutamine on rangelt keelatud.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei registreerita. Teoreetiliselt on kõrvaltoimete nõrkuse ja ägenemise esinemissagedus ühe ravimi annuse korral. Suurendab seedetrakti negatiivsete reaktsioonide ohtu.

Koostalitlusvõime ja ühilduvus

Vilprafeeni ei ole soovitatav määrata koos teiste antibakteriaalsete ravimitega. Terapeutilise annuse abil saadud bakteriostaatiline toime vähendab bakteritsiidsete preparaatide antimikroobset toimet. Kombineeritud ravi linomütsiiniga aitab kaasa terapeutilise toime vähenemisele.

Makroliidantibiootikumid aeglustavad teofülliini ksantiinide eliminatsiooni, mis viib organismi mürgistuseni. Kliinilistes uuringutes täheldati vilprafeeni väiksemat toimet teofülliinile. Sellisel juhul kohandatakse ka ravimite annustamisskeemi.

Makroliidantibiootikumidega ravi ajal on ergotkaloidide kasutamisel vasokonstriktsioon. On täheldatud, et kudede erütamiini suhtes ei esine antimikroobse ravi ajal josamütsiiniga tolerantsust, mistõttu kombineeritud ravi ravimitega on rangelt meditsiinilise järelevalve all.

Makroliid-antibiootikumidega, näiteks Vilprafeniga, ravi ajal ergotaloidide kasutamisel on vasokonstriktsioon.

Antihistamiinid, millel on osa astemisoolist ja terfenadiinist, aitavad kaasa selle hilisemale eritumisele, mis põhjustab eluohtu. Oht on südame arütmia ebapiisav esinemine.

Josamütsiin aitab suurendada tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni, mis põhjustab nefrotoksilisust. Kui te võtate mõlemat keemilist ühendit, on vaja regulaarselt jälgida tsüklosporiini taset veres. Sarnane olukord on täheldatud digoksiini kasutamisel.

Vilprafeni toimeaine võib vähendada suukaudsete hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite terapeutilist toimet, mis tähendab planeerimata raseduse suurenenud riski. Negatiivsete mõjude vältimiseks on soovitatav kasutada teisi rasestumisvastaseid vahendeid.

Josamütsiin ei mõjuta Citramone'i farmakodünaamikat.

Alkoholiga

Makroliididega antimikroobikumidega ravi ajal on alkohoolsete toodete tarbimine rangelt keelatud. Josamütsiin ja etüülalkohol läbivad hepatotsüütides keemilise lagunemise ja neutraliseerimise. Maksarakud ei suuda tekkinud koormusega toime tulla, mistõttu neil ei ole aega tsütoplasmas kogunevate toksiliste ainete töötlemiseks. Toksilistes tingimustes, raske koormuse korral, esineb suur hulk maksa rakke ja algab elundi hepatotsellulaarne taastumine.

Makroliididega antimikroobikumidega ravi ajal on alkohoolsete toodete tarbimine rangelt keelatud.

Samal ajal põhjustab etanool punaste vereliblede agregatsiooni ja pärsib närvisüsteemi.

Tootja

Montefarmaco S.p.A., Itaalia.

Apteekide müügitingimused

Antibiootikume müüakse rangelt meditsiiniliste soovituste juures.

Vilprafeni keskmine maksumus on 596-735 rubla.

Ladustamistingimused

Ravimit hoitakse temperatuuril, mis ei ole kõrgem kui +25 ° C 4 aastat. Soovitatav on hoida antibiootikum kohas, kus niiskuse tase on päikesevalgusest eemal.

Analoogid

Sarnase farmakoloogilise toimega asendajatele ja keemilisele koostisele kuuluvad:

  • Vilprafen Solutab;
  • Klaritromütsiin;
  • Doksitsükliin;
  • Digran;
  • Sumamed;
  • Tseftriaksoon;
  • Unidox.

Digran on vilprafeni analoog.

Ravimi füüsiline asendamine on keelatud. Enne teise ravimi vahetamist ravitoime puudumise tõttu on vaja konsulteerida arstiga.

Arvustused

Victoria Komissarova, 28 aastat vana, Peterburi

Antibiootikum võeti, kui arstid avastasid klamüüdia kombinatsioonravi osana. Võtsin pillid 21 päeva. Allergilisi reaktsioone ja muid kõrvaltoimeid ei ole täheldatud. Bakteriaalne infektsioon lõpetas paljunemise ja oli täielikult kõrvaldatud. Mulle meeldis, et antibiootikum aitas vabaneda akne ja mädastest põletikest paralleelselt keemistega. Immuunsuse ja soole düsbioosi vähenemise vältimiseks võttis ta immunomoduleerivad ravimid ja probiootikumid. Seetõttu soovitan enne ravi alustamist konsulteerida arstiga.

Irina Volkova, 39 aastat vana, Rostov-on-Don

Raseduse teisel trimestril leiti ureaplasmosis. Täielik pillide kulgu võeti rangelt vastavalt juhistele, kuid enne seda algas suur annus raske kõhulahtisus. Ma olin lapse pärast hirmunud ja konsulteerisin arstiga. Ta ütles, et tema kõht on valus. Läbiviidud testid olid pseudomembranoosse koliidi tekkimise risk. Spetsialist kinnitas mind ja ütles, et see oli ainult kõrvaltoime ja muutis annust. 2 nädala pärast vähenes ureaplasmade arv.

Veniamin Prokhorov, 40 aastat vana, Krasnojarsk

Vilprafen vabastati hambakliinikust raske igemepõletiku raviks. Ma pöördusin arstide poole hilja, püüdsin ravida salvidega väliseks kasutamiseks ja loputamiseks. Ta ei tahtnud antibiootikumi võtta, kuid pidi hambaarsti juurde usaldama. Skeptitsism kestis 3 päeva, kuni riik paranes. Võtsin pillid 2 korda päevas. Pärast antibiootikumravi ei esinenud kordumist. Mu naine on sarnases olukorras. Ta määrati kroonilise tsüstiidi raviks Vilprafenile. Pärast ravi lõpetas ta hooajalise ägenemise. Tõhus vahend, jätke positiivne tagasiside.