Vilprafen

Tabletid, kilega kaetud valge või peaaegu valge, piklikud, kaksikkumerad, riskid mõlemal küljel.

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 101 mg, polüsorbaat 80 - 5 mg, kolloidne ränidioksiid - 14 mg, karmelloosnaatrium - 10 mg, magneesiumstearaat - 5 mg, metüültselluloos - 0,12825 mg, polüetüleenglükool 6000 - 0,3846 mg, talk - 2,0513 mg, titaandioksiid - 0,641 mg, alumiiniumhüdroksiid - 0,641 mg, metakrüülhappe ja selle estrite kopolümeer - 1,15385 mg.

10 tk. - alumiinium / PVC blistrid (1) - papppakendid.

Antibiootikumide makroliidirühm. Sellel on bakteriostaatiline toime, kuna bakterid inhibeerivad valgu sünteesi. Kõrgete kontsentratsioonide põletiku fookuses on bakteritsiidne toime.

Väga aktiivne rakusiseste mikroorganismide vastu: Chlamydia trachomatis ja Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; grampositiivsete aeroobsete bakterite vastu: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ja Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gramnegatiivsed aeroobsed bakterid: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mõnede anaeroobsete bakterite vastu: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamütsiin on samuti aktiivne Treponema pallidum'i vastu.

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin seedetraktist kiiresti. Koosmax saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast allaneelamist. 45 minutit pärast 1 g annuse manustamist on josamütsiini keskmine plasmakontsentratsioon 2,41 mg / l.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 15%.

Tasakaalu olek saavutatakse 2-4 päeva jooksul regulaarselt.

Josamütsiin on organismis hästi jaotunud ja akumuleerub erinevates kudedes: kopsudes, palatiini mandlite lümfikoes, kuseteede organites, nahas ja pehmetes kudedes. Eriti kõrge kontsentratsioon on kopsudes, mandlites, süljes, higi ja pisarates. Josamütsiini kontsentratsioon inimese polümorfonukleaarsetes leukotsüütides, monotsüütides ja alveolaarsetes makrofaagides on umbes 20 korda kõrgem kui teistes keharakkudes.

Josamütsiin transformeerub maksas biotransformatsiooniks vähem aktiivseteks metaboliitideks.

Eraldatakse peamiselt sapiga, eritumine uriiniga on alla 20%.

Seedetrakti osa: harva - isutus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus, pseudomembranoosne koliit; mõnel juhul - maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, sapi ja kollatõve väljavoolu rikkumine.

Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria.

Muud: mõnel juhul annusest sõltuv mööduv kuulmiskaotus.

Bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada teiste antibiootikumide, nagu penitsilliinid ja tsefalosporiinid, bakteritsiidset toimet (tuleb vältida josamütsiini samaaegset kasutamist penitsilliinide ja tsefalosporiinidega).

Samaaegsel kasutamisel võib josamütsiin koos linomütsiiniga vähendada mõlema ravimi tõhusust.

Josamütsiin aeglustab teofülliini eliminatsiooni vähemal määral kui teised makroliidantibiootikumid.

Josamütsiin aeglustab terfenadiini või astemisooli eliminatsiooni, mis suurendab eluohtlike arütmiate riski.

Makroliidide ja tungaltera alkaloidide samaaegsel kasutamisel on eraldi teated suurenenud vasokonstriktsiooni toimest. Josamütsiini kasutamise ajal esineb 1 ergotamiini talumatuse juhtum.

Josamütsiini ja tsüklosporiini samaaegsel kasutamisel võib see suurendada tsüklosporiini kontsentratsiooni vereplasmas kuni nefrotoksilise toimega.

Josamütsiini ja digoksiini samaaegsel kasutamisel võib see suurendada vereplasmas viimase taset.

Harvadel juhtudel ei pruugi hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite rasestumisvastane toime olla piisav.

Pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb josamütsiin tagasi võtta ja ette näha asjakohane ravi. Soole motoorikat vähendavad ravimid on vastunäidustatud.

Neerupuudulikkusega patsientidel on annustamisskeemi korrigeerimine vajalik vastavalt CC väärtustele.

Josamütsiini ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel tuleb jälgida maksafunktsiooni.

Arvesse tuleks võtta ristuva resistentsuse võimalust erinevate makroliidantibiootikumide suhtes (näiteks võivad keemilise struktuuriga seotud keemiliste antibiootikumidega ravile resistentsed mikroorganismid olla resistentsed ka josamütsiini suhtes).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Makroliidide ravis ja hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite samaaegsel kasutamisel tuleb lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Wilprafen® (Wilprafen ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

blisteris 10 tk; lahtrisse 1 mullpakendis.

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid valget värvi kate, piklik kujuline, keskmiste ja kumerate servadega.

Iseloomulik

Makroliidantibiootikum.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks; nii josamütsiini kui ka teiste makroliidantibiootikumide bakteriostaatiline aktiivsus on tingitud valkude sünteesi inhibeerimisest bakterite poolt. Kõrgete kontsentratsioonide põletiku fookuses on bakteritsiidne toime.

Dzhozschik Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), samuti mõnede anaeroobsete bakterite (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens) vastu.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin kiiresti ja täielikult seedetraktist. Cmax seerumi josamütsiin saavutatakse 1–4 tundi pärast vilprafeni võtmist. Umbes 15% josamütsiinist seondub plasmavalkudega. Eriti kõrge aine kontsentratsioon leidub kopsudes, mandlites, süljes, higi ja pisarates.

Josamütsiin metaboliseerub maksas vähem aktiivseteks metaboliitideks ja eritub peamiselt sapiga. Ravimi eritumine uriiniga - alla 20%.

Ravimi Vilprafen ® näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud ägedad ja kroonilised infektsioonid, näiteks:

Ülemiste hingamisteede ja ENT organite infektsioonid:

tonsilliit ja paratonsilliit;

difteeria (lisaks difteeria antitoksiini ravile), samuti penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral.

Madalamad hingamisteede nakkused:

kopsupõletik (sh ebatüüpiline vorm);

Naha ja pehmete kudede infektsioonid:

erysipelas (suurenenud tundlikkusega penitsilliini suhtes);

Hingamisteede infektsioonid:

süüfilis (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);

Klamüüdia, mükoplasma (sh ureaplasma) ja segatud infektsioonid.

Vastunäidustused

ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes;

raske maksafunktsiooni häire.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: harva - isutus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine ja kõhulahtisus. Püsiva kõhulahtisuse korral tuleb silmas pidada antibiootikumidest tingitud eluohtliku pseudomembranoosse koliidi tekkimise võimalust.

Ülitundlikkusreaktsioonid: väga harvadel juhtudel on võimalik naha allergilisi reaktsioone (nt urtikaaria).

Maksa- ja sapiteede osas: mõnel juhul oli maksaensüümide aktiivsus vereplasmas mööduv, harvadel juhtudel kaasnes sapi ja kollatõve väljavoolu rikkumine.

Kuuldeaparaat: harvadel juhtudel on teatatud annusest sõltuvatest mööduvatest kuulmiskahjustustest.

Koostoime

Wilprafen / muud antibiootikumid. Kuna bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada teiste antibiootikumide, nagu penitsilliinid ja tsefalosporiinid, bakteritsiidset toimet, tuleks vältida josamütsiini samaaegset manustamist nimetatud tüüpi antibiootikumidega. Josamütsiini ei tohi manustada koos linomütsiiniga, sest võib-olla nende tõhususe vastastikune vähenemine.

Vilprafen / ksantiinid. Mõned makroliidantibiootikumide esindajad aeglustavad ksantiinide eliminatsiooni (teofülliin), mis võib põhjustada võimalikku toksilisust. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud näitavad, et josamütsiinil on teofülliini vabanemist vähem kui teised makroliidantibiootikumid.

Vilprafen / antihistamiinid. Pärast josamütsiini ja terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiini preparaatide samaaegset manustamist võib täheldada terfenadiini ja astemisooli eritumise viivitust, mis omakorda võib viia eluohtlike südame rütmihäirete tekkeni.

Wilprafeni / tungaltera alkaloidid. On olemas individuaalseid aruandeid suurenenud vasokonstriktsiooni kohta pärast tungaltera alkaloidide ja makroliidantibiootikumide samaaegset manustamist. Üheks juhtumiks oli patsient, kellel puudus ergotamiini tolerantsus, kui nad kasutasid josamütsiini.

Seetõttu tuleb josamütsiini ja ergotamiini samaaegsel kasutamisel kaasneda patsientide asjakohane jälgimine.

Vilprafen / tsüklosporiin. Josamütsiini ja tsüklosporiini ühine määramine võib põhjustada tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni suurenemist ja tsüklosporiini nefrotoksilise kontsentratsiooni teket veres. Tsüklosporiini kontsentratsiooni plasmas tuleb regulaarselt jälgida.

Vilprafen / digoksiin. Josamütsiini ja digoksiini ühine nimetamine võib suurendada vereplasmas viimase taset.

Vilprafeni / hormonaalsed rasestumisvastased vahendid. Harvadel juhtudel ei pruugi hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite rasestumisvastane toime olla piisav makroliididega ravi ajal. Sellisel juhul on soovitatav kasutada täiendavalt mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Annustamine ja manustamine

Toas, tervelt alla neelatuna, pesta väikese koguse veega. Soovitatav ööpäevane annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1–2 g josamütsiini. Päevane annus tuleb jagada 2-3 annuseks. Algne soovitatav annus on 1 g josamütsiini. Üldise ja sfäärilise akne puhul on soovitatav määrata josamütsiini annuses 500 mg 2 korda päevas esimese 2–4 nädala jooksul, seejärel - 500 mg josamytioni 1 kord päevas säilitusravina 8 nädala jooksul. Optimaalse seerumikontsentratsiooni saavutamiseks tuleb söögiaegade vahel võtta individuaalsed annused.

Tavaliselt määrab ravi kestuse arst. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Kui üks sissepääs jääb vahele, peate kohe võtma ravimi annuse. Kui aga on aeg võtta järgmine annus, ärge võtke unustatud annust, vaid pöörduge tagasi tavapärase ravirežiimi juurde. Ärge võtke kahekordset annust.

Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse tõenäosust.

Üleannustamine

Praegu puuduvad andmed mürgistuse konkreetsete sümptomite kohta. Üleannustamise korral tuleb eeldada "kõrvaltoimete" osas kirjeldatud sümptomeid, eriti seedetraktist.

Erijuhised

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb ravi läbi viia, võttes arvesse asjakohaste laboratoorsete testide tulemusi.

Tuleb arvestada erinevate makroliidantibiootikumidega ristuva resistentsuse võimalusega (näiteks võivad mikroorganismid, mis on resistentsed keemilise struktuuriga seotud antibiootikumidega, olla resistentsed ka josamütsiini suhtes).

Kuigi andmed embrüotoksilise toime kohta puuduvad, tuleb Vilprafen'i kirjutada rasedatele ja imetavatele naistele alles pärast riski ja kasu suhte põhjalikku hindamist.

Ravimi Vilprafen® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Vilprafen® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Vilprafeni ja Vilprafen Solutab'i kasutamise juhised

Ladina nimi: Wilprafen
ATC-kood: J01FA07
Toimeaine: Josamütsiin
Tootja:
Astellas Pharma Europe B.V., Holland
Yamanouchi Pharma S.p.A., Itaalia, Saksamaa
Apteegi vabastamise tingimus: retsept

Vilprafen on süsteemseks kasutamiseks mõeldud kaasaegne antimikroobne ja antibakteriaalne antibiootikum, millel on minimaalsed vastunäidustused. Ta kuulub makroliidide rühma. Ravimi Vilprafen kasutamine on mõeldud paljude põletikuliste reaktsioonide ja nakkushaiguste raviks. Seda võib kasutada klamüüdiainfektsioonide ja mõnede mükoplasmade vastu.

Antibiootikum on efektiivne bakteriaalsete infektsioonide vastu ja seda kasutatakse sageli juhul, kui tuleb asendada penitsilliinivastaseid aineid.

Näidustused

Antibiootikumi võib kasutada bakterite vastu, mis on tundlikud selle toimeaine, josamütsiini suhtes. Enamik neist on nakkus-põletikulise iseloomuga haigused.

Juhtumid, mil antibiootikumi kasutatakse:

  • Ravib nakatunud ülemiste ja alumiste hingamisteede ja ENT organeid: on ette nähtud mitmesuguste etioloogiate, farüngiidi, larüngiidi, mitmesuguste vormide sinusiidi, keskkõrvapõletiku, kopsupõletiku, kopsupõletiku, kopsupõletikuga, sealhulgas ebatüüpiliste
  • Difteeria ja difteeria antitoksiinide raviks
  • Penitsilliiniravimite talumatuse korral
  • Räbu köha ja punase palaviku ravis
  • Pitsaktoosiga
  • Hammaste nakkushaiguste raviks: kasutatakse gingiviidi, perikoroniidi, periodontiidi, alveoliidi, abstsesside,
  • Oftalmoloogilised haigused: blefariidiga, silmaümbruse põletik
  • Mitmesugused pehmete kudede ja naha kahjustused: abstsessid, akne, follikuliit, furunkuloos. See on ette nähtud ka siberi katku, erüsipelade, akne, lümfisõlmede kahjustuste, flegooni, t
  • Võib kasutada nakkusprotsessides pärast vigastusi, operatsioone, põletusi
  • Urogenitaalsüsteemi infektsiooni korral: uretriidi, emakakaelapõletiku, epididüümi, erinevate vormide eesnäärme, klamüüdia tekitatud haiguste, mükoplasma ravis.
  • Veneraalse loodusega lümfogranuloomid, samuti gonorröa, süüfilis, kellel on talumatus penitsilliiniravimite suhtes
  • Ravib seedetrakti häireid, mis on tingitud Helicobacter pylori bakterite tüübist: haavandite ja gastriidiga.

Ravimi omadused

Antibiootikumil on toime, mis on tihedalt seotud bakterite rakusisese struktuuriga, mõjutab bakterite elutähtsaid protsesse ja häirib nende rakkude sünteesi.

Toimeaine - josamütsiin - mõjutab järgmist tüüpi baktereid:

  • Gram-positiivsed: streptokokid, kaneeli bakterid, mükoplasma, stafülokokk, legionella, peptokokki, peptostreptokokki. Ja ka Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp.
  • Tapab ja pärsib meningokokkide, gonokokkide, hemofiilsete bakterite, Helicobacteri toimet
  • Intratsellulaarsed bakterid: mükoplasma, ureaplasma, treponema, klamüüdia.

Antibiootikum ei ole enterobakterite suhtes aktiivne ning seetõttu on selle toime mikrofloorale ja seedetrakti limaskestale nõrk. Ravim on efektiivne, kui keha samaaegselt resistentsed reaktsioonid erütromütsiini ja teiste makroliididega. Josamütsiini resistentsed reaktsioonid on vähem levinud kui mõnede makroliidide puhul.

Imendumine, metabolism, eritumine

Josamütsiini iseloomustab kiire imendumine. Biosaadavuse tase peaaegu ei muutu, võttes samal ajal toitu. Maksimaalne kogus veres moodustub pärast 1 tunni möödumist. Osa josamütsiinist, nimelt 15%, on seotud plasmavalkudega. Antibiootikum jaotub sügavalt ja kiiresti organite kudede kaudu (va aju).

Antibiootikumide võtmisel leitakse, et sellel on hea membraani tungimise tase. Püsivaks kontsentratsiooniks päeva jooksul saate juua ravimit 12-tunnise vaheajaga. Püsiv kogus saavutatakse regulaarselt 2–4 päeva pärast. Josamütsiin laguneb maksas ainevahetuse vähem aktiivseteks aineteks ja läheb enamasti sapiga, uriini väljund on alla 20%.

Suspensioon Vilprafen

Antibiootikum suspensiooni kujul, mida sageli kasutatakse lastel, sisaldab järgmisi komponente:

  • 10 ml - 320,4 mg toimeainena josamütsiini propionaati (võrdub 300 mg josamütsiiniga)
  • Abiainete, sahharoosi, mitmesuguste vormide metüültselluloosi, sorbitaantrioleaadi, naatriumtsitraadi, tsetüülpüridiinkloriidi, silikoonkomponentidega vahutamisvastase aine, maitse- ja maitseainete, puhastatud vee kasutamisel.
  • Vedelik on paks, valge, puuvilja lõhnaga, seteteta
  • Tume klaaspudelid 100 ml.

Annustamine ja manustamine

Suspensioonijookide mõõtekork.

1 g annuse puhul on vaja juua umbes 33 ml suspensiooni (lähtudes sellest, et 10 ml sisaldab 300 mg josamütsiini).

Rinnaga ja väikestel lastel on soovitatav suspensiooni juua kolm korda päevas, annus on järgmine (30-50 mg / kg kehakaalu kohta):

  • 3 kuud kuni 1 aasta, kaal 5,5-10 kg - juua 2,5 kuni 5 ml
  • 1 aasta kuni 6 aastat, kaal 10-21 kg - 5-10 ml
  • 6-14 aastat, kaal 21 kg - 10-15 ml.

Et määrata, kui palju suspensiooni juua, on mõõtekork. Kasutage tööriista sööki.

Vilprafeni tabletid

Keskmine hind: 550 hõõruge

  • 500 mg josamütsiini
  • Väike kogus talki, tselluloosi, kolloidset ränidioksiidi, polüsorbaati, magneesiumstearaati, makrogooli, titaani ja alumiiniumoksiide, metüülmetakrülaadi dispersiooni.

Vilprafen 500 - tavalised tabletid:

  • Valge või kollane, piklik, riskid kahelt küljelt
  • 10 tk. 1 blistris.

Lahustuvad tabletid Vilprafen Solutab

Keskmine hind: 650 hõõruge

Neid lahustuvaid tablette kirjutatakse sageli lastele, kui nad peavad suspensiooni asendama.

Vilprafen Solutab - lahustuvad tabletid:

  • Vilprafen Solutab 1000 - valge või kollakas piklik, nimetusega "IOSA" ja "1000" vastaskülgedel, kriips ühel küljel
  • Maitse magusa maitsega puuvilja aroomiga.
  • 5 sakk. 2 blistris papppakendis.

Vilprafen Solutab tabletid (lahustuvad) sisaldavad:

  • Josamütsiini propionaat 1067, 66 mg (vastab 1000 mg josamütsiinile);
  • Tselluloos, hüproloos, naatrium dokuzat, aspartaam, ränidioksiid, maasika maitse, magneesiumstearaat.

Lihtsa ja lahustuva tableti kasutamise meetod

Eelistatavalt võetakse tööriist söögikordade vahel. Need lahustatakse klaasitäis vees. Regulaarseid tablette võetakse ilma väikese koguse veega närimiseta.

Täiskasvanutel ja 14-aastastel patsientidel on ette nähtud ööpäevane annus 1... 2 g 2 või 3 korda. Tavaline raviskeem on 500 mg kaks korda või kolm korda päevas. Vajadusel suurendatakse annust 3 g-ni päevas.

Kui 1 g on ette nähtud, tuleb ravim võtta järgmistes vormides:

  • 2 sakk. 500 mg
  • 1 lahustuv tablett 1000 mg (või kaks poolikut 500 mg)

Samamoodi on võimalik välja arvutada, kui palju on igale ravimivormile tabletid või suspensioonid, kui määratakse 2 või enam grammi annuseid.

Standardne ravikuur on 5 kuni 21 päeva.

Antibiootikumi tuleb võtta kõigi järgmiste haiguste puhul: 500 mg kaks korda päevas pärast sööki või enne järgmisi kursusi:

  • Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni retseptile, streptokokkide infektsioonide raviks - 10 päeva jooksul
  • Antiheliobakterravi käigus 7-14 päeva jooksul ja koos teiste ravimite ettenähtud annustega
  • Urogenitaalne klamüüdia - 12-14 päeva
  • Rosaatsea 10-15 päeva
  • Pyoderma - 10 päeva
  • Krooniline parodontiit ja kudede abstsesside moodustumine - 12-14 päeva
  • Erinevate etioloogiate akne. Annustamine: võtke 500 mg kaks korda päevas esimese 14-28 päeva jooksul, seejärel 500 mg ööpäevas säilitusravina 8 nädala jooksul
  • Sinuse ja hingamisteede haiguste puhul - 10 päeva.

Kui ureaplasma - juua 500 mg kolm korda või kaks korda 1000 mg päevas (Vilprafen Solyutab), siis haiguse püsiva iseloomuga võtke antibiootikum pärast kahe tunni pausi. Lisateavet ravimi võtmise kohta artiklis: Vilprafen koos ureaplasma.

Metronidasooli kasutatakse ka koos sellega seenevastaseid aineid. Kursus on 10 päeva. Nõrga immuunsuse korral võetakse immunostimuleerivaid aineid (Cycloferon, Neovir) arsti poolt määratud annustes. Ravimi võtmise protsessis nähakse naistel lisaks ette vaginaalsed suposiidid.

Klamüüdia korral kasutatakse ravimit keerulises ravis 2 mg päevas (juua 4 korda 500 mg või kaks korda 1000 mg) samaaegselt Rovamütsiini, tetratsükliini, klindamütsiiniga. Määrake ka spetsiaalsed küünlad. Kursus on 7–10 päeva või kui palju arst määrab.

Laste lahustuvaid tablette võib lahjendada klaasi veega, sissevõtmise ja annustamise reeglitega, samuti suspensiooni ja tavaliste tablettidega.

Vastunäidustused

On selliseid vastunäidustusi:

  • Tundlikkus josamütsiini ja ravimikomponentide suhtes
  • Allergia teiste makroliidide suhtes
  • Maksakahjustused, sapiteede protsess
  • Laste enneaegsus (kehakaal alla 10 kg).

Antibiootikumide võtmine mõjutab immuunsüsteemi, vasokonstriktsiooni, mistõttu menstruatsioonid võivad kahjustuda.

Ohutusabinõud

Wilprafeni ja alkoholi ei kombineerita, ei ole ühilduvust. Pärast narkootikumide ja alkoholi võtmist, mis ei ole eriti soovitav, on seedetrakti funktsioonide rikkumine: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.

Kui süstite süstemaatiliselt Viluprafen Solutab'i või Vilprafeni ja alkoholi, tekitab see aja jooksul toksilist toimet, mille tagajärjel tekib tsirroos.

Püsiva kõhulahtisusega võib tekkida pseudomembraanne koliit. Neerupuudulikkusega patsientidel on parem teostada ravi pärast teste ja määrata kreatiniini tase.

Mõju reaktsiooni teravusele ja tähelepanu ei täheldata, autot saab juhtida ja seadmetega töötada.

Raseduse ja imetamise ajal

Kui pärast klamüüdiainfektsiooni avastamist saab rasedust määrata. Teisi antibiootikume kasutatakse ravis, kaasa arvatud suposiidid. Vilprafen on raseduse ja imetamise ajal lubatud, kuid ainult siis, kui arst on seda määranud, hinnates patsiendi seisundit ja võimalikke riske. Samal ajal võetakse arvesse, et josamütsiin tungib läbi platsentaarsete tõkete ja läheb rinnapiima. Rinnaga toitmine on peatatud ajaks, mil ravi kestab.

Ravimite vastastikune koostoime

Ühilduvus ravimitega:

  • Pärast bakteritsiidsete antibiootikumide (penitsilliini, tsefalosporiini) võtmist - vähendage toimet
  • Pärast Lincomycini võtmist väheneb mõlema toime.
  • Teofülliini ärajätmine aeglustub (joobeseisundi oht)
  • Astemisooli või terfenadiini sisaldavate allergiavastaste ravimite produktsioon aeglustub, mistõttu võib tekkida arütmia.
  • Alkoholipoorid - veresoonte ahenemine
  • Tsüklosporiinid - suurendavad nende veretaset, on täis neerude joobeseisundit
  • Rasestumisvastaste vahendite toime on vähenenud, vaja on täiendavat mittehormonaalset rasestumisvastast vahendit.
  • Digoksiin - suurendab viimase taset veres
  • Kui on ette nähtud teised makroliidid, on võimalik rist resistentsus.

Kõrvaltoimed

Vilprafeni jaoks on iseloomulik väike kõrvaltoimete nimekiri:

  • Seedetrakt: ebamugavustunne, iiveldus. Harvem: oksendamine, kõhulahtisus, stomatiit, kõhukinnisus, halb isu, pseudomembranoosne koliit
  • Maks, sapiteed. Halb: maksafunktsiooni häired, kollatõbi
  • Allergiad. Halb: urtikaaria, turse, anafülaktoidsed reaktsioonid, dermatiit, erüteem
  • Lühiajaline annusest sõltuv kuulmiskaotus (harva)
  • Äärmiselt harva - purpura.

Üleannustamine

Teave üleannustamise mõjude kohta ei ole kättesaadav. Eeldatakse, et üleannustamise sümptomid ei ole tervisele ohtlikud. Hüpoteetiliselt võimalik gastrointestinaaltrakti rikkumise esinemine standardmeetmete rakendamisel: ravi katkestamine, sümptomaatiline ravi.

Ladustamistingimused

  • Lastele kättesaamatu, tumedam koht
  • Kuni +25 ° C
  • Kui kaua see on: peatamine - 3 aastat, tabletid - 4 aastat.

Avatud viaali suspensiooni võib kasutada 4 nädalat.

Analoogid

Vilprafen (Vilprafen Solyutab) - üks vähestest ravimitest koos josamütsiiniga, kuid seda võib asendada analoogidega teise toimeainega, millel on identne toime.

Erütromütsiin

JSC süntees, Venemaa
Hind: salv 15 g - 32 rubla, silma salv - 10 g - 38 rubla, tabletid 250 mg (20 tk.) - 91 rubla, lüofilisaat 100 mg - 20 rubla lahusele.

Toimeaine on erütromütsiin. Tabletid annustes 100, 200, 250 või 500 mg 10 või 5 tabletti, 1–6 blistrit. Salv ja silma salv - 10000 ühikut toimeainet Lüofilisaat lahuse saamiseks sisaldab viaali 100 mg erütromütsiini.

Plussid:

  • Tõhus asendaja taskukohase hinnaga.
  • Vähesed kõrvaltoimed
  • Sobiv salvi vorm.

Miinused:

  • Vähem efektiivne kui Vilprafen
  • Mõned kõrvaltoimed on tugevamad (kõhulahtisus, soole kiirenenud evakueerimisfunktsioon, pankreatiit, arütmia).

Klaritromütsiin

OZONE, VERTEX CJSC, Venemaa või Replekfarm A.D., Makedoonia.
Hind: 14 kapslit, 250 mg - 167 rubla, 7 tabletti. 500 mg - 211 rubla, 10 tk. - 330 rubla; 10 tk. 250 mg - 95 hõõruge.

Toimeaine: klaritromütsiin. Valged kapslid, želatiini kest, sisepulber või tihe mass 250 või 500 mg. 7, 10 või 14 tükis. 1, 2, 3 või 4 blistris, samuti polümeerpurkides 14 tk. Tabletid kollase kestaga 250 või 500 mg 5 tk. 1 või 2 blistris.

Plussid:

  • Parem neeldub ja imendub
  • See on 90% ulatuses seotud plasmavalkudega, mis muudab selle efektiivseks.

Miinused:

  • Tugevam toime närvisüsteemile (unetus, segasus)
  • Bakterite resistentsuse teke.

Spiramütsiin-Vero

Veropharm JSC, Venemaa
Hind: 10 tab., 3 miljonit IU - 210 rubla.

Toimeaine: spiramütsiin. Tabletid on 1,5 miljonit või 3 miljonit RÜ. Rottide suspensioonid lastele - 0,375; 0,75; 1,5 miljonit RÜ kotikestes, kuivainena infusiooniks, 1 fl. - 1,5 miljonit RÜ.

Plussid:

  • Tõhusalt aitab hingamisteede haigusi
  • Kvaliteet on võimalikult lähedal Vilprafenile, mis on üks populaarsemaid vahendeid selle asendamiseks.

Miinused:

  • Mõned kõrvaltoimed on rohkem väljendunud.
  • Aeglasem
  • Vähem efektiivne rasedatel naistel.

Vilprafen (tabletid 500 mg ja 1000 mg solyutab) - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid, ravimite kõrvaltoimed ja näidustused ureaplasma, klamüüdia ja teiste infektsioonide raviks, samuti akne (vistrikud) täiskasvanutel ja lastel

Sellel lehel avaldati üksikasjalikud juhised Vilprafeni kasutamise kohta. Olemasolevad ravimvormid on loetletud (tabletid 500 mg ja 1000 mg soljutab), samuti selle analoogid. Teavet esitatakse kõrvaltoimete kohta, mida Vilprafen võib põhjustada koostoimeid teiste ravimitega. Lisaks informatsioonile haiguste kohta, mille raviks ja profülaktikaks on ette nähtud ravim (akne, ureaplasma, klamüüdia ja muud nakkusetekitajad), vastuvõtupõhised algoritmid, võimalikud annused täiskasvanutele, lastele, täpsustatud raseduse ja imetamise võimalus. Annotatsioon Vilprafenile, mida täiendavad patsiendi ja arsti ülevaated.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Soovitatav ööpäevane annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2-3 annuses. Vajadusel võib annust suurendada 3 g-ni päevas.

1-aastastel lastel on keskmine kehakaal 10 kg.

Päevane annus lastele, kes kaaluvad vähemalt 10 kg, on määratud 40–50 mg / kg kehakaalu kohta päevas, jagatuna 2–3 annuseks: 250–500 mg (1 / 4-1 / 2 vees lahustunud tabletti 2 korda päevas, lastele, kelle kehakaal on 20-40 kg, on 500-1000 mg (1 / 2–1 tabletti vees lahustunud) 2 korda päevas, kehakaaluga lapsed. keha üle 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.

Tavaliselt määrab ravi kestus arst ja see varieerub 5 kuni 21 päeva, sõltuvalt nakkuse iseloomust ja tõsidusest. Vastavalt WHO soovitustele peaks streptokokk-mandilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Antihelobakteriaalse ravi skeemides määratakse Vilprafen 1 g annuses 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul koos teiste ravimitega nende standardannustes:

  • famotidiin 40 mg päevas või ranitidiin 150 mg 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + metronidasool 500 mg 2 korda päevas;
  • omeprasool 20 mg (või 30 mg lansoprasool või 40 mg pantoprasool või 20 mg esomeprasool või 20 mg rabeprasool) 2 korda päevas + amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas;
  • omeprasool 20 mg (või 30 mg lansoprasool või 40 mg pantoprasool või 20 mg esomeprasool või 20 mg rabeprasool) 2 korda päevas + amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismuti tri-kaaliumditsütraat 240 mg 2 korda päevas;
  • famotidiin 40 mg päevas + furasolidoon 100 mg 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismuti tri-kaaliumditsitraat 240 mg 2 korda päevas).

Mao limaskesta atroofia juuresolekul achlorhydriaga, mida kinnitab pH-metry: amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismut trikaliye ditsitrat 240 mg 2 korda päevas.

Tavapäraste ja sfääriliste akne puhul on soovitatav määrata vilprafeeni annuses 500 mg 2 korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel - 500 mg josamütsiini 1 kord päevas säilitusravina 8 nädala jooksul.

Vilprafen Solutab tablette võib võtta mitmel erineval viisil: tabletti võib alla neelata tervelt, pesta veega või lahustada vees enne kasutamist. Tabletid tuleb lahustada vähemalt 20 ml vees. Segage saadud suspensiooni enne kasutamist hästi.

Vilprafeni võtmisel tuleb meeles pidada, et kui te unustate ühe annuse, peate kohe võtma ravimi annuse. Kui aga on aeg võtta järgmine annus, siis ärge võtke vahelejäänud annust, peate tagasi pöörduma tavalise raviskeemi juurde. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse võimalust.

Vabastamise vormid

500 mg ja 1000 mg tabletid (Vilprafen Solutab).

Vilprafen - antibakteriaalne ravim makroliidide rühmast. Toimemehhanism on seotud valgu sünteesi kahjustumisega mikroobirakkudes ribosoomi 50S subühikuga seotud pöörduva seondumise tõttu. Terapeutilistes kontsentratsioonides on reeglina bakteriostaatiline toime, mis aeglustab bakterite kasvu ja paljunemist. Kõrge põletiku kontsentratsiooni tekkimisel puhangu korral on võimalik bakteritsiidne toime.

Josamütsiin (ravimi Vilprafen toimeaine) toimib grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite suhtes.

Reeglina ei ole see enterobakterite suhtes aktiivne, mistõttu see ei mõjuta seedetrakti mikrofloora. Mõnel juhul säilitab aktiivsus erütromütsiini ja teiste 14- ja 15-liikmeliste makroliidide (streptokokid, stafülokokid) suhtes resistentsuse. Vastupanu josamütsiinile on vähem levinud kui 14- ja 15-liikmelistel makroliididel.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub Vilprafen seedetraktist kiiresti. Toidu tarbimine ei mõjuta biosaadavust. Josamütsiin on hästi jaotunud elundites ja kudedes (va aju), tekitades plasmast kõrgemaid kontsentratsioone ja jäädes terapeutilisele tasemele pikka aega. Josamütsiin tekitab eriti kõrgeid kontsentratsioone kopsudes, mandlites, süljes, higi ja pisarates. Röga kontsentratsioon ületab plasmakontsentratsiooni 8-9 korda. See läbib platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima. Eraldatakse peamiselt sapiga, eritumine uriiniga ei ületa 10%.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

  • ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (farüngiit, tonsilliit, paratonsilliit, larüngiit, keskkõrvapõletik, sinusiit);
  • difteeria (lisaks ravi difteeria antitoksiiniga);
  • scarlet fever (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);
  • alumiste hingamisteede infektsioonid (äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukondlik pneumoonia, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik);
  • köha
  • psittakoos;
  • suuõõne infektsioonid (gingiviit, perikoroniit, periodontiit, alveoliit, alveolaarne abstsess);
  • silmainfektsioonid (blefariit, dakrüotsüstiit);
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (follikuliit, furunkuloos, furunkuloos, abstsess, akne, lümfangiit, lümfadeniit, flegoon, panaritium, haavade / operatsioonijärgsete ja põletikuliste infektsioonide korral);
  • siberi katku;
  • erüsipelad (koos penitsilliini ülitundlikkusega);
  • kuseteede ja suguelundite infektsioonid (uretriit, emakakaelapõletik, epididümiit, klamüüdia ja / või mükoplasmade põhjustatud prostatiit);
  • sugu lümfogranuloom;
  • gonorröa, süüfilis (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);
  • Helicobacter pyloriga seotud gastrointestinaalsed haigused (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, krooniline gastriit).

Vastunäidustused

  • raske maksafunktsiooni häire;
  • alla 10 kg kaaluvad lapsed;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • Ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes.

Erijuhised

Püsiva raske kõhulahtisuse korral tuleb meeles pidada, et josamütsiini juuresolekul on eluohtlik pseudomembranoosne koliit.

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb ravi läbi viia, võttes arvesse asjakohaste laboratoorsete testide tulemusi (endogeense kreatiniini kliirensi määratlus).

Arvesse tuleks võtta ristuva resistentsuse võimalust erinevate makroliidantibiootikumide suhtes (mikroorganismid, mis on resistentsed keemilise struktuuriga seotud antibiootikumidega, võivad olla ka josamütsiini suhtes resistentsed).

Kõrvaltoimed

  • ebamugavustunne maos;
  • iiveldus;
  • kõhu ebamugavustunne;
  • oksendamine;
  • kõhulahtisus, kõhukinnisus;
  • stomatiit;
  • söögiisu vähenemine;
  • pseudomembranoosne koliit;
  • urtikaaria;
  • angioödeem;
  • anafülaktoidne reaktsioon;
  • bulloosne dermatiit;
  • multiformne erüteem eksudatiiv (sealhulgas Stephen-Johnsoni sündroom);
  • kollatõbi;
  • annusest sõltuv mööduv kuulmiskaotus;
  • purpura.

Ravimi koostoime

Alates sellest ajast bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada bakteritsiidsete antibiootikumide antimikroobset toimet, nende ühist kasutamist tuleks vältida. Vilprafeni ei tohi manustada koos linkosamiididega, sest võib-olla nende tõhususe vastastikune vähenemine.

Mõned makroliidirühma esindajad aeglustavad ksantiinide eliminatsiooni (teofülliin), mis võib viia joobeseisundi tunnusjooneni. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud näitavad, et josamütsiinil on teofülliini eliminatsioonile vähem mõju kui teistel makroliididel.

Kui manustatakse koos vilprafeeni ja terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinidega, võib eluohtlike arütmiate oht suureneda.

On olemas eraldi aruanded suurenenud vasokonstriktsiooni kohta pärast tungaltera alkaloidide ja makroliidantibiootikumide koosmanustamist, sh. Üks vaatlus josamütsiini võtmise taustal.

Josamütsiini ja tsüklosporiini koosmanustamine võib põhjustada tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni suurenemist ja suurendada nefrotoksilisuse riski. Tsüklosporiini kontsentratsiooni plasmas tuleb regulaarselt jälgida.

Josamütsiini ja digoksiini ühine nimetamine võib suurendada vereplasmas viimase taset.

Ravimi Vilprafeni analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal pärast kasu või riskide meditsiinilist hindamist on lubatud.

Maailma Terviseorganisatsiooni Euroopa büroo soovitab Vilprafenit valida klamüüdia nakkuse raviks rasedatel naistel.

Vilprafeni tabletid

Vilprafeni kasutatakse laialdaselt bakteriaalsete ja seenhaiguste raviks.

Ravim kuulub makroliidide rühma - antibiootikumid, mis sarnanevad toimel penitsilliinidega. Sellel on bakteriostaatiline ja suurtes annustes bakteritsiidne toime. Peaaegu täielikult organismis metaboliseerub ning selle jäägid ja metaboliidid erituvad uriiniga.

Sellel leheküljel leiad kõik andmed Vilprafeni kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti Vilprafeni juba kasutanud inimesed. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Antibiootikumide makroliidirühm.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on Vilprafen? Apteekide keskmine hind on 600 rubla tasemel.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim Vilprafen on saadaval tabletivormis suukaudseks manustamiseks karbis blisterpakendites 10 tk. Iga tablett on kaetud valge värviga kilega, mille ühel küljel on horisontaalne sälk.

  • toimeaine: josamütsiin - 500 mg,
  • abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, kolloidne ränioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, makrogool 6000, talk, titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiid, metakrüülhappe kopolümeer ja selle estrid.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toimeaine bakteritsiidne toime on tingitud asjaolust, et josamütsiin on võimeline seonduma ribosomaalse membraani suure subühikuga (50S), ei võimalda transpordi RNA fikseerimist ja blokeerib ka A-keskpeptiidide translokatsiooni (mingi mutatsioon, millega kaasneb kromosomaalne ümberkorraldamine, mis mõjutab raku omadusi) ja pärsib aminohapetest pärinevate valkude intratsellulaarset tootmist.

Vilprafenis sisalduva josamütsiini toimespekter on üsna lai.

Aine aktiivsus on grampositiivsete aeroobsete mikroorganismide suhtes, sealhulgas:

  1. Organismis eritub peptokokkide põletikuliste protsesside käigus;
  2. Peptostreptokokk, mis kutsub esile segainfektsioonide arengut;
  3. Staphylococcus;
  4. Siberi katku - siberi katku põletik;
  5. Perekonna Corynebacterium bakterid, mis on difteeria põhjustajad;
  6. Clostridium perfringens - gaasi gangreeni ja inimese toksilisuse tekitajad;
  7. Streptococcus.

Wilprafen on aktiivne ka gramnegatiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

  1. Hemophilus, hemofiilsete infektsioonide põhjus, sealhulgas mädane meningiit, äge kopsupõletik, perikardiit, septitseemia jne;
  2. Neusseria, mis on haiguste, näiteks gonorröa ja meningiidi põhjuslikud ained;
  3. Mõned šigella sordid, mis kutsuvad esile düsenteeria arengut;
  4. Bakteroidne fragilis, mis on purulentsete nakkushaiguste põhjustaja, tekib pärast vigastusi, kirurgilisi sekkumisi, immuunpuudulikkust jne;

Samuti on josamütsiinil aktiivsus erinevate intratsellulaarsete parasiitide vastu: klamüüdia, legionella, mükoplasmas, ureaplasmas.

Näidustused

Vastavalt juhistele on Vilprafen ette nähtud järgmiste, josamütsiinile tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste raviks:

  1. Pitsaktoos;
  2. Köha köha;
  3. Oftalmoloogia infektsioonid (dakrüotsüstiit, blefariit);
  4. Infektsioonid hambaravis (perikoroniit, alveoliit, gingiviit, periodontiit ja alveolaarne abstsess);
  5. Põletus- ja haavapõletikud (sh operatsioonijärgsed);
  6. Gonorröa, veneraalne lümfogranuloom, süüfilis (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);
  7. Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, sinusiit, tonsilliit, larüngiit, paratonsilliit ja keskkõrvapõletik;
  8. Alumiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas kogukondlik pneumoonia, äge ja krooniline bronhiit (ägenemised);
  9. Scarlet fever (Vilprafen on ette nähtud penitsilliini antibiootikumide suhtes ülitundlikkuse korral);
  10. Difteeria (kombineeritud ravi difteeria antitoksiiniga);
  11. Suguelundite ja kuseteede infektsioonid (emakakaelapõletik, prostatiit, uretriit ja mükoplasmast ja / või klamüüdiast tingitud epididümiit);
  12. Pehme kudede ja naha infektsioonid (furunkuloos, furunkleeter, siberi katku, akne, abstsess, folliikuliit, erüsipelad, lümfadeniit, felon, lümfangiit ja flegoon);
  13. Helicobacter pylori põhjustatud seedetrakti häired, sealhulgas krooniline gastriit ja peptiline haavand ning 12 kaksteistsõrmiksoole haavand.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud raske maksakahjustuste korral või ravimi suhtes ülitundlikkuse esinemisel.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimit ei ole ette nähtud rasedatele naistele, kui on tõsiseid maksakahjustusi, tundlikkust komponentide suhtes.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhised näitavad, et soovitatav annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2-3 annuses. Algne soovitatav annus on 1 g.

  1. Rosaatsea raviks - 500 mg 2 korda päevas 10-15 päeva jooksul.
  2. Püoderma raviks - 500 mg 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
  3. Urogenitaalse klamüüdia raviks - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
  4. Kroonilise parodontiidi raviks, koos parodondi luu abstsessiga - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
  5. Tavapäraste ja sfääriliste (konglobaat) akne puhul on esimese 2-4 nädala jooksul ette nähtud 500 mg 2 korda päevas, seejärel 8 nädalat säilitusravina 500 mg 1 kord päevas.

Tabletid tuleb alla neelata söögi ajal väikese koguse vedelikuga. Tavaliselt määrab ravi kestuse arst. Vastavalt WHO soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Imikud ja alla 14-aastased lapsed on soovitatav ravimit suspendeerida. Päevane annus on 30-50 mg / kg kehakaalu kohta, mis on jagatud 3 annuseks. Vastsündinutel ja alla 3 kuu vanustel lastel tuleb annus valida vastavalt lapse täpsele kehakaalule.

Enne kasutamist loksutage viaali suspensiooni.

Kõrvaltoimed

Ravimi õige kasutamise ja juhendis näidatud annuse täpse järgimise tõttu on patsientidel Vilprafen hästi talutav, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  1. Allergilised nahareaktsioonid: urtikaaria, lööve, angioödeem, väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.
  2. Seedetrakt: iiveldus, kõhuvalu, liigne süljevool, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus, soole põletiku tekkimine harva.
  3. Maksa ja sapiteede osas: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, harva on sapi väljavoolu ja sapipõie toimimise rikkumine, mille tõttu patsientidel tekkis ikterus.

Üleannustamine

Mis puudutab fonde, ei ole siiani teatatud üleannustamise juhtudest. Üleannustamise korral pärast ravimi võtmist tuleb eeldada, et kõrvaltoimed on suurenenud, rakendada sümptomaatilist ravi.

Erijuhised

  1. Neerupuudulikkusega patsientidel on annustamisskeemi korrigeerimine vajalik vastavalt CC väärtustele.
  2. Josamütsiini ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel tuleb jälgida maksafunktsiooni.
  3. Pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb josamütsiin tagasi võtta ja ette näha asjakohane ravi. Soole motoorikat vähendavad ravimid on vastunäidustatud.

Arvesse tuleks võtta ristuva resistentsuse võimalust erinevate makroliidantibiootikumide suhtes (näiteks võivad keemilise struktuuriga seotud keemiliste antibiootikumidega ravile resistentsed mikroorganismid olla resistentsed ka josamütsiini suhtes).

Ravimi koostoime

  1. Vilprafen pärsib ksantiinide eliminatsiooni, mis võib vallandada mürgistuse.
  2. Soovitatav on vältida vilprafeni samaaegset kasutamist teiste antibiootikumidega. See võib vähendada nende tõhusust.
  3. Antibiootikumide samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga võib viia viimase kontsentratsiooni suurenemiseni, seega tuleb kogu ravi vältel jälgida selle taset.
  4. Sissepääs vilprafena võib vähendada hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust, nii et soovimatu raseduse vältimiseks on soovitatav lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.
  5. Vilprafeni kombineeritud kasutamine antihistamiinidega, sealhulgas astemisool ja terfenadiin, suurendab viimase kontsentratsiooni, mis võib viia tõsiste südame rütmihäirete tekkeni, eluohtlikud.

Arvustused

Me võtsime mõningaid kommentaare inimestest, kes ravivad Vilprafeni:

  1. Masha. Läbitud eksam raseduse ajal, läbis testid ja selgus, et mul on ureaplasmoos. Arst määras mulle "Vilprafen" + ravimid düsbioosi jaoks. Olin väga mures, kas nad võivad olla raseduse ajal, kuid ta veenis mind, et nad olid üsna healoomulised, kuid samal ajal tõhusad. Täielik kursus, kõrvaltoimeid ei täheldatud. Kuid kõige olulisem asi, mis aitas! Ma võtsin teadmiseks need pillid, sest lugesin, et neil on küllaltki laiaulatuslik tegevus ja taskukohane hind.
  2. Artem. Kasutas seda antibiootikumi esimest korda sel aastal, kui ta haigestus. Mu kõri oli valus ja mu pea valus. Mu ema soovitas ravimit. Ta määras selle ravimi arsti poolt aastal, mil tal oli tugev kurguvalu, ja ta ravis teda rohkem kui kaks kuud. Mida ma saan selle ravimi kohta öelda? Jah, ma ei tea, see aitas mind või mõnda muud ravimit, mida ma kasutasin. Aga ma ravisin oma haigust kümme päeva, kui hakkasin seda antibiootikumi võtma. Ei ole allergiaid ega häireid sooles, mul ei olnud löövet. Seade edastatakse hästi. Ei ole rahul meditsiini hinnaga, meie linnas maksab umbes neli sada rubla!

Läbivaatuste kohaselt on Vilprafen üsna tõhus ravim, kuid ravi ajal on kõrvaltoimete oht üsna kõrge. Klamüüdia ja ureaplasmosisiga diagnoositud patsiendid teatavad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi algust kaovad haiguse sümptomid jälgi. On teatatud Vilprafeni sellistest kõrvaltoimetest, nagu seedetrakti häired ja allergilised lööbed, mis on suhteliselt levinud.

Analoogid

Vilprafeni analoog on Vilprafen Solutab.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Tabletid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendil päikesevalgust. Optimaalne temperatuur ladustamiseks ei ületa 25 kraadi.

Tablettide säilivusaeg on 3 aastat valmistamise kuupäevast, selle perioodi lõpus tuleb kasutamata ravim ära visata.