Viferon - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vabanemisvormid (küünlad 150000 RÜ, 500000 RÜ, 1 000 000 RÜ, geel, salv) raviks hepatiidi, herpese, gripi ja teiste nakkushaiguste raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Selles artiklis saate lugeda ravimi Viferoni kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Viferoni kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Viferoni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada hepatiidi, herpese, gripi ja muude nakkushaiguste raviks nii täiskasvanutel, lastel kui ka raseduse ja imetamise ajal. Laste ravimivormid ja kasutusviisid.

Viferon on inimese rekombinantne interferoon alfa-2 ravim. Sellel on tugev viirusevastane, antiproliferatiivne ja immunomoduleeriv toime.

Geeli ja salvi Viferoni keeruline koostis põhjustab mitmeid täiendavaid efekte. Tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb alfa-2-interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus ja suureneb selle immunomoduleeriv toime (neutrofiilide fagotsüütilise funktsiooni stimuleerimine kahjustustes). Toferoolatsetaadil, mis on väga aktiivne antioksüdant, on põletikuvastased, membraani stabiliseerivad ja regenereerivad omadused.

Geelina kantud geeli alus säilitab ravimi pikaajalise toime, samal ajal kui abiained säilitavad spetsiifilise aktiivsuse stabiilsuse ja preparaadi õige mikrobioloogilise puhtuse.

Farmakokineetika

Paikselt ja lokaalselt manustatuna on süsteemne interferooni imendumine madal.

Näidustused

  • sagedaste ägedate hingamisteede infektsioonidega laste ennetamine ja ravi;
  • laste korduva stenoseeriva larüngotrahheobronitsiidi ennetamine ja ravi;
  • erineva lokaliseerumisega kroonilise korduva herpeetilise infektsiooni ravi naistel.
  • viiruse (sealhulgas herpesviiruse põhjustatud) naha ja limaskestade ravi.
  • mitmesugused laste nakkushaigused ja põletikulised haigused, sealhulgas vastsündinud ja enneaegsed imikud: ARVI, gripp, sh. bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiidi (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, CMV infektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) komplikatsioon;
  • krooniline viiruslik hepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni, kroonilise viiruse hepatiidiga, mille aktiivsus on tugev ja maksatsirroos raskendab;
  • täiskasvanud, sealhulgas rasedad naised, kellel on urogenitaalsed infektsioonid (klamüüdia, CMV infektsioon, ureaplasmoos, trichomoniasis, gardnerellez, papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos), naha esmane või korduv infektsioon ja limaskesta põletik, mükoplasma h urogenitaalne lokaliseerimine;
  • gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ja ägedad hingamisteede infektsioonid, sh. täiskasvanute bakteriaalne infektsioon.

Vabastamise vormid

Küünlad (suposiidid) 150000 RÜ, 500000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ.

Salv paikseks ja väliseks kasutamiseks.

Geel kohalikuks kasutamiseks.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Ägedate hingamisteede infektsioonide ja korduva stenoseeriva larüngotraheobronhiidi ärahoidmiseks lastel kantakse geeli kõva tampooniga 3 korda päevas mandlite pinnale 3 nädala jooksul. 6 kuu pärast korratakse sama kursust. Nende haiguste ennetamine on soovitatav 2 korda aastas kevadel ja sügisel.

Ägedate hingamisteede infektsioonide ja korduva stenoseeriva larüngotraheobronhiidi raviks lastel kantakse geeli kõva tampooniga mandlite pinnale 5 korda päevas 5-7 päeva jooksul, seejärel 3 korda päevas 3 nädala jooksul.

Kroonilise korduva herpese infektsiooni korral, mis on erinevas lokaliseerumises naistel, algab ravi nii varakult kui retsidiivi algusest, eelistatult prekursorite perioodil. Geel kantakse kahjustatud pinnale 3 kuni 7 korda päevas 10 päeva jooksul. Vajadusel suurendatakse kursuse kestust 10 päevani. Korduvate kursuste arv ei ole piiratud.

Viferoni geeli kandmisel kahjustatud piirkonnale 30-40 minuti pärast tekib õhuke kile, millele ravimit võib jätkata. Soovi korral võib kile koorida või veega maha pesta. Vajadusel tuleb geeli kandmine limaskestale mõjutatud pinnale eelnevalt kuivatada marli padjaga.

Naha ja limaskestade nakkuste (sealhulgas herpesviiruse põhjustatud viiruste) ravimisel kantakse salvi õhukesele kihile 3-4 korda päevas ja hõõruge õrnalt, ravi kestus on 5-7 päeva. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitatav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmnemise alguses.

Laste nakkuslike ja põletikuliste haiguste kompleksses ravis

Vastsündinud (kaasa arvatud enneaegne, üle 34 nädala pikkuse rasedusajaga) lastele määratakse Viferon 150 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.

Alla 34-nädalase rasedusajaga enneaegsetele vastsündinutele määratakse Viferon 150 000 RÜ 1 suposiiti 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.

Soovitatav arv Viferoni kursusi erinevate nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral lastel, sealhulgas vastsündinud ja enneaegsed imikud: gripp, ARVI, sh. bakteriaalne infektsioon on keeruline - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) - 1-2 kursust; sepsis - 2-3 kursust; meningiit - 1-2 kursust; herpesinfektsioon - 2 kursust; enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust; tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust; mükoplasmoos, kandidoos, sh. vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kroonilise viirushepatiidi B, C, D kompleksses ravis lastel ja täiskasvanutel

Laste kroonilise viirushepatiidi korral sõltub ravimi annus vanusest. Alla 6 kuu vanused lapsed Viferon kirjutas annuses 300-500 tuhat RÜ päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 tuhat IU päevas. Lapsed vanuses 1 aasta kuni 7 aastat - 3 miljonit / m2 kehapinna kohta päevas, 7-aastased - 5 miljonit / m2 päevas Arvutage ravimi annus iga konkreetse patsiendi kohta, korrutades teatud vanuse soovitatava annuse Keha pindala, mis on arvutatud Garogram, Terry ja Rourke keha pindala kõrguse ja kaalu arvutamiseks nomogrammi alusel, jagatakse kaheks manustamiskorraks, ümardatuna vastava suposiidi annuseni. Ravimit kasutatakse kaks korda päevas pärast 12 tundi esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel 3 korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Kursuse kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Kroonilise viiruse hepatiidiga lapsed, kellel esines märkimisväärne aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni, näitasid Viferon 1 suposiidi kasutamist 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 14 päeva (alla 7-aastased lapsed - Viferon 150 tuhat IU, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 tuhat RÜ).

Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanutele määratakse Viferonile 3 miljonit RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas, 12-päevase intervalliga 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Kompleksse ravi osana täiskasvanutel, sh rasedatel urogenitaalsete infektsioonidega (klamüüdia), tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmosis, sealhulgas urogenitaalne vorm)

Ülalnimetatud infektsioonidega täiskasvanud, välja arvatud herpeetilised, määravad Viferoni 500 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas pärast 12 tundi. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi Viferoniga rektaalsete suposiitide kujul jätkata 5-päevaste kursuste vahelise intervalliga.

Herpes-infektsiooni määramisel manustatakse Viferonile 1 miljonit RÜ-d 1 suposiidi 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 10 või enam päeva korduva infektsiooni korral. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

Rasedatel, kellel on urogenitaalsete infektsioonide (sealhulgas herpese) ravi raseduse 2. trimestril (alates 14. nädalast) - Viferon 500 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas, 12-tunnine intervall 10 päeva, seejärel 1 suposiit 2 üks kord päevas 12-tunnise intervalliga, 2 korda nädalas - 10 päeva. Seejärel viiakse 4 nädala pärast suposiidiga iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul läbi ravimi Viferon profülaktilised kursused 150 tuhat RÜ-d, profülaktilist kursust korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel võib enne sünnitust läbi viia ravikuuri.

Täiskasvanute gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste (sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt komplitseeritud) kompleksse ravi osana

Kandke Viferon 500 000 RÜ 1 suposiidile 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga päevas. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed

  • allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus). Kohalike vormide puhul - salvi või geeli kasutamise kohas.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast.

Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Erijuhised

Võimalikud allergilised reaktsioonid on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi lõppu.

Ravimi koostoime

Viferon on ühilduv kõigi ravimitega, mida kasutatakse ülalmainitud haiguste raviks (sealhulgas antibiootikumid, kemoteraapia ravimid, GCS).

Analoogid ravimi Viferon

Toimeaine struktuursed analoogid:

Viferon: kasutusjuhised

Koostis

1 suposiit VIFERON® 150000 ME sisaldab toimeainena: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 150000 RÜ abiainet:

alfa-tokoferoolatsetaat, 0,055 g, askorbiinhape, 0,0054 g, naatriumaskorbaat, 0,0108 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat, 0,0001 g, polüsorbaat-80, 0,0001 g, kakaovõi alus, 0,1958 g ja kondiitritoodete rasv, 0,7828 aasta

1 suposiit VIFERON® 500000 ME sisaldab toimeainet: alfa 2b-interferooni inimese rekombinantset 500000 ME abiainet:

alfa-tokoferoolatsetaat, 0,055 g, askorbiinhape, 0,0081 g, naatriumaskorbaat, 0,0152 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat, 0,0001 g, polüsorbaat-80, 0,0001 g, kakaovõi alus, 0,1941 g ja kondiitritoodete rasv, 0,7764 aasta

1 VIFERON® 1000000 ME suposiit sisaldab toimeainena: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset IU 1000 000 abiainet:

alfa-tokoferoolatsetaat, 0,055 g, askorbiinhape, 0,0081 g, naatriumaskorbaat, 0,0152 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat, 0,0001 g, polüsorbaat-80, 0,0001 g, kakaovõi alus, 0,1941 g ja kondiitritoodete rasv, 0,7764 aasta

1 suposiit VIFERON® 3000000 ME sisaldab toimeainena: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 3000000 ME abiainet:

alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat-80 0,0001 g, kakaovõi baas 0,1941 g ja kondiitri rasv 0,7941 g

Kirjeldus

Suposiit on kuulikujuline, kollakas varjundiga, ühtlase konsistentsiga. Värvide heterogeensus marmorimise vormis on lubatud. Pikilõikes on lehtrikujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ole üle 10 mm.

Farmakoloogiline toime

Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on immunomoduleerivad, viirusevastased, antiproliferatiivsed omadused. Interferooni immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime. Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis võimaldab suurendada organismi enda immuunvastuse patogeensete mikroorganismide suhtes. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorsete immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taset, taastab endogeense interferooni süsteemi toimimise. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. Ravimi kasutamine võib vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid, samuti vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

Farmakokineetika

Näidustused

■ mitmesuguste laste, sealhulgas vastsündinute ja enneaegsete imikute nakkus- ja põletikuliste haiguste keerulises ravis: ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, kaasa arvatud bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiidi (bakteriaalne, viiruslik) infektsioon; sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos);

■ ravis täiskasvanutel, kaasaarvatud raseda urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos), esmase või korduva herpesinfektsioon naha ja limaskestade, lokaliseeritud vorm, kerge ja mõõdukas kurss, kaasa arvatud urogenitaalne vorm;

■ ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, raviks, kaasa arvatud need, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Rasedus ja imetamine

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab interferooni alfa-2b inimese rekombinantset toimeainena näidatud doosides (150000 IU, 500000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).

Erinevate nakkuslike ja põletikuliste haiguste kompleksravis vastsündinutel, kaasa arvatud enneaegsed imikud: VIFERON® 150000 ME päevas 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel. - 5 päeva.

Enneaegsetel imikutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse VIFERON® 150000 ME iga päev 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Lastele, sealhulgas vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele, soovitatavad kursused erinevate nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral: SARS, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt põhjustatud haigused - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) - 1-2 kursust, sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Ülalnimetatud infektsioonidega täiskasvanutele, välja arvatud herpeedile, määratakse VIFERON® 500000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata vaheldumisi 5-päevaste kursuste vahel.

Herpetilise infektsiooni korral määratakse VIFERON® 1000000 ME 1 suposiidis 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduvate infektsioonide korral. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

Rasedatel, kellel on urogenitaalse infektsiooni, sealhulgas herpese, raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) - VIFERON® 500000 ME 1 suposiit iga 12 tunni järel (2 korda päevas) 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit iga 12 tunni järel (2 korda päevas) kaks korda nädalas - 10 päeva. Lisaks manustatakse 4 nädala pärast VIFERON® 150000 ME ennetavaid kursusi, 1 suposiit iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul ja profülaktiline kursus korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel võib enne sünnitust läbi viia ravikuuri.

Ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, raviks, kaasa arvatud need, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel. Kandke VIFERON® 500000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

VIFERON®, rektaalsed suposiidid, on ühilduv ja hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse ülalmainitud haiguste raviks (antibiootikumid, kemoteraapia ravimid, glükokortikosteroidid).

Rakenduse funktsioonid

Ohutusabinõud

Primaarse või korduva herpeetilise infektsiooni ravimisel ei ole soovitatav ravimit VIFERON®, rektaalset suposiiti kasutada järgmistel juhtudel:

- ühiste, ebatüüpiliste ja üldiste herpesinfektsiooni vormide korral;

- atoopilise dermatiidi, ekseemi, seborröa-dermatiidi, healoomulise perekonna pemphigus Guzhero-Haley kliiniliste tunnuste juuresolekul;

- naha turse;

psüühikahäirete korral, mis nõuavad antidepressantravi, rahustid või haiglaravi;

- neutropeeniaga alla 1,5 * 10 9;

- mille trombotsütopeenia on alla 90 000 / μl;

- haiguste puhul, mis on seotud immuunsüsteemi häiritud funktsiooniga.

Vormivorm

10 suposiiti PVC / PVC Rotoplast tüüpi blisterpakendis.

1 mobiilsidepakett koos rakenduse juhistega pakendist papist.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 2 kuni 8 ° C, valguse eest kaitstult.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Viferon - kasutusjuhised, vabastamise vorm, koostis, näidustused, kõrvaltoimed, analoogid ja hind

Ravim Viferon on viirusevastase toimega immunomoduleeriv aine, mille aktiivne komponent on inimese rekombinantne interferoon alfa-2b. Narkootikumide funktsioon on parandada immuunsust, mida toodab Vene firma Feron. Lugege oma kasutusjuhendit.

Koostis ja vabanemisvorm

Viferonit (Viferon) esindab kolm vabanemisvormi: küünlad, salv ja geel. Nende koosseis:

Kollakasvalge homogeenne salv lanoliini lõhnaga

Läbipaistmatu valge ja hall homogeenne geel

Valge-kollane kuulikujuline suposiit läbimõõduga 10 mm

Interferooni, RÜ kontsentratsioon

150000, 500000, 1000000 või 3000000 1 tk.

Vesi, tokoferoolatsetaat, virsikuõli, veevaba lanoliin, meditsiiniline vaseliin

Vesi, alfa-tokoferoolatsetaat, etanool, bensoehape, karmelloosnaatrium, naatriumdekahüdraat tetraboraat, glütserool (glütseriin), metioniin, inimese seerumalbumiini lahus, naatriumkloriid, sidrunhappe monohüdraat

Kondiitritoodete rasv, alfa-tokoferoolatsetaat, kakaovõi, askorbiinhape, polüsorbaat, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumaskorbaat

6 või 12 g torud, 12 g suurused pangad, pakendis koos kasutusjuhistega

Pakendid 10 tk.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Inimese rekombinantne interferoon avaldab viirusevastast, immunomoduleerivat ja proliferatiivset toimet, inhibeerides patogeenide RNA ja DNA replikatsiooni. Ravim suurendab makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, avaldab antibakteriaalset toimet, ei mõjuta hemosorptsiooni.

Interferoon suurendab aktiivsust antioksüdantide (vitamiin E, bensoehape ja sidrunhape) juuresolekul, mis suurendab organismi immuunvastust nakkusetekitajate suhtes. Viferonil on tugev kohalik immunomoduleeriv toime, see suurendab lokaalselt toodetud antikehi, mis takistavad patogeensete mikroorganismide limaskestadele kinnitumist ja paljunemist. See annab ravile ennetava mõju.

Kõigi vabanemisvahendite kiire imendumise alus annab neile pikaajalise tegevuse. Kompositsiooni antioksüdandid omavad regenereerivaid, põletikuvastaseid ja membraani stabiliseerivaid toimeid, säilitavad interferooni bioloogilise aktiivsuse. Vees lahustuv alfa-interferoonvalk on tõhus gripiviiruste, hepatiidi, herpese, segatüüpi nakkuste vastu. See taastab endogeense immuunsuse funktsiooni, suurendab antikehade tootmist.

Viferoni antiproliferatiivne toime avaldub pahaloomuliste kasvajate kasvu pärssimisel, viiruse genoomi replikatsioonil. Ravimi kasutamine lokaalselt või rektaalselt põhjustab limaskestade ja naha kiiret imendumist, tungimist lümfisüsteemi. Pärast 12 tundi pärast kasutamist väheneb interferooni tase. Annuse jäägid erituvad neerude kaudu, metaboliseeruvad maksas ja erituvad vähemal määral sapiga. Aine ei kogune.

Näidustused

Ravim väljastab palju näidustusi. Vastavalt juhistele on:

  • gripp, sagedased ja pikaajalised ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (ARVI), sealhulgas tüsistused bakteriaalse infektsiooni lisamisega;
  • külma ennetamine;
  • korduv stenoseeriv larüngotrahheobronhiit;
  • naha, limaskestade, urogenitaaltrakti krooniliste korduvate herpesinfektsioonide äge vorm või ägenemine;
  • herpeetiline emakakaelapõletik;
  • loote emakasisene infektsioon (herpes, klamüüdia, enteroviirused, tsütomegaloviirus, kandidoos, vistseraalne mükoplasmoos);
  • bakteriaalne, klamüüdiaalne või viiruslik kopsupõletik;
  • bakteriaalne, viiruslik meningiit, sepsis;
  • krooniline viirushepatiit B, C või D;
  • bakteriaalne vaginosis, klamüüdia, mükoplasmoos, tsütomegaloviirusinfektsioon, trihhomonoos, ureaplasmoos;
  • Gardnerelloos, korduv vaginaalne kandidoos, inimese papilloomiviiruse infektsioon.

Annustamine ja manustamine

Kasutusjuhend Viferon varieerub vabastusfondide tüübi järgi. Salv ja geel on mõeldud kasutamiseks nahal või limaskestadel - väliselt. Suposiidid sisestatakse pärakusse rektaalselt, neid võib teatud haiguste puhul kasutada intravaginaalselt. Ravimi annustamine sõltub haiguse tüübist ja selle raskusest.

Viferoni küünlad

Vastavalt juhistele kasutatakse täiskasvanutele mõeldud Viferoni küünlaid rektaalselt. Annustamine ja kasutamise sagedus:

Küünalde annus, IU tükkidele.

Vastuvõtmise sagedus, kellaaeg / päev

Ravi päevad

Ravi kursuste kordamine: sepsis - 2-3, meningiit - 1-2, herpes - 2, kandidoos - 2-3, CMV infektsioon (tsütomegaloviirus) ja enteroviirus - 2-3

Krooniline viirushepatiit

Siis kolm korda nädalas 6-12-kuulise päeva jooksul

Ravi algab siis, kui avastatakse kahjustuse algsed tunnused (põletamine, sügelus, punetus).

Geel ja salv

Naha herpese viiruse lüüasaamisega kantakse 5-7 päeva jooksul põletiku fookusele 3-4 korda päevas salvi või geeli. Ravi algab kohe pärast algsete sümptomite avastamist - sügelust, põletust, punetust. See aitab kiiresti haigusega toime tulla ja vältida retsidiivi. Vastavalt juhistele kasutatakse gripi raviks vahendeid limaskestale õhukese kihiga - lapsed 1-2 aastat vana hernes 0,5 cm kolm korda päevas, 2-12 aastat - 0,5 cm 4 korda päevas, 12-18 aastat - 1 cm 4 5 päeva päevas.

Pikaajalise ja sagedase nohu korral, kaasa arvatud bakteriaalse infektsiooni poolt põhjustatud külmetushaigused, hõõrutakse mandli limaskestasse 3-5 korda päevas puuvilla tampooniga tilk 0,5 cm geelist. ARVI vältimiseks korrake protseduuri 2 korda päevas 2-4 nädala jooksul. Larüngotracheobronhiidi sümptomite kõrvaldamiseks kantakse 5 korda päevas 5–7 päeva jooksul palatiini mandlidele geeli riba, seejärel kolm korda päevas 3 nädala jooksul. Haiguse ennetamiseks rakendatakse 0,5 cm kaks korda päevas 3-4 nädala jooksul kaks korda aastas.

Herpeetilise emakakaela puhul niisutatakse 1 ml geeli puuvillast tampooniga ja lima puhastatud emakakaela ravitakse kaks korda päevas nädalase kursusega. Nina limaskestal kasutatakse pärast nina läbipääsu tagamist, mandlitel - pool tundi pärast sööki. Kui geel kantakse nahale või limaskestadele, moodustub pool tundi pärast õhukest kilet. Saate seda ravimit uuesti hõõruda või koorida või loputada veega.

Erijuhised

Nagu juhistes märgitud, ei ole kindlaks tehtud, et tööriista kasutamine mõjutab negatiivselt autot juhtimise või juhtimismehhanismide juhtimisvõimet. Erijuhised:

  1. Süstid, siirup või Viferon tabletid ei ole saadaval. See on tingitud asjaolust, et kui interferoonvalk siseneb seedetrakti, toimub see ensümaatilisel töötlemisel ja kaotab selle toime. Ravimi süstimine võib avaldada ohtlikke kõrvaltoimeid. Viferoni vabanemise tõttu küünalde, geeli ja salvi kujul saavutasid spetsialistid toote ohutuse.
  2. Küünlad on saadaval neljas annuses 1,2, 3 ja 4. 1 - alla 7-aastaste laste raviks ja viirushaiguste ennetamiseks rasedatel, 2 - üle 7-aastastele lastele ja rasedate naiste ravile, 3 - täiskasvanute ja viirusliku lapsepõlve hepatiidi raviks., 4 - ainult täiskasvanutele.
  3. Ravimi vabanemise kohalikud vormid ei põhjusta vähki.

Raseduse ajal

Raseduse ajal määratakse Viferoni küünlad 14. rasedusnädalast (teisel trimestril), kusjuures üks suposiit 500 000 RÜ kaks korda koputab iga 12 tunni järel 10 päeva jooksul. Siis saavad naised kasutada 1 küünla kaks korda päevas iga 4 päeva järel 10 päeva jooksul. Kuu aega enne eeldatavat sünnitust määratakse Viferon vastavalt juhistele 1 küünal 150 000 RÜ kaks korda päevas 5 päeva jooksul. Alates 38. rasedusnädalast on ravim 50000 RÜ 1 tk. manustatakse kaks korda päevas iga 12 tunni järel 10 päeva jooksul.

Viferon lastele

Vastavalt juhistele võib Viferoni vastsündinutele kasutada ka lastel, kes on sündinud 34-ndal rasedusnädalal. Selliste laste ja kuni 7-aastaste laste puhul on ette nähtud 150000 RÜ, 1 tk. kaks korda päevas 5 päeva jooksul. Kursuste vaheline kestus kestab 5 päeva. Enneaegsetel imikutel manustatakse 1 küünal 150 000 RÜ-ga kolm korda päevas iga 8 tunni järel 5 päeva jooksul. Kuni 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300-500 tuhat RÜ päevas, 6-12 kuud 500 000 RÜ. 1-7-aastasele lapsele anti päevas 3 miljonit RÜ ruutmeetri keha pindala kohta, üle 7 aasta vana - 5 miljonit RÜ.

Viferon

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Viferon on immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja viirusevastane ravim.

Vabastage vorm ja koostis

Viferon toodetakse kujul: t

  • Salv kohalikuks ja väliseks kasutamiseks - homogeenne, viskoosne, kollakasvalge või kollane, konkreetse lanoliini lõhnaga (6 g või 12 g alumiiniumtorudes, 12 g polüstüreenist purkides, 1 katseklaas või purk pappkarbis);
  • Geel kohalikuks ja väliseks kasutamiseks - geel, läbipaistmatu, homogeenne valge mass hallikas tooniga (12 g alumiiniumist torudes või polüstüreenpankades, 1 toru iga või purk pappkarbis);
  • Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks - kuuli kujuline, ühtlane konsistents, valge kollaka varjundiga, läbimõõduga kuni 10 mm (10 tk. Mullpakendites, 1 või 2 pakendit karbis).

1 g salvi koostis sisaldab:

  • Toimeaine: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon - 40 000 rahvusvahelist ühikut (RÜ);
  • Abikomponendid: veevaba lanoliin - 0,34 g; tokoferoolatsetaat - 0,02 g; virsikuõli - 0,12 g; meditsiiniline vaseliin - 0,45 g; puhastatud vesi - kuni 1 g.

1 g geeli koostis sisaldab:

  • Toimeaine: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon - 36000 RÜ;
  • Abikomponendid: 95% etanool - 0,055 g; alfa-tokoferoolatsetaat - 0,055 g; metioniin - 0,0012 g; bensoehape - 0,00128 mg; sidrunhappe monohüdraat - 0,001 g; naatriumkloriid - 0,004 g; Naatriumtetraboraatdekahüdraat - 0,0018 mg; destilleeritud glütseriin (glütserool) - 0,02 g; Albumiini inimese seerumi 10% lahus - 0,02 g; karmelloosnaatrium - 0,02 g; puhastatud vesi - kuni 1 g.

1 suposiidi struktuur sisaldab:

  • Toimeaine: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon - 150 000, 500 000, 1 000 000 või 3 000 000 RÜ;
  • Abikomponendid: askorbiinhape - 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tokoferoolatsetaat - 0,055 g; dihüdraadi edetaatdinaatrium - 0,0001 g; naatriumaskorbaat - 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; polüsorbaat 80 - 0,0001 g juures;
  • Alus: kondiitritoodete rasv ja kakaovõi - kuni 1 g.

Näidustused

Viferon on salvi kujul ette nähtud järgmiste haiguste raviks:

  • Äge hingamisteede viirusinfektsioon (ARVI) ja gripp üle 1-aastastel lastel;
  • Erinevate lokaalsete limaskestade ja naha viiruslikud (sh herpeetilised) kahjustused.

Ravim geeli kujul on näidustatud kasutamiseks:

  • SARS, sealhulgas gripp, pikaajaline ja sagedane ARVI, sh. bakteriaalsete infektsioonide (profülaktika, koos teiste ravimitega) komplikatsioonidega;
  • Korduv stenoseeriv larüngotrahheobronhiit (profülaktika koos teiste ravimitega);
  • Herpetiline emakakaelapõletik (samaaegselt teiste ravimitega);
  • Limaskestade ja naha herpeetiline infektsioon (kroonilise korduva ägeda ja ägenemise korral), sealhulgas urogenitaalse herpesinfektsiooniga (samaaegselt teiste ravimitega).

Viferonit kasutatakse suposiitide kujul samaaegselt teiste ravimitega haiguste ravis:

  • SARS, sealhulgas gripp, sh. täiskasvanutel ja lastel esinevad bakteriaalsete infektsioonide, pneumoonia (klamüüdia, viirus, bakterid) tüsistustega;
  • Krooniline viirushepatiit B, C, D täiskasvanutel ja lastel, sealhulgas kombineerituna hemosorptsiooni ja plasmafereesi kasutamisega kroonilise viiruse hepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu keeruline;
  • Vastsündinute nakkushaigused (sealhulgas enneaegsed imikud): sepsis, meningiit (viiruslik, bakteriaalne), emakasisene infektsioon (enteroviirusinfektsioon, klamüüdia, CMV infektsioon, herpes, mükoplasmoos, kandidoos, sh vistseraalne);
  • Limaskestade ja naha korduv või esmane herpesinfektsioon, lokaalne, mõõdukas ja kerge, kaasa arvatud täiskasvanute urogenitaalne vorm;
  • Täiskasvanutel on urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused (bakteriaalne vaginosis, ureaplasmoos, klamüüdia, inimese papilloomiviiruse infektsioon, CMV infektsioon, gardnerelloos, trikomonees, mükoplasmoos, korduv vaginaalne kandidoos).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Annustamine ja manustamine

Viferoni salvi kasutatakse paikselt ja väliselt.

Herpeetiline infektsioon: salvi tuleb rakendada 3-4 korda päevas õhukese kihiga ja hõõruda õrnalt. Ravi kestus on 5 kuni 7 päeva. Soovitatav on alustada ravi esimeste haigustunnuste (punetus, põletamine, sügelus) alguses. Korduva herpesega on soovitatav alustada ravi prodromaalsel perioodil või esimeste kordumise tunnustega.

Gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid: Kandke nina läbipääsude limaskestale õhukese salvi kihi 3-4 korda päevas kogu haiguse aja jooksul. Kasutamise mitmekesisus lastele 1-2 aastat - 3 korda päevas, 2-12 aastat - 4 korda päevas.

Viferoni geeli kasutatakse paikselt ja väliselt.

Ägeda hingamisteede viirusnakkuste kombineeritud ravi: nina limaskesta pinnale tuleb kanda geeli (kuni 5 mm pikkune riba), mis tuleb eelnevalt kuivatada ja / või mandlite pinnal, kasutades selleks spaatlit või vatitampooni, 3-5 korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva, vajadusel võib ravi jätkata. SARSi ärahoidmiseks 2 korda päevas esineva esinemissageduse tõusu korral rakendatakse kuni 5 mm geeli. Viferoni kasutamise kestus - 14–28 päeva.

Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi kombineeritud ravi: mandlite pinnale tuleb kanda kuni 5 mm pikkune geeli. Haiguse ägeda perioodi jooksul (esimesed 5-7 päeva) - 5 korda päevas, siis 21 päeva - 3 korda päevas. Haiguse ärahoidmiseks kasutatakse geeli 21-28 päeva, 2 korda päevas, kursusi soovitatakse korrata 2 korda aastas.

Akuutse ja kroonilise korduva herpeetilise infektsiooni kombineeritud ravi (esimeste haigustunnuste alguses): kuni 5 mm geeli riba tuleb kanda vatitampooniga / vatitikuga või spaatliga kahjustatud pinnale, mis on eelnevalt kuivatatud, 3-5 korda päevas 5-6 korda päevas päeva Kursuse kestust võib suurendada kuni kliiniliste ilmingute kadumiseni.

Herpetilise emakakaela kombineeritud ravi: 1 ml vatitampooniga geeli tuleb rakendada 2 korda päevas emakakaela pinnale, mis tuleb kõigepealt lima puhastada. Ravimi kestus - 7-14 päeva.

Talvide pinnal olev geel tuleb peale ninaõõne puhastamist kasutada pärast pool tundi pärast söömist ninaõõne limaskestal. Kui Viferon kantakse limaskestade ja naha kahjustatud piirkondadele, moodustub 30-40 minuti jooksul õhuke kile, millele järgneb järgmine annus. Soovi korral võib kile veega maha pesta või maha koorida.

Viferoni suposiite kasutatakse rektaalselt.

Akuutsete hingamisteede viirusinfektsioonide kombineeritud ravi:

  • Täiskasvanud ja lapsed alates 7-aastastest - iga päev 5 päeva jooksul (nii kaua kui võimalik vastavalt näidustustele). 2 korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga 1 suposiidil 500 000 RÜ;
  • Alla 7-aastased lapsed, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle gestatsiooniaeg on 34 nädalat - iga päev, 1 suposiit 150 000 RÜ 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul (kui seda on näidatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga);
  • Enneaegne vastsündinutel, kelle rasedus on kuni 34 nädalat - 1 suposiit 15000 RÜ päevas, 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul (kui seda on näidatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga).

Vastsündinute kombineeritud ravi nakkuslike ja põletikuliste haiguste (sepsis, meningiit, emakasisene infektsioon, sh CMV infektsioon, klamüüdia, herpes, kandidoos, enteroviirusinfektsioon) korral, sh. enneaegne, rasedusajaga: vanem kui 34 nädalat - iga päev 1 suposiit 150 000 RÜ 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga kuni 34 nädalat - iga päev 1 suposiit 150 000 RÜ 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga. Ravi kursus - 5 päeva.

Sõltuvalt näidustusest on soovitatav 5-päevase vaheajaga kursusi läbi viia:

  • Sepsis - 2-3 kursust;
  • CMV infektsioon - 2-3 kursust;
  • Herpetiline infektsioon - 2 kursust;
  • Meningiit - 1-2 kursust;
  • Mükoplasmoos, kandidoos, sh. vistseraalsed - 2-3 kursust;
  • Enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust.

Kliiniliste näidustuste korral võib ravi jätkata.

Kroonilise B-, C-, D- ja D-hepatiidi kombineeritud ravi: 10 päeva Viferon'i kasutatakse iga päev 2 korda päevas pärast 12 tundi, seejärel 6-12 kuud - 3 korda nädalas igal teisel päeval. Ravi kestus määratakse laboratoorsete parameetrite ja kliinilise efektiivsuse alusel. Päevane annus on:

  • Täiskasvanud - 2 suposiiti 3000000 RÜ;
  • Lapsed vanuses 7 aastat - 5000000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta;
  • 1-7-aastased lapsed - 3000000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta;
  • Lapsed 6-12 kuud - 500 000 RÜ;
  • Alla 6 kuu vanused lapsed - 300000-500000 RÜ.

Krooniline viirushepatiit, mille aktiivsus ja maksatsirroos esinevad: enne hemosorptsiooni ja / või plasmafereesi soovitatakse alla 7-aastastel lastel võtta Viferon'i 150 000 RÜ päevas ja üle 7-aastaseid lapsi - 500 000 RÜ kaks korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga 14 päeva jooksul.

Uroloogilise infektsioosse ja põletikulise haiguse kombineeritud ravi (mükoplasmoos, ureaplasmoos, inimese papilloomiviirus, klamüüdia, CMV infektsioon, gardnerelloos, trikomonees, korduv vaginaalne kandidoos, bakteriaalne vaginosis): 5–10 päeva päevas, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5; Kasutamise sagedus - 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Kliiniliste näidustuste korral võib ravi jätkata. Sama skeemi kohaselt määratakse esimese 10 ravipäeva jooksul Viferon rasedatele naistele pärast 14-nädalast rasedust. Järgneva 10 päeva jooksul on ravimile ette nähtud 1 suposiit 2 korda päevas koos 12-tunnise vahega iga neljandal päeval. Seejärel, iga 28 päeva tagant kuni manustamiseni, 1 suposiit 150000 RÜ 2 korda päevas sama intervalliga iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel on enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) 10 päeva jooksul 1 500 000 RÜ suposiit 2 korda päevas.

Naha ja limaskestade korduv või esmane herpesinfektsioon, lokaliseeritud vorm (mõõdukas ja kerge): soovitatav ühekordne annus täiskasvanutele 10 päeva jooksul on 1 000 000 RÜ, rasedatele 2 trimestrist kuni 500 000 RÜ-le. Ravimit kasutatakse iga päev 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Kliiniliste näidustuste korral võib ravi jätkata. Rasedad naised tulevikus Viferonit võib kasutada urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks.

Kõrvaltoimed

Viferon on salvi kujul enamikul juhtudel hästi talutav. Nina limaskestale kantud kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad ja nõrgad ning kaovad iseenesest pärast ravimi katkestamist.

Väga harvadel juhtudel võib geeli ülitundlikkuse korral kasutada kohalikke allergilisi reaktsioone. Kui need ilmuvad, lõpetatakse ravi.

Ravimküünalde Viferon kasutamisel võib mõnel juhul tekkida allergiline reaktsioon (sügelus, nahalööve). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravi lõpetamist.

Erijuhised

Avatud toruga salvi saab hoida külmkapis 1 kuu, geeliga - 2 kuud.

Viferonit võib kasutada rasedate suposiitide kujul alates 14. rasedusnädalast.

Ravimi koostoime

Viferon on hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse viiruste ja muude haiguste ravis (keemiaravi, antibiootikumid, glükokortikosteroidid).

Analoogid

Viferoni analoogid on: Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon, Laferobion, Anaferon, Kipferon, Grippferon.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C.

Ravimi säilivusaeg geeli ja salvi kujul on 1 aasta, ravimküünlad 2 aastat.

Viferon® (Viferon)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks

Valge-kollane kuni kollane, millel on iseloomulik lanoliini lõhn.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Läbipaistmatu, geelitaoline mass, mille värvus on hallikas.

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

Bullet kuju valge-kollane kuni kollane. Lubatud on värvimise inhomogeensus kandmisel või marmorimisel. Pikilõikes on lehtrikujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ole üle 10 mm.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, proliferatsioonivastased omadused, inhibeeritakse RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferooni alfa-2b immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.

Ravimi moodustavate abiainete (alfa-tokoferoolatsetaat, sidrun-, bensoehape, askorbiinhape) juuresolekul suureneb inimese rekombinantse interferooni alfa-2b spetsiifiline viirusevastane toime, suureneb selle immunomoduleeriv toime (neutrofiilide fagotsüütilise funktsiooni stimuleerimine kahjustustes), mis võimaldab suurendada keha enda immuunvastuse tõhusust patogeenide suhtes.

Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane toime ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis parandab organismi enda immuunvastust patogeensetele mikroorganismidele. Ravimi kasutamisel suureneb sekretoorse Ig A tase, IgE tase normaliseerub ja taastub endogeense interferoon alfa-2b süsteem. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. On kindlaks tehtud, et VIFERON®-i kasutamisel ei ole alfa-2b-interferooni parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid ja interferoon alfa-2b viirusevastast toimet neutraliseerivad antikehad ei ole moodustunud. Ravimi VIFERON ® kasutamine kompleksse ravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid, samuti vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Paikselt ja lokaalselt manustatuna on süsteemne interferooni imendumine madal.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Geelialus tagab ravimi pikaajalise toime.

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

Näidustused Viferon®

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks

naha herpesinfektsioonid (Herpes simplex tüüpi 1 ja 2) ja erineva lokaliseerumisega limaskestad;

gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid lastel alates 1-aastastest - kombineeritud ravis.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sh. gripp, sagedased ja pikaajalised ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sh. keeruline bakteriaalne infektsioon - kompleksravis;

ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi ennetamine;

korduv stenoseeriv larüngotrahheobronhiit - kompleksravis;

korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ennetamine;

naha ja limaskestade krooniliste korduvate herpetiliste infektsioonide äge ja ägenemine, sh. urogenitaalne herpesinfektsioon - kompleksravis;

herpeetiline emakakaelapõletik keerulises ravis.

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. keeruline ravi bakteriaalsete infektsioonide, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) ja kompleksse ravi korral;

vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegne: meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) - keerulises ravis;

krooniline viiruslik hepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel - keerulises ravis, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;

täiskasvanutel urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerellezis, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos);

naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks

individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;

laste vanus kuni 1 aasta.

Geel välis- ja lokaalseks kasutamiseks ning ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks

Kuna interferooni süsteemne imendumine on välise ja paikse manustamise korral väike ja ravimil on mõju ainult kahjustuse fookuses, on VIFERON® kasutamine võimalik raseduse ja imetamise ajal.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Raseduse ja rinnaga toitmise periood ei ole ravimi kasutamise vastunäidustus komponentide väga madala imendumise tõttu. Imetamise ajal ärge kasutage nibudes ja isolaatides.

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast. Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Kõrvaltoimed

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks

Enamikul juhtudel on ravim VIFERON® hästi talutav. Nina limaskestale rakendamisel on kõrvaltoimed (nohu, aevastamine, nina limaskesta põletamine) nõrgad ja mööduvad loomult ning kaovad iseenesest pärast ravimi ärajätmist.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus).

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.

Koostoime

Paikne ja aktuaalne salv ning aktuaalne ja aktuaalne geel

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

Ravim VIFERON ® on ühilduv ja hästi kombineeritud järgmiste ravimitega - antibiootikumid, kemoteraapia, GCS.

Annustamine ja manustamine

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks

Herpes-nakkuse korral kantakse salvile kahjustustele 3-4 korda päevas salvi. Ravi kestus on 5-7 päeva. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmnemise alguses.

Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide raviks kantakse salv õhukese kihiga nina läbipääsu limaskestale 3-4 korda päevas.

Lapsed vanuses 1 aasta kuni 2 aastat - 2500 RÜ (1 hernes, mille läbimõõt on 0,5 cm) 3 korda päevas; 2 kuni 12 aastat - 2500 RÜ (1 hernes 0,5 cm läbimõõduga) 4 korda päevas; 12 kuni 18 aastat vana - 5000 RÜ (1 hernes, mille läbimõõt on 1 cm) 4 korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva.

Avatud alumiiniumist toru hoitakse külmkapis 1 kuu.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

ARVI kompleksravis, sealhulgas gripis, pikaajalises ja sagedases ARVI-s, sh bakteriaalne infektsioon. Geeliriba, mille pikkus on kuni 0,5 cm, kantakse nina limaskesta eelnevalt kuivatatud pinnale ja / või mandlite pinnale 3-5 korda päevas koos spaatliga või vatitampooniga / vatitampooniga (vt märkus). Ravi kestus on 5 päeva, vajadusel võib kursust pikendada.

SARSi ennetamine, sealhulgas gripp. Kasvava esinemissageduse ajal kantakse nina limaskesta eelnevalt kuivatatud pinnale ja / või mandlite pinnale 2 kuni 4 nädalat geeli pikkusega kuni 0,5 cm pikkune riba.

Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ravis. Mähkmete riba, mis ei ole pikem kui 0,5 cm, kantakse mandlite pinnale spaatliga või vatitampooniga / vatitikuga haiguse ägeda perioodi jooksul 5 korda päevas, 5-7 päeva, seejärel 3 korda päevas järgmise 3 nädala jooksul.

Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ennetamine. Taldrite pinnale kantakse spaatliga või vatitampooniga / puuvillast tampooniga 2 korda päevas 3-4 nädalat pikem kui 0,5 cm pikkune geeliist. Kursused korratakse 2 korda aastas.

Ägeda ja kroonilise korduva herpetilise infektsiooni ravis (haiguse esimeste ilmingute alguses või lähteainete perioodil). Geeliriba, mille pikkus on kuni 0,5 cm, kantakse spaatliga või vatitampooniga / vatitikuga eelnevalt kuivatatud kahjustatud pinnale 3-5 korda päevas 5-6 päeva jooksul, vajadusel suurendatakse kursuse kestust, kuni kliinilised ilmingud kaovad.

Herpeetilise emakakaela ravis. 1 ml geeli kantakse vatitampooniga limaskestale töötlemata pinnal 2 korda päevas 7 päeva jooksul, vajadusel võib kursuse kestust suurendada 14 päevani.

Märkus Geel kantakse ninaõõne limaskestale pärast ninasõitude puhastamist, mandlite pinnal - 30 minutit pärast söömist. Geeli kandmisel mandlitele, ärge puudutage mandleid puuvilla tampooniga, vaid ainult geeliga, samas kui geel voolab mööda mandli pinda üksi. Emakakaela geeli rakendamisel tuleb kõigepealt eemaldada lima ja tupe- ja emakakaela sekretsioonid vatitupsuga või marli padjaga.

Geeli kandmisel naha ja limaskestade kahjustatud piirkondadele moodustub 30–40 minuti pärast õhuke kile, millele preparaat uuesti kantakse. Soovi korral võib kile eemaldada või veega maha pesta enne preparaadi uuesti kasutamist.

Avatud toru hoitakse külmkapis mitte rohkem kui 2 kuud. Pakendi terviklikkuse ja muutunud värvi kahjustusega toode ei sobi kasutamiseks.

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

1 supp. sisaldab toimeainena alfa-2b-interferooni inimese rekombinantse näidustatud annustes (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

ARVI (sh gripp), sh. komplitseeritud ravis bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel. Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele, on VIFERON® 500000 RÜ, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinu ja üle 34 nädala rasedusajaga enneaegne, soovitas ravimi VIFERON ® 150000 RÜ kasutamist 1 annuses. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Enneaegsed imikud, kelle rasedus on alla 34 nädala, soovitasid ravimi VIFERON ® 150000 RÜ kasutamist 1 annuses. 3 korda päevas pärast 8 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegne: meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, CMV infektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) - keerulises ravis. Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala - VIFERON ® 150000 IU päevas 1 supp kohta. 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 5 päeva.

Enneaegsed imikud, kelle rasedus on alla 34 nädala, soovitasid ravimi VIFERON ® 150000 RÜ kasutamist päevas 1 annuse kohta. 3 korda päevas pärast 8 tundi. Ravi kestus on 5 päeva.

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste puhul soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, CMV infektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos sealhulgas vistseraalsed, 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel - keerulises ravis, sealhulgas koos plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral avaldas aktiivsust, mida komplitseeris maksatsirroos. Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON® 3000000 IU, 1 supp. 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul, seejärel 3 korda nädalas igal teisel päeval 6–12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Kuni 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300000-500000 RÜ / päevas; 6 kuni 12 kuud - 500000 RÜ / päevas.

1–7-aastastele lastele soovitatakse 3000000 RÜ / m 2 / ööpäevas; vanemad kui 7 aastat - 5000000 RÜ / m 2 / päevas.

Ravimit kasutatakse kaks korda päevas pärast 12 h esimest 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas igal teisel päeval 6–12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Ravimi päevaannuse arvutamine iga patsiendi jaoks korrutatakse soovitava annuse kindlaksmääratud vanuse ja keha pindala järgi, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi Garfordi, Terry ja Rourke järgi. Ühekordse annuse arvutamine toimub arvutatud päevaannuse jagamisel kahe süstega, saadud väärtus ümardatakse allavoolu suposiidile.

Kroonilise viirushepatiidi, väljendunud aktiivsuse ja maksatsirroosi korral enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni on soovitatav kasutada VIFERON ® 150000 RÜ-d, üle 7-aastast vanust - VIFERON® 500000 RÜ iga 1 suppi kohta. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 14 päeva jooksul.

Täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused (klamüüdia, CMV infektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos). Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON ® 500000 RÜ, 1 supp. 2 korda päevas 12 tundi päevas 5–10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

VIFERON® 500000 RÜ, 1 supp ravimi kasutamine on soovitatav raseduse teisel trimestril (alates 14. rasedusnädalast). 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva 3 korda 3-päevase intervalliga (neljandal päeval) 1 supp. 2 korda päevas pärast 12 tundi, seejärel iga 4 nädala järel kuni ravimi manustamiseni VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva jooksul. Vajadusel, enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast), kasutada VIFERON® 500000 IU, 1 supppp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel. Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON ® 1 000 000 RÜ, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva või kauem korduvate infektsioonidega. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

VIFERON® 500000 RÜ, 1 supp ravimi kasutamine on soovitatav raseduse teisel trimestril (alates 14. rasedusnädalast). 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva 3 korda 3-päevase intervalliga (neljandal päeval) 1 supp. 2 korda päevas pärast 12 tundi, seejärel iga 4 nädala järel kuni ravimi manustamiseni VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva jooksul. Vajadusel enne ravimi manustamist (alates 38. rasedusnädalast) ravimi VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva jooksul.

Üleannustamine

Erijuhised

Mõju sõidukite juhtimisele ja muudele tegevustele. Ei ole installitud.

Vormivorm

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks, 40000 RÜ / g. 12 g alumiiniumtorus. 1 toru kartongpakendis.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks, 36000 RÜ / g. 12 g alumiiniumtorus. 1 toru kartongpakendis.

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks, 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ. 5 või 10 supp. PVC / PVC blisterpakendis. 1 blisterpakend 10 supp. või 2 blisterpakendit, mis sisaldavad 5 supp. kartongpakendis.

Tootja

FERON LLC, Venemaa. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.