Küünlad Viferon on kompleksne preparaat, mis sisaldab inimese interferooni rekombinantset alfa-2, askorbiinhapet ja alfa-tokoferoolatsetaati. Sellel on viirusevastane, immunomoduleeriv ja antiproliferatiivne toime.
Iga küünal sisaldab toimeainet - inimese rekombinantset interferooni 150000 RÜ, 500000 RÜ, 1000000 RÜ või 3000000 RÜ, samuti abikomponente: alfa-tokoferoolatsetaati, polüsorbaati, kakaovõid, rasva, askorbiinhapet.
Suposiitide peamiseks aktiivseks komponendiks on inimese interferoon, millel on võimas immunostimuleeriv ja viirusevastane toime.
Kui interferoon siseneb üldisse vereringesse, soodustab see makrofaagide rakkude kaitsevõimete aktiveerimist ja patoloogiliste patogeenide äratundmist. Sellel ei ole otsest viirusevastast toimet, kuid see põhjustab muutusi viiruse poolt mõjutatud rakus ja ümbritsevates rakkudes, mis häirivad viiruse paljunemist. Edendab viirusosakeste vabanemist kahjustatud rakust, nende inaktiveerumist teiste immuunravimite poolt.
Askorbiinhape ja tokoferoolatsetaat on tugevad antioksüdandid ja membraani stabiliseerivad komponendid. Koos nendega suureneb interferooni efektiivsus 10-15 korda.
Lisaks suurendab nende esinemine interferooni immunomoduleerivat toimet T-ja B-lümfotsüütidele, viib normaliseerima immunoglobuliini E sisaldust, vähendab kõrvaltoimete ilmingut.
Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.
Näidustused
Mis aitab Viferonil? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:
- ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana on bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel keeruline;
- vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist;
- Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana kompleksravist, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;
- infektsioonilised ja põletikulised haigused urogenitaaltraktis (klamüüdia, tsütomegaloviirusinfektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) osana kompleksravist;
- naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel.
Kasutusjuhendid küünlad Viferon, annused lastele ja täiskasvanutele
Suposiidid (suposiidid) on ette nähtud rektaalseks kasutamiseks. Juhendis soovitatakse SARSi kompleksseks raviks lastele ja täiskasvanutele järgmisi Viferoni küünalde annuseid:
- Enneaegsed vastsündinud, kellel on gestatsiooniaeg kuni 34 nädalat - 1 küünal päevas 150 000 RÜ annusega 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul (kui seda on näidatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga);
- Kuni 7-aastased lapsed, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle gestatsiooniaeg on 34 nädalat - iga päev, 1 tk 150000 RÜ kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul (kui seda on näidatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga);
- Täiskasvanud ja lapsed alates 7. eluaastast - iga päev 5 päeva jooksul (nii kaua kui võimalik, vastavalt näidustustele) 2 korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga, 1 suposiit 500 000 RÜ.
Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist:
- Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, - iga päev 1 toetaja Viferon 150 000 ME 2 korda päevas 12 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
- Enneaegselt sündinud imikutele, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME ööpäevas 1 suposiidis 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste puhul soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon -2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Kompleksse teraapia osana erinevate urogenitaalsete infektsioonide (klamüüdia, ureaplasmosis, trikomonoos, kardinelloos, mükoplasmoos, vaginaalne kandidoos, bakteriaalne vaginosis) puhul - 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas annusega 500 000 IU või 1 kord annusega 1000000 RÜ. Kasutusjuhendi kohaselt on Viferoni küünalde ravi kestus vähemalt 5 päeva. Vajadusel võib teil teha korduva ravikuuri 5-päevase intervalliga. Urogenitaalsete infektsioonide ravi ajal tuleb vältida seksuaalset kokkupuudet.
Krooniline viirushepatiit, mille aktiivsus ja maksa tsirroos on enne hemosorptsiooni ja / või plasma vahetamist:
- Kuni 7-aastased lapsed soovitasid Viferoni igapäevast kasutamist 150 000 RÜ;
- Üle 7-aastased lapsed - 500 000 RÜ kaks korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga 14 päeva jooksul.
Naha ja limaskestade korduv või esmane herpesinfektsioon, lokaliseeritud vorm (mõõdukas ja kerge): soovitatav ühekordne annus täiskasvanutele 10 päeva jooksul on 1 000 000 RÜ, rasedatele 2 trimestrist kuni 500 000 RÜ-le. Ravimit kasutatakse iga päev 2 korda päevas (iga 12 tunni järel).
Kliiniliste näidustuste korral võib ravi jätkata. Tulevaste küünaldega rasedad naised Viferonit võib kasutada urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks.
Kõrvaltoimed
Juhis hoiatab Viferoni küünalde määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:
- harvadel juhtudel allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus).
Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.
Vastunäidustused
Viferoni nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast.
Imetamise ajal ei ole piiranguid.
Üleannustamine
Andmed üleannustamise juhtude kohta puuduvad.
Analoogid Viferon, hind apteekides
Viferoni küünlad võib vajadusel asendada terapeutilise toimega analoogiga - need on ravimid:
Analoogide valimine on oluline mõista, et Viferoni küünalde kasutamise, hindade ja ülevaatuste juhised ei kehti sarnase toimega ravimite kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hind apteekides Moskvas ja Venemaal: Viferoni küünlad 150 tuhat. IU 10 tk. - 278 rublast, rektaalsetest suposiitidest 500 tuhat IU 10 tk. - 372 rubla järgi 682 apteegi järgi.
Hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C. Kõlblikkusaeg: 2 aastat.
Viferon: kasutusjuhised
Koostis
1 suposiit VIFERON® 150000 ME sisaldab toimeainena: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 150000 RÜ abiainet:
alfa-tokoferoolatsetaat, 0,055 g, askorbiinhape, 0,0054 g, naatriumaskorbaat, 0,0108 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat, 0,0001 g, polüsorbaat-80, 0,0001 g, kakaovõi alus, 0,1958 g ja kondiitritoodete rasv, 0,7828 aasta
1 suposiit VIFERON® 500000 ME sisaldab toimeainet: alfa 2b-interferooni inimese rekombinantset 500000 ME abiainet:
alfa-tokoferoolatsetaat, 0,055 g, askorbiinhape, 0,0081 g, naatriumaskorbaat, 0,0152 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat, 0,0001 g, polüsorbaat-80, 0,0001 g, kakaovõi alus, 0,1941 g ja kondiitritoodete rasv, 0,7764 aasta
1 VIFERON® 1000000 ME suposiit sisaldab toimeainena: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset IU 1000 000 abiainet:
alfa-tokoferoolatsetaat, 0,055 g, askorbiinhape, 0,0081 g, naatriumaskorbaat, 0,0152 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat, 0,0001 g, polüsorbaat-80, 0,0001 g, kakaovõi alus, 0,1941 g ja kondiitritoodete rasv, 0,7764 aasta
1 suposiit VIFERON® 3000000 ME sisaldab toimeainena: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 3000000 ME abiainet:
alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat-80 0,0001 g, kakaovõi baas 0,1941 g ja kondiitri rasv 0,7941 g
Kirjeldus
Suposiit on kuulikujuline, kollakas varjundiga, ühtlase konsistentsiga. Värvide heterogeensus marmorimise vormis on lubatud. Pikilõikes on lehtrikujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ole üle 10 mm.
Farmakoloogiline toime
Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on immunomoduleerivad, viirusevastased, antiproliferatiivsed omadused. Interferooni immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime. Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis võimaldab suurendada organismi enda immuunvastuse patogeensete mikroorganismide suhtes. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorsete immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taset, taastab endogeense interferooni süsteemi toimimise. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. Ravimi kasutamine võib vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid, samuti vähendada selle ravi toksilisi toimeid.
Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.
Farmakokineetika
Näidustused
■ mitmesuguste laste, sealhulgas vastsündinute ja enneaegsete imikute nakkus- ja põletikuliste haiguste keerulises ravis: ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, kaasa arvatud bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiidi (bakteriaalne, viiruslik) infektsioon; sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos);
■ ravis täiskasvanutel, kaasaarvatud raseda urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos), esmase või korduva herpesinfektsioon naha ja limaskestade, lokaliseeritud vorm, kerge ja mõõdukas kurss, kaasa arvatud urogenitaalne vorm;
■ ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, raviks, kaasa arvatud need, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Rasedus ja imetamine
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab interferooni alfa-2b inimese rekombinantset toimeainena näidatud doosides (150000 IU, 500000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).
Erinevate nakkuslike ja põletikuliste haiguste kompleksravis vastsündinutel, kaasa arvatud enneaegsed imikud: VIFERON® 150000 ME päevas 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel. - 5 päeva.
Enneaegsetel imikutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse VIFERON® 150000 ME iga päev 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
Lastele, sealhulgas vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele, soovitatavad kursused erinevate nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral: SARS, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt põhjustatud haigused - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) - 1-2 kursust, sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Ülalnimetatud infektsioonidega täiskasvanutele, välja arvatud herpeedile, määratakse VIFERON® 500000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata vaheldumisi 5-päevaste kursuste vahel.
Herpetilise infektsiooni korral määratakse VIFERON® 1000000 ME 1 suposiidis 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduvate infektsioonide korral. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.
Rasedatel, kellel on urogenitaalse infektsiooni, sealhulgas herpese, raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) - VIFERON® 500000 ME 1 suposiit iga 12 tunni järel (2 korda päevas) 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit iga 12 tunni järel (2 korda päevas) kaks korda nädalas - 10 päeva. Lisaks manustatakse 4 nädala pärast VIFERON® 150000 ME ennetavaid kursusi, 1 suposiit iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul ja profülaktiline kursus korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel võib enne sünnitust läbi viia ravikuuri.
Ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, raviks, kaasa arvatud need, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel. Kandke VIFERON® 500000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev. Ravi kestus on 5-10 päeva.
Kõrvaltoimed
Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.
Üleannustamine
Koostoimed teiste ravimitega
VIFERON®, rektaalsed suposiidid, on ühilduv ja hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse ülalmainitud haiguste raviks (antibiootikumid, kemoteraapia ravimid, glükokortikosteroidid).
Rakenduse funktsioonid
Ohutusabinõud
Primaarse või korduva herpeetilise infektsiooni ravimisel ei ole soovitatav ravimit VIFERON®, rektaalset suposiiti kasutada järgmistel juhtudel:
- ühiste, ebatüüpiliste ja üldiste herpesinfektsiooni vormide korral;
- atoopilise dermatiidi, ekseemi, seborröa-dermatiidi, healoomulise perekonna pemphigus Guzhero-Haley kliiniliste tunnuste juuresolekul;
- naha turse;
psüühikahäirete korral, mis nõuavad antidepressantravi, rahustid või haiglaravi;
- neutropeeniaga alla 1,5 * 10 9;
- mille trombotsütopeenia on alla 90 000 / μl;
- haiguste puhul, mis on seotud immuunsüsteemi häiritud funktsiooniga.
Vormivorm
10 suposiiti PVC / PVC Rotoplast tüüpi blisterpakendis.
1 mobiilsidepakett koos rakenduse juhistega pakendist papist.
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril 2 kuni 8 ° C, valguse eest kaitstult.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.
Viferon® (Viferon)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogilised rühmad
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Koostis
Annustamisvormi kirjeldus
Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks
Valge-kollane kuni kollane, millel on iseloomulik lanoliini lõhn.
Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks
Läbipaistmatu, geelitaoline mass, mille värvus on hallikas.
Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks
Bullet kuju valge-kollane kuni kollane. Lubatud on värvimise inhomogeensus kandmisel või marmorimisel. Pikilõikes on lehtrikujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ole üle 10 mm.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, proliferatsioonivastased omadused, inhibeeritakse RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferooni alfa-2b immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.
Ravimi moodustavate abiainete (alfa-tokoferoolatsetaat, sidrun-, bensoehape, askorbiinhape) juuresolekul suureneb inimese rekombinantse interferooni alfa-2b spetsiifiline viirusevastane toime, suureneb selle immunomoduleeriv toime (neutrofiilide fagotsüütilise funktsiooni stimuleerimine kahjustustes), mis võimaldab suurendada keha enda immuunvastuse tõhusust patogeenide suhtes.
Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane toime ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis parandab organismi enda immuunvastust patogeensetele mikroorganismidele. Ravimi kasutamisel suureneb sekretoorse Ig A tase, IgE tase normaliseerub ja taastub endogeense interferoon alfa-2b süsteem. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. On kindlaks tehtud, et VIFERON®-i kasutamisel ei ole alfa-2b-interferooni parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid ja interferoon alfa-2b viirusevastast toimet neutraliseerivad antikehad ei ole moodustunud. Ravimi VIFERON ® kasutamine kompleksse ravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid, samuti vähendada selle ravi toksilisi toimeid.
Paikselt ja lokaalselt manustatuna on süsteemne interferooni imendumine madal.
Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks
Geelialus tagab ravimi pikaajalise toime.
Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks
Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.
Näidustused Viferon®
Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks
naha herpesinfektsioonid (Herpes simplex tüüpi 1 ja 2) ja erineva lokaliseerumisega limaskestad;
gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid lastel alates 1-aastastest - kombineeritud ravis.
Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks
ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sh. gripp, sagedased ja pikaajalised ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sh. keeruline bakteriaalne infektsioon - kompleksravis;
ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi ennetamine;
korduv stenoseeriv larüngotrahheobronhiit - kompleksravis;
korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ennetamine;
naha ja limaskestade krooniliste korduvate herpetiliste infektsioonide äge ja ägenemine, sh. urogenitaalne herpesinfektsioon - kompleksravis;
herpeetiline emakakaelapõletik keerulises ravis.
Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks
ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. keeruline ravi bakteriaalsete infektsioonide, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) ja kompleksse ravi korral;
vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegne: meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) - keerulises ravis;
krooniline viiruslik hepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel - keerulises ravis, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;
täiskasvanutel urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerellezis, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos);
naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel.
Vastunäidustused
Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks
individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
laste vanus kuni 1 aasta.
Geel välis- ja lokaalseks kasutamiseks ning ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks
Kuna interferooni süsteemne imendumine on välise ja paikse manustamise korral väike ja ravimil on mõju ainult kahjustuse fookuses, on VIFERON® kasutamine võimalik raseduse ja imetamise ajal.
Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks
Raseduse ja rinnaga toitmise periood ei ole ravimi kasutamise vastunäidustus komponentide väga madala imendumise tõttu. Imetamise ajal ärge kasutage nibudes ja isolaatides.
Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast. Imetamise ajal ei ole piiranguid.
Kõrvaltoimed
Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks
Enamikul juhtudel on ravim VIFERON® hästi talutav. Nina limaskestale rakendamisel on kõrvaltoimed (nohu, aevastamine, nina limaskesta põletamine) nõrgad ja mööduvad loomult ning kaovad iseenesest pärast ravimi ärajätmist.
Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks
Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus).
Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks
Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.
Koostoime
Paikne ja aktuaalne salv ning aktuaalne ja aktuaalne geel
Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks
Ravim VIFERON ® on ühilduv ja hästi kombineeritud järgmiste ravimitega - antibiootikumid, kemoteraapia, GCS.
Annustamine ja manustamine
Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks
Herpes-nakkuse korral kantakse salvile kahjustustele 3-4 korda päevas salvi. Ravi kestus on 5-7 päeva. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmnemise alguses.
Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide raviks kantakse salv õhukese kihiga nina läbipääsu limaskestale 3-4 korda päevas.
Lapsed vanuses 1 aasta kuni 2 aastat - 2500 RÜ (1 hernes, mille läbimõõt on 0,5 cm) 3 korda päevas; 2 kuni 12 aastat - 2500 RÜ (1 hernes 0,5 cm läbimõõduga) 4 korda päevas; 12 kuni 18 aastat vana - 5000 RÜ (1 hernes, mille läbimõõt on 1 cm) 4 korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva.
Avatud alumiiniumist toru hoitakse külmkapis 1 kuu.
Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks
ARVI kompleksravis, sealhulgas gripis, pikaajalises ja sagedases ARVI-s, sh bakteriaalne infektsioon. Geeliriba, mille pikkus on kuni 0,5 cm, kantakse nina limaskesta eelnevalt kuivatatud pinnale ja / või mandlite pinnale 3-5 korda päevas koos spaatliga või vatitampooniga / vatitampooniga (vt märkus). Ravi kestus on 5 päeva, vajadusel võib kursust pikendada.
SARSi ennetamine, sealhulgas gripp. Kasvava esinemissageduse ajal kantakse nina limaskesta eelnevalt kuivatatud pinnale ja / või mandlite pinnale 2 kuni 4 nädalat geeli pikkusega kuni 0,5 cm pikkune riba.
Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ravis. Mähkmete riba, mis ei ole pikem kui 0,5 cm, kantakse mandlite pinnale spaatliga või vatitampooniga / vatitikuga haiguse ägeda perioodi jooksul 5 korda päevas, 5-7 päeva, seejärel 3 korda päevas järgmise 3 nädala jooksul.
Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ennetamine. Taldrite pinnale kantakse spaatliga või vatitampooniga / puuvillast tampooniga 2 korda päevas 3-4 nädalat pikem kui 0,5 cm pikkune geeliist. Kursused korratakse 2 korda aastas.
Ägeda ja kroonilise korduva herpetilise infektsiooni ravis (haiguse esimeste ilmingute alguses või lähteainete perioodil). Geeliriba, mille pikkus on kuni 0,5 cm, kantakse spaatliga või vatitampooniga / vatitikuga eelnevalt kuivatatud kahjustatud pinnale 3-5 korda päevas 5-6 päeva jooksul, vajadusel suurendatakse kursuse kestust, kuni kliinilised ilmingud kaovad.
Herpeetilise emakakaela ravis. 1 ml geeli kantakse vatitampooniga limaskestale töötlemata pinnal 2 korda päevas 7 päeva jooksul, vajadusel võib kursuse kestust suurendada 14 päevani.
Märkus Geel kantakse ninaõõne limaskestale pärast ninasõitude puhastamist, mandlite pinnal - 30 minutit pärast söömist. Geeli kandmisel mandlitele, ärge puudutage mandleid puuvilla tampooniga, vaid ainult geeliga, samas kui geel voolab mööda mandli pinda üksi. Emakakaela geeli rakendamisel tuleb kõigepealt eemaldada lima ja tupe- ja emakakaela sekretsioonid vatitupsuga või marli padjaga.
Geeli kandmisel naha ja limaskestade kahjustatud piirkondadele moodustub 30–40 minuti pärast õhuke kile, millele preparaat uuesti kantakse. Soovi korral võib kile eemaldada või veega maha pesta enne preparaadi uuesti kasutamist.
Avatud toru hoitakse külmkapis mitte rohkem kui 2 kuud. Pakendi terviklikkuse ja muutunud värvi kahjustusega toode ei sobi kasutamiseks.
Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks
1 supp. sisaldab toimeainena alfa-2b-interferooni inimese rekombinantse näidustatud annustes (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).
ARVI (sh gripp), sh. komplitseeritud ravis bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel. Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele, on VIFERON® 500000 RÜ, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinu ja üle 34 nädala rasedusajaga enneaegne, soovitas ravimi VIFERON ® 150000 RÜ kasutamist 1 annuses. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
Enneaegsed imikud, kelle rasedus on alla 34 nädala, soovitasid ravimi VIFERON ® 150000 RÜ kasutamist 1 annuses. 3 korda päevas pärast 8 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegne: meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, CMV infektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) - keerulises ravis. Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala - VIFERON ® 150000 IU päevas 1 supp kohta. 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 5 päeva.
Enneaegsed imikud, kelle rasedus on alla 34 nädala, soovitasid ravimi VIFERON ® 150000 RÜ kasutamist päevas 1 annuse kohta. 3 korda päevas pärast 8 tundi. Ravi kestus on 5 päeva.
Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste puhul soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, CMV infektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos sealhulgas vistseraalsed, 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel - keerulises ravis, sealhulgas koos plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral avaldas aktiivsust, mida komplitseeris maksatsirroos. Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON® 3000000 IU, 1 supp. 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul, seejärel 3 korda nädalas igal teisel päeval 6–12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Kuni 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300000-500000 RÜ / päevas; 6 kuni 12 kuud - 500000 RÜ / päevas.
1–7-aastastele lastele soovitatakse 3000000 RÜ / m 2 / ööpäevas; vanemad kui 7 aastat - 5000000 RÜ / m 2 / päevas.
Ravimit kasutatakse kaks korda päevas pärast 12 h esimest 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas igal teisel päeval 6–12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Ravimi päevaannuse arvutamine iga patsiendi jaoks korrutatakse soovitava annuse kindlaksmääratud vanuse ja keha pindala järgi, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi Garfordi, Terry ja Rourke järgi. Ühekordse annuse arvutamine toimub arvutatud päevaannuse jagamisel kahe süstega, saadud väärtus ümardatakse allavoolu suposiidile.
Kroonilise viirushepatiidi, väljendunud aktiivsuse ja maksatsirroosi korral enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni on soovitatav kasutada VIFERON ® 150000 RÜ-d, üle 7-aastast vanust - VIFERON® 500000 RÜ iga 1 suppi kohta. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 14 päeva jooksul.
Täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused (klamüüdia, CMV infektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos). Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON ® 500000 RÜ, 1 supp. 2 korda päevas 12 tundi päevas 5–10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
VIFERON® 500000 RÜ, 1 supp ravimi kasutamine on soovitatav raseduse teisel trimestril (alates 14. rasedusnädalast). 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva 3 korda 3-päevase intervalliga (neljandal päeval) 1 supp. 2 korda päevas pärast 12 tundi, seejärel iga 4 nädala järel kuni ravimi manustamiseni VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva jooksul. Vajadusel, enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast), kasutada VIFERON® 500000 IU, 1 supppp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva jooksul.
Naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel. Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON ® 1 000 000 RÜ, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva või kauem korduvate infektsioonidega. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.
VIFERON® 500000 RÜ, 1 supp ravimi kasutamine on soovitatav raseduse teisel trimestril (alates 14. rasedusnädalast). 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva 3 korda 3-päevase intervalliga (neljandal päeval) 1 supp. 2 korda päevas pärast 12 tundi, seejärel iga 4 nädala järel kuni ravimi manustamiseni VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva jooksul. Vajadusel enne ravimi manustamist (alates 38. rasedusnädalast) ravimi VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva jooksul.
Üleannustamine
Erijuhised
Mõju sõidukite juhtimisele ja muudele tegevustele. Ei ole installitud.
Vormivorm
Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks, 40000 RÜ / g. 12 g alumiiniumtorus. 1 toru kartongpakendis.
Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks, 36000 RÜ / g. 12 g alumiiniumtorus. 1 toru kartongpakendis.
Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks, 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ. 5 või 10 supp. PVC / PVC blisterpakendis. 1 blisterpakend 10 supp. või 2 blisterpakendit, mis sisaldavad 5 supp. kartongpakendis.
Tootja
FERON LLC, Venemaa. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.
Viferon
Kirjeldus alates 14. oktoobrist 2014
- Ladina nimi: Viferon
- ATX-kood: L03AB01
- Toimeaine: inimese rekombinantne a-2b-interferoon (interferoon-alfa-2b, IFN-a2b).
- Tootja: Feron LLC, Venemaa
Koostis
Üks gramm Viferoni salvi paikseks ja väliseks kasutamiseks sisaldab toimeainena 40000ME interferooni alfa-2b, 0,002 grammi alfa-tokoferoolatsetaati (alfa-tokoferoolatsetaat) ja mitmeid teisi abiaineid.
Üks Viferon-1 rektaalne suposiit sisaldab toimeainena 150000 RÜ interferooni alfa-2b, 0,055 g alfa-tokoferoolatsetaati (alfa-tokoferoolatsetaat), 0,015 g askorbiinhapet (Acidum ascorbinicum) ja mitmeid teisi abiaineid.
Üks Viferon-2 rektaalne suposiit sisaldab toimeainena 500 000 RÜ interferooni alfa-2b, 0,055 g alfa-tokoferoolatsetaati (alfa-tokoferoolatsetaat), 0,022 g askorbiinhapet (Acidum ascorbinicum) ja mitmeid teisi abiaineid.
Üks Viferon-3 rektaalne suposiit sisaldab toimeainena 1000000 RÜ interferooni alfa-2b, 0,055 g alfa-tokoferoolatsetaati (alfa-tokoferoolatsetaat), 0,022 g askorbiinhapet (Acidum ascorbinicum) ja mitmeid teisi abiaineid.
Viferon-4 küünlad sisaldavad toimeainena 3 000 000 RÜ interferooni alfa-2b, 0,055 g alfa-tokoferoolatsetaati (alfa-tokoferoolatsetaat), 0,022 g askorbiinhapet (Acidum ascorbinicum) ja mitmeid teisi abiaineid.
Üks gramm lokaalseks ja paikseks kasutamiseks mõeldud Viferoni geel sisaldab toimeainena 36000 RÜ interferooni alfa-2b, samuti 0,055 grammi alfa-tokoferoolatsetaati (alfa-tokoferoolatsetaati) ja mitmeid teisi abiaineid.
Vormivorm
Ravimil on kolm annusvormi:
- küünlad Viferon 150 tuhat, 500 tuhat, 1 miljon ja 3 miljonit RÜ;
- salv;
- geel
Viferon geel on hallikasvalge värvusega läbipaistmatu homogeenne aine.
Salv on viskoosne homogeenne mass, millel on iseloomulik lanoliini lõhn. Salvi värvus võib varieeruda kollakasvalgest kollaseni.
Viferoni suposiidid on kuulikujulised, nende konsistents on ühtlane ja värvus on kollakas värvusega valge. Inhomogeensus lõikepunktides on lubatud. Samuti võib lehtri kujul olla õõnes.
Farmakoloogiline toime
Ravimil on tugev viirusevastane, antiproliferatiivne ja immuunmoduliruuseeriv toime.
IFN-α2b ja antioksüdantide kombinatsioon suurendab ravimi toimeaine viirusevastast aktiivsust, selle reguleerivat toimet immuunsüsteemile ja eriti T- ja B-rakkudele (lümfotsüüdid, mis tekivad pretomüotsüütidest tüümuse näärmes), normaliseerivad immunoglobuliini E. keha kontsentratsiooni näitajad.
Sellise komponentide kombinatsiooni tõttu on samuti võimalik kõrvaldada tõenäosus, et patsiendil tekivad parenteraalselt interferoonpreparaatide manustamisel esinevad kõrvaltoimed, ning normaliseerida endogeense (sisemise) interferooni süsteemi toimimist.
Viferoni kasutamine viirusinfektsioonide raviks ja ennetamiseks võimaldab aeg-ajalt vähendada patsiendile määratud hormoonravimite ja antibiootikumide annust (mõnel juhul on nende ravimite manustamine tavaliselt võimalik vältida).
Lisaks võimaldab ravimi kasutamine vähendada antibakteriaalse või hormoonravi toksiliste toimete raskust.
Väga oluline on asjaolu, et patsiendi IFN-α2b preparaadi neutraliseerivad antikehad ei moodusta patsiendil isegi Viferoni pikaajalise kasutamise korral.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Alfa-interferoon kuulub vees lahustuvate valkude rühma. Selle tegevuse mehhanism hõlmab järgmist:
- otsene viirusevastane toime (see on tõhus gripi, herpese, hepatiiti jne põhjustavate viiruste vastu);
- antibakteriaalne (bakteriostaatiline) toime segatüüpi nakkuste vastu;
- interferooni endogeense (sisemise) süsteemi funktsiooni taastamine;
- stimuleerivad faktorid, mis parandavad antikehade tootmist;
- suurendada organismi vastupanuvõimet erinevate nakkuste vastu.
Aine antibakteriaalset aktiivsust määrab selle võime suurendada lümfotsüütide rakkude tsütotoksilist aktiivsust ja stimuleerida makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust.
IFN-a2b antiproliferatiivne toime on seotud nii pahaloomuliste kasvajate kui ka laborloomade rakukultuuride ja ksenograftidega.
IFN-a2b inhibeerib viiruse genoomi replikatsiooni. Seostudes rakumembraanide spetsiifiliste retseptoritega, algatab alfa-interferoon rakus teatud keeruliste reaktsioonide järjestuse, kaasa arvatud teatud ensüümide indutseerimise.
Viferoni kasutamise taustal tekkivad membraanstabilisaatorid, regenereeruvad ja põletikuvastased toimed on tingitud tugevate antioksüdatiivsete toimeainete - alfa-tokoferoolatsetaadi ja askorbiinhappe - aktiivsusest.
Pärast ravimi parenteraalset manustamist saavutab alfa-interferooni kontsentratsiooni näitaja patsiendi plasmas maksimaalse väärtuse 3-12 tunni jooksul.
IFN-α2b kasutamisel imendub aine limaskesta kaudu vaginaalselt või rektaalselt, tungib ümbritsevatesse kudedesse ja lümfisüsteemi, avaldades seeläbi süsteemse efekti. Ja tänu sellele, et IFN-α2b suudab osaliselt limaskesta rakkudele kinnitada, toimib see lokaalselt.
Rektaalsete ravimküünalde kasutamine Viferon suurendab vereringesüsteemi interferooni tsirkulatsiooniaega (kui IFN-α2b süstitakse lihasesse või veeni, on see farmakokineetiline indeks oluliselt väiksem).
Seerumi interferooni tase väheneb umbes 12 tundi pärast Viferoni manustamist, mis viitab vajadusele selle korduvaks manustamiseks.
Alfa-interferoon elimineerub organismist peamiselt neerude katabolismi kaudu. Maksa metabolism ja sappide eritumine on vähem olulised eritumisradad. Osaliselt interferoon alfa elimineerub neerude kaudu muutumatul kujul.
Aine ei kumuleeru (ei kuhja) keha erinevates kudedes.
Näidustused Viferon: mida küünlad, salv ja geel
Näidustused geeli ja salvi kasutamiseks
Geel on näidustatud ägedate hingamisteede infektsioonide (sh FAB) ja korduva vale rühma (stenoseeriv larüngotrahheobronhiit) raviks ja profülaktikaks.
Salvi soovitatakse kasutada mitmesuguste viiruste poolt põhjustatud naha ja limaskestade kahjustuste raviks (eriti inimese papilloomiviiruse aktiivsuse ja herpesviiruse perekonda kuuluvate virioonide aktiivsuse põhjustatud kahjustuste raviks).
Kombinatsioonis teiste terapeutiliste sekkumistega võib salvi kujul olevat ravimit kasutada hingamisteede haiguste raviks üle ühe aasta vanustel lastel.
Näidustused küünalde kasutamiseks, mille jaoks need ravimvormid on ette nähtud
Viferon on ravimküünalde kujul ette nähtud kui kompleksse ravi üks komponente:
- laste nakkushaiguste raviks (ravim on heaks kiidetud kasutamiseks ka vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle rasedusperiood on üle 34 nädala).
- Kui täiskasvanutel ja lastel esineb krooniline B-, C- ja D-hepatiit (reeglina kasutatakse ravimit kombinatsioonis plasmacytophoresis).
- Kroonilise hepatiidiga, mis on maksatsirroosi tõttu keeruline.
- Rasedad naised, kellel on diagnoositud urogenitaalsed infektsioonid, samuti limaskestade ja naha rasedate herpesinfektsioonide juuresolekul.
- Gripi, ägedate hingamisteede infektsioonide ja täiskasvanute SARSi korral (sh SARS, mis on komplitseeritud bakteriaalse infektsiooniga).
Enne Viferoni kasutamist on vaja konsulteerida arstiga.
Vastunäidustused
Viferon on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus alfa-interferooni või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Kõrvaltoimed
Ravi ajal Viferoniga rektaalsete ravimküünalde, geeli või salvi kujul võivad selle komponentide suhtes ülitundlikud patsiendid esineda kõrvaltoimetena, mis väljenduvad mitmesuguste allergiliste reaktsioonide vormis.
Kõrvaltoimed on pöörduvad, ei nõua spetsiifilise ravi määramist ja kaovad iseseisvalt 72 tunni jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist.
Kasutusjuhend Viferon
Viferoni salv: kasutusjuhised
Selles ravimvormis kasutatakse ravimit kohaliku ja välise agensina.
Väike kogus salvi jaotatakse õhukese kihina naha ja limaskestade kahjustatud piirkondadele kolm kuni neli korda päevas ja seejärel hõõrutakse õrnalt. Ravi kestus reeglina ei ületa nädalat.
Gel Viferon: kasutusjuhised
Geel on mõeldud paikseks kasutamiseks. Samuti on lubatud seda kasutada koos teiste ravimitega.
Geeli kasutatakse ägedate hingamisteede infektsioonide ja korduva Krupa sündroomi (stenoseeriv larüngiit) ennetamiseks lastel. Tampooni kasutamisega koheldakse lapse mandleid kolm korda päevas kolmeks kuuks.
Kursusi tuleks korrata kaks korda aastas.
Geelide kasutamine imikutel profülaktilistel eesmärkidel võib vähendada ARVI tõenäosust lapsele, mis on eriti oluline epideemiate perioodil. Selleks kantakse väike kogus geeli eelkuivatatud nina limaskestale.
Meditsiinilistel eesmärkidel ravitakse mandleid kuni viis korda päevas kuni haiguse ägeda faasi lõppemiseni. Edasine ravi hõlmab ravimi kasutamist kolm korda päevas kolm nädalat.
Geeli kasutatakse ka kroonilise herpesviiruse infektsiooniga täiskasvanud patsientide raviks. Soovitatav on alustada ravi patoloogilise protsessi erinevatel lokaliseerimistel nii vara kui võimalik.
Optimaalselt, samas kui haigus kulgeb varjatud kujul (vormis, mis on varjatud kliiniliseks tunnustamiseks) ja tunneb end lähteainete episoodiliste ilmingutena.
Kahjustust tuleb töödelda neli kuni seitse korda päevas. Ravi kestus on kolm kuni viis päeva. Vajadusel võib määrata teise kursuse.
Küünlad Viferon: kasutusjuhised
Suposiite kasutatakse rektaalselt koos teiste ravimitega, mis on määratud teatud haiguse jaoks tablettide, pulbrite või süstidena.
Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanud patsientidel määratakse tavaliselt Viferon-4, mille toimeaine annus on 3 000 000 RÜ. Ravi hõlmab suposiitide sissetoomist, üks kaks korda päevas kümne päeva jooksul.
Tulevikus piisab, et siseneda kolm korda nädalas. Ravi kestus varieerub sõltuvalt haiguse iseloomust ja haiguse tõsidusest ning ulatub kuuest kuust aastani.
Keha hüübimisega urogenitaalsete infektsioonide tõttu ja rasedatel naistel, kellel esineb ka primaarseid ja korduvaid herpetilisi infektsioone, soovitatakse raviks kasutada Viferon-2 suposiite, mille toimeaine sisaldus on 500 000 RÜ.
Suposiite manustatakse üks kord päevas. Kursuse kestus varieerub viis kuni kümme päeva. Vajadusel korrake seda.
Herpesviiruse infektsiooni raviks on näidustatud Viferon-3, milles toimeaine annus on 1 000 000 RÜ. Küünlaid manustatakse üks kord päevas, säilitades süstide vahel 12-tunnise intervalliga.
Kursuse kestus - 10 päeva. Relapsi korral määrab ravi kestuse raviarst (optimaalne on ravi alustamine selle esimeste märkide alguses).
Profülaktilistel eesmärkidel on soovitatav ravi korrata iga nelja nädala järel.
Akuutsete hingamisteede nakkuste ja gripi raviks täiskasvanutele määratakse küünlad annuses 500 tuhat RÜ. Nad paigutatakse üks kord kaks korda päevas, säilitades võrdsed intervallid.
Juhised laste küünalde kasutamiseks
Vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle rasedusperiood on rohkem kui 34 nädalat koos konkreetse nakkushaigusega määratud spetsiifilise raviga, on soovitatav kasutada Viferoni 150 000 RÜ suposiite.
Kursus hõlmab suposiidi sissetoomist kaks korda päevas viie päeva jooksul regulaarselt.
Enneaegsetel imikutel, kelle rasedusaja on alla 34 nädala, on ette nähtud panna Viferoni 150000 RÜ üks toetaja viis päeva päevas.
Lapsed, sealhulgas vastsündinud ja enneaegsed imikud, kellel on gripp, ARVI, kopsupõletik, meningiit, enteroviirusinfektsioon, antakse patsiendile üks või kaks ravikuuri; herpesviiruse infektsiooni raviks kulub tavaliselt kaks kursust; tsütomegaloviiruse infektsiooni puhul on vajalikud perekonna Candida mükoplasmade ja seente poolt põhjustatud infektsioonid, samuti sepsis, kaks või kolm kursust.
Kursuste vahele jääb viis päeva.
Juhised imikute küünaldele soovitab Viferoni väljakirjutamist järgmistes annustes:
- kuni 6-kuulised imikud - 300 kuni 500 tuhat RÜ päevas;
- lapsed 6 kuni 12 kuud kuni 1 aasta - 500 tuhat IU päevas.
Üle 1-aastastele lastele määratakse 300 tuhat RÜ ruutmeetri kohta. m keha pindala päevas ja üle 7-aastased lapsed.
Lapse optimaalse terapeutilise annuse arvutamisel võetakse aluseks andmed lapse haiguse tõsiduse ja laadi kohta.
Päevane annus tuleb jagada kaheks annuseks, säilitades nende vahel võrdsed ajavahemikud. Esimese kümne päeva jooksul hõlmab ravi suposiitide igapäevast manustamist, seejärel asetatakse küünlad kolm korda nädalas. Kursuse kestus on kuus kuud kuni üks aasta.
Lapsed, kellel on diagnoositud krooniline hepatiidivorm, millel on tugev aktiivsuse aste ja maksa suposiitide tsirroos, tuleb manustada kaks korda päevas kaks nädalat enne plasmakütoforeesi või hemosorptsiooni protseduuri.
Alla 7-aastased lapsed näitavad 150 000 RÜ annust, üle seitsme aasta vanuseid lapsi - 500 000 RÜ annust.
Kuidas panna küünlad?
Enne imiku suposiidi kasutuselevõttu pandi selle küljel õlilaud, samal ajal surudes jalgu kõhule. Kõige parem on kanda küünlad pärast soole liikumist.
Laste küünalde kasutuselevõtu hõlbustamiseks võib Viferonit lõigata pooleks ja / või langetada väikesele beebikreemile või vedelale parafiinile.
Siis pead sõrmedega suruma lapse tuharad, panema küünla ja hoidke tuharad mõnda aega, kinnitades lapse.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid ei registreeritud.
Koostoime
Koostoimeid annustamisvormides kohaliku ja välise kasutamise jaoks ei ole kindlaks tehtud.
Viferon rektaalsete suposiitide kujul toimib hästi kõigi ravimitega, mida kasutatakse lõigus „Kasutusjuhendid” kirjeldatud haiguste raviks.
Ravim sobib antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimitega, kemoteraapia ravimitega ning immunosupressantidega.
Müügitingimused
Viferon ravimküünalde, geeli ja salvi kujul väljastatakse apteekides ilma arsti retseptita.
Ladustamistingimused
Optimaalne temperatuur ravimi säilitamiseks - 2 kuni 8 kraadi Celsiuse järgi. Soovitatav on ravimit säilitada kõikides ravimvormides kuivas, pimedas kohas ja lastele raskesti ligipääsetav.
Kõlblikkusaeg
Rektaalsete ravimküünalde puhul - 24 kuud.
Geelile ja salvile - 12 kuud.
Erijuhised
Paljud on huvitatud sellest, kas on Viferoni süste, tilka või tablette. Vastus sellele küsimusele on negatiivne.
See on seletatav asjaoluga, et seedetrakti sisenevad valgumolekulid puutuvad kokku erinevate sekretoorsete vedelike ja ensüümidega ning kuna Viferoni IFN-α2b toimeaine on valk, on neil ensüümidel sama mõju.
Seega ei anna alfa-interferooni vastuvõtmine tablettidena oodatavat terapeutilist toimet ja on lihtsalt sobimatu.
Süstitavate ravimite puhul ei süstita Viferon'i sisse / sisse, kuna selles annustamisvormis võib interferoon põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid erinevatelt elunditelt ja organsüsteemidelt.
Ravimi Viferoni, Feroni spetsialistide arendamisel oli peamine ülesanne luua ohutu vahend viirusinfektsioonide raviks kõigil patsientide rühmadel, sealhulgas vastsündinutel (sh enneaegsetel) ja rasedatel.
Seega on apteekide vaatamiseks pillides või süstides Viferon aja raiskamine.
Patsientidel on sageli selliseid küsimusi nagu “Mis vahe on Viferoni ja Viferoni-2 vahel?” Või „Millised on erinevused Viferoni ja Viferoni-3 vahel?”.
Küünlad Viferon on saadaval neljas versioonis, mida nimetatakse vastavalt Viferon-1, 2, 3 ja 4. Nad erinevad oma komponendi IFN-α2b annusest.
Viferon-1-d kasutatakse alla 7-aastaste laste raviks ja viirusnakkuste ärahoidmiseks rasedatel naistel, Viferon-2 - üle 7-aastastel lastel ja viirusinfektsioonide raviks rasedatel naistel kasutatakse Viferon-3 täiskasvanud patsientide raviks, samuti Viferoni viirushepatiiti. -4 on ette nähtud ainult täiskasvanutele.
Võrgus on sageli võimalik leida väiteid, et Viferon, nagu teised interferoonipreparaadid, põhjustab vähki. Kuid neil ei ole kinnitust. On teada, et interferooni süstitavad vormid tekitavad suure hulga kõrvaltoimete tekke. Seevastu Viferon toodetakse ravimküünalde, salvide ja geelide vormis, seetõttu imendub selle koostises olev interferoon limaskestadele ja nahale väga väikestes kogustes.
Viferoni analoogid
Ravimi väljakirjutamisel arstile (ja eriti kui ravim on kallis, nagu näiteks Viferon), hakkavad enamik patsiente otsima seda, mida see ravim võib asendada ja leida analooge odavamalt.
Küünalde analoogid Viferon - need ravimid Vitaferon, Genferon, Laferobion, Laferon. Analoogide hinnad Ukraina apteekides algavad 46 UAH-st.
Sageli on küsimused „Mis on parem - Kipferon või Viferon?“, „Mis on parem - Grippferon või Viferon?” Või “Anaferon või Viferon - mis on parem?”.
Püüdes selgitada nende ravimite erinevust, võime järeldada, et neil kõigil on sarnane farmakoloogiline toime. Erinevus Viferoni ja Anferoni vahel on see, et viimane on homöopaatiline ravim ja see on keelealuste tablettide kujul.
Kipferon on saadaval rektaalsete ja intravaginaalsete ravimküünaldena. Nagu Grippferon, on see intranasaalseks kasutamiseks mõeldud tilkade ja pihustite kujul.
Otsus selle kohta, milline loetletud ravimitest tuleks konkreetsel juhul välja kirjutada, võtab arst.
Viferon lastele
Juhised lastele küünaldel Viferon võimaldab kasutada kõiki ravimi annusvorme pediaatrias. Sellisel juhul on lastel salv, geel ja küünlad Viferon lubatud sünnist alates.
Viirusnakkuste raviks ja ennetamiseks määratakse lastele Viferon-1 ja Viferon-2 küünlad, toimeaine annus vastavalt 150 000 ja 500 000 RÜ.
Küünlaid 150 000 ja 500 000 RÜ lastele võib manustada koos antibakteriaalsete ravimitega (näiteks tuulerõugedel, eriti kui haigus on raske ja sellega kaasnevad keha ja sekundaarse püoderma mürgistuse sümptomid).
Viferoni kasutamine etiotroopses ravis koos tilkade, laste küünalde temperatuuriga, tabletid või süstid võivad vähendada lapse keha viiruskoormust, peatada vireemia ja vähendada erinevate komplikatsioonide ja kõrvaltoimete tekkimise riski.
Uuringud on näidanud, et vastsündinutele ja väikelastele mõeldud salvide intranasaalne profülaktiline kasutamine võimaldab valmistada lapse koolieelseks asutuseks. Kõik lapsed kuulusid sageli haigete rühma, kuid samal ajal pärast lasteaeda sisenemist ei haigestunud 41% neist esimese kolme ja poole kuu jooksul.
Viferoni küünalde ülevaated lastele näitavad, et Viferoni taastusravi taustal näitasid kõik kontrollgrupi lapsed esinemissageduse vähenemist.
Kui tihti saate küünlad lastele panna?
Vastavalt ägeda hingamisteede viirushaiguste tavapärasele ravirežiimile määratakse Viferon kombinatsioonravi osana. Selle rakendamine on viis kuni kümme päeva.
Reeglina on patsiendil vaja üks või kaks kursust iga kuue kuu või aasta järel. Kuid arsti soovitusel on nende sagedasem kordamine lubatud.
Ravimi sõltuvuse kasutamisel endogeense interferooni stimuleerimiseks ei teki.
Viferon raseduse ajal
Salv ja geel Viferonile on iseloomulik madal süsteemne adsorptsioon, mistõttu on mõlemad ravimvormid lubatud kasutada rasedatel (raseduse mis tahes staadiumis) ja imetavatel naistel.
Viferoni küünlad on lubatud kasutada rasedatele naistele alates 14 nädalast. Aga kui rinnaga toitmise küünlaid saab kasutada piiranguteta.
Määratud raseduse ajal küünalde Viferon-2 annusega 500 tuhat RÜ. Neid soovitatakse manustada üks kord päevas regulaarselt iga päev kümne päeva jooksul. Järgmise kümne päeva jooksul piisab kaks korda nädalas, üks suposiit kaks korda päevas.
Neli nädalat hiljem on vajalik ennetav kursus.
Küünalde ärahoidmiseks raseduse ajal määratakse Viferon annuses 150 000 RÜ. Sisestage need üks kord kaks korda päevas viie päeva jooksul. Iga nelja nädala järel kuni lapse sünnini korduvate kursuste ennetava eesmärgiga.
Üldiselt soovitatakse naistel enne raseduse algust ravida günekoloogilisi infektsioone isegi lapse planeerimisperioodil. Selleks kasutatakse tavaliselt Genferoni tupe pistikut.
Siin tekib küsimus loomulikult, mis on parem - Genferon või Viferon? Erinevalt Viferonist sisestatakse Genferoni ravimküünlad mitte pärasoole, vaid vagina, toimides pigem lokaalselt kui süsteemselt.
Seega saavad nad tõhusalt (ülevaatused võimaldavad meil järeldada, et mõnikord on see isegi efektiivsem kui Viferon) urogenitaalsete infektsioonide raviks, kuid viirusinfektsioonid, mis paiknevad väljaspool suguelundite piirkonda, ei ole soovitatav ravimit välja kirjutada.
Arvustused Viferona
Viferoni ülevaated ja eelkõige arstide ülevaated küünalde kohta, enamasti positiivsed. Ravimit kõigis selle annusvormides kasutatakse laialdaselt nii täiskasvanute kui ka pediaatria ravis.
Salv ja geel lastele on tõhus vahend viirusinfektsioonide raviks.
Viferoni salvi ja geelide ülevaated võimaldavad meil järeldada, et nende kasutamine on soovitatav ägedate hingamisteede infektsioonide, SARSi ja gripi ennetamiseks nii täiskasvanutel kui väikelastel, sest see aitab ära hoida erinevaid lapsehaigusi ja suurendada organismi loomulikku immuunsust.
Viferonit kasutatakse sageli ka tüümusalvina ja papilloomivärvina.
Arvamused küünalde kohta Viferon lastele näitavad ka, et tööriist toimetab viirustega hästi toime, hõlbustab haiguse kulgu ja vähendab ka toksiliste toimete raskust, mida täheldatakse pärast antibiootikumide võtmist.
Arvamused küünalde Viferon raseduse ajal räägivad öeldes, et see ravim on õigeaegne hädaabi naisele, kes valmistub emaks saama.
Rasedate immuunsus on sageli nõrgenenud ja iga nakkus võib arengumaale tõsiselt kahjustada. Viferon kuulub ka ohutute ravimite kategooriasse ja mitte ainult nakatub, vaid tugevdab ka organismi kaitsevõimet.
Viferoni hind
Kui palju on Viferon Ukrainas?
Viirusevastased küünlad Viferon-1 lastele maksavad alates 113 UAH, Viferon-2 küünlad 500000 RÜ-d saab osta keskmiselt 170 UAH paketi kohta, Viferon-3 suposiitide keskmine maksumus on UAH 227, Viferon-4 saab osta umbes 410 UAH eest.
Samal ajal on võimalik osta geel, salv kondiitritest või küünaldest kapitali apteekides kallimaks kui näiteks Harkovi apteekides.
Kui palju on Viferon Venemaal?
Viferoni küünalde hind lastele varieerub 200-320 rubla, sõltuvalt toimeaine sisaldusest. Niisiis, küünlad 150000 IU maksavad umbes 200-230 rubla ja laste suposiidid annusega IFN-α2b 500 tuhat IU - 300-320 rubla.
Keskmine hind küünlad Viferon 1000000 IU - 400-460 rubla, hind Viferon 3000000 IU - 732-805 rubla.
Viferoni geeli hind algab 130 rubla, Viferoni salvi hinnast - 137 rubla.
Tablettide, tilkade ja süstelahuse kujul ravimit ei ole.