Viferon (küünlad): kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Küünlad Viferon on kompleksne preparaat, mis sisaldab inimese interferooni rekombinantset alfa-2, askorbiinhapet ja alfa-tokoferoolatsetaati. Sellel on viirusevastane, immunomoduleeriv ja antiproliferatiivne toime.

Iga küünal sisaldab toimeainet - inimese rekombinantset interferooni 150000 RÜ, 500000 RÜ, 1000000 RÜ või 3000000 RÜ, samuti abikomponente: alfa-tokoferoolatsetaati, polüsorbaati, kakaovõid, rasva, askorbiinhapet.

Suposiitide peamiseks aktiivseks komponendiks on inimese interferoon, millel on võimas immunostimuleeriv ja viirusevastane toime.

Kui interferoon siseneb üldisse vereringesse, soodustab see makrofaagide rakkude kaitsevõimete aktiveerimist ja patoloogiliste patogeenide äratundmist. Sellel ei ole otsest viirusevastast toimet, kuid see põhjustab muutusi viiruse poolt mõjutatud rakus ja ümbritsevates rakkudes, mis häirivad viiruse paljunemist. Edendab viirusosakeste vabanemist kahjustatud rakust, nende inaktiveerumist teiste immuunravimite poolt.

Askorbiinhape ja tokoferoolatsetaat on tugevad antioksüdandid ja membraani stabiliseerivad komponendid. Koos nendega suureneb interferooni efektiivsus 10-15 korda.

Lisaks suurendab nende esinemine interferooni immunomoduleerivat toimet T-ja B-lümfotsüütidele, viib normaliseerima immunoglobuliini E sisaldust, vähendab kõrvaltoimete ilmingut.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

Näidustused

Mis aitab Viferonil? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana on bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel keeruline;
  • vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist;
  • Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana kompleksravist, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;
  • infektsioonilised ja põletikulised haigused urogenitaaltraktis (klamüüdia, tsütomegaloviirusinfektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) osana kompleksravist;
  • naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel.

Kasutusjuhendid küünlad Viferon, annused lastele ja täiskasvanutele

Suposiidid (suposiidid) on ette nähtud rektaalseks kasutamiseks. Juhendis soovitatakse SARSi kompleksseks raviks lastele ja täiskasvanutele järgmisi Viferoni küünalde annuseid:

  • Enneaegsed vastsündinud, kellel on gestatsiooniaeg kuni 34 nädalat - 1 küünal päevas 150 000 RÜ annusega 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul (kui seda on näidatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga);
  • Kuni 7-aastased lapsed, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle gestatsiooniaeg on 34 nädalat - iga päev, 1 tk 150000 RÜ kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul (kui seda on näidatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga);
  • Täiskasvanud ja lapsed alates 7. eluaastast - iga päev 5 päeva jooksul (nii kaua kui võimalik, vastavalt näidustustele) 2 korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga, 1 suposiit 500 000 RÜ.

Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist:

  • Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, - iga päev 1 toetaja Viferon 150 000 ME 2 korda päevas 12 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
  • Enneaegselt sündinud imikutele, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME ööpäevas 1 suposiidis 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste puhul soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon -2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kompleksse teraapia osana erinevate urogenitaalsete infektsioonide (klamüüdia, ureaplasmosis, trikomonoos, kardinelloos, mükoplasmoos, vaginaalne kandidoos, bakteriaalne vaginosis) puhul - 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas annusega 500 000 IU või 1 kord annusega 1000000 RÜ. Kasutusjuhendi kohaselt on Viferoni küünalde ravi kestus vähemalt 5 päeva. Vajadusel võib teil teha korduva ravikuuri 5-päevase intervalliga. Urogenitaalsete infektsioonide ravi ajal tuleb vältida seksuaalset kokkupuudet.

Krooniline viirushepatiit, mille aktiivsus ja maksa tsirroos on enne hemosorptsiooni ja / või plasma vahetamist:

  • Kuni 7-aastased lapsed soovitasid Viferoni igapäevast kasutamist 150 000 RÜ;
  • Üle 7-aastased lapsed - 500 000 RÜ kaks korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga 14 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade korduv või esmane herpesinfektsioon, lokaliseeritud vorm (mõõdukas ja kerge): soovitatav ühekordne annus täiskasvanutele 10 päeva jooksul on 1 000 000 RÜ, rasedatele 2 trimestrist kuni 500 000 RÜ-le. Ravimit kasutatakse iga päev 2 korda päevas (iga 12 tunni järel).

Kliiniliste näidustuste korral võib ravi jätkata. Tulevaste küünaldega rasedad naised Viferonit võib kasutada urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks.

Kõrvaltoimed

Juhis hoiatab Viferoni küünalde määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:

  • harvadel juhtudel allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus).

Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.

Vastunäidustused

Viferoni nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast.

Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Üleannustamine

Andmed üleannustamise juhtude kohta puuduvad.

Analoogid Viferon, hind apteekides

Viferoni küünlad võib vajadusel asendada terapeutilise toimega analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Viferoni küünalde kasutamise, hindade ja ülevaatuste juhised ei kehti sarnase toimega ravimite kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind apteekides Moskvas ja Venemaal: Viferoni küünlad 150 tuhat. IU 10 tk. - 278 rublast, rektaalsetest suposiitidest 500 tuhat IU 10 tk. - 372 rubla järgi 682 apteegi järgi.

Hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C. Kõlblikkusaeg: 2 aastat.

Viferon

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Viferon on immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja viirusevastane ravim.

Vabastage vorm ja koostis

Viferon toodetakse kujul: t

  • Salv kohalikuks ja väliseks kasutamiseks - homogeenne, viskoosne, kollakasvalge või kollane, konkreetse lanoliini lõhnaga (6 g või 12 g alumiiniumtorudes, 12 g polüstüreenist purkides, 1 katseklaas või purk pappkarbis);
  • Geel kohalikuks ja väliseks kasutamiseks - geel, läbipaistmatu, homogeenne valge mass hallikas tooniga (12 g alumiiniumist torudes või polüstüreenpankades, 1 toru iga või purk pappkarbis);
  • Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks - kuuli kujuline, ühtlane konsistents, valge kollaka varjundiga, läbimõõduga kuni 10 mm (10 tk. Mullpakendites, 1 või 2 pakendit karbis).

1 g salvi koostis sisaldab:

  • Toimeaine: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon - 40 000 rahvusvahelist ühikut (RÜ);
  • Abikomponendid: veevaba lanoliin - 0,34 g; tokoferoolatsetaat - 0,02 g; virsikuõli - 0,12 g; meditsiiniline vaseliin - 0,45 g; puhastatud vesi - kuni 1 g.

1 g geeli koostis sisaldab:

  • Toimeaine: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon - 36000 RÜ;
  • Abikomponendid: 95% etanool - 0,055 g; alfa-tokoferoolatsetaat - 0,055 g; metioniin - 0,0012 g; bensoehape - 0,00128 mg; sidrunhappe monohüdraat - 0,001 g; naatriumkloriid - 0,004 g; Naatriumtetraboraatdekahüdraat - 0,0018 mg; destilleeritud glütseriin (glütserool) - 0,02 g; Albumiini inimese seerumi 10% lahus - 0,02 g; karmelloosnaatrium - 0,02 g; puhastatud vesi - kuni 1 g.

1 suposiidi struktuur sisaldab:

  • Toimeaine: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon - 150 000, 500 000, 1 000 000 või 3 000 000 RÜ;
  • Abikomponendid: askorbiinhape - 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tokoferoolatsetaat - 0,055 g; dihüdraadi edetaatdinaatrium - 0,0001 g; naatriumaskorbaat - 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; polüsorbaat 80 - 0,0001 g juures;
  • Alus: kondiitritoodete rasv ja kakaovõi - kuni 1 g.

Näidustused

Viferon on salvi kujul ette nähtud järgmiste haiguste raviks:

  • Äge hingamisteede viirusinfektsioon (ARVI) ja gripp üle 1-aastastel lastel;
  • Erinevate lokaalsete limaskestade ja naha viiruslikud (sh herpeetilised) kahjustused.

Ravim geeli kujul on näidustatud kasutamiseks:

  • SARS, sealhulgas gripp, pikaajaline ja sagedane ARVI, sh. bakteriaalsete infektsioonide (profülaktika, koos teiste ravimitega) komplikatsioonidega;
  • Korduv stenoseeriv larüngotrahheobronhiit (profülaktika koos teiste ravimitega);
  • Herpetiline emakakaelapõletik (samaaegselt teiste ravimitega);
  • Limaskestade ja naha herpeetiline infektsioon (kroonilise korduva ägeda ja ägenemise korral), sealhulgas urogenitaalse herpesinfektsiooniga (samaaegselt teiste ravimitega).

Viferonit kasutatakse suposiitide kujul samaaegselt teiste ravimitega haiguste ravis:

  • SARS, sealhulgas gripp, sh. täiskasvanutel ja lastel esinevad bakteriaalsete infektsioonide, pneumoonia (klamüüdia, viirus, bakterid) tüsistustega;
  • Krooniline viirushepatiit B, C, D täiskasvanutel ja lastel, sealhulgas kombineerituna hemosorptsiooni ja plasmafereesi kasutamisega kroonilise viiruse hepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu keeruline;
  • Vastsündinute nakkushaigused (sealhulgas enneaegsed imikud): sepsis, meningiit (viiruslik, bakteriaalne), emakasisene infektsioon (enteroviirusinfektsioon, klamüüdia, CMV infektsioon, herpes, mükoplasmoos, kandidoos, sh vistseraalne);
  • Limaskestade ja naha korduv või esmane herpesinfektsioon, lokaalne, mõõdukas ja kerge, kaasa arvatud täiskasvanute urogenitaalne vorm;
  • Täiskasvanutel on urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused (bakteriaalne vaginosis, ureaplasmoos, klamüüdia, inimese papilloomiviiruse infektsioon, CMV infektsioon, gardnerelloos, trikomonees, mükoplasmoos, korduv vaginaalne kandidoos).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Annustamine ja manustamine

Viferoni salvi kasutatakse paikselt ja väliselt.

Herpeetiline infektsioon: salvi tuleb rakendada 3-4 korda päevas õhukese kihiga ja hõõruda õrnalt. Ravi kestus on 5 kuni 7 päeva. Soovitatav on alustada ravi esimeste haigustunnuste (punetus, põletamine, sügelus) alguses. Korduva herpesega on soovitatav alustada ravi prodromaalsel perioodil või esimeste kordumise tunnustega.

Gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid: Kandke nina läbipääsude limaskestale õhukese salvi kihi 3-4 korda päevas kogu haiguse aja jooksul. Kasutamise mitmekesisus lastele 1-2 aastat - 3 korda päevas, 2-12 aastat - 4 korda päevas.

Viferoni geeli kasutatakse paikselt ja väliselt.

Ägeda hingamisteede viirusnakkuste kombineeritud ravi: nina limaskesta pinnale tuleb kanda geeli (kuni 5 mm pikkune riba), mis tuleb eelnevalt kuivatada ja / või mandlite pinnal, kasutades selleks spaatlit või vatitampooni, 3-5 korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva, vajadusel võib ravi jätkata. SARSi ärahoidmiseks 2 korda päevas esineva esinemissageduse tõusu korral rakendatakse kuni 5 mm geeli. Viferoni kasutamise kestus - 14–28 päeva.

Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi kombineeritud ravi: mandlite pinnale tuleb kanda kuni 5 mm pikkune geeli. Haiguse ägeda perioodi jooksul (esimesed 5-7 päeva) - 5 korda päevas, siis 21 päeva - 3 korda päevas. Haiguse ärahoidmiseks kasutatakse geeli 21-28 päeva, 2 korda päevas, kursusi soovitatakse korrata 2 korda aastas.

Akuutse ja kroonilise korduva herpeetilise infektsiooni kombineeritud ravi (esimeste haigustunnuste alguses): kuni 5 mm geeli riba tuleb kanda vatitampooniga / vatitikuga või spaatliga kahjustatud pinnale, mis on eelnevalt kuivatatud, 3-5 korda päevas 5-6 korda päevas päeva Kursuse kestust võib suurendada kuni kliiniliste ilmingute kadumiseni.

Herpetilise emakakaela kombineeritud ravi: 1 ml vatitampooniga geeli tuleb rakendada 2 korda päevas emakakaela pinnale, mis tuleb kõigepealt lima puhastada. Ravimi kestus - 7-14 päeva.

Talvide pinnal olev geel tuleb peale ninaõõne puhastamist kasutada pärast pool tundi pärast söömist ninaõõne limaskestal. Kui Viferon kantakse limaskestade ja naha kahjustatud piirkondadele, moodustub 30-40 minuti jooksul õhuke kile, millele järgneb järgmine annus. Soovi korral võib kile veega maha pesta või maha koorida.

Viferoni suposiite kasutatakse rektaalselt.

Akuutsete hingamisteede viirusinfektsioonide kombineeritud ravi:

  • Täiskasvanud ja lapsed alates 7-aastastest - iga päev 5 päeva jooksul (nii kaua kui võimalik vastavalt näidustustele). 2 korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga 1 suposiidil 500 000 RÜ;
  • Alla 7-aastased lapsed, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle gestatsiooniaeg on 34 nädalat - iga päev, 1 suposiit 150 000 RÜ 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul (kui seda on näidatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga);
  • Enneaegne vastsündinutel, kelle rasedus on kuni 34 nädalat - 1 suposiit 15000 RÜ päevas, 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul (kui seda on näidatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga).

Vastsündinute kombineeritud ravi nakkuslike ja põletikuliste haiguste (sepsis, meningiit, emakasisene infektsioon, sh CMV infektsioon, klamüüdia, herpes, kandidoos, enteroviirusinfektsioon) korral, sh. enneaegne, rasedusajaga: vanem kui 34 nädalat - iga päev 1 suposiit 150 000 RÜ 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga kuni 34 nädalat - iga päev 1 suposiit 150 000 RÜ 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga. Ravi kursus - 5 päeva.

Sõltuvalt näidustusest on soovitatav 5-päevase vaheajaga kursusi läbi viia:

  • Sepsis - 2-3 kursust;
  • CMV infektsioon - 2-3 kursust;
  • Herpetiline infektsioon - 2 kursust;
  • Meningiit - 1-2 kursust;
  • Mükoplasmoos, kandidoos, sh. vistseraalsed - 2-3 kursust;
  • Enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust.

Kliiniliste näidustuste korral võib ravi jätkata.

Kroonilise B-, C-, D- ja D-hepatiidi kombineeritud ravi: 10 päeva Viferon'i kasutatakse iga päev 2 korda päevas pärast 12 tundi, seejärel 6-12 kuud - 3 korda nädalas igal teisel päeval. Ravi kestus määratakse laboratoorsete parameetrite ja kliinilise efektiivsuse alusel. Päevane annus on:

  • Täiskasvanud - 2 suposiiti 3000000 RÜ;
  • Lapsed vanuses 7 aastat - 5000000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta;
  • 1-7-aastased lapsed - 3000000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta;
  • Lapsed 6-12 kuud - 500 000 RÜ;
  • Alla 6 kuu vanused lapsed - 300000-500000 RÜ.

Krooniline viirushepatiit, mille aktiivsus ja maksatsirroos esinevad: enne hemosorptsiooni ja / või plasmafereesi soovitatakse alla 7-aastastel lastel võtta Viferon'i 150 000 RÜ päevas ja üle 7-aastaseid lapsi - 500 000 RÜ kaks korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga 14 päeva jooksul.

Uroloogilise infektsioosse ja põletikulise haiguse kombineeritud ravi (mükoplasmoos, ureaplasmoos, inimese papilloomiviirus, klamüüdia, CMV infektsioon, gardnerelloos, trikomonees, korduv vaginaalne kandidoos, bakteriaalne vaginosis): 5–10 päeva päevas, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5; Kasutamise sagedus - 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Kliiniliste näidustuste korral võib ravi jätkata. Sama skeemi kohaselt määratakse esimese 10 ravipäeva jooksul Viferon rasedatele naistele pärast 14-nädalast rasedust. Järgneva 10 päeva jooksul on ravimile ette nähtud 1 suposiit 2 korda päevas koos 12-tunnise vahega iga neljandal päeval. Seejärel, iga 28 päeva tagant kuni manustamiseni, 1 suposiit 150000 RÜ 2 korda päevas sama intervalliga iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel on enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) 10 päeva jooksul 1 500 000 RÜ suposiit 2 korda päevas.

Naha ja limaskestade korduv või esmane herpesinfektsioon, lokaliseeritud vorm (mõõdukas ja kerge): soovitatav ühekordne annus täiskasvanutele 10 päeva jooksul on 1 000 000 RÜ, rasedatele 2 trimestrist kuni 500 000 RÜ-le. Ravimit kasutatakse iga päev 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Kliiniliste näidustuste korral võib ravi jätkata. Rasedad naised tulevikus Viferonit võib kasutada urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks.

Kõrvaltoimed

Viferon on salvi kujul enamikul juhtudel hästi talutav. Nina limaskestale kantud kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad ja nõrgad ning kaovad iseenesest pärast ravimi katkestamist.

Väga harvadel juhtudel võib geeli ülitundlikkuse korral kasutada kohalikke allergilisi reaktsioone. Kui need ilmuvad, lõpetatakse ravi.

Ravimküünalde Viferon kasutamisel võib mõnel juhul tekkida allergiline reaktsioon (sügelus, nahalööve). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravi lõpetamist.

Erijuhised

Avatud toruga salvi saab hoida külmkapis 1 kuu, geeliga - 2 kuud.

Viferonit võib kasutada rasedate suposiitide kujul alates 14. rasedusnädalast.

Ravimi koostoime

Viferon on hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse viiruste ja muude haiguste ravis (keemiaravi, antibiootikumid, glükokortikosteroidid).

Analoogid

Viferoni analoogid on: Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon, Laferobion, Anaferon, Kipferon, Grippferon.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C.

Ravimi säilivusaeg geeli ja salvi kujul on 1 aasta, ravimküünlad 2 aastat.

Viferon® (Viferon)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks

Valge-kollane kuni kollane, millel on iseloomulik lanoliini lõhn.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Läbipaistmatu, geelitaoline mass, mille värvus on hallikas.

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

Bullet kuju valge-kollane kuni kollane. Lubatud on värvimise inhomogeensus kandmisel või marmorimisel. Pikilõikes on lehtrikujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ole üle 10 mm.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, proliferatsioonivastased omadused, inhibeeritakse RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferooni alfa-2b immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.

Ravimi moodustavate abiainete (alfa-tokoferoolatsetaat, sidrun-, bensoehape, askorbiinhape) juuresolekul suureneb inimese rekombinantse interferooni alfa-2b spetsiifiline viirusevastane toime, suureneb selle immunomoduleeriv toime (neutrofiilide fagotsüütilise funktsiooni stimuleerimine kahjustustes), mis võimaldab suurendada keha enda immuunvastuse tõhusust patogeenide suhtes.

Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane toime ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis parandab organismi enda immuunvastust patogeensetele mikroorganismidele. Ravimi kasutamisel suureneb sekretoorse Ig A tase, IgE tase normaliseerub ja taastub endogeense interferoon alfa-2b süsteem. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. On kindlaks tehtud, et VIFERON®-i kasutamisel ei ole alfa-2b-interferooni parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid ja interferoon alfa-2b viirusevastast toimet neutraliseerivad antikehad ei ole moodustunud. Ravimi VIFERON ® kasutamine kompleksse ravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid, samuti vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Paikselt ja lokaalselt manustatuna on süsteemne interferooni imendumine madal.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Geelialus tagab ravimi pikaajalise toime.

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

Näidustused Viferon®

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks

naha herpesinfektsioonid (Herpes simplex tüüpi 1 ja 2) ja erineva lokaliseerumisega limaskestad;

gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid lastel alates 1-aastastest - kombineeritud ravis.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sh. gripp, sagedased ja pikaajalised ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sh. keeruline bakteriaalne infektsioon - kompleksravis;

ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi ennetamine;

korduv stenoseeriv larüngotrahheobronhiit - kompleksravis;

korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ennetamine;

naha ja limaskestade krooniliste korduvate herpetiliste infektsioonide äge ja ägenemine, sh. urogenitaalne herpesinfektsioon - kompleksravis;

herpeetiline emakakaelapõletik keerulises ravis.

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. keeruline ravi bakteriaalsete infektsioonide, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) ja kompleksse ravi korral;

vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegne: meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) - keerulises ravis;

krooniline viiruslik hepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel - keerulises ravis, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;

täiskasvanutel urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerellezis, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos);

naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks

individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;

laste vanus kuni 1 aasta.

Geel välis- ja lokaalseks kasutamiseks ning ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks

Kuna interferooni süsteemne imendumine on välise ja paikse manustamise korral väike ja ravimil on mõju ainult kahjustuse fookuses, on VIFERON® kasutamine võimalik raseduse ja imetamise ajal.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Raseduse ja rinnaga toitmise periood ei ole ravimi kasutamise vastunäidustus komponentide väga madala imendumise tõttu. Imetamise ajal ärge kasutage nibudes ja isolaatides.

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast. Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Kõrvaltoimed

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks

Enamikul juhtudel on ravim VIFERON® hästi talutav. Nina limaskestale rakendamisel on kõrvaltoimed (nohu, aevastamine, nina limaskesta põletamine) nõrgad ja mööduvad loomult ning kaovad iseenesest pärast ravimi ärajätmist.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus).

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.

Koostoime

Paikne ja aktuaalne salv ning aktuaalne ja aktuaalne geel

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

Ravim VIFERON ® on ühilduv ja hästi kombineeritud järgmiste ravimitega - antibiootikumid, kemoteraapia, GCS.

Annustamine ja manustamine

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks

Herpes-nakkuse korral kantakse salvile kahjustustele 3-4 korda päevas salvi. Ravi kestus on 5-7 päeva. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmnemise alguses.

Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide raviks kantakse salv õhukese kihiga nina läbipääsu limaskestale 3-4 korda päevas.

Lapsed vanuses 1 aasta kuni 2 aastat - 2500 RÜ (1 hernes, mille läbimõõt on 0,5 cm) 3 korda päevas; 2 kuni 12 aastat - 2500 RÜ (1 hernes 0,5 cm läbimõõduga) 4 korda päevas; 12 kuni 18 aastat vana - 5000 RÜ (1 hernes, mille läbimõõt on 1 cm) 4 korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva.

Avatud alumiiniumist toru hoitakse külmkapis 1 kuu.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

ARVI kompleksravis, sealhulgas gripis, pikaajalises ja sagedases ARVI-s, sh bakteriaalne infektsioon. Geeliriba, mille pikkus on kuni 0,5 cm, kantakse nina limaskesta eelnevalt kuivatatud pinnale ja / või mandlite pinnale 3-5 korda päevas koos spaatliga või vatitampooniga / vatitampooniga (vt märkus). Ravi kestus on 5 päeva, vajadusel võib kursust pikendada.

SARSi ennetamine, sealhulgas gripp. Kasvava esinemissageduse ajal kantakse nina limaskesta eelnevalt kuivatatud pinnale ja / või mandlite pinnale 2 kuni 4 nädalat geeli pikkusega kuni 0,5 cm pikkune riba.

Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ravis. Mähkmete riba, mis ei ole pikem kui 0,5 cm, kantakse mandlite pinnale spaatliga või vatitampooniga / vatitikuga haiguse ägeda perioodi jooksul 5 korda päevas, 5-7 päeva, seejärel 3 korda päevas järgmise 3 nädala jooksul.

Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ennetamine. Taldrite pinnale kantakse spaatliga või vatitampooniga / puuvillast tampooniga 2 korda päevas 3-4 nädalat pikem kui 0,5 cm pikkune geeliist. Kursused korratakse 2 korda aastas.

Ägeda ja kroonilise korduva herpetilise infektsiooni ravis (haiguse esimeste ilmingute alguses või lähteainete perioodil). Geeliriba, mille pikkus on kuni 0,5 cm, kantakse spaatliga või vatitampooniga / vatitikuga eelnevalt kuivatatud kahjustatud pinnale 3-5 korda päevas 5-6 päeva jooksul, vajadusel suurendatakse kursuse kestust, kuni kliinilised ilmingud kaovad.

Herpeetilise emakakaela ravis. 1 ml geeli kantakse vatitampooniga limaskestale töötlemata pinnal 2 korda päevas 7 päeva jooksul, vajadusel võib kursuse kestust suurendada 14 päevani.

Märkus Geel kantakse ninaõõne limaskestale pärast ninasõitude puhastamist, mandlite pinnal - 30 minutit pärast söömist. Geeli kandmisel mandlitele, ärge puudutage mandleid puuvilla tampooniga, vaid ainult geeliga, samas kui geel voolab mööda mandli pinda üksi. Emakakaela geeli rakendamisel tuleb kõigepealt eemaldada lima ja tupe- ja emakakaela sekretsioonid vatitupsuga või marli padjaga.

Geeli kandmisel naha ja limaskestade kahjustatud piirkondadele moodustub 30–40 minuti pärast õhuke kile, millele preparaat uuesti kantakse. Soovi korral võib kile eemaldada või veega maha pesta enne preparaadi uuesti kasutamist.

Avatud toru hoitakse külmkapis mitte rohkem kui 2 kuud. Pakendi terviklikkuse ja muutunud värvi kahjustusega toode ei sobi kasutamiseks.

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

1 supp. sisaldab toimeainena alfa-2b-interferooni inimese rekombinantse näidustatud annustes (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

ARVI (sh gripp), sh. komplitseeritud ravis bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel. Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele, on VIFERON® 500000 RÜ, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinu ja üle 34 nädala rasedusajaga enneaegne, soovitas ravimi VIFERON ® 150000 RÜ kasutamist 1 annuses. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Enneaegsed imikud, kelle rasedus on alla 34 nädala, soovitasid ravimi VIFERON ® 150000 RÜ kasutamist 1 annuses. 3 korda päevas pärast 8 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegne: meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, CMV infektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) - keerulises ravis. Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala - VIFERON ® 150000 IU päevas 1 supp kohta. 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 5 päeva.

Enneaegsed imikud, kelle rasedus on alla 34 nädala, soovitasid ravimi VIFERON ® 150000 RÜ kasutamist päevas 1 annuse kohta. 3 korda päevas pärast 8 tundi. Ravi kestus on 5 päeva.

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste puhul soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, CMV infektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos sealhulgas vistseraalsed, 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel - keerulises ravis, sealhulgas koos plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral avaldas aktiivsust, mida komplitseeris maksatsirroos. Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON® 3000000 IU, 1 supp. 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul, seejärel 3 korda nädalas igal teisel päeval 6–12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Kuni 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300000-500000 RÜ / päevas; 6 kuni 12 kuud - 500000 RÜ / päevas.

1–7-aastastele lastele soovitatakse 3000000 RÜ / m 2 / ööpäevas; vanemad kui 7 aastat - 5000000 RÜ / m 2 / päevas.

Ravimit kasutatakse kaks korda päevas pärast 12 h esimest 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas igal teisel päeval 6–12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Ravimi päevaannuse arvutamine iga patsiendi jaoks korrutatakse soovitava annuse kindlaksmääratud vanuse ja keha pindala järgi, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi Garfordi, Terry ja Rourke järgi. Ühekordse annuse arvutamine toimub arvutatud päevaannuse jagamisel kahe süstega, saadud väärtus ümardatakse allavoolu suposiidile.

Kroonilise viirushepatiidi, väljendunud aktiivsuse ja maksatsirroosi korral enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni on soovitatav kasutada VIFERON ® 150000 RÜ-d, üle 7-aastast vanust - VIFERON® 500000 RÜ iga 1 suppi kohta. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 14 päeva jooksul.

Täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused (klamüüdia, CMV infektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos). Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON ® 500000 RÜ, 1 supp. 2 korda päevas 12 tundi päevas 5–10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

VIFERON® 500000 RÜ, 1 supp ravimi kasutamine on soovitatav raseduse teisel trimestril (alates 14. rasedusnädalast). 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva 3 korda 3-päevase intervalliga (neljandal päeval) 1 supp. 2 korda päevas pärast 12 tundi, seejärel iga 4 nädala järel kuni ravimi manustamiseni VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva jooksul. Vajadusel, enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast), kasutada VIFERON® 500000 IU, 1 supppp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel. Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON ® 1 000 000 RÜ, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva või kauem korduvate infektsioonidega. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

VIFERON® 500000 RÜ, 1 supp ravimi kasutamine on soovitatav raseduse teisel trimestril (alates 14. rasedusnädalast). 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva 3 korda 3-päevase intervalliga (neljandal päeval) 1 supp. 2 korda päevas pärast 12 tundi, seejärel iga 4 nädala järel kuni ravimi manustamiseni VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva jooksul. Vajadusel enne ravimi manustamist (alates 38. rasedusnädalast) ravimi VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva jooksul.

Üleannustamine

Erijuhised

Mõju sõidukite juhtimisele ja muudele tegevustele. Ei ole installitud.

Vormivorm

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks, 40000 RÜ / g. 12 g alumiiniumtorus. 1 toru kartongpakendis.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks, 36000 RÜ / g. 12 g alumiiniumtorus. 1 toru kartongpakendis.

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks, 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ. 5 või 10 supp. PVC / PVC blisterpakendis. 1 blisterpakend 10 supp. või 2 blisterpakendit, mis sisaldavad 5 supp. kartongpakendis.

Tootja

FERON LLC, Venemaa. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.

Me ravime maksa

Ravi, sümptomid, ravimid

Viferoni küünlad rls

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Kaubanimi: VIFERON®
INN või grupi nimi: interferoon alfa-2b

Annuse vorm:

Koostis
1 suposiit VIFERON® 500000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 500 000 RÜ, abiaineid: alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat - 80 0,0001 g, kakaovõi alus ja kondiitritooted kuni 1 g.
1 suposiit VIFERON® 1000000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 1 000 000 RÜ, abiaineid: alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat - 80 0,0001 g, kakaovõi alus ja kondiitritooted kuni 1 g.
1 suposiit VIFERON® 3000000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 3000000 RÜ, abiaineid: alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, Polüsorbaat - 80 0,0001 g, kakaovõi alus ja kondiitritooted kuni 1 g.

Kirjeldus
Kuulekujulise, kollase varjundiga valge värvi suposiit on ühtlane. Värvide heterogeensus marmorimise vormis on lubatud. Pikilõikes on lehtrikujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ole üle 10 mm.

Farmakoterapeutiline grupp:

immunomoduleeriv ja viirusevastane aine.
ATC-kood: L03AB01

Farmakoloogilised omadused
Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on immunomoduleerivad, viirusevastased ja proliferatiivsed omadused. Interferooni immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.

Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis võimaldab suurendada organismi enda immuunvastuse patogeensete mikroorganismide suhtes. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorsete immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taset, taastab endogeense interferooni süsteemi toimimise. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. On kindlaks tehtud, et Viferoni kasutamisel ei esine interferoonpreparaatide parenteraalsest manustamisest tulenevaid kõrvaltoimeid, antikehi, mis neutraliseerivad interferooni viirusevastast aktiivsust, ei teki. Ravimi kasutamine võib vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid, samuti vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

Näidustused

  • laste, sealhulgas vastsündinute ja enneaegsete imikute nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste ravis: ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos);
  • kroonilise viirushepatiidi B, C, D kompleksses ravis lastel ja täiskasvanutel, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooniga, täheldatud aktiivsusega kroonilises viirushepatiidis, kaasa arvatud maksatsirroosiga komplitseeritud;
  • keerulises ravis täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel naistel, kellel on urogenitaalne infektsioon, kroom-viiruse inaktiivsus, ureaplasmoos, trikomonoos, papilloomiviirusinfektsioon, papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis vorm, kerge ja mõõdukas kurss, kaasa arvatud urogenitaalne vorm;
  • ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, raviks, kaasa arvatud need, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast. Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab interferooni alfa-2b inimese rekombinantset toimeainena näidatud doosides (150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).

Erinevate nakkuslike ja põletikuliste haiguste keerulises ravis vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel imikutel, määratakse vastsündinutele, kaasa arvatud enneaegsed imikud, kelle rasedus on üle 34 nädala, VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiidi 2 korda päevas pärast 12 tundi. - 5 päeva. Enneaegsetel imikutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Lastele, sealhulgas vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele, soovitatavad kursused erinevate nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral: SARS, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt põhjustatud haigused - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) - 1-2 kursust, sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kroonilise viirushepatiidi B, C, D kompleksses ravis lastel ja täiskasvanutel: ravim on ette nähtud kroonilise viirushepatiidiga lastele järgmistes vanuserühmades: kuni 6 kuud, 300 000-500 000 RÜ päevas; 6 kuni 12 kuud - 500 000 RÜ päevas. Vanuses 1 aasta kuni 7 aastat - 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas. 7-aastaselt - 5000000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas. Ravimi annuse arvutamine iga patsiendi jaoks tehakse soovitava annuse korrutamisel antud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke, jagatuna kaheks manustamiskorraks, ümardatuna vastava suposiidi annuseni. Ravimit kasutatakse kaks korda päevas pärast 12 tundi esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

On näidatud, et lapsed, kellel esineb krooniline viirushepatiit, millel on tugev aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni, kasutavad ravimit 14 päeva päevas koos 1 suposiidiga 2 korda päevas pärast 12 tundi (alla 7-aastastele lastele VIFERON® 150000 RÜ, üle 7-aastastele lastele) VIFERON® 500000 ME).

Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanutele määratakse VIFERON® 3000000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Ravis täiskasvanutele, sealhulgas rasedate urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, papilomavirusnaya infektsioon, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos), esmase või korduva herpes naha ja limaskestade ( lokaliseeritud vorm, kerge mõõdukas kurss, kaasa arvatud urogenitaalne vorm).

Ülalnimetatud infektsioonidega täiskasvanutele, välja arvatud herpeedile, määratakse VIFERON® 500000 RÜ üheks suposiidiks 2 korda päevas pärast 12 tundi. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata vaheldumisi 5-päevaste kursuste vahel.

Herpes-infektsiooni määramisel, VIFERON® 1000000 RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas, 12 tunni pärast. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduva infektsiooni korral. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

Rasedatel, kellel on urogenitaalse infektsiooni, sealhulgas herpese, raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) - VIFERON® 500000 RÜ ühel suposiidil pärast 12 tundi (2 korda päevas) 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 12 tunni jooksul (2 korda päevas) kaks korda nädalas - 10 päeva. 4 nädala pärast viiakse läbi ravimi VIFERON® 150000 RÜ profülaktilised kursused, 1 suposiit iga 12 tunni järel 5 päeva, profülaktiline kursus korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel võib enne sünnitust läbi viia ravikuuri.

Ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, raviks, kaasa arvatud need, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel. Kandke VIFERON® 500000 RÜ ühele suposiidile 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed:

harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.

Koostoimed teiste ravimitega:

VIFERON®, rektaalsed suposiidid, on ühilduv ja hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse ülalmainitud haiguste raviks (antibiootikumid, kemoteraapia ravimid, glükokortikosteroidid).

Vormivorm
Rektaalsed suposiidid 150000 RÜ, 500000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ. 10 suposiiti PVC / PVC Rotoplast tüüpi blisterpakendis. 1 rakupakett koos kasutusjuhendiga papppakendis.

Kõlblikkusaeg
2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Ladustamistingimused
Temperatuuril 2 kuni 8 ° C, valguse eest kaitstult.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekide müügitingimused:

retsepti alusel.

Kaebused ravimi kvaliteedi kohta tuleb saata tootjale (OÜ "FERON". 183098, Moskva, Gamalei, 18)

Kommentaarid (on nähtavad ainult MEDI RU toimetajate kontrollitud spetsialistidele)