Küünlad Viferon: inimeste kasutusjuhised ja ülevaated

Farüngiit

Küünlad Viferon on tugev viirusevastane toime.

Peamiseks toimeaineks on sünteetiliselt loodud alfa-2B-interferoon (seda nimetatakse ka geenitehnoloogiaks või rekombinantseks). See aine on täheldatud viirusevastaste omadustega, samuti immunomoduleeriva toimega. Interferoon pärast pärasoole manustamist ja imemist aktiveerib rakkude aktiivsuse, mis kaitsevad laste keha viiruste ja bakterite eest.

Sellel lehel leiad kogu teabe Viferoni kohta: selle ravimi kasutamise täielikud juhised, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestest, kes on juba Viferoni küünlaid kasutanud. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega.

Apteekide müügitingimused

Vabastatud ilma arsti retseptita.

Kui palju on viferon küünlad? Vaadake erinevate annustega küünalde keskmisi hindu.

  • 500 000 IU puhul on hind 500 000 eest 10 tk - 380-400 rubla, saad toote osta mis tahes apteegis, spetsialist ei vaja valemit.
  • Küünalde puhul 150 000 IU: maksab 150 000 eest 10 tükki - 150 rubla. See on väikseima lapse väikseim annus.
  • Ravimi puhul 1 000 000 RÜ: 1 000 000 10 tükki - 540 rubla. See on kõige tugevam annus, mida kasutatakse rangelt eakate ja ohtlike protsesside korral vanematel lastel ja täiskasvanutel.

Keskmiselt selgub, et 1 tk 150 - 15 rubla, küünlad 500 - 40 rubla, küünlad 1 000 - 54 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Kui teil on vaja osta Viferoni küünlaid, on kasutusjuhendid igas karbis. Karbis on spetsiaalses PVC-blistris 10 küünalt. Need on valmistatud torpeedo kujul, mis on kerge siseneda kehasse. Mõnikord võib suposiidil olla ebatasane värv.

  • Suposiidid on saadaval inimese rekombinantse interferoon alfa-2b toimeaine erineva doosiga. Selle kogus 1 ühikutes on kirjutatud pakendile.
  • Küünalde aluseks on kakaovõi ja maiustused, mis aitavad neil oma kuju säilitada, pakkudes vajalikku tihedust. Abiainete loetelu on toodud juhendis. Nad suurendavad ravimi toimet, täites farmatseutide poolt neile pandud ülesandeid.

Ravimküünlad Viferon on saadaval erineva toimeainega, samas kui lapsepõlves kasutatakse küünlaid 150000ME ja 500000ME. Täiskasvanutel kasutatakse küünlaid annusega 1000000ME ja 3000000ME. Lisaks küünaldele toodetakse Viferonit ka sellistes vormides nagu geel ja salv.

Farmakoloogiline toime

Viferon on inimese rekombinantse alfa-2b-interferooni ravim, millel on viirusevastane, immunomoduleeriv ja antiproliferatiivne toime. Kehas interferooni mõjul suureneb looduslike tapjarakkude, T-abistajarakkude, tsütotoksiliste T-lümfotsüütide, fagotsüütilise aktiivsuse, B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsuse, MHC I ja II tüüpi antigeenide ekspressiooni aktiivsus.

Ravim inhibeerib otseselt viiruste, klamüüdia replikatsiooni ja transkriptsiooni. Interferooni viirusevastase aktiivsuse vähenemise põhjuseks on rakumembraanide kahjustus, mida täheldati nakkusprotsessi väljatöötamisel. Toferoolatsetaat ja askorbiinhape, mis on osa ravimist Viferon, on membraani stabiliseerivad komponendid, antioksüdandid, millega koos rekombinantse alfa-2b-interferooni viirusevastane aktiivsus suureneb 10-14 korda. Lisaks suureneb interferooni immunomoduleeriv toime T- ja B-lümfotsüütidele, immunoglobuliini E sisaldus normaliseerub, interferooni preparaatide parenteraalsel manustamisel ei esine kõrvaltoimeid (palavik, palavik, gripitaolised nähtused).

On kindlaks tehtud, et kui Viferonit kasutatakse 2 aastat, ei moodustu antikehi, mis neutraliseerivad rekombinantse interferooni alfa-2b viirusevastast aktiivsust. Ravimi Viferon kasutamine võib oluliselt vähendada antibiootikumide, hormoonide ja tsütotoksiliste ravimite ravikuuri kestust ja kestust. Annustamisvormi kasutuselevõtu tunnused tagavad interferoon alfa-2b veres pikaajalise vereringe.

Näidustused

Küünlad on mõeldud kasutamiseks bakterite põhjustatud haiguste korral. Ja ka:

Keerulise ravi korral määratakse Viferon ka B-hepatiidi, C-, D-hepatiidi ja viirusliku päritoluga hepatiidi raviks samaaegse maksatsirroosiga.

Vastunäidustused

Tootja märkis juhistes võimalike vastunäidustuste hulgast ainult individuaalse talumatuse ravimit moodustavate ainete suhtes. Tuleb märkida, et välismaiste farmaatsiaettevõtete interferoonil põhinevatel preparaatidel on suur hulk vastunäidustusi, nagu neerude ja maksa, veresoonte ja südamehaiguste ebapiisav toimimine ning kilpnäärme probleemid.

Selliste haigustega inimesed peaksid alati konsulteerima oma arstiga Viferoni ravi võimalikkusest ilma tervist kahjustamata. On võimalik, et arst määrab gripi raviks teise aine. Sama kehtib ägedate viirusinfektsioonide raviks rasedatel ja imetavatel naistel, kes peavad olema ravimite valiku suhtes väga ettevaatlikud, et mitte kahjustada last.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Imetavad küünlad Viferonit võib kasutada bakteriaalsete ja nakkushaiguste raviks. Annus jääb samaks kui täiskasvanu puhul.

Rasedatel naistel, kes ei ole varem kui 2 nädalat, lubatakse kasutada suposiite, millel on mis tahes interferoonisisaldus. Kuni 14 päeva jooksul ei ole ravimi kasutamine lubatud piisava arvu uuringute puudumise tõttu.

Rasedad ja imetavad emad ei tohiks ravimit Viferoniga ise määrata. Ainult arst määrab raseduse kulgu iseärasuste alusel ravimi kiiruse päevas, annuse ja manustamise kestuse.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhised näitasid, et Viferonit kasutatakse küünalde kujul rektaalselt.

Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. keerulise ravi osana lastel ja täiskasvanutel on bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) t

  1. Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 3 korda päevas pärast 8 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
  2. Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinud ja enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, määras Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
  3. Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist:

  1. Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, - Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Ravi kestus on 5 päeva.
  2. Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
  3. Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste jaoks soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon -2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sh kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooniga kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud:

  1. Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 3 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
  2. Alla 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300 000-500 000 ME / päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 000 ME / päev.
  3. Lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat soovitavad 3 000 000 ME kohta 1 m2 kehapinna kohta päevas.
  4. Üle 7-aastaseid lapsi soovitatakse 5 000 000 ME kohta 1 m2 kehapinna kohta päevas.
  5. Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 h esimest 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
  6. Ravimi päevaannuse arvutamine igale patsiendile tehakse korrutades soovitava annuse teatud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke. Ühekordse doosi arvutamine toimub arvutatud päevaannuse jagamisel kaheks manustamisviisiks, saadud väärtus ümardatakse suposiidi annuseni.
  7. Kroonilise viirushepatiidi korral on alla 7-aastastele lastele ette nähtud väljendunud aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni määramist Viferon 150 000 ME, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 14 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel naistel:

  1. Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 1 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva või kauem korduvate infektsioonide korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.
  2. Rasedatele, kellel on raseduse teine ​​trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul on näidustatud.

Täiskasvanutel, kaasa arvatud rasedatel, urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos):

  1. Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
  2. Rasedatele, kellel on raseduse teine ​​trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Vajadusel määrake enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) Viferon 500000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul.

Tasub teada, et 1 suposiit sisaldab toimeainena inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni näidatud doosides (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Kõrvaltoimed

Viferon on salvi kujul enamikul juhtudel hästi talutav. Nina limaskestale kantud kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad ja nõrgad ning kaovad iseenesest pärast ravimi katkestamist.

Väga harvadel juhtudel võib geeli ülitundlikkuse korral kasutada kohalikke allergilisi reaktsioone. Kui need ilmuvad, lõpetatakse ravi.

Ravimküünalde Viferon kasutamisel võib mõnel juhul tekkida allergiline reaktsioon (sügelus, nahalööve). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravi lõpetamist.

Erijuhised

Viferonit võib kasutada rasedate suposiitide kujul alates 14. rasedusnädalast.

Ravimi koostoime

Viferon on hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse viiruste ja muude haiguste ravis (keemiaravi, antibiootikumid, glükokortikosteroidid).

Arvustused

Me võtsime mõned ülevaated inimestest Viferoni küünalde kohta:

  1. Sasha. Laps ei olnud veel aasta vana, kui ta haigestus. Pidin helistama ARVI diagnoosinud arstile. Tema ametisse nimetamisega ostis Viferoni küünlad. Lapsel ei olnud köha ega nohu. Me olime ainult kõrge temperatuuri pärast mures. Ravi kestus oli 5 päeva. Hommikul ja õhtul sisestasid nad ühe küünla. Selle tulemusena oli üks pakett piisav kogu raviperioodi jooksul. Küünlad viiakse sisse rektaalselt, kuid laps ei vastanud. Ravi ajal märkas ta, et beebi nahale ilmus lööve, hirmul, et see oli allergiline reaktsioon, kuid peagi oli kõik läinud. Võin öelda, et ravim aitas: temperatuur langes kolmandal ravipäeval normaalväärtusele.
  2. Olga Minu nohuga lapsed ei meeldinud kunagi pulbri ravimite võtmisel. Kuidagi sai nooremaga arstile keeruliste bakteriaalsete infektsioonidega ja soovitati Interal-P-le. Küünlad apteegis ei olnud seal, ostis Viferoni - mulle meeldis kasutusjuhend. Sellest ajast alates ma kasutan Viferoni haavandite, ägedate hingamisteede nakkuste ennetamiseks. Kas see on antibiootikum või mitte? Ma ei tea.
  3. Julia. Ülevaates lugege, et mükoplasmoosi korral määravad korduvad herpetilised infektsioonid Viferoni. Vahendid näitavad aktiivsust nakkuste suhtes, baktereid, ei ole kõrvaltoimeid, odav hinnaga. Ma tahan ka proovida. Loodan, et ülevaated ei lase sul alla. Ostsin geeli hinnaga 160 rubla, homme alustan rakendust.
  4. Timur. Suur ravim. Sageli võtame oma väikese tütre eest. Noh aitab - laps harva haige rohkem kui 4-5 päeva. Pillid või siirupid, mida ta nõustub jooma, ei ole alati võimalik. Küünaldega on kõik palju lihtsam. Ainus asi, mida ma tõesti ei meeldi, on see, et teedel on raske kaasa võtta, sest küünlad tuleb hoida temperatuuril mitte üle 10 kraadi.

Analoogid

Viferoni väljakirjutamisel on paljud patsiendid huvitatud odavamatest kolleegidest, kes võivad ravimit asendada. Viferoni analoogide seas on kõige populaarsemad järgmised ravimid:

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Hoida küünlad eemal lastest originaalpakendis temperatuuril kuni 10 kraadi (soovitavalt külmkapis). Küünalde säilivusaeg on 2 aastat valmistamise kuupäevast. Ravimi kõlblikkusaja lõpus tuleb see ära visata.

Viferon (küünlad): kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Küünlad Viferon on kompleksne preparaat, mis sisaldab inimese interferooni rekombinantset alfa-2, askorbiinhapet ja alfa-tokoferoolatsetaati. Sellel on viirusevastane, immunomoduleeriv ja antiproliferatiivne toime.

Iga küünal sisaldab toimeainet - inimese rekombinantset interferooni 150000 RÜ, 500000 RÜ, 1000000 RÜ või 3000000 RÜ, samuti abikomponente: alfa-tokoferoolatsetaati, polüsorbaati, kakaovõid, rasva, askorbiinhapet.

Suposiitide peamiseks aktiivseks komponendiks on inimese interferoon, millel on võimas immunostimuleeriv ja viirusevastane toime.

Kui interferoon siseneb üldisse vereringesse, soodustab see makrofaagide rakkude kaitsevõimete aktiveerimist ja patoloogiliste patogeenide äratundmist. Sellel ei ole otsest viirusevastast toimet, kuid see põhjustab muutusi viiruse poolt mõjutatud rakus ja ümbritsevates rakkudes, mis häirivad viiruse paljunemist. Edendab viirusosakeste vabanemist kahjustatud rakust, nende inaktiveerumist teiste immuunravimite poolt.

Askorbiinhape ja tokoferoolatsetaat on tugevad antioksüdandid ja membraani stabiliseerivad komponendid. Koos nendega suureneb interferooni efektiivsus 10-15 korda.

Lisaks suurendab nende esinemine interferooni immunomoduleerivat toimet T-ja B-lümfotsüütidele, viib normaliseerima immunoglobuliini E sisaldust, vähendab kõrvaltoimete ilmingut.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

Näidustused

Mis aitab Viferonil? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana on bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel keeruline;
  • vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist;
  • Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana kompleksravist, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;
  • infektsioonilised ja põletikulised haigused urogenitaaltraktis (klamüüdia, tsütomegaloviirusinfektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) osana kompleksravist;
  • naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel.

Kasutusjuhendid küünlad Viferon, annused lastele ja täiskasvanutele

Suposiidid (suposiidid) on ette nähtud rektaalseks kasutamiseks. Juhendis soovitatakse SARSi kompleksseks raviks lastele ja täiskasvanutele järgmisi Viferoni küünalde annuseid:

  • Enneaegsed vastsündinud, kellel on gestatsiooniaeg kuni 34 nädalat - 1 küünal päevas 150 000 RÜ annusega 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul (kui seda on näidatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga);
  • Kuni 7-aastased lapsed, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle gestatsiooniaeg on 34 nädalat - iga päev, 1 tk 150000 RÜ kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul (kui seda on näidatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga);
  • Täiskasvanud ja lapsed alates 7. eluaastast - iga päev 5 päeva jooksul (nii kaua kui võimalik, vastavalt näidustustele) 2 korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga, 1 suposiit 500 000 RÜ.

Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist:

  • Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, - iga päev 1 toetaja Viferon 150 000 ME 2 korda päevas 12 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
  • Enneaegselt sündinud imikutele, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME ööpäevas 1 suposiidis 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste puhul soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon -2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kompleksse teraapia osana erinevate urogenitaalsete infektsioonide (klamüüdia, ureaplasmosis, trikomonoos, kardinelloos, mükoplasmoos, vaginaalne kandidoos, bakteriaalne vaginosis) puhul - 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas annusega 500 000 IU või 1 kord annusega 1000000 RÜ. Kasutusjuhendi kohaselt on Viferoni küünalde ravi kestus vähemalt 5 päeva. Vajadusel võib teil teha korduva ravikuuri 5-päevase intervalliga. Urogenitaalsete infektsioonide ravi ajal tuleb vältida seksuaalset kokkupuudet.

Krooniline viirushepatiit, mille aktiivsus ja maksa tsirroos on enne hemosorptsiooni ja / või plasma vahetamist:

  • Kuni 7-aastased lapsed soovitasid Viferoni igapäevast kasutamist 150 000 RÜ;
  • Üle 7-aastased lapsed - 500 000 RÜ kaks korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga 14 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade korduv või esmane herpesinfektsioon, lokaliseeritud vorm (mõõdukas ja kerge): soovitatav ühekordne annus täiskasvanutele 10 päeva jooksul on 1 000 000 RÜ, rasedatele 2 trimestrist kuni 500 000 RÜ-le. Ravimit kasutatakse iga päev 2 korda päevas (iga 12 tunni järel).

Kliiniliste näidustuste korral võib ravi jätkata. Tulevaste küünaldega rasedad naised Viferonit võib kasutada urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks.

Kõrvaltoimed

Juhis hoiatab Viferoni küünalde määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:

  • harvadel juhtudel allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus).

Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.

Vastunäidustused

Viferoni nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast.

Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Üleannustamine

Andmed üleannustamise juhtude kohta puuduvad.

Analoogid Viferon, hind apteekides

Viferoni küünlad võib vajadusel asendada terapeutilise toimega analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Viferoni küünalde kasutamise, hindade ja ülevaatuste juhised ei kehti sarnase toimega ravimite kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind apteekides Moskvas ja Venemaal: Viferoni küünlad 150 tuhat. IU 10 tk. - 278 rublast, rektaalsetest suposiitidest 500 tuhat IU 10 tk. - 372 rubla järgi 682 apteegi järgi.

Hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C. Kõlblikkusaeg: 2 aastat.

Viferon: kasutusjuhised

Koostis

1 suposiit VIFERON® 150000 ME sisaldab toimeainena: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 150000 RÜ abiainet:

alfa-tokoferoolatsetaat, 0,055 g, askorbiinhape, 0,0054 g, naatriumaskorbaat, 0,0108 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat, 0,0001 g, polüsorbaat-80, 0,0001 g, kakaovõi alus, 0,1958 g ja kondiitritoodete rasv, 0,7828 aasta

1 suposiit VIFERON® 500000 ME sisaldab toimeainet: alfa 2b-interferooni inimese rekombinantset 500000 ME abiainet:

alfa-tokoferoolatsetaat, 0,055 g, askorbiinhape, 0,0081 g, naatriumaskorbaat, 0,0152 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat, 0,0001 g, polüsorbaat-80, 0,0001 g, kakaovõi alus, 0,1941 g ja kondiitritoodete rasv, 0,7764 aasta

1 VIFERON® 1000000 ME suposiit sisaldab toimeainena: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset IU 1000 000 abiainet:

alfa-tokoferoolatsetaat, 0,055 g, askorbiinhape, 0,0081 g, naatriumaskorbaat, 0,0152 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat, 0,0001 g, polüsorbaat-80, 0,0001 g, kakaovõi alus, 0,1941 g ja kondiitritoodete rasv, 0,7764 aasta

1 suposiit VIFERON® 3000000 ME sisaldab toimeainena: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 3000000 ME abiainet:

alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat-80 0,0001 g, kakaovõi baas 0,1941 g ja kondiitri rasv 0,7941 g

Kirjeldus

Suposiit on kuulikujuline, kollakas varjundiga, ühtlase konsistentsiga. Värvide heterogeensus marmorimise vormis on lubatud. Pikilõikes on lehtrikujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ole üle 10 mm.

Farmakoloogiline toime

Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on immunomoduleerivad, viirusevastased, antiproliferatiivsed omadused. Interferooni immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime. Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis võimaldab suurendada organismi enda immuunvastuse patogeensete mikroorganismide suhtes. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorsete immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taset, taastab endogeense interferooni süsteemi toimimise. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. Ravimi kasutamine võib vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid, samuti vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

Farmakokineetika

Näidustused

■ mitmesuguste laste, sealhulgas vastsündinute ja enneaegsete imikute nakkus- ja põletikuliste haiguste keerulises ravis: ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, kaasa arvatud bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiidi (bakteriaalne, viiruslik) infektsioon; sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos);

■ ravis täiskasvanutel, kaasaarvatud raseda urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos), esmase või korduva herpesinfektsioon naha ja limaskestade, lokaliseeritud vorm, kerge ja mõõdukas kurss, kaasa arvatud urogenitaalne vorm;

■ ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, raviks, kaasa arvatud need, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Rasedus ja imetamine

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab interferooni alfa-2b inimese rekombinantset toimeainena näidatud doosides (150000 IU, 500000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).

Erinevate nakkuslike ja põletikuliste haiguste kompleksravis vastsündinutel, kaasa arvatud enneaegsed imikud: VIFERON® 150000 ME päevas 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel. - 5 päeva.

Enneaegsetel imikutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse VIFERON® 150000 ME iga päev 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Lastele, sealhulgas vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele, soovitatavad kursused erinevate nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral: SARS, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt põhjustatud haigused - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) - 1-2 kursust, sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Ülalnimetatud infektsioonidega täiskasvanutele, välja arvatud herpeedile, määratakse VIFERON® 500000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata vaheldumisi 5-päevaste kursuste vahel.

Herpetilise infektsiooni korral määratakse VIFERON® 1000000 ME 1 suposiidis 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduvate infektsioonide korral. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

Rasedatel, kellel on urogenitaalse infektsiooni, sealhulgas herpese, raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) - VIFERON® 500000 ME 1 suposiit iga 12 tunni järel (2 korda päevas) 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit iga 12 tunni järel (2 korda päevas) kaks korda nädalas - 10 päeva. Lisaks manustatakse 4 nädala pärast VIFERON® 150000 ME ennetavaid kursusi, 1 suposiit iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul ja profülaktiline kursus korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel võib enne sünnitust läbi viia ravikuuri.

Ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, raviks, kaasa arvatud need, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel. Kandke VIFERON® 500000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

VIFERON®, rektaalsed suposiidid, on ühilduv ja hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse ülalmainitud haiguste raviks (antibiootikumid, kemoteraapia ravimid, glükokortikosteroidid).

Rakenduse funktsioonid

Ohutusabinõud

Primaarse või korduva herpeetilise infektsiooni ravimisel ei ole soovitatav ravimit VIFERON®, rektaalset suposiiti kasutada järgmistel juhtudel:

- ühiste, ebatüüpiliste ja üldiste herpesinfektsiooni vormide korral;

- atoopilise dermatiidi, ekseemi, seborröa-dermatiidi, healoomulise perekonna pemphigus Guzhero-Haley kliiniliste tunnuste juuresolekul;

- naha turse;

psüühikahäirete korral, mis nõuavad antidepressantravi, rahustid või haiglaravi;

- neutropeeniaga alla 1,5 * 10 9;

- mille trombotsütopeenia on alla 90 000 / μl;

- haiguste puhul, mis on seotud immuunsüsteemi häiritud funktsiooniga.

Vormivorm

10 suposiiti PVC / PVC Rotoplast tüüpi blisterpakendis.

1 mobiilsidepakett koos rakenduse juhistega pakendist papist.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 2 kuni 8 ° C, valguse eest kaitstult.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

VIFERON

Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega

◊ valget värvi pärakupõhised suposiidid, kollase varjundiga, kuulikujuline, homogeenne konsistents; on lubatud värvilise heterogeensuse marmorimise vormis ja lehtrikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas; ravimküünalde läbimõõt ei ületa 10 mm.

1 supp.interferoon alfa-2b inimese rekombinantne 150 000 IU

[PRING] α-tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 5,4 mg, naatriumaskorbaat - 10,8 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 μg, polüsorbaat 80-100 μg, kakaovõi alus ja maiustused - kuni 1 g.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

◊ valget värvi pärakupõhised suposiidid, kollase varjundiga, kuulikujuline, homogeenne konsistents; on lubatud värvilise heterogeensuse marmorimise vormis ja lehtrikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas; ravimküünalde läbimõõt ei ületa 10 mm.

1 supp.interferon alfa-2b inimese rekombinantse 500 000 RÜ - "- 1 000 000 RÜ -" - 3 000 000 RÜ

[PRING] α-tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 8,1 mg, naatriumaskorbaat - 16,2 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 μg, polüsorbaat 80-100 μg, kakaovõi alus ja kondiitritooted - kuni 1 g.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, antiproliferatiivsed omadused, inhibeeritakse RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferooni alfa-2b immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.

Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane toime ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis parandab organismi enda immuunvastust patogeensetele mikroorganismidele. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorse immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taseme, taastab endogeense interferoon alfa-2b süsteemi toimimise. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. Tehti kindlaks, et ravimi Viferon kasutamisel ei ole alfa-2b-interferooni preparaatide parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid, interferooni alfa 2b viirusevastast toimet neutraliseerivad antikehad ei ole moodustunud. Ravimi Viferon kasutamine kompleksse ravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

- ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana on bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel keeruline;

- vastsündinute nakkus- ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist;

- krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;

- urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) kompleksse ravi osana;

- naha ja limaskestade esmane või korduv herpese infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sealhulgas urogenitaalsel kujul täiskasvanutel.

- Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Ravimit kasutatakse rektaalselt.

1 suposiit sisaldab toimeainena inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni näidatud doosides (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel

Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinud ja enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, määras Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 3 korda päevas pärast 8 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) osana kompleksravist.

Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, - Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Ravi kestus on 5 päeva.

Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste jaoks soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon -2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sh koos plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud

Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 3 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Alla 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300 000-500 000 ME / päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 000 ME / päev.

1–7-aastaseid lapsi soovitatakse 3 000 000 ME kohta 1 m 2 kehapinna kohta päevas.

Üle 7-aastastel lastel on soovitatav 5 000 000 ME 1 m 2 kehapinna kohta päevas.

Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 h esimest 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Ravimi päevaannuse arvutamine igale patsiendile tehakse korrutades soovitava annuse teatud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke. Ühekordse doosi arvutamine toimub arvutatud päevaannuse jagamisel kaheks manustamisviisiks, saadud väärtus ümardatakse suposiidi annuseni.

Kroonilise viirushepatiidi korral on alla 7-aastastele lastele ette nähtud väljendunud aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni määramist Viferon 150 000 ME, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 14 päeva jooksul.

Täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) t

Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Rasedatele, kellel on raseduse teine ​​trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Vajadusel määrake enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) Viferon 500000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel

Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 1 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva või kauem korduvate infektsioonide korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

Rasedatele, kellel on raseduse teine ​​trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul on näidustatud.

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.

Viferoni küünalde kasutusjuhendid

Küünlad Viferon on tugev viirusevastane toime.

Vabastage ravimi vorm ja koostis

Ravim Viferon on saadaval suposiitidena, mis on ette nähtud pärasoole sisenemiseks. Suposiidid on valged või kollakad, piklikud, ühel küljel on terav ots.

Iga küünal sisaldab toimeainet - inimese rekombinantset interferooni 150000 RÜ, 500000 RÜ, 1000000 RÜ või 3000000 RÜ, samuti abikomponente: alfa-tokoferoolatsetaati, polüsorbaati, kakaovõid, rasva, askorbiinhapet.

Küünlad pakitakse pappkarpi 5 või 10 tükki lahtrisse.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Suposiitide peamiseks aktiivseks komponendiks on inimese interferoon, millel on võimas immunostimuleeriv ja viirusevastane toime.

Kui interferoon siseneb üldisse vereringesse, soodustab see makrofaagide rakkude kaitsevõimete aktiveerimist ja patoloogiliste patogeenide äratundmist.

Küünalde askorbiinhappe tõttu suureneb ravimi viirusevastane toime mitu korda.

Alfa-tokoferoolatsetaat on võimas antioksüdant, mis võimaldab kaitsta patsiendi keha vabade radikaalide eest. Sellel ainel on tugev põletikuvastane ja regenereeriv toime.

Viferon-ravi ajal õnnestub arstidel vähendada antibiootikumide või teiste suukaudseks kasutamiseks mõeldud ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada ravi kestust. See omakorda vähendab oluliselt maksahaiguse ja teiste tõsiste tüsistuste riski patsientidel pikaajalise ravimiravi taustal.

Suposiitides sisalduv kakaovõi võimaldab apteekritel lõpetada sünteetiliste emulgaatorite kasutamise, mis võib keha kahjustada, põhjustades selle mürgistumise.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Viferoni rektaalsed suposiidid on näidustatud patsientidele järgmiste seisundite raviks ja ennetamiseks:

  • Infektsioonide ja viirushaiguste igakülgne ravi pediaatrilises praktikas, sealhulgas vastsündinutel või enneaegsetel imikutel, kes on sündinud pärast 34. rasedusnädalat;
  • Gripi, parainfluentsi, kopsupõletiku, sepsise, herpese, tsütomegaloviiruse, klamüüdiainfektsiooni, meningiidi, mükoplasmoosi, kandidoosi, enteroviiruse infektsiooni kompleksses ravis;
  • Kroonilise viirushepatiidi ravi täiskasvanutel ja lastel;
  • Maksa tsirroos osana kompleksravist;
  • SARS või tüsistused viirusinfektsiooni viivitamatu ravi alguses.
  • Ravim on ette nähtud ka selleks, et vältida viirusinfektsiooni teket otsese kontakti tõttu haige või keha tugeva hüpotermiaga.

Vastunäidustused

Viferoni ravimit ei ole ette nähtud patsientidele, kellel esineb suposiitide komponentide individuaalne talumatus, samuti esimesel trimestril rasedatele naistele.

Annustamine ja manustamine

Suposiidid on ette nähtud rektaalseks kasutamiseks. Sõltuvalt keha vanusest, kehakaalust, näidustustest ja individuaalsetest omadustest määratakse patsientidele teatud päevane annus ravimi kohta.

Vastavalt embrüonaalsete infektsioonide ja teiste patoloogiate integreeritud ravi juhistele vastsündinutel või enneaegsetel imikutel, kes on sündinud pärast 34. rasedusnädalat, on pärasoole 1 suposiit ette nähtud annuses 150 000 RÜ 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Enneaegsed lapsed, kes on sündinud enne rasedust 34 emakasisene nakkuse ja keerulise kopsupõletiku ennetamiseks ja raviks, on ette nähtud 1 küünlaga rektaalselt 1 kord päevas annusega 150 000 RÜ. Ravi kestus on vähemalt 5 päeva.

Mõnede vastsündinute ja enneaegsete imikute infektsioonide puhul on vaja kahte ravikuuri 5-päevase intervalliga. See tähendab, et ravimit kasutatakse 5 päeva, millele järgneb 5-päevane paus, millele järgneb veel 5 päeva kestev ravi Viferoniga. Selliste infektsioonide hulka kuuluvad: klamüüdia, tsütomegaloviirus, pneumoonia, ARVI, keerulised viirushaigused, kandidoos, meningiit, herpes.

Kroonilise kursi B-, C- ja D-hepatiidi keerulises ravis üle poole aasta vanustel lastel määratakse 1 küünal rektaalselt 1 kord päevas annusega 500 000 RÜ, alla 6 kuu vanused lapsed 1 küünal 2 korda päevas annusega 150 000 RÜ. Ravi kestust määrab arst täpselt individuaalselt, sõltuvalt vereanalüüside näitajatest.

Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanud patsientidele määratakse 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas annusega 3 miljonit RÜ. Ravi kestus on vähemalt 10 päeva, seejärel vähendatakse annust arsti järelevalve all ja sõltuvalt verepilti näitajatest.

Osana komplekssest ravist erinevate urogenitaalsete infektsioonide (klamüüdia, ureaplasmosis, trikomonoos, kardinelloos, mükoplasmoos, vaginaalne kandidoos, bakteriaalne vaginosis) puhul määratakse patsientidele 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas annusega 500 000 RÜ või 1 kord päevas 100 annusega 100 000 RÜ. Ravi kestus on vähemalt 5 päeva. Vajadusel võib teil teha korduva ravikuuri 5-päevase intervalliga. Urogenitaalsete infektsioonide ravi ajal tuleb vältida seksuaalset kokkupuudet.

Herpeetilise infektsiooni korral, sealhulgas genitaalherpes, määratakse patsiendid Viferoni küünla keerulise ravi osana 2 korda päevas annusega 1 000 000 RÜ. Oluline on mõista, et mida varem ravi algab, seda suurem on ravimi terapeutiline toime herpesviirustele.

Ägeda viirusinfektsiooni korral, sealhulgas gripis ja parainfluensas, määratakse patsientidele 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas annusega 500 000 RÜ 5-7 päeva. Üle 1 aasta vanused lapsed määravad pärasoole 1 küünla annusega 150 000 IU 2 korda päevas.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Interferooni mis tahes annusega Viferoni küünlad on lubatud rasedatele kasutada mitte varem kui 14 nädalat. Kuni selle ajani on ravimi kasutamine vastunäidustatud, kuna puuduvad usaldusväärsed andmed toimeainete ohutuse kohta loote arengule ja rasedusele. Alates 14. rasedusnädalast määrab arst sõltuvalt ravimi näidustustest ja raseduse keha individuaalsetest omadustest ravimi päevane annus ja ravikuuri kestus.

Imetamise ajal võib Viferoni küünlaid kasutada ülaltoodud tingimuste raviks ja ennetamiseks vastavalt juhistele.

Kõrvaltoimed

Ravim Viferon on patsientide poolt hästi talutav, kuid individuaalse ülitundlikkusega suposiidi komponentide suhtes võib tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Allergilised nahareaktsioonid;
  • Küünalde sisseviimisega anus põletamine;
  • Ebamugavustunne pärasooles.

Need nähtused ei ole ohtlikud ega vaja ravimiravi kaotamist.

Üleannustamine

Andmed ravimi üleannustamise kohta Viferonil ei ole saadaval, kuid negatiivsete reaktsioonide vältimiseks ei ole soovitatav ületada arsti määratud annust.

Ravimi koostoime teiste ravimitega

Rektaalsed suposiidid Viferon kombineeriti suurepäraselt peaaegu kõigi ravimitega.

Inimese rekombinantne interferoon suposiidis suurendab suukaudsete viirusevastaste ravimite, antibiootikumide, antimikroobsete ravimite, immunostimulantide ja adaptogeenide terapeutilist toimet. Hoolimata heast ühilduvusest teiste ravimitega, peab patsient informeerima arsti nende kasutamisest Viferoni määramisel.

Erijuhised

Suposiidi aktiivse komponendi efektiivseks imendumiseks peab patsient jälgima soole regulaarset tööd. Krooniliste kõhukinnisuse korral enne küünalde sissetoomist pärasooles on soovitatav teha puhastus klistiir.

Analoogid Küünal Viferon

Apteekides võib leida mitmeid ravimeid, mis sarnanevad pärasoole ravimküünalde Viferoni koostisele ja ravitoimele. Need ravimid hõlmavad:

  • Laferobion;
  • Interferoon;
  • Grippferon;
  • Genferon;
  • Laferon;
  • Lipoferon;
  • Alferekin.

Ravimi vabastamise ja säilitamise tingimused

Ravim Viferon ravimküünaldena väljastatakse apteekides ilma arsti retseptita. Hoida küünlad eemal lastest originaalpakendis temperatuuril kuni 10 kraadi (soovitavalt külmkapis). Küünalde säilivusaeg on 2 aastat valmistamise kuupäevast. Ravimi kõlblikkusaja lõpus tuleb see ära visata.