Viferon

Viferon on immunomoduleeriv ravim, millel on viirusevastane ja antiproliferatiivne toime.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim on saadaval järgmisel kujul:

Kõigi nende vormide toimeaine on alfa-2b-interferoon.

Viferoni salv abikomponentidena sisaldab:

• Veevaba lanoliin;
• Virsikuõli;
• Tokoferoolatsetaat;
• Vaseliini meditsiiniline;
• Puhastatud vesi.

Lisaks toimeainele sisaldab geel:

• Metioniin;
• Sidrunhappe monohüdraat;
• Naatriumkloriid;
• Destilleeritud glütseriin;
• Etanool 95%;
• Alfa-tokoferoolatsetaat;
• Bensoehape;
• Naatriumtetraboraatdekahüdraat;
• Albumiini inimese seerumi lahus 10%;
• Karmelloosnaatrium;
• Puhastatud vesi.

Näidustused

Viferoni käsk rektaalsete suposiitide kujul soovitab ravimit kasutada kompleksse ravi osana:

• Lastel (sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel) esinevad nakkushaigused;
• Urogenitaalne infektsioon täiskasvanutel;
• Krooniline viirushepatiit B, C, D täiskasvanutel ja lastel;
• SARS täiskasvanutel.

Kompleksse ravi osana on soovitatav kasutada Viferoni geeli kujul:

• Herpetiline emakakaelapõletik;
• ARVI (saab kasutada ennetamiseks);
• Korduv stenoseeriv larüngotrahheobronhiit (võib kasutada ennetamiseks);
• Limaskestade ja naha äge ja äge krooniline korduv herpesinfektsioon.

Viferoni salvi kasutatakse naha ja limaskestade viirusinfektsioonide ning SARSi raviks lastel alates 1 aastast.

Vastunäidustused

Kõikide Viferoni annustamisvormide vastunäidustused on ülitundlikkus nende komponentide suhtes.

Annustamine ja manustamine

Viferoni suposiidid on ette nähtud rektaalseks kasutamiseks.

SARSi keerulises ravis kasutatakse seda ravimivormi järgmiselt:

• 5 päeva, 1 suposiit kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga. Täiskasvanutele ja üle 7-aastastele lastele on soovitatav Viferon 500 000 RÜ, alla 7-aastased lapsed ja vastsündinud enneaegsed imikud, kelle gestatsiooniaeg on üle 34 nädala, Viferonile 150000 RÜ;
• Enneaegsetel lastel, kes on rasedusajaga alla 34 nädala, on vaja kasutada Viferoni 150000 RÜ kolm korda päevas ühe suposiidi jaoks, mille vaheaeg on 8 tundi päevas. Ravi kestus on 5 päeva.

Vajadusel saab ravi pikendada, kursuste vaheaeg peaks olema 5 päeva.

Viferoni kasutamine suposiitide kujul vastsündinuid põletikuliste põletikuliste haiguste keerulise ravi osana on järgmine:

• Vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle gestatsiooniaeg on üle 34 nädala, on ette nähtud Viferoni 150000 RÜ kasutamine üheks suposiidiks 12-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul;
• Enneaegsete vastsündinutega, kelle rasedus on alla 34 nädala, kasutatakse ravimit 5 päeva, 1 suposiiti 8-tunnise intervalliga.

Ravimküünalde Viferon kasutamisel lastele ja täiskasvanutele mõeldud viirusliku hepatiidi B, C, D rühmade kompleksse ravi osana kasutatakse ravimit 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul ja seejärel koputab kolm korda nädalas 6-12 kuu jooksul. Ravi kestus määratakse individuaalselt.

Täiskasvanud patsientidel, kes kannatavad naha ja limaskestade primaarse või korduva infektsiooniga, on ette nähtud järgmine ravi: 1 Viferoni toetaja 1 000 000 RÜ iga 12 tunni järel 10 päeva jooksul. Rasedad naised alates 2. trimestrist soovitavad järgmist ravirežiimi:

• Esimesed 10 päeva - 1 Viferoni 500000 RÜ iga 12 tunni järel;
• Järgmised 10 päeva - 1 suposiit kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga iga neljandal päeval;
• Siis tuleb iga 4 nädala järel 5 päeva jooksul rakendada 1 Viferoni 150000 RÜ suposiiti kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga enne manustamist.

Viferoni geeli kantakse ribaga kuni 0,5 cm järgmiselt:

• SARSi kompleksravis: 5 päeva jooksul nina limaskesta ja / või palatiini mandlite pinnal 3 kuni 5 korda päevas. ARVI vältimiseks teostatakse protseduur kaks korda koputades 2-4 nädalat;
• Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronitsiidi ravis: esimese 5–7 päeva jooksul mandlite pinnal 5 korda päevas, järgmise 3 nädala jooksul kasutatakse ravimit kolm korda päevas. Haiguse ennetamiseks viiakse protseduur läbi kaks korda päevas 3-4 nädala jooksul;
• Ägeda ja kroonilise korduva herpetilise infektsiooni keerulises ravis: kahjustatud piirkondades 3-5 korda päevas 5-6 päeva jooksul. Ravi võib jätkata, kuni haiguse kliinilised ilmingud on kõrvaldatud;
• Herpetilise emakakaela ravis: 1 ml geeli kantakse emakakaela pinnale kaks korda päevas 1 nädala jooksul. Vajadusel pikendatakse ravikuuri 2 nädalani;

Salv Viferon, vastavalt juhistele, on soovitatav rakendada järgmiselt:

• ARVI ravis rakendatakse ravimit ninasõitude limaskestale 3-4 korda päevas;
• Naha ja limaskestade viirusinfektsioonide raviks 5-7 päeva jooksul kantakse salvi kahjustustele 3-4 korda päevas.

Kõrvaltoimed

Viferoni kasutamine ravimküünalde ja geelina harvadel juhtudel võib põhjustada allergilisi reaktsioone sügeluse ja nahalööbe vormis. Salvi manustamisel ninakäikudele võib täheldada kergeid kõrvaltoimeid: aevastamine, põletamine, nohu, mis kaovad pärast ravimi ärajätmist.

Erijuhised

Allergilised reaktsioonid põhjustasid ravimi võtmise, pöörduvad ja kaovad 3 päeva pärast selle kasutamist.

Analoogid

Viferonil ei ole struktuurseid analooge.

Ladustamistingimused

Geeli ja salvi säilivusaeg on 1 aasta, ravimküünlad - 2 aastat. Soovitatav on hoida ravimi kõiki vorme valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C.

Viferon: kasutusjuhised

Koostis

1 suposiit VIFERON® 150000 ME sisaldab toimeainena: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 150000 RÜ abiainet:

alfa-tokoferoolatsetaat, 0,055 g, askorbiinhape, 0,0054 g, naatriumaskorbaat, 0,0108 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat, 0,0001 g, polüsorbaat-80, 0,0001 g, kakaovõi alus, 0,1958 g ja kondiitritoodete rasv, 0,7828 aasta

1 suposiit VIFERON® 500000 ME sisaldab toimeainet: alfa 2b-interferooni inimese rekombinantset 500000 ME abiainet:

alfa-tokoferoolatsetaat, 0,055 g, askorbiinhape, 0,0081 g, naatriumaskorbaat, 0,0152 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat, 0,0001 g, polüsorbaat-80, 0,0001 g, kakaovõi alus, 0,1941 g ja kondiitritoodete rasv, 0,7764 aasta

1 VIFERON® 1000000 ME suposiit sisaldab toimeainena: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset IU 1000 000 abiainet:

alfa-tokoferoolatsetaat, 0,055 g, askorbiinhape, 0,0081 g, naatriumaskorbaat, 0,0152 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat, 0,0001 g, polüsorbaat-80, 0,0001 g, kakaovõi alus, 0,1941 g ja kondiitritoodete rasv, 0,7764 aasta

1 suposiit VIFERON® 3000000 ME sisaldab toimeainena: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 3000000 ME abiainet:

alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat-80 0,0001 g, kakaovõi baas 0,1941 g ja kondiitri rasv 0,7941 g

Kirjeldus

Suposiit on kuulikujuline, kollakas varjundiga, ühtlase konsistentsiga. Värvide heterogeensus marmorimise vormis on lubatud. Pikilõikes on lehtrikujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ole üle 10 mm.

Farmakoloogiline toime

Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on immunomoduleerivad, viirusevastased, antiproliferatiivsed omadused. Interferooni immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime. Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis võimaldab suurendada organismi enda immuunvastuse patogeensete mikroorganismide suhtes. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorsete immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taset, taastab endogeense interferooni süsteemi toimimise. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. Ravimi kasutamine võib vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid, samuti vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

Farmakokineetika

Näidustused

■ mitmesuguste laste, sealhulgas vastsündinute ja enneaegsete imikute nakkus- ja põletikuliste haiguste keerulises ravis: ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, kaasa arvatud bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiidi (bakteriaalne, viiruslik) infektsioon; sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos);

■ ravis täiskasvanutel, kaasaarvatud raseda urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos), esmase või korduva herpesinfektsioon naha ja limaskestade, lokaliseeritud vorm, kerge ja mõõdukas kurss, kaasa arvatud urogenitaalne vorm;

■ ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, raviks, kaasa arvatud need, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Rasedus ja imetamine

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab interferooni alfa-2b inimese rekombinantset toimeainena näidatud doosides (150000 IU, 500000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).

Erinevate nakkuslike ja põletikuliste haiguste kompleksravis vastsündinutel, kaasa arvatud enneaegsed imikud: VIFERON® 150000 ME päevas 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel. - 5 päeva.

Enneaegsetel imikutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse VIFERON® 150000 ME iga päev 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Lastele, sealhulgas vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele, soovitatavad kursused erinevate nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral: SARS, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt põhjustatud haigused - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) - 1-2 kursust, sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Ülalnimetatud infektsioonidega täiskasvanutele, välja arvatud herpeedile, määratakse VIFERON® 500000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata vaheldumisi 5-päevaste kursuste vahel.

Herpetilise infektsiooni korral määratakse VIFERON® 1000000 ME 1 suposiidis 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduvate infektsioonide korral. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

Rasedatel, kellel on urogenitaalse infektsiooni, sealhulgas herpese, raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) - VIFERON® 500000 ME 1 suposiit iga 12 tunni järel (2 korda päevas) 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit iga 12 tunni järel (2 korda päevas) kaks korda nädalas - 10 päeva. Lisaks manustatakse 4 nädala pärast VIFERON® 150000 ME ennetavaid kursusi, 1 suposiit iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul ja profülaktiline kursus korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel võib enne sünnitust läbi viia ravikuuri.

Ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, raviks, kaasa arvatud need, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel. Kandke VIFERON® 500000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

VIFERON®, rektaalsed suposiidid, on ühilduv ja hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse ülalmainitud haiguste raviks (antibiootikumid, kemoteraapia ravimid, glükokortikosteroidid).

Rakenduse funktsioonid

Ohutusabinõud

Primaarse või korduva herpeetilise infektsiooni ravimisel ei ole soovitatav ravimit VIFERON®, rektaalset suposiiti kasutada järgmistel juhtudel:

- ühiste, ebatüüpiliste ja üldiste herpesinfektsiooni vormide korral;

- atoopilise dermatiidi, ekseemi, seborröa-dermatiidi, healoomulise perekonna pemphigus Guzhero-Haley kliiniliste tunnuste juuresolekul;

- naha turse;

psüühikahäirete korral, mis nõuavad antidepressantravi, rahustid või haiglaravi;

- neutropeeniaga alla 1,5 * 10 9;

- mille trombotsütopeenia on alla 90 000 / μl;

- haiguste puhul, mis on seotud immuunsüsteemi häiritud funktsiooniga.

Vormivorm

10 suposiiti PVC / PVC Rotoplast tüüpi blisterpakendis.

1 mobiilsidepakett koos rakenduse juhistega pakendist papist.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 2 kuni 8 ° C, valguse eest kaitstult.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Viferon - kasutusjuhised, vabastamise vorm, koostis, näidustused, kõrvaltoimed, analoogid ja hind

Ravim Viferon on viirusevastase toimega immunomoduleeriv aine, mille aktiivne komponent on inimese rekombinantne interferoon alfa-2b. Narkootikumide funktsioon on parandada immuunsust, mida toodab Vene firma Feron. Lugege oma kasutusjuhendit.

Koostis ja vabanemisvorm

Viferonit (Viferon) esindab kolm vabanemisvormi: küünlad, salv ja geel. Nende koosseis:

Kollakasvalge homogeenne salv lanoliini lõhnaga

Läbipaistmatu valge ja hall homogeenne geel

Valge-kollane kuulikujuline suposiit läbimõõduga 10 mm

Interferooni, RÜ kontsentratsioon

150000, 500000, 1000000 või 3000000 1 tk.

Vesi, tokoferoolatsetaat, virsikuõli, veevaba lanoliin, meditsiiniline vaseliin

Vesi, alfa-tokoferoolatsetaat, etanool, bensoehape, karmelloosnaatrium, naatriumdekahüdraat tetraboraat, glütserool (glütseriin), metioniin, inimese seerumalbumiini lahus, naatriumkloriid, sidrunhappe monohüdraat

Kondiitritoodete rasv, alfa-tokoferoolatsetaat, kakaovõi, askorbiinhape, polüsorbaat, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumaskorbaat

6 või 12 g torud, 12 g suurused pangad, pakendis koos kasutusjuhistega

Pakendid 10 tk.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Inimese rekombinantne interferoon avaldab viirusevastast, immunomoduleerivat ja proliferatiivset toimet, inhibeerides patogeenide RNA ja DNA replikatsiooni. Ravim suurendab makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, avaldab antibakteriaalset toimet, ei mõjuta hemosorptsiooni.

Interferoon suurendab aktiivsust antioksüdantide (vitamiin E, bensoehape ja sidrunhape) juuresolekul, mis suurendab organismi immuunvastust nakkusetekitajate suhtes. Viferonil on tugev kohalik immunomoduleeriv toime, see suurendab lokaalselt toodetud antikehi, mis takistavad patogeensete mikroorganismide limaskestadele kinnitumist ja paljunemist. See annab ravile ennetava mõju.

Kõigi vabanemisvahendite kiire imendumise alus annab neile pikaajalise tegevuse. Kompositsiooni antioksüdandid omavad regenereerivaid, põletikuvastaseid ja membraani stabiliseerivaid toimeid, säilitavad interferooni bioloogilise aktiivsuse. Vees lahustuv alfa-interferoonvalk on tõhus gripiviiruste, hepatiidi, herpese, segatüüpi nakkuste vastu. See taastab endogeense immuunsuse funktsiooni, suurendab antikehade tootmist.

Viferoni antiproliferatiivne toime avaldub pahaloomuliste kasvajate kasvu pärssimisel, viiruse genoomi replikatsioonil. Ravimi kasutamine lokaalselt või rektaalselt põhjustab limaskestade ja naha kiiret imendumist, tungimist lümfisüsteemi. Pärast 12 tundi pärast kasutamist väheneb interferooni tase. Annuse jäägid erituvad neerude kaudu, metaboliseeruvad maksas ja erituvad vähemal määral sapiga. Aine ei kogune.

Näidustused

Ravim väljastab palju näidustusi. Vastavalt juhistele on:

• gripp, sagedased ja pikaajalised ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (ARVI), sealhulgas tüsistused bakteriaalse infektsiooni lisamisega;
• külma ennetamine;
• korduv stenoseeriv larüngotrahheobronhiit;
• naha, limaskestade, urogenitaaltrakti krooniliste korduvate herpesinfektsioonide äge vorm või ägenemine;
• herpeetiline emakakaelapõletik;
• loote emakasisene infektsioon (herpes, klamüüdia, enteroviirused, tsütomegaloviirus, kandidoos, vistseraalne mükoplasmoos);
• bakteriaalne, klamüüdiaalne või viiruslik kopsupõletik;
• bakteriaalne, viiruslik meningiit, sepsis;
• krooniline viirushepatiit B, C või D;
• bakteriaalne vaginosis, klamüüdia, mükoplasmoos, tsütomegaloviirusinfektsioon, trihhomonoos, ureaplasmoos;
• Gardnerelloos, korduv vaginaalne kandidoos, inimese papilloomiviiruse infektsioon.

Annustamine ja manustamine

Kasutusjuhend Viferon varieerub vabastusfondide tüübi järgi. Salv ja geel on mõeldud kasutamiseks nahal või limaskestadel - väliselt. Suposiidid sisestatakse pärakusse rektaalselt, neid võib teatud haiguste puhul kasutada intravaginaalselt. Ravimi annustamine sõltub haiguse tüübist ja selle raskusest.

Viferoni küünlad

Vastavalt juhistele kasutatakse täiskasvanutele mõeldud Viferoni küünlaid rektaalselt. Annustamine ja kasutamise sagedus:

Küünalde annus, IU tükkidele.

Vastuvõtmise sagedus, kellaaeg / päev

Ravi päevad

Ravi kursuste kordamine: sepsis - 2-3, meningiit - 1-2, herpes - 2, kandidoos - 2-3, CMV infektsioon (tsütomegaloviirus) ja enteroviirus - 2-3

Krooniline viirushepatiit

Siis kolm korda nädalas 6-12-kuulise päeva jooksul

Ravi algab siis, kui avastatakse kahjustuse algsed tunnused (põletamine, sügelus, punetus).

Geel ja salv

Naha herpese viiruse lüüasaamisega kantakse 5-7 päeva jooksul põletiku fookusele 3-4 korda päevas salvi või geeli. Ravi algab kohe pärast algsete sümptomite avastamist - sügelust, põletust, punetust. See aitab kiiresti haigusega toime tulla ja vältida retsidiivi. Vastavalt juhistele kasutatakse gripi raviks vahendeid limaskestale õhukese kihiga - lapsed 1-2 aastat vana hernes 0,5 cm kolm korda päevas, 2-12 aastat - 0,5 cm 4 korda päevas, 12-18 aastat - 1 cm 4 5 päeva päevas.

Pikaajalise ja sagedase nohu korral, kaasa arvatud bakteriaalse infektsiooni poolt põhjustatud külmetushaigused, hõõrutakse mandli limaskestasse 3-5 korda päevas puuvilla tampooniga tilk 0,5 cm geelist. ARVI vältimiseks korrake protseduuri 2 korda päevas 2-4 nädala jooksul. Larüngotracheobronhiidi sümptomite kõrvaldamiseks kantakse 5 korda päevas 5–7 päeva jooksul palatiini mandlidele geeli riba, seejärel kolm korda päevas 3 nädala jooksul. Haiguse ennetamiseks rakendatakse 0,5 cm kaks korda päevas 3-4 nädala jooksul kaks korda aastas.

Herpeetilise emakakaela puhul niisutatakse 1 ml geeli puuvillast tampooniga ja lima puhastatud emakakaela ravitakse kaks korda päevas nädalase kursusega. Nina limaskestal kasutatakse pärast nina läbipääsu tagamist, mandlitel - pool tundi pärast sööki. Kui geel kantakse nahale või limaskestadele, moodustub pool tundi pärast õhukest kilet. Saate seda ravimit uuesti hõõruda või koorida või loputada veega.

Erijuhised

Nagu juhistes märgitud, ei ole kindlaks tehtud, et tööriista kasutamine mõjutab negatiivselt autot juhtimise või juhtimismehhanismide juhtimisvõimet. Erijuhised:

1. Süstid, siirup või Viferon tabletid ei ole saadaval. See on tingitud asjaolust, et kui interferoonvalk siseneb seedetrakti, toimub see ensümaatilisel töötlemisel ja kaotab selle toime. Ravimi süstimine võib avaldada ohtlikke kõrvaltoimeid. Viferoni vabanemise tõttu küünalde, geeli ja salvi kujul saavutasid spetsialistid toote ohutuse.
2. Küünlad on saadaval neljas annuses 1,2, 3 ja 4. 1 - alla 7-aastaste laste raviks ja viirushaiguste ennetamiseks rasedatel, 2 - üle 7-aastastele lastele ja rasedate naiste ravile, 3 - täiskasvanute ja viirusliku lapsepõlve hepatiidi raviks., 4 - ainult täiskasvanutele.
3. Ravimi vabanemise kohalikud vormid ei põhjusta vähki.

Raseduse ajal

Raseduse ajal määratakse Viferoni küünlad 14. rasedusnädalast (teisel trimestril), kusjuures üks suposiit 500 000 RÜ kaks korda koputab iga 12 tunni järel 10 päeva jooksul. Siis saavad naised kasutada 1 küünla kaks korda päevas iga 4 päeva järel 10 päeva jooksul. Kuu aega enne eeldatavat sünnitust määratakse Viferon vastavalt juhistele 1 küünal 150 000 RÜ kaks korda päevas 5 päeva jooksul. Alates 38. rasedusnädalast on ravim 50000 RÜ 1 tk. manustatakse kaks korda päevas iga 12 tunni järel 10 päeva jooksul.

Viferon lastele

Vastavalt juhistele võib Viferoni vastsündinutele kasutada ka lastel, kes on sündinud 34-ndal rasedusnädalal. Selliste laste ja kuni 7-aastaste laste puhul on ette nähtud 150000 RÜ, 1 tk. kaks korda päevas 5 päeva jooksul. Kursuste vaheline kestus kestab 5 päeva. Enneaegsetel imikutel manustatakse 1 küünal 150 000 RÜ-ga kolm korda päevas iga 8 tunni järel 5 päeva jooksul. Kuni 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300-500 tuhat RÜ päevas, 6-12 kuud 500 000 RÜ. 1-7-aastasele lapsele anti päevas 3 miljonit RÜ ruutmeetri keha pindala kohta, üle 7 aasta vana - 5 miljonit RÜ.

Viferon

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Viferon on immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja viirusevastane ravim.

Vabastage vorm ja koostis

Viferon toodetakse kujul: t

• Salv kohalikuks ja väliseks kasutamiseks - homogeenne, viskoosne, kollakasvalge või kollane, konkreetse lanoliini lõhnaga (6 g või 12 g alumiiniumtorudes, 12 g polüstüreenist purkides, 1 katseklaas või purk pappkarbis);
• Geel kohalikuks ja väliseks kasutamiseks - geel, läbipaistmatu, homogeenne valge mass hallikas tooniga (12 g alumiiniumist torudes või polüstüreenpankades, 1 toru iga või purk pappkarbis);
• Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks - kuuli kujuline, ühtlane konsistents, valge kollaka varjundiga, läbimõõduga kuni 10 mm (10 tk. Mullpakendites, 1 või 2 pakendit karbis).

1 g salvi koostis sisaldab:

• Toimeaine: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon - 40 000 rahvusvahelist ühikut (RÜ);
• Abikomponendid: veevaba lanoliin - 0,34 g; tokoferoolatsetaat - 0,02 g; virsikuõli - 0,12 g; meditsiiniline vaseliin - 0,45 g; puhastatud vesi - kuni 1 g.

1 g geeli koostis sisaldab:

• Toimeaine: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon - 36000 RÜ;
• Abikomponendid: 95% etanool - 0,055 g; alfa-tokoferoolatsetaat - 0,055 g; metioniin - 0,0012 g; bensoehape - 0,00128 mg; sidrunhappe monohüdraat - 0,001 g; naatriumkloriid - 0,004 g; Naatriumtetraboraatdekahüdraat - 0,0018 mg; destilleeritud glütseriin (glütserool) - 0,02 g; Albumiini inimese seerumi 10% lahus - 0,02 g; karmelloosnaatrium - 0,02 g; puhastatud vesi - kuni 1 g.

1 suposiidi struktuur sisaldab:

• Toimeaine: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon - 150 000, 500 000, 1 000 000 või 3 000 000 RÜ;
• Abikomponendid: askorbiinhape - 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tokoferoolatsetaat - 0,055 g; dihüdraadi edetaatdinaatrium - 0,0001 g; naatriumaskorbaat - 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; polüsorbaat 80 - 0,0001 g juures;
• Alus: kondiitritoodete rasv ja kakaovõi - kuni 1 g.

Näidustused

Viferon on salvi kujul ette nähtud järgmiste haiguste raviks:

• Äge hingamisteede viirusinfektsioon (ARVI) ja gripp üle 1-aastastel lastel;
• Erinevate lokaalsete limaskestade ja naha viiruslikud (sh herpeetilised) kahjustused.

Ravim geeli kujul on näidustatud kasutamiseks:

• SARS, sealhulgas gripp, pikaajaline ja sagedane ARVI, sh. bakteriaalsete infektsioonide (profülaktika, koos teiste ravimitega) komplikatsioonidega;
• Korduv stenoseeriv larüngotrahheobronhiit (profülaktika koos teiste ravimitega);
• Herpetiline emakakaelapõletik (samaaegselt teiste ravimitega);
• Limaskestade ja naha herpeetiline infektsioon (kroonilise korduva ägeda ja ägenemise korral), sealhulgas urogenitaalse herpesinfektsiooniga (samaaegselt teiste ravimitega).

Viferonit kasutatakse suposiitide kujul samaaegselt teiste ravimitega haiguste ravis:

• SARS, sealhulgas gripp, sh. täiskasvanutel ja lastel esinevad bakteriaalsete infektsioonide, pneumoonia (klamüüdia, viirus, bakterid) tüsistustega;
• Krooniline viirushepatiit B, C, D täiskasvanutel ja lastel, sealhulgas kombineerituna hemosorptsiooni ja plasmafereesi kasutamisega kroonilise viiruse hepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu keeruline;
• Vastsündinute nakkushaigused (sealhulgas enneaegsed imikud): sepsis, meningiit (viiruslik, bakteriaalne), emakasisene infektsioon (enteroviirusinfektsioon, klamüüdia, CMV infektsioon, herpes, mükoplasmoos, kandidoos, sh vistseraalne);
• Limaskestade ja naha korduv või esmane herpesinfektsioon, lokaalne, mõõdukas ja kerge, kaasa arvatud täiskasvanute urogenitaalne vorm;
• Täiskasvanutel on urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused (bakteriaalne vaginosis, ureaplasmoos, klamüüdia, inimese papilloomiviiruse infektsioon, CMV infektsioon, gardnerelloos, trikomonees, mükoplasmoos, korduv vaginaalne kandidoos).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Annustamine ja manustamine

Viferoni salvi kasutatakse paikselt ja väliselt.

Herpeetiline infektsioon: salvi tuleb rakendada 3-4 korda päevas õhukese kihiga ja hõõruda õrnalt. Ravi kestus on 5 kuni 7 päeva. Soovitatav on alustada ravi esimeste haigustunnuste (punetus, põletamine, sügelus) alguses. Korduva herpesega on soovitatav alustada ravi prodromaalsel perioodil või esimeste kordumise tunnustega.

Gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid: Kandke nina läbipääsude limaskestale õhukese salvi kihi 3-4 korda päevas kogu haiguse aja jooksul. Kasutamise mitmekesisus lastele 1-2 aastat - 3 korda päevas, 2-12 aastat - 4 korda päevas.

Viferoni geeli kasutatakse paikselt ja väliselt.

Ägeda hingamisteede viirusnakkuste kombineeritud ravi: nina limaskesta pinnale tuleb kanda geeli (kuni 5 mm pikkune riba), mis tuleb eelnevalt kuivatada ja / või mandlite pinnal, kasutades selleks spaatlit või vatitampooni, 3-5 korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva, vajadusel võib ravi jätkata. SARSi ärahoidmiseks 2 korda päevas esineva esinemissageduse tõusu korral rakendatakse kuni 5 mm geeli. Viferoni kasutamise kestus - 14–28 päeva.

Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi kombineeritud ravi: mandlite pinnale tuleb kanda kuni 5 mm pikkune geeli. Haiguse ägeda perioodi jooksul (esimesed 5-7 päeva) - 5 korda päevas, siis 21 päeva - 3 korda päevas. Haiguse ärahoidmiseks kasutatakse geeli 21-28 päeva, 2 korda päevas, kursusi soovitatakse korrata 2 korda aastas.

Akuutse ja kroonilise korduva herpeetilise infektsiooni kombineeritud ravi (esimeste haigustunnuste alguses): kuni 5 mm geeli riba tuleb kanda vatitampooniga / vatitikuga või spaatliga kahjustatud pinnale, mis on eelnevalt kuivatatud, 3-5 korda päevas 5-6 korda päevas päeva Kursuse kestust võib suurendada kuni kliiniliste ilmingute kadumiseni.

Herpetilise emakakaela kombineeritud ravi: 1 ml vatitampooniga geeli tuleb rakendada 2 korda päevas emakakaela pinnale, mis tuleb kõigepealt lima puhastada. Ravimi kestus - 7-14 päeva.

Talvide pinnal olev geel tuleb peale ninaõõne puhastamist kasutada pärast pool tundi pärast söömist ninaõõne limaskestal. Kui Viferon kantakse limaskestade ja naha kahjustatud piirkondadele, moodustub 30-40 minuti jooksul õhuke kile, millele järgneb järgmine annus. Soovi korral võib kile veega maha pesta või maha koorida.

Viferoni suposiite kasutatakse rektaalselt.

Akuutsete hingamisteede viirusinfektsioonide kombineeritud ravi:

• Täiskasvanud ja lapsed alates 7-aastastest - iga päev 5 päeva jooksul (nii kaua kui võimalik vastavalt näidustustele). 2 korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga 1 suposiidil 500 000 RÜ;
• Alla 7-aastased lapsed, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle gestatsiooniaeg on 34 nädalat - iga päev, 1 suposiit 150 000 RÜ 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul (kui seda on näidatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga);
• Enneaegne vastsündinutel, kelle rasedus on kuni 34 nädalat - 1 suposiit 15000 RÜ päevas, 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul (kui seda on näidatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga).

Vastsündinute kombineeritud ravi nakkuslike ja põletikuliste haiguste (sepsis, meningiit, emakasisene infektsioon, sh CMV infektsioon, klamüüdia, herpes, kandidoos, enteroviirusinfektsioon) korral, sh. enneaegne, rasedusajaga: vanem kui 34 nädalat - iga päev 1 suposiit 150 000 RÜ 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga kuni 34 nädalat - iga päev 1 suposiit 150 000 RÜ 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga. Ravi kursus - 5 päeva.

Sõltuvalt näidustusest on soovitatav 5-päevase vaheajaga kursusi läbi viia:

• Sepsis - 2-3 kursust;
• CMV infektsioon - 2-3 kursust;
• Herpetiline infektsioon - 2 kursust;
• Meningiit - 1-2 kursust;
• Mükoplasmoos, kandidoos, sh. vistseraalsed - 2-3 kursust;
• Enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust.

Kliiniliste näidustuste korral võib ravi jätkata.

Kroonilise B-, C-, D- ja D-hepatiidi kombineeritud ravi: 10 päeva Viferon'i kasutatakse iga päev 2 korda päevas pärast 12 tundi, seejärel 6-12 kuud - 3 korda nädalas igal teisel päeval. Ravi kestus määratakse laboratoorsete parameetrite ja kliinilise efektiivsuse alusel. Päevane annus on:

• Täiskasvanud - 2 suposiiti 3000000 RÜ;
• Lapsed vanuses 7 aastat - 5000000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta;
• 1-7-aastased lapsed - 3000000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta;
• Lapsed 6-12 kuud - 500 000 RÜ;
• Alla 6 kuu vanused lapsed - 300000-500000 RÜ.

Krooniline viirushepatiit, mille aktiivsus ja maksatsirroos esinevad: enne hemosorptsiooni ja / või plasmafereesi soovitatakse alla 7-aastastel lastel võtta Viferon'i 150 000 RÜ päevas ja üle 7-aastaseid lapsi - 500 000 RÜ kaks korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga 14 päeva jooksul.

Uroloogilise infektsioosse ja põletikulise haiguse kombineeritud ravi (mükoplasmoos, ureaplasmoos, inimese papilloomiviirus, klamüüdia, CMV infektsioon, gardnerelloos, trikomonees, korduv vaginaalne kandidoos, bakteriaalne vaginosis): 5–10 päeva päevas, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5; Kasutamise sagedus - 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Kliiniliste näidustuste korral võib ravi jätkata. Sama skeemi kohaselt määratakse esimese 10 ravipäeva jooksul Viferon rasedatele naistele pärast 14-nädalast rasedust. Järgneva 10 päeva jooksul on ravimile ette nähtud 1 suposiit 2 korda päevas koos 12-tunnise vahega iga neljandal päeval. Seejärel, iga 28 päeva tagant kuni manustamiseni, 1 suposiit 150000 RÜ 2 korda päevas sama intervalliga iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel on enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) 10 päeva jooksul 1 500 000 RÜ suposiit 2 korda päevas.

Naha ja limaskestade korduv või esmane herpesinfektsioon, lokaliseeritud vorm (mõõdukas ja kerge): soovitatav ühekordne annus täiskasvanutele 10 päeva jooksul on 1 000 000 RÜ, rasedatele 2 trimestrist kuni 500 000 RÜ-le. Ravimit kasutatakse iga päev 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Kliiniliste näidustuste korral võib ravi jätkata. Rasedad naised tulevikus Viferonit võib kasutada urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks.

Kõrvaltoimed

Viferon on salvi kujul enamikul juhtudel hästi talutav. Nina limaskestale kantud kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad ja nõrgad ning kaovad iseenesest pärast ravimi katkestamist.

Väga harvadel juhtudel võib geeli ülitundlikkuse korral kasutada kohalikke allergilisi reaktsioone. Kui need ilmuvad, lõpetatakse ravi.

Ravimküünalde Viferon kasutamisel võib mõnel juhul tekkida allergiline reaktsioon (sügelus, nahalööve). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravi lõpetamist.

Erijuhised

Avatud toruga salvi saab hoida külmkapis 1 kuu, geeliga - 2 kuud.

Viferonit võib kasutada rasedate suposiitide kujul alates 14. rasedusnädalast.

Ravimi koostoime

Viferon on hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse viiruste ja muude haiguste ravis (keemiaravi, antibiootikumid, glükokortikosteroidid).

Analoogid

Viferoni analoogid on: Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon, Laferobion, Anaferon, Kipferon, Grippferon.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C.

Ravimi säilivusaeg geeli ja salvi kujul on 1 aasta, ravimküünlad 2 aastat.

VIFERON küünlad (suposiidid)

ETTEVALMISTAMISE KAVA VIFERON CANDLES (RECTAL SUPPOSITORIES). LÜHIKE VERSIOONI JUHEND

* C 14. rasedusnädal.
** Enneaegselt sündinud lapsi, kelle rasedusaja on alla 34 nädala, soovitatakse kasutada VIFERON 150 000 RÜ-d päevas 1 suposiidiga 3 korda päevas 8 tunni pärast.

VIFERON CANDLESI JUHISTE (SUPPOSITORIES) täisversioon

Ravimi kasutamise juhised meditsiiniliseks kasutamiseks VIFERON

Registreerimisnumber: P N000017 / 01
Ravimi kaubanduslik nimetus: VIFERON
INN või grupi nimi: interferoon alfa-2b
Annuse vorm: rektaalsed suposiidid

Koostis

1 suposiit VIFERON 150 000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni, inimese rekombinantset 150 000 RÜ, abiaineid: askorbiinhape, 0,0054 g, naatriumaskorbaat, 0,0108 g, alfa-tokoferoolatsetaat, 0,055 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat, 0,0001 g, polüsorbaat-80 0,0001 g, kakaovõi 0,1958 g, kondiitritoodete rasv või kakaovõi asendada kuni 1 g

1 suposiit VIFERON 500 000 RÜ sisaldab toimeainet: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon 500 000 RÜ, abiained: askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat-80 0,0001 g, kakaovõi 0,1941 g, kondiitritoodete rasv või kakaovõi asendada kuni 1 g

1 suposiit VIFERON 1 000 000 RÜ sisaldab toimeainet: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon, 1 000 000 RÜ, abiained: askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat 0 0001 g, polüsorbaat-80 0,0001 g, kakaovõi 0,1941 g, kondiitritoodete rasv või kakaovõi asendavad kuni 1 g.

1 suposiit VIFERON 3 000 000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantne 3 000 000 RÜ, abiained: askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat 0 0001 g, polüsorbaat-80 0,0001 g, kakaovõi 0,1941 g, kondiitritoodete rasv või kakaovõi asendavad kuni 1 g.

Kirjeldus
Suposiit on kuulikujuline, kollakas varjundiga, ühtlase konsistentsiga. Värvide heterogeensus marmorimise vormis on lubatud. Pikilõikes on lehtrikujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ole üle 10 mm.

Farmakoterapeutiline grupp
Tsütokiin

ATH-kood:
L03AB05

Farmakoloogiline toime

Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, proliferatsioonivastased omadused, inhibeeritakse RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferooni alfa-2b immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.

Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane toime ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis parandab organismi enda immuunvastust patogeensetele mikroorganismidele. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorse immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taseme, taastab endogeense interferoon alfa-2b süsteemi toimimise. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. On kindlaks tehtud, et ravimi VIFERON kasutamisel ei ole alfa-2b-interferooni preparaatide parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid, interferooni alfa 2b viirusevastast toimet neutraliseerivad antikehad ei ole moodustunud. Ravimi VIFERON kasutamine kompleksse ravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid, samuti vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

Näidustused

ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, kaasa arvatud need, mis on keerulise ravi osana lastel ja täiskasvanutel bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) komplitseeritud;
vastsündinute nakkus- ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegne: meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) osana kompleksravist;
krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana komplekssest ravist, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooniga kroonilise viirushepatiidi korral, mille aktiivsus on maksatsirroos;
infektsioonilised ja põletikulised haigused urogenitaaltraktis (klamüüdia, tsütomegaloviirusinfektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) osana kompleksravist;
naha ja limaskestade esmane või korduv infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge ja mõõdukas kurss, sealhulgas urogenitaalne vorm täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast. Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab toimeainena inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni näidatud doosides (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, kaasa arvatud need, mida komplitseeritud ravi osana põhjustavad bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia).

Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele, on VIFERON 500 000 RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas, iga 12 tunni järel, iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kuni 7-aastaseid lapsi, sealhulgas vastsündinuid ja enneaegseid imikuid, kelle rasedus on üle 34 nädala, soovitati kasutada VIFERONi 150 000 RÜ 1 suposiidis 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Enneaegsed imikud, kelle rasedus on alla 34 nädala, soovitasid ravimit VIFERON 150 000 RÜ 1 suposiiti kasutada 3 korda päevas pärast 8 tundi iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegne: meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) osana kompleksravist.

Soovitatav annus vastsündinutele, sealhulgas enneaegsetele, kelle rasedus on üle 34 nädala, on VIFERON 150 000 RÜ päevas, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 5 päeva.

Alla 34-nädalase rasedusajaga enneaegsed vastsündinud soovitasid ravimit VIFERON kasutada 150 000 RÜ päevas 1 suposiidi 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste jaoks soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalsed, 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooniga kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud.

Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON 3 000 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 12 tunni järel 10 päeva, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6–12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Alla 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300 000–500 000 RÜ päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 000 RÜ päevas.

Lastele vanuses 1 kuni 7 aastat soovitati 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas.

Üle 7-aastastel lastel soovitati päevas 5 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta.

Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 tundi esimese 10 päeva jooksul iga päev, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6–12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Ravimi päevaannuse arvutamine igale patsiendile tehakse korrutades soovitava annuse teatud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke. Ühekordse doosi arvutamine toimub arvutatud päevaannuse jagamisel kaheks manustamisviisiks, saadud väärtus ümardatakse suposiidi annuseni.

Kroonilise viirushepatiidi, väljendunud aktiivsuse ja maksatsirroosi korral enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni on VIFERON 150 000 RÜ kasutamine alla 7-aastastele lastele, VIFERON 500 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12-päevast h päevas 14 päeva jooksul.

Täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti infektsioossed ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos).

Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON 500 000 RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas, iga 12 tunni järel, iga päev 5-10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Rasedate raseduse teisel trimestril (alates 14. rasedusnädalast) soovitatakse kasutada VIFERON 500 000 RÜ ühel suposiidil 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva 3 korda 3-päevase intervalliga 3-päevase intervalliga. neljandal päeval) ja 1 suposiidiga 2 korda päevas pärast 12 tundi. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - VIFERON 150 000 RÜ 1 suposiidis, 2 korda päevas, iga 12 tunni järel pärast 12 tundi 5 päeva.

Vajadusel enne ravimi manustamist (alates 38. rasedusnädalast) ravimi VIFERON 500 000 RÜ 1 suposiidi kasutamine 2 korda päevas iga 12 tunni järel 10 päeva päevas.

Naha ja limaskestade esmane või korduv infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge ja mõõdukas kurss, sealhulgas urogenitaalne vorm täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel naistel.

Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON, 1 000 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 12 tunni järel 10 päeva või kauem korduvate infektsioonide korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

Rasedate raseduse teisel trimestril (alates 14. rasedusnädalast) soovitatakse kasutada VIFERON 500 000 RÜ ühel suposiidil 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva 3 korda 3-päevase intervalliga 3-päevase intervalliga. neljandal päeval) ja 1 suposiidiga 2 korda päevas pärast 12 tundi. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - VIFERON 150 000 RÜ 1 suposiidis, 2 korda päevas, iga 12 tunni järel pärast 12 tundi 5 päeva. Vajadusel enne ravimi manustamist (alates 38. rasedusnädalast) ravimi VIFERON 500 000 RÜ 1 suposiidi kasutamine 2 korda päevas iga 12 tunni järel 10 päeva päevas.