Viferon (küünlad): kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Küünlad Viferon on kompleksne preparaat, mis sisaldab inimese interferooni rekombinantset alfa-2, askorbiinhapet ja alfa-tokoferoolatsetaati. Sellel on viirusevastane, immunomoduleeriv ja antiproliferatiivne toime.

Iga küünal sisaldab toimeainet - inimese rekombinantset interferooni 150000 RÜ, 500000 RÜ, 1000000 RÜ või 3000000 RÜ, samuti abikomponente: alfa-tokoferoolatsetaati, polüsorbaati, kakaovõid, rasva, askorbiinhapet.

Suposiitide peamiseks aktiivseks komponendiks on inimese interferoon, millel on võimas immunostimuleeriv ja viirusevastane toime.

Kui interferoon siseneb üldisse vereringesse, soodustab see makrofaagide rakkude kaitsevõimete aktiveerimist ja patoloogiliste patogeenide äratundmist. Sellel ei ole otsest viirusevastast toimet, kuid see põhjustab muutusi viiruse poolt mõjutatud rakus ja ümbritsevates rakkudes, mis häirivad viiruse paljunemist. Edendab viirusosakeste vabanemist kahjustatud rakust, nende inaktiveerumist teiste immuunravimite poolt.

Askorbiinhape ja tokoferoolatsetaat on tugevad antioksüdandid ja membraani stabiliseerivad komponendid. Koos nendega suureneb interferooni efektiivsus 10-15 korda.

Lisaks suurendab nende esinemine interferooni immunomoduleerivat toimet T-ja B-lümfotsüütidele, viib normaliseerima immunoglobuliini E sisaldust, vähendab kõrvaltoimete ilmingut.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

Näidustused

Mis aitab Viferonil? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana on bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel keeruline;
  • vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist;
  • Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana kompleksravist, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;
  • infektsioonilised ja põletikulised haigused urogenitaaltraktis (klamüüdia, tsütomegaloviirusinfektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) osana kompleksravist;
  • naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel.

Kasutusjuhendid küünlad Viferon, annused lastele ja täiskasvanutele

Suposiidid (suposiidid) on ette nähtud rektaalseks kasutamiseks. Juhendis soovitatakse SARSi kompleksseks raviks lastele ja täiskasvanutele järgmisi Viferoni küünalde annuseid:

  • Enneaegsed vastsündinud, kellel on gestatsiooniaeg kuni 34 nädalat - 1 küünal päevas 150 000 RÜ annusega 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul (kui seda on näidatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga);
  • Kuni 7-aastased lapsed, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle gestatsiooniaeg on 34 nädalat - iga päev, 1 tk 150000 RÜ kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul (kui seda on näidatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga);
  • Täiskasvanud ja lapsed alates 7. eluaastast - iga päev 5 päeva jooksul (nii kaua kui võimalik, vastavalt näidustustele) 2 korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga, 1 suposiit 500 000 RÜ.

Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist:

  • Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, - iga päev 1 toetaja Viferon 150 000 ME 2 korda päevas 12 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
  • Enneaegselt sündinud imikutele, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME ööpäevas 1 suposiidis 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste puhul soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon -2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kompleksse teraapia osana erinevate urogenitaalsete infektsioonide (klamüüdia, ureaplasmosis, trikomonoos, kardinelloos, mükoplasmoos, vaginaalne kandidoos, bakteriaalne vaginosis) puhul - 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas annusega 500 000 IU või 1 kord annusega 1000000 RÜ. Kasutusjuhendi kohaselt on Viferoni küünalde ravi kestus vähemalt 5 päeva. Vajadusel võib teil teha korduva ravikuuri 5-päevase intervalliga. Urogenitaalsete infektsioonide ravi ajal tuleb vältida seksuaalset kokkupuudet.

Krooniline viirushepatiit, mille aktiivsus ja maksa tsirroos on enne hemosorptsiooni ja / või plasma vahetamist:

  • Kuni 7-aastased lapsed soovitasid Viferoni igapäevast kasutamist 150 000 RÜ;
  • Üle 7-aastased lapsed - 500 000 RÜ kaks korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga 14 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade korduv või esmane herpesinfektsioon, lokaliseeritud vorm (mõõdukas ja kerge): soovitatav ühekordne annus täiskasvanutele 10 päeva jooksul on 1 000 000 RÜ, rasedatele 2 trimestrist kuni 500 000 RÜ-le. Ravimit kasutatakse iga päev 2 korda päevas (iga 12 tunni järel).

Kliiniliste näidustuste korral võib ravi jätkata. Tulevaste küünaldega rasedad naised Viferonit võib kasutada urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks.

Kõrvaltoimed

Juhis hoiatab Viferoni küünalde määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:

  • harvadel juhtudel allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus).

Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.

Vastunäidustused

Viferoni nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast.

Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Üleannustamine

Andmed üleannustamise juhtude kohta puuduvad.

Analoogid Viferon, hind apteekides

Viferoni küünlad võib vajadusel asendada terapeutilise toimega analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Viferoni küünalde kasutamise, hindade ja ülevaatuste juhised ei kehti sarnase toimega ravimite kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind apteekides Moskvas ja Venemaal: Viferoni küünlad 150 tuhat. IU 10 tk. - 278 rublast, rektaalsetest suposiitidest 500 tuhat IU 10 tk. - 372 rubla järgi 682 apteegi järgi.

Hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C. Kõlblikkusaeg: 2 aastat.

Viferon ® rektaalsed suposiidid (suposiidid):

Viirusevastane ravim on viiruse vastu võitlemisel valmis tegur.

Viferon blokeerib nii palju kui võimalik viiruse paljunemist ja loob keha rakkude "viirusevastase seisundi", kaitstes veel terveid rakke nakatumise eest.

Välja töötatud immunoloogia alusuuringute tulemusena.

Näidustused

Rektaalsed ravimküünlad Viferonit kasutatakse keerulises teraapias viirus- ja nakkushaiguste raviks:

  • SARS, gripp, sealhulgas bakteriaalsete infektsioonide poolt põhjustatud
  • Herpes ja muud herpesviiruste infektsioonid (tsütomegaloviirus, Epstein-Barri viirus jne)
  • Urogenitaalsed infektsioonid (klamüüdia, ureoplasmoos, trihhomonoos, kandidoos, mükoplasmoos, t
  • Gardnerelloos, papiloomiviirusinfektsioon)
  • Viiruslik hepatiit B, C ja D
  • Muud nakkusohtlikud haigused

Kellele Viferon kuvatakse:

  • Lapsed alates esimestest elupäevadest
  • Rasedad naised alates 14. nädalast
  • Imetavad emad
  • Kõik täiskasvanud

VIFERON-feroni on heaks kiitnud tervishoiuministeerium kasutamiseks vastsündinutel (sh enneaegsetel lastel), samuti erinevate nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks rasedatel ja imetavatel naistel.

Rektaalsete ravimküünalde koostis Viferon:

  • Inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon - sama, mis inimkehas toodetud, on valmis loomulik tegur viiruse vastases võitluses oma jõudude abistamiseks. Viferoni suposiite toodetakse neljas variandis, sõltuvalt ühest suposiidist koosneva interferooni kogusest: 150 tuhat RÜ, 500 tuhat RÜ, 1 miljon RÜ, 3 miljonit RÜ interferooni ühes küünal.
  • C- ja E-vitamiinid (antioksüdandid) - pikendavad interferooni toimet, 10-14 korda suurendavad selle viirusevastast aktiivsust. Antioksüdandid kaitsevad interferooni hävimise eest agressiivsete vabade radikaalide poolt, mis moodustuvad alati põletikulise protsessi käigus.
  • Kakaovõi on suposiitide jaoks ideaalne hüpoallergeenne alus (kakaovõi allergeenilisuse kohta on müüt, kuid tegelikult võivad allergiad olla kakaopulbrile, mitte selle võile). Kakaovõi sulamistemperatuur on madalam kui inimese keha temperatuur (36 ° C), mistõttu VIFERON küünlad sulavad kergesti ja kiiresti pehmeks, ilma et see põhjustaks lapsele ebamugavust. Kakaovõi sisaldab ka fosfolipiide, mis võimaldab tootmises mitte kasutada mürgiseid emulgaatoreid, kuna see nõuab kakaovõi, kakaovõi odava asendajana valmistatud küünalde valmistamist.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm:

Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega.

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse rektaalselt. Erinevate nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel imikutel, naistel raseduse ja imetamise ajal ning täiskasvanutel.

Vastsündinutel (sh enneaegsetel) üle 34 nädala pikkuse rasedusajaga lastele määratakse Viferon - feron ® - 150000 RÜ päevas, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi. Kursuse kestus on 5 päeva.

Enneaegsetele vastsündinutele, kelle rasedusaja on alla 34 nädala, määratakse Viferon - feron ® - 150000 IU päevas 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Kursuse kestus on 5 päeva.

Lastele, sealhulgas vastsündinutele ja enneaegsetele lastele mõeldud erinevate infektsiooniliste põletikuliste haiguste kursuste soovitatav arv:

  • gripp, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt põhjustatud - 1-2 kursust,
  • kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) - 1-2 kursust,
  • sepsis - 2-3 kursust,
  • meningiit - 1-2 kursust
  • herpesinfektsioon - 2 kursust
  • enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust
  • tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust
  • mükoplasmoos, kandidoos, sh vistseraalne - 2-3 kursust.

Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kroonilise viirushepatiidi B, C, D kompleksses ravis lastel ja täiskasvanutel

Kroonilise viirushepatiidiga lapsed on määratud järgmiste vanuserühmade kaupa:

  • kuni 6 kuud - 300 000 - 500 000 RÜ päevas;
  • 6 kuni 12 kuud - 500 000 RÜ päevas;
  • 1 kuni 7 aastat - 3000000 RÜ 1 m kehapinna kohta päevas;
  • 7 aastat - 5000000 RÜ 1 m kehapinna kohta päevas.

Ravimi annuse arvutamine iga konkreetse patsiendi jaoks toimub korrutades antud vanuse soovitatava annuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke, jagatuna kaheks süstimiseks, ümardatuna vastava suposiidi annuseni. Ravimit võetakse kaks korda päevas pärast 12 tundi esimest 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Kursuse kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite alusel.

On näidatud, et kroonilise viiruse hepatiidiga lapsed, kellel on märkimisväärne aktiivsuse aste ja maksatsirroos enne plasmafereesi ja / või hemosorptsiooni, kasutavad ravimit 14 päeva päevas koos 1 suposiidiga 2 korda päevas iga 12 tunni järel (alla 7-aastased lapsed - Viferon - feron ® - 150000 RÜ, üle 7-aastased lapsed - Viferon - feron ® - 500 000 RÜ).

Täiskasvanutel on urogenitaalsete infektsioonide (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerellezis, inimese papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos, herpese kõrval) raviks välja kirjutatud Viferon-aphoroptoos, anesteesia, korduv kandidoos munas, mükoplasmoos, välja arvatud herpesinfektsioon. 12 tunni jooksul. Ravi kestus on 5 kuni 10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata 5-päevase vaheajaga kursuste vahel.

Täiskasvanutele, kellel on naha herpese nakkuse ja primaarse või korduva (lokaalne vorm, kerge ja mõõdukas, kaasa arvatud urogenitaalne vorm) limaskestad, määratakse 12 tunni möödudes Viferon - feron® - 1 000 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas. Ravi kestus on korduvad infektsioonid 10 või enam päeva. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus).

Rasedad, kellel on urogenitaalne infektsioon, kaasa arvatud herpeetiline, raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) - Viferon - feron ® - 500 000 RÜ 1 suposiidis 12 tunni pärast (2 korda päevas) 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiidis 12 tundi (2 korda päevas) kaks korda nädalas - 10 päeva. 4 nädala pärast viiakse läbi profülaktilisi ravimeid ravimiga Viferon - feron® - 150 000 IU, 1 suposiiti iga 12 tunni järel - 5 päeva jooksul ja profülaktilist kursust korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel võib enne sünnitust läbi viia ravikuuri.

Akuutsete hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi kombineeritud ravi, sealhulgas need, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste, sealhulgas täiskasvanute bakteriaalse infektsiooni poolt komplitseeritud ravis kasutatakse Viferon - feron ® - 500 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve ja sügelus).

Reaktsioonid on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Rakenduse funktsioonid

ettevaatusabinõud
Ravimi kasutamise aegumine on keelatud.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast. Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Koostoimed teiste ravimitega ja immunobioloogilised preparaadid

Viferon - feron ®, rektaalsed ravimküünlad sobivad kõigi ravimitega, mida tavaliselt kasutatakse ülalmainitud haiguste raviks (antibiootikumid, kemoteraapia ravimid, glükokortikosteroidid).

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg: 2 aastat.

Pakendamine

10 suposiidis blisterriba pakendis. 1 blisterpakend koos meditsiinilise kasutamisjuhendiga karbis.

Puhkuse tingimused: ei ole retsepti.

Ametlik esindaja Ukrainas LLC MITEK, Kiiev.

VIFERON küünlad (suposiidid)

ETTEVALMISTAMISE KAVA VIFERON CANDLES (RECTAL SUPPOSITORIES). LÜHIKE VERSIOONI JUHEND

* C 14. rasedusnädal.
** Enneaegselt sündinud lapsi, kelle rasedusaja on alla 34 nädala, soovitatakse kasutada VIFERON 150 000 RÜ-d päevas 1 suposiidiga 3 korda päevas 8 tunni pärast.

VIFERON CANDLESI JUHISTE (SUPPOSITORIES) täisversioon

Ravimi kasutamise juhised meditsiiniliseks kasutamiseks VIFERON

Registreerimisnumber: P N000017 / 01
Ravimi kaubanduslik nimetus: VIFERON
INN või grupi nimi: interferoon alfa-2b
Annuse vorm: rektaalsed suposiidid

Koostis

1 suposiit VIFERON 150 000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni, inimese rekombinantset 150 000 RÜ, abiaineid: askorbiinhape, 0,0054 g, naatriumaskorbaat, 0,0108 g, alfa-tokoferoolatsetaat, 0,055 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat, 0,0001 g, polüsorbaat-80 0,0001 g, kakaovõi 0,1958 g, kondiitritoodete rasv või kakaovõi asendada kuni 1 g

1 suposiit VIFERON 500 000 RÜ sisaldab toimeainet: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon 500 000 RÜ, abiained: askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat-80 0,0001 g, kakaovõi 0,1941 g, kondiitritoodete rasv või kakaovõi asendada kuni 1 g

1 suposiit VIFERON 1 000 000 RÜ sisaldab toimeainet: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon, 1 000 000 RÜ, abiained: askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat 0 0001 g, polüsorbaat-80 0,0001 g, kakaovõi 0,1941 g, kondiitritoodete rasv või kakaovõi asendavad kuni 1 g.

1 suposiit VIFERON 3 000 000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantne 3 000 000 RÜ, abiained: askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat 0 0001 g, polüsorbaat-80 0,0001 g, kakaovõi 0,1941 g, kondiitritoodete rasv või kakaovõi asendavad kuni 1 g.

Kirjeldus
Suposiit on kuulikujuline, kollakas varjundiga, ühtlase konsistentsiga. Värvide heterogeensus marmorimise vormis on lubatud. Pikilõikes on lehtrikujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ole üle 10 mm.

Farmakoterapeutiline grupp
Tsütokiin

ATH-kood:
L03AB05

Farmakoloogiline toime

Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, proliferatsioonivastased omadused, inhibeeritakse RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferooni alfa-2b immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.

Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane toime ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis parandab organismi enda immuunvastust patogeensetele mikroorganismidele. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorse immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taseme, taastab endogeense interferoon alfa-2b süsteemi toimimise. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. On kindlaks tehtud, et ravimi VIFERON kasutamisel ei ole alfa-2b-interferooni preparaatide parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid, interferooni alfa 2b viirusevastast toimet neutraliseerivad antikehad ei ole moodustunud. Ravimi VIFERON kasutamine kompleksse ravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid, samuti vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

Näidustused

ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, kaasa arvatud need, mis on keerulise ravi osana lastel ja täiskasvanutel bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) komplitseeritud;
vastsündinute nakkus- ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegne: meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) osana kompleksravist;
krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana komplekssest ravist, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooniga kroonilise viirushepatiidi korral, mille aktiivsus on maksatsirroos;
infektsioonilised ja põletikulised haigused urogenitaaltraktis (klamüüdia, tsütomegaloviirusinfektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) osana kompleksravist;
naha ja limaskestade esmane või korduv infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge ja mõõdukas kurss, sealhulgas urogenitaalne vorm täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast. Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab toimeainena inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni näidatud doosides (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, kaasa arvatud need, mida komplitseeritud ravi osana põhjustavad bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia).

Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele, on VIFERON 500 000 RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas, iga 12 tunni järel, iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kuni 7-aastaseid lapsi, sealhulgas vastsündinuid ja enneaegseid imikuid, kelle rasedus on üle 34 nädala, soovitati kasutada VIFERONi 150 000 RÜ 1 suposiidis 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Enneaegsed imikud, kelle rasedus on alla 34 nädala, soovitasid ravimit VIFERON 150 000 RÜ 1 suposiiti kasutada 3 korda päevas pärast 8 tundi iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegne: meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) osana kompleksravist.

Soovitatav annus vastsündinutele, sealhulgas enneaegsetele, kelle rasedus on üle 34 nädala, on VIFERON 150 000 RÜ päevas, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 5 päeva.

Alla 34-nädalase rasedusajaga enneaegsed vastsündinud soovitasid ravimit VIFERON kasutada 150 000 RÜ päevas 1 suposiidi 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste jaoks soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalsed, 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooniga kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud.

Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON 3 000 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 12 tunni järel 10 päeva, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6–12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Alla 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300 000–500 000 RÜ päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 000 RÜ päevas.

Lastele vanuses 1 kuni 7 aastat soovitati 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas.

Üle 7-aastastel lastel soovitati päevas 5 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta.

Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 tundi esimese 10 päeva jooksul iga päev, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6–12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Ravimi päevaannuse arvutamine igale patsiendile tehakse korrutades soovitava annuse teatud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke. Ühekordse doosi arvutamine toimub arvutatud päevaannuse jagamisel kaheks manustamisviisiks, saadud väärtus ümardatakse suposiidi annuseni.

Kroonilise viirushepatiidi, väljendunud aktiivsuse ja maksatsirroosi korral enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni on VIFERON 150 000 RÜ kasutamine alla 7-aastastele lastele, VIFERON 500 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12-päevast h päevas 14 päeva jooksul.

Täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti infektsioossed ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos).

Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON 500 000 RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas, iga 12 tunni järel, iga päev 5-10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Rasedate raseduse teisel trimestril (alates 14. rasedusnädalast) soovitatakse kasutada VIFERON 500 000 RÜ ühel suposiidil 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva 3 korda 3-päevase intervalliga 3-päevase intervalliga. neljandal päeval) ja 1 suposiidiga 2 korda päevas pärast 12 tundi. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - VIFERON 150 000 RÜ 1 suposiidis, 2 korda päevas, iga 12 tunni järel pärast 12 tundi 5 päeva.

Vajadusel enne ravimi manustamist (alates 38. rasedusnädalast) ravimi VIFERON 500 000 RÜ 1 suposiidi kasutamine 2 korda päevas iga 12 tunni järel 10 päeva päevas.

Naha ja limaskestade esmane või korduv infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge ja mõõdukas kurss, sealhulgas urogenitaalne vorm täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel naistel.

Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON, 1 000 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 12 tunni järel 10 päeva või kauem korduvate infektsioonide korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

Rasedate raseduse teisel trimestril (alates 14. rasedusnädalast) soovitatakse kasutada VIFERON 500 000 RÜ ühel suposiidil 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva 3 korda 3-päevase intervalliga 3-päevase intervalliga. neljandal päeval) ja 1 suposiidiga 2 korda päevas pärast 12 tundi. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - VIFERON 150 000 RÜ 1 suposiidis, 2 korda päevas, iga 12 tunni järel pärast 12 tundi 5 päeva. Vajadusel enne ravimi manustamist (alates 38. rasedusnädalast) ravimi VIFERON 500 000 RÜ 1 suposiidi kasutamine 2 korda päevas iga 12 tunni järel 10 päeva päevas.

Viferoni küünalde kasutusjuhendid

Küünlad Viferon on tugev viirusevastane toime.

Vabastage ravimi vorm ja koostis

Ravim Viferon on saadaval suposiitidena, mis on ette nähtud pärasoole sisenemiseks. Suposiidid on valged või kollakad, piklikud, ühel küljel on terav ots.

Iga küünal sisaldab toimeainet - inimese rekombinantset interferooni 150000 RÜ, 500000 RÜ, 1000000 RÜ või 3000000 RÜ, samuti abikomponente: alfa-tokoferoolatsetaati, polüsorbaati, kakaovõid, rasva, askorbiinhapet.

Küünlad pakitakse pappkarpi 5 või 10 tükki lahtrisse.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Suposiitide peamiseks aktiivseks komponendiks on inimese interferoon, millel on võimas immunostimuleeriv ja viirusevastane toime.

Kui interferoon siseneb üldisse vereringesse, soodustab see makrofaagide rakkude kaitsevõimete aktiveerimist ja patoloogiliste patogeenide äratundmist.

Küünalde askorbiinhappe tõttu suureneb ravimi viirusevastane toime mitu korda.

Alfa-tokoferoolatsetaat on võimas antioksüdant, mis võimaldab kaitsta patsiendi keha vabade radikaalide eest. Sellel ainel on tugev põletikuvastane ja regenereeriv toime.

Viferon-ravi ajal õnnestub arstidel vähendada antibiootikumide või teiste suukaudseks kasutamiseks mõeldud ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada ravi kestust. See omakorda vähendab oluliselt maksahaiguse ja teiste tõsiste tüsistuste riski patsientidel pikaajalise ravimiravi taustal.

Suposiitides sisalduv kakaovõi võimaldab apteekritel lõpetada sünteetiliste emulgaatorite kasutamise, mis võib keha kahjustada, põhjustades selle mürgistumise.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Viferoni rektaalsed suposiidid on näidustatud patsientidele järgmiste seisundite raviks ja ennetamiseks:

  • Infektsioonide ja viirushaiguste igakülgne ravi pediaatrilises praktikas, sealhulgas vastsündinutel või enneaegsetel imikutel, kes on sündinud pärast 34. rasedusnädalat;
  • Gripi, parainfluentsi, kopsupõletiku, sepsise, herpese, tsütomegaloviiruse, klamüüdiainfektsiooni, meningiidi, mükoplasmoosi, kandidoosi, enteroviiruse infektsiooni kompleksses ravis;
  • Kroonilise viirushepatiidi ravi täiskasvanutel ja lastel;
  • Maksa tsirroos osana kompleksravist;
  • SARS või tüsistused viirusinfektsiooni viivitamatu ravi alguses.
  • Ravim on ette nähtud ka selleks, et vältida viirusinfektsiooni teket otsese kontakti tõttu haige või keha tugeva hüpotermiaga.

Vastunäidustused

Viferoni ravimit ei ole ette nähtud patsientidele, kellel esineb suposiitide komponentide individuaalne talumatus, samuti esimesel trimestril rasedatele naistele.

Annustamine ja manustamine

Suposiidid on ette nähtud rektaalseks kasutamiseks. Sõltuvalt keha vanusest, kehakaalust, näidustustest ja individuaalsetest omadustest määratakse patsientidele teatud päevane annus ravimi kohta.

Vastavalt embrüonaalsete infektsioonide ja teiste patoloogiate integreeritud ravi juhistele vastsündinutel või enneaegsetel imikutel, kes on sündinud pärast 34. rasedusnädalat, on pärasoole 1 suposiit ette nähtud annuses 150 000 RÜ 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Enneaegsed lapsed, kes on sündinud enne rasedust 34 emakasisene nakkuse ja keerulise kopsupõletiku ennetamiseks ja raviks, on ette nähtud 1 küünlaga rektaalselt 1 kord päevas annusega 150 000 RÜ. Ravi kestus on vähemalt 5 päeva.

Mõnede vastsündinute ja enneaegsete imikute infektsioonide puhul on vaja kahte ravikuuri 5-päevase intervalliga. See tähendab, et ravimit kasutatakse 5 päeva, millele järgneb 5-päevane paus, millele järgneb veel 5 päeva kestev ravi Viferoniga. Selliste infektsioonide hulka kuuluvad: klamüüdia, tsütomegaloviirus, pneumoonia, ARVI, keerulised viirushaigused, kandidoos, meningiit, herpes.

Kroonilise kursi B-, C- ja D-hepatiidi keerulises ravis üle poole aasta vanustel lastel määratakse 1 küünal rektaalselt 1 kord päevas annusega 500 000 RÜ, alla 6 kuu vanused lapsed 1 küünal 2 korda päevas annusega 150 000 RÜ. Ravi kestust määrab arst täpselt individuaalselt, sõltuvalt vereanalüüside näitajatest.

Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanud patsientidele määratakse 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas annusega 3 miljonit RÜ. Ravi kestus on vähemalt 10 päeva, seejärel vähendatakse annust arsti järelevalve all ja sõltuvalt verepilti näitajatest.

Osana komplekssest ravist erinevate urogenitaalsete infektsioonide (klamüüdia, ureaplasmosis, trikomonoos, kardinelloos, mükoplasmoos, vaginaalne kandidoos, bakteriaalne vaginosis) puhul määratakse patsientidele 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas annusega 500 000 RÜ või 1 kord päevas 100 annusega 100 000 RÜ. Ravi kestus on vähemalt 5 päeva. Vajadusel võib teil teha korduva ravikuuri 5-päevase intervalliga. Urogenitaalsete infektsioonide ravi ajal tuleb vältida seksuaalset kokkupuudet.

Herpeetilise infektsiooni korral, sealhulgas genitaalherpes, määratakse patsiendid Viferoni küünla keerulise ravi osana 2 korda päevas annusega 1 000 000 RÜ. Oluline on mõista, et mida varem ravi algab, seda suurem on ravimi terapeutiline toime herpesviirustele.

Ägeda viirusinfektsiooni korral, sealhulgas gripis ja parainfluensas, määratakse patsientidele 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas annusega 500 000 RÜ 5-7 päeva. Üle 1 aasta vanused lapsed määravad pärasoole 1 küünla annusega 150 000 IU 2 korda päevas.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Interferooni mis tahes annusega Viferoni küünlad on lubatud rasedatele kasutada mitte varem kui 14 nädalat. Kuni selle ajani on ravimi kasutamine vastunäidustatud, kuna puuduvad usaldusväärsed andmed toimeainete ohutuse kohta loote arengule ja rasedusele. Alates 14. rasedusnädalast määrab arst sõltuvalt ravimi näidustustest ja raseduse keha individuaalsetest omadustest ravimi päevane annus ja ravikuuri kestus.

Imetamise ajal võib Viferoni küünlaid kasutada ülaltoodud tingimuste raviks ja ennetamiseks vastavalt juhistele.

Kõrvaltoimed

Ravim Viferon on patsientide poolt hästi talutav, kuid individuaalse ülitundlikkusega suposiidi komponentide suhtes võib tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Allergilised nahareaktsioonid;
  • Küünalde sisseviimisega anus põletamine;
  • Ebamugavustunne pärasooles.

Need nähtused ei ole ohtlikud ega vaja ravimiravi kaotamist.

Üleannustamine

Andmed ravimi üleannustamise kohta Viferonil ei ole saadaval, kuid negatiivsete reaktsioonide vältimiseks ei ole soovitatav ületada arsti määratud annust.

Ravimi koostoime teiste ravimitega

Rektaalsed suposiidid Viferon kombineeriti suurepäraselt peaaegu kõigi ravimitega.

Inimese rekombinantne interferoon suposiidis suurendab suukaudsete viirusevastaste ravimite, antibiootikumide, antimikroobsete ravimite, immunostimulantide ja adaptogeenide terapeutilist toimet. Hoolimata heast ühilduvusest teiste ravimitega, peab patsient informeerima arsti nende kasutamisest Viferoni määramisel.

Erijuhised

Suposiidi aktiivse komponendi efektiivseks imendumiseks peab patsient jälgima soole regulaarset tööd. Krooniliste kõhukinnisuse korral enne küünalde sissetoomist pärasooles on soovitatav teha puhastus klistiir.

Analoogid Küünal Viferon

Apteekides võib leida mitmeid ravimeid, mis sarnanevad pärasoole ravimküünalde Viferoni koostisele ja ravitoimele. Need ravimid hõlmavad:

  • Laferobion;
  • Interferoon;
  • Grippferon;
  • Genferon;
  • Laferon;
  • Lipoferon;
  • Alferekin.

Ravimi vabastamise ja säilitamise tingimused

Ravim Viferon ravimküünaldena väljastatakse apteekides ilma arsti retseptita. Hoida küünlad eemal lastest originaalpakendis temperatuuril kuni 10 kraadi (soovitavalt külmkapis). Küünalde säilivusaeg on 2 aastat valmistamise kuupäevast. Ravimi kõlblikkusaja lõpus tuleb see ära visata.

Viferon® (Viferon)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks

Valge-kollane kuni kollane, millel on iseloomulik lanoliini lõhn.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Läbipaistmatu, geelitaoline mass, mille värvus on hallikas.

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

Bullet kuju valge-kollane kuni kollane. Lubatud on värvimise inhomogeensus kandmisel või marmorimisel. Pikilõikes on lehtrikujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ole üle 10 mm.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, proliferatsioonivastased omadused, inhibeeritakse RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferooni alfa-2b immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.

Ravimi moodustavate abiainete (alfa-tokoferoolatsetaat, sidrun-, bensoehape, askorbiinhape) juuresolekul suureneb inimese rekombinantse interferooni alfa-2b spetsiifiline viirusevastane toime, suureneb selle immunomoduleeriv toime (neutrofiilide fagotsüütilise funktsiooni stimuleerimine kahjustustes), mis võimaldab suurendada keha enda immuunvastuse tõhusust patogeenide suhtes.

Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane toime ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis parandab organismi enda immuunvastust patogeensetele mikroorganismidele. Ravimi kasutamisel suureneb sekretoorse Ig A tase, IgE tase normaliseerub ja taastub endogeense interferoon alfa-2b süsteem. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. On kindlaks tehtud, et VIFERON®-i kasutamisel ei ole alfa-2b-interferooni parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid ja interferoon alfa-2b viirusevastast toimet neutraliseerivad antikehad ei ole moodustunud. Ravimi VIFERON ® kasutamine kompleksse ravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid, samuti vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Paikselt ja lokaalselt manustatuna on süsteemne interferooni imendumine madal.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Geelialus tagab ravimi pikaajalise toime.

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

Näidustused Viferon®

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks

naha herpesinfektsioonid (Herpes simplex tüüpi 1 ja 2) ja erineva lokaliseerumisega limaskestad;

gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid lastel alates 1-aastastest - kombineeritud ravis.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sh. gripp, sagedased ja pikaajalised ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sh. keeruline bakteriaalne infektsioon - kompleksravis;

ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi ennetamine;

korduv stenoseeriv larüngotrahheobronhiit - kompleksravis;

korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ennetamine;

naha ja limaskestade krooniliste korduvate herpetiliste infektsioonide äge ja ägenemine, sh. urogenitaalne herpesinfektsioon - kompleksravis;

herpeetiline emakakaelapõletik keerulises ravis.

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. keeruline ravi bakteriaalsete infektsioonide, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) ja kompleksse ravi korral;

vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegne: meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) - keerulises ravis;

krooniline viiruslik hepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel - keerulises ravis, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;

täiskasvanutel urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerellezis, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos);

naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks

individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;

laste vanus kuni 1 aasta.

Geel välis- ja lokaalseks kasutamiseks ning ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks

Kuna interferooni süsteemne imendumine on välise ja paikse manustamise korral väike ja ravimil on mõju ainult kahjustuse fookuses, on VIFERON® kasutamine võimalik raseduse ja imetamise ajal.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Raseduse ja rinnaga toitmise periood ei ole ravimi kasutamise vastunäidustus komponentide väga madala imendumise tõttu. Imetamise ajal ärge kasutage nibudes ja isolaatides.

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast. Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Kõrvaltoimed

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks

Enamikul juhtudel on ravim VIFERON® hästi talutav. Nina limaskestale rakendamisel on kõrvaltoimed (nohu, aevastamine, nina limaskesta põletamine) nõrgad ja mööduvad loomult ning kaovad iseenesest pärast ravimi ärajätmist.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus).

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.

Koostoime

Paikne ja aktuaalne salv ning aktuaalne ja aktuaalne geel

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

Ravim VIFERON ® on ühilduv ja hästi kombineeritud järgmiste ravimitega - antibiootikumid, kemoteraapia, GCS.

Annustamine ja manustamine

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks

Herpes-nakkuse korral kantakse salvile kahjustustele 3-4 korda päevas salvi. Ravi kestus on 5-7 päeva. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmnemise alguses.

Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide raviks kantakse salv õhukese kihiga nina läbipääsu limaskestale 3-4 korda päevas.

Lapsed vanuses 1 aasta kuni 2 aastat - 2500 RÜ (1 hernes, mille läbimõõt on 0,5 cm) 3 korda päevas; 2 kuni 12 aastat - 2500 RÜ (1 hernes 0,5 cm läbimõõduga) 4 korda päevas; 12 kuni 18 aastat vana - 5000 RÜ (1 hernes, mille läbimõõt on 1 cm) 4 korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva.

Avatud alumiiniumist toru hoitakse külmkapis 1 kuu.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

ARVI kompleksravis, sealhulgas gripis, pikaajalises ja sagedases ARVI-s, sh bakteriaalne infektsioon. Geeliriba, mille pikkus on kuni 0,5 cm, kantakse nina limaskesta eelnevalt kuivatatud pinnale ja / või mandlite pinnale 3-5 korda päevas koos spaatliga või vatitampooniga / vatitampooniga (vt märkus). Ravi kestus on 5 päeva, vajadusel võib kursust pikendada.

SARSi ennetamine, sealhulgas gripp. Kasvava esinemissageduse ajal kantakse nina limaskesta eelnevalt kuivatatud pinnale ja / või mandlite pinnale 2 kuni 4 nädalat geeli pikkusega kuni 0,5 cm pikkune riba.

Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ravis. Mähkmete riba, mis ei ole pikem kui 0,5 cm, kantakse mandlite pinnale spaatliga või vatitampooniga / vatitikuga haiguse ägeda perioodi jooksul 5 korda päevas, 5-7 päeva, seejärel 3 korda päevas järgmise 3 nädala jooksul.

Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ennetamine. Taldrite pinnale kantakse spaatliga või vatitampooniga / puuvillast tampooniga 2 korda päevas 3-4 nädalat pikem kui 0,5 cm pikkune geeliist. Kursused korratakse 2 korda aastas.

Ägeda ja kroonilise korduva herpetilise infektsiooni ravis (haiguse esimeste ilmingute alguses või lähteainete perioodil). Geeliriba, mille pikkus on kuni 0,5 cm, kantakse spaatliga või vatitampooniga / vatitikuga eelnevalt kuivatatud kahjustatud pinnale 3-5 korda päevas 5-6 päeva jooksul, vajadusel suurendatakse kursuse kestust, kuni kliinilised ilmingud kaovad.

Herpeetilise emakakaela ravis. 1 ml geeli kantakse vatitampooniga limaskestale töötlemata pinnal 2 korda päevas 7 päeva jooksul, vajadusel võib kursuse kestust suurendada 14 päevani.

Märkus Geel kantakse ninaõõne limaskestale pärast ninasõitude puhastamist, mandlite pinnal - 30 minutit pärast söömist. Geeli kandmisel mandlitele, ärge puudutage mandleid puuvilla tampooniga, vaid ainult geeliga, samas kui geel voolab mööda mandli pinda üksi. Emakakaela geeli rakendamisel tuleb kõigepealt eemaldada lima ja tupe- ja emakakaela sekretsioonid vatitupsuga või marli padjaga.

Geeli kandmisel naha ja limaskestade kahjustatud piirkondadele moodustub 30–40 minuti pärast õhuke kile, millele preparaat uuesti kantakse. Soovi korral võib kile eemaldada või veega maha pesta enne preparaadi uuesti kasutamist.

Avatud toru hoitakse külmkapis mitte rohkem kui 2 kuud. Pakendi terviklikkuse ja muutunud värvi kahjustusega toode ei sobi kasutamiseks.

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks

1 supp. sisaldab toimeainena alfa-2b-interferooni inimese rekombinantse näidustatud annustes (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

ARVI (sh gripp), sh. komplitseeritud ravis bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel. Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele, on VIFERON® 500000 RÜ, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinu ja üle 34 nädala rasedusajaga enneaegne, soovitas ravimi VIFERON ® 150000 RÜ kasutamist 1 annuses. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Enneaegsed imikud, kelle rasedus on alla 34 nädala, soovitasid ravimi VIFERON ® 150000 RÜ kasutamist 1 annuses. 3 korda päevas pärast 8 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegne: meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, CMV infektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) - keerulises ravis. Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala - VIFERON ® 150000 IU päevas 1 supp kohta. 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 5 päeva.

Enneaegsed imikud, kelle rasedus on alla 34 nädala, soovitasid ravimi VIFERON ® 150000 RÜ kasutamist päevas 1 annuse kohta. 3 korda päevas pärast 8 tundi. Ravi kestus on 5 päeva.

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste puhul soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, CMV infektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos sealhulgas vistseraalsed, 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel - keerulises ravis, sealhulgas koos plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral avaldas aktiivsust, mida komplitseeris maksatsirroos. Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON® 3000000 IU, 1 supp. 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul, seejärel 3 korda nädalas igal teisel päeval 6–12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Kuni 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300000-500000 RÜ / päevas; 6 kuni 12 kuud - 500000 RÜ / päevas.

1–7-aastastele lastele soovitatakse 3000000 RÜ / m 2 / ööpäevas; vanemad kui 7 aastat - 5000000 RÜ / m 2 / päevas.

Ravimit kasutatakse kaks korda päevas pärast 12 h esimest 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas igal teisel päeval 6–12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Ravimi päevaannuse arvutamine iga patsiendi jaoks korrutatakse soovitava annuse kindlaksmääratud vanuse ja keha pindala järgi, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi Garfordi, Terry ja Rourke järgi. Ühekordse annuse arvutamine toimub arvutatud päevaannuse jagamisel kahe süstega, saadud väärtus ümardatakse allavoolu suposiidile.

Kroonilise viirushepatiidi, väljendunud aktiivsuse ja maksatsirroosi korral enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni on soovitatav kasutada VIFERON ® 150000 RÜ-d, üle 7-aastast vanust - VIFERON® 500000 RÜ iga 1 suppi kohta. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 14 päeva jooksul.

Täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused (klamüüdia, CMV infektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos). Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON ® 500000 RÜ, 1 supp. 2 korda päevas 12 tundi päevas 5–10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

VIFERON® 500000 RÜ, 1 supp ravimi kasutamine on soovitatav raseduse teisel trimestril (alates 14. rasedusnädalast). 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva 3 korda 3-päevase intervalliga (neljandal päeval) 1 supp. 2 korda päevas pärast 12 tundi, seejärel iga 4 nädala järel kuni ravimi manustamiseni VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva jooksul. Vajadusel, enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast), kasutada VIFERON® 500000 IU, 1 supppp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel. Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON ® 1 000 000 RÜ, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva või kauem korduvate infektsioonidega. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

VIFERON® 500000 RÜ, 1 supp ravimi kasutamine on soovitatav raseduse teisel trimestril (alates 14. rasedusnädalast). 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva 3 korda 3-päevase intervalliga (neljandal päeval) 1 supp. 2 korda päevas pärast 12 tundi, seejärel iga 4 nädala järel kuni ravimi manustamiseni VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva jooksul. Vajadusel enne ravimi manustamist (alates 38. rasedusnädalast) ravimi VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva jooksul.

Üleannustamine

Erijuhised

Mõju sõidukite juhtimisele ja muudele tegevustele. Ei ole installitud.

Vormivorm

Salv välise ja kohaliku kasutuse jaoks, 40000 RÜ / g. 12 g alumiiniumtorus. 1 toru kartongpakendis.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks, 36000 RÜ / g. 12 g alumiiniumtorus. 1 toru kartongpakendis.

Ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks, 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ. 5 või 10 supp. PVC / PVC blisterpakendis. 1 blisterpakend 10 supp. või 2 blisterpakendit, mis sisaldavad 5 supp. kartongpakendis.

Tootja

FERON LLC, Venemaa. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.