Erinevate etioloogiate viirushaiguste raviks ja ennetamiseks kasutage Viferoni küünlaid. Kasutusjuhend annab üksikasjaliku loetelu haigustest, mille puhul on soovitatav kasutada inimese interferooni sisaldavat ravimit.
See stimuleerib patsiendi immuunsust ja kaitseb tema rakke viiruse rünnakute eest. Viferoni vabastamise vorm võib olla erinev, kuid enamikul juhtudel nimetatakse see ravimküünaldena, mis on toodetud erinevates annustes. Ravimit kasutatakse täiskasvanute ja laste, sealhulgas imikute raviks.
See on ette nähtud ka enneaegsetele imikutele ja rasedatele, mis kinnitab tema ohutust inimestele.
Ravi vastunäidustuste hulgas näitavad juhised selle komponentide individuaalset talumatust, mis võib põhjustada allergilisi reaktsioone.
Arstide ja patsientide ülevaated ravimi toime kohta kinnitavad selle efektiivsust, kui see on õigesti valitud annuse ja raviskeemi järgi. Kõrvaltoimed on äärmiselt harva esinevad ja tõenäoliselt võtavad teisi ravimeid, sest Viferonit nähakse harva kui ainut ravimit raviks. Selle kasutamine kompleksravis võimaldab vähendada antibiootikumide või hormonaalsete ravimite annust, mida patsient peab võtma.
Küünalde Viferoni koostis
Suposiidid on saadaval inimese rekombinantse interferoon alfa-2b toimeaine erineva doosiga. Selle kogus 1 ühikutes on kirjutatud pakendile.
Küünalde aluseks on kakaovõi ja maiustused, mis aitavad neil oma kuju säilitada, pakkudes vajalikku tihedust. Abiainete loetelu on toodud juhendis. Nad suurendavad ravimi toimet, täites farmatseutide poolt neile pandud ülesandeid.
Ravimi vabastamise vorm
Kui teil on vaja osta Viferoni küünlaid, on kasutusjuhendid igas karbis. Karbis on spetsiaalses PVC-blistris 10 küünalt. Need on valmistatud torpeedo kujul, mis on kerge siseneda kehasse. Mõnikord võib suposiidil olla ebatasane värv.
See ei tähenda, et see on kasutuskõlbmatu. Salv ja geel värvitud valgetel metalltorudel on pakitud lisaks pappkarpi. Nende toimeaine on ka interferoon.
Ravimi farmakoloogiline toime
Osana terviklikust ravist, kui teil on vaja kasutada immuunmoduleerivaid, viirusevastaseid ja proliferatiivseid omadusi omavat ravimit, määravad arstid sageli Viferoni suposiite. Kasutusjuhised näitavad ravimi terapeutilist toimet inimese interferoonil.
Parenteraalne manustamisviis selle aine kehas ei ole nii efektiivne kui see on valk ja hävitatakse seedimise ajal. See tuleb otse vereringesse toimetada. Vormide kasutamine väliseks kasutamiseks või rektaalseks manustamiseks välistab üleannustamise võimaluse.
Ravimil ei ole sellisel kujul süsteemset negatiivset mõju ja kõrvaltoimete esinemine on minimaalne. Täiendavad ained ravimite koostises on rakumembraanide stabiliseerimise funktsioon, mida viirusrünnakud hävitavad. Selleks tuleb interferooni efektiivsuse suurendamiseks seda teha.
Sest ta peab ühenduma raku retseptoritega, mis asuvad otse selle membraanil. Tugevad antioksüdandid teevad suurepärase töö, kaitses rakke kahjustuste eest. Viferoni suposiitideks on ravim, mis võimaldab vähendada raskete ravimite annust infektsioonide ravis. Kasutusjuhised näitavad, milliseid haigusi tuleks kasutada keerulise ravi osana.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Ravimi manustamise rektaalne meetod kehasse võimaldab kuni 80% toimeainest toimetada otse vereringesse. Selle maksimaalne tase veres saavutatakse keskmiselt 6 tunni pärast.
Ravim lahkub kehast loomulikul viisil, neerud osalevad selle kasutamises. 12 tunni pärast langeb veres oleva ravimi kogus, seega peate sisestama järgmise aine annuse.
Viferoni küünlad täiskasvanutele: näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed
Viferoni küünlad täiskasvanutele on ainulaadne vahend viirusinfektsioonide raviks ja ennetamiseks. Need on hästi tõestatud SARSi ja gripi, viirusliku hepatiidi ja herpese kompleksses ravis. Meeste jaoks on nad ette nähtud prostatiidiks kui immuunmoduleerivaks aineks, mis võib suurendada organismi kaitsereaktsioone ja aitab leevendada eesnäärme põletikulist protsessi.
Näidustused
Viferoni küünlaid täiskasvanutele ja lastele kasutatakse erinevate infektsioonide raviks, mis on patsiendi kehasse paigutatud.
On haiguste rühmi, mille jaoks see ravim on määratud:
- Ägedad viirusinfektsioonid, mida põhjustavad õhu tilgad, sealhulgas gripp. Viferon'i tuleb kasutada sõltumata sellest, kas on tekkinud tüsistusi põhjustanud bakteriaalne infektsioon. Ravim on ette nähtud nii täiskasvanutele kui lastele.
- STD-d, mida põhjustavad infektsioonid nagu klamüüdia, ureaplasmoos ja mükoplasmoos. Ravim aitab toime tulla HPV ja herpesega ning rasedus ei ole ravimi kasutamise vastunäidustuseks.
- Intrauteriinne infektsioon mitmesuguste etioloogiate lastel. Viferon on üks väheseid ravimeid, mida on lubatud enneaegsetel patsientidel kasutada.
- Krooniline B-, C- ja D-hepatiit kuulub infektsioonide rühma, mis on kergem toime tulla, kui patsiendi kehasse viiakse interferoon.
- Meningiiti ja sepsist on palju lihtsam ravida, kui patsiendil on interferooniga ette nähtud ravi suposiitidega.
Käsiraamatus on pikk nimekiri haigustest, mille puhul on soovitatav kasutada Viferoni. Enne ravi alustamist peaksite iga patsiendiga tutvuma ja konsulteerima oma arstiga.
Vastunäidustused rektaalsete suposiitide kasutamisel interferooniga
Tootja märkis juhistes võimalike vastunäidustuste hulgast ainult individuaalse talumatuse ravimit moodustavate ainete suhtes. Tuleb märkida, et välismaiste farmaatsiaettevõtete interferoonil põhinevatel preparaatidel on suur hulk vastunäidustusi, nagu neerude ja maksa, veresoonte ja südamehaiguste ebapiisav toimimine ning kilpnäärme probleemid.
Selliste haigustega inimesed peaksid alati konsulteerima oma arstiga Viferoni ravi võimalikkusest ilma tervist kahjustamata. On võimalik, et arst määrab gripi raviks teise aine. Sama kehtib ägedate viirusinfektsioonide raviks rasedatel ja imetavatel naistel, kes peavad olema ravimite valiku suhtes väga ettevaatlikud, et mitte kahjustada last.
Kõrvaltoimed, mis tulenevad suposiitide kasutamisest interferooniga
Kõrvaltoimed võivad esineda organismi allergiliste reaktsioonidena ravimi koostises sisalduvate ainete suhtes. Kõige sagedamini esinevad need lööbedena, mis võivad sügeleda.
Tuleb märkida, et need reaktsioonid interferoonile on meditsiinipraktikas väga haruldased. Kui kõrvaltoimeid täheldatakse patsiendil, on need pöörduvad ja kaovad täielikult varsti.
Rectal küünlad Viferon: režiim täiskasvanutele ja lastele, koostoime teiste ravimitega
Meditsiinipraktikas kasutatakse Viferoni rektaalseid suposiite laialdaselt erinevate etioloogiliste viirushaigustega patsientide raviks. Ravi efektiivsuse võtmeks on ravimi õige annuse määramine, mis on piisav patsiendi ravimiseks.
Juhised sisaldavad toimeaine kehasse sissetoomise norme vastavalt patsiendi vanusele, mida kasutatakse erinevate viirushaiguste raviks.
Neid tuleb arvesse võtta, kuid vigade vältimiseks on vaja konsulteerida oma arstiga.
Ravi ja ennetamise juhised
Rectal küünlad Viferon sisestatud anus võimalikult sügavale. Täiskasvanud raviks ja ennetamiseks määratakse tavaliselt ravimi annuseks 500 000 RÜ, mis süstitakse kehasse 12-tunnise intervalliga. Optimaalne kursuse kestus on 5 päeva. Arst, võttes arvesse meditsiinilisi näitajaid, võib seda parandada, tuginedes teatud haiguste ravis saadud teadmistele ja kogemustele.
Laste vastuvõtukava vanuse järgi
Rektaalne suposiit Viferon on vahend, mis aitab vanematel kiiresti ravida oma lapsi SARSist ja gripist ning vältida komplikatsioone.
See on hädavajalik vahend, mis imendub kiiresti pärast rektaalset manustamist veresse ja toimib korraga mitmes suunas:
- Aitab immuunsüsteemil reageerida viiruste sissetungile.
- Aitab kaasa nende hävitamisele.
- Vähendab põletikulise protsessi intensiivsust.
- Kaitseb rakke ja soodustab nende taastumist.
Arst määrab ravikuuri sõltuvalt lapse vanusest ja haiguse tõsidusest.
Noorte patsientide jaoks on põhilised annustamisrežiimid:
- Enneaegsetele imikutele manustatakse supermarketitena 150000 RÜ 3 korda päevas sama intervalliga.
- Enne aastat antakse lastele sama annus ravimit, kuid seda tuleb võtta kaks korda päevas. Viiruse hepatiidi korral võib päevaannust suurendada kuni 500 000 RÜ-ni. Kursuse kestus on 5 päeva. Mõnel juhul võib arst otsustada, et seda tuleks pikendada.
- Ühest seitsmest aastast on annus ja raviskeem sama, mis keerulistes olukordades alla ühe aasta vanustel lastel. Keerukate infektsioonide korral määrab arst iga patsiendi jaoks eraldi ravi.
- Seitsmest kuni kaksteist aastat vana küünlaid kasutatakse 500 000 ME annuses. Neid tuleb manustada kaks korda päevas. Kursuse kestus jääb samaks.
Lastele mõeldud ravimite annuse arvutamiseks on spetsiaalne valem, mida arstid kasutavad. See võtab arvesse patsiendi kõrgust, kaalu ja pindala.
Ravi Viferoniga raseduse ja imetamise ajal
Naised peaksid raseduse ja imetamise ajal, kasutades Viferoni rektaalseid suposiite, hoolikalt jälgima organismi reaktsioone ravimi võtmise ajal. Ravimi koostisosade suhtes ülitundlikkuse avastamisel konsulteerige arstiga. Rasedad naised võivad seda ravimit kasutada alates 14. nädalast pärast rasestumist.
Rektaalsete ravimküünalde üleannustamine
Ravimi üleannustamise juhtumeid meditsiinipraktikas ei ole registreeritud. Juhistes ei ole teavet ravimi võimaliku annuse suurendamise võimalike mõjude kohta. Üleannustamise korral pidage nõu oma arstiga.
Koostoimed ravimitega
Rectal küünlaid Viferon võib kasutada koos mis tahes ravimitega ilma piiranguteta. See muudab need asendamatuks vahendiks ägeda viirushaiguse, sealhulgas tüsistuste esinemise keerulise ravi määramisel. Selle kasutamine võimaldab vähendada ravimi annust, kuna see suurendab ravimi efektiivsust. See kehtib nii antibiootikumide kui ka kemoteraapia ravimite ja hormoonide kohta.
Küünlad Viferon prostatiidi eest meestel eesnäärme põletiku keerulises ravis
Meestel on salakaval ja ebameeldiv haigus prostatiit. Eesnäärme põletik on ohtlik haigus, mis võib tõsiselt mõjutada inimese elukvaliteeti.
Seetõttu otsivad nii arstid kui ka patsiendid ravimeid, mis võiksid selle probleemi lahendada, mitte ainult sümptomite leevendamiseks.
Viferoni küünlad eesnäärmele aitavad taastada kahjustatud rakkude tervist ja suurendada keha kaitsvaid funktsioone. Eelistatav on seda kasutada ravimküünalde kujul, kuid salvi või geeli kasutamise võimalust ei välistata.
Ravimi võimas viirusevastane toime koos antioksüdantide ja regenereerivate omadustega aitab patsiendil haiguse vastu võidelda. Kõrvaltoimete puudumine, välja arvatud allergilised reaktsioonid ja selle suurepärane kokkusobivus teiste ravimitega, võimaldab teil kirjutada küünlaid Viferonile prostatiidi raviks kõigile meestele, kes vajavad ravi selle haiguse raviks.
Erinevate ravimivormide säilitustingimused
Suposiitide säilivusaeg on 24 kuud. Hoidke neid külmkapis. Salv ja geel säilitavad oma omadused 12 kuu jooksul, säilitades samas pakendi terviklikkuse. Avatud salvi hoitakse külmkapis 2 nädalat ja geeli mitte rohkem kui 10 päeva. Ravimit Viferon võib mitmes vormis osta apteegis ilma arsti retseptita.
Erijuhised
Hoida küünlad, salv ja geel peaks olema külmkapis. Pärast ravimi avamist ei tohi ravimit kauem hoida, kui see on juhendis märgitud. Pakendi terviklikkuse halvenemine on märk sellest, et selle sisu ei sobi kasutamiseks.
Analoogid koostise ja tegevuse kohta
Toimeaine analoog, mis on ravimi osa, on Interal-P. See kuulub interferoonide rühma ja sellel on nii viirusevastane, immunomoduleeriv kui ka kasvajavastane toime.
Selle kasutusala on veelgi laiem kui ravimi Viferoni omad. Seda kasutatakse otse kahjustatud piirkonda sisenedes. Lahus valmistatakse vahetult enne protseduuri. Ravimi kasutamine on vastunäidustused, sealhulgas rasedus. Juhised näitavad kõrvaltoimeid, mille ilmnemine on patsientidel võimalik.
Neid tuleb lugeda enne ravimi kasutamist, nii et kahtlaste reaktsioonide korral reageerige neile kohe, teavitades sellest oma arsti.
Laferbion viitab interfernide rühma preparaatidele. Toimeaine on sama, mis ravimil Viferon ja abiainete loetelu ravimi koostises on erinev. Metüülparahüdroksübensoaat selle valemiga võib mõnel juhul põhjustada allergilisi reaktsioone ja bronhospasmi.
Seda ei ole ette nähtud raseduse ja imetamise ajal. Vitaferooni toodetakse ka rektaalsete suposiitide kujul, selle toimeaine on interferoon. Seda on ette nähtud nakkushaiguste ja urogenitaalsete infektsioonidega täiskasvanutele ja lastele. On palju analooge ravimi Viferon kohta koostise ja tegevuse, enne otsuse tegemist nende ostu, on soovitatav konsulteerida arstiga. Küünaldab Viferoni eesnäärme eest konkurentsist välja, sest selle haiguse jaoks on raske leida parimaid vahendeid interferoonil.
Ülevaated ravimi kasutamise kohta Viferon
Viferon kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse immunostimulantideks. Nende kasutamine on põhjendatud esmase ja sekundaarse immuunpuudulikkuse raviks, millega kaasnevad bakteriaalsed või viirusnakkused. Ideaaljuhul peaks ravi määrama pädev immunoloog, kes peaks saama teavet inimese immuunsuse toimimise kohta ja millist abi vajab teatud aja jooksul, et olukorda mitte halvendada.
Immunomoduleerivate ainete pidev kasutamine loob keha oma immuunsüsteemi komponentide tootmisel. Arstide arvamused ja patsientide ülevaated on ebaselged. Nende põhjal on raske teha sõltumatut järeldust selle kohta, kas Viferonit tuleks kasutada ravi ja ennetamise eesmärgil, eriti arvestades asjaolu, et seda kasutatakse tavaliselt keeruka ravi osana. Hoolimata asjaolust, et Viferonit on võimalik osta ilma retseptita apteegis, peab selle kasutamise vajadust patsiendile määrama spetsialist.
Hind online-apteekide erinevaid ravimeid
Viferoni küünlaid eesnäärmele saab osta apteegis, nende maksumus sõltub ravimi annusest ja ulatub 250 kuni 940 rubla. Salvi kujul maksab ravim 150-190 rubla. Geel Viferoni saab osta 150-160 rubla kohta.
VIFERON
Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega
◊ valget värvi pärakupõhised suposiidid, kollase varjundiga, kuulikujuline, homogeenne konsistents; on lubatud värvilise heterogeensuse marmorimise vormis ja lehtrikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas; ravimküünalde läbimõõt ei ületa 10 mm.
1 supp.interferoon alfa-2b inimese rekombinantne 150 000 IU
[PRING] α-tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 5,4 mg, naatriumaskorbaat - 10,8 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 μg, polüsorbaat 80-100 μg, kakaovõi alus ja maiustused - kuni 1 g.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
◊ valget värvi pärakupõhised suposiidid, kollase varjundiga, kuulikujuline, homogeenne konsistents; on lubatud värvilise heterogeensuse marmorimise vormis ja lehtrikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas; ravimküünalde läbimõõt ei ületa 10 mm.
1 supp.interferon alfa-2b inimese rekombinantse 500 000 RÜ - "- 1 000 000 RÜ -" - 3 000 000 RÜ
[PRING] α-tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 8,1 mg, naatriumaskorbaat - 16,2 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 μg, polüsorbaat 80-100 μg, kakaovõi alus ja kondiitritooted - kuni 1 g.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, antiproliferatiivsed omadused, inhibeeritakse RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferooni alfa-2b immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.
Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane toime ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis parandab organismi enda immuunvastust patogeensetele mikroorganismidele. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorse immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taseme, taastab endogeense interferoon alfa-2b süsteemi toimimise. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. Tehti kindlaks, et ravimi Viferon kasutamisel ei ole alfa-2b-interferooni preparaatide parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid, interferooni alfa 2b viirusevastast toimet neutraliseerivad antikehad ei ole moodustunud. Ravimi Viferon kasutamine kompleksse ravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.
Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.
- ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana on bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel keeruline;
- vastsündinute nakkus- ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist;
- krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;
- urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) kompleksse ravi osana;
- naha ja limaskestade esmane või korduv herpese infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sealhulgas urogenitaalsel kujul täiskasvanutel.
- Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Ravimit kasutatakse rektaalselt.
1 suposiit sisaldab toimeainena inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni näidatud doosides (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).
Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel
Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinud ja enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, määras Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 3 korda päevas pärast 8 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) osana kompleksravist.
Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, - Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Ravi kestus on 5 päeva.
Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste jaoks soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon -2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sh koos plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud
Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 3 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Alla 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300 000-500 000 ME / päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 000 ME / päev.
1–7-aastaseid lapsi soovitatakse 3 000 000 ME kohta 1 m 2 kehapinna kohta päevas.
Üle 7-aastastel lastel on soovitatav 5 000 000 ME 1 m 2 kehapinna kohta päevas.
Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 h esimest 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Ravimi päevaannuse arvutamine igale patsiendile tehakse korrutades soovitava annuse teatud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke. Ühekordse doosi arvutamine toimub arvutatud päevaannuse jagamisel kaheks manustamisviisiks, saadud väärtus ümardatakse suposiidi annuseni.
Kroonilise viirushepatiidi korral on alla 7-aastastele lastele ette nähtud väljendunud aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni määramist Viferon 150 000 ME, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 14 päeva jooksul.
Täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) t
Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Rasedatele, kellel on raseduse teine trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Vajadusel määrake enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) Viferon 500000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul.
Naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel
Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 1 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva või kauem korduvate infektsioonide korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.
Rasedatele, kellel on raseduse teine trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul on näidustatud.
Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.
Viferon - kasutusjuhised, vabastamise vorm, koostis, näidustused, kõrvaltoimed, analoogid ja hind
Ravim Viferon on viirusevastase toimega immunomoduleeriv aine, mille aktiivne komponent on inimese rekombinantne interferoon alfa-2b. Narkootikumide funktsioon on parandada immuunsust, mida toodab Vene firma Feron. Lugege oma kasutusjuhendit.
Koostis ja vabanemisvorm
Viferonit (Viferon) esindab kolm vabanemisvormi: küünlad, salv ja geel. Nende koosseis:
Kollakasvalge homogeenne salv lanoliini lõhnaga
Läbipaistmatu valge ja hall homogeenne geel
Valge-kollane kuulikujuline suposiit läbimõõduga 10 mm
Interferooni, RÜ kontsentratsioon
150000, 500000, 1000000 või 3000000 1 tk.
Vesi, tokoferoolatsetaat, virsikuõli, veevaba lanoliin, meditsiiniline vaseliin
Vesi, alfa-tokoferoolatsetaat, etanool, bensoehape, karmelloosnaatrium, naatriumdekahüdraat tetraboraat, glütserool (glütseriin), metioniin, inimese seerumalbumiini lahus, naatriumkloriid, sidrunhappe monohüdraat
Kondiitritoodete rasv, alfa-tokoferoolatsetaat, kakaovõi, askorbiinhape, polüsorbaat, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumaskorbaat
6 või 12 g torud, 12 g suurused pangad, pakendis koos kasutusjuhistega
Pakendid 10 tk.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Inimese rekombinantne interferoon avaldab viirusevastast, immunomoduleerivat ja proliferatiivset toimet, inhibeerides patogeenide RNA ja DNA replikatsiooni. Ravim suurendab makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, avaldab antibakteriaalset toimet, ei mõjuta hemosorptsiooni.
Interferoon suurendab aktiivsust antioksüdantide (vitamiin E, bensoehape ja sidrunhape) juuresolekul, mis suurendab organismi immuunvastust nakkusetekitajate suhtes. Viferonil on tugev kohalik immunomoduleeriv toime, see suurendab lokaalselt toodetud antikehi, mis takistavad patogeensete mikroorganismide limaskestadele kinnitumist ja paljunemist. See annab ravile ennetava mõju.
Kõigi vabanemisvahendite kiire imendumise alus annab neile pikaajalise tegevuse. Kompositsiooni antioksüdandid omavad regenereerivaid, põletikuvastaseid ja membraani stabiliseerivaid toimeid, säilitavad interferooni bioloogilise aktiivsuse. Vees lahustuv alfa-interferoonvalk on tõhus gripiviiruste, hepatiidi, herpese, segatüüpi nakkuste vastu. See taastab endogeense immuunsuse funktsiooni, suurendab antikehade tootmist.
Viferoni antiproliferatiivne toime avaldub pahaloomuliste kasvajate kasvu pärssimisel, viiruse genoomi replikatsioonil. Ravimi kasutamine lokaalselt või rektaalselt põhjustab limaskestade ja naha kiiret imendumist, tungimist lümfisüsteemi. Pärast 12 tundi pärast kasutamist väheneb interferooni tase. Annuse jäägid erituvad neerude kaudu, metaboliseeruvad maksas ja erituvad vähemal määral sapiga. Aine ei kogune.
Näidustused
Ravim väljastab palju näidustusi. Vastavalt juhistele on:
- gripp, sagedased ja pikaajalised ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (ARVI), sealhulgas tüsistused bakteriaalse infektsiooni lisamisega;
- külma ennetamine;
- korduv stenoseeriv larüngotrahheobronhiit;
- naha, limaskestade, urogenitaaltrakti krooniliste korduvate herpesinfektsioonide äge vorm või ägenemine;
- herpeetiline emakakaelapõletik;
- loote emakasisene infektsioon (herpes, klamüüdia, enteroviirused, tsütomegaloviirus, kandidoos, vistseraalne mükoplasmoos);
- bakteriaalne, klamüüdiaalne või viiruslik kopsupõletik;
- bakteriaalne, viiruslik meningiit, sepsis;
- krooniline viirushepatiit B, C või D;
- bakteriaalne vaginosis, klamüüdia, mükoplasmoos, tsütomegaloviirusinfektsioon, trihhomonoos, ureaplasmoos;
- Gardnerelloos, korduv vaginaalne kandidoos, inimese papilloomiviiruse infektsioon.
Annustamine ja manustamine
Kasutusjuhend Viferon varieerub vabastusfondide tüübi järgi. Salv ja geel on mõeldud kasutamiseks nahal või limaskestadel - väliselt. Suposiidid sisestatakse pärakusse rektaalselt, neid võib teatud haiguste puhul kasutada intravaginaalselt. Ravimi annustamine sõltub haiguse tüübist ja selle raskusest.
Viferoni küünlad
Vastavalt juhistele kasutatakse täiskasvanutele mõeldud Viferoni küünlaid rektaalselt. Annustamine ja kasutamise sagedus:
Küünalde annus, IU tükkidele.
Vastuvõtmise sagedus, kellaaeg / päev
Ravi päevad
Ravi kursuste kordamine: sepsis - 2-3, meningiit - 1-2, herpes - 2, kandidoos - 2-3, CMV infektsioon (tsütomegaloviirus) ja enteroviirus - 2-3
Krooniline viirushepatiit
Siis kolm korda nädalas 6-12-kuulise päeva jooksul
Ravi algab siis, kui avastatakse kahjustuse algsed tunnused (põletamine, sügelus, punetus).
Geel ja salv
Naha herpese viiruse lüüasaamisega kantakse 5-7 päeva jooksul põletiku fookusele 3-4 korda päevas salvi või geeli. Ravi algab kohe pärast algsete sümptomite avastamist - sügelust, põletust, punetust. See aitab kiiresti haigusega toime tulla ja vältida retsidiivi. Vastavalt juhistele kasutatakse gripi raviks vahendeid limaskestale õhukese kihiga - lapsed 1-2 aastat vana hernes 0,5 cm kolm korda päevas, 2-12 aastat - 0,5 cm 4 korda päevas, 12-18 aastat - 1 cm 4 5 päeva päevas.
Pikaajalise ja sagedase nohu korral, kaasa arvatud bakteriaalse infektsiooni poolt põhjustatud külmetushaigused, hõõrutakse mandli limaskestasse 3-5 korda päevas puuvilla tampooniga tilk 0,5 cm geelist. ARVI vältimiseks korrake protseduuri 2 korda päevas 2-4 nädala jooksul. Larüngotracheobronhiidi sümptomite kõrvaldamiseks kantakse 5 korda päevas 5–7 päeva jooksul palatiini mandlidele geeli riba, seejärel kolm korda päevas 3 nädala jooksul. Haiguse ennetamiseks rakendatakse 0,5 cm kaks korda päevas 3-4 nädala jooksul kaks korda aastas.
Herpeetilise emakakaela puhul niisutatakse 1 ml geeli puuvillast tampooniga ja lima puhastatud emakakaela ravitakse kaks korda päevas nädalase kursusega. Nina limaskestal kasutatakse pärast nina läbipääsu tagamist, mandlitel - pool tundi pärast sööki. Kui geel kantakse nahale või limaskestadele, moodustub pool tundi pärast õhukest kilet. Saate seda ravimit uuesti hõõruda või koorida või loputada veega.
Erijuhised
Nagu juhistes märgitud, ei ole kindlaks tehtud, et tööriista kasutamine mõjutab negatiivselt autot juhtimise või juhtimismehhanismide juhtimisvõimet. Erijuhised:
- Süstid, siirup või Viferon tabletid ei ole saadaval. See on tingitud asjaolust, et kui interferoonvalk siseneb seedetrakti, toimub see ensümaatilisel töötlemisel ja kaotab selle toime. Ravimi süstimine võib avaldada ohtlikke kõrvaltoimeid. Viferoni vabanemise tõttu küünalde, geeli ja salvi kujul saavutasid spetsialistid toote ohutuse.
- Küünlad on saadaval neljas annuses 1,2, 3 ja 4. 1 - alla 7-aastaste laste raviks ja viirushaiguste ennetamiseks rasedatel, 2 - üle 7-aastastele lastele ja rasedate naiste ravile, 3 - täiskasvanute ja viirusliku lapsepõlve hepatiidi raviks., 4 - ainult täiskasvanutele.
- Ravimi vabanemise kohalikud vormid ei põhjusta vähki.
Raseduse ajal
Raseduse ajal määratakse Viferoni küünlad 14. rasedusnädalast (teisel trimestril), kusjuures üks suposiit 500 000 RÜ kaks korda koputab iga 12 tunni järel 10 päeva jooksul. Siis saavad naised kasutada 1 küünla kaks korda päevas iga 4 päeva järel 10 päeva jooksul. Kuu aega enne eeldatavat sünnitust määratakse Viferon vastavalt juhistele 1 küünal 150 000 RÜ kaks korda päevas 5 päeva jooksul. Alates 38. rasedusnädalast on ravim 50000 RÜ 1 tk. manustatakse kaks korda päevas iga 12 tunni järel 10 päeva jooksul.
Viferon lastele
Vastavalt juhistele võib Viferoni vastsündinutele kasutada ka lastel, kes on sündinud 34-ndal rasedusnädalal. Selliste laste ja kuni 7-aastaste laste puhul on ette nähtud 150000 RÜ, 1 tk. kaks korda päevas 5 päeva jooksul. Kursuste vaheline kestus kestab 5 päeva. Enneaegsetel imikutel manustatakse 1 küünal 150 000 RÜ-ga kolm korda päevas iga 8 tunni järel 5 päeva jooksul. Kuni 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300-500 tuhat RÜ päevas, 6-12 kuud 500 000 RÜ. 1-7-aastasele lapsele anti päevas 3 miljonit RÜ ruutmeetri keha pindala kohta, üle 7 aasta vana - 5 miljonit RÜ.
VIFERON Küünlad (rektaalsed suposiidid)
⚠ Käesoleva artikli soovitused koostab üldarst ja on informatiivsed. Üksikasjalikuma teabe saamiseks soovitame minna leheküljele koos täielike juhenditega.
VIFERON Küünlad (rektaalsed suposiidid) on viirusevastase toimega immunomoduleeriv ravim. Seda toodetakse rektaalsete suposiitidena, mille kuju on kuulkollane või kollane. Lubatud on värvide inhomogeensus kandmisel või marmorimisel, pikisuunas on lehtrikujuline süvendamine. 1 suposiit sisaldab interferooni alfa-2b inimese rekombinantset toimeainet annustes 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ ja 3 000 000 IU.
UFERONi küünlad (suposiidid) pärsivad viiruse kasutamisel ravimit ja suurendavad organismi enda immuunvastuse tõhusust patogeensete mikroorganismide suhtes. Kakaovõi, mis on ravimi osa, sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.
Ravimit VIFERON Küünlad (suposiidid) võivad olla kasutatavad raseduse ajal (alates 14. nädalast), samuti rinnaga toitmise ja vastsündinute ravimise ajal.
Miks kasutada VIFERON küünlaid (suposiidid)
Ravim VIFERON Küünlaid (ravimküünlaid) kasutatakse lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist järgmiste haiguste vastu võitlemiseks:
Lühikesed kasutusjuhised küünlad VIFERON
Kasutamise juhised küünlad VIFERON lastele
Seda viirusevastast ravimit võib kasutada SARSi ja gripi raviks, samuti herpes- ja muude haiguste raviks, alates lapse elu esimestest päevadest, samuti vanemate laste raviks.
Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinud ja enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, määras Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste jaoks soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
1–7-aastaseid lapsi soovitatakse 3 000 000 ME kohta 1 m 2 kehapinna kohta päevas.
Üle 7-aastastel lastel on soovitatav 5 000 000 ME 1 m 2 kehapinna kohta päevas.
Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 h esimest 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Kroonilise viirushepatiidi korral on alla 7-aastastele lastele ette nähtud väljendunud aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni määramist Viferon 150 000 ME, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 14 päeva jooksul.
Kasutusjuhend küünlad VIFERON rasedatele ja imetavatele naistele
Ravimi VIFERON® kasutamine raseduse ajal aitab kaasa:
• raseda naise patoloogiliste seisundite arvu vähendamine;
• vähendada polühüdramnioonide arengu sagedust 1,9 korda 2;
• tulevase ema ja loote keha antigeense koormuse vähendamine 2;
• raseduse kadu vähenemine ja abordi ohustamine vastavalt 3,5 ja 2,6 korda 4;
• vähendada raskete IUI vormide arengut 1,7 korda ja mõõdukat IUI - 1,9 korda 3;
• emakasisene kasvupeetusega laste arvu vähendamine 1,7 korda 3;
• kesknärvisüsteemi kahjustusega vastsündinute arvu vähenemine 2,3 korda 3;
• lapse immuunsüsteemi optimaalne funktsionaalne küpsus loote immuunsuse antigeense stimuleerimise tõttu 3;
Kasutusjuhend küünlad VIFERON täiskasvanutele
Olemasolevad küünalde annused VIFERON
Küünalde kasutamine VIFERON erinevate haiguste korral
Kas VIFERON küünlad (suposiidid) aitavad lastel kõrgemal temperatuuril ja ARVI?
VIFERON Riniidi küünlad (suposiidid)
VIFERON Küünlad (suposiidid) tsüstiidi raviks
Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
VIFERON Herpes küünlad (suposiidid)
VIFERON herpese stomatiidi jaoks
VIFERON Küünlad (suposiidid) günekoloogias
VIFERON Gripi küünlad (suposiidid)
VIFERON viirushaiguste ennetamiseks
Vastunäidustused
Ravimi kasutamine tuleb loobuda ülitundlikkuse korral mõne selle komponendi suhtes.
Kõrvaltoimed
Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.
Lisateave kõrvaltoimete kohta.
Ladustamistingimused
Säilitamine temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Erinevus VIFERONi küünaldest Mazist ja Gelist: kohalik ja süsteemne tegevus
Rektaalsete suposiitide peamine erinevus ravimi välistest vormidest (salv ja geel) on nende süsteemne toime. See tähendab, et sissetulevad toimeained (interferoon ja vitamiinid E ja C) avaldavad kogu oma keha terapeutilist toimet, pakkudes üldist lähenemist teatud haiguse ravile. VIFERON salv ja geel toimivad lokaalselt, see tähendab ainult rakenduskohas. Neil ei ole süsteemset toimet. Seetõttu soovitavad eksperdid sageli mõlemat vormi: nii kohalikku kui ka süsteemset, et suurendada ravi kliinilist efektiivsust.
Ravimi hinnanguline maksumus VIFERON Küünlad (suposiidid) apteekides
Www.medlux.ru järgi on ravimi VIFERON küünlad (suposiidid) apteekides:
Ravimi maksumus on loetletud alates 2018. aasta jaanuarist.
Ekspertide kommentaarid:
Dmitri Belyaev,
Üldarst
1 Nesterova I.V. „Interferoon alfa preparaadid kliinilises praktikas: millal ja kuidas”, „Raviarst”, september 2017.
2 A.N.Vassiliev, R.Z. Gatich, L.V. Kolobukhina, E.I. Isaeva, E.I. Burtseva, T.G. Orlova, F.V. Voronin, V.V. Malinovskaya. „VIFERON® TÕHUSUS INFLUENZASES täiskasvanud patsientidel” Antibiootikumid ja kemoteraapia № 3,4, 2010
3 Bocharova I.I., Malinovskaja V.V., Aksenov A. N., Bashakin N.F., Guseva TS, Parshina O.V. „Emade viferooni ravi mõju urogenitaalsete infektsioonide ravile raseduse ajal immuunsusnäitajate ja nende vastsündinute tervisliku seisundi osas”, 2009.
4 P.V.Budanov, A.N.Strizhakov, V.V.Malinovskaya, Yu.V.Kazarova, „Süsteemse põletiku lahknevus emakasisene infektsiooni ajal”, günekoloogia, sünnitusabi ja perinatoloogia küsimused, 2009
5 Enneaegsed lapsed kolm korda päevas.
* Kasahstani Vabariigi territooriumil on Kasahstani Vabariigi tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi meditsiinilise ja farmaatsiaalase tegevuse kontrolli komitee kinnitatud juhised, et VIFERON on Kasahstanis kasutamiseks lubatud alates 28. rasedusnädalast.
Viferoni kasutusjuhised, vastunäidustused, kõrvaltoimed, ülevaated
Inimese rekombinantse alfa-2-interferooni valmistamine.
Ravim: VIFERON®
Ravimi toimeaine: mittesobiv
ATC kodeerimine: L03AB01
KFG: viirusevastane ravim väliseks kasutamiseks
Registreerimisnumber: Р №001142 / 02
Registreerimise kuupäev: 01/27/05
Omanik reg. : FERON OÜ
Viferoni vabastamine, ravimi pakendamine ja koostis.
Kollakasvalge värvi, kuulikujulise, homogeense konsistentsiga rektaalsed suposiidid; värvi heterogeensus marmorimise vormis ja lehtrikujulise süvendi olemasolu lõikamisel; läbimõõt ei ületa 10 mm.
1 supp.
inimese rekombinantne interferoon alfa-2
150 tuhat ME
Abiained: askorbiinhape (15 mg), tokoferoolatsetaat (55 mg), kakaovõi või kõva rasv.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
Kollakasvalge värvi, kuulikujulise, homogeense konsistentsiga rektaalsed suposiidid; värvi heterogeensus marmorimise vormis ja lehtrikujulise süvendi olemasolu lõikamisel; läbimõõt ei ületa 10 mm.
1 supp.
inimese rekombinantne interferoon alfa-2
500 tuhat ME
-„-
1 miljon RÜ
-„-
3 miljonit RÜ
Abiained: askorbiinhape (22 mg), tokoferoolatsetaat (55 mg), kakaovõi või kõva rasv.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
Salv kollase või kollakasvalge värvusega, viskoosne, homogeenne, lanoliini erilise lõhnaga.
1 g
inimese rekombinantne interferoon alfa-2
40 tuhat IU
Abiained: tokoferoolatsetaat (2 mg), veevaba lanoliin, meditsiiniline vaseliin, virsikuõli, puhastatud vesi.
6 g - alumiiniumtorud (1) - pappkarbid.
12 g - alumiiniumtorud (1) - pappkarbid.
12 g - pangad (1) - pappkarbid.
Geel paikseks kasutamiseks ühtlase, läbipaistmatu, geelitaolise valge massina, mille värvus on hallikas.
1 ml
inimese rekombinantne interferoon alfa-2
36 tuhat IU
Abiained: - tokoferool, metioniin, bensoehape, sidrunhape.
10 ml - alumiiniumtorud (1) - pappkarbid.
10 ml - polüstüreenist purgid (1) - pappkarbid.
Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult kinnitatud kasutusjuhenditel.
Farmakoloogiline toime Viferon
Inimese rekombinantse alfa-2-interferooni valmistamine. Sellel on tugev viirusevastane, antiproliferatiivne ja immunomoduleeriv toime.
Askorbiinhappe ja tokoferoolatsetaadi sisalduse tõttu preparaadis suureneb alfa-2-interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus, suureneb immunomoduleeriv toime T- ja B-lümfotsüütidele, normaliseerub immunoglobuliini E tase ja taastatakse endogeense interferooni süsteem.
On kindlaks tehtud, et isegi kui neid kasutatakse 2 aasta jooksul, ei teki antikehi, mis neutraliseerivad alfa-2-interferooni viirusevastast aktiivsust.
Kui ravimit kasutatakse salvi kujul, on sellel viirusevastane toime ja immunomoduleeriv toime - neutrofiilide fagotsüütilise funktsiooni stimuleerimine kahjustustes. Toferoolatsetaadil, mis on väga aktiivne antioksüdant, on väljendunud põletikuvastased, membraani stimuleerivad ja regenereerivad omadused.
Geelina kasutatuna tagab geeli alus ravimi toime pikenemise ning preparaadis olevad tokoferool, metioniin, bensoehape ja sidrunhape aitavad kaasa rakumembraanide stabiliseerumisele ja neil on haavade paranemine.
Ravimi farmakokineetika.
Interferooni farmakokineetika uuring seerumis näitas, et Viferoni rektaalne manustamine soodustab interferooni pikemat ringlust veres kui interferoon alfa-2 intravenoosselt või intramuskulaarselt.
12 tundi pärast Viferoni rektaalset manustamist on täheldatud interferooni taseme langust vereseerumis, mis eeldab selle korduvat kasutamist.
Paikselt ja lokaalselt manustatuna on süsteemne interferooni imendumine madal.
Endogeense interferooni sisalduse dünaamika analüüs enneaegsetel vastsündinutel, kelle gestatsiooniaeg on alla 34 nädala, viitab vajadusele manustada Viferon 3 korda päevas pärast 8 tundi.
Näidustused:
Rektaalsete ravimküünalde puhul:
- nakkuslike ja põletikuliste haiguste kompleksses ravis vastsündinutel (sealhulgas enneaegsetel imikutel): ARVI, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiit, sepsis, spetsiifiline emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpesinfektsioonid, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioonid), vistseraalne kandidoos, mükoplasmoos);
- osana kroonilise viirushepatiidi B, C, D komplekssest ravist lastel ja täiskasvanutel, samuti kroonilise viirushepatiidi ravis, maksa aktiivsuse ja tsirroosi tugevast tasemest, kasutades plasmavahetust ja hemosorptsiooni;
- täiskasvanute interferoon-parandusainena, sh. urogenitaalse infektsiooniga rasedatel naistel (klamüüdia, suguelundite herpes, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos); naha ja limaskestade esmane või korduv infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge ja mõõdukas kurss (sh urogenitaalne vorm);
- gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirushaiguste (sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt komplitseeritud) keerulises ravis.
- naha ja limaskestade viiruslike (sealhulgas herpesviiruste) kahjustuste ravi.
- laste korduva stenoseeriva larüngotraheobronitsiidi ennetamine ja ravi;
- ägedate hingamisteede nakkuste ennetamine ja ravi sageli haigetel lastel;
- krooniliste korduvate herpetiliste infektsioonide ravi, mis esinevad erinevatel naistel.
Ravimi annus ja kasutusviis.
Alla 7-aastastel lastel kasutatakse Viferonit, mis sisaldab 150 tuhat RÜ interferooni alfa-2 ühest suposiidist. Üle 7-aastastel ja täiskasvanutel kasutatakse Viferonit, mis sisaldab 500 tuhat RÜ interferoon alfa-2, 1 miljon RÜ alfa-2-interferooni või 3 miljonit RÜ interferoon alfa-2 ühest suposiidist.
Infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste kompleksses ravis
Vastsündinud (sh enneaegne, üle 34 nädala pikkuse rasedusajaga), lastele määratakse Viferon 150 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.
Soovitatav arv Viferona kursusi vastsündinutel (sealhulgas enneaegsetel lastel) erinevate nakkushaiguste ja põletikuliste haigustega: SARS - 1 kursus; bakteriaalne kopsupõletik - 1-2 kursust, viiruslik - 1 kursus, klamüüdia - 1 kursus; sepsis - 2-3 kursust; meningiit - 1-2 kursust; herpesinfektsioonid - 2 kursust; enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust; tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust; Mükoplasmoos - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
Enneaegsetel lastel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 RÜ 1 suposiiti 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.
Kliiniliste näidustuste kohaselt võib jätkata rektaalset suposiidiravi Viferoniga.
Kroonilise viirushepatiidi B, C, D kompleksses ravis kroonilise viirushepatiidi raviks, maksa aktiivsuse ja maksatsirroosi tugevus kombinatsioonis plasmafereesiga ja hemosorptsiooniga
Laste kroonilise viirushepatiidi korral määratakse Viferon'i kehamassi kohta päevas 3 miljonit RÜ / m2. Viferon on ette nähtud kaheks suposiidiks päevas, 12-päevase intervalliga esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel 2 suposiiti päevas 12-tunnise intervalliga 3 korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Kursuse kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Kroonilise viirushepatiidi korral määravad täiskasvanud Viferoni 1 miljonit RÜ või Viferoni 3 miljonit RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Kroonilise viirushepatiidi korral näitab maksa aktiivsus ja maksatsirroos enne plasmafereesi ja / või hemosorptsiooni Viferoni (alla 7-aastased lapsed - Viferon 150 000 RÜ, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 000 RÜ) kasutamist koos kahe suposiidiga päevas. iga 12 tunni järel 14 päeva jooksul.
Kompleksse teraapia osana interferoon-parandusainena täiskasvanutel, sh rasedatel naistel, kellel on urogenitaalne infektsioon (klamüüdia), tsütomegaloviirusinfektsioon, ureaplasmoos, trikioos, gardnellis, papilloomiviirus, papilloomirakud, nahainfektsioon urogenitaalne vorm)
Ülalnimetatud infektsioonidega täiskasvanud, välja arvatud herpes, määravad Viferoni 500 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas pärast 12 tundi. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib jätkata ravi Viferoniga rektaalsete suposiitide kujul. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
Herpes-infektsiooni määramisel, Viferon 1 miljon RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 10 päeva. Herpesinfektsiooni kordumise korral võib ravi jätkata.
Rasedatel urogenitaalsete infektsioonidega (sh herpes) raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) - Viferon 500 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda 12 päeva pärast 2 korda nädalas - 10 suposiiti. Seejärel viiakse 4 nädala pärast läbi ravimi Viferon profülaktilised interferooni stabiliseerivad kursused 150 tuhat IU, 1 suposiit iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul ja profülaktiline kursus korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel võib enne sünnitust läbi viia ravikuuri.
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste (sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt komplitseeritud) keerulises ravis
Kandke Viferon 500 tuhat IÜ suposiiti 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga päevas. Ravi kestus on 5 päeva.
Ravi algab siis, kui herpesviiruse poolt põhjustatud nakkuse kordumise esimesel 2-3 päeval ilmnevad naha ja limaskestade herpese kahjustuste esimesed sümptomid, erinev lokaliseerumine (erüteemi, turse, villide teke, põletamine) ja kestab 5-7 päeva. Salvi kantakse kahjustustele õhukese kihiga ja hõõrutakse õrnalt, kasutamise sagedus - 3-4 korda päevas.
Ägedate hingamisteede nakkuste ja korduva stenoseeriva larüngotraheobronhiidi vältimiseks kantakse Viferon geeli vormis kõva tampooniga lastele 3 korda päevas 3 korda 2 korda aastas; terapeutilistel eesmärkidel on ravim ette nähtud 5 korda päevas haiguse ägeda perioodi jooksul (5-7 päeva), seejärel 3 korda päevas järgmise 3 nädala jooksul.
Kroonilise korduva herpese infektsiooni korral, mis on erinevas lokaliseerumises naistel, algab ravi nii varakult kui retsidiivi algusest, eelistatult prekursorite perioodil. Ravimit kantakse kahjustatud pinnale 3 kuni 7 korda päevas 3-5 päeva jooksul. Vajadusel suurendatakse kursuse kestust 10 päevani. Korduvate kursuste arv ei ole piiratud. Viferoni kasutamine on lubatud teiste ravimitega ravi ajal.
Viferoni geeli kandmisel kahjustatud piirkonnale 30-40 minuti pärast moodustub õhuke kile, millele võib järgneda ravimi manustamine. Soovi korral võib kile koorida või veega maha pesta. Vajadusel tuleb geeli kandmine limaskestale mõjutatud pinnale eelnevalt kuivatada marli padjaga.
Kõrvaltoimed Viferon:
Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus (on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi lõppu).
Ravimi vastunäidustused:
- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes (sh kakaovõi suposiitides).
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal.
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast.
Imetamise ajal ei ole piiranguid.
Konkreetsed juhised Viferoni kasutamiseks.
Viferon on ühilduv ja hästi kombineeritud kõigi ülalmainitud haiguste raviks kasutatavate ravimitega (sealhulgas antibiootikumid, GCS, immunosupressandid).
Ravimi üleannustamine:
Praegu ei teatatud Viferoni üleannustamise juhtudest.
Viferoni koostoime teiste ravimitega.
Viferoni koostoime teiste ravimitega.
ravimit Viferon ei kirjeldata.
Müügitingimused apteekides.
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Ravimi Viferoni seisundi tingimused.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C.
Kõlblikkusaeg: 2 aastat. Salvi ja geeli säilivusaeg on 1 aasta.
Avatud pakend salvi Viferon hoitakse külmkapis mitte rohkem kui 14 päeva, geel Viferon - mitte rohkem kui 10 päeva.