Kuidas hoida küünlaid Viferon?

Väga sageli on täiskasvanud ja lapsed ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, gripi ja nohu raviks, samuti Viferoni määratud kõige võimsam ennetav aine. Käesoleva ülevaatuse materjalides uurime lähemalt, millist ravimit see on, koostist ja vabanemise vormi, samuti küsimust, kuidas Viferoni küünlaid säilitada ja millistel tingimustel võib ravim muutuda kasutuskõlbmatuks.

Koostis ja vabastamise vormid

Viirusevastasel ravimil, mis on võimeline normaliseerima organismi immuunsüsteemi ja proliferatsioonivastast ravimit, on Viferonil mitmeid vabanemisviise:

  • salv välispidiseks kasutamiseks, saadaval 6 ja 12 grammi alumiiniumtorudes, mis on paigutatud papppakendisse;
  • välispidiseks kasutamiseks mõeldud geel, mis on valmistatud 12 grammi torudes, mis on paigutatud papppakendisse;
  • rektaalseks kasutamiseks mõeldud küünlad, millel on pulbriline kuju ja mis on paigutatud 10 tükki mobiilsesse pakendisse, võivad ühes pakendis sisaldada ühte või kahte sellist paketti.

Viferon sisaldab peamiste toimeainete küünaldena inimese interferooni 2b rekombinantset tüüpi. Lisakomponentidena on järgmised ained: askorbiinhape, alfa-tokoferoolatsetaat, polüsorbaat, naatriumaskorbaat, kakaovõi ja rasv.

Annus määratakse individuaalselt, sõltuvalt lapse vanusest, samuti sümptomaatiliste patoloogiliste tunnuste intensiivsusest ning kõrgendatud kehatemperatuuri olemasolust või puudumisest.

Soovitatav on küünlaid säilitada ja kanda kuni kaks aastat, sest küünalde säilivusaeg on 2 aastat, tingimusel et preparaat on nõuetekohaselt ladustatud.

Kuidas ja kus Viferoni säilitada

Lisatud juhendis öeldakse, et Viferoni küünlaid tuleb hoida jahedas kohas, kaitstuna päikesevalguse eest, temperatuuril 2 kuni 8 Celsiuse kraadi. Seetõttu oleks parim koht ravimi Viferoni säilitamiseks külmkapp.

On väga oluline, et ühelgi lapsel ei oleks narkootikume.

Kui te ei järgi neid soovitusi ja hoidke Viferoni küünlaid toatemperatuuril kauem kui üks päev, siis ravimi meditsiinilised omadused aurustuvad ja ravimid muutuvad kasutuskõlbmatuks. Ilma külmkapis saab Viferoni küünlaid ladustada mitte rohkem kui ühe päeva, pärast mida tuleb need paigutada jahedasse kohta.

Kui Viferoni küünlad säilitati toatemperatuuril 10 kuni 24 tundi ja nad said kollase tooni, näitab see, et rekombinantne interferoon on halvenenud ja ravimküünalde kasutamine ei ole soovitatav.

Apteegid on saadaval ilma retseptita. Soovitatav on osta Viferon ainult siis, kui seda hoitakse ka apteegis külmkapis. Aknad peavad olema tühjad, ilma küünaldeta.

Viferoni nõuetekohase säilitamise korral võib seda kasutada nii lastel kui rasedatel naistel alates raseduse teisest trimestrist (14 nädalat). Imetamise ajal ei ole lisaks toimeaine individuaalsele talumatusele ka Viferoni kasutamise vastunäidustusi.

Kõrvaltoimed

Viferon on organismis üsna hästi talutav ja kõrvaltoimed peaaegu kunagi ei esine. Ainult mõnel juhul võib nahapinnal olla tugev sügelus, samuti urtikaaria kujul esinevad väikesed lööbed, mis võivad põhjustada sobimatut säilitamist, mittevastavust interferoonile või organismi ülitundlikkust.

Kõik kõrvaltoimed kaovad iseseisvalt 3 päeva jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Täiendavaid meetmeid ei nõuta.

Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

Apteeker Online

Sellel saidil koguti juhiseid, ülevaateid ja arvamusi erinevate ravimite kohta.

Kohandatud artikleid ei ole ning kulud maksavad reklaamühikud. Kõik arvamused, välja arvatud materiaalselt huvitatud isikute arvamused, avaldatakse.

Sertifitseeritud apteeker töötab projekti kallal - see on mina ise - ja ma võin küsida küsimusi, ärge kartke. Tänan teid!

Proovige uimastite uusimat viidet 10 000 artiklile täistekstiotsinguga:

Viferoni salv on vahend gripi ennetamiseks ja nahainfektsioonide raviks. Salvi viferon, kuidas säilitada

kuidas säilitada, kas hoida külmkapis

Infektsioossete, viirushaiguste kasvava arvu tõttu on oluline, et sellel oleks ravim, mis suudaks abistada nii täiskasvanu kui ka lapse keha. Viferon on universaalne abivahend, mis ei ole vastunäidustatud isegi raseduse ja imikute puhul. Selleks, et säilitada immunomoduleeriva, viirusevastase ravimi omadusi, on oluline mõista selle säilitamise küsimust.

Viferoni koosseis ja vorm

Viferonit on meditsiinipraktikas kasutatud pikka aega ja ta on suutnud ennast tõestada tõhusana ja kõige tähtsamana ohutu vahendina.

Ravim on saadaval järgmistes vormides:

Igal vabanemisvormil on oma kasutusalade valik. Ravimi peamine toimeaine on rekombinantne alfa-2-interferoon, mis on inimese loodusliku valgu analoog.

Tänu interferoonile aitab ravim nii tõhusalt viirustega toime tulla, eriti varases staadiumis.

Huvitav on see, et Viferon ei ole saadaval tablettide kujul, mis mao läbimisel kaotaks kõik kasulikud omadused.

Tuleb märkida, et sõltuvalt vabanemise vormist lisatakse preparaadile abiaineid, mis ainult suurendavad peamise toimeaine toimet.

Lanoliini, tokoferoolatsetaadi, õlide ja petrolatumi lisamiseks valmistatud salvide koostis. Geelides on tõenäoliselt suurim abikomponentide valik, millest mõned on salvikomponentidega identsed.

Küünlaid "Viferon" peetakse sageli eraldatuks. Suposiitide peamisi abilisandeid peetakse askorbiinhappeks ja rühma E. vitamiinideks. Küünlad võetakse kondiitritoodete ja kakaovõi baasina, mis lahustuvad inimese keha soojuse mõjul ja vabastavad ravimikomponendid.

Loodusliku interferooni peamised eesmärgid organismis:

  • immuunsüsteemi vastuse parandamine patogeensetele bakteritele;
  • stimuleerida nakkuste vastu võitlemiseks orgaaniliste ainete tootmist, mis takistab selle levikut;
  • B-rakkude ja T-rakkude aktiveerimine, stimuleerides koe kasvu.

Sünteetiline valk, mis on ravimi osa, aitab edukalt kaasa keha looduslike protsesside abile ja suurendab immuunsüsteemi viirusevastast barjääri. Kõige tõhusam on ravim haiguse varases staadiumis.

Kui haigus on kehas juurdunud, siis lisaks Viferonile on vajalik täiendav ravikuur.

Näidustused

Hoolimata kõigi ravimite vabanemise vormide ühtsest viirusevastasest ja immunomoduleerivast mõjust, on nende kasutamisel selgelt määratletud näidustused.

Geelid on soovitatavad järgmistel juhtudel:

  1. Sagedaste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, gripi ja teiste hingamisteede bakteriaalsete haiguste (mida kasutatakse koos teiste ravimitega) ärahoidmiseks.
  2. Naha ja limaskestade herpes (ka koos teiste vahenditega).
  3. Raske haigus ARVI või gripiga on larüngotraheobronhiit.
  4. Emakakaela põletikuline protsess (emakakaelapõletik).

Salvid on näidustatud kasutamiseks järgmiste näidustustega:

  1. Ägedad hingamisteede infektsioonid üle 1-aastastel lastel (ARVI, gripp).
  2. Naha või limaskesta viirushaigused (herpes).

Rektaalsed suposiidid lastakse välja ka väikelastele, kellel on järgmised tähised:

  1. SARS, sealhulgas gripp ja kopsupõletik.
  2. Krooniline või viiruslik äge hepatiit (B, C, D).
  3. Vastsündinute nakkushaigused, sealhulgas emakasisene infektsioon.
  4. Naha või limaskestade herpes, mis võib olla looduses korduv.
  5. Urogenitaalsed nakkushaigused.

Ravimi Viferoni peamiseks eeliseks on selle ohutus kõige noorematele lastele, raseduse ja imetamise ajal naistele, samas kui teised sarnaste seisundite puhul kasutatavad vahendid võivad olla vastunäidustatud.

Ainus vastunäidustus ravimi kasutamisel on individuaalne ülitundlikkus põhikomponentide suhtes.

Enne ravimi võtmist peaksite konsulteerima oma arstiga ja otsustama annuse määramise kohta (küünlad on saadaval peamiste toimeainete erineva tasemega). Ravimi hind sõltub ka vabastamise vormist ja annusest.

Annustamine täiskasvanutele ja lastele

Hingamisteede, nakkushaiguste sümptomite korral peate konsulteerima spetsialistiga ja leidma tõhusa õiguskaitsevahendi ning arvutama annuse.

Salvi "Viferon" kantakse nädala nina limaskestale või herpese fookusele õhukese kihiga. Menetlust tuleb korrata 3 kuni 4 korda päevas isegi lapsepõlves. Selline ravi on tervise taastamiseks piisav.

Geeli "Viferon" kasutamine võib kesta nädalast kahele, mis sõltub otseselt haiguse iseloomust ja keerukusest. Geel kantakse ka mitu korda päevas suulae või nina limaskestale. Mõne aja pärast tekib töödeldud aladel kaitsekile, mida ei ole vaja eemaldada, ja selle peale kantakse uus osa ravimist.

On oluline, et enne geeli kandmist mandlitele on soovitatav hoiduda toidu söömisest (kaks tundi enne protseduuri). Ninasõõrmed tuleb puhastada. Kui geelit kasutatakse emakakaela põletiku kõrvaldamiseks, tuleb kõigepealt puhastada tupe seintest lima puuvillast tampooniga.

Raviarst peab välja töötama arst, hoolimata sellest, et Viferon on absoluutselt allergiline. Vastasel juhul on ravi kasutu ja aeg kaob.

Suposiidid (suposiidid) on ette nähtud üksnes rektaalseks kasutamiseks.

Ravimi õige annus ja kasutamise sagedus sõltub järgmistest teguritest:

  • patsiendi vanus;
  • interferooni kogus suposiitides;
  • haiguse tõsidus.

Raviskeemid, mis kasutavad suposiite, valitakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse olemust ja patsiendi tervislikku seisundit.

Ravimi omadused ja säilitustingimused

Ravimi pikaajalise kasutamise käigus meditsiinivaldkonnas leiti, et pärast Viferon-ravi läbimist on organism edukalt vastu viirustele, tekitades vajalikud antikehad.

Sissepääs Viferon vähendab antibiootikumide kulgu.

Alfa-2-interferoonil on immuunmoduleeriv toime inimkehale, mistõttu on äärmiselt oluline hoida ravimit õigesti, et säilitada selle kasulikud omadused. Vastasel juhul võib ravi olla kasutu.

Sõltumata vabanemise vormist on ravimi pakendiga kaasas juhised, mis kirjeldavad kõiki farmakoloogiliselt olulisi andmeid, samuti eraldi näidata, kus ja kuidas Viferoni säilitada.

Esiteks on oluline meeles pidada, et Viferon peaks olema pimedas kuivas kohas, ilma päikesevalguse ligipääsuta, temperatuuril 2 kuni 8 kraadi Celsiuse järgi. Loomulikult peaks laste juurdepääs olema piiratud.

Suposiitide säilivusaeg on piiratud 24 kuud (2 aastat) alates valmistamise kuupäevast, mis on märgitud ravimi pakendil. Arstid ei soovita küünlaid kasutada pärast ladustamisaja lõppu või kui säilitustingimusi on rikutud. Tõenäoliselt ei ole ravimil lihtsalt kasulikku toimet ja ülitundlikkuse korral võib see põhjustada allergilist reaktsiooni.

Torudesse (geel, salv) toodetud ravimi säilitamise küsimus on samuti oluline ja vajab tähelepanu. Sellise Viferoni kõlblikkusaeg ei ole rohkem kui kaks aastat alates tootmise kuupäevast.

Soovitatav on need kuupäevad ostmise ajal täpsustada, et olla kindel ravi efektiivsuse osas.

Arstid soovitavad ladustada avatud salvi toru kuni ühe kuu jooksul, austades samal ajal õiget temperatuuri. Geel säilitatakse pärast pakendi terviklikkuse rikkumist mitte kauem kui kaks kuud, ka jahedas ja pimedas kohas.

Nõuetekohane säilitustemperatuur tagab, et ravimid säilitavad oma kasulikud omadused kogu säilivusaja jooksul. Optimaalne ladustamine Viferon kodus külmkapi uksel, nii et see on alati käepärast ja õigetes tingimustes.

Kui kaalume suposiite, vajavad nad kõvaduse säilitamiseks jahedat temperatuuri, mis on oluline ravimi rektaalseks manustamiseks.

Viferoni ei saa kasutada pärast aegumiskuupäeva. See reegel on mistahes ravimi puhul purunematu.

kuidas ja kus küünlad salvestada

Koostis ja vabastamise vormid

Viirusevastasel ravimil, mis on võimeline normaliseerima organismi immuunsüsteemi ja proliferatsioonivastast ravimit, on Viferonil mitmeid vabanemisviise:

  • salv välispidiseks kasutamiseks, saadaval 6 ja 12 grammi alumiiniumtorudes, mis on paigutatud papppakendisse;
  • välispidiseks kasutamiseks mõeldud geel, mis on valmistatud 12 grammi torudes, mis on paigutatud papppakendisse;
  • rektaalseks kasutamiseks mõeldud küünlad, millel on pulbriline kuju ja mis on paigutatud 10 tükki mobiilsesse pakendisse, võivad ühes pakendis sisaldada ühte või kahte sellist paketti.

Viferon sisaldab peamiste toimeainete küünaldena inimese interferooni 2b rekombinantset tüüpi. Lisakomponentidena on järgmised ained: askorbiinhape, alfa-tokoferoolatsetaat, polüsorbaat, naatriumaskorbaat, kakaovõi ja rasv.

Annus määratakse individuaalselt, sõltuvalt lapse vanusest, samuti sümptomaatiliste patoloogiliste tunnuste intensiivsusest ning kõrgendatud kehatemperatuuri olemasolust või puudumisest.

Soovitatav on küünlaid säilitada ja kanda kuni kaks aastat, sest küünalde säilivusaeg on 2 aastat, tingimusel et preparaat on nõuetekohaselt ladustatud.

Kuidas ja kus Viferoni säilitada

Lisatud juhendis öeldakse, et Viferoni küünlaid tuleb hoida jahedas kohas, kaitstuna päikesevalguse eest, temperatuuril 2 kuni 8 Celsiuse kraadi. Seetõttu oleks parim koht ravimi Viferoni säilitamiseks külmkapp.

On väga oluline, et ühelgi lapsel ei oleks narkootikume.

Kui te ei järgi neid soovitusi ja hoidke Viferoni küünlaid toatemperatuuril kauem kui üks päev, siis ravimi meditsiinilised omadused aurustuvad ja ravimid muutuvad kasutuskõlbmatuks. Ilma külmkapis saab Viferoni küünlaid ladustada mitte rohkem kui ühe päeva, pärast mida tuleb need paigutada jahedasse kohta.

Kui Viferoni küünlad säilitati toatemperatuuril 10 kuni 24 tundi ja nad said kollase tooni, näitab see, et rekombinantne interferoon on halvenenud ja ravimküünalde kasutamine ei ole soovitatav.

Apteegid on saadaval ilma retseptita. Soovitatav on osta Viferon ainult siis, kui seda hoitakse ka apteegis külmkapis. Aknad peavad olema tühjad, ilma küünaldeta.

Viferoni nõuetekohase säilitamise korral võib seda kasutada nii lastel kui rasedatel naistel alates raseduse teisest trimestrist (14 nädalat). Imetamise ajal ei ole lisaks toimeaine individuaalsele talumatusele ka Viferoni kasutamise vastunäidustusi.

Kõrvaltoimed

Viferon on organismis üsna hästi talutav ja kõrvaltoimed peaaegu kunagi ei esine. Ainult mõnel juhul võib nahapinnal olla tugev sügelus, samuti urtikaaria kujul esinevad väikesed lööbed, mis võivad põhjustada sobimatut säilitamist, mittevastavust interferoonile või organismi ülitundlikkust.

Kõik kõrvaltoimed kaovad iseseisvalt 3 päeva jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Täiendavaid meetmeid ei nõuta.

Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

juhendamine, rakendus, ülevaated, hind, mis aitab

Viferoni salv on ette nähtud naha viirusinfektsioonide raviks. Juhised ravimile ütlevad, et seda saab kasutada lastel ja täiskasvanutel, et vältida SARSi (närvisegu). Kas Viferoni salv aitab teil gripiga haigestuda? Ja millised on salvi ravi omadused?

Salvi koostis

Salvi koostise toimeaine on nn interferoon alfa-2b. See on spetsiifiline valk, mis muudab raku resistentseks viiruse tungimise vastu ja seeläbi peatab nakkuse leviku organismis. Seega takistab interferoon viirusinfektsiooni ja peatab uute viiruste tekkimise, kui infektsioon on juba toimunud.

Viferoni salvi on saadaval torudes (6 või 12 g) ja plastpurkides (12 g). Iga grammi salvi sisaldab 40 000 RÜ (tähed IU tähistavad "rahvusvahelisi ühikuid", neid võib korrigeerida milligrammides). 40 000 RÜ interferooni vastab 0,0002 mg toimeainele.

Salvi aluseks on lanoliin, petrolatum, virsikuõli, E-vitamiin ja vesi (salvi hoitakse külmkapis). Vitamiinide lisamine salvi parandab interferooni aktiivsust, selle tõhusust viiruste vastu võitlemisel. Lisaks suurendab E-vitamiin salvi regenereerivaid omadusi, aitab kaasa viiruste poolt kahjustatud rakkude kiirele taastamisele.

Märkus: võrdluseks sisaldavad Viferon 3 rektaalsed ravimküünlad igas suposiidis 1 000 000 RÜ. Sel juhul on ühe suposiidi kaal umbes 1 g, see tähendab, et iga küünla gramm sisaldab miljoneid rahvusvahelisi interferooniühikuid.

Mida ma saan kasutada salvis sisalduvate immuunvalkudega?

Salv viiruste ja immuunsuse vastu

Viferoni salv - immunomoduleerivate omadustega ravim. Selles sisalduv interferoon tagab rakkude resistentsuse viiruste sissetoomisele ning see tõstab ja säilitab keha kaitsvaid reaktsioone. Sisemise manustamisega (ravimküünalde kujul) on sellel üldine süsteemne toime, mis suurendab üldist immuunsust. Paikselt (välise salvi) kasutamisel tõstab ravim lokaalset immuunsust, muudab limaskestad ja nahapiirkonnad viiruste tungimise suhtes tundmatuks.

Seega on Viferoni salvil immunomoduleerivad ja viirusevastased omadused. See on eriti efektiivne erinevate viirusinfektsioonide vastu, kuid suurendab ka organismi resistentsust patogeensete bakterite suhtes. Interferoon võib koos antibiootikumidega vähendada antibakteriaalsete ainete annust ja kiirendada ravi. Antibiootikumide arvu vähendamine võib vähendada nende toime toksilisust.

Viirusevastane salv Viferon - pakub tõhusat ravi ja ennetamist. Seda kasutatakse gripiepideemiate raviks, kus on võimalik sõlmida herpes, papillomatoos (viiruse tüükad, papilloomid, tüükad nahal ja limaskestade suguelundid).

Kuidas rakendada Viferoni salvi

Kasutusjuhendi tootja Viferoni salv reguleerib selle tõhusust järgmiste haiguste ravis:
  • Herpese lööbe (naha ja limaskestade) lokaalne ravi. Salv Viferon ravib herpes simplex 1 ja 2 tüüpi villide löövet (lööve nahal, näol või suguelunditel). Viferon kiirendab ka tuulerõugete taastumist (sügelus sügelus, et vähendada sügelust) ja herpes zoster (valu leevendamine). Välise ravi puhul rakendatakse lööbe leviku kohas kuni 4 korda päevas salvi. Ravi kestus kestab kuni 1 nädal. Viferoni salv vähendab ka suguelundite herpesega nakatumise tõenäosust (seksuaalse kontakti kaudu nakatunud isikuga).
  • Ägeda hingamisteede viirusnakkuste ennetamine - sellepärast Viferoni salv nina. Siin suurendab see limaskesta rakkude resistentsust viiruse levikule. Salvi igapäevane kasutamine toetab nina-nina lokaalset immuunsust. Ja see võib oluliselt vähendada gripi saamise tõenäosust.

Interferooni välist kasutamist kaubandusliku nimetusega Viferon salvi kujul iseloomustab ravimi madal tungimine üldisse vereringesse. Seetõttu saab naistel raseduse ajal kasutada tööriista. Viferoni salv raseduse ajal aitab naistel püsida erinevate epideemiate perioodil.

Viferon: salv või geel, mis on parem?

Viferon on saadaval küünalde, salvide, geeli kujul. Nad erinevad aluse ja interferooni sisalduse poolest. Geeliravimites oli interferoon vähem kui salvis. Samuti on sellel vähem rasvaseid komponente. Geel sisaldab sidrunhapet ja bensoehapet, E-vitamiini, alkoholi, glütserooli, samuti naatriumkloriidi, metioniini, albumiini (vereplasma valku). Interferooni kontsentratsioon 1 g salvis on 36 000 RÜ.

Suur hulk abikomponente tagab geeli kiire imendumise ja kuivatusfekti. Kus on parem kasutada Viferoni salvi ja kus on vaja Viferoni geeli?

Geel viferon

Geelivorm erineb salvi kuivatamise omadustest. Geel imendub kiiresti ja kergesti, jättes pinnale rasvase jäägi. Lisaks hoitakse seda limaskestal. Seetõttu on suu ja suguelundite limaskesta lööbe raviks sobivam geelivorm.

Geel Viferon on nõudlik herpese stenokardia ravis. Seda rakendatakse kõri põletikulistele aladele ja seda hoitakse piisavalt kaua (et interferoon saaks võimalikult palju tungida põletikulisse koesse).

Siiski võib geeli kasutada imikute raviks. Erinevalt salvist, mis on lubatud vanemate kui ühe aasta vanustele lastele.

Viferoni salv

Viferoni salvil on tihe rasvapõhi ja niisutav toime. See imendub aeglaselt naha sisse ja seetõttu kasutatakse seda salvipreparaadi komponentide pikaajaliseks (pikendatud) toimeks.

Seega sobib salv paremini nahakahjustuste või moodustunud kahjustuste raviks. Siiski peame meeles pidama, et salvi vorm on nahal hästi hoitud ja on limaskestade pinnal halvasti jaotunud. Suu või kurgu limaskestale kandmisel on see esimese 10 minuti jooksul täielikult süljutatud.

Geeli ja salvi kasutamine

Kui kasutatakse herpetilist löövet, siis mõlemad Viferoni vormid - geelid ja salvid. Geeli kasutatakse raviks algstaadiumis (kui mullid hakkavad ilmuma või isegi enne nende ilmumist, sügeluse, punetuse tunne). Salvi kasutatakse siis, kui nahal olevad mullid on juba ilmunud ja kui nad on juba lõhkenud ja ühinenud üheks haavaks. Lisaks kasutatakse geelivorme limaskestade lõheneva lööbe igal etapil.

ARVI ja gripi korral kasutatakse ka mõlemat salvi ja geeli vormi. Viferoni geel on infektsiooni vältimiseks efektiivsem. Seda rakendatakse nina igapäevaselt enne tänavatele või rahvarohketesse kohtadesse minekut. Kui nakkus on juba tekkinud ja viirus levib läbi keha, on ilmnenud riniit, seejärel kasutatakse raviks Viferoni salvi. Seda kohaldatakse ka nina suhtes, kuid mitte üks kord päevas enne väljumist, kuid 3–4 korda päevas, olenemata sellest, kas isik läheb avalikes kohtades või kodus.

Salv Viferon koos ORVI-ga

Esialgu olid preparaadid Viferoniga (salv) mõeldud SARSi ennetamiseks. Pärast nende terapeutilise efektiivsuse selgitamist teiste viirusinfektsioonidega (herpes ja papillomatoos) selgitati. SARSi ennetamine jääb siiski peamiseks kasutusalaks.

Viferoni salvi grippi kasutatakse üldiste epideemiate ajal (profülaktikaks ja raviks). Salvi kõige tõhusam tegevus ennetustegevuseks. Salvi kasutamine nina aitab vältida nakatumist. Aga kui infektsioon on juba juhtunud, on salv ebaefektiivne. Sellisel juhul levib viirus hingamisteedes sügavale, nakatab bronhide ja alveoolide rakke, levib organismis üldise verevooluga. Seetõttu nõuab ravi ravimi sisemist manustamist - süsteemse toimega rektaalsete suposiitide Viferon.

Viferoni salv lastele

Küünlad Viferon lubas lastel ravida sünnist. Ka esimestel päevadel võimaldas ravi Viferoniga. Kuid salvi kasutamine piirdub alla 1-aastaste lastega. Viferoni salvi imikutele ei kasutata, see asendatakse geeliga.

Märkus: Viferoni salvi on ette nähtud imikutele raskete infektsioonide (papillomatoos, ulatuslik herpes) kompleksravis.

Viferoni salvi lastele kasutatakse gripi raviks ja ennetamiseks. See kehtib eriti väikeste laste, imikute ja vastsündinu kohta. Viiruse ja katarraalse infektsiooni ravi nendes on keeruline, kuna ei suuda köhida ja puhuda oma nina, mistõttu paljud vanemad pöörduvad laialt levinud haiguse ajal efektiivse viirusekaitsevahendi poole.

Viferoni salv aitab säilitada kohalikku immuunsust kõrgel tasemel. Nina limaskesta seisund tagab selle võime kaitsta last nakkuse eest. Viirusosakeste sissetoomine toimub ninaõõnes (ja suuõõne ajal suuõõnes). Haiguse edasist arengut määrab nasofarüngeaalse limaskesta võime takistada viiruste tungimist. Kui kest on piisavalt tugev - viirusinfektsiooni ei teki, laps jääb terveks. Kui kohalik immuunsus väheneb, haige laps haige pärast haigestunud isikuga kokkupuudet.

Gripi ja SARSi ennetamiseks kantakse ninasse (limaskesta pinnale) salvi või geeli enne tänavale minekut või avalikes kohtades (lasteaias, grupiklassides, visiidil).

Märkus: sarnaseid omadusi kohaliku immuunsuse säilitamiseks eristavad lihtsad valmistised, mis põhinevad merel ja lauasoolal (Aquamaris või lauasoola ja sooda vesilahus, 1 spl liitri vee kohta). Epideemia ajal soovitab Komarovski arst sageli nina ja limaskestade niisutamist. Mis ei ole alati mugav (kui asute kontoris, lastekeskuses või avalikus kohas).

Kuidas kasutatakse viferooni salvi rasedatel?

Soov tõkestada infektsiooni ja haigusi raseduse ajal selgitab Viferoni salvi kasutamise populaarsust raseduse ajal. Tootja reguleerib, et salv toimib lokaalselt, selle komponendid ei tungi üldse vereringesse ja ei satu platsentasse. Samuti reguleeritakse interferooni ohutust emas areneva loote puhul.

Peale nohu kasutatakse Viferoni salvi herpeshaavade raviks rasedatel naistel. Herpesinfektsiooni kandjad on 95% elanikkonnast. Immuunsuse loomuliku vähenemise tõttu raseduse ajal võib huulel ilmuda mullide lööve. Selle raviks kasutage Viferoni salvi.

Lisaks sellele on salv ette nähtud klamüüdia lokaalseks raviks ja lapse nakatumise vältimiseks klamüüdiainfektsiooni ajal (sünnikanali läbimisel). Selleks tehke salv vagina sees (tampooniga) ja jäta sinna ööseks.

Viferoni herpese salv

Kuna Viferoni salvil on levinud viirusevastased omadused, on see efektiivne mitmesuguste viirusinfektsioonide ravis. Ta on osutunud herpese ravis tõhusaks. Ja samuti leevendada tema sümptomeid (sügelust ja valulikkust).

Märkus: herpes tüüp 3 Zoster on väga valus. See moodustab nn herpes zoster, mille tunnuseks on põie põletik, mis “ümbritseb” löögisaiti.

Sageli ilmneb herpes huulte külma lööbe kujul. Seda nimetatakse palavikuks. Viferoni salv huulte herpesele on kõige efektiivsem lööbe ilmumise alguses. Kui teil on aega ravimi manustamiseks, kui esimene ebamugavustunne (sügelus, huulepulk), siis saate viiruse peatada ja vältida mullide ja haavade välimust.

Viferoni salv tüükadele, papilloomidele ja tüükadele

Kõik patogeenid ja tüükad on patogeenid. Nad on ühendatud tavalise nime all - inimese papillomatoosi viirused või HPV. Kõigi HPV tüüpide ja nende ilmingute (tüükad, papilloomid või tüükad) raviks on vaja viirusevastaseid aineid. Papilloomide ja tüügaste kasvajate Viferoni salv võib toime tulla ühise infektsiooni välise ilminguga. Sellel ei ole üldist süsteemset toimet, see ei ole tavaline raviviis, kuid see peatab tüügaste kasvu ja arengu. Salvi kasutamine 3-4 nädala jooksul võib põhjustada tulemuseks oleva kasvu resorptsiooni. Tüükad on HPV avaldumise kõige ohutum ja kergemini ravitav vorm. Nende eemaldamiseks piisab ainult välisest salvist. Kui on vaja kasutada Viferoni salvi tüükadelt ja papilloomidelt, on efektiivse tulemuse saavutamiseks vajalik üldine süsteemne ravi. Lisaks kohalikule viirusevastasele ravile on vaja võtta suukaudselt vahendeid immuunsuse suurendamiseks ja viiruse hävitamiseks.

Analoogid Viferoni salv

Viferoni salvi analoogid on mitmesugused välised salvipreparaadid, mis sisaldavad interferooni ja sarnase toimega preparaate:

  • Atsükloviir ja selle analoogid on preparaadid herpese lööbe väliseks raviks. Neil ei ole immunomoduleerivaid omadusi, nad on ainult viirusevastased ained.
  • Apisariin on taimse päritoluga viirusevastane aine.
  • Oxolinic salv - koostis SARSi ennetamiseks. Seda kasutatakse nina kaudu, et kaitsta nina limaskesta viiruste tungimise eest. Parandab nina-nina kohalikku immuunsust. Mis on parem, viferoon või oksoliinne salv?

Viferon erineb oksoliinist immuunrakkude juuresolekul. Tegelikult on see „võõras” puutumatus, mis on abiks tema enda nõrgenenud kehal. Siit järeldused: Viferoni salv on tugevam ravim. See kaitseb paremini nakkuse eest ja seda kasutatakse siis, kui keha kaitsereaktsioonid on selgelt vähenenud.

Märkus: Viferoni hind apteekides on kõrgem kui oksoliini salvi hind.

Arvustused

Kohalik arst nõustas Viferoni salvi gripi ennetamiseks. Ta ütles, et ametlikult on see lubatud lastele alates aastast, kuid seda saab kasutada isegi varem - 10 kuu jooksul.

Papilloomidest saadud Viferoni salv on vahend, mis nõuab pikaajalist ravi. Kui seda rakendatakse üks või kaks korda, siis tulemust ei teki. Lisaks on keeruline kasutada teisi ravimeid.

Valentine, koos. Zarechnoye

Ma leian, et igasugused vaidlused interferoonide kasutuse või nende kahjulikkuse kohta on sobimatud. Parem on ravida Viferoniga ja mitte grippi, kui seda ravimit ei ravita ja saada gripp, bronhiit, kopsupõletik. Viferon - kuigi see maksab raha, kuid kulutused bronhiidi ravile on rohkem.

Juhised Viferoni salvi kasutamiseks lastele ja täiskasvanutele

ETTEVALMISTUSE KAVA VIFERON OINTMENT. LÜHIKE VERSIOONI JUHEND

Ravimi kasutamise juhised meditsiiniliseks kasutamiseks VIFERON

Registreerimisnumber: P N001142 / 01 Kaubanimi: VIFERONMNNN või grupi nimi: interferoon alfa-2b Annustamisvorm: salv välis- ja kohalikuks kasutamiseks.

Koostis: 1 g salvi paikseks ja lokaalseks kasutamiseks sisaldab toimeainet: inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni - 40 000 RÜ; abiained: alfa-tokoferoolatsetaat - 0,02 g, veevaba lanoliin - 0,34 g, meditsiiniline vaseliin - 0,45 g, virsikuõli - 0,12 g, puhastatud vesi - kuni 1,0 g

Kirjeldus Salv valge ja kollase kuni kollase värvusega, iseloomulik lanoliini lõhn.

Farmakoloogilised omadused: Immunomoduleeriv ja viirusevastane ravim. Interferoon alfa-2b inimese rekombinantil on väljendunud viirusevastased, proliferatiivsed ja immunomoduleerivad omadused. Ravimit sisaldavate abiainete juuresolekul suureneb inimese rekombinantse interferooni alfa-2b spetsiifiline viirusevastane toime, paraneb selle immunomoduleeriv toime (neutrofiilide fagotsüütilise funktsiooni stimuleerimine kahjustustes).

NäidustusedNoori herpese infektsioonide (Herpes simplex tüüp 1 ja tüüp 2) raviks ja erinevate lokaalsete limaskestade raviks Osana komplekssest gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ravist alates 1-aastastest lastest.

VastunäidustusedAndmekomponentide individuaalne talumatus alla 1 aasta.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal Kuna väline ja lokaalne manustamine, interferooni süsteemne imendumine on madal ja ravimil on mõju ainult kahjustusele, on võimalik VIFERONi salvi kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Annustamine ja manustamine

Herpesinfektsiooni korral

Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmnemise alguses.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks

Avatud alumiiniumist toru hoitakse külmkapis 1 kuu.

Kõrvaltoime Enamikul juhtudel on ravim VIFERON salv välis- ja kohalikuks kasutamiseks hästi talutav. Nina limaskestale rakendamisel on kõrvaltoimed (nohu, aevastamine, nina limaskesta põletamine) nõrgad ja mööduvad loomult ning kaovad iseenesest pärast ravimi ärajätmist.

Koostoimed teiste ravimitega Ei ole kindlaks tehtud.

Mõju autojuhtimise ja muu tegevusega seotud tegevusele Ei ole kehtestatud.

Vormi vabastamine: salv välis- ja kohalikuks kasutamiseks 40 000 RÜ / g. 12 g alumiiniumtorus. 1 toru koos kasutusjuhendiga papppakendis.

Aegumiskuupäev 1 aasta Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

SäilitamistingimusedTemperatuuriga 2 kuni 8 ° C.Hoidke lastele kättesaamatus kohas.

Apteekide müügitingimused: ilma arsti retseptita.

Tootja / organisatsioon, kes aktsepteerib nõudeid OÜ “FERON”, Venemaa. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18. Telefon / faks: (499) 193-30-60.

Viferoni salv - sellest, mida see aitab, kasutusjuhised

Sellel saidil, põhilehel, on Viferoni salvi juhend, kus peatükis on kirjutatud aegumiskuupäev: "1 aasta. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaja lõppu. Avage pakendid külmikus kuni 14 päeva." 14 päeva! kas see pole viga? Kui ostate meie linna apteekides (Vladivostok) juhiseid, siis pole seda täpsustatud! Niisiis saab pärast 2 nädalat tuubi avamise saadikud ära visata? Sellega hakkame iga päev lasteaia ees lastele nutma, meil on sellest paketist piisav vähemalt 3 kuud! kas ravimil ei ole 14 päeva pärast viirusevastast kaitset? Ma loodan tõesti vastust, tänu eelnevalt.

Sellel saidil, põhilehel, on Viferoni salvi juhend, kus peatükis on kirjutatud aegumiskuupäev: "1 aasta. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaja lõppu. Avage pakendid külmikus kuni 14 päeva." 14 päeva! kas see pole viga? Kui ostate meie linna apteekides (Vladivostok) juhiseid, siis pole seda täpsustatud! Niisiis saab pärast 2 nädalat tuubi avamise saadikud ära visata? Sellega hakkame iga päev lasteaia ees lastele nutma, meil on sellest paketist piisav vähemalt 3 kuud! kas ravimil ei ole 14 päeva pärast viirusevastast kaitset? Ma loodan tõesti vastust, tänu eelnevalt.

: Juhised juhiste kohta, mis käsitlevad avatud toru ja Viferoni salvi säilitamist 14 päeva jooksul, puudutavad ainult salvi saastumise vältimist (kui kasutate sõrme, kuid mitte vatikat). Ravimi aktiivsus säilib kogu säilivusaja jooksul (1 aasta). Lisaks: kasutajate mugavuse huvides oleme esitanud reguleerivatele asutustele juhendi muudatused, kus avatud salvi säilivusaeg on 3 kuud.

Märksõnad: Küsimus: Viferoni salv • Küsimus: kõlblikkusaeg

kasutusjuhised, ülevaated, näidustused ja vastunäidustused

Näidustused

- sagedaste ägedate hingamisteede nakkustega laste ennetamine ja ravi;

- laste korduva stenoseeriva larüngotraheobronitsiidi ennetamine ja ravi;

- krooniliste korduvate herpetiliste infektsioonide ravi, mis esinevad erinevatel naistel.

- viiruse (sealhulgas herpesviiruse põhjustatud) ja naha limaskestade ravi.

Farmakokineetika

Paikselt ja lokaalselt manustatuna on süsteemne interferooni imendumine madal.

Vastunäidustused

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kõrvaltoimed

Mõningatel juhtudel kasutatakse geeli kasutamisel allergilist reaktsiooni (ravimi kasutamine tuleb peatada).

Salvi kasutamisel vastavalt soovitatud annustamisskeemile ei täheldatud kõrvaltoimeid.

Kasutusjuhend

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Geel paikseks kasutamiseks ühtlase, läbipaistmatu, geelitaolise valge massina, mille värvus on hallikas.

Abiained: α-tokoferoolatsetaat, metioniin, bensoehape, sidrunhape, naatriumtetraboraat, naatriumkloriid, inimese seerumalbumiin, geeli alus (naatriumkarboksümetüültselluloos, glütseriin).

10 ml - alumiiniumtorud (1) - pappkarbid 10 ml - polüstüreenist purgid (1) - pappkarbid.

Salv kollase või kollakasvalge värvusega, viskoosne, homogeenne, lanoliini erilise lõhnaga.

Abiained: tokoferoolatsetaat (20 mg), veevaba lanoliin, meditsiiniline vaseliin, virsikuõli, puhastatud vesi.

6 g - alumiiniumtorud (1) - pappkarbid 12 g - alumiiniumtorud (1) - pappkarbid 12 g - polüstüreenist purgid (1) - pappkarbid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm: interferoon. Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega

  • salv välise jaoks. ja kohalik u. 40 tuhat IU / 1 g: torud 6 mg või 12 mg, purgid 12 g - Р N001142 / 01, 06.11.07
  • geeli d / lokaalne u. 36 tuhat IU / 1 ml: 10 ml katseklaasid, 10 ml purgid - Р # 001142/02, 13.04.10

    Annustamine

    Ägedate hingamisteede infektsioonide ja korduva stenoseeriva larüngotraheobronhiidi ennetamiseks lastel kantakse geeli kõva tampooniga mandlite pinnale 3 korda päevas. 3 nädala jooksul. 6 kuu pärast korratakse sama kursust. Nende haiguste ennetamine on soovitatav 2 korda aastas kevadel ja sügisel.

    Akuutsete hingamisteede infektsioonide ja korduva stenoseeriva larüngotraheobronhiidi raviks lastel kantakse geeli kõva tampooniga mandlite pinnale 5 korda päevas. 5-7 päeva, siis 3 korda päevas. 3 nädala jooksul.

    Kroonilise korduva herpese infektsiooni korral, mis on erinevas lokaliseerumises naistel, algab ravi nii varakult kui retsidiivi algusest, eelistatult prekursorite perioodil. Geel kantakse kahjustatud pinnale 3 kuni 7 korda päevas. 10 päeva jooksul. Vajadusel suurendatakse kursuse kestust 10 päevani. Korduvate kursuste arv ei ole piiratud.

    Viferoni geeli kandmisel kahjustatud piirkonnale 30-40 minuti pärast tekib õhuke kile, millele ravimit võib jätkata. Soovi korral võib kile koorida või veega maha pesta. Vajadusel tuleb geeli kandmine limaskestale mõjutatud pinnale eelnevalt kuivatada marli padjaga.

    Naha ja limaskestade nakkuste (sealhulgas herpesviiruse põhjustatud viiruste) ravimisel kantakse salvile kahjustustele 3-4 korda päevas salvi. ja õrnalt hõõruge, ravi kestus on 5-7 päeva. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitatav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmnemise alguses.

    Üleannustamine

    Andmeid Viferoni ravimite üleannustamise kohta ei ole esitatud.

    Erijuhised

    Ei ole olemas vanusepiire ravimi kasutamiseks geelina vastavalt näidustustele ja soovitatud annustele.

    Narkootikumide kasutamine

    Kuna interferooni süsteemse imendumise välis- ja kohalik rakendamine on madal ja ravimil on mõju ainult kahjustusele, on võimalik kasutada ravimit Viferon salvi kujul raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

    Ravimi koostoime

    Viferoni kasutamine salvi kujul on lubatud teiste ravimitega ravi ajal.

    Viferon on salvi kujul kokkusobiv ja hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse naha ja limaskestade viiruse (sealhulgas herpese) haiguste ravis.

    Osta VIFERON

    Osta madala hinnaga:

    Kontrollige "VIFERON" hinda apteegis IFC

    Meie külastajad on tänulikud, kui kirjutad, millises online-apteegis olete leidnud kõige soodsama pakkumise.

    VIFERON arvustused

    Külastajahinnang "hinna / efektiivsuse kohta" skaalal:

    Kui kasutasite ravimit VIFERON (VIFERON), ärge olge liiga laisk, et jätta oma tagasisidet ravimite kasutamise kohta. VIFERONi on soovitav hinnata vähemalt kahe parameetriga: hind ja tõhusus. Te abistate teisi, kui määrate ravimi põhjustanud haiguse.

    Viferoni küünalde säilivusaeg

    Kliinilis-farmakoloogiline rühm

    Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega

    Vabastage vorm, koostis ja pakend

    ◊ valget värvi pärakupõhised suposiidid, kollase varjundiga, kuulikujuline, homogeenne konsistents; on lubatud värvilise heterogeensuse marmorimise vormis ja lehtrikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas; ravimküünalde läbimõõt ei ületa 10 mm.

    Abiained: α-tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 5,4 mg, naatriumaskorbaat - 10,8 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 μg, polüsorbaat 80-100 μg, kakaovõi alus ja kondiitritooted - kuni 1 g.

    10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

    ◊ valget värvi pärakupõhised suposiidid, kollase varjundiga, kuulikujuline, homogeenne konsistents; on lubatud värvilise heterogeensuse marmorimise vormis ja lehtrikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas; ravimküünalde läbimõõt ei ületa 10 mm.

    Abiained: α-tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 8,1 mg, naatriumaskorbaat - 16,2 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 μg, polüsorbaat 80-100 μg, kakaovõi alus ja kondiitritoodete rasv - kuni 1 g.

    10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

    Farmakoloogiline toime

    Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, antiproliferatiivsed omadused, inhibeeritakse RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferooni alfa-2b immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.

    Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane toime ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis parandab organismi enda immuunvastust patogeensetele mikroorganismidele. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorse immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taseme, taastab endogeense interferoon alfa-2b süsteemi toimimise.

    Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. Tehti kindlaks, et ravimi Viferon kasutamisel ei ole alfa-2b-interferooni preparaatide parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid, interferooni alfa 2b viirusevastast toimet neutraliseerivad antikehad ei ole moodustunud. Ravimi Viferon kasutamine kompleksse ravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

    Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

    Näidustused

    - ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana on bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel keeruline;

    - vastsündinute nakkus- ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist;

    - krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;

    - urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) kompleksse ravi osana;

    - naha ja limaskestade esmane või korduv herpese infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sealhulgas urogenitaalsel kujul täiskasvanutel.

    Vastunäidustused

    - Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

    Annustamine

    Ravimit kasutatakse rektaalselt.

    1 suposiit sisaldab toimeainena inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni näidatud doosides (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

    Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel

    Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

    Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinud ja enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, määras Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

    Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 3 korda päevas pärast 8 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

    Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) osana kompleksravist.

    Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, - Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Ravi kestus on 5 päeva.

    Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

    Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste jaoks soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon -2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

    Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sh koos plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud

    Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 3 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

    Alla 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300 000-500 000 ME / päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 000 ME / päev.

    1–7-aastaseid lapsi soovitatakse 3 000 000 ME kohta 1 m 2 kehapinna kohta päevas.

    Üle 7-aastastel lastel on soovitatav 5 000 000 ME 1 m 2 kehapinna kohta päevas.

    Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 h esimest 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

    Ravimi päevaannuse arvutamine igale patsiendile tehakse korrutades soovitava annuse teatud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke. Ühekordse doosi arvutamine toimub arvutatud päevaannuse jagamisel kaheks manustamisviisiks, saadud väärtus ümardatakse suposiidi annuseni.

    Kroonilise viirushepatiidi korral on alla 7-aastastele lastele ette nähtud väljendunud aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni määramist Viferon 150 000 ME, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 14 päeva jooksul.

    Täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) t

    Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

    Rasedatele, kellel on raseduse teine ​​trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Vajadusel määrake enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) Viferon 500000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul.

    Naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel

    Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 1 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva või kauem korduvate infektsioonide korral.

    Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

    Rasedatele, kellel on raseduse teine ​​trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul on näidustatud.

    Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.

    Üleannustamine

    Andmeid Viferoni ravimite üleannustamise kohta ei ole esitatud.

    Ravimi koostoime

    Viferon on ühilduv kõigi ravimitega, mida kasutatakse ülalmainitud haiguste raviks (sealhulgas antibiootikumid, kemoteraapia ravimid, GCS).

    Erijuhised

    Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

    Rasedus ja imetamine

    Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast.

    Imetamise ajal ei ole piiranguid.

    Kasutage lapsepõlves

    Võib-olla laste kasutamine tunnistusel.

    Apteekide müügitingimused

    Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

    Ladustamistingimused

    Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

    Ravimi VIFERON kirjeldus, mis põhineb ametlikult heakskiidetud kasutusjuhendil ja tootja poolt heakskiidetud.

    Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

    Ravimi kaubanimi

    Viferon (VIFERON) ®Feron Ltd., VenemaaInterferoon-inimese rekombinantsed alfa-2-pärakupõhised suposiididSospositsioonid (150000 IU, 500000 IU, 1000000 IU, 3000000 IU) kaaluga 0,95 g kuni 1,05 g, 10 tükki kontuuri PVC / paberpakendis või kaalub 1,00 g kuni 1,10 g 10 tükis PVC / PVC blistris. 1 või 2 blisterpakendit, mis on ette nähtud kartongpakendis kasutamiseks, suposiit on kujukujulise kujuga, kollakasvalge ja ühtlase konsistentsiga. Lubatud on värvi heterogeensus marmorvormina ja lehtrikujulise depressiooni juuresolekul. Suposiidi diameeter ei ületa 10 mm.Immunomoduliruyuschee ja viirusevastaste sredstvo.1 viferon 150000 RÜ suposiidi sisaldab toimeainena-inimese rekombinantse interferoon alfa-2 150000 RÜ; 1 suposiidi viferon 500000 RÜ sisaldab toimeainena - inimese rekombinantse alfa-2 500000 1000000 ME1 suposiidi viferon RÜ sisaldab toimeainena inimese interferoon-alfa-2 1000000 ME1 VIFERON suposiit 3000000 RÜ sisaldab toimeainet-inimese rekombinantset alfa-2 interferooni 3000000 MEKislota sorbiin 0,015 g, alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, kakaovõi alus või tahke rasva sisaldav inimese rekombinantne alfa-2-interferoon omab selget viirusevastast, immunomoduleerivat ja antiproliferatiivset omadust. Ravimi kompleksne koostis põhjustab mitmeid täiendavaid mõjusid: askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb inimese interferooni rekombinantse alfa-2 viirusevastane aktiivsus, suureneb immunomoduleeriv toime T- ja B-lümfotsüütidele, normaliseeritakse immunoglobuliini E tase, taastatakse endogeenne süsteem interferoon. Lisaks on askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, põletikuvastased, membraani stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. On kindlaks tehtud, et VIFERONi kasutamisel ei esine interferoonpreparaatide parenteraalsest manustamisest tulenevaid kõrvaltoimeid ja interferooni viirusevastast aktiivsust neutraliseerivaid antikehi ei teki.Pärast rektaalset manustamist täheldati 12 tunni möödudes seerumi kontsentratsiooni vähenemist, mis muudab vajalikuks selle taaskehtestamise. laste, sealhulgas vastsündinute ja enneaegsete nakkuslike ja põletikuliste haiguste puhul:

    • ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (gripp, ARVI, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt põhjustatud);
    • kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), t
    • meningiit (bakteriaalne, viiruslik),
    • sepsis,
    • emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaalia, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos);

    Kroonilise viirushepatiidi B, C, D kompleksses ravis lastel ja täiskasvanutel, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega, kroonilises viirushepatiidis, märkimisväärsel määral aktiivsust ja maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;

    kompleksses ravis täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel naistel, kellel on urogenitaalne infektsioon (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trichomoniasis, gardnerellezis, papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos),

    naha ja limaskestade esmane või korduv herpesinfektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge ja mõõdukas kurss, kaasa arvatud urogenitaalne vorm, gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste, sealhulgas täiskasvanutel bakteriaalse infektsiooni poolt komplitseeritud ravis. Inimese rekombinantset alfa-2-interferooni näidatud doosides (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ) kasutatakse rektaalselt, mitmesuguste nakkuslike ja põletikuliste haiguste kompleksravis, Vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel imikutel: VIFERON 150000 RÜ * päevas 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel on ette nähtud vastsündinutele, sealhulgas enneaegsetele imikutele, kelle rasedusaeg on üle 34 nädala. VIFERON 150000 RÜ päevas 1 suposiit 3 korda päevas pärast 8 tundi on ette nähtud alla 34-nädalase rasedusajaga.Ravi kestus on 5 päeva, soovitatav arv erinevaid nakkushaigusi ja põletikulisi haigusi lastel, sealhulgas vastsündinutel ja mõiste:

    • gripp, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt põhjustatud - 1-2 kursust;
    • kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) - 1-2 kursust,
    • sepsis - 2-3 kursust,
    • meningiit - 1-2 kursust
    • herpesinfektsioon - 2 kursust
    • enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust,
    • tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust,
    • mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, - 2-3 kursust.

    Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata Kroonilise viirushepatiidi B, C, D kompleksses ravis lastel ja täiskasvanutel: ravim on ette nähtud kroonilise viirushepatiidiga lastele järgmistes vanuseannustes: kuni 6 kuud, 300 000-500 000 RÜ päevas; 6 kuni 12 kuud - 500 000 RÜ päevas. Vanuses 1 aasta kuni 7 aastat - 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas. 7-aastaselt - 5000000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas. Ravimi annuse arvutamine iga konkreetse patsiendi jaoks korrutatakse teatud vanuse soovitatav annus keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke, jagatuna kaheks manustamisviisiks, ümardatuna vastava ravimküünla annuseni. Ravimit kasutatakse kaks korda päevas pärast 12 tundi esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud.

    Märkus: järgnevalt vastab toimeaine - inimese rekombinantse alfa-2-interferooni sisaldus - ühele suposiidile.

    Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal. Kroonilise viirushepatiidiga lapsed avaldasid aktiivsust ja maksatsirroosi enne plasmafereesi ja / või hemosorptsiooni, mis näitab ravimi kasutamist 14 päeva päevas 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi (lapsed kuni 7 aastat VIFERON 150000 RÜ, üle 7-aastased lapsed - VIFERON 500 000 RÜ) Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanutele määratakse VIFERON 3000000 IU 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsed pokazatelyami.V kompleksi raviks täiskasvanutel, sealhulgas rasedate urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos), mille esmane või naha ja limaskestade korduv herpetiline infektsioon (lokaliseeritud vorm, kerge ja mõõdukas kurss, kaasa arvatud urogenitaalne vorm). Eespool infektsioonid, herpeetilist arvatud nägema ette Viferon 500000 RÜ 1 suposiidi 2 korda päevas iga 12 tunni jooksul. Tekkiv 5-10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata 5-päevaste intervallidega kursuste vahel. Herpetilise infektsiooni korral määratakse VIFERON'i 12-kordselt 1 000 000 RÜ 1 suposiidiga, kusjuures korduv infektsioon on ravikuuri kestus 10 päeva või rohkem. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitatav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute alguses. Rasedatel urogenitaalsete infektsioonidega, sealhulgas herpesega, raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) - Viferon 500 000 RÜ iga 1 suposiidi pärast 12 tunni möödudes (2 korda päevas) 10 päeva, siis 1 suposiit iga 12 tunni järel (2 korda päevas) kaks korda nädalas - 10 päeva. Seejärel hoitakse 4 nädala pärast ravimi Viferon 150 000 IU ennetavaid kursusi, 1 suposiit iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul ja ennetav kursus korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel on võimalik enne sünnitust läbi viia terapeutiline kursus. Eraldi artikkel "Viferon raseduse ajal, küsimused ja vastused." Eraldi artikkel "Viferon raseduse ajal, küsimused ja vastused." Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste keerulises ravis, kaasa arvatud keerulised bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel. Kandke VIFERON 500000 RÜ ühele suposiidile 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Ravi kestus on 5 kuni 10 päeva.

    Vastunäidustused

    Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks 14. rasedusnädalal. Imetamise ajal ei ole piiranguid. Eraldi artikkel "Viferon raseduse ajal, küsimused ja vastused." Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni möödumisel ravimi peatamisest, seda võib kasutada kombinatsioonravis antibakteriaalsete ravimitega, GCS-ga, immunosupressiivsete ravimitega, interferoonindutoritega, WIFERONile ei esitata andmeid, rektaalsed suposiidid on ühilduvad ja hästi kombineeritud kõigi eespool nimetatud haiguste raviks kasutatavate ravimitega. (antibiootikumid, kemoteraapia, glükokortikosteroidid) 2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega pimedas kohas temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Transport ja ladustamine vastavalt SP 3.3.2.1248-03 temperatuurile 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. : 150000 IU $ 5.3-7, 500000 IU $ 7.9-9.5, 1000000ME $ 10.9-13.8, 3000000 IU 18.7-21.1 $ Valgevene: 150000 IU 10-14,3 $ 500000 ME $ 13.9-19.4 tagasi indeksisse / sitemap-index.xml

    Sellel saidil koguti juhiseid, ülevaateid ja arvamusi erinevate ravimite kohta.

    Kohandatud artikleid ei ole ning kulud maksavad reklaamühikud. Kõik arvamused, välja arvatud materiaalselt huvitatud isikute arvamused, avaldatakse.

    Sertifitseeritud apteeker töötab projekti kallal - see on mina ise - ja ma võin küsida küsimusi, ärge kartke. Tänan teid!

    Küünlad Viferon on tugev viirusevastane toime.

    Vabastage ravimi vorm ja koostis

    Ravim Viferon on saadaval suposiitidena, mis on ette nähtud pärasoole sisenemiseks. Suposiidid on valged või kollakad, piklikud, ühel küljel on terav ots.

    Iga küünal sisaldab toimeainet - inimese rekombinantset interferooni 150000 RÜ, 500000 RÜ, 1000000 RÜ või 3000000 RÜ, samuti abikomponente: alfa-tokoferoolatsetaati, polüsorbaati, kakaovõid, rasva, askorbiinhapet.

    Küünlad pakitakse pappkarpi 5 või 10 tükki lahtrisse.

    Ravimi farmakoloogilised omadused

    Suposiitide peamiseks aktiivseks komponendiks on inimese interferoon, millel on võimas immunostimuleeriv ja viirusevastane toime.

    Kui interferoon siseneb üldisse vereringesse, soodustab see makrofaagide rakkude kaitsevõimete aktiveerimist ja patoloogiliste patogeenide äratundmist.

    Küünalde askorbiinhappe tõttu suureneb ravimi viirusevastane toime mitu korda.

    Alfa-tokoferoolatsetaat on võimas antioksüdant, mis võimaldab kaitsta patsiendi keha vabade radikaalide eest. Sellel ainel on tugev põletikuvastane ja regenereeriv toime.

    Viferon-ravi ajal õnnestub arstidel vähendada antibiootikumide või teiste suukaudseks kasutamiseks mõeldud ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada ravi kestust. See omakorda vähendab oluliselt maksahaiguse ja teiste tõsiste tüsistuste riski patsientidel pikaajalise ravimiravi taustal.

    Suposiitides sisalduv kakaovõi võimaldab apteekritel lõpetada sünteetiliste emulgaatorite kasutamise, mis võib keha kahjustada, põhjustades selle mürgistumise.

    Näidustused ravimi kasutamiseks

    Viferoni rektaalsed suposiidid on näidustatud patsientidele järgmiste seisundite raviks ja ennetamiseks:

    • Infektsioonide ja viirushaiguste igakülgne ravi pediaatrilises praktikas, sealhulgas vastsündinutel või enneaegsetel imikutel, kes on sündinud pärast 34. rasedusnädalat;
    • Gripi, parainfluentsi, kopsupõletiku, sepsise, herpese, tsütomegaloviiruse, klamüüdiainfektsiooni, meningiidi, mükoplasmoosi, kandidoosi, enteroviiruse infektsiooni kompleksses ravis;
    • Kroonilise viirushepatiidi ravi täiskasvanutel ja lastel;
    • Maksa tsirroos osana kompleksravist;
    • SARS või tüsistused viirusinfektsiooni viivitamatu ravi alguses.
    • Ravim on ette nähtud ka selleks, et vältida viirusinfektsiooni teket otsese kontakti tõttu haige või keha tugeva hüpotermiaga.

    Vastunäidustused

    Viferoni ravimit ei ole ette nähtud patsientidele, kellel esineb suposiitide komponentide individuaalne talumatus, samuti esimesel trimestril rasedatele naistele.

    Annustamine ja manustamine

    Suposiidid on ette nähtud rektaalseks kasutamiseks. Sõltuvalt keha vanusest, kehakaalust, näidustustest ja individuaalsetest omadustest määratakse patsientidele teatud päevane annus ravimi kohta.

    Vastavalt embrüonaalsete infektsioonide ja teiste patoloogiate integreeritud ravi juhistele vastsündinutel või enneaegsetel imikutel, kes on sündinud pärast 34. rasedusnädalat, on pärasoole 1 suposiit ette nähtud annuses 150 000 RÜ 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul.

    Enneaegsed lapsed, kes on sündinud enne rasedust 34 emakasisene nakkuse ja keerulise kopsupõletiku ennetamiseks ja raviks, on ette nähtud 1 küünlaga rektaalselt 1 kord päevas annusega 150 000 RÜ. Ravi kestus on vähemalt 5 päeva.

    Mõnede vastsündinute ja enneaegsete imikute infektsioonide puhul on vaja kahte ravikuuri 5-päevase intervalliga.

    See tähendab, et ravimit kasutatakse 5 päeva, millele järgneb 5-päevane paus, millele järgneb veel 5 päeva kestev ravi Viferoniga. Selliste infektsioonide hulka kuuluvad: klamüüdia, tsütomegaloviirus, pneumoonia, ARVI, keerulised viirushaigused, kandidoos, meningiit, herpes.

    Kroonilise kursi B-, C- ja D-hepatiidi keerulises ravis üle poole aasta vanustel lastel määratakse 1 küünal rektaalselt 1 kord päevas annusega 500 000 RÜ, alla 6 kuu vanused lapsed 1 küünal 2 korda päevas annusega 150 000 RÜ. Ravi kestust määrab arst täpselt individuaalselt, sõltuvalt vereanalüüside näitajatest.

    Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanud patsientidele määratakse 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas annusega 3 miljonit RÜ. Ravi kestus on vähemalt 10 päeva, seejärel vähendatakse annust arsti järelevalve all ja sõltuvalt verepilti näitajatest.

    Osana komplekssest ravist erinevate urogenitaalsete infektsioonide (klamüüdia, ureaplasmosis, trikomonoos, kardinelloos, mükoplasmoos, vaginaalne kandidoos, bakteriaalne vaginosis) puhul määratakse patsientidele 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas annusega 500 000 RÜ või 1 kord päevas 100 annusega 100 000 RÜ. Ravi kestus on vähemalt 5 päeva.

    Vajadusel võib teil teha korduva ravikuuri 5-päevase intervalliga. Urogenitaalsete infektsioonide ravi ajal tuleb vältida seksuaalset kokkupuudet.

    Herpeetilise infektsiooni korral, sealhulgas genitaalherpes, määratakse patsiendid Viferoni küünla keerulise ravi osana 2 korda päevas annusega 1 000 000 RÜ. Oluline on mõista, et mida varem ravi algab, seda suurem on ravimi terapeutiline toime herpesviirustele.

    Ägeda viirusinfektsiooni korral, sealhulgas gripis ja parainfluensas, määratakse patsientidele 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas annusega 500 000 RÜ 5-7 päeva. Üle 1 aasta vanused lapsed määravad pärasoole 1 küünla annusega 150 000 IU 2 korda päevas.

    Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

    Interferooni mis tahes annusega Viferoni küünlad on lubatud rasedatele kasutada mitte varem kui 14 nädalat.

    Kuni selle ajani on ravimi kasutamine vastunäidustatud, kuna puuduvad usaldusväärsed andmed toimeainete ohutuse kohta loote arengule ja rasedusele. Alates 14. rasedusnädalast määrab arst sõltuvalt ravimi näidustustest ja raseduse keha individuaalsetest omadustest ravimi päevane annus ja ravikuuri kestus.

    Imetamise ajal võib Viferoni küünlaid kasutada ülaltoodud tingimuste raviks ja ennetamiseks vastavalt juhistele.

    Kõrvaltoimed

    Ravim Viferon on patsientide poolt hästi talutav, kuid individuaalse ülitundlikkusega suposiidi komponentide suhtes võib tekkida järgmised kõrvaltoimed:

    • Allergilised nahareaktsioonid;
    • Küünalde sisseviimisega anus põletamine;
    • Ebamugavustunne pärasooles.

    Need nähtused ei ole ohtlikud ega vaja ravimiravi kaotamist.

    Üleannustamine

    Andmed ravimi üleannustamise kohta Viferonil ei ole saadaval, kuid negatiivsete reaktsioonide vältimiseks ei ole soovitatav ületada arsti määratud annust.

    Ravimi koostoime teiste ravimitega

    Rektaalsed suposiidid Viferon kombineeriti suurepäraselt peaaegu kõigi ravimitega.

    Inimese rekombinantne interferoon suposiidis suurendab suukaudsete viirusevastaste ravimite, antibiootikumide, antimikroobsete ravimite, immunostimulantide ja adaptogeenide terapeutilist toimet. Hoolimata heast ühilduvusest teiste ravimitega, peab patsient informeerima arsti nende kasutamisest Viferoni määramisel.

    Erijuhised

    Suposiidi aktiivse komponendi efektiivseks imendumiseks peab patsient jälgima soole regulaarset tööd. Krooniliste kõhukinnisuse korral enne küünalde sissetoomist pärasooles on soovitatav teha puhastus klistiir.

    Analoogid Küünal Viferon

    Apteekides võib leida mitmeid ravimeid, mis sarnanevad pärasoole ravimküünalde Viferoni koostisele ja ravitoimele. Need ravimid hõlmavad:

    • Laferobion;
    • Interferoon;
    • Grippferon;
    • Genferon;
    • Laferon;
    • Lipoferon;
    • Alferekin.

    Ravimi vabastamise ja säilitamise tingimused

    Ravim Viferon ravimküünaldena väljastatakse apteekides ilma arsti retseptita. Hoida küünlad eemal lastest originaalpakendis temperatuuril kuni 10 kraadi (soovitavalt külmkapis).

    Küünalde säilivusaeg on 2 aastat valmistamise kuupäevast. Ravimi kõlblikkusaja lõpus tuleb see ära visata.