Tiloroni kõrvaltoimed

- Ettevalmistused - Viirusevastane, immunostimuleeriv - TÜLORON: KLIINILISES PRAKTIKAS KOHALDAMISE VÕIMALUSED JA TÄHTAJAD

TÜLORON: KLIINILISE PRAKTIKA KOHALDAMISE VÕIMALUSED JA NÄITUSED

1. Tilorooni keemiline struktuur ja ajalugu

Tiloroon on aromaatse seeria sünteetiline madalmolekulaarne ühend, millel on suukaudsel manustamisel viirusevastased omadused ja võime indutseerida interferooni. Hoolimata üsna pikkast kasutuse ajaloost säilitab see ravim 21. sajandil oma asjakohasuse ja perspektiivi ning seetõttu väärib loomulikult suurt tähelepanu.

Tilorooni keemiline nimetus on 2,7-bis [2- (dietüülamino) etoksü] fluoren-9-oon. Tilorooni keemiline valem on C25H34N2O3, keemiline struktuur on näidatud joonisel fig.

Joonis 1. Tilorooni keemiline struktuur

Esimene teave 2,7-bis- [2- (dietüülamino) etoksü] fluorenooni-9 kohta avaldati patenditaotluses USA patendis nr 788 038, 30. detsember 1968 (R. W. Fleming, D. L. Wenstrup, E. R. R. Andrews, välja antud USA patent nr 3592819), mis kirjeldab selle aine vastuvõtmist ja viirusevastaseid omadusi.

Esimesed uuringud tilorooni kohta inimestel (kus nende ohutus ja võime stimuleerida interferooni tootmist) viidi läbi Kaufman H. E., Centifanto Y. M., Ellison E. D., Brown D. C. 1971. aastal [8].

NSV Liidus ilmus esimene teave tilorooni ja selle interferonogeensete omaduste kohta artiklis Z.V. Ermolyeva et al. ajakirjas Antibiotics, 1973 [11]. Ilmselt tekitas see väljaanne Nõukogude teadlaste huvi tilorooni vastu ja 1975. aastal Ukraina NSV (Odessa) Teaduste Akadeemia füüsikalis-keemilises instituudis Litvinova LA esimest korda NSVLi töötajatega sünteesiti see ühend [10].

Uuringud näitasid kiiresti tilorooni farmakoloogilist aktiivsust: lisaks võimele indutseerida endogeense interferooni moodustumist ja avaldada immunomoduleerivat toimet juba 1977. aastal P. Chandra, G. J. Wright näitas selle ühendi kasvajavastast ja viirusevastast aktiivsust [2; 3]. Edasised uuringud on tuvastanud oma tegevuse laiema spektri.

2. Tilorooni peamised farmakoloogilised toimed

2.1. Interferooni induktsioon

Tiloron on tuntud kui esimene sünteetiline interferooni (IF) madala molekulmassiga indutseerija, mis toimib suukaudselt.

Avastati ja kirjeldati esmalt IF-sünteesi indutseerimist pärast tilorooni G. sissetoomist. D. Mayer ja R. F. Krueger [6, 7] hiire seerumiga tehtud katsetes. Seejärel uuriti põhjalikult IF in vivo ja in vitro sünteesi toimeid [2; 7-11].

Selgus, et tilorooni üksikannus põhjustab I tüüpi IP loomade moodustumist, mille tiitrid on teatud piirides proportsionaalsed tilorooni kontsentratsiooniga [7]. Töödel 3.V. Yermolyeva oli seos IP indutseerimise ja manustamismeetodiga. Seega, pärast tilorooni suukaudset manustamist, ilmub 3 tunni pärast IF peensooles ja maksimaalsed IF tiitrid täheldatakse 18-24 tunni pärast ja saavutavad 5000 U / ml [11]. Sellisel juhul on seerumi IF tase ainult 320-640 U / ml. Pärast tilorooni intraperitoneaalset manustamist on IF maksimaalne kontsentratsioon t

Kesknärvisüsteemi struktuurides leidub 5000 U / ml. IF moodustub ka lümfoidsetes organites, eriti põrnas ja lümfisõlmedes. Pärast tilorooni ühekordset süstimist määratakse IF seerumis 48-72 tundi, millega seoses nimetatakse tilorooni kui “hilise” IF induktorit [12]. Tilaran indutseerib ka y-IF sünteesi T-lümfotsüütide ja NK-rakkude abil. Inimese perifeerse vere lümfotsüütide kultuuris aktiveerib tilaran a-IF ja y-IF sünteesi suhetes 3: 1.

Tervete vabatahtlike rühma uuringud näitasid, et ühe päeva jooksul pärast esimest tilorooni annust suurenes seerumi IF tase rohkem kui kolm korda ja 3 nädala pärast - umbes 10 korda [1].

2.2. Muud immunomoduleerivad omadused

Tiloroonil on stimuleeriv toime primaarsele ja sekundaarsele humoraalsele reaktsioonile, suurendades erinevate klasside (M, G, A) immunoglobuliinide tootmist isegi pärast ühekordset süstimist päeval enne või samaaegselt immuniseerimisega [2, 3]. Oluline on, et immunogepressiivsete seisundite korral, mis on tingitud erinevatest geenidest (põhjustatud immunosupressantide ja kantserogeenide, stressi, kiirguse, kirurgia, liigse füüsilise koormuse jne) sisseviimisest, on tilorooni immuunmoduleeriv toime kõige tugevam [19, 20].

Samal ajal pärsib tiloroon tuberkuliinitüübi rakulist immuunsust, s.t. omab selektiivset toimet humoraalsele ja rakulisele immuunvastusele [20].

Lisaks on tilaranoonil stimuleeriv toime mittespetsiifilistele immuunreaktsioonidele, eriti suurendab makrofaagide migratsiooni pärssiva teguri sünteesi ja aktiveerib ka makrofaagid ise. Samas ei suurene mitte ainult nende neeldumisvõime, vaid ka bakteritsiidse toimega reaktiivsete hapniku liikide tootmine [13, 20].

2.3. Viirusevastane toime

Tilorooni viirusevastase efektiivsuse üks peamisi mehhanisme on võime indutseerida endogeense IF produktsiooni, kuna paljudel juhtudel korreleerub selle aine virostaatiline toime seerumis sisalduvate interferooni tiitritega. Seda sõltuvust ei ole siiski alati täheldatud. Juba varases uuringus leiti, et tilorooni väikeste annuste võime, mis ei taganud interferooni esinemist seerumis, kaitseb MM-viirusega nakatunud hiiri [16], samuti selle otsest inaktiveerivat toimet herpesviirusele, ravimi toopilisel manustamisel kahjustatud nahale ja sidekesta [2, 17].

Õppetöös Litvinova L.A. et al. suukaudsel manustamisel hiirtele annustes 50 ja 125 mg / kg manustati tiloroonile 80-90% Rifti oru palaviku viiruse 10-100 LD 50 kaitsest, kusjuures kontrollitud loomade suremus oli 100%; indutseeritud interferooni tiitrid olid intramuskulaarsel manustamisel võrreldavad interferooni tiitritega. Kuid samal ajal intramuskulaarse manustamise korral oli loomade elulemus vaid 20% [15]. Need interferooni indutseerimise ja viirusevastase kaitse tasemed näitavad, et tilorooni viirusevastase toime rakendamiseks on olemas mitu mitteseotud mehhanismi [14, 15]. Täpsemalt, tilorooni viirusevastane toime on tagatud viirus-spetsiifiliste valkude translatsiooni otsesel pärssimisel nakatatud rakus, mille tulemusena on viiruste paljunemine inhibeeritud (Green, 1975, Katz, 1976, Chandra, 1976).

2.4. Antimikroobne toime

Lisaks tilorooni immunomoduleerivast toimest põhjustatud antimikroobse toimega on andmeid selle otseste bakteriostaatiliste omaduste kohta seoses mõnede mikroorganismidega. Niisiis on teada, et 100 ug / ml kontsentratsiooni korral takistab tilaranoon sporulatsiooni Bacillus subtilis rakkudes, blokeerides polüfosforüülitud nukleotiidide moodustumist [22]. Katsetes Salmonella typhimuriumiga tuvastati tilorooni võime kõrvaldada mitmesuguseid bakteritest pärinevaid plasmiide, sealhulgas antimikroobse resistentsuse määramise plasmiide ​​[23]. Uuringus Medtec S.V. et al., 2003, vähendas tiloroon Salmonella enteritidis var. Isatchenko kontsentratsioonidel 100 ja 200 μg / ml. 50 µg / ml kontsentratsioonil ei mõjutanud tiloroon Salmonella kasvu, kuid suurendas nende tundlikkust kloramfenikooli suhtes [21].

2.5. Kasvajavastased omadused

In vitro ja in vivo uuringud on näidanud, et tiloroon on võimeline pärssima metastaseerumist ja erinevate päritoluga kasvajate kasvu (põhjustatud kantserogeenide, viiruste ja ultraviolettkiirguse, samuti siirdatud) [2, 24, 25]. Kõigil tilorooni juhtudel registreeriti makrofaagide ja looduslike tapjate aktiivsuse suurenemine, millel on juhtiv roll keha kasvajavastases kaitses. Tilorooni kasvajavastane toime viiruse poolt indutseeritud kasvajatele on seotud võimega inhibeerida viiruse DNA polümeraase [25]. Ascitic carcinosarcoma'ga vaktsineeritud loomade keskmise eluea pikenemine 8 korda tilorooni mõju all on seotud kasvajarakkude glükoosi omastamise vähenemisega, mis on tingitud sobivate kandjate arvu vähenemisest plasmamembraanis [18, 24].

2.6. Põletikuvastane toime

Tilorooni põletikuvastane toime avaldub sõltumatult interferooni tootmise stimuleerimisest [26, 27]. Eksperimendis vähendas tilaran (20... 100 mg / kg suukaudselt) rottidel annusest sõltuvalt nii karrageeniini kui ka Arthusi passiivse turse põhjustatud turset. Seega erineb tilorooni põletikuvastane toimemehhanism mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite toimemehhanismist, mis on Arthusi passiivse turse puhul ebaefektiivsed. Ilmselt on tilaranoon võimeline pärssima põletikuliste tsütokiinide sünteesi kolinergilise põletikuvastase kaskaadi [9] aktiveerimise tõttu.

Lisaks inhibeerib tilaranoon granuloomide moodustumist hiirtel mudelil - selliste krooniliste immuunpõletikuliste haiguste nagu reumatoidartriidi analoog (agregeeritud veise seerumi albumiini poolt indutseeritud hilist tüüpi ülitundlikkuse mudel).

Tiloroon annab ka antipüreetilise toime annuses 10 mg / kg suukaudselt, vältides efektiivselt temperatuuri tõusu pärast pürogeenide manustamist, mis on ilmselt tingitud prostaglandiini sünteesi pärssimisest ajus [28].

In vitro in vivo (rottidel) leiti, et 100 mg / kg annuse korral inhibeerib tilaran trombotsüütide agregatsiooni teist faasi, arvestades toime ulatust, mitte halvem kui aspiriin, ja ületab selle kestuse [29].

Seega seletatakse laia valikut tilorooni farmakoloogilist aktiivsust mitte ainult interferooni mõju poolest, mille indutseerija on ravim, vaid ka mõned teised selle farmakokineetika ja toimemehhanismide tunnused.

Kuidas kasutatakse mitmetes tilorooni mõjudes kaasaegses meditsiinis?

3. Modernsed võimalused tilorooni kasutamiseks kliinilises praktikas

3.1. ARVI, sealhulgas gripp: ennetamine ja ravi

Paljud uuringud on näidanud, et tiloroon takistab tõhusalt hingamisteede haigusi, mida põhjustavad erinevad viirused: respiratoorsed süntsüütilised, parainfluensed 1,2,3 tüübid, adenoviirused jne.

Esimest korda testiti akuutsete hingamisteede viirusnakkuste ennetamiseks mõeldud ravimina tilaraani ajateenijate poolt 1997. aasta detsembris - 1998. aasta märtsis, vastavalt Vene Föderatsiooni Kaitseministeeriumi peamise sõjalise meditsiini direktoraadi poolt heakskiidetud programmile. Gripi ja teiste hingamisteede nakkuste esinemissagedus tilorooni saanud sõjaväelaste hulgas oli 2,1 korda väiksem kui kontrollrühmas. Tilorooni suurim kaitsev toime on täheldatud kolme esimese teenistuskuuri sõjaväelaste seas, kes on tavaliselt vastuvõtlikumad hingamisteede viirusinfektsioonidele [30].

Teises suure avatud võrdlusuuringus, mis viidi läbi hingamisteede nakkuste esinemissageduse hooajalisel suurenemisel Moskvas aastatel 1997–1999. suurel kontingendil - kokku 31 677 patsienti, läbisid tilorooni täieliku profülaktika - määrati ravimi kõrge profülaktiline efektiivsus seoses SARSiga (tabel 1).

Tabel 1: gripi ja ARVI esinemissagedus tilorooni kasutamisel võrreldes mittespetsiifilise ennetuse puudumisega

Hingamisteede nakkuste esinemissageduse vähenemine oli põhirühmas, mida raviti tilorooniga, 3,4 korda (7,1 ± 0,9%) võrreldes kontrollrühmaga (24,1 ± 2,3%;

Tiloroon

◊ Tabletid, mis on õhukese polümeerikattega kaetud kollase kuni oranži, ümmarguse, kaksikkumerast tabletist, on nähtavad: lubatud on kilekate ja oranž südamik, valge või oranž erinevate toonidega plaadid.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 103 mg, mikrokristalne tselluloos - 45 mg, kroskarmelloosnaatrium - 12 mg, povidoon K-25 - 12 mg, magneesiumstearaat - 3 mg.

Kile kesta koostis: hüpromelloos - 5,7 mg, makrogool-4000 - 1,4 mg, titaandioksiid - 2,8 mg, värvi tropeoliin-O - 0,1 mg.

6 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
6 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
6 tükki - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
6 tükki - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
6 tükki - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
7 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
7 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
7 tükki - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
7 tükki - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
7 tükki - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
14 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
14 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
14 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
14 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
14 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
14 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
25 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
25 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
25 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
25 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
25 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
25 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
10 tk. - polüetüleentereftalaadi purgid (1) - pakendid papist.
20 tk. - polüetüleentereftalaadi purgid (1) - pakendid papist.
30 tükki - polüetüleentereftalaadi purgid (1) - pakendid papist.
40 tk. - polüetüleentereftalaadi purgid (1) - pakendid papist.
50 tk. - polüetüleentereftalaadi purgid (1) - pakendid papist.
100 tükki - polüetüleentereftalaadi purgid (1) - pakendid papist.
500 tükki - polüetüleentereftalaadi purgid (1) - pakendid papist.

Endogeense interferooni madala molekulmassiga induktor. Kas aromaatse seeria sünteetiline ühend kuulub fluorenoonide klassi. Stimuleerib interferoon alfa, beeta, gamma moodustumist organismis. Peamised struktuurid, mis toodavad interferooni vastuseks tilorooni sissetoomisele, on soole epiteelirakud, hepatotsüüdid, T-lümfotsüüdid, granulotsüüdid. Pärast allaneelamist määratakse interferooni maksimaalne produktsioon soole-maksa-veres järjestusega 4-24 tunni jooksul Inimese leukotsüütides põhjustab tilaran interferooni moodustumist, mille tase veres on 250 U / ml.

Sellel on immuunmoduleeriv toime: see stimuleerib luuüdi tüvirakke, suurendab antikehade tootmist, sõltuvalt annusest, suurendab kõrge vastupanuvõimega / madala avid antikehade suhet, vähendab immunodepressiooni astet, taastab T-abistaja / T-supressori suhte.

Kompleksse ravi osana: viirushepatiit A, B ja C; 1. ja 2. tüüpi herpes simplexi viiruste, varicella zosteri, tsütomegaloviiruse põhjustatud infektsioonid; nakkus-allergiline ja viiruslik entsefalomüeliit (sclerosis multiplex, leukoencephalitis, uveoencephalitis); urogenitaalsed ja hingamisteede klamüüdiad; mitte-gonokoki uretriit; kopsu tuberkuloos.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi ja ennetamine.

Tiloron - kasutusjuhised, odavad analoogid, arstide ülevaated

Ravim, millel on kaubanduslik nimetus tilaran, on suurepärane immuunmoduleeriv ravim, mis erinevalt antibiootikumidest, mille eesmärk on hävitada või pärssida bakteriaalse taimestiku edasist kasvu, muutub võimsa tõuke oma antikehade väljatöötamiseks. See efekt on kõige füsioloogilisem ja võimaldab vältida enamikku negatiivsetest kõrvaltoimetest inimorganite ja süsteemide poolt, erinevalt antibiootikumidest.

Tiloroni kasutusjuhised

Tilorooni tabletid on kaasaegne, väga efektiivne, viirusevastane ja immunomoduleeriv terapeutiline aine, mis aitab kehal toime tulla viirusosakeste rünnakuga, stimuleerides oma kaitsemehhanisme. Selleks, et vastuvõtu mõju oleks eeldatavasti positiivne, on vaja rangelt järgida raviarsti annustamisskeemi ja soovitusi.

Antibiootikum või mitte?

Tiloroni tablette ei saa seostada antibakteriaalsete ainete rühmaga. Neil on kehale terapeutiline toime, stimuleerides organismi tootmist kolme tüüpi interferoonidega (alfa, beeta, gamma).

Farmakoloogiline rühm

Vastavalt farmakodünaamikale nimetatakse Tiloronit kui viirusevastaseid, immunomoduleerivaid ravimeid, fluorenoonide klassi. Toimeaine tilaran on oma olemuselt endogeense interferooni indutseerija, mis on kunstlikult sünteesitud ja millel on väike molekulmass.

Tilaranooni toimemehhanism põhineb interferooni tootmisel oma elundite ja süsteemide kaudu, sealhulgas soole epiteelirakkudes ja maksa parenhüümis, T-lümfotsüütides, granuleeritud leukotsüütides.

Tilorooni in vivo uuringute tulemusena leiti hea absorbeeruvus, biosaadavus on ligikaudu 60%, ravimil puudub akumuleeriv toime ja see elimineerub organismist 48 tunni pärast.

Et paremini mõista oma tegevuse põhimõtet, on vaja mõista, milline aine on tiloron. Lihtsalt on tegemist sünteetilise ühendiga, millel on lisaks stimuleerivale mõjule immuunsüsteemile kasvajavastased ja põletikuvastased omadused.

Tilorooni koostis

Toimeaine - ühes kapslis sisaldab tiloroondivesinikkloriidi mahus 125 mg.

Kapsli täiendavad komponendid milligrammides on piimasuhkur (103), tselluloos mikrokristallilises vormis (45), kroskarmelloosnaatrium (12), povidoon K25 (12), magneesiumstearaat (3).

Tiloroni vabastamise vorm

Saadaval kapslitena, pikliku kujuga, oranži tooni.

Pakitud blisterpakendisse, 6 või 10 vaheleht. iga pakend on valmistatud papist.

Tilorooni retsept ladina keeles

Rp: Tiloroni 125 mg.

D.t.d. Nr 10 mütsides.

S. Rakendage vastavalt skeemile vastavalt diagnoosile.

Tilorooni näidustused

Allpool on loetletud haigused, mis avaldavad neile tõhusat mõju.

• hepatiit A, B, C - viiruslik olemus;
• nakkuslikud patoloogilised seisundid, mis on põhjustatud esimese ja teise liigi herpesviirusest, samuti tsütomegaloviirusest.

Kombinatoorsetes raviskeemides on tiloroon osutunud selliste haiguste ravis väga efektiivseks:

• viiruslik või allergiline äge autoimmuunne põletikuline protsess (entsifalomüeliit) (ravi on vajalik arsti järelevalve all);
• klamüüdia urogenitaalses piirkonnas, samuti selle hingamisteede vorm;
• uretriit ei ole gonokoki vorm;
• kopsupõletik.

7-aastastel patsientidel gripi ja viirusinfektsioonidega ravimiseks.

Vastunäidustused tilorooni kasutamise suhtes

Peamised piirangud, mida tuleb arvestada konservatiivsete kombinatoorsete ravirežiimide määramisel, on järgmised:

• ülitundlikkus toote keemilise koostise komponentide suhtes;
• rasedus ja imetamine;
• vanus alla seitsme aasta;
• glükoosi ja galaktoosi imendumise põhjustatud hüpolaktaasia ja pärilik sündroom.

Annustamine ja kasutusviis tiloroon

Üldine soovitus on võtta suu kaudu pärast sööki.

Iga haigus nõuab oma raviskeemi, mistõttu on eksperdid välja töötanud teatud teraapia mehhanismid, mille kasutamine viib stabiilse remissioonini.

Täiskasvanud patsiendid

Pikaajalise protsessiga - 1 kork / kaks korda päevas esimesel päeval, siis langeb ravirežiim hepatiidi tavapärasele kulgemisele. Vastuvõtus vajate 2,5 g raha.

Ravi pikenemisega (1,25-2,5 g) - 125 mg nädalas.

Kroonilises ravikuuris on tavaliselt vaja pikaajalist ravi - alates 3,5 kuust. kuni pool aastat, on ettenähtud annus 3,75-5 g.

Arst uurib hoolikalt kõiki laborikatseid - biokeemiat, immunoloogilisi, morfoloogilisi analüüse ja teeb seejärel keeruka kohtumise.

Veel 125 mg / 48 tundi.

Annus kursuse arvutamisel ei ületa 2,5 g.

Pikenemine (2,5 g) –1 kapsel nädalas.

Kursuse annus on 5 g., Vastuvõtmise kestus - kuni kuus kuud.

Ülejäänud 3-4 nädalat tuleb võtta suu kaudu 125 mg / 48 tundi.

Annus määratakse vastavalt haiguse individuaalsele kulgemisele, järgides rangelt kõiki spetsialisti soovitusi.

Ennetav toime - 125 mg, iga 7 päeva järel, vaid 2,5 kuud. Kursuse annus - 6 kapslit.

Lapsed on jõudnud seitsme aastani

Tüsistuste puudumisel gripi ja ARVI puhul kasutatakse neid annuses 60 mg üks kord päevas esimese, teise ja neljanda päeva jooksul alates ravi algusest. Kogu annus kursuse kohta on 180 mg.

Keeruliste vormidega - 60 mg päevas, kahe esimese päeva jooksul, neljandal ja kuuendal päeval alates ravikuuri algusest. Ravikuuri jaoks on vajalik annus 0,24 g.

Tilorooni kõrvaltoimed ja mõju

Võib-olla esineb kiiresti mööduv külmavärinate seisund ja erineva iseloomuga allergilised nähtused.

Düspeptilise sündroomi jälgimine on äärmiselt haruldane, sümptomid on sarnased maohaavandiga.

Üleannustamist ei registreeritud.

Tiloron raseduse ja imetamise ajal

Rasedad patsiendid ei tohi tilorooni kasutada.

Kui on oluline ravimi manustamine rinnaga toitmise perioodil, on vaja imetada rinnaga rinnaga ravi ajal.

Tiloron ja alkoholi kokkusobivus

Ravimi ametlikud juhised ei näidanud midagi tilorooni ja alkoholi ühistest mõjudest. Etanooliga kokku puutudes, kõik reaktsioonid, isegi terves kehas, toimivad erinevalt ja veelgi enam siis, kui keha suunab kõik oma väed viiruse ekspositsiooni vastu. Seetõttu on nende kahe aine üheskoos võtmisel äärmiselt raske ennustada organismi võimalikke reaktsioone.

Raske joobeseisund ja allergilised reaktsioonid, see ei ole kogu alkoholi ja meditsiini ühine joomine. Lisaks on tugev negatiivne mõju neerude ja maksa toimimisele.

Tiloron elimineerub kehast täielikult pärast kahte täispäeva, alles pärast seda saab alkoholi tarbida.

Odavad analoogid tiloron

Tilorooni dihüdrokloriidil põhinevad ravimid, mis on tilorooni struktuursed analoogid, kuid on:

• Tilaxiin - maksab umbes 220 rubla, samaväärne sünonüüm, on sama mõju;
• Amiksin on keemilise koostise absoluutne koopia, hind on umbes 580 vene. rubla;
• Tiloram - hind on umbes 590 rubla, maksumus võib erineda;
• Lavomax - maksumus on kõrgem kui tiloroonil - umbes 840 rubla.

Analoogid toimemehhanismi ja peamiste näidustuste kohta:

• Remantadiin on tilorooni (70 rubla) eelarve analoog, kuid toimib ainult A-gripi vastu, seda kasutatakse nii ennetus- kui ka terapeutilistel eesmärkidel, on efektiivsem kui tiloroon;
• ribaviriinil - 180 rubla, on laia toimespektriga, mõjutab viirusosakese DNA-d, selle ravimi näidustuste loetelu on laiem kui tilorooni puhul;
• Kagotsel - maksab umbes 240 rubla., Seda võib kasutada lastele, kes on jõudnud 3-aastaseks, määratud herpes-, gripi- ja hingamisteede viirushaiguste korral;
• Arbidol - viirusevastane aine, mis maksab umbes 250 rubla, sarnaselt Kagotselile, võib olla kasutatav ka pediaatrias, kuni laps saab 3-aastaseks;
• tsikloferon - alates 190 lk. on ette nähtud gripi, nohu ja herpesinfektsioonide raviks täiskasvanutel, pediaatrias võib kasutada ainult siis, kui laps on neli aastat vana.

Amülsiini ja tilorooni võrdlus

Mõlemad viisid on absoluutsed sünonüümid, millel on sama keemiline koostis, millel on lihtsalt erinev kaubanduslik nimetus, mistõttu tuleb konkreetse ravimi valik teha muude omaduste, näiteks kulude või tootja ettevõtte põhjal.

Ülevaade arstidest tilorooni kohta

Viirusevastasel ravimil tilaran on peamiselt positiivne tagasiside nii meditsiinitöötajatelt kui ka patsientidelt.

Paljud arstid märgivad vastunäidustuste ja negatiivsete kõrvalmõjude miinimumnimekirja ning selle spetsiifiline omadus, mida tuleb kombineerida teiste ravimitega, samuti täiendav põletikuvastane toime, viivad selle ühe farmakoloogilise rühma ravimite hulka.

Eksperdid hindavad väga hästi, et ravimil on immuunsüsteemile aktiivne ärkamismõju, mistõttu patsient mitte ainult ei taastu, vaid ka tulevikus kaitseb oma immuunsust kilpina kõigi võimalike viiruste eest.

Tiloron

Tiloron: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Tilorone

Toimeaine: tiloroon

Tootja: Moskhimpharmpreparaty neid. N. A. Semashko (Venemaa), Ozon Farm, LLC (Venemaa), ZIO-Health (Venemaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/23/2018

Tiloron on immunostimuleeriv viirusevastane aine.

Vabastage vorm ja koostis

• õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, kollasest oranžini; Ristlõikes on kaks kihti - kilekate ja oranž südamik, valgete ja oranžide plaadid on võimalikud mitmesugustes toonides (6, 7, 10, 14, 20, 25 või 30 tükki blisterpakendis, pappkimbus 1, 2, 3, 4, 5 või 10 pakki; 10, 20, 30, 40, 50, 100 või 500 tükki polüetüleentereftalaadi / polüpropüleenist purkides 1-karbipakendis;
• kapslid: suurus nr 1, kõva želatiin, oranž; sisu on granulaat, mis sisaldab pulbrit ja oranžseid graanuleid, võib olla erinevatest toonidest oranžid plekid (6 või 10 tükki blisterpakendites, pakendites 1 pakendis).

Ühe tableti koosseis:

• toimeaine: tiloroondivesinikkloriid (tiloroon) - 60 või 125 mg;
• abikomponendid (tabletid 60/125 mg): laktoosmonohüdraat (piimasuhkur) - 84,4 / 103 mg, mikrokristalne tselluloos - 28,5 / 45 mg, kroskarmelloosnaatrium - 7,6 / 12 mg, povidon-K25 - 7 6/12 mg, magneesiumstearaati - 1,9 / 3 mg;
• kilekatte koostis (tablettides 60/125 mg): makrogool-4000 - 0,84 / 1,4 mg, titaandioksiid - 1,68 / 2,8 mg, hüpromelloos - 3,42 / 5,7 mg, värvaine tropeoliin -0 - 0,06 / 0,1 mg.

Ühe kapsli koostis:

• toimeaine: tiloroon - 125 mg (100% aine järgi);
• abikomponendid: kaltsiumstearaat, kopovidoon (Plasdone S-630), mikrokristalne tselluloos (Vivapur tüüp 102), kolloidne ränidioksiid (Aerosil);
• kapsli kestade koostis: želatiin, titaandioksiid (E171), päikeseloojangud päikeseloojangut päikeseloojangukollane (E110).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tiloroonil on immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Kas interferooni madala molekulmassiga sünteetiline indutseerija. Stimuleerib interferoon beeta, gamma, alfa, lambda moodustumist organismis. Pärast ravimi manustamist toodab interferoon peamiselt soole epiteelirakke, T-lümfotsüüte, granulotsüüte, hepatotsüüte ja neutrofiile. Pärast tilorooni suukaudset manustamist määratakse maksimaalne interferooni produktsioon järgmises järjestuses: soolestikus - maksa - veres (pärast 4-24 tundi).

Pärast tilorooni maksimaalse päevaannuse ühekordset suukaudset manustamist inimesele määratakse interferoon lambda maksimaalne kontsentratsioon kopsukoes 24 tunni pärast ja alfa-interferoon 48 tunni pärast.

Lambda-interferoon kopsukoes suurendab hingamisteede viirusevastast kaitset gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide vastu.

Tilaran indutseerib inimese leukotsüütides interferooni sünteesi, stimuleerib luuüdi tüvirakke. Sõltuvalt annusest on ravim võimeline suurendama antikehade moodustumist, vähendama immunosupressiooni astet, taastama T-supressorite ja T-abistajarakkude suhte.

Tilorooni viirusevastase toime mehhanism tuleneb viirus-spetsiifiliste valkude translatsiooni inhibeerimisest nakatatud rakkudes, mille tagajärjel on viiruste paljunemine inhibeeritud.

Ravim on efektiivne mitmesuguste viirusinfektsioonide, sealhulgas herpesviiruste, hepatiidi viiruste, gripiviiruste ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ARVI) puhul.

Farmakokineetika

Pärast seedetrakti sisenemist imendub tilaran kiiresti. Selle biosaadavus on umbes 60%. 80% seondub plasmavalkudega.

Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 48 tundi, peamiselt eritub muutumatul kujul: soolte kaudu - 70%, neerude kaudu - 9%.

Tiloron ei muuda biotransformatsiooni. Ei kogune organismis.

Näidustused

• gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (ravi ja ennetamine);
• viirushepatiit A, B ja C;
• tsütomegaloviiruse infektsioon;
• herpesinfektsioon;
• kopsu tuberkuloos (kombineeritud ravis);
• urogenitaalsed ja hingamisteede klamüüdiad (kompleksravis);
• viirus- ja nakkus-allergiline entsefalomüeliit, sealhulgas leukoentsefaliit, uveoentsefaliit ja hulgiskleroos (kompleksravis).

7-aastastel lastel kasutatakse tilorooni ARVI raviks, sealhulgas gripp.

Vastunäidustused

• pärilik laktoositalumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• rasedus;
• imetamisperiood;
• kuni 7-aastased lapsed;
• ülitundlikkuse esinemine ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Vastavalt juhistele tuleb Tiloronit kasutada arsti hoolika järelevalve all viiruse ja nakkus-allergilise entsefalomüeliidi kombineeritud ravi osana.

Kasutusjuhend Tiloroon: meetod ja annus

Tiloron on näidustatud suukaudseks manustamiseks. Tabletid tuleb võtta pärast sööki.

Soovitatavad annustamisskeemid täiskasvanutele sõltuvalt tõenditest:

• gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid: ravi - 125 mg ööpäevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel - 125 mg 48 tunni järel, kogu annus - 750 mg; ennetamine - 125 mg üks kord nädalas 6 nädala jooksul, koguannusmäär 750 mg;
• viirushepatiit A: 125 mg kaks korda päevas esimesel päeval, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega, üldine annus on 1250 mg;
• äge viirushepatiit B: 125 mg / päevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega, kogu raviannus on 2000 mg. Haiguse pikaajalise kulgemise korral 125 mg kaks korda päevas esimesel päeval, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega, on kogu raviannus 2500 mg;
• krooniline viirushepatiit B: ravi algfaas (koguannus - 2500 mg) - 125 mg kaks korda päevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel 125 mg 48 tunni järel; jätkufaas (koguannus - 1250-2500 mg) - 125 mg üks kord nädalas. Ravimi raviannus võib varieeruda vahemikus 3750-5000 mg, ravi kestus on 3,5-6 kuud, mis sõltub protsessi aktiivsuse markerite morfoloogiliste, immunoloogiliste ja biokeemiliste uuringute tulemustest;
• äge C-hepatiit: 125 mg / päevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega, koguannus on 2500 mg;
• krooniline C-hepatiit: ravi algfaas (koguannus - 2500 mg) - 125 mg kaks korda päevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel 125 mg 48 tunni järel; jätkamise faas (koguannus - 2500 mg) - 125 mg üks kord nädalas. Ravimi annus on 5000 mg, ravi kestus on umbes 6 kuud ja sõltub morfoloogiliste, immunoloogiliste ja biokeemiliste uuringute tulemustest, mis kajastavad protsessi aktiivsust;
• tsütomegaloviirus, herpesinfektsioon: 125 mg / päevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega, koguannusmäär 1250-2500 mg;
• kopsu tuberkuloos: 250 mg päevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel 125 mg 48 tunni järel, koguannus on 2500 mg;
• urogenitaal- ja hingamisteede klamüüdia: 125 mg / päevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega, koguannusmäär 1250 mg;
• viirus- ja nakkus-allergiline entsefalomüeliit: 125–250 mg päevas kahe esimese päeva jooksul, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega. Annus määratakse individuaalselt, ravi kestus on 3-4 nädalat.

Annused 7-aastastele lastele:

• gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide tüsistusteta vormid: 60 mg üks kord päevas esimese, teise ja neljanda ravipäeva jooksul. Kursuse koguannus - 180 mg;
• gripi või teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide tüsistuste esinemine: 60 mg üks kord päevas ravi esimesel, teisel, neljandal ja kuuendal päeval. Kursuse koguannus - 240 mg.

Kõrvaltoimed

Tiloroon võib põhjustada lühiajalisi külmavärinad, düspeptiliste häirete esinemist ja allergiliste reaktsioonide teket.

Üleannustamine

Praeguseks on üleannustamise juhtumid teadmata.

Erijuhised

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Tiloroni negatiivset mõju inimese kognitiivsetele ja psühhomotoorsetele funktsioonidele ei täheldatud.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Tiloroon on rasedatele ja imetavatele naistele vastunäidustatud.

Kui imetamise ajal on ravi vajadus põhjendatud, tuleb imetamine lõpetada.

Kasutage lapsepõlves

Tiloroni kasutatakse grippide ja ARVI raviks alates 7. eluaastast.

Ravimi koostoime

Tiloronit võib kasutada bakteriaalsete ja viirusnakkuste raviks traditsiooniliselt määratud antibiootikumide ja ravimitega seotud keeruka ravi raames.

Analoogid

Tiloroni analoogid on: Tiloram, Tylaksin, Lavomaks, Aktaviron, Amiksin.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, kuiv, valguse eest kaitstult, temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg tabletid - 3 aastat, kapslid - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Tilorone arvustused

Tilorone'i ülevaated on vastuolulised. Mõned patsiendid kinnitavad oma suurt efektiivsust ja näitavad, et haiguse võtmise ajal on haiguse kestus oluliselt vähenenud, kuid ravimit on vabaturul raske leida. Teised väidavad, et Tilorone'i võtmise mõju puudub.

Kaebused kõrvaltoimete tekke kohta on haruldased.

Tiloroni hind apteekides

Tiloroni ligikaudne hind on 680–810 rubla. pakendi kohta 10 tabletti.

Tiloroon (tiloroon)

Sisu

Struktuurivalem

Vene nimi

Ladina keele nimetus Tiloron

Keemiline nimetus

2,7-bis- [2- (dietüülamino) etoksü] -9H-fluoreen-9-oon (ja dihüdrokloriidi kujul)

Brutovorm

Farmakoloogiline rühm aine Tiloron

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CASi kood

Farmakoloogia

Indutseerib soolestiku epiteeli interferoonide (alfa, beeta, gamma), hepatotsüütide, T-lümfotsüütide ja granulotsüütide moodustumise. Pärast allaneelamist määratakse interferooni maksimaalne produktsioon soolestikus - maksas - veres 4-24 tunni jooksul, aktiveerib luuüdi tüvirakke, stimuleerib humoraalset immuunsust, suurendab IgM, IgA, IgG tootmist, mõjutab antikehade tootmist, vähendab immunosupressiooni astet, taastab T suhe. -helper / T-summutajad.

Viirusevastase toime mehhanism on seotud viirusspetsiifiliste valkude translatsiooni inhibeerimisega nakatatud rakkudes, mille tulemusena viiruse replikatsioon on pärsitud. Efektiivne gripiviiruste ja viiruste vastu, mis põhjustavad SARSi, hepato ja herpesviiruseid, sealhulgas CMV ja teised

Allaneelamisel imendub seedetraktist kiiresti. Biosaadavus on 60%. Seondumine plasmavalkudega on umbes 80%. Biotransformatsiooni ei toimu. T_1/2 - 48 tundi See eritub muutumatul kujul koos väljaheitega (70%) ja uriiniga (9%). Ei kumuleerunud.

Tilorooni kasutamine

Täiskasvanutel: viirushepatiit A, B, C; herpes ja tsütomegaloviiruse infektsioon; nakkus-allergilise ja viirusliku entsefalomüeliidi (sclerosis multiplex, leukoencephalitis, uveoencephalitis jne), urogenitaalsete ja hingamisteede klamüüdiate kompleksses ravis; gripi ja ARVI ravi ja ennetamise kohta.

Üle 7-aastastel lastel: gripi ja ARVI ravi ja ennetamine.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, alla 7-aastased lapsed.

Tilorooni aine kõrvaltoimed

Kõhulahtisus, lühiajaline külmavärinad, allergilised reaktsioonid.

Koostoime

Sobib antibiootikumide ja teiste viiruste ja bakteriaalsete haiguste raviks kasutatavate ravimitega.

Manustamisviis

Ettevaatusabinõud Tilorone'i aine kohta

Neuroviirusinfektsioonide ulatuslik ravi tuleb läbi viia arsti järelevalve all.

Tiloron: kasutusjuhised, näidustused, ülevaated ja analoogid

Viirusevastased ravimid epideemiate ja nohu perioodil on eriti populaarsed keskastme elanikkonna seas. Kuidas mitte kaotada selliseid erinevaid ravimeid ja valida see, mis teile sobib?

Tiloron kuulub ravimite rühma, millel on viirusevastane ja immunomoduleeriv toime. Tiloroon on sünteetiline madala molekulmassiga ravim, millel on viirusevastased omadused ja mis suudab suukaudselt manustada interferooni.

Registreeritud Venemaal, Ukrainas, Valgevenes, Armeenias, Gruusias, Kõrgõzstanis, Moldovas, Türkmenistanis, Usbekistanis viirusevastase ja immunomoduleeriva ravimina. Teave tilorooni kasutamise kohta ravimina väljaspool endist NSV Liitu ei ole kättesaadav.

Tiloron kuulub Venemaa valitsuse oluliste ja oluliste ravimite loetellu, mis aitab kaasa ravimi kõrgema müügi tasemele reguleeritud hindadega.

Samal ajal on Tiloronil võime otseselt viirusele reageerida, pärssides nende nukleiinhapete sünteesi. Tal on eriline tegevus lihtsa ja suguelundite herpesviiruse ja aphtoonse stomatiidi vastu.

"Tiloroni" esindab üksikannusvorm pulbrina. See on spetsiaalsetes želatiinikestes kapslites, millel on kollane toon. Pulber ise on valkjas.

Sellel on immuunmoduleeriv toime: see stimuleerib luuüdi tüvirakke, suurendab antikehade tootmist, sõltuvalt annusest, suurendab kõrge vastupanuvõimega / madala avid antikehade suhet, vähendab immunodepressiooni astet, taastab T-abistaja / T-supressori suhte.

Tiloronil on viirusevastased ja immunokorrektiivsed omadused. Tiloroni ravimil on embrüotoksiline toime.

Tiloroni kasutusjuhiste kohaselt määratakse pärast suukaudset manustamist maksimaalne interferoonitootmine soolestiku-maksa-veres järjestusega 4-24 tunni pärast, inimese leukotsüütides põhjustab ravim interferooni moodustumist, mille tase veres on 250 U / ml.

Tiloroni tähised

• viirushepatiit A, B ja C,
• Herpes simplex 1. ja 2. tüüpi infektsioonid
• Varicella zoster,
• CMV; osana nakkus-allergilise ja viirusliku entsefalomüeliidi (sclerosis multiplex, leuko-encephalitis, uveoencephalitis) komplekssest ravist, t
• urogenitaalse ja hingamisteede klamüüdia kompleksravis, t
• gripi ja ARVI ravi ja ennetamise kohta.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide - ägedate hingamisteede põletikuliste infektsioonide - ravi ja ennetamine.

Kasutamise juhend Tiloroni annus

Kui päevane annus on 125-250 mg. Manustamise sagedus ja kasutamise kestus sõltuvad näidustustest ja ravirežiimist.

Tiloron võetakse suu kaudu pärast sööki.

Manustamise sagedus, annus ja ravikuuri kestus määratakse sõltuvalt näidustustest individuaalselt; keskmine annus üle 7-aastastele lastele moodustab 0,06 g täiskasvanutel 0,125-0,25.

Sisse, pärast söömist profülaktilistel eesmärkidel - 125 mg üks kord nädalas 4-6 nädala jooksul, raviga - 125-250 mg päevas 1-2 päeva jooksul, seejärel 125 mg 48 tunni pärast.

Tiloron annuses 200 mg / kg (intragastraalselt), mida manustati 18 tundi enne röntgenkiirguse ekspositsiooni (annused 450, 550 ja 700 R), tagati 100, 65 ja 30% BALB / c hiirte kaitse 85, 35 ja 5% kontrolliga elulemusest, vastavalt, ja suurendas oluliselt roseti moodustavate splenotsüütide arvu pärast kiiritamist 60Co-y kiirgusega (0,7 rad / min, 700 rad).

Rakenduse funktsioonid

Andmed Tiloroni mõju kohta autojuhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust soovitatud annustes, ei ole kättesaadavad.

Ühildub antibiootikumide ja ravimitega, mida traditsiooniliselt kasutatakse viirus- ja bakteriaalsete haiguste raviks. Tiloroni ja antibiootikumide vahel ei ilmnenud kliiniliselt olulist koostoimet ning viirus- ja bakteriaalsete haiguste traditsioonilist ravi.

Et vältida immuunkompetentsete rakkude võimalikku lühiajalist kadumist, ei ole soovitatav tilorooni kasutada soovitatud annuseid ületavate annuste kasutamisel.

Võib-olla selle ravimi kombineeritud kasutamine teiste antibiootikumidega ja infektsioonide traditsioonilise ravi vahendid. Tilorooni olulist koostoimet antibiootikumide ja muude vahenditega ei ole täheldatud.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused Tiloron

Üldiselt märgivad patsiendid ravimi head talutavust. Harva võimalikud düspeptilised sümptomid, külmavärinad. Mõnel juhul tekkis allergiline lööve.

Tiloron ei mõjuta antibiootikume ega traditsioonilisi viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide ravimeid.

Et vältida immuunkompetentsete rakkude võimalikku lühiajalist kadumist, ei ole soovitatav tilorooni kasutada soovitatud annuseid ületavate annuste kasutamisel.

Osana neuroviirusinfektsioonide ravist kasutatakse tilaraani arsti järelevalve all.

Kuni 7-aastastel lastel ei kasutata Tiloroni.

Kõrvaltoimed

Võimalik: lühiajaline külmavärinad, allergilised reaktsioonid.

Mõnel juhul: düspeptilised sümptomid.

Üleannustamine

Tilorooni üleannustamise kohta ei ole tõendeid.

Vastunäidustused

Üldiselt märgivad patsiendid ja Tiloroni võtvad patsiendid ravimi head või rahuldavat taluvust.

Harva võimalikud düspeptilised sümptomid, külmavärinad.

Mõnel juhul tekkis allergiline lööve.

Ärge kasutage imetamise ajal rasedusperioodil.

Üldised vastunäidustused:

• imetamine (imetamine);
• kuni 7-aastased lapsed;
• ülitundlikkus tilorooni ja teiste meditsiinilise vormi abiainete suhtes.

Hoolimata asjaolust, et kliinilised uuringud ei ole näidanud tilorooni teratogeenset toimet, on selle ravimi kasutamine raseduse ajal keelatud.

Keelatud on kasutada neid, kellel on valemi koostisosade suhtes ülitundlikkus.

Analoogid Tiloron, ravimite nimekiri

Ravimi Tiloroni analoogid on (nimekiri):

1. Amiksiin;
2. Lovemax;
3. Tylaxin;
4. Tiloron;
5. Actavin;
6. Tiloram;
7. Tilorooni dihüdrokloriid.

Pange tähele, et Tiloroni kasutamise juhised, ülevaated ja analoogide hind ei kehti ja neid ei saa kasutada juhisena, et asendada, doseerida või teha muid samalaadsete ravimitega seotud toiminguid. Tiloroni asendamine peaks määrama arsti diagnostiliste andmete põhjal.

Tänapäeval võib Tiloroni tunnustada kui ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi ennetamise ja ravi vahendit ning käesolevas aruandes käsitletud ravimi omadused näitavad väljavaateid selle kliinilise kasutamise laiendamiseks tõhusate viirusevastaste ravimite ja vaktsiinide puuduse kontekstis.

Tiloron - viirusevastase ravimi kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vormid (tabletid ja kapslid 50 mg ja 125 mg) gripi, hepatiidi, herpese raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda juhiseid ravimite Tiloron kasutamiseks. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Tiloroni kasutamise kohta nende praktikas Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Tiloroni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada gripi, hepatiidi, herpese raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Antiviraalse ravimi koostis.

Tiloron on endogeense interferooni madala molekulmassiga induktor. Kas aromaatse seeria sünteetiline ühend kuulub fluorenoonide klassi. Stimuleerib interferoon alfa, beeta, gamma moodustumist organismis. Peamised struktuurid, mis toodavad interferooni vastuseks tilorooni sissetoomisele, on soole epiteelirakud, hepatotsüüdid, T-lümfotsüüdid, granulotsüüdid. Pärast allaneelamist määratakse interferooni maksimaalne produktsioon soole-maksa-veres järjestusega 4-24 tunni jooksul Inimese leukotsüütides põhjustab tilaran interferooni moodustumist, mille tase veres on 250 U / ml.

Sellel on immuunmoduleeriv toime: see stimuleerib luuüdi tüvirakke, suurendab antikehade tootmist, sõltuvalt annusest, suurendab kõrge vastupanuvõimega / madala avid antikehade suhet, vähendab immunodepressiooni astet, taastab T-abistaja / T-supressori suhte.

Koostis

Tiloron + abiained.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub seedetraktist kiiresti. Biosaadavus on 60%. Seondumine plasmavalkudega on umbes 80%. Biotransformatsiooni ei toimu. See eritub muutumatul kujul koos väljaheitega (70%) ja uriiniga (9%). Ei kumuleerunud.

Näidustused

Keerulises ravis:

• viirushepatiit A, B ja C;
• 1. ja 2. tüüpi herpes simplexi viiruste, varicella zosteri, tsütomegaloviiruse põhjustatud infektsioonid;
• nakkus-allergiline ja viiruslik entsefalomüeliit (sclerosis multiplex, leukoencephalitis, uveoencephalitis);
• urogenitaalsed ja hingamisteede klamüüdiad;
• mitte-gonokoki uretriit;
• kopsu tuberkuloos.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi ja ennetamine.

Vabastamise vormid

Tabletid, kaetud 60 mg ja 125 mg.

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Toas, pärast söömist. Annus, ravi sagedus ja ravi kestus määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist; keskmine annus täiskasvanutele - 125 - 250 mg üle 7-aastastele lastele - 60 mg.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks: täiskasvanud - 125 mg esimesel kahel päeval haigusest, seejärel 125 mg 48 tunni jooksul. Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamiseks: 125 mg 1 kord nädalas 6 nädala jooksul.

Lapsed vanemad kui 7 aastat koos gripi või muude ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide tüsistusteta vormidega - 60 mg üks kord päevas 1., 2. ja 4. päeval alates ravi algusest (ravikuuri jaoks 180 mg - 3 tabletti). Gripi või teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste tüsistuste korral võetakse ravimit 1., 2., 4. ja 6. päeval alates ravi algusest (240 mg - 4 tabletti).

Kõrvaltoimed

• lühike jahutus;
• allergilised reaktsioonid;
• düspeptilised sümptomid.

Vastunäidustused

• rasedus;
• imetamine (imetamine);
• kuni 7-aastased lapsed;
• ülitundlikkus tilorooni suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Tiloron on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 7-aastastel lastel.

Erijuhised

Et vältida immuunkompetentsete rakkude võimalikku lühiajalist kadumist, ei ole soovitatav tilorooni kasutada soovitatud annuseid ületavate annuste kasutamisel.

Osana neuroviirusinfektsioonide ravist kasutatakse tilaraani arsti järelevalve all.

Ravimi koostoime

Tiloron sobib kokku antibiootikumidega, traditsiooniliste viirus- ja bakteriaalsete haiguste ravimeetoditega.

Tilorooni analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

• Actaviron;
• Amiksiin;
• Lovemax;
• Tylaxin;
• Tiloram;
• Tilorooni dihüdrokloriid.