Vilprafeni tabletid

Vilprafeni kasutatakse laialdaselt bakteriaalsete ja seenhaiguste raviks.

Ravim kuulub makroliidide rühma - antibiootikumid, mis sarnanevad toimel penitsilliinidega. Sellel on bakteriostaatiline ja suurtes annustes bakteritsiidne toime. Peaaegu täielikult organismis metaboliseerub ning selle jäägid ja metaboliidid erituvad uriiniga.

Sellel leheküljel leiad kõik andmed Vilprafeni kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti Vilprafeni juba kasutanud inimesed. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Antibiootikumide makroliidirühm.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on Vilprafen? Apteekide keskmine hind on 600 rubla tasemel.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim Vilprafen on saadaval tabletivormis suukaudseks manustamiseks karbis blisterpakendites 10 tk. Iga tablett on kaetud valge värviga kilega, mille ühel küljel on horisontaalne sälk.

• toimeaine: josamütsiin - 500 mg,
• abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, kolloidne ränioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, makrogool 6000, talk, titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiid, metakrüülhappe kopolümeer ja selle estrid.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toimeaine bakteritsiidne toime on tingitud asjaolust, et josamütsiin on võimeline seonduma ribosomaalse membraani suure subühikuga (50S), ei võimalda transpordi RNA fikseerimist ja blokeerib ka A-keskpeptiidide translokatsiooni (mingi mutatsioon, millega kaasneb kromosomaalne ümberkorraldamine, mis mõjutab raku omadusi) ja pärsib aminohapetest pärinevate valkude intratsellulaarset tootmist.

Vilprafenis sisalduva josamütsiini toimespekter on üsna lai.

Aine aktiivsus on grampositiivsete aeroobsete mikroorganismide suhtes, sealhulgas:

1. Organismis eritub peptokokkide põletikuliste protsesside käigus;
2. Peptostreptokokk, mis kutsub esile segainfektsioonide arengut;
3. Staphylococcus;
4. Siberi katku - siberi katku põletik;
5. Perekonna Corynebacterium bakterid, mis on difteeria põhjustajad;
6. Clostridium perfringens - gaasi gangreeni ja inimese toksilisuse tekitajad;
7. Streptococcus.

Wilprafen on aktiivne ka gramnegatiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

1. Hemophilus, hemofiilsete infektsioonide põhjus, sealhulgas mädane meningiit, äge kopsupõletik, perikardiit, septitseemia jne;
2. Neusseria, mis on haiguste, näiteks gonorröa ja meningiidi põhjuslikud ained;
3. Mõned šigella sordid, mis kutsuvad esile düsenteeria arengut;
4. Bakteroidne fragilis, mis on purulentsete nakkushaiguste põhjustaja, tekib pärast vigastusi, kirurgilisi sekkumisi, immuunpuudulikkust jne;

Samuti on josamütsiinil aktiivsus erinevate intratsellulaarsete parasiitide vastu: klamüüdia, legionella, mükoplasmas, ureaplasmas.

Näidustused

Vastavalt juhistele on Vilprafen ette nähtud järgmiste, josamütsiinile tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste raviks:

1. Pitsaktoos;
2. Köha köha;
3. Oftalmoloogia infektsioonid (dakrüotsüstiit, blefariit);
4. Infektsioonid hambaravis (perikoroniit, alveoliit, gingiviit, periodontiit ja alveolaarne abstsess);
5. Põletus- ja haavapõletikud (sh operatsioonijärgsed);
6. Gonorröa, veneraalne lümfogranuloom, süüfilis (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);
7. Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, sinusiit, tonsilliit, larüngiit, paratonsilliit ja keskkõrvapõletik;
8. Alumiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas kogukondlik pneumoonia, äge ja krooniline bronhiit (ägenemised);
9. Scarlet fever (Vilprafen on ette nähtud penitsilliini antibiootikumide suhtes ülitundlikkuse korral);
10. Difteeria (kombineeritud ravi difteeria antitoksiiniga);
11. Suguelundite ja kuseteede infektsioonid (emakakaelapõletik, prostatiit, uretriit ja mükoplasmast ja / või klamüüdiast tingitud epididümiit);
12. Pehme kudede ja naha infektsioonid (furunkuloos, furunkleeter, siberi katku, akne, abstsess, folliikuliit, erüsipelad, lümfadeniit, felon, lümfangiit ja flegoon);
13. Helicobacter pylori põhjustatud seedetrakti häired, sealhulgas krooniline gastriit ja peptiline haavand ning 12 kaksteistsõrmiksoole haavand.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud raske maksakahjustuste korral või ravimi suhtes ülitundlikkuse esinemisel.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimit ei ole ette nähtud rasedatele naistele, kui on tõsiseid maksakahjustusi, tundlikkust komponentide suhtes.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhised näitavad, et soovitatav annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2-3 annuses. Algne soovitatav annus on 1 g.

1. Rosaatsea raviks - 500 mg 2 korda päevas 10-15 päeva jooksul.
2. Püoderma raviks - 500 mg 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
3. Urogenitaalse klamüüdia raviks - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
4. Kroonilise parodontiidi raviks, koos parodondi luu abstsessiga - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
5. Tavapäraste ja sfääriliste (konglobaat) akne puhul on esimese 2-4 nädala jooksul ette nähtud 500 mg 2 korda päevas, seejärel 8 nädalat säilitusravina 500 mg 1 kord päevas.

Tabletid tuleb alla neelata söögi ajal väikese koguse vedelikuga. Tavaliselt määrab ravi kestuse arst. Vastavalt WHO soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Imikud ja alla 14-aastased lapsed on soovitatav ravimit suspendeerida. Päevane annus on 30-50 mg / kg kehakaalu kohta, mis on jagatud 3 annuseks. Vastsündinutel ja alla 3 kuu vanustel lastel tuleb annus valida vastavalt lapse täpsele kehakaalule.

Enne kasutamist loksutage viaali suspensiooni.

Kõrvaltoimed

Ravimi õige kasutamise ja juhendis näidatud annuse täpse järgimise tõttu on patsientidel Vilprafen hästi talutav, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

1. Allergilised nahareaktsioonid: urtikaaria, lööve, angioödeem, väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.
2. Seedetrakt: iiveldus, kõhuvalu, liigne süljevool, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus, soole põletiku tekkimine harva.
3. Maksa ja sapiteede osas: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, harva on sapi väljavoolu ja sapipõie toimimise rikkumine, mille tõttu patsientidel tekkis ikterus.

Üleannustamine

Mis puudutab fonde, ei ole siiani teatatud üleannustamise juhtudest. Üleannustamise korral pärast ravimi võtmist tuleb eeldada, et kõrvaltoimed on suurenenud, rakendada sümptomaatilist ravi.

Erijuhised

1. Neerupuudulikkusega patsientidel on annustamisskeemi korrigeerimine vajalik vastavalt CC väärtustele.
2. Josamütsiini ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel tuleb jälgida maksafunktsiooni.
3. Pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb josamütsiin tagasi võtta ja ette näha asjakohane ravi. Soole motoorikat vähendavad ravimid on vastunäidustatud.

Arvesse tuleks võtta ristuva resistentsuse võimalust erinevate makroliidantibiootikumide suhtes (näiteks võivad keemilise struktuuriga seotud keemiliste antibiootikumidega ravile resistentsed mikroorganismid olla resistentsed ka josamütsiini suhtes).

Ravimi koostoime

1. Vilprafen pärsib ksantiinide eliminatsiooni, mis võib vallandada mürgistuse.
2. Soovitatav on vältida vilprafeni samaaegset kasutamist teiste antibiootikumidega. See võib vähendada nende tõhusust.
3. Antibiootikumide samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga võib viia viimase kontsentratsiooni suurenemiseni, seega tuleb kogu ravi vältel jälgida selle taset.
4. Sissepääs vilprafena võib vähendada hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust, nii et soovimatu raseduse vältimiseks on soovitatav lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.
5. Vilprafeni kombineeritud kasutamine antihistamiinidega, sealhulgas astemisool ja terfenadiin, suurendab viimase kontsentratsiooni, mis võib viia tõsiste südame rütmihäirete tekkeni, eluohtlikud.

Arvustused

Me võtsime mõningaid kommentaare inimestest, kes ravivad Vilprafeni:

1. Masha. Läbitud eksam raseduse ajal, läbis testid ja selgus, et mul on ureaplasmoos. Arst määras mulle "Vilprafen" + ravimid düsbioosi jaoks. Olin väga mures, kas nad võivad olla raseduse ajal, kuid ta veenis mind, et nad olid üsna healoomulised, kuid samal ajal tõhusad. Täielik kursus, kõrvaltoimeid ei täheldatud. Kuid kõige olulisem asi, mis aitas! Ma võtsin teadmiseks need pillid, sest lugesin, et neil on küllaltki laiaulatuslik tegevus ja taskukohane hind.
2. Artem. Kasutas seda antibiootikumi esimest korda sel aastal, kui ta haigestus. Mu kõri oli valus ja mu pea valus. Mu ema soovitas ravimit. Ta määras selle ravimi arsti poolt aastal, mil tal oli tugev kurguvalu, ja ta ravis teda rohkem kui kaks kuud. Mida ma saan selle ravimi kohta öelda? Jah, ma ei tea, see aitas mind või mõnda muud ravimit, mida ma kasutasin. Aga ma ravisin oma haigust kümme päeva, kui hakkasin seda antibiootikumi võtma. Ei ole allergiaid ega häireid sooles, mul ei olnud löövet. Seade edastatakse hästi. Ei ole rahul meditsiini hinnaga, meie linnas maksab umbes neli sada rubla!

Läbivaatuste kohaselt on Vilprafen üsna tõhus ravim, kuid ravi ajal on kõrvaltoimete oht üsna kõrge. Klamüüdia ja ureaplasmosisiga diagnoositud patsiendid teatavad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi algust kaovad haiguse sümptomid jälgi. On teatatud Vilprafeni sellistest kõrvaltoimetest, nagu seedetrakti häired ja allergilised lööbed, mis on suhteliselt levinud.

Analoogid

Vilprafeni analoog on Vilprafen Solutab.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Tabletid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendil päikesevalgust. Optimaalne temperatuur ladustamiseks ei ületa 25 kraadi.

Tablettide säilivusaeg on 3 aastat valmistamise kuupäevast, selle perioodi lõpus tuleb kasutamata ravim ära visata.

Vilprafen

Tabletid, kilega kaetud valge või peaaegu valge, piklikud, kaksikkumerad, riskid mõlemal küljel.

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 101 mg, polüsorbaat 80 - 5 mg, kolloidne ränidioksiid - 14 mg, karmelloosnaatrium - 10 mg, magneesiumstearaat - 5 mg, metüültselluloos - 0,12825 mg, polüetüleenglükool 6000 - 0,3846 mg, talk - 2,0513 mg, titaandioksiid - 0,641 mg, alumiiniumhüdroksiid - 0,641 mg, metakrüülhappe ja selle estrite kopolümeer - 1,15385 mg.

10 tk. - alumiinium / PVC blistrid (1) - papppakendid.

Antibiootikumide makroliidirühm. Sellel on bakteriostaatiline toime, kuna bakterid inhibeerivad valgu sünteesi. Kõrgete kontsentratsioonide põletiku fookuses on bakteritsiidne toime.

Väga aktiivne rakusiseste mikroorganismide vastu: Chlamydia trachomatis ja Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; grampositiivsete aeroobsete bakterite vastu: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ja Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gramnegatiivsed aeroobsed bakterid: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mõnede anaeroobsete bakterite vastu: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamütsiin on samuti aktiivne Treponema pallidum'i vastu.

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin seedetraktist kiiresti. Koos_max saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast allaneelamist. 45 minutit pärast 1 g annuse manustamist on josamütsiini keskmine plasmakontsentratsioon 2,41 mg / l.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 15%.

Tasakaalu olek saavutatakse 2-4 päeva jooksul regulaarselt.

Josamütsiin on organismis hästi jaotunud ja akumuleerub erinevates kudedes: kopsudes, palatiini mandlite lümfikoes, kuseteede organites, nahas ja pehmetes kudedes. Eriti kõrge kontsentratsioon on kopsudes, mandlites, süljes, higi ja pisarates. Josamütsiini kontsentratsioon inimese polümorfonukleaarsetes leukotsüütides, monotsüütides ja alveolaarsetes makrofaagides on umbes 20 korda kõrgem kui teistes keharakkudes.

Josamütsiin transformeerub maksas biotransformatsiooniks vähem aktiivseteks metaboliitideks.

Eraldatakse peamiselt sapiga, eritumine uriiniga on alla 20%.

Seedetrakti osa: harva - isutus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus, pseudomembranoosne koliit; mõnel juhul - maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, sapi ja kollatõve väljavoolu rikkumine.

Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria.

Muud: mõnel juhul annusest sõltuv mööduv kuulmiskaotus.

Bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada teiste antibiootikumide, nagu penitsilliinid ja tsefalosporiinid, bakteritsiidset toimet (tuleb vältida josamütsiini samaaegset kasutamist penitsilliinide ja tsefalosporiinidega).

Samaaegsel kasutamisel võib josamütsiin koos linomütsiiniga vähendada mõlema ravimi tõhusust.

Josamütsiin aeglustab teofülliini eliminatsiooni vähemal määral kui teised makroliidantibiootikumid.

Josamütsiin aeglustab terfenadiini või astemisooli eliminatsiooni, mis suurendab eluohtlike arütmiate riski.

Makroliidide ja tungaltera alkaloidide samaaegsel kasutamisel on eraldi teated suurenenud vasokonstriktsiooni toimest. Josamütsiini kasutamise ajal esineb 1 ergotamiini talumatuse juhtum.

Josamütsiini ja tsüklosporiini samaaegsel kasutamisel võib see suurendada tsüklosporiini kontsentratsiooni vereplasmas kuni nefrotoksilise toimega.

Josamütsiini ja digoksiini samaaegsel kasutamisel võib see suurendada vereplasmas viimase taset.

Harvadel juhtudel ei pruugi hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite rasestumisvastane toime olla piisav.

Pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb josamütsiin tagasi võtta ja ette näha asjakohane ravi. Soole motoorikat vähendavad ravimid on vastunäidustatud.

Neerupuudulikkusega patsientidel on annustamisskeemi korrigeerimine vajalik vastavalt CC väärtustele.

Josamütsiini ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel tuleb jälgida maksafunktsiooni.

Arvesse tuleks võtta ristuva resistentsuse võimalust erinevate makroliidantibiootikumide suhtes (näiteks võivad keemilise struktuuriga seotud keemiliste antibiootikumidega ravile resistentsed mikroorganismid olla resistentsed ka josamütsiini suhtes).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Makroliidide ravis ja hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite samaaegsel kasutamisel tuleb lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Wilprafeni küünla õpe

Mu abikaasa ja mina alustasime ureaplasma ravi teist etappi. Antibiootikumide kestus 10 päeva, I Vilprafen 3 korda päevas, abikaasa Unidox 2 korda päevas. Kuid kuidagi ei ole antibiootikumidest taastuvaid ravimeid. Rumizoli küünlad on ette nähtud mulle 3 päeva pärast M, ma arvan, et see on ainus asi, mis päästab sind mädaniku ilmumisest (juhiste järgi). Ma lugesin foorumis tüdrukuid, kes pärast antibiootikumide kursust taastusid. Nii et ma arvan, et kuulata nõu või mitte ise ravida ja oodata reisi arsti juurde? Ja otsustades.

Tüdrukud, hea hommik! 21. nädalal diagnoositi siin ultraheli, kes seisis silmitsi infektsiooniga? Nad ütlesid, et tal on olnud haigus, kuid ma mäletan, et mul ei olnud külma ja arst järeldas, et nad ei saa asümptomaatiliselt minna. Aga siin on minu peamine küsimus ravimite kohta, nõu: ma määrati Viferoni küünlad 10 päeva (kõik siin on selge) ja Vilprafeni tabletid 1 tonn x 2 p. päevas 7 päeva. Tabletid ei ole väga odavad, umbes 600 rubla 10 tükki.

Tänane reis vedelkristallekraanile andis minu seisundile selguse, pani mind peas kokku ja andsid kurja oleku poole päeva äkiliste pisarate tõttu. Alles nädal tagasi algas uuesti töödeldud rästik (nagu ma kahtlustasin korduva sügeluse tõttu), pluss kõhuvalu ja kõhupiirkonna tõmbevalu, mida ma optimistlikel sidemete ja lihaste puhul kolm päeva (mitte enne kulunud arsti külastamist), vaid cada teisel päeval oli juba kõndimine valus, ja vasakpoolne magamine oli juba pühendumus.

tüdrukud palun öelge mulle mitu korda päevas, et juua wilprafeni. Loomulikult kirjutas nakkushaiguste spetsialist mulle, et 500 mg 3 korda päevas. Ja juhised on kirjutatud erinevalt. Ja eile lugesid mu ema ja tema, minu arst, et juhised ütlevad, et TERZHINANis on mingi harmoonia ja parem on seda mitte juua. Kurat, ma juba ostsin selle nüüd, ma kardan. Võib-olla HEXICON CANDLES on paremad, TK Ma olen nüüd 9-10 NÄDALA PÄRAST PÄRAST JA ON NORMAALNE.

Taust: leidsin ureaplasmoosi ja G-i poolt määratud antibiootikume Vilprofen + küünlad Klion D.Vot Ma läksin täna nende ravimite apteegis, Blunted ja ei võtnud minuga retsepti (või pigem retsepti, vaid rasedat kaarti, kõik see on kirjutatud). Apteeker tõi mulle pillid ja siis hakkas ta küsimusi küsima, kas nad andsid mulle need pillid, aga kus on retsept? Kas ostate endale? Jah, minu jaoks, aga rase, aga günekoloogi poolt määratud retsepti kodus. Ta, nagu ma aru saan, ei taha ilma.

Tüdrukud, meil oli määratud ureaplasmoosi ravi. Määrati Vilprafeni (tabletid) ja Klion-D küünlad. Oh, kuidas ma ei taha midagi alla neelata ja midagi lisada. Sirge brrr. Eriti antibiootikumid. sirged pisarad ei taha. Ja küünlad. Ma lugesin, et nad on vastunäidustatud B. Ma konsulteerin kindlasti paari arstiga. kas seda on võimalik ilma selleta teha?! Varem leidis B klamüüdia, ravi ei toimunud. ja nad kaotasid äkki. kas pole imelik? Võib-olla siin midagi sellist? Lühidalt pettumuses. eriti pärast ravimite juhendite lugemist. Mida sa ütled?!

Vilprafen Solyutab: 17 põhjust narkootikumide tarvitamiseks

Alustava antibiootikumi valik raviks sõltub paljudest teguritest, Vilprafen Solutab on lahustuv ravim tableti kujul. Tabletid koorega, magusad, puuvilja aroomiga. See kuulub antibiootikumidele, mistõttu on oluline teada, kuidas ravimit võtta, kuidas see organismist eemaldada ja kellele ravim on vastunäidustatud.

Koostis, vabanemisvorm ja farmakoloogia Vilprafen-500

Siirup (10 ml) sisaldab 300 mg josamütsiini. Ravimi annus võib olla 1000. Ravimit valmistatakse tableti kujul. Tabletid kaetakse. Blisteris on lehel 10 sellist tabletti.

Antibiootikumide makroliidirühm. Tal on bakteriostaatiline toime, kuna bakterid inhibeerivad valgu sünteesi

Ravimi koostis 1 tableti jaoks on järgmine:

• Josamütsiin - 500 mg;
• Mikrokristalne tselluloos;
• Polü (etakrülaatmetüülmetakrülaat) - 30%;
• Metüültselluloos;
• Macrogol 6000;
• Polüsorbaat 80;
• Titaandioksiid (E171);
• Naatriumkarboksümetüültselluloos;
• Veevaba kolloidne ränidioksiid;
• Magneesiumstearaat;
• Talk;
• Alumiiniumhüdroksiid.

Blister on pakitud kartongist. Samuti on ravim saadaval siirupina. Läbi läbipaistmatu 100 ml mahuti pudeli kohta. Konfiguratsioonis on mõõtekork. Siirup pudelis sisaldab pappkarpi.

Selle aktiivse koostisosaga toodetakse ka küünlaid.

Ravimile tuleb lisada kasutusjuhend. Tööriist on antibakteriaalne ravim, mis kuulub makroliidide rühma. Inimkehal on bakteriostaatiline toime. Kui põletiku piirkonnas on ravimi kõrge kontsentratsioon, on sellel bakteritsiidne toime.

Josamütsiini suurt aktiivsust täheldatakse mitmete patogeenide suhtes:

• Chlamydia pneumonuae;
• Ureaplasma urealyticum;
• Mycoplasma pneumoniae;
• Mycoplasma hominis;
• Legionella pneumophila;
• Chlamydia trachomatis.

Samuti mõjutab ravim grampositiivsete aeroobsete bakterite Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Corynebacterium diphtheriae tüve. Mõju on täheldatud gramnegatiivsetel aeroobsetel bakteritel, samuti mõnedel anaeroobsetel bakteritel Treponema pallidum'i suhtes.

Analoogid ja näidustused Vilprafeni kasutamiseks

Ravimi analoogid, mis on odavamad - klaritromütsiin ja erütromütsiin. Samuti on selle ravimi analoogid sellised antimikroobsed ained nagu asitromütsiin, roksitromütsiin, spiramütsiin, midekamütsiin, roksoliit, midekamütsiinatsetaat, Roxyhexal, Elrox, Roxeptin, Rapiclav, Amoxiclav, Wilferon.

Narkootikume nimetatakse erinevateks aineteks või nende ühenditeks, mida kasutatakse haiguste raviks, nende ennetamiseks ja vajaduseks reguleerida teatud inimkeha seisundit.

Ravi on näidustatud järgmistel juhtudel:

1. Ülemiste hingamisteede infektsioonid: paratonsillit, tonsilliit. Kurguvalu ja sinusiit.
2. Complex ravib ravimit ja difteeria.
3. Urogenitaalsüsteemi infektsioonilised kahjustused: epididümiit, samuti uretriit, prostatiit. Tsüstiidiga.
4. Räpas köha.
5. Nakkushaigused, millega kaasneb põletik.
6. Kõrge tundlikkusega penitsilliini suhtes, mida kasutatakse skarlatiinfääri ravis.
7. Ülemiste hingamisteede alumise osa infektsioonid: kroonilise bronhiidi või ägenemise, kopsupõletiku korral.
8. Gastriit, kaksteistsõrmiksoole haavand ja krooniline kuju, mis on tingitud Helicobacter pylori bakteritest.
9. Psittakoos.
10. Ülemiste hingamisteede infektsioonid: sinusiit, otiit, farüngiit, larüngiit. Külma.
11. Veneraalse lümfogranuloomi, süüfilise, gonorröa ravis, kui penitsilliini suhtes on kõrge tundlikkus.
12. Suuõõne infektsioonid (hambaravis).
13. Pehme kudede, naha nakkus: abstsessid, keed, erüsipelad, felon, akne.
14. Dakrüotsüstiidi, blefariidi korral.
15. Seda ravimit kasutatakse günekoloogias.
16. Mükoplasmaga.
17. Kombinatsioonis teiste ravimitega polühüdramnioos.

Kõigil ravimitel on ligikaudu samad näidustused ravile, vastunäidustused, võimalikud kõrvaltoimed. Et otsustada, mida asendada narkootikumide mis tahes muu odavate ravimitega, mis kuuluvad analoogide rühma, saab ainult raviarst. Enesehooldus on tervisele ohtlik (tagajärjed on kurvad), kuna kroonilised ja kaasnevad patoloogiad võetakse eraldi arvesse.

Wilprafeni küünla rakendus

Wilprafeni ja Genferoni küünlad on ette nähtud ka ureaplasma jaoks. Ravim tuuakse vagina. Nimetati ka macmirrori kompleks. See õige annusega skeem ei saa põhjustada sellist haigust nagu mädanik.

Annustamine ja ravi sõltuvad diagnoosist. Vilprafeni võib määrata ainult arst.

Arstid määravad raviskeemi, nad valivad:

• Annustamine;
• Vastuvõtmise aeg;
• Kursus;
• Muud ravimid kompleksis.

Nohu puhul määravad günekoloogid ka teisi ravimeid, näiteks Terzhinani. Raseduse planeerimisel on väga oluline ravida kõiki tupe patoloogiaid probleemide kõrvaldamiseks.

Mida otsida: Vilprafen raseduse ajal

Kui me räägime Vilprafenist, siis peate teadma, et see ravim on antibakteriaalne, antimikroobne toime. Ravimi aluseks - josamütsiin. Seda on kasutatud meditsiinipraktikas alates eelmisest sajandist.

Paljud ravimid, mille on määranud arstide või arsti meeskond, põhjustavad raseduse ajal ärevust:

• Miks seda võtta;
• Kas see on hea, kui juua seda;
• Või vastupidi, kahju lapsele.

Ravim on ette nähtud erinevate bakteriaalsete patoloogiate jaoks. Urogenitaalsete infektsioonide raviks praktiseerivad arstid ravimi väljakirjutamist raseduse ajal. Kuid mõned teadlased usuvad, et ravim võib kahjustada lootele, nii et kui ma lähen raseduse esimesele trimestrile, ei ole soovitatav seda võtta.

Lapse (laste) kandmise varajastele etappidele avaldatav mõju võib olla väga tõsine.

Ravimit on lubatud võtta ainult siis, kui kasulik toime on mitu korda suurem kui lootele võimalik kahju. Arstid soovitavad kasutada ja alternatiivset ravi. Nii et mõned kalduvad uskuma, et klamüüdiaid saab ravida asitromütsiiniga.

Ureaplasma Vilprafeni ravi: kasutusjuhised raseduse ajal

Tavaliselt määrab Vilprafen günekoloogide poolt rasedatele ja naistele pärast edukat IVF-i ureaplasma diagnoosimisel. See patoloogia võib tõsiselt kahjustada nii ema kui ka last. Enne ravimi kasutamist peate lugema selle juhiseid, uurima kõiki kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi.

Ravimit on rangelt keelatud, kui teil on:

• Allergiad;
• Probleemid neerude toimimisega;
• Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kui naine tunneb Vilprafen-ravi ajal haigeid, on tal kõrvetised, oksendamine, maks ja kõhuvalu, mis tähendab, et ravimil on negatiivne mõju ja see tuleb kohe tühistada. Kõrvaltoimed võivad olla üsna tõsised - see on nahalööve, kuulmislangus, palavik.

Klamüüdia korral kestab ravi 1,5-2 nädalat.

On vaja, et inimene jõi 0,5 g ravimit kolm korda päevas. Kui palju päevi on parem ja korralikult ravitud, ütleb arst. Ravim manustatakse söögi ajal ja pestakse veega. Alkoholi joomine ravi ajal on keelatud, eriti rase. Ravimit võib vabastada juba raseduse esimesel trimestril, umbes 10. nädalal. Kuid mõned günekoloogid nõuavad, et Vilprafeni infektsiooniliste patoloogiate ravi alustatakse alles 21-23 nädalat ja ravim ei mõjuta last.

Koos antibiootikumiga võib arst määrata vitamiinid naissoost keha tugevdamiseks. Patoloogia ravimiseks selle antibiootikumiga on iga naise äri. Kuid on õige, et raseduse planeerimise staadiumis on enne nakatamist testitud igasuguseid infektsioone. On oluline mõista, et raseduse ajal võib iga ravim olla lootele kahjulik, olgu see siis Hilak Forte tilk või tavaline Voltaren salv. See mõjutab organismi nii hormoonide kui antibakteriaalsete ravimite moodustumise ajal.

Kuidas Wilprafen'i võtta:

Antibakteriaalne aine võetakse vastavalt arsti ettekirjutusele. Täiskasvanud ja noorukid, kellel on juba 14 täisaastat, tarbivad suu kaudu 1-2 g ravimit kolm korda päevas. Parem on alustada annusega 1 gr. Klamüüdiainfektsiooni ravimisel peate juua 600 mg 3 korda päevas 2 nädala jooksul.

Soovitatav ööpäevane annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2-3 annuses. Vajadusel võib annust suurendada 3 g-ni päevas.

Rosaatsea ravi hõlmab 1000 mg ravimi võtmist, mis tuleb jagada kaheks annuseks päevas. Ravi aeg on 1,5 nädalat.

Annus, milles te peate tablette tarbima paljudes teistes patoloogiates, määratakse ainult arsti poolt, võttes arvesse individuaalseid erinevusi haiguse käigus. Kuid standardravi kestab vähemalt 1,5 nädalat. Juhised ravimile näevad ette, et ravimit võib kasutada erinevalt.

Sõltuvalt ravimi vabastamise vormist:

• Te võite võtta pillid, veega pestud või 20 ml vees lahjendatud;
• Sul on võimalik peatada suspensiooni;
• Vaglisse saab küünla panna.

Vilprafeni tablette tuleb tervelt alla neelata, mitte närida. Sageli on patsiendid huvitatud ravimi võtmisest enne või pärast sööki. Juhised ütlevad, et pillid tuleb juua peamiste söögikordade vahel. Rakendatud ravimid ainult retsepti alusel.

Wilprafeni patsientide ülevaated

Nagu patsiendihinnangud näitavad, aitab üks ravim väga hästi, samas kui teistel on märkimisväärseid kõrvaltoimeid ja ravimit tuli asendada teise antibiootikumiga.

On oluline kaaluda vastunäidustuste olemasolu:

• I raseduse trimester;
• Alla 14-aastased lapsed;
• Ülitundlikkus maklorida suhtes;
• Maksa patoloogia.

Paljud naised on uimastiga rahul, sest see lahendab suurepäraselt paljude naiste patoloogiate. Naist ja meest, enne lapse lapsendamist, tuleb uurida ja, nagu on näidanud, ei ole ebatavaline, et patsientidel diagnoositakse ureaplasma.

Kliendi ülevaated näitavad järgmisi võimalikke kõrvaltoimeid -

• Isutus (mitte sageli);
• Kõhulahtisus;
• Iiveldus ja oksendamine;
• Naha lööve;
• Kõrvetised;
• Maksaensüümide kõrge aktiivsus (mitte sageli);
• Halb sapi väljavool;
• Kollatõbi (mitte sageli);
• Kuulmisprobleemid.

Euroopas ei aktsepteeri seda patoloogiat ravida, kuid meie riigis, eriti kui patogeensete bakterite näitajad läbivad katuse, ravitakse patsiente tingimata. Ravi on mees ja naine. Patsientide hinnangute kohaselt aitab ravim Vilprafen selle probleemiga toime tulla.

Kas rasedatel naistel on Vilprafen solutab (video)

Oluline on mõista, et ravi peab määrama arst. Eneseravim võib avaldada kahjulikku mõju inimeste tervisele, eriti lastele ja naistele, kes kannavad last imetamise ajal.

Wilprafeni küünalde kasutusjuhendid

Wilprafeni koosseis on järgmine:

• üks tablett sisaldab 500 mg josamütsiini;
• suspensioon (10 ml) sisaldab 300 mg josamütsiini.

Lisaks sisaldab Vilprafen abiaineid: mikrokristalne tselluloos, metüültselluloos, polüsorbaat 80, veevaba kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, talk, titaandioksiid (E171), makrogool 6000, polü (etakrülaatmetüülmetakrülaat), 3) polüpropüleenglükool, jood, 3, 3, polü (etakrülaatmetüülmetakrülaat), 3, 3)

Ravimit valmistatakse kaetud tablettidena. Blisterpakend sisaldab 10 sellist tabletti. Pakend pannakse kartongpakendisse. Kui palju tablette pakendis, nii palju pakendis.

Samuti on ravim saadaval suspensiooni vormis. Sisaldab pudelites tume klaasi, 100 ml pudelis. Komplekti kuulub mõõtekork. Pudelis olev suspensioon sisaldub pappkarbis.

Selle aktiivse koostisosaga toodetakse ka küünlaid.

Tööriist on antibiootikum, mis kuulub makroliidide rühma. Kehal on bakteriostaatiline toime, mis tekib bakterite poolt valgu sünteesi pärssimise tõttu. Kui põletikulise protsessi fookus on ravimi kõrge kontsentratsioon, on sellel bakteritsiidne toime.

Toimeaine kõrge aktiivsus on täheldatud mitmete rakusiseste mikroorganismide suhtes: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Ravim mõjutab ka grampositiivseid aeroobseid baktereid: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Täheldatakse mõju gramnegatiivsetele aeroobsetele bakteritele Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis'ele, Neisseria meningitidis'ele, samuti mõningatele anaeroobsetele bakteritele Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

On täheldatud Vilprafeni aktiivsust Treponema pallidum'i suhtes.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist täheldatakse aine kiiret imendumist seedetraktist. Ravimi suurim kontsentratsioon saavutatakse 1-2 tundi pärast manustamist. Pärast 45 minuti möödumist ravimi võtmisest annuses 1 g on josamütsiini keskmine plasmakontsentratsioon 2,41 mg / l.

Toimeaine on seotud vere valkudega mitte rohkem kui 15%. Kui ravimit manustatakse 12-tunniste intervallidega, hoitakse kogu päeva jooksul piisavat kontsentratsiooni josamütsiini. 2-4 päeva pärast saavutatakse selle sisu tasakaal.

Josamütsiin on võimeline läbima membraane kergesti. See koguneb lümfi-, kopsu-, palatiini-mandlitesse, kuseteede organitesse ja pehmetesse kudedesse.

Ravimi suurimat kontsentratsiooni täheldatakse mandlites, süljes, kopsudes, higi, pisarates.

Josamütsiini biotransformatsioon toimub maksas, mille tulemusena muudetakse see vähem aktiivseteks metaboliitideks.

Kehast eritub peamiselt sapiga, uriiniga eritub vähem kui 20%.

Näidustused

Enne ravi alustamist peaksite alati konsulteerima oma arstiga ja lugema kokkuvõtet, mis kirjeldab, mis põhjustas pillid.

Näidustused on järgmised:

Te ei saa tööriista kasutada järgmistel juhtudel:

• makroliidantibiootikumide suhtes ülitundlikkuse korral;
• raskete maksakahjustustega.

Selle raviga ravimisel täheldatakse järgmisi kõrvaltoimeid:

• Seedetrakti funktsioonides on harva täheldatud iiveldust, kõrvetist, oksendamist, kõhulahtisust. Raske püsiva kõhulahtisuse korral võib antibiootikumide kehale avalduva toime tõttu tekkida raske pseudomembranoosne koliit.
• Ülitundlikkusreaktsioonid ilmnevad harva: nahal esineb väga harva allergilisi reaktsioone.
• Maksa- ja sapiteede funktsioonides: mõnikord on maksaensüümide aktiivsus vereplasmas mööduv, mis võib kaasneda sapi väljavoolu rikkumisega, millele järgneb kollatõbi.
• Harva täheldati annusest sõltuvat kuulmiskaotust.

Kasutusjuhend vilprafen (meetod ja annus)

Antibiootikum võetakse järgmiselt. Täiskasvanud ja teismelised, kes on juba 14-aastaseks saanud, võtavad 1-2 g ravimit kahe või kolme annusena. Soovitatav on alustada annusega 1 g.

Klamüüdia ravimisel peaksite võtma 500 mg kaks korda päevas 12-14 päeva jooksul. Rosaatsea ravi hõlmab 1000 mg ravimi võtmist, mis tuleb jagada kaheks annuseks päevas. Ravi kestab 10 päeva.

Annust, milles tablette tuleks võtta paljude teiste haiguste jaoks, määrab ainult raviarst, võttes arvesse haiguse kulgu individuaalseid omadusi. Kuid põhimõtteliselt kestab ravi vähemalt 10 päeva.

Vilprafen Solyubi juhised näevad ette, et ravimit võib võtta erinevalt: võite võtta pillid klaasi veega või enne selle lahustamist 20 ml vees. Pärast tableti lahustamist moodustunud suspensiooni tuleb väga hoolikalt segada.

Vilprafeni tabletid tuleb tervelt alla neelata. Sageli on patsiendid huvitatud söömisest enne või pärast sööki. Juhised näitavad, et tabletid tuleb söögi ajal alla neelata.

Praeguseks ei ole andmeid üleannustamise ja ravimimürgistuse sümptomite kohta. Üleannustamise korral ilmneb nende nähtude ilmnemine, mida kirjeldatakse ravimi kõrvaltoimetena.

Rääkides interaktsioonist teiste ravimitega, tuleb meeles pidada, et Vilprafen on antibiootikum. Enne mis tahes ravimi kasutamist on oluline kindlaks teha, kas see on antibiootikum või mitte.

Kui Vilprafen'i manustatakse samaaegselt terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinidega, aeglustub nende ainete aegumine, mis lõppkokkuvõttes viib eluohtlike südame rütmihäirete avaldumiseni.

Vilprafeni samaaegsel ametisse nimetamisel koos tungaltera alkaloididega võib tugevdada vasokonstriktsiooni. Seetõttu peate sellisel juhul patsiendi seisundit hoolikalt kontrollima.

Josamütsiini ja tsüklosporiini samaaegne kasutamine põhjustab tsüklosporiini taseme tõusu vereplasmas. Veres on täheldatud ka tsüklosporiini nefrotoksilist kontsentratsiooni. Sellise ravi korral on vajalik tagada tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni pidev jälgimine.

Kui te võtate Vilprafen'i ja Digoxini samaaegselt, võite suurendada digoksiini taset vereplasmas.

Vilprafen'i võtmisel koos hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega võib nende toime väheneda. Sellises olukorras on soovitatav kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Rakendatud ainult retsepti alusel.

Viitab B-nimekirjale. Ravimit tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Ravim tuleb laste eest kaitsta.

Vilprafeni saab hoida 4 aastat.

Neerupuudulikkusega inimesed peaksid arvesse võtma laboratoorsete testide tulemusi ravi ajal.

On vaja arvestada erinevate antibiootikumide makroliidide resistentsuse võimalikkusega.

Analoogid 4. taseme ATC-koodi järgi:

Wilprafeni 500 mg analooge, millel on sama toimeaine, ei müüda apteekides. Mis võib seda ravimit asendada, peaks määrama ainult arsti. Asendaja valitakse, võttes arvesse haiguse kulgu individuaalseid omadusi.

Ravimi analoogid on ravimid, mis kuuluvad makroliidide rühma. Sellesse rühma kuuluvad erütromütsiin, klaritromütsiin, asitromütsiin, roksitromütsiin, spiramütsiin. Analoogide hind võib olla nii kõrgem kui madalam kui Vilprafeni hind. Analoogid Wilprafen Solutab sarnased.

Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas Vilprafen erineb Solyub Vilprafenist. Milline on nende ravimite erinevus nende vabastamise vormi tõttu. Vilprafen on tavaline õhukese polümeerikattega tablett. Vilprafen Solutab on lahustuvad pillid, millel on magus maitse ja mahlakas aroom. Neid võib võtta tablettide või suspensioonina.

Josamütsiin

Vilprafen alla 14-aastastele lastele kasutatakse peatamist. Suspensiooni valmistamiseks võib Vilprafen 1000 mg Solutab vees lahustada. Kui ravimit määratakse lastele, on annus järgmine: 30-50 mg 1 kg kehakaalu kohta jagatakse kolme annusesse. Kuni kolmekuuliste laste peatamine toimub vastavalt lapse täpsele kaalule. Miks tablette kasutada ja kas neid tuleks raviks kasutada, tuleb arstiga konsulteerida.

Kui alkoholi ja Vilprafeni kombineeritakse, siis võib inimene seedetrakti töös kogeda erinevaid häireid. Alkohol ja antibiootikumid võivad kombineeritult põhjustada hepatotoksilise toime ilmnemist. Lisaks võib selline kombinatsioon olla maksa tsirroosi tekkimise lähtefaktor. Isegi ühel korral ei tohiks Vilprafeni ja alkoholi kombineerida, sest koos alkoholi kasutamisega näitavad arvustused, et inimese heaolu võib halveneda.

Ärge kirjutage josamütsiini samaaegselt bakteriostaatiliste antibiootikumidega, kuna nende bakteritsiidne toime võib väheneda.

Ärge kombineerige Vilprafen'i koos Lincomycin'iga, sest mõlema ravimi efektiivsus väheneb.

Raseduse ja imetamise ajal

Vilprafen 500 mg ja Wilprafen Solutab võib raseduse ja imetamise ajal määrata pärast seda, kui arst hoolikalt hindab sellise ravi riske ja kasu. Arst kaalub, millised tagajärjed on võimalikud pärast selle ravimi kasutamist, ja ainult siis näeb ette ravikuuri. Raseduse ajal võib Vilprafeni kasutada klamüüdia raviks. Siiski, kui sellise ravi käigus täheldatakse raseduse ajal kõrvaltoimeid, mille kohta käsk ütleb, on vaja ravi katkestada. Hinnates Vilprafeni vastuvõtmist raseduse ajal, vaatab rasedate emad lahkuma erinevalt: positiivsest kuni kõrvaltoimete ilmnemiseni.

Vilprafen arvustused

Uuringud ravimi kohta ja selle mõju kehale näitavad, et ravimil on tõhus mõju, kuid mõnikord esineb kõrvaltoimeid. Arvamused klamüüdia ja ureplaasi ravis viitavad sellele, et haiguse sümptomid kaovad mõne päeva pärast. Kõrvaltoimena on mainitud seedetrakti häired ja allergilised reaktsioonid nahal.

Vilprofen Solyutab'e kohta on positiivseid kommentaare antriitide ja teiste nakkushaigustega. Lastele määrab ravimi nii sageli, et selle efektiivsust kinnitab kogemus. Mõnikord on ülevaatustes mõnikord küsimus, et pärast selle ravimiga ravi alustamist areneb laps düsbakterioosi.

Hind Vilprafen, kust osta

Tabletid saab osta igast apteegist retsepti alusel. Hind Wilprafen 500 mg on keskmiselt 560-620 rubla. Antibiootikum Ukrainas saab osta nii madal kui 300 UAH. Vilprafeni maksumus võib sõltuvalt müügikohast erineda. Kui palju on 500 mg Vilprofeni Donetskis või mõnes muus linnas, siis on see apteekide võrgustiku saitidel.

Hind Vilprafen Solutab 1000 mg on keskmiselt 640-680 rubla. Hind narkootikumide Ukrainas (Kharkiv ja muud linnad) on 260 UAH. 10 tableti kohta.

• Online apteek VenemaaVene
• Ukraina apteegidUkraina
• Online apteek KasahstanKazakhstan

WER.RU

Vilprafen Solyutab tabletid 1000 mg 10 tk Famar Lyon

ZdravZone

Vilprafen Solyutab 1000 mg №10 tabletid Astellas Pharma Europe B.V.

Wilprafen tabletid 500 mg №10Temmler Werke GmbH

Apteek IFC

WilprafenHeinrich Mack / Yamanouchi, Itaalia

Vilprafen SolyutabAstellas Pharma Europe B.V./Ortat CJSC, Venemaa

Pharmacy24

Vilprafen Yamanochi Pharma (Itaalia)

VilprafenAstellas Pharma (Itaalia)

Vilprafen kaetud tabletid 500 mg №10Astellas Pharma Europe B.V. Leiderdorp (Holland)

BIOSEERI

Wilprafen 500 mg nr 10 tabl.Temmler Werke GmbH. (Saksamaa)

Wilprafen Solutab 1000 mg nr 10 tab.disperg Temmler Werke GmbH. (Saksamaa)

TÄHELEPANU! Teave uimastite kohta saidil on viide ja kokkuvõte, mis on kogutud avalikult kättesaadavatest allikatest ja ei saa olla aluseks ravimite kasutamise kohta ravi käigus. Enne ravimi Vilprafeni kasutamist konsulteerige kindlasti oma arstiga.

Vilprafen on süsteemseks kasutamiseks mõeldud kaasaegne antimikroobne ja antibakteriaalne antibiootikum, millel on minimaalsed vastunäidustused. Ta kuulub makroliidide rühma. Ravimi Vilprafen kasutamine on mõeldud paljude põletikuliste reaktsioonide ja nakkushaiguste raviks. Seda võib kasutada klamüüdiainfektsioonide ja mõnede mükoplasmade vastu.

Antibiootikum on efektiivne bakteriaalsete infektsioonide vastu ja seda kasutatakse sageli juhul, kui tuleb asendada penitsilliinivastaseid aineid.

Näidustused

Antibiootikumi võib kasutada bakterite vastu, mis on tundlikud selle toimeaine, josamütsiini suhtes. Enamik neist on nakkus-põletikulise iseloomuga haigused.

Juhtumid, mil antibiootikumi kasutatakse:

• Ravib nakatunud ülemiste ja alumiste hingamisteede ja ENT organeid: on ette nähtud mitmesuguste etioloogiate, farüngiidi, larüngiidi, mitmesuguste vormide sinusiidi, keskkõrvapõletiku, kopsupõletiku, kopsupõletiku, kopsupõletikuga, sealhulgas ebatüüpiliste
• Difteeria ja difteeria antitoksiinide raviks
• Penitsilliiniravimite talumatuse korral
• Räbu köha ja punase palaviku ravis
• Pitsaktoosiga
• Hammaste nakkushaiguste raviks: kasutatakse gingiviidi, perikoroniidi, periodontiidi, alveoliidi, abstsesside,
• Oftalmoloogilised haigused: blefariidiga, silmaümbruse põletik
• Mitmesugused pehmete kudede ja naha kahjustused: abstsessid, akne, follikuliit, furunkuloos. See on ette nähtud ka siberi katku, erüsipelade, akne, lümfisõlmede kahjustuste, flegooni, t
• Võib kasutada nakkusprotsessides pärast vigastusi, operatsioone, põletusi
• Urogenitaalsüsteemi infektsiooni korral: uretriidi, emakakaelapõletiku, epididüümi, erinevate vormide eesnäärme, klamüüdia tekitatud haiguste, mükoplasma ravis.
• Veneraalse loodusega lümfogranuloomid, samuti gonorröa, süüfilis, kellel on talumatus penitsilliiniravimite suhtes
• Ravib seedetrakti häireid, mis on tingitud Helicobacter pylori bakterite tüübist: haavandite ja gastriidiga.

Antibiootikumil on toime, mis on tihedalt seotud bakterite rakusisese struktuuriga, mõjutab bakterite elutähtsaid protsesse ja häirib nende rakkude sünteesi.

Toimeaine - josamütsiin - mõjutab järgmist tüüpi baktereid:

• Gram-positiivsed: streptokokid, kaneeli bakterid, mükoplasma, stafülokokk, legionella, peptokokki, peptostreptokokki. Ja ka Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp.
• Tapab ja pärsib meningokokkide, gonokokkide, hemofiilsete bakterite, Helicobacteri toimet
• Intratsellulaarsed bakterid: mükoplasma, ureaplasma, treponema, klamüüdia.

Antibiootikum ei ole enterobakterite suhtes aktiivne ning seetõttu on selle toime mikrofloorale ja seedetrakti limaskestale nõrk. Ravim on efektiivne, kui keha samaaegselt resistentsed reaktsioonid erütromütsiini ja teiste makroliididega. Josamütsiini resistentsed reaktsioonid on vähem levinud kui mõnede makroliidide puhul.

Imendumine, metabolism, eritumine

Josamütsiini iseloomustab kiire imendumine. Biosaadavuse tase peaaegu ei muutu, võttes samal ajal toitu. Maksimaalne kogus veres moodustub pärast 1 tunni möödumist. Osa josamütsiinist, nimelt 15%, on seotud plasmavalkudega. Antibiootikum jaotub sügavalt ja kiiresti organite kudede kaudu (va aju).

Antibiootikumide võtmisel leitakse, et sellel on hea membraani tungimise tase. Püsivaks kontsentratsiooniks päeva jooksul saate juua ravimit 12-tunnise vaheajaga. Püsiv kogus saavutatakse regulaarselt 2–4 päeva pärast. Josamütsiin laguneb maksas ainevahetuse vähem aktiivseteks aineteks ja läheb enamasti sapiga, uriini väljund on alla 20%.

Antibiootikum suspensiooni kujul, mida sageli kasutatakse lastel, sisaldab järgmisi komponente:

• 10 ml - 320,4 mg toimeainena josamütsiini propionaati (võrdub 300 mg josamütsiiniga)
• Abiainete, sahharoosi, mitmesuguste vormide metüültselluloosi, sorbitaantrioleaadi, naatriumtsitraadi, tsetüülpüridiinkloriidi, silikoonkomponentidega vahutamisvastase aine, maitse- ja maitseainete, puhastatud vee kasutamisel.

• Vedelik on paks, valge, puuvilja lõhnaga, seteteta
• Tume klaaspudelid 100 ml.

Annustamine ja manustamine

Suspensioonijookide mõõtekork.

1 g annuse puhul on vaja juua umbes 33 ml suspensiooni (lähtudes sellest, et 10 ml sisaldab 300 mg josamütsiini).

Rinnaga ja väikestel lastel on soovitatav suspensiooni juua kolm korda päevas, annus on järgmine (30-50 mg / kg kehakaalu kohta):

• 3 kuud kuni 1 aasta, kaal 5,5-10 kg - juua 2,5 kuni 5 ml
• 1 aasta kuni 6 aastat, kaal 10-21 kg - 5-10 ml
• 6-14 aastat, kaal 21 kg - 10-15 ml.

Et määrata, kui palju suspensiooni juua, on mõõtekork. Kasutage tööriista sööki.

Keskmine hind: 550 hõõruge

• 500 mg josamütsiini
• Väike kogus talki, tselluloosi, kolloidset ränidioksiidi, polüsorbaati, magneesiumstearaati, makrogooli, titaani ja alumiiniumoksiide, metüülmetakrülaadi dispersiooni.

Vilprafen 500 - tavalised tabletid:

• Valge või kollane, piklik, riskid kahelt küljelt
• 10 tk. 1 blistris.

Lahustuvad tabletid Vilprafen Solutab

Keskmine hind: 650 hõõruge

Neid lahustuvaid tablette kirjutatakse sageli lastele, kui nad peavad suspensiooni asendama.

Vilprafen Solutab - lahustuvad tabletid:

• Vilprafen Solutab 1000 - valge või kollakas piklik, nimetusega "IOSA" ja "1000" vastaskülgedel, kriips ühel küljel
• Maitse magusa maitsega puuvilja aroomiga.
• 5 sakk. 2 blistris papppakendis.

Vilprafen Solutab tabletid (lahustuvad) sisaldavad:

• Josamütsiini propionaat 1067, 66 mg (vastab 1000 mg josamütsiinile);
• Tselluloos, hüproloos, naatrium dokuzat, aspartaam, ränidioksiid, maasika maitse, magneesiumstearaat.

Lihtsa ja lahustuva tableti kasutamise meetod

Eelistatavalt võetakse tööriist söögikordade vahel. Need lahustatakse klaasitäis vees. Regulaarseid tablette võetakse ilma väikese koguse veega närimiseta.

Täiskasvanutel ja 14-aastastel patsientidel on ette nähtud ööpäevane annus 1... 2 g 2 või 3 korda. Tavaline raviskeem on 500 mg kaks korda või kolm korda päevas. Vajadusel suurendatakse annust 3 g-ni päevas.

Kui 1 g on ette nähtud, tuleb ravim võtta järgmistes vormides:

• 2 sakk. 500 mg
• 1 lahustuv tablett 1000 mg (või kaks poolikut 500 mg)

Samamoodi on võimalik välja arvutada, kui palju on igale ravimivormile tabletid või suspensioonid, kui määratakse 2 või enam grammi annuseid.

Standardne ravikuur on 5 kuni 21 päeva.

Antibiootikumi tuleb võtta kõigi järgmiste haiguste puhul: 500 mg kaks korda päevas pärast sööki või enne järgmisi kursusi:

• Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni retseptile, streptokokkide infektsioonide raviks - 10 päeva jooksul
• Antiheliobakterravi käigus 7-14 päeva jooksul ja koos teiste ravimite ettenähtud annustega
• Urogenitaalne klamüüdia - 12-14 päeva
• Rosaatsea 10-15 päeva
• Pyoderma - 10 päeva
• Krooniline parodontiit ja kudede abstsesside moodustumine - 12-14 päeva
• Erinevate etioloogiate akne. Annustamine: võtke 500 mg kaks korda päevas esimese 14-28 päeva jooksul, seejärel 500 mg ööpäevas säilitusravina 8 nädala jooksul
• Sinuse ja hingamisteede haiguste puhul - 10 päeva.

Kui ureaplasma - juua 500 mg kolm korda või kaks korda 1000 mg päevas (Vilprafen Solyutab), siis haiguse püsiva iseloomuga võtke antibiootikum pärast kahe tunni pausi. Lisateavet ravimi võtmise kohta artiklis: Vilprafen koos ureaplasma.

Metronidasooli kasutatakse ka koos sellega seenevastaseid aineid. Kursus on 10 päeva. Nõrga immuunsuse korral võetakse immunostimuleerivaid aineid (Cycloferon, Neovir) arsti poolt määratud annustes. Ravimi võtmise protsessis nähakse naistel lisaks ette vaginaalsed suposiidid.

Klamüüdia korral kasutatakse ravimit keerulises ravis 2 mg päevas (juua 4 korda 500 mg või kaks korda 1000 mg) samaaegselt Rovamütsiini, tetratsükliini, klindamütsiiniga. Määrake ka spetsiaalsed küünlad. Kursus on 7–10 päeva või kui palju arst määrab.

Laste lahustuvaid tablette võib lahjendada klaasi veega, sissevõtmise ja annustamise reeglitega, samuti suspensiooni ja tavaliste tablettidega.

On selliseid vastunäidustusi:

• Tundlikkus josamütsiini ja ravimikomponentide suhtes
• Allergia teiste makroliidide suhtes
• Maksakahjustused, sapiteede protsess
• Laste enneaegsus (kehakaal alla 10 kg).

Antibiootikumide võtmine mõjutab immuunsüsteemi, vasokonstriktsiooni, mistõttu menstruatsioonid võivad kahjustuda.

Wilprafeni ja alkoholi ei kombineerita, ei ole ühilduvust. Pärast narkootikumide ja alkoholi võtmist, mis ei ole eriti soovitav, on seedetrakti funktsioonide rikkumine: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.

Kui süstite süstemaatiliselt Viluprafen Solutab'i või Vilprafeni ja alkoholi, tekitab see aja jooksul toksilist toimet, mille tagajärjel tekib tsirroos.

Püsiva kõhulahtisusega võib tekkida pseudomembraanne koliit. Neerupuudulikkusega patsientidel on parem teostada ravi pärast teste ja määrata kreatiniini tase.

Mõju reaktsiooni teravusele ja tähelepanu ei täheldata, autot saab juhtida ja seadmetega töötada.

Raseduse ja imetamise ajal

Kui pärast klamüüdiainfektsiooni avastamist saab rasedust määrata. Teisi antibiootikume kasutatakse ravis, kaasa arvatud suposiidid. Vilprafen on raseduse ja imetamise ajal lubatud, kuid ainult siis, kui arst on seda määranud, hinnates patsiendi seisundit ja võimalikke riske. Samal ajal võetakse arvesse, et josamütsiin tungib läbi platsentaarsete tõkete ja läheb rinnapiima. Rinnaga toitmine on peatatud ajaks, mil ravi kestab.

Ravimite vastastikune koostoime

Ühilduvus ravimitega:

• Pärast bakteritsiidsete antibiootikumide (penitsilliini, tsefalosporiini) võtmist - vähendage toimet
• Pärast Lincomycini võtmist väheneb mõlema toime.
• Teofülliini ärajätmine aeglustub (joobeseisundi oht)
• Astemisooli või terfenadiini sisaldavate allergiavastaste ravimite produktsioon aeglustub, mistõttu võib tekkida arütmia.
• Alkoholipoorid - veresoonte ahenemine
• Tsüklosporiinid - suurendavad nende veretaset, on täis neerude joobeseisundit
• Rasestumisvastaste vahendite toime on vähenenud, vaja on täiendavat mittehormonaalset rasestumisvastast vahendit.
• Digoksiin - suurendab viimase taset veres
• Kui on ette nähtud teised makroliidid, on võimalik rist resistentsus.

Vilprafeni jaoks on iseloomulik väike kõrvaltoimete nimekiri:

• Seedetrakt: ebamugavustunne, iiveldus. Harvem: oksendamine, kõhulahtisus, stomatiit, kõhukinnisus, halb isu, pseudomembranoosne koliit
• Maks, sapiteed. Halb: maksafunktsiooni häired, kollatõbi
• Allergiad. Halb: urtikaaria, turse, anafülaktoidsed reaktsioonid, dermatiit, erüteem
• Lühiajaline annusest sõltuv kuulmiskaotus (harva)
• Äärmiselt harva - purpura.

Teave üleannustamise mõjude kohta ei ole kättesaadav. Eeldatakse, et üleannustamise sümptomid ei ole tervisele ohtlikud. Hüpoteetiliselt võimalik gastrointestinaaltrakti rikkumise esinemine standardmeetmete rakendamisel: ravi katkestamine, sümptomaatiline ravi.

Ladustamistingimused

• Lastele kättesaamatu, tumedam koht
• Kuni +25 ° C
• Kui kaua see on: peatamine - 3 aastat, tabletid - 4 aastat.

Avatud viaali suspensiooni võib kasutada 4 nädalat.

Vilprafen (Vilprafen Solyutab) - üks vähestest ravimitest koos josamütsiiniga, kuid seda võib asendada analoogidega teise toimeainega, millel on identne toime.

Erütromütsiin

JSC süntees, Venemaa
Hind: salv 15 g - 32 rubla, silma salv - 10 g - 38 rubla, tabletid 250 mg (20 tk.) - 91 rubla, lüofilisaat 100 mg - 20 rubla lahusele.

Toimeaine on erütromütsiin. Tabletid annustes 100, 200, 250 või 500 mg 10 või 5 tabletti, 1–6 blistrit. Salv ja silma salv - 10000 ühikut toimeainet Lüofilisaat lahuse saamiseks sisaldab viaali 100 mg erütromütsiini.

Plussid:

• Tõhus asendaja taskukohase hinnaga.
• Vähesed kõrvaltoimed
• Sobiv salvi vorm.

Miinused:

• Vähem efektiivne kui Vilprafen
• Mõned kõrvaltoimed on tugevamad (kõhulahtisus, soole kiirenenud evakueerimisfunktsioon, pankreatiit, arütmia).

Klaritromütsiin

OZONE, VERTEX CJSC, Venemaa või Replekfarm A.D., Makedoonia.
Hind: 14 kapslit, 250 mg - 167 rubla, 7 tabletti. 500 mg - 211 rubla, 10 tk. - 330 rubla; 10 tk. 250 mg - 95 hõõruge.

Toimeaine: klaritromütsiin. Valged kapslid, želatiini kest, sisepulber või tihe mass 250 või 500 mg. 7, 10 või 14 tükis. 1, 2, 3 või 4 blistris, samuti polümeerpurkides 14 tk. Tabletid kollase kestaga 250 või 500 mg 5 tk. 1 või 2 blistris.

Plussid:

• Parem neeldub ja imendub
• See on 90% ulatuses seotud plasmavalkudega, mis muudab selle efektiivseks.

Miinused:

• Tugevam toime närvisüsteemile (unetus, segasus)
• Bakterite resistentsuse teke.

Spiramütsiin-Vero

Veropharm JSC, Venemaa
Hind: 10 tab., 3 miljonit IU - 210 rubla.

Toimeaine: spiramütsiin. Tabletid on 1,5 miljonit või 3 miljonit RÜ. Rottide suspensioonid lastele - 0,375; 0,75; 1,5 miljonit RÜ kotikestes, kuivainena infusiooniks, 1 fl. - 1,5 miljonit RÜ.

Plussid:

• Tõhusalt aitab hingamisteede haigusi
• Kvaliteet on võimalikult lähedal Vilprafenile, mis on üks populaarsemaid vahendeid selle asendamiseks.

Miinused:

• Mõned kõrvaltoimed on rohkem väljendunud.
• Aeglasem
• Vähem efektiivne rasedatel naistel.

Laadige alla rakenduse juhend

laia spektriga antibiootikum

makroliidid. Selle toimeaine -

Terapeutilistes annustes mõjutab bakteriostaatiline (pärsib nende elatist pärssiv) patogeene ravim ja selle toime muutub bakteritsiidiks (bakteritele kahjulik).

Ravim on efektiivne paljude mikroorganismide - gramnegatiivsete (meningokokid, gonokokid, hemofiilusbatsillid, Helicobacter pylori jne) ja grampositiivsete (stafülokokid, streptokokid, pneumokokid, cornebacterium difteeria jne) vastu. See on ette nähtud ka rakusiseste mikroorganismide (klamüüdia, mükoplasma, ureaplasma jne), samuti mõne anaeroobse bakteri (peptokokk, peptostreptokokk, bakteroidid ja klostridium) vastu võitlemiseks.

Vilprafen imendub seedetraktist kiiresti. Tund hiljem jõudis oma maksimaalse kontsentratsioonini veres. Samal ajal on Vilprafenil pikaajaline terapeutiline toime.

Ravim ületab platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima.

Ravim on mitteaktiivne enterobakterite vastu, mistõttu see ei avalda soole mikrofloorale praktiliselt mingit mõju.

80% vilprafeenist eritub sapiga, 20% uriiniga.

Ravimit toodavad kaks ettevõtet: Yamanouchi Pharma S.p.A. (Itaalia) ja Yamanouchi Pharma (Jaapan).

Vilprafen on saadaval tablettidena ja suspensioonina:

• Valged tabletid, piklikud, kaetud, mis sisaldavad 500 mg toimeainet josamütsiini. Karp sisaldab 10 tabletti.
• Dispergeeruvad (suure lahustuvusega) tabletid Vilprafen Soljutab on maasikate magusa maitse ja lõhnaga. Need sisaldavad 1000 mg toimeainet josamütsiini. Pakendis - kaks blistrit 5 või 6 tabletiga.
• Vilprafeni suspensioon sisaldab 300 mg josamütsiini 10 ml-s. Pakendatud 100 ml tumedatesse klaaspudelitesse.

Kasutusjuhend Vilprafena Näidustused

Nakkus- ja põletikulised protsessid ülemiste hingamisteede ja ENT organite puhul:

• farüngiit (neelu põletik);
• larüngiit (kõri põletik);
• sinusiit;
• keskkõrvapõletik (keskkõrva põletik);
• tonsilliit (mandlite põletik);
• paratonsilliit;
• difteeria (difteeria toksoidiga kompleksravis);
• palavik (kui patsiendil on ülitundlikkus penitsilliini ravimite suhtes).

Nakkusohtlikud protsessid alumistes hingamisteedes:

• köha
• äge bronhiit;
• kroonilise bronhiidi ägenemine;
• kopsupõletik;
• bronhopneumoonia;
• psittakoos (ornitoos - nakkushaigus, mis on inimestele levinud haige lind).

Suuõõne infektsioonid (hambaravi):

• stomatiit;
• gingiviit (igemete põletik);
• perikoroniit (igemete põletik molaaride ümber);
• periodontiit;
• alveoliit (aukude põletik pärast hammaste ekstraheerimist);
• alveolaarne abstsess.

Nakkuslikud protsessid oftalmoloogias:

• blefariit (silmalaugude põletik);
• dakrüotsüstiit (põletik, mis on tingitud ninakinnisuse langusest).

Naha ja pehmete kudede nakkuslikud kahjustused:

• siberi katku;
• pyoderma;
• furunkuloos;
• sugu lümfogranuloom;
• lümfadeniit (lümfisõlmede põletik);
• lümfangiit (lümfisoonte põletik);
• akne (akne);
• follikuliit;
• pettur (sõrmede või varvaste mädane põletik);
• flegoon;
• abstsess;
• erysipelas (kui patsient on penitsilliini preparaatide suhtes ülitundlik);
• vigastustest, põletustest ja operatsioonidest tulenevad haavainfektsioonid.

Põletikulised haigused: t

• gonorröa;
• püelonefriit;
• prostatiit;
• süüfilis (kui patsiendil on ülitundlikkus penitsilliini preparaatide suhtes);
• klamüüdia;
• mükoplasmoos;
• ureaplasmoos;
• tsüstiit;
• uretriit;
• emakakaelapõletik (emakakaela põletik);
• epididümiit (epideemia põletik).

Helicobacter pylori'ga seotud seedetrakti haigused, sealhulgas maohaavand, kaksteistsõrmiksoole haavand ja krooniline gastriit.
Vastunäidustused

• Ülitundlikkus toimeaine - josamütsiini või ravimi abikomponentide suhtes;
• allergiline makroliidirühma teiste antibiootikumide võtmise suhtes;
• maksahaigus, mis põhjustab selle funktsioonide tõsise katkemise või sapiteede katkemise;
• laste enneaegsust.

Seedetraktist:

• söögiisu vähenemine või täielik kadu;
• ebamugavustunne maos või maos;
• kõrvetised;
• iiveldus;
• oksendamine;
• väljaheite häired - kõhulahtisus või kõhukinnisus;
• stomatiit;
• pseudomembranoosne koliit (pikaajalise kõhulahtisuse tagajärjel).

Sapiteed ja maks:

• mööduv (äkiline ja mööduv) maksaensüümide aktiivsuse suurenemine veres;
• sapi väljavoolu rikkumine;
• kollatõbi.

• angioödeem;
• multiformne erüteem eksudatiivne ja pahaloomuline erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom);
• anafülaktoidne reaktsioon;
• bulloosne dermatiit (allergiline reaktsioon, kus nahale ilmuvad suured vedelikud);
• urtikaaria.

Muud harva esinevad kõrvaltoimed:

• mädanik;
• mööduv kuulmiskaotus;
• purpura (väikesed kapillaarsed hemorraagiad nahas).

Kuidas Vilprafeni võtta? Ravimit võetakse suu kaudu söögikordade vahel ilma närimiseta

Vilprafen Solutab tablette võib alla neelata tervelt või lahjendatud tabletina 20 ml vees, segada ja saadud suspensiooni juua.

Kui patsient unustas unustada järgmise annuse, peate seda kohe tegema, kuid mitte mingil juhul ärge võtke kahekordset annust (koos „unustatud”).

Ei ole soovitatav ravi katkestada või ravi katkestada enneaegselt. Sellisel juhul on ravi saavutamine ebatõenäoline.

Vilprafeni annus Annustamine ja ravi sõltuvad diagnoosist. Vilprafeni võib määrata ainult arst.

Tavaliselt on ravimi terapeutiline päevaannus üle 14-aastastele lastele ja täiskasvanutele 1-2 g ja see tuleb tingimata jagada 2-3 annuseks (igaüks 500 mg). Rasketel juhtudel võib Vilprafeni annust suurendada 3 g-ni päevas.

Ravimi algannus - 1 g.

Ravi kestus võib olla 5-21 päeva; selle kestus sõltub põletikulise protsessi tõsidusest.

Mükoplasmoos - 500 mg (1 tablett) 2-3 korda päevas, ravikuur - 12-14 päeva.

Tavapärane ja sfääriline akne - 500 mg (1 tablett) 2 korda päevas esimese 2-4 ravinädala jooksul ja seejärel 500 mg üks kord päevas veel 8 nädala jooksul, et kindlustada ravi tulemus.

Streptokokkinfektsioonide ravimisel peab ravi kestma vähemalt 10 päeva.

Helicobacter pylori ravi - 1-2 g päevas 7-14 päeva jooksul koos teiste ravimitega.

Rosacea - 500 mg (1 tablett) 2 korda päevas, ravikuur on 10-15 päeva.

Pyoderma - 500 mg (1 tablett) 2 korda päevas, ravikuur - 10 päeva.

Krooniline periodontiit - 500 mg (1 tablett) 2 korda päevas, ravikuur - 12-14 päeva.

Laste jaoks on ravim ette nähtud suspensiooni vormis või vilprafeeni kujul, mis on lahjendatud veega tablettides Solyutab. Näidustused ja vastunäidustused - sama nagu täiskasvanutel.

Vilprafen on vastunäidustatud enneaegsetel imikutel.

Vastsündinutel ja kuni 3-kuulistel lastel, samuti alla 10 kg kaaluvatel lastel on Vilprafen ette nähtud harvadel juhtudel ainult pärast täpset kaalumist.

Päevane annus alla 10 kg kaaluvatele lastele on 40-50 mg / kg kehakaalu kohta; jagatud 2-3 annuseks.

Kui laps kaalub 10-20 kg, määratakse Vilprafenile 250-500 mg (1/4 või 1/2 tabletti) 2 korda päevas. Tablett on soovitatav lahustada vees.

Lapse kehakaaluga 20-40 kg on ravim ette nähtud 500-1000 mg (1/2 või kogu tablett) 2 korda päevas.

Lastele, kes kaaluvad üle 40 kg, tuleb anda 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.

Vilprafen raseduse ja imetamise ajal

Ravimil on lubatud kasutada millal

. Kuid tuleb meeles pidada, et see tungib platsentaarbarjääri ja võib erituda rinnapiima. Mis tähendab

ravi ajaks tuleb lõpetada.

Vilprafeni günekoloogid määravad sageli rasedad naised klamüüdiainfektsiooni raviks, kuid hoolikalt hindavad raseda naise seisundit ja kaaluvad kõik riskid.

Ravimite koostoimed Vilprafen

• Vilprafen'i ei soovitata samaaegselt määrata bakteritsiidsete antibiootikumidega, näiteks penitsilliinide ja tsefalosporiinidega, kuna nende efektiivsust võib vähendada.
• Linomütsiini ja Vilprafeni ei tohi manustada koos, sest nende terapeutiline toime on vastastikku vähendatud.
• Vilprafen aeglustab Theofillini eemaldamist, mis võib viia keha joobeseisundisse.
• Vilprafeni ja astemitsooli või terfenadiini sisaldavate allergiavastaste ravimite ühiselt määramisel võib nende eritumist organismist aeglustada, mis viib arütmia tekkeni.
• Vilprafeni ja tungaltera alkaloidide samaaegsel manustamisel suureneb vasokonstriktsioon (veresoonte luumenite ahenemine).
• Vilprafeni ja tsüklosporiinide kasutamisel võib viimaste veretasemed suureneda, mis võib põhjustada neerudele toksilist toimet. Seetõttu on vajalik pidev tsüklosporiinide sisalduse jälgimine veres.
• Ravi ajal võib Vilprafen vähendada rasestumisvastaste tablettide efektiivsust. Sellistel juhtudel on soovitatav ravi ajal kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid meetodeid.
• Kui te võtate Vilprafen'i koos Digoxin'iga, võite suurendada selle kontsentratsiooni veres.

Vilprafen koos ureaplasmoosiga

Vilprafen - kaasaegne vahend ureaplasmoosi raviks. Sel juhul mõlema partneri kohtlemine.

Kui ureaplasmosis Vilprafen nägi ette kolm korda päevas ja 1 vahekaardi. 500 mg või kaks korda päevas 1000 mg (Wilprafen Solutab).

Uureaplasmoosi püsiva kuluga on olemas skeem, milles Vilprafen on ette nähtud iga 2 tunni järel. Annust määrab ainult arst, individuaalselt.

Metronidasooli määratakse samaaegselt Vilprafeniga ja vajadusel seenevastaste ravimitega (näiteks polügynax-suposiidid naistele).

Ravi kestus on vähemalt 10 päeva.

Ravi ajal peate hoiduma soost. Jäätmed alkoholist, suitsetamisest, soolastest, vürtsikatest ja vürtsikatest.

Immuunsuse vähenemise korral on soovitatav manustada samaaegselt immunostimulante, nagu "Cycloferon" või "Neovir".

Kaks nädalat pärast antibiootikumi võtmist saate esimese kontrollanalüüsi teha.

Veel ureaplasmoosi kohta

Vilprafen koos klamüüdiaga Ravim Vilprafen pakub uusi võimalusi klamüüdia raviks. See on peamine ravim, mida arstid määravad kõige sagedamini. Samal ajal on patsiendid hästi talutavad.

Vilprafen ise ei hävita klamüüdiaid, vaid vähendab nende elatist. Seetõttu peaks klamüüdia ravi olema keeruline: Vilprafenile määratakse 2 g päevas, s.t. 500 mg 4 korda või 1000 mg 2 korda. Samal ajal saab patsient ühte järgmistest antibiootikumidest: Rovamütsiin, tetratsükliin, klindamütsiin.

Ravi on ette nähtud kursustega, millest igaüks kestab 7 kuni 10 päeva. Igas järgneval kursusel jätkub Vilprafeni manustamine ja teine ​​antibiootikum muutub.

Ravikuuri kestus määrab arst, lähtudes kontrolltestide tulemustest.

Rohkem klamüüdia kohta

Vilprafen ja AlkoholVilprafen koos alkoholiga ei ole soovitatav kombineerida.

Alkoholi ja vilprafeni jagamisel võib seedetrakti toimimisel tekkida kõrvalekalle, mis avaldub iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse ja kõhuvalu kujul.

Samuti võib reaktsioon vilprafeeni ja alkoholi mürgiste toimete tõttu maksas maksakirroosina aeglustuda ja aja jooksul ilmneda.

Teisi antibiootikume-makroliide võib nimetada ravimi analoogideks mikroorganismide toimel:

• Midekamütsiin;
• Spiramütsiin;
• Roksitromütsiin;
• Asitromütsiin;
• Klaritromütsiin;
• Erütromütsiin.

Vilprafenil ei ole sünonüüme (struktuurianalooge), kuna toimeaine josamütsiin ei kuulu ühegi teise ravimi hulka.
Uimastite ülevaated

Internetist leiate Vilprafeni kohta palju positiivseid kommentaare, kus patsiendid märgivad ravimi kiiret terapeutilist toimet (juba esimeste annuste võtmisel), eriti kui

. Sel juhul täheldatakse harva kõrvaltoimeid.

Mõned retsensendid kirjeldavad väljaheite häireid ja iiveldust Vilprafen-ravi ajal. Tuleb siiski märkida, et need ebameeldivad toimed kadusid mõne päeva pärast spontaanselt.

Arstide ülevaadetes on heaks kiidetud Vilprafeni ravi võimalus raseduse ajal.

Narkootikumide hind Venemaal ja Ukrainas

Venemaal maksab Wilprafen 500 mg 524 kuni 613 rubla. pakendi kohta.

Ukrainas maksab Wilprafen 500 mg 270 kuni 410 UAH. pakendi kohta.

TÄHELEPANU! Meie veebisaidil avaldatud teave on viide või populaarne ja seda antakse laiale lugejate ringile arutamiseks. Ravimi retsepti peaks läbi viima ainult kvalifitseeritud spetsialist, kes põhineb meditsiinilistel andmetel ja diagnostilistel tulemustel.

Analoogid, artiklid Kommentaarid

Rahvusvaheline üldnimetus: Josamütsiin

Annusvorm: õhukese polümeerikattega tabletid

1 tableti koostis

Toimeained Jozamütsiin - 500 mg

Abiained tableti kaaluks 640 mg mikrokristallilist tselluloosi - 101,0 mg, polüsorbaat 80 - 5,0 mg, ränidioksiidi kolloid - 14,0 mg, karmelloosnaatrium - 10,0 mg, magneesiumstearaat - 5,0 mg, metüültselluloos - 0,12825 mg, polüetüleenglükool 6000 - 0,3846 mg, talk - 2,0513 mg, titaandioksiid - 0,641 mg, alumiiniumhüdroksiid - 0,641 mg, metakrüülhappe ja selle estrite kopolümeer - 1,15385 mg

Kirjeldus
Tabletid, õhukese polümeerikattega, valged või peaaegu valged, piklikud, kaksikkumerad ja millel on mõlema poole risk.

Farmakoterapeutiline grupp: antibiootikum, makroliid.

ATX kood: J01FA07

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika.
Antibakteriaalne ravim makroliidide rühmast. Toimemehhanism on seotud valgu sünteesi halvenemisega mikroobirakkudes ribosoomi 50S-subühikuga pöörduva seondumise tõttu. Terapeutilistes kontsentratsioonides on reeglina bakteriostaatiline toime, mis aeglustab bakterite kasvu ja paljunemist. Suure põletikukontsentratsiooni loomisel on fookusel bakteritsiidne toime.

Josamütsiin on aktiivne grampositiivsete bakterite (Staphylococcus spp., Sealhulgas metitsilliini suhtes tundlike Staphylococcus aureus tüvede), Streptococcus spp. Streptococcus pyogenes ja Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peppered a muutuja), Chlamydia spp., sh. C. trachomatis, Chlamydophila spp. Chlamydophila pneumoniae (varem nimetatakse Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Reeglina ei ole see enterobakterite suhtes aktiivne, mistõttu on see vähene mõju seedetrakti mikrofloorale. Jääb aktiivseks erütromütsiini ja teiste 14- ja 15-liikmeliste makroliidide suhtes. Vastupanu josamütsiinile on vähem levinud kui 14 ja 15-liikmelistel makroliididel.

Farmakokineetika.
Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin seedetraktist kiiresti, toidu tarbimine ei mõjuta biosaadavust. Josamütsiini maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 1 tund pärast manustamist. 1 g annuses võetakse maksimaalne plasmakontsentratsioon 2-3 μg / ml. Umbes 15% josamütsiinist seondub plasmavalkudega. Josamütsiin on hästi jaotunud elundites ja kudedes (va aju), tekitades plasmast suuremaid kontsentratsioone ja jäädes terapeutilisele tasemele pikka aega. Josamütsiin tekitab eriti kõrgeid kontsentratsioone kopsudes, mandlites, süljes, higi ja pisarates. Röga kontsentratsioon ületab plasmakontsentratsiooni 8-9 korda. See läbib platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima. Josamütsiin metaboliseerub maksas vähem aktiivseteks metaboliitideks ja eritub peamiselt sapiga. Ravimi poolväärtusaeg on 1-2 tundi, kuid maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel võib seda pikendada. Ravimi eritumine neerude kaudu ei ületa 10%.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

Ülemiste hingamisteede ja ENT organite infektsioonid:
tonsilliit, farüngiit, peritonsilliit, larüngiit, keskkõrvapõletik, sinusiit, difteeria (lisaks difteeria toksoidiga ravile), scarlet fever (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral).

Madalamad hingamisteede nakkused:
äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukonna poolt omandatud kopsupõletik, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik;

Infektsioonid hambaravis:
gingiviit, perikoroniit, periodontiit, alveoliit, alveolaarne abstsess.

Oftalmoloogia infektsioonid:
blefariit, dakrüotsüstiit

Naha ja pehmete kudede infektsioonid:
folliikuliit, furunkuloos, furunkuloos, abstsess, siberi katk, erüsipelas, akne, lümfangiit, lümfadeniit, flegoon, felon, haav (sh operatsioonijärgne) ja põletikulised infektsioonid.

Hingamisteede infektsioonid:
uretriit, emakakaelapõletik, epididümiit, klamüüdia ja / või mükoplasmade poolt põhjustatud prostatiit, gonorröa, süüfilis (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral), veneraalne lümfogranuloom.

H. pylori'ga seotud seedetrakti haigused
Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, krooniline gastriit jne.

• ülitundlikkus josamütsiini ja teiste ravimi komponentide suhtes
• ülitundlikkus teiste makroliidide suhtes;
• raske maksafunktsiooni häire:
• alla 10 kg kaaluvad lapsed.

Rasedus ja imetamine
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal pärast kasu / riski meditsiinilist hindamist on lubatud. Maailma Terviseorganisatsiooni Euroopa büroo soovitab, et rasedatel naistel on klamüüdia nakkuse raviks valitav ravim.

Annustamine ja manustamine

Soovitatav ööpäevane annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1 kuni 2 g josamütsiini, standardannus 500 mg x 3 r päevas. Päevane annus tuleb jagada 2-3 annuseks. Vajadusel võib annust suurendada 3 g-ni päevas.

Tavaliselt määrab ravi kestus arst, ulatudes 5 kuni 21 päevani, sõltuvalt nakkuse iseloomust ja tõsidusest. Vastavalt WHO soovitustele peaks streptokokk-mandilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Antihelobakteriaalse ravi skeemides määratakse josamütsiin annuses 1 g 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul koos teiste ravimitega nende standardannustes (famotidiin 40 mg / päevas või ranitidiin 150 mg 2 p / päevas + josamütsiin 1 g / päevas + josamütsiin 1 g / päevas). päev + metronidasool 500 mg 2 p / päevas; 20 mg omeprasool (või 30 mg lansoprasool või 40 mg pantoprasool või 20 mg esomeprasool või 20 mg rabeprasool) 2 p / päevas + amoksitsilliin 1 g 2 p / päevas + 1 mg 2 päeva päevas 2 p / päevas, 20 mg omeprasool (või 30 mg lansoprasool või 40 mg pantoprasool või 20 mg esomeprasool või 20 mg rabeprasool) 2 p / päevas + amoksitsilliin 1 g 2 p / päevas päev + josamütsiin 1 g 2 p / päevas + vismuti tri-kaalium-ditsitraat 240 mg 2 p / päevas, famotidiin 40 mg / päevas + furasolidoon 100 mg 2 p / päevas + josamütsiin 1 g 2 p / päevas + vismuti tri-kaaliumditsitraat 240 mg 2-kordne päev).

Mao limaskesta atroofia juuresolekul kloorhüdriaga, mis on kinnitatud pH-meetri abil: Amoksitsilliin 1 g 2 p / päevas + josamütsiin 1 g 2 p / päevas + vismut trikaliye tsitraat 240 mg 2 p / päevas.

Üldise ja sfäärilise akne puhul on soovitatav määrata josamütsiini annuses 500 mg kaks korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel 500 mg josamütsiini üks kord päevas toetava ravina 8 nädala jooksul.

Kõrvaltoimed on loetletud vastavalt nende registreerimise sagedusele vastavalt järgmisele astmele: väga sageli: alates> 1/10, sageli:> 1/100 kuni 1/1000 kuni 1/10 LLC kuni