Kahjulike keskkonnategurite tegevus võib isikut mõjutada nii, et tema üldine kehatemperatuur võib suureneda. See on täiesti normaalne, sest sel viisil on keha kaitstud ja püüab sellega toime tulla. Sekkumine on soovitatav ainult juhul, kui termomeetri märgistus ulatub üle 38 kraadi. Isik hakkab kannatama soojuse, füüsilise nõrkuse, külmavärinate ja üldise tervise halvenemise all. Tänapäeval on palju meetodeid temperatuuri vähendamiseks, ja täiskasvanute palavikuvastaseid küünlaid peetakse eriti populaarseks.
Millal kasutada?
Temperatuuride tõus on ohutu funktsioon tunginud kahjulike mikroorganismide vastu. Vale hetkel lõhkudes ja kaitseprotsessi katkestamisel loome keha võitlemisel tingimused. See toob kaasa asjaolu, et ta ei suuda end enam kaitsta, hoolimata ravimitest. Praegusest lähtuvalt ei tohiks temperatuuri vähendamine täiskasvanu ja lapse vahel mingil juhul väheneda, kui termomeetri märk ei ole möödunud 38. Kuumakindlate seadmete kasutamisel on kasulik olla äärmiselt ettevaatlik. Kui selliseid ravimeid kuritarvitatakse, avaldab see kindlasti negatiivset mõju tervise seisundile ja nõrgendab organismi.
Ravimihüvitised
Põlevkõrva küünlad küpsetamise temperatuuri jaoks on kõige tuntum meetod mitte ainult täiskasvanutele, vaid ka lapsele. See on tingitud asjaolust, et need on ohutud, praktiliselt neil ei ole kõrvaltoimeid ning need eristuvad märkimisväärsest tootlikkusest.
- Ükskõik kui tundlik on keha, on küünlad täiesti kahjutud ja ei põhjusta allergiat;
- Väga kiire efekt. Kui tablettide kasutamine võib soovitud efekti ilmneda alles pärast tundi, toimivad rektaalsed ravimid koheselt, nad on kohustatud kompositsiooni aktiivsete komponentide vastu;
- Laste puhul on küünlad ideaalne lahendus, eriti kui laps keeldub pillide ja ravimite võtmisest. Manustamise lihtsuse tõttu võib protseduuri läbi viia une ajal;
- Nõrk keha temperatuuri tõusu ajal tõenäoliselt reageerib oksendamisega ja sellest järeldub, et suukaudsete ravimite meetod ei ole produktiivne. Küünaldega selliseid probleeme ei esine.
Enne küünla sisestamist anusse on soovitatav ravida seda imikukreemi või õliga.
Küünalde koosseis
Täiesti kõik rektaalsed suposiidid sisaldavad järgmisi komponente:
Brändi ülevaade
Praegusel ajal on temperatuuri vähendamiseks palju rektaalse manustamise preparaate, kuid nende hulgas on vaieldamatuid juhte, kes on endale usalduse saanud nii vanuse kui ka väikeste patsientide kasutamise kohta:
- Efferalgan. See ravim näib olevat erinevamate vanusegruppide suposiitide rektaalsest tarbimisest tavalisem. See ravim taastab intensiivse elemendi - paratsetamooli tõttu tavalise kehatemperatuuri. Vanusekasutuse piiramine on piiratud ühe kuu jooksul pärast sündi. Kuni pool aastat ei tohiks lapsele anda rohkem kui üks päev. Kuni kolm aastat rohkem kui kaks. Ravimi analooge võib nimetada Panadol, Tylenol ja Dofalgan;
- Viferon. Interferoon on selle aine peamine intensiivne element. Väliselt on Viferoni küünlad torpeedikujuline, kortsus ja pehme. Sellel tootel on lubatud kasutada kuni kuu aega. Tema suurim päevane annus on kaks;
- Viburcol. Ainsaks ravimiks loendis, mis kuulub homöopaatilisse rühma. Selle kollektsiooni hulka kuuluvad belladonna, kummeli ja muud kapuutid. Haiguse esimese kolme tunni jooksul on soovitatav süstida kaks küünalt, seejärel vähendatakse annust kahele tükile päevas. Enne ravimi manustamist lapsele peate meeles pidama, et koostis sisaldab looduslikke koostisosi, on võimalik allergiliste reaktsioonide ilmnemine.
Vastunäidustused ja vastuvõtutingimused
Igal ravimil on mitu vastunäidustust, mille puhul on lubamine absoluutselt keelatud. Küünalde võimalikud vastunäidustused:
- Mistahes seedetrakti haigus, mis kutsub esile verejooksu ja erosiooni;
- Maksa- või neerupuudulikkus;
- Emotsionaalsed tasakaalustamatuse probleemid. Sagedased ja äkilised meeleolumuutused, unetus ja teadvusetu agressioon. KNS-i probleemide, epilepsia ja skisofreenia vormide võtmine on keelatud.
Samuti peate teadma, et neid ei saa võtta kauem kui kolm päeva, see kehtib nii täiskasvanute kui ka laste kohta. Kui nendel päevadel ei ole palavik peatunud ja patsiendi seisund ei ole paranenud, tuleb kohe arsti juurde pöörduda.
Temperatuurivastane video
Selles video saate teada, kuidas soojust kiiresti vähendada:
PARACETAMOL
◊ Rektaalsed suposiidid lastele, kes on valged või valged, kreemja või valge, kollaka varjundiga, torpeedikujuline.
Abiained: tahke rasvapõhi suposiidi saamiseks, mis kaalub 1,25 g
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
Narkootiline analgeetikum, mis blokeerib TSOG1 ja TSOG2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet COX-ile, mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Blokeeriva toime puudumine Pg sünteesile perifeersetes kudedes määrab ära negatiivse mõju puudumise vee-soola ainevahetusele (Na + ja vee säilitamine) ning seedetrakti limaskestale.
Absorptsioon - kõrge, TCmax - 0,5-2 h; Cmax - 5-20 mcg / ml. Suhtlemine plasmavalkudega - 15%. Läbi BBB. Vähem kui 1% imetava ema manustatud paratsetamooli annusest läheb rinnapiima. Metaboliseerub maksas kolmel peamisel viisil: konjugatsioon glükuroniididega, konjugatsioon sulfaatidega, oksüdatsioon mikrosomaalsete maksaensüümidega. Viimasel juhul tekivad toksilised vahe-metaboliidid, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, seejärel tsüsteiiniga ja merkaptuurhappega. Tsütokroom P450 peamised isoensüümid selle rada jaoks on isoensüüm CYP2E1 (valdavalt), CYP1A2 ja CYP3A4 (sekundaarne roll). Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustusi ja nekroosi.
Täiendavad metaboolsed teed on hüdroksüülimine 3-hüdroksüparatsetamooliks ja metoksüülimine 3-metoksüparatsetamooliks, mis seejärel konjugeeritakse glükuroniidide või sulfaatidega.
Täiskasvanutel valitseb glükuronidatsioon, vastsündinutel (sealhulgas enneaegsetel imikutel) ja väikestel lastel - sulfaatimisel. Konjugeeritud paratsetamooli metaboliitidel (glükuroniididel, sulfaatidel ja konjugaatidel glutatiooniga) on madal farmakoloogiline (sealhulgas toksiline) aktiivsus.
T1/2 - 1-4 tundi, neerude kaudu metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, muutus ainult 3%.
Kasutage lastel vanuses 3 kuud kuni 12 aastat:
- palavikuvastane toime ägedate hingamisteede haiguste, gripi, lapsepõletike, vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide ja muude seisundite korral, millega kaasneb palavik;
- valuvaigistid nõrga ja mõõduka intensiivsusega valu sündroomi jaoks, sealhulgas: peavalu, hambavalu, lihasvalu, neuralgia, vigastustest ja põletustest tingitud valu.
Ülitundlikkus, vastsündinute periood (kuni 1 kuu).
Hoolikalt. Neeru- ja maksapuudulikkus, healoomuline hüperbilirubineemia (kaasa arvatud Gilberti sündroom), viirushepatiit, verehaigused (leukopeenia, trombotsütopeenia), varajane lapsepõlv (kuni 3 kuud).
Manustamise sagedus 2-4 korda päevas; intervall - vähemalt 4 tundi
Annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust. Keskmine üksikannus on 10-12 mg / kg kehakaalu kohta. Paratsetamooli maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg kehakaalu kohta.
Olenevalt vanusest soovitatakse järgmisi ühekordseid annuseid:
6 kuni 12 kuud - 0,5-1 suposiiti (50-100 mg);
1 kuni 3 aastat - 1-1,5 suposiiti (100-150 mg);
3 kuni 5 aastat - 1,5-2 suposiiti (150-200 mg);
5 kuni 10 aastat - 2,5-3,5 suposiiti (250-350 mg);
10 kuni 12 aastat - 3,5-5 suposiidid (350-500 mg).
Ärge võtke ravimit rohkem kui 3 päeva antipüreetikumina ja 5 päeva anesteetikumina ilma arsti retseptita! Alla 3 kuu vanustel lastel võib kasutada vaktsineerimise (vaktsineerimine) põhjustatud kõrgematel temperatuuridel. Kõikide teiste näidustuste kohaselt kasutatakse alla 3 kuu vanustel lastel paratsetamooli ainult retsepti alusel.
Allergilised reaktsioonid (sh nahalööve, sügelus, angioödeem).
Harva - vere häired (aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia).
Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul pärast söömist, seedetrakti häired (kõhulahtisus, söögiisu kaotus, iiveldus, oksendamine, spasmid, kõhuvalu) võivad sümptomid maksafunktsiooni häirete tekkimisel ilmneda 12... 48 tundi pärast üleannustamist (nekroosi raskus sõltub otseselt kraadist) üleannustamine) - maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, protrombiiniaja suurenemine; Maksa kahjustuse üksikasjalik kliiniline pilt ilmneb 1-6 päeva pärast. Raske üleannustamise korral - progresseeruva entsefalopaatiaga maksapuudulikkus. Harva areneb maksatalitlus välkkiirusega ja neerupuudulikkus (tubulaarne nekroos) võib olla keeruline.
Ravi: SH-rühma doonorite ja glutatioon-metioniini sünteesi lähteainete sissetoomine 8... 9 tunni jooksul pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiini - kuni 12 tundi. Täiendavate terapeutiliste meetmete vajadus (metioniini edasine ravi, N-atsetüültsüsteiini intravenoosne manustamine) määratakse paratsetamooli kontsentratsioon veres ja ka pärast selle manustamist.
Mikrosomaalse oksüdatsiooni stimuleerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab väikeste üleannustamise korral hepatotoksilist toimet. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (kaasa arvatud tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu. Paratsetamooli nefrotoksiline toime suureneb koos salitsülaatidega. Kombinatsioon kloramfenikooliga suurendab viimase toksilisi omadusi. See suurendab kaudsete antikoagulantide toimet ja vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust.
Paratsetamooli samaaegset kasutamist teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega tuleks vältida, sest see võib põhjustada paratsetamooli üleannustamist. Kui kasutate ravimit rohkem kui 5-7 päeva, jälgige perifeerset veretaset ja maksa funktsionaalset seisundit. Paratsetamool moonutab plasmas glükoosi ja kusihappe laboratoorsete uuringute tulemusi.
Vastunäidustatud vastsündinute perioodil (kuni 1 kuu).
Ettevaatlikult: varane rindkere (kuni 3 kuud).
Kuivas, pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 15 ° C.
Aegumiskuupäev. 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Paratsetamooli juhendamine
Ravim Paratsetamool on narkootikumide anesteetikum (analgeetikum), mis ei kuulu narkootiliste ainete rühma. Ravimil on valuvaigistav, palavikuvastane ja vähene põletikuvastane toime.
Paratsetamooli koostis ja vabanemisvorm
Ravimi vabanemise vormis on mitu sorti. Seda saab osta mistahes apteegis pillides, küünlavalgel, siirupis või suspensioonis.
Paratsetamooli tabletid
Valged tabletid, millel on tasane pind ja mis jagavad riski.
Müügil on pappkarbid, kus villid paigutatakse 12-osaliste tablettidega.
Toimeaine on paratsetamool.
Abiained: naatriumkarboksümetüültärklis, madala molekulmassiga meditsiiniline polüvinüülpürrolidoon, kaltsiumstearaat.
Paratsetamooli siirup
Paratsetamooli siirup on selge, paksu vedelik, millel on kollane värvus, magus maitse, mõru maitse ja iseloomulik puuviljane lõhn. Apteekide riiulitel võib ravimit näha 50 või 100 milliliitri pudelites, mis on paigutatud pappkarpidesse.
Ravimi toimeaine on paratsetamool.
Abiainete kompleks koosneb suhkrust, sorbitoolist, sidrunhappest, naatriumtsitraadist, triasendatud, propüleenglükoolist, etüülalkoholist, riboflaviinist, naatriumbensoaadist, aromaatsetest lisanditest ja veest.
Paratsetamooli küünlad
Rektaalseks kasutamiseks mõeldud ravimküünalde korral vabastatakse ravim lastele. See on valge või valge värvi torpeedikujuline küünal, millel on kreem (kollakas) varju.
Saadaval kartongpakendis, mis sisaldab kahte blisterit mõlemas 5 küünlaga.
Toimeaine on paratsetamool, mis täiendab rasvialust adjuvandina suposiidi täiendamiseks soovitud massini (1,25 grammi).
Paratsetamooli suspensioon
Suspensioon Paratsetamool on viskoosne vedelik, millel on roosa värvus ja mahlakas lõhn.
Müügil on kartongkarp, mis sisaldab pudelit tumeda klaasi koos 100 milliliitrise preparaadiga.
Ravimi toimeaine on paratsetamool. Täiendab oma abiainete kompleksi, mis koosneb sorbitoolist, destilleeritud glütseriinist, karbomeerist, metüülparabeenist, propüülparabeenist, sidrunhappest, naatriumtsitraadist, naatriumsahharinaadist, toidu maitsest, punast hapu 2C värvainest, puhastatud veest. Alkoholi narkootikumide suspensioon Paratsetamool, erinevalt siirupist, ei ole.
Farmakoloogia
Ravimit paratsetamooli iseloomustab farmakoloogiline toime, mis on väljendunud palavikuvastase, valuvaigistava ja nõrga põletikuvastase toimega ravim.
Ravim ei kuulu narkootiliste analgeetikumide rühma.
Paratsetamooli näidustused
Paratsetamool on näidustatud kasutamiseks juhtudel, kui see on vajalik ravimi palavikuvastase ja valuvaigistava toime saavutamiseks.
- Kui valusündroomid on erineva iseloomuga;
- Artralgia;
- Hambavalu;
- Neuralgiaga;
- Müalgiaga;
- Vigastuse tagajärjel tekkinud valu korral;
- Algomenorröaga;
- Migreeniga;
- Peavaluga;
- Kui palavik kaasneb kõrgel temperatuuril;
- Gripi, külmade ja viiruslike nakkushaigustega.
Vastunäidustused
Vastunäidustused ravimi võtmiseks iga selle ravimvormi jaoks võivad omada oma omadusi, kuid üldised soovitused ravimi soovimatu kasutamise kohta on järgmised:
- Ülitundlikkus ravimi suhtes;
- Neeru- ja maksapuudulikkus;
- Raske aneemia;
- Leukopeenia;
- Kaasasündinud hüperbilirubineemia.
Paratsetamooli kasutusjuhised
Plasmiavastase ravimina võib paratsetamooli mis tahes kujul kasutada mitte rohkem kui kolm päeva ja anesteetikumina mitte rohkem kui viis päeva.
Annuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arstiga konsulteerides.
Paratsetamooli tabletid on kasutusjuhised
Täiskasvanutele ja noorukitele, kelle kehakaal ulatub üle 60 kilogrammi, määratakse 500 mg 4 korda päevas koos vastuvõtuga vahemikus 4 kuni 6 tundi.
Ravimi annus päevas ei tohiks ületada nelja grammi.
Paratsetamooli ravimit võib kihisevate tablettide kujul kasutada ainult täiskasvanutel ja üle 15-aastastel noorukitel, kelle kehakaal on vähemalt 50 kg.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määratakse 250-500 milligrammi 4 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.
Lapsed vanuses 1 kuni 5 aastat on ette nähtud 120-250 milligrammi 4 korda päevas, kusjuures intervall on vähemalt 6 tundi.
Lapsed vanuses 3 kuud kuni üks aasta määravad 60-120 milligrammi 4 korda päevas, kusjuures intervall on vähemalt 6 tundi.
Kuni 3-kuulised lapsed määrasid 10 mg / kg kehakaalu kohta 4 korda päevas, kusjuures intervall on vähemalt 6 tundi.
Siirup Paratsetamooli juhendamine
Kuni 1-aastaste imikute puhul on võimalik kergemini manustada siirupit veepudelile.
Tl sisaldab 5 ml siirupit, mis vastab 120 milligrammile paratsetamooli. Lapse annust saab kohandada vastavalt vanuse ja kehakaalu andmetele. Maksimaalselt üks päev võib ravimit võtta kuni 60 milligrammi kilogrammi kohta.
Keskmine annustamisskeem:
- Alates kolmest kuust aastas 0,5-1 tl;
- 1–6-aastased 1-2 tl;
- 6-14-aastased 2-4 tl.
Paratsetamooli küünlad
Ravimit kasutatakse rektaalselt. Vastuvõtusagedusega 2 kuni 4 korda päevas nelja tunni intervalliga.
Annust kohandatakse sõltuvalt lapse vanusest ja kehakaalust. Keskmiselt võib ühekordne annus olla 10 kuni 12 milligrammi kilogrammi kohta.
Paratsetamooli ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg kehakaalu kohta.
Keskmine annustamisskeem:
- 6 kuni 12 kuud vanuses 0,5-1 küünal;
- 1 kuni 3 aastat vanuses 1–1,5 küünal;
- 3–5-aastased 1,5-2 küünlad;
- 5 kuni 10-aastased 5-3,5 küünlad;
- 10–12-aastased 3.5-5 küünlad.
Paratsetamooli suspensiooni kasutusjuhised
Ravimit paratsetamooli suspensiooni kujul kasutatakse nii suu kaudu kui ka rektaalselt.
Täiskasvanutele ja noorukitele, kelle kehakaal ulatub üle 60 kilogrammi, määratakse üks 500 mg annus neli korda päevas. Ravi kestus ei ületa nädalat.
Lubatud annused: ühekordse annuse puhul - 1 gramm päevas - 4 grammi.
Üksikannus suukaudseks manustamiseks:
- Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat, 250-500 milligrammi,
- Lapsed vanuses 1 kuni 5 aastat, 120-250 milligrammi,
- Lapsed alates 3 kuust kuni aastani 60-120 milligrammi;
- Kuni 3 kuu vanused lapsed 10 mg / kg kehamassi kohta.
Ühekordne annus rektaalseks manustamiseks:
- 6–12-aastased lapsed 250-500 milligrammides;
- Lapsed vanuses 1 kuni 5 aastat 125-250 milligrammi.
Kandke neli korda päevas nelja tunni intervalliga kuni kolm päeva.
Paratsetamool raseduse ajal
Kuigi on teada, et paratsetamoolil on võime tungida platsenta barjääri, ei ole selle kahjulikku mõju loote arengule veel kindlaks tehtud.
Ravimi kasutamist naise raviks raseduse ajal võib määrata ainult arst pärast seda, kui on põhjalikult hinnatud emale oodatavat kasu ja võimalikku riski lapsele.
Paratsetamooli kasutusjuhised lastele
Pediaatrias on paratsetamooli kasutavat ravi kasutatud laialdaselt. Kuna ravimil on mitmesuguseid vabanemisvorme, tuleb enne ravi alustamist hoolikalt uurida lastele soovitatavaid annuseid.
Paratsetamooli tabletid
- Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määratakse 250-500 milligrammi 4 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.
- Lapsed vanuses 1 kuni 5 aastat on ette nähtud 120-250 milligrammi 4 korda päevas, kusjuures intervall on vähemalt 6 tundi.
- Lapsed vanuses 3 kuud kuni üks aasta määravad 60-120 milligrammi 4 korda päevas, kusjuures intervall on vähemalt 6 tundi.
- Kuni 3-kuulised lapsed määrasid 10 mg kehakaalu kilogrammi kohta 4 korda päevas, kusjuures intervall on vähemalt 6 tundi.
Paratsetamooli siirup
- Alates kolmest kuust aastas 0,5-1 tl;
- 1–6-aastased 1-2 tl;
- 6-14-aastased 2-4 tl.
Paratsetamooli küünlad
- 6 kuni 12 kuud vanuses 0,5-1 küünal;
- 1 kuni 3 aastat vanuses 1–1,5 küünal;
- 3–5-aastased 1,5-2 küünlad;
- 5 kuni 10-aastased 5-3,5 küünlad;
- 10–12-aastased 3.5-5 küünlad.
Suspensioon Paratsetamool
Üksikannus suukaudseks manustamiseks:
- Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat, 250-500 milligrammi,
- Lapsed vanuses 1 kuni 5 aastat, 120-250 milligrammi,
- Lapsed alates 3 kuust kuni aastani 60-120 milligrammi;
- Lapsed vanuses kuni 3 kuud vanuses 10 milligrammi kehakaalu kilogrammi kohta.
Ühekordne annus rektaalseks manustamiseks:
- 6–12-aastased lapsed 250-500 milligrammides;
- Lapsed vanuses 1 kuni 5 aastat 125-250 milligrammi.
Kandke neli korda päevas nelja tunni intervalliga kuni kolm päeva.
Kõrvaltoimed
Kui te ei ületa soovitatavat annust, kui ravimi võtmisel kõrvaltoimeid ei esine.
Mõnel juhul võib ravim põhjustada allergilisi reaktsioone, iiveldust, pearinglust ja unetust.
Ravimi pikaajaline kasutamine ja soovitatava annuse ületamine võib põhjustada maksa, neerude ja vereloome süsteemi häireid.
Üleannustamine
Paratsetamooli üleannustamise sümptomid võivad olla iivelduse, oksendamise, kõhuvalu, blanšeerumise ilmingud. Maksakahjustusega kaasnevad selle ilmingud kahe päeva pärast. Rasketel juhtudel võib tekkida maksapuudulikkus ja muutuda komaatiks.
Ravimi koostoimed
Enne ravi alustamist paratsetamooliga tuleb arsti teavitada kõigist teistest kasutatud ravimitest. Kuna paratsetamooli samaaegne kasutamine koos teiste ravimitega võib suurendada mõlema poole kõrvaltoimete riski.
Täiendavad juhised
Ravimi määramisel raviks tuleb meeles pidada, et paratsetamool võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid patsientidel, kes kannatavad krooniliste maksa- ja neeruhaiguste all. Ettevaatus ei ole üleliigne ja vanemas eas.
Ravimi pikaajaline kasutamine nõuab perifeerse vere pildi ja neerude funktsionaalse seisundi kontrolli.
Paratsetamooli analoogid
Ravimil Paratsetamool on analooge, st neid ravimeid, mis on kaasatud ühte farmakoloogilisse rühma iga vabanemisvormi kohta.
Paratsetamooli hind
Paratsetamoolil on taskukohane hind. Hindade vahemik sõltub piirkonnast ja ravimi vabanemise vormist vahemikus 5 kuni 100 rubla.
Paratsetamooli ülevaated
Tagasiside ravimi kohta on enamasti positiivne. Ja see ei ole üllatav, sest ravim on paljudele tuttav peaaegu lapsepõlvest. Igaüks märgib selle tõhusust ja taskukohasust.
Mariana: Paratsetamool võtab oma esmaabikomplekti alati hästi ära. Ravim on odav, kuid see ei aita halvemini kui uimastatud kallid ravimid, mis põhinevad veel paratsetamoolil. Ära maksa reklaami ja kaunite pakendite eest lisatasu. Eriti paratsetamool on lapsepõlvest tuttav.
Olga: Salvestab soojusest ja valu 100 protsenti. Eriti ma kasutan palju siirupit tõenäoliselt minu lapsepõlvest. Huvitav on, et olen seda kasutanud juba aastaid, kuid sellega pole harjunud. Imeline toode ja hind ning kvaliteet. Ma soovitan.
Baba Vera: jooge siirupit Paratsetamool koos kogu perega külma, kuigi tema abikaasa eelistab tablette. See aitab hästi, nii et me ei otsi teisi vahendeid. Usaldusväärselt, tõhusalt ja majanduslikult.
Paratsetamool (rektaalsed suposiidid, 250 mg) Paratsetamool
Juhend
- Vene keel
- азақша
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Rektaalsed suposiidid 125 ja 250 mg
Koostis
Üks suposiit sisaldab
toimeaine 125 või 250 mg paratsetamool,
abiained: suposiidide aluseks Suppotsir (poolsünteetilised glütseriidid) (kõva rasv) - kuni 1 g.
Kirjeldus
Suposiidid on silindrilised, valged või valged, kollase varjundiga. Lõikamisel on lubatud õhu ja poorse varda olemasolu ning lehtri kujuline süvend.
Farmakoterapeutiline grupp
Valuvaigistid, palavikuvastased ained. Anilides
ATC-kood N02BE01
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Imendumine on kiire ja täielik. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast rektaalsete suposiitide kasutamist saavutatakse 0,5-2 tunni jooksul.
Satub enamikku kudedest ja bioloogilistest kehavedelikest. Läbib platsentaarbarjääri ja rinnapiima.
Seondumine plasmavalkudega on nõrk 10-15%. Suurem osa paratsetamoolist metaboliseerub maksas glükuroniidi ja sulfaatide kaudu, moodustades inaktiivseid metaboliite, väikest osa (umbes 5%) hüdroksüülimise teel koos reaktiivse metaboliidi - N-atsetüül-aminobensokinooni moodustumisega (see biotransformatsioon toimub maksas ja neerudes). glutatatooni poolt inaktiveeritud. See eritub metaboliitidena uriiniga, vähem kui 5% paratsetamooli eritub muutumatul kujul. Paratsetamooli poolväärtusaeg pärast rektaalsete suposiitide kasutamist on umbes 1-4 tundi.
Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens ja poolväärtusaeg.
Farmakodünaamika
Sellel on tugev palavikuvastane, valuvaigistav ja nõrk põletikuvastane toime. Paratsetamool blokeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades termoregulatsiooni ja valu keskusi. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet COX-ile, mis selgitab nõrka põletikuvastast toimet. Prostaglandiini sünteesi blokeeriva toime puudumine perifeersetes kudedes viib negatiivse mõju puudumiseni vee-soola ainevahetusele ja seedetrakti limaskestale. Hästi imendub seedetraktist. Metaboliseerub maksas. Eraldatud neerude kaudu.
Näidustused
- nõrga ja mõõduka intensiivsusega valu sündroom: artralgia, müalgia, neuralgia, migreen, peavalu ja hambavalu, algomenorröa ja teised
- palaviku sündroom, mis on erineva päritoluga - ägedad hingamisteede viirushaigused, gripp, lapsepõletikud, nakkushaigused ja põletikulised haigused jne.
Annustamine ja manustamine
Lapsed: ühekordne annus - 15 mg / kg kehakaalu kohta; maksimaalne päevane annus -
60 mg / kg kehakaalu kohta.
3 kuud (6 kg) kuni 1 aasta (8 kg): ühekordne annus - 60 mg kuni 125 mg. Vajadusel rakendage 4 korda päevas 4... 6 tunni annuste vahel.
Alates 1 aastast (8-10 kg) kuni 5 aastat (14-16 kg): ühekordne annus - 125 mg kuni 250 mg. Vajadusel rakendage 4 korda päevas annuste vahega
5 aastat (16-20 kg) kuni 12 aastat (30-32 kg): ühekordne annus 250 mg kuni 500 mg. Vajadusel rakendage 4 korda päevas 4... 6 tunni annuste vahel.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed (kehakaaluga üle 60 kg): minimaalne ühekordne annus on 500 mg, maksimaalne ühekordne annus on 1 g. Annus on 4 korda päevas, vahemikus 4... 6 tundi. aasta
Ravi kestus on 3 päeva, kui seda kasutatakse febrifuugina ja 5 päeva analgeetikumina.
Kõrvaltoimed
- aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos, leukopeenia, neutropeenia, pancytopenia
- nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, sh šokk.
- pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes võib olla hepatotoksiline ja nefrotoksiline toime
- pärasoole limaskestade ärritus, tenesmus
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimi suhtes
- raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häire
- glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudulikkus
- proktiit, rektaalne verejooks
- vanus kuni 3 kuud
Ravimi koostoimed
Paratsetamool suurendab antikoagulantide toimet.
Samaaegne manustamine salitsülaatidega suurendab oluliselt nefrotoksilise toime ohtu.
Samaaegne manustamine mikrosomaalsete oksüdatsiooninduktoritega ja hepatotoksiliste ravimitega (barbituraadid, krambivastased ained, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, isoniasiid, butadion, etanool) suurendab ravimi hepatotoksilise toime ohtu.
Samaaegne manustamine metoklopramiidiga võib suurendada paratsetamooli imendumist.
Samaaegne kasutamine probenetsiidiga vähendab paratsetamooli kliirensit ja suurendab poolväärtusaega.
Kolesteriramiiniga kombineerituna vähem kui 1 tunni jooksul pärast paratsetamooli manustamist võib paratsetamooli imendumine väheneda.
Samaaegne vastuvõtt kloramfenikooliga toob kaasa selle toksiliste omaduste suurenemise.
Erijuhised
Seda kasutatakse ettevaatusega healoomulise hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroomi), maksahaiguste (sealhulgas alkoholi kahjustuste) ja neerude, samuti eakate patsientide puhul.
Paratsetamooli vastuvõtt võib moonutada laboratoorset testi, mille tulemusena määratakse vereplasmas glükoosi ja kusihappe kvantitatiivne määramine.
Kui ravimit kasutatakse rohkem kui 7 päeva jooksul, on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa funktsionaalset seisundit.
Rasedus ja imetamine
Kasutage raseduse ja imetamise ajal ettevaatusega.
Ravimi mõju omadused autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele
Ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja hallata potentsiaalselt ohtlikke masinaid.
Üleannustamine
Sümptomid: naha hellitus; anoreksia, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõrgenenud maksa transaminaaside sisaldus vereplasmas, protrombiiniaja pikenemine, hiljem valu maksas, glükoosi metabolismi häired, metaboolne atsidoos. Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus, hepatonekroos, entsefalopaatia ja kooma. Harva tekib maksapuudulikkus koos välkkiirusega ja seda võib keeruline põhjustada akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosi taustal. Pankreatiit.
Ravi: SH-rühma doonorite ja glutatioon-metioniini sünteesi lähteainete manustamine suu kaudu hiljemalt 10 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiin, intravenoosselt 8 tunni jooksul pärast üleannustamist (150 mg / kg kohe pärast 50 mg / kg iga 4 tunni järel ja pärast 100 mg / kg 16 tunni jooksul); sümptomaatiline ravi; raske mürgistuse korral kasutavad nad hemodialüüsi
Vabastage vorm ja pakend
Polüetüleenist lamineeritud polüvinüülkloriidfilmi blisterpakendis 6 suposiidis.
Ühe blisterpakendi pakendis koos juhisega, kuidas neid pakendada, ja vene keeles, pakendisse pakitakse papp
Ladustamistingimused
Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 15 kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva
Apteekide müügitingimused
Tootja
MD-2028, Moldova Vabariik
Chisinau, st. G. Tudor, 3
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta
Ettevõtte esindaja: Almaty, m / r Ainabulak-1, maja 20, apt 67
Telefon / faks: 252-64-13, 8-777-242-46-49
Paratsetamooli rektaalsed suposiidid 500 mg 10 tk.
Kasutusjuhend
Ladina nimi
Toimeaine
Toimeaine (ladina nimi)
Vormivorm
Omanik / registripidaja
Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10)
Farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Valuvaigistav palavikuvastane. Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime. Toimemehhanism on seotud prostaglandiini sünteesi inhibeerimisega, mis on hüpotalamuse termoregulatsiooni keskmesse ülekaalus.
Farmakokineetika
Pärast allaneelamist imendub paratsetamool seedetraktist kiiresti, peamiselt peensooles, peamiselt passiivse transpordiga. Pärast ühekordset annust 500 mg Cmax vereplasmas saavutatakse see 10... 60 minuti jooksul ja on umbes 6 μg / ml, seejärel järk-järgult väheneb ja 6 tunni pärast on see 11-12 μg / ml.
Laialt levinud kudedes ja peamiselt kehavedelikes, välja arvatud rasvkoes ja tserebrospinaalvedelikus.
Valguga seondumine on alla 10% ja suureneb üleannustamise korral veidi. Sulfaadi ja glükuroniidi metaboliidid ei seondu plasmavalkudega isegi suhteliselt suurtes kontsentratsioonides.
Paratsetamool metaboliseerub peamiselt maksas, konjugeerudes glükuroniidiga, konjugeerudes sulfaadiga ja oksüdeerudes segades maksa oksidaase ja tsütokroom P450.
Hüdroksüülitud negatiivse toimega metaboliiti, N-atsetüül-p-bensokinooni imiini, mis moodustub väga väikestes kogustes maksas ja neerudes segatud oksüdaaside mõjul ja tavaliselt detoksifitseeritakse glutatiooniga seondumise teel, võib kuumutada paratsetamooli üleannustamise teel ja põhjustada koekahjustusi.
Täiskasvanutel seondub enamik paratsetamooli glükuroonhappega ja vähemal määral väävelhappega. Neil konjugeeritud metaboliitidel ei ole bioloogilist aktiivsust. Enneaegsetel imikutel, vastsündinutel ja esimesel eluaastal domineerib sulfaatmetaboliit.
T1/2 Maksakirroosiga patsientidel on 1-3 tundi1/2 veel mõned. Paratsetamooli neerukliirens on 5%.
Eraldub uriiniga peamiselt glükuroniidi ja sulfaatkonjugaatide kujul. Vähem kui 5% eritub muutumatul kujul paratsetamoolina.
Näidustused
Vastunäidustused
Kõrvaltoimed
Seedetrakti osa: harva - düspeptilised nähtused, pikaajaline kasutamine suurtes annustes - hepatotoksiline toime.
Veresüsteemi osa: harva - trombotsütopeenia, leukopeenia, pancytopenia, neutropeenia, agranulotsütoos.
Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus, urtikaaria.
Erijuhised
Seda kasutatakse ettevaatusega maksa- ja neerufunktsiooni häirega patsientidel, healoomulise hüperbilirubineemiaga, samuti eakatel patsientidel.
Paratsetamooli pikaajalise kasutamise korral on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa funktsionaalset seisundit.
Seda kasutatakse premenstruaalse pinge sündroomi raviks kombinatsioonis pamabromiga (diureetikum, ksantiini derivaat) ja mepüramiiniga (histamiini H blokaator).1-retseptorid).
Neerupuudulikkusega
Rikkudes maksa
Eakad
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Paratsetamool tungib platsentaarbarjääri. Praeguseks ei ole täheldatud paratsetamooli negatiivset mõju lootele inimestel.
Paratsetamool eritub rinnapiima: piima sisaldus on 0,04-0,23% ema poolt manustatud annusest.
Kui paratsetamooli kasutatakse raseduse ja imetamise ajal (imetamine), tuleb oodata ema ravist saadavat kasu ja võimalikku riski lootele või lapsele.
Katseuuringutes ei ole paratsetamooli embrüotoksilist, teratogeenset ja mutageenset toimet kindlaks tehtud.
Ravimi koostoime
Samaaegsel kasutamisel koos maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijatega on hepatotoksilise toimega ained paratsetamooli hepatotoksilise toime suurenemise oht.
Kui kasutatakse samaaegselt antikoagulante, on võimalik protrombiiniaja kerge või mõõdukas suurenemine.
Antikolinergiliste ravimite samaaegsel kasutamisel võib paratsetamooli imendumine väheneda.
Samaaegsel kasutamisel suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega kiirendas paratsetamooli eritumist organismist ja võib vähendada selle valuvaigistavat toimet.
Kui kasutatakse samaaegselt uritsiuuriliste ainetega, väheneb nende efektiivsus.
Aktiivsöe samaaegsel kasutamisel väheneb paratsetamooli biosaadavus.
Samaaegsel kasutamisel koos diatsepaamiga võib diazepaami eritumine väheneda.
On teada, et zidovudiini koosmanustamisel paratsetamooliga on võimalik suurendada müelodepressiivset toimet. Kirjeldatud on raske toksilise maksakahjustuse juhtumit.
Kirjeldatakse paratsetamooli toksilise toime ilminguid koos samaaegse kasutamisega isoniasiidiga.
Samaaegsel kasutamisel koos karbamasepiini, fenütoiini, fenobarbitaaliga, primidooniga väheneb paratsetamooli efektiivsus, mis on tingitud selle metabolismi suurenemisest (glükuroniseerimine ja oksüdatsiooniprotsessid) ja eritumisest organismist. Kirjeldatakse hepatoksilisuse juhtumeid paratsetamooli ja fenobarbitaali samaaegsel kasutamisel.
Kui Kolestiramiini kasutatakse paratsetamooli võtmisel vähem kui 1 tunni jooksul, võib selle imendumist vähendada.
Samaaegsel kasutamisel koos lamotrigiiniga suurendab mõõdukalt lamotrigiini eliminatsiooni organismist.
Samaaegsel kasutamisel koos metoklopramiidiga võib paratsetamooli imendumist suurendada ja suurendada selle kontsentratsiooni vereplasmas.
Probenetsiidi samaaegsel kasutamisel on võimalik paratsetamooli kliirens väheneda; rifampitsiiniga, sulfinpürasooniga - paratsetamooli kliirensi võimalik suurenemine maksa metabolismi suurenemise tõttu.
Samaaegsel kasutamisel koos etinüülöstradiooliga suureneb paratsetamooli imendumine soolest.
Kasutamismeetod
Täiskasvanutel ja üle 60 kg kaaluvatel noorukitel kasutatakse neid sise- või rektaalselt ühekordse annusena 500 mg kuni 4 korda päevas. Ravi maksimaalne kestus on 5-7 päeva.
Maksimaalsed annused: üksik - 1 g, päevas - 4 g.
Üksikannused suukaudseks manustamiseks lastele vanuses 6-12 aastat - 250-500 mg, 1-5 aastat - 120-250 mg, 3 kuud kuni 1 aasta - 60-120 mg, kuni 3 kuud - 10 mg / kg. Üksikannused rektaalseks kasutamiseks 6-12-aastastel lastel - 250-500 mg, 1-5 aastat - 125-250 mg.
Kasutamise sagedus on 4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga, maksimaalne ravi kestus on 3 päeva.
Maksimaalne annus: 4 ühekordset annust päevas.
Kuidas ravida põletikulist neeruhaigust paratsetamooli ravimküünaldega?
Paratsetamooli ravimküünlad (ladina keeles - paratsetamool) on palavikuvastane aine, mida kasutatakse nakkuslike ja põletikuliste haiguste sümptomaatiliseks raviks lastel ja täiskasvanutel. Tal on vastunäidustused, mille avastamiseks pöörduda arsti poole.
Koostis
1 rektaalse suposiidi struktuur sisaldab:
- toimeaine - paratsetamool (100, 250 või 500 mg);
- tahked rasvad (1,15, 1 või 0,75 g).
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Paratsetamoolil on analgeetiline ja palavikuvastane toime. Vähendab prostaglandiinide vabanemist kesknärvisüsteemis, vähendades tsüklooksügenaasi aktiivsust. See mõjutab valu ja temperatuuri retseptoreid. Tal ei ole põletikuvastast toimet. See ei mõjuta põletikuliste vahendajate teket kahjustatud piirkondades ja perifeersetes närvikiududes. Paratsetamool ei ärrita seedetrakti limaskestasid ega riku vee-elektrolüütide tasakaalu.
Farmakokineetika
Rektaalselt manustatuna imendub ravim kiiresti sooleseinte poolt. 15% toimeainest interakteerub plasmavalkudega. Paratsetamool on võimeline ületama vere-aju barjääri. Ravimi terapeutiline kontsentratsioon veres saavutatakse 20-30 minuti jooksul pärast manustamist. Toimeaine transformatsioon toimub maksas, kus see muundatakse glükuroniidideks ja sulfoniseeritud metaboliitideks. Enamik paratsetamooli ainevahetuse saadustest eritub neerude kaudu.
Näidustused küünalde kasutamiseks Paratsetamool
Ravimit kasutatakse sümptomaatilises ravis:
- peavalud (sh migreenid);
- hambahaigused (karies, pulpiit, periodontiit);
- neuralgia;
- lihaste ja liigeste reumaatilised kahjustused;
- lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused;
- traumajärgsed põletikulised protsessid;
- valus menstruatsioon;
- põletused;
- külmad ja ägedad hingamisteede infektsioonid.
Püelonefriidiga
Paratsetamooli määratakse neerude põletikuliste haiguste ägedate vormide korral, millega kaasneb palavik ja neerukoolikud.
Kasutamine ja annustamine
Annuse määrab patsiendi vanus ja kaal. Täiskasvanud ja üle 60 kg kaaluvad teismelised kasutavad päevas 2-4 g paratsetamooli. Maksimaalne ööpäevane annus on 6 g.
Mitu küünlaid kasutatakse Paratsetamool
Küünalde toime algab 60 minutit pärast manustamist.
Vastunäidustused küünalde kasutamisel Paratsetamool
Ravimit ei saa kasutada:
- allergilised reaktsioonid paratsetamooli suhtes;
- hematopoeetilise süsteemi düsfunktsioon;
- krooniline alkoholism;
- Gilberti sündroom.
Kõrvaltoimed
Kui ravimit manustatakse keskmise annusena, talub ravimit hästi. Harvadel juhtudel on:
- iiveldus ja oksendamine;
- epigastriline valu;
- maksaensüümide aktiivsuse suurenemine;
- nahalööve urtikaaria tüübile;
- angioödeem;
- neerupuudulikkus;
- trombotsüütide, leukotsüütide ja granulotsüütide arvu vähenemine.
Üleannustamine
Üleannustamine suurendab maksa ja seedetrakti kõrvaltoimeid. Ravi on toetav.
Kas ma võin võtta raseduse ja imetamise ajal
Küünlad raseduse ajal saab sisestada minimaalseteks efektiivseteks annusteks. Ravi kestus ei tohi ületada 3 päeva. Imetamise ajal on soovitatav küünalde kasutamisest loobuda.
Millest vanusest lastele on ette nähtud
Ravimit ei kasutata vastsündinute ravis. Küünlad on lubatud kasutada alates 1 kuu.
Kasutamismeetod
Lapsed 1-36 kuud, annus määrati 15 mg / kg. Küünlaid manustatakse 3-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg. Maksimaalne ühekordne annus lastele vanuses 3-6 aastat - 500 mg. Küünlaid manustatakse 3-4 korda päevas.
Erijuhised
Neerufunktsiooni kahjustuse korral
Eritussüsteemi haiguste korral kasutatakse ravimit ettevaatlikult.
Ebanormaalse maksafunktsiooniga
Suposiidid on raske maksapuudulikkuse korral vastunäidustatud.
Ravimi koostoime
Antikolinergilised ained vähendavad paratsetamooli imendumise kiirust. Suukaudsed rasestumisvastased ravimid kiirendavad aine eritumist. Sellisel juhul väheneb küünalde tõhusus. Toimeaine vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust. Ravim aeglustab diasepaami eritumist. Ei ole soovitatav kasutada küünlaid koos isoniasiidipõhiste tuberkuloosivastaste ravimitega. Samaaegse fenobarbitaali kasutamisega suureneb maksakahjustuse oht.
Analoogid
Järgmistel ravimitel on sarnane toime:
Paratsetamooli küünlad
On olemas järgmised paratsetamoolipõhised suposiidid:
- Cefecone;
- Efferalgan;
- Panadol
Ladustamistingimused
Ravimit hoitakse jahedas, pimedas kohas, kaitstuna laste eest. Küünlad on kasutatavad 36 kuud alates tootmise kuupäevast.
Apteekide müügitingimused
Ravimi ostmiseks ei ole vaja retsepti.
Keskmine maksumus 10 suposiiti 500 mg - 50 rubla.
Arvustused
Anfisa, 27-aastane, Peterburi: „Kasutan laste kõrgel temperatuuril küünlaid paratsetamooliga. Need on kiire ja mugav kasutada. Ma kasutan neid nohu ja peavalu. Ravim leevendab kiiresti ebamugavust ja ei mõjuta kõhuga negatiivselt. Madal hind muudab küünlad kõigile taskukohaseks. Paratsetamooli ravimküünalde kõrvaltoimeid ei ole. "
Vera, 24-aastane, Moskva: "Nagu kõik lapsed, sai poeg pärast lasteaeda sisenemist sageli haigeks. Külma ilmaga hakkasid iga kuu ilmnema nohu. Nad olid kaasas kurguvalu ja kõrge palavik. Laps ei maganud hästi ja praktiliselt ei söö.
Mäletasin aeganalüüsitud vahenditega - paratsetamooliga küünlad. Temperatuur hakkas langema pool tundi pärast süstimist. Poeg rõõmustas üles ja lõpetas toidu keelamise. Küünlad kombineerituna teiste ravimitega, mida kasutatakse 3 päeva jooksul, mille järel haiguse tunnused kaovad. Nüüd on see ravim esmaabikomplektis alati olemas. ”
Paratsetamool: kasutusjuhend täiskasvanutele ja lastele
Paratsetamool on üks levinumaid valuvaigisteid ja palavikuvastaseid ravimeid. See on osa erinevatest valuvaigistitest ja mitmetest nohu raviks kasutatavatest ravimitest.
Tõhusalt alandab temperatuuri ja kõrvaldab valu. Lisaks saab see hästi toime peavalu, hambavalu, menstruatsiooni ja neuralgia sümptomitega. Ravimi peamine eelis on madal toksilisus.
WHO hinnangul peetakse seda üheks kõige ohutumaks ja efektiivsemaks ravimiks ning seda kasutatakse laialdaselt laste raviks.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
Valuvaigistav palavikuvastane. Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime.
Apteekide müügitingimused
Vabastatud ilma arsti retseptita.
Kui palju maksab apteegid paratsetamooli? Keskmine hind on 10 rubla tasemel.
Vabastage vorm ja koostis
Saadakse järgmised paratsetamooli annusvormid:
- Tabletid: valged, kreemjas varjundiga või valge, silindrilise silindriga, riskiga ja kaldega (10 tükki blisterpakendis või rakuvabas pakendis; 2 või 3 pakki pappkarbis);
- Ligikaudsed pärakupõhised ravimküünlad lastele: torpeedikujuline, valge ja kollakas või kreemjas varjund kuni valge (5 tk blistris; 2 pakki pappkarbis);
- Siirup (100 ml pudelites; 1 pudel karbis);
- Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon (100 ml tume klaasist pudelites koos kaasasoleva lusikaga; 1 pakend karbis).
1 tablett sisaldab:
- Toimeaine: paratsetamool - 200 või 500 mg;
- Abikomponendid: laktoos (piimasuhkur), steariinhape, kartulitärklis, želatiin.
5 ml siirupit sisaldab:
- Toimeaine: paratsetamool - 24 mg;
- Abikomponendid: vesi, naatriumbensoaat, aromaatsed lisandid, riboflaviin, etüülalkohol, propüleenglükool, triasendatud naatriumtsitraat, sidrunhape, sorbitool, suhkur.
5 ml suspensiooni sisaldab:
- Toimeaine: paratsetamool - 120 mg;
- Abikomponendid: puhastatud vesi, apelsini- või maasika maitseaine, toiduaine sorbitool (sorbitool), glütserool (glütseriin), sahharoos (suhkur), propüleenglükool, metüülparahüdroksübensoaat (nipagiin), ksantaankummi (ksantaankummi), sihtmärk-geeli sahver) naatrium).
1 suposiit sisaldab:
- Toimeaine: paratsetamool - 100 mg;
- Abikomponendid: tahke rasva alus.
Farmakoloogiline toime
Paratsetamool viitab analgeetilise antipüreetilise rühma ravimitele, milleks on valuvaigistid ja antipüreetikumid. Lisaks analgeetilisele ja palavikuvastasele toimele on ravimil ka kerge põletikuvastane toime.
Paratsetamooli farmakoloogilise toime mehhanism on seotud selle võimega aeglustada prostaglandiinide sünteesi ja mõjutada hüpotalamuse termoregulatsiooni keskpunkti. Ravimi kasutamisel täheldatakse ravimi maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas 10–60 minuti pärast.
Näidustused
Mis aitab? Paratsetamooli määratakse nõrga või mõõduka raskusastmega, erineva päritoluga ja lokaliseeritud valu sündroomi sümptomaatiliseks raviks.
Kuid kõige tavalisemad näidustused selle ravimi alustamiseks on kõrgenenud kehatemperatuur (hüpertermia) nohu ja viirushaiguste taustal, samuti gripi ja teiste ARVI-dega kaasnevate luude ja lihaste valu (valu).
Haigused ja tingimused, mille puhul on soovitatav atsetaminofeen:
- neuralgia;
- määratlemata päritoluga palavik;
- ishias;
- artroos;
- hambavalu;
- peavalu (sh migreen);
- artralgia (liigesevalu);
- müalgia (lihasvalu);
- algomenorröa (valusad perioodid).
Vastunäidustused
Vastunäidustused hõlmavad järgmist:
- individuaalne ülitundlikkus (ülitundlikkus) toimeaine suhtes;
- "Aspiriinitriaad" (kombinatsioon mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, bronhiaalastma ja korduvate ninakaudsete polüpooside ja paranasaalsete siinuste) suhtes;
- põletikulised haigused, seedetrakti erosioon ja haavandid;
- seedetrakti verejooks;
- raske neerukahjustus;
- diagnoositud hüperkaleemia;
- vanuses kuni 6 aastat pillide võtmiseks;
- haigusseisund pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni.
Erilist ettevaatust selle ravimi kasutamisel tuleb jälgida järgmistes haigustes ja patoloogilistes seisundites:
- krooniline alkoholism ja alkohoolne maksakahjustus;
- südame isheemiatõbi ja krooniline südamepuudulikkus;
- aju veresoonkonna haigus;
- perifeersete arterite kahjustused;
- neeru- ja maksapuudulikkus.
Diabeedi korral ei ole soovitatav võtta paratsetamooli siirupi kujul.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Vajadusel peaks raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) kaaluma hoolikalt oodatud kasu emale ja võimalikku riski lootele või lapsele.
- Paratsetamool tungib platsentaarbarjääri. Praeguseks ei ole täheldatud paratsetamooli negatiivset mõju lootele inimestel.
- Paratsetamool eritub rinnapiima: piima sisaldus on 0,04-0,23% ema poolt manustatud annusest.
Katseuuringutes ei ole paratsetamooli embrüotoksilist, teratogeenset ja mutageenset toimet kindlaks tehtud.
Annustamine ja kasutusviis
Kasutusjuhised näitavad, et Paratsetamooli tabletid on määratud suu kaudu.
- Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed, üks suukaudne annus - 500 mg; maksimaalne ühekordne annus - 1000 mg. Maksimaalne ööpäevane annus on 4000 mg.
- Üle 12-aastase (kehakaaluga üle 40 kg) oli 500 mg üksikannus, maksimaalne ööpäevane annus 2000-4000 mg.
- 9–12-aastaselt (kaal kuni 40 kg) annuses 500 mg, maksimaalne ööpäevane annus 2000 mg.
- 6... 9-aastased lapsed (kehakaaluga 22-30 kg: üksikannus sõltub lapse kehakaalust ja on 250 mg, maksimaalne ööpäevane annus on 1000-1500 mg.
Soovitatav ajavahemik ravimi annuste vahel on 6-8 tundi (vähemalt 4 tundi).
Ravi kestus ei ole enam kui 3 päeva antipüreetikumina ja mitte rohkem kui 5 päeva anesteetikumina.
Raviarsti jätkamise vajadust otsustab arst.
Kõrvaltoimed
Ravimi toime rikkudes juhiseid, annus tekitab kõrvaltoimeid. Üleannustamine võib põhjustada:
- maksa- või neerufunktsiooni häired;
- lööve, punetus, urtikaaria. Allergia ravimile on sageli sellised välised ilmingud;
- kõhuvalu. Mao reageerib ebanormaalsele tarbimisele või üleannusele;
- unine, tahan magada. Seisundi põhjuseks on madal rõhk;
- vere glükoosi, hemoglobiini taseme järsk langus.
Annuse rikkumise või vale sissepääsu korral tuleb koheselt kiirabi saata.
Üleannustamine
Tablettide pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes tekib patsient kiiresti üleannustamise sümptomid, mis ilmnevad kliiniliselt ülalkirjeldatud kõrvaltoimete ja maksapuudulikkuse suurenemise vormis.
Paljude tablettide juhusliku allaneelamise korral peab patsient mao võimalikult kiiresti loputama ja haiglasse toimetama. Vajadusel sümptomaatiline ravi. Paratsetamooli antidoot on suukaudselt või intravenoosselt manustatud N-atsetüülteriin.
Erijuhised
Paratsetamooli pikaajalise kasutamise korral on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa funktsionaalset seisundit.
Seda kasutatakse ettevaatusega maksa- ja neerufunktsiooni häirega patsientidel, healoomulise hüperbilirubineemiaga, samuti eakatel patsientidel.
Seda kasutatakse premenstruaalse pinge sündroomi raviks kombinatsioonis pamabromiga (diureetikum, ksantiini derivaat) ja mepüramiiniga (histamiini H1 retseptori blokaator).
Ravimi koostoime
Kui rakendatakse samaaegselt:
- aktiivsüsi vähendab paratsetamooli biosaadavust.
- koos urikozuricheskimi tähendab vähendatud nende tõhusust.
- diasepaamiga võib vähendada diatsepaami eritumist.
- karbamasepiini, fenütoiini, fenobarbitaali, primidooni puhul paratsetamooli efektiivsus väheneb, mis on tingitud selle metabolismi suurenemisest (glükuroniseerimine ja oksüdatsiooniprotsessid) ja elimineerumist organismist. Kirjeldatakse hepatoksilisuse juhtumeid paratsetamooli ja fenobarbitaali samaaegsel kasutamisel.
- vähem kui 1 tunni jooksul pärast paratsetamooli manustamist võib selle imendumist vähendada.
- lamotrigiiniga, on lamotrigiini eliminatsioon organismist mõõdukalt suurenenud.
- antikoagulantidega, on võimalik protrombiiniaja kerge või mõõdukas suurenemine.
- antikolinergiliste ainetega on võimalik paratsetamooli imendumine väheneda.
- suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega kiireneb kehast paratsetamooli eritumine ja selle valuvaigistav toime võib väheneda.
- metoklopramiidiga on võimalik suurendada paratsetamooli imendumist ja suurendada selle kontsentratsiooni vereplasmas.
- probenetsiidiga on võimalik paratsetamooli kliirens väheneda; rifampitsiiniga, sulfinpürasooniga - paratsetamooli kliirensi võimalik suurenemine maksa metabolismi suurenemise tõttu.
- maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijate puhul, kellel on hepatotoksiline toime, on paratsetamooli hepatotoksilise toime suurenemise oht.
- etinüülöstradiooliga suureneb paratsetamooli imendumine soolest.
- Kirjeldatakse paratsetamooli toksilise toime ilminguid koos samaaegse kasutamisega isoniasiidiga.
- On teada, et zidovudiini koosmanustamisel paratsetamooliga on võimalik suurendada müelodepressiivset toimet. Kirjeldatud on raske toksilise maksakahjustuse juhtumit.
Arvustused
Me võtsime mõned ülevaated inimestest, kes kasutasid ravimit Paracetamol:
- Igor Mul on alati paratsetamool koos minuga, ma olen tihti teel, töö on seotud reisimisega ja see ravim on alati esmaabikomplektis saadaval. Ta päästis mulle mitu korda. Ma võtan selle peavalu ja hambaid, nohu. Noh lööb temperatuuri alla, parandab kiiresti tervist ja erinevalt aspiriinist ei avalda see kahjulikku mõju maole. See on üsna odav ja seda müüakse igas apteegis.
- Margarita. Ma tean probleemsest nahast esmalt. Ma ravin akne koos kõnelejaga, mida ma teen paratsetamooli ja boorhappe alusel. Kombineeritult leevendavad need ravimid põletikku, eemaldavad punetust ja kuivavad löövet. Ma kuulsin, et see on väga hea tablett, mis eemaldab menstruatsiooni ajal hambavalu ja kõhukrambid.
- Sasha. Paratsetamool tablett ja ei vaja täiendavaid ravimeid temperatuuri ja kõik need pulbrid, mida ta siseneb, on lihtsalt hunnik, lahjendatud mis tahes täiendava keemia müüa kallim. Kõik need Nurofena, Theraflu jt. Joo puhast Paratsetamooli ja seal on õnne ja tervist.
Analoogid
Paratsetamoolil on palju analooge, mis sisaldavad sama toimeainet. Neid toodavad erinevad ravimifirmad erinevate kaubamärkide all. Siin on vaid mõned paratsetamooli analoogid:
- Acetophen
- Aminadol
- Aminofen
- Apamiid
- Apanool
- Bioketamool
- Valadol
- Valorin
- Deminofen
- Dolamin
- Metamool
- Mialgin
- Paramol
- Panadol Junior
- Pürensiin
- Tempramol
- Feridol
- Hemcetafen
- Telifen
- Efferalgan
Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.
Mis on parem: paratsetamool või Ibuprofeen?
Ibuprofeenil (Nurofen) on laiem toimespekter ja soodsamalt võrreldes paratsetamooliga mõjutab see temperatuuri kõverat. Selle kasutamise mõju on kiirem (15-25 minuti pärast) ja kestab kauem (kuni 8 tundi), lisaks peetakse ravimit vähem kahjulikuks ja vähem tõenäoliselt tekitab allergilisi reaktsioone. Ibuprofeen parem kui selle vastaspool eemaldab kriitiliselt kõrge temperatuuri. Jällegi (hüpertermia kontrollimiseks) kasutatakse seda palju harvemini kui paratsetamool.
Põletikuvastase toime tugevus on võrreldav, kuid lisaks analgeetilisele ja palavikuvastasele toimele leevendab ibuprofeen ka perifeersetes kudedes põletikku. See on tingitud asjaolust, et paratsetamool toimib peamiselt kesknärvisüsteemis ja ibuprofeen inhibeerib Pg sünteesi, mitte kesknärvisüsteemis, nagu põletikulistes perifeersetes kudedes. See tähendab, et raske perifeerse põletiku korral tuleb valida Nurofeni ja teiste ibuprofeenipõhiste ravimite kasuks.
Vastuseks küsimusele „Mida valida, Paratsetamool või Nurofen?” Soovitavad arstid alustada väikeste laste ravi Ibuprofeeniga. Vajadusel vähendage kiiresti temperatuuri, võite kasutada mõnda ravimit. Järgnev ravi tuleb arstiga kokku leppida. Peaksite teadma, et ibuprofeeniga suposiidid on vastunäidustatud kuni 6 kg kaaluvatele lastele ja suspensioon lastele kuni 3 kuud.
Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg
Ravim mis tahes ravimvormis vabastatakse ilma retseptita. Paratsetamooli säilivusaeg on:
- Suposiidid - 2 aastat temperatuuril kuni 15 ° C;
- Tabletid - 3 aastat temperatuuril kuni 25 ° C;
- Siirup, suukaudne lahus ja suspensioon - 2 aastat temperatuuril kuni 25 ° C.