Mig 400

Kasutusjuhend:

Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mida kasutatakse palavikutingimuste sümptomaatiliseks raviks gripi ja nohu korral, samuti erinevate etioloogiate valu vähendamiseks.

Farmakoloogiline toime MiG 400

Osa Mig 400 ibuprofeenist on propioonhappe derivaat, millel on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Samuti, nagu ka muudel mittesteroidsetel põletikuvastastel ravimitel, on sellel vereliistakute vastane toime.

Mig 400 aktiivse komponendi valuvaigistav toime on enim väljendunud looduses põletikuliste valudega. Sel juhul ei kuulu ravimi anesteetiline omadus narkootilisele tüübile.

Vabastusvorm Mig 400

Mig 400 toodetakse ovaalsete tablettide kujul, millel on kahepoolne märk ja “E”, mis on pressitud blisterpakenditesse, igaüks 10 tk.

Mig 400 (1 tablett) sisaldab ibuprofeeni koguses 400 mg. Lisaks toimeainele sisaldab Mig 400 abiaineid: kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A), maisitärklis, magneesiumstearaat.

Analoogid Mig 400

Mig 400 analoogid toimeaines on ravimid Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ja Faspeek.

Mig 400 analoogide toimemehhanismid on järgmised ravimid: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofeen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ja Nekt.

Näidustused MiG 400 kasutamiseks

Ravim Mig 400 vastavalt sümptomaatilise ravi juhendile:

  • Migreen;
  • Peavalu;
  • Neuralgia;
  • Hambavalu;
  • Menstruaalvalu;
  • Lihas- ja liigesevalu;
  • Gripi palavik ja katarraalsed haigused.

Vastunäidustused

Mig 400-l on mitu vastunäidustust. Ravimit ei tohi kasutada:

  • "Aspiriinitriaad";
  • Erossiivsed ja peptilised haavandid, sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ja Crohni tõbi;
  • Erinevate etioloogiate veritsemine;
  • Hemofiilia ja muud verejooksu häired, sealhulgas hüpokagulatsioon;
  • Nägemisnärvi haigused;
  • Rasedus ja imetamine;
  • Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
  • Anamneesis ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja atsetüülsalitsüülhappe suhtes;
  • Ülitundlikkus komponentide suhtes, mis moodustavad Mig 400.

Pediaatrias võib Mig 400 tablette võtta alates kaheteistkümnest.

Mig 400 tuleb vastavalt juhistele võtta ettevaatlikult:

  • Südamepuudulikkuse taustal;
  • Vanemas eas;
  • Maksa tsirroosi taustal hüpertensiooniga;
  • Hüpertensiooniga;
  • Nefrootilise sündroomiga;
  • Kui gastriit, enteriit ja koliit;
  • Maksa- ja neerupuudulikkuse taustal;
  • Maohaavandi ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandiga;
  • Hüperbilirubineemia taustal;
  • Tundmatu etioloogiaga verehaiguste taustal.

Kasutusviis Mig 400

Ravimi Mig 400 algannus vastavalt juhistele täiskasvanutele ja alla 12-aastastele lastele on 800 mg, jagatuna võrdseteks annusteks 3-4 annuseks.

Mõnel juhul on võimalik suurendada päevast annust kolmele Mig 400 tabletile, kuid pärast sümptomite vähendamist tuleb seda vähendada tavalisele.

Neerufunktsiooni halvenemise, südame või maksa taustal tuleb Mig 400 annust vastavalt juhistele vähendada.

Vastavalt juhistele ei tohiks Mig 400 tablette võtta kauem kui seitse päeva, samuti suuremaid annuseid, kuna see võib põhjustada üleannustamist, mis väljendub:

  • Peavalu;
  • Kõhuvalu;
  • Äge neerupuudulikkus;
  • Tinnitus;
  • Oksendamine ja iiveldus;
  • Bradükardia;
  • Metaboolne atsidoos;
  • Unisus ja letargia;
  • Hingamisteede vahistamine;
  • Depressioon;
  • Vererõhu alandamine;
  • Kooma;
  • Kodade virvendus;
  • Tahhükardia.

Ravimi koostoime

Tiasiiddiureetikumide ja furosemiidi efektiivsust võib vähendada samaaegselt Mig 400-ga, mis on seotud naatriumi retentsiooniga.

Suukaudsete antikoagulantide ja atsetüülsalitsüülhappe kombinatsiooniga ibuprofeeni, mis on osa Mig 400-st, kombineeritud kasutamine ei ole soovitatav.

Lisaks võib Mig 400 vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Mig 400 ja takroliimuse kombinatsioonravi korral suureneb nefrotoksilise toime risk.

Kõrvaltoimed

Nagu teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võivad Mig 400 tabletid kahjustada erinevaid kehasüsteeme.

Seedetrakti häired võivad avaldada mitmesuguseid sümptomeid, millest kõige tõenäolisemalt tekib oksendamine, kõhuvalu, kõhupuhitus, iiveldus, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus. Harvadel juhtudel võib täheldada seedetrakti limaskesta haavandeid, mida raskendab verejooks ja perforatsioon. Kui seedetraktis esineb verejookse, tuleb Mig 400 tühistada. Lisaks võivad haigused ilmneda:

  • Suu valu;
  • Pankreatiit;
  • Suu limaskesta ärritus või kuivus;
  • Aptoonne stomatiit;
  • Igemete limaskestade hajumine;
  • Hepatiit.

Närvisüsteemi häired Mig 400 tablettide võtmisel avalduvad kõige sagedamini:

  • Peavalu;
  • Närvilisus ja ärrituvus;
  • Unetus;
  • Pearinglus;
  • Psühhomotoorne agitatsioon;
  • Ärevus;
  • Depressioon;
  • Unisus;
  • Hallutsinatsioonid;
  • Segadus.

Muude kehasüsteemide häired mig 400 ravimi ajal, vastavalt juhistele, hõlmavad järgmist:

  • Bronhospasm ja õhupuudus (hingamisteed);
  • Tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk (südame-veresoonkonna süsteem);
  • Mürgine nägemisnärvi kahjustus, kuulmiskaotus, nägemise hägustumine või kahekordne nägemine, helin või tinnitus (sensoorsed organid);
  • Aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura (vereloome süsteem);
  • Allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, polüuuria, nefrootiline sündroom, tsüstiit (kuseteede süsteem).

Mig 400 tablettide pikaajaline kasutamine suurtes annustes suurendab verejooksude riski (seedetrakti, emaka, gingivaali, hemorroidide) ja nägemishäirete teket.

Pidev ravi Mig 400 ravimiga on kõige tõenäolisemad allergilised reaktsioonid:

  • Bronhospasm või düspnoe;
  • Quincke turse;
  • Eosinofiilia;
  • Nahalööve ja sügelus;
  • Eksudatiivne erüteem multiforme;
  • Anafülaktiline šokk;
  • Anafülaktilised reaktsioonid;
  • Palavik;
  • Mürgine epidermaalne nekrolüüs;
  • Allergiline riniit.

Ladustamistingimused

Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mille müügiaeg on 36 kuud, standardvarustuse tingimustes (temperatuuril kuni 30 ° C).

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Mig - kasutus- ja vabastamisjuhised, koostis, kõrvaltoimed ja hind

MIG-i tablettidega saab kergesti leevendada erinevat päritolu, palavikku, nohu ja grippi. Ravimi täiendav eelis on see, et selle toimeaine ibuprofeen ei kõrvalda valu vaid ka põletikuvastast ja põletikuvastast toimet. Enne ravimi võtmist peaks kasutamisjuhend olema tuttav.

Tablettide MIG koostis

Ravim MIG 400 on saadaval ovaalsete tablettidena, millel on kahepoolne risk ja tembeldamine. Tabletid on pakitud blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Ravimi koostis:

Koostis

Toimeaine

Abikomponendid

magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid, maisitärklis

Shelli koostis

titaandioksiid, hüpromelloos, povidoon, makrogool

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

MIGi kasutamise juhised sisaldavad teavet selle kohta, et tablettide toimeaine on ibuprofeen. Sellel komponendil on põletikuvastane ja palavikuvastane toime, mis inhibeerib selektiivselt tsüklooksügenaasi ja blokeerib prostaglandiinide sünteesi. Ravimil on valuvaigistav toime. Tabletid imenduvad seedetraktist kiiresti.

Ravim saavutab maksimaalse plasmakontsentratsiooni kaks tundi pärast manustamist, seondub valkudega 99% ja jaotub aeglaselt sünoviaalses vedelikus. Ibuprofeeni biotransformatsioon toimub maksas, moodustuvad karboksüül- ja hüdroksüül-inaktiivsed metaboliidid. Nende poolväärtusaeg on 2,5 tundi, eritub uriiniga ja sapiga.

Näidustused tablettide MIG kasutamiseks

MIG tablettide võtmise põhjused on ravimi toimeaine ibuprofeeni anesteetilised omadused. Arstid määravad pillid erinevate tingimuste jaoks. Vastavalt juhistele on sümptomaatilise ravi otsesed näidustused järgmised:

  • peavalu;
  • hambavalu;
  • migreen;
  • neuralgia;
  • palavik nohu, gripp;
  • valu liigestes ja lihastes.

Annustamine ja manustamine

Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Annus sõltub haiguse kulgemisest ja valu sümptomite raskusest. Tablett algab annusega 200 mg kolm kuni neli korda päevas. Sõltuvalt objektiivsete tõendite olemasolust püsiva valu kujul, võib annust suurendada 400 mg-ni kolm korda päevas. Pärast tulemuse saavutamist vähendatakse kogu päevaannust 600-800 mg-ni. Raha vastuvõtmise kestus ei tohiks ületada ühte nädalat, nagu on märgitud kasutusjuhendis.

Mig imetamise ajal

Toimeaine MIG 400 ei ole steroid ja sellel ei ole mutageenset, teratogeenset ega kantserogeenset toimet, mille tagajärjel on ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal lubatud ainult terapeutilistes annustes. Ravim peaks olema vastavalt kasutusjuhistele võimalikult piiratud. Kui näidustused nõuavad ravimi pikaajalist kasutamist, tuleb laps viia kunstlikule söötmisele. Pärast ravi lõpetamist võib rinnaga toitmine jätkuda.

Ravimi koostoime

MIG 400 (MIG 400) suudab vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet, mis viib naatriumi retentsioonini ja prostaglandiini tootmise pärssimisele. Muud ravimi koostoimed kasutusjuhendist:

  1. Ibuprofeen suurendab suukaudsete antikoagulantide toimet, mistõttu on soovitatav neid mitte kombineerida.
  2. Koostise toimeaine vähendab atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide vastast toimet, vähendab antihüpertensiivsete ravimite toimet.
  3. Ravimit kasutatakse ettevaatusega samaaegselt mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja glükokortikosteroididega, mis viib seedetrakti kõrvaltoimete ilmnemisele.
  4. Ibuprofeen suurendab metotreksaadi taset veres, kombineerituna zidovudiiniga hemofiilia raviks HIV-infektsiooniga patsientidel suurendab hemartroosi riski.
  5. Mig ja takroliimuse kombinatsioon suurendab nefrotoksilisuse tõenäosust prostaglandiinide tootmise pärssimise taustal.
  6. Ravim suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilisi omadusi.

Kõrvaltoimed

MIG tabletid võivad põhjustada erinevate organite ja süsteemide kõrvaltoimete ilmnemist. Kasutusjuhised tõstavad esile järgmist:

  • kõhukinnisus, oksendamine, kõrvetised, kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, isutus, kõhupuhitus;
  • sidekesta turse, silmalaud, kuiv ja ärritunud silmad, kahekordne nägemine või ähmane nägemine, kuulmiskaotus, müra või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus;
  • tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk;
  • nohu, allergiad, palavik, angioödeem, bronhospasm, anafülaktiline šokk, anafülaktoidsed reaktsioonid, erüteem, nahasügelus;
  • hematokriti, seerumi glükoosi, hemoglobiini ja kreatiniini kliirensi vähenemine;
  • seerumi kreatiniini kontsentratsiooni, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine plasmas, verejooksu suurenemine;
  • õhupuudus;
  • teadvuse häired, unetus, uimasus, peavalu, ärrituvus, närvilisus, ärevus, ärevus, pearinglus, depressioon, hallutsinatsioonid;
  • polüuuria, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom, äge neerupuudulikkus, tsüstiit;
  • agranulotsütoos, trombotsütopeeniline purpura, trombotsütopeenia, leukopeenia, aneemia;
  • mao limaskesta haavand, aftiline stomatiit, valu suus;
  • düspnoe;
  • maksakahjustused;
  • eosinofiilia;
  • hepatiit, pankreatiit;
  • aseptiline meningiit.

Üleannustamine

Kui te võtate MIG-i hambavalu või muude sündroomide korral suurenenud annuses, siis võib tekkida kõhu- ja peavalu, oksendamine, uimasus, metaboolne atsidoos, iiveldus, letargia ja tinnitus. Komplikatsioonid on äge neerupuudulikkus, bradükardia, kodade virvendus, depressioon, kooma, rõhu vähendamine, tahhükardia, hingamisteede seiskumine.

Kui üleannustamine toimus vähem kui tund aega tagasi, peske magu. Näidatud on leeliseline joomine, kasutades aktiivsütt, sümptomaatilist ravi. Vastavalt kasutusjuhendile on efektiivne sunnitud diurees. Pikaajalise suurenenud ravimi annuse kasutamisel võib tekkida seedetrakti limaskestade haavandid, nägemishäired, läbimurded ja tugev verejooks.

MIG ® 200 (MIG 200)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabanemisvorm

1 tablett, kaetud, sisaldab 200 mg ibuprofeeni; blisterpakendites 10 ja 20 tk.

Farmakoloogiline toime

Inhibeerib tsüklooksügenaasi ja blokeerib PG biosünteesi.

Farmakodünaamika

Valuvaigistav toime tuleneb põletiku intensiivsuse vähenemisest ja bradükiniini algogeensuse nõrgenemisest; põletikuvastane toime - sekkudes põletiku patogeneesi erinevatesse etappidesse (suurenenud läbilaskvus, normaliseeritakse mikrotsirkulatsiooniprotsessid, väheneb histamiini, bradükiniini ja teiste põletikuliste vahendajate vabanemine, ATP moodustumine on inhibeeritud ja seega väheneb põletikulise protsessi energia jne); palavikuvastane - vähendades diencephaloni soojust reguleerivate keskuste erutatavust.

Kliiniline farmakoloogia

Hästi talutav, vähem kui aspiriin, ärritab mao limaskesta.

Näidustused MIG® 200

Valu sündroom (peavalu, sealhulgas migreen, reumaatilise päritoluga valu, müalgia, hambavalu, disalgomenorröa, neuralgia, ishias), külm, gripp (valu, külmavärinad, palavik); muud valu puudutavad tingimused.

Vastunäidustused

Absoluutne: ülitundlikkus (sh aspiriin ja teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid); maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand; aspiriinist tingitud bronhiaalastma. Suhteline: maksa ja neerude haigused, krooniline südamepuudulikkus.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ajal (eriti viimasel trimestril) ja imetamisel kasutatakse ettevaatusega ja ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Kõrvaltoimed

Pearinglus, agitatsioon, unehäired, düspeptilised häired (kõhuvalu, iiveldus), astma ägenemine, nahalööve.

Koostoime

Vähendab vasodilataatorite, diureetikumide, tugevdavate - kaudsete antikoagulantide toimet.

Annustamine ja manustamine

Sisse, pärast söömist, ilma närimiseta, rohke veega. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - esialgse annuse 2 vahekaardil., Seejärel (vajaduse korral) - 1-2 sakki. iga 4–6 tunni järel; maksimaalne ööpäevane annus - 6 tabletti.

Ohutusabinõud

Olge ettevaatlik maksa- ja neeruhaiguste, kroonilise südamepuudulikkuse suhtes. Teiste ravimite (eriti antihüpertensiivsete ravimite, sealhulgas diureetikumide, südame, antikoagulantide) taustal südame-veresoonkonna ja bronhiaalastma haiguste korral; Eakaid ja kuni 12-aastaseid lapsi võib kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Ravimi MIG ® 200 säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi MIG ® 200 aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Ninoloogiliste rühmade sünonüümid

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Vene Föderatsiooni arstide arvamus preparaadi MIG ® 200 kohta

MIG ® 200 registreerimistunnistused

  • Esmaabikomplekt
  • Veebipood
  • Firmast
  • Võtke meiega ühendust
  • Kirjastaja kontaktid:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave tervishoiutöötajatele.

Mig 400: kasutusjuhised

Koostis

Ravimi toimeaine on ibuprofeen. Üks kaetud tablett sisaldab:

Maisitärklis, veevaba kolloidne ränidioksiid, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), magneesiumstearaat

Hüpromelloos, makrogool 4000, povidoon K 30, titaandioksiid (E 171)

Kirjeldus

Piklikud tabletid, kaetud, valge kuni peaaegu valge värvusega, mõlemal küljel on sektsioon. Ülemine pool on kaks reljeefset "E", mis paiknevad sälgu mõlemal küljel.

Näidustused

MIG® on põletikuvastane ja valuvaigistav ravim (mittesteroidne põletikuvastane ravim, NG1VP), millel on palavikku vähendav toime.

MIG® kasutatakse

sümptomaatiline ravi

valu kerge kuni mõõduka raskusega

lisaks 200 mg ibuprofeeni (1/2 tableti) palavikku.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi mis tahes koostisosa suhtes;

Kui varem olete pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmist esinenud allergilisi reaktsioone, näiteks:

- nina limaskesta turse

- nahareaktsioonid (punetus, lööve jne);

seletamatu päritoluga vere moodustumise rikkumiste eest; kui esinevad korduvad mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandid (peptilised haavandid) või verejooks (kaks või enam eraldi kinnitatud peptilise haavandi või veritsuse episoodi) praeguses või minevikus;

varasemate seedetrakti verejooksude või eelnevalt määratud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega seotud haavandi perforatsiooniga;

verejooks ajus (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu praegu saadaval olev verejooks;

Seedetrakti verejooksu risk, haavandi teke või perforatsioon suureneb koos MSPVA-de suurenenud annustega patsientidel, kellel on anamneesis haavand, eriti veritsuse või perforatsiooni tõttu (vt lõik 2 „Ärge võtke MIG®”), samuti eakatel patsientidel. Nende patsientide ravi tuleb alustada võimalikult väikese annusega.

Nendel patsientidel, samuti patsientidel, kes vajavad samaaegset ravi madalate atsetüülsalitsüülhappe (ASA) või teiste seedetrakti häirete riski suurendavate ravimitega, peaksite kaaluma kombineeritud ravi kasutamist kaitsva toimega ravimitega (nt. misoprostooli või prootonpumba inhibiitorid).

Patsiendid, eriti eakad, kellel on olnud ajalooliselt seedetraktist kõrvaltoimeid, peaksid teatama kõikidest seedetrakti sümptomitest (eriti seedetrakti verejooksust), eriti ravi algstaadiumis.

Samal ajal tuleb eriti ettevaatlik olla haavandite või verejooksu riski suurendavate ravimite võtmine. Selliste ravimite hulka kuuluvad suukaudsed kortikosteroidid, antikoagulandid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse depressiooni raviks, või trombotsüütide vastased ained nagu atsetüülsalitsüülhape (vt lõik 2: muud ravimid).

Seedetrakti verejooksu või haavandite korral, kui kasutatakse MIG®-i, tuleb ravi ravimiga lõpetada.

Mitte-steroidseid põletikuvastaseid ravimeid tuleb kasutada ettevaatusega seedetraktis patsientidel (haavandiline koliit, Crohni tõbi), kuna nende seisund võib halveneda (vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed”).

Mõju südame-veresoonkonna süsteemile

Ravimid nagu MIG® võivad suurendada südameatakkide (müokardiinfarkti) või insuldi tekkimise riski. Igasuguste tüsistuste tekkimise oht suureneb tänu ravimi annuse ja ravi kestuse suurenemisele. Ärge ületage soovitatavat annust ja ravi kestust (maksimaalselt 4 päeva).

Kui teil on kontrollimatu arteriaalne hüpertensioon, kongestiivne südamepuudulikkus, südame isheemiatõbi, perifeersete arterite ja / või aju veresoonte haigused, peate konsulteerima oma arstiga või apteegiga selle raviga ravimise kohta. Sama põhjalik hindamine peaks toimuma enne pikaajalise ravi algust või kui teil on südamehaigus, kui teil on olnud insult või kui te arvate, et teil on nende haiguste risk (näiteks kui teil on kõrge vererõhk, diabeet, kõrge vererõhk). kolesterooli taset või kui olete suitsetaja).

On teatatud, et väga harvadel juhtudel on MSPVA-de kasutamine seostatud punaste ja tekkivate raskete nahareaktsioonide tekkega.

Nahalööbe, limaskestade kahjustuste või muude ülitundlikkuse ilmingute esmakordsel ilmumisel peate lõpetama MIG® kasutamise ja konsulteerima arstiga.

- Teatud autoimmuunhaiguste korral (süsteemne erütematoosne luupus ja kollageenid) võib MIG®i kasutada ainult pärast kasu / riski suhte põhjalikku hindamist. On suurenenud risk mitte-nakkusliku põletiku sümptomite tekkeks. aju kestad (aseptiline meningiit) (vt lõik 4).

Eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine on vajalik:

seedetrakti häirete või kroonilise põletikulise soolehaiguse (haavandiline koliit, Crohni tõbi) anamneesis; kõrgenenud vererõhu või südamepuudulikkusega;

neerufunktsiooni kahjustuse korral (kuna olemasolevate neeruhaigustega patsientidel võib tekkida äge neerukahjustus).

maksafunktsiooni rikkudes; dehüdratsiooni ajal;

vahetult pärast ulatuslikke kirurgilisi sekkumisi; allergiatega (näiteks nahareaktsioonid teiste ravimitega, astma, õietolmu allergiad), nina limaskesta krooniline turse või hingamisteede kroonilised haigused koos nende vähenemisega;

- Väga harva võivad MIG®-i kasutamisel tekkida tõsised ülitundlikkusreaktsioonid (näiteks anafülaktiline šokk). Kui esineb ülitundlikkusreaktsioonide esimesi märke pärast MIG®-i võtmist, tuleb ravi kohe lõpetada.

- MIG® toimeaine Ibuprofen võib ajutiselt trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsiooni) inhibeerida. Sellega seoses on vaja luua veritsushäiretega patsientide põhjalik meditsiiniline jälgimine.

- Ibuprofeeni sisaldavate ravimite samaaegne kasutamine võib pärssida atsetüülsalitsüülhappe väikeste annuste antikoagulantide toimet (verehüüvete ennetamine). Sellisel juhul on lubatud võtta ibuprofensoderzhaschie ravimeid ainult arsti ettekirjutuste kohaselt.

Kui te võtate ravimeid, mis alandavad vere hüübimist või vähendavad veresuhkru taset, siis tuleb ettevaatusabinõuna jälgida vere hüübimist või veresuhkru taset.

Te peate informeerima oma arsti või apteeki töötajat teiste narkootikumide, kaasa arvatud käsimüügiravimite, praegusest või hiljutisest kasutamisest.

Ibuprofeeni toimet võivad mõjutada mõned antikoagulandid (ravimid, mis takistavad vere hüübimist), nagu atsetüülsalitsüülhape / aspiriin, varfariin, tiklopidiin; mõned ravimid vererõhu alandamiseks (AKE inhibiitorid, nagu kaptopriil, beetablokaatorid, angiotensiin II antagonistid), samuti teised ravimid. Ibuprofeen võib omakorda mõjutada ka nende ravimite toimet. Seetõttu peaksite enne ibuprofeeni samaaegselt teiste ravimitega alustamist konsulteerima oma arstiga.

Allpool kirjeldatud toimeainete või ravimirühma toime võib muutuda koos MIG®-iga.

Vormivorm

Läbipaistmatu PVC-kile ja alumiiniumfooliumiga kaetud alumiiniumfooliumiga kaetud blistrid. Blisterpakendid on pakitud 10 ja 20 kaetud tablettide kokkuklapitavatesse karpidesse.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

See ravim ei vaja eritingimusi.

Kõlblikkusaeg

Aegumiskuupäev lõpeb määratud kuu viimasel päeval.

Mig-pillide näidustused

Mig-tablette kasutatakse sageli peavaluks. Sellel põletikuvastasel ravimil on mitu muud näidustust, sest see võib toime tulla kõigi valudega.

Mig - kirjeldus

Mig tabletid (400 mg) - odavad mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID). Kompositsiooni esindab peamine toimeaine ibuprofeen (viitab propioonhappe ühenditele), samuti mitmed abikomponendid:

  • titaandioksiid;
  • makrogool;
  • ränidioksiid;
  • tärklis jne

Mig on valuvaigistav, samuti palavikuvastane, põletikuvastane aine, mille kasutamine on erinevates meditsiinivaldkondades õigustatud. Toimeaine on oluline ravim, selle ohutus, toimemehhanism ja kõrvaltoimed on hästi uuritud.

Mig tabletid näevad välja sellised: nad on kaetud kaitsekattega kilega, nad on valged, ovaalsed, pinnal on eraldusrisk ja mõlemal küljel on E-trükis. Ravim on saadaval blisterpakendis 10 tk, pakendis 1 või 2 villid. Maksumus 20 tabletti - 160 rubla, hind 10 tabletti - 80 rubla. Ärge segage ravimit pillidega "Diamond Mig" - sellel desinfektsioonivahendil on antiseptiline toime.

Farmakoloogilised omadused ja toime

Nagu teistegi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite puhul, on ibuprofeenil pärast manustamist mitmeid positiivseid toimeid kehale:

  • aitab eemaldada valu või seda oluliselt nõrgendada;
  • aitab leevendada põletikku, naha punetust;
  • taastab normaalse vaskulaarse läbilaskvuse, kõrvaldab turse;

Sellised toimed saavutatakse ensüümide - tsüklooksügenaasi 1 ja 2, mis on vajalikud põletikuliste vahendajate (prostaglandiinide) tootmiseks, tootmise katkestamisega. Kui valu sündroom on põletikuline, siis kõige kiirem on selle hetkeseisu anesteetiline toime.

Ravimil on valimatu mõju, mistõttu see mõjutab organismis esinevaid patoloogilisi protsesse.

Tabletid ei kuulu narkootiliste analgeetikumide hulka. Nad omavad angiagregantnuyu aktiivsust - takistavad trombotsüütide adhesiooni, mida tuleb arvestada ravikuuri määramisel.

Maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 2 tunni pärast, seos plasmavalkudega on väga kõrge (98%). Toimeaine tungib sünoviaalsesse vedelikku ja akumuleerub selles. Metaboliidid erituvad uriiniga väikeses koguses sapiga.

Näidustused

Ravimit võib kasutada erinevate patoloogiate vastu, millega kaasneb valu, turse, põletik. Kõige sagedamini soovitatakse ravimit võtta migreeni, vasospasmi, ilmastikutingimuste muutuse, vaskulaarse düstoonia ilmingute, emakakaela lülisamba osteokondroosi põhjustatud peavalu.

Hambaravis on soovitatav mitte harvem hetk. Peamised näidustused on seotud hambavalu:

  • hammaste ekstraheerimine;
  • hamba juure resektsioon;
  • vool;
  • kaaries;

Günekoloogias on ravim osutunud valulikuks menstruatsiooniks - algodisüroos, samuti adnexitis, endometriit ja muud palaviku ja valu põletikulised haigused. Uroloogias ja nefroloogias määratakse hetk, kui kivi liigub (neerukoolik) anesteetikumina, tsüstiidi, uretriidi korral - see peatab kiiresti valulikud sümptomid.

Mig tabletid aitavad kaasa luu- ja lihaskonna süsteemi erinevatele patoloogiatele - need on näidustatud osteoartriidi, eendite, herniate, radikaalse sündroomi, lihas-toonilise sündroomi, artriidi, bursiidi, sünoviidi ja paljude muude luude, liigeste, sidemete, kõõluste põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste puhul. Te võite juua lihases valuvaigistit, neuriiti - see toimib ühtmoodi tugevalt mis tahes haigusega.

Kasutusjuhend

Ravimil on lubatud saada lapsi alates 12. eluaastast. Noorematel patsientidel on ravim vastunäidustatud. Ühekordse protseduuri korral on lubatud Mig ilma retseptita vastu võtta, kuid kursuse ravi viiakse läbi ainult vastavalt spetsialisti soovitustele. Annustamisskeem - individuaalne, sõltuvalt tablettide Mig näidustustest.

Ravim ei mõjuta selle aluseks oleva patoloogia põhjuseid ja progresseerumist - selle tegevus on enamasti sümptomaatiline.

Algannus on 200 mg ravimit või pool tabletti. Annus on näidatud annuses 3-4 korda päevas.

Tüüpiliselt saavutatakse toime juba pärast 20-30 minutit pärast allaneelamist, kuid rasketel juhtudel on selge toime saavutamiseks oodata 2-3 ravimi annust. Tulemuse suurendamiseks ja kiirendamiseks võite võtta 400 mg Mig-i, korrates ravi kolm korda päevas. Töötlemise reeglid on järgmised:

  • maksimaalne annus päevas - 1200 mg ravimit;
  • pärast analgeetilise toime saavutamist peate vähendama päevaannust 600-800 mg-ni;
  • on võimatu juua hetkega, mis on pikem kui 7 päeva, suurte annuste korral on manustamisviis kuni 4-5 päeva;
  • pikem ravi on lubatud ainult arsti heakskiidu ja järelevalve all.

Neerufunktsiooni halvenemise korral vähenes Mig annus 1,5-2 korda.

Kokkuvõtte kohaselt võib annuse edasine suurenemine või kursuse pikenemine põhjustada üleannustamise märke. See on peavalu järsk valu sündroom, rõhulangus, arütmiad, depressioon, stupor, neerufunktsiooni puudulikkus, atsidoos, kooma. Ravi viiakse läbi meditsiiniasutuses!

Vastunäidustused

Ravimit ei saa raseduse ajal juua. Üksikasjalikke katseid ibuprofeeni mõju kohta lootele ei teostatud, kuid rasedust planeerivatel naistel võib ravim negatiivselt mõjutada rasestumisvõimet. Imetamise ajal on ravimi kasutamine keelatud - toimeaine võib imenduda piima ja kahjustada last.

Kuni 12-aastased ravimid on vastunäidustatud. Teised Mig tablettidega ravi keelud on:

  • seedetrakti haiguste ägenemine - peptiline haavand, krooniline gastriit, erosive ja atrofiline gastriit, koliit;
  • Crohni tõbi, UC igal etapil;
  • võrkkesta patoloogia, nägemisnärv;

Eakatel inimestel, kellel on elundite puudulikkus, toimub ravi väga hoolikalt. Arsti järelevalve all võetakse tabletid haiguste, vere muutuste korral ebaselgetel põhjustel.

Kõrvaltoimed

Kõige tavalisem "külgsuunas" on seedetrakti osa. Inimestel, kellel on kalduvus gastriitile ja teistele seedetrakti patoloogiatele, on sageli kõhuvalu, maomahla happesus suureneb, kõhulahtisus, kõhulahtisus (kõhukinnisus - harva), iiveldus, kõrvetised, oksendamine, söögiisu vähenemine. Eriti rasketel juhtudel võib tekkida verejooks (eriti ajaloolises maohaavandis), ibuprofeeni kuritarvitamisel ilmneb haavand esimest korda ravi ajal.

Muud kõrvaltoimed:

  • stomatiit;
  • suukuivus;
  • maksakahjustus;
  • bronhospasm, õhupuudus;
  • müra peas, kõrvad;
  • nägemishäired;
  • silmalaugude paistetus, silmade punetus.

Autoimmuunhaigustega inimestel võib tekkida mitteinfektsiooniline meningiit, mis on Mig. "Kõrvaltoimete" hulgas täheldati ka hallutsinatsioone, depressiooni või ärevust, ärrituvust, rõhu taseme muutusi, allergilisi naha- ja anafülaktilisi reaktsioone ning erinevaid muutusi veres.

Analoogid ja muu teave

Sama toimeainega analoogide hulgas on palju valuvaigisteid. Kui palju on analooge ja nende nimesid tabelis näidatud.

MIG® 400. Toote kohta

MIG® on kaasaegne ettevalmistus Saksamaalt, et vabaneda peavalust ja muudest valu põhjustest.
MIG® hakkab toimima 10 minutiga!

Toimeaine ibuprofeen on osa MIG® preparaadist.
Ibuprofeen ühendab edukalt valu leevendamise ja hea talutavusega.

Ibuprofeen on tunnistatud pealiinide ja migreenirünnakute raviks mitmete mainekate organisatsioonide - Briti peavalu uuringu assotsiatsiooni, peavalu ja migreenihoolduse ühingu ja Prantsusmaa ravimiameti - soovituste kohaselt. Ibuprofeen kuulub ka WHO oluliste ravimite nimekirja.

Ibuprofeen on saadaval apteekides ilma retseptita, seda võib kasutada üle 6-aastastel lastel.

Üks MIG® tablett sisaldab 400 mg ibuprofeeni. See on ibuprofeeni optimaalne annus efektiivse valuvaigistava toime jaoks ja samal ajal jääb ohutusprofiil suureks.

Välis- ja kodumaiste uuringute tulemuste kohaselt on ibuprofeenil põhinevad ravimid annuses 400 mg esmatasandi ravimid pingepeavalu (TTH) raviks ja pingete ja migreenipeavalu kombinatsiooniks.

MIG 400 - ravimi kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (400 mg tabletid) peavalu ja hambavalu raviks ning temperatuuri vähendamiseks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Käesolevas artiklis saate tutvuda MIG 400 ravimi kasutamise juhistega ning tutvuda saidi külastajate ülevaatega, samuti spetsialistide arstide arvamustega MIG 400 kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Analoogid MIG 400 olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage peavalu ja hambavalu raviks ning temperatuuri vähendamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

MIG 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Ibuprofeen (MIG 400 toimeaine) on propioonhappe derivaat ja tal on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime COX-1 ja COX-2 mitteselektiivse blokaadi tõttu, samuti inhibeeriv toime prostaglandiinide sünteesile.

Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Ravimi analgeetiline aktiivsus ei ole narkootiline.

Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on ibuprofeenil trombotsüütide vastane toime.

Koostis

Ibuprofeen + abiained.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub ravim seedetraktist hästi. Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalsesse vedelikku ja eemaldatakse sellest aeglasemalt kui plasmast. Ibuprofeen metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed. Kuni 90% annusest võib uriinis tuvastada metaboliitidena ja nende konjugaatidena. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.

Näidustused

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • neuralgia;
  • valu lihastes ja liigestes;
  • menstruaalvalu, nohu ja palavik.

Vabastamise vormid

400 mg kaetud tabletid.

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Ravim võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravim, tavaliselt algannuses - 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire ravitoime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamisel vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.

Ravimit ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva või suuremates annustes. Vajadusel kasutage pikemaid või suuremaid annuseid, konsulteerige arstiga.

Kõrvaltoimed

  • kõhuvalu;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõrvetised;
  • isutus;
  • kõhulahtisus;
  • kõhupuhitus;
  • kõhukinnisus;
  • seedetrakti limaskesta haavand, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja veritsusega;
  • suu limaskesta ärritus või kuivus;
  • suu valu;
  • kume limaskesta haavandid;
  • aftiline stomatiit;
  • õhupuudus;
  • bronhospasm;
  • kuulmiskaotus;
  • helin või tinnitus;
  • nägemisnärvi toksiline kahjustus;
  • ähmane nägemine või kummitus;
  • sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu);
  • peavalu;
  • pearinglus;
  • unetus;
  • ärevus;
  • närvilisus ja ärrituvus;
  • psühhomotoorne agitatsioon;
  • unisus;
  • depressioon;
  • segadus;
  • hallutsinatsioonid;
  • aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
  • südamepuudulikkus;
  • tahhükardia;
  • suurenenud vererõhk;
  • äge neerupuudulikkus;
  • nefrootiline sündroom (turse);
  • nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikarnaya);
  • sügelus;
  • angioödeem;
  • anafülaktoidsed reaktsioonid;
  • anafülaktiline šokk;
  • bronhospasm;
  • palavik;
  • multiformne erüteem eksudatiivne (kaasa arvatud Stevens-Johnsoni sündroom);
  • toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
  • eosinofiilia;
  • allergiline riniit;
  • aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia;
  • seerumi glükoosi kontsentratsiooni vähenemine.

Vastunäidustused

  • elundite erossiivsed ja haavandilised haigused: seedetrakt (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses faasis, Crohni tõbi, UC);
  • "aspiriini triiad";
  • hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
  • erinevate etioloogiate veritsemine;
  • glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • nägemisnärvi haigused;
  • rasedus;
  • imetamisperiood;
  • kuni 12-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste NSAIDide suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Puuduvad piisavad ja rangelt kontrollitud uuringud MIG 400 kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal. Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ibuprofeeni kasutamine võib naise fertiilsust negatiivselt mõjutada ja seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel.

Erijuhised

Kui seedetraktist ilmneb verejooksu märke, tuleb MIG 400 tühistada.

Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, mistõttu tuleb ravimit manustada ettevaatusega nakkushaigustega patsientidele.

Bronhospasmi esinemine on võimalik patsientidel, kes põevad astmat või allergilisi reaktsioone anamneesis või praegu.

Kõrvaltoimeid võib vähendada ravimi kasutamisel minimaalses efektiivses annuses. Pikaajalise analgeetikumide kasutamise korral on võimalik analgeetilise nefropaatia risk.

Patsiendid, kes täheldavad ibuprofeeni ravi nägemishäireid, peavad lõpetama ravi ja läbima oftalmoloogilise uuringu.

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vajalik perifeerse vere kontroll ja maksa ja neerude funktsionaalne seisund.

Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiiniga, hematokrit, fekaalse okultistlik vereanalüüs.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite tekke vältimiseks soovitatakse MIG 400 kombineerida prostaglandiin E-ga (misoprostool).

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ravi ajal ei ole etanool (alkohol) soovitatav.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.

Ravimi koostoime

Prostaglandiini sünteesi inhibeerimisega neerudes on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsust.

Ibuprofeen võib suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegset kasutamist ei soovitata).

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab MIG 400 selle antikoagulatsiooni efekti (ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust on võimalik suurendada patsientidel, kes saavad trombotsüütide vastase agensina väikeses annuses atsetüülsalitsüülhapet).

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kirjanduses on ibuprofeeni võtmise ajal kirjeldatud üksikjuhtumeid, kus digoksiini, fenütoiini ja liitiumi plasmakontsentratsioon on suurenenud.

Ibuprofeeni, nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleb kasutada ettevaatusega kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja GCS-iga, sest See suurendab ravimi kahjuliku toime ohtu seedetraktile.

MIG 400 võib suurendada metotreksaadi kontsentratsiooni plasmas.

Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada nefrotoksilise toime ohtu, mis on tingitud prostaglandiinide sünteesi kahjustumisest neerudes.

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Ravimi MIG 400 analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Advil Likvi-jels;
  • Advil;
  • ArtroKam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufeni retard;
  • Burana;
  • Deblock;
  • Laste motrin;
  • On pikk;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • Ibuprofeen;
  • Ibusan;
  • Ibutop geel;
  • Ibufen;
  • Ipreen;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen lastele;
  • Nurofen Forte;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

Ravimi vahetu koostis

Mig

Koostis

Ühes Mig-tabletis on 200 või 400 mg toimeainet ibuprofeeni.

Täiendavad komponendid: ränidioksiid, maisitärklis, magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis.

Farmakoloogiline toime

Instantil on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime.

Ravimi põletikuvastane toime on tingitud ibuprofeeni, selle peamise komponendi, võimest inhibeerida prostaglandiinide sünteesi esimese ja teise tüübi COX ensüümide mitteselektiivse blokaadi kaudu. Põletikuliste mediaatorite vähenenud rakutootmine aitab stabiliseerida veresoonte seina, parandada mikrotsirkulatsiooni ja vähendada põletikulise protsessi energiavarustust.

Reumatoidartriidi korral pärsib MiG peamiselt põletiku eksudatiivseid ja proliferatiivseid komponente, vähendades kudede turset ja kõrvaldades liikuvuse piiramise.

Bradükiniinide ja leukotrieenide sünteesi vähendamine, samuti nende algogeensuse pärssimine on Mig.

Ravimi palavikuvastane toime avaldub dienkefaloni termoreguleeriva keskme erutuvuse vähenemises.

Düsmenorröa korral vähendab Mig valu, vähendades emakasisese rõhu ja korduvate kehakontraktsioonide arvu.

Mig antitrombootiline toime on vahendatud trombotsüütide agregatsiooni inhibeerimise kaudu.

Prostaglandiinid takistavad avatud arteriaalse kanali paranemist. Nende vahendajate tootmise pärssimisel kiirendab ravim aordi ja kopsuarteri vahelise patoloogilise defekti sulgemist.

Enamik aktiivsest komponendist Mig seondub plasmavalkudega ja seejärel koguneb maksimaalsele liigeste sünoviaalses vedelikus. Seejärel moodustuvad maksas tekkinud metaboliidid uriiniga.

Näidustused

Mig on näidustatud peavalu, sealhulgas migreeni etioloogia jaoks.

Ravimi kõrge efektiivsus näitas võitlust neuralgia, artroosiga kaasneva lihasvalu ja mis tahes laadi artriidi vastu.

Kiire kasutamine ägedate hingamisteede nakkuste ja gripiviiruse palaviku kõrvaldamiseks.

Günekoloogilises praktikas kasutatakse Mig-d primaarse ja sekundaarse düsmenorröa peamiste sümptomite raskuse vähendamiseks.

Mig kasutatakse laialdaselt hambaravi ja muude hammaste patoloogiaga kaasnevate valude puhul.

Kasutamismeetod

Hetk võetakse suu kaudu söögi ajal ja pärast seda, ilma enne allaneelamist. Pärast selle võtmist tuleb juua piisav kogus vedelikku.

Ravimi keskmine annus lastel ja noorukitel on vahemikus 710 mg / kg.

6–9-aastastel lastel kehakaaluga 20–29 kg on Mig ühekordne annus 200 mg, kuid mitte üle 600 mg ööpäevas.

Noorukitel, kelle kehakaal on 30–39 kg, võrdub Mig üks annus ka ühe viiendiku grammiga. Samal ajal ei ületa ravimi päevane kogus üle 800 mg.

Üle 40 kg kaaluvate laste ja täiskasvanute vanemate vanuserühmas on ette nähtud 200–400 mg ravimit ühes annuses, seejärel ei tohi ööpäevane annus ületada 1200 mg.

Toimeaine kumulatsiooni vältimiseks peab annuste vaheline intervall olema vähemalt 6 tundi.

Ravimit ei ole soovitatav võtta üle 4 päeva.

Kerge ja mõõduka maksapuudulikkusega eakatel patsientidel, samuti patsientidel, kellel on kompenseerimise staadiumis eritusfunktsioon, ei ole Mig annust vaja kohandada.

Soovitatav on kasutada ravimi minimaalset efektiivset annust nii kiiresti kui võimalik.

Ravimi parenteraalset manustamist kasutatakse vastsündinutel, kellel on avatud arterikanali hemodünaamiliselt oluline patoloogia.

3 kuud kuni 2 aastat kasutatakse Mig-i rektaalselt, et kõrvaldada palavikutingimused.

Välispidiseks kasutamiseks on ette nähtud lihas-skeleti põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste seisund.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed, kui võtate Mig-i seedetraktist, on düspeptiline sündroom, stomatiit, väljaheitesool, kroonilise pankreatiidi ja koletsüstiidi ägenemine, mõnel juhul mao ja soole limaskesta haavandilised kahjustused, maksafunktsiooni depressioon.

Kesknärvisüsteemi küljest on autoimmuunse ilmnemisega patsientidel - aseptiline meningiit - võimalikud sensoorsed organid, kranialyalgia, pearinglus, iiveldus, emotsionaalne labiilsus, liigne ärrituvus, unehäired, teadvushäired. Sageli esineb subjektiivset tinnitust, vähenenud nägemisteravust, diplomaatiat, skoomi ja silmatorkavat turset.

Mig pildistamisel on võimalik aneemia, trombotsütopeenia ja immunosupressiooni tunnused. Kardiovaskulaarsete häirete osas võib CAD suureneda, tekkida tahhükardia ja südamepuudulikkus.

Neerufunktsiooni häire avaldub nefrootilise sündroomi, polüuuria vormis. Mõnel patsiendil oli ravim seotud neerupuudulikkuse kujunemisega koos edemaatilise sündroomiga.

Mig allergilised nähud ilmnesid erineva olemuse, sügeluse ja allergilise riniidi vormis. Rasketel juhtudel esines Stevens-Johnsoni sündroom, epidermaalne nekrolüüs. Hingamisteede häirete osas võib tekkida hüpofaründi angioödeem, kõri- ja bronhospasm.

Mõnel juhul suurenes pärast ravimi võtmist patsientidele higistamine ja palavik.

Ravimi intravenoosse manustamise korral rikkus mõned imikud seedetraktist väljaheite ja perforatsiooni läbimist. Sageli on täheldatud hematopoeetilise rõhumise ja verejooksu häireid, sealhulgas seedetrakti ja aju hemorraagiat. Neerude düsfunktsioon vastsündinutel, kes kasutavad ravimi parenteraalset vormi, ilmnes hematuuria ja diureesi vähenemise või puudumise vormis.

Mõnikord tekkis Mig kasutamisel väljalööve, sügelus, põletamine ja kohalik turse selle manustamiskohas.

Vastunäidustused

Keelatud on kasutada Mig-d, kui paljastatud ülemäärane tundlikkus tema valemi komponentide suhtes.

Ravimit ei kasutata patsientidel, kellel on anamneesilised andmed astma, pollinoosi või aspiriini astma kasuks.

Haavandiliste kahjustuste ja põletikuliste muutuste esinemine seedetraktis on samuti ravimi kasutamise vastunäidustuseks.

Hetk ei ole ette nähtud dekompenseeritud südame-veresoonkonna puudulikkuse, olemasoleva vere patoloogia ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele, kui CC on alla 60 ml / min.

Koronaararterite ümbersõidu operatsiooni varases perioodis on ravim keelatud.

Rasedus

Mig ei kasuta raseduse viimasel trimestril. Raseduse esimesel ja teisel perioodil määratakse ravim ravimi kasulikkuse ja riski suhte alusel.

Imetamine mig vastuvõtmise taustal on peatatud.

Naised, kes planeerivad rasedust, on soovitatav hoiduda Mig võtmisest seoses viljakuse rikkumisega ravimi mõju all.

Ravimi koostoime

Kasvuhoonegaaside tootmise inhibeerimine hetkel põhjustab naatriumi retentsiooni ja seetõttu väheneb silmus diureetikumide efektiivsus samaaegselt.

Mig mõjul paraneb suukaudsete antikoagulantide aktiivsus.

Ravimi samaaegne manustamine atsetüülsalitsüülhappega vähendab selle antitrombotsüütide omadusi.

Võib-olla väheneb antihüpertensiivsete ravimite efektiivsus Mig-ravi ajal.

Tuntud üksikud faktid digoksiini, fenütoiini ja metotreksaadi kumuleerumise kohta toimeaine Mig - ibuprofeeni toimel.

Hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel on Mig koosmanustamine zidovudiiniga seotud hemartroosi tekkega.

Mig ja takroliimuse paralleelne vastuvõtt häirib oluliselt PG sünteesi neerudes, suurendades mõlema ravimi nefrotoksilisust.

Võib-olla suurenenud hüpoglükeemia, kui võtate Migt insuliinravi taustal ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimitega.

Üleannustamine

Ravimi liigse koguse aktsepteerimine kutsub esile kõhuvalu, oksendamist, teadvuse halvenemist enne kooma. Mõnel patsiendil täheldati metaboolse atsidoosi, ARF-i teket. Akuutne südamepuudulikkus on võimalik arütmiate taustal ja CAD järsk langus. Mõnel juhul on võimalik hingamisteede seiskamine.

Ravimi üleannustamise ravi määrab kindlaks detoksifikatsiooni ja toetava ravi kompleks. Sümptomaatiline ravi hõlmab KSHRi korrigeerimist, elutähtsate funktsioonide toetamist vastavalt näidustustele.

Vormivorm

Valmistatud farmakoloogilise tööstuse poolt valge ovaalse õhukese polümeerikattega tablettidena. Tableti mõlemal küljel on keskel tembeldav risk. 10 tabletti ravimit sisaldub blistris ja karbis.

Ladustamistingimused

Säästa õhutemperatuuril mitte üle 30 kraadi Celsiuse järgi.

Sünonüümid

Advil, Artrokam, Bonifen, Brufen, Burana, Deblock, Motrin, Dolgit, Ibuprom, Ibuprfen, Ibusan, Ibutop, Ibufen, Ipren, Nurofen, Pedea, Sedalgin, Solpafleks, Paspiq.