UNIDOX SOLUTAB

Tabletid on dispergeeruvad ümmargused, kaksikkumerad, helekollasest või hall-kollasest kuni pruunini, mille ühele küljele on pressitud "173" (tabletikood) ja teiselt poolt riskantne.

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 45 mg, sahhariin - 10 mg, hüproloos (madal asendatud) - 18,75 mg, hüpromelloos - 3,75 mg, kolloidne ränidioksiid (veevaba) - 0,625 mg, magneesiumstearaat - 2 mg, laktoosmonohüdraat - kuni 250 mg.

10 tk. - PVC / alumiiniumfooliumist blistrid (1) - papppakendid.

Laia spektriga tetratsükliini rühma poolsünteetiline antibiootikum. Sellel on bakteriostaatiline toime patogeenide valgu sünteesi pärssimise tõttu.

Aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (kaasa arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. (kaasa arvatud Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaeroobsed bakterid: Clostridium spp.

Doksitsükliin on samuti aktiivne aeroobse gramnegatiivsete bakterite vastu: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, samuti Rickettsia spp., Treponemapp. ja Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Enamik Bacteroides fragilis'e tüvesid on resistentsed doksütsükliini suhtes.

Täiskasvanud patsiendid võivad siseneda või tilgutada 200 mg päevas esimesel ravipäeval, järgnevatel päevadel - 100-200 mg päevas. Manustamise sagedus (või intravenoosne infusioon) on 1-2 korda päevas. Üle 8-aastastel ja üle 50 kg kaaluvatel lastel on suukaudseks manustamiseks või IV manustamiseks (tilgutamiseks) ööpäevane annus 4 mg / kg esimesel ravipäeval. Järgmistel päevadel - 2-4 mg / kg / päevas, sõltuvalt haiguse kliinilise kulgemise raskusest. Vastuvõtusagedus (või infusioonis / infusioonis) - 1-2 korda päevas. 100 mg doksitsükliini intravenoosse infusiooni soovitatav minimaalne aeg (infusioonikontsentratsioonis 0,5 mg / ml) on 1 tund.

Maksimaalsed annused: suukaudseks manustamiseks täiskasvanutele - 300 mg päevas või 600 mg päevas (sõltuvalt patogeeni etioloogiast); sisse / sissejuhatuses - 300 mg päevas.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, anoreksia, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, düsfaagia, glossitis, söögitoru põletik, maksa transaminaaside, leeliselise fosfataasi, bilirubiini taseme ajutine tõus.

Hematopoeetilisest süsteemist: neutropeenia, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, eosinofiilia; harva - angioödeem, valgustundlikkus.

Muu: jääklämmastiku, kandidoosi, soolestiku düsbioosi, hammaste värvimuutuse suurenemine.

Metallioone sisaldavad preparaadid (antatsiidid, raua, magneesiumi, kaltsiumi sisaldavad preparaadid) moodustavad doksütsükliiniga inaktiivsed kelaadid ja seetõttu tuleb vältida nende samaaegset kasutamist.

Samaaegsel kasutamisel koos barbituraatide, karbamasepiini, fenütoiiniga väheneb doksitsükliini kontsentratsioon vereplasmas mikrosomaalsete maksaensüümide induktsiooni tõttu, mis võib olla põhjuseks selle antibakteriaalse toime vähenemisele.

On vaja vältida kombinatsiooni penitsilliinide, bakteritsiidse toimega tsefalosporiinide ja bakteriostaatiliste antibiootikumide (sh doksitsükliini) antagonistidega.

Doksitsükliini imendumist vähendab kolestiramiin ja kolestipool (järgige vähemalt 3 tunni möödumisega).

Seoses soole mikrofloora pärssimisega vähendab doksütsükliin protrombiini indeksit, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.

Doksitsükliin vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel läbimurdeverejooksu sagedust.

Retinooli samaaegne kasutamine suurendab intrakraniaalset rõhku.

Doksitsükliini kasutatakse ettevaatusega maksa düsfunktsiooni korral. Neerufunktsiooni kahjustuse korral ei ole annuse kohandamine vajalik.

Lokaalse ärritava toime vältimiseks (söögitoru, gastriit, seedetrakti haavandid) soovitatakse päevasel ajal kasutada suurt hulka vedelikku, toitu või piima. Seoses fotosensibiliseerimise võimaliku arenguga on vaja piirata insolatsiooni ravi ajal ja 4-5 päeva pärast seda.

Doksitsükliini ei kasutata alla 8-aastastel lastel, sest tetratsükliinid (sh doksütsükliin) põhjustavad hambaid pikemaajalist värvimuutust, emaili hüpoplasiat ja aeglustavad skeletiluu luude pikisuunalist kasvu selles patsientide kategoorias.

Doksitsükliini lahust sisseviimisel / sisseviimisel tuleb kasutada mitte hiljem kui 72 tundi pärast selle valmistamist.

Doksitsükliin on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal. Doksitsükliin tungib platsentaarbarjääri. Võib põhjustada hambaid, emaili hüpoplasiat, loote luustiku kasvu pärssimist ning maksa rasvase infiltreerumise teket.

Vajadusel tuleb imetamise ajal imetamine lõpetada.

Kui palju maksab unidox solutab pillid

Tetratsükliini rühma kuuluv antibiootikum.

Bakterite aktiivsus:

Streptococcus.

Perekonna Proteus bakterid, serratia, enterokokid, pseudomonadid, providence.

Tervendavat mõju:

Farmakokineetika:

Unidox Solutab on eriti aktiivne mikroorganismide jagamise vastu, mis suudab tungida platsentaarbarjääri ja rinnapiima.

Seondumine verevalkudega plasmas:

peaaegu täielik (umbes 90%).

Eritumine: neerud, sooled.

Näidustused

Ravimit kasutatakse järgmiste ravimite raviks:

Hingamisteede, ülemiste hingamisteede, naha ja pehmete kudede nakkushaigused;
Gonorröa, urogenitaalne mükoplasmoos, primaarne ja sekundaarne süüfilis, klamüüdiainfektsioonid;
Tsüstiit, püelonefriit, prostatiit;
Typhus;
Akne

Kasutamismeetod

Unidox Solutab'i soovitatav annus üle 8-aastastele lastele, kes kaaluvad alla 50 kg: t

Raske infektsioon: 4 mg / kg üks kord päevas;
Erinevad infektsioonid: 4 mg / kg (esimesel päeval), seejärel 2 mg / kg üks kord päevas.

Soovitatav annus üle 8-aastastele ja üle 50 kg kaaluvatele lastele:

Soovitatav annus Unidok Solyutab:

Gonorröa korral naistel: 200 mg päevas 5 päeva jooksul;
Gonorröa puhul meestel: 300 mg päevas 4 päeva jooksul;
Primaarse või sekundaarse süüfilise puhul: 300 mg päevas 10 päeva jooksul;
Tüüfuse puhul: 200 mg päevas üks kord.

Rakenduse funktsioonid:

Kõrvaltoimed

Vastunäidustused

Unidox Solutab'i samaaegne kasutamine koos:

Penitsilliinid;
Tsefalosporiinid;
Bakteritsiidse toimega antibiootikumid;
Antatsiidsed ained;
Metallioone sisaldavad ravimid.

Ravimit ei kasutata patsientidel, kellel on:

Raseduse ja imetamise ajal

Koostoimed teiste ravimitega

Unidox Solutab'i rakendamisel:

Üleannustamine

Sümptomid:

Seedetrakt: kõhulahtisus, isutus, oksendamine, iiveldus;
Närvisüsteem: peavalud, pearinglus.

Spetsiifiline vastumürk: puudub.

Unidox Solutab'i üleannustamise ravi:

Ravimi katkestamine;
Maoloputus paari esimese tunni jooksul;
Enterosorbentide vastuvõtt;
Sümptomaatiline ravi.

Hemodialüüs: ei kohaldata.

Vormivorm

Ladustamistingimused

Kuumusele, päikesevalgusele ja lastele juurdepääsu puudumine.

Soovitatav säilitustemperatuur

- ei tohiks olla üle 25 kraadi.

Soovitatav säilivusaeg

- mitte 5 aastat.

Koostis

1 tablett:

doksütsükliin (monohüdraadi kujul) - 100 mg;
Abiained: mikrokristalne tselluloos, sahhariin, hüproos (madal asendatud), hüpromelloos, kolloidne ränidioksiid (veevaba), magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat

Apteekide müügitingimused

Samuti soovitame

Jagage sotsiaalset osa. võrgud

Kategooriad

Reklaam

Lühike saidi aadress

Tarbijatele

Apteegid

Saidi osad

Haigused

Privaatsuspoliitika

Meie ettevõte on pühendunud teie konfidentsiaalse teabe kaitsmisele. Meie privaatsuspõhimõtted selgitavad, millist teavet teie kohta kogume, kuidas me teie kohta kogutud teavet kasutame, kuidas saate meile teada anda, kui otsustate sellise teabe kasutamist piirata.

Oma teabe esitamisel nõustute sellise teabe kasutamisega kooskõlas käesoleva privaatsuspoliitikaga. Kui me muudame privaatsuspoliitikat, postitatakse kõik muudatused sellel lehel ilma ette teatamata.

Me kogume teavet meie veebilehe kasutajate kohta mitmel viisil, sealhulgas kasutades kliendisüsteemis salvestatud identifitseerimisfaile registreerimise kaudu, samuti meie veebisaidi kaudu meile saadetud e-kirjade kaudu. Kogutud teave sisaldab järgmist: Kui saadate meile e-kirja, annate meile automaatselt oma postkasti aadressi, samuti muud sõnumi tekstis sisalduvad isiklikud andmed.

Kui helistate meie tehnilise toe keskusele või jätate häälsõnumi, nõustute andma meile oma nime, kontakttelefoninumbri (numbrid), oma e-posti aadressi ja muud isiklikud andmed, millega nõustute esitama oma tehnilistele ekspertidele et meie tehnilised eksperdid saaksid teie soovile vastata.

Me kogume ja säilitame teavet kõikidest meie veebisaidi külastajatest, mida nad kas meile aktiivselt kättesaadavaks teevad või meie veebisaidi lihtsa sirvimise ajal: võrgu aadress (IP), brauseri tüüp, operatsioonisüsteemi tüüp, kuupäev ja kuupäev meie veebisaidile ligipääsu aeg, selle Interneti-ressursi aadress, millest kasutaja meie veebisaidile suunati. Me kasutame seda teavet meie veebisaidi liikluse jälgimiseks, külastajate arvu arvestamiseks veebisaidi erinevates osades ning meie veebilehe kasulikkuse suurendamiseks.

Me kasutame isikuandmeid, et pakkuda teile teenuseid, mida te palute. Kui te ei teata meile, et te ei soovi enam sellist teavet saada, teavitame teid regulaarselt meie toodetest ja teenustest. Oma isiklike andmete e-posti või telefoni teel edastamisega nõustute, et kasutate oma teavet käesolevas punktis kirjeldatud viisil.

Me saame läbi viia kasutajate käitumise statistilisi analüüse (näiteks veebisaidi kasutamise andmete analüüsimine passiivselt kõigilt kasutajatelt), et määrata kindlaks tarbijate huvide suhteline tase meie veebisaidi eri osades. Selline analüüs aitab meil teha jõupingutusi toote edasiseks parandamiseks.

Esitame teie isikuandmeid, kui need on seadusega nõutud, sealhulgas kohtute taotlusel kohtu korraldusega, kui seda kutsutakse kohtusse tunnistajana või vastavalt muudele föderaalsete, piirkondlike või kohalike seaduste nõuetele.

Me võime edastada statistilisi andmeid kolmandatele isikutele kokkuvõtlikus vormis, avaldamata oma kasutajatele mingeid isikuandmeid.

Kui te ei soovi, et me võtaksime Teiega ühendust meie toodete või teenuste kohta, võite Te sellest sellest teada anda kas siis, kui annate meile oma kontaktandmed või muul ajal, saates meili aadressil [email protected].

Teenusena saame teile pakkuda linke kolmandate osapoolte hallatavatele ja hallatavatele veebisaitidele. Sellised kolmandad isikud kasutavad oma andmete kogumise süsteemi. Me ei vastuta nende andmete kogumise tavade ega nende veebisaitide sisu eest. Soovitame teil hoolikalt uurida konfidentsiaalsuse taset kõigil veebisaitidel, sealhulgas sellel lehel olevatel linkidel.

Kogu teie veebiserverisse salvestatud teave on paigutatud suletud andmebaasidesse ja kaitstud mitmesuguste tehniliste juurdepääsukontrolli vahenditega.

Prääniku reeglid

Selleks, et meie veebisait toimiks optimaalselt ja et kõik lehed oleksid õigesti kuvatud, on vajalik, et teie brauser lubaks küpsiseid. Küpsiseid kasutatakse selleks, et võimaldada saidil külastajaid eelnevate külastuste põhjal ära tunda või anda külastajatele juurdepääs erinevatele saidi funktsioonidele või teenustele, samuti anda statistilisi andmeid saidi omanikele. Kui te ei soovi küpsiseid meie või teiste veebisaitide kaudu vastu võtta, saate muuta oma brauseri seadeid.

Küpsis on väike tekstifail, mida veebisait teie arvutis salvestab. Erinevate küpsiste eesmärk on. Näiteks küpsiseid kasutatakse saidi kasutaja eelistuste salvestamiseks. Küpsiseid võib kasutada ka saidi statistika jaoks.

Vastavalt elektroonilise side seadusele tuleks kõigile, kes külastavad küpsiseid, teavitada järgmist:
- Mis veebisait sisaldab küpsiseid?
- Milleks neid küpsiseid kasutatakse?
- Kuidas vältida küpsiste allalaadimist

Küpsiseid on kahte tüüpi: seanss ja püsiv. Seansi küpsised salvestatakse teie arvutisse, kuid kaovad kohe, kui olete saidilt lahkunud. Püsivad küpsised salvestatakse teie arvutisse kuni kuupäevani, mil küpsist peetakse kasutatuks.

Kas soovite rohkem teavet?

Kas soovite küpsiste kohta rohkem teada saada ja kuidas neid vältida? Külastage postiteenuste ja telekommunikatsiooni uudisteagentuuri veebisaiti aadressil www.allaboutcookies.org.

Linna valik

Linna määramine:

Lülitage saidi päisest määratud piirkonnale, klõpsates ikoonil
Vaadake kindlaksmääratud piirkonnaga seotud teavet, näiteks lähimaid objekte ja apteekide hindu

Alustage linna nime kirjutamist ja valige see loendist.

Linna valimisel lahkute praegusest lehest ja liigute linna filiaalidesse

Populaarsed linnad:

Moskva
Peterburi
Nižni Novgorod
Krasnodar
Rostov-on-Don
Khabarovsk
Voronež
Astrakhan
Volgograd

Kirjeldus 05.05.2014

Ladina nimi: Unidox Solutab
ATX-kood: J01AA02
Toimeaine: doksitsükliin (doksitsükliin)
Tootja: Astellas Pharma Europe B.V. (Holland), ZIO-Health (Venemaa)

Koostis

Üks ravimi tablett sisaldab 0,1 g doksitsükliini antibiootikum + abiainete toimeainet (MCC, hüproloos, sahhariin, kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, magneesiumstearaat).

Vormivorm

Ümmargused tabletid, kaksikkumerad, kollakas värv, iga tableti peal 173.

Farmakoloogiline toime

Tetratsükliini rühma antibakteriaalne antibiootikum.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Unidox Solutab - kas see on antibiootikum või mitte?

Ravimi toimeaine, doksütsükliin on tetratsükliini rühma kuuluv antibiootikum. See pärsib patogeensete bakterite elulist aktiivsust, mis mõjutab raku ribosoomi membraane. Ei luba mõnede organismide RNA sünteesi protsessi.

Ravim on aktiivne selliste grampositiivsete bakterite vastu nagu Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Ravim pärsib gramnegatiivsete bakterite elulist toimet: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus mõju, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. ja nii edasi

Doksitsükliin ravib ka Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. ja Spirochaeta spp.

Doksitsükliin imendub seedetrakti. 2 tunni jooksul pärast allaneelamist võib seda leida peaaegu kõigis keha kudedes (hambad, sülg), välja arvatud tserebrospinaalvedelik. Umbes pool ravimist eritub neerude kaudu, ülejäänu seedetraktist. Ravimit saab vereplasmas tuvastada 19 tunni pärast ühekordse annusega ja 48 tunni jooksul.

Näidustused

Mis pillid Unidox Solutab?

Ravim on ette nähtud doksitsükliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud haiguste raviks:

ENT haigused (otiit, tonsilliit jne);
hingamisteede haigused (farüngiit, trahheiit, kopsu abscess, äge ja krooniline bronhiit);
tsüstiit, prostatiit, püelonefriit, uretriit, endometriit;
IPP - ureaplasma, süüfilise, gonorröa, klamüüdiaga;
seedetrakti infektsioonid - koolera, koletsüstiit, gastroenterokoliit, kõhulahtisus, yersinioos;
trakoom, sepsis, peritoniit, osteomüeliit;
malaaria ja operatsioonijärgse põletiku ennetamine.

Mida veel kohtleb Unidox Solutab?

Frambesia, ricketsiosis, legionelloos, Q palavik, tüüfus, Lyme'i tõbi esimeses etapis lööve

Vastunäidustused

laste vanus;
maksa- ja neeruhaigus;
rasedus ja imetamine;
porfüüria;
narkootikumide allergia selle antibiootikumide rühma või ravimite koostises sisalduvate ainete suhtes.

Kõrvaltoimed

iiveldus, oksendamine, isutus, enterokoliit, põletik suguelundite piirkonnas seoses seente Candida, stomatiidi kasvu aktiveerimisega;
dermatiit, urtikaaria, anafülaksia, perikardiit ja erüteem;
neeru- ja maksapuudulikkus, albumiinia, kaaliumi puudumine veres, suurenenud lämmastiku tase vereplasmas;
aneemia, porfüüria, trombotsütopeenia;
tinnitus, hallutsinatsioonid;
luude ja hammaste ebakindlus, emaili värvimuutus;
hüpereemia, anafülaktiline šokk, vererõhu langus, tahhükardia, õhupuudus.

Kasutusjuhend Unidox Solutab (meetod ja annus)

Annus ja ravimi annus peaksid olema määratud arsti poolt, sõltuvalt haigusest ja selle kulgemisest. Tabletid neelatakse tervelt või pulbrina ja segatakse veega.

Vastavalt Unidox Solutab'i juhistele on täiskasvanutele ette nähtud 0,2 g doksütsükliini päevas (esimene päev) ühe või kahe annuse jaoks. Järgmistel päevadel võib raviarsti äranägemisel annust vähendada 0,1 g-ni.

Gonorröa, süüfilise ja teiste tõsiste STD-de puhul on päevane annus tavaliselt 0,3 g, tabletid joovad 5-10 päeva.

Laste puhul (alates 8. eluaastast), kui nende kaal on alla 50 kilogrammi, põhineb arvutus põhimõttel 0,004 g antibiootikumi 1 kg kohta. Või kaks korda vähem esimese päeva lõpus.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid on iiveldus, peavalu, oksendamine, kõhulahtisus. Ravi - vastavalt sümptomitele, maoloputusele, enterosorbentidele.

Koostoime

Vastuvõtt koos magneesiumi laksatiividega, rauast, naatriumvesinikkarbonaadist, kaltsiumist, magneesiumist ja alumiiniumist peaks toimuma vähemalt 3 tundi pärast antibiootikumi.

Ravim vähendab penitsilliini ja tsefalosporiini antibiootikumide efektiivsust.

Ravim võib põhjustada protrombiinindeksi vähenemist ja hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust. Samuti võib retinooliga samaaegselt võtta intrakraniaalse rõhu suurenemist.

Doksitsükliini kontsentratsioon veres väheneb, kui ravimit kombineeritakse etanooli, rifampitsiini, fenütoiini, barbituraatide ja karbamasepiiniga.

Müügitingimused

Nõutav on retsept.

Ladustamistingimused

Laste eest kaitstud pimedas ja jahedas kohas on temperatuurirežiim 15-25 kraadi.

Unidox Solutab

Vabastamise vormid

Unidox Solyutab juhendid

Unidox Solutab (edaspidi unidox) on tetratsükliini rühma kuuluv antibiootikum. See on Hollandi farmaatsiaettevõtte Astellas Pharma Europe algne patenteeritud ravim, mis põhineb tuntud doksitsükliinil juba ammusest ajast. See antibiootikum pärsib bakteriraku 30S ribosomaalse subühikuga valgu sünteesi, mis põhjustab mikroorganismi kasvu ja kasvu pärssimist (bakteriostaatiline toime). Unidox on efektiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete "nakkuslike provokaatorite", sealhulgas Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Treponema spp., Enterobacter spp. urealyticum, Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Typhus exanthematicus, Campylobacter fetus, Shigella spp. multocida, Actinomyces spp., Clostridium spp., Calymmatobacterium granulomatis, Fusobacterium fusiforme, Propionibacterium acnes, mitmed algloomad (Plasmodium falciparum, Entamoeba spp.). Sel juhul on unidoxi kasutamine peaaegu kasutu Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp., Serratia spp. Teine probleem, mis võib ravi keeruliseks muuta, on tetratsükliinide grupisisese ristresistentsuse omandamise võimalus (teisisõnu, unidoksi suhtes resistentsed tüved ei reageeri teistele tetratsükliinidele ja vastupidi).

Toidu tarbimine ei mõjuta unidoxi imendumist peaaegu täielikult: seedetraktis imendub see kiiresti ja täielikult. Ravim tungib hästi kudedesse ja 30-45 minutit pärast suukaudset manustamist on juba leitud enamikus sihtorganites ja bioloogilistes vedelikes. Ravimit kasutatakse mitmesugustes nakkuste etioloogias ja lokaliseerimises: hingamisteede kahjustused, ülemiste hingamisteede, kuseteede, seedetrakti ja sapiteede, pehmete kudede naha, samuti mitmete teiste sama levinud bakterite "invasioonide".

Unidox'i tuleb võtta söögi ajal. Tabletil lastakse närida või jagada see tükkideks mööda eraldatud soont. Selle ravimvormi tootmistehnoloogia tagab tableti lahjendamise väikeses, umbes 20 ml vees. Unidoxi keskmine kestus on 5 kuni 10 päeva. Täiskasvanutel ja piisavalt hästi toidetud (kaaluga üle 50 kg) üle 8-aastastel lastel on unidoxi ööpäevane annus esimesel päeval 1-2 annusena 200 mg ja seejärel 100 mg ööpäevas. Rasketel juhtudel lastakse annusel kahekordistada. 8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal ei ületa 50 kg, valitakse esimesel päeval annus kiirusega 4 mg 1 kg kohta ja seejärel - 2 mg 1 kg kohta.

UNIDOX SOLUTAB 0.1 N10 TABELPAKENDID

Sarnased tooted

Unidox Solutab'i kasutusjuhised

Annuse vorm

Koostis

doksitsükliini monohüdraat 100 mg doksitsükliini kohta

Abiained: mikrokristalne tselluloos, sahhariin, hüproos (madalas asendus), hüpromelloos, kolloidne ränidioksiid (veevaba), magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat.

Farmakodünaamika

Antibiootikum - tetratsükliin. See toimib bakteriostaatiliselt, inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, toimides koos ribosoomide 30S subühikuga.

See on aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (sh Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. (sealhulgas Rickettsia prowazekii), Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (kaasa arvatud Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (välja arvatud Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes; mõned algloomad: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Reeglina ei toimi Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Arvesse tuleb võtta võimalust saada resistentsust doksitsükliini suhtes mitmetes patogeenides, mis on sageli rühmas läbilõikelised (st doksitsükliini suhtes resistentsed tüved on samaaegselt kogu tetratsükliinide rühma suhtes resistentsed).

Farmakokineetika

Imendumine on kiire ja kõrge (umbes 100%). Toidu tarbimine mõjutab veidi ravimi imendumist.

Doksitsükliini Cmax plasmas (2,6–3 µg / ml) saavutatakse 2 tundi pärast 200 mg manustamist ja 24 tunni pärast vähendatakse toimeaine kontsentratsiooni vereplasmas 1,5 µg / ml-ni.

Pärast 200 mg võtmist esimesel ravipäeval ja 100 mg / järgnevatel päevadel on doksitsükliini kontsentratsioon vereplasmas 1,5-3 μg / ml.

Doksitsükliin seondub pöörduvalt plasmavalkudega (80–90%), tungib hästi kudedesse ja halvasti tserebrospinaalvedelikku (10–20% plasmakontsentratsioonist), kuid doksütsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus suureneb aju seljaaju membraaniga.

Vd - 1,58 l / kg. 30-45 minutit pärast allaneelamist leitakse, et doksütsükliin esineb terapeutilistes kontsentratsioonides maksas, neerudes, kopsudes, põrnas, luudes, hammastes, eesnäärmes, silmakudes, pleura- ja asitsiidi vedelikes, sapis, sünoviaalses eksudaadis, ülalõualuu- ja eesmise ninaosades, kummiveski vedelikud.

Normaalse maksafunktsiooni korral on ravimi tase sapis 5-10 korda kõrgem kui plasmas.

Süljes määratakse 5-27% doksütsükliini plasmakontsentratsioonist.

Doksitsükliin tungib platsentaarbarjääri, eritub väikestes kogustes rinnapiima.

Koguneb dentiinis ja luukoes.

Ainult väike osa doksitsükliinist metaboliseerub.

T1 / 2 pärast ühekordset manustamist on 16... 18 tundi pärast korduvate annuste saamist - 22-23 tundi.

Ligikaudu 40% heakskiidetud annusest eritub bioloogiliselt aktiivses vormis neerudes tubulaarsekretsiooni teel, 20-40% eritub soolestiku kaudu inaktiivsete vormidena (kelaadid).

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Doksitsükliin T1 / 2 neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei muutu, sest suureneb selle eritumine soolte kaudu.

Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs ei mõjuta doksitsükliini kontsentratsiooni vereplasmas.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: anoreksia, iiveldus, oksendamine, düsfaagia, kõhulahtisus, enterokoliit, pseudomembranoosne koliit, söögitoru, söögitoru haavand, keele tumedad värvused, maksakahjustus (pikaajalise kasutamise ajal või neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel), kolestaas.

Dermatoloogilised reaktsioonid: valgustundlikkus, makulopapulaarne ja erüteemiline lööve, eksfoliatiivne dermatiit.

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, süsteemse erütematoosse luupuse ägenemine, perikardiit, seerumi haiguse sarnane sündroom, multiformne erüteem.

Hematopoeetilise süsteemi osas: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, protrombiini vähenenud aktiivsus.

Endokriinse süsteemi osas: patsientidel, kes said doksitsükliini pikka aega, on kilpnäärme koe võimalik tumepruuniga värvunud.

Kesknärvisüsteemi osakaal: intrakraniaalse rõhu healoomuline suurenemine (anoreksia, oksendamine, peavalu, nägemisnärvi turse), vestibulaarsed häired (pearinglus või ebastabiilsus), nägemise hägustumine, kahekordne nägemine.

Uriinisüsteemist: uurea lämmastiku jääkide suurenemine (anaboolse toime tõttu).

Lihas-skeleti süsteemist: doksitsükliin aeglustab osteogeneesi, häirib laste normaalset arengut (muudab pöördumatult hammaste värvi, areneb emailiga hüpoplaasia).

Müügi funktsioonid

Eritingimused

Teiste tetratsükliini ravimite ravimite suhtes on olemas ristresistentsuse ja ülitundlikkuse võimalus.

Tetratsükliinid võivad suurendada protrombiini aega, tetratsükliinide väljakirjutamist koagulopaatiaga patsientidel tuleb hoolikalt kontrollida.

Tetratsükliinide anaboolne toime võib suurendada uurea lämmastiku jääkide taset veres. Reeglina ei ole see normaalse neerufunktsiooniga patsientidel oluline. Neerupuudulikkusega patsientidel võib asotemia siiski suureneda. Tetratsükliinide kasutamine neerufunktsiooni häirega patsientidel nõuab meditsiinilist järelevalvet.

Pikaajalise ravimi kasutamisel on vaja perioodiliselt jälgida vere-, maksa- ja neerufunktsiooni laboratoorset parameetrit.

Seoses fotodermatiidi võimaliku arenguga on vaja piirata insolatsiooni ravi ajal ja 4-5 päeva pärast seda.

Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada düsbakterioosi ja sellest tulenevalt hüpovitaminoosi (eriti B-vitamiinide) arengut.

Düspeptiliste sümptomite ärahoidmiseks on soovitatav ravimit võtta söögi ajal.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Autojuhtimise ja mehhanismide juhtimisvõime mõju ei uuritud.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

- hingamisteede infektsioonid (sealhulgas farüngiit, äge bronhiit, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, lobar-kopsupõletik, kogukonna poolt omandatud kopsupõletik, kopsu abscess, pleura-empyema);

- ülemiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas otiit, sinusiit, tonsilliit);

- urogenitaalsüsteemi infektsioonid (tsüstiit, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, uretrosüstiit, urogenitaalne mükoplasmoos, äge orhideepideemia;

- sugulisel teel levivad infektsioonid (urogenitaalne klamüüdia, süüfilis penitsilliini talumatuse patsientidel, tüsistusteta gonorröa / alternatiivteraapiana / inguinaalne granuloom, sugulisel teel leviv lümfogranuloom);

- seedetrakti ja sapiteede infektsioonid (koolera, yersinioos, koletsüstiit, kolangiit, gastroenterokoliit, batsilliaarne ja ameeriline düsenteeria, reisijate kõhulahtisus);

Vastunäidustused

- rasked maksakahjustused ja / või neerud;

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- laste vanus kuni 8 aastat;

- ülitundlikkus tetratsükliini rühma antibiootikumide suhtes.

Ravimi koostoime

Alumiiniumit, magneesiumi, kaltsiumi, raua preparaate, naatriumvesinikkarbonaati, magneesiumi sisaldavaid lahtistid sisaldavad antatsiidid vähendavad doksitsükliini imendumist, mistõttu nende kasutamine tuleks eraldada 3-tunnise intervalliga.

Seoses soolestiku mikrofloora pärssimisega doksitsükliiniga väheneb protrombiini indeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.

Kui doksitsiliin kombineeritakse bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis rikuvad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb selle efektiivsus.

Doksitsükliin vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab östrogeeni sisaldavate hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel atsüklilise verejooksu sagedust.

Etanool, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin, kiirendades doksitsükliini metabolismi, vähendavad selle kontsentratsiooni vereplasmas.

Doksitsükliini ja retinooli samaaegne kasutamine aitab kaasa koljusisene rõhu suurenemisele.

Unidox Solyutab 0,1 n10 vahekaardidisaini saab osta Moskvas oma mugavas apteegis, tehes selleks tellimuse.
Unidox Solutab 0,1 n10 vahelehtede hind Moskvas on 282,00 rubla.
Kasutamise juhised Unidox Solutab 0,1 n10 tablette.

Lähimad kohaletoimetamispunktid on Moskvas.

Unidox Solutab'i hinnad teistes linnades

Annustamine

Tabletid dispergeeritakse (lahustatakse) väikeses koguses vees (umbes 20 ml), et saada suspensioon. Tablette võib tervelt alla neelata, osadeks jaotada või joogiveeks närida.

Ravimit võetakse eelistatavalt koos toiduga. Võtke tablett istudes või seistes, mis vähendab söögitoru ja söögitoru haavandite tõenäosust. Ravimit ei tohi võtta enne magamaminekut.

Tavaliselt on ravi kestus 5-10 päeva.

Täiskasvanutel ja üle 8-aastastel lastel, kelle kehakaal on üle 50 kg, määratakse esimesel ravipäeval 200 mg 1 või 2 annuse kohta ja järgnevatel ravipäevadel 100 mg / 1 annus. Raskete infektsioonide korral määratakse kogu raviperioodi jooksul 200 mg annuse kohta.

8–12-aastaste laste kehakaaluga alla 50 kg on keskmine päevane annus 4 mg / kg esimesel päeval, seejärel 2 mg / kg / (1-2 annusena). Raskete infektsioonide korral määratakse ravimi kogu ravi vältel annus 4 mg / kg päevas.

Streptococcus pyogenes'i põhjustatud infektsioonide korral on ravi kestus vähemalt 10 päeva.

Tüsistumata gonorröa puhul (välja arvatud anorektilised infektsioonid meestel) nähakse täiskasvanutele ette 100 mg 2 täielikku taastumist (keskmiselt 7 päeva jooksul) või 600 mg ühe päeva jooksul, 300 mg 2 annusena (teine annus 1 tunni pärast) pärast esimest).

Primaarses süüfilis on ette nähtud 100 mg 2 14 päeva ja sekundaarse süüfilise puhul 100 mg 2 28 päeva jooksul.

Chlamydia trachomatis'e põhjustatud tüsistumata urogenitaalsete infektsioonide puhul on 7 päeva jooksul ette nähtud Ureaplasma urealiticum'i põhjustatud emakakaelapõletik, mitte-gonokoki uretriit.

Akne puhul on määratud 100 mg / ravikuur 6-12 nädalat.

Malaaria profülaktikaks on ette nähtud 100 mg 1 kord / 1-2 päeva enne reisi, siis iga päev reisi ajal ja 4 nädala jooksul pärast tagasipöördumist; üle 8-aastased lapsed - 2 mg / kg 1 kord / profülaktika kestus ei tohi ületada 4 kuud.

Reisijate kõhulahtisuse ärahoidmiseks 200 mg esimesel päeval 1 või 2 annusena, seejärel 100 mg 1 kord / kogu piirkonnas viibimise ajal (kuni 3 nädalat).

Leptospiroosi raviks - 100 mg suukaudselt 2 7 päeva jooksul; leptospiroosi ärahoidmiseks, 200 mg üks kord nädalas puuduliku piirkonna viibimise ajal ja 200 mg reisi lõpus.

Infektsioonide vältimiseks meditsiinilises abordis määratakse 100 mg 1 tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.

Täiskasvanute maksimaalsed ööpäevased annused on kuni 300 mg / kuni 600 mg / 5 päeva raskete gonokokkide infektsioonidega. Üle 8-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 50 kg - kuni 200 mg, 8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg - 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.

Neeru (QC alla 60 ml / min) ja / või maksapuudulikkuse korral on vajalik doksitsükliini ööpäevase annuse vähenemine, kuna see põhjustab selle järkjärgulise kuhjumise organismis (hepatotoksilise toime oht).

Unidox Solutab'i tablettide analoogid

Unidox Solutab (tabletid) Hinnang: 31

Unidox Solutab on süsteemseks kasutamiseks mõeldud Hollandi antimikroobikum. Toimeaine on doksitsükliinmonohüdraat (100 mg). See on ette nähtud ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks.

Ravimi Unidox Soluteb analoogid

Analoog odavam 304 rubla eest.

Doksitsükliin on süsteemset toimet omav vene antibakteriaalne ravim, mis põhineb sama nimetusega toimeainel võimalikus annuses 50 kuni 200 mg. Seda on ette nähtud hingamisteede, naha ja pehmete kudede, samuti urogenitaalsüsteemi infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks. Täielik loetelu näidustustest on toodud kasutusjuhendis.

Analoog odavam 205 rubla eest.

Tjumeni keemia- ja farmaatsiaettevõte (Venemaa) Tetratsükliin-LekT on oluliselt kallim kui doksitsükliin, kuid seda müüakse 20 tabletiga pakendites (2 korda rohkem), nii et pikaajalise ravi korral ei ole see nii kallis, nagu on kirjeldatud kirjelduses, kuid algne ravim jääb siiski odavam.