Kui palju ibuprofeeni tablette

Köha

800 mg 3 korda päevas;

Anküloseeriv spondüliit, osteoartriit:

400-60 mg 3-4 korda päevas;

Juveniilne reumatoidartriit:

30-40 mg kehakaalu kg kohta päevas;

Sprains, pehmete kudede vigastused:

600 mg 2-3 korda päevas;

Mõõduka tugevusega valu:

400 mg 3 korda päevas.

Rakenduse funktsioonid:
  • Juhiste kohaselt peaks Ibuprofeeni pikaajalist kasutamist kaasnema maksa, neerude ja perifeerse vere perioodilise jälgimisega.

Kõrvaltoimed

pearinglus, agitatsioon, peavalu, unetus, aseptiline meningiit;

anoreksia, kõhukinnisus, kõhulahtisus, iiveldus, kõhupuhitus, kõrvetised, seedetrakti verejooks, seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused;

Naha kahjustused:

Vastunäidustused

  • Aspiriinitriaad;
  • Ülitundlikkus või individuaalne talumatus Ibuprofeeni või selle komponentide suhtes;
  • Seedetrakti erosive ja haavandiliste kahjustuste süvenemine, haavandiline koliit;
  • Mitmesugused vere moodustumise häired;
  • Maksa ja / või neerude rasked häired;
  • Kasutamine alla 6-aastastel patsientidel;
  • Erinevad nägemisnärvi haigused.

Kasutage ettevaatlikult:
  • Veritsus seedetraktist, maohaavand ja / või kaksteistsõrmiksoole haavand haiguse ajal;
  • Kardiovaskulaarse süsteemi erinevad haigused.

Raseduse ja imetamise ajal

raviarsti tellimusel

Koostoimed teiste ravimitega

Ibuprofeeni samaaegne kasutamine koos:

furosemiidi diureetilise toime vähenemine;

Kumariini antikoagulandid, difeniin või suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid:

nende tõhusust.

Üleannustamine

Sümptomid:

unisus, peavalu, letargia, depressioon, kooma;

bradükardia, kodade virvendus, hüpotensioon, tahhükardia;

iiveldus, kõhuvalu, oksendamine;

metaboolne atsidoos.

Spetsiifiline antidoot: andmed puuduvad.

Ibuprofeeni üleannustamise ravi:

Vormivorm

  • Ibuprofeeniga kaetud tabletid, 200 või 400 mg - 10, 20, 30, 50, 100 või 5000 tükki.
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon lastele, 100 mg / 5 ml - fl. 100 ml.
  • Geel, 5% torud 20 g, 30 g, 50 g või 100 g
  • Suhkruga kaetud tabletid, 200 mg - 30 või 50 tk.
  • Rektaalsed suposiidid, 60 mg - 10 tk.

Ladustamistingimused

  • Kuiv pimedas koht lastele ja kõrvalistele inimestele ligipääsuta.

Soovitatav ladustamistemperatuur Ibuprofeen

- mitte ruumi kohal.

Soovitatav säilivusaeg

- sõltuvalt pakendist, mis on pakendil märgitud.

Koostis

1 tablett:
  • ibuprofeen - 200 mg;
  • Abiained: kartulitärklis, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid (aerosil), vanilliin, mesilasvaha, söödav želatiin, asorubiini värv, magneesiumhüdroksükarbonaat, nisujahu, madala molekulmassiga povidoon, sahharoos, titaandioksiid.

Apteekide müügitingimused

Samuti soovitame

Jagage sotsiaalset osa. võrgud

Kategooriad
Reklaam
Lühike saidi aadress

Tarbijatele

Apteegid

Saidi osad

Haigused

Privaatsuspoliitika

Meie ettevõte on pühendunud teie konfidentsiaalse teabe kaitsmisele. Meie privaatsuspõhimõtted selgitavad, millist teavet teie kohta kogume, kuidas me teie kohta kogutud teavet kasutame, kuidas saate meile teada anda, kui otsustate sellise teabe kasutamist piirata.

Oma teabe esitamisel nõustute sellise teabe kasutamisega kooskõlas käesoleva privaatsuspoliitikaga. Kui me muudame privaatsuspoliitikat, postitatakse kõik muudatused sellel lehel ilma ette teatamata.

Me kogume teavet meie veebilehe kasutajate kohta mitmel viisil, sealhulgas kasutades kliendisüsteemis salvestatud identifitseerimisfaile registreerimise kaudu, samuti meie veebisaidi kaudu meile saadetud e-kirjade kaudu. Kogutud teave sisaldab järgmist: Kui saadate meile e-kirja, annate meile automaatselt oma postkasti aadressi, samuti muud sõnumi tekstis sisalduvad isiklikud andmed.

Kui helistate meie tehnilise toe keskusele või jätate häälsõnumi, nõustute andma meile oma nime, kontakttelefoninumbri (numbrid), oma e-posti aadressi ja muud isiklikud andmed, millega nõustute esitama oma tehnilistele ekspertidele et meie tehnilised eksperdid saaksid teie soovile vastata.

Me kogume ja säilitame teavet kõikidest meie veebisaidi külastajatest, mida nad kas meile aktiivselt kättesaadavaks teevad või meie veebisaidi lihtsa sirvimise ajal: võrgu aadress (IP), brauseri tüüp, operatsioonisüsteemi tüüp, kuupäev ja kuupäev meie veebisaidile ligipääsu aeg, selle Interneti-ressursi aadress, millest kasutaja meie veebisaidile suunati. Me kasutame seda teavet meie veebisaidi liikluse jälgimiseks, külastajate arvu arvestamiseks veebisaidi erinevates osades ning meie veebilehe kasulikkuse suurendamiseks.

Me kasutame isikuandmeid, et pakkuda teile teenuseid, mida te palute. Kui te ei teata meile, et te ei soovi enam sellist teavet saada, teavitame teid regulaarselt meie toodetest ja teenustest. Oma isiklike andmete e-posti või telefoni teel edastamisega nõustute, et kasutate oma teavet käesolevas punktis kirjeldatud viisil.

Me saame läbi viia kasutajate käitumise statistilisi analüüse (näiteks veebisaidi kasutamise andmete analüüsimine passiivselt kõigilt kasutajatelt), et määrata kindlaks tarbijate huvide suhteline tase meie veebisaidi eri osades. Selline analüüs aitab meil teha jõupingutusi toote edasiseks parandamiseks.

Esitame teie isikuandmeid, kui need on seadusega nõutud, sealhulgas kohtute taotlusel kohtu korraldusega, kui seda kutsutakse kohtusse tunnistajana või vastavalt muudele föderaalsete, piirkondlike või kohalike seaduste nõuetele.

Me võime edastada statistilisi andmeid kolmandatele isikutele kokkuvõtlikus vormis, avaldamata oma kasutajatele mingeid isikuandmeid.

Kui te ei soovi, et me võtaksime Teiega ühendust meie toodete või teenuste kohta, võite Te sellest sellest teada anda kas siis, kui annate meile oma kontaktandmed või muul ajal, saates meili aadressil [email protected].

Teenusena saame teile pakkuda linke kolmandate osapoolte hallatavatele ja hallatavatele veebisaitidele. Sellised kolmandad isikud kasutavad oma andmete kogumise süsteemi. Me ei vastuta nende andmete kogumise tavade ega nende veebisaitide sisu eest. Soovitame teil hoolikalt uurida konfidentsiaalsuse taset kõigil veebisaitidel, sealhulgas sellel lehel olevatel linkidel.

Kogu teie veebiserverisse salvestatud teave on paigutatud suletud andmebaasidesse ja kaitstud mitmesuguste tehniliste juurdepääsukontrolli vahenditega.

Prääniku reeglid

Selleks, et meie veebisait toimiks optimaalselt ja et kõik lehed oleksid õigesti kuvatud, on vajalik, et teie brauser lubaks küpsiseid. Küpsiseid kasutatakse selleks, et võimaldada saidil külastajaid eelnevate külastuste põhjal ära tunda või anda külastajatele juurdepääs erinevatele saidi funktsioonidele või teenustele, samuti anda statistilisi andmeid saidi omanikele. Kui te ei soovi küpsiseid meie või teiste veebisaitide kaudu vastu võtta, saate muuta oma brauseri seadeid.

Küpsis on väike tekstifail, mida veebisait teie arvutis salvestab. Erinevate küpsiste eesmärk on. Näiteks küpsiseid kasutatakse saidi kasutaja eelistuste salvestamiseks. Küpsiseid võib kasutada ka saidi statistika jaoks.

Vastavalt elektroonilise side seadusele tuleks kõigile, kes külastavad küpsiseid, teavitada järgmist:
- Mis veebisait sisaldab küpsiseid?
- Milleks neid küpsiseid kasutatakse?
- Kuidas vältida küpsiste allalaadimist

Küpsiseid on kahte tüüpi: seanss ja püsiv. Seansi küpsised salvestatakse teie arvutisse, kuid kaovad kohe, kui olete saidilt lahkunud. Püsivad küpsised salvestatakse teie arvutisse kuni kuupäevani, mil küpsist peetakse kasutatuks.

Kas soovite rohkem teavet?

Kas soovite küpsiste kohta rohkem teada saada ja kuidas neid vältida? Külastage postiteenuste ja telekommunikatsiooni uudisteagentuuri veebisaiti aadressil www.allaboutcookies.org.

Linna valik

Linna määramine:

  • Lülitage saidi päisest määratud piirkonnale, klõpsates ikoonil
  • Vaadake kindlaksmääratud piirkonnaga seotud teavet, näiteks lähimaid objekte ja apteekide hindu

Alustage linna nime kirjutamist ja valige see loendist.

Linna valimisel lahkute praegusest lehest ja liigute linna filiaalidesse

Populaarsed linnad:

  • Moskva
  • Peterburi
  • Nižni Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov-on-Don
  • Khabarovsk
  • Voronež
  • Astrakhan
  • Volgograd

IBUPROFEN

◊ Roosa kaetud tabletid, kaksikkumerad; ristlõikes on nähtavad kaks kihti.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
50 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.

◊ Roosa kaetud tabletid, kaksikkumerad; ristlõikes on nähtavad kaks kihti.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
50 tk. - polümeerpurgid (1) - papppakendid.

MSPVA-d. Sellel on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Vähendab põletikuvastaseid tegureid, vähendab trombotsüütide agregatsiooni. See inhibeerib tsüklooksügenaasi 1 ja 2 tüüpe, rikub arahhidoonhappe metabolismi, vähendab prostaglandiinide kogust nii tervetes kudedes kui ka põletiku fookuses ning pärsib põletiku eksudatiivseid ja proliferatiivseid faase. Vähendab põletiku valu tundlikkust. Põhjustab valu sündroomi nõrgenemist või kadumist, sh. koos liigeste valu ja liikumisega, hommikuse jäikuse vähenemine ja liigeste turse, suurendab liikumisulatust.
Antipüreetiline toime, mis tuleneb diencephaloni termoreguleerivate keskuste erutuvuse vähenemisest

Ibuprofeen imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikultmax plasmas saavutatakse need 1-2 tunni jooksul pärast ravimi manustamist, sünoviaalses vedelikus - 3 tunni pärast on see seotud plasmavalkudega 99%.

Aeglaselt tungib liigeste õõnsusse, tekib sünoviaalses koes, tekitades selles suurem kontsentratsioon kui plasmas.

Ibuprofeeni metabolism toimub peamiselt maksas. T1/2 plasmas kulub 2... 3 tundi, see eritub neerude kaudu metaboliitidena (mitte rohkem kui 1% eritub muutumatul kujul) ja vähemal määral sapiga. Ibuprofeen elimineerub täielikult 24 tunni jooksul.

- peavalu pinge ja migreen;

- liigeste, lihasvalu,

- valu seljas, alaseljas, ishias;

- sideme kahjustusega valu;

- palavik nohu, gripp;

- reumatoidartriit, osteoartroos.

MSPVA-d on mõeldud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

- mao või kaksteistsõrmiksoole limaskestade erosive ja haavandilised muutused, aktiivne seedetrakti verejooks;

- põletikuline soolehaigus ägedas faasis, sealhulgas haavandiline koliit;

- anamneesilised andmed bronhide obstruktsiooni, riniidi, urtikaaria rünnaku kohta pärast atsetüülsalitsüülhappe või mõne muu mittesteroidse põletikuvastase ravimi võtmist (atsetüülsalitsüülhappe täielik või mittetäielik intolerantsus sündroom - rinosinusiit, urtikaaria, nina limaskestade polüübid, bronhiaalastma);

- maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;

- neerupuudulikkus (CC vähem kui 30 ml / min), progresseeruv neeruhaigus;

- hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;

- koronaararterite ümbersõidu operatsiooni järgsel perioodil;

- rasedus (III trimester);

- laste vanus: kuni 6 aastat ja 6 kuni 12 aastat (kehakaaluga alla 20 kg) - 200 mg tablettide puhul; kuni 12 aastat - 400 mg tablettide puhul;

- ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes.

Ettevaatusabinõud: vananenud vanus, südame paispuudulikkus, aju-veresoonkonna haigused, arteriaalne hüpertensioon, südame isheemiatõbi, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, nefrootiline sündroom, QA vähem kui 30-60 ml / min, hüperbilirubineemia, maohaavand ja haavandid, kaksteistsõrmiksoole haavand, CVD vähem kui 30-60 ml / min sooled (ajaloos), Helicobacter pylori infektsioonid, gastriit, enteriit, koliit, MSPVA-de pikaajaline kasutamine, tundmatu etioloogiaga (haiguse leukeopeenia ja aneemia) verehaigused, rasedus (I-II) trimestril, p Imetamine, suitsetamine, alkoholi sagedane kasutamine (alkoholism), rasked somaatilised haigused, samaaegne ravi järgmiste ravimitega: antikoagulandid (näiteks varfariin), trombotsüütide vastased ained (näiteks atsetüülsalitsüülhape; klopidogreel), suukaudsed glükokortikosteroidid (näiteks prednisoloon); serotoniini (näiteks tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin).

Täiskasvanud, eakad ja üle 12-aastased lapsed: 200 mg tabletid 3-4 korda päevas; 400 mg tablettidena 2-3 korda päevas. Päevane annus on 1200 mg (ärge võtke rohkem kui 6 tabletti 200 mg (või 3 tabletti 400 mg) 24 tunni jooksul.

Tabletid tuleb alla neelata koos veega, eelistatult söögi ajal või pärast seda. Ärge võtke rohkem kui 4 tundi.

Ärge ületage määratud annust!

Ravi ilma arstiga konsulteerimata ei tohiks ületada 5 päeva.

Sümptomite püsimisel konsulteerige arstiga.

Mitte kasutada alla 12-aastastel lastel ilma arstiga konsulteerimata.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat (kaaluga üle 20 kg): 1 tablett 200 mg, mitte rohkem kui 4 korda päevas. Vaheaeg tablettide võtmise vahel vähemalt 6 tundi

Soovitatavates annustes ei põhjusta ravim tavaliselt kõrvaltoimeid.

Seedetrakti osa: NSAID-gastropaatia (kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus), kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; seedetrakti limaskesta haavandid, mis mõnel juhul on keerulised
perforatsioon ja verejooks; suu limaskesta ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskestade haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, hepatiit.

Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.

Mõttes on kuulmiskahjustus: kuulmiskaotus, helin või tinnitus; nägemishäired: nägemisnärvi toksiline kahjustus, ähmane nägemine, scotoma, kuivus ja silmade ärritus, sidekesta turse ja silmalaud (allergiline päritolu).

Kesk- ja perifeersest närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne agitatsioon, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, suurenenud vererõhk.

Kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikaaria), sügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik, multiformne erüteem (sealhulgas Stephen-Johnsoni sündroom, iyone, iyone, iyone, iynekoos) Lyell), eosinofiilia, allergiline riniit.

Vere moodustavate organite küljest: aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.

Muu: suurenenud higistamine.

Laboratoorsetest näitajatest: verejooksuaeg (võib suureneda), seerumi glükoosi kontsentratsioon (võib väheneda), kreatiniini kliirens (võib väheneda), hematokrit või hemoglobiin (võib väheneda), seerumi kreatiniini kontsentratsioon (võib suureneda), maksa transaminaaside aktiivsus (võib suureneda) ).

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, uimasus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, madal vererõhk, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamispuudulikkus.

Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunddiurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk).

Terapeutiliste annuste korral ei teki ibuprofeenil olulisi koostoimeid laialdaselt kasutatavate ravimitega.

Mikrosomaalsete oksüdeerimisensüümide indutseerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete mürgistuste tekke ohtu. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid - vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Vähendab vasodilaatorite hüpotensiivset toimet ja furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi natriureetilist toimet.

Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust.

See suurendab kaudsete antikoagulantide, trombotsüütide vastaste ravimite, fibrinolitikovi toimet (mis suurendab verejooksu riski).

Tugevdab mineraalsete kortikosteroidide, glükokortikosteroidide (suurendab seedetrakti verejooksu riski), östrogeeni, etanooli kõrvaltoimeid; suurendab sulfonüüluurea derivaatide hüpoglükeemilist toimet.

Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist.

Suurendab digoksiini, liitiumpreparaatide ja metotreksaadi kontsentratsiooni veres.

Teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegne määramine suurendab kõrvaltoimete esinemissagedust.

Kofeiin suurendab valuvaigistavat (analgeetilist) toimet.

Samaaegsel ibuprofeeni määramisel väheneb atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastane ja trombotsüütide vastane toime (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni alustamist väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet trombotsüütide vastase toimeainena).

Cefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plykamütsiin suurendavad samaaegse nimetamise korral hüpoprotrombineemia esinemissagedust.

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Tsüklosporiin ja kuldpreparaadid suurendavad ibuprofeeni toimet prostaglandiinide sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises. Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust.

Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni.

Pikaajalisel kasutamisel on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Seedetrakti kõrvaltoimete riski vähendamiseks tuleb kasutada minimaalset efektiivset annust. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, hemoglobiinisisalduse ja hematokriti vereanalüüs ning fekaalide varjatud vereanalüüs.

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ravi ajal peaks hoiduma alkoholi tarbimisest ja tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust.

Ibuprofeen

Kasutusjuhend Ibuprofeen

Toimeaine: 200 mg ibuprofeen;

Abiained: 28 mg kroskarmelloosnaatrium; talk 4,8 mg; magneesiumstearaat 2,4 mg; Aerosil (kolloidne ränidioksiid) (A-380) 4,8 mg;

kõva želatiinkapslite nr 1 koostis: želatiin, vesi, titaandioksiid, kollane raudoksiid, indigokarmiin.

Näidustused Ibuprofeeni kasutamiseks

  • mitmesuguste etioloogiate kerge ja mõõdukas valu (peavalu, migreen, hambavalu, neuralgia, operatsioonijärgne valu, traumajärgne valu, valulik menstruatsioon, lihasvalu, liigeste ja lülisamba reumaatiline valu (reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit, osteoartriit, podagraartriit))
  • palavik gripi ja nohu korral.

Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Vastunäidustused Ibuprofeen

  • ülitundlikkus ibuprofeeni (kaasa arvatud ajalugu) ja / või ravimi mis tahes komponendi suhtes;
  • Seedetrakti organite (sh maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand) ägeda ja haavandilise kahjustuse ägedas staadiumis, aktiivne seedetrakti verejooks, põletikuline soolehaigus (Crohni tõbi, haavandiline koliit ägedas faasis);
  • bronhiaalastma, korduva ninakaudse polüpoosi ja paranasaalse siinuse täieliku või mittetäieliku kombinatsiooni ning atsetüülsalitsüülhappe (ASA) ja / või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (sealhulgas ajaloos) talumatus;
  • teadmata etioloogiaga vere moodustumise rikkumine;
  • vere hüübimishäired (sh hemofiilia, veritsusaja pikenemine, verejooksu tendents, hemorraagiline diatees);
  • tserebrovaskulaarne või muu verejooks (sh intrakraniaalne verejooks);
  • raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min); progresseeruv neeruhaigus;
  • kinnitatud hüperkaleemia;
  • raske maksapuudulikkus ja / või aktiivne maksahaigus;
  • periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;
  • raske südamepuudulikkus, dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • kuni 6-aastased lapsed;

Hoolikalt

Krooniline südamepuudulikkus (CHF); arteriaalne hüpertensioon; südame isheemiatõbi (CHD); tserebrovaskulaarsed haigused; düslipideemia / hüperlipideemia; suhkurtõbi; perifeersete arterite haigus; maksatsirroos portaalhüpertensiooniga; maksahaigus; maksa porfüüria; hüperbilirubineemia; maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ajaloos); gastriit; enteriit; koliit; maksa- ja / või neerupuudulikkus kreatiniini kliirensiga 30-60 ml / min; nefrootiline sündroom; Helicobacter Pulori nakkuse esinemine; NSAIDide pikaajaline kasutamine ja teiste MSPVA-de samaaegne kasutamine; rasked somaatilised haigused; suukaudsete glükokortikosteroidpreparaatide (sh prednisolooni), antikoagulantide (sealhulgas varfariini), antitrombotsüütide (sealhulgas ASA ja klopidogreeli), selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite (sh. tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin); tundmatu etioloogiaga (leukopeenia ja aneemia), vere hüübimishäirete, süsteemse erütematoosse luupuse, süsteemsete sidekoe haiguste verehaigused; vereringe ringluse märkimisväärne vähenemine (sh operatsioon); samuti astma, heinapalaviku, ninakaudsete või krooniliste obstruktiivsete kopsuhaigustega patsientidel; vanus (üle 65-aastased), lapsed vanuses 6–12 aastat; suitsetamine; alkoholi sagedane kasutamine.

Soovitused kasutamiseks

Täiskasvanud, eakad ja üle 12-aastased lapsed: 200 mg 3 korda päevas. Kapslid tuleb alla neelata veega, eelistatavalt söögi ajal või pärast seda. Kiire ravitoime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni (2 kapslit) 3 korda päevas. Kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse ravimi päevaannust 600-800 mg-ni. Ravimi maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 1200 mg (ärge võtke rohkem kui 6 kapslit 24 tunni jooksul). Korduv annus ei kesta rohkem kui 4 tundi. Kui kaebused püsivad kauem kui 4 päeva, pöörduge arsti poole.

Mitte kasutada alla 12-aastastel lastel ilma arstiga konsulteerimata. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 1 kapsel mitte rohkem kui 4 korda päevas; ravimit võib kasutada ainult siis, kui lapse kehakaal on üle 20 kg. Ravimi võtmise vaheaeg vähemalt 6 tundi (päevane annus ei ületa 30 mg / kg).

Ibuprofeeni kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ibuprofeeni kasutamine on raseduse kolmandal trimestril vastunäidustatud. I ja II trimestril

raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult siis, kui võimalik kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.

Ibuprofeen ja selle metaboliidid sisenevad rinnapiima väikeses koguses. Kuna siiani pole täheldatud mingeid kahjulikke mõjusid lapsele, ei ole lühikese aja jooksul imetamine tavaliselt vajalik. Vajadusel peaks imetamise lõpetamise üle otsustama ravimi pikaajaline kasutamine imetamise ajal.

Farmakodünaamika

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID); omab analgeetilist, palavikuvastast ja põletikuvastast toimet tsüklooksügenaas-1 (COX-1) ja tsüklooksügenaas-2 (COX-2) mitteselektiivse blokaadi tõttu. Ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud prostaglandiinide (PG) sünteesi pärssimisest - valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajatest. Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. See omab pärssivat toimet trombotsüütide agregatsioonile.

Farmakokineetika

Hästi imendub seedetraktist (GIT). Imendumine on ravimi manustamisel pärast sööki veidi vähenenud. Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg (Cmax) tühja kõhuga manustamisel on 45 minutit pärast sööki, 1,5-2,5 tundi sünoviaalvedelikus, 2-3 tundi (kus see tekitab suurema kontsentratsiooni kui plasmas).

Suhtlemine plasmavalkudega on umbes 90%. Tserebrospinaalvedelikus leiti ibuprofeeni madalamad kontsentratsioonid võrreldes vereplasmaga. Aeglaselt tungib liigesõõnde, kuid viibib sünoviaalkoes, tekitades selles suurem kontsentratsioon kui vereplasmas.

Metaboliseerub maksas. Pärast imendumist muutub umbes 60% ibuprofeeni farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. CYP2C9 isoensüüm on seotud ravimi metabolismiga.

Kahekihiline eliminatsiooni kineetika poolestusajaga 2–2,5 tundi1/2) vereplasmast on 2-3 tundi. Kuni 90% annusest võib uriinis tuvastada metaboliitidena ja nende konjugaatidena. Eritub neerude kaudu (muutumatul kujul, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga. Ibuprofeen eritub täielikult 24 tunni jooksul.

Vanematel patsientidel ei täheldatud ravimi farmakokineetilises profiilis olulisi erinevusi võrreldes nooremate patsientidega.

Piiratud uuringutes ei ole ibuprofeen tuvastatav.

Kõrvaltoimed ibuprofeen

Kõrvaltoimete esinemissagedust hinnati järgmiselt: väga sageli (> 1/10); sageli (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

  • Ibuprofeen

    Ibuprofeen on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mis on saadud propioonhappest. Sellel on laia toimespekter, mistõttu seda kasutatakse erinevate põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks raviks ja valu sündroomi kõrvaldamiseks.

    Näidatud kasutamiseks koos:

    • põletikulised ja degeneratiivsed protsessid lihas-skeleti süsteemis: reuma, artriit, artroos, radikuliit, podagra, anküloseeriv spondüliit, emakakaela migreen ja teised)
    • valu sündroomid (neuriit, neuralgia, osteokondroos, lumbia, ishias, müalgia, bursiit, hematoomid ja pehmete kudede vigastused)
    • operatsioonijärgne valu sündroom
    • peavalu ja hambavalu, migreen, hambaravi praktikas - pärast kirurgilisi operatsioone
    • palavik ja palavik, sealhulgas ägedad hingamisteede viirushaigused ja gripp

    Ravimi omadused:

    Ravim Ibuprofeen on üks tõhusamaid valuvaigisteid ja antipüreetikume, millel on laialdane toime. Saadaval mitmel kujul - tabletid, välispidised salvid, lihasesisese süstimise lahus ja rektaalsed suposiidid. Sõltuvalt patsiendi sümptomitest ja vanusest valitakse ravimi optimaalne vorm ja annus. Võib kasutada nii täiskasvanud kui ka lapsed.

    Kas soovite osta ibuprofeeni Moskvas? Selliste ravimite hind Moskva apteekides on oluliselt ülehinnatud. Teil on võimalik tellida ostetud ravimite eest meie poest paremad hinnad.

    Drug Ibuprofen hind alates 30,80 P, arvustused ja kättesaadavus

    Hind alates 30.80 R kuni 91.50 R

    Ibuprofeeni kasutusjuhised

    Grupp

    Põletikuvastased ained - propioonhappe derivaadid.

    Koostis Ibuprofeen

    Toimeaine:

    Tootjad

    Akrikhin HFC (Venemaa), Belmedpreparaty (Valgevene), Biosintez OJSC (Venemaa), Borisovi meditsiinipreparaatide tehas (Valgevene), Bryntsalov (Venemaa), Kanonpharm Production (Venemaa), Marbiofarm OJSC (Venemaa), Moskhimpharmpreparaty. N.A. Semashko (Venemaa), Sintez OAO (Venemaa), Tallinna Farmaatsiatehas (Eesti), Tatkhimpharmpreparaty (Venemaa), Tjumeni Keemia- ja farmaatsiatehas (Venemaa), Schelkovski Vitamiinitehas (Venemaa)

    Farmakoloogiline toime

    Põletikuvastane, valuvaigistav, palavikuvastane.

    Mitteselektiivselt inhibeerib kaks tsüklooksügenaasi isoensüümi, maksimaalne kontsentratsioon luuakse 0,5-1 tunni jooksul.

    Aeglaselt tungib liigesõõnde, kuid viibib sünoviaalsesse koesse, tekitades selles suurem kontsentratsioon kui plasmas.

    Põletikuvastane toime on seotud veresoonte läbilaskvuse vähenemisega, paranenud mikrotsirkulatsiooniga, põletikuliste mediaatorite vabanemisega rakkudest ja põletikulise protsessi energiavarustuse pärssimisest.

    Valuvaigistav toime tuleneb põletiku intensiivsuse vähenemisest, bradükiniini tootmise vähenemisest ja selle algogeensusest.

    Dienkefaloni soojusreguleerivate keskuste erutuvuse vähenemine põhjustab palavikuvastast toimet.

    Ühekordse annuse korral kestab toime kuni 8 tundi.

    Sellel on palavikuvastane toime, mille raskusaste sõltub kehatemperatuurist ja annusest.

    Pöördavalt inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni.

    Kõrvaltoimed Ibuprofeen

    Düspeptilised häired (iiveldus, kõrvetised, anoreksia, oksendamine, ebamugavustunne, kõhupuhitus, kõhulahtisus), erosive ja haavandilised seedetrakti kahjustused, millel on seedetrakti verejooksud, peavalu, pearinglus, tinnitus, unetus, agitatsioon, nägemishäired (nägu ees olev loor, värvuse nägemise muutus), vedelikupeetus, turse, suurenenud vererõhk, trombotsütopeenia, granulotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, angioödeem, bronh-obstruktiivne sündroom, nahareaktsioonid.

    Näidustused

    Reumatoidartriit, reaktiivne sünoviit koos deformeeruva osteoartriidiga, psoriaatiline artriit, akuutne artriitiline rünnak koos podagra, anküloseeriv spondüloartriit (emakakaela spondüloos), emakakaela spondüloos, emakakaela spondülartriit (emakakaela spondüloos), tendovaginiit, müalgia, neuralgiline amüotroofia, okcipitaalne ja interostoosne neuralgia, sidemete aparaadid, hematoomid, vigastused, valu operatsioonilise haava piirkonnas, hambavalu, operatsioon põrandale osteus, pannitsuliit, tonsilliit, farüngiit, larüngiit, sinusiit, nohu, bronhiit, kopsupõletik, vaagna põletikulised protsessid, disalgomenorröa, nohu, ARVI, palavikutingimused, posturaalne hüpotensioon antihüpertensiivsete ravimite võtmisel, nefrootiline sündroom (ekspressiooni vähendamiseks, nefrootiline sündroom (nefrootilise sündroomi puhul), nefrootiline sündroom)

    Vastunäidustused Ibuprofeen

    Ülitundlikkus, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses faasis, haavandiline koliit, "aspiriin" astma, leukopeenia, trombotsütopeenia, hemorraagiline diatees, raske maksa- ja neerupuudulikkus, portaalhüpertensioon, arteriaalne hüpertensioon, arteriaalne hüpertensioon, raske hüpertensioon, neerupuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon, arteriaalne hüpertensioon, amblüoopia, halvenenud värvinägemine, rasedus, imetamine.

    Annustamine ja manustamine

    Sisse, pärast söömist, täiskasvanud 400-600 mg 3-4 korda päevas.

    Reumatoidartriidi korral - 800 mg 3 korda päevas.

    Üle 12-aastased lapsed - 20-40 mg / kg jagatud annustena (3-4 korda päevas); kehatemperatuuri vähendamiseks 39,2 ° C ja kõrgem - kiirusega 10 mg / kg, kui temperatuur on alla 39,2 ° C - 5 mg / kg.

    Düsmenorröaga - 400-600 mg, 4-6-tunnise intervalliga.

    Üleannustamine

    Sümptomid:

    • kõhuvalu
    • iiveldus
    • oksendada
    • letargia
    • unisus
    • depressioonis
    • peavalu,
    • müra kõrvas,
    • metaboolne acido,
    • com,
    • äge neerupuudulikkus
    • hüpotensioon,
    • bradycardi
    • tachycardi
    • kodade virvendus ja hingamisteede seiskumine.

    Ravi:

    • maoloputus (ainult esimese tunni jooksul pärast t
    • aktiivsüsi (imendumise vähendamiseks, t
    • leeliseline jook,
    • sunnitud diurees ja sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, t
    • vererõhk,
    • seedetrakti verejooks).

    Koostoime

    Vähendab AKE inhibiitorite, natriureetikum-furosemiidi ja hüpotiasiidi antihüpertensiivset toimet.

    Võib suurendada metotreksaadi ja liitiumpreparaatide toksilisust.

    Kombineerituna kumariin-tüüpi antikoagulantide ja alkoholi kasutamisega suureneb hemorraagiliste komplikatsioonide risk koos glükokortikoidide tabletiga - seedetrakti verejooksu oht.

    Ei soovitata kasutada samaaegselt atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, diabeediravimite, fenütoiini ja hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega.

    Suurendab digoksiini kontsentratsiooni plasmas.

    Kofeiin suurendab ibuprofeeni valuvaigistavat toimet.

    Erijuhised

    Arvestades MSPVA-de tekke võimalust - gastropaatiat, tuleb eakatele inimestele ette näha ettevaatus, kui neil on esinenud maohaavandit ja teisi seedetrakti haigusi, seedetrakti verejooksu, samaaegse ravi glükokortikoididega jne.

    MSPVA-d ja pikaajaliseks raviks.

    Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine (sealhulgas esophagogastroduodenoscopy läbiviimine, vereanalüüs hemoglobiiniga, hematokriit ja fekaalse okultuuriga vereanalüüs).

    MSPVA-de tekke ärahoidmiseks on soovitatav kombineerida gastropaatiat ravimitega PGE (misoprostool).

    Raske maksa- ja neerufunktsiooni häirega (bilirubiini, transaminaasi, kreatiniini, neerukontsentratsiooni regulaarne jälgimine), hüpertensiooni ja kroonilise südamepuudulikkuse korral (diureesi igapäevane jälgimine, kehakaal vererõhk).

    Nägemispuudulikkuse korral vähendage annust või katkestage ravim.

    Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole soovitatav.

    Ladustamistingimused

    Pimedas kohas toatemperatuuril.

    Ibuprofeeni tabletid: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

    Ibuprofeeni tabletid on mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, millel on valuvaigistav, põletikuvastane, palavikuvastane toime.

    Ravim on kõige tõhusam põletikulise valu korral. Põletikuvastane toime on lähedane atsetüülsalitsüülhappele (aspiriin). See pärsib trombotsüütide kleepumist, parandab mikrotsirkulatsiooni ja vähendab põletiku intensiivsust.

    Ibuprofeen inhibeerib mitteselektiivselt COX-1 ja COX-2, vähendab prostaglandiinide (valu, põletiku ja hüpertermia vahendajate) sünteesi.

    Põletikuvastane toime on seotud vaskulaarse läbilaskvuse vähenemisega, parema mikrotsirkulatsiooniga, põletikuliste mediaatorite vähenemisega rakkudest (PG, kiniin, LT) ja põletikulise protsessi energiavarustuse pärssimisest.

    Valuvaigistav toime tuleneb põletiku intensiivsuse vähenemisest, bradükiniini tootmise vähenemisest ja selle algogeensusest.

    Ibuprofeeni tabletid leevendavad valu, sealhulgas liigesevalu ja liikumist. Vähendage hommikul jäikust ja liigeste paistetust, aidake kaasa liikumise suurenemisele.

    Näidustused

    Mis aitab ibuprofeeni? Vastavalt juhistele on tabletid ette nähtud järgmistel juhtudel:

    • Liigeste ja selgroo põletikuline patoloogia koos valu sündroomiga - mis tahes päritoluga artriit, sealhulgas nakkuslik, artroos (liigeste degeneratiivne-düstroofiline patoloogia), osteokondroos (selgroo degeneratiivne kahjustus), autoimmuunsed protsessid liigestes.
    • Erineva päritolu ja lokaliseerumise mõõdukas valu sündroom - migreen (paroksüsmaalne peavalu), hambavalu, algomenorröa (valulik menstruatsioon), traumajärgne või operatsioonijärgne valu, neuralgia (perifeersete närvide aseptiline põletik), müalgia (lihasvalu).
    • Palavikuline sündroom palaviku ja kehavaludega, sealhulgas ARVI (äge hingamisteede viirusinfektsioon), nakkusliku mürgistuse taustal.

    Tablettide kasutamine ei mõjuta haiguse progresseerumist, vaid ainult sümptomeid.

    Pediaatrias kasutatakse ravimit efektiivse palavikuvastase ravimina, mis aitab kõrvaldada palaviku sündroomi gripi, lapsepõlve infektsioonide, ägedate hingamisteede infektsioonide, vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide ja muude nakkuslike ja põletikuliste muutuste korral.

    Efektiivne valuvaigistina valu sümptomite (mõõduka ja nõrga) korral: peavalu, kurguvalu ja kõrvad, hambavalu jne.

    Kasutusjuhend tabletid Ibuprofeen, annus

    Tabletid võetakse suu kaudu pärast sööki, joogivee puhastamine.

    Annus valitakse individuaalselt - soovitava ravitoime saavutamiseks on vaja kasutada väikseimat võimalikku annust. Määrake täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed.

    Ibuprofeeni standardannuse tabletid vastavalt kasutusjuhendile:

    • Täiskasvanud - ühekordne annus 1-2 tabletti (200-400 mg). Päevane annus on 4-6 tabletti (800-1200 mg) jagatud annustena 4-6-tunnise intervalliga. Maksimaalne päevane annus on 1200 mg.
    • Üle 12-aastased lapsed - ühekordne annus 1-2 tabletti (200-400 mg). Terapeutiline annus 1-2 tabletti 4-6-tunnise intervalliga. Maksimaalne ööpäevane annus on 5 tabletti. (1000 mg).

    Kihisevad tabletid on ette nähtud üle 6-aastastele ja täiskasvanutele. Standardannused, mis on vanemad kui 12 aastat, on samad kui tavaliste tablettide puhul.

    Annustamine 6-12-aastastele lastele - ühekordne annus on 1 kihisev tablett (200 mg). Terapeutiline annus - 1 kihisev tablett, 4-6-tunnise intervalliga 2-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 tabletti (800 mg).

    Kui ravimi võtmise ajal 2-3 päeva jooksul on sümptomid kaitstud, tuleb ravi katkestada ja konsulteerida arstiga.

    Kõrvaltoimed

    Juhis hoiatab Ibuprofeeni tablettide määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimaluste üle:

    • Seedetrakti organite osas: iiveldus, oksendamine, MSPVA-d - gastropaatia (söögiisu kaotus, valu ja ebamugavustunne epigastria piirkonnas, kõhuvalu), ärritus, limaskesta kuivus või valu suuõõnes, igemete limaskesta haavandid, aphtoosne stomatiit, pankreatiit, kõhukinnisus / kõhulahtisus, kõhupuhitus, seedehäired, - erosive ja haavandiline kahjustus ja seedetrakti verejooks, maksatalitlus.
    • Närvisüsteemist ja meeleorganitest: peavalu, uimasus, ärevus, närvilisus, ärrituvus, psühhomotoorne agitatsioon, segasus, hallutsinatsioonid, aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel), kuulmiskaotus, tinnitus, pöörduv toksiline amblüoopia, ebaselge nägemine või kahekordne nägemine, silmade kuivus ja ärritus, sidekesta turse ja silmalaud (allergiline päritolu), skotoom.
    • Kuna südame-veresoonkonna süsteem ja veri (vereloome, hemostaas): südamepuudulikkus, tahhükardia, suurenenud vererõhk, eosinofiilia, aneemia, sh. hemolüütiline, trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.
    • Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.
    • Urogenitaalsüsteemi puhul: turse sündroom, neerufunktsiooni häire, äge neerupuudulikkus, polüuuria, tsüstiit.
    • Allergilised reaktsioonid: nahalööve (erüteemiline, urtikarnaya), sügelus, urtikaaria, allergiline riniit, allergiline nefriit, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, sealhulgas anafülaktiline šokk, multiformne erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs.
    • Muu: suurenenud higistamine, palavik.

    Vastunäidustused

    Ibuprofeeni väljakirjutamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

    • ülitundlikkus ravimi suhtes;
    • mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine ja haavandiline koliit;
    • nägemisnärvi haigused ja värvuse nägemise halvenemine;
    • "Aspiriin" astma;
    • hüpertensioon;
    • skotoom;
    • amblüoopia;
    • raske neeru- või maksakahjustus, samuti maksa tsirroos koos portaalhüpertensiooniga;
    • südamepuudulikkus;
    • turse;
    • hemofiilia;
    • hüpokoagulatsioon;
    • leukopeenia;
    • vestibulaarse aparaadi patoloogia;
    • glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus;
    • 3 raseduse trimestrit.

    Määrake ettevaatlikult, kui:

    • krooniline südamepuudulikkus
    • maksa- ja neeruhaigused, t
    • enteriit;
    • kohe pärast operatsiooni;
    • düspeptiliste sümptomitega enne ravi;
    • gastriit;
    • koliit;
    • alla 12-aastased lapsed.

    Ibuprofeeni tablettide pikaajalise kasutamise korral on vajalik süstemaatiliselt jälgida perifeerse vere, samuti maksa- ja neerufunktsiooni mustrit.

    Üleannustamine

    Üleannustamisega kaasneb kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, depressioon, uimasus, peavalu, tinnitus, suurenenud südame löögisagedus.

    Teostatakse mao, soole loputamine, soole sorbendid (aktiivsüsi) ja sümptomaatiline ravi. Spetsiifilist antidooti ei ole.

    Analoogid Ibuprofeen, hind apteekides

    Vajadusel võib Ibuprofeeni tabletid asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:

    Analoogide valimine on oluline mõista, et Ibuprofeeni kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

    Hind vene apteekides: Ibuprofeeni tabletid 200 mg 20 tk. - 40 kuni 20 rubla, 200 mg 50 tabletti - 27 kuni 33 rubla, vastavalt 409 apteegile.

    Ibuprofeen või Nurofen - mis on parem valida?

    Nurofen on ravim, mis põhineb Ibuprofeenil. Need erinevad üksteisest ainult tootjate, lisakomponentide hinna ja koostise poolest. Ibuprofeen või Nurofen sobivad põletikuliste protsesside, süsteemse haiguse, ARVI, gripi raviks.

    Mõlema ravimi kasutamine annab soovitud tulemuse. Patsiendid täheldavad vastuvõtust erinevat reaktsiooni, mis sõltub organismi omadustest, patsiendi seisundist, haigusest.

    Erijuhised

    Enne Ibuprofeeni tablettide võtmist tuleb hoolikalt lugeda ravimi juhiseid. Enne kasutamist tuleb tähelepanu pöörata mitmetele erilistele juhistele:

    Ravi tuleb läbi viia minimaalse efektiivse annuse ja väikese annusega, mis ei tohi ületada 5 päeva.

    Tablettide pikaajalise kasutamise korral tuleb perioodiliselt jälgida maksa, neerude ja vere hüübimise funktsionaalset aktiivsust.

    Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilisest rühmast koosnevate teiste ravimitega manustamine ei ole soovitatav.

    Vajadusel tühistatakse 48 tunni jooksul enne uuringut ketosteroidide taseme määramine laboris, kuna selle vastuvõtmine võib mõjutada tulemuste usaldusväärsust.

    6–12-aastastele lastele võib ravimit kasutada ainult arsti järelevalve all.

    Ravimi võtmisel soovitatakse hoiduda tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

    Ravimi koostoime

    Teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisel ei ole Ibuprofeen soovitatav.

    Koos antikoagulantidega manustamisel suureneb verejooksu oht.

    Serotoniini tagasihaarde blokeerijatega suhtlemisel suureneb seedetraktist veritsemise oht.

    Üheaegse ravi korral tsefalosporiinidega suureneb hüpoprotrombineemia sagedus, suureneb nefrotoksilise ja hepatotoksilise toime oht.

    Kui mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad suurendavad mürgistuse ohtu.

    Barbituraadid ja etanoolipreparaadid suurendavad toimeaine kontsentratsiooni vereplasmas.

    Vähendab vasodilataatorite, furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi toimet.

    Suurendab trombotsüütide vastaste ainete, kaudsete antikoagulantide, fibrinolitikovi, hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini, sulfonüüluurea derivaatide aktiivsust.

    Kolestiramiin ja antatsiidid vähendavad Ibuprofeeni imendumist.

    Ibuprofeen

    Täna müügil

    Vabastage vorm, koostis ja pakend

    ◊ kihisevad tabletid valgest kuni kollakasvalge, ümmarguse, lameda silindrilise kujuga, mõlemal küljel on tahkis, sidruni lõhnaga.

    Abiained: naatriumkarbonaat, povidoon K-25, naatriumsahharinaat, aspartaam, ksülitool, sidrunimaitse, simetikooni vesiemulsioon (Silfar SE-4).

    10 tk. - plasttorud (1) - papppakendid.
    10 tk. - plasttorud (2) - papppakendid.
    20 tk. - plasttorud (1) - papppakendid.
    20 tk. - plasttorud (2) - papppakendid.

    ◊ Valged kuni kollakasvalged, ümmargused kaksikkumerad tabletid, mille ühel küljel on risk; pausil - valge kuni kollakasvalge.

    Abiained: mikrokristalne tselluloos PH101, naatriumkarboksümetüültärklis, veevaba kolloidne ränidioksiid, steariinhape.

    Kile kesta koostis: metakrüülhappe ja etakrülaadi kopolümeer (1: 1), talk, titaandioksiid (E171), polüsorbaat 80.

    10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
    10 tk. - villid (2) - pakendid papist.
    10 tk. - villid (3) - pakendid papist.
    10 tk. - villid (5) - pakendid papist.

    Kliinilis-farmakoloogiline rühm

    Farmakoloogiline toime

    Sellel on põletikuvastane, palavikuvastane, valuvaigistav toime. Mitteselektiivselt blokeerib tsüklooksügenaas-1 ja tsüklooksügenaas-2. Ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud prostaglandiinide sünteesi pärssimisest - valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajatest. Nõrgestab valu sündroomi, sh. liigesevalu puhkeasendis ja liikumisel; vähendab hommiku jäikust ja liigeste paistetust, suurendab liikumisulatust.

    Farmakokineetika

    Imendumine on kõrge, imendumine on pärast sööki pärast ravimi manustamist veidi vähenenud. Cmax vereplasmas saavutatakse tühja kõhuga manustamisel 45 minuti pärast pärast sööki, 1,5-2,5 tunni pärast ja sünoviaalses vedelikus 2-3 tundi, kui see tekitab suuremaid kontsentratsioone kui vereplasmas. Side plasmavalkudega 90%. Aeglaselt tungib liigeste õõnsusse, mis on sünoviaalses koes.

    Bioloogiline aktiivsus on seotud S-enantiomeeriga. Pärast imendumist muutub umbes 60% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. CYP2C9 isoensüüm on seotud ravimi metabolismiga. Maksa puhul esineb süsteemne ja süsteemne metabolism. Sellel on kahefaasiline eliminatsiooni kineetika T-ga1/2 2–2,5 tundi

    Eritub neerude kaudu (muutumatul kujul, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga. Eakatel ei muutu ibuprofeeni farmakokineetilised parameetrid.

    Näidustused ravimi kasutamiseks

    - lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused: reumaatiline, juveniilne krooniline, psoriaatiline artriit, osteoartriit, podagraartriit, anküloseeriv spondülartriit (anküloseeriv spondüliit). Ravim on mõeldud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist;

    - valu sündroom: müalgia, artralgia, ossalgia, artriit, radikuliit, migreen, peavalu (sh menstruaaltsündroom) ja hambavalu, neuralgia, kõõlusepõletik, tendovaginiit, bursiit, traumajärgne ja operatsioonijärgne valu sündroom koos põletikuga onkoloogilise haigused;

    - algomenorröa, põletikuline protsess vaagnas, sh. adnexitis;

    - palaviku sündroom koos nohu ja nakkushaigustega.

    Annustamisskeem

    Pärast sööki võtke sisse kihisevad tabletid (lahusena) ja õhukese polümeerikattega tabletid.

    Ibuprofeeni annused valitakse individuaalselt nii, et madalaima võimaliku annuse kasutamisel saavutatakse soovitud terapeutiline toime.

    Kihisev tablett Ibuprofeen-Hemofarm lahustub täielikult klaasis (200 ml) vees ja saadud lahus on kohe purjus. Kihisevad tabletid ei tohi suhu alla neelata, närida ega imeda.

    Kihisevad tabletid on ette nähtud üle 6-aastastele ja täiskasvanutele.

    Täiskasvanud - ibuprofeeni ühekordne annus on 1-2 kihisevat sakki. (200-400 mg); päevane annus on 4-6. kihisev (800–1200 mg) jagatud annustena 4-6-tunnise intervalliga.

    Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: ühekordne annus on 1 kihisev sakk. (200 mg); terapeutiline annus - 1 kihisev sakk. vahemikus 4-6 tundi, 2-4 korda päevas. Maksimaalne päevane annus on 4 kihisevat sakki. (800 mg / päevas).

    Üle 12-aastased lapsed: ühekordne annus on 1-2 kihisevat sakki. (200-400 mg); terapeutiline annus vahemikus 1-2. maksimaalne päevane annus on 5 kihisevat sakki. (1000 mg).

    Tabletid, õhukese polümeerikattega, nimetavad täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed, pärast sööki, tabletid tuleb tervelt alla neelata, pesta maha väikese koguse vedelikuga.

    Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 1 lapse sees. (400 mg). Korduv vastuvõtt mitte varem kui 4 tundi.

    Täiskasvanud ei võta rohkem kui 3 kaarti. Maksimaalne ööpäevane annus on 1200 mg. Maksimaalne ööpäevane annus 12-18-aastastele lastele on 1000 mg.

    Kui ravimi võtmise ajal 2-3 päeva jooksul on sümptomid kaitstud, tuleb ravi katkestada ja konsulteerida arstiga.

    Kõrvaltoimed

    Seedetrakti ühekülg: NSAID-gastropaatia (kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, valu ja ebamugavustunne epigastria piirkonnas); harva, seedetrakti limaskesta haavandid (mõnel juhul keerulised perforatsiooni ja verejooksuga), ärritus, suu limaskesta kuivus või valu suus, igemete limaskesta haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, hepatiit.

    Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne ärevus, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid; harva, aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

    Mõttes on kuulmiskaotus, helisemine või tinnitus, pöörduv toksiline optiline neuriit, ähmane nägemine või diplopia, kuivus ja silmade ärritus, konjunktiiv ja silmalaugude turse (allergiline päritolu), scotoma.

    Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.

    Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, suurenenud vererõhk.

    Kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), polüuuria, tsüstiit.

    Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikaaria), sügelus, angioödeem, turse, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm, palavik, multiformne erüteem (sealhulgas sündroomi-sündroomi sündroom (sh Stevens-sündroomi sündroom (sh Stevens'i sündroomi sündroom) (sealhulgas Stevens'i sündroomi sündroom), eosinofiilia, allergiline riniit.

    Vere moodustavate organite küljest: aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.

    Muu: suurenenud higistamine.

    Seedetrakti limaskesta haavandumise oht, verejooks (gastrointestinaalne, gingivaalne, emakas, hemorrhoidal), nägemispuudulikkus (värvuse nägemishäired, skotoomid, amblüoopia) suureneb pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes.

    Ravimi kasutamise vastunäidustused

    - bronhiaalastma, korduva ninakaudse polüpoosi ja paranasaalse siinuse täieliku või mittetäieliku kombinatsiooni ning talumatus ASA või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes (sealhulgas anamneesis);

    - seedetrakti erosive ja haavandilised haigused akuutses staadiumis (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses staadiumis, haavandiline koliit, peptiline haavand, Crohni tõbi, UC), põletikuline soolehaigus, seedetrakti verejooks;

    - verejooksud (sealhulgas hemofiilia, hüpokoagulatsioon, pikaajaline veritsusaeg, verejooksu tendents, hemorraagiline diatees);

    - periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;

    - raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;

    - progresseeruv neeruhaigus, raske neerupuudulikkus kreatiniini kliirensiga alla 30 ml / min, kinnitatud hüperkaleemia;

    - rasedus (III trimester);

    - kuni 6-aastaste laste vanus (kihiseva 200 mg tablettide puhul), t

    - laste vanus kuni 12 aastat (tabletid, õhukese polümeerikattega 400 mg);

    - Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;

    - ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe (ASA) või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.

    Kaugelearenenud vanus, krooniline südamepuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon, südame isheemiatõbi, tserebrovaskulaarsed haigused, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, suitsetamine, sagedane alkoholitarbimine, maksatsirroos portaalhüpertensiooniga, maksapuudulikkus ja / või neerupuudulikkus. 60 ml / min, nefrootiline sündroom, hüperbilirubineemia, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ajalugu), Helicobactor pylori infektsiooni olemasolu, gastriit, sisenemine t, koliit, tundmatu etioloogiaga verevarud (leukopeenia ja aneemia), mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine, rasked somaatilised haigused, suukaudse GCS-i samaaegne manustamine (sh prednisoon), antikoagulandid (kaasa arvatud varfariin), trombotsüütide vastased ained (t. sealhulgas atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (sealhulgas tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin), rasedus (I ja II trimestrid), laktatsiooniperiood.

    Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

    Taotlus maksa rikkumiste korral

    - progresseeruv neeruhaigus, raske neerupuudulikkus kreatiniini kliirensiga alla 30 ml / min, kinnitatud hüperkaleemia.

    Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

    - raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus.

    Erijuhised

    Ravi ajal on vajalik perifeerse vere kontroll ja maksa ja neerude funktsionaalne seisund.

    Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, hemoglobiinisisalduse ja hematokriti vereanalüüs ning fekaalide varjatud vereanalüüs.

    NSAID-i tekke ärahoidmiseks on soovitatav kombineerida prostaglandiinidega (misoprostool) gastropaatiat.

    Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

    Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab suuremat tähelepanu, kiiret vaimset ja motoorilist reaktsiooni. Ravi ajal ei ole etanool soovitatav.

    Kõrvaltoimete riski vähendamiseks seedetraktist kasutage võimalikult lühikese efektiivse annuse minimaalset efektiivset annust.

    Üleannustamine

    Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, uimasus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, madal vererõhk, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamisteede seiskumine.

    Ravi: maoloputus (ainult 1 tund pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunddiurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk).

    Ravimi koostoime

    Ibuprofeeni samaaegset kasutamist atsetüülsalitsüülhappe (ASA) ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega ei soovitata.

    Samaaegsel ibuprofeeni määramisel vähendab ASK põletikuvastast ja trombotsüütide vastast toimet (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni alustamist väikeseid ASA annuseid.

    Antikoagulantide ja trombolüütiliste ravimitega (alteplazy, streptokinaas, urokinaas) manustamisel suureneb verejooksu risk samal ajal.

    Samaaegne kasutamine koos serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega (tsitopraam, fluoksetiin, paroksetiin, serratiin) suurendab tõsise seedetrakti verejooksu ohtu.

    Cefamendool, tsefaperazon, tsefotetaan, valproehape, plikamütsiin suurendavad hüpoprotrombineemia esinemissagedust.

    Tsüklosporiin ja kuldpreparaadid suurendavad ibuprofeeni toimet prostaglandiinide sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises. Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust. Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni.

    Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete hepatotoksiliste mürgistuste tekke ohtu.

    Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

    Vähendab vasodilataatorite (sealhulgas aeglase kaltsiumköie blokaatorid), AKE inhibiitorite, natriureetikumide ja diureetikumide furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi hüpotensiivset toimet.

    Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust, suurendab kaudsete antikoagulantide, trombotsüütide vastaste ravimite, fibrinolüütikumide (suurenenud hemorraagiliste komplikatsioonide riski) mõju, suurendab mineraalset toimet koos mineralokortikosteroidide ja glükokortikosteroidide, kolhitsiini, östrogeenide, etanooli veritsemisega.

    Parandab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite (sh sulfonüüluurea derivaadid) ja insuliini toimet.

    Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist.

    Suurendab ditoksiini, ravimite, lüüdi ja metotreksaadi kontsentratsiooni veres.

    Kofeiin suurendab valuvaigistavat toimet.

    Müelotoksilised ained suurendavad ravimi hematotoksilisust.

    Apteekide müügitingimused

    Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

    Ladustamistingimused

    Tablette, kilega kaetud ja kihisevaid tablette hoitakse lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas temperatuuril 15–25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.