Foorum peatatud.

Suhtlemine Hepcniki, arst ja kes nendega ühinesid.

Rasedus ja ribaviriin

Rasedus ja ribaviriin

Re: Rasedus ja ribaviriin

Ei, ma pole sellisest Ribast kunagi kuulnud, sa võtad seda sissepoole, aga mis veel, voodipesu ja nõud?

== Pe 22. august 2014 2:46 pm ==

Ribaviriin on kahjulik ja on ohtlik, kui te seda joote ja selle aja jooksul on rasedus.
Ja siin pole midagi ohtlikku.

Re: Rasedus ja ribaviriin

Jah, jah, jah - küsimus on selles, et ribaviriin mõjutab loote negatiivselt isegi doosides, mis on oluliselt vähem kliiniliselt olulised, ja kuidas need annused partneritelt üksteisele saavad, on sulgude küsimus [kuna iga ravim on kuidagi tuletatud organism].

Miks ma olin nii väsinud - ühes CI-s oli nõue, et patsiendid ei peaks CI ajal lihtsalt "rasestuma", vaid et "ei patsiendi naine [mis on mõistetav] ega patsiendi abikaasa [mis põhjustas ärevust] ei peaks olema raseduse alguses HTP. "

HIV.RF

Mu abikaasa on teraapia, mul on laps

Mu abikaasa on teraapia, mul on laps

Post olümpiaad »jaanuar 03 2011 10:05

Tere Kas keegi ütleb mulle nüüd? Minu abikaasa on juba 9 kuud võtnud ravi, pegaasi ja ribaviriini, mul on 2-nädalane rasedus. Ma tean, et need ravimid võivad olla lapsele ohtlikud. Kui ohtlik, mis ähvardab nende vastuvõtmise ajal? Üldiselt, mida teha, sünnitada või mitte? Meil on juba kaks last, mõlemad terved.


Kuidas puhkused lõppevad, läheb abikaasa keskuse poole, et seda küsimust teada saada, kuid ma ei saa oodata, et teada saada, kas on väärt rasedust.

Annushka sõnum »04.01.2011 09:59 am

HIV-i sõnum “Jan 04 2011 12:53

Ribaviriin ja rasedus on kokkusobimatud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal:

Vastunäidustatud raseduse ajal. Loomkatsetes ilmnes ribaviriini embrüotoksiline ja teratogeenne toime annustes, mis olid oluliselt väiksemad kliiniliseks kasutamiseks soovitatud annustest. Ravi ribaviriiniga ei tohi alustada enne, kui raseduse katse tulemus on negatiivne, mis tuleb teha vahetult enne ravi alustamist.

Fertiilses eas HIV-positiivsed naised ja nende meessoost partnerid peavad ravi ajal ja 4 kuud pärast selle lõppu kasutama tõhusaid rasestumisvastaseid vahendeid; Selle aja jooksul on iga kuu vaja läbi viia rasedustestid.

Kui rasedus esineb siiski ravi ajal või 4-kuulise perioodi jooksul pärast ravi lõppu, tuleb patsienti teavitada ribaviriini teratogeense toime olulisest riskist lootele.

HIV-positiivsed mehed ja nende fertiilses eas naised peavad võtma spetsiaalsed ettevaatusabinõud raseduse vastu.

Loomkatsetes põhjustas ribaviriin sperma muutusi terapeutiliste annuste korral. Ribaviriin koguneb rakusiseselt ja elimineerub organismist väga aeglaselt. Ribaviriini võimalike teratogeensete mõjude välistamiseks peavad kõik partnerid kasutama ravi ajal ja vähemalt 7 kuud pärast selle lõpetamist tõhusaid rasestumisvastaseid vahendeid. Mehed peaksid kasutama kondoomi, et minimeerida ribaviriini vaginaalsesse sisenemist.

Asjakohast kirjandust saate alla laadida ka meie veebisaidilt.

Ribaviriin

Toimingu kirjeldus

Ribaviriin on nukleosiidide sünteetiline derivaat, mis toimib viiruste RNA ja DNA suhtes. Täpne toimemehhanism ei ole teada. Ravim ei inhibeeri C-hepatiidi viiruse spetsiifilisi ensüüme ja selle replikatsiooni. Monoteraapia ei too kaasa C-hepatiidi viiruse eliminatsiooni seerumist ega maksa histoloogia paranemist. Samal ajal on kombineeritud ravi alfa-interferooniga või alfa-peginterferooniga efektiivsem kui interferoonmonoteraapia ja see viib viiruse eliminatsiooni seerumist, vähendades maksa põletikku ja normaliseerides ALT aktiivsust (alaniinaminotransferaas). Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti, tmax on 1–2 tundi, toit suurendab ravimi imendumist. Esimese metabolismi korral metaboliseeritakse biosaadavus ligikaudu 45–65%; ei seondu plasmavalkudega. Ribaviriin metaboliseerub pöörduva fosforüülimise või riboosi eraldamise ja amiidi hüdrolüüsi teel, mille tulemusena moodustub metaboliit - triasool-karboksüülhape. Tasakaal saavutatakse pärast 4 nädala möödumist annuse 600 mg 2 × päevas manustamisest. Keskmine annus t1 / 2 pärast ühekordse annuse manustamist on 140–160 h. Ribaviriin ja selle metaboliidid erituvad uriiniga; t1 / 2 pärast ravi lõpetamist on 298 tundi, korduv manustamine põhjustab ravimi kogunemist organismis. Neerupuudulikkusega patsientidel (kreatiniini kliirens 2 mg / dl) väheneb eritumine oluliselt. Embrüotoksilist ja teratogeenset toimet täheldati loomadel, keda testiti ribaviriini kasutamisel soovitatust madalamatel annustel.

Ribaviriin: näidustused

Krooniline C-hepatiit. Ribaviriini võib kasutada täiskasvanutel ainult osana interferoon alfa-2a või alfa-2a-peginterferoonravi kombinatsioonravist. Ribaviriini võib kasutada täiskasvanutel ja üle 3-aastastel lastel ühe komponendina interferoon alfa-2b või alfa-2b-peginterferooni kombinatsioonravi korral.

Ribaviriin: vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi, tõsise südamehaiguse anamneesis, raskete kahjustavate haiguste, sealhulgas kroonilise neerupuudulikkuse korral kreatiniini kliirensiga = 6 Child-Pugh skaalal).

Interferoon alfa-2b või peginterferoon alfa-2b kombinatsioonravi korral on autoimmuunne hepatiit või immunoloogilised haigused vastunäidustatud. Kombineeritud ravi ajal alfa-2b-interferooniga või alfa-2b-peginterferooniga tuleb jälgida patsientide vaimset seisundit. Täiskasvanute psüühikahäirete korral tuleb rakendada sobivat ravi; püsivate vaimsete häirete või suitsiidimõtete esinemise korral tuleb ravi katkestada. Täiskasvanutel, kellel on esinenud psüühikahäireid, on aktiivne või ajalooline ravi, võib alustada alles pärast psüühikahäire asjakohast ravi. Ravi ajal täheldati negatiivset mõju lapse kasvule ja kehakaalule, puudub täielik kindlus, et täheldatud nähtus on ajutine. Puuduvad andmed ravimi mõju kohta puberteedile; võimaluse korral peaks ravi algama pärast puberteedi lõppu. On võimalik, et ribaviriinil on kantserogeenne toime. Kuigi ribaviriinil ei ole otsest toimet südame-veresoonkonnale, võib selle kasutamisega seotud aneemia põhjustada südamepuudulikkust või südame isheemiatõve sümptomite ägenemist; Patsiendid, kellel on anamneesis südamehaigus, peavad ravi ajal olema eriti ettevaatlikud. Kardiovaskulaarsüsteemi seisundit on vaja hinnata nii enne ravi kui ka ravi ajal ning kui see halveneb, katkestage ravi. Täiskasvanud patsiente, kellel on südame paispuudulikkus, südameinfarkt ja / või südame rütmihäired, praegune või ajalugu, tuleb hoolikalt jälgida. Patsientidel, kellel on anamneesis südamepuudulikkus, on soovitatav ravi alguses teha elektrokardiogramm ja korrata protseduuri ravi ajal; Puuduvad andmed ravimi mõju kohta lastele ja noorukitele, kellel on esinenud südamehaigusi. Ägeda ülitundlikkusreaktsiooni (urtikaaria, angioödeem, bronhospasm, anafülaksia) korral tuleb ribaviriini ravi kohe lõpetada ja rakendada sobivat ravi; mööduv lööve ei tähenda ravi lõpetamist. Enne kroonilise C-hepatiidiga patsientide ravi alustamist tuleb teha maksa biopsia (välja arvatud 2. ja 3. genotüübiga patsiendid, kellel ei ole vaja histoloogilist uuringut). Samuti on vaja läbi viia vere morfoloogiline uuring ja viia läbi standardseid biokeemilisi teste; Hommikul ja õhtul ei tohi patsiente ravida hemoglobiinisisaldusega 75 mg 600 mg ribaviriini; genotüübiga 2 või 3 - 400 mg ribaviriini patsientidel hommikul ja õhtul, sõltumata kehakaalust; peginterferoon alfa-2a subkutaansel manustamisel, 180 mg 1 × / nädalas. Ravi kestus sõltub viiruse genotüübist. Genotüübiga 1 nakatunud patsientidel, kelle HCV RNA tuvastati neljandal nädalal, peab ravi enne ravi alustamist kestma 48 nädalat, sõltumata viiruskoormusest; 24-nädalast ravi võib kaaluda patsientidel, kes on nakatunud genotüübiga 1, kellel on madal viiruskoormus enne ravi (= 75 kg 600 mg ribaviriini hommikul ja õhtul. HCV genotüübiga nakatunud patsientidel kestab raviperiood 48 nädalat. teise genotüübiga - vähemalt 24 nädalat ja seda võib pikendada kuni 48 nädalani prognostiliste tegurite alusel (kõrge viiruskoormus, meessugu, vanus> 40 aastat, fibroosi tunnused). x ravimi ööpäevased annused põhjustavad ribaviriini plasmakontsentratsiooni märkimisväärset suurenemist, ebapiisavaid andmeid ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta patsientidel, kelle seerumi kreatiniini kontsentratsioon on> 2 mg / dl või ribaviriini.txt kreatiniini kliirens. 17:53 (väline muutus)

Ribaviriin ja rasedus

Ribaviriin raseduse ajal. California tervishoiuministeerium on välja andnud kontrollnimekirja rasedatele tervishoiutöötajatele, samuti meestele ja naistele, kes soovivad ette kujutada last, kes võib töökohal kokku puutuda ribaviriiniga.

Loomkatsed on näidanud, et see on teratogeenne, põhjustades seda saanud naiste emasloomadel tõsiseid deformatsioone. California Tervishoiuministeeriumi hiljutise töö tulemuste põhjal võib meditsiinitöötajate kokkupuude, kes teenindavad patsiente, kes saavad ribaviriini aerosooli hapniku telgis või maskis, ületada reproduktiivsüsteemis soovitatud ohutustase.

Kirurgilised maskid ja sarnased hingamisteede kaitsevahendid ei tundu olevat piisavalt kaitstud selle aerosooliga kokkupuute eest. Haiglad on soovitatavad, et võimaldada ohtu sattunud töötajatele muud tööd ja töötada välja meetmed, et minimeerida selle ravimi tootmist.

Salitsülaadid raseduse ajal. Erinevalt atsetaminofeenist on salitsülaadi üleannustamisest tingitud mürgistus põhjustatud lähteainest, mitte selle metaboliitidest. See on lootele ohtlik. Salitsülaat tungib platsentasse ja koguneb lootele.

Rasedate naiste ravi salitsülaatmürgistusega nõuab intensiivset hooldusravi. Sellised loote tunnused, mis on suuremad salitsülaadi kontsentratsioonid seerumis, selle suurenenud jaotumine ajus, vähenenud puhvervõimsus ja suhteliselt aeglane ravimi metabolism, nõrgendavad ema seisundi stabiliseerimise positiivset mõju, puhastavad tema seedetrakti, manustavad vedelikke, elektrolüüte ja glükoosi, ja ka aine ekstrakorporaalne eemaldamine, kuigi kõik need meetmed vähendavad tavaliselt salitsülaadi transplatsentaalset migratsiooni.

Kui lootel on potentsiaalselt elujõuline väljaspool emaka, tuleks kaaluda hädaolukorra kohaletoimetamise võimalust.

Rasedus ja ribaviriin

Ülevaade: teatud ravimite kasutamise küsimus raseduse ajal

Allergia kohta: 2000. aastal soovitas Ameerika sünnitusarstide ja günekoloogide kolledž ning Ameerika allergia-, astma- ja immunoloogiakolledž, alates teisest trimestrist, tsetirisiini kasutamist (Zyrtek, Letizen, Tsitriin) ja loratadiin (B-kategooria, on peaaegu täielikult sedatiivsed ja antikolinergilised). Ameerika sünnitusarstide kolleegium ja Ameerika allergia-astma ja immunoloogia kolleegium. Ann Allergy Asthma Immunol. 2000; 84: 475-80.

Aita mul sellest aru saada, Zyrtecit saab kasutada. Ma suren külma, st. kui minu nohu on limaskesta paistetus, siis minu nina on iseenesest. (((Ma ei saa üldse hingata.

Kuidas mõista, kas ravim raseduse ajal? Vähe vihje

Gal, õnnitlused teie tütre sünni pärast! Ja kus ma saan näha, millisesse kategooriasse ravim kuulub?

rasedus pärast Hepcinat LP (SOFASBUVIR + LEDIPASVIR)

Kas sa juba läksid? Ma olen sinuga otseselt mures. Lisateavet narkootikumide kohta, võib-olla see ei tee lapsele midagi halba.

MIS ON SEASONIS HÕLMATUD.

On palju kirju, ma ei lugenud, aga ma vastan sellele küsimusele rõõmuga! Parim viirusevastane ravim on Ergoferon. Ma avastasin selle hiljuti. Ma sain tütrest haige, tal on tatt, mul on kurguvalu, üldiselt täielik komplekt ja peaaegu päev ergoferoni võtmiseks ei olnud haigusest peaaegu midagi. Isegi põrgu taandunud! Loomulikult käsitlesime neid ka merevee ja aspiraatoriga pesemise teel. Aga minu jaoks ei tulnud see isegi nende juurde. Vobschem super asi!

me ei püüa lapse keemiaga. Anname homöopaatiat, tilkades aflubiine, annan puljongit, jõhvika ja vaarika puuviljajoogid, kõik see suurendab immuunsüsteemi. Kaks korda nädalas panin vannituppa mõnevõrra külma veega ja lisasin tervise riiki valmisekstrakte. Nüüd, külmal aastaajal, eelistan ma mitte-lekkivast ekstraktist koosnevat kompleksi, mis aitab kaasa immuunsuse suurenemisele ja mu tütar magab väga hästi pärast selliseid kangendavaid vanne.

Ma soovitan kõigil emadel proovida efektiivset viirusevastast ainet Karmolise tilka. Lapsed on nende juures niisutajaga ruumis hästi paigutatud, mul ei olnud niisutajat, nii et panin aku külge niiske rätiku ja Karmolis tilgutas. Mu laps oli viiruste eest kaitstud ja nüüd, kui ta vanemaks muutus, hingame!

Kasahstani kodanike tasuta ravimite nimekiri

Oh, wow väike nimekiri... ei teadnud, aitäh!

vanaema saab tasuta, kuid iga kuu on vaja teda kanda vastuvõtusse, võtta trükitud retsepte, panna templid, minge talapovka apteegisse.

Ja me veetsime selle ibufeni 2 pudeliga kuus, selgub, et on vaja küsida lastearstilt))

Aruanne # 1 Palju kirju.

Ja ma ei ole selles suhtes õnnelik, toetust ja abi ei saa oodata, sest ma kardan ette kujutada, kuidas ma sellega hakkama saan. Minu noorim on ka 1,6-aastane, sündinud ka mais). Nüüd kasvame hambad, pole midagi, tahab hüsteerikat, väga tundlikku ja haavatavat seltsimehi, üldiselt on see minu jaoks lõbus.

Ma õnnitlen teid, te olete jõudnud poolele taastumisele, olete tugev naine. Ärge solvake oma abikaasat, varem või hiljem, ta mõistab, et ta eksis, me kõik oleme elavad inimesed, ja meie jaoks on mõnikord haige. Ma pean lihtsalt ja ma tunnen, et see on kuum, paralleelselt ravin diabeet. Närvid liiguvad spetsiaalselt, endokrinoloog ütleb, et suhkru tõttu on see veelgi hullem, ma juua ka grandaksiini, kuid ma olen sellega juba harjunud ja see ei võta. Mul on üldiselt terve kurb ajalugu, sest Olen olnud haige rohkem kui 10 aastat ja kõik need aastad ei saanud keegi aru, miks ma nii järsult taastasin. Aga ma ei kaota südamet, ma hoian saba püstoliga, nii et ainult aegadel nutan koera vestes. Kahju, kuid uusaasta on ilma šampanjata.

Kui tugev sa oled. Issand, kas Jumal annab sulle jõudu ja võib teie tervise tagasi tulla. Loomulikult on kohutav, et te olete seda ja sel viisil kohanud. Usalda...
Beebid on teie uhkus, ma kujutan ette, kuidas sa sellist diagnoosi kasutades kogesid last.
Olen kindel, et kõik saab sinuga hästi hakkama. Nüüd just sellisel perioodil peate läbima, ellu jääma ja tugevnema. Kui üks tüdruk ütles mulle, kui ma hüsteerias võitlesin, et Jumal ei anna meile neid teste, mida me ei suuda toime tulla! Kõik saab sinuga hästi hakkama. Ja teistel ei pöörata tähelepanu. Leiad keegi, kes läks läbi sama. Keegi teine ​​positiivne kogemus inspireerib

Hoia! Ise 1,5 nädalat lühikese interferoonina. Füüsiliselt tõesti lihtsam. Ainult pea on valus, kuid see on rahustavast (ma juua Phenibutit), nad ütlesid, et see ei vähene, vaid järk-järgult. Juuksed langevad välja vähem terasest.
Aga närvid... Nüüd on PMS asetatud kokku - nii on üldiselt tina. Ja mu abikaasa töötab (enne kui see polnud), nii et ta magab ainult kodus. Vähe toetust. Aga hoidke vaikselt (ja mõnikord valjult) kinni.
Ja veel, kui see ei kõlaks kohutavalt, kujutan ette, kuidas

Ribaviriini ülevaated

Kapslid, Veropharm OJSC

Näidustused

Kroonilise C-hepatiidi kordumine üle 18-aastastel patsientidel, keda eelnevalt raviti interferooniga alfa-2b positiivse toimega; krooniline C-hepatiit, mis on eelnevalt ravimata histoloogiliselt kinnitatud, ilma maksafunktsiooni dekompenseerumismärgideta, suurenenud ALT, seropositiivsus RNA hepatiit C viiruse suhtes fibroosi või märgatava põletikulise aktiivsuse juures (ainult kombinatsioonis alfa-2b-interferooniga).

Arutelu ravimi Ribavirin kohta moms arvestust

Seda ravitakse viirusevastaste ravimitega, enamasti alfa-interferooni ja ribaviriini kombinatsiooniga.

Ma arvan, et te ei peaks nõustama konsultanti. Tõenäoliselt ei tähenda arst "ravi" all spetsiifilist viirusevastast ravi - ribaviriini ja süstitavaid interferoneid. Raseduse ajal neid ravimeid tegelikult ei kasutata. Haiguse aktiivsuse määramiseks uuritakse C-hepatiidiga raseid (maksafunktsiooni testid, ultraheli jne). Enamikul juhtudel toimub C-hepatiit raseduse taustal soodsalt, kuid mitte mingil moel ennast tõestamata ega vaja täiendavat ravi. Kuid mõnikord raseduse taustal hakkab maksakahjustus progresseeruma ja seejärel määratakse ravi. Saadeti ta pead.

Pegintron? Ribaviriin? Mis on teie genotüüp? Kui kaua ravi kestab? Ma mõistan sind kui kedagi teist. C-hepatiidi ravi 2012. aastal.

mida teha, on siiski vaja hepatiidi c vastu vaktsineerida. minu tuttav on temaga haige, tal on krooniline viirushepatiit, nüüd istub ta interferoonil, ribaviriinil ja teisel ursolivil, nüüd on näitajad head, kuid kõik sama - see on nüüd temaga igavesti. nii

ja üks C-hepatiidi essliver fort ei ole piisav! on ka teine ​​ravi ribaviriin ja pegaas. kallis, mis

Mul oli ka pegaas ja ribaviriin.

Teid on eksitatud. C-hepatiit levib verega. Eestist lootele tõenäosusega alla 4 protsendi. Mees muidugi tuleb näidata. Ravi interferooniga ja ribaviriiniga ei mõjuta sperma kvaliteeti. Ravi ajal ei ole siiski võimalik rasestuda, sest ravimitel on loote moodustumisele negatiivne mõju ja võib esineda arenguvigu. Abstinensuse periood pärast ravi lõppu on 1 aasta. Kõik elutähtsad tunnused.

. rasedusele. Ja neid raviti kõikehõlmavalt: kompressid, ravimvannid, immuunsuse parandamine, Devirsi koor, sellel ravimil on kõrge viirusevastane toime, sest see sisaldab ribaviriini, ütleb arst, et minu arvates on see ainus selline sisu sisaldav kreem. Soovin teile tervist ja edu.

vähemalt ülejäänud ravi on nõrgem kui ribaviriin!

Ma olin loomulikult ribaviriinis jõuline, kui ei olnud küljepaneele))) Ja nii läksin isegi jõusaali raviks ja muutus kergemini hakkama mudase olekuga) Tänan teid väga, õnne meile kõigile selles meeldivas asjas))))

See on uus viirusevastane ravim, mida ei ole veel lõpuni katsetatud ja mitte kõiki kõrvaltoimeid selgitatud. kuid parem kui ribaviriin Tipo. kuid kui seda on võimalik rakendada väljaspool rasedust või viimast korda

Noh, tänu Jumalale)? millised olid kõrvaltoimed

. B ja C jaotis. Ravimite efektiivsus on tõestatud, paljude juhtumite korral ilma ravita nakatumised esinevad agressiivselt ja põhjustavad pöördumatuid muutusi. Kasutatud: interferoonid + ribaviriin - C-hepatiidi korral; interferoonid, lamivudiin, entekaviir, tenofoviir, telbivudiin, adefoviir - hepatiit B, interferoonid - hepatiit D puhul. Kõigil neil juhtudel kasutatakse interferoneid parenteraalselt. 3.HIV - nakkus. Antiretroviirusravi. 4. Hingamisteede viirusinfektsioonid: Kui gripp on tõestatud, on 2 ravimirühma efektiivsus: 1) M-kanali blokaatorid (rimantadiin, amantadiin). 2) Neuraminidaasi inhibiitorid: oseltamiviir (Tamiflu) ja zanamiviir (Relenza). T kasutatavad ravimid.

. ta ravis herpes Devirase koorega, see ravim vähendab viiruse isoleerimise kestust nakkuse allikast, selgitas ta mulle (meditsiiniline keel), kuna see sisaldab ribaviriini, ütleb minu arst, et minu arvates on see ainus koor, millel on selline sisu, see tõesti aitab mind, pikka aega ei ole uusi haavandeid. Üldiselt tuleb seda arsti järelevalve all igakülgselt käsitleda aeg-ajalt, et seda testida, muidugi, mitte meeleheidet.

Rasedus pärast ribaviriini!

Tere pärastlõunal, emme! Ma ütlen kohe, et ma ei ole troll! Olen lugenud CM-i pikka aega ja kuulnud neist rohkem kui üks kord. Ma kirjutan, sest ma loodan mingi moraalse abi / toetuse / nõustamise eest.
Olen 28 aastat vana. Mitu aastat tagasi avastati kogemata hepatiit C vastased antikehad (abikaasa on terve), kuid terapeut kinnitas mulle ja iga kuue kuu tagant annetasin biokeemiat, mis oli ideaalis. Siis sain rasedaks ja sünnitasin terve poja, ta on nüüd 2 aastat vana.
Sel suvel võtsin 12-nädalase sofobouviri + daclatasvir + ribaviriini. Ravi ise oli edukas, ilma kõrvaltoimeteta. C-hepatiidi viiruse DNA-d ei tuvastatud veres.
KUI 2 kuud pärast ravi, mul oli ZB (ma leidsin ainult eile). Muidugi, ma saan aru, et nad ise on süüdi. Samal ajal ütlen, et praegu ei sobi meile ühtegi rasestumisvastast meetodit (ei ole vaja mind enda kaitseks õpetada, postitus ei ole selles), välja arvatud PAP. Noh, nagu te teate, ei ole see väga usaldusväärne, kuigi seda varem kasutati.
Kas keegi võib sellise probleemi lahendada, kas midagi öelda? Kas ma saan rasedust hoida? Lõppude lõpuks on ribaviriin väga mürgine. Internetis on väga erinev teave, kus nad kirjutavad, et kuu pärast vastuvõtu lõppu pole midagi juba veres ja kus seda pool aastat hoitakse veres.

Muidugi, ma saan aru, et see tuleb lahendada arstiga. Ma lähen tema juurde alles pärast 23. päeva, sest nüüd ei ole ta lihtsalt linnas. Termin võimaldab aborti, kuid tegelikult ei taha. Ma lugesin internetis, et pärast sellist ravi olime rase pärast 4 kuud ja edukalt (kuigi minu abikaasa oli seal ravitud) ja mul on ainult kaks kuud.

Vabandame segaduse eest, peapuranduses. Kui keegi on märkustes märkamatult kirjutatud, kirjutage isiklikule, kui teil on juhtumil midagi öelda. Need, kes tahavad kirjutada "loll kui mõte" ja jne, palun mööduge.

Raseduse planeerimine pärast interferoonravi ribaviriiniga

Tere hommikust, Elena Petrovna!

1. november 2013 Lõpetasin C-hepatiidi ravikuuri. Kõik klassikalise skeemi kohaselt, interferoon + ribaviriin. Ravi oli edukas, viirus veres ei tuvastata. Enne kui C-hepatiit täielikult diagnoositi, oli alles üks kontrollanalüüs.

Põhimõtteliselt oli ravi suhteliselt rahulik, kuigi mitte mu keha jälgedes. Minu juuksed, hemoglobiin ja kilpnääre on kannatanud.

Mu abikaasa ja mina mõtleme teisele lapsele.

Ma tean, et ribaviriinil on tõestatud toime lootele ja ma ei soovita rasedust vähemalt kuus kuud pärast selle ravimi võtmist.

Nüüd on mul hemoglobiin 100 (veri veenist), võttes rauast toidulisandeid.

Kilpnäärmes leiti kaks kohta ja TSH tase langes. Ta konsulteeris endokrinoloogiga, kellele öeldi, et korratakse ultraheli ja teste kolme kuu pärast.

Üldiselt mõistan ma täiesti hästi, et nüüd pole mul parim aeg rasestuda. Aga ma tahan teada, millal on võimalik alustada planeerimist. Ja millised näitajad keskenduvad?

Olen nüüd 33 aastat vana. Seal oli 1 rasedus, 1 sünd.

Ribaviriin - ravimi kasutusjuhendid, analoogid, ülevaated ja vormid (kapslid ja tabletid 200 mg) kroonilise C-hepatiidi kombineeritud raviks koos alfa-interferooniga täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Selles artiklis saate lugeda ravimi Ribaviriini kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti ribaviriini kasutamise spetsialistide arvamused nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Ribaviriini analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada kroonilise C-hepatiidi kombineeritud raviks koos alfa-interferooniga nii täiskasvanutel, lastel kui ka raseduse ja imetamise ajal.

Ribaviriin on viirusevastane aine. See siseneb kiiresti rakkudesse ja toimib viirusega nakatunud rakkude sees. Intratsellulaarne ribaviriin fosforüülitakse adenosiini kinaasi abil mono-, di- ja trifosfaadi metaboliitideks. Ribaviriini trifosfaat on tugev konkureeriv inosiinmonofosfaadi dehüdrogenaasi, gripiviiruse RNA polümeraasi ja guanülüül-transferaasi messenger RNA inhibiitor, viimane avaldub RNA informatiivse membraani katmisprotsessi inhibeerimises. Need erinevad efektid põhjustavad intratsellulaarse guanosiintrifosfaadi koguse olulist vähenemist, samuti viiruse RNA ja valgu sünteesi pärssimist. Ribaviriin inhibeerib uute virioonide replikatsiooni, mis vähendab viiruskoormust, inhibeerib selektiivselt viiruse RNA sünteesi, pärssimata RNA sünteesi normaalselt toimivates rakkudes.

Kõige aktiivsemad DNA viiruste - respiratoorsete süntsüütiliste viiruste, Herpes simplex viiruse tüüpide 1 ja 2 (herpes simplex), adenoviiruste, CMV, rõugeviiruste, Mareki tõve vastu; RNA viirused - gripiviirused A, B viirused, paramiksoviirused (parainfluensus, epideemiline parotidiit, undomestroofiidi haigus), reoviirused, arenavirused (Lassa palaviku viirus, boliivia hemorraagiline palavik), bunyaviruses (Rifti viirus, Rifti viirus, Id viirus, Idr, Idr, IdrArp viirus). (hemorraagilise palaviku viirus neeru- või kopsuhaiguse sündroomiga) paramiksoviirused, onkogeensed RNA viirused.

Hemorraagilise palaviku ravimisel neerupuudulikkusega, vähendab haiguse tõsidust, vähendab sümptomite kestust (palavik, oliguuria, nimmepiirkonna valu, kõht, peavalu), parandab neerufunktsiooni laboratoorsed näitajad, vähendab hemorraagiliste tüsistuste riski ja haiguse ebasoodsat tulemust.

DNA viirused on ribaviriini suhtes tundlikud - Varicella zoster, pseudo-marutaudiviirus, lehmad; RNA viirused - enteroviirused, rinoviirused, Semliki metsa entsefaliidi viirus.

Koostis

Ribaviriin + abiained.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub ribaviriin seedetraktist kergesti ja peaaegu täielikult. Absoluutne biosaadavus on ligikaudu 45-65%, mis ilmselt on seotud metabolismiga "esimest korda" maksa kaudu. Ribaviriin ei seondu plasmavalkudega. Ribaviriin metaboliseerub pöörduva fosforüülimise ja lõhustamise, deribosüleerimise ja amiidi hüdrolüüsi teel, moodustades triasooli karboksüülmetaboliidi. Ribaviriini eritumine kehast on aeglane. Ribaviriin ja selle metaboliidid - triasolkarboksamiid ja triasolcarboksüülhape - erituvad uriiniga. Ainult umbes 10% annusest eritub väljaheitega.

Pärast ravimi ühe annuse manustamist koos rasvase toiduga suurenes ribaviriini biosaadavus (Cmax ja AUC kasvasid 70%). Ilmselt on see tingitud ribaviriini transpordi aeglustumisest või mao sisu pH muutumisest. Selle nähtuse olulisust kliinikus ei ole määratletud. Siiski, et saavutada ribaviriini maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, on soovitatav ravimit võtta koos toiduga.

Näidustused

Interferoon alfa-2b kombinatsioonravi osana:

  • kroonilise C-hepatiidi kordumine üle 18-aastastel patsientidel, keda on varem ravitud alfa-interferooniga pikaajalise toimega (ALT normaliseerumine ravikuuri lõpuks);
  • krooniline C-hepatiit, mis on eelnevalt ravimata histoloogiliselt kinnitatud, ilma maksafunktsiooni dekompenseerumismärgideta, suurenenud ALAT, seropositiivsus RNA hepatiit C viiruse suhtes fibroosi või väljendunud põletikulise aktiivsuse juuresolekul.

Sissehingamisel: hingamisteede süntsüütilise viiruse põhjustatud raskete madalamate hingamisteede infektsioonide all kannatavate imikute ja väikelaste statsionaarne ravi.

Vabastamise vormid

200 mg tabletid.

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Ravimit võetakse suu kaudu annuses 1-1,2 g päevas, jagatuna kaheks annuseks (hommikul ja õhtul). Annus sõltub patsiendi kehakaalust. Kui kehakaal on 75 kg ja alla selle, on ravimit ette nähtud ööpäevase annusega 1 g kahes annuses: 2 kapslit 200 mg hommikul ja 3 kapslit 200 mg õhtul; kehakaaluga üle 75 kg on ööpäevane annus 1,2 g kahes annuses: 3 kapslit 200 mg hommikul ja 3 kapslit 200 mg õhtul.

Ravi kestus sõltub haiguse kliinilisest kulgemisest.

Soovitatav ravi kestus patsientidel, kellel on haiguse ägenemine pärast eelmist ravi, on 6 kuud ja ravimata patsientidel vähemalt 24 nädalat. Viimasel juhul tuleb ravi genotüübiga 1 viirusega patsientidel pikendada veel 24 nädala jooksul (kuni kokku 48 nädalani), kellel oli enne ravi alustamist kõrge RNA hepatiit C viiruse kontsentratsioon ja RNA viiruse esimese 24 ravinädala lõpuks C-hepatiit ei ole enam tuvastatud.

Kõrvaltoimed

  • hemolüüsi tõttu hemoglobiini vähenemine;
  • kerge aneemia, leukopeenia, granulotsütopeenia, trombotsütopeenia;
  • kilpnäärme funktsiooni võimalikku rikkumist (TSH sisu muutus);
  • nahalööve;
  • urtikaaria;
  • angioödeem;
  • bronhospasm;
  • anafülaksia;
  • hüpotensioon;
  • laboratoorsete parameetrite muutus.

Vastunäidustused

  • raske südamehaigus (sealhulgas vormid, mis on ebastabiilsed ja ravi suhtes resistentsed) perioodil kuni 6 kuud enne ravi alustamist ribaviriiniga;
  • kilpnäärme haigus, mis on resistentne ravi suhtes;
  • hemoglobinopaatiad (sealhulgas talassemia, sirprakuline aneemia);
  • krooniline neerupuudulikkus (CC vähem kui 50 ml / min), raske depressioon, enesetapumõtted või enesetapukatse (kaasa arvatud ajalugu);
  • raske maksafunktsiooni häire või dekompenseeritud maksa tsirroos;
  • autoimmuunhaigused (sealhulgas autoimmuunne hepatiit);
  • rasedus;
  • imetamisperiood;
  • Ülitundlikkus ribaviriini ja teiste ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ribaviriini ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal (imetamine) on vastunäidustatud.

Ravi ribaviriiniga ei tohi alustada enne, kui raseduse katse tulemus on negatiivne, mis tuleb teha vahetult enne ravimi kasutamist.

Fertiilses eas naised, kes võtavad Ribavirini ja nende seksuaalpartnerid, peavad ravi ajal ja vähemalt 4 kuud pärast ravi lõpetamist kasutama tõhusaid rasestumisvastaseid meetodeid.

Selle aja jooksul on vaja teha rasedustestid. Kui rasedus esineb ravi ajal või 4 kuu jooksul pärast ravi lõpetamist, tuleb patsienti teavitada ribaviriini teratogeensest mõjust lootele.

Haiged mehed ja nende partnerid - fertiilses eas naised peaksid kasutama ka usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid. Ribaviriin koguneb rakusiseselt ja elimineerub organismist väga aeglaselt. Ribaviriini võimalike teratogeensete mõjude välistamiseks peavad kõik partnerid kasutama ravi ajal ja vähemalt 7 kuud pärast ravi lõpetamist tõhusaid rasestumisvastaseid vahendeid. Mehed peaksid kasutama kondoomi, et minimeerida ribaviriini vaginaalsesse sisenemist.

Ei ole teada, kas ükskõik milline ribaviriini komponent eritub rinnapiima.

Ribaviriini kõrvaltoimete suure riski tõttu lapsele tuleb enne ravimi kasutamist rinnaga toitmine katkestada.

Eksperimentaalsete loomkatsete puhul on näidatud, et ribaviriinil on embrüotoksiline ja teratogeenne toime annustes, mis on palju väiksemad kui kliinilises kasutuses. Loomadel põhjustas ribaviriin sperma muutusi terapeutilistest annustest madalamates annustes.

Kasutamine lastel

Ravimi ohutust ja efektiivsust laste ja noorukite ravis ei ole kindlaks tehtud. Seetõttu ei ole alla 18-aastaste patsientide kasutamine soovitatav.

Erijuhised

Kombineeritud ravi ohutust ja efektiivsust on uuritud ainult ribaviriiniga koos interferoon alfa-2b-ga.

Ribaviriini tuleb ette näha südamehaigusega patsientidele pärast asjakohast uurimist ja ainult kardioloogi järelevalve all. aneemia, mis tekib ravimi võtmise ajal (hemoglobiini langus alla 10 g / dl täheldati 14% -l patsientidest, kes said kliinilistes uuringutes ribaviriini) võib põhjustada südamepuudulikkuse süvenemist ja / või sümptomite süvenemist. Kardiovaskulaarse süsteemi halvenemise sümptomite ilmnemisel tuleb ravi katkestada.

Ribaviriini tuleb kasutada ettevaatusega raskete kopsuhaigustega patsientidel (eriti kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega), kellel on ketoatsidoosiga suhkurtõbi, koos verejooksu häiretega (sealhulgas tromboflebiit, kopsuemboolia), raske müelepressiooniga.

Allergiliste reaktsioonide (urtikaaria, angioödeem, bronhospasm, anafülaksia) korral tuleb ribaviriini kohe tühistada ja määrata asjakohane ravi. Ajutine nahalööve ei ole ravi katkestamise põhjus.

Kuna neerude ja maksa funktsionaalne võimekus võib vanusega väheneda, tuleb enne Ribavirini kasutamist uurida nende funktsiooni eakatel patsientidel.

Laboratoorsete parameetrite kontroll

Enne ravi alustamist tuleb teha laboratoorsed uuringud (kliiniline vereanalüüs koos leukotsüütide ja trombotsüütide arvu, elektrolüütide analüüsi, seerumi kreatiniini määramise, maksafunktsiooni testidega), seejärel 2. ja 4. ravinädalal ning regulaarselt, vastavalt vajadusele.

Tõsiste kõrvaltoimete või laboratoorsete näitajate kõrvalekallete korral ravimi kasutamise ajal tuleb annust kohandada või lõpetada ravimi võtmine kuni kõrvaltoimete lõppemiseni.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ribaviriinravi ajal väsimuse, uimasuse või desorientatsiooni all kannatavad isikud peaksid keelduma selliste tööde tegemisest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust (sh auto juhtimine, kontrollimehhanismid).

Ravimi koostoime

Ribaviriini samaaegsel manustamisel annuses 600 mg magneesiumi ja alumiiniumi või simetikooni sisaldavate antatsiidi sisaldavate preparaatidega vähenes AUC indeks 14%.

Ribaviriini ja interferoon alfa-2b samaaegsel kasutamisel ei leitud koostoimeid.

Ribaviriin inhibeerib zidovudiini ja stavudiini fosforüülimist. Nende andmete kliiniline tähtsus ei ole täielikult kindlaks tehtud. Siiski viitavad nad sellele, et ribaviriini samaaegne kasutamine zidovudiini või stavudiiniga võib viia RNA-HIV kontsentratsiooni suurenemiseni vereplasmas. Seetõttu on soovitatav RNA-HIV plasmakontsentratsiooni hoolikat jälgimist patsientidel, kes saavad ribaviriinravi kombinatsioonis ühega neist kahest ainest. RNA-HIV-i plasmakontsentratsiooni suurenemisel plasmas tuleks uuesti kaaluda ribaviriini kasutamist koos pöördtranskriptaasi inhibiitoritega.

Puuduvad tõendid selle kohta, et ribaviriin toimiks koos mitte-nukleosiidi pöördtranskriptaasi inhibiitoritega või proteaasi inhibiitoritega. Seetõttu võib ribaviriini määrata koos näidustatud ainetega HIV-infektsiooni ja C-hepatiidi raviks.

Ravimi koostoime või muu koostoime võimalus ribaviriiniga võib püsida kuni 2 kuud pärast selle kasutamise lõpetamist viivitatud eliminatsiooni tõttu.

Ravimi ribaviriini analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Arviron;
  • Vero Ribavirin;
  • Virasool;
  • Devirid;
  • Rebetol;
  • Ribavin;
  • Meduni Ribaviriin;
  • Ribaviriin Lipint;
  • Ribavirin SZ;
  • Ribaviriini FPO;
  • Ribamidil;
  • Ribapeg;
  • Trivorin.

Analoogid farmakoloogilisele rühmale (viirusevastased ained):

  • Avonex;
  • Agenerase;
  • Alloferon;
  • Algeron;
  • Algirem;
  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Alfaferon;
  • Amiksiin;
  • Anaferon;
  • Anaferoni lapsed;
  • Baraclude;
  • Valcyte;
  • Videx;
  • Victrelos;
  • Viramun;
  • Viracept;
  • Viread;
  • Virocomb;
  • Virola;
  • Viferon;
  • Puidutöötaja;
  • Wellferon;
  • Genfaxon;
  • Genferon;
  • Gepon;
  • Herpferon;
  • Giaferon;
  • Hyporamiin;
  • Groprinosiin;
  • Devirid;
  • Didanosiin;
  • Zidovudiin;
  • Isoprinosiin;
  • Ingavirin;
  • Interal;
  • Inimese rekombinantne alfa-2 interferoon;
  • Gamma-interferoon-inimese rekombinant;
  • Intron A;
  • Inferoon;
  • Kagocel;
  • Lovemax;
  • Lamivudiin;
  • Lokferon;
  • Midantaan;
  • Nevirapiin;
  • Norvir;
  • Realdiron;
  • Reaferon;
  • Relenza;
  • Rimantadiin;
  • Rilusool;
  • Rimantadiin;
  • Ritonaviir;
  • Roferon A;
  • Stavudiin;
  • Tenofoviir;
  • Tiloron;
  • Timazid;
  • Trizivir;
  • Fladex;
  • Hivid
  • Eberon alfa;
  • Exceia;
  • Arazaban;
  • Efavirens.

RIBAVIRIN. MÕJU VASTUVÕTMISEKS.

. Kui rasedus esineb siiski ravi käigus või 4-kuulise perioodi jooksul pärast ravi lõppu, tuleb patsienti teavitada ribaviriini teratogeensest mõjust lootele.
Haigeid mehi ja nende fertiilses eas elavaid partnereid tuleb raseduse vältimiseks võtta ettevaatusabinõusid. Loomkatsetes põhjustas ribaviriin sperma muutusi terapeutiliste annuste korral. Ribaviriin koguneb rakusiseselt ja elimineerub organismist väga aeglaselt. Ribaviriini võimalike teratogeensete mõjude välistamiseks peavad kõik partnerid kasutama ravi ajal ja vähemalt 7 kuud pärast selle lõpetamist tõhusaid rasestumisvastaseid vahendeid. Mehed peaksid kasutama kondoomi, et minimeerida ribaviriini vaginaalsesse sisenemist.
Ei ole teada, kas ribaviriini ükskõik milline komponent eritub rinnapiima. Ribaviriini võimaliku kahjuliku toime tõttu lapsele tuleb enne ravimi kasutamist rinnaga toitmine katkestada.

alates märkustest ribaviriiniga

Looge uus sõnum.

Aga sa oled volitamata kasutaja.

Kui olete varem registreerinud, siis logi sisse (sisselogimisvorm saidi paremas ülanurgas). Kui olete siin esimest korda, registreeru.

Kui registreerite, saate jätkata oma postitustele vastuste jälgimist, jätkata dialoogi huvitavatel teemadel teiste kasutajatega ja konsultantidega. Lisaks võimaldab registreerimine privaatset kirjavahetust konsultantide ja teiste saidi kasutajatega.