RIMANTADIN

◊ Valged või peaaegu valged tabletid, ümmargused, lamedad silindrilised, viltusega.

Abiained: kartulitärklis - 44,3 mg, laktoosmonohüdraat - 50 mg, povidoon K17 - 4,5 mg, kaltsiumstearaat - 1,2 mg.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Adamantaanist saadud viirusevastane aine. Viirusevastase toime peamine mehhanism on spetsiifilise paljunemise varajases staadiumis pärssimine pärast viiruse sisenemist rakku ja enne RNA algset transkriptsiooni. Farmakoloogiline efektiivsus on tagatud viiruse paljunemise pärssimisega nakkuse algstaadiumis.

Aktiivne gripiviiruse A viiruse erinevate tüvede (eriti A) vastu₂ tüüpi), samuti Flaviviridae perekonna arboviiruste rühma kuuluvad puukentsefaliidi viirused (Kesk-Euroopa ja Vene kevad-suvi).

Seedetrakti osa: epigastraalne valu, kõhupuhitus, suurenenud bilirubiini sisaldus veres, suukuivus, anoreksia, iiveldus, oksendamine, gastralgia.

Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, unetus, närvilisus, pearinglus, kontsentratsiooni halvenemine, uimasus, ärevus, ärrituvus, väsimus.

Muud: allergilised reaktsioonid.

Rimantadiini samaaegsel kasutamisel vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.

Adsorbendid, sideained ja katteained vähendavad rimantadiini imendumist.

Vahendid, hapestamine (ammooniumkloriid, askorbiinhape), rimantadiini efektiivsuse vähenemine (tänu neerude eritumise suurenemisele).

Vahendid leeliselises uriinis (atsetasoolamiid, naatriumvesinikkarbonaat) suurendavad selle efektiivsust (vähenenud eritumine neerude kaudu).

Paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad C_max rimantadiini 11% võrra.

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Rimantadiini kasutatakse arteriaalse hüpertensiooni, epilepsia (sh anamneesis) ja aju veresoonte ateroskleroosi korral ettevaatusega.

Rimantadiini kasutamisel võib sümptomite ägenemine suureneda. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad hemorraagilise insuldi riski. Viidates epilepsia ja krambivastase ravi anamneesile, suureneb rimantadiini kasutamisel epilepsiahoogude tekkimise oht. Sellistel juhtudel kasutatakse rimantadiini annuses kuni 100 mg päevas samaaegselt krambivastase ravimiga.

B-gripi viiruse korral on rimantadiinil antitoksiline toime.

Profülaktiline manustamine on efektiivne kokkupuutel patsientidega, nakkuse levikus suletud kollektiivides ja kõrge haiguse tekkimise ohtu gripiepideemia ajal. Võib-olla ravimiresistentsete viiruste teke.

Rimantadiin

Kirjeldus alates 25. aprillist 2016

• Ladinakeelne nimi: Remantadin
• ATX-kood: J05AC02
• Toimeaine: Rimantadiin (Rimantadiin)
• Tootja: Olainfarm (Läti), LLC Rozfarm (Venemaa), Irbit HFZ OJSC (Venemaa), OFP Obolensky FP ZAO (Venemaa), Tatkhimpharmpreparaty OJSC (Venemaa), Moskva endokriinne taim (Venemaa)

Koostis

Koostis 1 tablett: 50 mg rimantadiin. Laktoosmonohüdraat, kaltsiumstearaat, talk, kartulitärklis abiainetena.

Vormivorm

• Kapslid 100 mg.
• 50 mg tabletid.

Farmakoloogiline toime

Viirusevastane.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Rimantadiin, millised on need pillid? See viirusevastane aine, mille peamiseks mehhanismiks on pärast rakku sisenemist viiruse paljunemise varajases staadiumis pärssimine, blokeerib viiruse geneetilise materjali ülekande raku tsütoplasmasse.

Mõjutab A-gripiviirust ja puukentsefaliidi viirust (arbovirus). Efektiivne, kui seda kasutatakse infektsiooni algstaadiumis (6-7 tundi), mis vähendab gripi esinemissagedust ja sümptomite tõsidust.

Farmakokineetika

Aeglaselt, kuid täielikult seedetraktis. 40% seondub vere valkudega. Toimeaine kontsentratsioon nina sekretsioonis on kõrgem kui plasma, 50%. Metabolism toimub maksas. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 24-30 tundi, eritub neerude kaudu. Neerupuudulikkusega patsientidel koguneb annuse kohandamise puudumisel toksilistes kontsentratsioonides.

Näidustused rimantadiini kasutamiseks

• gripi varajane ravi;
• gripi ennetamine epideemiates;
• puukide põhjustatud entsefaliidi ennetamine.

Vastunäidustused

• neeruhaigus;
• maksahaigus;
• türeotoksikoos;
• vanus kuni 7 aastat;
• rasedus;

Arteriaalse hüpertensiooni, ateroskleroosi, epilepsia korral on see ettevaatlik. Suurenenud vererõhuga eakad inimesed suurendavad hemorraagilise insuldi riski. Epilepsia on epilepsiahoogude võimaliku arengu ajal.

Kõrvaltoimed

• kõhuvalu, anoreksia, puhitus, suukuivus, iiveldus;
• peavalu, närvilisus, unetus, ärevus, vähenenud kontsentratsioon, ärrituvus, uimasus;
• allergilised reaktsioonid.

Kasutamisjuhend rimantadiin (meetod ja annus)

Rimantadiini tabletid, kasutusjuhised

Tabletid võetakse suu kaudu pärast sööki. Gripi raviks võtke järgmine skeem: 1. päev - 100 mg kolm korda, 2. ja 3. päeval - 100 mg kaks korda, 100 mg neljandal päeval. Ennetamise eesmärgil 50 mg päevas 10... 15 päeva jooksul.

Kuidas võtta ravimit puukide hammustusega? Esimese 72 tunni jooksul võtke 100 mg 2 korda päevas.

Kasutamise juhised rimantadiin STI

Gripi raviks võtke järgmine skeem: 1. päev - 100 mg kolm korda, 2. ja 3. päeval - 100 mg kaks korda, 4. päeval - 100 mg 1 kord. Ennetamise eesmärgil 50 mg päevas 10... 15 päeva jooksul. Remantadin Aktitabil on samad näidustused ja seda kasutatakse sama annustamisskeemi puhul.

Lapsed vanuses 1 aasta määras rimantadiini siirupis. Siirup lastele antakse nime Orvirem ja Algirem all. Annustamismeetod näidatakse allpool.

Üleannustamine

Üleannustamine avaldub iivelduses, metalli maitse välimuses suus, soov oksendada. Seda iseloomustab psühhedeelne reis, millega kaasnevad hirm, paanika, pettused, hallutsinatsioonid, intensiivne mõtlemisprotsess. On ette nähtud 1-2 mg (täiskasvanutele) ja lastele 0,5 mg füüsostigmiini intravenoosne manustamine.

Koostoime

Adsorbendid ja katteained vähendavad toimeaine imendumist.

Vahendid, hapestav uriin vähendavad rimantadiini efektiivsust ja leeliseline uriin suurendavad efektiivsust. Rimimetadiini kliirens väheneb tsimetidiini kasutamisel.

Rimantadiin vähendab epilepsiavastaste ravimite toimet.

Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon veres vähendab paratsetamooli ja atsetüülsalitsüülhappe samaaegset manustamist.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Säilitamistemperatuur kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Remantadiin lastele

Juhised lastele mõeldud rimantadiini kohta: 50 mg tabletid on ette nähtud 7-10-aastastele lastele, 50 mg kolm korda päevas alates 10-aastastest. Rasketel juhtudel võib lastele anda 3... 7-aastaseid, kuid annuses 1,5 mg / kg / 2.

Algiremi siirupit (rimantadiin + alginaatmaatriksi kandja) võib kasutada lastel alates 1 aastast. Naatriumalginaadil on adsorbeeriv ja detoksifitseeriv toime, mis suurendab ravimi antitoksilist aktiivsust. Vähendage selle annust ja vähendage soovimatute reaktsioonide ohtu, võimaldades vereringes pikemat ajaperioodi algust. Tussi siirupit sisaldab 10 mg rimantadiini, mis on võetud pärast sööki, vastavalt skeemile.

1 kuni 3 aastat: 2 tl. siirup kolm korda päevas 1 päeva jooksul; 2 tl. kaks korda päevas, 2 ja 3 päeva; 4 päeva - 2 tl. siirupit 1 kord.

3 kuni 7 aastat: 3 tl. kolm korda päevas 1 päev, 3 tl. kaks korda päevas, 2 ja 3 päeva; 4 päeva - 3 tl. 1 kord.
Efektiivne sissepääsu korral esimese kahe päeva jooksul alates haiguse algusest. See läheb hästi Viferoniga (salv, geel, rektaalne suposiit).

Teiste rühmade viirusevastased ravimid: Tamiflu't võib määrata üle ühe aasta vanustele lastele - 2 mg / kg 2 korda ja Arbidol on lubatud kasutada lastel alates 3 aastast.

Analoogid

Analoogid, millel on üks toimeaine ja sarnane viirusevastane toime: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

Arvamused rimantadiinist

Remantadiini tabletid, mida nad võtavad? See on viirusevastane ravim, mis inhibeerib viiruse paljunemist. See on "pikk maks" viirusevastaste ravimite turul, mida kasutatakse alates 1975. aastast. Tema profülaktiline manustamine on efektiivne gripiepideemiate korral suletud kollektiivides, nagu on kirjeldatud paljudes ülevaadetes. Viimastel aastatel on enamik A-tüüpi gripiviirustest (kuni 50%) muutunud selle ravimi suhtes resistentseks, seega on see kaotanud oma tähtsuse. See ei ole efektiivne teiste hingamisteede viirushaiguste korral ja pandeemiat põhjustav A / H1N1 viirus on selle suhtes resistentne. Sellega seoses ei soovita Venemaa Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeerium rimantadiini kasutamist pandeemia perioodil.

Viiruste tundlikkus II klassi ravimitele jääb: oseltamiviir, zanamiviir, peramiviir. III klassi ravimid (aprotiniin, kamostat) ilmusid hiljuti ja neil on gripi ravis juhtpositsioon.

Rimantadiini ülevaated sisaldavad ka kaalukaotust. See põhineb asjaolul, et ravimi üks kõrvaltoimeid on söögiisu vähenemine kuni anoreksiani (kaasa arvatud). Tuleb märkida, et rimantadiini kasutamise näidustused ei võimalda selle vastuvõtmist sel eesmärgil. Kõrvaltoimed, sealhulgas neeru- ja maksakahjustused, neuropsühhiaatrilised häired (45,5% juhtudest), aneemia ei õigusta selle kasutamist kehakaalu vähendamiseks. Nõus, et kaotatud kilogrammide eest saab maksta kõrget hinda.

Hind rimantadine, kust osta

Seda ravimit saab kergesti osta igal apteegil. Remantadiini hind sõltub tootjast, nii et Biochemist (Venemaa) tabletid nr. 20 saab osta 57-66 rubla eest, samas hinnaklassis asub Remantadin Aktivab Obolensky OP ZAO (Venemaa). Sarnane arv tablette Olijfarm (Läti) maksab 189-205 rubla. Ravimi ostmiseks ei ole vaja retsepti.

Remantadiin ® (Remantadiin)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

1 tablett sisaldab 50 mg rimantadiinvesinikkloriidi; pakendis 20 tk.

Farmakoloogiline toime

Rimantadiini ® kasutamise näidustused

Gripp (varajane staadium), puukentsefaliidi ennetamine.

Vastunäidustused

Hepatiit, nefriit, neerupuudulikkus, türeotoksikoos, rasedus.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kõrvaltoimed

Gastralgia, allergilised reaktsioonid.

Annustamine ja manustamine

Toas, pärast söömist, 1. päeval - 100 mg 3 korda (või 300 mg üks kord), 2. ja 3. päeval - 100 mg 2 korda, 4. päeval - 100 mg 1 kord; lapsed vanuses 7 kuni 10 aastat - 50 mg 2 korda päevas, 11 kuni 14 aastat vana - 3 korda päevas. Kursus on 5 päeva. Profülaktiliselt 50 mg üks kord päevas 10–15 päeva jooksul. Pärast entsefalitilise ristiku hammustamist - 100 mg 2 korda päevas järgmise 72 tunni jooksul.

Ravimi Rimantadine ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Rimantadine ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Meditsiinilised juhised

Ninoloogiliste rühmade sünonüümid

Hinnad Moskva apteekides

Arvustused

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Arvamus "Vene Föderatsiooni arstid" ravimi Remantadin ® kohta

Registreerimissertifikaadid Remantadin ®

• Esmaabikomplekt
• Veebipood
• Firmast
• Võtke meiega ühendust

• Kirjastaja kontaktid:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave tervishoiutöötajatele.

Remantadiini tabletid - kasutusjuhised, mis aitab, koostis ja analoogid

Remantadiin on sünteetiline viirusevastane ravim, mis tegelikult on adamantaani derivaat. Sellel on tugev antitoksiline toime. Remantandina kasutamise juhised näitavad, et see ravim on ette nähtud viiruse etioloogia gripi ja puukoorse entsefaliidi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel.

Koostis ja vabanemisvorm

Remantadiin (Remantadiin) on adamantaanist saadud viirusevastane ravim. Aktiivne element on valge kristalne pulber, mis lahustub hästi alkoholis ja halvasti vees. Ravimi abielementide koostis sõltub vabanemise vormist.

Pange tähele: kõnealuse viirusevastase aine teine ​​nimi on rimantadiin. Kõiki neist kasutatakse aktiivselt arstide ja patsientide seas.

• Maisitärklis
• Magneesiumstearaat.
• Laktoosmonohüdraat.
• Veevaba kolloidne ränidioksiid.

• Kapslid 100 mg. tahke želatiin, suurus nr 0, valge; 10 tk blisterpakendites, pakendis 1 või 3 pakendit.
• 50 mg tabletid. Pakitud 10 tk blisterpakendisse. Kartongpakend sisaldab 2 blistrit koos pillidega, samuti ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Rimantadiini imendumine toimub sooles suhteliselt madala kiirusega. Ravimi neutralisatsioon esineb maksas, eritumine neerude abil. Maksimaalset kontsentratsiooni täheldatakse nina sekretsioonis.

Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon veres vähendab paratsetamooli ja atsetüülsalitsüülhappe samaaegset manustamist.

Poolväärtusaeg (elimineerumine kehast poolest kogu annusest) on keskmiselt 24-36 tundi (kui neerude funktsionaalne aktiivsus on vähenenud, pikeneb ravimi poolväärtusaeg).

Remantadiin toimib nii puukentsefaliidi viiruse kui ka gripi A vastu. Ravimil on antitoksiline ja immunomoduleeriv toime inimkehale.

Suurimat efektiivsust täheldatakse keha nakatumise algstaadiumis. Viiruse vastu võitlemiseks eri vanuserühmades oli teadlased tõhusamad, viivad läbi eriuuringuid ja parandavad rimantadiini omadusi.

Rimantadiini põhimõte kehas:

• takistab viiruse tungimist tervetesse rakkudesse - see annab alust kaaluda uuritavat ravimit efektiivse profülaktilise toimeainena;
• blokeerib viiruste vabanemise rakust - see aitab oluliselt vähendada viirusevastaste ainete koguarv organismis.

Mis aitab rimantadiini?

Rimantadiin, millised on need pillid? See viirusevastane aine, mille peamiseks mehhanismiks on pärast rakku sisenemist viiruse paljunemise varajases staadiumis pärssimine, blokeerib viiruse geneetilise materjali ülekande raku tsütoplasmasse.

Ravim vähendab gripi ohtu ja kui see on olemas, soodustab see kiiret taastumist. Remantadiini kasutatakse ka puukentsefaliidi vältimiseks.

Näidustused:

• Kasutage A-tüüpi gripi raviks ja ennetamiseks kõige sobivamat ravimit.
• Külmhooajal ja epideemiate ajal on soovitatav võtta ravimit keha immuunsüsteemi tugevdamiseks ja külmetuse vastu.
• Remantadiini võib mõnel juhul kirjutada arst profülaktilise ravimina viiruse etioloogia vastu.

Ravim on gripi epideemiate ajal efektiivne kokkupuutel patsientidega. Kuid rimantadiini suhtes resistentsete viiruste ilmumine on võimalik.

Kasutusjuhend

Kuidas määrata rimantadiini patsiente, otsustab arst. Patsiendi vanus, individuaalsed omadused ja teiste haiguste esinemine mõjutavad raviskeemi, raviskeemi ja ravi kestust.

• Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Tablett tuleb alla neelata tervelt, ilma närida ja juua vett.
• Tabletid tuleb võtta enne sööki.
• Kõige tugevam toime on haiguse esimesel 48 tunnil, mistõttu on oluline alustada ravimeetodit esimesel haiguse tunnusel.

Enne rimantadiini võtmist pidage nõu oma arstiga.

Rimantadiin

Rimantadiin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Rimantadine

ATX kood: J05AC02

Toimeaine: rimantadiin (rimantadiin)

Tootja: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Venemaa), Biosüntees (Venemaa), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Venemaa), PharmVILAR NPO (Venemaa), Moskhimphampreparaty neid. N. A. Semashko (Venemaa), Ozon, LLC (Venemaa), Evrofarm, CJSC (Venemaa), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Venemaa), Marbiofarm (Venemaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/23/2018

Hinnad apteekides: 29 rubla.

Rimantadiin on viirusevastane aine.

Vabastage vorm ja koostis

Annustamisvorm - tabletid: ümmargused, valged või peaaegu valged, tahkudega, võivad esineda riskid (10, 20 või 30 tk. Mullpakendis, karbis, pakendis 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 või 10 pakki, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 või 100 tükki plastpurkides, 1-karbist pakis, haigla pakendit - pappkarbis 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakendit).

Koostis 1 tablett:

• toimeaine: rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg;
• abiained (võivad erineda erinevatest tootjatest): kaltsiumstearaat, laktoosmonohüdraat, talk, kartulitärklis.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Rimantadiin on adamantaanist saadud viirusevastane aine. Tõhus koos A-tüüpi gripiviiruse erinevate tüvedega (eriti A2).

Polümeerstruktuuri tõttu levib rimantadiin organismis pikka aega, seega kasutatakse ravimit mitte ainult gripi raviks, vaid ka ennetamiseks.

Rimantadiin inhibeerib viiruse spetsiifilise paljunemise varajases staadiumis (pärast selle tungimist rakku ja enne RNA algset transkriptsiooni).

Rimantadiin on nõrk alus. Selle toime on tingitud võimest tõsta endosoomide pH-d, millel on vakuoolmembraan ja ümbritsevad viirusosakesi pärast rakku sisenemist. Seega väldib ravimi aine hapestumist nendes vakuolides, mis blokeerib viiruse ümbrise sulandumise endosomaalse membraaniga ja selle tulemusena katkestab viiruse genoomi transkriptsiooni, st takistab viiruse geneetilise materjali ülekandmist raku tsütoplasmasse.

Kui võtate rimantadiini ööpäevases annuses 200 mg 2-3 päeva enne ja 6-7 päeva jooksul pärast A-gripi kliiniliste sümptomite teket, väheneb sümptomite esinemissagedus, raskusaste ja seroloogiliste reaktsioonide aste. Ravimi mõningane terapeutiline toime on võimalik, kui seda võetakse järgmise 18 tunni jooksul pärast esimest gripiviirust.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub rimantadiin sooles aeglaselt, kuid peaaegu täielikult. Seotud plasmavalkudega umbes 40%. Selle jaotusruumala on täiskasvanutel 17–25 l / kg, lastel 289 l / kg.

Ninasekretsioonis on ravimi kontsentratsioon 50% kõrgem kui vereplasmas. Maksimaalne plasmakontsentratsioon: 181 ng / ml - kui võetakse ööpäevane annus 100 mg, 416 ng / ml, kui võetakse 200 mg ööpäevast annust.

Metabolism, mis on avatud maksas. Neerud erituvad peamiselt metaboliitidena (75–85%), osaliselt muutumatul kujul (15%). Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 24–36 tundi, kuid samaaegse kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel kahekordistub.

Neerupuudulikkuse korral ja eakatel patsientidel on rimantadiini kumulatsioon toksilistes kontsentratsioonides võimalik, kui annust ei korrigeerita proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega.

Näidustused

Vastavalt juhistele kasutatakse rimantadiini gripi A varases raviks ja ennetamiseks lastel vanuses 7 aastat ja täiskasvanutel.

Profülaktilist manustamist soovitatakse pärast kokkupuudet haige inimesega (soovitatav vähemalt 10 päeva), nakkuse leviku korral suletud kollektiivides ja ka juhul, kui gripipideemia ajal on kõrge haigestumise oht.

Vastunäidustused

• äge ja krooniline neeruhaigus;
• äge maksahaigus;
• türeotoksikoos;
• glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus;
• kuni 7-aastased lapsed;
• raseduse ja imetamise periood;
• ülitundlikkuse esinemine ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Ettevaatusega tuleks kasutada viirusevastast ravimit seedetrakti haiguste, maksapuudulikkuse, hüpertensiooni, aju ateroskleroosi, epilepsia (ajaloos, kaasa arvatud) ja vanaduse korral.

Kasutusjuhend Rimantadina: meetod ja annus

Rimantadiini tablette võetakse suu kaudu pärast sööki veega.

Soovitatavad profülaktilised annustamisskeemid:

• täiskasvanud: 50 mg üks kord päevas kuni 30 päeva jooksul;
• 7-aastased lapsed: 50 mg üks kord päevas kuni 15 päeva.

Vastuvõtmise kestuse määrab epidemioloogiline olukord.

Gripi korral peaksite alustama Rimantadine'i võtmist esimese 24–48 tunni jooksul pärast haiguse esimeste sümptomite ilmnemist.

Ravimi režiim täiskasvanutele ja 14-aastastele noorukitele päevas:

• 1. päev - 100 mg 3 korda päevas või 300 mg üks kord;
• 2. päev - 100 mg 2 korda päevas;
• 3. päev - 100 mg 2 korda päevas;
• 4. päev - 100 mg 1 kord päevas;
• 5. päev - 100 mg 1 kord päevas.

7-aastaste laste raviks määratakse annused sõltuvalt vanusest:

• 7–10 aastat vana - 50 mg kaks korda päevas;
• 10–14-aastased - 50 mg 3 korda päevas.

Ravi kestus on samuti 5 päeva.

Eakatel patsientidel ja samaaegselt kroonilise neeru- / maksapuudulikkusega patsientidel, samuti epilepsiahaigetel, on rimantadiini gripi raviks ette nähtud 100 mg üks kord päevas.

Kõrvaltoimed

• hingamisteed: õhupuudus, köha, bronhospasm;
• närvisüsteem: liikumishäired, väsimus, peavalu, unetus, halvenenud kontsentratsioon, segasus, masendunud meeleolu, ärrituvus, hüperkineesia, uimasus, hallutsinatsioonid, pearinglus, treemor, eufooria, krambid;
• seedetraktist: suu limaskesta kuivus, isutus, iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu, oksendamine, düspepsia;
• südame-veresoonkonna süsteemi osas: teadvuse kaotus, tserebrovaskulaarne õnnetus, arteriaalne hüpertensioon, südamerütm (südamerütmihäired), tahhükardia, südamelöök, südamepuudulikkus;
• meeli osa: lõhna kadumine või muutus, tinnitus;
• muu: väsimus, lööve.

Üleannustamine

Sümptomid: arütmia, hallutsinatsioonid, agitatsioon. Võimalik on ka naha kuivus, silmade valu, silmade rebimine, suu limaskesta põletik, higistamine, kõhukinnisus, suurenenud urineerimine, palavik.

Esimene üleannustamise meede on maoloputus. Täiendav sümptomaatiline ravi, sealhulgas elutähtsa keha funktsiooni säilitamine. Närvisüsteemi negatiivsete sümptomite tekke korral on näidustatud füsostigmiini intravenoosne manustamine (1,2 mg täiskasvanutele ja 0,5 mg lastele), vajadusel ravimit manustatakse uuesti (mitte üle 2 mg / h). Eemaldage osaliselt rimantadiin hemodialüüsi abil.

Erijuhised

Ravim tuleb võtta gripi ennetamiseks pärast kokkupuudet haige pereliikmega. Siiski on see profülaktiliseks kasutamiseks perekonnas vähem efektiivne, kus grippi tarvitavad inimesed võtsid profülaktilistel eesmärkidel rimantadiini, mis on ilmselt tingitud selle toimele resistentsete viiruste edastamisest.

B-gripi viirusega on rimantadiinil antitoksiline toime.

Viirusevastase ravi ajal võib olemasolevad kroonilised haigused süveneda. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad inimesed suurendavad hemorraagilise insuldi tõenäosust. Patsientidel, kellel on anamneesis epilepsia ja krambivastane ravi, on suurenenud krampide tekkimise oht. Sellistel juhtudel manustatakse Rimantadiin 100 mg ööpäevase annusena samaaegselt krambivastase ravimiga.

Kaaluda tuleks ravimiresistentsete viiruste tekkimise tõenäosust.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete ohu tõttu kogu ravimi võtmise ajal tuleb olla ettevaatlik potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsioonikiirust (sealhulgas sõidukite juhtimine).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Rimantadiini tabletid on vastunäidustatud kasutamiseks kogu raseduse ja imetamise perioodi vältel.

Kasutage lapsepõlves

See ravimi annusvorm ei ole ette nähtud alla 7-aastaste laste raviks.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ägeda ja kroonilise neeruhaiguse esinemine on Rimantadiini kasutamise vastunäidustuseks.

Neerupuudulikkuse korral vähendatakse annust proportsionaalselt kreatiniini kliirensiga.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Ägeda maksahaiguse korral on ravimi eesmärk keelatud. Maksapuudulikkuse korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

Kasutage vanemas eas

Eakad patsiendid peavad ravi ajal olema hoolika meditsiinilise järelevalve all. Vajalik on annuse vähendamine.

Ravimi koostoime

Rimantadiin vähendab epilepsiavastaste ravimite toimet.

Teiste ravimite mõju rimantadiini toimele:

• adsorbendid, katted ja sideained vähendavad absorptsiooni;
• Tsimetidiin vähendab kliirensit 18%;
• atsetüülsalitsüülhape ja paratsetamool vähendavad maksimaalset kontsentratsiooni (vastavalt 10 ja 11%);
• uriini hapestavad ained (sealhulgas ammooniumkloriid, naatriumvesinikkarbonaat, diakarb, atsetasoolamiid, askorbiinhape) suurendavad neerude eritumist ja vähendavad selle mõju.

Analoogid

Rimantadiini analoogid on: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures.

Kõlblikkusaeg - 3 või 5 aastat (sõltuvalt tootjast).

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Arvustused Rimantadine

Läbivaatuste kohaselt on Rimantadiin viirusevastane aine, mis on efektiivne nii gripi ravis varases staadiumis kui ka selle ennetamiseks pärast kokkupuudet patsiendiga või pärast gripi puhkemist suletud kollektiivis.

Täiendavad eelised on ravimi madal hind ja hea talutavus. Patsientide hinnangute kohaselt on kõrvaltoimed haruldased ja tavaliselt individuaalse sallimatuse korral.

Rimantadiini hind apteekides

Rimantadiini ligikaudne hind 20 tableti pakendis on 29–54 rubla.

Rimantadine: hinnad online-apteekides

Rimantadiini sakk 50 mg № 20

Rimantadiini tabletid 50 mg 20 tk.

Rimantadiini sakk. 50 mg n20

Rimantadiini sakk. 50 mg n20

Rimantadiin 50 mg 20 tabl

Rimantadiini sakk. 50 mg n20

Rimantadine Aveksim tabletid 50 mg 20 tk.

Rimantadine avexima sakk. 50 mg n20

Rimantadiini sakk. 50 mg n20

Rimantadiin farmvilar 50 mg 20 tabl

Rimantadine Actitab tabletid 50 mg 20 tk.

Rimantadiini aktitabeli kaart. 50 mg n20

Rimantadiini aktitab 50 mg 20 tabl

Rimantadiini lapsed külvavad 2 mg / 2 ml 100 ml

Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Ainuüksi USA allergia ravimid kulutavad aastas üle 500 miljoni dollari. Kas sa ikka arvad, et leitakse viis, kuidas lõpuks allergiat lüüa?

Miljonid bakterid on sündinud, elavad ja surevad meie soolestikus. Neid saab näha ainult tugeva kasvuga, kuid kui nad kokku tulevad, sobiksid nad tavalisse kohvikuppi.

Elu jooksul toodab keskmine inimene kahte suurt sülgade kogumit.

Inimesed, kes on harjunud regulaarselt hommikusööki nautima, on palju vähem rasvunud.

Igaühel on mitte ainult unikaalsed sõrmejäljed, vaid ka keel.

Kui lovers suudleb, kaotab igaüks 6,4 kalorit minutis, kuid samal ajal vahetavad nad peaaegu 300 erinevat tüüpi bakterit.

Antidepressante kasutav isik kannatab enamasti depressiooni all. Kui inimene hakkab depressiooniga oma jõuga toime tulema, on tal kõik võimalused selle riigi unustamiseks igavesti unustada.

Varem oli see, et haukumine rikastab keha hapnikuga. Siiski on see arvamus ümber lükatud. Teadlased on tõestanud, et ärkamise korral jahutab inimene aju ja parandab selle jõudlust.

Ühendkuningriigis on olemas seadus, mille kohaselt võib kirurg keelduda patsiendi operatsiooni läbiviimisest, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Inimene peab loobuma halbadest harjumustest ja võib-olla ei vaja ta operatsiooni.

Maks on meie keha raskim elund. Selle keskmine kaal on 1,5 kg.

Isegi kui mehe süda ei peksid, võib ta veel pikka aega elada, nagu näitas meile Norra kalur Jan Revsdal. Tema "mootor" peatus kell 4 pärast seda, kui kalur kaotas ja lume all.

On väga uudishimulik meditsiiniline sündroom, näiteks objektide obsessiivne allaneelamine. Ühe selle maania all kannatava patsiendi maos leiti 2500 võõrkeha.

Kui naeratad ainult kaks korda päevas, võite alandada vererõhku ja vähendada südameinfarkti ja insultide riski.

Paljude teadlaste sõnul on vitamiinikompleksid inimestele praktiliselt kasutud.

Vasakpoolsete keskmine eluiga on väiksem kui parempoolsetel.

Süda on peamine organ, mille töö säilitab inimese elulise tegevuse. Noortel on südame tööga harva probleeme.

REMANTADIN® tabletid: kasutusjuhised

Annuse vorm

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine - 50 mg rimantadiinvesinikkloriid,

abiained: laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, steariinhape

Kirjeldus

Valged või peaaegu valged näokujulised tabletid, mille tahk on

Farmakoterapeutiline grupp

Süsteemseks kasutamiseks mõeldud viirusevastased ravimid. Otsese toimega viirusevastased ravimid. Tsüklilised amiinid. Rimantadiin.

ATX-kood J05AC02

Farmakoloogilised omadused

Pärast allaneelamist imendub rimantadiin seedetraktis hästi, omab suurt biosaadavust, tungib hästi kõikidesse kudedesse ja kehavedelikku tserebrospinaalvedelikku. Umbes 40% toimeainest seondub plasmavalkudega. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 5-7 tunni jooksul. Toimeaine metaboliseerub maksas ulatuslikult, toimub hüdroksüülimine, konjugatsioon ja glükuroniseerimine. Keskmine eliminatsiooni poolväärtusaeg on keskmiselt 25 tundi täiskasvanutel, 32 tundi eakatel, 13-38 tundi lastel, peamiselt eritub uriiniga, 15% - muutumatuna neerude kaudu.

Remantadiin on adamantaani derivaat ja sellel on viirusevastane toime. Ravim on efektiivne A-gripi viiruse vastu ja omab ka viirusetüübi B poolt põhjustatud gripiviirust. Remantadiin inhibeerib viiruse replikatsiooni tsükli varases staadiumis, mis võib katkestada viiruse ümbrise moodustumise. Rimantadiini A-viiruse vastase viirusevastase toime puhul on oluline virioni M2 geeni spetsiifiline valk. In vitro inhibeerib rimantadiin inimese poolt isoleeritud kolme A-tüüpi gripiviiruse, H1N1, H2N2 ja H3N2 antigeense A-alatüübi replikatsiooni. Remantadiin ei mõjuta inaktiveeritud A-gripi vaktsiini immunogeneetilisi omadusi.Redantadiiniresistentsed viirused on eraldatud, kasutades rimantadiini piiratud keskkonnas.

Remantadiin on efektiivne ka beeta-entsefaliidi põhjustajaid põhjustavate arboviiruste vastu.

Näidustused

- täiskasvanute ja laste haiguse varases staadiumis gripi raviks

- gripi ennetamiseks epideemiate ajal

- täiskasvanutel viiruse etioloogia puukide kaudu leviva entsefaliidi ennetamiseks.

Annustamine ja manustamine

Remantadiini võetakse suu kaudu pärast söömist veega.

Ravimi kasutamist tuleb alustada kohe pärast esimest gripi sümptomit. Terapeutiline toime on tugevam, kui kasutamine algab haiguse esimese 48 tunni jooksul.

Gripi ravi: täiskasvanud esimesel päeval - 100 mg (2 tabletti) kolm korda päevas, teisel ja kolmandal päeval - 100 mg kaks korda päevas, neljandal ja viiendal päeval - 100 mg üks kord päevas. Haiguse esimesel päeval on võimalik ravimit kasutada 3 tabletiga kaks korda päevas või
6 tabletti korraga.

Lapsed: vanuses 7 kuni 10 aastat määratakse 50 mg kaks korda päevas, 11 kuni 14 aastat vanad - 50 mg kolm korda päevas, vanemad kui 14 aastat - annus täiskasvanutele.

Ravi kestus on 5 päeva.

Gripi ennetamine: täiskasvanud 50 mg üks kord päevas kuni 30 päeva.

Viiruse etioloogiaga puukentsefaliidi ennetamine pärast puukide imemist: täiskasvanud 100 mg kaks korda päevas kolm päeva, mõnel juhul (vastavalt arsti ettekirjutusele) - 5 päeva.

Rimantadiini manustamine peaks algama kohe pärast puukide hammustamist, kuid mitte hiljem kui 48 tundi.

Mõningatel juhtudel (riskirühmad, osalejad, kes matkavad metsas kasvanud piirkonnas, peatudes telkides jne) on täiskasvanutel lubatud vältida puukentsefaliiti (ilma puukide hammustamiseta) koos rimantadiiniga üks tablett kaks korda päevas kuni 15 päeva.

Remantadiin: kasutusjuhised

Remantadiin on viirusevastane aine, millel on immunomoduleeriv ja toksilisusevastane toime.

Ravim vähendab gripi ohtu ja kui see on olemas, soodustab see kiiret taastumist. Seda kasutatakse ka puukentsefaliidi vältimiseks.

Ravim saadi esmakordselt keemilise sünteesi tulemusena Ameerika Ühendriikides 1963. aastal ja sellest tulenev valem paranes Nõukogude Liidus 1969. aastal - seda uimastit vaadeldavat lõplikku versiooni toodab nüüd farmakoloogiline tööstus.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Adamantaanist saadud viirusevastane aine.

Apteekide müügitingimused

Võib osta ilma arsti retseptita.

Kui palju maksab Rimantadine apteekides? Keskmine hind on 100 rubla tasemel.

Koostis ja vabanemisvorm

Rimantadiini tabletid on valge või helekollase värvusega, ümmarguse silindrilise kujuga. Ühel küljel on tableti murdmiseks pooleks eraldusrisk.

• Toimeaine: rimantadiinvesinikkloriid - 100 mg 1 kapslis, 50 mg 1 tabletis.

Rimantadiini kapslite täiendavad komponendid:

• Abiained: kartulitärklis, steariinhape, laktoosmonohüdraat, päikeseloojangukollane kollane kollektor (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
• Kapsli koostis: želatiin, titaandioksiid (E 171).

Tablettide abiained rimantadiin: kartulitärklis, magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat.

Farmakoloogiline toime

Remantadiin on kemoterapeutiline ravim, millel on viirusevastane toime, mis on saadud amantadiinist ja midantaanist. Seda ravimit kasutatakse parkinsonismivastase ainena.

Ravim toimib nii puukentsefaliidi viiruse kui ka gripi A vastu. Ravimil on antitoksiline ja immunomoduleeriv toime inimkehale. Kuna ravimi pikaajaline ringlus organismis on tagatud polümeeri struktuuriga, siis võimaldab pika poolväärtusaeg seda ravimit välja kirjutada mitte ainult terapeutilistel eesmärkidel, vaid ka gripi ja entsefaliidi ennetamisel. Rimantadiini kasutamine aitab suurendada lümfotsüütide funktsionaalsust, alfa-interferooni ja gamma tootmist ning pärssida ka viiruste spetsiifilist paljunemist algstaadiumis. See ravim takistab viirusosakestel rakkudest välja pääsemist.

Remantadiin vähendab gripi saamise riski. Selle haiguse korral aitab ülaltoodud abinõu kiiret taastumist. Ravim on kõige aktiivsem 18-tunnise halva enesetunde ajal. Rimantadiini peamine näidustus on gripi algstaadium. Ravim adsorbeeritakse seedetraktis 2-4 tundi pärast suukaudset manustamist. Aktiivne komponent metaboliseerub maksas. Ravimi poolväärtusaeg on 25-30 tundi.

Näidustused

Remantadiini tuleb võtta ainult spetsialisti määramisel. Arsti ettekirjutuse eiramine või enesehinnang võib põhjustada patoloogiate süvenemist.

täiskasvanutele:

Täiskasvanud patsiendid saavad rimantadiini järgmistel tingimustel:

• A-tüüpi viiruse tüve põhjustatud gripi ennetamine ja ravi haiguse varases staadiumis;
• viirusega seotud nakkuskindla entsefaliidi ennetamine.

lastele:

7-aastastel lastel on ette nähtud A-tüüpi viiruse põhjustatud gripi ennetamise ja ravi vahend.

Remantadiini on ette nähtud ka ravimiks entsefaliidi viirusega nakatumise ärahoidmiseks.

Alla 7-aastased lapsed ei tohiks ravimit kasutada.

Vastunäidustused

Pille võtmine on keelatud järgmistel juhtudel:

• krooniline neeruhaigus;
• krooniline maksahaigus;
• ühe või mitme ravimi komponendi talumatus;
• kilpnäärme haigus;
• raseduse ajal

On äärmiselt ettevaatlik kasutada tablette ja alles pärast arsti ettekirjutamist neile inimestele, kellel on kõrge vererõhk, ateroskleroos või epilepsia. Pange tähele, et rimantadiini kasutamine võib põhjustada krooniliste haiguste ägenemist. Vanematel inimestel võib ravimi komponentide kõrvaldamine edasi lükata. Rühm inimesi, kellel on maksahaigus, võib näidata mürgitust.

Nimetamine raseduse ja imetamise ajal

Remantadiin on absoluutselt vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal. Selle põhjuseks on. Sellel on kõrvaltoimed, mis on seotud kõhuvalu, iivelduse ja oksendamisega, mis võib toksilisust süvendada.

Annustamine ja kasutusviis

Nagu näidatud kasutusjuhendis, tuleb pärast söömist rimantadiini võtta suu kaudu: neelake kapslid / tabletid tervena ja jooge vett.

Gripiga peab ravi algama 1-2 päeva jooksul pärast esimeste sümptomite ilmnemist.

• täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid: esimene päev - 100 mg 3 korda päevas või 300 mg üks kord, 2-3 päeva - 100 mg 2 korda päevas, 4-5 päeva - 100 mg 1 kord päevas;
• 10-14-aastased lapsed: 50 mg 3 korda päevas;
• Lapsed 7-10 aastat: 50 mg 2 korda päevas.

Ravi kestus on 5 päeva.

Eakad, epilepsiaga patsiendid ja raske maksapuudulikkus, annust vähendatakse 100 mg-ni 1 kord päevas.

Gripi ennetamiseks peaksid täiskasvanud võtma 50 mg 1 kord päevas 30 päeva jooksul, üle 7-aastased lapsed - 50 mg 1 kord päevas kuni 15 päeva jooksul, sõltuvalt epidemioloogilisest olukorrast.

Kõrvaltoimed

Üldiselt on patsiendid rimantadiini hästi talutavad ning kõrvaltoimete esinemine on äärmiselt harv. Kuid vaadeldavate viirusevastaste ravimite tarbimise taustal võib ilmneda:

• suukuivus, iiveldus ja oksendamine;
• suurenenud gaasi moodustumine;
• valu kõhu anatoomilises asukohas;
• pearinglus ja kontsentratsioonihäired;
• kerge iseloomuga peavalu ja unetus;
• närvilisus ja motiveerimata väsimus;
• klassikaline allergiline reaktsioon - urtikaaria, sügelus.

Kui ilmneb vähemalt üks nendest kõrvaltoimetest, peate kohe lõpetama rimantadiini võtmise ja konsulteerima oma arstiga selle kohta, kas asjakohane on kõnealuse viirusevastase ravimi võtmine. Kõige sagedamini viivad eksperdid välja ravimi täieliku asendamise või annuse kohandamise.

Üleannustamine

Kui tekib ravimi mürgistus, on vaja säilitada elutähtsate elundite ja süsteemide funktsioone. Kirjanduses ei kirjeldata rimantadiini üleannustamise juhtumeid, kuid on teavet mürgistuse kohta adamantaani derivaatidega, adamantiiniga. Sel juhul täheldati hallutsinatsioone, agitatsiooni, südame rütmihäireid ja surma.

Kui rimantadiini mürgistusega kaasnevad närvisüsteemi reaktsioonid, on soovitatav ravi füsostigmiiniga annuses 1-2 mg täiskasvanutele ja 0,5 mg lastele. Vajadusel võib füüsostigmiini sisestamist korrata, kuid mitte rohkem kui 2 mg füüsostigmiini tunnis.

Erijuhised

Rimantadiini kasutatakse arteriaalse hüpertensiooni, epilepsia (sh anamneesis) ja aju veresoonte ateroskleroosi korral ettevaatusega.

Rimantadiini kasutamisel võib sümptomite ägenemine suureneda. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad hemorraagilise insuldi riski. Viidates epilepsia ja krambivastase ravi anamneesile, suureneb rimantadiini kasutamisel epilepsiahoogude tekkimise oht. Sellistel juhtudel kasutatakse rimantadiini annuses kuni 100 mg päevas samaaegselt krambivastase ravimiga.

B-gripi viiruse korral on rimantadiinil antitoksiline toime.

Profülaktiline manustamine on efektiivne kokkupuutel patsientidega, nakkuse levikus suletud kollektiivides ja kõrge haiguse tekkimise ohtu gripiepideemia ajal. Võib-olla ravimiresistentsete viiruste teke.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi kasutamisel tuleb arvestada koostoimeid teiste ravimitega:

1. Rimantadiini samaaegsel kasutamisel vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.
2. Adsorbendid, sideained ja katteained vähendavad rimantadiini imendumist.
3. Paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad rimantadiini Cmax-i 11% võrra.
4. Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.
5. Vahendid leeliselises uriinis (atsetasoolamiid, naatriumvesinikkarbonaat) suurendavad selle efektiivsust (vähenenud eritumine neerude kaudu).
6. Vahendid, hapestamine (ammooniumkloriid, askorbiinhape), rimantadiini efektiivsuse vähenemine (tänu neerude eritumise suurenemisele).

Arvustused

Pakume teile lugeda kommentaare inimestest, kes kasutasid ravimit Rimantadine:

1. Elena Suurepärane gripi ennetamine, ostan neid tavaliselt enne jaanuari-veebruari epideemiat, nüüd on mul kaks aastat haiglaravita. See on vähe ja mõju ei ole hullem kui kallid ravimid. On tõeline nüanss - kõht puhub temalt, aga see on ikka veel parem kui haigestuda gripiga.
2. Lana See aitab kiiresti, kuid kõrvalmõjud kestavad mitu päeva: pidev kõrvetamine kõrvades näib olevat kusagil kaugel, alajaam töötab, nõrkus, eriti jalgades, kuid ei ole valus ega kurgus.
3. Victor Nädal tagasi, halvasti (ARI), tutvustas Rimantadine tuttavat. Apteegile tulles olin ma kindlasti üllatunud selle odavusest ja kahtlesin ausalt, et see aitaks, kuid pärast 2 päeva möödumist selle haldamisest sain palju lihtsamaks. Suurepärane tööriist

Analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid (sarnase viirusevastase ravimiga ravimid on samuti lisatud):

• Algirem;
• Amiksin (sarnane toime);
• Arbidol (sarnane toime);
• Ingavirin (sarnane toime);
• Kagocel (sarnane toime);
• Orvirem;
• Rimantadiin;
• Rimantadine Actitab;
• Rimantadiin-STI;
• Rimantadiinvesinikkloriid.

Enne analoogi ostmist konsulteerige oma arstiga.

Kõlblikkusaeg ja säilitustingimused

Vastavalt juhistele soovitatakse rimantadiini säilitada kuivas kohas, piisavalt kaitstult valguse eest. Soovitatav temperatuurirežiim - ei ületa toatemperatuuri. Kõlblikkusaeg - mitte rohkem kui 5 aastat.

Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks

Juhised pills.rf

Põhimenüü

Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.

Remantadine ® tabletid

Ravimi REMANTADIN® meditsiinilise kasutamise juhised

Ravimi kaubanduslik nimetus: Rimantadine®.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Rimantadine
Annusvorm: tabletid.
Ühe tableti koosseis:
toimeaine: 50 mg rimantadiinvesinikkloriid;
abiained: laktoos 74,5 mg, kartulitärklis 24,0 mg, steariinhape 1,5 mg.

Kirjeldus: ümmargused lame-silindrilised tabletid valge või peaaegu valge värviga, mille tahk on.
Farmakoterapeutiline grupp: viirusevastane aine.
ATX-kood: [J05AC02].

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. Remantadin® on aktiivne A-tüüpi gripiviiruse erinevate tüvede (eriti A2-tüüpi) vastu.
Olles nõrk alus, toimib Remantadin®, suurendades endosoomide pH-d, millel on rakkudesse sisenemisel viirusosakesi ümbritsevate vakuoolide membraan. Hapestumise ärahoidmine nendes vakuolides blokeerib viiruse ümbrise sulandumise endosoomi membraaniga, takistades seega viiruse geneetilise materjali ülekandmist raku tsütoplasmasse. Remantadiin® inhibeerib samuti viirusosakeste vabanemist rakust, s.t. katkestab viiruse genoomi transkriptsiooni.
Farmakokineetika.
Allaneelamisel imendub rimantadiin® peaaegu täielikult sooles.
Imendumine on aeglane. Suhtlemine plasmavalkudega on umbes 40%. Jaotusmaht: täiskasvanud - 17-25 l / kg, lapsed - 289 l / kg. Kontsentratsioon nina sekretsioonis on 50% kõrgem kui plasmas. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) vereplasmas annuses 100 mg üks kord päevas on 181 ng / ml, 100 mg kaks korda päevas on 416 ng / ml.
Metaboliseerub maksas. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 24-36 tundi; 75–85% heakskiidetud annusest eritub neerude kaudu peamiselt metaboliitidena, 15% - muutumatul kujul.
Kroonilise neerupuudulikkuse korral suureneb poolväärtusaeg 2 korda. Neerupuudulikkusega ja eakatel patsientidel võib see akumuleeruda toksilistes kontsentratsioonides, kui annust ei korrigeerita proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega.

Näidustused

A-gripi ennetamine ja varajane ravi täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel.

Vastunäidustused

• äge maksahaigus
• äge ja krooniline neeruhaigus
• türeotoksikoos
• ülitundlikkus rimantadiini suhtes
• rasedus ja imetamine
• alla 7-aastased lapsed

Ettevaatusega arteriaalse hüpertensiooni, aju arterioskleroosi, maksapuudulikkuse, epilepsia, seedetrakti haiguste korral.

Annustamine ja manustamine

Toas, pärast söömist, joogivesi.
Gripi ravi peaks algama 24-48 tunni jooksul pärast sümptomite ilmnemist.
Täiskasvanud esimesel päeval, määravad 100 mg 3 korda päevas; teisel ja kolmandal päeval, 100 mg kaks korda päevas; neljandal ja viiendal päeval, 100 mg üks kord päevas. Haiguse esimesel päeval on võimalik ravimit kasutada üks kord annuses 300 mg.
7–10-aastased lapsed määravad 50 mg kaks korda päevas; 11 kuni 14 aastat - 50 mg 3 korda päevas. Vanemad kui 14 aastat - annused täiskasvanutele. Nõustuge 5 päeva jooksul.
Gripi ennetamiseks määratakse täiskasvanutele 50 mg üks kord päevas kuni 30 päeva jooksul.
Üle 7-aastased lapsed - 50 mg 1 kord päevas kuni 15 päeva.

Kõrvaltoimed

Remantadiin® on tavaliselt hästi talutav. Mõnikord on täheldatud:
seedetraktist: suukuivus, iiveldus, oksendamine, isutus, epigastriavalu, kõhupuhitus;
kesknärvisüsteemi osas: peavalu, pearinglus, unetus, neuroloogilised reaktsioonid, kahjustunud kontsentratsioon, uimasus, ärevus, ärrituvus, väsimus;
muu: hüperbilirubineemia, allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, urtikaaria).

Üleannustamine

Sümptomid: agitatsioon, hallutsinatsioonid, arütmia.
Ravi: maoloputus, sümptomaatiline ravi: elutähtsate funktsioonide säilitamise meetmed. Rimantadiin eritub osaliselt hemodialüüsi teel.

Koostoimed teiste ravimitega

Remantadin® vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.
Paratsetamool ja askorbiinhape vähendavad rimantadiini maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas 11%.
Tsimetidiin vähendab Rimantadine® kliirensit 18%.
Adsorbendid, sideained ja kattekihid (atsetasoolamiid, naatriumvesinikkarbonaat jne) suurendavad Remantadini efektiivsust neerude eritumise vähenemise tõttu.
Uriini oksüdeerivad ained (näiteks askorbiinhape) vähendavad Remantadine® efektiivsust, suurendades selle eritumist neerude kaudu.

Erijuhised

Rimantadine® kasutamisel on võimalik krooniliste haiguste ägenemine. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad hemorraagilise insuldi riski.
Viidates epilepsia anamneesis ja pidevale krambivastasele ravile koos rimantadiiniga, suureneb epilepsiahoogude tekkimise oht. Sellistel juhtudel kasutatakse Rimantadine® annuses kuni 100 mg päevas samaaegselt krambivastase ravimiga.
Viiruse B põhjustatud gripi korral on Remantadin® antitoksiline toime.
Profülaktiline manustamine on efektiivne kokkupuutel patsientidega, nakkuse levikus suletud kollektiivides ja kõrge haiguse tekkimise ohtu gripiepideemia ajal.
Võib-olla ravimiresistentsete viiruste teke.
Remantadin® ei mõjuta autojuhtimise võimet, kuid inimesed, kellel on pearinglus, peavalu või muud kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, peaksid olema ettevaatlikud.
Et olla ettevaatlik laktaasipuudulikkuse, laktoosi talumatuse, laktoosi / isomaltoosi malabsorptsiooni sündroomi t Preparaat sisaldab laktoosi.
Vormivorm
50 mg tabletid. 10 tabletti blisterpakendis.
Kahel blisterpakendil nr 10 koos kasutusjuhendiga paigutatakse pakendist papist.
Kõlblikkusaeg
5 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
Ladustamistingimused
Kuivas kaitstavas kohas.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Apteekide müügitingimused
Ilma retseptita.
Tootja
AO Olainfarm, Läti.
Tarbijanõuded tuleb saata AS-i Olainfarm esindusele Vene Föderatsioonis aadressil 115193, Moskva, ul. 7. Kozhukhovskaya, d.20.