Remantadiini tabletid - kasutusjuhised, mis aitab, koostis ja analoogid

Remantadiin on sünteetiline viirusevastane ravim, mis tegelikult on adamantaani derivaat. Sellel on tugev antitoksiline toime. Remantandina kasutamise juhised näitavad, et see ravim on ette nähtud viiruse etioloogia gripi ja puukoorse entsefaliidi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel.

Koostis ja vabanemisvorm

Remantadiin (Remantadiin) on adamantaanist saadud viirusevastane ravim. Aktiivne element on valge kristalne pulber, mis lahustub hästi alkoholis ja halvasti vees. Ravimi abielementide koostis sõltub vabanemise vormist.

Pange tähele: kõnealuse viirusevastase aine teine nimi on rimantadiin. Kõiki neist kasutatakse aktiivselt arstide ja patsientide seas.

Maisitärklis
Magneesiumstearaat.
Laktoosmonohüdraat.
Veevaba kolloidne ränidioksiid.

Kapslid 100 mg. tahke želatiin, suurus nr 0, valge; 10 tk blisterpakendites, pakendis 1 või 3 pakendit.
50 mg tabletid. Pakitud 10 tk blisterpakendisse. Kartongpakend sisaldab 2 blistrit koos pillidega, samuti ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Rimantadiini imendumine toimub sooles suhteliselt madala kiirusega. Ravimi neutralisatsioon esineb maksas, eritumine neerude abil. Maksimaalset kontsentratsiooni täheldatakse nina sekretsioonis.

Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon veres vähendab paratsetamooli ja atsetüülsalitsüülhappe samaaegset manustamist.

Poolväärtusaeg (elimineerumine kehast poolest kogu annusest) on keskmiselt 24-36 tundi (kui neerude funktsionaalne aktiivsus on vähenenud, pikeneb ravimi poolväärtusaeg).

Remantadiin toimib nii puukentsefaliidi viiruse kui ka gripi A vastu. Ravimil on antitoksiline ja immunomoduleeriv toime inimkehale.

Suurimat efektiivsust täheldatakse keha nakatumise algstaadiumis. Viiruse vastu võitlemiseks eri vanuserühmades oli teadlased tõhusamad, viivad läbi eriuuringuid ja parandavad rimantadiini omadusi.

Rimantadiini põhimõte kehas:

takistab viiruse tungimist tervetesse rakkudesse - see annab alust kaaluda uuritavat ravimit efektiivse profülaktilise toimeainena;
blokeerib viiruste vabanemise rakust - see aitab oluliselt vähendada viirusevastaste ainete koguarv organismis.

Mis aitab rimantadiini?

Rimantadiin, millised on need pillid? See viirusevastane aine, mille peamiseks mehhanismiks on pärast rakku sisenemist viiruse paljunemise varajases staadiumis pärssimine, blokeerib viiruse geneetilise materjali ülekande raku tsütoplasmasse.

Ravim vähendab gripi ohtu ja kui see on olemas, soodustab see kiiret taastumist. Remantadiini kasutatakse ka puukentsefaliidi vältimiseks.

Näidustused:

Kasutage A-tüüpi gripi raviks ja ennetamiseks kõige sobivamat ravimit.
Külmhooajal ja epideemiate ajal on soovitatav võtta ravimit keha immuunsüsteemi tugevdamiseks ja külmetuse vastu.
Remantadiini võib mõnel juhul kirjutada arst profülaktilise ravimina viiruse etioloogia vastu.

Ravim on gripi epideemiate ajal efektiivne kokkupuutel patsientidega. Kuid rimantadiini suhtes resistentsete viiruste ilmumine on võimalik.

Kasutusjuhend

Kuidas määrata rimantadiini patsiente, otsustab arst. Patsiendi vanus, individuaalsed omadused ja teiste haiguste esinemine mõjutavad raviskeemi, raviskeemi ja ravi kestust.

Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Tablett tuleb alla neelata tervelt, ilma närida ja juua vett.
Tabletid tuleb võtta enne sööki.
Kõige tugevam toime on haiguse esimesel 48 tunnil, mistõttu on oluline alustada ravimeetodit esimesel haiguse tunnusel.

Enne rimantadiini võtmist pidage nõu oma arstiga.

Remantadiin ® (Remantadiin)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

1 tablett sisaldab 50 mg rimantadiinvesinikkloriidi; pakendis 20 tk.

Farmakoloogiline toime

Rimantadiini ® kasutamise näidustused

Gripp (varajane staadium), puukentsefaliidi ennetamine.

Vastunäidustused

Hepatiit, nefriit, neerupuudulikkus, türeotoksikoos, rasedus.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kõrvaltoimed

Gastralgia, allergilised reaktsioonid.

Annustamine ja manustamine

Toas, pärast söömist, 1. päeval - 100 mg 3 korda (või 300 mg üks kord), 2. ja 3. päeval - 100 mg 2 korda, 4. päeval - 100 mg 1 kord; lapsed vanuses 7 kuni 10 aastat - 50 mg 2 korda päevas, 11 kuni 14 aastat vana - 3 korda päevas. Kursus on 5 päeva. Profülaktiliselt 50 mg üks kord päevas 10–15 päeva jooksul. Pärast entsefalitilise ristiku hammustamist - 100 mg 2 korda päevas järgmise 72 tunni jooksul.

Ravimi Rimantadine ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Rimantadine ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Meditsiinilised juhised

Ninoloogiliste rühmade sünonüümid

Hinnad Moskva apteekides

Arvustused

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Arvamus "Vene Föderatsiooni arstid" ravimi Remantadin ® kohta

Registreerimissertifikaadid Remantadin ®

Esmaabikomplekt
Veebipood
Firmast
Võtke meiega ühendust

Kirjastaja kontaktid:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave tervishoiutöötajatele.

Rimantadiin (Rimantadiin)

Kaasatud sellistesse ravimitesse nagu REMANTADIN. Lisateave preparaatide kohta.

Adamantaanist saadud viirusevastane aine. Viirusevastase toime peamine mehhanism on spetsiifilise paljunemise varajases staadiumis pärssimine pärast viiruse sisenemist rakku ja enne RNA algset transkriptsiooni. Farmakoloogiline efektiivsus on tagatud viiruse paljunemise pärssimisega nakkuse algstaadiumis.

Aktiivne gripiviiruse A viiruse erinevate tüvede (eriti A) vastu₂ tüüpi), samuti Flaviviridae perekonna arboviiruste rühma kuuluvad puukentsefaliidi viirused (Kesk-Euroopa ja Vene kevad-suvi).

Seedetrakti osa: epigastraalne valu, kõhupuhitus, suurenenud bilirubiini sisaldus veres, suukuivus, anoreksia, iiveldus, oksendamine, gastralgia.

Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, unetus, närvilisus, pearinglus, kontsentratsiooni halvenemine, uimasus, ärevus, ärrituvus, väsimus.

Muud: allergilised reaktsioonid.

Rimantadiini kasutatakse arteriaalse hüpertensiooni, epilepsia (sh anamneesis) ja aju veresoonte ateroskleroosi korral ettevaatusega.

Rimantadiini kasutamisel võib sümptomite ägenemine suureneda. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad hemorraagilise insuldi riski. Viidates epilepsia ja krambivastase ravi anamneesile, suureneb rimantadiini kasutamisel epilepsiahoogude tekkimise oht. Sellistel juhtudel kasutatakse rimantadiini annuses kuni 100 mg päevas samaaegselt krambivastase ravimiga.

B-gripi viiruse korral on rimantadiinil antitoksiline toime.

Profülaktiline manustamine on efektiivne kokkupuutel patsientidega, nakkuse levikus suletud kollektiivides ja kõrge haiguse tekkimise ohtu gripiepideemia ajal. Võib-olla ravimiresistentsete viiruste teke.

Rimantadiini samaaegsel kasutamisel vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.

Adsorbendid, sideained ja katteained vähendavad rimantadiini imendumist.

Vahendid, hapestamine (ammooniumkloriid, askorbiinhape), rimantadiini efektiivsuse vähenemine (tänu neerude eritumise suurenemisele).

Vahendid leeliselises uriinis (atsetasoolamiid, naatriumvesinikkarbonaat) suurendavad selle efektiivsust (vähenenud eritumine neerude kaudu).

Paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad C_max rimantadiini 11% võrra.

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

RIMANTADINE (RIMANTADIN)

Farmakoloogiline toime

Aktiivne gripiviiruse A viiruse erinevate tüvede (eriti A) vastu₂ tüüpi), samuti Flaviviridae perekonna arboviiruste rühma kuuluvad puukentsefaliidi viirused (Kesk-Euroopa ja Vene kevad-suvi).

Farmakokineetika

Näidustused ravim rimantadiin

Annustamisskeem

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: epigastraalne valu, kõhupuhitus, suurenenud bilirubiini sisaldus veres, suukuivus, anoreksia, iiveldus, oksendamine, gastralgia.

Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, unetus, närvilisus, pearinglus, kontsentratsiooni halvenemine, uimasus, ärevus, ärrituvus, väsimus.

Muud: allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Taotlus maksa rikkumiste korral

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Kasutamine lastel

Kasutamine eakatel patsientidel

Erijuhised

Rimantadiini kasutatakse arteriaalse hüpertensiooni, epilepsia (sh anamneesis) ja aju veresoonte ateroskleroosi korral ettevaatusega.

B-gripi viiruse korral on rimantadiinil antitoksiline toime.

Ravimi koostoime

Rimantadiini samaaegsel kasutamisel vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.

Adsorbendid, sideained ja katteained vähendavad rimantadiini imendumist.

Vahendid, hapestamine (ammooniumkloriid, askorbiinhape), rimantadiini efektiivsuse vähenemine (tänu neerude eritumise suurenemisele).

Vahendid leeliselises uriinis (atsetasoolamiid, naatriumvesinikkarbonaat) suurendavad selle efektiivsust (vähenenud eritumine neerude kaudu).

Paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad C_max rimantadiini 11% võrra.

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Rimantadiin

Kirjeldus alates 25. aprillist 2016

Ladinakeelne nimi: Remantadin
ATX-kood: J05AC02
Toimeaine: Rimantadiin (Rimantadiin)
Tootja: Olainfarm (Läti), LLC Rozfarm (Venemaa), Irbit HFZ OJSC (Venemaa), OFP Obolensky FP ZAO (Venemaa), Tatkhimpharmpreparaty OJSC (Venemaa), Moskva endokriinne taim (Venemaa)

Koostis

Koostis 1 tablett: 50 mg rimantadiin. Laktoosmonohüdraat, kaltsiumstearaat, talk, kartulitärklis abiainetena.

Vormivorm

Kapslid 100 mg.
50 mg tabletid.

Farmakoloogiline toime

Viirusevastane.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Mõjutab A-gripiviirust ja puukentsefaliidi viirust (arbovirus). Efektiivne, kui seda kasutatakse infektsiooni algstaadiumis (6-7 tundi), mis vähendab gripi esinemissagedust ja sümptomite tõsidust.

Farmakokineetika

Aeglaselt, kuid täielikult seedetraktis. 40% seondub vere valkudega. Toimeaine kontsentratsioon nina sekretsioonis on kõrgem kui plasma, 50%. Metabolism toimub maksas. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 24-30 tundi, eritub neerude kaudu. Neerupuudulikkusega patsientidel koguneb annuse kohandamise puudumisel toksilistes kontsentratsioonides.

Näidustused rimantadiini kasutamiseks

gripi varajane ravi;
gripi ennetamine epideemiates;
puukide põhjustatud entsefaliidi ennetamine.

Vastunäidustused

neeruhaigus;
maksahaigus;
türeotoksikoos;
vanus kuni 7 aastat;
rasedus;

Arteriaalse hüpertensiooni, ateroskleroosi, epilepsia korral on see ettevaatlik. Suurenenud vererõhuga eakad inimesed suurendavad hemorraagilise insuldi riski. Epilepsia on epilepsiahoogude võimaliku arengu ajal.

Kõrvaltoimed

kõhuvalu, anoreksia, puhitus, suukuivus, iiveldus;
peavalu, närvilisus, unetus, ärevus, vähenenud kontsentratsioon, ärrituvus, uimasus;
allergilised reaktsioonid.

Kasutamisjuhend rimantadiin (meetod ja annus)

Rimantadiini tabletid, kasutusjuhised

Tabletid võetakse suu kaudu pärast sööki. Gripi raviks võtke järgmine skeem: 1. päev - 100 mg kolm korda, 2. ja 3. päeval - 100 mg kaks korda, 100 mg neljandal päeval. Ennetamise eesmärgil 50 mg päevas 10... 15 päeva jooksul.

Kuidas võtta ravimit puukide hammustusega? Esimese 72 tunni jooksul võtke 100 mg 2 korda päevas.

Kasutamise juhised rimantadiin STI

Gripi raviks võtke järgmine skeem: 1. päev - 100 mg kolm korda, 2. ja 3. päeval - 100 mg kaks korda, 4. päeval - 100 mg 1 kord. Ennetamise eesmärgil 50 mg päevas 10... 15 päeva jooksul. Remantadin Aktitabil on samad näidustused ja seda kasutatakse sama annustamisskeemi puhul.

Lapsed vanuses 1 aasta määras rimantadiini siirupis. Siirup lastele antakse nime Orvirem ja Algirem all. Annustamismeetod näidatakse allpool.

Üleannustamine

Üleannustamine avaldub iivelduses, metalli maitse välimuses suus, soov oksendada. Seda iseloomustab psühhedeelne reis, millega kaasnevad hirm, paanika, pettused, hallutsinatsioonid, intensiivne mõtlemisprotsess. On ette nähtud 1-2 mg (täiskasvanutele) ja lastele 0,5 mg füüsostigmiini intravenoosne manustamine.

Koostoime

Adsorbendid ja katteained vähendavad toimeaine imendumist.

Vahendid, hapestav uriin vähendavad rimantadiini efektiivsust ja leeliseline uriin suurendavad efektiivsust. Rimimetadiini kliirens väheneb tsimetidiini kasutamisel.

Rimantadiin vähendab epilepsiavastaste ravimite toimet.

Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon veres vähendab paratsetamooli ja atsetüülsalitsüülhappe samaaegset manustamist.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Säilitamistemperatuur kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Remantadiin lastele

Juhised lastele mõeldud rimantadiini kohta: 50 mg tabletid on ette nähtud 7-10-aastastele lastele, 50 mg kolm korda päevas alates 10-aastastest. Rasketel juhtudel võib lastele anda 3... 7-aastaseid, kuid annuses 1,5 mg / kg / 2.

Algiremi siirupit (rimantadiin + alginaatmaatriksi kandja) võib kasutada lastel alates 1 aastast. Naatriumalginaadil on adsorbeeriv ja detoksifitseeriv toime, mis suurendab ravimi antitoksilist aktiivsust. Vähendage selle annust ja vähendage soovimatute reaktsioonide ohtu, võimaldades vereringes pikemat ajaperioodi algust. Tussi siirupit sisaldab 10 mg rimantadiini, mis on võetud pärast sööki, vastavalt skeemile.

1 kuni 3 aastat: 2 tl. siirup kolm korda päevas 1 päeva jooksul; 2 tl. kaks korda päevas, 2 ja 3 päeva; 4 päeva - 2 tl. siirupit 1 kord.

3 kuni 7 aastat: 3 tl. kolm korda päevas 1 päev, 3 tl. kaks korda päevas, 2 ja 3 päeva; 4 päeva - 3 tl. 1 kord.
Efektiivne sissepääsu korral esimese kahe päeva jooksul alates haiguse algusest. See läheb hästi Viferoniga (salv, geel, rektaalne suposiit).

Teiste rühmade viirusevastased ravimid: Tamiflu't võib määrata üle ühe aasta vanustele lastele - 2 mg / kg 2 korda ja Arbidol on lubatud kasutada lastel alates 3 aastast.

Analoogid

Analoogid, millel on üks toimeaine ja sarnane viirusevastane toime: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

Arvamused rimantadiinist

Remantadiini tabletid, mida nad võtavad? See on viirusevastane ravim, mis inhibeerib viiruse paljunemist. See on "pikk maks" viirusevastaste ravimite turul, mida kasutatakse alates 1975. aastast. Tema profülaktiline manustamine on efektiivne gripiepideemiate korral suletud kollektiivides, nagu on kirjeldatud paljudes ülevaadetes. Viimastel aastatel on enamik A-tüüpi gripiviirustest (kuni 50%) muutunud selle ravimi suhtes resistentseks, seega on see kaotanud oma tähtsuse. See ei ole efektiivne teiste hingamisteede viirushaiguste korral ja pandeemiat põhjustav A / H1N1 viirus on selle suhtes resistentne. Sellega seoses ei soovita Venemaa Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeerium rimantadiini kasutamist pandeemia perioodil.

Viiruste tundlikkus II klassi ravimitele jääb: oseltamiviir, zanamiviir, peramiviir. III klassi ravimid (aprotiniin, kamostat) ilmusid hiljuti ja neil on gripi ravis juhtpositsioon.

Rimantadiini ülevaated sisaldavad ka kaalukaotust. See põhineb asjaolul, et ravimi üks kõrvaltoimeid on söögiisu vähenemine kuni anoreksiani (kaasa arvatud). Tuleb märkida, et rimantadiini kasutamise näidustused ei võimalda selle vastuvõtmist sel eesmärgil. Kõrvaltoimed, sealhulgas neeru- ja maksakahjustused, neuropsühhiaatrilised häired (45,5% juhtudest), aneemia ei õigusta selle kasutamist kehakaalu vähendamiseks. Nõus, et kaotatud kilogrammide eest saab maksta kõrget hinda.

Hind rimantadine, kust osta

Seda ravimit saab kergesti osta igal apteegil. Remantadiini hind sõltub tootjast, nii et Biochemist (Venemaa) tabletid nr. 20 saab osta 57-66 rubla eest, samas hinnaklassis asub Remantadin Aktivab Obolensky OP ZAO (Venemaa). Sarnane arv tablette Olijfarm (Läti) maksab 189-205 rubla. Ravimi ostmiseks ei ole vaja retsepti.

Rimantadiin

Koostis

Ühe tableti koosseis:

toimeaine: 50 mg rimantadiinvesinikkloriid.

abiained: 41,5 mg laktoosmonohüdraat, 37,5 mg mikrokristalne tselluloos, 19,6 mg kartulitärklis, 1,4 mg magneesiumstearaat.

Kirjeldus: Lame-silindrilise kujuga valge värviga tabletid, mille tahk on.

Farmakodünaamika

Rimantadiin toimib A-tüüpi gripiviiruste erinevate tüvede vastu, mis on aktiivne puukeelse entsefaliidi viiruste (Kesk-Euroopa ja Venemaa kevad-suvi) vastu, mis kuuluvad Flaviviridae perekonna Arboviiruste rühma.

Olles nõrk alus, toimib rimantadiin, suurendades endosoomide pH-d - membraani sisaldavaid vakuume, mis ümbritsevad viirusosakesi pärast rakku sisenemist. Hapestumise ärahoidmine nendes vakuolides blokeerib viiruse ümbrise sulandumise endosoomi membraaniga, takistades seega viiruse geneetilise materjali ülekandmist raku tsütoplasmasse. Rimantadiin inhibeerib samuti viirusosakeste vabanemist rakust, s.t. katkestab viiruse genoomi transkriptsiooni.

Inimestel vähendab rimantadiini kasutamine 200 mg päevas annuses 2-3 päeva kuni 6-7 päeva pärast A-tüüpi gripi kliiniliste ilmingute ilmnemist haiguse sümptomite tõsidust ja seroloogilise ravivastuse astet. Mõnede terapeutiliste toimete ilmnemine võib tekkida ka siis, kui rimantadiini manustatakse järgmise 18 tunni jooksul pärast esimeste gripi sümptomite ilmnemist.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub rimantadiin soolestikus peaaegu täielikult. Ravim eritub muutumatul kujul peamiselt neerude kaudu. Formaalne neerufunktsiooni poolväärtusaeg on umbes 24-36 tundi. Neerupuudulikkuse korral suureneb poolväärtusaeg ligikaudu 2 korda.

Näidustused

A-gripi varajane ravi ja ennetamine täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes, rasedus ja imetamine, lapsepõlv (kuni 7 aastat), äge maksahaigus, äge ja krooniline neeruhaigus, türeotoksikoos, laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Hoolikalt:

Arteriaalne hüpertensioon, epilepsia (kaasa arvatud ajalugu), krooniline neerupuudulikkus, maksapuudulikkus, aju ateroskleroos.

Annustamine ja manustamine

Remantadin® võetakse suu kaudu (pärast söömist) veega.

Ravi: täiskasvanud on ette nähtud haiguse esimesel päeval 100 mg 3 korda; teisel ja kolmandal päeval - 100 mg 2 korda; neljandal päeval, 100 mg üks kord. Haiguse esimesel päeval on võimalik ravimit kasutada üks kord annuses 300 mg.

7–10-aastased lapsed määrasid 50 mg kaks korda päevas; 11-14 aastat - 50 mg 3 korda päevas; üle 14-aastased lapsed - annus täiskasvanutele. Nõustuge 5 päeva jooksul.

Kroonilise neerupuudulikkuse (kreatiniini kliirens alla 10 ml / min), maksapuudulikkuse, eakate patsientide gripi raviks - 100 mg 1 kord päevas.

Ennetamine: Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel on ette nähtud 50 mg 1 kord päevas 10-15 päeva jooksul.

Ettevaatusabinõud, ravi kontroll

Rimantadine® kasutamisel on võimalik krooniliste haiguste ägenemine. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad hemorraagilise insuldi riski. Ajaloo, epilepsia ja pideva krambivastase ravi näidustuste korral suurendab rimantadiini kasutamine epilepsiahoogude tekkimise riski. Sellistel juhtudel kasutatakse Rimantadine® annuses kuni 100 mg päevas samaaegselt krambivastase ravimiga.

Neerupuudulikkusega patsientidel võib Rimantadine® koguneda toksilistes kontsentratsioonides, kui annust kohandatakse proportsionaalselt kreatiniini kliirensiga. Vanematel inimestel tuleb annust vähendada.

Remantadinomi® kemoprofülaktika on efektiivne kokkupuutel haigega, nakatumise korral, mis levib suletud kollektiivides ja kellel on suur oht haiguse tekkeks gripiepideemia ajal.

Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: suu limaskesta kuivus, kõhuvalu, kõhupuhitus, anoreksia, iiveldus, oksendamine.

Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, pearinglus, unetus, neuroloogilised reaktsioonid, kahjustunud kontsentratsioon.

Muu: hüperbilirubineemia, allergilised reaktsioonid (lööve, sügelus, urtikaaria).

Kui mõni juhendis märgitud kõrvaltoimetest ilmneb või kui te märkate mõnda muud kõrvaltoimet, mis ei ole juhendis märgitud, informeerige sellest oma arsti.

Üleannustamine

Mürgistuse korral on vaja säilitada elutähtsad funktsioonid. Kesknärvisüsteemist tulenevate sümptomite korral on täiskasvanutele intravenoosne manustamine füüsikalisele toimele - 1-2 mg, lastele - 0,5 mg, vajadusel korrata, kuid mitte üle 2 mg / h.

Koostoime

Farmakodünaamiline: rimantadiin vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.

Farmakokineetilised: adsorbendid, astringendid ja katteained vähendavad rimantadiini imendumist.

Happega lagundavad ained (ammooniumkloriid, askorbiinhape) vähendavad rimantadiini efektiivsust, kuna viimane on neerude kaudu kiiremini kõrvaldatud.

Uriini leelistavad ained (atsetasoolamiid, naatriumvesinikkarbonaat) suurendavad rimantadiini toimet neerude eritumise vähenemise tõttu.

Paratsetamool vähendab rimantadiini AUC 11%.

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Ladustamistingimused

Ladustamistingimused:

Hoida kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Aegumiskuupäev:

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Rimantadiin

Rimantadiin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Rimantadine

ATX kood: J05AC02

Toimeaine: rimantadiin (rimantadiin)

Tootja: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Venemaa), Biosüntees (Venemaa), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Venemaa), PharmVILAR NPO (Venemaa), Moskhimphampreparaty neid. N. A. Semashko (Venemaa), Ozon, LLC (Venemaa), Evrofarm, CJSC (Venemaa), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Venemaa), Marbiofarm (Venemaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/23/2018

Hinnad apteekides: 29 rubla.

Rimantadiin on viirusevastane aine.

Vabastage vorm ja koostis

Annustamisvorm - tabletid: ümmargused, valged või peaaegu valged, tahkudega, võivad esineda riskid (10, 20 või 30 tk. Mullpakendis, karbis, pakendis 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 või 10 pakki, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 või 100 tükki plastpurkides, 1-karbist pakis, haigla pakendit - pappkarbis 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakendit).

Koostis 1 tablett:

toimeaine: rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg;
abiained (võivad erineda erinevatest tootjatest): kaltsiumstearaat, laktoosmonohüdraat, talk, kartulitärklis.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Rimantadiin on adamantaanist saadud viirusevastane aine. Tõhus koos A-tüüpi gripiviiruse erinevate tüvedega (eriti A2).

Polümeerstruktuuri tõttu levib rimantadiin organismis pikka aega, seega kasutatakse ravimit mitte ainult gripi raviks, vaid ka ennetamiseks.

Rimantadiin inhibeerib viiruse spetsiifilise paljunemise varajases staadiumis (pärast selle tungimist rakku ja enne RNA algset transkriptsiooni).

Rimantadiin on nõrk alus. Selle toime on tingitud võimest tõsta endosoomide pH-d, millel on vakuoolmembraan ja ümbritsevad viirusosakesi pärast rakku sisenemist. Seega väldib ravimi aine hapestumist nendes vakuolides, mis blokeerib viiruse ümbrise sulandumise endosomaalse membraaniga ja selle tulemusena katkestab viiruse genoomi transkriptsiooni, st takistab viiruse geneetilise materjali ülekandmist raku tsütoplasmasse.

Kui võtate rimantadiini ööpäevases annuses 200 mg 2-3 päeva enne ja 6-7 päeva jooksul pärast A-gripi kliiniliste sümptomite teket, väheneb sümptomite esinemissagedus, raskusaste ja seroloogiliste reaktsioonide aste. Ravimi mõningane terapeutiline toime on võimalik, kui seda võetakse järgmise 18 tunni jooksul pärast esimest gripiviirust.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub rimantadiin sooles aeglaselt, kuid peaaegu täielikult. Seotud plasmavalkudega umbes 40%. Selle jaotusruumala on täiskasvanutel 17–25 l / kg, lastel 289 l / kg.

Ninasekretsioonis on ravimi kontsentratsioon 50% kõrgem kui vereplasmas. Maksimaalne plasmakontsentratsioon: 181 ng / ml - kui võetakse ööpäevane annus 100 mg, 416 ng / ml, kui võetakse 200 mg ööpäevast annust.

Metabolism, mis on avatud maksas. Neerud erituvad peamiselt metaboliitidena (75–85%), osaliselt muutumatul kujul (15%). Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 24–36 tundi, kuid samaaegse kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel kahekordistub.

Neerupuudulikkuse korral ja eakatel patsientidel on rimantadiini kumulatsioon toksilistes kontsentratsioonides võimalik, kui annust ei korrigeerita proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega.

Näidustused

Vastavalt juhistele kasutatakse rimantadiini gripi A varases raviks ja ennetamiseks lastel vanuses 7 aastat ja täiskasvanutel.

Profülaktilist manustamist soovitatakse pärast kokkupuudet haige inimesega (soovitatav vähemalt 10 päeva), nakkuse leviku korral suletud kollektiivides ja ka juhul, kui gripipideemia ajal on kõrge haigestumise oht.

Vastunäidustused

äge ja krooniline neeruhaigus;
äge maksahaigus;
türeotoksikoos;
glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus;
kuni 7-aastased lapsed;
raseduse ja imetamise periood;
ülitundlikkuse esinemine ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Ettevaatusega tuleks kasutada viirusevastast ravimit seedetrakti haiguste, maksapuudulikkuse, hüpertensiooni, aju ateroskleroosi, epilepsia (ajaloos, kaasa arvatud) ja vanaduse korral.

Kasutusjuhend Rimantadina: meetod ja annus

Rimantadiini tablette võetakse suu kaudu pärast sööki veega.

Soovitatavad profülaktilised annustamisskeemid:

täiskasvanud: 50 mg üks kord päevas kuni 30 päeva jooksul;
7-aastased lapsed: 50 mg üks kord päevas kuni 15 päeva.

Vastuvõtmise kestuse määrab epidemioloogiline olukord.

Gripi korral peaksite alustama Rimantadine'i võtmist esimese 24–48 tunni jooksul pärast haiguse esimeste sümptomite ilmnemist.

Ravimi režiim täiskasvanutele ja 14-aastastele noorukitele päevas:

1. päev - 100 mg 3 korda päevas või 300 mg üks kord;
2. päev - 100 mg 2 korda päevas;
3. päev - 100 mg 2 korda päevas;
4. päev - 100 mg 1 kord päevas;
5. päev - 100 mg 1 kord päevas.

7-aastaste laste raviks määratakse annused sõltuvalt vanusest:

7–10 aastat vana - 50 mg kaks korda päevas;
10–14-aastased - 50 mg 3 korda päevas.

Ravi kestus on samuti 5 päeva.

Eakatel patsientidel ja samaaegselt kroonilise neeru- / maksapuudulikkusega patsientidel, samuti epilepsiahaigetel, on rimantadiini gripi raviks ette nähtud 100 mg üks kord päevas.

Kõrvaltoimed

hingamisteed: õhupuudus, köha, bronhospasm;
närvisüsteem: liikumishäired, väsimus, peavalu, unetus, halvenenud kontsentratsioon, segasus, masendunud meeleolu, ärrituvus, hüperkineesia, uimasus, hallutsinatsioonid, pearinglus, treemor, eufooria, krambid;
seedetraktist: suu limaskesta kuivus, isutus, iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu, oksendamine, düspepsia;
südame-veresoonkonna süsteemi osas: teadvuse kaotus, tserebrovaskulaarne õnnetus, arteriaalne hüpertensioon, südamerütm (südamerütmihäired), tahhükardia, südamelöök, südamepuudulikkus;
meeli osa: lõhna kadumine või muutus, tinnitus;
muu: väsimus, lööve.

Üleannustamine

Sümptomid: arütmia, hallutsinatsioonid, agitatsioon. Võimalik on ka naha kuivus, silmade valu, silmade rebimine, suu limaskesta põletik, higistamine, kõhukinnisus, suurenenud urineerimine, palavik.

Esimene üleannustamise meede on maoloputus. Täiendav sümptomaatiline ravi, sealhulgas elutähtsa keha funktsiooni säilitamine. Närvisüsteemi negatiivsete sümptomite tekke korral on näidustatud füsostigmiini intravenoosne manustamine (1,2 mg täiskasvanutele ja 0,5 mg lastele), vajadusel ravimit manustatakse uuesti (mitte üle 2 mg / h). Eemaldage osaliselt rimantadiin hemodialüüsi abil.

Erijuhised

Ravim tuleb võtta gripi ennetamiseks pärast kokkupuudet haige pereliikmega. Siiski on see profülaktiliseks kasutamiseks perekonnas vähem efektiivne, kus grippi tarvitavad inimesed võtsid profülaktilistel eesmärkidel rimantadiini, mis on ilmselt tingitud selle toimele resistentsete viiruste edastamisest.

B-gripi viirusega on rimantadiinil antitoksiline toime.

Viirusevastase ravi ajal võib olemasolevad kroonilised haigused süveneda. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad inimesed suurendavad hemorraagilise insuldi tõenäosust. Patsientidel, kellel on anamneesis epilepsia ja krambivastane ravi, on suurenenud krampide tekkimise oht. Sellistel juhtudel manustatakse Rimantadiin 100 mg ööpäevase annusena samaaegselt krambivastase ravimiga.

Kaaluda tuleks ravimiresistentsete viiruste tekkimise tõenäosust.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete ohu tõttu kogu ravimi võtmise ajal tuleb olla ettevaatlik potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsioonikiirust (sealhulgas sõidukite juhtimine).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Rimantadiini tabletid on vastunäidustatud kasutamiseks kogu raseduse ja imetamise perioodi vältel.

Kasutage lapsepõlves

See ravimi annusvorm ei ole ette nähtud alla 7-aastaste laste raviks.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ägeda ja kroonilise neeruhaiguse esinemine on Rimantadiini kasutamise vastunäidustuseks.

Neerupuudulikkuse korral vähendatakse annust proportsionaalselt kreatiniini kliirensiga.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Ägeda maksahaiguse korral on ravimi eesmärk keelatud. Maksapuudulikkuse korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

Kasutage vanemas eas

Eakad patsiendid peavad ravi ajal olema hoolika meditsiinilise järelevalve all. Vajalik on annuse vähendamine.

Ravimi koostoime

Rimantadiin vähendab epilepsiavastaste ravimite toimet.

Teiste ravimite mõju rimantadiini toimele:

adsorbendid, katted ja sideained vähendavad absorptsiooni;
Tsimetidiin vähendab kliirensit 18%;
atsetüülsalitsüülhape ja paratsetamool vähendavad maksimaalset kontsentratsiooni (vastavalt 10 ja 11%);
uriini hapestavad ained (sealhulgas ammooniumkloriid, naatriumvesinikkarbonaat, diakarb, atsetasoolamiid, askorbiinhape) suurendavad neerude eritumist ja vähendavad selle mõju.

Analoogid

Rimantadiini analoogid on: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures.

Kõlblikkusaeg - 3 või 5 aastat (sõltuvalt tootjast).

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Arvustused Rimantadine

Läbivaatuste kohaselt on Rimantadiin viirusevastane aine, mis on efektiivne nii gripi ravis varases staadiumis kui ka selle ennetamiseks pärast kokkupuudet patsiendiga või pärast gripi puhkemist suletud kollektiivis.

Täiendavad eelised on ravimi madal hind ja hea talutavus. Patsientide hinnangute kohaselt on kõrvaltoimed haruldased ja tavaliselt individuaalse sallimatuse korral.

Rimantadiini hind apteekides

Rimantadiini ligikaudne hind 20 tableti pakendis on 29–54 rubla.

Remantadiin: kasutusjuhised

Remantadiin on viirusevastane aine, millel on immunomoduleeriv ja toksilisusevastane toime.

Ravim vähendab gripi ohtu ja kui see on olemas, soodustab see kiiret taastumist. Seda kasutatakse ka puukentsefaliidi vältimiseks.

Ravim saadi esmakordselt keemilise sünteesi tulemusena Ameerika Ühendriikides 1963. aastal ja sellest tulenev valem paranes Nõukogude Liidus 1969. aastal - seda uimastit vaadeldavat lõplikku versiooni toodab nüüd farmakoloogiline tööstus.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Adamantaanist saadud viirusevastane aine.

Apteekide müügitingimused

Võib osta ilma arsti retseptita.

Kui palju maksab Rimantadine apteekides? Keskmine hind on 100 rubla tasemel.

Koostis ja vabanemisvorm

Rimantadiini tabletid on valge või helekollase värvusega, ümmarguse silindrilise kujuga. Ühel küljel on tableti murdmiseks pooleks eraldusrisk.

Toimeaine: rimantadiinvesinikkloriid - 100 mg 1 kapslis, 50 mg 1 tabletis.

Rimantadiini kapslite täiendavad komponendid:

Abiained: kartulitärklis, steariinhape, laktoosmonohüdraat, päikeseloojangukollane kollane kollektor (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
Kapsli koostis: želatiin, titaandioksiid (E 171).

Tablettide abiained rimantadiin: kartulitärklis, magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat.

Farmakoloogiline toime

Remantadiin on kemoterapeutiline ravim, millel on viirusevastane toime, mis on saadud amantadiinist ja midantaanist. Seda ravimit kasutatakse parkinsonismivastase ainena.

Ravim toimib nii puukentsefaliidi viiruse kui ka gripi A vastu. Ravimil on antitoksiline ja immunomoduleeriv toime inimkehale. Kuna ravimi pikaajaline ringlus organismis on tagatud polümeeri struktuuriga, siis võimaldab pika poolväärtusaeg seda ravimit välja kirjutada mitte ainult terapeutilistel eesmärkidel, vaid ka gripi ja entsefaliidi ennetamisel. Rimantadiini kasutamine aitab suurendada lümfotsüütide funktsionaalsust, alfa-interferooni ja gamma tootmist ning pärssida ka viiruste spetsiifilist paljunemist algstaadiumis. See ravim takistab viirusosakestel rakkudest välja pääsemist.

Remantadiin vähendab gripi saamise riski. Selle haiguse korral aitab ülaltoodud abinõu kiiret taastumist. Ravim on kõige aktiivsem 18-tunnise halva enesetunde ajal. Rimantadiini peamine näidustus on gripi algstaadium. Ravim adsorbeeritakse seedetraktis 2-4 tundi pärast suukaudset manustamist. Aktiivne komponent metaboliseerub maksas. Ravimi poolväärtusaeg on 25-30 tundi.

Näidustused

Remantadiini tuleb võtta ainult spetsialisti määramisel. Arsti ettekirjutuse eiramine või enesehinnang võib põhjustada patoloogiate süvenemist.

täiskasvanutele:

Täiskasvanud patsiendid saavad rimantadiini järgmistel tingimustel:

A-tüüpi viiruse tüve põhjustatud gripi ennetamine ja ravi haiguse varases staadiumis;
viirusega seotud nakkuskindla entsefaliidi ennetamine.

lastele:

7-aastastel lastel on ette nähtud A-tüüpi viiruse põhjustatud gripi ennetamise ja ravi vahend.

Remantadiini on ette nähtud ka ravimiks entsefaliidi viirusega nakatumise ärahoidmiseks.

Alla 7-aastased lapsed ei tohiks ravimit kasutada.

Vastunäidustused

Pille võtmine on keelatud järgmistel juhtudel:

krooniline neeruhaigus;
krooniline maksahaigus;
ühe või mitme ravimi komponendi talumatus;
kilpnäärme haigus;
raseduse ajal

On äärmiselt ettevaatlik kasutada tablette ja alles pärast arsti ettekirjutamist neile inimestele, kellel on kõrge vererõhk, ateroskleroos või epilepsia. Pange tähele, et rimantadiini kasutamine võib põhjustada krooniliste haiguste ägenemist. Vanematel inimestel võib ravimi komponentide kõrvaldamine edasi lükata. Rühm inimesi, kellel on maksahaigus, võib näidata mürgitust.

Nimetamine raseduse ja imetamise ajal

Remantadiin on absoluutselt vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal. Selle põhjuseks on. Sellel on kõrvaltoimed, mis on seotud kõhuvalu, iivelduse ja oksendamisega, mis võib toksilisust süvendada.

Annustamine ja kasutusviis

Nagu näidatud kasutusjuhendis, tuleb pärast söömist rimantadiini võtta suu kaudu: neelake kapslid / tabletid tervena ja jooge vett.

Gripiga peab ravi algama 1-2 päeva jooksul pärast esimeste sümptomite ilmnemist.

täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid: esimene päev - 100 mg 3 korda päevas või 300 mg üks kord, 2-3 päeva - 100 mg 2 korda päevas, 4-5 päeva - 100 mg 1 kord päevas;
10-14-aastased lapsed: 50 mg 3 korda päevas;
Lapsed 7-10 aastat: 50 mg 2 korda päevas.

Ravi kestus on 5 päeva.

Eakad, epilepsiaga patsiendid ja raske maksapuudulikkus, annust vähendatakse 100 mg-ni 1 kord päevas.

Gripi ennetamiseks peaksid täiskasvanud võtma 50 mg 1 kord päevas 30 päeva jooksul, üle 7-aastased lapsed - 50 mg 1 kord päevas kuni 15 päeva jooksul, sõltuvalt epidemioloogilisest olukorrast.

Kõrvaltoimed

Üldiselt on patsiendid rimantadiini hästi talutavad ning kõrvaltoimete esinemine on äärmiselt harv. Kuid vaadeldavate viirusevastaste ravimite tarbimise taustal võib ilmneda:

suukuivus, iiveldus ja oksendamine;
suurenenud gaasi moodustumine;
valu kõhu anatoomilises asukohas;
pearinglus ja kontsentratsioonihäired;
kerge iseloomuga peavalu ja unetus;
närvilisus ja motiveerimata väsimus;
klassikaline allergiline reaktsioon - urtikaaria, sügelus.

Kui ilmneb vähemalt üks nendest kõrvaltoimetest, peate kohe lõpetama rimantadiini võtmise ja konsulteerima oma arstiga selle kohta, kas asjakohane on kõnealuse viirusevastase ravimi võtmine. Kõige sagedamini viivad eksperdid välja ravimi täieliku asendamise või annuse kohandamise.

Üleannustamine

Kui tekib ravimi mürgistus, on vaja säilitada elutähtsate elundite ja süsteemide funktsioone. Kirjanduses ei kirjeldata rimantadiini üleannustamise juhtumeid, kuid on teavet mürgistuse kohta adamantaani derivaatidega, adamantiiniga. Sel juhul täheldati hallutsinatsioone, agitatsiooni, südame rütmihäireid ja surma.

Kui rimantadiini mürgistusega kaasnevad närvisüsteemi reaktsioonid, on soovitatav ravi füsostigmiiniga annuses 1-2 mg täiskasvanutele ja 0,5 mg lastele. Vajadusel võib füüsostigmiini sisestamist korrata, kuid mitte rohkem kui 2 mg füüsostigmiini tunnis.

Erijuhised

Rimantadiini kasutatakse arteriaalse hüpertensiooni, epilepsia (sh anamneesis) ja aju veresoonte ateroskleroosi korral ettevaatusega.

B-gripi viiruse korral on rimantadiinil antitoksiline toime.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi kasutamisel tuleb arvestada koostoimeid teiste ravimitega:

Rimantadiini samaaegsel kasutamisel vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.
Adsorbendid, sideained ja katteained vähendavad rimantadiini imendumist.
Paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad rimantadiini Cmax-i 11% võrra.
Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.
Vahendid leeliselises uriinis (atsetasoolamiid, naatriumvesinikkarbonaat) suurendavad selle efektiivsust (vähenenud eritumine neerude kaudu).
Vahendid, hapestamine (ammooniumkloriid, askorbiinhape), rimantadiini efektiivsuse vähenemine (tänu neerude eritumise suurenemisele).

Arvustused

Pakume teile lugeda kommentaare inimestest, kes kasutasid ravimit Rimantadine:

Elena Suurepärane gripi ennetamine, ostan neid tavaliselt enne jaanuari-veebruari epideemiat, nüüd on mul kaks aastat haiglaravita. See on vähe ja mõju ei ole hullem kui kallid ravimid. On tõeline nüanss - kõht puhub temalt, aga see on ikka veel parem kui haigestuda gripiga.
Lana See aitab kiiresti, kuid kõrvalmõjud kestavad mitu päeva: pidev kõrvetamine kõrvades näib olevat kusagil kaugel, alajaam töötab, nõrkus, eriti jalgades, kuid ei ole valus ega kurgus.
Victor Nädal tagasi, halvasti (ARI), tutvustas Rimantadine tuttavat. Apteegile tulles olin ma kindlasti üllatunud selle odavusest ja kahtlesin ausalt, et see aitaks, kuid pärast 2 päeva möödumist selle haldamisest sain palju lihtsamaks. Suurepärane tööriist

Analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid (sarnase viirusevastase ravimiga ravimid on samuti lisatud):

Algirem;
Amiksin (sarnane toime);
Arbidol (sarnane toime);
Ingavirin (sarnane toime);
Kagocel (sarnane toime);
Orvirem;
Rimantadiin;
Rimantadine Actitab;
Rimantadiin-STI;
Rimantadiinvesinikkloriid.

Enne analoogi ostmist konsulteerige oma arstiga.

Kõlblikkusaeg ja säilitustingimused

Vastavalt juhistele soovitatakse rimantadiini säilitada kuivas kohas, piisavalt kaitstult valguse eest. Soovitatav temperatuurirežiim - ei ületa toatemperatuuri. Kõlblikkusaeg - mitte rohkem kui 5 aastat.