Radikaalse kopsufibroosi tunnused, ravimeetodid

Põhiline pulmonaarne kopsufibroos on pöördumatud struktuurimuutused terves elundi koes sellises segmendis, kus paiknevad peamised bronhid, veresooned (kopsuarteri ja kaks veeni), lümfisõlmed ja kanalid ning suured närvi plexused. Juurse segmendi parenhüümi erinevate välistegurite pikaajaline kokkupuude asendab järk-järgult sidekude, seega häiritakse kopsude gaasivahetusfunktsiooni ja areneb hingamisteede puudulikkus.

Selline pneumkleroosi vorm on ohtlik, sest patoloogilisse protsessi võivad kaasata mediastiini elutähtsad organid (peamised vere arterid ja närvid, süda).

Põhjused, mis põhjustavad pneumkleroosi

Pneumkleroosi ilmumise ja arengu põhjused on erinevad. Kõige sagedamini tekib haigus selliste hingamisteede haiguste taustal:

• krooniline põletik ja bronhide puudumine;
• nakkusliku päritoluga katarraalsed protsessid - viirused, seened, bakterid;
• sklerootiliste protsesside teke allergeeni toimel;
• hingamisteede limaskestade pikaajaline kokkupuude tolmu, mürgiste aerosoolainete, gaasidega;
• hingamisteede mehaanilised vigastused;
• geneetilised ja pärilikud kaasasündinud haigused;
• Becki sarkoidoos on kopsu lümfikoe healoomuline kahjustus.

Basaalne pneumkleroos areneb pärast korduvaid korduvaid ägedaid protsesse, mille ebapiisava ravi või ravi puudumise tõttu on aeglane põletik, mida on raske ravida. Alatöötatud põletiku korral ilmuvad patoloogilisel fookusel, mis aja jooksul kasvab. Eriti tekivad nad pärast bakteriaalse infektsiooni teket, mille kulgu komplitseerisid abstsessid ja pehmete kudede nekroos.

Juurse segmendi pneumoskleroosi võib moodustada pleura põletiku tulemusena, kuna pleura film katab kopsujuuri ja asub juurtsooni vahetus läheduses. Lisaks surutakse kopsud pidevalt välja kopsudesse, mis kogunevad pleura lehtedesse. Pidev pidev deformatsioon kutsub esile sidekoe kasvu ja elundi struktuurielementide kõvenemist.

Faktorid, mis provotseerivad pneumoskleroosi:

• immuunsüsteemi nõrgenemine ja haigused;
• hingamisteede infektsioonide sagedased kordused, hüpotermia talvel;
• tagajärjed pärast kiiritusravi või keha kokkupuudet õnnetuse tagajärjel, ohutusnõuete mittetäitmine tööl;
• toksiliste toimete tarvitamist;
• kopsu tromboos;
• südame vasaku vatsakese rike;
• südamekambrite avade anatoomilised defektid.

Vasaku vatsakese südamepuudulikkuse korral voolab veresoonte vedelik pleuraõõnde, surub kopsu ja põhjustab kardiogeense parenhüümi skleroosi. Pneumkleroosi põhjuseks võib olla lümfisüsteemi äravool.

Pneumkleroosiga seotud haigused:

• krooniline bronhiit, kopsupõletik;
• bronhiektaas - bronhide laienemine ja deformatsioon, millele järgneb suppuratsioon;
• südamehaigustega kopsudes esinevad kongestiivsed protsessid (südameklapi defektid);
• hingamisteede seeninfektsioon;
• tõsine eksudatiivne pleuriit;
• atelektaas - kops väheneb ja on eraldatud gaasivahetuse funktsioonist;
• sidekoe süsteemsed haigused, milles lümfotsüüdid muutuvad aktiivseks ja toodavad aineid, mis aitavad kaasa põletikuliste rakkude kogunemisele granuloomide kujul;
• idiopaatiline fibroosne alveoliit - alveoolide ja neid ümbritseva interstitsiaalkoe põletik;
• tuberkuloos.

Morfoloogilised ja füsioloogilised muutused kopsudes

Pikaajalise põletiku tulemusena tekivad kopsude düstrofilised muutused. Laeva elastsus väheneb. Radikaalsed lobid, mis on tavaliselt tihedad, muutuvad veelgi tugevamaks ja jäigemaks. Järk-järgult asendatakse terve kude sidekehadega. Armistumisega kaasneb keha deformatsioon, terve anatoomilise kuju kaotus.

Kopsu sclerosis on alveoolide ja acini enda (struktuuriüksuse) liimimine funktsionaalsuse kadumisega. Deformeerunud organ muudab piire ja kontuure, kahaneb ja kahaneb.

Ühendavad kiud võivad kasvada kopsude juureks, kus suured veresooned (kopsuarteri), närvipunktid ja plexused, sidemed ja löögid. Pneumkleroosi kiire progresseerumise tõttu ei ole parenhüümil aega vahetada ainult sidekoe abil ning elundis moodustuvad tsüstid ja muud healoomulised kasvud.

Destruktiivsete protsesside taustal häiritakse elundi funktsionaalsust. Selle peamine eesmärk on tagada gaasivahetus kehas.

Basaal-pneumkleroos põhjustab hapniku ja süsinikdioksiidi metabolismi halvenemist, mis põhjustab hingamispuudulikkust ja seejärel kogu keha hüpoksia. Hapniku taseme langus on tingitud hingamisteede läbilaskvuse vähenemisest. Moodustunud ventilatsiooni difusioon. See toob kaasa süsinikdioksiidi suurenemise veres ja siseorganite ja süsteemide kroonilise mürgistuse.

Radikaalse pneumoskleroosi kliiniline pilt

Haiguse peamiseks sümptomiks on õhupuudus. Esmase olemuse pulmonaarne fibroos ei avaldu ega häiri inimest. Subjektiivsed sümptomid on väsimus, mis on tingitud stressist tingitud elustiilist või vanusest, hingeldamisest treeningu ajal. Kuna need sümptomid ei häiri tavalist eluviisi, ei pöörata neile tähelepanu.

Järk-järgult ilmneb kerge hingamisraskusega mõõdukas füüsiline koormus, mida varem ei täheldatud. Isikul on raskusi kõndimisega, ronimisega või kahanevate treppidega. Pikkade vahemaade ületamine on raske. Haiguse progresseerumisega suureneb õhupuudus, see on märgatav normaalse kõndimise ajal, vestluse ajal. Pneumoskleroosi lõppetappidel ilmneb hingamisraskused inhaleerimise ja väljahingamise hilinenud kujul. Hingamine on häiritud isegi siis, kui inimene on horisontaalasendis.

Haiguse arenemise käigus tunnevad patsiendid kroonilise väsimuse, keha nõrkuse ja apaatia suurenemist. Aja jooksul võib tekkida valu rinnus. Põhi-pneumkleroosi puhul on see eriti tõsi, sest patoloogiline fookus asub suurte närvirakkude ja sõlmede lähedal. Haiguse algstaadiumis on valu valus. Aja jooksul muutuvad nad intensiivsemaks ja väljenduvad, mõnikord paroksüsmaalsed.

Hingamisteede ebaõnnestumine basaalse pulmonaarse fibroosi korral sõltub otseselt kopsukahjustuse piirkonnast. Ulatuslike sklerootiliste fookuste korral on hingamine sagedane, madal ja vahelduv. Mees ei saa sügavalt hingata. Lühiajaline hingamise lõpetamine põhjustab paanikahood patsientidel. See mehhanism viib kroonilise hingamispuudulikkuse tekkeni. Selle märgid on:

• naha ja tsüanoos (sinise tooniga);
• südamepekslemine;
• hingamishäired, lihasgrupid ja diafragma on seotud hingamisaktiga;
• peavalu ja pearinglus;
• unehäired, madalam kvaliteet;
• järsk elujõu langus;
• vähenenud jõudlus, krooniline väsimus;
• viimastel etappidel - teadvuse kaotus, südamepuudulikkuse teke, keha turse.

Patsientide köha kiusamise ja hingamisteede ummistumise tõttu. See areneb järk-järgult. Algfaasis ilmub see hommikul ja päeva keskel. Öösel ei ole köhahaiged mures. Aja jooksul muutub see püsivaks. Selle iseloom on raske, röga on raske täita.

Väikese vereringe ringi suure rõhu tõttu arenevad patsiendid "pulmonaalse südame" - südame parema poole hüpertrofilise kasvu (vatsakese ja aatriumi). See on tõsine haigusseisund, mis põhjustab patsiendi invaliidsuse. "Kopsu südame" sümptomid:

• düspnoe konstantne, mis tahes seisundis;
• südame valu, mis on seotud kõrge vererõhu ringiga ja kopsuarteri seinte venitamisega;
• kaela veenide turse;
• kõhu all kõhu all;
• südame turse;
• kehatemperatuuri langus.

Radikaalse pneumkleroosi ravi

Juurse segmendi pneumoskleroosi raviplaan sõltub kopsukahjustuse astmest. See on palliatiivne, mille eesmärk on inhibeerida düstroofilisi protsesse ja toetada organisme tervikuna.

Täielikult taastada sklerootiline kops on võimatu. Hävitav protsess on pöördumatu. Te võite haiguse progresseerumist peatada.

Narkomaaniaravi eesmärgiks on nakkusfaktori mõju piiramine. Sõltuvalt diagnoosist on patsientidel ette nähtud antibakteriaalsed ained, antimikroobsed ained, sulfonamiidid.

• Selleks, et tagada bronhopulmonaarse süsteemi äravool, on ette nähtud limaskestade eritumist hõlbustavad mukolüütilised (köha) preparaadid - Mukaltin, Lasolvan, Erespal, ACC, Ascoril.
• Hingamisteede spasmide leevendamiseks ja köha leevendamiseks määrake spasmolüümid - Noradrenaliin, Izadrin, Teofedrin, Fenoterool.
• Raskekujulise pneumkleroosi vormis, millega kaasneb ulatuslik põletik, ravitakse patsiente hormonaalsete ravimitega intravenoosselt ja inhalatsiooni teel (kortikosteroidid) - Prednisoloon, hüdrokortisoon.
• Rinnanäärme tugeva valu leevendamiseks on ette nähtud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - Nimesil, Diklofenak, Ibuprofeen.
• Kuna radikaalses pneumoskleroosis on südamelihasele suur koormus, nõuab see funktsionaalsuse säilitamist farmakoloogiliste ainete arvelt - Strofantin, Adonizid, Digoxin. Müokardi enda varustamiseks on vaja kaaliumi preparaate - Asparkam, Panangin.
• Kui parenhüümi tihendamine ja armistumine on kaasas joobeseisundiga, siis on näidustatud universaalne detoksifikatsiooni ravim Penicillamine. See pärsib leukotsüütide suurenenud tootmist, peatab kollageeni tootmise, mis aitab kaasa sidekoe kasvule. Tööriist toetab ja tugevdab immuunsüsteemi suu kaudu (suu kaudu).

Pneumoskleroos on patsiendile tõsine seisund. See nõrgendab inimest ja nõuab suuri energiakulusid. Patsiendid kaotavad kaalu, muutuvad õhukesteks ja nõrkaks. Seetõttu hõlmab kompleksravi B- ja E-rühma vitamiinikomplekte.

Haiguse progresseerumise piiramiseks on vaja teha statsionaarset ravi kaks korda aastas.

Füsioteraapia roll kopsufibroosis

Üks peamisi aspekte radikaalse pneumoskleroosi ravis on hingamispuudulikkuse ja hüpoksia vastase võitluse kompenseerimine.

Hapnikravi on protseduur kõigile patsientidele, protseduur, kus inimkehas olev veri on küllastunud niiske hapnikuga.

Selleks kasutatakse spetsiaalset seadet, mis varustab gaasisegu proportsioonides, mida on vaja igal üksikjuhul. Patsient hingab, küllastab keha hapnikuga ja kompenseerib hingamisteede puudulikkust.

Keha pakkumine₂:

• kui patsient tunneb end rahuldavalt, hingab ta maski kaudu iseseisvalt;
• kui on olemas vajadus hapniku pideva varustamise järele, siis toidetakse seda nina kaudu (nina kaudu);
• kui patsient on raske, viiakse läbi hingetoru intubatsioon ja antakse hüdraat.₂;
• kui patsient on teadvuseta, asetatakse ta rõhukambrisse.

Elukvaliteedi parandamiseks nähakse patsiendil ette füsioteraapia. Selle eesmärk on suurendada kopsude ventilatsiooni mahtu, tugevdada lihasüsteemi ja immuunsust. Harjutused peaksid soovitama arstid. Sõltumatu teostamine ja kontrollimatu kasutamine on rangelt keelatud.

Kopsu basaalalade pneumoskleroos on ohtlik haigus, mida on raske ravida ja kui see on tähelepanuta jäetud, on sellel ebasoodne prognoos. Ellujäämine ei ületa 5 aastat. Haiguse tekke ärahoidmiseks on vaja teha röntgenkiirte kord aastas. Pneumkleroosi ennetamine on suunatud ohutusmeetmete järgimisele toksiliste ainetega töötamisel, võitluses suitsetamise vastu. Aktiivse eluviisi puhul vähenevad haiguse tekkimise riskid mitu korda. Ohtliku tootmisega tegelev isik peab sanatooriumi külastama igal aastal ennetusmeetmena.

Basal pneumoskleroos: mis see on

Tervis tähendab mitte ainult füüsilise aktiivsuse näitajaid, vastupidavust, häid teste. Sageli jäävad inimesed haigustest märkamatuks. Üks neist on basaal-pneumoskleroos või kopsu kudede sidekoe asendamise protsess.

Et ravi saaks kiiresti alustada, on vaja teada haiguse peamisi omadusi.

Pneumkleroosi tunnused

Haiguse tekkimine toimub kopsude kudedes juba olemasoleva põletikulise protsessi taustal. Nad muutuvad järk-järgult, deformeeruvad, seetõttu häiritakse kahjustatud piirkondades elastsust ja muutub ka gaaside transport.

Lisaks, kui ei võeta meetmeid patoloogia arengu vältimiseks, deformeerib rakuväline maatriks hingamisteede kaela harusid. Selle tulemusena kondenseerub, väheneb kopsuvaba kopsud õhuvabaduse vormis.

Pneumoskleroosi arengu protsessis on hingamisteede funktsioon vähenenud, kuna selle hooldamiseks vajalik hingamisteede pindala väheneb oluliselt.

Erinevates riikides läbi viidud meditsiiniuuringute kohaselt on haiguse protsent kõigi vanuserühmade inimeste seas sama. Kerge eelis on 35-50-aastaste meeste seas.

Põhjused

Kopsude kudedes on patogeensete protsesside peamiseks põhjuseks põletiku olemasolu. Samuti tuleb meeles pidada, et haiguse areng võib põhjustada:

• varasemad nakkushaigused;
• kopsudesse sattunud võõrkehad (tolm, kemikaalid);
• põletikulised protsessid jooksval kujul;
• kopsu tuberkuloos;
• mükoosid;
• krooniline bronhiit;
• gaaside sissehingamine;
• kopsukoe allergeenid;
• kopsude ja hingamisteede vigastused;
• kokkupuude kiirgusega).

Pärilik tegur on ka haiguse üks peamisi põhjuseid. Seetõttu on oluline hoolikalt jälgida teie tervist ja viia õigeaegselt läbi arstlik läbivaatus. On ka teisi põhjuseid, mis võivad olla aluseks kopsude kudede muutumise protsesside alustamiseks:

• ummikud kopsudes (põhjustatud südamehaigustest ja veresoonte probleemidest);
• pikaajaline ravi (mitmete ravimite kõrvaltoime);
• koekahjustused eriliste kahjulike ainetega (võitluses).

Haiguste klassifikatsioon

Kopsude kudedes arenev pneumoskleroos klassifitseeritakse mitme kriteeriumi alusel, mille põhjal nad tuvastavad haiguse kulgu ja arengut mõjutavaid peamisi tegureid. Seega toimub klassifikatsioon vastavalt levimuse astmele. Antud juhul on spetsialistid isoleeritud:

• kopsukoe fibroos (eri tüüpi kuded on samaaegselt olemas - kopsu- ja sidekoe);
• skleroos (kopsude järkjärguline üleminek sidekudesse);
• tsirroos (pleura ja veresoonte konsolideerumise tõttu on respiratoorsete protsesside rikkumine).

Samuti on arstid välja töötanud klassifikatsiooni kopsukoe suurima hävitamise kohta:

• apikaalne pneumoskleroos (sidekoe moodustumine algab kopsude ülemise osaga);
• otseselt radikaal (selles tsoonis registreeritakse suurim asendusprotsesside intensiivsus);
• basaal-pneumoskleroos (mõjutab peamiselt kopsupõhiseid alasid).

tagasi indeksisse ↑

Haiguse arengu etapid

Arstid eristavad haiguse radikaalsele vormile iseloomulikke fokaalseid ja difuusseid kraadi. Sellisel juhul, kui see levib mõlemale kopsule, on see hajutatud etapp. Seda iseloomustab tsüstide moodustumine kopsukoes. Selle tulemusena häiritakse rakkude toitmise ja hapnikuga varustamise protsessi - mahu vähenemine.

Juhul kui kahjustatakse ainult ühte kopsu, diagnoositakse haiguse fokaalne aste.

Ka see etapp võib olla suur ja väike, sõltuvalt muutunud alast.

Lisaks on haiguse kolm etappi:

1. Hüvitise etapp;
2. Subkompenseerimise etapp;
3. Dekompenseerimise etapp.

Ainult muudatusi saab muuta.

Haiguse sümptomid

Üldiselt on basaalsete kopsufibroosi ja teiste haigustüüpide sümptomid sarnased. Seetõttu on oluline neid kõiki teada saada, et otsida kiiresti kvalifitseeritud abi. Kliinilised uuringud on tuvastanud järgmised kopsude muutuste ilmingud:

• kerge düspnoe ilming (eriti fokaalses vormis);
• füüsilise aktiivsuse järkjärguline vähenemine (õhupuudus on alati olemas, isegi rahulikus olekus);
• esmalt on mõõdukas ja siis tugev köha;
• köha ajal esineb iseloomulikku tühjendust (röga, mis on segunenud mädanikuga);
• inimene kogeb nõrkust, nõrkust, apaatiat;
• täheldatakse pearinglust (krambid ilmuvad aja jooksul mitu korda päevas);
• valu rinnus;
• tervikmärgid kaotavad oma loomuliku värvi (sinine);
• vilistav hingamine;
• kaal väheneb pidevalt (toitumine ja toitumispiirangud ei ole hetkel kättesaadavad);
• rindkere deformatsioon on järkjärguline.

Haiguse ilmingu intensiivsus igas patsiendis toimub ja areneb individuaalselt. Näiteks ei pruugi radikaalne vorm sümptomites sisaldada hemoptüüsi, kuid täheldatakse naha värvi muutust, köha, õhupuudust, vähenenud vastupidavust ja kehakaalu.

Kopsu kudedes esinevat kiulist muutust avaldavad lisaks järgmised sümptomid:

• madal hingamine;
• kiire hingamine;
• diafragma tõus;
• muutus (deformatsioon) bronhipuu piirkonnas.

Haiguse progresseerumine, kaasa arvatud basaalvorm, viib paratamatult kopsude ummistumiseni ja aja jooksul ning õige südame laienemisele.

See on tema töö rikkumine, mis viib õhupuuduse ilmnemisele ning jalgade ja käte (sõrmede) paistetusele. Haiguse kulg kerge vormis avaldub ähmastes sümptomites ja ilmingutes, muutuste fuzzy raskusastmes uuringu ajal.

Diagnostilised meetmed

Selleks, et tuvastada kopsude kudedes radikaale või muud tüüpi pneumkleroosi, tuleb diagnoosida iseloomulike sümptomite ilmnemine.

Riskigrupp, mida tuleks pidevalt uurida, hõlmab ettevõtete, ehitajate, sportlaste töötajaid.

Kopsufibroosi radikaalse vormi diagnoosimise peamine meetod on röntgen. Muutuste toimumisel ilmuvad need iseloomulike tsoonidena. Haiguse arengu algstaadiumis on muutused nähtavad ainult ühes alampiirkonnas, siis nende arv suureneb.

Teine diagnostiliste uuringute meetod on funktsionaalsed kopsutestid. Need võimaldavad tuvastada haiguse arengut - patogeneesi. Fookusliku arengu puhul on selle ravi tulemuseks täiendavad rahuldavad tulemused.

Hajutatud terapeutilise korrektsiooni korral ei ole efektiivne. Proovid võivad identifitseerida ka haiguse liigi, kudede muutuste intensiivsuse, kahjustatud kopsu vähenemise astme.

Lisaks kehtivad diagnostika ajal:

• väline eksam;
• teostatakse bronhoskoopia;
• bronhograafia.

Saadud tulemuste kinnitamiseks võib arst tellida uuringu MRI- või CT-skaneerimisega.

See ei tee diagnoosimise ja testide läbimise protsessi:

• täielik vereanalüüs;
• röga test (kui see on olemas).

Põhjalik uuring määrab kindlaks juurepiirkonna kahjustuste ulatuse ja näeb ette tõhusa ravi.

Haiguste ravi

Pärast uuringut saab patsient ravimeid ja protseduure, mis moodustavad ravi. Oluline on meeles pidada, et ei ole välja töötatud erimeetod, mis suudab haigusest täielikult vabaneda. Kõigi tegevuste eesmärk on kõrvaldada põhjus, mis on muutunud kopsukoe negatiivsete protsesside katalüsaatoriks.

Niisiis, kui diagnoositakse kerge radikaalse kopsufibroosi vorm, põhineb ravi ravil, mille eesmärk on keha säilitamine. Koormused on välistatud, peamine reegel on ettevaatus. Sellisel juhul on ravi eesmärgiks kõrvaldada uute põletikuvööndite ilmumine.

Difuusse tüüpi pulmonaalse kopsufibroosi ravi hõlmab:

• antimikroobne kursus;
• bronhodilataatorite ja ravimite võtmine (on vaja saavutada röstimine);
• bronhide äravool;
• kardioloogiliste ravimite võtmine.

Juhul, kui kopsupuudulikkust ei ole täheldatud, on ravi sisse lülitatud füsioteraapia protseduurid. Kirurgiline sekkumine on vajalik kaugelearenenud juhtudel või komplikatsioonide täheldamisel.

Samuti hõlmab ravi järgmist:

• päeva erirežiimi kehtestamine;
• toitumine;
• Harjutusravi;
• immuunsüsteemi tugevdamine (võttes vitamiine, kõvenemist);
• hapniku töötlemine (hapniku ravi).

Siseruumides tuleb säilitada spetsiaalne mikrokliima. Optimaalne temperatuur on +20 kraadi. Kõndimine ja ventilatsioon on vajalikud.

Rahvameditsiinis

Ravi ja ennetamise täiendav element on traditsiooniline meditsiin. Ravimil on lubatud kasutada haiguse kerget kulgu ja mitte-tunnustatud juhtumeid, mis on hästi ravitavad. Suurem osa retseptidest ja mõju meetoditest on suunatud bronhiidi ravile.

Võtke 1 spl. lusikatäis kaera külvi valatakse 0,5 liitrit vett, pannakse termosse. Jäta 12 tundi, seejärel tuleb vedelik tühjendada. Saadud infusioon on soovitatav juua väikeses koguses 50-70 ml kogu päeva jooksul.

Kursus on kuni 2 nädalat.

Kuivatatud puuviljad, mis on 8-12 tundi normaalses vees leotatud, on tühja kõhuga söömisel lahtistav ja diureetiline toime. See lihtne retsept aitab puhastada kopse ja leevendab stagnatsiooni.

Sibul peab keema, seejärel jahvatama suhkruga. Võtke see segu 1 spl. lusikatäis iga 2 tunni järel. 1 sibul - 45 g suhkrut

See on oluline! Traditsioonilise meditsiini retseptide kasutamine on keelatud ilma arsti nõusolekuta. Eneseravim võib teha rohkem kahju kui kasu.

Haiguse võimalikud tagajärjed ja tüsistused

Kui te ei pööra piisavat tähelepanu taastumisprotsessile või haiguse algusele, võib inimene silmitsi olla tagajärgede ja tüsistustega. Pneumoskleroosi oht on see, et see mõjutab südame-veresoonkonna süsteemi.

Samuti areneb kopsupuudulikkus - järk-järgult kaotab selle alumine osa struktuuris nagu pehme käsn. Selle tulemusena tekivad tõsised, nõudes hingamisprotsessi raskuste kohest korrigeerimist, ilmneb sekundaarne, mõnikord raske infektsioon, mis minimeerib läbiviidud ravi. Isiku üldine seisund halveneb.

Tuleb meeles pidada, et eeldatav eluiga sõltub otseselt õigeaegsest ravist. Sellisel juhul, kui järgite soovitusi, ärge alustage haigust, siis suureneb soodsa prognoosi tõenäosus ja terapeutilise sekkumise positiivne tulemus.

Kõik kohtumised tuleb teha ja ravi etapid lõpetada. Mõnikord on soovitatav loobuda tehtud tööst, kui see oli haiguse teke.

Seega on vaja teada haiguse eripära, mida nimetatakse põhiliseks kopsufibroosiks, et mõista, mis see on ja millised võivad olla tagajärjed, kui te ei pöörata raviprotsessile piisavalt tähelepanu. Tõhusaks raviks on vaja konsulteerida spetsialistiga (pulmonoloog). Ajutise ravi prognoos ja sekundaarse infektsiooni puudumine on positiivne.

Pneumoskleroos

Pneumoskleroos on kopsu kudede patoloogiline asendamine kopsu kudede põletikuliste või düstroofiliste protsesside tagajärjel, millega kaasneb elastsuse ja gaasivahetuse rikkumine kahjustatud piirkondades. Kohalikud muutused on asümptomaatilised, hajutatud - kaasnevad progresseeruv õhupuudus, köha, valu rinnus, väsimus. Haiguse tuvastamiseks ja hindamiseks kasutatakse kopsude, spirograafia, kopsu biopsia ja morfoloogilise kontrolliga kopsude, spirograafia, kopsu biopsia skaneerimist. Pneumoskleroosi, GCS, tsütostaatikumide, antifibrootiliste ravimite, hapniku teraapia, hingamisõppuste ravis kasutatakse; vajadusel tõstatatakse kopsude siirdamise küsimus.

Pneumoskleroos

Pneumoskleroos on patoloogiline protsess, mida iseloomustab kopsu parenhüümi asendamine mittetoimiva sidekudega. Kopsufibroos areneb tavaliselt põletikuliste või düstroofiliste protsesside tulemustes kopsudes. Sidekoe kopsude proliferatsioon põhjustab bronhide deformatsiooni, terava tihendi ja kopsukoe kortsumist. Kopsud muutuvad õhuvabaks ja vähenevad. Pneumoskleroos võib areneda igas vanuses, seda sagedamini esineb kopsuhaigus üle 50-aastastel meestel. Kuna sklerootilised muutused kopsukoes on pöördumatud, on haigus pidevalt progresseeruv, võib põhjustada patsiendi sügavat puude ja isegi surma.

Pneumoskleroosi klassifikatsioon

Vastavalt kopsu parenhüümi asendusastme raskusastmele vabaneb see:

• pneumofibrosis - kopsu parenhüümi piiratud tüüpi muutused, kopsudes õhu kopsukudega;
• pneumoskleroos (pneumkleroos ise) - kopsu parenhüümi tihendamine ja asendamine sidekudega;
• pneumocirrhosis on äärmuslik juhtum pneumkleroosi korral, mida iseloomustab alveoolide, veresoonte ja bronhide täielik asendamine sidekoe, pleura konsolideerumise, mediastiiniorganite nihkumise mõjutatud küljele.

Mis puutub kopsude esinemissagedusesse, siis võib pneumoskleroos olla piiratud (lokaalne, fokaalne) ja hajutatud. Piiratud pneumoskleroos võib olla väike ja suurfookus. Piiratud pneumoskleroos kujutab makroskoopiliselt kokkusurutud kopsu parenhüümi piirkonda koos selle kopsu osa vähenemisega. Fokusaalse pneumoskleroosi eriliseks vormiks on nelk (postkumpumoonne skleroos, kus põletiku keskel sarnaneb kopsukudega välimuselt ja konsistentsil toores liha). Kopsude mikroskoopilist uurimist saab määrata skleroosi suppuratiivse fookuse, fibrooselektaasi, fibriinse eksudaadi jne suhtes.

Difuusne pneumkleroos mõjutab kogu kopsu ja mõnikord nii kopse. Kopsukude tihendatakse, kopsumahu väheneb, nende normaalne struktuur kaob. Piiratud pneumoskleroos ei mõjuta oluliselt gaasivahetust ja kopsude elastsust. Hajutatud kopsuhaiguste korral pneumkleroosiga täheldatakse jäigast kopsust ja selle ventilatsiooni vähenemist.

Erinevate kopsustruktuuride domineerivad kahjustused eristavad alveolaarset, interstitsiaalset, perivaskulaarset, perilobulaarset ja peribronchiaalset pneumkleroosi. Etioloogiliste tegurite järgi eristatakse postnekrootilist, vereringe pulmonaalset fibroosi, samuti põletikuliste ja düstroofiliste protsesside tulemusena tekkinud kopsu kudede skleroosi.

Pneumoskleroosi tekkimise põhjused ja mehhanism

Tavaliselt kaasneb ravikuuriga pneumkleroos või mõne kopsuhaiguse tulemus:

• lahendamata nakkushaiguste, viiruste ja aspiratsiooni pneumoonia, tuberkuloos, mükoosid;
• KOK, krooniline bronhiit ja peribroniit;
• kopsu ateltaas, pikaajaline massiline pleuriit;
• tööstusgaaside ja tolmu sissehingamisest põhjustatud kopsupõletik, kiirguskahjustused;
• alveoliit (fibroos, allergiline);
• kopsu sarkoidoos;
• bronhide võõrkehad;
• rindkere ja kopsu parenhüümi vigastused ja vigastused;
• pärilik kopsuhaigus.

Pneumoskleroosi teket võib põhjustada nende haiguste põletikuvastase ravi ebapiisav maht ja efektiivsus.

Pneumoskleroos võib tekkida ka süsteemse pulmonaalse tsirkulatsiooni hemodünaamiliste häirete tagajärjel (mitraalse stenoosi, vasaku vatsakese südamepuudulikkuse, kopsuemboolia tõttu), mis on tingitud ioniseeriva kiirguse, toksiliste pneumotroopsete ravimite tarbimise vähenemisest immuunreaktsiooni vähenemisega patsientidel.

Postpneumoonia pneumoskleroos areneb kopsude põletiku mittetäieliku lahenemise tulemusena, mis põhjustab sidekesta koe kasvu ja alveoolide valendiku kustumist. Eriti tihti esineb pneumokleroos pärast stafülokokk-kopsupõletikku, millega kaasneb kopsu parenhüümi nekroosi teke ja abstsessi teke, mille paranemisega kaasneb kiulise koe kasv. Tuberkuloosse pneumoskleroosi iseloomustab sidekoe proliferatsioon kopsudes ja peri-emfüseemi tekkimine.

Krooniline bronhiit ja bronhioliit põhjustavad difuusse peribronhiaalse ja perilobulaarse pneumkleroosi teket. Kui põletikulises protsessis sisalduv pikaajaline pleuriit hõlmab kopsupinna kihte, on parenhüümi eksudaat ja pleurogeenne kopsufibroos. Fibroseeruv alveoliit ja kiirguskahjustus põhjustavad difuusse pneumkleroosi teket koos "rakulise kopsu" moodustumisega. Südame vasaku vatsakese puudulikkuse sümptomite, mitraalklapi stenoosi sümptomite korral tekib vedeliku osa higistamine kopsu kudedes kardiogeense pneumoskleroosi edasisel arengul.

Pneumoskleroosi arengu mehhanismid ja vormid on tingitud selle põhjustest. Kuid kopsude fibroosi kõikides etioloogilistes vormides on kopsude ventilatsioonifunktsioonide rikkumised, bronhide, vereringe ja lümfisõlmede drenaaživõime ühised. Alveoolide struktuuri ja hävimise rikkumine põhjustab kopsu parenhüümi morfofunktsionaalsete struktuuride asendamise sidekoe abil. Lõhkete ja vaskulaarse patoloogiaga kaasnev lümfi- ja vereringe rikkumine aitab kaasa ka pneumkleroosi tekkele.

Pneumkleroosi sümptomid

Piiratud pneumoskleroos tavaliselt ei häiri patsiente, mõnikord esineb kerge köha koos vähese röga poolt. Haiguse poolel vaadates võib tuvastada rindkere tagasitõmbumist.

Difuusne pneumkleroos on sümptomaatiline õhupuudus - esmalt füüsilise koormuse ajal ja hiljem - puhkeasendis. Kopsude alveolaarse koe vähenenud ventilatsiooni tõttu tsüootilise varjundiga nahk. Hüpokleroosi hingamishäire iseloomulik tunnus on Hippokratese sõrmede sümptom (trummipulgadena). Difuusse pneumoskleroosiga kaasnevad kroonilise bronhiidi sümptomid. Patsiendid on mures köhimise pärast - esmalt harva, siis obsessiivsed, kus on mädane röga. Pneumoskleroosi kulg on peamine haigus: bronhiektaas, krooniline kopsupõletik. Võimalik valu valu rinnus, nõrkus, kaalukaotus, väsimus.

Sageli esineb kopsude tsirroosi märke: rindkere suur deformatsioon, põie lihaste atroofia, südame, suurte veresoonte ja hingetoru asendumine kahjustuse suunas. Pneumoskleroosi difuusilistes vormides tekib kopsu vereringe hüpertensioon ja pulmonaalse südame sümptomid. Pneumoskleroosi raskusastet määrab kahjustatud kopsukoe maht.

Morfoloogilised muutused alveoolides, bronhides ja veresoontes põhjustavad kopsude ventilatsiooni halvenemist, arteriaalse hüpoksiemia, veresoonte vähenemise ja keeruliseks kopsu südame, kroonilise hingamispuudulikkuse ja põletikuliste kopsuhaiguste lisamise tõttu. Kopsude emfüseem on pidev pneumkleroosi kaaslane.

Diagnoos pneumkleroos

Füüsilised andmed pneumokleroosi kohta sõltuvad patoloogiliste muutuste lokaliseerimisest. Teravalt nõrgenenud hingamis-, niisked ja kuivad rabad, löökheli on tuhmunud kahjustatud ala kohal või hajutatud.

Usaldusväärselt identifitseerida pneumoskleroos võimaldab kopsude radiograafiat. Radiograafia näitab kopsukoe muutusi asümptomaatilise pneumoskleroosiga, nende esinemissagedust, iseloomu ja tõsidust. Täpsemalt kirjeldatakse pneumokleroosi poolt mõjutatud alade seisundit, bronhograafiat, kopsude CT-skaneerimist ja MRI-d.

Pneumoskleroosi radiograafilised tunnused on erinevad, kuna need peegeldavad mitte ainult sklerootilisi muutusi kopsudes, vaid ka seotud haiguste pilti: emfüseem, krooniline bronhiit, bronhiektaas. Radiograafiate puhul määratakse kopsude kahjustatud osa suuruse vähenemine, samuti kopsumustri suurenemine, retikulatsioon ja silmus piki bronhide okste, mis on tingitud nende seinte deformatsioonist, skleroosist ja peribronkulaarse koe infiltreerumisest. Sageli moodustavad alumise vaheseina kopsuväljad poorse käsna („rakulise kopsu”). Bronhogrammidel - bronhide lähenemine või kõrvalekalle, nende kitsenemine ja deformatsioon, väikesed bronhid ei ole määratletud.

Bronhoskoopia näitab sageli bronhektaasi, kroonilise bronhiidi märke. Bronhist pärinevate pesupesude raku koostise analüüs võimaldab selgitada bronhide patoloogiliste protsesside etioloogiat ja aktiivsuse astet. Hingamisteede funktsiooni uuringus (spiromeetria, tippvoolu mõõtmine) ilmnes kopsude elujõulisuse vähenemine ja bronhide avatuse näitaja (Tiffno indeks). Muutused vereplasmas ei ole spetsiifilised.

Pneumoskleroosi ravi

Pneumoskleroosi ravi viib läbi pulmonoloog või terapeut. Akuutne kopsupõletik või tüsistuste teke võib osutuda statsionaarse ravi näidustuseks pulmonoloogia osakonnas. Pneumoskleroosi ravis on põhirõhk etioloogilise teguri kõrvaldamisel.

Pneumkleroosi piiratud vormid, mis ei ilmne kliiniliselt, ei vaja aktiivset ravi. Kui kopsupõletik tekib põletikulise protsessi ägenemiste korral (sagedane kopsupõletik ja bronhiit), määratakse antimikroobsed, expektorandid, mukolüütilised, bronhodilaatorravimid ja bronhide puude äravoolu parandamiseks (bronhokalveolaarne loputus). Südamepuudulikkuse sümptomite korral rakendage südame glükosiide ja kaaliumi preparaate allergilise komponendi ja difuusse pneumokleroosi - glükokortikoidide juuresolekul.

Pneumkleroosi korral saadakse häid tulemusi meditsiinilis-füüsikalise fitnessi kompleksi, rindkere massaaži, hapnikravi ja füsioteraapia kasutamisega. Piiratud pneumoskleroos, fibroos ja tsirroos, kopsukoe hävimine ja suppuratsioon vajavad kirurgilist ravi (kopsu kahjustatud osa resektsioon). Uus meetod pneumokleroosi raviks on tüvirakkude kasutamine, mis võimaldab taastada kopsude normaalset struktuuri ja nende gaasivahetusfunktsiooni. Suure hajusamuutuse korral muutub kopsude siirdamine ainuseks raviks.

Pneumoskleroosi prognoosimine ja ennetamine

Pulmonaalse fibroosi edasine prognoos sõltub kopsude muutuste progresseerumisest ja hingamisteede ja südamepuudulikkuse arengust. Halvimad võimalused pneumokleroosi tekkeks on „rakulise kopsu” tekke ja sekundaarse infektsiooni lisamise tulemusena. „Rakulise kopsu“ moodustumise ajal muutub hingamishäire raskemaks, kopsuarteri rõhk tõuseb ja pulmonaalne süda areneb. Sekundaarse infektsiooni, mükootiliste või tuberkuloosprotsesside teke pneumkleroosi taustal viib sageli surmani.

Pneumoskleroosi ärahoidmise meetmed hõlmavad hingamisteede haiguste ennetamist, nohu, nakkuste, bronhiidi, kopsupõletiku ja kopsutuberkuloosi õigeaegset ravi. Pneumotoksiliste ainetega suhtlemisel tuleb samuti järgida ettevaatusabinõusid, kasutades pneumotoksilisi ravimeid. Ohtlike tööstusharude puhul, mis on seotud gaaside ja tolmu sissehingamisega, on vaja kasutada respiraatorit, paigaldada kaevandustes ja klaasilõikurite, lihvijate jne töökohtades väljatõmbeventilatsioon. Kui töötajatel on diagnoositud pneumkleroosi tunnuseid, on vaja üle kanda mõnele teisele töökohale, mis ei ole seotud kontaktiga pneumotoksilised ained. Parandada pneumokleroosiga patsientide seisundit, suitsetamisest loobumist, kõvenemist ja kerget treeningut.

Basal pneumoskleroos: mis see haigus on ja kuidas seda haigust ravida?

Mõned inimesed on huvitatud küsimusest: basaal pneumoskleroos - mis see on? Millised on selle tekkimise põhjused ja mis on oht?

Basaal-pneumkleroos on haigus, mis areneb patoloogiliste tegurite toimel ning kopsukudu kasvab ja asendatakse sidekoe poolt, kaotades oma funktsiooni. Keha patoloogiline osa on deformatsioon, see on tihendatud ja kortsus. See haigus esineb igas vanuses inimestel, kuid meestele on see kõige vastuvõtlikum.

Etioloogilised tegurid haiguse arengus

Radikaalne skleroos võib ilmneda mõnede haiguste või nende tulemuste märgina. Haigus esineb erinevate põhjuste tõttu, millest kõige levinumad on:

• nakkusetekitajad, mis sisenevad kopsukoesse ja provotseerivad põletikulise protsessi arengut: viirused, seened, tuberkuloos;
• bronhide ja ümbritseva koe krooniline põletik, pikenenud obstruktiivne kopsuhaigus;
• haigused, mis tekivad negatiivsete tööstustegurite, kiirguse, tolmu või erinevate gaaside sissehingamise tagajärjel;
• allergilise päritoluga põletikulised protsessid;
• Becki tõbi, mis esineb kopsu vormis;
• haavade sissetungimisest põhjustatud rindkere ja kopsukoe vigastused;
• pärilik kopsuhaigus.

Akuutses või kroonilises vormis esinevate loetletud haiguste ebaõige väljakirjutamine ja ebaefektiivne ravi võib põhjustada pneumokleroosi arengut. Toetav tegur on vereringe puudumine väikeses ringis, mis tekib siis, kui südame vatsakesed ei ole piisavad, nende õõnsus on kitsenenud või kopsuarteris moodustub verehüüve. Immunosupressiivsed seisundid soodustavad ka haiguse arengut. Lisaks võib see haigus tekkida pärast ioniseeriva kiirgusega kokkupuutumist või toksiliste toimetega pneumotroopsete ravimite võtmist.

Pneumoskleroos areneb, kui hingamisteedes esineva põletikulise protsessi ravi on ette nähtud valesti või ravi ei ole lõppenud. Seejärel ei esine täielikult kopsukoe taastumist. Sidekoe kasv algab armistumise vormis, mis viib alveoolide luumenite vähenemiseni. Statistika kohaselt kujuneb pneumkleroosi baasvorm kõige sagedamini patsientidel, kellel on esinenud stafülokokkide infektsioonide põhjustatud kopsupõletikku. Samal ajal esines kopsukoes abstsessid ja surnud rakkudega alad, mille asemel pärast paranemist sidekude kasvas.

Kui pneumkleroos areneb kopsutuberkuloosis, kasvab sidekude kopsukoes armide ja emfüseemi vormide ümber. Kroonilise bronhiidi tagajärjel tekib perilobulaarne ja peribronhiaalne pneumkleroos. Pleura regulaarse põletikulise protsessi ja kopsukoe pideva kokkusurumise tõttu võib eksudaatide surve tulemusena tekkida pleurogeenne kopsufibroos.

Patoloogiline protsess on tingitud kopsude ventilatsiooni halvenemisest, kopsu ringluse häiretest ja südame-veresoonkonna süsteemist. Lümfisüsteemis on stagnatsioon, alveolaarne kude asendatakse sidega.

Patoloogilise protsessi moodustamisel kaasnevad tegurid on:

• kopsu kopsupõletik ägeda ravikuuri ajal, mis ei ole saanud efektiivset ravi, krooniline kopsupõletik;
• kroonilised bronhehaigused;
• südamepuudulikkusest ja mitraalklapi patoloogiast tingitud kopsukoe lümfisüsteem;
• atelektaas;
• rindkere vigastused;
• sidekoe haigus;
• radioaktiivse ionisatsiooni mõju;
• keemiliste mõjurite mõju kopsudele;
• selliste ravimite võtmine nagu apressin;
• idiopaatiline alveoliit.

Patogenees ja haigustüübid

Haiguse areng sõltub selle põhjustajast. Kuid etioloogilisest tegurist hoolimata määravad nad verevoolu ja lümfiringluse defektide patogeneesi, kopsude ebapiisavat ventilatsiooni ja bronhide talitlust.

Pneumoskleroos liigitatakse vastavalt fookuskauguse ja difuusse kahjustuse astmele. Fokaalhaigust iseloomustab väike osa kopsukoest, millele järgneb selle tihendamine. Karvimine on fokaalse pneumkleroosi tüüp ja patoloogiline piirkond sarnaneb toorlihaga.

Kopsufibroosi juuretüüpi iseloomustab sidekoe levik keha põhiosades, seega patoloogia nimi. Patoloogilise fookuse tekkimisele eelnevad düstroofilised ja põletikulised protsessid, mis põhjustavad kahjustatud piirkonnas turgori kadu ja gaasivahetuse vähenemist.

Kohalikul pneumoskleroosil või piiratud arvul on peidetud kursus. Seda on võimalik tuvastada fluoroskoopia abil ja kui kuulate seda, kuulete pisut punduvat vilistav hingamine, hingamine on raske.

Kopsude tipus kujunevat pneumoskleroosi nimetatakse apikaalseks. Samal ajal, nagu see on haigusele iseloomulik, asendatakse alveoolid sidekudega. Te saate tuvastada patoloogiat röntgenkiirte puhul.

Vanusega seotud pneumkleroosi iseloomustab muutused hingamisteedes keha vananemise protsessis. Sageli leidub see vorm eakatel suitsetajatel, kellel on ummikud kopsudes, kuigi patsiendid ei ole kaebuse esitamise vastu.

Retikulaarset tüüpi patoloogiat täheldatakse siis, kui elund kasvab sidekesta retikulaarse koe kaudu. Samal ajal on arvutatud tomogrammil näha kopsu võrgusilm.

Haiguse kliinilised tunnused

Kõigepealt ilmnevad algpõhjuse sümptomid: kopsupõletik, bronhiit, allergiad ja teised. Kui pneumoskleroosi iseloomustab treeningu ajal õhupuudus ja difuusne protsess, siis ilmneb see puhkeasendis. See tingimus tuleneb ebapiisavast gaasivahetusest elundis. Tugev köha koos lima heakskiitmisega, lisandina mäda.

Uuringus on võimalik avastada kopsu- ja nihkeajamuunduri helitugevuse vähenemist, hingamine muutub raskemaks, ilmub vilistav hingamine. Piiratud patoloogilise protsessiga ei häiri haigus praktiliselt patsienti, on perioodiline köha ja rindkere kontrollimisel kahjustuse kohas võib näha kerget depressiooni.

Diagnoos tehakse põhjaliku uuringu põhjal, mis hõlmab ka kliiniliste tunnuste ja röntgenkiirte analüüsi.

Radikaalse pneumoskleroosi ravi

Haiguse ravi on suunatud etioloogilise teguri kõrvaldamisele, kopsude normaalse ventilatsiooni taastamisele ja väikese ringi verevoolu normaliseerimisele, samuti keha immuunsüsteemi tugevdamisele.

Kui patsient kaebab suurenenud kehatemperatuuri kohta, on vajalik voodipesu või poolvoodi puhkus. Toiduvalik on määratud, mille eesmärk on parandada kopsude ventilatsiooni, stimuleerida organismis vere moodustumist ja redoksprotsesse.

Kortikosteroidide vastuvõtmine pikka aega. Põletikulise protsessi juures kasutatakse põletikuvastase toimega ravimeid ja antimikroobseid aineid.

Lisaks hõlmab ravi röga tühjendamise ravimeid, bronhide spasmi, südame glükosiidide ja vitamiinide eemaldamist.

Üldistest stimuleerivatest ravimeetoditest:

• füsioteraapia;
• kirurgiline ravi;
• hapniku töötlemine;
• folk-ravi;
• füsioteraapia.

Hapniku töötlemisel on väga hea terapeutiline toime, mille abil keha on küllastunud oksüdatiivsete protsesside normaalseks kulgemiseks vajaliku hapnikupuudusega ning füsioteraapia protseduurid, mille eesmärk on stabiliseerida ja vähendada patoloogilise protsessi arengut.

Pneumoskleroos

Pneumoskleroos on kopsudes esinev patoloogia, mida iseloomustab kopsukoe asendamine sidekudega.

See juhtub nii põletiku kui kopsukoe düstroofia tagajärjel, mis põhjustab kahjustusi kahjustavate gaaside häireid ja transportimist. Hingamiste peamistes organites kasvav ekstratsellulaarne maatriks deformeerib hingamisteede kurgu haru ja kops muutub tihedamaks ja kortsus. Tulemuseks on õhetus, kopsud on väiksemad.

ICD-10 kood

Epidemioloogia

Pneumoskleroosi esinemissagedus on võrdselt levinud igas vanuses inimestele, tugev pool inimkonnast on sagedamini haige.

Pneumoskleroosi põhjused

Sageli on kopsupõletik kopsuhaiguste kaasas ja tulemus:

• Nakkusohtlikkus, mis on tingitud võõrkehade sissevõtmisest kopsudes, kopsu kudede põletik, mis on põhjustatud mitte-lahenenud viiruse poolt põhjustatud kopsutuberkuloosist, mükoosidest;
• Kroonilise haigusega bronhiit, bronhide ümbritseva koe põletik, kopsude kroonilised obstruktiivsed haigused;
• Pneumokoonoos, mis tekib pärast kiiritamist põhjustatud tolmu ja gaaside pikaajalist sissehingamist tööstuslikult;
• Allergeeni toimest põhjustatud fibroosimine ja alveoliit;
• Becki tõve pulmonaalne vorm;
• Võõra tesarkoidoosi esinemine kopsuvalu harudes;
• Vigastustest, rindkere traumast, kopsust.
• Kopsuhaigused, pühendunud pärimine.

Ägedate ja krooniliste protsesside ebaefektiivne ja ebapiisav ravi hingamisteedes pikkuse ja kestuse osas võib põhjustada pneumokleroosi tekkimist.

Vasaku atrioventrikulaarse avause kitsenemise, südame vasaku vatsakese ja pulmonaalse tromboosi tõttu tekkinud vere väike vooluringi ring võib aidata kaasa pneumkleroosi tekkimisele. Samuti võib see patoloogia olla ioniseeriva kiirguse tagajärg, pärast toksiliste toksiliste pneumotroopsete leksikaalsete ainete võtmist. Immuunsuse nõrgenemine võib samuti kaasa aidata pneumokleroosi arengule.

Kopsu põletikulise protsessi ebatäieliku lahutamisega ei esine kopsukoe taastamist täielikult, sidekoe armid hakkavad kasvama, alveolaarsed tühikud kitsenevad, mis võib vallandada pneumokleroosi. Väga sagedane kopsupõletiku esinemine patsientidel, kes läbivad stafülokokk-kopsupõletikku, millega kaasnes nekrootilise kopsukoe moodustumine ja abstsesside ilmumine pärast paranemist, mis täheldati kiudkudede proliferatsiooni.

Tuberkuloosi põhjustatud pneumkleroosi korral võib kopsudes moodustada sidekoe, mis võib põhjustada perineaalset emfüseemi.

Kroonilise põletiku komplikatsioon bronhides, nagu bronhiit ja bronhioliit, on perilobulaarse ja peribronhiaalse kopsufibroosi esinemine.

Pleurogeenne kopsufibroos võib alata pärast mitut pleura põletikku, kus kopsupinna kihid liitusid põletikulise protsessiga, selle parenhüüm on pressitud eksudaadi poolt.

Kiirguse ja Hammen-Rich'i sündroom tekitab sageli difuusse kopsukleroosi ja kärgega sarnaneva kopsu välimust. Südame vasaku vatsakese puudulikkus, samuti mitraalklapi stenoos, võib põhjustada veresoonte vedeliku higistamist, mille tõttu võib hiljem tekkida kardiogeenne pneumoskleroos.

Mõnikord põhjustab pneumoskleroos selle arengu mehhanismi. Etioloogia eri vormide üldmehhanismid on aga need, mis on tingitud kopsu kopsude ventilatsioonis, verevoolu defektidest ning kopsu kopsude lümfist, pulmonaalse drenaaživõime maksejõuetusest. Struktuuri ja alveolaarse hävimise rikkumine võib põhjustada kopsukoe asendamist sidekudega. Vaskulaarne, bronhiaalne ja pulmonaalne patoloogia põhjustab sageli lümfisisalduse halvenemist, samuti vereringet, mistõttu võib esineda pneumokleroosi.

Muud pneumoskleroosi põhjused:

1. Lahendamata äge kopsupõletik, krooniline kopsupõletik, bronhiektaas.
2. Krooniline bronhiit, millega kaasneb peribroniit ja põhjustab peribronhiaalse skleroosi tekkimist.
3. Erineva päritoluga pneumokonioos.
4. Kopsude ummistus paljude südamehaigustega ja eriti mitraalklapi defektidega.
5. Kopsuvähk.
6. Pikaajaline ja raske eksudatiivne pleuriit, mis viib kopsukleroosi tekkeni kopsude pindmiste kihtide põletikulises protsessis osalemise tõttu, samuti seoses atelektaasiga, mis esineb parenhüümi eksudaadi (pleurogeense tsirroosi) pikaajalise pigistamisega.
7. Rindade ja kopsude traumaatiline vigastus.
8. Kopsude ja pleura tuberkuloos.
9. Ravi mõnede ravimitega (cordaron, apressin).
10. Sidekoe süsteemsed haigused.
11. Idiopaatiline fibroosiv alveoliit.
12. Kokkupuude ioniseeriva kiirgusega.
13. Kopsude kahjustused keemiliste sõjavarustajatega.

Patogenees

Pneumoskleroosi patogenees sõltub selle etioloogiast. Kuid kõigi oma etioloogiliste vormide puhul on kõige olulisemad patogeneetilised mehhanismid kopsude ventilatsiooni halvenemine, bronhide, vere ja lümfiringluse äravoolufunktsioon. Sidekoe proliferatsioon on seotud kopsu parenhüümi spetsiifiliste morfofunktsionaalsete elementide struktuuri ja hävimise rikkumisega. Patoloogiliste protsesside käigus esinevad bronhopulmonaarsete ja veresoonte süsteemide häired aitavad kaasa pneumoskleroosi tekkele.

On difuusne ja fokaalne (lokaalne) kopsufibroos, viimane on suur ja väike.

Sõltuvalt sidekoe kasvu raskusest eristatakse fibroosi, skleroosi ja kopsude tsirroosi. Pneumofibroosi korral väljendatakse mõõdukalt tsiklatiaalseid muutusi kopsudes. Kopsufibroosi korral tekib jämedam kopsude asendamine sidekoe tekkega. Tsirroos on alveoolide, samuti osaliselt bronhide ja veresoonte täielik asendamine organiseeritud sidekudega. Pneumoskleroos on mitmete haiguste sümptom või tulemus.

Pneumkleroosi sümptomid

Eraldatakse järgmised pneumokleroosi sümptomid:

1. Peamise haiguse sümptomid, mis põhjustavad pneumkleroosi (krooniline bronhiit, krooniline kopsupõletik, bronhiektaas jne).
2. Düspnoe difuusse pneumoskleroosiga, esmalt füüsilise koormusega, seejärel puhkeasendis; köha koos mädane röga; väljendunud hajutatud tsüanoos.
3. Pulmonaalmarginaali liikuvuse piiramine, mõnikord löökpillide ajal löögi heli lühendamine, nõrgestatud vesikulaarne hingamine kõva varjundiga, hajutatud kuiv, mõnikord peenelt mulliväärsed auskultatsiooni ajal. Reeglina esineb samaaegselt pneumokleroosi kliinikuga kroonilise bronhiidi ja emfüseemi sümptomaatika. Pneumoskleroosi difuusilisi vorme kaasneb pulmonaarses vereringes esineva prapillaarse hüpertensiooniga ja pulmonaarsete sümptomite tekkega.
4. Kopsude tsirroosi kliinilised sümptomid: raske rindkere deformatsioon, rinnanäärme lihaste osaline atroofia, interstosaalsete ruumide kortsumine, hingetoru, suurte veresoonte ja südame nihkumise suunas nihkumine, igav heli löökpillide ajal, hingamise, kuivade ja niiskete kõverate järsk nõrgenemine auskultatsiooni ajal.

Piiratud pneumkleroos ei põhjusta enamasti patsiendile peaaegu mingeid tundeid, välja arvatud nõrk köha koos väikese koguse mahavooluga röga kujul. Kui uurite kahjustatud külge, võite leida, et selle koha rindkere on mingi depressioon.

Difuusse päritoluga pneumkleroosi peamine sümptom on õhupuudus: esmalt - kehalise treeningu ajal, hiljem - ja puhkeasendis. Alveolaarne koe on halvasti ventileeritud, seetõttu on nende patsientide nahk sinakas värvusega. Patsiendi sõrmed sarnanevad trummipulgaga (Hipokratese sõrmede sümptom), mis näitab hingamispuudulikkuse suurenemist.

Difuusne pneumkleroos tekib hingamisteede kurgu harude krooniliselt esineva põletikuga. Patsient kaebab ainult köha - esmalt harva, mis muutub pealetükkivaks, tugevaks ja rikkalikuks mädanikuks. Pneumoskleroosi kulg kaalub peamist haigust: bronhektaasi või kroonilist kopsupõletikku.

Rinnakujulise iseloomu valulikkus rindkere piirkonnas, dramaatiline kaalukaotus ei ole välistatud, sellised patsiendid näivad nõrgenenud, nad kiiresti väsivad.

Võib tekkida kopsu tsirroosi kliinik: rindkere on deformeerunud, ristsuunalise ruumi lihased on atrofeeritud, hingamisteede kael, süda ja suured anumad asetsevad kahjustatud küljele.

Diffuusse kopsufibroosi korral, mis on tekkinud vere liikumise rikkumise tõttu väikestes vereringes, võib täheldada pulmonaalse südame sümptomeid.

Kui tugev on vool, sõltub kahjustatud piirkondade suurusest.

Milline osa kopsukoest on juba asendaja Pishinger'i ruumis, kajastub järgnevas klassifikatsioonis:

• Fibroos, kus kopsukoe piiratud piirkonnad on nööride kujul, vahelduvad õhuga täidetud tervisliku koega;
• Sclerosis või pneumoskleroos ise - mida iseloomustab tihedama konsistentsiga kudede olemasolu, sidekude asendab kopsu;
• Kõige raskem pneumoskleroosi aste, kus sidekude asendab kopsu täielikult, ja pleura, alveoolid ja veresooned paksenevad, mediastinaalsed elundid nihutatakse kahjustatud piirkonna asukohta, mida nimetatakse tsirroosiks. Pneumoskleroos jaguneb kahte tüüpi vastavalt kopsude levimuse astmele: hajus ja piiratud (lokaalne), mis eristab väikeseid fokuseerivaid ja suuremaid.

Makroskoopiliselt on pneumklerootil ilmnenud tihedam kopsukoe, see osa kopsust erineb teravate mõõtmetega, võrreldes teiste kopsu tervislike piirkondadega. Fokaalsel pneumoskleroosil on spetsiaalne vorm - küünte - postpumpumootiline skleroos, mida iseloomustab see, et põletikulises piirkonnas on kopsu parenhüüm välimuselt ja koostoimes, mis sarnaneb lihaga toores vormis. Mikroskoopiliselt on võimalik tuvastada skleroosi ja suppureerimise, fibriinse eksudaadi, fibrorelectaasi jne piirkondi.

Difuusse pulmonaarse fibroosi iseloomustab levik kogu kopsule või mõlemale kopsule. Mõjutatud organ näib tihedam, selle suurus on palju väiksem kui tervel kopsul, elundi struktuur erineb tervetest kudedest.

Piiratud difusioonist tingitud pneumokleroos erineb sellest, et gaasivahetusfunktsioon seda oluliselt ei kahjusta, kops jääb elastseks. Difuusse pneumkleroosi korral on kahjustatud kops jäik, selle ventilatsioon on vähenenud.

Kopsude mitmesuguste struktuuride eeliskahjustuse korral võib pneumoskleroosi jagada alveolaarseks, peribronhiaalseks, perivaskulaarseks, interstitsiaalseks, perilobulaarseks.

Pneumoskleroosi põhjuste korral jaguneb see düscirculatory, postnecrotic, post-inflammatory ja düstroofia.

Kuhu see haiget teeb?

Mis sind häirib?

Etapid

Pneumoskleroos võib esineda mitmes etapis, neist on kolm:

• I. kompenseeritud;
• Ii. subkompenseeritud;
• Iii. dekompenseeritud.

Vormid

Emfüseem ja pneumkleroos

Kopsu emfüseemi korral suureneb kopsudes õhk. Pneumoskleroos võib olla tingitud kroonilisest kopsupõletikust, samas kui kliinikus on neil suur sarnasus. Nii emfüseemi kui ka pneumkleroosi arengut mõjutavad hingamisteede okste põletik, bronhide seina infektsioon ja bronhide avatuse takistused. Väikeses bronhis on röga kogunemine, ventilatsioon selles kopsu piirkonnas võib vallandada nii emfüseem kui ka pneumkleroos. Haigused, millega kaasneb bronhide spasm, näiteks bronhiaalastma, võivad nende haiguste arengut kiirendada.

Basaalne pneumoskleroos

Mõnikord kasvab sidekude kopsu basaalpiirkondades. Seda seisundit nimetatakse basaal-pneumoskleroosiks. See ilmneb düstroofia või põletiku protsesside taustal, mis viitab asjaolule, et kahjustuskoht ei ole enam elastne ja häirib ka gaasivahetust.

Kohalik pneumkleroos

Kohalik või piiratud pneumoskleroos ei pruugi ilmneda kliiniliselt juba pikka aega, välja arvatud see, et auscultationi ajal on kuulda kõvasti hingamist, samuti peeneid mullitavaid rabe. Seda saab tuvastada ainult radioloogiliselt: märgatav on tihendatud kopsukoe krunt. Lokaalne pneumkleroos praktiliselt ei põhjusta kopsupuudulikkust.

Fokusaalne pneumoskleroos

Fokusaalne kopsufibroos võib tekkida kopsupõletiku (nakkusliku etioloogia) tõttu või kopsupõletiku (tuberkuloosi korral) põhjustatud kopsu parenhüümi hävimise tõttu. Sidekude võib kasvada juba paranenud ja veel olemasolevate kahjustuste ja õõnsuste asemel.

Apical pneumoskleroos

Apikaalse pneumoskleroosi korral paikneb kahjustus kopsu tipus. Põletikuliste ja destruktiivsete protsesside tulemusena asendatakse kopsukoe tipu sidekihiga. Alguses sarnaneb protsess bronhiidi nähtusega, mille tagajärjel on see kõige sagedamini ja määratakse ainult radioloogiliselt.

Vanuse pneumoskleroos

Vanusega seotud kopsufibroos põhjustab keha vananemisest tingitud muutusi. Vanusega seotud pneumkleroos areneb vanemas eas, kui neil esineb pulmonaalse hüpertensiooni ummikuid, sagedamini mehi, eriti pikaajalisi suitsetajaid. Kui patsiendil pärast 80 aasta möödumist röntgenuuringust määratakse kaebuse puudumise tõttu pneumkleroos, peetakse seda normaalseks, kuna see on inimese kehas esinevate looduslike muutuste tagajärg.

Võrk-pneumoskleroos

Kui sidekesta retikulaarse koe maht suureneb, kaotavad kopsud selguse ja puhtuse, muutub see võrguvõrkudeks. Selle sageduse tõttu ei ole tavaline muster praktiliselt nähtav, tundub nõrk. Arvuti tomogrammil on sidekoe konsolideerimine veelgi märgatavam.

Basaalne pneumoskleroos

Aluselise pneumoskleroosi all mõistetakse kopsu sidekoe asendamist peamiselt basaalsetes piirkondades. Sageli räägib basaal-pneumkleroos mineviku halvemast kopsupõletikust. Röntgenikiirusel suureneb basaaljaotuste kopsukudede selgus, muster tugevneb.

Mõõdukas pneumoskleroos

Sidekude pneumkleroosi arengu alguses kasvab sageli mõõdukalt. Sellele vormile iseloomulikud muutunud kopsukuded vahelduvad tervisliku kopsu parenhüümiga. Seda tuvastatakse tihti ainult röntgenkuva kujutistel, kuna see praktiliselt ei riku patsiendi seisundit.

Postpneumoonne pneumkleroos

Postpneumonia pneumoskleroos - küünised on põletikulise kopsukoe fookus, mis on kopsupõletiku tüsistus. Põletikuline piirkond näeb välja nagu toores liha. Makroskoopias on see kopsu pind, mis tundub tihedam, see osa kopsust on vähenenud.

Interstitsiaalne pneumoskleroos

Interstitsiaalset pneumkleroosi iseloomustab asjaolu, et sidekude haarab peamiselt interalveolaarse ülevoolu, veresoonte ümber paikneva koe ja bronhid. Selle põhjuseks on interstitsiaalne kopsupõletik.

Peribronhiaalne pneumkleroos

Peribronhiaalse pneumoskleroosi iseloomustab lokaliseerumine bronhide ümber. Umbes kahjustatud bronhid muutuvad kopsukoe sidekudedeks. Selle esinemise põhjus on kõige sagedamini krooniline bronhiit. Pikka aega ei häirita patsienti midagi peale köha ja hiljem - röga vabanemisega.

Tuberkuloosne pneumkleroos

Tuberkuloosijärgse pneumoskleroosi korral kasvab sidekude kopsu tuberkuloosi tagajärjel. See seisund võib muutuda nn "tuberkuloosijärgseks haiguseks", mida iseloomustavad mitmed mittespetsiifiliste haiguste, nagu näiteks COPD, erinevad nnoloogilised vormid.

Tüsistused ja tagajärjed

Pneumoskleroosi korral täheldatakse alveoolides, bronhides ja veresoontes morfoloogilist muutust, mille tõttu võib kopsuhaiguse vähenemise, veresoonte vähenemise, arteriaalse hüpokseemia, kroonilise hingamispuudulikkuse, kopsu südame, põletikuliste kopsuhaiguste, kopsuemfüseemi tõttu komplikeerida.

Diagnoos pneumkleroos

Röntgenkiirte pildi polümorfset, nagu peegeldab sümptomid ja kopsude fibroos ja nendega kaasnevate haiguste: krooniline bronhiit, emfüseem, bronhoektaasia jne Iseloomulik tõus, silmusekujuline ja deformatsiooni kopsuhaiguste muster piki bronhiaalsesse hargnevate tingitud tihenemise bronhiaal- seinad, infiltratsiooni ja skleroosi peribronhiaalse koe..

Bronhograafia: bronhide lähenemine või kõrvalekalle, väikeste bronhide kitsenemine ja puudumine, seinte deformatsioon.

Spirograafia: VC, FVC, Tiffno indeksi vähendamine.

Patoloogilise protsessi lokaliseerimine kopsufibroosis on otseselt seotud füüsilise kontrolli tulemustega. Mõjutatud ala kohal on hingamine nõrgenenud, kuivad ja niisked kõlapinnad, löökheli hämardub.

Kopsude radiograafiline uurimine võib diagnoosi tegemisel usaldusväärsemalt aidata. Radiograafia annab hindamatut abi kopsupõletiku muutuste avastamisel, mis on asümptomaatiline, kui levinud on need muutused, nende olemus, raskusaste. Kopsude bronhograafia, MRI ja CT aitavad täpsemalt hinnata kopsukoe ebatervislike alade seisundit.

Pneumoskleroosi röntgenkiirte ilminguid ei ole võimalik täpselt kirjeldada, kuna need peegelduvad mitte ainult pneumokleroosi kahjustuses, vaid ka kaasnevates haigustes, nagu kopsuemfüseem, bronhiektaas, krooniline bronhiit. Mõjutatud kopsud röntgenkuvadel: suuruse vähenemine, kopsude mustrid bronhide harudes on tugevnenud, silmuspõldudeks ja seatud bronhide seinte deformeerumise tõttu ja ka seetõttu, et peribronkulaarne kude on sclerosed ja infiltreeritud. Sageli muutuvad alumiste osade kopsud poorse käsnaga - „rakuliseks kopsuks“.

Bronhogrammi nähtava lähenemise, samuti bronhide kõrvalekallete tõttu on need kitsenenud ja deformeerunud, väikestest bronhidest on võimatu määrata.

Bronhoskoopia ajal tuvastatakse sageli bronhiektaasi ja kroonilist bronhiiti. Bronhist pärinevate pesuvete rakkude koostise analüüsi abil on võimalik selgitada bronhides esinevate patoloogiliste protsesside esinemise põhjust ja aktiivsust.

Fluorograafia pneumkleroosiga

Kõigile patsientidele, kes esmakordselt kliinikusse tulevad, pakutakse rindkere organite röntgenuuringut. Iga-aastane füüsiline läbivaatus, mis peab läbima kõik 14-aastased, hõlmab fluorograafia kohustuslikku läbipääsu, mis aitab tuvastada paljusid hingamisteede haigusi, kaasa arvatud varajastes staadiumis esinevad pneumkleroosid, mis on esialgu asümptomaatilised.

Kopsuvõimsuse vähenemine pneumoskleroosis on vähenenud, Tiffno indeks, mis on bronhide avatuse näitaja, on samuti madal, mis tuvastatakse spiromeetria ja tippvoolu mõõtmise abil.

Verepilti muutused pneumoskleroosis on mittespetsiifilised.

Mida tuleks uurida?

Kellega ühendust võtta?

Pneumoskleroosi ravi

Pneumkleroosi ravis on peamine asi võitluses hingamisteede nakkuse vastu, hingamise ja kopsu ringluse funktsiooni parandamine, patsiendi immuunsuse tugevdamine.

Patsiente, kellel esineb pneumkleroos, ravivad arst või pulmonoloog.

Režiim ja toitumine

Kui patsiendil on kõrge temperatuuriga pneumkleroos, määratakse talle voodipesu, kui seisund paraneb veidi - poolvoodi ja seejärel - üldine. Ruumis peab õhutemperatuur olema 18-20 ° C, see on vajalik - ventilatsioon. Rohkem on värske õhu käes.

Pulmonaarse fibroosi toitumine peaks olema suunatud patsiendi keha immunobioloogiliste ja oksüdatiivsete protsesside suurendamisele, kopsude remondi kiirendamisele, röga valkude kadumise vähendamisele, põletikulisele eksudatsioonile, vere moodustumise ja südame-veresoonkonna funktsiooni parandamisele. Arvestades patsiendi seisundit, määrab arst 11. või 15. tabelis dieedi, mille menüü peaks sisaldama tavalisi valke, süsivesikuid ja rasvu sisaldavaid roogasid, kuid samal ajal suurendama kaltsiumi sisaldavate toodete, vitamiinide A, B rühma, askorbiinhappe ja soolade hulka. kaalium, foolhape ja vask. Sa pead sööma sageli väikestes portsjonites (kuni viis korda). Soovitatav on piirata soola kogust - mitte rohkem kui neli või kuus grammi päevas, sest naatrium kipub hoidma vedelikku organismis.

Pneumkleroosi ravimine ravimiga

Pneumkleroosi eriravi ei ole. On vaja ravida haigust, mis põhjustas pneumokleroosi.

Pneumoskleroosi korral on soovitatav pika aja jooksul võtta väikeseid annuseid glükokortikoide - kuni kuus kuni kaksteist kuud: akuutsel perioodil on ette nähtud kakskümmend kuni kolmkümmend mg, seejärel toetav ravi, mille päevane annus on viis kuni kümme mg, annust vähendatakse järk-järgult.

Antibakteriaalne ja põletikuvastane ravi on näidustatud bronhiektaasiks, sagedaseks kopsupõletikuks, bronhiidiks. Pneumoskleroosi korral võib hingamisteedes olla umbes 23 erinevat tüüpi mikroorganismi, soovitatav on kasutada antibiootikume ja kemoterapeutilisi ravimeid, millel on erinevad toimespektrid, kombineerida neid ravimeid, asendada need perioodiliselt teistega. Kaasaegse meditsiini teiste antimikroobsete ravimite hulgas on kõige sagedamini pneumokleroosi ja teiste hingamisteede tõsiste patoloogiate ravis makroliidid, esmalt nende hulgas asitromütsiin, seda tuleb võtta esimesel päeval 0,5 g, 2-5 päeva - 0,25 g üks tund enne või kaks tundi pärast sööki. Samuti on populaarne selle haiguse ravis tsefalosporiinid II - III põlvkond. Cephaclor'i soovitatakse manustada II põlvkonna vahel kolmes annuses, 125... 500 mg tsefuroksiim-aksetiili kaks korda päevas, III põlvkonna tsefalosporiinidest on tsefiksiim 400 mg üks kord päevas või 200 mg kaks korda päevas, tsefpodoksiim. proksetil 400 mg kaks korda päevas, tseftibuteen 200-400 mg päevas.

Tõestatud antimikroobne ravim on metronidasool 0,5 - 1 intravenoosne tilguti 30-40 minutit pärast kaheksa tundi.

Sellised laia toimespektriga antibiootikumid, nagu tetratsükliin, oletetriin ja levomütsiin, 2,0... 1,0 g päevas neljas annuses, ei ole kaotanud oma tähtsust.

Antimikroobsete ja põletikuvastaste ravimitega määratakse sulfa ravimid: sulfapüridasiin 2,0 mg esimesel päeval, seejärel 1, 0 mg 7-10 päeva.

Kõrvaldajad ja lahjendid bromheksiin, 0,016 g kolm kuni neli korda päevas, Ambroxol, üks tablett (30 mg) kolm korda päevas, atsetüültsüsteiin, 200 mg kolm korda päevas, karbotsüsteiin, 2 kapslit kolm korda päevas (1 kapsel - 0,375 g karbotsüsteiini)

Bronhospasmolüütilisi aineid kasutatakse inhalatsioonina (izadriin, aminofülliin, atropiinsulfaat)

Kui esineb vereringehäire, kasutatakse südameglükosiide: strofantiini 0,05% lahus - 0,5-1,0 ml 10-20 ml 5% -40% glükoosi kohta või 0,9% naatriumkloriidi, korglikon - 0,5-1 0 ml 0,6% -lise lahuse 5–40% glükoosi või 0,9% füsioloogilise lahuse kohta.

Vitamiinravi: tokoferoolatsetaat 100-200 mg üks või kaks korda päevas, nitinool 700-900 mcg päevas, askorbiinhape 250 mg üks või kaks korda päevas, B-vitamiinid (B1 -1,2 -2,1 mg in päevas, B6 - 100-200 mg päevas, B12 - 100-200 mg päevas)

Füsioteraapia pneumokleroosi korral

Füsioteraapia peamine eesmärk pneumokleroosi korral on aktiivse faasi protsessi taandamine ja stabiliseerimine, et saavutada sündroomi leevendamine - olla mitteaktiivne.

Kui ei esine kopsupuudulikkuse kahtlust, on soovitatav kasutada ionokoreesi novokaiiniga, kaltsiumkloriidiga, ultraheliga novokaiiniga.

Kompenseeritavas etapis on kasulik rakendada rinnus röntgenit ja induktomeetriat. Kui patsiendil on halvasti eraldatud röga, on Vermeli meetodil näidatud joodi elektroforees. Halva toitumisega - üldine ultraviolettkiirgus. Kasutatakse ka rindkere kiiritust Solux lambiga päevas või igal teisel päeval, kuid see on vähem efektiivne.

Hapniku ravi

Pneumkleroosi korral saavutatakse hea toime hapniku või hapnikuga töötlemisel, mis viiakse kopsudesse sellises ulatuses, et see sisaldub atmosfääris. See protseduur täidab kopsud hapnikuga, mis parandab raku ainevahetust.

Pneumkleroosi kirurgiline ravi

Kopsu parenhüümi puhkemise korral kopsukude kahjustava muutusega, kopsukirroosi ja fibroosiga toimub pneumokleroosi kirurgiline ravi ainult kohalike vormidega. Selline ravi seisneb kopsukoe kahjustatud ala eemaldamises, harvadel juhtudel otsustatakse kogu kopsu eemaldada.

Füsioteraapia

Füsioteraapiat pneumokleroosi korral kasutatakse välise hingamise funktsiooni parandamiseks, keha karastamiseks ja tugevdamiseks. Kompenseeritud pneumoskleroosi puhul kasutatakse spetsiaalseid hingamisõppusi. Need harjutused peaksid olema lihtsad, neid tuleks hõlpsasti läbi viia, ilma pingutamata, ilma hingamise aeglustamata, peaks tempo olema keskmiselt või isegi aeglane, rütmiliselt, koormus peaks järk-järgult suurenema. Spordiga doseeritud treening on soovitav värskes õhus. Raske emfüseemi, aga ka kardiopulmonaalse puudulikkuse korral toimub võimlemine istudes, lamades või seistes, see peaks kestma viisteist kuni kakskümmend minutit. Patsiendi tõsises seisundis, mille temperatuur ületab 37,5 ° C, on hemoptüüsi korduv füüsikaline ravi vastunäidustatud.

Pneumkleroosi ravi rahva meetoditega

Traditsiooniline meditsiin pakub selliste retseptidega pneumkleroosi raviks:

• Termosises valage ühte supilusikatäit ühte ürdi: hiiliva tüümian, sinise eukalüpti või kaera. Valage pool liitrit keeva veega, lastakse öö jooksul infundeerida. Hommikul tuleb infusioon filtreerida. Võtke väikesed portsjonid päeva jooksul, kuumad.
• Õhtul leotage veega põhjalikult pestud kuivatatud puuviljad. Hommikul sööge neid tühja kõhuga. Tehke seda iga päev. See retsept toimib loksatiivselt, diureetikumina, aidates sellega vähendada kopsude ummikuid.
• Kaks klaasi punast veini + kaks supilusikatäit mett + kaks purustatud aloe lehed mitmeaastasest segust koos. Kõigepealt tuleb lehed lõigata, loputada voolava vee all, panna need nädala jooksul alumisele riiulile külmikusse. Seejärel jahvatage, segage meega, lisage veini ja segage hoolikalt. Infundeeritud 14 päeva külmkapis. Võtke iga päev kuni neli korda üks supilusikatäis.

Pneumkleroosi ravi kodus

Kui patsient ravib kodus pneumkleroosi, siis võib siin osutuda edukaks ravi peamiseks tingimuseks rangelt järgida meditsiinilisi soovitusi, samuti kontrollida tema seisundit ambulatoorselt. Piirkonna terapeuti või pulmonoloogi õigus teha ravi korrigeerimine, lähtudes patsiendi seisundist. Kodus töötlemisel on vaja tagada, et välistatakse tegur, mis on esile kutsunud või võib süvendada pneumokleroosi kulgu. Terapeutilised meetmed peaksid olema suunatud nii nakkuse leviku tõkestamisele kui ka põletikulisele protsessile kopsu parenhüümis.

Ennetamine

Kopsufibroosi ennetamiseks on soovitatav olla tähelepanelik hingamisteede seisundile. Külmetuse, bronhiidi, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja muu hingamisteede patoloogia ravi ajal.

Samuti on vaja tugevdada immuunsüsteemi, võtta erivahendeid selle tugevdamiseks - immunomodulaatorid, keha kõvenemine.

Pneumoskleroos on tõsine haigus, mida iseloomustab pikaajaline tõsine tüsistus. Kuid peaaegu iga haigust saab ravida õigeaegselt. Hoolitse oma tervise eest, ärge kandke haigust "jalgadel", võtke ühendust ekspertidega!

Prognoos

Õigeaegne avastamine, ravi, kõikide soovituste järgimine, tervislik eluviis, patsient võib tunda end normaalsena, viia aktiivse elu.

Kopsufibroosi prognoos on seotud kopsukahjustuse progresseerumisega ja sellega, kui kiiresti areneb hingamisteede ja südame süsteemide rike.

Pneumoskleroosi halb prognoos võib olla "rakulise kopsu" ja sekundaarse infektsiooni lisamisega.

Kui raku kops on moodustunud, võib hingamispuudulikkus olla raskem, kopsuarteri rõhk võib suureneda ja pulmonaalne süda võib tekkida. Sekundaarse nakkuse korral on võimalik tuberkuloos, mükoos, surm.