MIG-i tablettidega saab kergesti leevendada erinevat päritolu, palavikku, nohu ja grippi. Ravimi täiendav eelis on see, et selle toimeaine ibuprofeen ei kõrvalda valu vaid ka põletikuvastast ja põletikuvastast toimet. Enne ravimi võtmist peaks kasutamisjuhend olema tuttav.
Tablettide MIG koostis
Ravim MIG 400 on saadaval ovaalsete tablettidena, millel on kahepoolne risk ja tembeldamine. Tabletid on pakitud blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Ravimi koostis:
Koostis
Toimeaine
Abikomponendid
magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid, maisitärklis
Shelli koostis
titaandioksiid, hüpromelloos, povidoon, makrogool
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
MIGi kasutamise juhised sisaldavad teavet selle kohta, et tablettide toimeaine on ibuprofeen. Sellel komponendil on põletikuvastane ja palavikuvastane toime, mis inhibeerib selektiivselt tsüklooksügenaasi ja blokeerib prostaglandiinide sünteesi. Ravimil on valuvaigistav toime. Tabletid imenduvad seedetraktist kiiresti.
Ravim saavutab maksimaalse plasmakontsentratsiooni kaks tundi pärast manustamist, seondub valkudega 99% ja jaotub aeglaselt sünoviaalses vedelikus. Ibuprofeeni biotransformatsioon toimub maksas, moodustuvad karboksüül- ja hüdroksüül-inaktiivsed metaboliidid. Nende poolväärtusaeg on 2,5 tundi, eritub uriiniga ja sapiga.
Näidustused tablettide MIG kasutamiseks
MIG tablettide võtmise põhjused on ravimi toimeaine ibuprofeeni anesteetilised omadused. Arstid määravad pillid erinevate tingimuste jaoks. Vastavalt juhistele on sümptomaatilise ravi otsesed näidustused järgmised:
- peavalu;
- hambavalu;
- migreen;
- neuralgia;
- palavik nohu, gripp;
- valu liigestes ja lihastes.
Annustamine ja manustamine
Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Annus sõltub haiguse kulgemisest ja valu sümptomite raskusest. Tablett algab annusega 200 mg kolm kuni neli korda päevas. Sõltuvalt objektiivsete tõendite olemasolust püsiva valu kujul, võib annust suurendada 400 mg-ni kolm korda päevas. Pärast tulemuse saavutamist vähendatakse kogu päevaannust 600-800 mg-ni. Raha vastuvõtmise kestus ei tohiks ületada ühte nädalat, nagu on märgitud kasutusjuhendis.
Mig imetamise ajal
Toimeaine MIG 400 ei ole steroid ja sellel ei ole mutageenset, teratogeenset ega kantserogeenset toimet, mille tagajärjel on ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal lubatud ainult terapeutilistes annustes. Ravim peaks olema vastavalt kasutusjuhistele võimalikult piiratud. Kui näidustused nõuavad ravimi pikaajalist kasutamist, tuleb laps viia kunstlikule söötmisele. Pärast ravi lõpetamist võib rinnaga toitmine jätkuda.
Ravimi koostoime
MIG 400 (MIG 400) suudab vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet, mis viib naatriumi retentsioonini ja prostaglandiini tootmise pärssimisele. Muud ravimi koostoimed kasutusjuhendist:
- Ibuprofeen suurendab suukaudsete antikoagulantide toimet, mistõttu on soovitatav neid mitte kombineerida.
- Koostise toimeaine vähendab atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide vastast toimet, vähendab antihüpertensiivsete ravimite toimet.
- Ravimit kasutatakse ettevaatusega samaaegselt mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja glükokortikosteroididega, mis viib seedetrakti kõrvaltoimete ilmnemisele.
- Ibuprofeen suurendab metotreksaadi taset veres, kombineerituna zidovudiiniga hemofiilia raviks HIV-infektsiooniga patsientidel suurendab hemartroosi riski.
- Mig ja takroliimuse kombinatsioon suurendab nefrotoksilisuse tõenäosust prostaglandiinide tootmise pärssimise taustal.
- Ravim suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilisi omadusi.
Kõrvaltoimed
MIG tabletid võivad põhjustada erinevate organite ja süsteemide kõrvaltoimete ilmnemist. Kasutusjuhised tõstavad esile järgmist:
- kõhukinnisus, oksendamine, kõrvetised, kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, isutus, kõhupuhitus;
- sidekesta turse, silmalaud, kuiv ja ärritunud silmad, kahekordne nägemine või ähmane nägemine, kuulmiskaotus, müra või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus;
- tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk;
- nohu, allergiad, palavik, angioödeem, bronhospasm, anafülaktiline šokk, anafülaktoidsed reaktsioonid, erüteem, nahasügelus;
- hematokriti, seerumi glükoosi, hemoglobiini ja kreatiniini kliirensi vähenemine;
- seerumi kreatiniini kontsentratsiooni, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine plasmas, verejooksu suurenemine;
- õhupuudus;
- teadvuse häired, unetus, uimasus, peavalu, ärrituvus, närvilisus, ärevus, ärevus, pearinglus, depressioon, hallutsinatsioonid;
- polüuuria, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom, äge neerupuudulikkus, tsüstiit;
- agranulotsütoos, trombotsütopeeniline purpura, trombotsütopeenia, leukopeenia, aneemia;
- mao limaskesta haavand, aftiline stomatiit, valu suus;
- düspnoe;
- maksakahjustused;
- eosinofiilia;
- hepatiit, pankreatiit;
- aseptiline meningiit.
Üleannustamine
Kui te võtate MIG-i hambavalu või muude sündroomide korral suurenenud annuses, siis võib tekkida kõhu- ja peavalu, oksendamine, uimasus, metaboolne atsidoos, iiveldus, letargia ja tinnitus. Komplikatsioonid on äge neerupuudulikkus, bradükardia, kodade virvendus, depressioon, kooma, rõhu vähendamine, tahhükardia, hingamisteede seiskumine.
Kui üleannustamine toimus vähem kui tund aega tagasi, peske magu. Näidatud on leeliseline joomine, kasutades aktiivsütt, sümptomaatilist ravi. Vastavalt kasutusjuhendile on efektiivne sunnitud diurees. Pikaajalise suurenenud ravimi annuse kasutamisel võib tekkida seedetrakti limaskestade haavandid, nägemishäired, läbimurded ja tugev verejooks.
MIG ® 200 (MIG 200)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Koostis ja vabanemisvorm
1 tablett, kaetud, sisaldab 200 mg ibuprofeeni; blisterpakendites 10 ja 20 tk.
Farmakoloogiline toime
Inhibeerib tsüklooksügenaasi ja blokeerib PG biosünteesi.
Farmakodünaamika
Valuvaigistav toime tuleneb põletiku intensiivsuse vähenemisest ja bradükiniini algogeensuse nõrgenemisest; põletikuvastane toime - sekkudes põletiku patogeneesi erinevatesse etappidesse (suurenenud läbilaskvus, normaliseeritakse mikrotsirkulatsiooniprotsessid, väheneb histamiini, bradükiniini ja teiste põletikuliste vahendajate vabanemine, ATP moodustumine on inhibeeritud ja seega väheneb põletikulise protsessi energia jne); palavikuvastane - vähendades diencephaloni soojust reguleerivate keskuste erutatavust.
Kliiniline farmakoloogia
Hästi talutav, vähem kui aspiriin, ärritab mao limaskesta.
Näidustused MIG® 200
Valu sündroom (peavalu, sealhulgas migreen, reumaatilise päritoluga valu, müalgia, hambavalu, disalgomenorröa, neuralgia, ishias), külm, gripp (valu, külmavärinad, palavik); muud valu puudutavad tingimused.
Vastunäidustused
Absoluutne: ülitundlikkus (sh aspiriin ja teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid); maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand; aspiriinist tingitud bronhiaalastma. Suhteline: maksa ja neerude haigused, krooniline südamepuudulikkus.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Raseduse ajal (eriti viimasel trimestril) ja imetamisel kasutatakse ettevaatusega ja ainult pärast arstiga konsulteerimist.
Kõrvaltoimed
Pearinglus, agitatsioon, unehäired, düspeptilised häired (kõhuvalu, iiveldus), astma ägenemine, nahalööve.
Koostoime
Vähendab vasodilataatorite, diureetikumide, tugevdavate - kaudsete antikoagulantide toimet.
Annustamine ja manustamine
Sisse, pärast söömist, ilma närimiseta, rohke veega. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - esialgse annuse 2 vahekaardil., Seejärel (vajaduse korral) - 1-2 sakki. iga 4–6 tunni järel; maksimaalne ööpäevane annus - 6 tabletti.
Ohutusabinõud
Olge ettevaatlik maksa- ja neeruhaiguste, kroonilise südamepuudulikkuse suhtes. Teiste ravimite (eriti antihüpertensiivsete ravimite, sealhulgas diureetikumide, südame, antikoagulantide) taustal südame-veresoonkonna ja bronhiaalastma haiguste korral; Eakaid ja kuni 12-aastaseid lapsi võib kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist.
Ravimi MIG ® 200 säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi MIG ® 200 aegumiskuupäev
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Ninoloogiliste rühmade sünonüümid
Jäta oma kommentaar
Praegune info nõudluse indeks, ‰
Vene Föderatsiooni arstide arvamus preparaadi MIG ® 200 kohta
MIG ® 200 registreerimistunnistused
- Esmaabikomplekt
- Veebipood
- Firmast
- Võtke meiega ühendust
- Kirjastaja kontaktid:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.
Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.
Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:
© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.
Teave tervishoiutöötajatele.
Mig 400: kasutusjuhised
Koostis
Ravimi toimeaine on ibuprofeen. Üks kaetud tablett sisaldab:
Maisitärklis, veevaba kolloidne ränidioksiid, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), magneesiumstearaat
Hüpromelloos, makrogool 4000, povidoon K 30, titaandioksiid (E 171)
Kirjeldus
Piklikud tabletid, kaetud, valge kuni peaaegu valge värvusega, mõlemal küljel on sektsioon. Ülemine pool on kaks reljeefset "E", mis paiknevad sälgu mõlemal küljel.
Näidustused
MIG® on põletikuvastane ja valuvaigistav ravim (mittesteroidne põletikuvastane ravim, NG1VP), millel on palavikku vähendav toime.
MIG® kasutatakse
sümptomaatiline ravi
valu kerge kuni mõõduka raskusega
lisaks 200 mg ibuprofeeni (1/2 tableti) palavikku.
Vastunäidustused
ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi mis tahes koostisosa suhtes;
Kui varem olete pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmist esinenud allergilisi reaktsioone, näiteks:
- nina limaskesta turse
- nahareaktsioonid (punetus, lööve jne);
seletamatu päritoluga vere moodustumise rikkumiste eest; kui esinevad korduvad mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandid (peptilised haavandid) või verejooks (kaks või enam eraldi kinnitatud peptilise haavandi või veritsuse episoodi) praeguses või minevikus;
varasemate seedetrakti verejooksude või eelnevalt määratud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega seotud haavandi perforatsiooniga;
verejooks ajus (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu praegu saadaval olev verejooks;
Seedetrakti verejooksu risk, haavandi teke või perforatsioon suureneb koos MSPVA-de suurenenud annustega patsientidel, kellel on anamneesis haavand, eriti veritsuse või perforatsiooni tõttu (vt lõik 2 „Ärge võtke MIG®”), samuti eakatel patsientidel. Nende patsientide ravi tuleb alustada võimalikult väikese annusega.
Nendel patsientidel, samuti patsientidel, kes vajavad samaaegset ravi madalate atsetüülsalitsüülhappe (ASA) või teiste seedetrakti häirete riski suurendavate ravimitega, peaksite kaaluma kombineeritud ravi kasutamist kaitsva toimega ravimitega (nt. misoprostooli või prootonpumba inhibiitorid).
Patsiendid, eriti eakad, kellel on olnud ajalooliselt seedetraktist kõrvaltoimeid, peaksid teatama kõikidest seedetrakti sümptomitest (eriti seedetrakti verejooksust), eriti ravi algstaadiumis.
Samal ajal tuleb eriti ettevaatlik olla haavandite või verejooksu riski suurendavate ravimite võtmine. Selliste ravimite hulka kuuluvad suukaudsed kortikosteroidid, antikoagulandid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse depressiooni raviks, või trombotsüütide vastased ained nagu atsetüülsalitsüülhape (vt lõik 2: muud ravimid).
Seedetrakti verejooksu või haavandite korral, kui kasutatakse MIG®-i, tuleb ravi ravimiga lõpetada.
Mitte-steroidseid põletikuvastaseid ravimeid tuleb kasutada ettevaatusega seedetraktis patsientidel (haavandiline koliit, Crohni tõbi), kuna nende seisund võib halveneda (vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed”).
Mõju südame-veresoonkonna süsteemile
Ravimid nagu MIG® võivad suurendada südameatakkide (müokardiinfarkti) või insuldi tekkimise riski. Igasuguste tüsistuste tekkimise oht suureneb tänu ravimi annuse ja ravi kestuse suurenemisele. Ärge ületage soovitatavat annust ja ravi kestust (maksimaalselt 4 päeva).
Kui teil on kontrollimatu arteriaalne hüpertensioon, kongestiivne südamepuudulikkus, südame isheemiatõbi, perifeersete arterite ja / või aju veresoonte haigused, peate konsulteerima oma arstiga või apteegiga selle raviga ravimise kohta. Sama põhjalik hindamine peaks toimuma enne pikaajalise ravi algust või kui teil on südamehaigus, kui teil on olnud insult või kui te arvate, et teil on nende haiguste risk (näiteks kui teil on kõrge vererõhk, diabeet, kõrge vererõhk). kolesterooli taset või kui olete suitsetaja).
On teatatud, et väga harvadel juhtudel on MSPVA-de kasutamine seostatud punaste ja tekkivate raskete nahareaktsioonide tekkega.
Nahalööbe, limaskestade kahjustuste või muude ülitundlikkuse ilmingute esmakordsel ilmumisel peate lõpetama MIG® kasutamise ja konsulteerima arstiga.
- Teatud autoimmuunhaiguste korral (süsteemne erütematoosne luupus ja kollageenid) võib MIG®i kasutada ainult pärast kasu / riski suhte põhjalikku hindamist. On suurenenud risk mitte-nakkusliku põletiku sümptomite tekkeks. aju kestad (aseptiline meningiit) (vt lõik 4).
Eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine on vajalik:
seedetrakti häirete või kroonilise põletikulise soolehaiguse (haavandiline koliit, Crohni tõbi) anamneesis; kõrgenenud vererõhu või südamepuudulikkusega;
neerufunktsiooni kahjustuse korral (kuna olemasolevate neeruhaigustega patsientidel võib tekkida äge neerukahjustus).
maksafunktsiooni rikkudes; dehüdratsiooni ajal;
vahetult pärast ulatuslikke kirurgilisi sekkumisi; allergiatega (näiteks nahareaktsioonid teiste ravimitega, astma, õietolmu allergiad), nina limaskesta krooniline turse või hingamisteede kroonilised haigused koos nende vähenemisega;
- Väga harva võivad MIG®-i kasutamisel tekkida tõsised ülitundlikkusreaktsioonid (näiteks anafülaktiline šokk). Kui esineb ülitundlikkusreaktsioonide esimesi märke pärast MIG®-i võtmist, tuleb ravi kohe lõpetada.
- MIG® toimeaine Ibuprofen võib ajutiselt trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsiooni) inhibeerida. Sellega seoses on vaja luua veritsushäiretega patsientide põhjalik meditsiiniline jälgimine.
- Ibuprofeeni sisaldavate ravimite samaaegne kasutamine võib pärssida atsetüülsalitsüülhappe väikeste annuste antikoagulantide toimet (verehüüvete ennetamine). Sellisel juhul on lubatud võtta ibuprofensoderzhaschie ravimeid ainult arsti ettekirjutuste kohaselt.
Kui te võtate ravimeid, mis alandavad vere hüübimist või vähendavad veresuhkru taset, siis tuleb ettevaatusabinõuna jälgida vere hüübimist või veresuhkru taset.
Te peate informeerima oma arsti või apteeki töötajat teiste narkootikumide, kaasa arvatud käsimüügiravimite, praegusest või hiljutisest kasutamisest.
Ibuprofeeni toimet võivad mõjutada mõned antikoagulandid (ravimid, mis takistavad vere hüübimist), nagu atsetüülsalitsüülhape / aspiriin, varfariin, tiklopidiin; mõned ravimid vererõhu alandamiseks (AKE inhibiitorid, nagu kaptopriil, beetablokaatorid, angiotensiin II antagonistid), samuti teised ravimid. Ibuprofeen võib omakorda mõjutada ka nende ravimite toimet. Seetõttu peaksite enne ibuprofeeni samaaegselt teiste ravimitega alustamist konsulteerima oma arstiga.
Allpool kirjeldatud toimeainete või ravimirühma toime võib muutuda koos MIG®-iga.
Vormivorm
Läbipaistmatu PVC-kile ja alumiiniumfooliumiga kaetud alumiiniumfooliumiga kaetud blistrid. Blisterpakendid on pakitud 10 ja 20 kaetud tablettide kokkuklapitavatesse karpidesse.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
See ravim ei vaja eritingimusi.
Kõlblikkusaeg
Aegumiskuupäev lõpeb määratud kuu viimasel päeval.
Mig 400
Kasutusjuhend:
Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mida kasutatakse palavikutingimuste sümptomaatiliseks raviks gripi ja nohu korral, samuti erinevate etioloogiate valu vähendamiseks.
Farmakoloogiline toime MiG 400
Osa Mig 400 ibuprofeenist on propioonhappe derivaat, millel on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Samuti, nagu ka muudel mittesteroidsetel põletikuvastastel ravimitel, on sellel vereliistakute vastane toime.
Mig 400 aktiivse komponendi valuvaigistav toime on enim väljendunud looduses põletikuliste valudega. Sel juhul ei kuulu ravimi anesteetiline omadus narkootilisele tüübile.
Vabastusvorm Mig 400
Mig 400 toodetakse ovaalsete tablettide kujul, millel on kahepoolne märk ja “E”, mis on pressitud blisterpakenditesse, igaüks 10 tk.
Mig 400 (1 tablett) sisaldab ibuprofeeni koguses 400 mg. Lisaks toimeainele sisaldab Mig 400 abiaineid: kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A), maisitärklis, magneesiumstearaat.
Analoogid Mig 400
Mig 400 analoogid toimeaines on ravimid Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ja Faspeek.
Mig 400 analoogide toimemehhanismid on järgmised ravimid: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofeen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ja Nekt.
Näidustused MiG 400 kasutamiseks
Ravim Mig 400 vastavalt sümptomaatilise ravi juhendile:
- Migreen;
- Peavalu;
- Neuralgia;
- Hambavalu;
- Menstruaalvalu;
- Lihas- ja liigesevalu;
- Gripi palavik ja katarraalsed haigused.
Vastunäidustused
Mig 400-l on mitu vastunäidustust. Ravimit ei tohi kasutada:
- "Aspiriinitriaad";
- Erossiivsed ja peptilised haavandid, sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ja Crohni tõbi;
- Erinevate etioloogiate veritsemine;
- Hemofiilia ja muud verejooksu häired, sealhulgas hüpokagulatsioon;
- Nägemisnärvi haigused;
- Rasedus ja imetamine;
- Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
- Anamneesis ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja atsetüülsalitsüülhappe suhtes;
- Ülitundlikkus komponentide suhtes, mis moodustavad Mig 400.
Pediaatrias võib Mig 400 tablette võtta alates kaheteistkümnest.
Mig 400 tuleb vastavalt juhistele võtta ettevaatlikult:
- Südamepuudulikkuse taustal;
- Vanemas eas;
- Maksa tsirroosi taustal hüpertensiooniga;
- Hüpertensiooniga;
- Nefrootilise sündroomiga;
- Kui gastriit, enteriit ja koliit;
- Maksa- ja neerupuudulikkuse taustal;
- Maohaavandi ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandiga;
- Hüperbilirubineemia taustal;
- Tundmatu etioloogiaga verehaiguste taustal.
Kasutusviis Mig 400
Ravimi Mig 400 algannus vastavalt juhistele täiskasvanutele ja alla 12-aastastele lastele on 800 mg, jagatuna võrdseteks annusteks 3-4 annuseks.
Mõnel juhul on võimalik suurendada päevast annust kolmele Mig 400 tabletile, kuid pärast sümptomite vähendamist tuleb seda vähendada tavalisele.
Neerufunktsiooni halvenemise, südame või maksa taustal tuleb Mig 400 annust vastavalt juhistele vähendada.
Vastavalt juhistele ei tohiks Mig 400 tablette võtta kauem kui seitse päeva, samuti suuremaid annuseid, kuna see võib põhjustada üleannustamist, mis väljendub:
- Peavalu;
- Kõhuvalu;
- Äge neerupuudulikkus;
- Tinnitus;
- Oksendamine ja iiveldus;
- Bradükardia;
- Metaboolne atsidoos;
- Unisus ja letargia;
- Hingamisteede vahistamine;
- Depressioon;
- Vererõhu alandamine;
- Kooma;
- Kodade virvendus;
- Tahhükardia.
Ravimi koostoime
Tiasiiddiureetikumide ja furosemiidi efektiivsust võib vähendada samaaegselt Mig 400-ga, mis on seotud naatriumi retentsiooniga.
Suukaudsete antikoagulantide ja atsetüülsalitsüülhappe kombinatsiooniga ibuprofeeni, mis on osa Mig 400-st, kombineeritud kasutamine ei ole soovitatav.
Lisaks võib Mig 400 vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.
Mig 400 ja takroliimuse kombinatsioonravi korral suureneb nefrotoksilise toime risk.
Kõrvaltoimed
Nagu teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võivad Mig 400 tabletid kahjustada erinevaid kehasüsteeme.
Seedetrakti häired võivad avaldada mitmesuguseid sümptomeid, millest kõige tõenäolisemalt tekib oksendamine, kõhuvalu, kõhupuhitus, iiveldus, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus. Harvadel juhtudel võib täheldada seedetrakti limaskesta haavandeid, mida raskendab verejooks ja perforatsioon. Kui seedetraktis esineb verejookse, tuleb Mig 400 tühistada. Lisaks võivad haigused ilmneda:
- Suu valu;
- Pankreatiit;
- Suu limaskesta ärritus või kuivus;
- Aptoonne stomatiit;
- Igemete limaskestade hajumine;
- Hepatiit.
Närvisüsteemi häired Mig 400 tablettide võtmisel avalduvad kõige sagedamini:
- Peavalu;
- Närvilisus ja ärrituvus;
- Unetus;
- Pearinglus;
- Psühhomotoorne agitatsioon;
- Ärevus;
- Depressioon;
- Unisus;
- Hallutsinatsioonid;
- Segadus.
Muude kehasüsteemide häired mig 400 ravimi ajal, vastavalt juhistele, hõlmavad järgmist:
- Bronhospasm ja õhupuudus (hingamisteed);
- Tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk (südame-veresoonkonna süsteem);
- Mürgine nägemisnärvi kahjustus, kuulmiskaotus, nägemise hägustumine või kahekordne nägemine, helin või tinnitus (sensoorsed organid);
- Aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura (vereloome süsteem);
- Allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, polüuuria, nefrootiline sündroom, tsüstiit (kuseteede süsteem).
Mig 400 tablettide pikaajaline kasutamine suurtes annustes suurendab verejooksude riski (seedetrakti, emaka, gingivaali, hemorroidide) ja nägemishäirete teket.
Pidev ravi Mig 400 ravimiga on kõige tõenäolisemad allergilised reaktsioonid:
- Bronhospasm või düspnoe;
- Quincke turse;
- Eosinofiilia;
- Nahalööve ja sügelus;
- Eksudatiivne erüteem multiforme;
- Anafülaktiline šokk;
- Anafülaktilised reaktsioonid;
- Palavik;
- Mürgine epidermaalne nekrolüüs;
- Allergiline riniit.
Ladustamistingimused
Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mille müügiaeg on 36 kuud, standardvarustuse tingimustes (temperatuuril kuni 30 ° C).
Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!
MIG 400: kasutusjuhend
MIG 400 tabletid esindavad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kliinilist ja farmakoloogilist rühma. Neid kasutatakse erinevate põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu sündroom.
Vabastage vorm ja koostis
Ravim MIG 400 on saadaval tablettide vormis, mis on kaetud enterokattega. Neil on ovaalne piklik kuju, kaksikkumer pind, valge värv ja eraldusrisk. Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, selle sisaldus ühes tabletis on 400 mg. See sisaldab ka abikomponente, mis sisaldavad:
- Veevaba kolloidne ränidioksiid.
- Maisitärklis
- Magneesiumstearaat.
- Karboksümetüültärklisnaatrium.
- Titaandioksiid.
- Makrogool 4000.
- Hüpromelloos.
- Povidoon K30.
MIG 400 tabletid pakitakse blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhiseid.
Farmakoloogiline toime
Mig 400 ibuprofeeni tablettide toimeaine inhibeerib ensüümi tsüklooksügenaasi (COX 1 ja 2), mis katalüüsib arahhidoonhappe muutumist prostaglandiinideks (põletikulised vahendajad) põletikulise reaktsiooni tekkimise ajal. See toob kaasa prostaglandiinide vähenemise põletikulise protsessi kudedes ja vastavad terapeutilised toimed:
- Vähenenud valu intensiivsus.
- Hüperemia vähenemine (suurenenud verevarustus põletikulise reaktsiooni piirkonna kudedesse).
- Paisumise tõsiduse vähendamine.
Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, vähendavad MIG 400 tabletid trombotsüütide agregatsiooni (sidumist) ja verehüübe moodustumist, samuti vähendavad mao limaskesta kaitsetegurite aktiivsust, suurendades sellega haavandi (defekti) tekkimise riski.
Pärast MIG 400 tableti võtmist suukaudselt imendub ibuprofeen peensoole luumenist kiiresti ja kiiresti verre. See jaotub organismi kudedes ühtlaselt, metaboliseerub maksas inaktiivseteks lagunemissaadusteks, mis erituvad peamiselt uriiniga. Toimeaine poolväärtusaeg vereplasmast (aeg, mille jooksul elimineeritakse pool kogu ravimi annusest) on umbes 3-4 tundi.
Näidustused
Metformiini tabletid on näidustatud keha põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu:
- Peavalu, sealhulgas migreen (raske paroksüsmaalne peavalu).
- Valu eri päritoluga lihastes ja liigestes.
- Valulik menstruatsioon naistel.
- Neuralgia - valu, mis on tingitud perifeersete närvide aseptilisest põletikust.
- Hambavalu
Samuti kasutatakse MIG 400 tablette kehatemperatuuri vähendamiseks palavikutingimustes, mis on tingitud keha nakkusprotsessist.
Vastunäidustused
MIG 400 tablettide võtmine on vastunäidustatud mitmetes keha patoloogilistes ja füsioloogilistes tingimustes, mis hõlmavad:
- Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi abikomponentide suhtes, samuti individuaalne talumatus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilise rühma liikmete suhtes.
- Ägeda staadiumi ajal seedetrakti (mao või kaksteistsõrmiksoole haavandiline haavand) haavandilised ja haavandilised haigused.
- Hemofiilia, hemorraagiline diatees ja muud patoloogilised koagulatsioonihäired.
- Aspiriini triaadi olemasolu - talumatus atsetüülsalitsüülhappe, ninasisese polüpoosi ja bronhiaalastma (bronhide allergiline põletik) suhtes.
- Verejooks organismis, mille intensiivsus ja lokaliseerumine on ravimi kasutamise ajal või hiljuti möödunud ajal.
- Punase vereliblede normaalse funktsionaalse seisundi jaoks vajalik ensüümi glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudus.
- Erinevad nägemisnärvi patoloogiad.
- Rasedus igal ajal selle ajal ja imetamise perioodil.
Ettevaatlikult kasutatakse ravimit samaaegse arteriaalse hüpertensiooni (suurenenud vererõhu), südamepuudulikkuse, maksa või neerude funktsionaalse aktiivsuse vähenemise, kroonilise maohaavandi haiguseks remissiooni ajal (paranemine), mao põletik (gastriit), õhuke (enteriit) ja paks (koliit). ) soolestik, hüperbilirubineemia (bilirubiini suurenenud kontsentratsioon veres), teadmata päritoluga verepatoloogia. Enne MIG 400 tablettide võtmist peate veenduma, et vastunäidustusi ei esine.
Annustamine ja manustamine
MIG 400 tablette võetakse suu kaudu, soovitavalt pärast sööki, et vähendada toimeaine negatiivset mõju maole ja soolele. Neid ei närida ega pesta rohke veega. MIG 400 tablettide esialgne terapeutiline annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 200 mg 3-4 korda päevas, vajadusel võib seda suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas, kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse annust. Ärge võtke ravimit kauem kui 7 päeva. Kui valu püsib, pöörduge arsti poole. Patsiendid, kellel on samaaegne südame, maksa või neerude patoloogia, vähendavad annust.
Kõrvaltoimed
MIG 400 tablettide võtmine võib viia erinevate organite ja süsteemide soovimatute reaktsioonide tekkeni:
- Seedetrakt - iiveldus, kõrvetised, oksendamine, isutus, kõhuvalu (peamiselt ülemine osa), kõhupuhitus (kõhupuhitus), kõhukinnisus või kõhulahtisus, suu kuivus ja valu, suu limaskesta põletikuline reaktsioon selle defektide tekkega (aphtoosne stomatiit), maksa põletik (hepatiit), kõhunääre (pankreatiit), igemete põletik (gingiviit).
- Närvisüsteem - peavalu, unetus või uimasus, pearinglus, ärevus, ärrituvus, närvilisus, depressioon (pikaajaline meeleolu vähenemine), psühhomotoorne ärevus, segasus hallutsinatsioonide arenguga, tekitab harva aseptilist meningiiti (seljaaju ja aju membraanide põletik).
- Südame-veresoonkonna süsteem - vererõhu tõus, südamepuudulikkuse teke, tahhükardia (südame löögisageduse tõus).
- Vere ja punase luuüdi - leukotsüütide (leukopeenia), erütrotsüütide (aneemia), granulotsüütide (agranulotsütoos) ja trombotsüütide (trombotsütopeenia) arvu vähenemine.
- Hingamisteede süsteem - bronhospasmi (bronhide kitsenemine nende seinte silelihaste spasmide tõttu) ja hingeldus.
- Mõistusorganid - kuulmispuudulikkus, selle teravuse vähenemine, müra ilmumine või kõrvade helisemine, nägemisnärvi mürgine kahjustus, ähmane nägemine, ähmastumine, kahekordne nägemine, laigude ilmumine nägemisväljas (skotoom), sidekesta pinna kuivus põletikuga (konjunktiviit).
- Laboratoorsed näitajad - kapillaarse verejooksu kestuse suurenemine, hematokriti ja hemoglobiini vähenemine, kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine veres ja maksa transaminaaside ensüümide aktiivsus (ALT, AST).
- Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja nahasügelus, urtikaaria (naha iseloomulik lööve ja sügelus, mässupõletik), rasked nekrootilised allergilised nahakahjustused, millega kaasneb tema piirkondade surm (Lyelli või Stevens-Johnsoni sündroom), angioödeem (näo ja kudede pehme kudede turse). välised suguelundid), ninaõõne limaskesta (nohu) ja bronhide (atoopiline bronhiit või bronhiaalastma) allergiline põletik, anafülaktiline šokk (raske süsteemne allergiline reaktsioon arteriaalse vererõhu märgatava langusega) rõhu ja polüorganismi rike).
Kõrvaltoimete tõenäosus suureneb MIG 400 tablettide pikaajalise kasutamise korral, kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada.
Erijuhised
Enne kui alustate MIG 400 tablettide võtmist, peate hoolikalt uurima ravimit käsitlevat märkust, veenduge, et ei ole vastunäidustusi, ning pöörama tähelepanu ka mitmele konkreetsele juhendile selle kasutamise kohta:
- Sisemise verejooksu sümptomite teke nõuab ravimi kohest katkestamist.
- Ravim võib varjata patoloogilise protsessi sümptomeid, mida tuleks diagnoosimisel arvesse võtta.
- Kõhuvalu tekitamine pillide võtmise ajal MIG 400 nõuab hoolikat uurimist seoses peptilise haavandi võimaliku arenguga.
- Alkoholi tarbimine narkootikumide tarbimise ajal on välistatud.
- MIG 400 tabletid võivad suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
- Ravimi pikaajalise ravi ajal tuleb jälgida maksa, neerude ja veri funktsionaalse aktiivsuse laboratoorset parameetrit.
- Kui on vaja teha 17-ketosteroidide taseme laboratoorset määramist, tuleb ravimi võtmine lõpetada 48 tundi enne testi.
- Ravimi kasutamise ajal soovitatakse loobuda tegevustest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.
Apteegivõrgus müüakse MIG 400 tablette ilma retseptita. Kui teil on küsimusi või kahtlusi nende kasutamisel, pidage nõu oma arstiga.
Üleannustamine
MIG 400 tablettide soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamisega tekivad üleannustamise sümptomid, mis hõlmavad kõhuvalu, iiveldust, oksendamist, vaimset pidurdust või koomat, depressiooni, uimasust, peavalu, tinnitust, ägeda neerupuudulikkust, kriitilist vererõhu langust, südame kontraktsioonide sageduse ja rütmi rikkumine. Üleannustamise ravi seisneb mao, soolte pesemises, soolte sorbentide võtmises (aktiivsüsi) ja sümptomaatilise ravi läbiviimises.
Tablettide MIG 400 analoogid
Sarnased preparaadid MIG 400 tablettide jaoks koostise ja terapeutilise toime poolest on Nurofen, Ibuprofen.
Ladustamistingimused
MIG 400 tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Neid tuleb hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 30 ° C.
Mig 400 hind
Moskva apteekides on 10 MIG 400 tableti keskmine maksumus vahemikus 75-78 rubla.
MIG® 400. Toote kohta
MIG® on kaasaegne ettevalmistus Saksamaalt, et vabaneda peavalust ja muudest valu põhjustest.
MIG® hakkab toimima 10 minutiga!
Toimeaine ibuprofeen on osa MIG® preparaadist.
Ibuprofeen ühendab edukalt valu leevendamise ja hea talutavusega.
Ibuprofeen on tunnistatud pealiinide ja migreenirünnakute raviks mitmete mainekate organisatsioonide - Briti peavalu uuringu assotsiatsiooni, peavalu ja migreenihoolduse ühingu ja Prantsusmaa ravimiameti - soovituste kohaselt. Ibuprofeen kuulub ka WHO oluliste ravimite nimekirja.
Ibuprofeen on saadaval apteekides ilma retseptita, seda võib kasutada üle 6-aastastel lastel.
Üks MIG® tablett sisaldab 400 mg ibuprofeeni. See on ibuprofeeni optimaalne annus efektiivse valuvaigistava toime jaoks ja samal ajal jääb ohutusprofiil suureks.
Välis- ja kodumaiste uuringute tulemuste kohaselt on ibuprofeenil põhinevad ravimid annuses 400 mg esmatasandi ravimid pingepeavalu (TTH) raviks ja pingete ja migreenipeavalu kombinatsiooniks.
MIG 400 - ravimi kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (400 mg tabletid) peavalu ja hambavalu raviks ning temperatuuri vähendamiseks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis
Käesolevas artiklis saate tutvuda MIG 400 ravimi kasutamise juhistega ning tutvuda saidi külastajate ülevaatega, samuti spetsialistide arstide arvamustega MIG 400 kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Analoogid MIG 400 olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage peavalu ja hambavalu raviks ning temperatuuri vähendamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.
MIG 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Ibuprofeen (MIG 400 toimeaine) on propioonhappe derivaat ja tal on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime COX-1 ja COX-2 mitteselektiivse blokaadi tõttu, samuti inhibeeriv toime prostaglandiinide sünteesile.
Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Ravimi analgeetiline aktiivsus ei ole narkootiline.
Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on ibuprofeenil trombotsüütide vastane toime.
Koostis
Ibuprofeen + abiained.
Farmakokineetika
Allaneelamisel imendub ravim seedetraktist hästi. Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalsesse vedelikku ja eemaldatakse sellest aeglasemalt kui plasmast. Ibuprofeen metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed. Kuni 90% annusest võib uriinis tuvastada metaboliitidena ja nende konjugaatidena. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.
Näidustused
- peavalu;
- migreen;
- hambavalu;
- neuralgia;
- valu lihastes ja liigestes;
- menstruaalvalu, nohu ja palavik.
Vabastamise vormid
400 mg kaetud tabletid.
Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim
Ravim võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.
Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravim, tavaliselt algannuses - 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire ravitoime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamisel vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.
Ravimit ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva või suuremates annustes. Vajadusel kasutage pikemaid või suuremaid annuseid, konsulteerige arstiga.
Kõrvaltoimed
- kõhuvalu;
- iiveldus, oksendamine;
- kõrvetised;
- isutus;
- kõhulahtisus;
- kõhupuhitus;
- kõhukinnisus;
- seedetrakti limaskesta haavand, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja veritsusega;
- suu limaskesta ärritus või kuivus;
- suu valu;
- kume limaskesta haavandid;
- aftiline stomatiit;
- õhupuudus;
- bronhospasm;
- kuulmiskaotus;
- helin või tinnitus;
- nägemisnärvi toksiline kahjustus;
- ähmane nägemine või kummitus;
- sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu);
- peavalu;
- pearinglus;
- unetus;
- ärevus;
- närvilisus ja ärrituvus;
- psühhomotoorne agitatsioon;
- unisus;
- depressioon;
- segadus;
- hallutsinatsioonid;
- aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
- südamepuudulikkus;
- tahhükardia;
- suurenenud vererõhk;
- äge neerupuudulikkus;
- nefrootiline sündroom (turse);
- nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikarnaya);
- sügelus;
- angioödeem;
- anafülaktoidsed reaktsioonid;
- anafülaktiline šokk;
- bronhospasm;
- palavik;
- multiformne erüteem eksudatiivne (kaasa arvatud Stevens-Johnsoni sündroom);
- toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
- eosinofiilia;
- allergiline riniit;
- aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia;
- seerumi glükoosi kontsentratsiooni vähenemine.
Vastunäidustused
- elundite erossiivsed ja haavandilised haigused: seedetrakt (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses faasis, Crohni tõbi, UC);
- "aspiriini triiad";
- hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
- erinevate etioloogiate veritsemine;
- glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
- nägemisnärvi haigused;
- rasedus;
- imetamisperiood;
- kuni 12-aastased lapsed;
- ülitundlikkus ravimi suhtes;
- ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste NSAIDide suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Puuduvad piisavad ja rangelt kontrollitud uuringud MIG 400 kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal. Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).
Ibuprofeeni kasutamine võib naise fertiilsust negatiivselt mõjutada ja seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel.
Erijuhised
Kui seedetraktist ilmneb verejooksu märke, tuleb MIG 400 tühistada.
Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, mistõttu tuleb ravimit manustada ettevaatusega nakkushaigustega patsientidele.
Bronhospasmi esinemine on võimalik patsientidel, kes põevad astmat või allergilisi reaktsioone anamneesis või praegu.
Kõrvaltoimeid võib vähendada ravimi kasutamisel minimaalses efektiivses annuses. Pikaajalise analgeetikumide kasutamise korral on võimalik analgeetilise nefropaatia risk.
Patsiendid, kes täheldavad ibuprofeeni ravi nägemishäireid, peavad lõpetama ravi ja läbima oftalmoloogilise uuringu.
Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.
Ravi ajal on vajalik perifeerse vere kontroll ja maksa ja neerude funktsionaalne seisund.
Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiiniga, hematokrit, fekaalse okultistlik vereanalüüs.
Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite tekke vältimiseks soovitatakse MIG 400 kombineerida prostaglandiin E-ga (misoprostool).
Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.
Ravi ajal ei ole etanool (alkohol) soovitatav.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.
Ravimi koostoime
Prostaglandiini sünteesi inhibeerimisega neerudes on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsust.
Ibuprofeen võib suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegset kasutamist ei soovitata).
Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab MIG 400 selle antikoagulatsiooni efekti (ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust on võimalik suurendada patsientidel, kes saavad trombotsüütide vastase agensina väikeses annuses atsetüülsalitsüülhapet).
Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.
Kirjanduses on ibuprofeeni võtmise ajal kirjeldatud üksikjuhtumeid, kus digoksiini, fenütoiini ja liitiumi plasmakontsentratsioon on suurenenud.
Ibuprofeeni, nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleb kasutada ettevaatusega kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja GCS-iga, sest See suurendab ravimi kahjuliku toime ohtu seedetraktile.
MIG 400 võib suurendada metotreksaadi kontsentratsiooni plasmas.
Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel.
Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada nefrotoksilise toime ohtu, mis on tingitud prostaglandiinide sünteesi kahjustumisest neerudes.
Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.
Ravimi MIG 400 analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
- Advil Likvi-jels;
- Advil;
- ArtroKam;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufeni retard;
- Burana;
- Deblock;
- Laste motrin;
- On pikk;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Ibuprofeen;
- Ibusan;
- Ibutop geel;
- Ibufen;
- Ipreen;
- MIG 200;
- Nurofen;
- Nurofen lastele;
- Nurofen Forte;
- Pedea;
- Solpaflex;
- Faspik.