MIG 400

Tere, pärast petturliku haimoritise kannatamist (punktsioon viidi läbi 2 korda), algas trigeminaalne neuralgia, neuropatoloog kirjutas Tebantinile ja Mig 400-le. Aga lugesin teisest ravirežiimist Tibantini juhiseid ja mulle määrati järgmine:
Tebantin 300 mg
1 päev - 1 kork. 3 korda
2 päeva 1 kap. 2 korda
3 päeva-1 kap. 1 kord 20 päeva

Mig 400 mg
1 sakk. 2 korda päevas - 10 päeva

Ja füsioteraapia. Tänan teid.

Ülaltoodud teave on mõeldud meditsiinitöötajatele ja ravimitöötajatele, seda ei tohi kasutada raviks ja seda ei saa pidada ametlikuks. Kõige täpsem teave preparaadi kohta on tootja poolt pakendile lisatud juhistes. Ühtegi sellel või muul meie saidi lehel avaldatud teavet ei saa asendada spetsialisti pöördumisega.
Pöörake tähelepanu kindlaksmääratud andmete sisestamise kuupäevadele, teave võib olla aegunud.

Mig 400: kasutusjuhised

Koostis

Ravimi toimeaine on ibuprofeen. Üks kaetud tablett sisaldab:

Maisitärklis, veevaba kolloidne ränidioksiid, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), magneesiumstearaat

Hüpromelloos, makrogool 4000, povidoon K 30, titaandioksiid (E 171)

Kirjeldus

Piklikud tabletid, kaetud, valge kuni peaaegu valge värvusega, mõlemal küljel on sektsioon. Ülemine pool on kaks reljeefset "E", mis paiknevad sälgu mõlemal küljel.

Näidustused

MIG® on põletikuvastane ja valuvaigistav ravim (mittesteroidne põletikuvastane ravim, NG1VP), millel on palavikku vähendav toime.

MIG® kasutatakse

sümptomaatiline ravi

valu kerge kuni mõõduka raskusega

lisaks 200 mg ibuprofeeni (1/2 tableti) palavikku.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi mis tahes koostisosa suhtes;

Kui varem olete pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmist esinenud allergilisi reaktsioone, näiteks:

- nina limaskesta turse

- nahareaktsioonid (punetus, lööve jne);

seletamatu päritoluga vere moodustumise rikkumiste eest; kui esinevad korduvad mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandid (peptilised haavandid) või verejooks (kaks või enam eraldi kinnitatud peptilise haavandi või veritsuse episoodi) praeguses või minevikus;

varasemate seedetrakti verejooksude või eelnevalt määratud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega seotud haavandi perforatsiooniga;

verejooks ajus (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu praegu saadaval olev verejooks;

Seedetrakti verejooksu risk, haavandi teke või perforatsioon suureneb koos MSPVA-de suurenenud annustega patsientidel, kellel on anamneesis haavand, eriti veritsuse või perforatsiooni tõttu (vt lõik 2 „Ärge võtke MIG®”), samuti eakatel patsientidel. Nende patsientide ravi tuleb alustada võimalikult väikese annusega.

Nendel patsientidel, samuti patsientidel, kes vajavad samaaegset ravi madalate atsetüülsalitsüülhappe (ASA) või teiste seedetrakti häirete riski suurendavate ravimitega, peaksite kaaluma kombineeritud ravi kasutamist kaitsva toimega ravimitega (nt. misoprostooli või prootonpumba inhibiitorid).

Patsiendid, eriti eakad, kellel on olnud ajalooliselt seedetraktist kõrvaltoimeid, peaksid teatama kõikidest seedetrakti sümptomitest (eriti seedetrakti verejooksust), eriti ravi algstaadiumis.

Samal ajal tuleb eriti ettevaatlik olla haavandite või verejooksu riski suurendavate ravimite võtmine. Selliste ravimite hulka kuuluvad suukaudsed kortikosteroidid, antikoagulandid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse depressiooni raviks, või trombotsüütide vastased ained nagu atsetüülsalitsüülhape (vt lõik 2: muud ravimid).

Seedetrakti verejooksu või haavandite korral, kui kasutatakse MIG®-i, tuleb ravi ravimiga lõpetada.

Mitte-steroidseid põletikuvastaseid ravimeid tuleb kasutada ettevaatusega seedetraktis patsientidel (haavandiline koliit, Crohni tõbi), kuna nende seisund võib halveneda (vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed”).

Mõju südame-veresoonkonna süsteemile

Ravimid nagu MIG® võivad suurendada südameatakkide (müokardiinfarkti) või insuldi tekkimise riski. Igasuguste tüsistuste tekkimise oht suureneb tänu ravimi annuse ja ravi kestuse suurenemisele. Ärge ületage soovitatavat annust ja ravi kestust (maksimaalselt 4 päeva).

Kui teil on kontrollimatu arteriaalne hüpertensioon, kongestiivne südamepuudulikkus, südame isheemiatõbi, perifeersete arterite ja / või aju veresoonte haigused, peate konsulteerima oma arstiga või apteegiga selle raviga ravimise kohta. Sama põhjalik hindamine peaks toimuma enne pikaajalise ravi algust või kui teil on südamehaigus, kui teil on olnud insult või kui te arvate, et teil on nende haiguste risk (näiteks kui teil on kõrge vererõhk, diabeet, kõrge vererõhk). kolesterooli taset või kui olete suitsetaja).

On teatatud, et väga harvadel juhtudel on MSPVA-de kasutamine seostatud punaste ja tekkivate raskete nahareaktsioonide tekkega.

Nahalööbe, limaskestade kahjustuste või muude ülitundlikkuse ilmingute esmakordsel ilmumisel peate lõpetama MIG® kasutamise ja konsulteerima arstiga.

- Teatud autoimmuunhaiguste korral (süsteemne erütematoosne luupus ja kollageenid) võib MIG®i kasutada ainult pärast kasu / riski suhte põhjalikku hindamist. On suurenenud risk mitte-nakkusliku põletiku sümptomite tekkeks. aju kestad (aseptiline meningiit) (vt lõik 4).

Eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine on vajalik:

seedetrakti häirete või kroonilise põletikulise soolehaiguse (haavandiline koliit, Crohni tõbi) anamneesis; kõrgenenud vererõhu või südamepuudulikkusega;

neerufunktsiooni kahjustuse korral (kuna olemasolevate neeruhaigustega patsientidel võib tekkida äge neerukahjustus).

maksafunktsiooni rikkudes; dehüdratsiooni ajal;

vahetult pärast ulatuslikke kirurgilisi sekkumisi; allergiatega (näiteks nahareaktsioonid teiste ravimitega, astma, õietolmu allergiad), nina limaskesta krooniline turse või hingamisteede kroonilised haigused koos nende vähenemisega;

- Väga harva võivad MIG®-i kasutamisel tekkida tõsised ülitundlikkusreaktsioonid (näiteks anafülaktiline šokk). Kui esineb ülitundlikkusreaktsioonide esimesi märke pärast MIG®-i võtmist, tuleb ravi kohe lõpetada.

- MIG® toimeaine Ibuprofen võib ajutiselt trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsiooni) inhibeerida. Sellega seoses on vaja luua veritsushäiretega patsientide põhjalik meditsiiniline jälgimine.

- Ibuprofeeni sisaldavate ravimite samaaegne kasutamine võib pärssida atsetüülsalitsüülhappe väikeste annuste antikoagulantide toimet (verehüüvete ennetamine). Sellisel juhul on lubatud võtta ibuprofensoderzhaschie ravimeid ainult arsti ettekirjutuste kohaselt.

Kui te võtate ravimeid, mis alandavad vere hüübimist või vähendavad veresuhkru taset, siis tuleb ettevaatusabinõuna jälgida vere hüübimist või veresuhkru taset.

Te peate informeerima oma arsti või apteeki töötajat teiste narkootikumide, kaasa arvatud käsimüügiravimite, praegusest või hiljutisest kasutamisest.

Ibuprofeeni toimet võivad mõjutada mõned antikoagulandid (ravimid, mis takistavad vere hüübimist), nagu atsetüülsalitsüülhape / aspiriin, varfariin, tiklopidiin; mõned ravimid vererõhu alandamiseks (AKE inhibiitorid, nagu kaptopriil, beetablokaatorid, angiotensiin II antagonistid), samuti teised ravimid. Ibuprofeen võib omakorda mõjutada ka nende ravimite toimet. Seetõttu peaksite enne ibuprofeeni samaaegselt teiste ravimitega alustamist konsulteerima oma arstiga.

Allpool kirjeldatud toimeainete või ravimirühma toime võib muutuda koos MIG®-iga.

Vormivorm

Läbipaistmatu PVC-kile ja alumiiniumfooliumiga kaetud alumiiniumfooliumiga kaetud blistrid. Blisterpakendid on pakitud 10 ja 20 kaetud tablettide kokkuklapitavatesse karpidesse.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

See ravim ei vaja eritingimusi.

Kõlblikkusaeg

Aegumiskuupäev lõpeb määratud kuu viimasel päeval.

Mig 400

Kirjeldus alates 04/11/2015

• Ladinakeelne nimi: MIG 400
• ATX-kood: M01AE01
• Toimeaine: Ibuprofeen (Ibuprophenum)
• Tootja: Berlin-Chemie / Menarini (Saksamaa), A. Menarini farmaatsiatööstuse rühm (Itaalia)

Koostis

Täiendavad koostisosad - kolloidne ränidioksiid, maisitärklis, naatriumkarboksümetüültärklis, magneesiumstearaat.

Koor sisaldab hüpromelloosi, povidooni K30, titaandioksiidi, makrogooli 4000.

Vormivorm

Ravimit müüakse tablettidena, mis on kaetud.

Farmakoloogiline toime

Ravim on mittesteroidne põletikuvastane aine.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Mig 400 tabletid sisaldavad ibuprofeeni, mis on palavikuvastaste ja põletikuvastaste omadustega analgeetikum. See inhibeerib valimatult COX-1 ja COX-2, samuti prostaglandiinide sünteesi.

Ravimi valuvaigistavad omadused on kõige tugevamad põletikulise valu puhul. Valuvaigistav toime ei ole narkootiline.

Pärast pillide võtmist ravimi sees imendub seedetraktist hästi. Toimeaine maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse umbes 120 minutit pärast tablettide manustamist annuses 400 mg.

Suhtlemine vereplasma valkudega 99%. Toimeaine on aeglaselt jaotunud sünoviaalvedelikku. See biotransformeerub maksas maksas isobutüülrühma karboksüülimise ja hüdroksüülimise teel. Tekivad farmakoloogiliselt inaktiivsed metaboliidid.

Plasma poolväärtusaeg on 2-3 tundi. Metaboliitide ja nende konjugaatide vormis erituvad uriiniga. Väike osa ravimist eritub muutumatul kujul uriiniga ja sapiga.

Näidustused

Ravim on näidustatud kasutamiseks:

Kui on vaja teada saada, mida Mig 400 tabletid igal konkreetsel juhul aitavad, on soovitatav konsulteerida arstiga.

Vastunäidustused

See tööriist on keelatud kasutada, kui:

• hemorraagiline diatees;
• ülitundlikkus ravimi suhtes;
• seedetrakti erosioonilised ja haavandilised kahjustused;
• hemofiilia ja muud veritsushäired;
• rasedus;
• vanus kuni 12 aastat;
• imetamine;
• negatiivne reaktsioon atsetüülsalitsüülhappele ja teistele NSAIDidele ajaloos;
• aspiriini astma;
• verejooks;
• glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumine;
• nägemisnärvi haigused.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega nii vanaduse kui ka arteriaalse hüpertensiooni, maksa- või neerupuudulikkuse, hüperbilirubineemia, gastriidi, koliidi, südamepuudulikkuse, maksa tsirroosi, nefrootilise sündroomi, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite (sealhulgas anamneesi) korral. ), enteriit, verehaigused.

Kõrvaltoimed

Mig 400 kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

• Seedetrakt: oksendamine, kõhuvalu, isutus, iiveldus, kõhupuhitus, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus;
• sensoorsed organid: kuivad või ärritunud silmad, kuulmiskaotus, nägemisnärvi toksilised kahjustused, kihelus või tinnitus, ähmane või kahekordne nägemine, konjunktivaalne turse ja silmalaud;
• SSS: südamepuudulikkus, kõrge vererõhk, tahhükardia;
• allergiad: lööve, angioödeem, düspnoe, anafülaktiline šokk, multiformne erüteem, eosinofiilia, sügelus, anafülaktoidsed reaktsioonid, bronhospasm, palavik, Lyelli sündroom, nohu;
• laboratoorsete parameetrite muutused: seerumi kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine, verejooksu suurenemine, hemoglobiini taseme langus, kreatiniini kliirensi vähenemine, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, seerumi glükoosisisalduse vähenemine, hematokriti vähenemine;
• hingamisteed: õhupuudus, bronhospasm;
• KNS: unetus, peavalu, närvilisus, psühhomotoorne ärevus, depressioon, hallutsinatsioonid, pearinglus, ärevus, ärrituvus, uimasus, teadvuse halvenemine;
• kuseteede süsteem: allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, tsüstiit, nefrootiline sündroom, polüuuria;
• vereloome süsteem: trombotsütopeeniline purpura, aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Harvadel juhtudel on kirjeldatud seedetrakti limaskesta haavandeid, suuõõne, aptoosne stomatiit, hepatiit, suuõõne limaskesta ärritus või kuivus, kummipõletiku haavandid, pankreatiit, aseptiline meningiit.

Pikaajaliste vahendite kasutamisel suurte annustega suurendab seedetrakti limaskesta haavandumise tõenäosust, nägemishäireid, verejooksu.

Kasutusjuhend Mig 400 (meetod ja annus)

Ravimit kasutatakse sees. Neile, kes võtavad Mig 400 tablette, näitavad kasutusjuhised, et annused määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.

Tavaliselt alustada ravimi võtmist 200 mg iga päev 3-4 korda. Vajadusel võib annust suurendada kuni 400 mg-ni, mis võetakse 3 korda päevas. Kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.

Kasutusjuhend Mig 400 teatab, et seda ravimit ei tohi võtta spetsialistiga konsulteerimata kauem kui nädal või suuremates annustes.

Neerude, südame või maksa düsfunktsiooni korral vähendatakse annust.

Üleannustamine

Ravimi kasutamisel üle normaalsete annuste, kõhuvalu, oksendamise, uimasuse, peavalu, metaboolse atsidoosi, ägeda neerupuudulikkuse, bradükardia, kodade virvenduse, iivelduse, letargia, depressiooni, tinnituse, kooma, rõhu märgatava vähenemise, tahhükardia, hingamisdepressiooni..

Kui pärast üleannustamist on möödunud vähem kui 60 minutit, viiakse läbi maoloputus. Lisaks on näidatud leeliseline joomine, aktiivsöe tarbimine, sunnitud diurees. Sümptomaatiline ravi.

Koostoime

Mig 400 manustamisel on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet, mida võib põhjustada prostaglandiinide sünteesi pärssimise tõttu naatriumi retentsioon.

Lisaks võib ravimi toimeaine suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet. Nende ühine vastuvõtt ei ole soovitav.

Ibuprofeen vähendab ka atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide vastast toimet ja vähendab antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Mig 400 tuleb kasutada ettevaatusega kombinatsioonis mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja GCS-iga, kuna see võib põhjustada seedetraktist kõrvaltoimete ilmnemist.

Hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel suurendab ibuprofeeni kombinatsioon zidovudiiniga hemartroosi riski.

Kombinatsioon takroliimusega suurendab nefrotoksilise toime tõenäosust prostaglandiinide sünteesi inhibeerimise tõttu.

Ravimi Mig 400 mõjul paranevad suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilised omadused. Võib vajada annuse kohandamist.

Müügitingimused

Tabletid müüakse apteekides ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Säilitamistemperatuur kuni 30 ° C. Ravimit tuleb hoida päikese eest kaitstud kohas.

Kõlblikkusaeg

Mig 400 ülevaated

Internetis on selle ravimi kohta erinevaid arvamusi. Mõned Mig 400 ülevaated näitavad, et pillid aitavad tõhusalt peavalu ja hambavalu, ja mõned - et ravimeetodil ei ole soovitud mõju. Mõnikord on teatatud kõrvaltoimetest, peamiselt allergilistest nahareaktsioonidest. Lisaks ütlevad mõned ülevaated, et ravim aitab tõhusalt peavaluga toime tulla vaid pool tundi, kuid ei töötanud kaua.

Mig 400 hind, kust osta

Toote maksumus 20 tk pakendis on umbes 140 rubla. Mig 400 hind 10 tk pakendis - 70-80 rubla.

Mig 400

Kasutusjuhend:

Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mida kasutatakse palavikutingimuste sümptomaatiliseks raviks gripi ja nohu korral, samuti erinevate etioloogiate valu vähendamiseks.

Farmakoloogiline toime MiG 400

Osa Mig 400 ibuprofeenist on propioonhappe derivaat, millel on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Samuti, nagu ka muudel mittesteroidsetel põletikuvastastel ravimitel, on sellel vereliistakute vastane toime.

Mig 400 aktiivse komponendi valuvaigistav toime on enim väljendunud looduses põletikuliste valudega. Sel juhul ei kuulu ravimi anesteetiline omadus narkootilisele tüübile.

Vabastusvorm Mig 400

Mig 400 toodetakse ovaalsete tablettide kujul, millel on kahepoolne märk ja “E”, mis on pressitud blisterpakenditesse, igaüks 10 tk.

Mig 400 (1 tablett) sisaldab ibuprofeeni koguses 400 mg. Lisaks toimeainele sisaldab Mig 400 abiaineid: kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A), maisitärklis, magneesiumstearaat.

Analoogid Mig 400

Mig 400 analoogid toimeaines on ravimid Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ja Faspeek.

Mig 400 analoogide toimemehhanismid on järgmised ravimid: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofeen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ja Nekt.

Näidustused MiG 400 kasutamiseks

Ravim Mig 400 vastavalt sümptomaatilise ravi juhendile:

• Migreen;
• Peavalu;
• Neuralgia;
• Hambavalu;
• Menstruaalvalu;
• Lihas- ja liigesevalu;
• Gripi palavik ja katarraalsed haigused.

Vastunäidustused

Mig 400-l on mitu vastunäidustust. Ravimit ei tohi kasutada:

• "Aspiriinitriaad";
• Erossiivsed ja peptilised haavandid, sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ja Crohni tõbi;
• Erinevate etioloogiate veritsemine;
• Hemofiilia ja muud verejooksu häired, sealhulgas hüpokagulatsioon;
• Nägemisnärvi haigused;
• Rasedus ja imetamine;
• Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
• Anamneesis ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja atsetüülsalitsüülhappe suhtes;
• Ülitundlikkus komponentide suhtes, mis moodustavad Mig 400.

Pediaatrias võib Mig 400 tablette võtta alates kaheteistkümnest.

Mig 400 tuleb vastavalt juhistele võtta ettevaatlikult:

• Südamepuudulikkuse taustal;
• Vanemas eas;
• Maksa tsirroosi taustal hüpertensiooniga;
• Hüpertensiooniga;
• Nefrootilise sündroomiga;
• Kui gastriit, enteriit ja koliit;
• Maksa- ja neerupuudulikkuse taustal;
• Maohaavandi ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandiga;
• Hüperbilirubineemia taustal;
• Tundmatu etioloogiaga verehaiguste taustal.

Kasutusviis Mig 400

Ravimi Mig 400 algannus vastavalt juhistele täiskasvanutele ja alla 12-aastastele lastele on 800 mg, jagatuna võrdseteks annusteks 3-4 annuseks.

Mõnel juhul on võimalik suurendada päevast annust kolmele Mig 400 tabletile, kuid pärast sümptomite vähendamist tuleb seda vähendada tavalisele.

Neerufunktsiooni halvenemise, südame või maksa taustal tuleb Mig 400 annust vastavalt juhistele vähendada.

Vastavalt juhistele ei tohiks Mig 400 tablette võtta kauem kui seitse päeva, samuti suuremaid annuseid, kuna see võib põhjustada üleannustamist, mis väljendub:

• Peavalu;
• Kõhuvalu;
• Äge neerupuudulikkus;
• Tinnitus;
• Oksendamine ja iiveldus;
• Bradükardia;
• Metaboolne atsidoos;
• Unisus ja letargia;
• Hingamisteede vahistamine;
• Depressioon;
• Vererõhu alandamine;
• Kooma;
• Kodade virvendus;
• Tahhükardia.

Ravimi koostoime

Tiasiiddiureetikumide ja furosemiidi efektiivsust võib vähendada samaaegselt Mig 400-ga, mis on seotud naatriumi retentsiooniga.

Suukaudsete antikoagulantide ja atsetüülsalitsüülhappe kombinatsiooniga ibuprofeeni, mis on osa Mig 400-st, kombineeritud kasutamine ei ole soovitatav.

Lisaks võib Mig 400 vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Mig 400 ja takroliimuse kombinatsioonravi korral suureneb nefrotoksilise toime risk.

Kõrvaltoimed

Nagu teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võivad Mig 400 tabletid kahjustada erinevaid kehasüsteeme.

Seedetrakti häired võivad avaldada mitmesuguseid sümptomeid, millest kõige tõenäolisemalt tekib oksendamine, kõhuvalu, kõhupuhitus, iiveldus, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus. Harvadel juhtudel võib täheldada seedetrakti limaskesta haavandeid, mida raskendab verejooks ja perforatsioon. Kui seedetraktis esineb verejookse, tuleb Mig 400 tühistada. Lisaks võivad haigused ilmneda:

• Suu valu;
• Pankreatiit;
• Suu limaskesta ärritus või kuivus;
• Aptoonne stomatiit;
• Igemete limaskestade hajumine;
• Hepatiit.

Närvisüsteemi häired Mig 400 tablettide võtmisel avalduvad kõige sagedamini:

• Peavalu;
• Närvilisus ja ärrituvus;
• Unetus;
• Pearinglus;
• Psühhomotoorne agitatsioon;
• Ärevus;
• Depressioon;
• Unisus;
• Hallutsinatsioonid;
• Segadus.

Muude kehasüsteemide häired mig 400 ravimi ajal, vastavalt juhistele, hõlmavad järgmist:

• Bronhospasm ja õhupuudus (hingamisteed);
• Tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk (südame-veresoonkonna süsteem);
• Mürgine nägemisnärvi kahjustus, kuulmiskaotus, nägemise hägustumine või kahekordne nägemine, helin või tinnitus (sensoorsed organid);
• Aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura (vereloome süsteem);
• Allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, polüuuria, nefrootiline sündroom, tsüstiit (kuseteede süsteem).

Mig 400 tablettide pikaajaline kasutamine suurtes annustes suurendab verejooksude riski (seedetrakti, emaka, gingivaali, hemorroidide) ja nägemishäirete teket.

Pidev ravi Mig 400 ravimiga on kõige tõenäolisemad allergilised reaktsioonid:

• Bronhospasm või düspnoe;
• Quincke turse;
• Eosinofiilia;
• Nahalööve ja sügelus;
• Eksudatiivne erüteem multiforme;
• Anafülaktiline šokk;
• Anafülaktilised reaktsioonid;
• Palavik;
• Mürgine epidermaalne nekrolüüs;
• Allergiline riniit.

Ladustamistingimused

Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mille müügiaeg on 36 kuud, standardvarustuse tingimustes (temperatuuril kuni 30 ° C).

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

MIG ® 400 (MIG ® 400) kasutusjuhendid

Registreerimistunnistuse omanik:

Tootja:

Kontaktandmed:

Annuse vorm

MiG ® 400 vabanemisvorm, pakend ja koostis

Tabletid, kilega kaetud valge või peaaegu valge, ovaalsed, kahepoolse riskiga jagunemiseks ja mõlemal küljel reljeefne "E" ja "E" ühel küljel.

Abiained: maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.

Kesta koostis: hüpromelloos (viskoossus 6 MPa × s) - 2,946 mg, titaandioksiid (E171) - 1,918 mg, povidoon K30 - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,56 mg.

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.

Farmakoloogiline toime

Mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Ibuprofeen on propioonhappe derivaat ja tal on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, mis tuleneb COX-1 ja COX-2 mitteselektiivsest ummistumisest, samuti inhibeeriv toime prostaglandiinide sünteesile.

Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Ravimi analgeetiline aktiivsus ei ole narkootiline.

Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on ibuprofeenil trombotsüütide vastane toime.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub ravim seedetraktist hästi. C_max Ibuprofeeni plasmakontsentratsioon on ligikaudu 30 μg / ml ja see saavutatakse ligikaudu 2 tundi pärast ravimi manustamist annuses 400 mg.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalsesse vedelikku ja eemaldatakse sellest aeglasemalt kui plasmast.

Ibuprofeen metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.

Seda iseloomustab kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. T_1/2 plasmast on 2-3 tundi, kuni 90% annusest võib tuvastada metaboliitidena ja nende konjugaatidena uriinis. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.

Näidustused Mig ® 400

• peavalu;
• migreen;
• hambavalu;
• neuralgia;
• valu lihastes ja liigestes;
• menstruaalvalu, nohu ja palavik.

Annustamisskeem

Ravim võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed, ravim on ette nähtud, tavaliselt algannuses - 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire ravitoime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamisel vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.

Ravimit ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva või suuremates annustes. Vajadusel kasutage pikemaid või suuremaid annuseid, konsulteerige arstiga.

Neerufunktsiooni häirega, maksa või südame kahjustusega patsientidel tuleb annust vähendada.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: MSPVA-d - gastropaatia - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; harva on seedetrakti limaskesta haavand, mis on mõnel juhul keeruline perforatsiooni ja verejooksu tõttu; suu limaskesta võimalik ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskesta haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, hepatiit.

Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.

Mõttes on kuulmiskaotus, helin või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, ähmane nägemine või kahekordistamine, scotoma, kuivus ja silmade ärritus, sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu).

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osas: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne ärevus, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (kõige sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, suurenenud vererõhk.

Kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikarnaya), sügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik, eksudatiivne erüteemi sündroom (sealhulgas SJS sündroom (sh SJS sündroom, aneemia imitatsioon), sealhulgas ärevus ja palavik, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik Lyell), eosinofiilia, allergiline riniit.

Hemopoeetilise süsteemi osa: aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.

Laboratoorsete parameetrite osas on võimalik suurendada verejooksu aega, vähendada seerumi glükoosi kontsentratsiooni, vähendada QC-d, vähendada hematokriti või hemoglobiini, suurendada seerumi kreatiniini kontsentratsiooni, suurendada maksa transaminaaside aktiivsust.

Ravimi pikaajalise kasutamise korral suurte annuste korral suurendab seedetrakti limaskesta haavandumise oht, verejooks (gastrointestinaalne, gingivaalne, emaka, hemorroidne), nägemishäired (värvi nägemishäired, skotoomid, nägemisnärvi kahjustused).

Vastunäidustused

• elundite erossiivsed ja haavandilised haigused: seedetrakt (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses faasis, Crohni tõbi, UC);
• "aspiriini triiad";
• hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
• erinevate etioloogiate veritsemine;
• glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
• nägemisnärvi haigused;
• rasedus;
• imetamisperiood;
• kuni 12-aastased lapsed;
• ülitundlikkus ravimi suhtes;
• ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste NSAIDide suhtes.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel: vanadus; südamepuudulikkus; arteriaalne hüpertensioon; maksatsirroos portaalhüpertensiooniga; maksa- ja / või neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, hüperbilirubineemia; maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ajalugu), gastriit, enteriit, koliit; teadaoleva etioloogiaga (leukopeenia ja aneemia) verehaigused.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Puuduvad piisavad ja rangelt kontrollitud uuringud ibuprofeeni ohutuse kohta raseduse ajal. Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ibuprofeeni kasutamine võib naise fertiilsust negatiivselt mõjutada ja seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Ravi ajal on vajalik neerude funktsionaalse seisundi kontroll.

Erijuhised

Kui tekib seedetraktist veritsemise märke, tuleb ibuprofeen tühistada.

Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, mistõttu tuleb ravimit manustada ettevaatusega nakkushaigustega patsientidele.

Bronhospasmi esinemine on võimalik patsientidel, kes põevad astmat või allergilisi reaktsioone anamneesis või praegu.

Kõrvaltoimeid võib vähendada ravimi kasutamisel minimaalses efektiivses annuses. Pikaajalise analgeetikumide kasutamise korral on võimalik analgeetilise nefropaatia risk.

Patsiendid, kes täheldavad ibuprofeeni ravi nägemishäireid, peavad lõpetama ravi ja läbima oftalmoloogilise uuringu.

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vajalik perifeerse vere kontroll ja maksa ja neerude funktsionaalne seisund.

Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiiniga, hematokrit, fekaalse okultistlik vereanalüüs.

NSAID-gastropaatia tekke vältimiseks soovitatakse ibuprofeeni kombineerida prostaglandiin E-ga (misoprostool).

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ravi ajal ei ole etanool soovitatav.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.

Üleannustamine

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, uimasus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamisteede seiskumine.

Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunddiurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk).

Ravimi koostoime

Prostaglandiini sünteesi inhibeerimisega neerudes on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsust.

Ibuprofeen võib suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegset kasutamist ei soovitata).

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen selle trombotsüütide vastast toimet (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad väikeseid atsetüülsalitsüülhappe annuseid trombotsüütide vastase agensina).

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kirjanduses on ibuprofeeni võtmise ajal kirjeldatud üksikjuhtumeid, kus digoksiini, fenütoiini ja liitiumi plasmakontsentratsioon on suurenenud.

Ibuprofeeni, nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleb kasutada ettevaatusega kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja GCS-iga, sest See suurendab ravimi kahjuliku toime ohtu seedetraktile.

Ibuprofeen võib suurendada metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.

Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada nefrotoksilise toime ohtu, mis on tingitud prostaglandiinide sünteesi kahjustumisest neerudes.

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Mig ® 400 säilitustingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril mitte üle 30 ° C.

MIG 400: kasutusjuhend

MIG 400 tabletid esindavad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kliinilist ja farmakoloogilist rühma. Neid kasutatakse erinevate põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu sündroom.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim MIG 400 on saadaval tablettide vormis, mis on kaetud enterokattega. Neil on ovaalne piklik kuju, kaksikkumer pind, valge värv ja eraldusrisk. Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, selle sisaldus ühes tabletis on 400 mg. See sisaldab ka abikomponente, mis sisaldavad:

• Veevaba kolloidne ränidioksiid.
• Maisitärklis
• Magneesiumstearaat.
• Karboksümetüültärklisnaatrium.
• Titaandioksiid.
• Makrogool 4000.
• Hüpromelloos.
• Povidoon K30.

MIG 400 tabletid pakitakse blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Mig 400 ibuprofeeni tablettide toimeaine inhibeerib ensüümi tsüklooksügenaasi (COX 1 ja 2), mis katalüüsib arahhidoonhappe muutumist prostaglandiinideks (põletikulised vahendajad) põletikulise reaktsiooni tekkimise ajal. See toob kaasa prostaglandiinide vähenemise põletikulise protsessi kudedes ja vastavad terapeutilised toimed:

• Vähenenud valu intensiivsus.
• Hüperemia vähenemine (suurenenud verevarustus põletikulise reaktsiooni piirkonna kudedesse).
• Paisumise tõsiduse vähendamine.

Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, vähendavad MIG 400 tabletid trombotsüütide agregatsiooni (sidumist) ja verehüübe moodustumist, samuti vähendavad mao limaskesta kaitsetegurite aktiivsust, suurendades sellega haavandi (defekti) tekkimise riski.

Pärast MIG 400 tableti võtmist suukaudselt imendub ibuprofeen peensoole luumenist kiiresti ja kiiresti verre. See jaotub organismi kudedes ühtlaselt, metaboliseerub maksas inaktiivseteks lagunemissaadusteks, mis erituvad peamiselt uriiniga. Toimeaine poolväärtusaeg vereplasmast (aeg, mille jooksul elimineeritakse pool kogu ravimi annusest) on umbes 3-4 tundi.

Näidustused

Metformiini tabletid on näidustatud keha põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu:

• Peavalu, sealhulgas migreen (raske paroksüsmaalne peavalu).
• Valu eri päritoluga lihastes ja liigestes.
• Valulik menstruatsioon naistel.
• Neuralgia - valu, mis on tingitud perifeersete närvide aseptilisest põletikust.
• Hambavalu

Samuti kasutatakse MIG 400 tablette kehatemperatuuri vähendamiseks palavikutingimustes, mis on tingitud keha nakkusprotsessist.

Vastunäidustused

MIG 400 tablettide võtmine on vastunäidustatud mitmetes keha patoloogilistes ja füsioloogilistes tingimustes, mis hõlmavad:

• Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi abikomponentide suhtes, samuti individuaalne talumatus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilise rühma liikmete suhtes.
• Ägeda staadiumi ajal seedetrakti (mao või kaksteistsõrmiksoole haavandiline haavand) haavandilised ja haavandilised haigused.
• Hemofiilia, hemorraagiline diatees ja muud patoloogilised koagulatsioonihäired.
• Aspiriini triaadi olemasolu - talumatus atsetüülsalitsüülhappe, ninasisese polüpoosi ja bronhiaalastma (bronhide allergiline põletik) suhtes.
• Verejooks organismis, mille intensiivsus ja lokaliseerumine on ravimi kasutamise ajal või hiljuti möödunud ajal.
• Punase vereliblede normaalse funktsionaalse seisundi jaoks vajalik ensüümi glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudus.
• Erinevad nägemisnärvi patoloogiad.
• Rasedus igal ajal selle ajal ja imetamise perioodil.

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit samaaegse arteriaalse hüpertensiooni (suurenenud vererõhu), südamepuudulikkuse, maksa või neerude funktsionaalse aktiivsuse vähenemise, kroonilise maohaavandi haiguseks remissiooni ajal (paranemine), mao põletik (gastriit), õhuke (enteriit) ja paks (koliit). ) soolestik, hüperbilirubineemia (bilirubiini suurenenud kontsentratsioon veres), teadmata päritoluga verepatoloogia. Enne MIG 400 tablettide võtmist peate veenduma, et vastunäidustusi ei esine.

Annustamine ja manustamine

MIG 400 tablette võetakse suu kaudu, soovitavalt pärast sööki, et vähendada toimeaine negatiivset mõju maole ja soolele. Neid ei närida ega pesta rohke veega. MIG 400 tablettide esialgne terapeutiline annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 200 mg 3-4 korda päevas, vajadusel võib seda suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas, kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse annust. Ärge võtke ravimit kauem kui 7 päeva. Kui valu püsib, pöörduge arsti poole. Patsiendid, kellel on samaaegne südame, maksa või neerude patoloogia, vähendavad annust.

Kõrvaltoimed

MIG 400 tablettide võtmine võib viia erinevate organite ja süsteemide soovimatute reaktsioonide tekkeni:

• Seedetrakt - iiveldus, kõrvetised, oksendamine, isutus, kõhuvalu (peamiselt ülemine osa), kõhupuhitus (kõhupuhitus), kõhukinnisus või kõhulahtisus, suu kuivus ja valu, suu limaskesta põletikuline reaktsioon selle defektide tekkega (aphtoosne stomatiit), maksa põletik (hepatiit), kõhunääre (pankreatiit), igemete põletik (gingiviit).
• Närvisüsteem - peavalu, unetus või uimasus, pearinglus, ärevus, ärrituvus, närvilisus, depressioon (pikaajaline meeleolu vähenemine), psühhomotoorne ärevus, segasus hallutsinatsioonide arenguga, tekitab harva aseptilist meningiiti (seljaaju ja aju membraanide põletik).
• Südame-veresoonkonna süsteem - vererõhu tõus, südamepuudulikkuse teke, tahhükardia (südame löögisageduse tõus).
• Vere ja punase luuüdi - leukotsüütide (leukopeenia), erütrotsüütide (aneemia), granulotsüütide (agranulotsütoos) ja trombotsüütide (trombotsütopeenia) arvu vähenemine.
• Hingamisteede süsteem - bronhospasmi (bronhide kitsenemine nende seinte silelihaste spasmide tõttu) ja hingeldus.
• Mõistusorganid - kuulmispuudulikkus, selle teravuse vähenemine, müra ilmumine või kõrvade helisemine, nägemisnärvi mürgine kahjustus, ähmane nägemine, ähmastumine, kahekordne nägemine, laigude ilmumine nägemisväljas (skotoom), sidekesta pinna kuivus põletikuga (konjunktiviit).
• Laboratoorsed näitajad - kapillaarse verejooksu kestuse suurenemine, hematokriti ja hemoglobiini vähenemine, kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine veres ja maksa transaminaaside ensüümide aktiivsus (ALT, AST).
• Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja nahasügelus, urtikaaria (naha iseloomulik lööve ja sügelus, mässupõletik), rasked nekrootilised allergilised nahakahjustused, millega kaasneb tema piirkondade surm (Lyelli või Stevens-Johnsoni sündroom), angioödeem (näo ja kudede pehme kudede turse). välised suguelundid), ninaõõne limaskesta (nohu) ja bronhide (atoopiline bronhiit või bronhiaalastma) allergiline põletik, anafülaktiline šokk (raske süsteemne allergiline reaktsioon arteriaalse vererõhu märgatava langusega) rõhu ja polüorganismi rike).

Kõrvaltoimete tõenäosus suureneb MIG 400 tablettide pikaajalise kasutamise korral, kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

Erijuhised

Enne kui alustate MIG 400 tablettide võtmist, peate hoolikalt uurima ravimit käsitlevat märkust, veenduge, et ei ole vastunäidustusi, ning pöörama tähelepanu ka mitmele konkreetsele juhendile selle kasutamise kohta:

• Sisemise verejooksu sümptomite teke nõuab ravimi kohest katkestamist.
• Ravim võib varjata patoloogilise protsessi sümptomeid, mida tuleks diagnoosimisel arvesse võtta.
• Kõhuvalu tekitamine pillide võtmise ajal MIG 400 nõuab hoolikat uurimist seoses peptilise haavandi võimaliku arenguga.
• Alkoholi tarbimine narkootikumide tarbimise ajal on välistatud.
• MIG 400 tabletid võivad suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
• Ravimi pikaajalise ravi ajal tuleb jälgida maksa, neerude ja veri funktsionaalse aktiivsuse laboratoorset parameetrit.
• Kui on vaja teha 17-ketosteroidide taseme laboratoorset määramist, tuleb ravimi võtmine lõpetada 48 tundi enne testi.
• Ravimi kasutamise ajal soovitatakse loobuda tegevustest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Apteegivõrgus müüakse MIG 400 tablette ilma retseptita. Kui teil on küsimusi või kahtlusi nende kasutamisel, pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

MIG 400 tablettide soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamisega tekivad üleannustamise sümptomid, mis hõlmavad kõhuvalu, iiveldust, oksendamist, vaimset pidurdust või koomat, depressiooni, uimasust, peavalu, tinnitust, ägeda neerupuudulikkust, kriitilist vererõhu langust, südame kontraktsioonide sageduse ja rütmi rikkumine. Üleannustamise ravi seisneb mao, soolte pesemises, soolte sorbentide võtmises (aktiivsüsi) ja sümptomaatilise ravi läbiviimises.

Tablettide MIG 400 analoogid

Sarnased preparaadid MIG 400 tablettide jaoks koostise ja terapeutilise toime poolest on Nurofen, Ibuprofen.

Ladustamistingimused

MIG 400 tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Neid tuleb hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 30 ° C.

Mig 400 hind

Moskva apteekides on 10 MIG 400 tableti keskmine maksumus vahemikus 75-78 rubla.