Penitsilliini antibiootikumid - ravimite nimekiri, mis sisaldab juhiseid, märke ja hinda

Penitsilliinid avastati 20. sajandi alguses, kuid meditsiiniteadus parandas pidevalt nende omadusi. Seega on kaasaegsed ravimid muutunud resistentseks nende penitsillinaasi eelnevalt deaktiveerimisel ja muutunud immuunseks happelise maokeskkonna suhtes.

Penitsilliini klassifikatsioon

Penicilliumi perekonna vormide poolt toodetud antibiootikumide rühma nimetatakse penitsilliinideks. Nad on aktiivsed enamiku grampositiivsete, mõnede gramnegatiivsete mikroobide, gonokokkide, spirokeetide, meningokokkide vastu. Penitsilliinid on suur rühm beeta-laktaamantibiootikume. Need on jagatud looduslikeks ja poolsünteetilisteks, nende üldised omadused on madala toksilisusega, suured annused.

  1. Looduslik (bensüülpenitsilliinid, bicilliinid, fenoksümetüülpenitsilliin).
  2. Isoksasolpenitsilliinid (oksatsilliin, flukloksatsilliin).
  3. Amidinopenitsilliin (amdinotsilliin, acidotsüülliin).
  4. Aminopenitsilliinid (ampitsilliin, amoksitsilliin, pivampitsilliin).
  5. Karboksüpenitsilliinid (karbenitsilliin, carindacillin, ticarcillin).
  6. Ureidopenitsilliin (aslotsilliin, piperatsilliin, mezlotsillin).

Vastavalt allikale, spektrile ja kombinatsioonile beeta-laktamaasidega jagunevad antibiootikumid järgmiselt:

  1. Looduslik: bensüülpenitsilliin, fenoksümetüülpenitsilliin.
  2. Antistafülokokk: oksatsilliin.
  3. Laiendatud spekter (aminopenitsilliinid): ampitsilliin, amoksitsilliin.
  4. Aktiivne Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas sutum): karboksüpenitsilliinide (tikarcillin), ureidopenitsilliinide (aslotsilliini, piperatsilliini) vastu.
  5. Kombineerituna beeta-laktamaasi inhibiitoritega (inhibiitoriga kaitstud): kombinatsioonis amoksitsilliini, klarcoaadi, ampitsilliini / sulbaktaamiga.

Bitsillin, bensatiin, penitsilliin, Ekobol

Streptokokid, Staphylococcus, Bacillus, Enterococci, Listeria, Corynebacterium, Neisseria, Clostridia, Actinomycetes, Spirochetes

Oksatsilliin, Ticarcillin, Meticillin, Metzyllam, Nafcillin

Enterobakterid, hemophilus bacillus, spirokeetid

Laiendatud tegevusvõimalusega (anti-mädane)

Amoksitsilliin, Augmentin, ampitsilliini trihüdraat

Klebsiella, Proteus, Clostridium, Staphylococcus, Gonococci

Lai antibakteriaalne spekter

Karbenitsilliin, aslotsiliin, piperasilliin, asitromütsiin

Penitsilliini antibiootikumide läbivaatamine ja loetelu

Seened on elusorganismide valdkond. Seened on erinevad: mõned neist satuvad meie dieeti, teised põhjustavad nahahaigusi ja teised on nii mürgised, et nad võivad surma viia. Kuid Penicilliumi seened säästavad miljoneid inimelusid patogeensetest bakteritest.

Meditsiinis kasutatakse ikka veel penitsilliini antibiootikume.

Penitsilliini avastamine ja selle omadused

Eelmise sajandi 30ndatel aastatel viis Alexander Fleming läbi stafülokokkidega katseid. Ta õppis bakteriaalseid infektsioone. Olles kasvanud üles nende patogeenide rühm toitaines, märkas teadlane, et tassil on alasid, kus ei ole elusaid baktereid. Uurimine näitas, et tavaline roheline hall, mis armastab vanale leivale asuda, on nende kohtade jaoks "süüdi". Hallitust nimetati Penicilliumiks ja see näitas, et see tekitas aine, mis tapab stafülokokki.

Fleming uuris seda küsimust sügavamalt ja varsti tuvastas puhta penitsilliini, millest sai esimene antibiootikum maailmas. Ravimi toimimise põhimõte on järgmine: kui bakteri rakk jaguneb, taastab iga pool oma rakuseina spetsiaalse keemilise elemendi - peptidoglükaani abil. Penitsilliin blokeerib selle elemendi moodustumise ja bakterirakud lihtsalt “elavad” keskkonnas.

Kuid varsti tekkisid raskused. Bakterirakud on õppinud ravimi vastu seisma - nad hakkasid tootma beeta-laktamaasi, mis lagundab beetalaktaamid (penitsilliini baasil).

Järgmise 10 aasta jooksul oli penitsilliini hävitavate patogeenide ja teadlaste vahel see nähtamatu sõda, mis muudab seda penitsilliini. Seega sündis palju penitsilliini modifikatsioone, mis moodustavad nüüd kogu antibiootikumide penitsilliini.

Farmakokineetika ja toimimise põhimõte

Ravimi mis tahes manustamisviisiga levib kiiresti keha, tungides peaaegu kõikidesse selle osadesse. Erandid: tserebrospinaalvedelik, eesnäärme- ja visuaalne süsteem. Nendes kohtades on kontsentratsioon väga madal, normaalsetes tingimustes ei ületa see 1%. Kui põletik võib tõusta 5% -ni.

Antibiootikumid ei mõjuta inimese organismi rakke, kuna need ei sisalda peptidoglükaani.

Ravim eritub kehast kiiresti, 1-3 tunni pärast läheb enamik neist läbi neerude.

Vaadake sellel teemal videot.

Antibiootikumide klassifikatsioon

Kõik ravimid jagunevad: looduslikud (lühikesed ja pikaajalised toimed) ja poolsünteetilised (antistafülokokk, laia spektriga ravimid, antisaksaginaal).

Loomulik

Need preparaadid saadakse otse hallitust. Praegu on enamik neist vananenud, kuna patogeenid on neile immuunsuse tekitanud. Meditsiinis kasutatakse kõige sagedamini bensüülpenitsilliini ja bicilliini, mis on efektiivsed grampositiivsete bakterite ja kookide, mõnede anaeroobsete bakterite ja spirokeetide vastu. Kõiki neid antibiootikume kasutatakse ainult lihasesse süstides, sest mao happeline keskkond hävitab need kiiresti.

Bensüülpenitsilliin naatriumi- ja kaaliumsoolade kujul kuulub looduslike lühitoimeliste antibiootikumide hulka. Selle toime peatub 3-4 tunni pärast, mistõttu peate korduvalt süstima.

Püüdes seda puudust kõrvaldada, on farmatseudid loonud pikaajalise toimega looduslikke antibiootikume: bitsilliini ja Novocain bensüülpenitsilliini. Neid ravimeid nimetatakse depoo vormideks, kuna pärast lihasesse viimist moodustavad nad „depoo”, millest imendub ravim aeglaselt kehasse.

Ravimite näited: bensüülpenitsilliini sool (naatrium, kaalium või prokaiin), bitsilliin-1, bitsilliin-3, bitsilliin-5.

Penitsilliini rühma poolsünteetilised antibiootikumid

Mõned aastakümned pärast penitsilliini saamist võisid farmatseudid isoleerida oma peamise toimeaine ja muutusprotsess algas. Pärast paranemist saavutasid enamik ravimid resistentsust mao happelise keskkonna suhtes ja poolsünteetilisi penitsilliine hakati tootma tablettides.

Isoksasolpenitsilliinid on ravimid, mis on efektiivsed stafülokokkide vastu. Viimased on õppinud tootma ensüümi, mis hävitab bensüülpenitsilliini, ning selle rühma preparaadid takistavad neil ensüümi tootmist. Kuid selleks, et parandada, mida sa pead maksma - sellist tüüpi ravimid imenduvad kehasse halvemini ja neil on väiksemad toimespektrid võrreldes looduslike penitsilliinidega. Narkootikumide näited: Oxacillin, Nafcillin.

Aminopenitsilliinid on laia spektriga ravimid. Kaota grampositiivsete bakterite vastu võitlemisel bensüülpenitsilliini tugevus, kuid katke suurem hulk nakkusi. Võrreldes teiste ravimitega, jäävad nad kehas kauemaks ja tungivad paremini teatud keha tõketesse. Narkootikumide näited: Ampitsilliin, amoksitsilliin. Sageli võib leida Ampioks - Ampitsilliin + oksatsilliini.

Karboksüpenitsilliinid ja ureidopenitsilliinid on antibiootikumid, mis on efektiivsed Pseudomonas aeruginosa vastu. Praegu neid praktiliselt ei kasutata, sest nakkused muutuvad neile kiiresti resistentseks. Mõnikord saab neid täita tervikliku ravi osana.

Narkootikumide näited: Ticarcillin, Piperacillin

Penitsilliini antibiootikumid

Penitsilliini antibiootikume iseloomustab madal toksilisus, laiendatud toimespekter. Penitsilliin-antibiootikumidel on bakteritsiidne toime enamikule grampositiivsete gramnegatiivsete bakterite Pseudomonas bacillus'e tüvedele.

Penitsilliini seeria

Ravimite mõju penitsilliini antibiootikumide nimekirjast määrab nende võime põhjustada patogeensete mikrofloora surma. Penitsilliinid toimivad bakteritsiidsetena, toimivad koos bakteriaalsete ensüümidega, häirides bakteriaalse seina sünteesi.

Penitsilliinide eesmärgid on bakterirakkude kasvatamine. Inimestel on penitsilliini antibiootikumid ohutud, kuna inimese rakkude membraanid ei sisalda bakteriaalseid peptidoglükaane.

Klassifikatsioon

Vastavalt tootmismeetodile ja omadustele on penitsilliini antibiootikumide kaks peamist rühma:

  • loomulik - Fleming avastas 1928. aastal;
  • poolsünteetiline - loodud esimest korda 1957. aastal, kui antibiootikumi 6-AIC aktiivne tuum isoleeriti.

Mitmed looduslikud penitsilliinid, mis on saadud Penicillum mikrograsti, ei ole resistentsed bakteriaalsete penitsillinaasi ensüümide suhtes. Seetõttu on loodusliku penitsilliini seeria aktiivsuse spekter vähenenud võrreldes poolsünteetiliste ravimite rühmaga.

Penitsilliini klassifikatsioon:

  • loomulik;
    • fenoksümetüülpenitsilliin - Osp ja analoogid;
    • bensatiinbensüülpenitsilliin - Retarpen;
    • bensüülpenitsilliin - prokaiini penitsilliin;
  • poolsünteetiline;
    • aminopenitsilliinid - amoksitsilliinid, ampitsilliinid;
    • antistafülokokk;
    • anti-pseudomonas;
      • karboksüpenitsilliinid;
      • ureidopenitsilliin;
    • inhibiitoriga kaitstud;
    • kombineeritud.

Antibiootikumide laialdase kasutamise mõjul on bakterid õppinud tootma beeta-laktamaasi ensüüme, mis hävitavad penitsilliine maos.

Beeta-laktamaasi tootvate bakterite antibiootikumide hävitamise võime ületamiseks lõid nad inhibiitoriga kaitstud ainete kombinatsiooni.

Spektri toiming

Looduslikud penitsilliinid on bakterite suhtes aktiivsed:

  • Gram-positiivne - Staphylococcus, Streptococcus, Pneumococcus, Listeria, Bacillus;
  • Gramnegatiivsed - meningokokid, gonokokid, Haemophilus ducreyi - põhjustavad pehme chancre'i, Pasteurella multocida - põhjustavad pastörelloosi;
  • anaeroobid - klostridia, fusobakterid, aktinomükeedid;
  • spirochete - leptospira, borrelia, heledad spiroketid.

Poolsünteetiliste penitsilliinide toimespekter on laiem kui looduslikel.

Penitsilliinide seeriast pärinevad poolsünteetilised antibiootikumirühmad klassifitseeritakse vastavalt toime spektrile:

  • ei ole pseudomonas aeruginosa jaoks aktiivne;
  • pestitsiidivastased ravimid.

Näidustused

Bakteriaalsete infektsioonide raviks kasutatavate esmatasandi ravimitena kasutatakse penitsilliini seeria antibiootikume järgmiste ravimite raviks:

  • hingamisteede haigused - kopsupõletik, bronhiit;
  • ENT haigused - keskkõrvapõletik, tonsilliit, tonsilofarüngiit, skarláthaigus;
  • kuseteede haigused - tsüstiit, püelonefooriit
  • gonorröa, süüfilis;
  • nahainfektsioonid;
  • osteomüeliit;
  • vastsündinuid;
  • limaskestade, sidekoe bakteriaalsed kahjustused;
  • leptospiroos, aktinomükoos;
  • meningiit.

Looduslikud penitsilliinid

Naturaalsed bensüülpenitsilliinid hävitatakse beetalaktamaaside ja maomahla poolt. Selle rühma valmistised valmistatakse süstimiseks mõeldud ravimitena:

  • pikaajaline toime - analoogid nimetustega Bitsilliinid nummerdatud 1 ja 5, bensüülpenitsilliini novokaiinisool;
  • bensüülpenitsilliini lühitoimelised naatriumi-, kaaliumisoolad.

Penitsilliinide intramuskulaarselt depot-vormide manustamisel, mis aeglaselt vabanevad lihastest veresse pärast süstimist, pikaajaline eritumine verre:

  • Bitselliinid 1 ja 5 - määratakse 1 kord päevas;
  • Bensüülpenitsilliini novokaiinisool - 2 - 3 lk / päevas.

Aminopenitsilliinid

Aminopenitsilliinide loetelust pärit antibiootikumid on efektiivsed enamiku infektsioonide vastu, mida põhjustavad Enterobacteriaceae, Helicobacter pylori, hemophilus bacillus ja teised nimed, peamiselt gramnegatiivsed bakterid.

Antibiootikumide aminopenitsilliinide penitsilliinide loend sisaldab ravimeid:

  • ampitsilliini seeria;
    • Ampitsilliintrihüdraat;
    • Ampitsilliin;
  • amoksitsilliin;
    • Flemoxine Solutab;
    • Ospamoks;
    • Amosiin;
    • Ecobol.

Antibiootikumide aktiivsus ampitsilliinide ja amoksitsiliinide nimekirjast, nende penitsilliinirühmade ravimite toimespektrid on sarnased.

Ampitsilliin-antibiootikumid avaldavad pneumokokkidele nõrgemat toimet, kuid ampitsilliini ja selle analoogide aktiivsus nimetustega Ampicillin Akos, ampitsilliini trihüdraat, on kõrgem shigella suhtes.

Rühma antibiootikume määratakse:

  • ampitsilliinid - tablettide ja süstide sees / m, in / in;
  • Amoksitsilliinid - suukaudseks manustamiseks.

Amoksitsilliin on efektiivne Pseudomonas aeruginosa vastu, kuid mõned rühma liikmed hävitavad bakteriaalsed penitsillinaasid. Ampitsilliin-antibiootikumide rühma penitsilliinid on resistentsed penitsillinaasi ensüümidele.

Antistafülokokki penitsilliinid

Stafülokokk-penitsilliinirühm hõlmab nimetuste antibiootikume:

Ravimid on resistentsed stafülokokk-penitsillinaaside suhtes, mis hävitavad teisi penitsilliini antibiootikume. Selle grupi kuulsaim on stafülokokk-vastane ravim Oxacillin.

Piinav penitsilliinid

Selle rühma antibiootikumidel on suur toimespekter kui aminopenitsilliinidel, on efektiivsed Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) vastu, mis põhjustab tugevat tsüstiiti, mädastustunniidi ja nahainfektsioone.

Panicilli penitsilliinide rühma kuuluvad:

  • karboksüpenitsilliinid - ravimid;
    • Carbecine;
    • Pyopen;
    • Karbenitsilliini dinaatrium;
    • Timentin;
  • ureidopenitsilliinide rühm;
    • Securopen;
    • Azlin;
    • Baypen;
    • piperatsilliini picillin.

Karbenitsilliin on saadaval ainult pulbrina süstelahuses / in, in / in. Selle rühma antibiootikumid on ette nähtud täiskasvanutele.

Timentin on ette nähtud urogenitaalsete, hingamisteede raskete infektsioonide raviks. Azlotsilliini ja selle analooge on ette nähtud südameproovidega sümptomite korral:

  • peritoniit;
  • septiline endokardiit;
  • sepsis;
  • kopsu abscess;
  • raskete kuseteede infektsioonid.

Piperatsilliin on ette nähtud peamiselt Klebsiella infektsioonidele.

Inhibiitori kaitsvad, kombineeritud vahendid

Inhibeeritavateks penitsilliinideks on kombineeritud ravimid, mis sisaldavad antibiootikumi ja ainet, mis blokeerib bakteriaalse beeta-laktamaasi aktiivsuse.

Beeta-laktamaasi inhibiitoritena, milles on umbes 500 liiki, on:

  • klavulaanhape;
  • tatsobaktaam;
  • sulbaktaam.

Hingamisteede, kuseteede infektsioonide, peamiselt penitsilliiniga kaitstud antibiootikumide raviks kasutatakse järgmisi nimetusi:

  • amoksitsilliin + klaverne;
    • Augmentin;
    • Amoxiclav;
    • Amoksüül;
  • ampitsilliin + sulbaktaam - Unazin.

Nõrgestatud immuunsuse taustal esinevate infektsioonide korral määrake:

  • tikarcillin + clavunate - Timentin;
  • piperatsilliin + tazobaktaam - Tazotsin.

Kombineeritud toimeainete hulka kuuluvad antibakteriaalne aine Ampioks ja selle analoogne Ampiox naatrium, sealhulgas ampitsilliin + oksatsilliin.

Ampioks on saadaval tablettidena ja pulbrina süstimiseks. Ampioksit kasutatakse raskete sepsiste, septilise endokardiidi, sünnitusjärgse infektsiooni laste ja täiskasvanute raviks.

Penitsilliinid täiskasvanutele

Poolsünteetiliste penitsilliinide loetelu, mida kasutatakse laialdaselt kurguvalu, keskkõrvapõletiku, farüngiidi, sinusiidi, kopsupõletiku puhul, sisaldab ravimeid pillides ja süstides:

  • Hikontsil;
  • Ospamoks;
  • Amoxiclav;
  • Amoksikaar;
  • Ampitsilliin;
  • Augmentin;
  • Flemoxine Solutab;
  • Amoxiclav;
  • Piperasilliin;
  • Titsarkilliin;

Naistel on penitsilliinid: mädane, krooniline püelonefriit, bakteriaalne tsüstiit, uretriit, endometriit, salpingiit.

  • Augmentin;
  • Amoxiclav;
  • Ampitsilliin + sulbaktaam;
  • Medoclav;
  • Piperasilliin + taobaktaam;
  • Tiklarkilliin koos klavulanaadiga.

Penitsilliine ei kasutata prostatiidi vastu, kuna nad ei tungi eesnäärme kude.

Kui patsient on penitsilliinide suhtes allergiline, on tsefalosporiinidega ravi korral võimalik urtikaaria ja anafülaktiline šokk.

Allergilise reaktsiooni vältimiseks on beeta-laktaamantibiootikumide suhtes, mis on penitsilliinid ja tsefalosporiinid, allergilised makroliidantibiootikumid.

Kroonilise püelonefriidi ägenemine rasedatel naistel:

  • Ampitsilliin;
  • Amoksitsilliin + klavulanaat;
  • Titsarkilliin + klavulanaat;
  • Oksatsilliin - stafülokokk-nakkusega.

Nimekiri mitte-penitsilliini antibiootikumidest, mida arst võib määrata kurguvalu, bronhiidi või kopsupõletiku ajal raseduse ajal, sisaldab järgmisi ravimeid:

Penitsilliinid laste raviks

Penitsilliinid on madala toksilisusega antibiootikumid, mistõttu on neid sageli ette nähtud nakkushaigustega lastele.

Laste ravis on eelistatud inhibiitoriga kaitstud penitsilliinid, mis on ette nähtud allaneelamiseks.

Penitsilliini antibiootikume laste raviks on amoksitsilliin ja selle analoogid, Augmentin, Amoxiclav, Flemoxin ja Flemoklav Solyutab.

Kasutatakse antibiootikumi Solutab lastele ja vormidele, mis ei kuulu penitsilliini seeriasse, sisaldab loetelu analooge koos nimetustega:

  • Vilprafen Solutab;
  • Unidox Solutab.

Ravimid dispergeeruvate solut-tablettide kujul ei toimi vähem tõhusalt kui süstid ning põhjustavad raviprotsessi ajal vähem lapselikku leina ja pisaraid. Loe antibiootikumidest dispergeeruvate kihisevate tablettide kujul võib olla lehel "Antibiotikum Solyutab."

Alates sünnist kasutatakse laste raviks Ospamoxi ravimit ja mitmeid selle analooge, mis on valmistatud lahustuvates tablettides, graanulites ja suspensioonipulbris. Annuse määramine teeb arstile lapse vanuse ja kehakaalu alusel.

Lastel võivad penitsilliinid koguneda organismis uriinisüsteemi või neeruhaiguse ebaküpsuse tõttu. Antibiootikumide suurenenud kontsentratsioon veres on mürgine toime närvirakkudele, mis avaldub krampides.

Nende sümptomite ilmnemisel peatatakse ravi ja penitsilliini seeria antibiootikum asendatakse teise rühma lapsega.

Vastunäidustused, penitsilliinide kõrvaltoimed

Penitsilliini kasutamise vastunäidustused hõlmavad allergiat penitsilliinide ja tsefalosporiinide suhtes. Kui ravi ajal ilmneb lööve, sügelus, peate lõpetama ravimite võtmise ja konsulteerima arstiga.

Allergia penitsilliinidele võib avaldada angioödeemi, anafülaksiat.

Penitsilliinide kõrvaltoimete loetelu on väike. Peamine negatiivne ilming on kasuliku soole mikrofloora pärssimine.

Kõhulahtisus, kandidoos, nahalööve - need on penitsilliini kasutamise peamised kõrvaltoimed. Harvemini ilmnevad selle ravimirühma kõrvaltoimed:

  • iiveldus, oksendamine;
  • peavalu;
  • pseudomembranoosne koliit;
  • turse.

Mõnede penitsilliinirühmade - bensüülpenitsilliinide, karbenitsilliinide - kasutamine võib põhjustada hüperkaleemia või hüpernatreemia tekkega elektrolüütide tasakaalu, mis suurendab südameinfarkti, kõrge vererõhu riski.

Oksatsilliini ja analoogide kõrvaltoimete laiem loetelu:

  • leukotsüütide häire - madal hemoglobiin, vähenenud neutrofiilid;
  • neerudest lastel - vere välimus uriinis;
  • palavik, oksendamine, iiveldus.

Et vältida kõrvaltoimete teket, peate järgima kasutusjuhendit, võtma ravimit arsti poolt määratud annuses.

Lisateavet iga penitsilliini antibiootikumide rühma kohta lugege rubriigist „Ettevalmistused”.

Nimekiri kõikidest penitsilliini antibiootikumidest ja hulgaliselt neid puudutavaid andmeid

Tavapärased antibakteriaalsed ravimid, mis on tänaseks vähem kui sajandit tagasi tehtud, tegid meditsiinis tõelise revolutsiooni. Inimkond on saanud võimas relv nakkuste vastu võitlemiseks, mida varem peeti surmavaks.

Esimesed olid antibiootikumid penitsilliinid, mis päästsid Teise maailmasõja ajal tuhandeid elusid ja on aktuaalsed tänapäeva meditsiinipraktikas. Antibiootikumravi ajastu algas nendega ja tänu neile saadi kõik teised antimikroobsed ravimid.

Penitsilliini antibiootikumid: ravimite loetelu, lühikirjeldus ja analoogid

Selles jaotises on täielik nimekiri praegu asjakohastest antimikroobsetest ravimitest. Lisaks põhiühendite omadustele esitatakse kõik kaubanduslikud nimetused ja analoogid.

Esitatud teave on ainult informatiivne ning ei ole tegevuste juhend. Kõik kohtumised tehakse ainult arsti poolt ja ravi on tema kontrolli all.

Hoolimata penitsilliinide madalast toksilisusest põhjustab nende kontrollimatu kasutamine tõsiseid tagajärgi: resistentsuse teke patogeenis ja haiguse üleminek kroonilisele vormile, mida on raske ravida. Sel põhjusel on enamik patogeensete bakterite tüvesid tänapäeval resistentsed esimese põlvkonna ABP-de suhtes.

Kasutamine antibiootikumiraviks peaks olema täpselt ravim, mille määras spetsialist. Sõltumatud katsed leida odavaid analooge ja säästa võivad halvendada.

Näiteks võib geneerilise ravimi toimeaine annus erineda üles või alla, mis mõjutab ebasoodsalt ravikuuri.

Kui on vaja ravimit asendada akuutse rahapuuduse tõttu, tuleb küsida arstilt, sest parim valik on vaid spetsialistil.

Penitsilliinid: määratlus ja omadused

See struktuurne komponent on bakteriaalsete nakkushaiguste ravis otsustava tähtsusega: see takistab bakteritel toota raku seina ehitamiseks vajalikku peptidoglükaani biopolümeeri. Selle tulemusena ei saa membraan moodustada ja mikroorganism sureb. Inim- ja loomarakkudele ei ole hävitavat mõju põhjusel, et nad ei sisalda peptidoglükaani.

Vormide seente toodetel põhinevaid meditsiinilisi preparaate kasutatakse laialdaselt kõikides meditsiinivaldkondades järgmiste omaduste tõttu:

  • Kõrge biosaadavus - ravimid imenduvad kiiresti ja levivad kudedes. Vere-aju barjääri nõrgenemine ajukihi põletiku ajal aitab kaasa ka tserebrospinaalvedelikku tungimisele.
  • Ulatuslik antimikroobne spekter. Erinevalt esimese põlvkonna keemilistest preparaatidest on kaasaegsed penitsilliinid efektiivsed enamiku gramnegatiivsete ja positiivsete bakterite vastu. Nad on samuti resistentsed penitsillinaasi ja mao happelise keskkonna suhtes.
  • Kõigi loomsete kõrvalsaaduste madalaim toksilisus. Neil on lubatud kasutada ka raseduse ajal ning õige vastuvõtt (nagu arst on määranud ja vastavalt juhistele) kõrvaldab peaaegu täielikult kõrvaltoimete tekke.

Uuringute ja eksperimentide käigus saadi palju erinevaid omadusi omavaid meditsiinilisi preparaate. Näiteks, kui nad kuuluvad ühisesse seeriasse, ei ole penitsilliin ja ampitsilliin samad. Kõik penitsilliini ABP-d sobivad hästi enamiku teiste ravimitega. Teiste antibakteriaalsete ravimitega seotud keeruka ravi korral nõrgendab bakteriostaatiliste ainetega ühine kasutamine penitsilliinide efektiivsust.

Klassifikatsioon

Esimese antibiootikumi omaduste põhjalik uuring näitas selle puudust. Vaatamata antimikroobse toime ja madala toksilisuse suhteliselt suurele spektrile leiti, et looduslik penitsilliin on tundlik mõne bakteri poolt toodetud erilise destruktiivse ensüümi (penitsilinaasi) suhtes. Lisaks kaotas ta happelised maokeskkonnas täielikult oma omadused, seetõttu kasutati seda ainult süstidena. Efektiivsemate ja stabiilsemate ühendite otsimisel on loodud erinevad poolsünteetilised ravimid.

Praeguseks on penitsilliini antibiootikumid, mille täielik loetelu on toodud allpool, jagatud nelja põhirühma.

Biosünteetiline

Valmistatud Penicillium notatum'i ja Penicillium chrysogenumi hallituse seente poolt, on bensüülpenitsilliin happe molekulaarne struktuur. Meditsiinilisel eesmärgil ühendab see keemiliselt soola moodustamiseks naatriumi või kaaliumiga. Saadud ühendeid kasutatakse kiiresti imenduvate süstelahuste valmistamiseks.

Terapeutilist toimet täheldatakse 10-15 minuti jooksul pärast manustamist, kuid kestab mitte rohkem kui 4 tundi, mis nõuab sageli korduvaid süstimisi lihaskoesse (erijuhtudel võib naatriumsoola manustada intravenoosselt).

Need ravimid tungivad hästi kopsudesse ja limaskestadesse ning tserebrospinaalsesse ja sünoviaalsesse vedelikku, müokardisse ja luudesse vähemal määral. Kuid meningiitide (meningiit) põletikutes suureneb vere-aju barjääri läbilaskvus, mis võimaldab edukalt ravida.

Ravimi toime pikendamiseks ühendab looduslik bensüülpenitsilliin novokaiini ja teiste ainetega. Saadud soolad (Novocainic, Bitsillin-1, 3 ja 5) pärast intramuskulaarset süstimist moodustavad süstimiskohas ravimi depoo, kust toimeaine siseneb verd pidevalt ja väikese kiirusega. See omadus võimaldab vähendada süstide arvu kuni 2 korda päevas, säilitades kaaliumi- ja naatriumisoolade terapeutilise toime.


Neid ravimeid kasutatakse kroonilise reuma, süüfilise, fokaalse streptokoki nakkuse pikaajaliseks antibiootiliseks raviks.
Fenoksümetüülpenitsilliin on teine ​​bensüülpenitsilliini vorm, mis on mõeldud mõõdukate nakkushaiguste raviks. See erineb eespool kirjeldatud resistentsusest maomahla soolhappe suhtes.

See kvaliteet võimaldab teil ravimit suukaudseks kasutamiseks mõeldud tablettide kujul vabastada (4-6 korda päevas). Enamik patogeensetest bakteritest, välja arvatud spirokeetid, on resistentsed biosünteetiliste penitsilliinide suhtes.

Poolsünteetiline antistafülokokk

Looduslik bensüülpenitsilliin on inaktiivne stafülokokkide tüvede suhtes, mis toodavad penitsillinaasi (see ensüüm hävitab toimeaine beeta-laktaamitsükli).

Pikka aega ei kasutatud penitsilliini stafülokokk-nakkuse raviks, samas kui 1957. aastal oksüilliini ei sünteesitud. See pärsib beeta-laktamaasi põhjustajaid, kuid ei ole efektiivne bensüülpenitsilliini suhtes tundlike tüvede põhjustatud haiguste suhtes. See rühm hõlmab ka kloksatsilliini, dikloksatsilliini, metitsilliini ja teisi, mida tänapäeva meditsiinipraktikas peaaegu suurenenud toksilisuse tõttu ei kasutata.

Penitsilliini grupi antibiootikumid laia spektriga tablettides

See hõlmab suukaudseks kasutamiseks mõeldud antimikroobsete ainete kahte alarühma, millel on bakteritsiidne toime enamiku patogeensete mikroorganismide vastu (nii gramm kui ka gramm).

Aminopenitsilliinid

Eelmiste rühmadega võrreldes on neil ühenditel kaks olulist eelist. Esiteks on nad aktiivsed paljude patogeenide suhtes ja teiseks toodetakse neid tablettide kujul, mis hõlbustab oluliselt kasutamist. Puuduseks on tundlikkus beeta-laktamaasi suhtes, st aminopenitsilliinid (ampitsilliin ja amoksitsilliin) ei sobi stafülokokk-nakkuste raviks.

Kuid kombineerituna oksatsilliiniga (Ampioks) muutub see resistentseks.

Ravimid imenduvad hästi ja toimivad pikka aega, mis vähendab kasutamise sagedust 2-3 korda 24 tunni jooksul.

Peamised kasutustähised on:

Aminopenitsilliinide tavaline kõrvaltoime on iseloomulik mitteallergiline lööve, mis kaob kohe pärast ravi lõpetamist.

Antisexaky

Esitage eraldi penitsilliini seeria antibiootikume, mille nimi selgub. Antibakteriaalne aktiivsus on sarnane aminopenitsilliinidega (välja arvatud pseudomonadid) ja see väljendub püotsüaanse paari suhtes.

Vastavalt efektiivsuse astmele jagunevad need:

  • Karboksüpenitsilliinid, mille kliiniline tähtsus on hiljuti vähenenud. Karbenitsilliin, mis sai sellest esimesest alarühmast, on efektiivne ka valgulise ampitsilliiniresistentsuse vastu. Praegu on peaaegu kõik tüved karboksüpenitsilliinide suhtes resistentsed.
  • Ureidopenitsilliinid on Pseudomonas aeruginosa suhtes efektiivsemad, neid võib määrata ka Klebsiella põhjustatud põletikele. Kõige tõhusamad neist on piperasilliin ja aslotsilliin, millest ainult viimane on meditsiinipraktikas asjakohane.

Tänaseks on enamik Pseudomonas aeruginosa tüvesid resistentsed karboksüpenitsilliinide ja ureidopenitsilliinide suhtes. Sel põhjusel väheneb nende kliiniline tähtsus.

Inhibiitoriga kaitstud kombinatsioon

Penitsilliinit moodustavad bakterid hävitavad antibiootikumide ampitsilliinirühma, mis on väga aktiivne enamiku haigust põhjustavate organismide suhtes. Kuna oksatsilliini resistentne bakteritsiidne toime on märkimisväärselt nõrgem kui ampitsilliinil ja amoksitsilliinil, sünteesiti kombineeritud ravimid.

Kombinatsioonis sulbaktaami, klavulanaadi ja tazobaktaamiga saavad antibiootikumid teist beetalaktaamitsüklit ja seega immuunsust beeta-laktamaaside suhtes. Lisaks on inhibiitoritel oma antibakteriaalne toime, mis suurendab peamist toimeainet.

Inhibiitoriga kaitstud ravimid ravivad edukalt raskeid nosokomiaalseid infektsioone, mille tüved on resistentsed enamiku ravimite suhtes.

Penitsilliinid meditsiini praktikas

Suur hulk toiminguid ja hea tolerantsus patsientide poolt, kes said penitsilliini, on parim viis nakkushaiguste raviks. Antimikroobsete ravimite ajastu alguses olid bensüülpenitsilliin ja selle soolad valitud ravimid, kuid praegu on enamik patogeene nende suhtes resistentsed. Sellegipoolest on kaasaegsed poolsünteetilised penitsilliini antibiootikumid tablettides, süstides ja muudes ravimvormides üks juhtivaid kohti antibiootikumiravis erinevates meditsiinivaldkondades.

Pulmonoloogia ja Otolarüngoloogia

Avastaja märkis ka penitsilliini erilist efektiivsust hingamisteede patogeenide vastu, seega kasutatakse seda ravimit kõige enam selles valdkonnas. Peaaegu kõigil neist on kahjulik mõju bakteritele, mis põhjustavad sinusiiti, meningiiti, bronhiiti, kopsupõletikku ja teisi alumiste ja ülemiste hingamisteede haigusi.

Inhibiitoriga kaitstud ained ravivad isegi eriti ohtlikke ja püsivaid haiglaravi infektsioone.

Veneroloogia

Spirokeetid on üks vähestest mikroorganismidest, mis on säilitanud vastuvõtlikkuse bensüülpenitsilliini ja selle derivaatide suhtes. Bensüülpenitsilliinid on efektiivsed ka gonokokkide suhtes, mis võimaldab edukalt ravida süüfilist ja gonorröat, millel on minimaalne negatiivne mõju patsiendi kehale.

Gastroenteroloogia

Patogeensete mikrofloora põhjustatud soole põletikud reageerivad hästi happekindlatele ravimitele.

Eriti tähtsad on aminopenitsilliinid, mis on osa keerukast Helicobacteri likvideerimisest.

Günekoloogia

Sünnitus- ja günekoloogilises praktikas kasutatakse paljusid nimekirjas loetletud penitsilliini preparaate nii emasloomade reproduktiivse süsteemi bakteriaalsete infektsioonide raviks kui ka vastsündinu nakatumise vältimiseks.

Oftalmoloogia

Siin hõivavad penitsilliini antibiootikumid ka väärtust: keratiit, abstsessid, gonokoki konjunktiviit ja teised silmahaigused ravitakse silmatilkade, salvide ja süstelahustega.

Uroloogia

Kuseteede haigused, millel on bakteriaalne päritolu, reageerivad ravile hästi ainult inhibiitoriga kaitstud ravimitega. Ülejäänud alarühmad on ebaefektiivsed, sest patogeenide tüved on neile väga vastupidavad.

Penitsilliine kasutatakse peaaegu kõigis patogeensete mikroorganismide poolt põhjustatud põletiku ravimites, mitte ainult ravis. Näiteks kirurgilises praktikas nimetatakse nad operatsioonijärgsete tüsistuste ärahoidmiseks.

Ravi omadused

Ravi antibakteriaalsete ravimitega üldiselt ja eriti penitsilliinidega tuleb teostada ainult retsepti alusel.

Vaatamata ravimi minimaalsele mürgisusele kahjustab selle väärkasutus tõsiselt keha. Selleks, et antibiootikumravi tooks kaasa taastumise, peate järgima meditsiinilisi soovitusi ja teadma ravimi omadusi.

Näidustused

Penitsilliin ja mitmesugused ravimil põhinevad preparaadid on tingitud aine aktiivsusest konkreetsete patogeenide suhtes. Bakteriostaatilised ja bakteritsiidsed toimed avalduvad seoses:

  • Grampositiivsed bakterid - gonokokid ja meningokokid;
  • Gramnegatiivsed - erinevad stafülokokid, streptokokid ja pneumokokid, difteeria, pseudomonas ja siberi katk, proteus;
  • Actinomycetes ja spirokeetid.

Vähemürgine ja lai toimespekter muudab antibiootikumid penitsilliin rühmad optimaalse ravi kurguvalu, kopsupõletik (mõlemad fookuskaugusega ja sagaralist), sarlakid, difteeria, meningiit, veremürgitus, septitseemia, pleuriit, Pius, osteomüeliit ägedate ja krooniliste vormide, bakteriaalne endokardiit, mitmesugused naha, limaskestade ja pehmete kudede, erüsipelade, siberi, gonorröa, aktinomükoosi, süüfilise, haiguste, samuti silmahaiguste ja ENT-haiguste infektsioonid.

Vastunäidustused

Rangete vastunäidustuste hulgas on ainult individuaalne talumatus bensüülpenitsilliini ja teiste selles rühmas sisalduvate ravimite suhtes. Samuti ei ole lubatud epilepsiaga diagnoositud patsientidele ravimite manustamist endolumbalnoe (süstimine seljaaju).

Raseduse ajal tuleb antibiootikumiravi penitsilliini preparaatidega ravida äärmiselt ettevaatlikult. Hoolimata asjaolust, et neil on minimaalne teratogeensus, on vaja määrata tablette ja kaadreid ainult kiireloomulise vajaduse korral, hinnates loote ja raseduse riski ohtu.

Kuna penitsilliin ja selle derivaadid tungivad vereringest vabalt rinnapiima, on soovitatav ravi ajal rinnaga toitmine keelata. Ravim võib esile kutsuda imikutel tõsise allergilise reaktsiooni isegi esimesel kasutamisel. Imetamiseks ei ole piima vaja regulaarselt dekanteerida.

Kõrvaltoimed

Teiste antibakteriaalsete ainete hulgas on penitsilliinid soodsalt madala toksilisusega.

Tarbimise soovimatud mõjud on järgmised:

  • Allergilised reaktsioonid. Kõige sagedamini väljendub nahalööve, sügelus, urtikaaria, palavik ja turse. See on väga harvadel juhtudel raske anafülaktiline šokk, mis nõuab vastumürki (adrenaliini) kohest manustamist.
  • Düsbakterioos. Loodusliku mikrofloora tasakaalustamatus põhjustab seedehäireid (kõhupuhitus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõhuvalu) ja kandidooside tekkimist. Viimasel juhul mõjutatakse suuõõne limaskestasid (lastel) või tupe.
  • Neurotoksilised reaktsioonid. Penitsilliini negatiivne mõju kesknärvisüsteemile avaldub suurenenud refleksi erutatavuses, iivelduses ja gaggingis, krampides ja mõnikord koomas.

Düsbakterioosi ärahoidmiseks ja allergiate vältimiseks aitab keha õigeaegselt saada meditsiinilist abi. Soovitatav on kombineerida antibiootikumravi eel- ja probiootikumidega, samuti desensitiseerijatega (kui tundlikkus suureneb).

Penitsilliini antibiootikumid lastele: kasutusomadused

Arvestades võimalikku negatiivset reaktsiooni, tuleb lapse pillid ja süstid ette näha hoolikalt ning konkreetse ravimi valimine läheneb tahtlikult.

Esimestel eluaastatel kasutatakse bensüülpenitsilliini sepsise, kopsupõletiku, meningiidi, keskkõrvapõletiku korral. Hingamisteede nakkuste, kurguvalu, bronhiidi ja sinusiidi raviks valitakse nimekirjast kõige ohutumad antibiootikumid: Amoksitsilliin, Augmentin, Amoxiclav.

Lapse keha on narkootikumide suhtes tundlikum kui täiskasvanu. Seetõttu peaksite hoolikalt jälgima lapse seisundit (penitsilliin eritub aeglaselt ja koguneb, võib põhjustada krampe) ning võtta ennetavaid meetmeid. Viimased hõlmavad eel- ja probiootikumide kasutamist soole mikrofloora, dieedi ja immuunsüsteemi täieliku tugevdamise kaitsmiseks.

Ajalooline teave

Avastus, mis tegi 20. sajandi alguse tõelise meditsiinilise revolutsiooni, tehti juhuslikult. Tuleb öelda, et hallitusseente seente antibakteriaalseid omadusi täheldasid sügavad antiiksed inimesed.

Alexander Fleming - penitsilliini avastaja

Näiteks egiptlased, isegi 2500 aastat tagasi, paranesid põletikulised haavad pressitud leiva kompressidega, kuid teadlased võtsid 19. sajandil küsimuse küsimuse teoreetilise külje. Euroopa ja Venemaa teadlased ja arstid, kes uurivad antibioosi (mõnede mikroorganismide võimet teisi hävitada), püüdsid sellest praktilist kasu saada.

Briti mikrobioloog Alexander Fleming, kes 28. septembril 28. septembril leidis kolooniatega Petri tassides hallituse, õnnestus. Tema vaidlused, mis langesid põllukultuuridele laboritöötajate hoolimatuse, idanenud ja hävitatud patogeensete bakterite tõttu. Huvitatud Fleming on seda nähtust hoolikalt uurinud ja eraldanud bakteritsiidse aine, mida nimetatakse penitsilliiniks. Palju aastaid töötas avastaja, et saada keemiliselt puhas, jätkusuutlik ühend, mis sobiks inimeste raviks, kuid teised leiutasid selle.

1941. aastal suutsid Ernst Chain ja Howard Florey penitsilliinist lisandeid puhastada ja kliinilisi uuringuid Flemingiga läbi viia. Tulemused olid nii edukad, et aastaks 43 oli USA korraldanud sõja ajal sadu tuhandeid elusid päästnud ravimi massitootmise. Flemingi, Cheney ja Flory eeliseid inimkonna ees hinnati 1945. aastal: avastaja ja arendajad said Nobeli laureaadid.

Seejärel paranes esialgne keemiline preparaat pidevalt. Nii ilmnesid kaasaegsed penitsilliinid, mis on resistentsed maohappe happelise keskkonna suhtes, resistentsed penitsilliinile ja üldiselt efektiivsemad.

Meie saidil saate tutvuda enamiku antibiootikumirühmadega, nende ravimite täielike loeteludega, liigitustega, ajalooga ja muu olulise teabega. Selleks looge veebilehe ülemisse menüüsse jaotis "Klassifikatsioon".

Penitsilliini antibiootikumide loetelu

Uue põlvkonna laia spektriga antibiootikumide loetelu

Antibiootikumid nimetavad laia ravimirühma, mille tegevus on suunatud nakkushaiguste vastu võitlemisele. Viimastel aastatel on nende fondide loetelu muutunud. Suurem populaarsus on omandanud uue põlvkonna laia spektri antibiootikume. On kaasaegseid ravimeid, mille eesmärk on kõrvaldada konkreetse haiguse põhjustaja. Eriti eelistatav on kitsas fookusega ravim, sest need ei mõjuta normaalset mikrofloora.

Kuidas saab uue põlvkonna antibiootikume

Meditsiinitöötajad kasutavad edukalt antibakteriaalseid ravimeid, kuna inimkeha rakkude elutähtsad protsessid erinevad bakteriraku rakkudest. Need ravimid on uue põlvkonna selektiivsed, mis mõjutavad ainult patogeeni rakku, mis ei mõjuta inimest. Klassifikatsioon sõltub sellest, kuidas need mõjutavad mikroorganismide elutähtsat toimet.

Mõned ravimid pärsivad inimese kehas puuduvate bakterite välise rakumembraani sünteesi. Nende hulka kuuluvad tsefalosporiinid, penitsilliini antibiootikumid jt.. Teine rühm inhibeerib peaaegu täielikult bakterirakkude valgusünteesi. Makroliidid, tetratsükliini seeria antibiootikumid kuuluvad viimasele. Laia spektriga ravimite loetelu jagatakse antibakteriaalse aktiivsuse põhimõtte kohaselt. Juhendis peab olema märgitud tablettide tegevusala.

Mõnedel ravimitel on laia toimespektriga, mis näitab efektiivsust paljude bakterite vastu, samas kui teistel võib olla kitsas fookus, mis on suunatud teatud bakterite rühmale. Miks see juhtub? Fakt on see, et viirused, bakterid on iseloomulikud erineva struktuuri ja toimimisega, mistõttu see, mis põhjustab bakterite surma, ei mõjuta viirusi. Kasutatakse laia spektriga antibiootikume, kui:

  • patogeenidel on resistentsus suunatud ravimi toimete suhtes;
  • näitas superinfektsiooni, mille süüdlased on mitut tüüpi bakterid;
  • infektsioonide esinemise ennetamine pärast kirurgilist sekkumist;
  • ravi määratakse kliiniliste sümptomite, st empiiriliselt. Sel juhul ei ole spetsiifilist patogeeni määratud. See sobib tavaliste infektsioonide, ohtlike kiirete haiguste korral.

Laia spektriga antibiootikumide omadused

Uue põlvkonna laiaulatuslikud ravimid on universaalsed abivahendid, mis võivad võidelda keskkõrvapõletiku vastu. lümfisõlmede põletik, külm, kaasnenud köha, nohu jne. Ükskõik milline patogeen on haiguse põhjus, on vahendid üle mikrobi. Igal äsja väljatöötatud ravimil on paremad ja paremad toimed patogeensete mikroorganismide vastu. Arvatakse, et uue põlvkonna antibiootikumid kahjustavad inimkeha minimaalselt.

Uue põlvkonna antibiootikumide loetelu, millel on laialdane tegevus.

Uue põlvkonna olemasolevate laiaulatuslike antibiootikumide loend sisaldab palju nii odavaid kui ka kallimaid ravimeid. Penitsilliinid, makroliidid, fluorokinoloonid, tsefalosporiinid on kõigi ravimirühmade kasutamisel kõige sagedasemad. Neid toodetakse süstelahuste, tablettide jms kujul. Uue põlvkonna ravimeid iseloomustavad paremad farmakoloogilised toimed võrreldes vanemate ravimitega. Seega on nimekiri järgmine:

  • tetratsükliini rühm: tetratsükliin;
  • penitsilliinid: ampitsilliin, amoksitsilliin, titsarcükliin, Bilmicin;
  • fluorokinoloonid: gatifloksatsiin, levofloksatsiin, tsiprofloksatsiin, moksifloksatsiin;
  • karbapeneemid: "meropeneem", "imipeneem", "ertapeneem";
  • amfenikool: kloramfenikool;
  • aminoglükosiidid: streptomütsiin.

Lisateave ravimi Amoxicillin kohta - annus täiskasvanutele ja lastele, kasutusjuhised ja vastunäidustused.

Keskendunud tugevate antibiootikumide nimetused

Uue põlvkonna kitsalt suunatud ravimeid kasutatakse, kui patogeen määratakse täpselt. Iga ravim toimib patogeensete mikroorganismide konkreetsele rühmale. Erinevalt laia spektriga antibiootikumidest ei aita nad soolestiku mikrofloora häirimist. Ärge suruge immuunsust. Toimeaine sügavama puhastamise tõttu on ravim vähem toksiline.

Bronhiidi puhul on enamasti ette nähtud uue põlvkonna põlvkonna antibiootikumid, kuid ravimi valik peaks põhinema röga laboratoorsete uuringute tulemustel. Parim ravim on selline, millel on kahjulik mõju haigust põhjustanud bakterile. See lähenemine on seletatav asjaoluga, et uuring kestab 3 kuni 5 päeva ja et bronhiiti tuleb ravida võimalikult varakult, et komplikatsioone ei tekiks. Sageli määratakse järgmised antibakteriaalsed ravimid:

  • Makroliidid - on ette nähtud penitsilliinile individuaalse talumatusega. "Klaritromütsiini", "erütromütsiini" kasutatakse laialdaselt.
  • Penitsilliin - on meditsiinis juba ammu kasutatud ning seetõttu on mõnedel mikroorganismidel tekkinud resistentsus toimeaine suhtes. Seetõttu suurendati preparaate lisanditega, mis blokeerivad mikroorganismide poolt toodetud ensüümide toimet penitsilliini aktiivsuse vähendamiseks. Kõige tõhusamad on "Amoxiclav", "Panklav", "Augmentin".
  • Fluorokinoloneid kasutatakse kroonilise bronhiidi raviks ägenemise perioodil. Levofloksatsiin, moksifloksatsiin, tsiprofloksatsiin on väga tõhusad.
  • Tsefalosporiinid - määratud haiguse obstruktiivsete vormide puhul. Kaasaegseid antibiootikume peetakse tsefuroksiimiks, tseftriaksooniks.

Antritis kasutab uut põlvkonda antibiootikume, nagu tsefalosporiinid ja makroliidid. See on sinusiidi kõige tõhusam ravi. mida kasutatakse siis, kui penitsilliini puhul ei ole täheldatud positiivset ravi. Kaasaegsed antibiootikumid "Cefuroxin", "Tsesefoksitin", "Cefachlor", "Cefotaxime", "Cefexim" naastavad penitsilliini preparaatide struktuuri, kuid suudavad pärssida arengut ja hävitada bakterid täielikult. Makroliidid nagu "Macropen", "Azitromütsiin" näitavad rasketel juhtudel suurt efektiivsust. Lugege, kuidas valida antibiootikumi antriitiks.

Kuni viimase ajani kasutati stenokardia raviks suukaudseid penitsilliini antibiootikume, kuna need näitasid parimaid tulemusi. Kuid hiljutised farmakoloogilised uuringud on näidanud, et uue põlvkonna tsefalosporiinid on bakteriaalsete orofarünn-nakkuste ravimisel efektiivsemad. Nende toime põhineb bakterirakkude membraani sünteesi pärssimisel ja nad on resistentsemad mikroorganismide ensüümide suhtes, mille eesmärk on toimeaine hävitamine.

Efektiivsel toimel on ravim "Cefalexin", mida iseloomustab seedetraktist suur imendumisaste. Makroliide peetakse kõige ohutumaks antibiootikumiks mandli patoloogiate raviks. Nende kasutamisel ei esine seedetrakti häireid ega kesknärvisüsteemi toksilisi reaktsioone. Makroliidid hõlmavad: "Spiramütsiin", "Leukomütsiin", "Erütromütsiin", "Aziromütsiin", "Klaritromütsiin", "Diritromütsiin", India "Azitral".

Külm ja gripp

Külmetuse ja gripi puhul näitavad uue põlvkonna järgmised imporditud ja kodumaised antibiootikumid suurt efektiivsust:

  • "Sumamed" - viitab mitmele makroliidile. Keeruliste nohu ravis peetakse seda alternatiivseks teise rea ravimiks. Sellel on lai antibakteriaalne spekter, harva tekib soolestiku ja mao häired ning see kehtib seitse päeva pärast viimase tableti võtmist. Lastele ei saa kasutada.
  • Cefaclor, teise põlvkonna antibiootikum, näitab suurt aktiivsust enamiku hingamisteede nakkuste vastu.
  • “Cefamundol” on teise põlvkonna tsefalosporiinid, ampullides toodetakse antibiootikume, mis on valmistatud laia toimespektriga, mida iseloomustab tugev bakteritsiidne toime.
  • Rulid on makroliidantibiootikum, millel on kitsas antibakteriaalse toime spekter, mis piirdub ülemiste hingamisteede ja hingamisteede infektsioonide põletikuliste protsesside patogeenidega.
  • "Klaritromütsiin" - poolsünteetiline makroliid kapslites, omab antibakteriaalset toimet enamiku patogeensete mikroorganismide vastu.
  • "Avelox" - tugeva viimase põlvkonna fluorokinoloon-antibiootikumi tablett, millel on kiire bakteritsiidne toime.

Lugege, kuidas valida lastele ja täiskasvanutele gripivastaseid ravimeid.

Varem traditsiooniliselt kasutatud tsüstiidi "Furadonin", "Biseptol", "5-Nok" raviks. Kuid need asendati uue põlvkonna antibiootikumidega, mis olid tugevamad ja tõhusamad. Kaasaegsed ravimid võivad parandada seisundit esimesel päeval ja kiiresti taastuda haigusest:

  • "Unidox Solutab" - võitleb tõhusalt tsüstiidiga, on pikaajaline tegevus. Seda võetakse üks kord päevas.
  • "Monural" on pikatoimeline antibiootikum, mis koguneb uriinis ja tapab kiiresti bakterid. Tänu võimele säilitada terapeutiline kontsentratsioon pikka aega, annab see lühikese ravikuuri.
  • Norbaktiini on ette nähtud vähem kui eelmised kaks, sest seda tuleb võtta kaks korda päevas ja juua palju vedelikke, mis ei ole alati patsiendile mugav.

Seentevastased ravimid pillides

Enne seenevastaste ravimite väljakirjutamist tuleks patogeen identifitseerida, sest igal liigil on oma efektiivne toimeaine ja annus. Kaasaegsed ravimid on jagatud põlvkondade kaupa: kui esimesed olid mõningate seente vastu tõhusad, siis loodi järgmised seennakkuste tüübid:

  • Esimese põlvkonna polüeeni antibiootikumid - Levorin, nüstatiin, amfoteritsiin B. Kasutatakse dermatomükoosi ja mädaniku raviks günekoloogias.
  • Teise põlvkonna antibakteriaalsed ained - ketokonasool, klotrimasool, mikonasool urogenitaalsüsteemi infektsioonidele.
  • Kolmas põlvkond - "Terbinafin", "Antrakonasool", "Naftifiin", "Flukonasool".
  • Neljanda põlvkonna laia spektriga antibiootikumid - "Posakonasool", "Vorikonasool", "Ravukonasool", "Kaspofungiin".

Antibiootikumid silmadele

Viimastel aastatel on oftalmoloogia praktikas, nagu silmatilgad, sisse viidud mitmeid efektiivseid kohalikke antibakteriaalseid ravimeetodeid. ja süsteemi rakendus. Viimased hõlmavad "Maksakvini", mida kasutatakse klamüüdia konjunktiviidi ja bakteriaalse keratiidi raviks. Kohalikuks kasutamiseks kasutatakse laia spektriga antibiootikumi ja Tobrexi, Okatsini, Vitabaki, Eubetali ja Kolbiotsini tilka.

Kopsupõletiku korral näitavad uue põlvkonna antibiootikumid püsivat bakteritsiidset ja bakteriostaatilist toimet streptokokkidele, stafülokokkidele, mükoplasmadele, klamüüdiale, soolepulgarühma bakteritele ja teistele mikroorganismidele:

  • Gram-negatiivsete bakterite ülekandmise korral määratakse "Cefotaxime", "Ceftazidime", "Ceftriaxone".
  • Grampositiivsete kookide levikuga tühjendatakse tsefuroksiimi, tsefasoliini ja tsefoksiini.
  • Haiguse ebatüüpilise kuluga - "asitromütsiin", "tseftriaksoon", "midekamütsiin", "tseftasidiim".
  • Seente nakkuse retseptiravimite leviku korral "flukonasool" ja kolmanda põlvkonna tsefalosporiinid.
  • Anaeroobne infektsioon - linomütsiin, metronidasool, klindamütsiin.
  • Tsütomegaloviiruse kopsupõletik - "atsükloviir", "gantsükloviir", "Cytotect".
  • Pneumocystis pneumoonia - makroliidid ja "kotrimoxasool".

Penitsilliini antibiootikumid: klassifikatsioon

Antibiootikumid on oma väljanägemisega võlgu Šoti teadlasele Alexander Flemingile. Täpsemalt, tema hooletus. 1928. aasta septembris naasis ta oma laborisse pikka reisi. Sel ajal unustatud Petri tassi laual on selle aja jooksul kasvanud hallituslik ala ning ümber on moodustunud surnud mikroobide ring. Seda nähtust täheldati ja mikrobioloog hakkas uurima.

Vorm in vitro sisaldas ainet, mida Fleming nimetas penitsilliiniks. Kuid see oli juba 13 aastat enne penitsilliini puhast puhastamist ning selle mõju testiti esimest korda inimesel. Uute ravimite massitootmine algas 1943. aastal tehases, kus nad harjusid viski.

Tänapäeval on umbes mitu tuhat looduslikku ja sünteetilist ainet, millel on antimikroobne toime. Siiski on penitsilliini preparaadid endiselt kõige populaarsemad.

Toimemehhanism

Iga patogeenne mikroorganism, mis siseneb veresse või kudedesse, hakkab jagunema ja kasvama. Penitsilliinide efektiivsus põhineb nende võimel häirida bakteriaalsete rakuseinte moodustumist.

Penitsilliini rühma antibiootikumid blokeerivad spetsiifilisi ensüüme, mis vastutavad bakteri ümbrises kaitsva peptidoglükaani kihi sünteesi eest. Tänu sellele kihile jäävad nad agressiivsete keskkonnamõjude suhtes tundmatuks.

Vähenenud sünteesi tulemus on membraani võimetus seista vastu välise rõhu ja rõhu erinevusele rakus endas, mille tõttu mikroorganism paisub ja lihtsalt puruneb.

Penitsilliinid on bakteriostaatilise toimega antibiootikumid, st need mõjutavad ainult aktiivseid mikroorganisme, mis on uute rakumembraanide jagamise ja moodustamise protsessis.

Klassifikatsioon

Vastavalt penitsilliini keemilisele klassifikatsioonile on antibiootikumid β-laktaamantibiootikumid. Nende struktuuris sisaldavad nad spetsiaalset beeta-laktaamitsüklit, mis määrab nende peamise tegevuse. Praeguseks on selliste ravimite loetelu üsna suur.

Esimesel loomulikul penitsilliinil, hoolimata selle tõhususest, oli üks suur puudus. Ta ei olnud resistentne peaaegu kõigi mikroorganismide poolt toodetud ensüümi penitsillinaasile. Seetõttu on teadlased loonud poolsünteetilised ja sünteetilised analoogid. Tänapäeval sisaldavad penitsilliini rühma antibiootikumid kolme peamist tüüpi.

Looduslikud penitsilliinid

Nagu paljud aastad tagasi, saadakse need ka Penicillium notatum ja Penicillium chrysogenum hallitusseente seente abil. Selle rühma peamised esindajad on bensüülpenitsilliini naatriumi- või kaaliumsool, samuti nende analoogid bitsilliinid -1, 3 ja 5, mis on penitsilliini Novocaini sool. Need ravimid on ebastabiilsed mao agressiivse keskkonna suhtes ja seetõttu kasutatakse neid ainult süstina.

Bensüülpenitsilliinidele on iseloomulik kiire terapeutilise toime algus, mis areneb sõna otseses mõttes 10-15 minutit. Selle kestus on siiski üsna väike, ainult 4 tundi. Bitsilliin võib olla suurema stabiilsusega tänu kombinatsioonile novokaiiniga, selle toime kestab 8 tundi.

Teine esindaja selle grupi nimekirjas - fenoksümetüülpenitsilliin on resistentne happelise keskkonna suhtes, seetõttu on see saadaval tablettides ja suspensioonides, mida võib kasutada lastel. Siiski ei erine see ka toime kestusest ja seda võib manustada 4-6 korda päevas.

Tänapäeval kasutatakse looduslikke penitsilliine väga harva, kuna enamik patoloogilisi mikroorganisme on nende suhtes resistentsed.

Poolsünteetiline

See antibiootikumide penitsilliinirühm saadi erinevate keemiliste reaktsioonide abil, lisades põhimolekulile täiendavaid radikaale. Kergelt muudetud keemiline struktuur andis neile ainetele uusi omadusi, nagu resistentsus penitsillinaasi suhtes ja ulatuslikum toimespekter.

Poolsünteetilised penitsilliinid hõlmavad:

  • Neid tänapäeval kasutatavaid antistafülokokke, nagu Oxacillin, mis on saadud 1957. aastal, ja kloksatsilliini, flukloksatsilliini ja dikloksatsilliini, ei kasutata nende kõrge toksilisuse tõttu.
  • Psoriaasivastane, eriline penitsilliinide rühm, mis loodi Pseudomonas aeruginosa põhjustatud nakkuste vastu võitlemiseks. Nende hulka kuuluvad karbenitsilliin, piperatsilliin ja aslotsilliin. Kahjuks kasutatakse neid antibiootikume praegu väga harva ja mikroorganismide vastupanuvõime tõttu ei lisata loendisse uusi ravimeid.
  • Penitsilliini laia spektri antibiootikume. See rühm tegutseb mitmesugustes mikroorganismides ja on samal ajal resistentne happelise keskkonna suhtes, mis tähendab, et seda toodetakse mitte ainult süstelahustes, vaid ka tablettide ja suspensioonidena lastele. See hõlmab aminopenitsilliine, mida kasutatakse kõige sagedamini, näiteks ampitsilliin, Ampioks ja amoksitsilliin. Ravimitel on pikaajaline toime ja neid kasutatakse tavaliselt 2-3 korda päevas.

Kogu poolsünteetiliste ravimite grupist on kõige laialdasemad penitsilliin-antibiootikumid, mida kasutatakse nii statsionaarses kui ambulatoorses ravis.

Inhibitor Protected

Üks kord, penitsilliini süstid võivad ravida vere mürgistust. Tänapäeval on enamik antibiootikume isegi lihtsate infektsioonide korral ebaefektiivsed. Selle põhjuseks on vastupanu, st resistentsus ravimite suhtes, mida mikroorganismid on omandanud. Üks selle mehhanisme on antibiootikumide hävitamine, kasutades ensüümi beeta-laktamaasi.

Selle vältimiseks on teadlased loonud penitsilliinide kombinatsiooni spetsiaalsete ainetega - beeta-laktamaasi inhibiitoritega, nimelt klavulaanhappega, sulbaktaami või tazobaktaamiga. Selliseid antibiootikume nimetatakse kaitstuks ja täna on selle rühma loetelu kõige ulatuslikum.

Lisaks sellele, et inhibiitorid kaitsevad penitsilliine beeta-laktamaasi kahjulike mõjude eest, on neil ka oma mikroobivastane toime. Amoxiclav, amoksitsilliini ja klavulaanhappe ja ampisidide kombinatsioon, ampitsilliini ja sulbaktaami kombinatsioon, on kõige sagedamini kasutatav sellest antibiootikumide rühmast. Arstid ja nende analoogid - ravimid Augmentin või Flemoklav. Kaitstud antibiootikume kasutatakse laste ja täiskasvanute raviks ning nad on ka raseduse ajal infektsioonide ravis esmalt valitud ravimid.

Beeta-laktamaasi inhibiitoritega kaitstud antibiootikume on edukalt kasutatud isegi raskete infektsioonide raviks, mis on resistentsed enamiku teiste ravimite suhtes.

Rakenduse funktsioonid

Statistika väidab, et antibiootikumide levimus on pärast valuvaigisteid teisel kohal. Analüütilise ettevõtte DSM Group sõnul müüdi vaid 2016. aasta neljandas kvartalis 55,46 miljonit paketti. Tänapäeval müüvad apteekid ligikaudu 370 erinevat tootemarki, mida toodavad 240 ettevõtet.

Kogu antibiootikumide, sealhulgas penitsilliini loetelu viitab rangete lahkumisvõimalustega ravimitele. Seetõttu peate neid ostma arstilt retsepti.

Penitsilliinide kasutamise näidustus võib olla mis tahes nende suhtes tundlik nakkushaigus. Tavaliselt määravad arstid penitsilliini antibiootikumid:

  1. Grampositiivsete bakterite, näiteks meningokokkide poolt põhjustatud haiguste korral, mis võivad põhjustada meningiiti ja gonokokke, mis põhjustavad gonorröa teket.
  2. Patoloogiates, mis on tekitatud gramnegatiivsete bakterite, näiteks pneumokokkide, stafülokokkide või streptokokkide poolt, mis on sageli ülemiste ja alumiste hingamisteede, kuseteede ja paljude teiste infektsioonide põhjuseks.
  3. Aktiinomüketide ja spirokeetide põhjustatud nakkustega.

Madal toksilisus, mida penitsilliinirühm on teiste antibiootikumidega võrreldes teinud, muudab nad kõige ettekirjutatud ravimiteks stenokardia, kopsupõletiku, mitmesuguste naha ja luukoe infektsioonide, silmade ja ülemiste hingamisteede haiguste raviks.

Vastunäidustused

See antibiootikumide rühm on suhteliselt ohutu. Mõnel juhul, kui nende kasutamisest saadav kasu kaalub üles riski, määratakse need isegi raseduse ajal. Eriti siis, kui mitte-penitsilliini antibiootikumid on ebaefektiivsed.

Rakenda neid imetamise ajal. Siiski nõuavad arstid, et antibiootikumide võtmise ajal loobutakse rinnaga toitmisest, sest nad on võimelised piima sisse tungima ja võivad põhjustada lapsele allergiat.

Ainsaks absoluutseks vastunäidustuseks penitsilliiniravimite kasutamisel on nii peamise aine kui ka abiainete individuaalne talumatus. Näiteks on bensüülpenitsilliini novokaiinisool allergia suhtes novokaiini suhtes vastunäidustatud.

Kõrvaltoimed

Antibiootikumid on üsna agressiivsed ravimid. Isegi hoolimata asjaolust, et neil ei ole mõju inimese keharakkudele, võib nende kasutamisel tekkida ebameeldiv mõju.

  1. Allergilised reaktsioonid, mis ilmnevad peamiselt sügeluse, punetuse ja lööbe kujul. Harvem võib tekkida turse, temperatuur tõuseb. Mõnel juhul võib tekkida anafülaktiline šokk.
  2. Loodusliku mikrofloora tasakaalu katkestamine, mis tekitab häireid, kõhuvalu, puhitus ja iiveldus. Harvadel juhtudel on kandidoosi teke.
  3. Negatiivne mõju närvisüsteemile, mille tunnused on ärrituvus, erutuvus, harva võib tekkida krambid.

Ravi eeskirjad

Praeguseks on kõigist avatud antibiootikumide sortidest kasutatud ainult 5%. Selle põhjuseks on resistentsuse teke mikroorganismides, mis esineb sageli ravimite ebaõige kasutamise tõttu. Immuunsus antibiootikumide suhtes nõuab juba kord aastas 700 tuhande inimese elu.

Selleks, et antibiootikum oleks võimalikult tõhus ja mitte tekitada resistentsuse kujunemist tulevikus, peab see olema arsti poolt määratud annuses ja alati täies mahus!

Kui arst kirjutas teile penitsilliinid või muud antibiootikumid, järgige kindlasti järgmisi reegleid:

  • Järgige rangelt ravimi võtmise aega ja sagedust. Püüdke juua ravimit samaaegselt, et tagada toimeaine püsiv kontsentratsioon veres.
  • Kui penitsilliini annus on väike ja ravim tuleb juua kolm korda päevas, tähendab see, et annuste vaheline aeg peaks olema 8 tundi. Kui arsti määratud annus on ette nähtud manustamiseks kaks korda päevas - kuni 12 tundi.
  • Ravimi kulg võib varieeruda 5 kuni 14 päeva ja selle määrab teie diagnoos. Jooge ära kogu arsti poolt määratud ravikuur, isegi kui haiguse sümptomid ei häiri teid.
  • Kui te ei tunne 72 tunni jooksul mingit paranemist, rääkige sellest kindlasti oma arstile. Võib-olla ei olnud tema valitud ravim piisavalt tõhus.
  • Ärge asendage ühte antibiootikumi teistega. Ärge muutke annust ega annustamisvormi. Kui arst kirjutab süstid, siis ei ole teie pillid pillid piisavalt efektiivsed.
  • Järgige kindlasti vastuvõtmise juhiseid. On antibiootikume, mida tuleb söögi ajal juua, on neid, kes joovad kohe pärast seda. Peske ravimit ainult tavalise, gaseerimata veega.
  • Antibiootikumidega ravi ajal loobuge alkoholist, rasvhapetest, suitsutatud ja praetud toitudest. Antibiootikumid erituvad peamiselt maksa kaudu, mistõttu ei tohiks selle aja jooksul täiendavalt koormata.

Kui lapsele määratakse penitsilliin-antibiootikume, peaks nende vastuvõtmine olema eriti tähelepanelik. Laste keha on nende ravimite suhtes tundlikum kui täiskasvanu, nii et lastel võib allergia esineda sagedamini. Lastele mõeldud penitsilliinid valmistatakse tavaliselt spetsiaalses annustamisvormis, suspensioonina, nii et te ei tohiks anda lapsele pillid. Joo antibiootikume õigesti ja ainult siis, kui arst on seda määranud, kui see on tõesti vajalik.

Penitsilliini antibiootikumide loetelu: kirjeldus ja ravi

Penitsilliini rühma antibiootikumid on esimesed ravimid, mis on loodud teatud tüüpi bakterite jäätmetest. Üldises klassifikatsioonis kuuluvad penitsilliini antibiootikumid beetalaktaamide klassi. Lisaks nendele on lisatud ka penitsilliinivastased antibiootikumid: monobaktaamid, tsefalosporiinid ja karbapeneemid.

Sarnasus tuleneb asjaolust, et need preparaadid sisaldavad neljaliikmelist ringi. Kõiki selle rühma antibiootikume kasutatakse kemoteraapias ja neil on oluline roll nakkushaiguste ravis.

Penitsilliini omadused ja selle avastamine

Enne antibiootikumide avastamist tundus paljud haigused olevat lihtsalt ravimatud, teadlased ja arstid kogu maailmas soovisid leida ainet, mis võiks aidata patogeenseid mikroorganisme inimeste tervist kahjustamata. Inimesed surid sepsis, bakteritega nakatunud haavad, gonorröa, tuberkuloos, kopsupõletik ja muud ohtlikud ja tõsised haigused.

Meditsiiniajaloo põhipunkt on aasta 1928 - just sel aastal avastati penitsilliin. Miljonid inimelud selle avastamise eest on tingitud Sir Alexander Flemingist. Flemingi laboris Penicillium notatum'i rühma toitainete söötmele juhuslik vormimine ja teadlase vaatlemine andsid võimaluse nakkushaiguste vastu võidelda.

Enne penitsilliini avastamist oli teadlastel ainult üks ülesanne - isoleerida see aine puhtal kujul. See juhtum osutus üsna keeruliseks, kuid 20. sajandi lõpul õnnestus kahel teadlasel Ernst Chenel ja Howard Floryl luua antibakteriaalse toimega ravim.

Penitsilliini antibiootikumide omadused

Penitsilliini antibiootikum pärsib selliste patogeenide teket ja arengut nagu:

  • meningokokid;
  • gonokokid;
  • streptokokid;
  • stafülokokk;
  • tetanus bacillus;
  • pneumokokid;
  • siberi katku bacillus;
  • botulismipulk;
  • difteeria kinni jne

See on ainult väike loetelu nendest patogeensetest bakteritest, milles penitsilliin ja kõik penitsilliinitüüpi ravimid pärsivad elutähtsat toimet.

Penitsilliini antibiootilised toimed võivad olla bakteritsiidsed või bakteriostaatilised. Viimasel juhul räägime haiguse põhjustanud patogeensete organismide täielikust hävimisest, kõige sagedamini ägedaid ja äärmiselt raskeid. Mõõduka raskusega haiguste puhul kasutatakse bakteriostaatilise toimega antibiootikume - nad ei lase bakteritel jagada.

Penitsilliin on bakteritsiidne antibiootikum. Mikroobidel nende struktuuris on rakusein, milles peamine aine on peptidoglükaan. See aine annab bakteriraku stabiilsuse, mis ei võimalda selle surra isegi väga ebasobivates elutingimustes. Tegutsedes rakuseinal, hävitab penitsilliin selle terviklikkuse ja blokeerib selle töö.

Inimkehas ei sisalda rakumembraanid peptidoglükaani ja seetõttu ei ole penitsilliinirühma antibiootikumid meie kehale negatiivset mõju. Võite rääkida ka nende vahendite madala toksilisuse kohta.

Penitsilliinidel on palju erinevaid annuseid, see on inimkehale ohutum, sest see võimaldab teil valida terapeutilise annuse teatud patsiendile, kellel on minimaalsed kõrvaltoimed.

Peamine osa penitsilliinist eritub neerude kaudu uriiniga (üle 70%). Mõned penitsilliin-antibiootikumid erituvad sapiteede abil, s.t. nad tulevad välja sapiga.

Ravimite loetelu ja penitsilliinide klassifitseerimine

Penitsilliini rühma keemiliste ühendite aluseks on beeta-laktaamitsükkel. sest need on seotud beeta-laktaamravimitega.

Kuna meditsiini praktikas on penitsilliini kasutatud rohkem kui 80 aastat, on mõnedel mikroorganismidel tekkinud resistentsus selle antibiootikumi suhtes beeta-laktamaasi ensüümi kujul. Ensüümi mehhanism on patogeense bakteri hüdrolüütilise ensüümi kombineerimine beeta-laktaamitsükliga, mis omakorda hõlbustab nende sidumist ja selle tulemusena ravimi inaktiveerimist.

Täna kasutatakse kõige sagedamini poolsünteetilisi antibiootikume: loomuliku antibiootikumi keemiline koostis võetakse aluseks ja tehakse kasulikke muudatusi. Seetõttu võib inimkond ikka veel vastu seista erinevatele bakteritele, mis toodavad pidevalt erinevaid antibiootikumiresistentsuse mehhanisme.

Praeguseks on narkootikumide kasutamise föderaalsed suunised sellist penitsilliinide klassifikatsiooni.

Lühiajalised looduslikud antibiootikumid

Looduslikel antibiootikumidel ei ole nende koostises beeta-laktamaasi inhibiitoreid, mistõttu neid ei kasutata kunagi staphylococcus aureus'e põhjustatud haiguste vastu.

Bensüülpenitsilliin on ravi ajal aktiivne:

  • lobar pneumoonia;
  • siberi katku;
  • bronhiit;
  • pleuriit;
  • peritoniit;
  • sepsis;
  • haigused, mis on seotud urogenitaalsüsteemiga;
  • meningiit (täiskasvanutel ja 2-aastastel lastel);
  • nahainfektsioonid;
  • haavainfektsioonid;
  • ENT haigused.

Kõrvaltoimed: kõikide penitsilliini antibiootikumide puhul on peamine kõrvaltoime organismi allergiline reaktsioon urtikaaria, anafülaktilise šoki, hüpertermia, angioödeemi, nahalööbe, nefriidi vormis. Tõenäoliselt südamepuudused. Oluliste annuste - krampide (lastel) sissetoomise ajal.

Kasutamise ja vastunäidustuste piirangud: pollinosis, penitsilliini allergia, neerukahjustus, arütmia, bronhiaalastma.

Looduslikud antibiootikumid, millel on pikaajaline toime

Bensüülpenitsilliini bensatiini kasutatakse järgmistel juhtudel:

  • mandlite põletik;
  • süüfilis;
  • haavainfektsioonid;
  • palavik.

Seda kasutatakse ka tüsistuste vältimiseks pärast operatsiooni.

Kõrvaltoimed: aneemia, allergiline reaktsioon, abstsess antibiootikumi kohas, peavalu, trombotsütopeenia ja leukopeenia.

Vastunäidustused: heinapalavik, bronhiaalastma, penitsilliini suhtes allergiline kalduvus.

Bensüülpenitsilliini prokaiini kasutatakse järgmiste ravimite raviks:

  • septiline endokardiit,
  • hingamisteede ägedad põletikulised haigused;
  • osteomüeliit;
  • meningiit;
  • sapiteede ja kuseteede põletikulised protsessid;
  • peritoniit;
  • silmahaigused;
  • dermatoos;
  • haavainfektsioonid.

Seda kasutatakse erüsipelade ja reuma ägenemiste korral.

Kõrvaltoime: krambid, iiveldus, allergiline reaktsioon.

Vastunäidustused: ülitundlikkus prokaiini ja penitsilliini suhtes.

Antistafülokokk-agensid

Oxacillin on selle antibiootikumide rühma peamine esindaja. Ravi tulemus on sarnane bensüülpenitsilliiniga, kuid erinevalt teisest, võib see ravim hävitada stafülokokkide infektsioone.

Kõrvaltoimed: nahalööve, urtikaaria. Harva - anafülaktiline šokk, turse, palavik, seedehäired, oksendamine, iiveldus, hematuuria (lastel), kollatõbi.

Vastunäidustused: allergilised reaktsioonid penitsilliinile.

Laia spektriga ravimid

Kuna toimeainena kasutatakse ampitsilliini paljudes antibiootikumides. Kasutatakse ägedate kuseteede ja hingamisteede infektsioonide, seedesüsteemi nakkushaiguste, klamüüdiainfektsioonide, endokardiitide, meningiidi raviks.

Ampitsilliini sisaldavate antibiootikumide loetelu: Ampitsilliin-naatriumsool, ampitsilliini trihüdraat, ampitsilliini-Inotec, ampitsilliin AMP-Forte, ampitsilliin-AKOS jne.

Amoksitsilliin on modifitseeritud ampitsilliini derivaat. Seda peetakse peamiseks antibiootikumiks, mida võetakse ainult suu kaudu. Seda kasutatakse meningokoki infektsioonide, ägedate hingamisteede haiguste, Lyme'i tõve ja seedetrakti põletiku protsesside puhul. Seda kasutatakse siberi katku vältimiseks raseduse ajal ja lastel.

Amoksitsilliini sisaldavate antibiootikumide loetelu: Amoxicillin Sandoz, Amoksisar, Amoxicillin DS, Amoxicillin-ratiopharm jne.

Kõrvaltoimed: düsbakterioos, düspeptilised häired, allergiad, kandidoos, superinfektsioon, kesknärvisüsteemi häired.

Selle penitsilliinirühma vastunäidustused: ülitundlikkus, mononukleoos, maksafunktsiooni häired. Ampitsilliin on vastsündinutel kuni üks kuu keelatud.

Tulekustutusvastased antibiootikumid

Kompositsioonis on karboksüpenitsiliinidel toimeaine - karbenitsilliin. Sellisel juhul langeb antibiootikumi nimetus aktiivse komponendiga. Seda kasutatakse püotsüaanse paari põhjustatud haiguste ravis. Tänapäeval ei kasutata peaaegu ühtegi ravimit tugevamate ravimite tõttu.

Ureidopenitsillinam hõlmab: Azlocillin, Piperacillin, Meslocillin.

Kõrvaltoime: iiveldus, söömishäired, urtikaaria, oksendamine. Tõenäoliselt peavalu, narkootikumide palavik, superinfektsioon, kahjustatud neerufunktsioon.

Vastunäidustused: rasedus, kõrge tundlikkus penitsilliini suhtes.

Penitsilliini antibiootikumide kasutamise tunnused lastel

Antibiootikumide kasutamine laste ravis pöörab pidevalt suurt tähelepanu, kuna lapse keha ei ole veel täielikult moodustunud ja enamik elundeid ja süsteeme ei ole täielikult toimiv. Seetõttu tuleb imikute ja väikelaste antibiootikumide valik, arstid, võtta suure vastutusega.

Penitsilliini kasutatakse vastsündinutel toksiliste haiguste ja sepsise korral. Laste esimesel eluaastal kasutatakse seda keskkõrvapõletiku, kopsupõletiku, meningiidi, pleuriidi raviks.

Stenokardia, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, tsüstiidi, bronhiidi, sinusiidi puhul määratakse lastele reeglina Flemoxin, Amoxicillin, Augmentin, Amoxiclav. Need antibiootikumid lapse keha suhtes on kõige vähem toksilised ja kõige tõhusamad.

Düsbakterioos on üks antibiootikumravi komplikatsioone, kuna kasulik mikrofloora lastel sureb samal ajal patogeensete mikroorganismidega. Seetõttu tuleb antibiootikumidega ravi kombineerida probiootikumide kasutamisega. Harva esinev kõrvaltoime on penitsilliin allergia nahalööbe näol.

Imikutel on neerude eritumine vähearenenud ja tõenäoliselt penitsilliini kuhjumine organismis. Tulemuseks on krambid.

Soovitused patsientidele

Ravi mis tahes antibiootikumidega, isegi viimase põlvkonna jooksul, avaldab tervisele alati olulist mõju. Loomulikult vabanevad nad peamistest nakkushaigustest, kuid üldine immuunsus on samuti oluliselt vähenenud. Kuna mitte ainult patogeensed bakterid surevad, vaid ka terve mikrofloora. Seetõttu võtab kaitseväe taastamine aega. Kui ilmnevad märkimisväärsed kõrvaltoimed, eriti need, mis on seotud seedetraktiga, on vajalik säästev toitumine.

Soovitatav on tarbida palju piimatooteid, millel on positiivne mõju soolele ja maole. Vürtsikas, soolane, rasvane toit peaks olema ajutiselt piiratud umbes 10-14 päevaga.

Kasutada tuleb probiootikume ja prebiootikume (Bifidumbacterin, Linex, Bifiform, Acipol jne). Sisenemise algus peab toimuma samaaegselt antibakteriaalse aine kasutamise algusega. Samal ajal, pärast antibiootikumide kulgu, tuleks prebiootikume ja probiootikume kasutada veel 14 päeva jooksul, et mao koloniseerida kasulike bakteritega.

Kui antibiootikumidel on maksa suhtes toksiline toime, võib soovitada hepatoprotektorite kasutamist. Need ravimid kaitsevad terveid maksa rakke ja taastavad kahjustatud.

Kuna immuunsus on vähenenud, on keha eriti nohu. Sest sa pead iseenda eest hoolitsema, mitte superkoole eest. Kasutage immunomodulaatoreid, samas kui on soovitav, et need oleksid taimse päritoluga (Echinacea purpurea, Immunal).

Kui haigus on viiruse etioloogia, siis sel juhul on antibiootikumid jõuetud. isegi uusima põlvkonna ja laia spektri. Need võivad olla ainult bakteriaalsest viirusinfektsioonist kinnipidamisel. Viiruste raviks kasutatakse viirusevastaseid aineid.

Et vähem kasutada antibiootikumide kasutamist ja haigestuda harvemini, on vaja elada tervislikku eluviisi. Kõige tähtsam ei ole seda liialdada antibakteriaalsete ainete kasutamisega, et vältida bakterite resistentsuse teket nende suhtes. Vastasel juhul ei ole võimalik nakatumist ravida. Seetõttu konsulteerige enne antibiootikumide kasutamist alati arstiga.